Dom > opieka zdrowotna

Kto powinien przeprowadzać kontrolę produkcji. Jak zorganizować kontrolę produkcji

Zanim zaczniesz pracować lub robić swoje działalność przedsiębiorcza konieczne jest zatwierdzenie Programu Kontroli Produkcji. Ponadto, jeśli nastąpi zmiana orientacji lub proces, program również wymaga edycji lub wymiany.

Jaka jest procedura kompilacji takiego dokumentu, będzie ciekawa dla wielu, którzy są zobowiązani do napisania programu.

Drodzy Czytelnicy! Artykuł mówi o typowe sposoby rozwiązania zagadnienia prawne ale każdy przypadek jest indywidualny. Jeśli chcesz wiedzieć jak rozwiąż dokładnie swój problem- skontaktuj się z konsultantem:

(Moskwa)

(Petersburg)

(Regiony)

Jest szybki i za darmo!

Pojęcie kontroli produkcji w przedsiębiorstwie i dlaczego jest potrzebne

Głównym celem programu jest zapewnienie bezpieczeństwa oraz zachowanie zdrowia i życia ludzi.

Zadanie to dotyczy nie tylko personelu przedsiębiorstwa, który jest narażony na: negatywne skutki produkcji, ale całego społeczeństwa. Podczas wykonywania pracy zawsze należy zapewnić bezpieczeństwo wszystkim obywatelom, co można zapewnić poprzez odpowiednio zaprojektowany program.

Aby ćwiczyć terminowe monitorowanie zgodności przepisy sanitarne konieczne jest, aby kierownik zatwierdził taki program. W celu zapewnienia bezpieczeństwa zdrowia ludzi przeprowadzane są badania laboratoryjne, badania lekarskie, zaświadczenia, książki medyczne, paszporty sanitarne itp. Taki nakaz jest tworzony w celu zapewnienia przestrzegania praw każdego pracownika do bezpiecznej pracy, które są zapisane w konstytucji Federacji Rosyjskiej.

Co to za program. Regulacja legislacyjna w tym obszarze

Zapewnienie kontroli bezpieczeństwa powierza się przedsiębiorstwom i organizacjom sztuki. 11 i 32 Nr 52-FZ z dnia 30 marca 1999 r. w sprawie problematyki sanitarno-epidemiologicznego dobrobytu ludności i przepisów sanitarnych SP 1.1.1058-01. Dostępność programu jest warunkiem koniecznym dla przedsiębiorstw i inspektor na pewno będzie wymagał jego wykazania. Odmowa przedłożenia dokumentu na żądanie inspektora z powodu jego braku będzie skutkować karą grzywny.

Przedsiębiorstwa mają prawo do tworzenia według własnego uznania programu kontroli produkcji w dowolnej formie. Ale pomimo tego, że nie ma jednoznacznej kolejności kompilacji tego zamówienia, należy wskazać niektóre dane.

Dokument niezbędne przedmioty są następujące:

  1. Opis norm sanitarnych zgodnie ze specyfiką rodzaju działalności przedsiębiorstwa.
  2. Opis zawodów, dla których wymagane jest specjalne przeszkolenie.
  3. Lista pracowników odpowiedzialnych za zgodność programu.
  4. Rejestr pracowników, którzy potrzebują badania lekarskiego.
  5. Odnotowano niebezpieczne czynniki.
  6. Określony szczegółowy proces do analizy i wdrażania kontroli produkcji.
  7. Uzasadnione szkodliwe substancje, usługi i przedmioty wymagające licencji, uzyskania certyfikatu lub akredytacji.

Jeśli nie zarejestrowałeś jeszcze organizacji, to Najłatwiejszym zrób to z usługi online, który pomoże Ci wygenerować wszystkie potrzebne dokumenty za darmo: Jeśli masz już organizację, a zastanawiasz się, jak ułatwić i zautomatyzować księgowość i raportowanie, z pomocą przychodzą następujące usługi online, które całkowicie zastąpią księgowego w Twojej firmie i zaoszczędź dużo pieniędzy i czasu. Wszystkie raporty są generowane automatycznie, podpisywane podpisem elektronicznym i wysyłane automatycznie online. Jest idealny dla indywidualnego przedsiębiorcy lub LLC w uproszczonym systemie podatkowym, UTII, PSN, TS, OSNO.
Wszystko dzieje się za pomocą kilku kliknięć, bez kolejek i stresu. Wypróbuj, a będziesz zaskoczony jak łatwo to się stało!

Etapy rozwoju

Ze względu na odmienną specyfikę przedsiębiorstw, wymagania dotyczące kontrola sanitarna bardzo się różnią, dlatego program musi być napisany indywidualnie dla każdego przedsiębiorstwa.

Zawarte w jego strukturze główne środki kontroli:

Jeżeli osoba odpowiedzialna musi napisać Program na podstawie modelu z innego podobnego przedsiębiorstwa, który służy jako szablon, to musi być on opracowany zgodnie z indywidualnym profilem przedsiębiorstwa, który będzie zawierał cechy organizacji lub indywidualnego przedsiębiorcy.

Do zarządzania firmą brak programu jest poważnym naruszeniem działalności firmy, pociągającym za sobą kary. Aby uniknąć kary przy sporządzaniu dokumentu, należy poważnie dokładnie przeanalizować podobne opcje dla innych przedsiębiorstw.

Aby sporządzić dokument mogą być potrzebne informacje w dziedzinie ochrony pracy i zgodności z normami i zasadami sanitarnymi, które mogą odzwierciedlać normy nieodłącznie związane z tą produkcją. Jednocześnie konieczne jest uwzględnienie w jak największym stopniu wszystkich czynników wpływających na zdrowie i bezpieczeństwo zarówno pracowników w organizacji, jak i końcowych użytkowników produktów.

