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Esecuzione del lavoro di controllo della produzione. Controllo della produzione presso l'impresa (PRK)

Prima di iniziare a lavorare o esercitare il tuo attività imprenditorialeè necessario approvare il programma di controllo della produzione. Inoltre, se si verifica un riorientamento o un processo, è necessario modificare o sostituire anche il programma.

Sarà interessante sapere qual è la procedura per compilare un tale documento per molti che sono obbligati a scrivere il programma.

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Il concetto di controllo della produzione nell'impresa e perché è necessario

Lo scopo principale del programma è garantire la sicurezza e la conservazione della salute e della vita delle persone.

Questo compito non riguarda solo il personale dell'impresa, a cui è esposto impatti negativi produzione, ma dell'intera società. Nello svolgimento del lavoro deve essere sempre garantita la sicurezza di tutti i cittadini, che può essere assicurata attraverso un programma opportunamente progettato.

Esercitarsi monitoraggio tempestivo della conformità normative sanitarie è necessario che il manager approvi tale programma. Al fine di garantire la sicurezza della salute delle persone, vengono effettuati esami di laboratorio, visite mediche, certificati, libretti medici, passaporti sanitari eccetera. Tale ordine viene creato al fine di garantire il rispetto dei diritti di ciascun dipendente a un lavoro sicuro, sanciti dalla costituzione della Federazione Russa.

Cos'è questo programma. Disciplina legislativa in materia

Garantire l'affidamento dei controlli di sicurezza alle imprese e agli enti L'art. 11 e 32 n. 52-FZ del 30 marzo 1999 sui temi del benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione e delle norme sanitarie SP 1.1.1058-01. Disponibilità del programmaè un prerequisito per le imprese e l'ispettore richiederà sicuramente che venga mostrato. Il rifiuto di presentare un documento alla richiesta dell'ispettore per mancanza di esso comporterà una sanzione.

Le imprese hanno il diritto di creare un programma di controllo della produzione a loro discrezione in qualsiasi forma. Ma nonostante non esista un ordine univoco per la compilazione di questo ordine, è necessario indicare alcuni dati.

Documento elementi necessari sono i seguenti:

  1. Descrizione norme sanitarie in base al tipo di attività dell'impresa.
  2. Descrizione delle professioni per le quali è richiesta una formazione specifica.
  3. Elenco dei dipendenti responsabili della conformità al programma.
  4. Registro dei lavoratori che necessitano di una visita medica.
  5. Si notano i fattori pericolosi.
  6. Specificato processo dettagliato per l'analisi e l'implementazione del controllo di produzione.
  7. Sono comprovati sostanze, servizi e oggetti nocivi che richiedono una licenza, un certificato o un accreditamento.

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Fasi di sviluppo

A causa delle diverse specificità delle imprese, i requisiti per controllo sanitario variano notevolmente, quindi il programma deve essere scritto individualmente per ciascuna azienda.

Incluso nella sua struttura principali misure di controllo:

Se la persona responsabile deve scrivere un programma basato su un modello di un'altra impresa simile, che funge da modello, deve essere sviluppato in base al profilo individuale dell'impresa, che includerà le caratteristiche dell'organizzazione o del singolo imprenditore.

Per la gestione aziendale nessun programma costituisce una grave violazione delle attività della società, che comporta sanzioni. Al fine di evitare punizioni durante la stesura di un documento, è necessario analizzare seriamente e attentamente opzioni simili per altre imprese.

Per redigere un documento potrebbero essere necessarie informazioni nel campo della protezione del lavoro e del rispetto delle norme e delle regole sanitarie, che possono riflettere quelle norme inerenti a questa produzione. Allo stesso tempo, è necessario tenere in considerazione il più possibile tutti i fattori che incidono sulla salute e sicurezza sia dei lavoratori nell'organizzazione che degli utilizzatori finali dei prodotti.

Momenti fondamentali, che deve essere descritto nel programma sono:

  • Descrizione di fattori dannosi che possono influenzare negativamente la vita umana;
  • Lista di controllo per l'analisi norme ammissibili industrie dannose e pericolose.
  • La frequenza dei controlli.
  • Elenco dei dipendenti a cui è assegnata la responsabilità dell'attuazione delle misure di controllo per il rispetto delle norme sanitarie e delle sostanze pericolose.

La versione finale del programma deve essere approvata dal responsabile e prevista per la familiarizzazione alle persone responsabili e agli altri lavoratori del team di produzione. Una relazione sulle attività svolte, descritte nel programma, deve essere presentata alle autorità di regolamentazione su loro richiesta. Se si sono verificati cambiamenti nei processi produttivi che hanno fatto emergere nuovi fattori, allora il documento deve essere integrato con nuove pagine che descrivano lo svolgimento delle ispezioni per garantire la sicurezza della vita e della salute delle persone.

Forma e contenuto

Il programma di controllo della produzione stesso non ha un modello unico per tutte le imprese e quindi è redatto in forma arbitraria, che si basa su caratteristiche diverse organizzazione del lavoro. Eppure c'è Requisiti obbligatori alla sua struttura.

Indipendentemente dalla forma di proprietà o processi di produzione dovrebbe includere i seguenti dati:

Responsabilità per il mancato rispetto di questo programma

La direzione dell'organizzazione è ritenuta responsabile per il mancato controllo della produzione. La punizione per tali circostanze è specificata nel Codice dei reati amministrativi della Federazione Russa (articolo 8.1.). L'assenza di un programma di controllo della produzione è sanzionata con l'irrogazione di una sanzione amministrativa.

La sua dimensione dipende dalla competenza del trasgressore:

Violazioni in caso di grave inosservanza dei requisiti ambientali, sanitari ed epidemiologici in relazione al trattamento dei rifiuti di produzione o violazione del regime per l'impiego di sostanze pericolose di cui all'art.26 e all'art. 15 della legge federale n. 89-FZ e in conformità con il Codice dei reati amministrativi della Federazione Russa (articolo 8.2.) Minaccia di sanzioni. Loro, come i precedenti, dipendono da chi è colpevole del mancato rispetto delle norme sanitarie. Le dimensioni saranno le seguenti:

  • da 1000 a 2000 rubli. per le persone comuni;
  • da 10.000 a 30.000 rubli. rilasciato a un funzionario;
  • da 30.000 a 50.000 rubli. per i singoli imprenditori senza costituire una persona giuridica; o sospensione amministrativa delle attività fino a 90 giorni;
  • da 100.000 a 250.000 rubli. a tutte le altre organizzazioni e imprese.

In caso di violazioni dolose, le persone giuridiche e i singoli imprenditori possono ricevere una sospensione amministrativa delle attività fino a 90 giorni.

La particolarità di compilare un programma presso imprese di vari settori

Il fattore principale che dovrebbe influenzare la preparazione del programma è la differenza individuale dell'impresa nel campo della sicurezza per l'ambiente e della popolazione nella produzione dei prodotti. Pertanto, il programma è scritto in qualsiasi forma arbitraria con un'enfasi sulle sue aree di attività pericolose. La struttura corretta della presentazione testuale quando si scrive questo documento sarà quella che ha tutte le giustificazioni punti importanti in base alle specificità di una particolare produzione.

