doma > Testi

Zahteve za preskuševalne laboratorije. Postopek za ravnanje s preskusnimi vzorci izdelkov

SDA-15-2009 (oddelek 4):

1. Organizacija

1.1. Preskuševalni laboratorij (TL) s statusom pravna oseba, mora izpolnjevati naslednja merila neodvisnosti:

Biti mora neodvisen od strank, ki jih zanimajo rezultati testov;

Ne sme biti vključen v načrtovanje, proizvodnjo, gradnjo, namestitev, popravilo, rekonstrukcijo in delovanje ali biti kupec, lastnik, najemnik objektov, ki jih preizkuša.

1.2. Preskuševalni laboratorij, ki je strukturna enota organizacije, mora izpolnjevati naslednja merila neodvisnosti:

Kot del organizacijska struktura organizacije morajo jasno razmejiti naloge in odgovornosti osebja, ki izvaja preskuse, in osebja, ki opravlja druge funkcije, ter poročanje preskuševalnega laboratorija organizaciji, katere strukturna enota je;

Osebje preskusnega laboratorija ne sme izkusiti komercialnih, finančnih in drugih pritiskov, ki bi lahko vplivali na rezultate preskusov;

IL se ne bi smel ukvarjati z delom, ki bi lahko vplivalo na neodvisnost njegovih sodb in nepristranskost njegovih dejavnosti testiranja.

1.3. Preskuševalni laboratorij, ki je strukturna enota organizacije, vendar izvaja preskuse za zunanje organizacije po pogodbenih pogodbah, mora izpolnjevati zahteve iz odstavkov. 1.1. in 1.2.

2. Sistem vodenja kakovosti.

2.1. IL mora imeti sistem kakovosti, ki ustreza naravi opravljenega dela. Sistem kakovosti je določen v Priročniku kakovosti in potrjen s strani vodje preskusnega laboratorija. Priročnik o kakovosti je izdelan v obliki enega dokumenta ali kot sistem dokumentov, vključno z glavnim dokumentom - Priročnikom kakovosti in ločenimi prilogami k njemu.

2.2. Vodstvo IL mora opredeliti in dokumentirati svojo politiko in cilje ter zaveze kakovosti ter zagotoviti, da se ta politika razume, izvaja in podpira na vseh ravneh v organizaciji, vključno z naslednjim:

  • zavezanost vodstva ohranjanju visoka kvaliteta testi storitev za stranke;
  • izjava o ravni storitev, ki jih zagotavlja IL;
  • cilji sistema vodenja kakovosti;
  • zahteva, da se osebje preskusnega laboratorija seznani z dokumenti sistema vodenja kakovosti in izpolnjuje njihove zahteve;
  • obveznost vodstva IL, da ravna v skladu s tem dokumentom in nenehno izboljšuje učinkovitost sistema vodenja kakovosti.

2.3. Vodstvo preskusnega laboratorija mora imenovati uradnika, ki mu neposredno poroča in je odgovoren za zagotavljanje kakovosti v okviru preskuševalnega laboratorija.

2.4. Dokumenti sistema vodenja kakovosti naj bodo na voljo osebju preskuševalnega laboratorija, vsebina dokumentov pa se sporoči izvajalcem del.

2.5. Priročnik o kakovosti mora vključevati ali se nanašati na:

  • obseg sistema vodenja kakovosti;
  • kratek opis pravnega statusa preskusnega laboratorija, vključno s kontaktnimi podatki (ime organizacije, naslov, telefonske številke itd.), kot tudi opis obsega akreditacije in pristojnosti preskusnega laboratorija (s povezavami na listino (s) preskusnega laboratorija ali organizacije, katere del je);
  • opis strukture IL ali organizacije, katere del je;
  • informacije o razmerju IL z matičnim ali odvisnimi družbami (če obstajajo);
  • izjava o politiki kakovosti, ki opisuje cilje in obveznosti IL na področju kakovosti;
  • zapisnik o sestankih uradno pooblaščeni za razvoj, vzdrževanje in razvoj sistema vodenja kakovosti;
  • evidentira, da je osebje IL seznanjeno s priročnikom kakovosti, politiko kakovosti;
  • Polno ime, podatki o kvalifikacijah, praktičnih delovnih izkušnjah in pooblastilih vodje in osebja IL, tako s polnim delovnim časom kot privabljenim;
  • opis sistema usposabljanja in izpopolnjevanja osebja, ki se ukvarja s testiranjem, analizami, meritvami;
  • opisi delovnih mest osebje, vključeno v testiranje in registracijo rezultatov testiranja, opredelitev njihovih uradnih dolžnosti in odgovornosti;
  • organizacijska shema, ki odraža podrejenost, odgovornost in porazdelitev nalog osebja;
  • kvalifikacijske zahteve za specialiste IL;
  • postopek imenovanja specialistov za testiranje, analize, meritve;
  • postopek ravnanja s tehničnimi sredstvi;
  • informacije o uporabljenih sredstvih za nadzor, testiranje, analizo in tehnično diagnostiko (vključno z merilnimi instrumenti);
  • postopek organiziranja in izvajanja preverjanja in Vzdrževanje merilni instrumenti in testna oprema;
  • postopek preverjanja tehnično stanje oprema po njenem transportu in dostavi na delovno mesto;
  • informacije o zasedenih prostorih;
  • postopek izvajanja preskusov na področju akreditacije preskuševalnih laboratorijev, vključno z registracijo rezultatov preskusov ter izdajo zaključkov in poročil o preskusih;
  • postopek za izvajanje preskusov v primeru prisilnega odstopanja od zahtev veljavnih dokumentov v preskusnem laboratoriju;
  • postopek registracije vmesnih in končnih rezultatov testov in analiz, ukrepi za zaščito in obnovitev elektronskih medijev, vključno z nepooblaščenim dostopom;
  • podroben opis dokumentiranih postopkov, uporabljenih pri testiranju in analizi, ter njihove medsebojne interakcije;
  • postopek za kontrolo kakovosti opravljenega dela pri testiranju in analizi, evidentiranje njihovih rezultatov;
  • postopek vodenja dokumentacije, ki vključuje: preverjanje zadostnosti dokumentov pred njihovo izdajo; analiza in po potrebi posodobitev ter ponovna odobritev dokumentov;
  • zagotavljanje identifikacije sprememb in statusa revizije dokumentov;
  • zagotavljanje razpoložljivosti ustreznih različic dokumentov na mestih njihove uporabe;
  • vodenje dokumentov jasnih in zlahka prepoznavnih;
  • zagotavljanje identifikacije dokumentov zunanjega izvora in vodenje njihove distribucije;
  • preprečevanje nenamerne uporabe zastarelih dokumentov in uporaba ustrezne identifikacije takih dokumentov, ki so ostali za kakršen koli namen;
  • seznam izvajalcev;
  • postopek obravnavanja pritožb, zahtevkov, pritožb, sporna vprašanja;
  • postopek notranje revizije dejavnosti preskusnega laboratorija, postopek izdelave načrta korektivnih in preventivnih ukrepov ter organiziranje njihovega izvajanja;
  • postopek pregleda sistema kakovosti in vodstvenega pregleda;
  • postopek začasne prekinitve (prenehanja) dejavnosti v primeru začasne prekinitve (preklica) potrdila o akreditaciji;
  • opis sistema za zagotavljanje nepristranskosti in neodvisnosti pri izvajanju preizkusov;
  • postopek zaupnosti;
  • seznam pododdelkov (specialistov) IL za distribucijo Priročnika kakovosti.