Podstawowe chwile, które należy opisać w programie są:

  • Opis szkodliwych czynników, które mogą niekorzystnie wpływać na życie człowieka;
  • Lista kontrolna do analizy dopuszczalne normy szkodliwe i niebezpieczne branże.
  • Częstotliwość kontroli.
  • Lista pracowników, którym przypisano odpowiedzialność za wdrożenie środków kontroli zgodności z normami sanitarnymi i substancjami niebezpiecznymi.

Ostateczna wersja programu musi zostać zatwierdzona przez kierownika i przekazana do zapoznania się z osobami odpowiedzialnymi i innymi pracownikami zespołu produkcyjnego. Sprawozdanie z przeprowadzonych działań, opisanych w programie, musi być przedłożone organom regulacyjnym na ich żądanie. Jeżeli nastąpiły zmiany w procesach produkcyjnych, które spowodowały pojawienie się nowych czynników, to dokument należy uzupełnić o nowe strony opisujące przebieg kontroli zapewniających bezpieczeństwo życia i zdrowia ludzi.

Forma i treść

Sam program kontroli produkcji nie ma jednego modelu dla wszystkich przedsiębiorstw i dlatego jest sporządzany w dowolnej formie, która opiera się na różne funkcje organizacja pracy. A jednak jest Obowiązkowe wymagania do jego struktury.

Niezależnie od formy własności lub procesy produkcji powinno zawierać następujące dane:

Odpowiedzialność za niezgodność z tym programem

Odpowiedzialność ponosi kierownictwo organizacji za brak kontroli produkcji. Kara za takie okoliczności jest określona w Kodeksie wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej (art. 8.1.). Brak programu kontroli produkcji jest sankcjonowany karą administracyjną.

Jego wielkość zależy od kompetencji sprawcy:

Naruszenia w przypadku rażącego nieprzestrzegania wymagań środowiskowych i sanitarno-epidemiologicznych w związku z postępowaniem z odpadami produkcyjnymi lub naruszeniem reżimu stosowania substancji niebezpiecznych na podstawie Art. 26 i art. 15 ustawy federalnej nr 89-FZ i zgodnie z Kodeksem wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej (art. 8.2.) Grozi karami. Podobnie jak poprzednie, zależą od tego, kto jest winny nieprzestrzegania norm sanitarnych. Wymiary będą następujące:

  • od 1000 do 2000 rubli. dla zwykłych osób;
  • od 10 000 do 30 000 rubli. wydane urzędnikowi;
  • od 30 000 do 50 000 rubli. dla przedsiębiorców indywidualnych bez zakładania osobowości prawnej; lub administracyjne zawieszenie działalności na okres do 90 dni;
  • od 100 000 do 250 000 rubli. wszystkim innym organizacjom i przedsiębiorstwom.

W przypadku złośliwych naruszeń osoby prawne i indywidualni przedsiębiorcy mogą otrzymać administracyjne zawieszenie działalności na okres do 90 dni.

Specyfika kompilowania programu w przedsiębiorstwach różnych branż

Głównym czynnikiem, który powinien wpłynąć na przygotowanie programu jest indywidualna różnica przedsiębiorstwa w zakresie przestrzegania bezpieczeństwa dla środowisko i ludności w produkcji wyrobów. Dlatego program napisany jest w dowolnej formie z naciskiem na jego niebezpieczne obszary działania. Poprawna struktura prezentacji tekstowej podczas pisania tego dokumentu będzie taka, która ma wszystkie uzasadnienia ważne punkty w oparciu o specyfikę konkretnej produkcji.

Dla indywidualnej organizacji musi być opisana nieodłącznie w tej produkcji uzasadnienia i punkty:

  • Zatwierdzone przez państwo pod kątem zgodności normy sanitarne odnoszące się do tego przedsiębiorstwa.
  • Lista osób odpowiedzialnych sprawujących kontrolę nad realizacją regulaminu.
  • Nacisk na wszystko możliwe czynniki stwarzające poważne zagrożenie dla środowiska i zdrowia ludzi.
  • Procedura pobierania i przeprowadzania prób testowych w celu analizy wskaźników Szkodliwe efekty produkcję i terminową eliminację przyczyn przekroczenia dopuszczalnych norm.
  • Opis pracy związanej z procesem wytwarzania wyrobów.
  • Wskazanie zawodów pracowniczych pracowników podlegających regularnym badaniom lekarskim. Lista stanowisk, które mogą zajmować tylko osoby, które przeszły specjalne szkolenie.
  • Zestaw środków mających na celu zapewnienie bezpieczeństwa i zapobieganie przekroczeniu dopuszczalnych norm czynników szkodliwych w procesie przedsiębiorstwa.
  • W jakiej formie iw jakim okresie należy składać sprawozdania.

Produkcja jedzenia

Główne kryteria Przemysł spożywczy na co trzeba zwrócić uwagę przy opracowywaniu programu, jest jakość przychodzących surowców, badanie lekarskie pracowników firmy oraz zgodność z technologią produkcji. W takim przypadku należy wziąć pod uwagę Krótki czas okres trwałości surowców i produktów.

Warunek wstępny w odniesieniu do przemysłu spożywczego jest to kontrola nad różnymi dodatkami, przekraczanie norm, gdy są one zawarte w produktach, może powodować wielka szkoda konsumenci końcowi wytwarzanych towarów.

