itthon > egészségügyi ellátás

Gyártásellenőrzési munkák elvégzése. Gyártásellenőrzés a vállalatnál (PRK)

Mielőtt elkezdené a munkát vagy elvégezné a saját vállalkozói tevékenység szükséges a Gyártásellenőrzési Program jóváhagyása. Ezen túlmenően, ha átirányítás vagy folyamat történik, akkor a programot is szerkeszteni vagy cserélni kell.

Hogy mi az eljárás egy ilyen dokumentum összeállításához, sokak számára érdekes lesz tudni, akik kötelesek megírni a programot.

Kedves olvasóink! A cikk arról szól tipikus módokon megoldásokat jogi esetek de minden eset egyedi. Ha tudni akarod, hogyan pontosan megoldja a problémáját- forduljon tanácsadóhoz:

(Moszkva)

(Szentpétervár)

(Régiók)

Gyors és ingyen!

A termelésirányítás fogalma a vállalatnál és miért van rá szükség

A program fő célja az emberek egészségének, életének biztonságának, megőrzésének biztosítása.

Ez a feladat nem csak a vállalkozásnak kitett személyzetet érinti negatív hatások termelése, hanem az egész társadalomé. A munkavégzés során mindig ügyelni kell minden állampolgár biztonságára, amely egy megfelelően kialakított programmal biztosítható.

Edz a megfelelőség időben történő ellenőrzése egészségügyi előírásokat a vezetőnek jóvá kell hagynia egy ilyen programot. Az emberek egészségének biztonsága érdekében laboratóriumi vizsgálatokat, orvosi vizsgálatokat végeznek, igazolásokat, orvosi könyveket, egészségügyi útlevelek stb. Egy ilyen rendet azért hoznak létre, hogy biztosítsák az Orosz Föderáció alkotmányában rögzített minden munkavállaló biztonságos munkához való jogának tiszteletben tartását.

Mi ez a program. Jogszabályi szabályozás ezen a területen

A biztonsági ellenőrzések biztosítását művészeti vállalkozásokra és szervezetekre bízzák. 11. és 32. sz. 52-FZ, 1999. március 30., a lakosság egészségügyi és járványügyi jólétének kérdéseiről és az egészségügyi szabályokról, SP 1.1.1058-01. A program elérhetősége előfeltétele a vállalkozásoknak, és az ellenőr mindenképpen megköveteli ennek bemutatását. Az ellenőr kérésére benyújtott irat benyújtásának hiánya miatti megtagadása pénzbírságot von maga után.

A vállalkozásoknak joguk van gyártásellenőrzési programot saját belátásuk szerint bármilyen formában létrehozni. De annak ellenére, hogy ennek a sorrendnek az összeállítására nincs egyértelmű sorrend, néhány adatot meg kell adni.

Dokumentum szükséges tárgyakat a következők:

  1. Leírás egészségügyi normák a vállalkozás tevékenységének típusa szerint.
  2. Azon szakmák leírása, amelyekhez speciális képzés szükséges.
  3. A program megfelelőségéért felelős alkalmazottak listája.
  4. Az orvosi vizsgálatot igénylő munkavállalók nyilvántartása.
  5. Veszélyes tényezőket jegyeznek fel.
  6. Meghatározott részletes folyamat a gyártásellenőrzés elemzéséhez és megvalósításához.
  7. Megalapozottan káros anyagok, szolgáltatások és tárgyak, amelyekhez engedély, tanúsítvány vagy akkreditáció szükséges.

Ha még nem regisztrált szervezetet, akkor A legegyszerűbb csináld vele online szolgáltatások, amely segít az összes szükséges dokumentum ingyenes elkészítésében: Ha már van szervezete, és azon gondolkodik, hogyan lehetne megkönnyíteni, automatizálni a könyvelést és a jelentéskészítést, akkor az alábbi online szolgáltatások jönnek a segítségére, amelyek teljesen leváltják a könyvelőt vállalkozásában, és sok pénzt és időt takaríthat meg. Minden jelentés automatikusan generálódik, elektronikus aláírással van aláírva és automatikusan online elküldésre kerül. Ideális egyéni vállalkozó vagy LLC számára az egyszerűsített adórendszeren, UTII, PSN, TS, OSNO.
Minden néhány kattintással történik, sorok és stressz nélkül. Próbáld ki, és meg fogsz lepődni milyen könnyű lett!

Fejlesztési szakaszok

A vállalkozások eltérő sajátosságai miatt a követelmények a egészségügyi ellenőrzés nagyon eltérőek, ezért a programot minden egyes vállalkozás számára külön kell megírni.

Szerkezetében benne van főbb ellenőrzési intézkedések:

Ha a felelősnek egy másik hasonló vállalkozás modellje alapján kell programot írnia, amely sablonként szolgál, akkor azt a vállalkozás egyéni profiljának megfelelően kell kialakítani, amely tartalmazza a szervezet vagy egyéni vállalkozó jellemzőit.

Cégvezetéshez nincs program a társaság tevékenységének súlyos megsértése, amely szankciókat von maga után. A büntetés elkerülése érdekében a dokumentum elkészítésekor komolyan és alaposan meg kell elemezni más vállalkozások hasonló lehetőségeit.

Egy dokumentum tervezetéhez információkra lehet szükség a munkavédelem és az egészségügyi normák és szabályok betartása terén, amelyek tükrözhetik a termelésben rejlő normákat. Ugyanakkor a lehető legnagyobb mértékben figyelembe kell venni mindazon tényezőket, amelyek mind a szervezetben dolgozó munkavállalók, mind a termékek végfelhasználóinak egészségét és biztonságát befolyásolják.

Alap pillanatok, amit le kell írni a programban szerepelnek:

  • Az emberi életet hátrányosan befolyásoló káros tényezők leírása;
  • Ellenőrzőlista az elemzéshez megengedett normák káros és veszélyes iparágak.
  • Az ellenőrzések gyakorisága.
  • Azon alkalmazottak listája, akik az egészségügyi szabványok és a veszélyes anyagok betartására vonatkozó ellenőrzési intézkedések végrehajtásáért felelősek.

A program végleges változatát a menedzsernek jóvá kell hagynia, és meg kell adnia a gyártási csoport felelőseinek és más dolgozóinak megismertetését. A programban leírt tevékenységekről a szabályozó hatóságok kérésére jelentést kell benyújtani. Ha a gyártási folyamatokban olyan változások történtek, amelyek új tényezők megjelenését eredményezték, akkor a dokumentumot új oldalakkal kell kiegészíteni, amelyek leírják az emberek élet- és egészségbiztonságát biztosító ellenőrzések lefolytatását.

Forma és tartalom

Magának a gyártásellenőrzési programnak nincs egyetlen modellje sem minden vállalkozás számára, ezért tetszőleges formában készül, amely a különböző jellemzők munkaszervezet. És mégis van kötelező követelmények szerkezetéhez.

Tulajdonformától függetlenül ill termelési folyamatok tartalmaznia kell a következő adatok:

Felelősség a program be nem tartásáért

A szervezet vezetése elszámoltatható a gyártásellenőrzés hiánya miatt. Az ilyen körülményekre vonatkozó büntetést az Orosz Föderáció közigazgatási szabálysértési törvénykönyve határozza meg (8.1. cikk). A gyártásellenőrzési program hiányát közigazgatási bírság kiszabásával szankcionálják.

