Gwarantowana jakość i zgodnie. Kontrola jakości

Dzień dobry! Sporządzamy księgę znaku; w tekście stale pojawia się fraza „gwarancja działania” (np.: „silnik silnikowy SnowDog jest wyposażony w silnik z dwuletnią gwarancją działania”. Wydaje mi się, że słowo „eksploatacja” jest tu zbędne, jedna „gwarancja " wystarczy, ale muszę podać argumenty, a ja je podniosę, nie mogę, powiedz mi, proszę, jak to będzie słuszne?

Jest to możliwe tak: z dwuletnią gwarancją(tj. można zagwarantować, że będzie działać przez dwa lata). Chociaż zwykle dwuletnia gwarancja wystarczy, aby zrozumieć znaczenie.

	Pytanie #280987

Dzień dobry. W jakim przypadku w słowie Gwarantowane jest podwójne H?

Odpowiedź help desk Język rosyjski

Krótka komunia napisane z jednym n i przysłówek - z dwoma: Prawo do wolności słowa gwarantuje Konstytucja oraz Kierowane relokacje osób z gęsto zaludniony kraje gwarantowane doprowadzi do zniszczenia lasów syberyjskich i przekształcenia Syberii w pustynię.

	Pytanie #266690

Dzień dobry. Czy muszę oddzielić "współpracę z nami" przecinkami w zdaniu:
Jego zadaniem jest przekazanie klientowi idei, że współpracując z nami (?) każdy użytkownik ma gwarancję otrzymania niezbędnych informacji.
Dziękuję Ci.

Odpowiedź służby referencyjnej języka rosyjskiego

Ta kombinacja musi być oddzielona przecinkami.

	Pytanie #246469

Proszę mi powiedzieć, jak będzie dobrze: jakość jest gwarantowana czy jakość jest gwarantowana?
Czy wstawiono przecinek: „oba? a drugi się zmienił…”
Dziękuję Ci.

Odpowiedź służby referencyjnej języka rosyjskiego

1. Popraw jedno H. 2. Przecinek nie jest wstawiany.

	Pytanie #244438

Dzień dobry! Czy w zdaniu powinna być jakaś interpunkcja: „Gwarantowane duże ilości”, czy też sama konstrukcja frazy jest nieprawidłowa?
Bardzo pilne, jutro w pokoju.
Dziękuję bardzo.

Odpowiedź służby referencyjnej języka rosyjskiego

Słowa, które zacytowałeś w cudzysłowie nie stanowią zdania, więc nie ma potrzeby mówić o interpunkcji. W tej kombinacji słów nie są wymagane znaki interpunkcyjne.

	Pytanie nr 240417

Dzień dobry!
Powiedz mi, czy przez dwa czy przez jedno H jest słowo „gwarantowane” zapisane w zdaniu: „Medycyna uniwersalna jest gwarantowana (o zwiększa objętość i wagę”?

Odpowiedź służby referencyjnej języka rosyjskiego

Należy napisać dwoma N: gwarantowane.

	Pytanie nr 240405

Drodzy Redaktorzy!
W jednej z audycji kanału ORT usłyszałem zdanie: „Możesz zagwarantować, że zobaczysz wieloryby”. Autor programu dał gwarancję. Czy wszystko tutaj jest poprawne pod względem gramatycznym, stylistycznym. Z góry dziękuję!

Odpowiedź służby referencyjnej języka rosyjskiego

Prawidłowa pisownia jest tutaj - gwarantowane. Lepiej zastąpić to słowo słowami „na pewno, na pewno, prawdopodobnie”.

	Pytanie nr 240023

Prawidłowo: podajesz informacje, które gwarantują nieujawnianie. Lub: podajesz informacje, których nieujawnianie jest gwarantowane.

Odpowiedź służby referencyjnej języka rosyjskiego

Poprawnie z dwoma N.

	Pytanie #224595

Cześć. Czy interpunkcja jest prawidłowa? Zapewnienie gwarantowane przez Konstytucję Federacja Rosyjska prawo do mieszkania wymaga celowego, przyspieszonego zrównoważonego rozwoju sektora mieszkaniowego. Ale na podstawie aktualnego stanu produkcji i prognozy wielkości zużycia pewne rodzaje materiały budowlane za okres do 2010 r. eksperci stwierdzają, że bez wsparcie państwa... W jakich przypadkach w artykułach informacyjnych słowa: "rząd", "projekt narodowy", "gubernator", "prezydent", "wiceprzewodniczący ...." są pisane wielkimi literami? Dzięki

Odpowiedź służby referencyjnej języka rosyjskiego

1. Interpunkcja jest poprawna. 2. Propozycja powinna zostać zrestrukturyzowana: _Ale na podstawie aktualnego stanu produkcji i prognozy zużycia niektórych rodzajów materiałów budowlanych na okres do 2010 r. eksperci stwierdzają, że bez wsparcia państwa..._ 3. Patrz odpowiedź nr . Słowa _projekt narodowy, gubernator, wiceprzewodniczący_ są napisane małą literą.

	Pytanie #217460

Bardzo dziękuję za odpowiedź! I dalej. Wybraliśmy dla Ciebie ponad 500 najpopularniejszych produktów i ustaliliśmy dla nich gwarantowane (lub gwarantowane?) niskie ceny.

Odpowiedź służby referencyjnej języka rosyjskiego

Poprawnie z dwoma N.

	Pytanie #217236

Witam! Duch jest animować albo nie? "masz gwarancję, że zobaczysz duchy i wampiry" - więc w końcu zobaczymy duchy lub duchy?

Odpowiedź służby referencyjnej języka rosyjskiego

Według „Słownika gramatyki języka rosyjskiego” A. A. Zaliznyaka _duch_ może być ożywiony i nieożywiony. W powyższym przykładzie naszym zdaniem lepiej: _zobaczysz duchy i wampiry..._

Od początku tego roku skandal nie ucichł, że jakość żywności w Czechach, Rumunii, Słowacji i Polsce jest niższa niż w Europie Zachodniej. Politycy wschodnioeuropejscy odwołują się do badań, które potwierdzają, że duzi producenci zastępują drogie składniki tanimi, gdy sprzedają je na rynkach niezbyt bogatych krajów Europy. Oferują rozwiązanie problemu, przynajmniej poprzez zmianę etykiety.

„Nie tylko jedzenie. szampony, domowe środki chemiczne, tabletki dla zmywarka- jakość wszystkich tych produktów w Europie Wschodniej jest niższa, chociaż marki są takie same ... Spróbuj umyć włosy szamponem Head & Shoulders wyprodukowanym we Francji, a następnie szamponem wyprodukowanym w Rumunii, a poczujesz z czego to wszystko jest zrobione. Ale najbardziej irytuje mnie to, że te produkty kosztują tyle samo, a często więcej, niż w Zachodnia Europa”, mieszkaniec Rumunii komentuje artykuł o jakości produktów na Reddit.

Taka inna Nutella i Coca-Cola

Wszystko zaczęło się w lutym 2017 roku, kiedy węgierscy eksperci porównali 24 produkty tych samych marek i nazw w sieciach handlowych na Węgrzech i w Austrii. Okazało się, że gofry i pasta czekoladowa Nutella różnią się od siebie smakiem i składem. Dostałem też Coca-Colę. Cukier trzcinowy jest dodawany do napojów sprzedawanych na zachodzie, a fruktoza jest dodawana na wschodzie. Do oburzonych Węgrów dołączyły Polska, Rumunia i Bułgaria. Wymagają zgodności z jednolitymi normami dla produktów.

„Ponad połowa badanych produktów różni się znacznie jakością. Produkty sprzedawane na Słowacji zawierają mniej mięsa i więcej tłuszczu, więcej konserwantów i słodzików – powiedział minister z oburzeniem. Rolnictwo Słowacja Gabriela Matechna.