Per una singola organizzazione deve essere descritto inerente a questa produzione giustificazioni e punti:

  • Approvato dallo Stato per conformarsi alle norme sanitarie relative a questa impresa.
  • Elenco delle persone responsabili che esercitano il controllo sull'attuazione delle regole.
  • Enfasi su tutto possibili fattori costituiscono una grave minaccia per l'ambiente e la salute umana.
  • La procedura per prelevare e condurre campioni di prova allo scopo di analizzare gli indicatori effetti dannosi produzione e tempestiva eliminazione dei motivi per il superamento delle norme consentite.
  • Descrizione del lavoro coinvolto nel processo di fabbricazione dei beni.
  • Indicazione delle professioni lavorative dei lavoratori sottoposti a regolari visite mediche. Elenco delle posizioni che possono essere ricoperte solo da coloro che hanno ricevuto una formazione speciale.
  • Una serie di misure volte a garantire la sicurezza e prevenire l'eccesso di norme consentite di fattori dannosi nel processo dell'impresa.
  • In quale forma e in quale periodo di tempo deve essere fornita la segnalazione.

Produzione di cibo

Criteri principali Industria alimentare a cui devi prestare attenzione quando si redige un programma è la qualità delle materie prime in entrata, una visita medica dei dipendenti dell'azienda e il rispetto della tecnologia di produzione. In questo caso, è necessario tenerne conto poco tempo shelf life di materie prime e prodotti.

Un prerequisito in relazione all'industria alimentare, questo è il controllo su vari additivi, che possono causare il superamento delle norme quando sono inclusi nei prodotti grande danno consumatori finali di manufatti.

Compagnie di autotrasporti

Controllo su operazione di trasporto deve essere effettuato secondo i seguenti parametri:

  • frequenza di esecuzione servizi tecnici e riparazioni;
  • revisione corse di automobili;
  • ambito del lavoro durante la manutenzione;
  • tempi di fermo delle auto in fase di manutenzione, corrente e riparazioni importanti;
  • produttività del lavoro degli addetti alla riparazione e manutenzione e livello di meccanizzazione del lavoro.

Industria

Per imprese industriali Le misure di sicurezza dovrebbero riguardare i seguenti punti:

  • Descrizione delle previsioni preliminari in merito a possibili impatto negativo attività ambientali.
  • La procedura per l'esecuzione di misurazioni effettuate sul territorio di complessi industriali per determinare il grado di vibrazione e rumore da esso prodotti.
  • Attività per la realizzazione di riprese documentarie e fotografiche, cartografia e studio del territorio circostante;
  • Adottare misure tempestive in caso di arresto dei lavori o rilevamento di apparecchiature guaste che hanno un impatto significativo sull'ambiente a causa del superamento degli standard consentiti.

Sfera della ristorazione pubblica

In questo settore durante il controllo deve essere incluso condurre analisi delle condizioni sanitarie durante l'assunzione di tamponi di prova, che vengono presi per la ricerca di laboratorio con:

  • contenitori;
  • attrezzatura;
  • inventario;
  • serbatoi;
  • le mani del personale addetto alla produzione.

vettore RSU

Al fine di garantire la sicurezza della popolazione dalla diffusione di epidemie e dagli effetti dannosi sulla vita umana, ogni impresa dovrebbe sviluppare un programma di controllo della produzione nel campo della gestione dei rifiuti. È particolarmente importante avere un tale ordine per i vettori SDW.

Documento dovrebbe essere impostato informazioni come questa:

  • norme legislative in materia di tutela ambientale;
  • regolamenti sviluppati presso l'impresa sulla creazione e gli obiettivi servizio ambientale controllare e mantenere la sicurezza nella gestione dei rifiuti;
  • descrizioni del lavoro di tutti i dipendenti dell'impresa;
  • moduli standard approvati di giornali;
  • moduli per certificati di campionamento;
  • tipi di prescrizioni quando vengono rilevate carenze durante le ispezioni, ecc.

Commercio all'ingrosso e al dettaglio

Tutti società commerciali sono obbligati ad adempiere controllo di produzione. Gli obiettivi principali del programma sono descrizione delle ispezioni rispetto delle norme sanitarie; organizzazione di una serie di misure durante il trasporto, nonché i termini di stoccaggio e vendita di merci alla popolazione.

Guarda la lezione video sul controllo della produzione nelle imprese nelle storie seguenti.
Parte 1:

Decreto del capo medico sanitario statale della Federazione Russa del 13 luglio 2001 N 18
"Sull'emanazione delle norme sanitarie - SP 1.1.1058-01"

Con modifiche e integrazioni da:



3.4. Elenco delle posizioni dei dipendenti soggetti a visite mediche, formazione igienico-sanitaria professionale e certificazione;

3.5. Un elenco di lavori e servizi svolti da una persona giuridica, un singolo imprenditore, prodotti fabbricati, nonché tipi di attività che rappresentano un potenziale pericolo per l'uomo e sono soggetti a valutazione, certificazione, licenza sanitaria ed epidemiologica;

3.6. Misure che prevedono la giustificazione della sicurezza per l'uomo e l'ambiente dei prodotti e della loro tecnologia di produzione, criteri per la sicurezza e (o) innocuità dei fattori industriali e ambientali e lo sviluppo di metodi di controllo, anche durante lo stoccaggio, il trasporto, la vendita e smaltimento di prodotti, nonché prestazioni di lavoro in sicurezza dei processi, fornitura di servizi;

3.7. Elenco delle forme contabili e di rendicontazione stabilite dalla normativa vigente in materia di attuazione del controllo di produzione;


3.8. Un elenco di possibili emergenze legate a interruzioni della produzione, violazioni dei processi tecnologici, altre situazioni che mettono a rischio il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione, nel caso in cui la popolazione, gli enti locali, gli enti autorizzati all'esercizio dell'assistenza sanitaria statale e la supervisione epidemiologica siano informate;

3.9. Altre attività necessarie per un controllo efficace sul rispetto delle norme sanitarie e delle norme igieniche, l'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive). L'elenco di queste misure è determinato dal grado di potenziale pericolo per una persona dell'attività (lavoro svolto, servizio fornito) svolta presso l'oggetto di controllo della produzione, la capacità dell'oggetto, possibile conseguenze negative violazioni delle norme sanitarie.


IV. Caratteristiche del controllo della produzione nell'implementazione alcuni tipi attività


4.1. Il controllo della produzione viene effettuato mediante ricerche di laboratorio, prove sulle seguenti categorie di oggetti:

a) imprese industriali (oggetti): luoghi di lavoro, locali industriali, siti produttivi (territorio), confine zona di protezione sanitaria, materie prime per la fabbricazione di prodotti, semilavorati, nuove tipologie di prodotti industriali e tecnici, prodotti alimentari, nuovi processi tecnologici (tecnologie di produzione, stoccaggio, trasporto, vendita e smaltimento), scarti di produzione e consumo (raccolta, utilizzo , smaltimento, trasporto, stoccaggio, riciclaggio e smaltimento dei rifiuti).