Priročnik o kakovosti mora vsebovati sklicevanja na normativo tehnični dokumenti se uporablja med preskušanjem, in ga je treba nenehno posodabljati (vanj je treba vključiti vse spremembe, ki se pojavijo v sistemu vodenja kakovosti). Če ima organizacija skupni sistem kakovosti, potem ni potreben razvoj ločenega priročnika kakovosti za IL, če je v skladu z zahtevami GOST ISO / IEC 17025-2009 in tega dokumenta.

3. Upravljanje z dokumenti

IL mora razviti in vzdrževati postopke upravljanja dokumentacije, ki zagotavljajo:

  • postopek odobritve in izdaje dokumentov;
  • postopek sestavljanja, evidentiranja in hrambe dokumentov IL;
  • postopek vodenja, vodenja in hrambe dokumentov sistema kakovosti;
  • opis sistema informacijske podpore;
  • seznam razpoložljive dokumentacije;
  • preverjanje popolnosti zahtev dokumentov s strani pooblaščenega delavca;
  • analiza in posodabljanje (spremembe) po potrebi in ponovna odobritev dokumentov;
  • zagotavljanje osebju ustreznih kopij dokumentov na njihovih delovnih mestih;
  • zagotavljanje, da so dokumenti čitljivi in ​​zlahka prepoznavni, tudi ko se dokumenti popravijo;
  • zagotavljanje registracije zunanjih dokumentov;
  • preprečevanje nenamerne uporabe zastarelih dokumentov in uporabo ustrezne identifikacije takih dokumentov, ki so ostali za kakršen koli namen.

4. Analiza testnih aplikacij

Preskuševalni laboratorij mora vzpostaviti in vzdrževati postopke za pregled vlog za testiranje, ki zagotavljajo:

  • metode in testni predmeti so vključeni v obseg akreditacije preskuševalnih laboratorijev;
  • IL ima ustrezne preskusne postopke, vključno z metodami vzorčenja, ki ustrezajo zahtevam stranke. Uporaba nestandardiziranih metod se mora dogovoriti s stranko;
  • Preskuševalni laboratorij ima ustrezno testno opremo in testna orodja (testna orodja lahko zagotovi naročnik, kar mora biti dokumentirano);
  • vsaka sprememba pogodbenih pogojev za testiranje, ki se odkrije med delom, je dogovorjena z naročnikom.

5. Podizvajanje za testiranje

5.1. Pri prenosu del na podizvajalca mora IL o tem obvestiti naročnika v pisanje. Preskuševalni laboratorij naj sklepa pogodbe o podizvajalskem preizkušanju le z organizacijami, ki izpolnjujejo zahteve tega dokumenta.

5.2. IL mora registrirati vse podizvajalce in dobavitelje izdelkov. IL odgovarja naročniku za opravljena dela podizvajalca, razen v primerih, ko naročnik izbere podizvajalca.

6. Nakup storitev in potrebščin

6.1. Preskuševalni laboratorij mora razviti postopke za pridobitev, sprejem in shranjevanje testnih orodij, ki vplivajo na kakovost testov.

6.2. Preskuševalni laboratorij mora zagotoviti varnost prejete preskusne opreme. Po potrebi morajo preskusna sredstva pred uporabo opraviti vhodno kontrolo glede skladnosti z nacionalnimi standardi, specifikacije, zahteve postopkov ali druge dokumente, ki določajo zahteve za izdelke.

6.3. V preskuševalnem laboratoriju je treba organizirati hrambo spremne dokumentacije za priložena preskusna sredstva in njeno analizo pred uporabo priloženega preskusnega sredstva.

6.4. Preskuševalni laboratorij mora oceniti dobavitelje najpomembnejših testnih orodij, ki vplivajo na kakovost, hraniti dokumente o tej oceni in seznam dobaviteljev testnih orodij.

4.7. Interakcija IL s strankami

7.1. Preskuševalni laboratorij mora sodelovati z naročniki testiranja (zagotavljanje zaupnosti do drugih strank). Sodelovanje se lahko izvaja na naslednji način:

  • zagotoviti stranki možnost opazovanja testov;
  • prenos kupcu pakiranih, označenih vzorcev, ki so opravili teste;
  • obveščanje stranke o poteku testiranja.

8. Obravnava zahtevkov

IL mora imeti politiko in razviti postopke za obravnavo in registracijo pritožb, zahtevkov, pritožb. Vse dokumente za reševanje sporov, vključno z zapisi o korektivnih ukrepih, je treba hraniti.

9. Vodenje dela na testih, ki ne izpolnjujejo uveljavljenih zahtev

Preskuševalni laboratorij mora imeti politiko in razviti postopke za zagotovitev, da če kateri koli vidik ali rezultat preskusa ni v skladu s postopki, določenimi v preskusnem laboratoriju, zahtevami metod ali zahtevami, dogovorjenimi s stranko, potem:

  • nemudoma se sprejmejo ukrepi za ugotavljanje vzrokov neskladnosti, po potrebi pa se preskusno delo in izdaja poročil o preskusih ustavi;
  • oceni se pomen neskladnosti;
  • popravljalni ukrepi se sprejmejo z odločitvijo o uporabi rezultatov preskusov, pridobljenih pri delu, ki ne ustreza uveljavljenim zahtevam;
  • po potrebi stranko obvesti in rezultate testiranja prekliče;
  • se imenuje odgovorni izvajalec za odločanje o nadaljevanju preizkusnega dela.