Mérete a szabálysértő kompetenciájától függ:

Szabálysértések a környezetvédelmi és egészségügyi és járványügyi követelmények durva elmulasztása esetén a termelési hulladék kezelésével vagy a veszélyes anyagok használatára vonatkozó szabályok megsértésével kapcsolatban a 26. és az Art. A 89-FZ szövetségi törvény 15. cikke és az Orosz Föderáció közigazgatási szabálysértési törvénykönyve (8.2. cikk) szerint Szankciókkal fenyeget. Az előzőekhez hasonlóan ők is attól függnek, hogy ki vétkes az egészségügyi előírások be nem tartásában. A méretek a következők lesznek:

  • 1000 és 2000 rubel között. hétköznapi egyének számára;
  • 10 000 és 30 000 rubel között. tisztviselőnek kiadva;
  • 30 000 és 50 000 rubel között. egyéni vállalkozók számára jogi személy létrehozása nélkül; vagy a tevékenységek adminisztratív felfüggesztése legfeljebb 90 napra;
  • 100 000 és 250 000 rubel között. minden más szervezetnek és vállalkozásnak.

Rosszindulatú jogsértések esetén a jogi személyek és egyéni vállalkozók tevékenységük igazgatási felfüggesztését kaphatják 90 napig.

A program összeállításának sajátossága különböző iparágak vállalkozásainál

A program elkészítését befolyásoló fő tényező a vállalkozás egyéni különbsége a környezetvédelem és a lakosság körében a termékek előállítása terén. Ezért a programot tetszőleges formában írják, hangsúlyozva a veszélyes tevékenységi területeket. A szöveges prezentáció helyes felépítése e dokumentum megírásakor minden indoklással rendelkezik fontos pontokat egy adott produkció sajátosságai alapján.

Egyéni szervezet számára ebben a produkcióban kell leírni indoklás és pont:

  • Állami jóváhagyással rendelkezik, hogy megfeleljen a vállalkozásra vonatkozó egészségügyi szabványoknak.
  • A szabályok végrehajtása felett ellenőrzést gyakorló felelősök listája.
  • Hangsúly mindenre lehetséges tényezők komoly veszélyt jelent a környezetre és az emberi egészségre.
  • A mutatók elemzése céljából végzett vizsgálati minták vételének és lefolytatásának eljárása káros hatások előállítása és a megengedett normák túllépésének okainak időben történő megszüntetése.
  • Az árugyártás folyamatában végzett munka leírása.
  • A rendszeres orvosi vizsgálaton átesett munkavállalók szakmai foglalkozásainak feltüntetése. A csak speciális képzésben részesülők által betölthető pozíciók listája.
  • Intézkedések összessége, amelyek célja a biztonság biztosítása és a káros tényezők megengedett normáinak túllépésének megakadályozása a vállalkozás folyamatában.
  • Milyen formában és milyen időtartamban kell a jelentést benyújtani.

Ételgyártás

Fő kritériumok Élelmiszeripar A program összeállításakor figyelni kell a beérkező nyersanyagok minőségére, a vállalkozás alkalmazottainak orvosi vizsgálatára és a gyártási technológia betartására. Ebben az esetben figyelembe kell venni egy kis idő nyersanyagok és termékek eltarthatósága.

Előfeltétel az élelmiszeriparban ez a különféle adalékanyagok ellenőrzése, a normák túllépése a termékekben való szerepeltetésük esetén okozhat nagy kár az iparcikkek végfelhasználói.

Gépjárműszállítási vállalkozások

Ellenorzes befejezodott szállítási művelet a következő paraméterek szerint kell végrehajtani:

  • végrehajtási gyakoriság technikai szolgáltatásokés javítások;
  • autók nagyjavítása;
  • a karbantartás során végzett munka köre;
  • az autók leállása a karbantartás, a jelenlegi és a nagyobb javítások során;
  • a javító-karbantartók munkatermelékenysége és a munka gépesítésének szintje.

Ipar

Mert ipari vállalkozások A biztonsági intézkedéseknek a következő pontokra kell kiterjedniük:

  • A lehetségesre vonatkozó előzetes előrejelzések leírása negatív hatás környezetvédelmi tevékenységek.
  • Az ipari komplexum létesítményeinek területén végzett mérések elvégzésének eljárása az általa keltett rezgés és zaj mértékének meghatározására.
  • Dokumentumfilmezés és -fotózás, térképészet és a környék tanulmányozása megvalósítására irányuló tevékenységek;
  • Intézkedések időben történő megtétele a munkálatok leállítása vagy a meghibásodott berendezések észlelése esetén, amelyek jelentős hatást gyakorolnak a környezetre a megengedett szabványok túllépése miatt.

A közétkeztetés szférája

Ebben az iparágban az ellenőrzés során szerepelnie kell az egészségügyi állapot elemzése a vizsgálati tamponok levételekor, amelyeket laboratóriumi kutatáshoz vesznek:

  • konténerek;
  • felszerelés;
  • leltár;
  • tározók;
  • a gyártásban részt vevő személyzet keze.

MSW szállító

A lakosságnak a járványok terjedésével és az emberi életet károsító hatásokkal szembeni biztonsága érdekében minden vállalkozásnak ki kell dolgoznia a hulladékgazdálkodás területén a termelésellenőrzési programot. Az SDW hordozók esetében különösen fontos az ilyen megrendelés.

Dokumentum meg kell határozni ehhez hasonló információk:

  • jogszabályi normák a környezetvédelem területén;
  • létrehozásáról és céljairól a vállalkozásnál kidolgozott szabályozások környezetvédelmi szolgáltatás a hulladékgazdálkodás biztonságának ellenőrzése és fenntartása;
  • a vállalkozás összes alkalmazottjának munkaköri leírása;
  • jóváhagyott szabványos folyóiratok;
  • mintavételi igazolás nyomtatványok;
  • az előírások típusai, amikor az ellenőrzések során hiányosságokat állapítanak meg stb.

Nagy- és kiskereskedelem

Minden kereskedelmi társaságok kötelesek teljesíteni termelésirányítás. A program fő céljai a az ellenőrzések leírása az egészségügyi szabályok betartása; intézkedéscsomag megszervezése a szállítás során, valamint az áruk tárolásának és lakossági értékesítésének feltételei.

Tekintse meg a vállalkozásoknál a termelés-ellenőrzésről szóló videó előadást a következő történetekben.
1. rész:

Az Orosz Föderáció állami egészségügyi főorvosának 2001. július 13-i rendelete N 18
"Az egészségügyi szabályok elfogadásáról - SP 1.1.1058-01"

Változásokkal és kiegészítésekkel a következőtől:



3.4. Az orvosi vizsgálaton, higiénés szakképzésen és minősítésköteles munkavállalók munkaköreinek listája;

3.5. A jogi személy, egyéni vállalkozó által végzett munkák és szolgáltatások, a legyártott termékek, valamint az emberekre potenciálisan veszélyt jelentő tevékenységek és tevékenységek listája, amelyek egészségügyi és járványügyi értékeléshez, tanúsításhoz, engedélyezéshez kötöttek;

3.6. Intézkedések, amelyek igazolják a termékek és gyártási technológiájuk ember- és környezetbiztonságát, az ipari és környezeti tényezők biztonságosságának és (vagy) ártalmatlanságának kritériumait, valamint az ellenőrzési módszerek kidolgozását, beleértve a tárolás, szállítás, értékesítés, ill. termékek ártalmatlanítása, valamint folyamatbiztonsági munkavégzés, szolgáltatásnyújtás;

3.7. A gyártásellenőrzés végrehajtásával kapcsolatos kérdésekben a hatályos jogszabályok által megállapított elszámolási és beszámolási formák listája;


3.8. A termelés leállásával, a technológiai folyamatok megsértésével, a lakosság egészségügyi és járványügyi jólétét veszélyeztető egyéb helyzetekkel kapcsolatos lehetséges vészhelyzetek listája, amelyek esetén a lakosság, önkormányzatok, állami egészségügyi ellátásra jogosult szervek tájékoztatják a járványügyi felügyeletet;

3.9. Egyéb tevékenységek, amelyek az egészségügyi szabályok és higiéniai előírások betartásának hatékony ellenőrzéséhez, az egészségügyi és járványellenes (megelőző) intézkedések végrehajtásához szükségesek. Ezen intézkedések listáját a gyártásellenőrzési objektumban végzett tevékenység (végzett munka, nyújtott szolgáltatás) személyre gyakorolt ​​potenciális veszélyének mértéke, az objektum kapacitása, lehetséges negatív következményei az egészségügyi szabályok megsértése.


