Kto kontroluje produkcję. Zróbmy badania laboratoryjne. Częstotliwość badań laboratoryjnych zależy od mierzonego czynnika. Na przykład

Dekret Głównego Państwowego Lekarza Sanitarnego Federacji Rosyjskiej z dnia 13 lipca 2001 r. N 18
„W sprawie uchwalenia przepisów sanitarnych – SP 1.1.1058-01”

Ze zmianami i dodatkami od:

3.4. Wykaz stanowisk pracowników podlegających badaniom lekarskim, profesjonalnym szkoleniom higienicznym i certyfikacji;

3.5. Wykaz prac i usług wykonywanych przez osobę prawną, indywidualnego przedsiębiorcę, wytwarzane produkty, a także rodzaje działalności, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi i podlegają ocenie sanitarno-epidemiologicznej, certyfikacji, licencjonowaniu;

3.6. Środki przewidujące uzasadnienie bezpieczeństwa dla ludzi i środowiska produktów i technologii ich wytwarzania, kryteria bezpieczeństwa i (lub) nieszkodliwości czynników przemysłowych i środowiskowych oraz opracowanie metod kontroli, w tym podczas przechowywania, transportu, sprzedaży i utylizacja produktów, a także bezpieczeństwo procesowe wykonywanie prac, świadczenie usług;

3.7. Wykaz formularzy księgowych i sprawozdawczych ustanowionych przez obowiązujące prawodawstwo dotyczące zagadnień związanych z wdrożeniem kontroli produkcji;

3.8. Wykaz możliwych sytuacji awaryjnych związanych z przestojami w produkcji, naruszeniami procesów technologicznych, innymi sytuacjami zagrażającymi dobrostanowi sanitarno-epidemiologicznemu ludności, w przypadku których ludność, samorządy terytorialne, organy uprawnione do wykonywania państwowych czynności sanitarnych i nadzór epidemiologiczny są informowane;

3.9. Inne czynności niezbędne do skutecznej kontroli przestrzegania przepisów sanitarnych i norm higienicznych, wdrażanie środków sanitarnych i przeciwepidemicznych (zapobiegających). Lista tych środków jest określona przez stopień potencjalnego zagrożenia dla osoby działalności (wykonywana praca, świadczona usługa) wykonywanej na obiekcie kontroli produkcji, pojemność obiektu, możliwe negatywne konsekwencje naruszenia przepisów sanitarnych.

IV. Cechy kontroli produkcji w realizacji pewne rodzaje zajęcia

4.1. Kontrola produkcji odbywa się za pomocą badań laboratoryjnych, testów na następujących kategoriach obiektów:

a) przedsiębiorstwa przemysłowe (obiekty): zakłady pracy, obiekty przemysłowe, zakłady produkcyjne (terytorium), granica strefa ochrony sanitarnej, surowce do wytwarzania produktów, półprodukty, nowe rodzaje wyrobów przemysłowych i technicznych, produkty spożywcze, nowe procesy technologiczne (technologie produkcji, magazynowania, transportu, sprzedaży i utylizacji), odpady produkcyjne i konsumpcyjne (odbiór, wykorzystanie , utylizacja, transport, przechowywanie, recykling i utylizacja odpadów).

Kontrola produkcji obejmuje badania laboratoryjne i testowanie czynników środowiska produkcyjnego (czynniki fizyczne: temperatura, wilgotność, prędkość powietrza, promieniowanie cieplne; niejonizujące elektryczne pola magnetyczne(EMF) i promieniowanie - pole elektrostatyczne; stałe pole magnetyczne (w tym hipogeomagnetyczne); pola elektryczne i magnetyczne o częstotliwości przemysłowej (50 Hz); szerokopasmowy EMF stworzony przez PC; promieniowanie elektromagnetyczne zakres częstotliwości radiowych; szerokopasmowe impulsy elektromagnetyczne; promieniowanie elektromagnetyczne z zakresu optycznego (w tym laserowe i ultrafioletowe); promieniowanie jonizujące; hałas przemysłowy, ultradźwięki, infradźwięki; wibracja (lokalna, ogólna); aerozole (pyły) o działaniu głównie fibrogennym; oświetlenie - naturalne (brak lub niedostateczne), sztuczne (niedostateczne oświetlenie, pulsacja oświetlenia, nadmierna jasność, duży nierównomierny rozkład jasności, olśnienie bezpośrednie i odbite); naładowane elektrycznie cząstki powietrza - jony powietrza; aerozole o głównie działaniu fibrogennym (APFD); czynniki chemiczne: mieszaniny, m.in. niektóre substancje o charakterze biologicznym (antybiotyki, witaminy, hormony, enzymy, preparaty białkowe) otrzymane na drodze syntezy chemicznej i/lub do kontroli których stosuje się metody analizy chemicznej, substancje szkodliwe o silnie ukierunkowanym mechanizmie działania, substancje szkodliwe 1 - 4 klasa zagrożenia; czynnik biologiczny).

Częstotliwość laboratoryjnej kontroli produkcyjnej czynników szkodliwych w środowisku produkcyjnym można zmniejszyć, ale nie więcej niż dwukrotnie w porównaniu ze znormalizowanymi wskaźnikami dla przedsiębiorstwa przemysłowe(obiekty przemysłowe) w przypadkach, gdy nie były one obserwowane przez kilka lat, ale nie krócej niż 5 lat, przekraczające MPC i MPC na podstawie wyników badań laboratoryjnych i pomiarów przeprowadzonych przez laboratoria akredytowane za kompetencje techniczne i niezależność, oraz ustalenie pozytywnego trendu w ich stanie sanitarno-higienicznym (przeprowadzenie skutecznych działań sanitarno-rekreacyjnych, potwierdzonych wynikami badań i pomiarów czynników środowiska przemysłowego, brak rejestracji chorób zawodowych, masowych choroba zakaźna oraz wysoki poziom zachorowalność z przejściową niepełnosprawnością, z wyjątkiem kontroli produkcji szkodliwe substancje z wysoce kierunkowym mechanizmem działania, substancjami szkodliwymi 1-4 klas zagrożenia oraz przypadkami zmian technologii produkcji).

b) zbiorniki wodne wykorzystywane do celów zaopatrzenia w wodę pitną i bytową oraz do celów rekreacyjnych, znajdujące się w granicach osad miejskich i wiejskich.

