A vizsgálólaboratóriumokkal szemben támasztott követelmények. A termékek vizsgálati mintáinak kezelési eljárása

SDA-15-2009 (4. szakasz):

1. Szervezet

1.1. Tesztlaboratórium (TL) az állapottal jogalany, meg kell felelnie a következő függetlenségi kritériumoknak:

Függetlennek kell lennie a teszteredmények iránt érdeklődő felektől;

Nem vehet részt az általa tesztelt létesítmények tervezésében, gyártásában, építésében, telepítésében, javításában, rekonstrukciójában és üzemeltetésében, és nem lehet vevője, tulajdonosa, bérlője.

1.2. A vizsgálólaboratóriumnak, amely egy szervezet strukturális alegysége, meg kell felelnie a következő függetlenségi kritériumoknak:

Részeként szervezeti struktúra a szervezeteknek egyértelműen meg kell határozniuk a vizsgálatokat végző és az egyéb feladatokat ellátó személyzet feladat- és felelősségi körét, valamint a vizsgálólaboratórium jelentését, amelynek szervezeti egysége;

A vizsgálólaboratórium személyzete nem tapasztalhat kereskedelmi, pénzügyi vagy egyéb nyomást, amely befolyásolhatja a vizsgálati eredményeket;

Az IL nem végezhet olyan munkát, amely befolyásolhatja ítéleteinek függetlenségét és tesztelési tevékenységeinek pártatlanságát.

1.3. A vizsgálólaboratóriumnak, amely a szervezet strukturális alosztálya, de vállalkozói megállapodások alapján külső szervezetek számára is végez vizsgálatokat, meg kell felelnie a bekezdések követelményeinek. 1.1. és 1.2.

2. Minőségirányítási rendszer.

2.1. Az IL-nek rendelkeznie kell az elvégzett munka jellegének megfelelő minőségbiztosítási rendszerrel. A minőségbiztosítási rendszert a Minőségügyi Kézikönyv rögzíti és a vizsgáló laboratórium vezetője hagyja jóvá. A Minőségügyi Kézikönyv egyetlen dokumentum formájában vagy dokumentumrendszerként készül, beleértve a fődokumentumot - a Minőségügyi Kézikönyvet és annak külön mellékleteit.

2.2. Az IL vezetőségének meg kell határoznia és dokumentálnia kell politikáját és céljait, valamint minőségi kötelezettségvállalásait, és biztosítania kell, hogy ezt a politikát megértsék, végrehajtsák és támogassák a szervezeten belül minden szinten, beleértve a következőket:

• menedzsment elkötelezettsége a fenntartására jó minőségÜgyfélszolgálati tesztek;
• nyilatkozat az IL által nyújtott szolgáltatás színvonaláról;
• a minőségirányítási rendszer célkitűzései;
• a vizsgálólaboratórium személyzete számára a minőségirányítási rendszer dokumentumainak megismerésének és követelményeinek betartásának követelménye;
• az IL vezetőségének kötelezettsége, hogy jelen dokumentumnak megfelelően járjon el és folyamatosan javítsa a minőségirányítási rendszer hatékonyságát.

2.3. A vizsgálólaboratórium vezetősége köteles kijelölni egy közvetlenül neki beosztott tisztviselőt, aki a vizsgálólaboratórium keretein belül a minőségbiztosításért felel.

2.4. A minőségirányítási rendszer dokumentumait a vizsgálólaboratórium munkatársai számára hozzáférhetővé kell tenni, a dokumentumok tartalmát közölni kell a munkát végzőkkel.

