의료기관의 생산관리 및 시설의 위생 및 역학지원

생산 관리~에 의료기관- 위생 및 역학적 안녕을 보장하고 환자와 환자 모두의 건강을 유지하는 것입니다. 의료 직원그들의 과정에서 전문적인 활동, 병원 감염 예방. 그 빈도는 2008년 12월 26일의 연방법 294호 "주 및 기간 동안 개인 기업가 및 소비자의 권리 보호에 관하여 시 통제"이며 3년 이내에 2회 이하입니다. 그러나 긴급 상황 발생 시 Rospotrebnadzor는 임시 점검을 실시할 권리가 있습니다.

의료 기관의 생산 관리는 아마도 병원 감염에 대한 일련의 실제 예방 조치뿐만 아니라 환자와 의료 종사자 모두에게 의료 및 진단 서비스를 제공하기 위한 안전한 조건을 정기적으로 제공하는 유일한 통제 형태일 것입니다.

ICC "EXPERT"회사 그룹에는 전문 조직 LLC "Center"가 있습니다. 기술적 전문성및 인증", 등록 번호 2541. 노동 보호 분야의 서비스 제공 분야에서 노동부 인증. 테스트 랩 Center for Technical Expertise and Certification LLC는 2010년부터 운영되어 왔으며 최신 측정 장비와 숙련된 엔지니어를 갖추고 있습니다. 이를 통해 생산 관리 작업을 수행하는 과정에서 측정의 정확성을 보장할 수 있습니다. 모스크바(8 495 646 12 76)로 전화하거나 웹 사이트에서 신청서를 보내 조직의 생산 관리에 대한 전체 작업 주기를 수행하는 비용을 확인할 수 있습니다.

의료 기관의 생산 관리 - 조직 단계

모든 의료 조직에서 생산 관리를 조직하는 주요 책임자는 그 머리, 즉 주치의입니다. 그의 명령에 따라 그는 생산 관리 프로그램(이하 PPC라고 함)의 개발을 위해 한 명 이상의 책임자를 임명하고 승인을 위해 준비하고 모든 사항을 엄격하게 준수합니다.

의료 기관은 매년 의료 기관의 모든 기능 및 생명 유지 시스템을 포괄하는 실험실 생산 관리 구현 일정을 작성합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

구내 및 위생 및 기술 상태의 유지 관리;
환자 및 의료진을 위한 케이터링;
적합성 위생 요구 사항기획 및 관리 생산 과정;
소독, 폐기, 소독 및 살균 체제 일정 준수;
의료 폐기물 수집 및 처리.

모든 연구는 러시아 연방 법률에 의해 설정된 절차에 따라 공인된 실험실에서 수행된다는 점에 유의해야 합니다. 모든 것을 갖춘 실험실입니다. 필요한 장비, 전문가정보컨설팅센터에서 가능합니다. 적절하게 훈련되고 경험이 풍부한 당사의 전문 전문가가 모든 테스트와 조사를 높은 수준으로 수행합니다. 전문가 수준.

생산 관리 과정에서 어떤 종류의 연구가 수행됩니까?

다음 사항을 주의 깊게 확인합니다.

수돗물;
공기 다른 방(그들은 황색 포도상 구균, 곰팡이 및 효모 균류의 존재와 정도를 확인하고 포름 알데히드, 페놀, 오존 등의 농도를 결정합니다);
주사 준비에 사용되는 물;
살균 과정에 사용되는 장비;
음식;
기관에서 사용할 수 있는 특수 장비에 대해 멸균을 거친 의료 기기;
소음 환경;
소기후;
조명;
방사선 소스: 비 이온화, 이온화.

의료 기관의 생산 관리 프로그램 - 무엇입니까?

생산 관리 프로그램은 법으로 지정된 시간 제한 내에서 생성됩니다. 이 약관을 위반하는 경우, 기관의 장은 규칙을 준수하지 않을 때 전적인 책임을 집니다. 제도하기 때문에 생산 프로그램의학 분야의 통제는 다소 복잡한 과정이므로이 어려운 작업을 전문가에게 맡기는 것이 좋습니다. ICC "전문가"는 모든 요구 사항을 준수하는 공인 조직입니다. 러시아 법률가능한 한 짧은 시간에 이것을 충분히 개발할 것입니다. 중요 문서제어를 위해.