Europejczycy z Europy Wschodniej domagają się od przywódców UE podjęcia działań w celu zwalczania oszustw konsumenckich. Ponadto zamierzają wymusić na sprzedawcach zmianę etykiet produktów, a także wspierać lokalnych producentów, których jakość jest łatwiejsza do kontrolowania.

Do Finlandii po „faerie”

LookBio dowiedziało się, czy jest problem różnej jakości towarów dla Rosji. Ekspertami byli mieszkańcy Petersburga, którzy często podróżują do Finlandii w celu zakupu żywności. Okazało się, że jest różnica.

„To dobrze znany fakt, że w Finlandii towary są lepsze. Tam nawet „wróżka” myje się lepiej, więc warto tam kupować, zwłaszcza, że ​​często jest to też tańsze. Wydaje mi się, że tutaj produkty mają mniej chemikaliów i są smaczniejsze ”- wyjaśniła Ludmiła, mieszkanka Petersburga.

Każdego dnia, jak wyjaśnia wydanie Delovoy Peterburg, na wycieczki „spożywcze” odjeżdża od 10 do 20 autobusów turystycznych wypełnionych specjalnymi turystami. Rosjanie zamierzają „kupić wróżki, herbatę, kawę i wrócić do domu przed zmrokiem”.

Rosyjskie standardy jakości produktów kontrolują przede wszystkim bezpieczeństwo. Jednocześnie kontrola odbywa się głównie na papierze: producent deklaruje jakość swoich produktów, a organy kontrolne mogą to sprawdzić, ale rzadko to robią. Dlatego na stronach niezależnych laboratoriów i projektów jest tak wiele „jakościowych” rewelacji.

Standardy ekologiczne są takie same dla wszystkich

W jakim stopniu wprowadzenie norm ekologicznych gwarantuje jakość produktu? Przede wszystkim normy ekologiczne to nie tylko bezpieczeństwo, ale także jakość i proces produkcji. Wymogi Listy Europejskiej są jednakowe dla firm europejskich i rosyjskich. Ale normy ekologiczne nie gwarantują poprawności przepisu i ilości mięsa w puszkach.

„Organic gwarantuje przestrzeganie jednolitych standardów. Poza UE obowiązują te same normy ekologiczne, co w Europie. A jeśli produkt jest produkowany dla UE, ale poza nią, certyfikat ekologiczny gwarantuje zgodność z tymi właśnie standardami” – wyjaśnił Nune Darbinyan, szef Ecoglobe LTD (Armenia), który prowadzi certyfikację zgodnie z europejskimi normami ekologicznymi.

Ale nadal musisz oglądać kompozycje!

ROZDZIAŁ 5. CERTYFIKACJA WYROBÓW I SYSTEMÓW JAKOŚCI

5.1. Pojęcie certyfikacji produktów

Obecnie, zwłaszcza w kontekście relacje rynkowe Gdy wszystkie przedsiębiorstwa i organizacje uzyskują prawo do samodzielnego wejścia na rynek zagraniczny, stają przed problemem oceny jakości i niezawodności swoich produktów.

Doświadczenia międzynarodowe pokazują, że niezbędne narzędzie zagwarantowanie zgodności jakości produktu z wymogami regulacyjnymi dokumentacja techniczna NTD to certyfikacja. Certyfikat z łac. certim - racja, facere - do zrobienia.

Certyfikacja w ogólnie przyjętej terminologii międzynarodowej jest definiowana jako ustalenie zgodności. Ustawodawstwo krajowe różne kraje Określ: korespondencja do tego, co jest ustalane i kto tę korespondencję ustanawia.

Certyfikacja produktu to zespół czynności (działań) wykonywanych w celu potwierdzenia za pomocą certyfikatu zgodności (dokumentu), że produkty spełniają określone normy lub inne badania i rozwój.

Wiele zagranicznych firm poświęca dużo pieniędzy i czasu, aby udowodnić konsumentom, że ich produkty mają wysoka jakość. Zatem według źródeł zagranicznych koszt tych prac wynosi około 1-2% wszystkich kosztów przedsiębiorstw produkcyjnych.

W niektórych przypadkach koszty są nawet porównywalne z kosztami osiągnięcia samej jakości. Nie dzieje się to przypadkowo, ponieważ certyfikacja jest bardzo ważna. skuteczne narzędzie rozwój stosunków handlowych i gospodarczych kraju, promocja produktów firmy na zewnętrznych i wewnętrznych rynkach zbytu oraz ich utrwalenie na odpowiednio długi okres czasu. Wszystko jest z góry ustalone szerokie zastosowanie orzecznictwo.

Certyfikacja pojawiła się w związku z koniecznością ochrony rynku krajowego przed produktami nieprzydatnymi do użytku. Kwestie bezpieczeństwa, zdrowia i środowiska sprawiają, że legislatura, z jednej strony, ustalenie odpowiedzialności dostawcy (producenta, sprzedawcy itd.) za wprowadzenie do obrotu produktów niskiej jakości; z drugiej strony ustanowienie obowiązkowych minimalnych wymagań dotyczących cech produktów wprowadzanych do obrotu. Do tych pierwszych należą takie akty prawne, jak np. przyjęta w Rosji ustawa „O ochronie praw konsumentów” czy ustawa o odpowiedzialności za produkt przyjęta w krajach Wspólnoty Europejskiej. Przepisy określające minimalne wymagania eksploatacyjne mogą mieć zastosowanie do grupy produktów jako całości lub do poszczególnych parametrów produktu. Przykładami takich praw są prawo dotyczące zabawek, prawo kompatybilności elektromagnetycznej i tak dalej.

W związku z tym ustanawia się ograniczenie dotyczące wprowadzania do obrotu produktów, które ogólnie lub w dowolnych parametry indywidualne podlega ustawodawstwu. Jednocześnie mówią, że produkty wchodzą w obszar prawnie regulowany. Jeżeli cechy produktu, w całości lub w części, nie podlegają prawu krajowemu, wówczas taki produkt może swobodnie przemieszczać się na rynku właściwym, a produkt podobno należy do obszaru nieuregulowanego przez prawo.

Aby wprowadzić do obrotu produkty, które mieszczą się w obszarze prawnie regulowanym, wymagane jest oficjalne potwierdzenie, że spełnia wszystkie wymagania nałożone przez prawo. Jedną z form takiego potwierdzenia jest certyfikacja produktu dokonywana przez niezależną stronę trzecią (pierwsza to producent, druga to konsument).

W przypadku uzyskania pozytywnego wyniku w procesie certyfikacji wystawiany jest dokument zwany „certyfikatem zgodności”, potwierdzający, że wyrób spełnia wszystkie minimalne wymagania określone przez ustawodawstwo krajowe. Dokument ten jest przepustką na rynek w obszarze prawnie regulowanym.

Produkty znajdujące się na obszarze nieuregulowanym prawnie mogą swobodnie przemieszczać się na rynku, a jednocześnie nie są one oficjalnie zobowiązane do ustalenia zgodności. Jednak w sytuacji umownej konsument może żądać od dostawcy udowodnienia, że ​​produkt spełnia określone wymagania, na przykład zgodność z określoną normą lub grupą norm, zgodność z określonymi wymaganiami przedstawionymi przez samego konsumenta (w tym zgodność z warunkami z kontraktu). W takim przypadku certyfikacja przez osobę trzecią może być również potwierdzeniem spełnienia warunków, co zostanie odnotowane w certyfikacie zgodności z określonymi wymaganiami określonymi przez konsumenta.