IV. A gyártásellenőrzés jellemzői a megvalósításban bizonyos fajták tevékenységek


4.1. A gyártásellenőrzést laboratóriumi kutatások, tesztek segítségével végzik a következő tárgykategóriákon:

a) ipari vállalkozások (objektumok): munkahelyek, ipari létesítmények, termelőhelyek (terület), határ egészségügyi védőövezet, nyersanyagok termékek előállításához, félkész termékek, új típusú ipari és műszaki termékek, élelmiszerek, új technológiai eljárások (gyártási, tárolási, szállítási, értékesítési és ártalmatlanítási technológiák), termelési és fogyasztási hulladékok (gyűjtés, felhasználás) , ártalmatlanítás, szállítás, tárolás, újrahasznosítás és hulladékkezelés).

A gyártásellenőrzés magában foglalja laboratóriumi kutatásés a termelési környezet tényezőinek tesztelése (fizikai tényezők: hőmérséklet, páratartalom, légsebesség, hősugárzás; nem ionizáló elektro mágneses mezők(EMF) és sugárzás - elektrosztatikus tér; állandó mágneses mező (beleértve a hipogeomágneses mezőt is); ipari frekvenciájú elektromos és mágneses mezők (50 Hz); PC által létrehozott szélessávú EMF; elektromágneses sugárzás rádiófrekvenciás tartomány; szélessávú elektromágneses impulzusok; az optikai tartomány elektromágneses sugárzása (beleértve a lézert és az ultraibolya sugárzást); ionizáló sugárzás; ipari zaj, ultrahang, infrahang; vibráció (helyi, általános); túlnyomórészt fibrogén hatású aeroszolok (porok); világítás - természetes (hiány vagy elégtelen), mesterséges (elégtelen megvilágítás, megvilágítás pulzálása, túlzott fényerő, nagy egyenetlen fényeloszlás, közvetlen és visszavert tükröződés); elektromosan töltött levegő részecskék - levegő ionok; túlnyomórészt fibrogén hatású aeroszolok (APFD); kémiai tényezők: keverékek, beleértve egyes biológiai természetű anyagok (antibiotikumok, vitaminok, hormonok, enzimek, fehérjekészítmények), amelyeket kémiai szintézissel nyernek és/vagy amelyek ellenőrzésére kémiai elemzési módszereket alkalmaznak, erősen irányított hatásmechanizmusú káros anyagokat, káros anyagokat 1. - 4. veszélyességi osztályok; biológiai tényező).

A termelési környezet káros tényezőinek gyártási laboratóriumi ellenőrzésének gyakorisága csökkenthető, de legfeljebb kétszerese a normalizált mutatókhoz képest. ipari vállalkozások(ipari létesítmények) abban az esetben, ha azokat több éve, de legalább 5 éve nem figyelték meg, meghaladva az MPC-t és az MPC-t a műszaki alkalmasságra és függetlenségre akkreditált laboratóriumok laboratóriumi vizsgálatai és mérései alapján, valamint egészségügyi-higiénés állapotukban pozitív tendencia kialakítása (hatékony egészségügyi és rekreációs intézkedések végrehajtása, amit az ipari környezeti tényezők kutatási és mérési eredményei igazolnak, foglalkozási megbetegedések nyilvántartásának hiánya, tömeg fertőző betegségekés magas szintátmeneti rokkantsággal járó morbiditás, kivéve a termelésellenőrzést káros anyagok erősen irányított hatásmechanizmusú, 1-4 veszélyességi osztályba tartozó káros anyagok és gyártástechnológiai változások esetei).

b) városi és falusias települések határában elhelyezkedő, ivó- és háztartási vízellátási, valamint rekreációs célú víztestek.

A megfelelőség érdekében laboratóriumi ellenőrzést végeznek vizet inni egészségügyi szabályok követelményeit, valamint a víztest megfelelőségét egészségügyi szabályokatés az emberi egészség biztonsága a felhasználás feltételeiről;

Minden típusú ipari, háztartási és felszíni kiadással kapcsolatos tevékenységek végzése során Szennyvíz lakott területek, ipari és egyéb létesítmények területéről biztosítani kell laboratóriumi ellenőrzés dolgozó kezelő létesítmények, a kibocsátott szennyvíz összetétele;

c) vízellátó létesítmények (központosított, nem központosított, házelosztó, autonóm lakossági ivóvízellátó rendszerek, ivóvízellátó rendszerek üzemeltetése járművek);

d) középületek és építmények: egészségügyi és prevenciós, fogorvosi, klinikák, irodák és egyéb épületek és építmények, ahol gyógyszerészeti és/vagy gyógyászati ​​tevékenységet folytatnak.

A megvalósításban a gyógyszerészeti és orvosi tevékenység a fertőző betegségek, köztük a nozokomiális betegségek megelőzése érdekében biztosítani kell az egészségügyi és járványellenes követelmények betartásának ellenőrzését, valamint fertőtlenítési és sterilizálási intézkedéseket;

e) fertőtlenítő, kártevőirtó és deratizáló szerek gyártása során fertőtlenítési, kártevőirtó és deratizáló szolgáltatás nyújtása, ideértve a gyártott és felhasznált gyógyszerek hatékonyságának, a felhasználásukra, tárolásukra, szállításukra, ártalmatlanításukra vonatkozó követelmények betartásának ellenőrzését, ill. valamint a termelésellenőrző objektumok rágcsálók és rovarok számának (populációjának) elszámolása és ellenőrzése az irtási intézkedések során.

4.2. A fertőtlenítő, fertőtlenítő és deratizáló szerek gyártása során fertőtlenítési, fertőtlenítési és deratizáló szolgáltatás nyújtása, a gyártott és használt gyógyszerek hatékonyságának, a felhasználásukra, tárolásukra, szállításukra, ártalmatlanításukra vonatkozó követelmények betartásának ellenőrzése, valamint a termelésellenőrző objektumok rágcsálók és rovarok számának (populációjának) elszámolása és ellenőrzése az irtási intézkedések során.

4.3. Működés közben víztestek, központosított, nem központosított, házelosztó, lakossági autonóm ivóvízellátó rendszerek és járműveken elhelyezett ivóvízellátó rendszerek, ezeknek a rendszereknek az ivóvíz minősége az egészségügyi előírásoknak való megfelelésére laboratóriumi ellenőrzést kell biztosítani, mivel valamint a víztest egészségügyi szabályoknak való megfelelését és az emberi egészségre vonatkozó használati feltételek biztonságát.

4.4. A lakott területek, ipari és egyéb létesítmények területéről minden típusú ipari, háztartási és felszíni szennyvíz kibocsátásával, a tisztító létesítmények működésének laboratóriumi ellenőrzésével kapcsolatos tevékenységek során biztosítani kell a kibocsátott szennyvíz összetételét.

4.5. A termelési és fogyasztási hulladékok keletkezésével kapcsolatos tevékenységek végzése során biztosítani kell a termelési és fogyasztási hulladék begyűjtésének, felhasználásának, semlegesítésének, szállításának, tárolásának, feldolgozásának és ártalmatlanításának ellenőrzését, beleértve a laboratóriumi ellenőrzést is.