10. Izboljšanje sistema vodenja kakovosti

Preskuševalni laboratorij nenehno izboljšuje učinkovitost svojega sistema vodenja kakovosti z uporabo:

  • politika in cilji kakovosti;
  • rezultati notranjih in zunanjih revizij, analize podatkov, korektivni in preventivni ukrepi, pregledi vodstva.

11. Popravni ukrepi

IL mora imeti politiko in razviti postopke za sprejemanje korektivnih ukrepov, ko se ugotovijo nedoslednosti ali odstopanja od politik in postopkov, zagotavlja sistem vodenje kakovosti ali tehnične operacije.

Korekcijski ukrepi se začnejo z analizo vzrokov neskladnosti za vse elemente sistema vodenja kakovosti in tehničnih operacij. Ti vključujejo: zahteve strank, osebje, testno opremo, testne postopke, testna orodja in druge elemente.

Popravni ukrepi morajo biti primerni obsegu in resnosti neskladnosti. Vse spremembe korektivnih ukrepov so dokumentirane in organiziran nadzor nad njihovim izvajanjem.

12. Preventivni ukrepi

Če je potrebno preventivno ukrepanje, se razvije in izvaja akcijski načrt za zmanjšanje verjetnosti ponovitve neskladnosti tehnične narave ali povezanih s sistemom vodenja kakovosti.

13. Vodenje evidenc

13.1. IL mora razviti in izvajati postopke za identifikacijo, zbiranje, indeksiranje, sistematizacijo, dostop, vzdrževanje, shranjevanje in umik evidenc o sistemu vodenja kakovosti in tehničnih vprašanjih. V IL je treba določiti pogoje za hrambo evidenc ter zagotoviti njihovo varno in zaupno hrambo.

Vpisi morajo biti jasno napisani, preprost jezik. Za zapise na elektronskih medijih je treba razviti postopke za njihovo zaščito, tudi pred nepooblaščenimi spremembami le-teh in obnovitvijo.

Evidence sistema vodenja kakovosti vključujejo: poročila o notranji in zunanji presoji, preglede vodstva, evidenco korektivnih in preventivnih ukrepov.

13.2. Tehnični zapisi morajo vsebovati vsoto podatkov in informacij, ki odražajo rezultate vseh stopenj testiranja. Zapisi morajo vsebovati dovolj informacij, da se preskusi čim bolj približajo prvotno izvedenim in, če je potrebno, za oceno dejavnikov, ki vplivajo na negotovost preskusa. Evidenca mora vsebovati podatke o osebju, ki jemlje vzorce (vzorce), ki je izvajalo posamezno fazo testiranja in ki je spremljalo rezultate testiranja.

V primeru napak pri vpisih jih popravimo tako, da napačne prečrtamo in narišemo pravilne vrednosti, kar je overjeno s podpisom osebe, ki je naredila spremembe.

Evidence je treba hraniti v IL za obdobje, ki ga določa sistem vodenja kakovosti.

14. Notranja revizija

IL mora redno izvajati notranje revizije v skladu z urnikom operacijski sistem vodenje kakovosti. Pogostost notranjih revizij je najmanj enkrat letno. Program presoje zajema vse elemente sistema vodenja kakovosti, vključno z dejavnostmi preskušanja. Preglede mora izvajati usposobljeno in usposobljeno osebje.

Če se v sistemu vodenja kakovosti ugotovijo neskladnosti, se načrtujejo in izvajajo korektivni ukrepi, naknadni pregledi pa morajo potrditi in dokumentirati odpravo ugotovljenih neskladnosti.

15. Pregled upravljanja

Vodstvo preskuševalnega laboratorija v skladu s terminskim planom občasno (običajno enkrat letno) analizira sistem vodenja kakovosti in aktivnosti preskušanja. Analiza mora upoštevati:

  • ustreznost politike in postopkov sistema vodenja kakovosti;
  • rezultati notranjih revizij;
  • direktive organov upravljanja in nadzora;
  • učinkovitost korektivnih in preventivnih ukrepov;
  • rezultati interakcije s strankami, dobavitelji, podizvajalci, drugimi organizacijami, pa tudi analiza pritožb in zahtevkov;
  • rezultate medlaboratorijskih primerjalnih testov in preverjanj usposobljenosti osebja.

Rezultati pregleda so dokumentirani in morajo vključevati ukrepe za izboljšanje sistema vodenja kakovosti ter potrebo po potrebnih virih. Na podlagi rezultatov analize se razvijejo in izvajajo ukrepi v roki.

Vodstvo IL bi moralo redno (običajno letno) pregledovati sistem vodenja kakovosti, da zagotovi njegovo ustreznost in učinkovitost.

Tehnične zahteve

Zahteve za preskusni laboratorij v skladu s SDA-15-2009 (oddelek 5).

1. Splošne zahteve

Preskuševalni laboratorij mora razviti, dokumentirati in zagotoviti izpolnjevanje zahtev za preskuse, ki so v pristojnosti preskuševalnega laboratorija. Če se nekatere vrste dejavnosti testiranja ne izvajajo (na primer vzorčenje, razvoj testnih metod), se postopki za te vrste dejavnosti ne razvijajo in zahteve za izvajanje teh vrst dejavnosti ne veljajo za IL.

2. Zahteve za osebje

2.1. IL mora imeti:

  • vodja IL, odgovoren za v celoti za organizacijo dela na testiranju;
  • tehnični vodja IL (namestnik vodje IL);
  • osebje z ustreznim strokovno izobraževanje, teoretično znanje in praktične izkušnje, potrebne za opravljanje preizkusnega dela.

2.2. Glava in tehnični nadzornik IL (namestnik vodje IL) mora biti imenovan izmed zaposlenih v organizaciji, za katere je delo v tej organizaciji glavno.

2.3. Vodstvo preskusnega laboratorija mora zagotoviti usposobljenost osebja, ki dela s posebno opremo, izvaja preizkuse, ocenjuje rezultate in podpisuje dokumente, ki vsebujejo rezultate preskusov.

Za pravilnost je v celoti odgovoren tehnični vodja tehnična podpora tehnične naloge, ki jih izvaja IL, točnost (pravilnost, natančnost) rezultatov preskusov, za skladnost z zahtevami varnostnih predpisov, industrijske sanitarije, za zagotavljanje kakovosti vseh opravljenih del.

2.4. Dovoljeno je združevanje funkcij različnih strokovnjakov (vodje) IL z enim zaposlenim.

2.5. V sistemu vodenja kakovosti bi moral IL predvideti postopek spremljanja privabljenih strokovnjakov in pripravništva ob uvajanju.