Kontrola laboratoryjna jest przeprowadzana pod kątem zgodności woda pitna wymagania przepisów sanitarnych, a także zgodność akwenu zasady sanitarne i bezpieczeństwo dla zdrowia ludzkiego warunków jego użytkowania;

Przy wykonywaniu czynności związanych z uwolnieniem wszelkiego rodzaju przemysłowych, domowych i powierzchniowych Ścieki z terenów terenów zaludnionych, obiektów przemysłowych i innych, należy go podać kontrola laboratoryjna pracujący zakłady leczenia, skład odprowadzanych ścieków;

c) urządzenia zaopatrzenia w wodę (działanie scentralizowanej, niescentralizowanej dystrybucji domowej, autonomiczne systemy zaopatrzenia w wodę pitną dla ludności, systemy zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdy);

d) budynki i budowle użyteczności publicznej: medyczne i profilaktyczne, stomatologiczne, przychodnie, biura oraz inne budynki i budowle, w których prowadzona jest działalność farmaceutyczna i/lub medyczna.

W realizacji farmaceutycznej i działalność medyczna w celu zapobiegania chorobom zakaźnym, w tym chorobom szpitalnym, należy zapewnić kontrolę przestrzegania wymagań sanitarnych i przeciwepidemicznych, zapewnić środki dezynfekujące i sterylizujące;

e) w produkcji środków dezynfekcyjnych, deratyzacyjnych i deratyzacyjnych, świadczenie usług dezynfekcyjnych, deratyzacyjnych i deratyzacyjnych, w tym monitorowanie skuteczności wytwarzanych i stosowanych leków, przestrzegania wymagań dotyczących ich stosowania, przechowywania, transportu, usuwania, a także rozliczanie i kontrola liczebności (populacji) gryzoni i owadów obiektów kontroli produkcji podczas zabiegów eksterminacyjnych.

4.2. Prowadząc produkcję środków do dezynfekcji, dezynsekcji i deratyzacji, świadczenie usług dezynfekcji, dezynsekcji i deratyzacji, kontrolę skuteczności wytwarzanych i używanych leków, przestrzeganie wymagań dotyczących ich stosowania, przechowywania, transportu, usuwania, a także rozliczanie i kontrola liczebności (populacji) gryzoni i owadów obiektów kontroli produkcji podczas zabiegów eksterminacyjnych.

4.3. Podczas pracy zbiorniki wodne, scentralizowane, niescentralizowane, dystrybucja domowa, autonomiczne systemy zaopatrzenia w wodę pitną dla ludności i systemy zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdach, należy zapewnić laboratoryjną kontrolę zgodności jakości wody pitnej tych systemów z wymaganiami przepisów sanitarnych, jako a także zgodności akwenu z przepisami sanitarnymi i bezpieczeństwa użytkowania warunków zdrowotnych człowieka.

4.4. Prowadząc działania związane z odprowadzaniem wszelkiego rodzaju ścieków przemysłowych, bytowych i powierzchniowych z terenów zaludnionych, obiektów przemysłowych i innych, laboratoryjnego monitorowania pracy oczyszczalni, należy zapewnić skład odprowadzanych ścieków.

4.5. Prowadząc czynności związane z wytwarzaniem odpadów produkcyjnych i konsumpcyjnych należy zapewnić kontrolę, w tym laboratoryjną, nad gromadzeniem, użytkowaniem, unieszkodliwianiem, transportem, przechowywaniem, przetwarzaniem i unieszkodliwianiem odpadów produkcyjnych i konsumpcyjnych.

V. Obowiązki osób prawnych i indywidualni przedsiębiorcy we wdrażaniu kontroli produkcji

5.1. Przy identyfikowaniu naruszeń przepisów sanitarnych w zakładzie kontroli produkcji, osoba prawna, indywidualny przedsiębiorca musi podjąć działania mające na celu wyeliminowanie zidentyfikowanych naruszeń i zapobieganie ich występowaniu, w tym:

Zawieszenia lub zakończenia jego działalności lub pracy poszczególnych warsztatów, sekcji, eksploatacji budynków, konstrukcji, sprzętu, transportu, wykonywania niektórych rodzajów pracy i świadczenia usług;

Przestań używać w produkcji surowców, materiałów, które nie spełniają ustalone wymagania oraz te, które nie zapewniają uwolnienia produktów bezpiecznych (nieszkodliwych) dla człowieka, wycofują ze sprzedaży produkty niezgodne z przepisami sanitarnymi i stwarzają zagrożenie dla ludzi oraz podejmują działania mające na celu zastosowanie (wykorzystanie) takich produktów w celach, które wykluczają krzywdzić ludzi lub ich niszczyć;

Poinformuj organ upoważniony do sprawowania państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego o środkach podjętych w celu wyeliminowania naruszeń przepisów sanitarnych;

Podejmij inne środki przewidziane przez obowiązujące prawo.

VI. Organizacja państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego nad realizacją kontroli produkcji

6.1. Nadzór nad organizacją i prowadzeniem osoby prawne i indywidualni przedsiębiorcy kontroli produkcji to część integralna państwowy nadzór sanitarno-epidemiologiczny sprawowany przez uprawnione organy.