V. Jogi személyek kötelezettségei és egyéni vállalkozók a gyártásellenőrzés megvalósításában


5.1. A termelés-ellenőrzési létesítményben az egészségügyi szabályok megsértésének azonosításakor a jogi személynek, az egyéni vállalkozónak intézkedéseket kell tennie az azonosított jogsértések kiküszöbölésére és előfordulásuk megelőzésére, beleértve:

Felfüggeszti vagy megszünteti tevékenységét vagy egyes műhelyek, részlegek munkáját, épületek, építmények, berendezések üzemeltetését, szállítását, bizonyos típusú munkák végzését és szolgáltatásnyújtását;

Hagyja abba a nyersanyagok gyártása során történő felhasználását, olyan anyagokat, amelyek nem felelnek meg megállapított követelményeket valamint azokat, amelyek nem biztosítják az emberre biztonságos (ártalmatlan) termékek kibocsátását, kivonják a forgalomból az egészségügyi előírásoknak meg nem felelő és az emberre veszélyt jelentő termékeket, és intézkedéseket tesznek az ilyen termékek olyan célra történő alkalmazása (felhasználása) érdekében, az embereket károsítani vagy elpusztítani;

Tájékoztassa az állami egészségügyi és járványügyi felügyeletre jogosult szervet az egészségügyi szabályok megsértésének megszüntetésére tett intézkedésekről;

Tegye meg a vonatkozó jogszabályokban előírt egyéb intézkedéseket.


VI. Az állami egészségügyi és járványügyi felügyelet megszervezése a termelésellenőrzés végrehajtása felett


6.1. A szervezés és a lebonyolítás felügyelete jogalanyokés az egyéni vállalkozók a termelésirányítás is szerves része felhatalmazott szervek által végzett állami egészségügyi és járványügyi felügyelet.


6.2. Állami egészségügyi és járványügyi felügyelet gyakorlására felhatalmazott szervek, jogi és illeték felszámítása nélkül magánszemélyek kérésükre kötelesek tájékoztatást adni a létesítményben rendelkezésre álló állami egészségügyi és járványügyi szabályokról, higiéniai előírásokról, az emberi környezeti tényezők megfigyelésének módszereiről és technikáiról, valamint a listáról. vegyi anyagok, biológiai, fizikai és egyéb tényezők, amelyek tekintetében laboratóriumi vizsgálatokat és vizsgálatokat kell szervezni, megjelölve a mintavétel, laboratóriumi vizsgálatok és vizsgálatok végzési pontjait, a mintavétel gyakoriságát és a laboratóriumi vizsgálatokat és vizsgálatokat.


_____________________________

* A vegyi anyagok, biológiai, fizikai és egyéb tényezők listájának meghatározásának alapja, a mintavétel helyének megválasztása, a laboratóriumi kutatás és vizsgálat és meghatározás, a mintavétel és a kutatás gyakorisága, beleértve az egészségügyi védőkörzetben és a A vállalkozások befolyási zónája az egészségügyi szabályok, a higiéniai előírások és az egészségügyi és járványügyi értékelési adatok.


Mi az a gyártásellenőrzés

A gyártásellenőrzés az egészségügyi szabályok, a higiéniai előírások betartásának ellenőrzése, valamint az egészségügyi és járványellenes intézkedések végrehajtása a szervezetben.

Az ellenőrzés célja a dolgozók védelme a termelésirányítási objektumok káros hatásaitól: munkahelyek, berendezések, anyagok, hulladékok, műszaki folyamatok, szállítás, helyiségek, épületek, építmények stb.

Az ellenőrzés megkezdése előtt a munkáltató gyártásellenőrzési programot (PPC) készít. Ebben leírja, hogy milyen tevékenységeket fognak végezni a szervezetben. A tevékenységek listája a szervezet tevékenységeitől függ. Például azokon a munkahelyeken, ahol káros munkakörülmények vannak, orvosi vizsgálatokat végeznek, ill élelmiszeripari vállalkozás a dolgozók higiénés oktatását szervezik.

Egyes tevékenységeket a munkáltató nem tud önállóan elvégezni. A tényleges munkakörülményeket csak a laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján értékelik. A kutatás elvégzésére a munkáltató a Nemzeti Akkreditációs Rendszerben akkreditált laboratóriummal rendelkező szakszervezetet hív meg.

A gyártásellenőrzést a következők szabályozzák:

  • FZ-52 a lakosság egészségügyi jólétéről
  • SP 1.1.1058-01 a gyártásellenőrzésről

Ha először szervezi meg a gyártásellenőrzést:

Mi a felelősség a gyártásellenőrzés hiányáért

Ha a vállalkozás nem rendelkezik a gyártásellenőrzést igazoló dokumentumokkal, a Rospotrebnadzor minden egyes hiányzó dokumentumért bírságot szab ki:

  • állampolgárok számára 500 ₽-ig,
  • tisztviselők és egyéni vállalkozók 1000 ₽-ig,
  • szervezetek 20 000 ₽-ig.

Ezenkívül a Rospotrebnadzor 90 napra felfüggesztheti a munkáltató tevékenységét.

Hogyan írjunk gyártásellenőrző programot

Gyártásellenőrzési program - kötelező érvényű dokumentum. Ebben a munkáltató megjelöli az összes tevékenységet, amellyel ellenőrizni fogja:

  • az egészségügyi szabályok betartása,
  • egészségügyi és járványellenes intézkedések végrehajtása.

A programnak változnia kell a tevékenység változása, az épületek felújítása vagy a műszaki folyamat változása után.

  • A hivatalosan kiadott egészségügyi szabályok, módszerek és ellenőrzési módszerek listája a szervezet tevékenységének megfelelően.
  • A gyártásellenőrzésért felelős tisztviselők listája.
  • Az emberekre potenciálisan veszélyt jelentő vegyi anyagok és termelési tényezők listája. Számukra fel kell tüntetni a laboratóriumi vizsgálatok mennyiségét és gyakoriságát.
  • Azon alkalmazottak beosztásainak és szakmáinak listája, akiknek orvosi vizsgálaton, higiéniai képzésen és tanúsításon kell részt venniük.
  • Azon munkák, szolgáltatások, gyártott termékek és tevékenységek listája, amelyek potenciálisan veszélyt jelentenek az emberre, és amelyek tanúsítás és engedélyezés tárgyát képezik.
  • Olyan intézkedések, amelyek igazolják, hogy a termékek és a gyártási technológiák biztonságosak az emberek számára.
  • A termelésirányításhoz társított könyvelési és jelentési űrlapok listája.
  • Azon lehetséges vészhelyzetek listája, amelyek veszélyt jelentenek a lakosság egészségügyi jólétére.
  • Egyéb intézkedések az egészségügyi szabványok betartásának ellenőrzésére.

A munkáltató önállóan kidolgozhat egy szabványos gyártásellenőrzési programot, vagy megrendelheti egy erre szakosodott szervezettől.

Mintagyártás-ellenőrző program Töltse ki az űrlapot a mintafájl letöltéséhez.

Milyen laboratóriumi vizsgálatokat kell végezni

A munkáltató laboratóriumi vizsgálatokat szervez a tényleges munkakörülmények felmérésére és a negatív következmények kiküszöbölésére szolgáló korrekciós intézkedések kidolgozására.

A kutatás során kémiai, biológiai és fizikai tényezőket mérnek. A fizikai tényezők közé tartoznak:

  • mikroklíma,
  • nem ionizáló elektromágneses mezők és sugárzás,
  • ionizáló sugárzás,
  • ipari zaj,
  • ultrahang,
  • infrahang,
  • rezgés,
  • világos környezet,
  • aeroszolok.

A gyártásellenőrzési objektumok kiválasztására vonatkozó normatív dokumentumok ellentmondhatnak egymásnak. Például a Rospotrebnadzor nem tekinti az irodai helyiségeket a gyártásellenőrzés tárgyának, és az egészségügyi szabályok szerint az irodai telephelyeken számítógépes ellenőrzésre van szükség. Az irodai ellenőrzés szükségességéről a végső döntést a felügyeleti hatóságok a szervezet ellenőrzésekor hozzák meg, ezért ilyen esetekben javasoljuk az egészségügyi szabályok betartását.

