누가 생산 관리를 수행해야 합니다. 생산 관리를 구성하는 방법

일을 시작하거나 하기 전에 기업가 활동생산 관리 프로그램을 승인해야 합니다. 또한 방향 변경이나 프로세스가 발생하면 프로그램도 편집하거나 교체해야 합니다.

그러한 문서를 컴파일하는 절차는 프로그램을 작성해야 하는 많은 사람들에게 흥미로울 것입니다.

친애하는 독자 여러분! 기사는 에 대해 이야기합니다. 전형적인 방법솔루션 법적인 문제그러나 각 경우는 개별적입니다. 방법을 알고 싶다면 정확히 당신의 문제를 해결- 컨설턴트에게 문의:

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기업에서 생산 관리의 개념과 그것이 필요한 이유

프로그램의 주요 목적은 사람들의 건강과 생명의 안전과 보존을 보장하는 것입니다.

이 작업은 노출된 기업의 직원뿐만 아니라 부정적인 영향생산이 아니라 사회 전체의. 작업 수행 시 모든 시민의 안전이 항상 보장되어야 하며 이는 적절하게 설계된 프로그램을 통해 보장될 수 있습니다.

운동에 적시 준수 모니터링 위생 규정 관리자가 그러한 프로그램을 승인해야 합니다. 국민건강의 안전을 확보하기 위하여 검사실 검사, 건강진단, 증명서, 의학서적, 위생 여권등. 이러한 명령은 러시아 연방 헌법에 명시된 안전한 작업에 대한 각 직원의 권리를 준수하기 위해 만들어집니다.

이 프로그램은 무엇입니까? 이 분야의 법적 규제

보안 검사가 기업 및 예술 단체에 위임되도록 합니다. 인구 및 위생 규칙 SP 1.1.1058-01의 위생 및 역학 복지 문제에 관한 1999년 3월 30일의 11 및 32 No. 52-FZ. 프로그램의 가용성기업의 전제 조건이며 검사관은 반드시 이를 표시하도록 요구할 것입니다. 서류 미비로 검사관의 요청에 따라 서류 제출을 거부하는 경우 벌금이 부과됩니다.

기업은 재량에 따라 어떤 형태로든 생산 관리 프로그램을 만들 권리가 있습니다. 그러나이 주문을 컴파일하는 명확한 순서가 없다는 사실에도 불구하고 일부 데이터를 표시해야합니다.

문서 필요한 항목다음은 다음과 같습니다.

기업 활동 유형의 세부 사항에 따른 위생 규범에 대한 설명.
특별한 훈련이 필요한 직업에 대한 설명.
프로그램 준수를 담당하는 직원 목록입니다.
건강 검진이 필요한 근로자의 등록.
위험한 요소가 기록되어 있습니다.
지정 상세한 과정생산 관리의 분석 및 구현을 위해
면허, 인증서 또는 인증 획득이 필요한 입증된 유해 물질, 서비스 및 대상.

아직 조직을 등록하지 않은 경우 제일 쉬운로 해 온라인 서비스, 필요한 모든 문서를 무료로 생성하는 데 도움이 됩니다. 이미 조직이 있고 회계 및 보고를 촉진하고 자동화하는 방법에 대해 생각하고 있다면 다음 온라인 서비스가 구출되어 회계사를 완전히 대체합니다. 많은 돈과 시간을 절약할 수 있습니다. 모든 보고는 자동으로 생성되고 전자 서명으로 서명되며 자동으로 온라인으로 전송됩니다. 단순화 된 세금 시스템, UTII, PSN, TS, OSNO의 개인 기업가 또는 LLC에 이상적입니다.
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개발 단계

기업의 특성이 다르기 때문에 요구 사항이 위생 관리매우 다양하므로 프로그램을 각 기업별로 개별적으로 작성해야 합니다.

구조에 포함주요 통제 조치:

책임자가 템플릿 역할을 하는 다른 유사한 기업의 모델을 기반으로 프로그램을 작성해야 하는 경우 조직 또는 개별 기업가의 특성을 포함하는 기업의 개별 프로필에 따라 개발해야 합니다.

회사 경영을 위해 프로그램 없음회사 활동에 대한 심각한 위반이며 처벌을 수반합니다. 문서를 작성할 때 처벌을 피하기 위해 다른 기업의 유사한 옵션을 심각하게 신중하게 분석해야합니다.

문서를 작성하려면노동 보호 및 위생 규범 및 규칙 준수 분야에서 정보가 필요할 수 있으며, 이는 이 생산에 내재된 규범을 반영할 수 있습니다. 동시에 조직의 근로자와 제품의 최종 사용자 모두의 건강과 안전에 영향을 미치는 모든 요소를 가능한 한 많이 고려해야 합니다.