6.2. Organy uprawnione do sprawowania państwowego nadzoru sanitarno-epidemiologicznego, bez pobierania opłat od sądów i osoby fizyczne na ich żądanie jest zobowiązany do udzielenia informacji o państwowych przepisach sanitarno-epidemiologicznych, normach higienicznych, metodach i technikach monitorowania czynników środowiskowych człowieka, które powinny być dostępne w placówce oraz o wykazie substancje chemiczne, czynniki biologiczne, fizyczne i inne, w odniesieniu do których konieczne jest zorganizowanie badań i testów laboratoryjnych, ze wskazaniem punktów, w których przeprowadza się pobieranie próbek, badania i testy laboratoryjne, częstotliwość pobierania próbek oraz badań i testów laboratoryjnych.

_____________________________

* Podstawa ustalenia wykazu substancji chemicznych, czynników biologicznych, fizycznych i innych, wyboru punktów pobierania próbek, badań i badań laboratoryjnych oraz oznaczania, częstotliwości pobierania próbek i badań, w tym w strefie ochrony sanitarnej oraz w strefie strefą wpływu przedsiębiorstw są przepisy sanitarne, normy higieniczne oraz dane z oceny sanitarno-epidemiologicznej.

Co to jest kontrola produkcji

Kontrola produkcji to kontrola przestrzegania przepisów sanitarnych, norm higienicznych oraz wdrażanie w organizacji środków sanitarnych i przeciwepidemicznych.

Celem kontroli jest ochrona pracowników przed szkodliwym wpływem obiektów kontroli produkcji: stanowisk pracy, urządzeń, materiałów, odpadów, procesu technicznego, transportu, pomieszczeń, budynków, konstrukcji itp.

Przed rozpoczęciem kontroli pracodawca sporządza program kontroli produkcji (PPC). W nim opisuje, jakie działania będą realizowane w organizacji. Lista działań zależy od działań organizacji. Na przykład na stanowiskach pracy, w których panują szkodliwe warunki pracy, przeprowadzane są badania lekarskie, przedsiębiorstwo spożywcze organizowane jest szkolenie higieniczne pracowników.

Niektóre czynności nie mogą być wykonywane przez pracodawcę we własnym zakresie. Rzeczywiste warunki pracy oceniane są wyłącznie na podstawie wyników badań laboratoryjnych. Do prowadzenia badań pracodawca zaprasza wyspecjalizowaną organizację posiadającą laboratorium akredytowane w Krajowym Systemie Akredytacji.

Kontrola produkcji jest regulowana przez:

FZ-52 o samopoczuciu sanitarnym ludności
SP 1.1.1058-01 w sprawie kontroli produkcji

Jeśli organizujesz kontrolę produkcji po raz pierwszy:

Jaka jest odpowiedzialność za brak kontroli produkcji

Jeśli przedsiębiorstwo nie posiada dokumentów potwierdzających kontrolę produkcji, Rospotrebnadzor nakłada karę za każdy brakujący dokument:

dla obywateli do 500 ₽,
urzędnicy i prywatni przedsiębiorcy do 1000 ₽,
organizacje do 20.000 .

Ponadto Rospotrebnadzor może zawiesić działalność pracodawcy na 90 dni.

Jak napisać program kontroli produkcji

Program kontroli produkcji - wiążący dokument. W nim pracodawca wskazuje wszystkie czynności, którymi będzie kontrolował:

przestrzeganie zasad sanitarnych,
wdrożenie środków sanitarnych i przeciwepidemicznych.

Program powinien ulec zmianie po zmianie działalności, renowacji budynków lub zmianie procesu technicznego.

Wykaz oficjalnie wydanych przepisów sanitarnych, metod i metod kontroli zgodnie z działalnością organizacji.
Lista urzędników odpowiedzialnych za kontrola produkcji.
Lista chemikaliów i czynników produkcji, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi. Dla nich należy wskazać objętość i częstotliwość badań laboratoryjnych.
Wykaz stanowisk i zawodów pracowników, którzy muszą przejść badania lekarskie, profesjonalne szkolenie higieniczne i certyfikację.
Lista prac, usług, wytwarzanych produktów i czynności, które stanowią potencjalne zagrożenie dla ludzi i podlegają certyfikacji i licencjonowaniu.
Środki, które uzasadniają, że produkty i technologie produkcji są bezpieczne dla ludzi.
Lista formularzy księgowych i sprawozdawczych związanych z kontrolą produkcji.
Lista możliwych sytuacji awaryjnych zagrażających zdrowiu sanitarnemu ludności.
Inne środki monitorowania zgodności z normami sanitarnymi.

Pracodawca może samodzielnie opracować program kontroli produkcji w oparciu o standardowy lub zamówić go w wyspecjalizowanej organizacji.

Jakie badania laboratoryjne przeprowadzić

Pracodawca organizuje badania laboratoryjne w celu oceny rzeczywistych warunków pracy i opracowania środków naprawczych w celu wyeliminowania negatywnych konsekwencji.

Podczas badań mierzone są czynniki chemiczne, biologiczne i fizyczne. Czynniki fizyczne obejmują:

mikroklimat,
niejonizujące pola i promieniowanie elektromagnetyczne,
promieniowanie jonizujące,
hałas przemysłowy,
ultradźwięk,
infradźwięki,
wibracja,
lekkie środowisko,
aerozole.

Dokumenty normatywne dotyczące wyboru obiektów kontroli produkcji mogą być ze sobą sprzeczne. Na przykład Rospotrebnadzor nie traktuje pomieszczeń biurowych jako obiektu kontroli produkcji, a zgodnie z przepisami sanitarnymi kontrola w biurach za pomocą komputerów jest konieczna. Ostateczną decyzję o potrzebie kontroli w urzędzie podejmą organy nadzorcze podczas kontroli organizacji, dlatego w takich przypadkach zalecamy przestrzeganie przepisów sanitarnych.

Częstotliwość badań laboratoryjnych zależy od mierzonego czynnika. Na przykład:

mikroklimat jest mierzony - 2 razy w roku,
poziom hałasu - raz w roku,
szkodliwe substancje w powietrzu Obszar roboczy— w zależności od klasy zagrożenia.