Nieregulowany dostawca może z własnej inicjatywy zlecić certyfikację swoich produktów niezależnej stronie trzeciej. Jednocześnie prosi o potwierdzenie zgodności jego produktów z wybranymi według jego uznania właściwościami. Dostawca może zażądać, aby jego produkty były zgodne z określonymi normami określonymi przez: parametry techniczne, treści paszportu lub materiału reklamowego dla produktu itp. Ponieważ procedura certyfikacji jest bardzo kosztowna, może prowadzić do zmniejszenia zysku dostawcy lub wzrostu kosztów produktów, co z kolei może obniżyć jego konkurencyjność w sklepie. Dlatego dostawca musi jasno przedstawić mechanizm skorzystania z procedury certyfikacji, na przykład poprzez kampanię reklamową z udziałem niezależnej strony trzeciej.

Wytyczne ISO określają osiem schematów certyfikacji stron trzecich:

1. Testowanie próbki produktu.

2. Badanie próbki produktu z późniejszą kontrolą w oparciu o nadzór próbek fabrycznych zakupionych w otwarty rynek.

3. Badanie próbki produktu z późniejszą kontrolą w oparciu o nadzór próbek fabrycznych.

4. Badanie próbki produktów z późniejszą kontrolą w oparciu o nadzór próbek zakupionych na wolnym rynku i otrzymanych z fabryki.

5. Badanie próbek produktów i ocena fabrycznego zarządzania jakością, a następnie kontrola oparta na nadzorze nad fabrycznym zarządzaniem jakością oraz badanie próbek otrzymanych z fabryki i rynku otwartego.

6. Wyłącznie ocena zarządzania jakością w fabryce.

7. Sprawdzanie partii produktów.

8. 100% kontroli.

W procesie certyfikacji wyrobów dostawca może napotkać dwa podmioty tego procesu (rys. 5.1).

Ryż. 5.1. Relacje między podmiotami certyfikacji

Zgodnie z klasycznym schematem testowanie próbek produktów jest przeprowadzane przez laboratoria badawcze. Wyniki badań, sporządzone w formie protokołu, są przekazywane w taki czy inny sposób jednostce certyfikującej. Jednocześnie laboratorium badawcze nie ma prawa interpretować ani ujawniać otrzymanych danych. Jednostka certyfikująca porównuje wyniki badań z wymaganiami prawnymi (jeśli wyrób mieści się w obszarze regulowanym przez prawo) lub z innymi cechami, normami, dokumentami itp. dostarczonymi przez dostawcę. ustalone wymagania jednostka certyfikująca wystawia dostawcy certyfikat zgodności.

W zależności od wybranego schematu związek podmiotów certyfikacji nie może kończyć się na etapie wydawania certyfikatu. Jednostka certyfikująca może sama lub zlecając organowi kontrolującemu prowadzić bieżący nadzór nad produkcją i właściwościami wyrobów dostawcy, aw przypadku negatywnych wyników unieważnić wydany certyfikat zgodności.

Certyfikacja - ważny czynnik zapewnienie zaufania do wzajemnych dostaw produktów, a także rozwiązywanie tak istotnych problemów społecznych, jak zapewnienie bezpieczeństwa spożywanych (zużytych) produktów, ochrona zdrowia i mienia obywateli oraz ochrona środowiska. Rozwój certyfikacji we wspólnej przestrzeni gospodarczej różnych państw implikuje wzajemne uznawanie wyników certyfikacji wyrobów, które może opierać się na harmonizacji ramy prawne, stosowanie wspólnych norm i wzajemnie uznawanych mechanizmów zgodności.

Na poziomie krajów europejskich relacje między podmiotami certyfikacji reguluje szereg norm europejskich EN 45000. Wiele jednostek certyfikujących i laboratoriów badawczych, które przeprowadzają badania do celów certyfikacji, posiada akredytację, to znaczy otrzymują oficjalne uznanie, że mogą wykonywać określone rodzaje działań. W szczególności akredytacja może polegać na tym, że jednostka akredytująca, kierując się normami EN 45002 lub EN 45010, weryfikuje, czy laboratorium badawcze lub jednostka certyfikująca spełnia normy EN 45001 lub EN 45011, odpowiednio.

W przypadku laboratorium badawczego wynikiem akredytacji jest uznanie jego kompetencji technicznych w zakresie niektórych rodzajów badań, podczas gdy jednostka certyfikująca musi być uznana za kompetentną i godną zaufania, działając w określonym systemie certyfikacji wyrobów. Cel akredytacji jest zwykle formułowany w następujący sposób:

• poprawa jakości i kompetencje zawodowe laboratoria badawcze i jednostki certyfikujące;
• uznawanie wyników badań i certyfikatów na rynku krajowym i zagranicznym;
• zapewnienie konkurencyjności i rozpoznawalności produktów na rynkach zagranicznych i krajowych.

Jednak wiele laboratoriów badawczych i jednostek certyfikujących nie akredytuje się, nie bez powodu wierząc, że zaufanie i uznanie kompetencji można osiągnąć niższym kosztem, a akredytacja może mieć sens tylko wtedy, gdy organizacja ma zbyt dużo wolnych środków.

W rzeczywistości akty międzynarodowe, w tym normy europejskie, nie wymagają akredytacji do wykonywania pracy w celu certyfikacji. Wyjątkiem są niektóre akty prawne przyjmowane na poziomie poszczególnych krajów i zaostrzające procedurę certyfikacji. W szczególności Niemcy regulują potrzebę akredytacji wszystkich organizacji prowadzących certyfikację w dziedzinie kompatybilności elektromagnetycznej; w Rosji wszystkie jednostki certyfikujące i laboratoria badawcze, które prowadzą działalność w celu certyfikacji, muszą być akredytowane.

Innym sposobem potwierdzenia zgodności produktu jest deklaracja zgodności, w której dostawca, zgodnie z normą EN 45014, deklaruje na swoją wyłączną odpowiedzialność, że dany produkt jest zgodny z określoną normą lub innym dokumentem normatywnym, do którego ta deklaracja się odnosi. Jednocześnie dostawca musi zapewnić zgodność z wymaganymi parametrami w dopuszczalnych granicach oraz kontrolować wszystkie rodzaje swoich działań na wszystkich etapach produkcji. Jeżeli dostawca rzeczywiście jest w stanie konsekwentnie wdrażać i monitorować zgodność z wymaganiami normy lub innego dokumentu, do którego powołuje się w deklaracji zgodności, to możliwe jest, że tą drogą ustalenie zgodności będzie najbardziej opłacalne dla takiego dostawcy. Jednak nawet jeśli wszystkie warunki normy EN 45014 są spełnione, dostawca może podzielić się ryzykiem odpowiedzialności za produkt z jednostką certyfikującą, żądając certyfikacji produktu przez niezależną stronę trzecią.

5.2 Korzyści z certyfikacji produktu

Stosowanie certyfikacji produktów przez przedsiębiorstwa w Rosji w warunkach stosunków rynkowych zapewnia następujące zalety:

• zapewnia zaufanie konsumentów krajowych i zagranicznych do jakości produktów;
• ułatwia i upraszcza wybór niezbędnych produktów dla konsumentów;
• dostarcza konsumentowi obiektywnych informacji o jakości produktów;
• przyczynia się do długoterminowego sukcesu i ochrony w konkurencji z producentami produktów niecertyfikowanych;
• ogranicza import podobnych produktów do kraju;
• zapobiega wprowadzaniu do kraju importowanych produktów o nieodpowiedniej jakości;
• stymuluje poprawę jakości dokumentacji naukowo-technicznej poprzez ustanawianie w niej bardziej postępowych wymagań;
• przyczynia się do poprawy poziomu organizacyjnego i technicznego produkcji;
• stymuluje przyspieszenie postępu naukowo-technicznego.

Wszystkie czynności certyfikacyjne prowadzone są w odpowiednim systemie z własnymi zasadami i wytycznymi.

Systemy certyfikacji produktów można klasyfikować według różnych kryteriów klasyfikacji.

Klasyfikacja najpopularniejszych systemów certyfikacji według głównych cech klasyfikacji.