기본적인 순간, 설명해야 하는 것프로그램에서:

인명에 악영향을 미칠 수 있는 유해인자에 대한 설명
분석을 위한 체크리스트 허용 규범유해하고 위험한 산업.
검사 빈도입니다.
위생 표준 및 유해 물질 준수를 위한 통제 조치의 구현을 담당하는 직원 목록.

프로그램의 최종 버전은 관리자의 승인을 받아야 하며 책임자 및 생산 팀의 다른 작업자가 숙지할 수 있도록 제공해야 합니다. 프로그램에 설명된 활동에 대한 보고서는 요청 시 규제 당국에 제출해야 합니다. 새로운 요소의 출현을 초래한 생산 공정의 변경이 있는 경우, 문서는 생명의 안전과 사람들의 건강을 보장하기 위한 검사 수행을 설명하는 새 페이지로 보완되어야 합니다.

형식과 내용

생산 관리 프로그램 자체에는 모든 기업에 대한 단일 모델이 없으므로 임의의 형식으로 작성됩니다. 다른 기능노동 단체. 그리고 아직 있다 필수 요구 사항그것의 구조에.

소유형태에 관계없이 생산 공정 그것은 포함해야합니다다음 데이터:

이 프로그램을 준수하지 않은 것에 대한 책임

조직의 경영진이 책임을 집니다. 생산 통제 부족으로. 그러한 상황에 대한 처벌은 러시아 연방 행정법에 명시되어 있습니다 (제 8.1 조). 생산 관리 프로그램이 없으면 행정 과태료가 부과됩니다.

그 크기는 위반자의 능력에 따라 다릅니다.

위반 환경 및 위생 및 역학 요구 사항을 준수하지 않는 경우생산 폐기물 처리 또는 제26조 및 제2조에 따른 유해 물질 사용 제도 위반과 관련하여. 연방법 89-FZ의 15 및 러시아 연방 행정법 위반 (제 8.2 조)에 따라 처벌을 위협합니다. 이전과 마찬가지로 위생 표준을 준수하지 않은 사람에 따라 다릅니다. 치수는 다음과 같습니다.

1000 ~ 2000 루블. 일반 개인의 경우;
10,000 ~ 30,000 루블. 공무원에게 발급;
30,000 ~ 50,000 루블. 법인을 형성하지 않고 개별 기업가를 위해; 또는 최대 90일 동안 활동의 행정적 정지,
100,000 ~ 250,000 루블. 다른 모든 조직 및 기업에.

악의적 인 위반의 경우 법인 및 개인 기업가는 최대 90 일 동안 활동을 행정적으로 중단 할 수 있습니다.

다양한 산업의 기업에서 프로그램을 컴파일하는 특성

프로그램 준비에 영향을 미치는 주요 요소는 안전 준수 분야에서 기업의 개인차입니다. 환경제품 생산의 인구. 따라서 프로그램은 위험한 활동 영역을 강조하여 임의의 형식으로 작성됩니다. 이 문서를 작성할 때 텍스트 프레젠테이션의 올바른 구조는 모든 정당성을 갖춘 것입니다. 중요 포인트특정 생산의 특성을 기반으로 합니다.

개별 조직의 경우 이 생산에 내재된 것으로 설명되어야 합니다.근거 및 요점:

규정 준수 승인 상태 위생 규범이 기업과 관련하여.
규칙의 구현을 통제하는 책임자 목록입니다.
모든 것을 강조 가능한 요인환경과 인간의 건강에 심각한 위협이 됩니다.
지표 분석을 위한 시료 채취 및 수행 절차 유해한 영향허용되는 규범을 초과하는 이유의 생산 및 적시 제거.
제품 제조 과정과 관련된 작업에 대한 설명.
정기 건강 검진 대상 근로자의 직업 표시. 특별 훈련을 받은 사람만 가질 수 있는 직위 목록입니다.
기업 과정에서 안전을 보장하고 유해 요소의 허용 기준을 초과하는 것을 방지하기 위한 일련의 조치.
어떤 형식으로 어떤 기간에 보고해야 하는지.

식품 생산

주요 기준 음식 산업프로그램을 작성할 때주의해야 할 것은 들어오는 원자재의 품질, 회사 직원의 건강 검진 및 생산 기술 준수입니다. 이 경우 고려해야 할 사항 짧은 시간원료 및 제품의 유통 기한.

전제 조건식품산업과 관련하여 각종 첨가물에 대한 통제로서, 제품에 포함될 경우 기준을 초과하여 발생할 수 있음 큰 피해제조 제품의 최종 소비자.

자동차 운송 회사

에 대한 통제 운송 작업다음 매개변수에 따라 수행해야 합니다.