2.5. A minőségügyi kézikönyvnek tartalmaznia kell, vagy hivatkoznia kell rá:

• a minőségirányítási rendszer hatálya;
• a vizsgáló laboratórium jogi státuszának rövid leírása, beleértve az elérhetőségeket (szervezet neve, címe, telefonszáma stb.), valamint a vizsgáló laboratórium akkreditációs körének és kompetenciájának leírását (a chartára mutató hivatkozásokkal). s) a vizsgálólaboratórium vagy annak a szervezetnek, amelynek része);
• az IL felépítésének vagy annak a szervezetnek a leírása, amelynek részét képezi;
• információk az IL és az anyavállalat vagy leányvállalatok (ha vannak ilyenek) kapcsolatáról;
• minőségpolitikai nyilatkozat, amely felvázolja az IL minőséggel kapcsolatos céljait és kötelezettségeit;
• kinevezési jegyzőkönyvek hivatalos jogosult a minőségirányítási rendszer kidolgozására, fenntartására és fejlesztésére;
• rögzíti, hogy az IL személyzete ismeri a minőségügyi kézikönyvet, minőségpolitikát;
• Az IL vezetőjének és személyzetének teljes neve, képesítési adatai, gyakorlati munkatapasztalata és jogosítványai, mind a teljes munkaidőben, mind a vonzottakban;
• a tesztelésben, elemzésben, mérésben részt vevő személyzet képzési és továbbképzési rendszerének leírása;
• munkaköri leírások a tesztelésben és a vizsgálati eredmények nyilvántartásában részt vevő személyzet, meghatározva hivatalos feladataikat és felelősségüket;
• a személyzet alárendeltségét, felelősségét és feladatmegosztását tükröző szervezeti diagram;
• IL specialisták képesítési követelményei;
• a vizsgálatokra, elemzésekre, mérésekre szakorvosok kijelölésének eljárása;
• a műszaki eszközök kezelésének rendje;
• információk az alkalmazott ellenőrzési, tesztelési, elemzési és műszaki diagnosztikai eszközökről (beleértve a mérőműszereket is);
• az ellenőrzés megszervezésének és lebonyolításának eljárása és Karbantartás mérőműszerek és vizsgálóberendezések;
• ellenőrzési eljárás műszaki állapot felszerelés a szállítás és a munkahelyre szállítás után;
• információk az elfoglalt helyiségekről;
• a vizsgálólaboratóriumok akkreditációja terén végzett vizsgálatok lefolytatásának eljárási rendje, beleértve a vizsgálati eredmények nyilvántartását, valamint a következtetések és vizsgálati jegyzőkönyvek kiadását;
• a vizsgálat elvégzésének rendje a vizsgálólaboratóriumban hatályos dokumentumok követelményeitől való kényszerű eltérés esetén;
• a közbenső és végső vizsgálati és elemzési eredmények regisztrációs eljárása, az elektronikus adathordozók védelmét és helyreállítását célzó intézkedések, beleértve a jogosulatlan hozzáférést;
• a tesztelés és elemzés során használt dokumentált eljárások és ezek egymás közötti kölcsönhatásainak részletes leírása;
• a tesztelés és elemzés során végzett munkák minőség-ellenőrzésének eljárása, eredményeik nyilvántartása;
• dokumentációkezelési eljárás, amely magában foglalja: a dokumentumok megfelelőségének ellenőrzését kiadásuk előtt; szükség szerint elemzés és aktualizálás, dokumentumok újra jóváhagyása;
• a változások azonosításának és a dokumentumok felülvizsgálati állapotának biztosítása;
• a dokumentumok megfelelő verzióinak rendelkezésre állásának biztosítása az alkalmazásuk helyén;
• a dokumentumok egyértelműek és könnyen azonosíthatóak megőrzése;
• a külső eredetű iratok azonosításának biztosítása, terjesztésük irányítása;
• az elavult dokumentumok véletlenszerű felhasználásának megakadályozása és a bármilyen célra hagyott okmányok megfelelő azonosítása;
• vállalkozók listája;
• a fellebbezések, követelések, panaszok elbírálásának eljárása, vitás kérdéseket;
• a vizsgálólaboratórium tevékenységének belső ellenőrzésének rendje, a korrekciós és megelőző intézkedések tervének kidolgozásának és végrehajtásának megszervezésének rendje;
• a minőségügyi rendszer felülvizsgálatának és a vezetői felülvizsgálatnak az eljárása;
• a tevékenység felfüggesztésének (megszüntetésének) eljárása az akkreditációs bizonyítvány felfüggesztése (törlése) esetén;
• a tesztek lefolytatása során a pártatlanságot és függetlenséget biztosító rendszer leírása;
• titoktartási eljárás;
• a Minőségügyi Kézikönyv terjesztéséhez szükséges IL alosztályok (szakértők) listája.