ECC "전문가"의 생산 관리 프로그램 준비 서비스 비용

CPD가 개발되고 있는 조직의 이름	마감일, 일	작업 비용, 루블
회사를 위한 완전한 문서 패키지	하나에서	추가 지정!
케이터링, 카페	하나에서
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모두의 발전을 위해 필요한 서류생산 통제는 8 시간 이상 주어지지 않습니다. 의학에서 APC는 외부 및 내부 모두일 수 있습니다. 외부 프로그램은 상태 프로그램입니다. 그 빈도는 3년 이내에 2회 이하입니다. 내부는 생산입니다. 그 빈도는 필요에 따라입니다.

에 대해 즉시 유의해야 합니다. 의료 센터법인이 관리하는 생산 관리 프로그램은 독점적으로 내부적일 수 있습니다.

개인 기업가의 경우 그는 직원들에게 다음 사항을 숙지해야 합니다. 현재 규칙위생 및 위생 조건 준수. 이 접근 방식을 통해 그는 고객과 직원 모두에게 필요한 단지보안 조치.

생산 통제는 준수에 대한 조직 (기업, 기관)의 내부 통제 시스템입니다. 위생 규정위생 및 방역 조치의 시행. 생산 관리는 의료 및 예방 조직과 특히 관련이 있습니다. 이는 병원 감염으로부터 환자와 직원을 보호하기 위한 조치의 필수적인 부분이 되었습니다. 의료 시설에서의 목표는 환자와 의료진을 위한 치료 및 진단 과정의 시행을 위한 안전한 조건을 제공하는 것입니다.

에 따르면 위생 규칙 SanPiN 2.1.3.2630-10 "의료 활동에 종사하는 조직에 대한 위생 및 역학 요구 사항"에 따라 의료 활동에 종사하는 조직의 행정부는 실험실 및 도구 연구를 통해 위생 및 위생 및 전염병 방지 체제 준수에 대한 생산 관리를 조직해야 할 의무가 있습니다. 적용 가능한 규범 문서에 따른 측정. 생산 관리 조직에 대한 책임은 보건 시설의 장에게 있습니다. 그는 명령에 따라 위생 및 전염병 방지 (예방) 조치의 구현과 생산 관리의 수행을 책임지는 사람들을 임명합니다. 위생 및 방역 조치 계획과 물리적, 화학적 및 생물학적 특성의 생산 환경에서 유해 요소에 대한 위생적 평가를 포함하는 생산 관리 프로그램을 의료 시설에서 작성해야 합니다.

의료 시설의 생산 관리는 다음 요소에 대한 객관적인 평가를 기반으로 합니다. 의료 기관의 위생 및 기술 상태 및 유지 관리, 공간 계획 결정의 정확성, 환자 및 직원 케이터링, 다음을 포함한 방역 준수 소독 및 살균 체제, 폐기 및 소독 작업, 의료 폐기물 처리 및 의료 시설 영역 조경, 의료진의 근무 조건, 병원 환경의 유해한 물리적, 화학적 및 생물학적 요인으로부터 보호. 생산 관리를 완전히 보장하려면 다양한 실험실 및 기기 연구를 수행해야 합니다. 필요한 조직 실험실 연구테스트가 수행됩니다 법인(개인 기업가) 독립적으로 또는 규정된 방식으로 인증된 실험실의 참여.

의료 시설의 생산 관리 대상에는 건물, 환기, 공조 시스템, 조명, 급수 시스템의 물, 공기가 포함됩니다. 업무 공간, 툴킷, 약, 소독제, 살균제, 손 및 사전 살균 세척 제품, 기술 장비(내시경, 치과 등), 엑스레이 및 자기 공명 장비, 의료 폐기물, 작업 조건 및 개인 보호.

실험실 및 기기 제어의 주요 대상은 다음과 같습니다.

세척, 재료 샘플링(의료 제품, 제형) 위생 및 세균 연구 및 불임용

주입 용액 제조를 위한 공기, 수돗물 및 물 연구;

살균 장비의 세균 검사;

인공 조명 측정, 미기후 매개변수, 환기 및 치료 및 진단 설비의 소음 수준, 의료 및 진단 장비의 비이온화 및 이온화 방사선 수준.

이 모든 연구는 관련 규제 문서에 의해 규제되는 다양성으로 수행되며 해당 링크는 특수 열의 생산 관리 계획에 표시됩니다.