실행 빈도 기술 서비스및 수리;
자동차의 정밀 검사 실행;
유지 보수 중 작업 범위;
유지 보수, 현재 및 주요 수리에서 자동차의 가동 중지 시간;
수리 및 유지 보수 작업자의 노동 생산성과 작업 기계화 수준.

산업

을 위한 산업 기업안전 조치에는 다음 사항이 포함되어야 합니다.

가능성에 대한 예비 예측에 대한 설명 부정적인 영향환경 활동.
산업단지 시설에서 발생하는 진동과 소음의 정도를 측정하기 위해 산업단지 시설의 영역에서 측정을 수행하는 절차입니다.
다큐멘터리 촬영 및 사진 촬영, 지도 제작 및 주변 지역 연구의 시행을 위한 활동
허용 기준을 초과하여 환경에 중대한 영향을 미치는 작업 중단 또는 고장 장비 감지 시 적시에 조치를 취합니다.

공공 급식의 영역

이 업계에서 통제 중 반드시 포함되어야 한다테스트 면봉을 채취할 때 위생 상태 분석을 수행합니다. 실험실 연구와 함께:

컨테이너;
장비;
목록;
저수지;
생산에 관련된 직원의 손.

MSW 캐리어

전염병의 확산과 인명에 대한 유해한 영향으로부터 인구의 안전을 보장하기 위해 각 기업은 폐기물 관리 분야에서 생산 관리 프로그램을 개발해야 합니다. SDW 캐리어에 대해 이러한 주문을 갖는 것이 특히 중요합니다.

문서 설정해야합니다다음과 같은 정보:

환경 보호 분야의 입법 규범;
생성 및 목표에 대해 기업에서 개발한 규정 환경 서비스폐기물 관리의 안전을 통제하고 유지하기 위해;
기업의 모든 직원에 대한 직무 설명;
승인된 표준 저널;
샘플링 증명서 양식;
검사 등을 통해 미비한 사항이 발견된 경우의 처방의 종류 등

도소매 무역

모두 무역 회사이행할 의무가 있다 생산 관리. 프로그램의 주요 목표는 검사에 대한 설명위생 규칙 준수; 운송 중 일련의 조치 조직 및 인구에 대한 상품 저장 및 판매 조건.

다음 이야기에서 기업의 생산 관리에 대한 비디오 강의를 시청하십시오.
1 부:

2001 년 7 월 13 일 러시아 연방 수석 위생 의사 법령 N 18
"위생 규칙 제정 - SP 1.1.1058-01"

변경 사항 및 추가 사항:

3.4. 2. 건강진단ㆍ위생전문교육ㆍ인증대상 근로자의 직위 목록

3.5. 법인, 개별 기업가, 제조된 제품, 인간에게 잠재적인 위험을 초래하고 위생 및 역학 평가, 인증, 면허의 대상이 되는 활동 유형이 수행하는 작업 및 서비스 목록

3.6. 인간과 환경에 대한 안전의 정당화와 제품의 생산 기술, 산업 및 환경 요인의 안전 및 무해성에 대한 기준, 보관, 운송, 판매 및 제품 폐기 및 작업의 공정 안전 수행, 서비스 제공;

3.7. 생산 관리 구현과 관련된 문제에 대한 현행법에 의해 설정된 회계 및 보고 양식 목록;

3.8. 생산 중단, 기술 프로세스 위반, 인구의 위생 및 역학 복지에 위협이 되는 기타 상황과 관련된 가능한 비상 상황 목록(인구, 지방 당국, 국가 행사 권한이 있는 기관) 위생 및 역학 감독 정보를 제공합니다.

3.9. 위생 규칙 및 위생 표준 준수, 위생 및 전염병 방지 (예방) 조치의 이행에 대한 효과적인 통제를 위해 필요한 기타 조치. 이러한 조치의 목록은 생산 통제 대상에서 수행되는 활동(수행된 작업, 제공되는 서비스)의 사람에 대한 잠재적 위험의 정도, 대상의 용량, 가능한 부정적인 결과위생 규칙 위반.

IV. 구현시 생산 관리의 특징 특정 유형활동

4.1. 생산 관리는 실험실 연구, 다음 범주의 개체에 대한 테스트를 사용하여 수행됩니다.

a) 산업 기업(객체): 일자리, 산업 건물, 생산지(영토), 국경 위생 보호 구역, 제품의 제조를 위한 원료, 반제품, 새로운 유형의 산업 및 기술 제품, 식품, 신제품 기술 프로세스(생산, 저장, 운송, 판매 및 폐기 기술), 생산 및 소비 폐기물 (폐기물의 수집, 사용, 중화, 운송, 저장, 처리 및 처리).