2.6. V preskuševalnih laboratorijih, ki izvajajo neporušitvena testiranja, morajo biti vodja, tehnični vodja laboratorija za preskušanje in specialisti, ki izvajajo neporušne preiskave, ocenjujejo rezultate in podpisujejo sklepe, certificirani v skladu z zahtevami PB 03-440-02.

Strokovnjaki analitičnih laboratorijev, elektrolaboratorijov in laboratorijev rušilnih in drugih vrst preskusov morajo biti certificirani v skladu z zahtevami Pravilnika za potrjevanje (certificiranje) osebja preskuševalnih laboratorijev (SDA-24-2009).

Strokovnjaki elektrolaboratorija, ki izvajajo meritve in preizkuse v obstoječih električnih inštalacijah, morajo imeti ustrezno elektrovarnostno skupino.

Certificiranje specialistov v agregatu mora vključevati vse vrste (metode) testiranja (kontrola, meritve, analize) in vrste predmetov, ki so dodeljeni laboratoriju in so vključeni v obseg njegove akreditacije.

V odsotnosti neodvisnih organov za certificiranje osebja za določene vrste (metode) ali testne objekte se pri ocenjevanju IL ocenjuje izobrazba, usposobljenost in izkušnje (usposobljenost) osebja.

2.7. Preskuševalni laboratorij mora zagotavljati usposabljanje, strokovno usposabljanje, izpopolnjevanje, ukrepe za ocenjevanje izkušenj in po potrebi certificiranje osebja, voditi stalno evidenco podatkov o usposobljenosti, certificiranju, usposabljanju in strokovnih izkušnjah vsakega zaposlenega, ki sodeluje pri preizkusih.

IL mora določiti potrebne stopnje usposabljanja za vsakega zaposlenega, vključno z:

  • obdobje uradne uvedbe v službo;
  • obdobje dela pod nadzorom izkušenih zaposlenih;
  • stalno usposabljanje skozi celotno kariero.

2.8. Vsi zaposleni v IL morajo imeti opise delovnih mest, ki jih potrdi vodja IL in opredeljuje njihove službene dolžnosti in s tem povezane odgovornosti. V primeru uporabe nove opreme in tehnologij, sprememb v organizaciji dela, sprememb podzakonskih in pravnih aktov se opisi delovnih mest pregledajo na način, določen v IL. V IL je treba voditi evidenco, ki potrjuje, da je osebje seznanjeno z opisi delovnih mest.

2.9. Osebe iz vrst zaposlenih, katerih delo v tej organizaciji je glavno, so odgovorne za določena področja dela, zlasti za:

  • shranjevanje, vzdrževanje, delovanje in meroslovna podpora preskusnih (merilnih) sredstev;
  • delovanje sistema vodenja kakovosti;
  • vodenje sklada normativno-tehnične in metodološke dokumentacije;
  • vzdrževanje in shranjevanje dokumentacije o rezultatih preskusov;
  • sevalna varnost, evidentiranje in shranjevanje virov ionizirajočega sevanja.

3. Prostori in okoljski pogoji

3.1. Prostori IL in okolje pri preskušanju izven prostora IL morajo ustrezati zahtevam metodološke dokumentacije za preskušanje in zahtevam za pogoje delovanja preskusne opreme.

3.2. Preskuševalni laboratorij, ki izvaja preskuse z viri ionizirajočega sevanja, mora imeti sevalni in higienski potni list (sanitarni in epidemiološki sklep) ter dovoljenje za delo z viri ionizirajočega sevanja.

3.3. IL, ki opravlja delo na testiranju v terenske razmere, mora biti sposoben zanesljivo dostaviti sredstvo na objekt (v skladu z zahtevami glede sevalne varnosti) in zagotoviti, da se preskusna sredstva pred uporabo po transportu preverijo.

4. Preskusne metode, ocena ustreznosti metod

4.1. Preskuševalni laboratorij mora imeti organizacijsko, regulativno tehnično in metodološko dokumentacijo, potrebno za delo preskuševalnega laboratorija, vključno s tistimi, ki urejajo izvajanje preskusov na področju akreditacije.

4.2. IL mora imeti naslednje dokumente:

4.2.1. Organizacijski dokumenti:

  • ustanovni dokumenti organizacije (podjetja);
  • IL potni list.

Obrazec potnega lista za laboratorije za rušilna in druge vrste preskušanja, laboratorije, ki izvajajo preskušanje izdelkov in električne laboratorije, je naveden v Dodatku 1.

Potni list preskusnega laboratorija, ki izvaja neporušne preiskave, se izda v skladu z zahtevami PB 03-372-00.

Zahteve za vsebino in izvedbo Potnega lista analitičnega laboratorija so podane v Dodatku 2.

4.2.2. Organizacijski in metodološki dokumenti:

  • kakovostna ponudba;
  • Registracijski dokumenti za preskusno opremo;
  • operativni dokumenti za testna orodja, ki so vključeni v komplet za dobavo orodja (potni list, priročnik za uporabo, dokumenti za vzdrževanje, popravilo itd.);
  • dokumenti, ki potrjujejo usposobljenost dobaviteljev preskusne opreme in organizacij, ki opravljajo laboratorijske storitve;
  • urniki preverjanja merilnih instrumentov in vzdrževanja merilnih instrumentov;
  • potrdila o meroslovnem preverjanju (kalibracija, atestiranje).

4.2.3. Regulativni tehnični in metodološki dokumenti za objekte preskušanja v skladu z obsegom akreditacije preskuševalnih laboratorijev:

  • predpisi, ki urejajo tehnične zahteve preizkušanje objektov in ugotavljanje kazalnikov kakovosti (stanja) teh objektov ter posebnih vrst (metod) testiranja teh objektov;
  • mednarodni in nacionalni standardi in metodološki dokumenti, ki opredeljujejo vrste testiranja predmetov, dodeljenih laboratoriju, določajo glavne testne parametre, dajejo sheme in splošne zahteve za testiranje;
  • testni programi in metode ter drugi dokumenti, ki urejajo postopek (tehnologijo) preskušanja, vzorčenje določenih objektov s posebnimi vrstami testov.

4.2.4. Dokumentacija laboratorijskega osebja:

  • opisi delovnih mest;
  • gradivo o certificiranju laboratorijskega osebja (kopije potrdil o usposobljenosti).

4.2.5. Arhivska dokumentacija:

  • navodila za arhiviranje;
  • register arhivskih dokumentov.

