누가 생산 관리를 합니까? 실험실 연구를 해보자. 실험실 테스트의 빈도는 측정되는 요소에 따라 다릅니다. 예를 들어
2001 년 7 월 13 일 러시아 연방 수석 위생 의사 법령 N 18
"위생 규칙 제정 - SP 1.1.1058-01"
변경 및 추가:
3.4. 2. 건강진단ㆍ위생전문교육ㆍ인증대상 근로자의 직위 목록
3.5. 법인, 개인 기업가, 제조 제품 및 인간에게 잠재적인 위험을 초래하고 위생 및 역학 평가, 인증, 라이센스가 적용되는 활동 유형이 수행하는 작업 및 서비스 목록
3.6. 인간과 환경에 대한 안전의 정당화 및 제품의 생산 기술, 산업 및 환경 요인의 안전 및 무해성에 대한 기준, 보관, 운송, 판매 및 제품의 폐기 및 작업의 공정 안전 수행, 서비스 제공;
3.7. 생산 관리 구현과 관련된 문제에 대해 현행법에 의해 설정된 회계 및 보고 양식 목록;
3.8. 생산 중단, 기술 프로세스 위반, 인구의 위생 및 역학 복지에 위협이 되는 기타 상황과 관련된 가능한 비상 사태 목록(인구, 지방 정부, 국가 위생을 행사할 권한이 있는 기관) 역학 감독에 대한 정보를 제공합니다.
3.9. 위생 규칙 및 위생 표준 준수, 위생 및 전염병 방지 (예방) 조치의 이행에 대한 효과적인 통제를 위해 필요한 기타 활동. 이러한 조치의 목록은 생산 관리 대상에서 수행되는 활동(수행된 작업, 제공되는 서비스)의 사람에 대한 잠재적 위험의 정도, 대상의 용량, 가능한 부정적인 결과위생 규칙 위반.
IV. 구현시 생산 관리의 특징 특정 유형활동
4.1. 생산 관리는 실험실 연구, 다음 범주의 개체에 대한 테스트를 사용하여 수행됩니다.
a) 산업 기업(대상): 작업장, 산업 건물, 생산 현장(영토), 국경 위생 보호 구역, 제품의 제조를 위한 원자재, 반제품, 새로운 유형의 산업 및 기술 제품, 식품, 새로운 기술 공정(생산, 저장, 운송, 판매 및 폐기 기술), 생산 및 소비 폐기물(수집, 사용 , 폐기, 운송, 보관, 재활용 및 폐기물 처리).
생산 관리에는 실험실 연구 및 생산 환경 요인(물리적 요인: 온도, 습도, 풍속, 열복사, 비전리 전기 자기장(EMF) 및 방사선 - 정전기장; 영구 자기장(저지자기장 포함); 산업 주파수(50Hz)의 전기장 및 자기장; PC에 의해 생성된 광대역 EMF; 전자기 방사선무선 주파수 범위; 광대역 전자기 펄스; 광학 범위의 전자기 복사(레이저 및 자외선 포함); 전리방사선; 산업 소음, 초음파, 초저주파; 진동(로컬, 일반); 주로 섬유화 작용을 하는 에어로졸(먼지); 조명 - 자연(부족 또는 부족), 인공(조명 부족, 조명 맥동, 과도한 밝기, 높은 불균일한 밝기 분포, 직접 및 반사 눈부심); 전하를 띤 공기 입자 - 공기 이온; 주로 섬유화 작용의 에어로졸(APFD); 화학적 요인: 혼합물, 포함. 화학적 합성 및/또는 사용되는 화학적 분석 방법의 제어를 위해 얻은 생물학적 성질의 특정 물질(항생제, 비타민, 호르몬, 효소, 단백질 제제), 고도로 지시된 작용 메커니즘을 갖는 유해 물질, 유해 물질 1차 - 4차 위험 등급; 생물학적 요인).
생산 환경의 유해 요인에 대한 생산 실험실 제어 빈도를 줄일 수 있지만 정규화 된 지표와 비교하여 2 배 이하입니다. 산업 기업(산업 시설) 기술 능력 및 독립성을 인정받은 실험실에서 수행한 실험실 연구 및 측정 결과에 기초하여 MPC 및 MPC를 초과하여 수년 이상 5년 이상 관찰되지 않은 경우, 위생 - 위생 상태에서 긍정적 인 경향을 확립합니다 (산업 환경 요인에 대한 연구 및 측정 결과, 직업병 등록 부족, 대량 전염병그리고 높은 레벨생산 관리를 제외하고 일시적인 장애가 있는 이환율 유해 물질고도의 방향성 작용 메커니즘, 1-4 위험 등급의 유해 물질 및 생산 기술 변경 사례).
b) 도시 및 농촌 거주지 경계 내에 위치한 식수 및 가정용 물 공급 및 레크리에이션 목적으로 사용되는 수역.