Il controllo della produzione include ricerca di laboratorio e test dei fattori dell'ambiente di lavoro (fattori fisici: temperatura, umidità, velocità dell'aria, irraggiamento termico; elettrico non ionizzante campi magnetici(EMF) e radiazione - campo elettrostatico; campo magnetico permanente (compreso l'ipogeomagnetico); campi elettrici e magnetici di frequenza industriale (50 Hz); EMF a banda larga creato da PC; radiazioni elettromagnetiche gamma di radiofrequenze; impulsi elettromagnetici a banda larga; radiazione elettromagnetica del campo ottico (compresi laser e ultravioletti); Radiazione ionizzante; rumore industriale, ultrasuoni, infrasuoni; vibrazione (locale, generale); aerosol (polveri) ad azione prevalentemente fibrogena; illuminazione - naturale (assenza o insufficienza), artificiale (illuminazione insufficiente, pulsazione dell'illuminazione, luminosità eccessiva, distribuzione elevata e irregolare della luminosità, abbagliamento diretto e riflesso); particelle d'aria caricate elettricamente - ioni d'aria; aerosol ad azione prevalentemente fibrogena (APFD); fattori chimici: miscele, incl. determinate sostanze di natura biologica (antibiotici, vitamine, ormoni, enzimi, preparati proteici) ottenute per sintesi chimica e/o per il controllo delle quali si utilizzano metodi di analisi chimica, sostanze nocive con meccanismo d'azione altamente diretto, sostanze nocive della 1a - 4a classe di pericolo; fattore biologico).

La frequenza del controllo di laboratorio di produzione dei fattori nocivi nell'ambiente di produzione può essere ridotta, ma non più del doppio rispetto agli indicatori normalizzati per imprese industriali(impianti industriali) nei casi in cui non siano osservati da un numero di anni, ma non inferiore a 5 anni, eccedente l'MPC e l'MPC sulla base dei risultati di studi di laboratorio e misurazioni effettuate da laboratori accreditati per competenza tecnica e indipendenza, e stabilire una tendenza positiva nelle loro condizioni igienico-sanitarie (effettuare misure sanitarie e ricreative efficaci, confermate dai risultati della ricerca e dalle misurazioni dei fattori dell'ambiente industriale, mancanza di registrazione delle malattie professionali, malattie infettive e alto livello morbilità con disabilità temporanea, fatta eccezione per il controllo della produzione sostanze nocive con un meccanismo d'azione altamente direzionale, sostanze nocive di 1-4 classi di pericolo e casi di cambiamento nella tecnologia di produzione).

b) corpi idrici utilizzati per l'approvvigionamento idrico potabile, domestico e ricreativo, situati entro i confini degli insediamenti urbani e rurali.

Il controllo di laboratorio viene effettuato per la conformità bevendo acqua i requisiti delle norme sanitarie, nonché la conformità del corpo idrico norme sanitarie e sicurezza per la salute umana delle condizioni del suo utilizzo;

Quando si svolgono attività legate al rilascio di tutti i tipi di materiali industriali, domestici e di superficie Acque reflue dai territori delle aree popolate, industriali e di altro tipo, dovrebbe essere fornito controllo di laboratorio Lavorando strutture di trattamento, la composizione delle acque reflue scaricate;

c) impianti di approvvigionamento idrico (gestione di sistemi di distribuzione centralizzata, non centralizzata, domiciliare, sistemi autonomi di approvvigionamento di acqua potabile per la popolazione, sistemi di approvvigionamento di acqua potabile a veicoli);

d) edifici e strutture pubbliche: mediche e preventive, odontoiatriche, cliniche, uffici e altri edifici e strutture in cui si svolgono attività farmaceutiche e/o mediche.

Nell'attuazione di prodotti farmaceutici e attività mediche al fine di prevenire le malattie infettive, comprese le malattie nosocomiali, dovrebbe essere previsto il controllo del rispetto dei requisiti sanitari e antiepidemici, misure di disinfezione e sterilizzazione;

e) nella produzione di disinfettanti, disinfestanti e agenti derattizzanti, la fornitura di servizi di disinfezione, disinfestazione e derattizzazione, compreso il monitoraggio dell'efficacia dei farmaci fabbricati e utilizzati, il rispetto dei requisiti per il loro uso, conservazione, trasporto, smaltimento, come nonché contabilità e controllo del numero (popolazione) di roditori e insetti degli oggetti di controllo della produzione durante le misure di sterminio.

4.2. Quando si esegue la produzione di agenti di disinfezione, disinfezione e derattizzazione, la fornitura di servizi di disinfezione, disinfezione e derattizzazione, il controllo dell'efficacia dei farmaci fabbricati e utilizzati, il rispetto dei requisiti per il loro uso, conservazione, trasporto, smaltimento, nonché contabilità e controllo del numero (popolazione) di roditori e insetti degli oggetti di controllo della produzione durante le misure di sterminio.

4.3. Quando si opera corpi d'acqua, distribuzione centralizzata, non centralizzata, domiciliare, sistemi autonomi di approvvigionamento di acqua potabile per la popolazione e sistemi di approvvigionamento di acqua potabile sui veicoli, dovrebbe essere previsto un controllo di laboratorio per la conformità della qualità dell'acqua potabile di questi sistemi ai requisiti delle norme sanitarie, in quanto nonché la conformità del corpo idrico alle norme igienico-sanitarie e la sicurezza dell'uso delle condizioni di salute umana.

4.4. Quando si svolgono attività relative al rilascio di tutti i tipi di acque reflue industriali, domestiche e di superficie dai territori di aree popolate, strutture industriali e di altro tipo, è necessario fornire il monitoraggio di laboratorio del funzionamento degli impianti di trattamento, la composizione delle acque reflue scaricate.

4.5. Quando si svolgono attività relative alla produzione di rifiuti di produzione e consumo, dovrebbe essere previsto il controllo, compreso il controllo di laboratorio, sulla raccolta, l'uso, la neutralizzazione, il trasporto, lo stoccaggio, il trattamento e lo smaltimento dei rifiuti di produzione e consumo.