Wyniki badań muszą być wiarygodne, dlatego pomiary muszą być wykonywane w laboratorium akredytowanym w Krajowym Systemie Akredytacji. Jeśli pracodawca nie ma takiego, musi przyciągnąć wyspecjalizowaną organizację.

Czy konieczne jest przeprowadzenie kontroli produkcji, jeśli organizacja przeprowadziła SOUT?

Podczas SOUT i kontroli produkcji na stanowisku pracy wykonuje się podobne pomiary, ale są to różne procedury i każda jest obowiązkowa.

SOUT odbywa się co 5 lat. Dokumentem końcowym jest raport z SOUT. Kontrolowane przez Ministerstwo Pracy i regulowane przez FZ-426.

Częstotliwość badań podczas kontroli produkcji zależy od czynnika szkodliwego, zwykle 1 raz w roku. Obowiązkowe dokumenty to program kontroli produkcji i protokoły podsumowujące dla każdego mierzonego czynnika. Jest kontrolowany przez Rospotrebnadzor i regulowany przez ustawę federalną 52.

Jak możemy pomóc w kontroli produkcji

250 Od 2010 roku zbadano tysiące miejsc pracy pod kątem szkodliwych skutków

Opracujemy program kontroli produkcji

Nasi eksperci zrozumieją specyfikę Twojej organizacji, cechy procesu technicznego i opracują program kontroli produkcji zgodny z ustawą federalną 52.

Każdy ekspert posiada co najmniej 5-letnie doświadczenie. Przeprowadzali kontrolę produkcji w przedsiębiorstwach naftowo-gazowych i górniczych, szpitalach i produkcja jedzenia, lotniska i place budowy. To doświadczenie pomaga zrozumieć, jakie elementy powinny znajdować się w programie kontroli i jak interpretować sprzeczne sformułowania w przepisach, aby Rospotrebnadzor nie miał żadnych pytań.

Przeprowadź badania laboratoryjne

W celu wdrożenia programu kontroli produkcji eksperci przeprowadzą badania w oparciu o: laboratorium badawcze z rozszerzonym zakresem akredytacji na następujące czynniki:

Na podstawie wyników testu otrzymasz protokoły dla każdego mierzonego czynnika.

Najważniejsze w artykule

W przypadku braku kontroli produkcji działalność organizacji może zostać zawieszona na okres do 90 dni.
Wszystkie organizacje są zobowiązane do opracowania programu kontroli produkcji przed rozpoczęciem działalności.

Rospotrebnadzor podsumował statystyki: jednym z głównych naruszeń jest brak programu kontroli produkcji. Obowiązkowa nawet dla urzędów: kontrola produkcji musi być prowadzona przez wszystkie organizacje i przedsiębiorców (art. 11, 32 prawo federalne z dnia 30 marca 1999 r. nr 52-FZ). Za organizację i prowadzenie kontroli produkcji odpowiedzialni są szefowie przedsiębiorstwa, aw pionach strukturalnych ich szefowie.

Jeżeli pracownicy Rospotrebnadzoru ustalą, że w organizacji nie ma kontroli produkcji, będzie to równoznaczne z naruszeniem prawa w zakresie opieki sanitarno-epidemiologicznej ludności. W takim przypadku inspektorzy mogą nałożyć grzywnę: dla organizacji - do 20 000 rubli, dla przedsiębiorców - do 1000 rubli (art. 6 ust. 3 Kodeksu wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej). Ponadto działalność organizacji może zostać zawieszona na okres do 90 dni.

Co obejmuje kontrola produkcji?

Słownictwo

Kontrola produkcji- jest to kontrola przestrzegania przepisów sanitarnych, norm higienicznych oraz wdrażanie środków sanitarnych i przeciwepidemicznych

W ramach kontroli produkcji organizacje i przedsiębiorcy (klauzula 2.4 SP 1.1.1058-01):

prowadzić badania i testy laboratoryjne;
organizować profesjonalne szkolenia higieniczne i certyfikację pracowników;
kontrolować dostępność dokumentów potwierdzających jakość i bezpieczeństwo surowców, produkt końcowy, technologie produkcji, przechowywania, transportu, sprzedaży i utylizacji;
uzasadnić bezpieczeństwo dla ludzi i środowiska nowych rodzajów produktów i technologii ich wytwarzania;
opracować metody kontroli, w tym podczas przechowywania, transportu i utylizacji produktów, a także bezpieczeństwa procesu wykonywania pracy i świadczenia usług;
prowadzić ewidencję i sprawozdania z kontroli produkcji;
terminowo informować ludność, władze lokalne i Rospotrebnadzor o sytuacjach zagrażających zdrowiu sanitarno-epidemiologicznemu ludności;
kontrolować, czy organizacja podejmuje środki sanitarne i przeciwepidemiczne, przestrzega zasad sanitarnych, podejmuje działania w celu wyeliminowania naruszeń;
zapewnić dostępność oficjalnych przepisów sanitarnych, metod i technik kontroli czynników środowiskowych, w zależności od rodzaju działalności.

Te działania organizacji realizowane są na obiektach kontroli produkcji. Należą do nich: produkcja, lokale użyteczności publicznej, budynki, konstrukcje, strefy ochrony sanitarnej, strefy ochrona sanitarna sprzęt, transport, sprzęt technologiczny, procesy technologiczne, miejsca pracy, a także surowce, półprodukty, wyroby gotowe, odpady produkcyjne i konsumpcyjne.

Jak opracować program kontroli produkcji

Kontrola produkcji odbywa się na podstawie programu zatwierdzonego przez kierownika organizacji, przedsiębiorcę lub specjalnie upoważnionego pracownika. Stwórz program kontroli produkcji w dowolnej formie. Sekcje programu są wskazane w tabeli.

Ważny

Program kontroli produkcji sporządzany jest przed rozpoczęciem działalności produkcyjnej.