규정 준수를 위해 실험실 제어가 수행됩니다. 식수위생 규칙의 요구 사항 및 수역 준수 위생 규칙사용 조건의 인체 건강에 대한 안전;
모든 유형의 산업, 가정 및 표면 방출과 관련된 활동을 수행할 때 폐수인구 밀집 지역, 산업 및 기타 시설의 영역에서 제공되어야 합니다. 실험실 통제일하고 있는 치료 시설, 배출되는 폐수의 조성;
c) 물 공급 시설(중앙집중식, 비중앙집중식, 주택 분배, 인구를 위한 자율 식수 공급 시스템, 식수 공급 시스템의 운영 차량);
d) 공공 건물 및 구조물: 의료 및 예방, 치과, 진료소, 사무실 및 기타 건물 및 제약 및/또는 의료 활동이 수행되는 구조물.
제약 및 의료 활동병원 내 질병을 포함한 전염병을 예방하기 위해 위생 및 방역 요구 사항 준수에 대한 통제, 소독 및 살균 조치가 제공되어야 합니다.
e) 소독제, 해충 방제 및 저감제 생산 시 제조 및 사용 의약품의 효과 모니터링, 사용, 보관, 운송, 폐기에 대한 요구 사항 준수를 포함하여 소독, 해충 구제 및 저감 서비스 제공 근절 조치 중 생산 통제 대상의 설치류 및 곤충 수(인구)의 회계 및 통제.
4.2. 소독제, 해부제 및 경감제의 생산을 수행할 때, 소독, 해부 및 경감 서비스 제공, 제조 및 사용된 약물의 효과 제어, 사용, 보관, 운송, 폐기에 대한 요구 사항 준수 및 근절 조치 중 생산 통제 대상의 설치류 및 곤충 수(인구)의 회계 및 통제.
4.3. 운영할 때 수역, 중앙 집중식, 비 중앙 집중식, 주택 분배, 인구를위한 자율 식수 공급 시스템 및 차량의 식수 공급 시스템, 실험실 제어는 위생 규칙 요구 사항에 따라 이러한 시스템의 식수 품질을 준수하기 위해 제공되어야합니다. 수역의 위생 규칙 준수 및 인체 건강 조건 사용의 안전.
4.4. 인구 밀집 지역, 산업 및 기타 시설의 영토에서 모든 유형의 산업, 가정 및 지표 폐수 방출과 관련된 활동을 수행 할 때 처리 시설 운영에 대한 실험실 모니터링, 배출되는 폐수의 구성이 제공되어야합니다.
4.5. 생산 및 소비 폐기물의 발생과 관련된 활동을 수행할 때 생산 및 소비 폐기물의 수집, 사용, 중화, 운송, 저장, 처리 및 폐기에 대한 실험실 통제를 포함한 통제가 제공되어야 합니다.
V. 법인의 의무 및 개인 기업가생산 관리의 구현에서
5.1. 법인 생산 관리 시설에서 위생 규칙 위반을 식별 할 때 개별 기업가는 식별 된 위반을 제거하고 발생을 예방하기위한 조치를 취해야합니다.
활동 또는 개별 작업장, 섹션의 작업, 건물, 구조물, 장비, 운송, 특정 유형의 작업 수행 및 서비스 제공을 일시 중단하거나 종료합니다.
원자재 생산에 사용중단, 부적합한 자재 확립된 요구사항인체에 안전한(무해한) 제품의 출시를 보장하지 아니하고, 위생수칙을 준수하지 않고 인체에 위해를 주는 제품을 판매에서 제외하고 해당 제품을 제외하는 목적으로 적용(사용)하는 조치를 취하는 업체 인간에게 해를 입히거나 파괴하는 것;
위생 규칙 위반을 제거하기 위해 취한 조치에 대해 국가 위생 및 역학 감독을 수행하도록 권한을 부여받은 기관에 알립니다.
해당 법률에서 제공하는 기타 조치를 취하십시오.
VI. 생산 관리 구현에 대한 국가 위생 및 역학 감독 조직
6.1. 조직 및 행동의 감독 법인생산 관리의 개별 기업가는 중요한 부분승인 된 기관이 수행하는 국가 위생 및 역학 감독.
6.2. 국가 위생 및 역학 감독을 수행할 권한이 있는 기관은 법률 및 개인요청 시 시설과 목록에 있어야 하는 인간 환경 요인을 모니터링하기 위한 국가 위생 및 역학 규칙, 위생 표준, 방법 및 기술에 대한 정보를 제공할 의무가 있습니다. 화학 물질, 샘플링, 실험실 연구 및 테스트가 수행되는 지점, 샘플링 및 실험실 연구 및 테스트의 빈도를 나타내는 실험실 연구 및 테스트를 구성하는 데 필요한 생물학적, 물리적 및 기타 요소.
_____________________________
* 화학 물질, 생물학적, 물리적 및 기타 요소 목록, 샘플링이 수행되는 지점 선택, 실험실 연구 및 테스트 및 결정, 샘플링 및 연구 빈도(위생 보호 구역 및 영향권 기업은 위생 규칙, 위생 표준 및 위생 및 역학 평가 데이터입니다.
생산관리란 무엇인가
생산 관리는 위생 규칙, 위생 표준 준수 및 조직의 위생 및 방역 조치 이행에 대한 통제입니다.
통제의 목적은 작업장, 장비, 자재, 폐기물, 기술 프로세스, 운송, 건물, 건물, 구조물 등 생산 통제 대상의 유해한 영향으로부터 직원을 보호하는 것입니다.