생산 관리에는 실험실 연구 및 생산 환경 요인(물리적 요인: 온도, 습도, 풍속, 열복사, 비전리 전기 자기장(EMF) 및 방사선 - 정전기장; 영구 자기장(저지자기장 포함); 산업 주파수(50Hz)의 전기장 및 자기장; PC에 의해 생성된 광대역 EMF; 전자기 방사선무선 주파수 범위; 광대역 전자기 펄스; 광학 범위의 전자기 복사(레이저 및 자외선 포함); 전리방사선; 산업 소음, 초음파, 초저주파; 진동(로컬, 일반); 주로 섬유화 작용을 하는 에어로졸(먼지); 조명 - 자연(부족 또는 부족), 인공(조명 부족, 조명 맥동, 과도한 밝기, 밝기의 높은 불균등 분포, 직접 및 반사 눈부심); 전하를 띤 공기 입자 - 공기 이온; 주로 섬유화 작용의 에어로졸(APFD); 화학적 요인: 혼합물, 포함. 화학적 합성 및/또는 사용되는 화학적 분석 방법의 제어를 위해 얻은 생물학적 성질의 특정 물질(항생제, 비타민, 호르몬, 효소, 단백질 제제), 유해 물질그리고 고도로 지시된 작용 메커니즘으로 1-4 위험 등급의 유해 물질; 생물학적 요인).

생산 환경의 유해 요인에 대한 생산 실험실 제어 빈도를 줄일 수 있지만 정규화 된 지표와 비교하여 2 배 이하입니다. 산업 기업(산업 시설) 기술 능력 및 독립성을 인정받은 실험실에서 수행한 실험실 연구 및 측정 결과에 따라 MPC 및 MPC를 초과하여 수년 이상 5년 이상 관찰되지 않은 경우, 위생 - 위생 상태에서 긍정적 인 추세를 확립합니다 (산업 환경 요인에 대한 연구 및 측정 결과, 직업병 등록 부족, 대량 전염병그리고 높은 레벨고도로 지시된 작용 기전이 있는 유해 물질의 생산 관리, 1-4 위험 등급의 유해 물질 및 생산 기술 변경의 경우를 제외하고 일시적 장애가 있는 이환율).

b) 도시 및 농촌 거주지 경계 내에 위치한 식수 및 가정용 물 공급 및 레크리에이션 목적으로 사용되는 수역.

규정 준수를 위해 실험실 제어가 수행됩니다. 식수위생 규칙의 요구 사항 및 수역 준수 위생 규칙사용 조건의 인체 건강에 대한 안전

모든 유형의 산업, 가정 및 표면 방출과 관련된 활동을 수행할 때 폐수인구 밀집 지역, 산업 및 기타 시설의 영역에서 제공되어야 합니다. 실험실 통제일하고 있는 치료 시설, 배출되는 폐수의 조성;

c) 물 공급 시설(중앙집중식, 비중앙집중식, 주택 분배, 인구를 위한 자율 식수 공급 시스템, 식수 공급 시스템의 운영 차량);

d) 공공 건물 및 구조물: 의료 및 예방, 치과, 진료소, 사무실 및 기타 건물 및 제약 및/또는 의료 활동이 수행되는 구조물.

제약 및 의료 활동병원 내 질병을 포함한 전염병을 예방하기 위해 위생 및 방역 요구 사항 준수에 대한 통제, 소독 및 살균 조치가 제공되어야 합니다.

e) 소독제, 해충 방제 및 저감제 생산 시 제조 및 사용된 의약품의 효과 모니터링, 사용, 보관, 운송, 폐기에 대한 요구 사항 준수를 포함하여 소독, 해충 구제 및 저감 서비스 제공 근절 조치 중 생산 통제 대상의 설치류 및 곤충 수(인구)의 회계 및 통제.

4.2. 소독제, 살충제 및 경감제의 생산을 수행할 때, 소독, 해충 및 경감 서비스 제공, 제조 및 사용된 약물의 효과 제어, 사용, 보관, 운송, 폐기에 대한 요구 사항 준수 및 근절 조치 중 생산 통제 대상의 설치류 및 곤충 수(인구)의 회계 및 통제.

4.3. 운영할 때 수역, 중앙 집중식, 비 중앙 집중식, 주택 분배, 인구를위한 자율 식수 공급 시스템 및 차량의 식수 공급 시스템, 실험실 제어는 위생 규칙의 요구 사항에 따라 이러한 시스템의 음용수 품질을 준수하기 위해 제공되어야합니다. 수역의 위생 규칙 준수 및 인체 건강 조건의 안전 사용.

4.4. 인구 밀집 지역, 산업 및 기타 시설, 처리 시설 운영에 대한 실험실 모니터링에서 모든 유형의 산업, 가정 및 지표 폐수 방출과 관련된 활동을 수행 할 때 배출되는 폐수의 구성이 제공되어야합니다.