4.3. Podatki o popravilih, preverjanjih obstoječih testnih orodij se vnesejo v registracijske dokumente takoj po predaji testnih orodij v popravilo ali verifikacijo; informacije o novih testnih orodjih se vnesejo v registracijske dokumente, ko so na voljo.

4.4. Vsaj enkrat letno je treba potni list IL pregledati glede morebitnih sprememb, ki so sestavljene na predpisan način.

4.5. IL praviloma uporablja uveljavljene standardizirane preskusne metode nacionalni standardi ali dokumenti, s katerimi se dogovorijo organi izvršilna oblast. Pri uporabi nestandardiziranih preskusnih metod ali metod, ki jih je razvil laboratorij, je treba oceniti ustreznost metode in se dogovoriti z naročnikom. Ocenjevanje metode se lahko izvede na naslednje načine:

  • kalibracija z uporabo odobrenih standardov in standardnih vzorcev;
  • primerjava rezultatov, pridobljenih z drugimi vrstami (metodami) testov;
  • medlaboratorijski primerjalni testi;
  • vrednotenje vsakega dejavnika, ki vpliva na rezultat testa;
  • teoretični izračuni, ki potrjujejo rezultat testa in napako.

4.6. Preskuševalni laboratorij mora imeti in uporabljati postopke za ocenjevanje merilne napake pri preskušanju in analitski kontroli. Metode in postopki za ocenjevanje točnosti izvajanja meritev različnih fizikalne količine ki označujejo izmerjene lastnosti preskusnega predmeta, so določene v GOST R ISO 5725-1 - GOST R ISO 5725-6.

Opomba. Za nekatere vrste (metode) preskušanja (na primer neporušno testiranje) je težko oceniti merilno napako zaradi pomembnega vpliva subjektivnih ocen rezultatov preskušanja. V tem primeru je priporočljiva uporaba standardiziranih preskusnih (kontrolnih) postopkov, pri katerih sama preskusna metoda določa meje vrednosti glavnih virov merilne negotovosti in obliko predstavitve rezultatov preskusa.

5. Oprema

5.1. IL mora biti opremljen z lastnim testom in pomožna oprema, opremo za vzorčenje, merilne instrumente, kontrolo in testiranje, ki zagotavljajo možnost opravljanja del testiranja na področju akreditacije.

Za določene vrste pri delu je dovoljena uporaba opreme, materialov, dodatkov in napeljave, ki pripadajo drugim podjetjem, organizacijam ali posameznikom, pod pogojem njihove overitve (za merilne instrumente) in certificiranja (za preskusno opremo).

5.2. Obseg opreme je določen z veljavno regulativno in metodološko dokumentacijo za testiranje, ki velja za preskusne predmete in (ali) vrste preskusov.

5.3. Vsak kos opreme, merilni instrumenti, ki so na voljo v laboratoriju, vključno s testnimi objekti (testnimi vzorci), kontrolno opremo, morajo biti identificirani in registrirani v IL. Podatke o opremi in drugih tehničnih sredstvih je treba vnesti v potni list laboratorija in (ali) v registracijski dokument (registracijski list, kartico).

5.4. Informacije o opremi, merilnih instrumentih drugih organizacij in posamezniki ki se uporabljajo v laboratoriju (zakupljene prostore) je treba vpisati v potni list (obrazec) laboratorija, vključno z obdobjem, v katerem ima preskuševalni laboratorij pravico uporabljati opremo, ki mu ne pripada tehnična sredstva(pogodba sklenjena z lastnikom opreme in merilnih instrumentov).

6. Sledljivost meritev

6.1. Vsi merilni instrumenti morajo biti verificirani ali kalibrirani, preskusna oprema certificirana na predpisan način.

Za mednarodno priznavanje rezultatov preskusnega laboratorija in zagotavljanje sledljivosti meritev je priporočljivo, da se preverjanje in kalibracija merilnih instrumentov izvajata v organizacijah, ki so podpisnice Dogovora o medsebojnem priznavanju.

6.2. Preskuševalni laboratorij mora imeti dokumentirane postopke za vzdrževanje in preverjanje tehničnega stanja uporabljenih testnih orodij (vključno z viri avtonomno napajanje), kot tudi urnik preverjanja merilnih instrumentov in urnik certificiranja preskusne opreme.

7. Vzorčenje (vzorčenje)

Vzorčenje (določanje krajev, nadzornih območij) je treba izvesti v skladu z zahtevami regulativnih tehničnih in metodoloških dokumentov za testiranje. Laboratorij mora imeti načrt in postopke za vzorčenje. Evidenca o vzorčenju mora vključevati identifikacijo osebja za vzorčenje, pogojev okolje, z navedbo krajev vzorčenja in števila odvzetih vzorcev.

Če dokumenti ne določajo načrta in postopka vzorčenja, se z naročnikom dogovorijo in dokumentirajo.

8. Ravnanje s testnimi objekti

Prevoz, shranjevanje, ravnanje in odstranjevanje vzorcev je treba izvajati v skladu z zahtevami regulativnih in metodoloških dokumentov za testiranje.

Preskuševalni laboratorij mora imeti sistem za identifikacijo testnih predmetov in zagotoviti njihovo shranjevanje brez spreminjanja lastnosti kakovosti.

9. Preskušanje zagotavljanja kakovosti

9.1. Medlaboratorijski primerjalni testi (IKT).

Za vrste (metode) testov in testnih objektov, kjer je to primerno, so MSI ena od oblik eksperimentalnega preverjanja dejavnosti preskuševalnega laboratorija, da se ugotovi njegova usposobljenost za akreditacijo ali potrdi, da preskusni laboratorij izpolnjuje merila za akreditacijo v času inšpekcijski nadzor. MSI se priporoča za preskusne predmete, za katere je mogoče zagotoviti homogenost preskusnih vzorcev.

Opomba. Ni priporočljivo izvajati MSI za trdne materiale, ki jih ni mogoče homogenizirati, saj heterogenost preskusnega predmeta ne bo omogočila izpolnjevanja zahteve po identiteti vzorcev, uporabljenih v MSI. ISI so priporočljivi za analitične laboratorije.