A minőségügyi kézikönyvnek tartalmaznia kell a normatívára való hivatkozásokat műszaki papírokat tesztelés során használják, és folyamatosan frissíteni kell (minden minőségirányítási rendszerben bekövetkező változást tartalmazni kell). Ha a szervezet rendelkezik közös rendszer minőség, akkor nem szükséges külön Minőségügyi Kézikönyv kidolgozása az IL-hez, feltéve, hogy az megfelel a GOST ISO / IEC 17025-2009 és jelen dokumentum követelményeinek.

3. Dokumentumkezelés

Az IL-nek olyan dokumentációkezelési eljárásokat kell kidolgoznia és fenn kell tartania, amelyek előírják:

• a dokumentumok jóváhagyásának és kiállításának eljárása;
• az IL dokumentumok összeállításának, rögzítésének és tárolásának rendje;
• a minőségbiztosítási rendszer könyvelésének, vezetésének és tárolásának rendje;
• az információs támogatási rendszer leírása;
• a rendelkezésre álló dokumentumok listája;
• a dokumentumokban foglalt követelmények teljességének ellenőrzése felhatalmazott alkalmazott által;
• szükség szerinti elemzés és aktualizálás (módosítások), dokumentumok ismételt jóváhagyása;
• megfelelő dokumentummásolatok biztosítása a személyzet számára a munkahelyükön;
• annak biztosítása, hogy a dokumentumok olvashatóak és könnyen azonosíthatók legyenek, beleértve a dokumentumok felülvizsgálatát is;
• külső dokumentumok nyilvántartásának biztosítása;
• az elavult dokumentumok nem szándékos felhasználásának megakadályozása és a bármilyen célra hagyott iratok megfelelő azonosítása.

4. Tesztalkalmazások elemzése

A vizsgálólaboratóriumnak olyan eljárásokat kell kidolgoznia és fenn kell tartania a vizsgálati alkalmazások felülvizsgálatára, amelyek garantálják:

• a módszerek és a vizsgálati objektumok a vizsgálólaboratóriumok akkreditációs körébe tartoznak;
• Az IL rendelkezik a megfelelő vizsgálati eljárásokkal, beleértve a mintavételi módszereket, amelyek megfelelnek az ügyfél követelményeinek. A nem szabványosított módszerek alkalmazását egyeztetni kell az ügyféllel;
• A vizsgálólaboratórium rendelkezik a megfelelő vizsgáló berendezéssel és vizsgálóeszközökkel (vizsgáló eszközöket a megrendelő biztosíthat, amit dokumentálni kell);
• A tesztelés szerződéses feltételeiben a munka során feltárt bármilyen változást a megrendelővel egyeztetünk.

5. Alvállalkozás tesztelésre

5.1. A munka alvállalkozóra történő átadásakor az IL köteles erről a megrendelőt bejelenteni írás. A vizsgálólaboratórium csak olyan szervezetekkel köthet alvállalkozói vizsgálati szerződést, amelyek megfelelnek a jelen dokumentum követelményeinek.

5.2. Az IL-nek regisztrálnia kell minden alvállalkozót és termékbeszállítót. Az IL felelősséggel tartozik a megrendelő felé az alvállalkozó által elvégzett munkáért, kivéve azokat az eseteket, amikor a megrendelő az alvállalkozót választja.

6. Szolgáltatások és kellékek vásárlása

6.1. A vizsgálólaboratóriumnak eljárásokat kell kidolgoznia a vizsgálatok minőségét befolyásoló vizsgálóeszközök beszerzésére, átvételére és tárolására.

6.2. A vizsgáló laboratóriumnak gondoskodnia kell az átvett vizsgálóberendezések biztonságáról. Ha szükséges, a vizsgálóeszköz használata előtt át kell mennie a nemzeti szabványoknak való megfelelés érdekében végzett bemeneti ellenőrzésen, specifikációk, a termékekre vonatkozó követelményeket megállapító eljárások vagy egyéb dokumentumok követelményei.