통제가 시작되기 전에 고용주는 생산 통제 프로그램(PPC)을 작성합니다. 그것에서 그는 조직에서 어떤 활동을 수행 할 것인지 설명합니다. 활동 목록은 조직의 활동에 따라 다릅니다. 예를 들어, 유해한 작업 조건의 작업장에서 건강 검진을 수행하고 식품 기업직원의 위생 교육이 조직됩니다.
일부 활동은 고용주가 독자적으로 수행할 수 없습니다. 실제 작업 조건은 실험실 테스트 결과에 따라 평가됩니다. 연구를 수행하기 위해 고용주는 국가 인증 시스템에서 인증된 실험실이 있는 전문 조직을 초대합니다.
생산 관리는 다음에 의해 규제됩니다.
- 인구의 위생 복지에 관한 FZ-52
- 생산 관리에 대한 SP 1.1.1058-01
처음으로 생산 관리를 구성하는 경우:
생산 통제 부족에 대한 책임은 무엇입니까
기업에 생산 관리를 확인하는 문서가 없는 경우 Rospotrebnadzor는 누락된 각 문서에 대해 벌금을 부과합니다.
- 시민 최대 500 ₽,
- 공무원 및 민간 기업가 최대 1000 ₽,
- 조직 최대 20,000 ₽.
또한 Rospotrebnadzor는 사용자의 활동을 90일 동안 중지할 수 있습니다.
생산 관리 프로그램을 작성하는 방법
생산 관리 프로그램 - 구속력 있는 문서. 그 안에 고용주는 그가 통제 할 모든 활동을 나타냅니다.
- 위생 규칙 준수,
- 위생 및 방역 조치의 시행.
프로그램은 활동 변경, 건물 개조 또는 기술 프로세스 변경 후에 변경되어야 합니다.
- 조직의 활동에 따라 공식적으로 발행된 위생 규칙, 방법 및 통제 방법의 목록입니다.
- 담당 공무원 명단 생산 관리.
- 인간에게 잠재적인 위험을 초래할 수 있는 화학 물질 및 생산 요소 목록. 그들을 위해 실험실 테스트의 양과 빈도가 표시되어야합니다.
- 건강 검진, 전문 위생 교육 및 인증을 받아야 하는 직원의 직위 및 직업 목록입니다.
- 인간에게 잠재적인 위험을 초래하고 인증 및 라이선스가 적용되는 작업, 서비스, 제조된 제품 및 활동의 목록입니다.
- 제품 및 생산 기술이 인간에게 안전하다는 것을 정당화하는 조치.
- 생산 관리와 관련된 회계 및 보고 양식 목록입니다.
- 인구의 위생 복지에 위협이 될 수 있는 가능한 비상 사태 목록.
- 위생 표준 준수를 모니터링하기 위한 기타 조치.
고용주는 표준 프로그램을 기반으로 생산 관리 프로그램을 독립적으로 개발하거나 전문 조직에서 주문할 수 있습니다.
수행할 실험실 테스트
고용주는 실제 작업 조건을 평가하고 부정적인 결과를 제거하기 위한 시정 조치를 개발하기 위해 실험실 연구를 조직합니다.
연구 중에 화학적, 생물학적 및 물리적 요인이 측정됩니다. 물리적 요인에는 다음이 포함됩니다.
- 소기후,
- 비 이온화 전자기장 및 방사선,
- 전리 방사선,
- 산업 소음,
- 초음파,
- 초저주파,
- 진동,
- 밝은 환경,
- 에어로졸.
생산 관리 대상 선택에 관한 규범 문서는 서로 모순될 수 있습니다. 예를 들어 Rospotrebnadzor는 사무실 건물을 생산 통제의 대상으로 간주하지 않으며 위생 규칙에 따라 컴퓨터가 있는 사무실 현장에서 통제가 필요합니다. 사무실에서 통제의 필요성에 대한 최종 결정은 조직을 확인할 때 감독 기관에서 내리므로 이러한 경우 위생 규칙을 준수하는 것이 좋습니다.
실험실 테스트의 빈도는 측정되는 요소에 따라 다릅니다. 예를 들어:
- 미기후 측정 - 1 년에 2 번,
- 소음 수준 - 1년에 한 번,
- 공기 중의 유해 물질 업무 공간— 위험 등급에 따라 다름.
연구 결과는 신뢰할 수 있어야 하므로 국가 인증 시스템에서 인증한 실험실에서 측정을 수행해야 합니다. 고용주가 없는 경우 전문 조직을 유치해야 합니다.
조직이 SOUT을 수행한 경우 생산 관리를 수행해야 합니까?
작업장에서 SOUT 및 생산 관리 중에 유사한 측정이 수행되지만 이는 다른 절차이며 각각은 필수입니다.
SOUT은 5년마다 개최됩니다. 최종 문서는 SOUT에 대한 보고서입니다. 노동부에 의해 통제되고 FZ-426에 의해 규제됩니다.
생산 관리 중 테스트 빈도는 유해 요인에 따라 다르며 일반적으로 1년에 1회입니다. 필수 문서는 각 측정 요소에 대한 생산 관리 프로그램 및 요약 프로토콜입니다. Rospotrebnadzor에 의해 통제되고 연방법-52에 의해 규제됩니다.