법인은 시설에서 교육적이고 방법론적인 기반을 형성해야 합니다. 따라서 생산 관리 계획에는 필요한 모든 목록이 함께 제공됩니다. 규범 문서(법률 제정 러시아 연방위생 및 역학 복지 보장 분야에서, 주 표준, 공식적으로 출판된 위생 규범 및 규칙, 지침 및 기타 교육 및 방법론 문서).

법인 (개인 기업가)의 요청에 따라 프로필을 고려한 의료 시설에 대한 생산 관리 프로그램은 FBUZ "Center for Hygiene and Epidemiology in in 쿠르스크 지역» 실험실 및 도구 연구에 대한 계약 체결과 함께.

의료 시설의 생산 관리는 서비스, 성능 제공에서 위생 규칙 및 규정 준수 정도를 식별하기위한 일련의 조치입니다. 다양한 작품, 제품 운송, 보관 및 판매. 또한 소유 형태에 관계없이 모든 의료 기관에 의무 사항입니다.

의료 시설의 생산 관리는 제공하는 과정에서 위생 및 역학적 편안함의 제공입니다. 의료병원 감염 예방과 환자 및 의료진의 건강 관리. 현재까지 법률은 생산 관리의 빈도를 설정합니다. 그 다중도는 3년 동안 2배를 넘지 않습니다.

하지만! 필요한 경우 생산 관리를 예약하지 않을 수 있음을 기억해야 합니다. 이는 의료기관의 환자 또는 직원 자신의 반복적인 불만과 관련된 긴급 상황 발생 시 가능합니다.

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의료기관의 종류

오늘날에는 해결해야 할 작업과 수행되는 기능에 따라 다음과 같이 구분되는 다양한 의료 기관의 거대한 네트워크가 있습니다.

병가,
약국,
폴리클리닉,
구급차,
건강 시설,
어머니와 어린이를 보호하기 위한 기관.

의료 기관의 모든 기능 및 생명 유지 시스템은 생산 관리 대상입니다. 여기에는 방역 체제에 따라 구내 유지 관리, 환자와 의료 종사자를 위한 음식 제공, 다양한 소독 및 살균 조치 시행, 의료 폐기물 수집 및 처리와 관련된 작업이 포함됩니다. 또한, 병원 영토의 개선, 의료진의 근무 조건 및 근로자 보호 유해한 영향병원 환경.

의료 시설의 생산 관리 - 수행 절차

생산 관리는 표시된 절차에 따라 수행됩니다. 기술 규정, 그리고 그러한 위생 규칙 및 노동 안전 기준이 없는 경우.

의료 기관의 생산 관리는 다음으로 구성됩니다. 필수 요소:

이러한 유형의 활동이 수행되는 환경 요인을 제어하기 위해 공식적으로 발표된 위생 방법, 규범 및 방법;
복잡한 실험실 테스트발생시 연구 생산 상황이 위생 규칙 및 기타 주 위생 및 역학 규제 문서에 명시되어 있습니다.
건강 검진, 증명 및 전문 조직 위생 교육들고있는 사람 리더십 위치, 제조, 보관 및 판매와 관련된 활동을 하는 일반 직원뿐만 아니라 식료품, 가사 서비스;
위생 및 역학 서적, 증명서, 결론, 개인 의학 서적, 원자재의 안전성, 반제품의 품질을 확인하는 기타 문서의 가용성에 대한 통제, 완성 된 제품, 현재 법률에 명시된 상황에서의 제조, 저장, 판매, 폐기 기술
사람과 사람 모두에 대한 완전한 안전의 입증 환경, 생산에 사용된 신제품 또는 기술, 환경 및 생산 환경에 대한 안전 및 무해한 조건, 이러한 제품의 저장, 운송 및 폐기를 제어하기 위한 일련의 조치 생성
생산 관리와 관련하여 현행법에 의해 설정된 규칙에 따른 보고 및 회계;
전체 인구의 위생 및 역학 복지에 실질적인 위협이 되는 비상 상황에 대해 러시아 연방의 국가 위생 및 역학 서비스 기관뿐만 아니라 인구, 지방 정부 및 기관에 정보를 적시에 제공합니다.
일련의 위생 및 방역 조치, 위생 규칙 및 기존 생산 위반의 완전한 제거를 목표로 한 조치의 이행을 준수하기 위해 법적 권한이 있는 조직 공무원의 시각적 통제.