V. Obblighi delle persone giuridiche e singoli imprenditori nell'attuazione del controllo della produzione


5.1. Quando si identificano violazioni delle norme sanitarie presso l'impianto di controllo della produzione, una persona giuridica, un singolo imprenditore deve adottare misure volte ad eliminare le violazioni identificate e prevenirne il verificarsi, tra cui:

Sospendere o cessare le sue attività o il lavoro di singole officine, sezioni, la gestione di edifici, strutture, attrezzature, trasporti, l'esecuzione di determinati tipi di lavori e la fornitura di servizi;

Smettere di utilizzare nella produzione di materie prime, materiali che non soddisfano requisiti stabiliti e quelli che non garantiscono il rilascio di prodotti sicuri (innocui) per l'uomo, ritirano dalla vendita i prodotti che non rispettano le norme sanitarie e rappresentano un pericolo per l'uomo e adottano misure per applicare (utilizzare) tali prodotti per scopi che escludono danneggiare gli esseri umani o distruggerli;

Informare l'organismo autorizzato a svolgere il controllo sanitario ed epidemiologico statale delle misure adottate per eliminare le violazioni delle norme sanitarie;

Adottare altre misure previste dalla legge applicabile.


VI. Organizzazione della supervisione sanitaria ed epidemiologica statale sull'attuazione del controllo della produzione


6.1. Supervisione dell'organizzazione e della condotta persone giuridiche e i singoli imprenditori del controllo della produzione lo sono parte integrale vigilanza statale sanitaria ed epidemiologica svolta da organismi autorizzati.


6.2. Organismi abilitati all'esercizio della vigilanza sanitaria ed epidemiologica statale, senza addebitare spese legali e individui su loro richiesta, sono tenuti a fornire informazioni sulle norme sanitarie ed epidemiologiche statali, norme igieniche, metodi e tecniche per il monitoraggio dei fattori ambientali umani che dovrebbero essere disponibili presso la struttura e sull'elenco sostanze chimiche, fattori biologici, fisici e di altro tipo per i quali è necessario organizzare studi e prove di laboratorio, indicando i punti in cui vengono effettuati i prelievi, gli studi e le prove di laboratorio, la frequenza dei prelievi e gli studi e le prove di laboratorio.


_____________________________

* La base per determinare l'elenco dei fattori chimici, biologici, fisici e di altro tipo, la scelta dei punti in cui viene effettuato il campionamento, la ricerca di laboratorio e le prove e la determinazione, la frequenza del campionamento e della ricerca, anche nella zona di protezione sanitaria e nella le imprese di zona di influenza sono norme sanitarie, standard igienici e dati di valutazione sanitaria ed epidemiologica.


Cos'è il controllo della produzione

Il controllo della produzione è il controllo del rispetto delle norme sanitarie, delle norme igieniche e dell'attuazione delle misure sanitarie e antiepidemiche nell'organizzazione.

Lo scopo del controllo è proteggere i dipendenti dagli effetti dannosi degli oggetti di controllo della produzione: luoghi di lavoro, attrezzature, materiali, rifiuti, processi tecnici, trasporti, locali, edifici, strutture, ecc.

Prima dell'inizio del controllo, il datore di lavoro redige un programma di controllo della produzione (PPC). In esso, descrive quali attività verranno svolte nell'organizzazione. L'elenco delle attività dipende dalle attività dell'organizzazione. Ad esempio, nei luoghi di lavoro con condizioni di lavoro dannose, vengono effettuati esami medici e a impresa alimentare viene organizzata la formazione igienica dei dipendenti.

Alcune attività non possono essere svolte dal datore di lavoro da solo. Le effettive condizioni di lavoro sono valutate solo in base ai risultati delle prove di laboratorio. Per svolgere attività di ricerca, il datore di lavoro invita un'organizzazione specializzata con un laboratorio accreditato nel Sistema Nazionale di Accreditamento.

Il controllo della produzione è regolato da:

  • FZ-52 sul benessere sanitario della popolazione
  • SP 1.1.1058-01 sul controllo della produzione

Se organizzi il controllo della produzione per la prima volta:

Qual è la responsabilità della mancanza di controllo della produzione

Se l'impresa non dispone di documenti che confermano il controllo della produzione, Rospotrebnadzor applica una sanzione per ogni documento mancante:

  • per cittadini fino a 500 ₽,
  • funzionari e imprenditori privati ​​fino a 1000 ₽,
  • organizzazioni fino a 20.000 ₽.

Inoltre, Rospotrebnadzor può sospendere le attività del datore di lavoro per 90 giorni.

Come scrivere un programma di controllo della produzione

Programma di controllo della produzione - documento vincolante. In esso, il datore di lavoro indica tutte le attività con cui controllerà:

  • rispetto delle norme sanitarie,
  • attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche.

Il programma dovrebbe cambiare dopo un cambiamento nell'attività, ristrutturazione di edifici o un cambiamento nel processo tecnico.

  • Un elenco di norme sanitarie, metodi e metodi di controllo ufficialmente emanati in conformità con le attività dell'organizzazione.
  • Elenco dei funzionari responsabili del controllo della produzione.
  • Elenco delle sostanze chimiche e dei fattori di produzione che rappresentano un potenziale pericolo per l'uomo. Per loro, dovrebbero essere indicati il ​​volume e la frequenza dei test di laboratorio.
  • L'elenco delle posizioni e delle professioni dei dipendenti che devono sottoporsi a visite mediche, formazione e certificazione di igiene professionale.
  • Elenco di lavori, servizi, prodotti fabbricati e attività che rappresentano un potenziale pericolo per l'uomo e sono soggetti a certificazione e licenza.
  • Misure che giustificano la sicurezza dei prodotti e delle tecnologie di produzione per l'uomo.
  • L'elenco dei moduli contabili e di reporting associati al controllo di produzione.
  • L'elenco delle possibili emergenze che mettono a rischio il benessere sanitario della popolazione.
  • Altre misure per monitorare il rispetto delle norme sanitarie.

Il datore di lavoro può sviluppare autonomamente un programma di controllo della produzione basato su uno standard o ordinarlo da un'organizzazione specializzata.

Esempio di programma di controllo della produzione Compila il modulo per scaricare un file di esempio.

Quali esami di laboratorio condurre

Il datore di lavoro organizza studi di laboratorio per valutare le effettive condizioni di lavoro e sviluppare misure correttive per eliminare le conseguenze negative.

Durante la ricerca vengono misurati i fattori chimici, biologici e fisici. I fattori fisici includono:

  • microclima,
  • campi e radiazioni elettromagnetiche non ionizzanti,
  • Radiazione ionizzante,
  • rumore industriale,
  • ultrasuoni,
  • infrasuoni,
  • vibrazione,
  • ambiente luminoso,
  • aerosol.

I documenti normativi sulla scelta degli oggetti di controllo della produzione possono contraddirsi a vicenda. Ad esempio, Rospotrebnadzor non considera i locali degli uffici come un oggetto di controllo della produzione e, secondo le norme sanitarie, è necessario il controllo nei siti degli uffici con i computer. La decisione finale sulla necessità del controllo in ufficio sarà presa dalle autorità di vigilanza in sede di verifica dell'organizzazione, pertanto, in tali casi, si consiglia di attenersi alle norme sanitarie.

La frequenza dei test di laboratorio dipende dal fattore misurato. Per esempio:

  • si misura il microclima - 2 volte all'anno,
  • livello di rumore - una volta all'anno,
  • sostanze nocive nell'aria area di lavoro— a seconda della classe di pericolo.