A laboratóriumi vizsgálatok gyakorisága a mért tényezőtől függ. Például:

  • a mikroklímát évente kétszer mérik,
  • zajszint - évente egyszer,
  • káros anyagok a levegőben munkaterület— a veszélyességi osztálytól függően.

A kutatási eredményeknek megbízhatónak kell lenniük, ezért a méréseket a Nemzeti Akkreditációs Rendszerben akkreditált laboratóriumban kell elvégezni. Ha a munkáltatónak nincs ilyen, akkor erre szakosodott szervezetet kell bevonnia.

Szükséges-e gyártásellenőrzést végezni, ha a szervezet SOUT-ot végzett?

A SOUT és a munkahelyi gyártásellenőrzés során hasonló méréseket végeznek, de ezek különböző eljárások, és mindegyik kötelező.

A SOUT 5 évente kerül megrendezésre. A záró dokumentum egy jelentés a SOUT-ról. A Munkaügyi Minisztérium ellenőrzése alatt áll, és az FZ-426 szabályozza.

A gyártásellenőrzés során végzett vizsgálatok gyakorisága a káros tényezőtől függ, általában évente 1 alkalommal. Kötelező dokumentumok a gyártásellenőrzési program és az egyes mért tényezők összesítő jegyzőkönyvei. A Rospotrebnadzor irányítása alatt áll, és az 52-es szövetségi törvény szabályozza.

Hogyan segíthetünk a gyártásellenőrzésben

250 2010 óta több ezer munkahelyen vizsgáltak káros hatásokat

Kidolgozunk egy gyártásellenőrzési programot

Szakértőink megértik az Ön szervezetének sajátosságait, a műszaki folyamat jellemzőit, és elkészítik a gyártásellenőrzési programot, amely megfelel a 52-es szövetségi törvénynek.

Minden szakértő legalább 5 éves tapasztalattal rendelkezik. Termelésellenőrzést végeztek olaj- és gázipari és bányászati ​​vállalkozásoknál, kórházakban ill ételgyártás, repülőtereken és építkezéseken. Ez a tapasztalat segít megérteni, hogy milyen elemeknek kell szerepelniük az ellenőrző programban, és hogyan kell értelmezni a jogszabályokban egymásnak ellentmondó megfogalmazásokat, hogy a Rospotrebnadzornak ne legyen kérdése.

Laboratóriumi kutatást végezni

A gyártásellenőrzési program megvalósításához a szakértők tanulmányokat készítenek az alapján vizsgáló laboratórium kiterjesztett akkreditációs körrel a következő tényezőkre:

A vizsgálati eredmények alapján minden mért tényezőről jegyzőkönyvet kap.

A legfontosabb dolog a cikkben

  1. A gyártásellenőrzés hiánya miatt a szervezet tevékenysége legfeljebb 90 napra felfüggeszthető.
  2. Minden szervezet köteles kidolgozni egy termelés-ellenőrzési programot a működés megkezdése előtt.

A R ospotrebnadzor összefoglalta a statisztikákat: az egyik fő szabálysértés a gyártásellenőrzési program hiánya. Irodákra is kötelező: a gyártásellenőrzést minden szervezetnek és vállalkozónak el kell végeznie (11., 32. cikk) szövetségi törvény 1999. március 30-án kelt 52-FZ). A termelés-ellenőrzés megszervezéséért és lebonyolításáért a vállalkozás vezetője, illetve a strukturális részlegekben - vezetőik felelősek.

Ha a Rospotrebnadzor alkalmazottai azt állapítják meg, hogy a szervezet nem ellenőrzi a termelést, akkor ez a lakosság egészségügyi és járványügyi jóléte terén a törvény megsértésének minősül. Ebben az esetben az ellenőrök bírságot szabhatnak ki: szervezetek számára - 20 000 rubelig, vállalkozók számára - 1 000 rubelig (Az Orosz Föderáció közigazgatási szabálysértési kódexének 6.3. cikke). Ezen túlmenően a szervezet tevékenysége legfeljebb 90 napra felfüggeszthető.

Mit tartalmaz a gyártásellenőrzés?

Szójegyzék

Termelésirányítás- ez az egészségügyi szabályok betartásának, a higiéniai előírásoknak, valamint az egészségügyi és járványellenes intézkedések végrehajtásának ellenőrzése

A gyártásellenőrzés részeként a szervezetek és a vállalkozók (SP 1.1.1058-01 2.4. pont):

  • laboratóriumi kutatásokat és vizsgálatokat végezni;
  • megszervezi a dolgozók higiéniai szakmai képzését, minősítését;
  • ellenőrizni a nyersanyagok minőségét és biztonságát igazoló dokumentumok elérhetőségét, elkészült termékek, gyártási, tárolási, szállítási, értékesítési és ártalmatlanítási technológiák;
  • alátámasztják az új típusú termékek és az előállításukhoz szükséges technológiák biztonságát az emberek és a környezet számára;
  • ellenőrzési módszerek kidolgozása, beleértve a termékek tárolását, szállítását és ártalmatlanítását, valamint a munkavégzés és a szolgáltatásnyújtás folyamatának biztonságát;
  • nyilvántartást és jelentést vezet a gyártásellenőrzésről;
  • időben tájékoztassa a lakosságot, a helyi hatóságokat és a Rospotrebnadzort azokról a helyzetekről, amelyek veszélyt jelentenek a lakosság egészségügyi és járványügyi jólétére;
  • ellenőrzi, hogy a szervezet egészségügyi és járványellenes intézkedéseket tegyen, betartsa az egészségügyi szabályokat, intézkedéseket tegyen a jogsértések kiküszöbölésére;
  • a tevékenység típusától függően biztosítsa a hatósági egészségügyi szabályok, módszerek és technikák rendelkezésre állását a környezeti tényezők szabályozására.

A szervezet ezen tevékenységeit a termelésellenőrzés objektumaiban végzi. Ide tartoznak: termelés, közösségi helyiségek, épületek, építmények, egészségügyi védőzónák, zónák egészségügyi védelem, felszerelés, szállítás, technológiai berendezések, technológiai folyamatok, munkahelyek, valamint alapanyagok, félkész termékek, késztermékek, termelési és fogyasztási hulladékok.

Hogyan készítsünk gyártásellenőrzési programot

A gyártásellenőrzés a szervezet vezetője, vállalkozó vagy erre felhatalmazott alkalmazott által jóváhagyott program alapján történik. Készítsen gyártásellenőrző programot bármilyen formában. A program részeit a táblázat tartalmazza.

Fontos

A gyártásellenőrzési programot a termelési tevékenység megkezdése előtt készítik el.