생산 관리를 도울 수 있는 방법
250 2010년 이후 수천 개의 일자리가 유해한 영향에 대해 조사되었습니다.
우리는 생산 관리 프로그램을 개발할 것입니다
당사의 전문가는 조직의 특성, 기술 프로세스의 기능을 이해하고 연방법-52를 준수하는 생산 관리 프로그램을 작성합니다.
각 전문가는 최소 5년의 경험을 가지고 있습니다. 그들은 석유 및 가스 및 광업 기업, 병원 및 병원에서 생산 관리를 수행했습니다. 식품 생산, 공항 및 건설 현장. 이 경험은 Rospotrebnadzor가 질문을 받지 않도록 통제 프로그램에 어떤 항목이 있어야 하고 법률에서 상충되는 표현을 해석하는 방법을 이해하는 데 도움이 됩니다.
실험실 연구를 수행
생산 관리 프로그램을 구현하기 위해 전문가는 다음을 기반으로 연구를 수행합니다. 시험소다음 요소에 대한 확장된 인증 범위:
테스트 결과에 따라 측정된 각 요소에 대한 프로토콜을 받게 됩니다.
기사의 주요 내용
- 생산 통제 부족으로 인해 조직의 활동이 최대 90일 동안 중단될 수 있습니다.
- 모든 조직은 운영을 시작하기 전에 생산 관리 프로그램을 개발해야 합니다.
Rospotrebnadzor는 통계를 요약했습니다. 주요 위반 중 하나는 생산 제어 프로그램이 없다는 것입니다. 사무실의 경우에도 의무 사항입니다. 생산 관리는 모든 조직과 기업가가 수행해야 합니다(Art. 11, 32 연방법 1999년 3월 30일 No. 52-FZ). 기업의 책임자 및 구조 부서에서 - 그들의 머리는 생산 관리를 조직하고 수행하는 책임이 있습니다.
Rospotrebnadzor 직원이 조직에 생산 통제가 부족하다는 사실을 확인하면 이는 인구의 위생 및 역학 복지 분야의 법률 위반과 동일시됩니다. 이 경우 검사관은 벌금을 부과할 수 있습니다. 조직의 경우 최대 20,000루블, 기업가의 경우 최대 1,000루블(러시아 연방 행정법 제6.3조). 또한 조직의 활동은 최대 90일 동안 정지될 수 있습니다.
생산 관리에는 무엇이 포함됩니까?
사전
생산 관리-위생 규칙, 위생 표준 준수 및 위생 및 방역 조치 이행에 대한 통제입니다.
생산 관리의 일환으로 조직 및 기업가(SP 1.1.1058–01의 2.4항):
- 실험실 연구 및 테스트를 수행합니다.
- 직원의 전문 위생 교육 및 인증을 조직합니다.
- 원료의 품질과 안전성을 확인하는 문서의 가용성을 제어하고, 완성 된 제품, 생산, 저장, 운송, 판매 및 폐기 기술;
- 생산을 위한 새로운 유형의 제품 및 기술의 인간과 환경에 대한 안전성을 입증합니다.
- 작업 수행 및 서비스 제공 과정의 안전뿐만 아니라 제품의 보관, 운송 및 폐기를 포함한 제어 방법을 개발합니다.
- 생산 관리에 대한 기록과 보고서를 유지합니다.
- 인구, 지역 당국 및 Rospotrebnadzor에게 인구의 위생 및 역학 복지에 위협이 되는 상황에 대해 적시에 알립니다.
- 조직이 위생 및 전염병 예방 조치를 취하고 위생 규칙을 준수하며 위반을 제거하기위한 조치를 취하는지 통제합니다.
- 활동 유형에 따라 환경 요인을 제어하기 위한 공식 위생 규칙, 방법 및 기술의 가용성을 보장합니다.
조직의 이러한 활동은 생산 관리 대상에서 수행됩니다. 여기에는 생산, 공공 건물, 건물, 구조물, 위생 보호 구역, 구역이 포함됩니다. 위생 보호, 장비, 운송, 기술 장비, 기술 프로세스, 작업 및 원자재, 반제품, 완제품, 생산 및 소비 폐기물.
생산 관리 프로그램을 개발하는 방법
생산 관리는 조직의 장, 기업가 또는 특별히 권한이 부여된 직원이 승인한 프로그램을 기반으로 수행됩니다. 어떤 형태로든 생산 관리 프로그램을 만드십시오. 프로그램의 섹션은 표에 나와 있습니다.
중요한
생산 관리 프로그램은 생산 활동이 시작되기 전에 작성됩니다.