I risultati della ricerca devono essere affidabili, quindi le misurazioni devono essere effettuate in un laboratorio accreditato nel Sistema Nazionale di Accreditamento. Se il datore di lavoro non ne ha uno, deve attrarre un'organizzazione specializzata.

È necessario effettuare il controllo della produzione se l'organizzazione ha effettuato SOUT

Durante il SOUT e il controllo della produzione sul posto di lavoro, vengono effettuate misurazioni simili, ma si tratta di procedure diverse e ognuna è obbligatoria.

SOUT si tiene ogni 5 anni. Il documento finale è una relazione sul SOUT. Controllato dal Ministero del Lavoro e regolamentato da FZ-426.

La frequenza dei test durante il controllo della produzione dipende dal fattore dannoso, solitamente 1 volta all'anno. Documenti obbligatori sono il programma di controllo della produzione ei protocolli di sintesi per ciascun fattore misurato. È controllato da Rospotrebnadzor e regolato dalla legge federale-52.

Come possiamo aiutare con il controllo della produzione

250 migliaia di posti di lavoro sono stati esaminati per gli effetti nocivi dal 2010

Svilupperemo un programma di controllo della produzione

I nostri esperti comprenderanno le specifiche della tua organizzazione, le caratteristiche del processo tecnico ed elaboreranno un programma di controllo della produzione conforme alla legge federale-52.

Ogni esperto ha almeno 5 anni di esperienza. Hanno effettuato il controllo della produzione presso imprese petrolifere e del gas e minerarie, ospedali e produzione di cibo, aeroporti e cantieri. Questa esperienza aiuta a capire quali elementi dovrebbero essere nel programma di controllo e come interpretare le parole contraddittorie nelle leggi in modo che Rospotrebnadzor non abbia domande.

Svolge ricerche di laboratorio

Per attuare il programma di controllo della produzione, gli esperti condurranno studi basati su laboratorio di prova con un ambito di accreditamento esteso per i seguenti fattori:

In base ai risultati del test, riceverai protocolli per ciascun fattore misurato.

La cosa principale nell'articolo

  1. Per il mancato controllo della produzione, le attività dell'organizzazione possono essere sospese fino a 90 giorni.
  2. Tutte le organizzazioni sono tenute a sviluppare un programma di controllo della produzione prima di iniziare le operazioni.

R ospotrebnadzor ha riassunto le statistiche: una delle principali violazioni è la mancanza di un programma di controllo della produzione. Obbligatorio anche per gli uffici: il controllo della produzione deve essere svolto da tutti gli enti e imprenditori (art. 11, 32 legge federale del 30 marzo 1999 n. 52-FZ). Il capo dell'impresa e nelle divisioni strutturali - i loro capi sono responsabili dell'organizzazione e della conduzione del controllo della produzione.

Se i dipendenti di Rospotrebnadzor stabiliscono che l'organizzazione non ha il controllo della produzione, ciò sarà equiparato a una violazione della legge nel campo del benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione. In questo caso, gli ispettori possono emettere una multa: per le organizzazioni - fino a 20.000 rubli, per gli imprenditori - fino a 1.000 rubli (articolo 6.3 del Codice dei reati amministrativi della Federazione Russa). Inoltre, le attività dell'organizzazione possono essere sospese fino a 90 giorni.

Cosa include il controllo della produzione?

Vocabolario

Controllo di produzione- si tratta del controllo del rispetto delle norme sanitarie, delle norme igieniche e dell'attuazione delle misure sanitarie e antiepidemiche

Nell'ambito del controllo della produzione, organizzazioni e imprenditori (clausola 2.4 di SP 1.1.1058–01):

  • condurre ricerche e test di laboratorio;
  • organizzare formazione igienico-sanitaria professionale e certificazione dei dipendenti;
  • controllare la disponibilità di documenti che confermano la qualità e la sicurezza delle materie prime, prodotti finiti, tecnologie di produzione, stoccaggio, trasporto, vendita e smaltimento;
  • sostanziare la sicurezza per l'uomo e l'ambiente di nuove tipologie di prodotti e tecnologie per la loro produzione;
  • sviluppare metodi di controllo, anche durante lo stoccaggio, il trasporto e lo smaltimento dei prodotti, nonché la sicurezza del processo di esecuzione del lavoro e fornitura di servizi;
  • tenere registri e rapporti sul controllo della produzione;
  • informare tempestivamente la popolazione, le autorità locali e Rospotrebnadzor sulle situazioni che rappresentano una minaccia per il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione;
  • controllare che l'organizzazione adotti misure sanitarie e antiepidemiche, osservi le norme sanitarie, adotti misure per eliminare le violazioni;
  • garantire la disponibilità di norme sanitarie ufficiali, metodi e tecniche per il controllo dei fattori ambientali, a seconda del tipo di attività.

Queste attività dell'organizzazione sono svolte nell'ambito del controllo della produzione. Questi includono: produzione, locali pubblici, edifici, strutture, zone di protezione sanitaria, zone protezione sanitaria, attrezzature, trasporti, dotazioni tecnologiche, processi tecnologici, posti di lavoro, nonché materie prime, semilavorati, prodotti finiti, scarti di produzione e consumo.

Come sviluppare un programma di controllo della produzione

Il controllo della produzione viene effettuato sulla base di un programma approvato dal capo dell'organizzazione, da un imprenditore o da un dipendente appositamente autorizzato. Crea un programma di controllo della produzione in qualsiasi forma. Le sezioni del programma sono indicate nella tabella.

Importante

Il programma di controllo della produzione viene redatto prima dell'inizio delle attività produttive.

Il contenuto del programma di controllo della produzione

Capitolo Spiegazione
1. Elenco delle norme sanitarie, dei metodi e delle tecniche ufficiali per il monitoraggio dei fattori ambientali, a seconda delle attività dell'organizzazione Gira quelli regolamenti relative alle attività dell'organizzazione. L'elenco dei documenti può essere trovato nell'Ufficio regionale di Rospotrebnadzor
2. Elenco dei dipendenti responsabili del controllo della produzione La responsabilità del controllo della produzione nel suo insieme è a carico del capo dell'organizzazione, per la sua tempestività, completezza e affidabilità nelle divisioni strutturali - i loro capi
3. Elenco di sostanze chimiche, fattori e oggetti di controllo della produzione che rappresentano un potenziale pericolo per l'uomo e il suo ambiente In relazione a questi fattori e oggetti, vengono organizzati studi e prove di laboratorio e il programma indica i punti di controllo in cui vengono prelevati i campioni, nonché la frequenza del campionamento.
4. Elenco delle posizioni dei dipendenti che devono sottoporsi a visite mediche, formazione e certificazione di igiene professionale È possibile allegare al programma un elenco dei contingenti approvato dal responsabile dell'organizzazione, previo esame medico preliminare e periodico
5. Elenco dei potenziali lavoro pericoloso, servizi, prodotti e attività Indica qui i punti dove e con quale frequenza preleverai i campioni
6. Misure che giustifichino che i prodotti e le tecnologie per la loro produzione sono sicuri per l'uomo e l'ambiente Indica qui i criteri per la sicurezza e l'innocuità dei fattori industriali e ambientali. Descrivere le modalità di controllo, anche durante lo stoccaggio, il trasporto, la vendita e lo smaltimento dei prodotti
7. Elenco dei moduli contabili e di rendicontazione per il controllo della produzione. Piano di controlli, studi, prove e misurazioni I moduli sono approvati dal capo dell'organizzazione, tenendo conto delle raccomandazioni degli specialisti uffici regionali Rospotrebnadzor.
8. Elenco delle possibili emergenze che rappresentano una minaccia per il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione Specificare le situazioni in cui è necessario informare la popolazione, le autorità locali e la sorveglianza sanitaria ed epidemiologica. Fornire una procedura chiara per le azioni, le persone responsabili, i numeri di telefono a cui devono essere trasmesse le informazioni sull'incidente
9. Altre attività Definirli a seconda delle attività dell'organizzazione