Firmy transportu samochodowego

Kontrola operacja transportowa należy przeprowadzić zgodnie z następującymi parametrami:

  • częstotliwość wykonywania usługi techniczne i naprawy;
  • przeglądy samochodów;
  • zakres prac podczas konserwacji;
  • przestoje samochodów w przeglądach, naprawach bieżących i głównych;
  • wydajność pracy pracowników remontowo-konserwatorskich oraz poziom mechanizacji pracy.

Przemysł

Do przedsiębiorstwa przemysłoweŚrodki bezpieczeństwa powinny obejmować następujące punkty:

  • Opis wstępnych prognoz dotyczących możliwych negatywny wpływ działania środowiskowe.
  • Procedura przeprowadzania pomiarów wykonywanych na terenie obiektów kompleksu przemysłowego w celu określenia stopnia wytwarzanych przez nie drgań i hałasu.
  • Działania na rzecz realizacji kręcenia i fotografii dokumentalnej, kartografii i badania otoczenia;
  • Terminowe podejmowanie działań w przypadku przestoju prac lub wykrycia awarii sprzętu, który z powodu przekroczenia dopuszczalnych norm znacząco oddziałuje na środowisko.

Sfera cateringu publicznego

W tej branży podczas kontroli musi być uwzględniony przeprowadzanie analiz stanu sanitarnego przy pobieraniu wymazów, które są pobierane badania laboratoryjne z:

  • pojemniki;
  • ekwipunek;
  • Inwentarz;
  • zbiorniki;
  • ręce personelu zaangażowanego w produkcję.

Przewoźnik MSW

W celu zapewnienia bezpieczeństwa ludności przed rozprzestrzenianiem się epidemii i szkodliwym wpływem na ludzkie życie, każde przedsiębiorstwo powinno opracować program kontroli produkcji w zakresie gospodarki odpadami. Szczególnie ważne jest posiadanie takiego zamówienia dla przewoźników SDW.

Dokument powinno być określone informacje takie jak:

  • normy prawne w zakresie ochrony środowiska;
  • opracowane w przedsiębiorstwie regulacje dotyczące tworzenia i celów usługi środowiskowe kontrolować i utrzymywać bezpieczeństwo w gospodarce odpadami;
  • opisy stanowisk wszystkich pracowników przedsiębiorstwa;
  • zatwierdzone standardowe formularze czasopism;
  • formularze świadectw pobierania próbek;
  • rodzaje recept w przypadku wykrycia braków podczas kontroli itp.

Handel hurtowy i detaliczny

Wszystko spółki handlowe są zobowiązani do spełnienia kontrola produkcji. Główne cele programu to: opis przeglądów zgodność z przepisami sanitarnymi; organizacja zestawu środków podczas transportu, a także warunki przechowywania i sprzedaży towarów ludności.

Obejrzyj wykład wideo na temat kontroli produkcji w przedsiębiorstwach w następujących historiach.
Część 1:

Dekret Głównego Państwowego Lekarza Sanitarnego Federacji Rosyjskiej z dnia 13 lipca 2001 r. N 18
„W sprawie uchwalenia przepisów sanitarnych – SP 1.1.1058-01”

Ze zmianami i dodatkami od:



3.4. Wykaz stanowisk pracowników podlegających badaniom lekarskim, profesjonalnym szkoleniom higienicznym i certyfikacji;

3.5. Wykaz prac i usług wykonywanych przez osobę prawną, indywidualnego przedsiębiorcę, wytwarzane produkty, a także rodzaje działalności, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi i podlegają ocenie sanitarno-epidemiologicznej, certyfikacji, licencjonowaniu;

3.6. Środki przewidujące uzasadnienie bezpieczeństwa dla ludzi i środowiska produktów i technologii ich wytwarzania, kryteria bezpieczeństwa i (lub) nieszkodliwości czynników przemysłowych i środowiskowych oraz opracowanie metod kontroli, w tym podczas przechowywania, transportu, sprzedaży i utylizacja produktów, a także bezpieczeństwo procesowe wykonywanie prac, świadczenie usług;

3.7. Wykaz formularzy księgowych i sprawozdawczych ustanowionych przez obowiązujące prawodawstwo dotyczące zagadnień związanych z wdrożeniem kontroli produkcji;


3.8. Wykaz możliwych sytuacji awaryjnych związanych z przestojami w produkcji, naruszeniami procesów technologicznych, innymi sytuacjami zagrażającymi dobrostanowi sanitarno-epidemiologicznemu ludności, w przypadku których ludność, samorządy terytorialne, organy uprawnione do wykonywania państwowych czynności sanitarnych i nadzór epidemiologiczny są informowane;

3.9. Inne czynności niezbędne do skutecznej kontroli przestrzegania przepisów sanitarnych i norm higienicznych, wdrażanie środków sanitarnych i przeciwepidemicznych (zapobiegających). Lista tych środków jest określona przez stopień potencjalnego zagrożenia dla osoby działalności (wykonywana praca, świadczona usługa) wykonywanej na obiekcie kontroli produkcji, pojemność obiektu, możliwe negatywne konsekwencje naruszenia przepisów sanitarnych.


IV. Cechy kontroli produkcji w realizacji pewne rodzaje zajęcia


4.1. Kontrola produkcji odbywa się za pomocą badań laboratoryjnych, testów na następujących kategoriach obiektów:

a) przedsiębiorstwa przemysłowe (obiekty): miejsca pracy, pomieszczenia przemysłowe, zakłady produkcyjne (terytorium), granica strefa ochrony sanitarnej, surowce do produkcji wyrobów, półprodukty, nowe rodzaje wyrobów przemysłowych i technicznych, produkty spożywcze, nowe procesy technologiczne(technologie produkcji, magazynowania, transportu, sprzedaży i utylizacji), odpady produkcyjne i konsumpcyjne (gromadzenie, wykorzystanie, unieszkodliwianie, transport, składowanie, przetwarzanie i unieszkodliwianie odpadów).