생산 관리 프로그램의 내용
| 장 | 설명 |
|---|---|
| 1. 조직의 활동에 따라 공식적으로 발행된 위생 규칙, 환경 요인 모니터링 방법 및 기술 목록 | 그것들을 돌려 규정조직의 활동과 관련하여. 문서 목록은 Rospotrebnadzor 지역 사무소에서 찾을 수 있습니다. |
| 2. 생산관리 담당자 명단 | 전체 생산 관리에 대한 책임은 조직의 장이 구조적 부서의 적시성, 완전성 및 신뢰성에 대해 부담합니다. |
| 3. 인간과 환경에 잠재적인 위험을 초래할 수 있는 화학 물질, 요인 및 생산 관리 대상 목록 | 이러한 요인 및 대상과 관련하여 실험실 연구 및 테스트가 구성되고 프로그램은 샘플을 채취하는 제어점과 샘플링 빈도를 표시합니다. |
| 4. 건강진단, 전문위생교육 및 인증을 받아야 하는 직원의 직위 목록 | 예비 및 정기 건강 검진에 따라 조직 장이 승인 한 우발적 인 목록을 프로그램에 첨부 할 수 있습니다 |
| 5. 잠재력 목록 위험한 작업, 서비스, 제품 및 활동 | 샘플을 채취할 장소와 빈도를 여기에 표시하십시오. |
| 6. 생산을 위한 제품 및 기술이 인간과 환경에 안전하다는 것을 정당화하는 조치 | 여기에 산업 및 환경 요인의 안전 및 무해성에 대한 기준을 제시하십시오. 제품의 보관, 운송, 판매 및 폐기를 포함한 제어 방법을 설명합니다. |
| 7. 생산 관리를 위한 회계 및 보고 양식 목록. 통제 점검, 연구, 테스트 및 측정 계획 | 양식은 전문가의 권장 사항을 고려하여 조직 장이 승인합니다. 지역 사무소로스포트레브나조르. |
| 8. 인구의 위생 및 역학 복지에 위협이 될 수 있는 비상 사태 목록 | 인구, 지방 당국, 위생 및 역학 감시에 알릴 필요가 있는 상황을 지정합니다. 사건에 대한 정보가 전송되어야 하는 조치, 책임자, 전화번호에 대한 명확한 절차를 제공합니다. |
| 9. 기타 이벤트 | 조직의 활동에 따라 정의 |
노트
생산 관리 프로그램에 대한 요구 사항은 SP 1.1.1058-01의 섹션 3에 나와 있습니다.
연구 및 테스트 수행 장소 및 방법
모든 시설에서 실험실 연구 및 테스트가 필요한 것은 아닙니다. 예를 들어 호텔, 박물관, 영화관, 사무 공간(2009년 4월 13일자 Rospotrebnadzor의 편지 No. 01/4801-9-32).
생산 관리의 일환으로 연구 및 테스트를 수행해야 하는 대상에는 다음이 포함됩니다(SP 1.1.1058–01의 4.1항).
- 산업 기업. 특히, 작업장, 생산 시설, 생산 현장, 위생 보호 구역의 경계, 제품 제조를 위한 원자재, 반제품, 새로운 유형의 산업 및 기술 제품, 식품, 신기술 공정, 생산 및 소비 쓰레기;
- 도시와 농촌 거주지의 경계 내에 위치한 음용수 및 가정용 물 공급 및 레크리에이션 목적을 위한 수역;
- 물 공급 시설. 특히, 중앙집중식, 비중앙집중식, 주택 분배, 인구를 위한 자율적인 음용수 공급 시스템, 차량의 음용수 공급 시스템의 운영;
- 공공 건물 및 구조물. 여기에는 치료 및 예방이 포함됩니다. 치과, 제약 또는 의료 활동이 수행되는 사무실 및 기타 건물 및 구조물
- 소독제, 소독제 및 소독제 생산, 소독, 소독 및 소독 서비스 제공.
중요한
작업장의 물리적 요인에 대한 위생 및 역학 요구 사항은 2016년 6월 21일 No. 81 러시아 수석 위생 의사 법령에 의해 승인된 SanPiN 2.2.4.3359-16에 나와 있습니다.
실험실 연구 및 테스트는 독립적으로 수행되거나 공인된 실험실을 포함할 수 있습니다.
실험실 연구 및 테스트의 명명법, 양 및 빈도는 다음을 고려하여 결정해야 합니다.
- 생산의 위생 및 역학 특성;
- 유해한 생산 요소;
- 인간의 건강과 환경에 미치는 영향의 정도(SP 1.1.1058-01의 2.5절).
실험실 및 기기 연구를 위한 예시적인 표준 프로그램은 2009년 4월 13일자 Rospotrebnadzor의 서신 No. 01 / 4801-9-32 "표준 생산 관리 프로그램"에 나와 있습니다.
위반 사항을 수정하는 방법
생산 관리 시설에서 위생 규칙 위반이 밝혀지면 이를 제거하기 위한 조치를 취하십시오(SP 1.1.1058-01의 5.1항).
1. 조직의 활동 또는 개별 작업장, 섹션의 작업, 건물, 구조물, 장비, 운송의 운영, 특정 유형의 작업 수행 및 서비스 제공을 일시 중단하거나 종료합니다.
2. 생산에 사용되는 원료, 설정된 요구 사항을 충족하지 않고 안전한 제품의 출시를 보장하지 않는 재료의 사용을 중지하십시오.
3. 위생수칙을 준수하지 아니하고 인체에 위해를 줄 수 있는 제품은 판매에서 제외하고 파기조치를 취하거나 안전한 용도로 사용한다.