Nota

I requisiti per il programma di controllo della produzione sono indicati nella sezione 3 di SP 1.1.1058-01

Dove e come condurre ricerche e test

La ricerca e i test di laboratorio non sono necessari in tutte le strutture. Ad esempio, non sono necessari in hotel, musei, cinema, spazio ufficio(lettera di Rospotrebnadzor del 13 aprile 2009 n. 01/4801-9-32).

Gli obiettivi per i quali, nell'ambito del controllo della produzione, è obbligatorio condurre ricerche e prove includono (clausola 4.1 di SP 1.1.1058–01):

  • imprese industriali. In particolare, luoghi di lavoro, impianti produttivi, siti produttivi, confine della zona di protezione sanitaria, materie prime per la fabbricazione di prodotti, semilavorati, nuove tipologie di prodotti industriali e tecnici, prodotti alimentari, nuovi processi tecnologici, produzione e consumo sciupare;
  • corpi idrici ad uso potabile, domestico e ricreativo, ubicati entro i confini degli insediamenti urbani e rurali;
  • impianti di approvvigionamento idrico. In particolare, l'esercizio di distribuzione centralizzata, non centralizzata, domiciliare, sistemi autonomi di approvvigionamento di acqua potabile per la popolazione, sistemi di approvvigionamento di acqua potabile sui veicoli;
  • edifici e strutture pubbliche. Questi includono terapeutico e profilattico cliniche odontoiatriche, uffici e altri edifici e strutture in cui si svolgono attività farmaceutiche o mediche;
  • produzione di agenti di disinfezione, disinfestazione e derattizzazione, fornitura di servizi di disinfezione, disinfestazione e derattizzazione.

Importante

I requisiti sanitari ed epidemiologici per i fattori fisici sul posto di lavoro sono riportati in SanPiN 2.2.4.3359-16, approvato dal decreto del primario medico sanitario della Russia del 21 giugno 2016 n. 81

Gli studi e le prove di laboratorio possono essere svolti autonomamente o coinvolgere un laboratorio accreditato.

La nomenclatura, il volume e la frequenza delle ricerche e dei test di laboratorio devono essere determinati tenendo conto:

  • caratteristiche sanitarie ed epidemiologiche della produzione;
  • fattori di produzione dannosi;
  • il grado del loro impatto sulla salute umana e sul suo ambiente (clausola 2.5 di SP 1.1.1058–01).

Programmi standard esemplari per studi di laboratorio e strumentali sono forniti nella lettera di Rospotrebnadzor del 13 aprile 2009 n. 01 / 4801-9-32 "Sui programmi di controllo della produzione standard".

Come correggere le violazioni

Se vengono rilevate violazioni delle norme sanitarie presso l'impianto di controllo della produzione, assicurarsi di adottare misure per eliminarle (clausola 5.1 di SP 1.1.1058–01):

1. Sospendere o interrompere le attività dell'organizzazione o il lavoro di singole officine, sezioni, il funzionamento di edifici, strutture, attrezzature, trasporti, l'esecuzione di determinati tipi di lavori e la fornitura di servizi.

2. Smettere di utilizzare materie prime nella produzione, materiali che non soddisfano i requisiti stabiliti e non garantiscono il rilascio di prodotti sicuri.

3. Eliminare dalla vendita i prodotti che non rispettano le norme sanitarie e rappresentano un pericolo per l'uomo, adottare misure per distruggere tali prodotti o utilizzarli per scopi sicuri.

4. Informare l'autorità statale di controllo sanitario ed epidemiologico in merito misure adottate eliminare le violazioni delle norme sanitarie.

2017-08-01T00:31:24+00:00 amministratore Pubblicazioni La cosa principale nell'articolo Per la mancanza di controllo della produzione, le attività di un'organizzazione possono essere sospese per un massimo di 90 giorni.Tutte le organizzazioni sono tenute a sviluppare un programma di controllo della produzione prima di iniziare le loro attività.Rospotrebnadzor ha riassunto le statistiche: uno delle principali violazioni è la mancanza di un programma di controllo della produzione. È obbligatorio anche per gli uffici: il controllo della produzione deve essere effettuato da tutte le organizzazioni e imprenditori (articoli 11, 32 della legge federale 30 marzo 1999 n. 52-FZ) ....amministratore [email protetta] Esperto amministratore del sito

Cari amici! Diamo un'occhiata oggi:

  • Che cos'è il controllo della produzione?
  • Come organizzare il controllo della produzione?
  • Quale responsabilità deve affrontare il datore di lavoro se il controllo della produzione non viene effettuato?

Cos'è il controllo della produzione

Il controllo della produzione è un controllo del rispetto delle norme sanitarie, nonché l'attuazione delle misure sanitarie ed epidemiologiche che un'organizzazione deve attuare in base alle specifiche della sua produzione. L'obbligo di controllo della produzione è assegnato ai datori di lavoro - singoli imprenditori e organizzazioni dall'articolo 32 della legge federale del 30 marzo 1999 n. 52-FZ "Sul benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione". Pertanto, la procedura di controllo della produzione è obbligatoria per il datore di lavoro.

Qual è la differenza tra una valutazione speciale delle condizioni di lavoro sul posto di lavoro e il controllo della produzione? Il datore di lavoro esonera una valutazione speciale delle condizioni di lavoro dall'obbligo di condurre il controllo della produzione nell'organizzazione? In effetti, sembra esistere un unico controllo sull'impatto dei fattori di produzione dannosi. La differenza è che una valutazione speciale delle condizioni di lavoro influisce sugli interessi dei soli dipendenti di una determinata impresa, mentre il controllo della produzione è progettato per proteggere l'impresa e i dipendenti dall'impatto negativo e ambiente, e la popolazione generale. L'esecuzione di una valutazione speciale delle condizioni di lavoro presso l'impresa non esonera il datore di lavoro dall'obbligo di condurre il controllo della produzione. In caso di rilevamento di violazioni delle norme e delle regole sanitarie durante il controllo della produzione, il datore di lavoro è obbligato in modo indipendente:

  • smettere di utilizzare materie prime e materiali che non soddisfano i requisiti;
  • informare l'organismo di vigilanza statale autorizzato delle misure adottate per eliminare le violazioni.