Krajowy system certyfikacji produktów jest tworzony na poziomie krajowym przez organizację rządową lub pozarządową. Gosstandart of Russia jest zdefiniowany jako krajowa jednostka certyfikująca w Federacji Rosyjskiej. Oprócz państwowych form kontroli bezpieczeństwa i jakości produktów, na wschodzącym rynku rozwijają się inne równoległe formy tej działalności, w szczególności system certyfikacji towarów giełdowych. Dla rozwoju i praktyczne wdrożenie tego systemu utworzono UAB „Certyfikacja Towarów Giełdowych”.

Regionalny międzynarodowy system certyfikacji produktów jest tworzony na poziomie niektórych krajów jednego regionu, np. w ramach europejskiego komisja ekonomiczna Organizacja Narodów Zjednoczonych posiada około 100 systemów certyfikacji i porozumień działających na poziomie regionalnym.

Międzynarodowy system certyfikacji produktów jest tworzony na poziomie wielu krajów z dowolnych regionów świata przez międzynarodową organizację rządową.

Stworzony jest obowiązkowy system dla produktów, dla których NTD musi zawierać wymagania dotyczące ochrony środowiska, zapewniające bezpieczeństwo życia i zdrowia ludzi. W takim przypadku producent bez odpowiedniego certyfikatu nie ma prawa nie tylko sprzedawać produktów, ale także produkować.

Dobrowolny system certyfikacji przewiduje certyfikację wyrobów wyłącznie z inicjatywy ich producenta. W takim przypadku ma on prawo do certyfikacji swoich wyrobów na zgodność z wszelkimi wymaganiami dokumentacji naukowo-technicznej, w tym zagranicznej. Ten rodzaj certyfikacji może wiele dać w podnoszeniu konkurencyjności produktów.

Producent produktów tworzy niezależny system certyfikacji produktów (autocertyfikacja). Jednocześnie certyfikaty na produkty są wydawane przez samo przedsiębiorstwo na własną odpowiedzialność. W istocie samocertyfikacja jest oświadczeniem producenta o zgodności jego produktów i produkcji z wymaganiami NTD.

System certyfikacji produktów strony trzeciej jest tworzony przez organizację zewnętrzną, która sprawdza, ocenia i potwierdza zgodność produktów i działań producenta z wymaganiami NTD. Bardzo ważne w tej sytuacji jest posiadanie dobrze wyposażonych ośrodków badawczych, laboratoriów (stanowisk) do certyfikacji produktów.

Konsekwentne wdrażanie podstaw ustawodawstwa krajowego w zakresie certyfikacji wyrobów i usług, intensyfikacja działań organizacji rządowych i pozarządowych w tym kierunku przesądziły o utworzeniu w kraju organizacyjnego i technicznego mechanizmu certyfikacji w sferach obowiązkowych i dobrowolnych oraz umożliwił rozpoczęcie koordynowania działań organów federalnych”. władza wykonawcza w pobliżu obowiązkowa certyfikacja w celu realizacji polityki państwa.

Podstawowym dokumentem międzysektorowym szczebla federalnego w dziedzinie certyfikacji są dziś „Zasady certyfikacji w Federacji Rosyjskiej”. Zasady te są wykorzystywane w organizacji pracy nad obowiązkową i dobrowolną certyfikacją, służą jako podstawa do tworzenia systemów (zasad) certyfikacji produktów jednorodnych. Postanowienia niniejszego dokumentu zostały opracowane z uwzględnieniem dokumentów regulacyjnych obowiązujących w międzynarodowej i europejskiej praktyce certyfikacji i akredytacji, takich jak wytyczne ISO i IEC, normy międzynarodowe serii 9000 i 10000, normy europejskie 45000 i 29000 oraz inne dokumenty organizacje międzynarodowe i regionalne, które prowadzą prace certyfikacyjne. Dzięki temu możliwe jest zapewnienie uznawania certyfikatów i znaków zgodności za granicą. Takie uznanie w Rosji (odpowiednio rosyjski za granicą) odbywa się na podstawie umów wielostronnych i dwustronnych, których Federacja Rosyjska jest stroną.

Obowiązkowa certyfikacja w kraju, zgodnie z ustawą Federacji Rosyjskiej „O certyfikacji wyrobów i usług”, jest wprowadzana aktami ustawodawczymi Federacji Rosyjskiej dla niektórych produktów i jest przeprowadzana przez upoważnione federalne organy wykonawcze.

Pierwszym aktem ustawodawczym wprowadzającym obowiązkową certyfikację w kraju jest ustawa Federacji Rosyjskiej „O ochronie praw konsumentów”, zgodnie z którą towary (roboty budowlane, usługi) podlegają obowiązkowej certyfikacji, dla której przepisy lub normy ustanawiają wymagania zapewniające bezpieczeństwa życia, zdrowia konsumenta i ochrony środowiska, zapobiegania szkodom na mieniu konsumenta, a także środków zapewniających bezpieczeństwo życia i zdrowia konsumenta.

Organizację i prowadzenie prac nad obowiązkową certyfikacją powierzono państwowemu standardowi Rosji. Na tej podstawie powstał obowiązkowy system certyfikacji – System Certyfikacji GOST RF. W związku z tym została sformułowana nomenklatura wyrobów, robót i usług podlegających obowiązkowej certyfikacji. Związany z klasyfikatorami OKP i nomenklaturą towarową zagraniczna działalność gospodarcza(TN VED), ta nomenklatura jednoznacznie określa standardy państwowe niezbędne do certyfikacji (w tym standardy międzypaństwowe i międzynarodowe przyjęte w Federacji Rosyjskiej), normy sanitarne oraz zasady, kodeksy i przepisy budowlane, normy bezpieczeństwa, a także inne dokumenty, które zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej zawierają obowiązkowe wymagania dotyczące produktów.

Obecnie nomenklatura jest stale aktualizowana i okresowo weryfikowana, ponieważ obowiązkowa certyfikacja jest wprowadzana zgodnie z aktami prawnymi. Wśród nich są prawa: dotyczące broni; o informacji, informatyzacji i ochronie informacji; w sprawie ochrony pracy; o technologii kosmicznej; o komunikacji; o bezpieczeństwo przeciwpożarowe; o bezpieczeństwie ruch drogowy; o weterynarii; o dobrostanie sanitarno-epidemiologicznym; w sprawie państwowej regulacji produkcji i obrotu alkoholem etylowym oraz produkty alkoholowe; o transport kolejowy; o oszczędzaniu energii; w sprawie regulacji państwowych w zakresie wydobycia i wykorzystania węgla; w sprawie regulacji państwowych w zakresie działalności inżynierii genetycznej; o firmie pogrzebowej i pogrzebowej.

Obecnie przewiduje się, że w celu wdrożenia państwowa regulacja certyfikacja w kraju, ogólna lista produktów podlegających obowiązkowej certyfikacji jest zatwierdzana przez rząd Federacji Rosyjskiej.

Certyfikacja dobrowolna przeprowadzana jest z inicjatywy osoby prawne a obywatelami na podstawie stosunków umownych między wnioskodawcami a jednostkami certyfikującymi. Ten rodzaj certyfikacji może być przeprowadzany przez osoby prawne, które przejęły funkcje organów do dobrowolnej certyfikacji i posiadają zarejestrowane systemy certyfikacji i znaki zgodności z Państwową Normą Rosji, a także organy do obowiązkowej certyfikacji w zakresie ich akredytacji . Główne cele certyfikacji to:

• zapewnienie realizacji praw obywateli do bezpieczeństwa produktów dla życia, zdrowia, mienia i środowiska;
• tworzenie warunków do działalności osób prawnych i indywidualni przedsiębiorcy na jednolitym rynku towarowym Federacji Rosyjskiej, a także uczestniczenia w międzynarodowej współpracy gospodarczej, naukowo-technicznej i handlu międzynarodowym; pomoc konsumentom we właściwym wyborze produktów; ochrona konsumenta przed nieuczciwością producenta (sprzedawcy, wykonawcy);
• potwierdzenie cech produktu deklarowanych przez producenta. Zarówno obowiązkowe, jak i dobrowolna certyfikacja wykorzystywane w produkcji i obrocie produktami na rynku krajowym i zagranicznym.