4. 국가 위생 및 역학 감독 당국에 다음 사항에 대해 알립니다. 취해진 조치위생 규칙 위반을 제거합니다.
2017-08-01T00:31:24+00:00 관리자간행물 기사의 주요 내용 생산 관리가 부족하면 조직의 활동이 최대 90일 동안 중단될 수 있습니다. 모든 조직은 활동을 시작하기 전에 생산 관리 프로그램을 개발해야 합니다. Rospotrebnadzor는 통계를 요약했습니다. 주요 위반 사항 중 하나는 생산 관리 프로그램이 없다는 것입니다. 사무실의 경우에도 의무 사항입니다. 생산 관리는 모든 조직과 기업가가 수행해야 합니다(1999년 3월 30일 No. 52-FZ 연방법의 11, 32조) ....관리자 [이메일 보호됨]사이트 관리자 전문가친애하는 친구! 오늘 살펴보겠습니다.
- 생산관리란?
- 생산 관리를 구성하는 방법?
- 생산 관리가 수행되지 않으면 고용주는 어떤 책임을 지게 됩니까?
생산관리란 무엇인가
생산 관리는 위생 규칙 준수 여부와 조직이 생산 특성에 따라 수행해야 하는 위생 및 역학 조치의 구현을 확인하는 것입니다. 생산 관리에 대한 의무는 1999년 3월 30일 No. 52-FZ "인구의 위생 및 역학 복지에 관한" 연방법 32조에 따라 개별 기업가 및 조직과 같은 고용주에게 할당됩니다. 따라서 생산 관리 절차는 고용주에게 필수입니다.
작업장 근로조건 특별평가와 생산관리의 차이점은 무엇입니까? 고용주는 조직에서 생산 관리를 수행할 의무에서 근로 조건에 대한 특별 평가를 발표합니까? 실제로, 유해한 생산 요소의 영향에 대한 동일한 통제가 있는 것 같습니다. 차이점은 노동 조건에 대한 특별 평가는 특정 기업의 직원에게만 영향을 미치는 반면 생산 관리는 부정적인 영향기업과 직원, 그리고 환경, 그리고 일반 인구. 기업의 근로 조건에 대한 특별 평가를 수행한다고 해서 사용자가 생산 관리를 수행할 의무가 면제되는 것은 아닙니다. 생산 관리 중에 위생 규범 및 규칙 위반이 감지되면 고용주는 독립적으로 다음과 같은 의무가 있습니다.
- 요구 사항을 충족하지 않는 원자재 및 재료 사용을 중지합니다.
- 위반을 제거하기 위해 취한 조치를 승인된 주 감독 기관에 알립니다.
생산 관리의 결과는 또한 근로자의 질병과 유해한 생산 요소에 대한 노출 사이의 관계를 결정하기 위해 직업병 조사에 사용됩니다.
생산 관리를 구성하는 방법
생산 관리를 구성하는 절차는 위생 규칙에 나와 있습니다. SP 1.1.1058-01"위생 규칙 준수 및 위생 및 반 역학 (예방) 조치 이행에 대한 생산 관리의 조직 및 구현" 1 (이하 - SP 1.1.1058-01).
우선 생산관리 프로그램의 개발이 필요하다. 생산 관리 프로그램은 고용주에게 필수 문서입니다. 그것 없이는 생산 관리를 수행할 수 없습니다. 생산 제어 프로그램은 Rospotrebnadzor와 조정할 필요가 없습니다. 기업 책임자의 승인을 받았습니다. 생산 관리 프로그램에는 만료 날짜가 없습니다. 생산기술, 인력구조 등의 변경사항이 있는 경우 보완할 수 있다. 생산관리 프로그램은 어떠한 형태로든 작성된다. 모델 프로그램기업을 위해 설계된 케이터링, 음식 산업, 의료 및 예방 기관, 인구에 대한 소비자 서비스 기관 (2009 년 4 월 13 일자 Rospotrebnadzor의 편지 No. 01 / 4801-9-32). 개발하는 동안 신뢰할 수 있습니다. 생산 관리의 일부로 수행해야 하는 실험실 및 기기 연구의 대략적인 목록도 있습니다. 프로그램의 구체적인 구조와 내용은 기업이 사람들에게 미칠 잠재적 위험 정도에 따라 고용주가 직접 결정합니다. 그러나 필수 섹션이 있습니다. SP 1.1.1058–01에 지정되어 있습니다.
- 이 기업과 관련된 위생 규칙, 방법 및 제어 방법 목록.
- 수행 할 실험실 연구 및 테스트 목록 : 위생 보호 구역의 경계와 기업의 영향 구역, 생산 현장; 직장에서; 원자재, 반제품, 완제품 및 생산, 저장, 운송, 판매, 폐기 기술과 관련하여.
- 건강 검진 조직에 대한 정보, 전문 위생 교육및 기업 직원의 인증.
- 인증서, 위생 및 역학 결론, 개인 의료 기록, 원자재, 반제품, 완제품 및 생산 기술의 품질과 안전성을 확인하는 기타 문서의 가용성에 대한 통제에 대한 정보.
- 작업 및 서비스 수행에서 보관, 운송, 폐기를 포함하여 인간 및 환경 안전, 새로운 유형의 제품 및 생산 기술의 정당화.