Kontrola produkcji obejmuje badania laboratoryjne i testowanie czynników środowiska produkcyjnego (czynniki fizyczne: temperatura, wilgotność, prędkość powietrza, promieniowanie cieplne; niejonizujące elektryczne pola magnetyczne(EMF) i promieniowanie - pole elektrostatyczne; stałe pole magnetyczne (w tym hipogeomagnetyczne); pola elektryczne i magnetyczne o częstotliwości przemysłowej (50 Hz); szerokopasmowy EMF stworzony przez PC; promieniowanie elektromagnetyczne zakres częstotliwości radiowych; szerokopasmowe impulsy elektromagnetyczne; promieniowanie elektromagnetyczne z zakresu optycznego (w tym laserowe i ultrafioletowe); promieniowanie jonizujące; hałas przemysłowy, ultradźwięki, infradźwięki; wibracja (lokalna, ogólna); aerozole (pyły) o działaniu głównie fibrogennym; oświetlenie - naturalne (brak lub niedostateczne), sztuczne (niedostateczne oświetlenie, pulsacja oświetlenia, nadmierna jasność, duży nierównomierny rozkład jasności, olśnienie bezpośrednie i odbite); naładowane elektrycznie cząstki powietrza - jony powietrza; aerozole o głównie działaniu fibrogennym (APFD); czynniki chemiczne: mieszaniny, m.in. niektóre substancje o charakterze biologicznym (antybiotyki, witaminy, hormony, enzymy, preparaty białkowe) otrzymywane na drodze syntezy chemicznej i/lub do kontroli których stosuje się metody analizy chemicznej, szkodliwe substancje oraz z wysoce ukierunkowanym mechanizmem działania, szkodliwe substancje 1 - 4 klasy zagrożenia; czynnik biologiczny).

Częstotliwość laboratoryjnej kontroli produkcyjnej czynników szkodliwych w środowisku produkcyjnym można zmniejszyć, ale nie więcej niż dwukrotnie w porównaniu ze znormalizowanymi wskaźnikami dla przedsiębiorstwa przemysłowe(obiekty przemysłowe) w przypadkach, gdy nie były one obserwowane przez kilka lat, ale nie krócej niż 5 lat, przekraczające MPC i MPC na podstawie wyników badań laboratoryjnych i pomiarów przeprowadzonych przez laboratoria akredytowane za kompetencje techniczne i niezależność, oraz ustalenie pozytywnego trendu w ich stanie sanitarno-higienicznym (przeprowadzenie skutecznych działań sanitarno-rekreacyjnych, potwierdzonych wynikami badań i pomiarów czynników środowiska przemysłowego, brak rejestracji chorób zawodowych, masowych choroba zakaźna oraz wysoki poziom zachorowalności z czasową niepełnosprawnością, z wyjątkiem kontroli produkcji substancji szkodliwych o silnie ukierunkowanym mechanizmie działania, substancji szkodliwych 1-4 klas zagrożenia oraz przypadków zmian technologii produkcji).

b) zbiorniki wodne wykorzystywane do celów zaopatrzenia w wodę pitną i bytową oraz do celów rekreacyjnych, znajdujące się w granicach osad miejskich i wiejskich.

Kontrola laboratoryjna jest przeprowadzana pod kątem zgodności woda pitna wymagania przepisów sanitarnych, a także zgodność akwenu zasady sanitarne i bezpieczeństwo dla zdrowia ludzkiego warunków jego użytkowania;

Przy wykonywaniu czynności związanych z uwolnieniem wszelkiego rodzaju przemysłowych, domowych i powierzchniowych Ścieki z terenów terenów zaludnionych, obiektów przemysłowych i innych, należy go podać kontrola laboratoryjna pracujący zakłady leczenia, skład odprowadzanych ścieków;

c) urządzenia zaopatrzenia w wodę (działanie scentralizowanej, niescentralizowanej dystrybucji domowej, autonomiczne systemy zaopatrzenia w wodę pitną dla ludności, systemy zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdy);

d) budynki i budowle użyteczności publicznej: medyczne i profilaktyczne, stomatologiczne, przychodnie, biura oraz inne budynki i budowle, w których prowadzona jest działalność farmaceutyczna i/lub medyczna.

W realizacji farmaceutycznej i działalność medyczna w celu zapobiegania chorobom zakaźnym, w tym chorobom szpitalnym, należy zapewnić kontrolę przestrzegania wymagań sanitarnych i przeciwepidemicznych, zapewnić środki dezynfekujące i sterylizujące;

e) w produkcji środków dezynfekcyjnych, deratyzacyjnych i deratyzacyjnych, świadczenie usług dezynfekcyjnych, deratyzacyjnych i deratyzacyjnych, w tym monitorowanie skuteczności wytwarzanych i stosowanych leków, przestrzegania wymagań dotyczących ich stosowania, przechowywania, transportu, usuwania, a także rozliczanie i kontrola liczebności (populacji) gryzoni i owadów obiektów kontroli produkcji podczas zabiegów eksterminacyjnych.

4.2. Prowadząc produkcję środków do dezynfekcji, dezynsekcji i deratyzacji, świadczenie usług dezynfekcji, dezynsekcji i deratyzacji, kontrolę skuteczności wytwarzanych i stosowanych leków, przestrzeganie wymagań dotyczących ich stosowania, przechowywania, transportu, usuwania, a także rozliczanie i kontrola liczebności (populacji) gryzoni i owadów obiektów kontroli produkcji podczas zabiegów eksterminacyjnych.