Krajowym organem Federacji Rosyjskiej zajmującym się certyfikacją jest Państwowy Standard Rosji, który koordynuje działania federalnych organów wykonawczych w zakresie obowiązkowej certyfikacji w celu realizacji polityki państwa, ustanawia Główne zasady oraz zalecenia dotyczące prowadzenia prac nad certyfikacją, z uwzględnieniem praktyki międzynarodowej, ustanawia Ogólne wymagania do ekspertów certyfikacyjnych oraz procedury ich szkolenia i certyfikacji, prowadzi Rejestr państwowy systemów certyfikacji i znaków zgodności, publikuje oficjalne informacje o wszystkich aspektach certyfikacji, przygotowuje propozycje przystąpienia do międzynarodowych (regionalnych) systemów certyfikacji i zawiera umowy o wzajemnym uznawaniu wyników certyfikacji, współdziała z krajowymi jednostkami certyfikującymi WNP i innymi krajami zagranicznymi.

Główną formacją funkcjonalną systemów certyfikacji są jednostki certyfikujące, które certyfikują produkty, wydają certyfikaty i licencje na stosowanie znaków zgodności. Nadzorują również certyfikowane produkty, zawieszają lub unieważniają wydane przez siebie certyfikaty, tworzą i aktualizują fundusz dokumentów regulacyjnych do certyfikacji, dostarczają wnioskodawcy niezbędnych informacji na jego żądanie.

Jednostka certyfikująca buduje swoją działalność w oparciu o materiały pochodzące z laboratorium badawczego, które bada określone produkty lub określone rodzaje badań i wydaje raporty z badań do celów certyfikacji.

Tworzenie systemów certyfikacji dla produktów jednorodnych odbywa się z uwzględnieniem następujących głównych czynników:

• istnienie podobnego systemu międzynarodowego;
• wspólność zasady techniczne urządzenia (metody funkcjonowania) produktów;
• wspólny cel produktów i (lub) wymagania dla niego;
• wspólność metod badawczych;
• ogólność obszaru dystrybucji, dokumenty normatywne. Zgodnie ze zwyczajem w praktyce zagranicznej certyfikacja jest czynnością strony (trzeciej) niezależnej od producenta towaru i konsumenta w celu potwierdzenia zgodności produktów z wymaganiami określonymi w aktach prawnych, normach i innych dokumentach regulacyjnych i technicznych.

W dodatku podano ogólnie przyjęte schematy certyfikacji w Federacji Rosyjskiej, które różnią się ilością i metodami pracy wykonywanej przez jednostkę certyfikującą, a także ustanowioną kontrolą inspekcji. Ponadto stopień udokumentowania wyników certyfikacji, zaufanie jednostki certyfikującej do wiarygodności wydanych certyfikatów zależą od tych parametrów programów certyfikacji. Schematy 1-8 są klasyfikowane przez ISO i są ogólnie akceptowane w praktyce zagranicznej i międzynarodowej. Schematy 9-10 opierają się na stosowaniu Deklaracji Zgodności Dostawcy jako powszechnej praktyki w EWG jako elementu potwierdzania zgodności wyrobów z ustalonymi wymaganiami.

W przypadku kilku jednostek certyfikujących wnioskodawca ma prawo przesłać wniosek do dowolnej z nich. Jeżeli wnioskodawca nie ma informacji o takich organach i procedurze certyfikacji interesujących go produktów, może uzyskać te informacje od organu terytorialnego Państwowego Standardu Rosji. Obecność wniosku i zawarte w nim informacje są formą dowodu zaufania kierownictwa przedsiębiorstwa wnioskującego o zwolnienie (dostawę) wyrobów spełniających wymagania Obowiązkowe wymagania aktualne standardy i dokumenty regulacyjne. Wnioskodawca może dodatkowo przedłożyć jednostce certyfikującej dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z ustalonymi wymaganiami, wystawione przez odpowiednie urzędy kontrolowane przez rząd w ramach swoich kompetencji, a także raporty z testów przeprowadzonych podczas rozwoju produktów i wprowadzania ich do produkcji. Na podstawie wyników rozpatrzenia wniosku jednostka certyfikująca podejmuje decyzję, która zawiera wszystkie podstawowe warunki certyfikacji, schemat certyfikacji, listę niezbędnych Dokumentacja techniczna, wykaz laboratoriów testujących, które testowały produkty, oraz wykaz jednostek, które mogą certyfikować systemy produkcji i jakości (jeśli przewiduje to program certyfikacji). Wnioskodawca ma prawo do wyboru konkretnego laboratorium badawczego i jednostki certyfikującej systemy jakości (produkcja).

1. Złóż wniosek o certyfikację
2. Podjęcie decyzji w sprawie wniosku, w tym wybór schematu
3. Dobór, identyfikacja próbek i ich badanie
4. Ocena produkcji (jeżeli przewiduje to system certyfikacji)
5. Analiza uzyskanych wyników i podjęcie decyzji o wydaniu certyfikatu zgodności
6. Wydanie certyfikatu i licencji na używanie znaku zgodności
7. Wdrożenie kontroli inspekcyjnej nad certyfikowanymi produktami
8. Działania korygujące w przypadku naruszenia zgodności z ustalonymi wymaganiami oraz niewłaściwa aplikacja znak zgodności
9. Informacje o wynikach certyfikacji

Z - wnioskodawca;

OS - jednostka certyfikująca;

IL - laboratorium badawcze.

Ryż. 5.2. Kolejność procedur certyfikacji wyrobów:

Badania przeprowadzane są na próbkach, których konstrukcja, skład i technologia wytwarzania muszą być takie same jak w przypadku produktów dostarczanych konsumentowi (klientowi). Liczbę próbek, procedurę ich doboru, zasady identyfikacji i przechowywania określają zasady jednorodnego systemu certyfikacji produktów, z uwzględnieniem dokumentów regulacyjnych, które określają wymagania i metody badań dla tego rodzaju produktu. Z reguły pobieranie próbek do badań przeprowadza jednostka certyfikująca lub w jej imieniu laboratorium badawcze lub inna kompetentna organizacja. W celu zapewnienia ważności wyników certyfikacji próbki, które przeszły testy, są przechowywane przez okres ważności produktu lub ważności certyfikatu. Standardową procedurę postępowania z próbkami stosowaną w obowiązkowej certyfikacji produktów określa GOST R 40.002-96.

Na podstawie analizy raportów z badań, wyników oceny produkcji, certyfikacji systemów jakości lub produkcji, analizy dokumentów na zgodność innych właściwych organów państwowych jednostka certyfikująca ocenia zgodność wyrobów z ustalonymi wymaganiami, sporządza i rejestruje certyfikat . Wzór certyfikatu zgodności w Systemie Certyfikacji GOST RF znajduje się w załączniku.

Okres ważności certyfikatu ustala jednostka certyfikująca, biorąc pod uwagę okres ważności dokumentów regulacyjnych dla produktów, a także okres, w którym certyfikowany jest system produkcji lub jakości. W każdym przypadku ważność certyfikatu nie może przekraczać trzech lat. Jeżeli wyrób ma żywotność (okres trwałości), to ważność certyfikatu dotyczy partii wyrobów lub każdego wyrobu. Dokonując zmian w projekcie (składzie) wyrobu lub technologii jego wytwarzania, wnioskodawca musi wcześniej powiadomić jednostkę certyfikującą, która decyduje o potrzebie przeprowadzenia nowych badań lub oceny stanu produkcji tych wyrobów.