- 생산 관리 결과: 생산 관리 문제에 대한 회계 및 보고 방법(관리 카드 또는 로그 및 특정 위생 규칙에서 제공하는 로그) 위생 및 역 역학 (예방) 조치의 구현에 대한 시각적 통제, 위생 규칙 준수, 위반 제거를 목표로 한 조치의 개발 및 구현.
- 인구의 위생 및 역학 복지에 위협이 될 수 있는 가능한 비상 사태 목록. 비상시 책임자의 행동 순서.
일반적으로 실험실 연구를 다루는 섹션에서 문제가 발생합니다. 자세히 살펴보겠습니다. 생산 관리 프로그램에는 어떤 실험실 테스트가 포함되어야 합니까? 실험실 테스트의 명명법, 양 및 빈도는 특정 기업의 특성, 즉 위생 및 역학 특성에 따라 다릅니다. 유해한 생산 요소의 존재; 근로자의 건강과 환경에 미치는 영향의 정도. 일부 매개변수는 10일에 한 번(예: 산업 건물의 수은 및 오존 함량), 다른 매개변수(물리적 요인)는 1년에 한 번 또는 두 번(예: 실내 기후) 모니터링해야 합니다. 조사해야 할 물질 및 요인 목록에 대한 정보는 Rospotrebnadzor에서 얻을 수 있습니다. 그들은 이 정보를 무료로 제공해야 합니다. 누가 실험실 및 기기 연구를 수행할 의무가 있습니까? 생산 관리의 일부인 실험실 및 기기 연구는 일부 조직에서만 필수입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
a) 산업 기업(대상). 산업 플랜트의 제어 지점은 다음과 같습니다.
- 산업 건물;
- 공공 건물, 건물, 구조물;
- 위생 보호 구역;
- 수송;
- 기술 장비;
- 직장;
- 원료;
- 반제품;
- 완성 된 제품;
- 생산 및 소비 폐기물.
생산 관리에는 산업 환경 요인(물리적 요인: 온도, 습도, 풍속, 열복사, 비이온화 전자기장(EMF) 및 복사 - 정전기장, 일정한 자기장(저지자기장 포함), 전기 및 자기에 대한 실험실 연구 및 테스트가 포함됩니다. 산업용 주파수(50Hz), PC에서 발생하는 광대역 EMF, 무선 주파수 범위의 전자기 복사, 광대역 전자기 펄스, 광학 범위의 전자기 복사(레이저 및 자외선 포함), 이온화 복사, 산업 소음, 초음파, 초저주파 ; 진동(국소, 일반); 주로 섬유화 작용의 에어로졸(먼지); 조명 - 자연(부족 또는 부족), 인공(조도 부족, 조명 맥동, 과도한 밝기, 높은 불균일한 밝기 분포, 직접 및 반사 눈부심) ; 전하를 띤 공기 입자 - 공기 이온; 주로 섬유화 작용의 에어로졸(APFD); 화학적 요인: 혼합물, 포함. 화학적 합성 및/또는 사용되는 화학적 분석 방법의 제어를 위해 얻은 생물학적 성질의 특정 물질(항생제, 비타민, 호르몬, 효소, 단백질 제제), 고도로 지시된 작용 기전을 갖는 유해 물질, 1의 유해 물질 -4 위험 등급; 생물학적 요인).
생산 환경의 유해 요소에 대한 생산 실험실 제어 빈도는 다음과 같이 표시됩니다. 규범 문서(GOST, SanPin, GN 등) 및 감소 될 수 있지만 수년 동안 주목받지 못한 경우 산업 기업 (산업 시설)의 정규화 된 지표와 비교하여 2 배 이상, 그러나 그 이상 5 년 이상, 기술 능력과 독립성을 인정받은 실험실에서 수행 한 실험실 연구 및 측정 결과를 기반으로 MPC 및 MPC를 초과하고 위생 및 위생 상태에서 긍정적 인 추세를 확립합니다 (효과적인 위생 및 레크리에이션 조치 수행, 확인 산업 환경 요인에 대한 연구 및 측정 결과, 직업병 등록 부족, 대량 비전염성 질병 및 일시적 장애를 동반한 높은 수준의 이환율(단, 고도로 지시된 작용 기전으로 유해 물질 생산 관리 제외), 1-4 위험 등급의 유해 물질 및 생산 기술 변경 사례).
기업이 안정적인 기술 과정, 다음 주기를 준수할 수 있습니다.