생산 관리는 뷔페, 취사 시설 및 음식의 품질, 병원 식사 준비, 설거지, 냉장 장비 서비스 가능성, 식품 저장 및 운송 기술 준수의 위생 및 기술 조건에 따라 달라집니다. 들어오는 제품의 일일 품질 관리는 담당 의사, 부서의 수석 간호사가 수행합니다.

품질 관리에 관해서는 준비된 식사, 매 식사 때마다 수행하고 그 결과는 특별한 결혼 일지에 기록됩니다.

ECC "전문가"의 생산 관리 프로그램 준비 서비스 비용

CPD가 개발되고 있는 조직의 이름	마감일, 일	작업 비용, 루블
회사를 위한 완전한 문서 패키지	하나에서	추가 지정!
케이터링, 카페	하나에서
약국, 약국	하나에서
	하나에서
	하나에서
무역 기업	하나에서
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생산 관리 프로그램은 법으로 지정된 기한 내에 개발되어야 합니다. 위반 시 의료기관의 장은 규정을 준수하지 않는 모든 책임을 집니다. 생산관리 프로그램의 준비는 다소 복잡한 과정이므로 전문가에게만 맡기는 것을 권장합니다. ICC "전문가"는 러시아 법률의 모든 요구 사항을 준수하여 가능한 한 최단 시간에 생산 관리에 관한 이 중요한 문서를 개발하는 공인 조직입니다.

의료 기관의 생산 관리는 위생 및 역학적 웰빙을 보장하고 의료 서비스를 제공하는 과정에서 환자와 의료진의 건강을 유지하며 병원 감염을 예방하는 것을 목표로합니다.

계획된 생산 관리의 빈도는 2008년 12월 26일 연방법 294-FZ에 의해 제한됩니다. "소비자 및 개인 기업가의 권리 보호에 대해 상태 통제(감독) 및 시정"을 3년에 최대 2회. 전염병 징후, 불만 사항에 따르면 비상 상황과 관련하여 또는 지시를 이행하기 위해 Rospotrebnadzor의 기관은 또한 특별한(예정되지 않은) 통제를 수행합니다.

따라서 생산 관리는 아마도 "정기적으로" 및 "항상적으로"의 개념에 가능한 한 가까운 유일한 형태의 관리가 될 것입니다. 생산 관리의 목적은 환자와 의료 종사자 모두를 위한 진단 및 치료 프로세스의 실행을 위한 안전한 조건을 보장하는 것입니다. 병원 감염 예방.

법인 및 개별 기업가는 요구 사항 준수를 보장할 의무가 있습니다. 건강법 1999년 3월 30일자 연방법 52-FZ에 의거합니다. "인구의 위생 및 역학 복지"(수정 및 추가 포함). 이 법은 의료 기관이 위생 및 방역 조치를 개발 및 수행하고, 작업 수행 및 서비스 제공에서 인간 건강의 안전을 보장하고, 실험실 연구 및 테스트를 수행하고 위생 규정을 공식적으로 발행하고 작업자의 위생 교육을 실시합니다. 위의 거의 모든 것이 관련된 법인 (개인 기업가)의 생산 관리 프로그램에 포함됩니다. 의료 활동.

생산 관리 조직은 의료 조직의 장이 제공해야합니다. 의료 기관의 주치의의 명령에 따라 생산 관리 프로그램의 구현을 위한 생산 관리 프로그램의 개발 및 승인 준비를 위해 책임자(또는 여러 사람)가 임명됩니다.

생산 관리 프로그램을 구현하기 위해 의료 기관은 매년 생산 실험실 관리 일정을 작성합니다.

생산 관리를 수행하는 절차는 2001년 7월 13일자 SP 1.1.1058-01에 나와 있습니다. "위생 규칙 준수 및 위생 및 전염병 방지 (예방) 조치 및 SP 1.1.2193-07 구현에 대한 생산 관리의 조직 및 구현 (위생 규칙에 대한 변경 및 추가 1 번 "준수에 대한 생산 관리의 조직 및 구현 위생 규칙 및 위생 (예방) 조치 SP 1.1.1058-01의 구현.