Wnioskodawca podaje informacje o certyfikowanych produktach w dołączonej dokumentacji technicznej (paszport, etykieta) wskazując szczegóły certyfikatu. Producent otrzymuje prawo do znakowania wyrobów znakiem zgodności na podstawie licencji wydanej przez jednostkę certyfikującą. Zasady wydawania licencji na prowadzenie prac nad obowiązkową certyfikacją i stosowanie znaku zgodności określa GOST R 40.003-96. Oznakowanie wyrobów produkowanych seryjnie jest wykonywane przez producenta i to on odpowiada za zgodność wyrobów z dokumentami regulacyjnymi oraz certyfikowanymi (przebadanymi) próbkami. Z reguły znak zgodności nanoszony jest na nieusuwalną część każdej jednostki certyfikowanych wyrobów oraz na każdą jednostkę opakowaniową tych wyrobów obok znaku producenta Znakowanie wyrobu wykonuje się znanymi metodami - grawerowanie , wytrawianie, odlewanie, drukowanie itp. W przypadku braku możliwości naniesienia znaku zgodności bezpośrednio na wyrób (dla produktów gazowych, płynnych i materiały sypkie i substancji) jest nakładany na pojemniki lub opakowania. Możliwe jest również użycie specjalnego środki techniczne takie jak etykiety, taśmy wykonane jako integralna część produktu (do lin, kabli itp.). W każdym razie zasady nanoszenia znaków zgodności na określone wyroby są określone przez zasady certyfikacji w systemach certyfikacji wyrobów jednorodnych.

Kontrola kontrolna wyrobów certyfikowanych organizowana jest przez jednostkę certyfikującą przez cały okres ważności certyfikatu i licencji, ale nie rzadziej niż raz w roku. Kontrola inspekcyjna realizowana jest w formie kontroli okresowych i pozaplanowych, w tym badania próbek wyrobów oraz inne niezbędne do potwierdzenia, że ​​sprzedawane wyroby nadal spełniają ustalone wymagania, potwierdzone wcześniej podczas certyfikacji.

Kryteriami określania częstotliwości i zakresu kontroli inspekcyjnych są stopień potencjalnego zagrożenia wyrobów, stabilność ich produkcji, wielkość produkcji, dostępność systemu jakości itp. Zakres, treść i procedura przeprowadzania kontroli inspekcyjnej , w zależności od schematów certyfikacji, określają zasady systemów certyfikacji wyrobów jednorodnych.

Na podstawie wyników kontroli inspekcyjnej jednostka certyfikująca może zawiesić lub unieważnić certyfikat oraz cofnąć licencję na prawo do używania znaku zgodności. Dzieje się tak w przypadkach, gdy stwierdzono niezgodność produktów z wymaganiami dokumentów regulacyjnych, wprowadzane są zmiany do dokumentu regulacyjnego dla produktu lub metody badania, do projektu (składu), do kompletności produktu lub do technologia jego produkcji. Decyzję o zawieszeniu certyfikatu i licencji na używanie znaku zgodności podejmuje się w przypadkach, gdy wnioskodawca jest w stanie usunąć wykryte przyczyny niezgodności za pomocą uzgodnionych z organem środków naprawczych i zapewnić (potwierdzić) zgodność produkty bez ponownego badania w akredytowanym laboratorium. W przeciwnym razie ważność certyfikatu zostaje unieważniona, a licencja na prawo do używania znaku zgodności zostaje unieważniona.

Certyfikacja importowanych produktów odbywa się według tych samych zasad. Zgodnie z ustawami Federacji Rosyjskiej „O ochronie praw konsumentów”, „O certyfikacji produktów i usług” ustalono procedurę importu towarów na terytorium Rosji podlegających obowiązkowej certyfikacji. Niniejszy dokument stanowi, że towary podlegają importowi na obszar celny Rosji pod warunkiem ich zgodności z wymogami obowiązkowej certyfikacji ustanowionej w Federacji Rosyjskiej.Wykazy takich towarów są tworzone zgodnie z wymogami TN VED według normy państwowej Rosji i Państwowego Komitetu Celnego Federacji Rosyjskiej.

Konieczność posiadania certyfikatu i znaku zgodności dla produktów importowanych powinna być przewidziana w warunkach umowy (umowy) zawartej na dostawę towarów do Rosji. Na terytorium Rosji po przedstawieniu zaświadczeń w Odprawa celna można dopuścić towary, które muszą przejść obowiązkową certyfikację i takie procedury celne, jak dopuszczenie do swobodnego obrotu, powrotny przywóz, przetwarzanie zgodnie z kontrola celna(w przypadku dopuszczenia produktów przetworzonych do swobodnego obrotu), przetwarzanie poza obszar celny(w części dotyczącej importu produktów przetworzonych). Towary bez atestu przeznaczone do użytku służbowego przez przedstawicielstwa państw obcych i międzynarodowe organizacje międzyrządowe, a także towary importowane osoby fizyczne i nie są przeznaczone do produkcji lub działalności komercyjne. Warunkowo towary mogą być zwolnione bez okazywania zaświadczeń, gdy są objęte wymienionymi reżimami celnymi, towary przywożone w pojedynczych ilościach i przeznaczone do spożycia wyłącznie przez osoby je importujące. W takim przypadku konieczne jest posiadanie odpowiednich obowiązków przedłożonych organom celnym.

5.3. Etapy certyfikacji systemu jakości

Proces certyfikacji systemu jakości składa się z dwóch etapów:

• wstępna kontrola i ocena systemu jakości;
• ostateczna weryfikacja, ocena i wydanie certyfikatu zgodności systemu jakości przedsiębiorstwa z odpowiednią normą.

Każdy z tych etapów zawiera określony zakres prac (tabela 5.1).

Przedsiębiorstwa ubiegające się o certyfikację systemu jakości i jednostka certyfikująca wraz z wnioskiem i list motywacyjny należy przesłać: kwestionariusz do przeprowadzenia wstępnej kontroli systemu jakości; ogólna księga jakości (lub główna STP systemu jakości), dane informacyjne dotyczące jakości produktu (informacje o roszczeniach, stratach z tytułu wad, wynikach certyfikacji uprzednio przeprowadzonej w przedsiębiorstwie, testowaniu produktów itp.); deklaracja zgodności systemu jakości; faktura za pierwszy etap przeglądu systemu jakości. Na żądanie jednostki certyfikującej można również przekazać inne informacje i dane dotyczące przedsiębiorstwa i systemu jakości.

Tabela 5.1

Etapy oceny systemu jakości

Zakres prac	Wykonawca
1. Etap wstępnej kontroli i oceny systemu jakości
1.1. Przygotowanie systemu jakości i jego dokumentacji do certyfikacji	Spółka
1.2. Wniosek o certyfikację systemu jakości	Spółka
1.3. Wstępna kontrola i ocena systemu jakości	Jednostka certyfikująca
1.4. Zawarcie umowy na certyfikację systemu jakości
2. Etap końcowej kontroli i oceny systemu jakości
2.1. Przygotowanie systemu jakości do audytu końcowego	Spółka
2.2. Opracowanie programu przeprowadzenia końcowej kontroli systemu jakości	Jednostka certyfikująca
2.3. Przeprowadzenie wstępnego spotkania w celu zorganizowania kontroli systemu jakości w przedsiębiorstwie	Przedsiębiorstwo, jednostka certyfikująca
2.4. Przeprowadzenie audytu systemu jakości
2.5. Przygotowanie wstępnych wniosków z wyników audytu na spotkanie końcowe	Jednostka certyfikująca
2.6. Zorganizowanie spotkania zamykającego	Jednostka certyfikująca, przedsiębiorstwo
	Jednostka certyfikująca
2.8. Rejestracja, rejestracja i wydanie (z pozytywną decyzją) certyfikatu systemu jakości	Jednostka certyfikująca

Na podstawie wyników pierwszego etapu jednostka certyfikująca sporządza wniosek, który wskazuje na gotowość przedsiębiorstwa i możliwość przeprowadzenia drugiego etapu prac nad certyfikacją systemu jakości lub ujawnia przyczyny niecelowości lub niemożność przeprowadzenia prac na drugim etapie. W przypadku pozytywnego zawarcia umowy, przy podpisywaniu umowy ustalane są terminy prac nad drugim etapem – ostateczna kontrola i ocena systemu jakości. Jeżeli podczas prac drugiego etapu jednostka certyfikująca wykryje rozbieżność między systemem jakości a wymaganiami odpowiedniej normy, wówczas wspólnie z przedsiębiorstwem ustala się termin jego rewizji i ustala się przybliżony okres ponownej kontroli . Jeśli zostanie zatwierdzony, certyfikat zostanie wydany na pewien okres(zwykle okres ten jest ograniczony do trzech lat).