9.2. Če je MSI nemogoče ali neprimerno izvesti, je treba načrtovati druge postopke za zagotavljanje kakovosti testov:

  • uporaba v TL kontrolnih vzorcev, kalibriranih (certificiranih) v skladu s splošnimi zahtevami v Enotnem sistemu ugotavljanja skladnosti; za analitične laboratorije - standardni in kontrolni vzorci;
  • uporaba v IL metodoloških in regulativnih dokumentov, skupnih enotnemu sistemu ugotavljanja skladnosti, ki določajo metodologijo preskušanja in kakovost izdelkov; za analitične laboratorije - meroslovno certificirane metode kvantitativne kemijske analize (za necertificirane metode se značilnosti napak izračunajo v skladu z zahtevami GOST R ISO 5725 in MI 2335-2003);
  • izvajanje aktivnosti za ocenjevanje izkušenj osebja;
  • registracija enotnih sklepov in protokolov na podlagi rezultatov kontrole, ki omogočajo sledljivost postopkov in ponovljivost rezultatov kontrole;
  • certificiranje osebja v neodvisnih certifikacijskih organih enotnega sistema za ugotavljanje skladnosti, pri katerem osebje nadzoruje identične preskusne vzorce, torej se dejansko izvede šifriran poskus za ugotavljanje pomanjkljivosti ali lastnosti (lastnosti) vzorcev;
  • podvajanje testov v IL;
  • ocena kakovosti vzorcev in izdelkov različni tipi(metode) nadzora;
  • podvajanje testov z uporabo istih metod in ponavljajoče se teste shranjenih objektov.

9.3. Splošno vodenje dela pri organizaciji MSI izvaja akreditacijski organ.

9.4. Praktične dejavnosti za izvajanje MSI izvajajo pooblaščeni organi: razvijajo programe MSI, vzpostavljajo sheme za izvajanje MSI in metode obdelave in predstavitve rezultatov MSI, organizirajo in izvajajo MSI v skladu z zahtevami R 50.4.006.

9.5. Pozitivni rezultati MSI se upoštevajo pri odločanju pri akreditaciji in inšpekcijskem nadzoru.

9.6. V primeru nezadovoljivih rezultatov MSI, IL v rokih, dogovorjenih s pooblaščenim organom, ki je izvedel MSI, razvije korektivne ukrepe, na podlagi katerih lahko akreditacijski organ sprejme naslednje odločitve:

  • ob zadovoljivih rezultatih izvajanja korektivnih ukrepov, ki jih potrdi pooblaščeni organ, se veljavnost akreditacijskega certifikata ohrani (oziroma se postopek akreditacije nadaljuje) in preskusnemu laboratoriju se določi rok za ponovitev MSI (praviloma z izpolnitvijo do naslednji inšpekcijski nadzor);
  • v primeru dvoma o rezultatih izvajanja korektivnih ukrepov, ki jih potrdi pooblaščeni organ, se imenujejo ponovljeni MSI z izpolnitvijo v roku, vendar najkasneje do sklepa o akreditaciji ali sklepa na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora;
  • v primeru nezadovoljivih rezultatov korektivnih ukrepov v določenih rokih ali nezadovoljivih rezultatov ponavljajočih se MSI se sprejme odločitev o začasni prekinitvi akreditacije preskuševalnega laboratorija (do izvedbe korektivnih ukrepov in inšpekcijskega nadzora preskuševalnega laboratorija) ali o preklicu akreditacijo za vrste (metode) testov, za katere so bili pridobljeni nezadovoljivi rezultati MSI.

Opomba. Pooblaščeni organ mora zagotoviti zaupnost informacij v zvezi z IL, ki je med MSI izkazala nesposobnost.

10. Poročanje o rezultatih testa

Protokoli (zaključki) o rezultatih testov morajo vsebovati naslednje podatke:

  • ime in naslov preskusnega laboratorija (z navedbo lokacije testov, če so bili opravljeni zunaj laboratorija);
  • identifikacijo poročila o preskusu s številkami na vsaki strani poročila in navedbo skupno število strani;
  • ime in naslov stranke;
  • identifikacijo uporabljene preskusne metode;
  • opis in identifikacija testnega predmeta;
  • datum testiranja (če je potrebno, je naveden datum vzorčenja ali prejema preskusnega predmeta);
  • sklicevanje na načrt in metode vzorčenja (če to vpliva na napako pri preskusu);
  • Rezultati testov;
  • ime, položaj in podpis oseb, ki so opravile preskuse in potrdilo poročilo o preskusu.

Poleg tega lahko poročilo o preskusu vsebuje:

  • odstopanja, dodatki ali izjeme v zvezi s preskusno metodo ali okoljskimi pogoji;
  • navedba skladnosti / neskladnosti preskusnega predmeta z uveljavljenimi zahtevami;
  • napaka pri merjenju;
  • dodatne informacije (izpolnjevanje pogojev pogodbe, priporočila za uporabo rezultatov in izboljšanje testnega predmeta).

Oblika poročila o preskusu je praviloma določena z metodološkimi dokumenti za testiranje. Protokoli odražajo vsa odstopanja od zahtev metodološke dokumentacije za testiranje in vzorčenje (vključno s tistimi, ki so izdelane na pobudo naročnika). Če ni zahtev za vpis rezultatov testov v metodološke dokumente, se oblika njihove predstavitve dogovori z naročnikom.

Pri izvajanju testov za lastne potrebe organizacije ali s pisnim soglasjem naročnika je mogoče rezultate testiranja predstaviti v poenostavljeni obliki.

Preskuševalni laboratorij mora imeti natančno opredeljene in dokumentirane delovne postopke, ki spremljajo celoten postopek testiranja od prevzema naročila do izdaje poročila o preskusu (slika 2). Tako je dosežena edinstvenost pri izvajanju tehnoloških operacij v laboratoriju.V GOST 51000.3-96 je posebna pozornost namenjena postopkom, ki pomembno vplivajo na rezultate preskusov.

riž. 2 Struktura postopka certificiranja laboratorija

Postopek za ravnanje s preskusnimi vzorci izdelkov, včasih se temu procesu imenuje upravljanje vzorcev, vključuje ustrezno usposabljanje in izvajanje vzorčenja, njihovo označevanje, skladnost s pogoji transporta in skladiščenja. Vzorci izdelkov, predloženi v testiranje, morajo biti; opredeljeni za skladnost normativno dokumentacijo in jih spremlja ustrezen izbirni protokol. Sistem registracije bi moral zagotavljati zaupnost uporabe vzorcev ali preskusnih izdelkov, na primer v zvezi z drugimi strankami. Po potrebi uvedemo postopek, ki zagotavlja skladiščenje izdelkov v skladišču. V vseh fazah skladiščenja, transporta in priprave izdelkov za testiranje se izvajajo potrebni varnostni ukrepi, da se preprečijo poškodbe izdelkov zaradi kontaminacije, korozije ali prevelikih obremenitev, ki negativno vplivajo na rezultate preskusov. Upoštevati je treba zahteve, določene v navodilih za uporabo izdelkov. Prejem, shranjevanje, vračilo (ali odstranjevanje) vzorcev se izvaja v skladu z jasno določenimi pravili.