생산 관리는 모든 생명 유지 시스템과 의료 기관의 기능을 다룹니다. 이것은 건물의 위생 및 기술 조건 및 유지 관리, 공간 계획 솔루션의 위생 요구 사항 준수, 환자 및 직원 케이터링, 전염병 방지 준수 등입니다. 소독 및 살균 체제, 의료 폐기물의 폐기 및 소독, 수집 및 폐기 수행. 또한 생산 관리는 영토의 개선, 의료진의 작업 조건 및 병원 환경의 유해 요소 (물리적, 화학적, 생물학적) 등으로부터 보호합니다.

모든 실험실 및 기기 연구는 규정된 방식으로 인증된 실험실에서 수행됩니다.

검사된 공기 다양한 건물, 수돗물 및 주사 용액, 식품(접시), 살균 장비 및 이 장비에서 살균된 의료 제품, 조명, 미기후, 소음 환경, 이온화 및 비 이온화 방사선 소스 준비를 위한 물.

미생물 지표에 따르면 공기는 총 미생물 수, 황색 포도상 구균, 효모 및 곰팡이 균에 대해 최소 6 개월에 한 번 검사됩니다. 공기의 화학적 지표에서 산업 건물그러한 농도 유해 물질페놀, 포름알데히드, 오존(2년에 1회) 등으로

멸균 장비를 확인하십시오. 공기 및 증기 멸균기에서 각 멸균 주기는 준수 여부를 검사합니다. 표준 온도살균, 노출, 열 표시기 책갈피. 장치의 세균 제어는 6개월에 한 번 수행됩니다. 무균 재료는 분기당 1회 검사됩니다.

소독실은 각 소독 주기 동안 모니터링됩니다. 챔버 내부 온도장의 균질성 및 생물학적 검사에 의한 소독 효과를 분기별로 점검합니다.

분기에 한 번, 세탁물의 품질은 자신의 세탁물이있는 상태에서 세균 학적 방법 (10-15 번 세탁)으로 확인합니다.

치료 수영장의 물과 표면도 미생물 지표에 대해 검사합니다.

면역 저하 환자의 치료를위한 부서 (병동)의 레지오넬라 균 존재에 대한 미생물 학적 통제는 1 년에 2 번 수행됩니다.

생산 관리는 위생 및 기술 상태 확인과 취사 시설, 식당 및 병원 식품의 품질 유지 관리를 포함합니다. 요리, 설거지, 식품 보관 및 운송 기술 준수, 냉장 장비의 서비스 가능성, 원료에 필요한 문서의 가용성 및 들어오는 제품의 품질은 근무 중인 의사, 영양사 및 영양사가 매일 확인합니다. 부서의 수석 간호사.

준비된 식사의 품질은 매 식사 때 관리되고 결혼 일지에 기록됩니다. 식기, 세척에 대한 미생물학적 연구 기술 장비, 직원 손, 주방 용품, 칼로리 함량 및 화학적 구성 요소 6개월에 한 번 실시한다.

그 결과가 숫자의 측정이어야 하는 해충 방제 작업의 품질은 한 달에 2회 이상 관리됩니다.

감소 조치(설치류 수 측정)의 품질은 한 달에 한 번 이상 관리됩니다.

다양한 등급의 폐기물 수집 및 처리의 정확성은 매월 모니터링됩니다(시각적 방법).

건강 (예비 및 정기) 검사의 적시성, 검사 범위 및 검사에 관련된 전문가 목록도 통제됩니다.

2009년 4월 13일 Rospotrebnadzor의 편지에서. 01/4801-9-32 "온 표준 프로그램생산 관리"는 권장되는 연구 유형 및 양을 나타냅니다. 의료 기관.

의료기관에서는 6개월의 결과를 바탕으로 생산관리 일정의 이행을 분석하고, 전년도 지표와 비교하여 그 해의 결과를 바탕으로 생산관리를 분석하는 것이 바람직하다. 생산관리 분석 결과를 바탕으로 회의, 의료협의회, 위원회 등에서 보건의료시설 전 부서의 맥락에서 시각적 자료(표, 그래프) 형태로 정보를 제시하는 것이 바람직하다. 감염 통제.

튜카프키나 마리나 빅토로브나
역학 조수

2008년 12월 26일자 연방법 294-FZ "국가 통제(감독) 및 시 통제 시행 시 법인 및 개인 기업가의 권리 보호"(2012년 7월 28일 수정)는 빈도를 제한합니다. 의료 활동에 종사하는 의료 및 예방 조직(HPE)에 대한 국가 계획 감독의 3년 동안 최대 2회. 동시에 독립적인 생산 관리를 조직하는 개별 기업가와 법인의 어깨에 큰 책임이 있습니다. 인원.