4.5. 생산 및 소비 폐기물의 발생과 관련된 활동을 수행할 때 생산 및 소비 폐기물의 수집, 사용, 중화, 운송, 저장, 처리 및 폐기에 대한 실험실 통제를 포함한 통제가 제공되어야 합니다.

V. 생산 관리 구현에 있어 법인 및 개별 기업가의 의무

5.1. 법인 생산 관리 시설에서 위생 규칙 위반을 식별 할 때 개별 기업가는 식별 된 위반을 제거하고 발생을 예방하기위한 조치를 취해야합니다.

활동 또는 개별 작업장, 섹션의 작업, 건물, 구조물, 장비, 운송의 작동, 특정 유형의 작업 수행 및 서비스 제공을 일시 중단하거나 종료합니다.

원재료 생산에 사용중단, 부적합한 자재 확립된 요구사항인체에 안전한(무해한) 제품의 출시를 보장하지 아니하고, 위생수칙을 준수하지 않고 인체에 위해를 주는 제품을 판매에서 제외하고, 제외되는 목적으로 해당 제품을 적용(사용)하는 조치를 취하는 업체 인간에게 해를 입히거나 파괴하는 것;

위생 규칙 위반을 제거하기 위해 취한 조치에 대해 국가 위생 및 역학 감독을 수행하도록 권한을 부여받은 기관에 알립니다.

기타 관련법령이 정하는 조치를 취하십시오.

VI. 생산 관리 구현에 대한 국가 위생 및 역학 감독 조직

6.1. 조직 및 행동의 감독 법인그리고 개인 기업가생산 통제는 중요한 부분승인 된 기관이 수행하는 국가 위생 및 역학 감독.

6.2. 국가 위생 및 역학 감독을 수행할 수 있는 권한을 부여받은 기관은 법적 및 개인요청 시 시설과 목록에 있어야 하는 인간 환경 요인을 모니터링하기 위한 국가 위생 및 역학 규칙, 위생 표준, 방법 및 기술에 대한 정보를 제공할 의무가 있습니다. 화학 물질, 샘플링, 실험실 연구 및 테스트가 수행되는 지점, 샘플링 및 실험실 연구 및 테스트의 빈도를 나타내는 실험실 연구 및 테스트를 구성하는 데 필요한 생물학적, 물리적 및 기타 요소.

_____________________________

* 화학 물질, 생물학적, 물리적 및 기타 요인 목록, 샘플링이 수행되는 지점 선택, 실험실 연구 및 테스트 및 결정, 샘플링 및 연구 빈도(위생 보호 구역 및 영향권 기업은 위생 규칙, 위생 표준 및 위생 및 역학 평가 데이터입니다.

생산관리란 무엇인가

생산 관리는 위생 규칙, 위생 표준 및 조직의 위생 및 방역 조치 이행에 대한 통제입니다.

통제의 목적은 작업장, 장비, 자재, 폐기물, 기술 프로세스, 운송, 건물, 건물, 구조물 등 생산 통제 대상의 유해한 영향으로부터 직원을 보호하는 것입니다.

통제가 시작되기 전에 고용주는 생산 통제 프로그램(PPC)을 작성합니다. 그것에서 그는 조직에서 어떤 활동을 수행 할 것인지 설명합니다. 활동 목록은 조직의 활동에 따라 다릅니다. 예를 들어 작업환경이 유해한 작업장에서는 건강검진을 실시하고, 식품 기업직원의 위생 교육이 조직됩니다.

일부 활동은 고용주가 독자적으로 수행할 수 없습니다. 실제 작업 조건은 실험실 테스트 결과에 따라서만 평가됩니다. 연구를 수행하기 위해 고용주는 국가 인증 시스템에서 인증을 받은 연구소가 있는 전문 조직을 초대합니다.

생산 관리는 다음에 의해 규제됩니다.

인구의 위생 복지에 관한 FZ-52
생산 관리에 대한 SP 1.1.1058-01

처음으로 생산 관리를 구성하는 경우:

생산 통제 부족에 대한 책임은 무엇입니까

기업에 생산 관리를 확인하는 문서가 없는 경우 Rospotrebnadzor는 누락된 각 문서에 대해 벌금을 부과합니다.

시민 최대 500 ₽,
공무원 1000 ₽ 이하의 개인 기업가,
조직 최대 20,000 ₽.

또한 Rospotrebnadzor는 사용자의 활동을 90일 동안 중지할 수 있습니다.

생산 관리 프로그램을 작성하는 방법

생산 관리 프로그램은 필수 문서입니다. 그 안에 고용주는 그가 통제 할 모든 활동을 나타냅니다.

위생 규칙 준수,
위생 및 전염병 예방 조치의 시행.