| № | 유해한 생산 요소의 이름 | 통제의 빈도 | 규제 문서 |
| 1 | 소음, 초음파 | 적어도 일년에 한 번 | GOST 12.1.003-83"소음" |
| 2 | 진동 일반, 국부 | 적어도 일년에 한 번 | GOST 12.1.012-2004"진동 안전" |
| 3 | 미기후 지표 | 1년에 2회(1년 중 춥고 따뜻한 기간 동안) | « 위생 요구 사항미기후로 산업 건물» 4
, "작업 영역의 공기에 대한 일반적인 위생 및 위생 요구 사항" 5 |
| 4 | 표시등 | 일년에 한번 | "주거 및 공공 건물의 자연, 인공 및 결합 조명에 대한 위생 요구 사항" 6 |
| 5 | 작업장 대기중 유해물질(위험등급에 따라 통제빈도 설정) | - I 수업 - 적어도 10일에 한 번; – II 수업 – 최소 한 달에 한 번; – III, IV 수업 – 분기별 최소 1회 |
"작업 영역의 공기에 대한 일반적인 위생 및 위생 요구 사항" |
| 6 | 공기의 공기이온 조성 | 일년에 한번 | 산핀 2.2.4.1294-03"산업 및 공공 건물 공기의 공기 이온 구성에 대한 위생 요구 사항" 7 |
| 7 | 전자기장(EMF) 다른 주파수 범위 | 3년에 한번 | 산핀 2.2.4.1191-03"산업 조건의 전자기장" 8 |
| 8 | 컴퓨터가 설치된 전자석 글레이드 작업장 | 일년에 한번 | 산핀 2.2.2/2.4.1340-03"개인용 전자 컴퓨터 및 작업 조직에 대한 위생 요구 사항" 9 |
| 10 | 레이저 방사선 | 일년에 한번 | "레이저 설계 및 작동에 대한 위생 규범 및 규칙" 10 |
| 11 | 초저주파 | 일년에 한번 | "작업장, 주거 및 공공 건물 및 주거 지역의 초저주파" 11 |
b) 도시 및 농촌 거주지 경계 내에 위치한 식수 및 가정용 물 공급 및 레크리에이션 목적으로 사용되는 수역.
실험실 통제는 위생 규칙의 요구 사항에 대한 식수의 준수뿐만 아니라 수역의 위생 규칙 준수 및 사용 조건의 인체 건강에 대한 안전에 대해 수행됩니다.
인구 밀집 지역, 산업 및 기타 시설의 영토에서 모든 유형의 산업, 가정 및 지표 폐수 방출과 관련된 활동을 수행 할 때 처리 시설 운영에 대한 실험실 모니터링, 배출 폐수의 구성이 제공되어야합니다.
c) 물 공급 시설(중앙집중식, 비중앙집중식, 주택 분배, 인구를 위한 자율적인 음용수 공급 시스템, 차량의 음용수 공급 시스템의 운영);
d) 공공 건물 및 구조물: 의료 및 예방, 치과, 진료소, 사무실 및 기타 건물 및 제약 및/또는 의료 활동이 수행되는 구조물.
병원 내 질병을 포함한 전염병을 예방하기 위해 제약 및 의료 활동을 수행할 때 위생 및 방역 요구 사항, 소독 및 살균 조치 준수 여부를 모니터링하기 위해 제공되어야 합니다.
e) 소독제, 해충 방제 및 저감제 생산 시 제조 및 사용 의약품의 효과 모니터링, 사용, 보관, 운송, 폐기에 대한 요구 사항 준수를 포함하여 소독, 해충 구제 및 저감 서비스 제공 근절 조치 중 생산 통제 대상의 설치류 및 곤충 수(인구)의 회계 및 통제.
다른 조직은 유해 요인에 대한 실험실 및 도구 연구를 수행하지 않을 수 있습니다.
SP 1.1.1058-01 (2001년 7월 10일자) "위생 규칙 준수 및 위생 및 반-역학(예방) 조치 시행에 대한 생산 관리 조직 및 수행"은 생산 관리의 일부로 실험실 연구 및 테스트가 수행된다고 명시하고 있습니다. 고용주 자신이나 그에게 끌린 공인 실험실에 의해. 따라서 고용주가 자체 공인 실험실, 교정 기기 및 훈련된 인력을 보유하고 있는 경우에만 절차를 독립적으로 수행할 수 있습니다. .
생산관리 결과에 따라 어떤 보고서를 발행해야 합니까?
생산관리 결과를 바탕으로 특정 기간(보통 1개월 또는 1년)에 대한 보고서를 작성해야 합니다. 보고서는 전체 시설과 개별 구조 단위 모두에 대해 작성될 수 있습니다. 조직의 장에게 검토 및 승인을 위해 제출됩니다.
생산 통제 부족에 대한 책임은 무엇입니까
기업의 생산 통제 부족은위생법 위반 그들은 처벌받을 것입니다 :
- 공무원 - 벌금 500 ~ 전에 1000 루블;
- 개인 기업가 - 벌금 500 ~ 전에 1000 최대 90일 동안 루블 또는 활동 중단
- 조직 - 벌금 10 000 ~ 전에 20 000 루블 또는 최대 생산 중단 90 날 ( 미술. 6.3 러시아 연방 행정법).
만약 생산 관리 결과에 대한 정보를 제공하지 않음 권한 있는 기관 , 벌금으로 위협합니다.
- ~을 위한 공식적인- 에서 300 ~ 전에 500 루블;
- 조직을 위해 - 부터 3000 ~ 전에 5000 루블( 미술. 19.7 러시아 연방 행정법).
벌금 미납(또는 지연 지불)은 두 배로 이어질 것입니다( 미술. 20.25 러시아 연방 행정법), 또는 기업은 최대 기간 동안 행정 체포 15 날.
생산 관리에 관한 규정의 개발은 다음을 클릭하여 주문할 수 있습니다.
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