4.3. Podczas pracy zbiorniki wodne, scentralizowane, niescentralizowane, dystrybucja domowa, autonomiczne systemy zaopatrzenia w wodę pitną dla ludności i systemy zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdach, należy zapewnić kontrolę laboratoryjną zgodności jakości wody pitnej tych systemów z wymaganiami przepisów sanitarnych, jako a także zgodności akwenu z przepisami sanitarnymi i bezpieczeństwa użytkowania warunków zdrowotnych człowieka.

4.4. Prowadząc działania związane z odprowadzaniem wszelkiego rodzaju ścieków przemysłowych, bytowych i powierzchniowych z terenów zaludnionych, obiektów przemysłowych i innych, laboratoryjnego monitorowania pracy oczyszczalni, należy zapewnić skład odprowadzanych ścieków.

4.5. Prowadząc czynności związane z wytwarzaniem odpadów produkcyjnych i konsumpcyjnych należy zapewnić kontrolę, w tym laboratoryjną, nad gromadzeniem, użytkowaniem, unieszkodliwianiem, transportem, przechowywaniem, przetwarzaniem i unieszkodliwianiem odpadów produkcyjnych i konsumpcyjnych.


V. Obowiązki osób prawnych i przedsiębiorców indywidualnych w zakresie realizacji kontroli produkcji


5.1. Przy identyfikowaniu naruszeń przepisów sanitarnych w zakładzie kontroli produkcji, osoba prawna, indywidualny przedsiębiorca musi podjąć działania mające na celu wyeliminowanie zidentyfikowanych naruszeń i zapobieganie ich występowaniu, w tym:

Zawieszenia lub zakończenia jego działalności lub pracy poszczególnych warsztatów, sekcji, eksploatacji budynków, konstrukcji, sprzętu, transportu, wykonywania niektórych rodzajów pracy i świadczenia usług;

Przestań używać w produkcji surowców, materiałów, które nie spełniają ustalone wymagania oraz te, które nie zapewniają uwolnienia produktów bezpiecznych (nieszkodliwych) dla człowieka, wycofują ze sprzedaży produkty niezgodne z przepisami sanitarnymi i stwarzają zagrożenie dla ludzi oraz podejmują działania mające na celu zastosowanie (wykorzystanie) takich produktów w celach, które wykluczają krzywdzić ludzi lub ich niszczyć;

Poinformuj organ upoważniony do sprawowania państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego o środkach podjętych w celu wyeliminowania naruszeń przepisów sanitarnych;

Podejmij inne środki przewidziane przez obowiązujące prawo.


VI. Organizacja państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego nad realizacją kontroli produkcji


6.1. Nadzór nad organizacją i prowadzeniem osoby prawne oraz indywidualni przedsiębiorcy kontrola produkcji to część integralna państwowy nadzór sanitarno-epidemiologiczny sprawowany przez uprawnione organy.


6.2. Organy uprawnione do sprawowania państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego, bez pobierania opłat od sądów i osoby fizyczne na ich żądanie jest zobowiązany do udzielenia informacji o państwowych przepisach sanitarno-epidemiologicznych, normach higienicznych, metodach i technikach monitorowania czynników środowiskowych człowieka, które powinny być dostępne w placówce oraz o wykazie substancje chemiczne, czynniki biologiczne, fizyczne i inne, w odniesieniu do których konieczne jest zorganizowanie badań i testów laboratoryjnych, ze wskazaniem punktów, w których przeprowadza się pobieranie próbek, badania i testy laboratoryjne, częstotliwość pobierania próbek oraz badań i testów laboratoryjnych.


_____________________________

* Podstawa ustalenia wykazu substancji chemicznych, czynników biologicznych, fizycznych i innych, wyboru punktów pobierania próbek, badań i badań laboratoryjnych oraz oznaczania, częstotliwości pobierania próbek i badań, w tym w strefie ochrony sanitarnej oraz w strefie strefą wpływu przedsiębiorstw są przepisy sanitarne, normy higieniczne oraz dane z oceny sanitarno-epidemiologicznej.


Co to jest kontrola produkcji

Kontrola produkcji to kontrola przestrzegania przepisów sanitarnych, norm higienicznych oraz wdrażanie w organizacji środków sanitarnych i przeciwepidemicznych.

Celem kontroli jest ochrona pracowników przed szkodliwym działaniem obiektów kontroli produkcji: stanowisk pracy, urządzeń, materiałów, odpadów, procesu technicznego, transportu, pomieszczeń, budynków, konstrukcji itp.

Przed rozpoczęciem kontroli pracodawca sporządza program kontroli produkcji (PPC). W nim opisuje, jakie działania będą realizowane w organizacji. Lista działań zależy od działań organizacji. Na przykład na stanowiskach pracy, w których panują szkodliwe warunki pracy, przeprowadzane są badania lekarskie, przedsiębiorstwo spożywcze organizowane jest szkolenie higieniczne pracowników.

Niektóre czynności nie mogą być wykonywane przez pracodawcę we własnym zakresie. Rzeczywiste warunki pracy oceniane są wyłącznie na podstawie wyników badań laboratoryjnych. Do prowadzenia badań pracodawca zaprasza wyspecjalizowaną organizację posiadającą laboratorium akredytowane w Krajowym Systemie Akredytacji.