프로그램은 활동의 변경, 건물의 개조 또는 기술 프로세스의 변경 후에 변경되어야 합니다.

조직의 활동에 따라 공식적으로 발행된 위생 규칙, 방법 및 통제 방법의 목록입니다.
생산 관리를 담당하는 공무원의 목록입니다.
인간에게 잠재적인 위험을 초래할 수 있는 화학 물질 및 생산 요소의 목록입니다. 그들을 위해 실험실 테스트의 양과 빈도가 표시되어야합니다.
건강 검진을 받아야하는 직원의 직위 및 직업 목록, 전문 위생 교육및 인증.
인간에게 잠재적인 위험을 초래하고 인증 및 라이선스가 적용되는 작업, 서비스, 제조된 제품 및 활동의 목록입니다.
제품 및 생산 기술이 인간에게 안전하다는 것을 정당화하는 조치.
생산 관리와 관련된 회계 및 보고 양식 목록입니다.
인구의 위생 복지에 위협이 될 수 있는 가능한 비상 사태 목록.
위생 표준 준수를 모니터링하기 위한 기타 조치.

고용주는 표준 프로그램을 기반으로 생산 관리 프로그램을 독립적으로 개발하거나 전문 조직에서 주문할 수 있습니다.

수행할 실험실 테스트

고용주는 실제 작업 조건을 평가하고 부정적인 결과를 제거하기 위한 시정 조치를 개발하기 위해 실험실 연구를 조직합니다.

연구 중에 화학적, 생물학적 및 물리적 요인이 측정됩니다. 물리적 요인에는 다음이 포함됩니다.

소기후,
비 이온화 전자기장그리고 방사선
전리 방사선,
산업 소음,
초음파,
초저주파,
진동,
밝은 환경,
에어로졸.

생산 관리 대상 선택에 관한 규범 문서는 서로 모순될 수 있습니다. 예를 들어 Rospotrebnadzor는 사무실 건물을 생산 통제의 대상으로 간주하지 않으며 위생 규칙에 따라 컴퓨터로 사무실 현장에서 통제가 필요합니다. 사무실 통제의 필요성에 대한 최종 결정은 조직 검사 중에 감독 기관에서 내리므로 이러한 경우 위생 규칙을 준수하는 것이 좋습니다.

실험실 테스트의 빈도는 측정되는 요소에 따라 다릅니다. 예를 들어:

미기후 측정 - 1 년에 2 번,
소음 수준 - 1년에 한 번,
공기 중의 유해 물질 업무 공간— 위험 등급에 따라 다름.

연구 결과는 신뢰할 수 있어야 하므로 국가 인증 시스템에서 인증한 실험실에서 측정을 수행해야 합니다. 고용주가 없는 경우 전문 조직을 유치해야 합니다.

조직이 SOUT을 수행한 경우 생산 관리를 수행해야 합니까?

작업장에서 SOUT 및 생산 관리 중에 유사한 측정이 수행되지만 이는 서로 다른 절차이며 각각은 필수입니다.

SOUT은 5년마다 개최됩니다. 최종 문서는 SOUT에 대한 보고서입니다. 노동부에 의해 통제되고 FZ-426에 의해 규제됩니다.

생산 관리 중 테스트 빈도는 유해 요인에 따라 다르며 일반적으로 1년에 1회입니다. 필요 서류- 각 측정 요소에 대한 생산 관리 프로그램 및 요약 프로토콜. Rospotrebnadzor에 의해 통제되고 연방법-52에 의해 규제됩니다.

생산 관리를 도울 수 있는 방법

250 2010년 이후 수천 개의 직업이 유해한 영향에 대해 조사되었습니다.

우리는 생산 관리 프로그램을 개발할 것입니다

당사 전문가는 조직의 특성, 기술 프로세스의 기능을 이해하고 연방법-52를 준수하는 생산 관리 프로그램을 작성합니다.

각 전문가는 최소 5년의 경험을 가지고 있습니다. 그들은 석유 및 가스 및 광업 기업, 병원 및 병원에서 생산 관리를 수행했습니다. 식품 생산, 공항 및 건설 현장. 이 경험은 Rospotrebnadzor가 질문을 하지 않도록 통제 프로그램에 어떤 항목이 있어야 하고 법률에서 모순되는 문구를 해석하는 방법을 이해하는 데 도움이 됩니다.

실험실 연구를 수행

생산 관리 프로그램을 구현하기 위해 전문가는 다음을 기반으로 연구를 수행합니다. 시험소다음 요소에 대한 확장된 인증 범위:

테스트 결과에 따라 측정된 각 요소에 대한 프로토콜을 받게 됩니다.

기사의 주요 내용

생산 통제 부족으로 인해 조직의 활동이 최대 90일 동안 중단될 수 있습니다.
모든 조직은 운영을 시작하기 전에 생산 관리 프로그램을 개발해야 합니다.