6.3. A mellékelt vizsgálóeszközök kísérő dokumentációjának tárolását és elemzését a szállított teszteszközök használata előtt a vizsgáló laboratóriumban kell megszervezni.

6.4. A vizsgálólaboratóriumnak értékelnie kell a minőséget befolyásoló legfontosabb vizsgálóeszközök szállítóit, meg kell őriznie az értékelésről szóló dokumentumokat és a vizsgálóeszközök szállítóinak listáját.

4.7. Az IL interakciója az ügyfelekkel

7.1. A vizsgálólaboratóriumnak együtt kell működnie a tesztügyfelekkel (a többi vásárlóval szembeni titoktartás biztosítása). Az együttműködés a következő területeken valósítható meg:

• Lehetőség biztosítása az ügyfél számára a tesztek megfigyelésére;
• a csomagolt, felcímkézett, a teszteken átesett minták átadása a vásárlónak;
• az ügyfél tájékoztatása a tesztelés menetéről.

8. Igények elbírálása

Az IL-nek szabályzattal kell rendelkeznie, és eljárásokat kell kidolgoznia a fellebbezések, követelések, panaszok elbírálására és nyilvántartására. Minden vitarendezési dokumentumot meg kell őrizni, beleértve a korrekciós intézkedésekre vonatkozó nyilvántartásokat is.

9. A megállapított követelményeknek nem megfelelő teszteken végzett munka irányítása

A vizsgálólaboratóriumnak olyan szabályzattal és eljárásrenddel kell rendelkeznie, amely biztosítja, hogy ha bármely szempont vagy vizsgálati eredmény nem felel meg a vizsgálólaboratóriumban megállapított eljárásoknak, a módszerek követelményeinek vagy a megrendelővel egyeztetett követelményeknek, akkor:

• haladéktalanul intézkednek a nem megfelelőségek okainak feltárására, és szükség esetén a vizsgálati munkákat és a vizsgálati jegyzőkönyvek kiadását felfüggesztik;
• felmérik a nem megfelelőség jelentőségét;
• korrekciós intézkedések meghozatala a megállapított követelményeknek nem megfelelő munka során kapott vizsgálati eredmények felhasználására vonatkozó döntéssel;
• szükség esetén az ügyfelet értesítjük, és a vizsgálati eredményeket töröljük;
• a tesztelési munka folytatásáról szóló döntés meghozatalára felelős végrehajtót jelölnek ki.

10. Minőségirányítási rendszer fejlesztése

A vizsgálólaboratóriumnak folyamatosan javítania kell minőségirányítási rendszerének hatékonyságát az alábbiak segítségével:

• minőségpolitika és célkitűzések;
• belső és külső auditok eredményei, adatelemzés, korrekciós és megelőző intézkedések, vezetői áttekintések.

11. Javító intézkedések

Az IL-nek rendelkeznie kell egy szabályzattal, és eljárásokat kell kidolgoznia a korrekciós intézkedések megtételére, ha következetlenségeket vagy az irányelvektől és eljárásoktól való eltéréseket észlelnek, a rendszer biztosítja minőségirányítás vagy műszaki műveletek.

A korrekciós intézkedések a minőségirányítási rendszer és a műszaki műveletek összes elemére vonatkozó eltérések okainak elemzésével kezdődnek. Ezek a következők: vevői követelmények, személyzet, vizsgálóberendezések, vizsgálati eljárások, teszteszközök és egyéb elemek.

A korrekciós intézkedéseknek meg kell felelniük a nem megfelelőség mértékének és súlyosságának. A korrekciós intézkedések minden változását dokumentálják, és végrehajtásuk ellenőrzését megszervezik.

12. Megelőző intézkedések

Ha megelőző intézkedésre van szükség, intézkedési tervet dolgoznak ki és hajtanak végre annak érdekében, hogy csökkentsék a műszaki jellegű vagy a minőségirányítási rendszerhez kapcsolódó nem megfelelőségek megismétlődésének valószínűségét.