생산 관리를 위한 규제 프레임워크

위생 규칙 준수와 위생 및 전염병 방지 (예방) 조치의 구현에 대한 통제에는 외부 및 내부의 두 가지 유형이 있습니다. 외부 통제는 계획대로 Rospotrebnadzor의 영토 부서, 영토 기관에 의해 수행됩니다 - 3 년에 두 번 또는 비정상적 (예정되지 않은) - 역학 징후에 따라 불만 사항에 따라 비상 사태, 처방 확인, 사법부 및 검찰 당국의 결정. 내부 통제(생산)는 시각적이고 실험실 도구일 수 있습니다.

예술에 따라. 열하나 연방법 1999 년 3 월 30 일자 No. 52-FZ "인구의 위생 및 역학 복지"(2012 년 6 월 25 일 수정, 이하 - 연방법 No. 52-FZ) 법인 및 개인 기업가는 의무적입니다.:

규정, 지침뿐만 아니라 위생 법규의 요구 사항을 준수하십시오. 공무원연방 주 위생 및 역학 감독을 수행하는 사람들;
위생 및 전염병 방지 (예방) 조치를 개발 및 수행하고 수행 된 작업 및 제공된 서비스의 인체 건강 안전을 보장합니다.
실험실 연구 및 테스트를 포함하여 위생 규칙 준수에 대한 생산 관리를 실행합니다.
비상 사태, 인구의 위생 및 역학 복지에 위협이되는 기술 프로세스 위반에 대해 국가 위생 및 역학 서비스 기관에 적시에 알립니다.
직원의 위생 교육을 실시합니다.

거의 모든 예술 조항. 연방법 52-FZ의 11은 생산 관리 계획에 의해 제공됩니다. 2009년 4월 13일자 Rospotrebnadzor의 서한 No. 01 / 4801-9-32 "표준 생산 관리 프로그램"에서 종합 병원의 생산 관리에 대한 실험실 및 도구 연구 계획(소위 기본 계획)이 제안되었습니다. 이를 기반으로 거의 모든 프로파일의 의료 시설에 대한 생산 관리에 대한 실험실 및 도구 연구 계획을 개발할 수 있습니다.

상기 서한은 다음과 같은 조직을 나열합니다. 필요하지 않음생산 관리 프로그램의 틀 내에서 실험실 및 도구 연구의 수행. 이들은 비경 구 개입이없고 의료 기기 및 장비를 사용하지 않고 이온화 및 비 이온화 방사선의 근원 인 의료 진단 장치를 사용하지 않고 마지막으로 1-4 병원성의 미생물을 사용하지 않는 의료 및 제약 조직입니다. 여러 떼.

생산 관리의 영역 및 대상

고정식 의료 시설의 생산 관리는 위생 및 기술 상태 및 유지 관리, 공간 계획 결정의 정확성, 환자 및 직원 케이터링, 소독 및 살균, 체제, 퇴화 및 소독 작업, 의료 폐기물 처리 및 의료 시설 영역 조경, 의료 인력의 근무 조건, 병원 환경의 유해한 물리적, 화학적 및 생물학적 요인으로부터 보호. 병원 역학자의 제안으로 생산 관리 계획에는 도입 시 방역 조치에 대한 섹션도 포함되었습니다. 전염병, 주로 디프테리아, 홍역, 인플루엔자, 수막염, 결핵, 비경구 바이러스 간염을 포함한 급성 장 비말 감염과 기회 감염 병원체에 의한 화농성 패혈증 전염병의 예방.

생산 관리는 나열된 요소에 대한 객관적인 평가를 기반으로 하므로 이를 보장하기 위해서는 다양한 실험실 및 기기 연구를 제공해야 합니다. 필요한 실험실 연구 및 테스트의 조직은 법인 (개인 기업가)이 독립적으로 또는 규정 된 방식으로 인증 된 실험실의 참여로 수행됩니다.

기본 실험실 및 기기 제어의 대상은 다음과 같습니다.:

면봉을 통한 병원 환경의 대상 연구, 위생 및 세균 연구 및 무균을 위한 재료 샘플링(의료 제품, 제형);
주입 용액 제조를 위한 공기, 수돗물 및 물 연구;
살균 장비의 세균 검사;
인공 조명 측정, 미기후 매개변수, 환기 및 의료 및 진단 설비의 소음 수준, 의료 및 진단 장비의 비이온화 및 이온화 방사선 수준.