Rospotrebnadzor는 통계를 요약했습니다. 주요 위반 중 하나는 생산 제어 프로그램이 없다는 것입니다. 사무실의 경우에도 의무 사항입니다. 생산 관리는 모든 조직과 기업가가 수행해야 합니다(Art. 11, 32 연방법 1999년 3월 30일 No. 52-FZ). 기업의 수장과 구조 부서의 수장은 생산 관리를 조직하고 수행하는 책임이 있습니다.

Rospotrebnadzor 직원이 조직에 생산 통제가 부족하다는 사실을 확인하면 이는 인구의 위생 및 역학 복지 분야의 법률 위반과 동일시됩니다. 이 경우 검사관은 벌금을 부과할 수 있습니다. 조직의 경우 최대 20,000루블, 기업가의 경우 최대 1,000루블(러시아 연방 행정법 6.3조). 또한 조직의 활동은 최대 90일 동안 정지될 수 있습니다.

생산 관리에는 무엇이 포함됩니까?

사전

생산 관리- 이것은 위생 규칙, 위생 표준 준수 및 위생 및 방역 조치 이행에 대한 통제입니다.

생산 관리의 일환으로 조직 및 기업가(SP 1.1.1058–01의 2.4항):

실험실 연구 및 테스트를 수행합니다.
직원의 전문 위생 교육 및 인증을 조직합니다.
원자재, 완제품, 생산 기술, 저장, 운송, 판매 및 폐기의 품질과 안전성을 확인하는 문서의 가용성을 제어합니다.
생산을 위한 새로운 유형의 제품 및 기술의 인간과 환경에 대한 안전성을 입증합니다.
작업 수행 및 서비스 제공 과정의 안전뿐만 아니라 제품의 보관, 운송 및 폐기를 포함한 제어 방법을 개발합니다.
생산 관리에 대한 기록과 보고서를 유지합니다.
인구, 지역 당국 및 Rospotrebnadzor에 인구의 위생 및 역학 복지에 위협이 되는 상황에 대해 적시에 알립니다.
조직이 위생 및 방역 조치를 취하고 위생 규칙을 준수하며 위반 사항을 제거하기 위한 조치를 취하는지 통제합니다.
활동 유형에 따라 환경 요인을 제어하기 위한 공식 위생 규칙, 방법 및 기술의 가용성을 보장합니다.

조직의 이러한 활동은 생산 관리 대상에서 수행됩니다. 여기에는 생산, 공공 건물, 건물, 구조물, 위생 보호 구역, 구역이 포함됩니다. 위생 보호, 장비, 운송, 기술 장비, 기술 프로세스, 작업 및 원자재, 반제품, 완성 된 제품, 생산 및 소비 폐기물.

생산 관리 프로그램을 개발하는 방법

생산 관리는 조직의 장, 기업가 또는 특별히 권한이 부여된 직원이 승인한 프로그램을 기반으로 수행됩니다. 어떤 형태로든 생산 관리 프로그램을 만드십시오. 프로그램의 섹션은 표에 나와 있습니다.

중요한

생산 관리 프로그램은 생산 활동이 시작되기 전에 작성됩니다.

생산 관리 프로그램의 내용

장	설명
1. 조직의 활동에 따라 공식적으로 발행된 위생 규칙, 환경 요인 모니터링 방법 및 기술 목록	그것들을 돌려 규정조직의 활동과 관련하여. 문서 목록은 Rospotrebnadzor 지역 사무소에서 찾을 수 있습니다.
2. 생산관리 담당자 명단	전체 생산 관리에 대한 책임은 조직의 장이 구조적 부서의 적시성, 완전성 및 신뢰성에 대해 부담합니다.
3. 인간과 환경에 잠재적인 위험을 초래할 수 있는 화학 물질, 요인 및 생산 관리 대상 목록	이러한 요인 및 대상과 관련하여 실험실 연구 및 테스트가 구성되며 프로그램은 샘플을 채취하는 기준점과 샘플링 빈도를 표시합니다.
4. 건강진단, 전문위생교육 및 인증을 받아야 하는 직원의 직위 목록	예비 및 정기 건강 검진에 따라 조직 장이 승인 한 우발적 인 목록을 프로그램에 첨부 할 수 있습니다
5. 잠재력 목록 위험한 작업, 서비스, 제품 및 활동	샘플을 채취할 장소와 빈도를 여기에 표시하십시오.
6. 생산을 위한 제품 및 기술이 인간과 환경에 안전하다는 것을 정당화하는 조치	여기에 산업 및 환경 요인의 안전 및 무해성에 대한 기준을 제시하십시오. 제품의 보관, 운송, 판매 및 폐기를 포함하여 제어 방법을 설명합니다.
7. 생산 관리를 위한 회계 및 보고 양식 목록. 통제 점검, 연구, 테스트 및 측정 계획	양식은 전문가의 권장 사항을 고려하여 조직 장이 승인합니다. 지역 사무소로스포트레브나조르.
8. 인구의 위생 및 역학 복지에 위협이 될 수 있는 비상 사태 목록	인구, 지방 당국, 위생 및 역학 감시에 알릴 필요가 있는 상황을 지정합니다. 사건에 대한 정보가 전송되어야 하는 조치, 책임자, 전화번호에 대한 명확한 절차를 제공합니다.
9. 기타 활동	조직의 활동에 따라 정의