Kontrola produkcji jest regulowana przez:

  • FZ-52 o samopoczuciu sanitarnym ludności
  • SP 1.1.1058-01 w sprawie kontroli produkcji

Jeśli organizujesz kontrolę produkcji po raz pierwszy:

Jaka jest odpowiedzialność za brak kontroli produkcji

Jeśli przedsiębiorstwo nie posiada dokumentów potwierdzających kontrolę produkcji, Rospotrebnadzor nakłada karę za każdy brakujący dokument:

  • dla obywateli do 500 ₽,
  • urzędnicy i prywatni przedsiębiorcy do 1000 ₽,
  • organizacje do 20.000 .

Ponadto Rospotrebnadzor może zawiesić działalność pracodawcy na 90 dni.

Jak napisać program kontroli produkcji

Program kontroli produkcji jest dokumentem obowiązkowym. W nim pracodawca wskazuje wszystkie czynności, którymi będzie kontrolował:

  • przestrzeganie zasad sanitarnych,
  • wdrożenie środków sanitarnych i przeciwepidemicznych.

Program powinien ulec zmianie po zmianie działalności, renowacji budynków lub zmianie procesu technicznego.

  • Wykaz oficjalnie wydanych przepisów sanitarnych, metod i metod kontroli zgodnie z działalnością organizacji.
  • Lista urzędników odpowiedzialnych za kontrolę produkcji.
  • Lista chemikaliów i czynników produkcji, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi. Dla nich należy wskazać objętość i częstotliwość badań laboratoryjnych.
  • Wykaz stanowisk i zawodów pracowników, którzy muszą przejść badania lekarskie, zawodowe szkolenie higieniczne i certyfikacji.
  • Lista prac, usług, wytwarzanych produktów i czynności, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi i podlegają certyfikacji i licencjonowaniu.
  • Środki, które uzasadniają, że produkty i technologie produkcji są bezpieczne dla ludzi.
  • Lista formularzy księgowych i sprawozdawczych związanych z kontrolą produkcji.
  • Lista możliwych sytuacji awaryjnych zagrażających zdrowiu sanitarnemu ludności.
  • Inne środki monitorowania zgodności z normami sanitarnymi.

Pracodawca może samodzielnie opracować program kontroli produkcji w oparciu o standardowy lub zamówić go w wyspecjalizowanej organizacji.

Przykładowy program kontroli produkcji Wypełnij formularz, aby pobrać przykładowy plik.

Jakie badania laboratoryjne przeprowadzić

Pracodawca organizuje badania laboratoryjne w celu oceny rzeczywistych warunków pracy i opracowania środków naprawczych w celu wyeliminowania negatywnych konsekwencji.

Podczas badań mierzone są czynniki chemiczne, biologiczne i fizyczne. Czynniki fizyczne obejmują:

  • mikroklimat,
  • niejonizujące pola elektromagnetyczne i promieniowanie
  • promieniowanie jonizujące,
  • hałas przemysłowy,
  • ultradźwięk,
  • infradźwięki,
  • wibracja,
  • lekkie środowisko,
  • aerozole.

Dokumenty normatywne dotyczące wyboru obiektów kontroli produkcji mogą być ze sobą sprzeczne. Na przykład Rospotrebnadzor nie traktuje pomieszczeń biurowych jako obiektu kontroli produkcji, a zgodnie z przepisami sanitarnymi kontrola w biurach za pomocą komputerów jest konieczna. Ostateczną decyzję o potrzebie kontroli w urzędzie podejmą organy nadzorcze podczas sprawdzania organizacji, dlatego w takich przypadkach zalecamy przestrzeganie przepisów sanitarnych.

Częstotliwość badań laboratoryjnych zależy od mierzonego czynnika. Na przykład:

  • mikroklimat jest mierzony - 2 razy w roku,
  • poziom hałasu - raz w roku,
  • szkodliwe substancje w powietrzu Obszar roboczy— w zależności od klasy zagrożenia.

Wyniki badań muszą być wiarygodne, dlatego pomiary muszą być wykonywane w laboratorium akredytowanym w Krajowym Systemie Akredytacji. Jeśli pracodawca nie ma takiego, musi przyciągnąć wyspecjalizowaną organizację.

Czy konieczne jest przeprowadzenie kontroli produkcji, jeśli organizacja przeprowadziła SOUT?

Podczas SOUT i kontroli produkcji na stanowisku pracy wykonuje się podobne pomiary, ale są to różne procedury i każda jest obowiązkowa.

SOUT odbywa się co 5 lat. Dokumentem końcowym jest raport z SOUT. Kontrolowane przez Ministerstwo Pracy i regulowane przez FZ-426.

Częstotliwość badań podczas kontroli produkcji zależy od czynnika szkodliwego, zwykle 1 raz w roku. Wymagane dokumenty- program kontroli produkcji i protokoły podsumowujące dla każdego mierzonego czynnika. Jest kontrolowany przez Rospotrebnadzor i regulowany przez ustawę federalną 52.

Jak możemy pomóc w kontroli produkcji

250 Od 2010 roku zbadano tysiące miejsc pracy pod kątem szkodliwych skutków

Opracujemy program kontroli produkcji

Nasi eksperci zrozumieją specyfikę Twojej organizacji, cechy procesu technicznego i opracują program kontroli produkcji zgodny z ustawą federalną 52.

Każdy ekspert posiada co najmniej 5-letnie doświadczenie. Przeprowadzali kontrolę produkcji w przedsiębiorstwach naftowo-gazowych i górniczych, szpitalach i produkcja jedzenia, lotniskach i placach budowy. To doświadczenie pomaga zrozumieć, jakie elementy powinny znajdować się w programie kontroli i jak interpretować sprzeczne sformułowania w przepisach, aby Rospotrebnadzor nie miał żadnych pytań.