이 모든 연구는 관련 규제 문서에 의해 규제되는 다양성으로 수행되며 해당 링크는 특수 열의 생산 관리 계획에 표시됩니다.

법인은 시설에서 교육적이고 방법론적인 기반을 형성해야 합니다. 따라서 필요한 모든 규제 문서 목록이 생산 관리 계획에 첨부됩니다 (위생 및 역학 복지, 국가 표준, 공식적으로 발행 된 위생 규범 및 규칙, 지침 및 기타 교육 및 방법론 보장 분야에서 러시아 연방 법률 서류).

생산 관리의 개발, 조직 및 준수에 대한 책임은 LPO 책임자에게 있습니다. 그는 명령에 따라 위생 및 전염병 방지 (예방) 조치의 구현과 생산 관리의 수행을 책임지는 사람들을 임명합니다. 이 주문의 번호는 제목 페이지에 입력됩니다.

생산 관리 수행에 대한 책임은 다음 항목에 명시되어 있습니다. 직업 설명노동자. LPO의 장은 생산 관리를 수행하는 공무원을 위한 특별 교육을 조직합니다. 교육 및 인증을 위한 직원 목록이 작성됩니다. 담당자는 재인증 마감일 준수 여부를 모니터링합니다.

생산 관리 계획

생산 관리 계획에는 다음을 포함하여 법인에 대한 완전한 정보가 포함된 제목 부분이 포함됩니다.

국가 등록 증명서;
임대 계약;
결정된 파견단과 관련된 직원을 포함하여 직원 수에 대한 정보;
의료 또는 제약 활동 유형에 대한 라이센스, 위생 및 역학 결론의 가용성;
가정 및 의료 폐기물, 세탁 및 작업복 처리에 대한 계약 이전;
의료진의 정기 검사, 소독 및 폐기, 환기 시스템의 소독 및 청소 등에 대한 정보

계획은 다음을 나타냅니다. 활동 이름, 책임 집행자, 현재 링크 규정, 마감일 및 완료 표시.

계획의 섹션에는 물리적, 화학적 및 생물학적 특성을 가진 의료 시설의 생산 환경에 대한 다음 유해 요소에 대한 위생 평가가 포함됩니다.

의료 시설의 건설, 수리 및 재건축에 사용되는 건축 자재;
의료 시설의 소독 및 살균 체제 준수;
세탁 시설의 상태, 린넨의 소독 및 세탁;
예방 및 방역 조치의 복합체를 임명 한 직원의 직업병;
위생 규정 준수 식수, LPO의 대기 환경 및 이온화 및 비전리화 방사선 소스(생성, 비생성);
소독 조치의 품질;
위생 규칙의 요구 사항에 따라 의료 시설 영역을 유지 관리합니다.

시설에서 위생 규칙 위반이 감지되면 생산 관리 계획은 다음을 포함하여 제거를 목표로 한 조치를 제공합니다.

대상 활동의 정지 또는 종료;
위생 규칙 위반을 제거하기 위해 취한 조치를 포함하여 사건에 대해 Rospotrebnadzor의 영토 부서에 알리기;
수행되는 활동의 세부 사항에 따라 위생 규칙 및 위생 표준 준수에 대한 효과적인 통제를 구현하는 데 필요한 기타 조치의 구현, 수행되는 작업 및 제공되는 서비스.

따라서 생산 관리는 LPO의 활동을 보장하는 모든 영역을 포괄합니다. 제어의 다중성 다양한 문제, 역학적 중요성에 따라 일별에서 월간 및 연간까지 다양합니다.

위생 및 역학 지원

에 현대적인 조건품질에 직접적인 영향을 미치는 방역 체제에 따른 자체 통제 및 의료 시설의 이해 역할 의료. 그러나 의료 시설 관리가 항상 전염병 방지 체제 준수 여부를 매일 모니터링 할 수있는 기회를 갖지는 않습니다. 이와 관련하여 시설의 위생 및 역학 지원이 요구됩니다.

아래에 위생 및 역학 지원실험실 및 도구 연구의 사용을 포함하여 광범위한 방법이 사용되는 위생 규칙 준수에 대한 내부 통제를 조직하는 방법을 이해해야합니다. 이러한 지원의 목적은 법인 및 개별 기업가의 이익을 위해 치료 및 진단 과정을 위한 안전한 조건을 제공하는 효과적인 예방 및 방역 조치 시스템의 생성을 촉진하는 것입니다.