노트

생산 관리 프로그램에 대한 요구 사항은 SP 1.1.1058-01의 섹션 3에 나와 있습니다.

연구 및 테스트 수행 장소 및 방법

모든 시설에서 실험실 연구 및 테스트가 필요한 것은 아닙니다. 예를 들어 호텔, 박물관, 영화관, 사무 공간(2009년 4월 13일자 Rospotrebnadzor의 편지 No. 01/4801-9-32).

생산 관리의 일부로 연구 및 테스트를 수행해야 하는 대상에는 다음이 포함됩니다(SP 1.1.1058–01의 4.1항).

산업 기업. 특히 작업장, 생산 시설, 생산 현장, 위생 보호 구역의 경계, 제품 제조를 위한 원자재, 반제품, 새로운 유형의 산업 및 기술 제품, 식품, 신기술 공정, 생산 및 소비 쓰레기;
도시와 농촌 거주지의 경계 내에 위치한 식수 및 가정용 물 공급 및 레크리에이션 목적을 위한 수역;
물 공급 시설. 특히, 중앙 집중식, 비중앙집중식, 주택 분배, 인구를 위한 자율적인 음용수 공급 시스템, 차량의 음용수 공급 시스템의 운영;
공공 건물 및 구조물. 여기에는 치료 및 예방이 포함됩니다. 치과, 제약 또는 의료 활동이 수행되는 사무실 및 기타 건물 및 구조물
소독제 생산, 소독제, 소독제 및 소독제 제공.

중요한

작업장의 물리적 요인에 대한 위생 및 역학 요구 사항은 SanPiN 2.2.4.3359-16에 나와 있으며, 2016년 6월 21일 No. 81 러시아 수석 위생 의사 법령에 의해 승인되었습니다.

실험실 연구 및 테스트는 독립적으로 수행되거나 공인된 실험실을 포함할 수 있습니다.

실험실 연구 및 테스트의 명명법, 양 및 빈도는 다음을 고려하여 결정해야 합니다.

생산의 위생 및 역학 특성;
유해한 생산 요소;
인간의 건강과 환경에 미치는 영향의 정도(SP 1.1.1058-01의 2.5절).

실험실 및 기기 연구를 위한 예시적인 표준 프로그램은 2009년 4월 13일자 Rospotrebnadzor의 편지 No. 01 / 4801-9-32 “On 표준 프로그램생산 통제.

위반 사항을 수정하는 방법

생산 관리 시설에서 위생 규칙 위반이 밝혀지면 이를 제거하기 위한 조치를 취하십시오(SP 1.1.1058-01의 5.1항).

1. 조직의 활동 또는 개별 작업장, 섹션의 작업, 건물, 구조물, 장비, 운송의 운영, 특정 유형의 작업 수행 및 서비스 제공을 일시 중단하거나 종료합니다.

2. 생산에 사용되는 원료, 설정된 요구 사항을 충족하지 않고 안전한 제품의 출시를 보장하지 않는 재료의 사용을 중지하십시오.

3. 위생수칙을 준수하지 아니하고 인체에 위해를 줄 수 있는 제품은 판매에서 제외하고 파기조치를 취하거나 안전한 용도로 사용한다.

4. 국가 위생 및 역학 감독 기관에 다음 사항에 대해 알립니다. 취해진 조치위생 규칙 위반을 제거합니다.

2017-08-01T00:31:24+00:00 관리자간행물 기사의 주요 내용 생산 관리가 부족하면 조직의 활동이 최대 90일 동안 중단될 수 있습니다. 모든 조직은 활동을 시작하기 전에 생산 관리 프로그램을 개발해야 합니다. Rospotrebnadzor는 통계를 요약했습니다. 주요 위반 사항은 생산 관리 프로그램이 없다는 것입니다. 사무실의 경우에도 의무 사항입니다. 생산 관리는 모든 조직과 기업가가 수행해야 합니다(1999년 3월 30일 No. 52-FZ 연방법의 11, 32조) ....관리자 [이메일 보호됨]사이트 관리자 전문가

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