A gyártásellenőrzési program tartalma

Fejezet Magyarázat
1. A hivatalosan kiadott egészségügyi szabályok, módszerek és technikák listája a környezeti tényezők megfigyelésére, a szervezet tevékenységétől függően Fordítsa meg azokat előírások a szervezet tevékenységével kapcsolatos. A dokumentumok listája a Rospotrebnadzor regionális irodájában található
2. A gyártásellenőrzésért felelős alkalmazottak listája A termelés-ellenőrzés egészéért a szervezet vezetője, annak időszerűségéért, teljességéért és megbízhatóságáért a strukturális részlegekben - az ő vezetőik - felelős.
3. Az emberekre és környezetükre potenciális veszélyt jelentő vegyszerek, tényezők, valamint gyártásellenőrzési objektumok listája Ezekhez a tényezőkhöz, tárgyakhoz kapcsolódóan laboratóriumi vizsgálatokat, vizsgálatokat szerveznek, a program jelzi a mintavételezési pontokat, valamint a mintavétel gyakoriságát.
4. Azon alkalmazottak munkaköreinek listája, akiknek orvosi vizsgálaton, higiéniai képzésen és bizonyítványon kell részt venniük A programhoz csatolhatja a szervezet vezetője által jóváhagyott kontingenslistát, előzetes és időszakos orvosi vizsgálat alapján.
5. A lehetőségek listája veszélyes munka, szolgáltatások, termékek és tevékenységek Itt tüntesse fel azokat a pontokat, ahol és milyen gyakran fog mintát venni
6. Intézkedések, amelyek igazolják, hogy az előállításukhoz használt termékek és technológiák biztonságosak az emberre és a környezetre nézve Adja meg itt az ipari és környezeti tényezők biztonságosságának és ártalmatlanságának kritériumait. Ismertesse az ellenőrzés módszereit, beleértve a termékek tárolását, szállítását, értékesítését és ártalmatlanítását
7. A gyártásellenőrzés könyvelési és jelentési nyomtatványainak listája. Ellenőrzési ellenőrzések, vizsgálatok, tesztek és mérések terve A nyomtatványokat a szervezet vezetője hagyja jóvá, figyelembe véve a szakemberek ajánlásait regionális irodák Rospotrebnadzor.
8. A lakosság egészségügyi és járványügyi jólétét veszélyeztető lehetséges vészhelyzetek listája Határozza meg azokat a helyzeteket, amelyekben szükséges a lakosság, a helyi hatóságok, valamint az egészségügyi és járványügyi felügyelet tájékoztatása. Biztosítson egyértelmű eljárást az intézkedésekhez, a felelős személyekhez és a telefonszámokhoz, amelyekre az incidenssel kapcsolatos információkat továbbítani kell
9. Egyéb tevékenységek Határozza meg őket a szervezet tevékenységeitől függően

jegyzet

A gyártásellenőrzési program követelményeit az SP 1.1.1058-01 3. szakasza tartalmazza.

Hol és hogyan végezzen kutatást és tesztelést

Laboratóriumi kutatásra és tesztelésre nincs szükség minden létesítményben. Például nincs rájuk szükség szállodákban, múzeumokban, mozikban, irodatér(a Rospotrebnadzor 2009. április 13-i levele, 01/4801-9-32. szám).

Azon objektumok, amelyeknél a gyártásellenőrzés részeként kötelező kutatást és tesztelést végezni, a következők (SP 1.1.1058–01 4.1. pont):

  • ipari vállalkozások. Különösen a munkahelyek, a termelő létesítmények, a gyártóhelyek, az egészségügyi védőkörzet határa, a termékek előállításához szükséges alapanyagok, félkész termékek, új típusú ipari és műszaki termékek, élelmiszerek, új technológiai eljárások, termelés és fogyasztás Pazarlás;
  • városi és vidéki települések határán belül található ivó- és háztartási vízellátási és rekreációs célú víztestek;
  • vízellátó létesítmények. Elsősorban a központosított, nem központosított, házelosztó, lakossági autonóm ivóvízellátó rendszerek, járműveken lévő ivóvízellátó rendszerek üzemeltetése;
  • középületek és építmények. Ezek közé tartozik a terápiás és a profilaktikus fogászati ​​klinikák, irodák és egyéb épületek és építmények, ahol gyógyszerészeti vagy orvosi tevékenységet folytatnak;
  • fertőtlenítő, fertőtlenítő és deratizáló szerek gyártása, fertőtlenítő, fertőtlenítő és deratizáló szolgáltatások nyújtása.

Fontos

A munkahelyi fizikai tényezők egészségügyi és járványügyi követelményeit a SanPiN 2.2.4.3359-16 tartalmazza, amelyet Oroszország fő egészségügyi orvosának 2016. június 21-i 81. számú rendelete hagy jóvá.

A laboratóriumi vizsgálatok és vizsgálatok elvégezhetők önállóan vagy akkreditált laboratórium bevonásával.

A laboratóriumi kutatások és vizsgálatok nómenklatúráját, mennyiségét és gyakoriságát a következők figyelembevételével kell meghatározni:

  • a termelés egészségügyi és járványügyi jellemzői;
  • káros termelési tényezők;
  • az emberi egészségre és környezetére gyakorolt ​​hatásuk mértéke (SP 1.1.1058-01 2.5. pont).

A laboratóriumi és műszeres vizsgálatok példaértékű szabványprogramjait a Rospotrebnadzor 2009. április 13-án kelt 01 / 4801-9-32 „A szabványos gyártásellenőrzési programokról” című levele tartalmazza.

A jogsértések kijavítása

Ha az egészségügyi szabályok megsértését fedezik fel a gyártásellenőrző létesítményben, feltétlenül tegyen intézkedéseket azok megszüntetésére (SP 1.1.1058-01 5.1. szakasz):

1. Felfüggeszti vagy megszünteti a szervezet tevékenységét vagy az egyes műhelyek, részlegek munkáját, az épületek, építmények, berendezések üzemeltetését, szállítását, bizonyos típusú munkák végzését és szolgáltatásnyújtását.

2. Hagyja abba az alapanyagok felhasználását a gyártásban, olyan anyagokat, amelyek nem felelnek meg a megállapított követelményeknek és nem biztosítják a biztonságos termékek kibocsátását.

3. A higiéniai szabályoknak meg nem felelő és emberre veszélyt jelentő termékeket távolítsa el a forgalomból, tegyen intézkedéseket az ilyen termékek megsemmisítésére vagy biztonságos célra történő felhasználására.

4. Tájékoztassa az állami egészségügyi és járványügyi felügyeletet tett intézkedéseket az egészségügyi szabályok megsértésének megszüntetésére.

2017-08-01T00:31:24+00:00 admin Publikációk A cikkben a legfontosabb A termelésellenőrzés hiánya miatt egy szervezet tevékenysége akár 90 napra is felfüggeszthető Minden szervezet köteles termelés-ellenőrzési programot kidolgozni a tevékenység megkezdése előtt A Rospotrebnadzor összefoglalta a statisztikákat: egy a fő jogsértések közül a gyártásellenőrzési program hiánya. Még az irodák számára is kötelező: a gyártásellenőrzést minden szervezetnek és vállalkozónak el kell végeznie (az 1999. március 30-i szövetségi törvény 11. és 32. cikke, 52-FZ) ....admin [e-mail védett] Webhelyadminisztrátor szakértő

Kedves barátaim! Nézzük meg ma:

  • Mi az a gyártásellenőrzés?
  • Hogyan kell megszervezni a gyártásellenőrzést?
  • Milyen felelősség terheli a munkáltatót, ha nem végzik el a gyártásellenőrzést?

Mi az a gyártásellenőrzés

A gyártásellenőrzés az egészségügyi szabályok betartásának ellenőrzése, valamint az egészségügyi és járványügyi intézkedések végrehajtása, amelyeket a szervezetnek a termelés sajátosságai szerint kell végrehajtania. A termelés-ellenőrzés kötelezettségét az 1999. március 30-i 52-FZ „A lakosság egészségügyi és járványügyi jólétéről” szóló szövetségi törvény 32. cikke határozza meg a munkáltatókat - egyéni vállalkozókat és szervezeteket. Így a gyártásellenőrzési eljárás kötelező a munkáltató számára.