Przeprowadź badania laboratoryjne

W celu wdrożenia programu kontroli produkcji eksperci przeprowadzą badania w oparciu o: laboratorium badawcze z rozszerzonym zakresem akredytacji na następujące czynniki:

Na podstawie wyników testu otrzymasz protokoły dla każdego mierzonego czynnika.

Najważniejsze w artykule

  1. W przypadku braku kontroli produkcji działalność organizacji może zostać zawieszona na okres do 90 dni.
  2. Wszystkie organizacje są zobowiązane do opracowania programu kontroli produkcji przed rozpoczęciem działalności.

Rospotrebnadzor podsumował statystyki: jednym z głównych naruszeń jest brak programu kontroli produkcji. Obowiązkowa nawet dla urzędów: kontrola produkcji musi być prowadzona przez wszystkie organizacje i przedsiębiorców (art. 11, 32 prawo federalne z dnia 30 marca 1999 r. nr 52-FZ). Za organizację i prowadzenie kontroli produkcji odpowiedzialni są szefowie przedsiębiorstwa, aw pionach strukturalnych ich szefowie.

Jeżeli pracownicy Rospotrebnadzoru ustalą, że w organizacji nie ma kontroli produkcji, będzie to równoznaczne z naruszeniem prawa w zakresie opieki sanitarno-epidemiologicznej ludności. W takim przypadku inspektorzy mogą nałożyć grzywnę: dla organizacji - do 20 000 rubli, dla przedsiębiorców - do 1000 rubli (art. 6 ust. 3 Kodeksu wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej). Ponadto działalność organizacji może zostać zawieszona na okres do 90 dni.

Co obejmuje kontrola produkcji?

Słownictwo

Kontrola produkcji- jest to kontrola przestrzegania przepisów sanitarnych, norm higienicznych oraz wdrażanie środków sanitarnych i przeciwepidemicznych

W ramach kontroli produkcji organizacje i przedsiębiorcy (klauzula 2.4 SP 1.1.1058-01):

  • prowadzić badania i testy laboratoryjne;
  • organizować profesjonalne szkolenia higieniczne i certyfikację pracowników;
  • kontrolować dostępność dokumentów potwierdzających jakość i bezpieczeństwo surowców, wyrobów gotowych, technologii produkcji, przechowywania, transportu, sprzedaży i utylizacji;
  • uzasadnić bezpieczeństwo dla ludzi i środowiska nowych rodzajów produktów i technologii ich wytwarzania;
  • opracować metody kontroli, w tym podczas przechowywania, transportu i utylizacji produktów, a także bezpieczeństwa procesu wykonywania pracy i świadczenia usług;
  • prowadzić ewidencję i sprawozdania z kontroli produkcji;
  • terminowo informować ludność, władze lokalne i Rospotrebnadzor o sytuacjach zagrażających zdrowiu sanitarno-epidemiologicznemu ludności;
  • kontrolować, czy organizacja podejmuje środki sanitarne i przeciwepidemiczne, przestrzega zasad sanitarnych, podejmuje działania w celu wyeliminowania naruszeń;
  • zapewnić dostępność oficjalnych przepisów sanitarnych, metod i technik kontroli czynników środowiskowych, w zależności od rodzaju działalności.

Te działania organizacji realizowane są na obiektach kontroli produkcji. Należą do nich: produkcja, lokale użyteczności publicznej, budynki, konstrukcje, strefy ochrony sanitarnej, strefy ochrona sanitarna sprzęt, transport, sprzęt technologiczny, procesy technologiczne, miejsca pracy, a także surowce, półprodukty, produkt końcowy, odpady produkcyjne i konsumpcyjne.

Jak opracować program kontroli produkcji

Kontrola produkcji odbywa się na podstawie programu zatwierdzonego przez kierownika organizacji, przedsiębiorcę lub specjalnie upoważnionego pracownika. Stwórz program kontroli produkcji w dowolnej formie. Sekcje programu są wskazane w tabeli.

Ważny

Program kontroli produkcji sporządzany jest przed rozpoczęciem działalności produkcyjnej.

Treść programu kontroli produkcji

Rozdział Wyjaśnienie
1. Wykaz oficjalnie wydanych przepisów sanitarnych, metod i technik monitorowania czynników środowiskowych, w zależności od działalności organizacji Włącz te przepisy prawne odnoszące się do działalności organizacji. Wykaz dokumentów można znaleźć w regionalnym biurze Rospotrebnadzor
2. Lista pracowników odpowiedzialnych za kontrolę produkcji Odpowiedzialność za całokształt kontroli produkcji ponosi szef organizacji, za jej terminowość, kompletność i rzetelność w pionach konstrukcyjnych - ich szefowie
3. Wykaz chemikaliów, czynników oraz obiektów kontroli produkcji, które stwarzają potencjalne zagrożenie dla ludzi i ich środowiska W odniesieniu do tych czynników i obiektów organizowane są badania i testy laboratoryjne, a program wskazuje punkty kontrolne, z których pobierane są próbki, a także częstotliwość pobierania próbek.
4. Wykaz stanowisk pracowników, którzy muszą przejść badania lekarskie, profesjonalne szkolenie higieniczne i certyfikację Do programu możesz dołączyć listę kontyngentów zatwierdzoną przez kierownika organizacji, podlegającą wstępnym i okresowym badaniom lekarskim
5. Lista potencjalnych niebezpieczna praca, usługi, produkty i działania Wskaż tutaj miejsca, gdzie i jak często będziesz pobierać próbki
6. Środki uzasadniające, że produkty i technologie ich wytwarzania są bezpieczne dla ludzi i środowiska Podaj tutaj kryteria bezpieczeństwa i nieszkodliwości czynników przemysłowych i środowiskowych. Opisać metody kontroli, w tym podczas przechowywania, transportu, sprzedaży i utylizacji produktów
7. Wykaz formularzy księgowych i sprawozdawczych do kontroli produkcji. Plan sprawdzeń kontrolnych, badań, testów i pomiarów Formularze zatwierdza kierownik organizacji, biorąc pod uwagę zalecenia specjalistów Biura regionalne Rospotrebnadzor.
8. Lista możliwych sytuacji awaryjnych zagrażających dobrostanowi sanitarno-epidemiologicznemu ludności” Określ sytuacje, w których konieczne jest poinformowanie ludności, władz lokalnych oraz nadzoru sanitarno-epidemiologicznego. Zapewnij jasną procedurę działań, osób odpowiedzialnych, numerów telefonów, na które należy przekazywać informacje o zdarzeniu
9. Inne wydarzenia Zdefiniuj je w zależności od działalności organizacji