Rozwój działalności certyfikacyjnej w sferze przemysłowej gospodarki krajowej stworzył warunki wstępne i będzie wymagał stworzenia zbioru zasad akredytacji różnych obiektów (jednostki certyfikujące, laboratoria badawcze i pomiarowe). W tym celu utworzono zestaw wymagań, które są stosowane w Federacji Rosyjskiej do systemów akredytacji obiektów, które przeprowadzają ocenę zgodności, w tym badania, pomiary i certyfikację w obszarach obowiązkowych (uregulowanych prawnie) i dobrowolnych. W tej chwili rosyjski system akredytacja (ROSA) jest regulowana przez kompleks standardy państwowe. Normy te wdrażają przepisy prawa Federacji Rosyjskiej „O ochronie praw konsumentów”, „O certyfikacji produktów i usług”, „O zapewnieniu jednolitości pomiarów” w zakresie akredytacji laboratoriów badawczych i pomiarowych, jednostek certyfikujących , a także ISO/IEC 55, ISO/IEC 38, ISO/IEC 40, Normy Europejskie serii E 45000 oraz prace Międzynarodowej Konferencji Akredytacji Laboratoriów Badawczych (ILAC). Przedmioty akredytacji w ramach tego systemu są zdefiniowane (GOST 51000.1-95):

• laboratoria wykonujące testy, pomiary, wzorcowanie;
• jednostki certyfikujące produkty, usługi, branże i systemy jakości;
• usługi metrologiczne osób prawnych dokonujących legalizacji przyrządów pomiarowych;
• organizacje, które zapewniają specjalne szkolenia dla ekspertów w tych obszarach działalności.

Akredytacja organizacji działających w obszarze obowiązkowym jest organizowana i przeprowadzana przez Państwowy Standard Rosji i inne. władze federalne władza wykonawcza (w przypadkach określonych ustawą). Organizację prac nad akredytacją obiektów przedstawiono na ryc. To naturalne, że organizacje wnioskujące mają akredytację w określonym obszarze. Ich akredytacja prowadzona jest w odniesieniu do określonych rodzajów produktów, usług, robót. Jednocześnie parametry i metody badań (kontrola, sprawdzenia), odpowiadające im standardy i inne są jednoznacznie ustalone. przepisy prawne. Praca akredytacyjna obejmuje sześć głównych etapów:

1. Złożenie wniosku o akredytację i jego wstępne rozpatrzenie.

2. Badanie dokumentów do akredytacji;

3. Zaświadczenie wnioskodawcy;

4. Analiza wszystkich materiałów na podstawie wyników egzaminów i akredytacji;

5. Podjęcie decyzji w sprawie akredytacji lub odmowy akredytacji, a tym samym wykonanie, rejestrację i wydanie certyfikatu akredytacji.

6. Późniejsza kontrola inspekcyjna akredytowanej organizacji.

Ogólne wymagania dla laboratoriów badawczych określa GOST R 51000.3-96, który jest zharmonizowany z normą EN 45001. Norma określa wymagania dotyczące statusu prawnego laboratorium zgodnie z obowiązującym prawem, ustanawia warunki jego bezstronności, niezależności i nienaruszalności. Wymagania dotyczące kompetencji technicznych są zróżnicowane przez takie elementy jak wymagania dotyczące zarządzania organizacją, personel, pomieszczenia i wyposażenie, pomieszczenia i środowisko, procedury operacyjne, metody badań, systemy jakości systemów raportowania wyników, postępowanie z próbkami, poufność i bezpieczeństwo, podwykonawstwo oraz wymagania dotyczące interakcji z klientem i organem akredytującym.

Ryż. 5.3. Organizacja prac nad akredytacją obiektów

Procedurę akredytacji laboratoriów badawczych, w tym weryfikację i kalibrację określa GOST R 51000-96, która jest zharmonizowana z normą EN 45002. Akredytację laboratoriów przeprowadza się zgodnie z kryteriami GOST R 51000.3-96. Etapy akredytacji odpowiadają ogólnie przyjętym etapom zgodnie z GOST R 51000.1-95. Każdy kolejny etap realizowany jest z pozytywnym wynikiem poprzedniego.

Standardy GOST R 51000.5-96 i GOST R 51000.6-96 są ze sobą podobnie połączone. Pierwsza ustala wymagania (kryteria) dla jednostek certyfikujących wyroby i usługi, a druga ustala procedurę ich akredytacji według kryteriów pierwszej. GOST R 51000.5-96 jest zharmonizowany z EN 45011. Główne formy i treść dokumentów przedłożonych do akredytacji jednostki certyfikującej podano w Załączniku.

W 1979 r. powołano komitet techniczny ds. handlu międzynarodowego ze względu na wymagania certyfikacji krajowej, co doprowadziło do energicznej działalności

5.4. Praktyka międzynarodowa orzecznictwo

Bariery techniczne, które pojawiają się w wielu organizacjach międzynarodowych, mają na celu tworzenie międzynarodowych organizacji certyfikujących i międzynarodowych systemów certyfikacji dla niektórych rodzajów produktów, aby zapewnić ich niezakłócone wejście na ich rynki.

Największą organizacją międzynarodową jest Układ Ogólny w sprawie Taryf Celnych i Handlu (GATT). Porozumienie zawiera specjalne rekomendacje dla jego uczestników (ok. 100 krajów) w zakresie normalizacji i certyfikacji. Państwa uczestniczące w Konferencji Bezpieczeństwa i Współpracy w Europie (CSCO) w aktach końcowych po spotkaniach w Helsinkach (1975) i Wiedniu (1989) zwróciły uwagę na potrzebę współpracy w zakresie certyfikacji i jej wykorzystania jako środka promocji konwergencja i ekspansja stosunków handlowych krajów.

Wiodące miejsce w zakresie organizacyjnego i metodycznego wsparcia certyfikacji zajmuje ISO, które posiada Komitet Certyfikacyjny (SEGTIKO). W 1985 roku w związku z dalszym rozwojem prac w zakresie zmiany nazwy na Komitet Oceny Zgodności (CASCO), Komitet ISO 176. System Certyfikacji, System Zapewnienia Certyfikacji, akredytacja laboratoriów oraz ocena zapewnienia jakości systemów, podjęto decyzję o rozszerzeniu działalności SERTICO i jakości. Podsumowując krajowe doświadczenia wielu krajów, ISO TC 176 przygotowało znane normy serii ISO 9000, opublikowane w 1987 roku.

IEC współpracuje z ISO nad kwestiami certyfikacji. Wszystkie przewodniki wydawane są w imieniu tych dwóch organizacji (ISO/IEC). IEC zorganizował również dwa systemy międzynarodowe orzecznictwo. W 1980 roku przeprowadzono badanie wyrobów elektronicznych pod kątem zgodności z normami IEC (rezystory, kondensatory, tranzystory, lampy elektronopromieniowe itp.).