Mi a különbség a munkahelyi munkakörülmények speciális felmérése és a gyártásellenőrzés között? Felmenti-e a munkáltató a munkakörülmények speciális értékelését a szervezeten belüli gyártásellenőrzési kötelezettség alól? Végül is úgy tűnik, hogy a káros termelési tényezők hatásának egy és ugyanaz az ellenőrzése. A különbség az, hogy a munkakörülmények speciális felmérése csak egy adott vállalkozás alkalmazottainak érdekeit érinti, míg a termelésellenőrzés célja, hogy megvédje a vállalkozást és az alkalmazottakat a negatív hatásoktól, ill. környezetés az általános lakosság. A munkakörülmények speciális felmérésének elvégzése a vállalkozásnál nem mentesíti a munkáltatót a gyártásellenőrzés kötelezettsége alól. Ha a gyártásellenőrzés során az egészségügyi normák és szabályok megsértését észlelik, a munkáltató önállóan köteles:

  • hagyja abba a nyersanyagok és a követelményeknek nem megfelelő anyagok használatát;
  • tájékoztatja a felhatalmazott állami felügyeleti szervet a jogsértések megszüntetésére tett intézkedésekről.

A termelés-ellenőrzés eredményeit a foglalkozási megbetegedések kivizsgálása során is felhasználják a munkavállaló betegsége és a káros termelési tényezőknek való kitettség közötti kapcsolat megállapítása érdekében.

Hogyan szervezzük meg a gyártásellenőrzést

A gyártásellenőrzés megszervezésének eljárását az egészségügyi szabályok rögzítik SP 1.1.1058-01"Az egészségügyi szabályok betartása és az egészségügyi és járványellenes (megelőző) intézkedések végrehajtása gyártásellenőrzésének megszervezése és végrehajtása" 1 (a továbbiakban - SP 1.1.1058-01).

Mindenekelőtt egy gyártásellenőrzési programot kell kidolgozni. A gyártásellenőrzési program a munkáltatók számára kötelező dokumentum. Enélkül lehetetlen gyártásellenőrzést végezni. A gyártásellenőrzési programot nem kell egyeztetni a Rospotrebnadzorral. A vállalkozás vezetője hagyja jóvá. A gyártásellenőrző programnak nincs lejárati ideje. Kiegészíthető, ha változás történt a gyártástechnológiában, a létszámstruktúrában stb. A gyártásellenőrzési program bármilyen formában készül. Modellprogramok vállalkozások számára készült Vendéglátás, élelmiszeripar, egészségügyi intézmények, fogyasztói szolgáltató intézmények (Rospotrebnadzor 2009. április 13-i 01 / 4801-9-32 sz. levele). A fejlesztés során támaszkodhat rájuk. A gyártásellenőrzés részeként elvégzendő laboratóriumi és műszeres vizsgálatok hozzávetőleges listája is található. A program konkrét szerkezetét és tartalmát maga a munkáltató határozza meg, attól függően, hogy a vállalkozás milyen veszélyt jelent az emberekre. De vannak kötelező szakaszok. Ezeket az SP 1.1.1058-01 tartalmazza:

  1. A vállalkozásra vonatkozó egészségügyi szabályok, módszerek és ellenőrzési módszerek listája.
  2. Az elvégzendő laboratóriumi vizsgálatok és vizsgálatok listája: az egészségügyi védelmi övezet határán és a vállalkozás befolyási övezetében, a termelési telephelyeken; a munkahelyen; nyersanyagok, félkész termékek, késztermékek és ezek előállításának, tárolásának, szállításának, értékesítésének, ártalmatlanításának technológiái tekintetében.
  3. Tájékoztatás az orvosi vizsgálatok megszervezéséről, szakmai higiéniai képzésés a vállalkozás alkalmazottainak minősítése.
  4. Tájékoztatás a tanúsítványok, egészségügyi és járványügyi következtetések, személyes orvosi feljegyzések, a nyersanyagok, félkész termékek, késztermékek és gyártási technológiáik minőségét és biztonságát igazoló egyéb dokumentumok elérhetőségének ellenőrzéséről.
  5. Az ember- és környezetbiztonság indoklása, új típusú termékek és előállításuk technológiája, ideértve a tárolást, szállítást, ártalmatlanítást, a munkák és szolgáltatások végzésekor.
  6. Gyártásellenőrzési eredmények: a gyártásellenőrzési kérdések elszámolásának és jelentésének módszerei (ellenőrző kártyák vagy naplók, valamint speciális egészségügyi szabályok által előírt naplók); az egészségügyi és járványellenes (megelőző) intézkedések végrehajtásának vizuális ellenőrzése, az egészségügyi szabályok betartása, a jogsértések kiküszöbölésére irányuló intézkedések kidolgozása és végrehajtása.
  7. Azon lehetséges vészhelyzetek listája, amelyek veszélyt jelenthetnek a lakosság egészségügyi és járványügyi jólétére. A felelős személyek cselekvési sorrendje vészhelyzetben.

Általában problémák merülnek fel a laboratóriumi kutatásokkal foglalkozó résznél. Nézzük meg közelebbről. Milyen laboratóriumi vizsgálatoknak kell szerepelniük a gyártásellenőrzési programban? A laboratóriumi vizsgálatok nómenklatúrája, mennyisége és gyakorisága az adott vállalkozás jellemzőitől függ: egészségügyi és járványügyi jellemzői; káros termelési tényezők jelenléte; a munkavállalók egészségére és a környezetre gyakorolt ​​hatásuk mértéke. Egyes paramétereket 10 naponta egyszer kell ellenőrizni (például higany- és ózontartalom az ipari helyiségekben), másokat (fizikai tényezők) - évente egyszer vagy kétszer (például beltéri klíma). A vizsgálandó anyagok és tényezők listájára vonatkozó információk a Rospotrebnadzortól szerezhetők be. Ezeket az információkat ingyenesen kell megadniuk. Ki köteles laboratóriumi és műszeres vizsgálatokat végezni? A gyártásellenőrzés részeként végzett laboratóriumi és műszeres vizsgálatok csak egyes szervezetek számára kötelezőek. Ezek tartalmazzák:

a) ipari vállalkozások (objektumok). Az ipari üzemek ellenőrzési pontjai a következők:

  • ipari épületek;
  • közösségi helyiségek, épületek, építmények;
  • egészségügyi védőzónák;
  • szállítás;
  • technológiai berendezések;
  • munkahelyek;
  • nyersanyagok;
  • félkész termékek;
  • elkészült termékek;
  • termelési és fogyasztási hulladék.

A gyártásellenőrzés magában foglalja az ipari környezeti tényezők laboratóriumi kutatását és tesztelését (fizikai tényezők: hőmérséklet, páratartalom, levegő sebessége, hősugárzás; nem ionizáló elektromágneses mezők (EMF) és sugárzás - elektrosztatikus tér; állandó mágneses tér (beleértve a hipogeomágneses is); elektromos és mágneses ipari frekvenciás mezők (50 Hz), PC által generált szélessávú EMF, rádiófrekvenciás tartomány elektromágneses sugárzása, szélessávú elektromágneses impulzusok, optikai tartomány elektromágneses sugárzása (beleértve a lézert és az ultraibolya sugárzást), ionizáló sugárzás, ipari zaj, ultrahang, infrahang ; vibráció (helyi, általános); túlnyomórészt fibrogén hatású aeroszolok (porok); megvilágítás - természetes (hiány vagy elégtelen), mesterséges (elégtelen megvilágítás, megvilágítás pulzálása, túlzott fényerő, nagy egyenetlen fényeloszlás, közvetlen és visszavert tükröződés) ; elektromosan töltött levegő részecskék - levegő ionok; túlnyomórészt fibrogén hatású aeroszolok (APFD); kémiai tényezők: keverékek, beleértve bizonyos biológiai természetű anyagok (antibiotikumok, vitaminok, hormonok, enzimek, fehérjekészítmények), amelyeket kémiai szintézissel nyernek és/vagy amelyek ellenőrzésére kémiai elemzési módszereket alkalmaznak, erősen irányított hatásmechanizmusú káros anyagok, 1. -4 veszélyességi osztály; biológiai tényező).