위생 및 역학 지원 기간 동안 수행:

LPO가 현재 위생 표준을 준수하는지 확인합니다.
소독 및 멸균, 체제를 포함한 방역 준수 확인;
LPO의 장에게 시설의 위생 및 기술적 상태 및 유지 관리, 전염병 방지 체제 위반에 대해 알립니다.
의료 시설을 위생 기준에 맞추고 그 이행을 모니터링하기 위한 제안 및 권장 사항 개발
병원 감염 예방 조직, 건물의 기능적 목적 변경, 의사 결정 계획, 공기 교환 조직, 의료 폐기물 처리, 소독 및 살균을 포함한 위생, 위생 및 역학 문제에 대해 의료 시설의 부서장, 전문가 및 직원에게 조언 체제, 의료 시설 감염의 경우 전염병 예방 조치 조직, 직원 및 기타 활동 영역의 예방 접종;
직원의 위생 교육;
Rospotrebnadzor 검사 준비 조직, 검사 지원;
권한 내에서 법정에서 법인 및 개별 기업가의 이익을 대표하는 등

위생 및 역학 지원 및 감독 당국의 통제 과정에서 검사의 차이점은 지원을 제공하는 전문가가 법인과 개인 기업가의 이익을 보호한다는 것입니다. 그 목적은 법인과 개별 기업가가 기관에서 전염병 방지 체제를 수립하고 위반 사항을 식별하며 이를 제거하는 방법을 제안하고 이행을 모니터링하도록 돕는 것입니다. 이를 통해 관리자는 전문가의 경험과 자격을 사용하여 구현을 효과적으로 제어할 수 있습니다. 위생 규범개별 단위 및 기관 전체의 규칙. 위생 및 역학 지원에서 얻은 정보를 사용하여 경영진은 기관 내에서 필요한 변경 사항을 신속하고 적시에 구현할 수 있습니다. 즉, 관리 결정을 내릴 수 있습니다.

위생 및 역학 지원은 법인과의 계약에 따라 수행되며 개인 기업가. 현재 위생 및 역학의 중심지인 연방 주립 기관이 이 활동에 가장 잘 준비되어 있습니다. 계약은 일회성(각 시험에 대해 작성됨) 또는 장기(1년 동안 방문 횟수, 실험실 및 도구 연구의 양 및 빈도에 대한 정의 포함)일 수 있습니다.

동행하는 전문가는 예방 및 방역 조치 시스템의 오류를 식별하고 이러한 문제에 대해 자격을 갖춘 조언을 제공할 뿐만 아니라 고도로 전문화된 전문가의 적절한 상담을 구성할 수 있습니다.

위생 및 역학 지원 전문가는 법인 또는 개인 기업가에 대한 직무 수행에 대한 책임이 있으며, 다른 전문의와 마찬가지로 정보의 기밀을 유지해야 합니다.

위생 및 역학 지원은 생산 관리 프로그램의 일부로 수행될 수 있습니다. 동시에 신청자의 요청에 따라 위생 및 역학 지원 계획을 개발할 수 있습니다.

위생 및 역학 지원 프로그램에는 다음이 포함될 수 있습니다.

LPO 검사;
생산 관리 프로그램의 개발;
도구 및 기타 유형의 검사 준비를 위한 의료 시설의 위생 평가;
실험실 연구 및 기기 측정;
근로자의 위생 훈련 및 교육;
방역 및 예방 조치에 대한 서면 및 구두 상담(감염병 유입, 직원 감염, 각종 서류 작성 등의 경우).

따라서 위생 및 역학 지원을 제공하는 전문의는 실제로 시설에서 병원 역학조사관의 기능을 수행하지만, 병원 역학조사관과 달리 전문의(위생의사 또는 역학조사관)는 행정적으로 기관의 장에 종속되지 않습니다.


보건시설의 종류	플러시 횟수	시료
산부인과를 포함한 병원		5개의 공기 샘플링 지점
한 방에	최소 5	1 공기 샘플링 지점
산업 약국	최소 10-20	2개의 공기 샘플링 지점
식품 단위	최소 10-20	3 식품 샘플
빨래	최소 10-15	2개의 공기 샘플링 지점
	최소 10	물 샘플 2개