Ustrezno upravljanje vzorcev je eden najpomembnejših korakov pri zagotavljanju kakovosti testa. Preskuševalni laboratorij ne sprejema vzorcev za certifikacijsko testiranje, katerih izvor ni znan.

Pri izvajanju preskusov v laboratoriju je treba uporabiti metode, določene s standardom ali tehničnimi; pogoje za postopke testiranja. Ti dokumenti morajo biti na voljo osebju, odgovornemu za izvajanje preskusov. Če ni uveljavljene preskusne metode, je treba dokumentirati sporazum med stranko in laboratorijem o uporabljeni metodi.

Delo, ki ga izvaja preskuševalni laboratorij, se odraža v protokolu, ki natančno, jasno in nedvoumno prikazuje rezultate testov in druge informacije v zvezi z njimi. Vsako poročilo o preskusu vsebuje vsaj naslednje informacije:

Ime, naslov preskusnega laboratorija in kraj testiranja, če ima drug naslov;

Oznaka protokola (na primer serijska številka) in oštevilčenje vsake strani ter skupno število strani;

Ime in naslov stranke;

Značilnosti in poimenovanje preskusnega vzorca;

Datumi prejema in testiranja vzorcev;

Poimenovanje nalog opraviti test, opis metode in postopka (če je potrebno);

Opis postopka vzorčenja (vzorčenje);

Morebitne spremembe pogojev testiranja ali drugih informacij, povezanih s posebnim testom;

Podatki v zvezi z nestandardnimi preskusnimi metodami ali postopki;

Dobljene meritve, opazovanja in rezultati, podprti s tabelami, grafi, risbami in fotografijami ter po potrebi morebitne zabeležene napake;

Izjava o napaki merjenja (če je potrebno);

Podpis uradnika, odgovornega za pripravo poročila o preskusu, in datum njegove sestave;

Izjava, da se protokol uporablja samo za vzorce, ki so bili testirani;

Izjava, ki izključuje možnost delnega ponatiska poročila brez dovoljenja preskusnega laboratorija,

Pri izdelavi testnega poročila je treba posebno pozornost nameniti predstavitvi rezultatov testiranja in odpravi težav pri njihovem zaznavanju s strani uporabnika. Protokoli za vsako vrsto opravljenega testa se lahko razlikujejo po vsebini, vendar je treba naslove standardizirati. Popravki ali dopolnitve poročila o preskusu po njegovi izdaji se izdajo le v obliki ločenega dokumenta z naslovom, na primer, "Dodatek k poročilu o preskusu". Dodatni dokumenti morajo imeti enake naslove kot tisti v protokolu. Poročilo o preskusu ne sme vsebovati ocen, nasvetov ali priporočil, ki temeljijo na rezultatih testa. Rezultate preskusov je treba sporočiti natančno, jasno, v celoti in nedvoumno v skladu z navodili za uporabljeno preskusno metodo. Kvantitativni rezultati morajo biti predstavljeni z navedbo ocenjene ali ocenjene napake.

Rezultati testov, pridobljeni s testiranjem vzorca serije, vzorca ali serije izdelka, se pogosto uporabljajo za določitev lastnosti serije, vzorca ali serije podatkov. Ekstrapolacijo rezultatov preskusov pri določanju lastnosti serije, vzorca ali ene serije izdelkov je treba vključiti v ločen dokument.

Kot vzorec za razvoj lastnega poročila o preskusu lahko laboratorij uporabi različna priporočila, določena v regulativnih dokumentih, na primer v skladu z Dodatkom 2 GOST 25051.1-82 "GSI. Predstavitev, obdelava, ocena točnosti in predstavitev rezultatov testiranja. Splošni pogoji» (glej Dodatek 9).

Vsa poročila o preskusih se hranijo na ustreznem in zaupnem mestu, razen če zakon določa drugače.

Velik pomen za zagotavljanje kakovosti preskusov so postopki, povezani z delovanjem merilnih, preizkuševalnih in kontrolnih instrumentov. Tukaj je pomembno upoštevati:

Vodenje registra preskusnih, merilnih in kontrolnih sredstev z navedbo potrebnih tehničnih in meroslovnih lastnosti;

Označevanje in shranjevanje te opreme;

Razpoložljivost metod za izvajanje meritev, preizkusov in kontrol na vsakem delovnem mestu;

Skladnost z zunanjimi pogoji delovanja;

Razpoložljivost urnikov vzdrževanja in popravil ter dokumentacije za preverjanje in kalibracijo;

Imenovanje osebe, odgovorne za stanje in delovanje merilnih, preizkuševalnih in kontrolnih instrumentov, praviloma inženir meroslovja.

Preskuševalni laboratoriji morajo v skladu s pogodbo (pogodbo) samostojno izvajati teste. Vendar pa lahko v izjemnih primerih preskuševalni laboratorij nekatere preskuse odda v podizvajalca drugemu podobnemu laboratoriju, ki izpolnjuje te zahteve. Hkrati se mora preskuševalni laboratorij prepričati, da njegov podizvajalec izpolnjuje merila usposobljenosti, ki so določena za preskuševalne laboratorije.Preskuševalni laboratorij je dolžan obvestiti naročnika o svoji nameri, da del preskušanja zaupa drugemu laboratoriju. Podizvajalca mora odobriti naročnik. Preskuševalni laboratorij evidentira in hrani dokumentacijo, ki potrjuje usposobljenost in skladnost podizvajalcev z zahtevami, ter vodi evidenco o vseh delih, opravljenih na podlagi podizvajalcev.

Splošne informacije

Laboratorij uporablja merilne instrumente in testno opremo vodilnih Ruski in tuji proizvajalci uporabljajo sodobne fizikalne in kemične preskusne metode: atomsko absorpcijsko spektrofotometrijo, plinsko kromatografijo, rentgensko fluorescenčno spektrometrijo, adsorpcijo fluorescenčnega indikatorja in druge (glej. Vrste testiranja izdelkov: preskusne metode in značilnosti - PRENESI ). Za določitev odpornosti bencina na udarce se uporablja enovaljna univerzalna motorna enota UIT-85M. Model UIT-85M ima široko paleto možnosti za testiranje motornih goriv, ​​kar omogoča določanje oktanskega števila bencinov z nizkim vreliščem. Foto galerija.