A termelési környezet káros tényezőinek gyártási laboratóriumi ellenőrzésének gyakoriságát a feltünteti normatív dokumentumok(GOST, SanPin, GN stb.), és csökkenthető, de legfeljebb kétszeresére az ipari vállalkozások (ipari létesítmények) normalizált mutatóihoz képest olyan esetekben, amikor ezeket évek óta nem észlelték, de nem kevesebbet. 5 évnél meghaladja az MPC-t és az MPC-t a műszaki kompetencia és függetlenség szempontjából akkreditált laboratóriumok laboratóriumi vizsgálatai és mérései alapján, és pozitív tendenciát mutat egészségügyi és higiéniai állapotukban (hatékony egészségügyi és rekreációs intézkedések végrehajtása, megerősítve az ipari környezeti tényezők vizsgálatának és mérésének eredményei alapján a foglalkozási megbetegedések, a tömeges nem fertőző betegségek nyilvántartásának hiánya és a magas szintű, átmeneti rokkantsággal járó morbiditás, kivéve a káros anyagok erősen irányított hatásmechanizmusú termelés-ellenőrzését, 1-4 veszélyességi osztályba tartozó káros anyagok és a gyártástechnológia változási esetei).

Ha a vállalkozásnak van istállója technológiai folyamat, betarthatja a következő gyakoriságot:

№ A káros termelési tényező neve Az ellenőrzés gyakorisága Szabályozó dokumentum
1 Zaj, ultrahang Évente legalább egyszer GOST 12.1.003-83"Zaj"
2 Rezgés általános, helyi Évente legalább egyszer GOST 12.1.012-2004"Rezgésbiztonság"
3 Mikroklíma mutatók Évente kétszer (az év hideg és meleg időszakában) « Higiéniai követelmények a mikroklímához ipari helyiségek» 4 ,
"A munkaterület levegőjére vonatkozó általános egészségügyi és higiéniai követelmények" 5
4 Fényjelzők Évente egyszer "Lakó- és középületek természetes, mesterséges és kombinált világításának higiéniai követelményei" 6
5 Káros anyagok a munkaterület levegőjében (az ellenőrzés gyakorisága a veszélyességi osztálytól függően kerül beállításra) - I osztály - legalább 10 naponta egyszer;
– II. osztály – legalább havonta egyszer;
– III., IV. osztály – negyedévente legalább egyszer		 "A munkaterület levegőjére vonatkozó általános egészségügyi és higiéniai követelmények"
6 A levegő aeroionos összetétele Évente egyszer SanPiN 2.2.4.1294-03"Az ipari és közösségi helyiségek levegőjének aeroionos összetételére vonatkozó higiéniai követelmények" 7
7 elektromágneses mezők(EMF) különböző frekvenciatartományok Háromévente egyszer SanPiN 2.2.4.1191-03"Elektromágneses mezők ipari körülmények között" 8
8 Számítógépekkel felszerelt elektromágneses tisztás munkahelyek Évente egyszer SanPiN 2.2.2/2.4.1340-03"A személyi elektronikus számítógépekre és a munkaszervezésre vonatkozó higiéniai követelmények" 9
10 lézersugárzás Évente egyszer "A lézerek tervezésére és üzemeltetésére vonatkozó egészségügyi normák és szabályok" 10
11 infrahang Évente egyszer "Infrahang a munkahelyeken, a lakó- és középületekben, valamint a lakott területeken" 11

b) városi és falusias települések határában elhelyezkedő, ivó- és háztartási vízellátási, valamint rekreációs célú víztestek.

Laboratóriumi ellenőrzést végeznek az ivóvíz egészségügyi szabályok követelményeinek való megfelelése, valamint a víztest egészségügyi szabályoknak való megfelelése és a felhasználási feltételek emberi egészségre vonatkozó biztonsága felett;

A lakott területek, ipari és egyéb létesítmények területéről mindenféle ipari, háztartási és felszíni szennyvíz kibocsátásával kapcsolatos tevékenységek végzése során, a tisztító létesítmények működésének laboratóriumi ellenőrzése során biztosítani kell a kibocsátott szennyvíz összetételét;

c) vízellátó létesítmények (központosított, nem központosított, házelosztó, lakossági autonóm ivóvízellátó rendszerek, járműveken lévő ivóvízellátó rendszerek üzemeltetése);

d) középületek és építmények: egészségügyi és prevenciós, fogorvosi, klinikák, irodák és egyéb épületek és építmények, ahol gyógyszerészeti és/vagy gyógyászati ​​tevékenységet folytatnak.

A fertőző betegségek, köztük a nozokomiális betegségek megelőzése érdekében végzett gyógyszerészeti és orvosi tevékenységek során gondoskodni kell az egészségügyi és járványellenes követelmények betartásának ellenőrzéséről, valamint a fertőtlenítési és sterilizálási intézkedésekről;

e) fertőtlenítő, kártevőirtó és deratizáló szerek gyártása során fertőtlenítési, kártevőirtó és deratizáló szolgáltatás nyújtása, ideértve a gyártott és felhasznált gyógyszerek hatékonyságának, a felhasználásukra, tárolásukra, szállításukra, ártalmatlanításukra vonatkozó követelmények betartásának ellenőrzését, ill. valamint a termelésellenőrző objektumok rágcsálók és rovarok számának (populációjának) elszámolása és ellenőrzése az irtási intézkedések során.

Más szervezetek nem végezhetnek laboratóriumi és műszeres vizsgálatokat a káros tényezőkről.

2001. július 10-én kelt SP 1.1.1058-01 „Az egészségügyi szabályok betartása és az egészségügyi és járványellenes (megelőző) intézkedések végrehajtása gyártásellenőrzésének megszervezése és lefolytatása” kimondja, hogy a gyártásellenőrzés részeként laboratóriumi kutatásokat és vizsgálatokat végeznek. maga a munkáltató vagy az általa bevont akkreditált laboratórium. Így az eljárás önálló lefolytatása csak akkor lehetséges, ha a munkáltató saját akkreditált laboratóriummal, kalibráló műszerekkel és képzett személyzettel rendelkezik. .

Milyen jelentést kell készíteni a gyártásellenőrzés eredményei alapján?

A gyártásellenőrzés eredményei alapján jelentést kell készíteni egy adott időszakra (általában egy hónapra vagy egy évre). A jelentés mind a teljes létesítményre, mind az egyes szerkezeti egységekre vonatkozóan összeállítható. Ellenőrzésre és jóváhagyásra benyújtják a szervezet vezetőjének

Mi a felelősség a gyártásellenőrzés hiányáért

A termelésellenőrzés hiánya a vállalkozásban az az egészségügyi jogszabályok megsértése amiért megbüntetik őket:

  • hivatalos - pénzbírság tól 500 előtt 1000 rubel;
  • egyéni vállalkozó - pénzbírság tól 500 előtt 1000 rubel vagy a tevékenységek felfüggesztése legfeljebb 90 napig;
  • szervezés - pénzbírság tól 10 000 előtt 20 000 rubel vagy leállítja a termelést legfeljebb 90 napok ( Művészet. 6.3 Az Orosz Föderáció közigazgatási kódexe).

Ha egy ne adjon tájékoztatást a gyártásellenőrzés eredményeiről felhatalmazott szervek , pénzbírsággal fenyeget:

  • számára hivatalos- tól től 300 előtt 500 rubel;
  • a szervezet számára - től 3000 előtt 5000 rubel ( Művészet. 19.7 Az Orosz Föderáció közigazgatási kódexe).

A bírság megfizetésének elmulasztása(vagy késedelmes fizetés) megduplázódásához vezet ( Művészet. 20.25 Az Orosz Föderáció közigazgatási kódexe), különben a vállalkozás közigazgatási letartóztatásba kerül, legfeljebb 15 napok.

A Gyártásellenőrzési Szabályzat kidolgozása a gombra kattintva megrendelhető

Azt is ajánljuk

Betöltés...Betöltés...