I risultati del controllo della produzione vengono utilizzati anche nell'indagine sulle malattie professionali al fine di determinare la relazione tra la malattia di un dipendente e l'esposizione a fattori produttivi dannosi.

Come organizzare il controllo della produzione

La procedura per organizzare il controllo della produzione è prevista dalle norme sanitarie SP 1.1.1058-01"Organizzazione e attuazione del controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e attuazione delle misure sanitarie e antiepidemiologiche (preventive)" 1 (di seguito - SP 1.1.1058-01).

Innanzitutto è necessario sviluppare un programma di controllo della produzione. Il programma di controllo della produzione è un documento obbligatorio per i datori di lavoro. Senza di essa, è impossibile effettuare il controllo della produzione. Non è necessario coordinare il programma di controllo della produzione con Rospotrebnadzor. È approvato dal capo dell'impresa. Il programma di controllo della produzione non ha data di scadenza. Può essere integrato se ci sono stati cambiamenti nella tecnologia di produzione, nella struttura del personale, ecc. Il programma di controllo della produzione è redatto in qualsiasi forma. Programmi modello pensato per le imprese Ristorazione, industria alimentare, istituzioni mediche, istituzioni di servizi ai consumatori (lettera Rospotrebnadzor del 13 aprile 2009 n. 01 / 4801-9-32). Puoi fare affidamento su di loro durante lo sviluppo. C'è anche un elenco approssimativo di studi di laboratorio e strumentali che devono essere eseguiti come parte del controllo della produzione. Il datore di lavoro stesso determina la struttura specifica e il contenuto del programma, a seconda del grado di potenziale pericolo dell'impresa per le persone. Ma ci sono sezioni obbligatorie. Sono specificati in SP 1.1.1058-01:

  1. Un elenco di norme sanitarie, metodi e metodi di controllo rilevanti per questa impresa.
  2. Elenco degli studi e delle prove di laboratorio da effettuare: al confine della zona di protezione sanitaria e nella zona di influenza dell'impresa, presso i siti produttivi; nel posto di lavoro; in relazione a materie prime, semilavorati, prodotti finiti e tecnologie per la loro produzione, stoccaggio, trasporto, vendita, smaltimento.
  3. Informazioni sull'organizzazione di visite mediche, professionali formazione in igiene e certificazione dei dipendenti dell'impresa.
  4. Informazioni sul controllo della disponibilità di certificati, conclusioni sanitarie ed epidemiologiche, cartelle cliniche personali, altri documenti che confermano la qualità e la sicurezza delle materie prime, dei semilavorati, dei prodotti finiti e delle loro tecnologie di produzione.
  5. Giustificazione della sicurezza umana e ambientale, delle nuove tipologie di prodotti e delle tecnologie della loro produzione, anche durante lo stoccaggio, il trasporto, lo smaltimento, nell'esecuzione di lavori e servizi.
  6. Risultati del controllo della produzione: modalità di contabilizzazione e rendicontazione delle problematiche di controllo della produzione (schede o registri di controllo, nonché registri previsti da specifiche norme igienico-sanitarie); controllo visivo sull'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiologiche (preventive), rispetto delle norme sanitarie, sviluppo e attuazione di misure volte ad eliminare le violazioni.
  7. Elenco delle possibili emergenze che possono rappresentare una minaccia per il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione. L'ordine delle azioni delle persone responsabili in caso di emergenza.

Di solito sorgono problemi con la sezione che si occupa di ricerca di laboratorio. Diamo un'occhiata più da vicino. Quali test di laboratorio dovrebbero essere inclusi nel programma di controllo della produzione? La nomenclatura, il volume e la frequenza dei test di laboratorio dipendono dalle caratteristiche di una particolare impresa: le sue caratteristiche sanitarie ed epidemiologiche; la presenza di fattori produttivi dannosi; il grado del loro impatto sulla salute dei lavoratori e sull'ambiente. Alcuni parametri devono essere monitorati una volta ogni 10 giorni (ad esempio il contenuto di mercurio e ozono nei locali industriali), altri (fattori fisici) - una o due volte l'anno (ad esempio il clima interno). Informazioni sull'elenco delle sostanze e dei fattori che devono essere studiati possono essere ottenute da Rospotrebnadzor. Dovrebbero fornire queste informazioni gratuitamente. Chi è obbligato a condurre studi di laboratorio e strumentali? Gli studi di laboratorio e strumentali nell'ambito del controllo della produzione sono obbligatori solo per alcune organizzazioni. Questi includono:

a) imprese industriali (oggetti). I punti di controllo negli impianti industriali includono:

  • edifici industriali;
  • locali pubblici, edifici, strutture;
  • zone di protezione sanitaria;
  • trasporto;
  • attrezzature tecnologiche;
  • ambienti di lavoro;
  • materiali grezzi;
  • prodotti semi-finiti;
  • prodotti finiti;
  • scarti di produzione e consumo.

Il controllo della produzione comprende la ricerca di laboratorio e la verifica dei fattori dell'ambiente industriale (fattori fisici: temperatura, umidità, velocità dell'aria, radiazione termica; campi elettromagnetici non ionizzanti (EMF) e radiazione - campo elettrostatico; campo magnetico costante (compreso l'ipogeomagnetico); elettrico e magnetico campi di frequenza industriale (50 Hz), EMF a banda larga generati da un PC, radiazione elettromagnetica della gamma di radiofrequenze, impulsi elettromagnetici a banda larga, radiazione elettromagnetica della gamma ottica (inclusi laser e ultravioletti), radiazioni ionizzanti, rumore industriale, ultrasuoni, infrasuoni ; vibrazione (locale, generale); aerosol (polveri) ad azione prevalentemente fibrogena; illuminazione - naturale (assenza o insufficienza), artificiale (illuminazione insufficiente, pulsazione dell'illuminazione, luminosità eccessiva, elevata distribuzione irregolare della luminosità, abbagliamento diretto e riflesso) ; particelle d'aria caricate elettricamente - ioni d'aria; aerosol ad azione prevalentemente fibrogena (APFD); fattori chimici: miscele, incl. determinate sostanze di natura biologica (antibiotici, vitamine, ormoni, enzimi, preparati proteici) ottenute per sintesi chimica e/o per il controllo di quali metodi di analisi chimica vengono utilizzati, sostanze nocive con meccanismo d'azione altamente diretto, sostanze nocive di 1 -4 classi di pericolo; fattore biologico).