Preskuševalni laboratorij naftnih derivatov ima posodobljen fond regulativne dokumentacije, dokumentov, ki se nanašajo na zagotavljanje brezhibnega stanja preskusne opreme in merilnih instrumentov ter spremljanje zanesljivosti opravljenih preizkusov.

Preizkus izvajajo inženirji – specialisti s področja kemijske tehnologije, vodenja kakovosti, ekologije, meroslovne podpore in organizacije dela v laboratoriju za kontrolo kakovosti goriv. Osebje laboratorija ima bogate izkušnje s preizkušanjem nafte in naftnih derivatov, se udeležuje seminarjev in konferenc o dejavnosti sodobnih preizkuševalnih, kalibracijskih in analitičnih laboratorijev, sodobne metode analiza nafte in naftnih derivatov, ugotavljanje skladnosti, interakcija z visoko usposobljenimi strokovnjaki VNITSSMV, ASMiS (usposabljanje), VNII NP, ROSTEST-MOSKVA, Test St. Petersburg, VNIIM im. DI. Mendelejev" in druge organizacije. To nam omogoča, da izpolnimo vse individualne zahteve strank, ne glede na njihovo kompleksnost.

Nove laboratorijske zmogljivosti izpolnjujejo zahteve okoljskih, sanitarnih, požarnih in drugih varnostnih standardov.

V preskuševalni laboratorij je uveden sistem vodenja kakovosti.

Neodvisni akreditirani preskuševalni laboratorij za naftne derivate pri svojih dejavnostih vodi GOST ISO / IEC 17025-2009 "Splošne zahteve za usposobljenost preskuševalnih in kalibracijskih laboratorijev" in ne sodeluje pri razvoju, proizvodnji in prodaji izdelkov, kar zagotavlja nepristranskost, zanesljivost, visoka natančnost in zanesljivost laboratorijskih rezultatov.

Laboratorij zagotavlja:

  • Sodelovanje in povratne informacije s stranko ali njegovim zastopnikom za pojasnitev zahteve
  • Zaupnost
  • Zagotavljanje naročniku ali njegovemu zastopniku razumnega dostopa do ustreznih področij laboratorija za opazovanje testiranja
  • Visoka zanesljivost rezultatov testiranja, registracija in objektivna interpretacija rezultatov testov, upoštevanje rezultatov skupaj s stranko
  • Izmenjava informacij, svetovanje o tehničnih vprašanjih
  • Obvestilo stranko o morebitnih zamudah ali bistvenih odstopanjih pri testiranju
  • Povratne informacije od stranke, zlasti za dolgoročne pogodbe

Pravila dela

1. Vzorci za testiranje se vzamejo v skladu z GOST 2517-85 in jih stranka dostavi v preskusni laboratorij. Izbrani (kombinirani) vzorci so razdeljeni na tri (ali več) enakih delov, pri čemer se upošteva število strank, ki jih zanima pridobitev zanesljivih rezultatov. En del vzorca se analizira, ostali ostanejo v primeru nestrinjanja pri oceni kakovosti. Vzorce je treba zapakirati v čiste, suhe, steklenice napolnjen do največ 90 % prostornine, v količini, ki zadostuje za testiranje (vsaj 0,5 - 2,5 l). Steklenice z vzorci morajo biti hermetično zaprte z zamaški ali navojnimi zaporkami s tesnili, ki se ne raztopijo v vzorcu. Vzorec mastnega oljnega proizvoda damo v kozarec in tesno zapremo s pokrovom. Vrat zamašene steklenice ali kozarca je ovit z gostim materialom, ki zagotavlja varnost vzorca, in vezan z vrvico. Vsak vzorec (del vzorca) mora imeti etiketo (PRENESI ) , ki vsebuje natančno ime izdelka in kraj njegovega izbora, kot tudi akt vzorčenja ( PRENESI ) .

V tem primeru vso odgovornost za kakovost vzorčenja in zanesljivost podatkov, navedenih v poročilu o vzorčenju ali vlogi za testiranje, nosi naročnik. Po predhodnem dogovoru strank se lahko vzorci naftnih derivatov za testiranje izberejo, zapakirajo in dostavijo v laboratorij v prisotnosti predstavnika izvajalca.

2. Seznam indikatorjev za testiranje določi naročnik. Seznam indikatorjev za namene deklariranja oziroma certificiranja (ugotavljanja skladnosti) izdelkov in inšpekcijskega nadzora določi predstavnik certifikacijskega organa v skladu z tehnični predpisi carinska unija in drugi normativni dokumenti za naftni proizvod.

3. Pri izvajanju nujnih testov (v 24 urah) se lahko njihovi stroški povečajo. Vzorec ne sme biti sprejet v nujno testiranje, če tehnika dela zahteva daljši čas, pa tudi v zvezi s popravilom ali overjanjem/certificiranjem merilnih instrumentov/preizkusne opreme. Nujnost testa je vnaprej dogovorjena.

4. Pri naročilu testiranja naftnega proizvoda za pridobitev potnega lista za proizvod je naročnik dolžan zagotoviti potrebne overjene kopije dokumentov: TU ali STO, če izdelek ni izdelan v skladu z GOST, izjavo ali potrdilo, higienski zaključek, podatki o proizvajalcu, podatki o dodeljenih kodah OKP in TN VED itd.

5. Izdelki nenaftnega izvora, ki niso vključeni v obseg akreditacije laboratorija, ki imajo oster zadušljiv vonj, ki lahko povzroči zastrupitev osebja ali zlom testne opreme, se ne sme sprejeti v testiranje.

6. Oddajo vzorcev na testiranje, prejem rezultatov testiranja in finančnih dokumentov opravi predstavnik naročnika ob prisotnosti osebnega dokumenta in enkratnega pooblastila.

7. Pri izvajanju znanstvena raziskava- cena po dogovoru.

8. Arbitražni vzorci naftnih derivatov po testiranju se hranijo v laboratoriju tri mesece, nato pa se uničijo na predpisan način, če v poročilu o vzorčenju, vlogi ali pogodbi ni drugače določeno. Vzorce po testiranju lahko vrnete stranki.

9. Naročnik lahko uporablja poročila o preskusih in potne liste kakovosti izdelkov, da potrošniku (prejemniku) zagotovi izdelke, certifikacijske organe, zvezne oblasti izvršilne oblasti, ki izvaja kontrolne in nadzorne funkcije v okviru svojih pristojnosti, drugim organom in organizacijam - v primerih, zvezni zakoni in drugi regulativni pravni akti RF.

Priporočamo tudi

Nalaganje...Nalaganje...