Uwaga

Wymagania dotyczące programu kontroli produkcji podano w rozdziale 3 SP 1.1.1058-01

Gdzie i jak prowadzić badania i testy

Badania i testy laboratoryjne nie są konieczne we wszystkich obiektach. Np. nie są potrzebne w hotelach, muzeach, kinach, Powierzchnia biurowa(pismo Rospotrebnadzora z dnia 13 kwietnia 2009 r. nr 01/4801-9-32).

Obiekty, na których w ramach kontroli produkcji obowiązkowe jest prowadzenie badań i badań to (pkt 4.1 SP 1.1.1058-01):

  • przedsiębiorstwa przemysłowe. W szczególności zakłady pracy, zakłady produkcyjne, zakłady produkcyjne, granica strefy ochrony sanitarnej, surowce do produkcji wyrobów, półprodukty, nowe rodzaje wyrobów przemysłowych i technicznych, produkty spożywcze, nowe procesy technologiczne, produkcja i konsumpcja marnotrawstwo;
  • zbiorniki wodne do celów zaopatrzenia w wodę pitną i do celów rekreacyjnych, znajdujące się w granicach osiedli miejskich i wiejskich;
  • urządzenia wodociągowe. W szczególności działanie scentralizowanej, niescentralizowanej dystrybucji domowej, autonomicznych systemów zaopatrzenia w wodę pitną dla ludności, systemów zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdach;
  • budynki i budowle publiczne. Należą do nich terapeutyczne i profilaktyczne kliniki stomatologiczne, biura oraz inne budynki i budowle, w których prowadzona jest działalność farmaceutyczna lub medyczna;
  • produkcja środków do dezynfekcji, dezynsekcji i deratyzacji, świadczenie usług w zakresie dezynfekcji, dezynsekcji i deratyzacji.

Ważny

Wymagania sanitarno-epidemiologiczne dotyczące czynników fizycznych w miejscu pracy podano w SanPiN 2.2.4.3359-16, zatwierdzonym dekretem Głównego Lekarza Sanitarnego Rosji z dnia 21 czerwca 2016 r. Nr 81

Badania i testy laboratoryjne mogą być wykonywane samodzielnie lub z udziałem laboratorium akredytowanego.

Nazewnictwo, wielkość i częstotliwość badań i testów laboratoryjnych należy ustalić biorąc pod uwagę:

  • charakterystyka sanitarno-epidemiologiczna produkcji;
  • szkodliwe czynniki produkcji;
  • stopień ich wpływu na zdrowie człowieka i jego środowisko (klauzula 2.5 SP 1.1.1058–01).

Przykładowe standardowe programy badań laboratoryjnych i instrumentalnych podane są w piśmie Rospotrebnadzor z dnia 13 kwietnia 2009 r. nr 01 / 4801-9-32 „W sprawie programy standardowe kontrola produkcji.

Jak naprawić naruszenia

W przypadku wykrycia naruszeń zasad sanitarnych w zakładzie kontroli produkcji należy podjąć środki w celu ich wyeliminowania (klauzula 5.1 SP 1.1.1058-01):

1. Zawieszenia lub zakończenia działalności organizacji lub pracy poszczególnych warsztatów, sekcji, eksploatacji budynków, konstrukcji, sprzętu, transportu, wykonywania niektórych rodzajów pracy i świadczenia usług.

2. Zaprzestań używania surowców w produkcji, materiałów, które nie spełniają ustalonych wymagań i nie zapewniają uwolnienia bezpiecznych produktów.

3. Wycofać ze sprzedaży produkty niezgodne z przepisami sanitarnymi i stwarzające zagrożenie dla ludzi, podjąć działania zmierzające do zniszczenia takich produktów lub używać ich do celów bezpiecznych.

4. Zawiadomić państwowy organ nadzoru sanitarno-epidemiologicznego o: przeprowadzone pomiary w celu wyeliminowania naruszeń zasad sanitarnych.

2017-08-01T00:31:24+00:00 Administrator Publikacje Najważniejsze w artykule W przypadku braku kontroli produkcji działalność organizacji może zostać zawieszona na okres do 90 dni Wszystkie organizacje są zobowiązane do opracowania programu kontroli produkcji przed rozpoczęciem działalności. Rospotrebnadzor podsumował statystyki: jeden z głównych naruszeń jest brak programu kontroli produkcji. Jest to obowiązkowe nawet w przypadku biur: kontrola produkcji musi być przeprowadzana przez wszystkie organizacje i przedsiębiorców (art. 11, 32 ustawy federalnej z dnia 30 marca 1999 r. Nr 52-FZ) ....Administrator [e-mail chroniony] Ekspert administratora witryny

Polecamy również

Ładowanie...Ładowanie...