Treść programu kontroli produkcji

Rozdział	Wyjaśnienie
1. Wykaz oficjalnie wydanych przepisów sanitarnych, metod i technik monitorowania czynników środowiskowych, w zależności od działalności organizacji	Włącz te przepisy prawne odnoszące się do działalności organizacji. Wykaz dokumentów można znaleźć w regionalnym biurze Rospotrebnadzor
2. Lista pracowników odpowiedzialnych za kontrolę produkcji	Odpowiedzialność za całokształt kontroli produkcji ponosi szef organizacji, za jej terminowość, kompletność i rzetelność w pionach konstrukcyjnych - ich szefowie
3. Wykaz chemikaliów, czynników oraz obiektów kontroli produkcji, które stwarzają potencjalne zagrożenie dla ludzi i ich środowiska	W odniesieniu do tych czynników i obiektów organizowane są badania i testy laboratoryjne, a program wskazuje punkty kontrolne, z których pobierane są próbki, a także częstotliwość pobierania próbek.
4. Wykaz stanowisk pracowników, którzy muszą przejść badania lekarskie, profesjonalne szkolenie higieniczne i certyfikację	Do programu możesz dołączyć listę kontyngentów zatwierdzoną przez kierownika organizacji, podlegającą wstępnym i okresowym badaniom lekarskim
5. Lista potencjalnych niebezpieczna praca, usługi, produkty i działania	Wskaż tutaj miejsca, gdzie i jak często będziesz pobierać próbki
6. Środki uzasadniające, że produkty i technologie ich wytwarzania są bezpieczne dla ludzi i środowiska	Podaj tutaj kryteria bezpieczeństwa i nieszkodliwości czynników przemysłowych i środowiskowych. Opisać metody kontroli, w tym podczas przechowywania, transportu, sprzedaży i utylizacji produktów
7. Wykaz formularzy księgowych i sprawozdawczych do kontroli produkcji. Plan sprawdzeń kontrolnych, badań, testów i pomiarów	Formularze zatwierdza kierownik organizacji, biorąc pod uwagę zalecenia specjalistów Biura regionalne Rospotrebnadzor.
8. Lista możliwych sytuacji awaryjnych zagrażających dobrostanowi sanitarno-epidemiologicznemu ludności”	Określ sytuacje, w których konieczne jest poinformowanie ludności, władz lokalnych oraz nadzoru sanitarno-epidemiologicznego. Zapewnij jasną procedurę działań, osób odpowiedzialnych, numerów telefonów, na które należy przekazywać informacje o zdarzeniu
9. Inne zajęcia	Zdefiniuj je w zależności od działalności organizacji

Uwaga

Wymagania dotyczące programu kontroli produkcji podano w rozdziale 3 SP 1.1.1058-01

Gdzie i jak prowadzić badania i testy

Badania i testy laboratoryjne nie są konieczne we wszystkich obiektach. Np. nie są potrzebne w hotelach, muzeach, kinach, Powierzchnia biurowa(pismo Rospotrebnadzora z dnia 13 kwietnia 2009 r. nr 01/4801-9-32).

Obiekty, na których w ramach kontroli produkcji obowiązkowe jest prowadzenie badań i badań to (pkt 4.1 SP 1.1.1058-01):

przedsiębiorstwa przemysłowe. W szczególności zakłady pracy, zakłady produkcyjne, zakłady produkcyjne, granica strefy ochrony sanitarnej, surowce do produkcji wyrobów, półprodukty, nowe rodzaje wyrobów przemysłowych i technicznych, produkty spożywcze, nowe procesy technologiczne, produkcja i konsumpcja marnotrawstwo;
zbiorniki wodne do celów zaopatrzenia w wodę pitną i do celów rekreacyjnych, znajdujące się w granicach osiedli miejskich i wiejskich;
urządzenia wodociągowe. W szczególności działanie scentralizowanej, niescentralizowanej dystrybucji domowej, autonomicznych systemów zaopatrzenia w wodę pitną dla ludności, systemów zaopatrzenia w wodę pitną w pojazdach;
budynki i budowle publiczne. Należą do nich terapeutyczne i profilaktyczne kliniki stomatologiczne, biura oraz inne budynki i budowle, w których prowadzona jest działalność farmaceutyczna lub medyczna;
produkcja środków do dezynfekcji, dezynsekcji i deratyzacji, świadczenie usług w zakresie dezynfekcji, dezynsekcji i deratyzacji.

Ważny

Wymagania sanitarno-epidemiologiczne dotyczące czynników fizycznych w miejscu pracy podano w SanPiN 2.2.4.3359-16, zatwierdzonym dekretem Głównego Lekarza Sanitarnego Rosji z dnia 21 czerwca 2016 r. Nr 81

Badania i testy laboratoryjne mogą być wykonywane samodzielnie lub z udziałem laboratorium akredytowanego.

Nazewnictwo, wielkość i częstotliwość badań i testów laboratoryjnych należy ustalić biorąc pod uwagę:

charakterystyka sanitarno-epidemiologiczna produkcji;
szkodliwe czynniki produkcji;
stopień ich wpływu na zdrowie człowieka i jego środowisko (klauzula 2.5 SP 1.1.1058–01).

Przykładowe standardowe programy badań laboratoryjnych i instrumentalnych są podane w piśmie Rospotrebnadzor z dnia 13 kwietnia 2009 r. nr 01 / 4801-9-32 „O standardowych programach kontroli produkcji”.

Jak naprawić naruszenia

W przypadku wykrycia naruszeń zasad sanitarnych w zakładzie kontroli produkcji należy podjąć środki w celu ich wyeliminowania (klauzula 5.1 SP 1.1.1058-01):

1. Zawieszenia lub zakończenia działalności organizacji lub prowadzenia poszczególnych warsztatów, sekcji, eksploatacji budynków, konstrukcji, sprzętu, transportu, wykonywania niektórych rodzajów pracy i świadczenia usług.