Biała Księga EWG, opublikowana w 1985 r., zawiera wykaz środków niezbędnych do zapewnienia wolny ruch produkty, kapitał, usługi i zasoby ludzkie. Od 1984 roku pod auspicjami IEC funkcjonuje system certyfikacji wyrobów elektrycznych (IECSE), który wcześniej funkcjonował w ramach CEC (Międzynarodowej Komisji Certyfikacji). System ten ma na celu potwierdzenie bezpieczeństwa domowych urządzeń elektrycznych, sprzętu medycznego, kabli i niektórych innych produktów zgodnie z normami IEC.

Międzynarodowa Konferencja Akredytacji Laboratoriów Badawczych ILLK corocznie organizuje konferencje wymiany informacji i doświadczeń w kwestiach wzajemnego uznawania wyników badań, akredytacji laboratoriów, oceny jakości wyników badań; ILAC prowadzi działalność wydawniczą w zakresie certyfikacji i ściśle współpracuje z CASCO, ISO, EEC, ECE, UN, GATT.

W celu zapewnienia wzajemnego uznawania wyników badań, w 1986 roku utworzono jednostkę akredytującą laboratoria krajów. Północna Europa(NORDA).

W 1991 r. Zgromadzenie Ogólne Europejskiego Komitetu Normalizacyjnego (SEN) - organizacja międzynarodowa w sprawie normalizacji krajów członkowskich wspólny rynek– zatwierdził „Zasady wdrażania i użytkowania systemów SEN SER” oraz Postanowienia ogólne systemy certyfikacji i wzajemne uznawanie przez kraje EWG wyników badań rezerw w krajach EWG do 1992 r. przewidywały wdrożenie programu eliminującego różnice między normy krajowe oraz przepisy techniczne poprzez rozwój dyrektyw EEC i norm europejskich. Jednocześnie przyjęto, że każdy produkt wyprodukowany i sprzedawany legalnie w jednym kraju będącym członkiem EWG powinien być dopuszczony do obrotu w innych krajach Wspólnoty.

W przeciwieństwie do poprzedniego porządku, normy europejskie przyjmowane są decyzją większości krajów członkowskich EWG – a po przyjęciu stają się prawnie wiążące we wszystkich krajach Wspólnoty.

Pseudonim sceniczny		Wykonawca	Koniec etapu
1. Otrzymanie przez jednostkę certyfikującą deklaracji wniosku o certyfikację wyrobów	Analiza zgłoszenia-wniosku	Organizacja (wnioskodawca)	Powołanie biegłego do badania materiałów źródłowych
2. Badanie materiałów źródłowych	Badanie surowców, zbieranie i analiza informacji o jakości sprzedawanych produktów, ocena możliwości przeprowadzenia kolejnych etapów certyfikacji produkcji		Sporządzenie wniosku o wykonalności certyfikacji produkcji, zawarcie umowy o certyfikację produkcji
3. Powołanie komisji kontroli produkcji	Powołanie głównego eksperta i zatwierdzenie składu komisji	Jednostka certyfikująca (autoryzowany ekspert)	Sporządzenie zarządzenia w sprawie składu komisji
4. Sporządzanie program pracy weryfikacja (lub przyjęcie wzorcowego programu)	Regulacja obiektów i procedur sprawdzania zasad produkcji i podejmowania decyzji	Jednostka certyfikująca (autoryzowany ekspert)	Przyjęcie programu weryfikacji produkcji
5. Kontrola produkcji	Powołanie komisji, sporządzenie planu kontroli, kontrola produkcji, podjęcie decyzji o możliwości certyfikacji produkcji	Jednostka certyfikująca (autoryzowany ekspert)	Sporządzenie aktu o wynikach kontroli produkcji
	Przygotowanie certyfikatu	Jednostka certyfikująca (autoryzowany ekspert)	Przesłanie aktu o wynikach kontroli produkcji, projektu zaświadczenia do Centrum Techniczne Zarejestrować
7. Decydowanie o certyfikacji produkcji	Podejmowanie decyzji o wpisie zaświadczenia do Rejestru Rejestru	Zarejestruj Centrum Techniczne	Wysłanie certyfikatu do wnioskodawcy
8. Kontrola inspekcyjna nad certyfikowaną produkcją	Wdrożenie procedur sprawdzania stabilności jakości wytwarzania wyrobów zgodnie z programem weryfikacji	Jednostka certyfikująca (autoryzowany ekspert) Zarejestruj Centrum Techniczne	Rejestracja aktów kontroli

Wspólny Instytut CEN/CENELEC dla krajów członkowskich EWG i krajów członkowskich Stowarzyszenia Europejskiego wolny handel(EFTA) opracowała normy europejskie serii EN 45000. Są to dokumenty organizacyjno-metodologiczne dotyczące działalności laboratoriów badawczych, jednostek certyfikujących wyroby, systemów jakości i certyfikacji personelu, a także określające działania producenta, który decyduje się zadeklarować, że jego produkty spełniają wymagania norm.

W 1990 r. utworzono specjalny organ, Europejską Organizację ds. Badań i Certyfikacji (EOIT), który ma wdrażać zasady certyfikacji, rozpatrywać deklaracje zgodności i ustalać kryteria wzajemnego uznawania. Celem ECPO jest racjonalizacja działalności organów oceny zgodności w Europie, przyczyniając się do swobodnego przepływu towarów i usług. Jest to możliwe dzięki stworzeniu warunków gwarantujących wszystkim zainteresowanym, że produkty, usługi i procesy technologiczne, które przeszły testy, nie muszą być ponownie testowane i certyfikowane.

Obecnie w Europie istnieje ponad 700 jednostek certyfikujących. Systemy certyfikacji są ze sobą połączone i działają wspólnie. W sumie ponad 5000 produktów jest certyfikowanych w krajach EWG i EFTA, działa ponad 300 systemów certyfikacji itp. w prawie wszystkich obcych krajach.

Certyfikacja jest dokumentowym potwierdzeniem zgodności produktów z określonymi wymaganiami, określonymi normami lub specyfikacjami.

Wszystkie czynności certyfikacyjne przeprowadzane są w odpowiednim systemie, który posiada własne zasady.

Organizację i prowadzenie prac nad obowiązkową certyfikacją powierzono państwowemu standardowi Rosji.

Potrzebę i zakres badań, miejsce pobrania próbek określa jednostka certyfikująca wyrób na podstawie wyników kontroli inspekcyjnej certyfikowanego systemu jakości (produkcji).

Pytania kontrolne

1. Co to jest certyfikacja?

2. Jakie są relacje między podmiotami certyfikacji?

3. Wymień osiem systemów certyfikacji stron trzecich.

5. Co to jest certyfikacja zgodności?

6. Co to jest system certyfikacji?

7. Jaka jest różnica między pojęciami certyfikacji zgodności a certyfikatem zgodności?

8. Czym jest znak zgodności dla certyfikacji?

9. Czym jest system akredytacji i akredytacji (laboratoria)?

10. Co to jest? Ramy prawne certyfikacja systemu jakości?

11. Zdefiniuj standard.

12. Kto jest przedmiotem akredytacji?

13. Co to jest deklaracja zgodności?

14. Do czego służą międzynarodowe normy ISO 9000?

15. Co to jest obowiązkowa certyfikacja?

17. Co to jest rejestr systemów jakości?

18. Kolejność procedur certyfikacji wyrobów.

19. Jak przeprowadzana jest certyfikacja produktów importowanych?

20. Międzynarodowa praktyka certyfikacji.

21. Wymień główne obszary akredytacji jednostek certyfikujących systemy jakości według rodzaju działalności gospodarczej?

22. Główne etapy certyfikacji produkcji.