La frequenza del controllo di laboratorio di produzione dei fattori nocivi nell'ambiente di produzione è indicata in documenti normativi(GOST, SanPin, GN, ecc.) e possono essere ridotti, ma non più di due volte rispetto agli indicatori normalizzati presso le imprese industriali (impianti industriali) nei casi in cui non sono stati rilevati per un certo numero di anni, ma non meno superiore a 5 anni, superando MPC e MPC sulla base dei risultati di studi di laboratorio e misurazioni effettuate da laboratori accreditati per competenza tecnica e indipendenza, e stabilendo un andamento positivo nel loro stato igienico-sanitario (effettuare misure sanitarie e ricreative efficaci, confermato dai risultati di studi e misurazioni di fattori ambientali industriali, mancanza di registrazione di malattie professionali, malattie non trasmissibili di massa e un alto livello di morbilità con disabilità temporanea, ad eccezione del controllo della produzione di sostanze nocive con un meccanismo d'azione altamente diretto, sostanze nocive di 1-4 classi di pericolo e casi di modifica della tecnologia di produzione).

Se l'impresa ha una stalla processo tecnologico, puoi aderire alla seguente periodicità:

№ Nome del fattore di produzione dannoso Frequenza di controllo Documento normativo
1 Rumore, ultrasuoni Almeno una volta all'anno GOST 12.1.003-83"Rumore"
2 Vibrazioni generali, locali Almeno una volta all'anno GOST 12.1.012-2004"Sicurezza vibrazioni"
3 Indicatori del microclima Due volte l'anno (nei periodi freddi e caldi dell'anno) « Requisiti igienici al microclima locali industriali» 4 ,
"Requisiti sanitari e igienici generali per l'aria dell'area di lavoro" 5
4 Indicatori luminosi Una volta all'anno "Requisiti igienici per l'illuminazione naturale, artificiale e combinata di edifici residenziali e pubblici" 6
5 Sostanze nocive nell'aria dell'area di lavoro (la frequenza del controllo è impostata in base alla classe di pericolo) - I classe - almeno una volta ogni 10 giorni;
– II classe – almeno una volta al mese;
– III, IV classi – almeno una volta al trimestre		 "Requisiti sanitari e igienici generali per l'aria dell'area di lavoro"
6 Composizione aeroionica dell'aria Una volta all'anno SanPiN 2.2.4.1294-03"Requisiti igienici per la composizione aeroionica dell'aria di locali industriali e pubblici" 7
7 campi elettromagnetici(EMF) diverse gamme di frequenza Una volta ogni tre anni SanPiN 2.2.4.1191-03"Campi elettromagnetici in condizioni industriali" 8
8 Luoghi di lavoro in radura elettromagnetica dotati di computer Una volta all'anno SanPiN 2.2.2/2.4.1340-03"Requisiti igienici per personal computer elettronici e organizzazione del lavoro" 9
10 radiazione laser Una volta all'anno "Norme e regole sanitarie per la progettazione e il funzionamento dei laser" 10
11 infrasuoni Una volta all'anno "Infrasuoni nei luoghi di lavoro, negli edifici residenziali e pubblici e nelle aree residenziali" 11

b) corpi idrici utilizzati per l'approvvigionamento idrico potabile, domestico e ricreativo, situati entro i confini degli insediamenti urbani e rurali.

Il controllo di laboratorio è svolto sulla conformità dell'acqua potabile ai requisiti delle norme sanitarie, nonché sulla conformità del corpo idrico alle norme sanitarie e sulla sicurezza per la salute umana delle condizioni per il suo utilizzo;

Quando si svolgono attività relative al rilascio di tutti i tipi di acque reflue industriali, domestiche e di superficie dai territori di aree popolate, strutture industriali e di altro tipo, è necessario fornire il monitoraggio di laboratorio del funzionamento degli impianti di trattamento, la composizione delle acque reflue scaricate;

c) impianti di approvvigionamento idrico (esercizio di distribuzione centralizzata, non centralizzata, domiciliare, sistemi autonomi di approvvigionamento di acqua potabile per la popolazione, sistemi di approvvigionamento di acqua potabile sui veicoli);

d) edifici e strutture pubbliche: mediche e preventive, odontoiatriche, cliniche, uffici e altri edifici e strutture in cui si svolgono attività farmaceutiche e/o mediche.

Nello svolgimento di attività farmaceutiche e mediche al fine di prevenire le malattie infettive, comprese le malattie nosocomiali, dovrebbe essere previsto il monitoraggio del rispetto dei requisiti sanitari e antiepidemici, delle misure di disinfezione e sterilizzazione;

e) nella produzione di disinfettanti, disinfestanti e agenti derattizzanti, la fornitura di servizi di disinfezione, disinfestazione e derattizzazione, compreso il monitoraggio dell'efficacia dei farmaci fabbricati e utilizzati, il rispetto dei requisiti per il loro uso, conservazione, trasporto, smaltimento, come nonché contabilità e controllo del numero (popolazione) di roditori e insetti degli oggetti di controllo della produzione durante le misure di sterminio.

Altre organizzazioni non possono condurre studi di laboratorio e strumentali su fattori dannosi.

SP 1.1.1058-01 del 10 luglio 2001 "Organizzazione e conduzione del controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e attuazione di misure sanitarie e antiepidemiologiche (preventive)" afferma che la ricerca e la sperimentazione di laboratorio nell'ambito del controllo della produzione vengono effettuate dal datore di lavoro stesso o da un laboratorio accreditato da lui attratto. Pertanto, l'esecuzione indipendente della procedura è possibile solo se il datore di lavoro dispone di un proprio laboratorio accreditato, strumenti di calibrazione e personale addestrato .

Quale rapporto dovrebbe essere emesso sulla base dei risultati del controllo della produzione?

Sulla base dei risultati del controllo della produzione, è necessario preparare un rapporto per un determinato periodo (di solito un mese o un anno). La relazione può essere compilata sia per l'intera struttura che per le singole unità strutturali. Viene presentato per la revisione e l'approvazione al capo dell'organizzazione

Qual è la responsabilità della mancanza di controllo della produzione

La mancanza di controllo della produzione nell'impresa è violazione della normativa sanitaria per cui saranno puniti:

  • ufficiale - una multa da 500 prima 1000 rubli;
  • imprenditore individuale - una multa da 500 prima 1000 rubli o sospensione delle attività fino a 90 giorni;
  • organizzazione - una multa da 10 000 prima 20 000 rubli o interrompere la produzione per un massimo di 90 giorni ( Arte. 6.3 Codice amministrativo della Federazione Russa).

Se un non forniscono informazioni sui risultati del controllo della produzione organismi autorizzati , minaccia di multa:

  • per ufficiale- a partire dal 300 prima 500 rubli;
  • per l'organizzazione - da 3000 prima 5000 rubli ( Arte. 19.7 Codice amministrativo della Federazione Russa).

Mancato pagamento di una multa(o ritardato pagamento) comporterà il suo raddoppio ( Arte. 20.25 Codice amministrativo della Federazione Russa), oppure l'impresa andrà in arresto amministrativo per un periodo fino a 15 giorni.

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