2. Zaprzestań używania surowców w produkcji, materiałów, które nie spełniają ustalonych wymagań i nie zapewniają uwolnienia bezpiecznych produktów.

3. Wycofać ze sprzedaży produkty niezgodne z przepisami sanitarnymi i stwarzające zagrożenie dla ludzi, podjąć działania zmierzające do zniszczenia takich produktów lub używać ich do celów bezpiecznych.

4. Zawiadomić państwowy organ nadzoru sanitarno-epidemiologicznego o: przeprowadzone pomiary w celu wyeliminowania naruszeń zasad sanitarnych.

2017-08-01T00:31:24+00:00 Administrator Publikacje Najważniejsze w artykule W przypadku braku kontroli produkcji działalność organizacji może zostać zawieszona na okres do 90 dni Wszystkie organizacje są zobowiązane do opracowania programu kontroli produkcji przed rozpoczęciem działalności. Rospotrebnadzor podsumował statystyki: jeden z głównych naruszeń jest brak programu kontroli produkcji. Jest to obowiązkowe nawet w przypadku biur: kontrola produkcji musi być przeprowadzana przez wszystkie organizacje i przedsiębiorców (art. 11, 32 ustawy federalnej z dnia 30 marca 1999 r. Nr 52-FZ) ....Administrator [e-mail chroniony] Ekspert administratora witryny

Drodzy przyjaciele! Przyjrzyjmy się dzisiaj:

Co to jest kontrola produkcji?
Jak zorganizować kontrolę produkcji?
Jaką odpowiedzialność ponosi pracodawca, jeśli nie przeprowadza się kontroli produkcji?

Co to jest kontrola produkcji

Kontrola produkcji to kontrola zgodności z przepisami sanitarnymi, a także wdrożenie środków sanitarno-epidemiologicznych, które organizacja musi przeprowadzić zgodnie ze specyfiką swojej produkcji. Obowiązek kontroli produkcji jest przypisany pracodawcom - indywidualnym przedsiębiorcom i organizacjom na mocy art. 32 ustawy federalnej z dnia 30 marca 1999 r. Nr 52-FZ „O dobrostanie sanitarno-epidemiologicznym ludności”. Tym samym procedura kontroli produkcji jest obowiązkowa dla pracodawcy.

Jaka jest różnica między specjalną oceną warunków pracy w miejscu pracy a kontrolą produkcji? Czy pracodawca zwalnia szczególną ocenę warunków pracy z obowiązku prowadzenia kontroli produkcji w organizacji? W rzeczywistości wydaje się, że istnieje jedna i ta sama kontrola wpływu szkodliwych czynników produkcji. Różnica polega na tym, że szczególna ocena warunków pracy wpływa na interesy tylko pracowników danego przedsiębiorstwa, podczas gdy kontrola produkcji ma na celu ochronę przed negatywny wpływ przedsiębiorstw i pracowników oraz środowisko i ogółem ludności. Przeprowadzenie szczególnej oceny warunków pracy w przedsiębiorstwie nie zwalnia pracodawcy z obowiązku prowadzenia kontroli produkcji. W przypadku wykrycia naruszeń norm i zasad sanitarnych podczas kontroli produkcji, pracodawca jest zobowiązany niezależnie:

zaprzestać używania surowców i materiałów, które nie spełniają wymagań;
poinformować uprawniony państwowy organ nadzorczy o środkach podjętych w celu usunięcia naruszeń.

Wyniki kontroli produkcji wykorzystywane są również w badaniu chorób zawodowych w celu określenia związku między chorobą pracownika a narażeniem na szkodliwe czynniki produkcji.

Jak zorganizować kontrolę produkcji

Procedurę organizacji kontroli produkcji określają przepisy sanitarne”. SP 1.1.1058-01„Organizacja i wdrożenie kontroli produkcji nad przestrzeganiem przepisów sanitarnych oraz wdrożenie środków sanitarnych i antyepidemiologicznych (profilaktycznych)” 1 (dalej - SP 1.1.1058-01).

Przede wszystkim konieczne jest opracowanie programu kontroli produkcji. Program kontroli produkcji jest obowiązkowym dokumentem dla pracodawców. Bez niego nie da się przeprowadzić kontroli produkcji. Program kontroli produkcji nie musi być koordynowany z Rospotrebnadzor. Zatwierdza go kierownik przedsiębiorstwa. Program kontroli produkcji nie ma daty ważności. Można go uzupełnić, jeśli nastąpiły zmiany w technologii produkcji, strukturze kadrowej itp. Program kontroli produkcji jest opracowany w dowolnej formie. Programy modelowe przeznaczony dla firm Żywnościowy, Przemysł spożywczy, instytucje medyczne i profilaktyczne, instytucje usług konsumenckich dla ludności (pismo Rospotrebnadzor z dnia 13 kwietnia 2009 r. Nr 01 / 4801-9-32). Możesz na nich polegać podczas tworzenia. Istnieje również przybliżona lista badań laboratoryjnych i instrumentalnych, które należy przeprowadzić w ramach kontroli produkcji. Konkretną strukturę i treść programu ustala sam pracodawca, w zależności od stopnia potencjalnego zagrożenia przedsiębiorstwa dla ludzi. Ale są sekcje obowiązkowe. Są one określone w SP 1.1.1058-01:

Lista zasad sanitarnych, metod i metod kontroli, które są istotne dla tego przedsiębiorstwa.
Wykaz badań i badań laboratoryjnych do wykonania: na granicy strefy ochrony sanitarnej iw strefie oddziaływania przedsiębiorstwa, w zakładach produkcyjnych; w miejscu pracy; w odniesieniu do surowców, półproduktów, wyrobów gotowych i technologii ich wytwarzania, przechowywania, transportu, sprzedaży, utylizacji.
Informacje o organizacji badań lekarskich, zawodowych szkolenie higieniczne i certyfikacja pracowników przedsiębiorstwa.
Informacje o kontroli dostępności atestów, wniosków sanitarno-epidemiologicznych, osobistej dokumentacji medycznej, innych dokumentów potwierdzających jakość i bezpieczeństwo surowców, półproduktów, wyrobów gotowych oraz technologii ich wytwarzania.
Uzasadnienie bezpieczeństwa ludzi i środowiska, nowych rodzajów wyrobów i technologii ich wytwarzania, w tym podczas przechowywania, transportu, unieszkodliwiania, przy wykonywaniu robót i usług.
Wyniki kontroli produkcji: metody rozliczania i raportowania kwestii kontroli produkcji (karty kontroli lub dzienniki oraz dzienniki przewidziane szczegółowymi przepisami sanitarnymi); kontrola wizualna wdrażania środków sanitarnych i przeciwepidemicznych (zapobiegających), przestrzeganie przepisów sanitarnych, opracowywanie i wdrażanie środków mających na celu wyeliminowanie naruszeń.
Lista możliwych sytuacji kryzysowych mogących stanowić zagrożenie dla dobrostanu sanitarno-epidemiologicznego ludności. Kolejność działań osób odpowiedzialnych w sytuacji awaryjnej.

Zwykle problemy pojawiają się w dziale zajmującym się badaniami laboratoryjnymi. Przyjrzyjmy się bliżej. Jakie badania laboratoryjne należy uwzględnić w programie kontroli produkcji? Nomenklatura, ilość i częstotliwość badań laboratoryjnych zależą od cech konkretnego przedsiębiorstwa: jego cech sanitarno-epidemiologicznych; obecność szkodliwych czynników produkcji; stopień ich wpływu na zdrowie pracowników i środowisko. Niektóre parametry należy monitorować raz na 10 dni (np. zawartość rtęci i ozonu w pomieszczeniach przemysłowych), inne (czynniki fizyczne) - raz lub dwa razy w roku (np. mikroklimat wewnętrzny). Informacje na temat listy substancji i czynników, które należy zbadać, można uzyskać od Rospotrebnadzor. Powinni przekazywać te informacje bezpłatnie. Kto jest zobowiązany do prowadzenia badań laboratoryjnych i instrumentalnych? Badania laboratoryjne i instrumentalne w ramach kontroli produkcji są obowiązkowe tylko dla niektórych organizacji. Obejmują one:

a) przedsiębiorstwa przemysłowe (obiekty). Punkty kontrolne w zakładach przemysłowych obejmują:

budynki przemysłowe;
lokale publiczne, budynki, budowle;
strefy ochrony sanitarnej;
transport;
wyposażenie technologiczne;
miejsca pracy;
surowy materiał;
półprodukty;
produkt końcowy;
odpady produkcyjne i konsumpcyjne.

Kontrola produkcji obejmuje badania laboratoryjne i testowanie czynników środowiska przemysłowego (czynniki fizyczne: temperatura, wilgotność, prędkość powietrza, promieniowanie cieplne; niejonizujące pola elektromagnetyczne (PEM) i promieniowanie - pole elektrostatyczne; stałe pole magnetyczne (w tym hipogeomagnetyczne); elektryczne i magnetyczne pola o częstotliwości przemysłowej (50 Hz), szerokopasmowe EMF generowane przez komputer PC, promieniowanie elektromagnetyczne z zakresu częstotliwości radiowej, szerokopasmowe impulsy elektromagnetyczne, promieniowanie elektromagnetyczne z zakresu optycznego (w tym laser i ultrafiolet), promieniowanie jonizujące, hałas przemysłowy, ultradźwięki, infradźwięki ; wibracje (lokalne, ogólne); aerozole (pyły) o działaniu głównie fibrogennym; oświetlenie - naturalne (brak lub niedostateczne), sztuczne (niedostateczne oświetlenie, pulsacja oświetlenia, nadmierna jasność, bardzo nierównomierny rozkład jasności, odblaski bezpośrednie i odbite) ; naładowane elektrycznie cząstki powietrza - jony powietrza; aerozole o głównie działaniu fibrogennym (APFD); czynniki chemiczne: mieszaniny, m.in. niektóre substancje o charakterze biologicznym (antybiotyki, witaminy, hormony, enzymy, preparaty białkowe) otrzymane w wyniku syntezy chemicznej i / lub do kontroli których stosuje się metody analizy chemicznej, substancje szkodliwe o wysoce ukierunkowanym mechanizmie działania, substancje szkodliwe 1 -4 klasy zagrożenia; czynnik biologiczny).

Częstotliwość laboratoryjnej kontroli produkcyjnej czynników szkodliwych w środowisku produkcyjnym jest wskazana w: dokumenty normatywne(GOST, SanPin, GN itp.) i można je zmniejszyć, ale nie więcej niż dwa razy w porównaniu ze znormalizowanymi wskaźnikami w przedsiębiorstwach przemysłowych (obiektach przemysłowych) w przypadkach, gdy nie zostały odnotowane przez wiele lat, ale nie mniej powyżej 5 lat, przekraczając MPC i MPC na podstawie wyników badań laboratoryjnych i pomiarów przeprowadzonych przez laboratoria akredytowane w zakresie kompetencji technicznych i niezależności oraz ustalając pozytywny trend w ich stanie sanitarno-higienicznym (przeprowadzanie skutecznych działań sanitarno-rekreacyjnych, potwierdzonych wynikami badań i pomiarów czynników w środowisku produkcyjnym, brakiem rejestracji chorób zawodowych, masowych chorób niezakaźnych oraz wysokim stopniem zachorowalności z czasową niepełnosprawnością, z wyjątkiem kontroli produkcji substancji szkodliwych z silnie ukierunkowanym mechanizmem działania, substancje szkodliwe 1-4 klas zagrożenia oraz przypadki zmian technologii produkcji).

Jeśli przedsiębiorstwo ma stajnię proces technologiczny, możesz przestrzegać następującej okresowości:

№	Nazwa szkodliwego czynnika produkcji	Częstotliwość kontroli	Dokument prawny
1	Hałas, ultradźwięki	Co najmniej raz w roku	GOST 12.1.003-83"Hałas"
2	Wibracje ogólne, lokalne	Co najmniej raz w roku	GOST 12.1.012-2004„Bezpieczeństwo wibracyjne”
3	Wskaźniki mikroklimatu	Dwa razy w roku (w zimnych i ciepłych porach roku)	« Wymagania higieniczne do mikroklimatu pomieszczenia przemysłowe» 4 , „Ogólne wymagania sanitarno-higieniczne dotyczące powietrza w miejscu pracy” 5
4	Wskaźniki świetlne	Raz w roku	„Wymagania higieniczne dla naturalnego, sztucznego i kombinowanego oświetlenia budynków mieszkalnych i użyteczności publicznej” 6
5	Substancje szkodliwe w powietrzu obszaru roboczego (częstotliwość kontroli ustalana jest w zależności od klasy zagrożenia)	- I klasa - przynajmniej raz na 10 dni; – klasa II – przynajmniej raz w miesiącu; – III, IV klasy – przynajmniej raz na kwartał	„Ogólne wymagania sanitarno-higieniczne dotyczące powietrza w miejscu pracy”
6	Aerojonowy skład powietrza	Raz w roku	SanPiN 2.2.4.1294-03„Wymagania higieniczne dotyczące składu aerojonowego powietrza w pomieszczeniach przemysłowych i użyteczności publicznej” 7
7	pola elektromagnetyczne(EMF) różne zakresy częstotliwości	Raz na trzy lata	SanPiN 2.2.4.1191-03„Pola elektromagnetyczne w warunkach przemysłowych” 8
8	Pola elektromagnetyczne stanowiska pracy wyposażone w komputery	Raz w roku	SanPiN 2.2.2/2.4.1340-03„Wymagania higieniczne dla elektronicznych komputerów osobistych i organizacji pracy” 9
10	promieniowanie laserowe	Raz w roku	„Normy i zasady sanitarne dotyczące projektowania i eksploatacji laserów” 10
11	infradźwięki	Raz w roku	„Infradźwięki w miejscach pracy, w budynkach mieszkalnych i użyteczności publicznej oraz na terenach mieszkalnych” 11

b) zbiorniki wodne wykorzystywane do celów zaopatrzenia w wodę pitną i bytową oraz do celów rekreacyjnych, znajdujące się w granicach osad miejskich i wiejskich.

Kontrola laboratoryjna przeprowadzana jest nad zgodnością wody pitnej z wymaganiami przepisów sanitarnych, a także zgodności zbiornika wodnego z przepisami sanitarnymi i bezpieczeństwem dla zdrowia ludzi warunków jego użytkowania;

Prowadząc działania związane z odprowadzaniem wszelkiego rodzaju ścieków przemysłowych, bytowych i powierzchniowych z terenów zaludnionych, obiektów przemysłowych i innych, laboratoryjnego monitorowania pracy oczyszczalni, należy zapewnić skład odprowadzanych ścieków;

Prowadząc działalność farmaceutyczną i medyczną w celu zapobiegania chorobom zakaźnym, w tym chorobom szpitalnym, należy zapewnić monitorowanie przestrzegania wymagań sanitarnych i przeciwepidemicznych, środków dezynfekujących i sterylizujących;

Inne organizacje nie mogą prowadzić laboratoryjnych i instrumentalnych badań czynników szkodliwych.

SP 1.1.1058-01 z dnia 10 lipca 2001 r. „Organizacja i prowadzenie kontroli produkcji nad przestrzeganiem przepisów sanitarnych oraz wdrażaniem środków sanitarnych i antyepidemiologicznych (zapobiegających)” stwierdza, że w ramach kontroli produkcji prowadzone są badania i testy laboratoryjne przez samego pracodawcę lub akredytowane przez niego laboratorium. Tym samym samodzielne przeprowadzenie procedury jest możliwe tylko wtedy, gdy pracodawca posiada własne akredytowane laboratorium, przyrządy kalibracyjne i przeszkolony personel .

Jaki raport należy wydać na podstawie wyników kontroli produkcji?

Na podstawie wyników kontroli produkcji konieczne jest sporządzenie raportu za określony okres (najczęściej miesiąc lub rok). Raport można sporządzić zarówno dla całego obiektu, jak i dla poszczególnych jednostek konstrukcyjnych. Jest przedkładany do przeglądu i zatwierdzenia kierownikowi organizacji

Jaka jest odpowiedzialność za brak kontroli produkcji

Brak kontroli produkcji w przedsiębiorstwie jest naruszenie przepisów sanitarnych za co zostaną ukarani:

urzędnik - grzywna od 500 zanim 1000 ruble;
indywidualny przedsiębiorca - grzywna od 500 zanim 1000 rubli lub zawieszenie działalności na okres do 90 dni;
organizacja - grzywna od 10 000 zanim 20 000 rubli lub zatrzymaj produkcję na maksymalnie 90 dni ( Sztuka. 6.3 Kodeks Administracyjny Federacji Rosyjskiej).

Jeśli nie podawać informacji o wynikach kontroli produkcji upoważnione organy grozi grzywna:

dla urzędnik- od 300 zanim 500 ruble;
dla organizacji - od 3000 zanim 5000 ruble ( Sztuka. 19.7 Kodeks Administracyjny Federacji Rosyjskiej).

Niezapłacenie grzywny(lub opóźnienia w płatnościach) doprowadzi do jego podwojenia ( Sztuka. 20.25 Kodeks Administracyjny Federacji Rosyjskiej) lub przedsiębiorstwo zostanie objęte aresztem administracyjnym na okres do 15 dni.

Opracowanie Regulaminu kontroli produkcji można zamówić klikając na