13. Iratkezelés

13.1. Az IL-nek eljárásokat kell kidolgoznia és bevezetnie a minőségirányítási rendszerrel és a műszaki kérdésekre vonatkozó nyilvántartások azonosítására, összegyűjtésére, indexelésére, rendszerezésére, hozzáférésére, karbantartására, tárolására és visszavonására. Az IL-ben meg kell határozni az iratok tárolásának feltételeit, és biztosítani kell azok biztonságos és bizalmas tárolását.

A bejegyzéseket egyértelműen kell írni, egyszerű nyelv. Az elektronikus adathordozón lévő iratok esetében eljárásokat kell kidolgozni azok védelmére, beleértve a jogosulatlan módosításokat és a helyreállítást.

A minőségirányítási rendszer nyilvántartása a következőket tartalmazza: belső és külső audit jelentések, vezetői áttekintések, korrekciós és megelőző intézkedésekről készült nyilvántartások.

13.2. A műszaki nyilvántartásoknak tartalmazniuk kell az adatok és információk összegét, amelyek tükrözik a tesztelés valamennyi szakaszának eredményeit. A feljegyzéseknek elegendő információt kell tartalmazniuk ahhoz, hogy az eredetileg elvégzett teszteket a lehető legközelebb lehessen reprodukálni, és szükség esetén értékelni lehessen a vizsgálati bizonytalanságot befolyásoló tényezőket. A nyilvántartásnak tartalmaznia kell a mintát (mintát) vevő, a vizsgálatok egyes szakaszait végrehajtó és a vizsgálati eredményeket felügyelő személyzet adatait.

A bejegyzésekben előforduló hibákat a hibások áthúzásával és rajzolással javítjuk helyes értékek, amelyet a változtatásokat végrehajtó személy aláírása igazol.

A nyilvántartásokat a minőségirányítási rendszer által meghatározott ideig kell az IL-ben megőrizni.

14. Belső ellenőrzés

Az IL-nek időszakonként belső auditot kell végeznie az ütemtervnek megfelelően operációs rendszer minőség ellenőrzés. A belső ellenőrzések gyakorisága legalább évente egyszer. Az audit programnak ki kell terjednie a minőségirányítási rendszer minden elemére, beleértve a tesztelési tevékenységeket is. Az ellenőrzéseket képzett és szakképzett személyzetnek kell elvégeznie.

Ha a minőségirányítási rendszerben nem megfelelőségeket azonosítanak, korrekciós intézkedéseket terveznek és hajtanak végre, és a későbbi felülvizsgálatoknak meg kell erősíteniük és dokumentálniuk kell az azonosított nem-megfelelőségek megszüntetését.

15. Vezetői áttekintés

A vizsgálólaboratórium vezetősége az ütemtervnek megfelelően időszakosan (általában évente egyszer) elemzi a minőségirányítási rendszert és a vizsgálati tevékenységet. Az elemzésnek figyelembe kell vennie:

• a minőségirányítási rendszer politikájának és eljárásainak relevanciája;
• belső ellenőrzések eredményei;
• irányító és ellenőrző testületek irányelvei;
• a korrekciós és megelőző intézkedések hatékonysága;
• az ügyfelekkel, beszállítókkal, alvállalkozókkal, egyéb szervezetekkel folytatott interakció eredményei, valamint a panaszok és reklamációk elemzése;
• laboratóriumok közötti összehasonlító vizsgálatok és személyzeti képesítési ellenőrzések eredményei.

A felülvizsgálat eredményeit dokumentálják, és tartalmazniuk kell a minőségirányítási rendszer javítását célzó intézkedéseket, valamint a szükséges erőforrások szükségességét. Az elemzés eredményei alapján intézkedéseket dolgoznak ki és hajtanak végre ben határidőket.

Az IL vezetőségének időszakonként (általában évente) felül kell vizsgálnia a minőségirányítási rendszert annak alkalmasságának és hatékonyságának biztosítása érdekében.

Technikai követelmények

A vizsgálólaboratóriumra vonatkozó követelmények az SDA-15-2009 szerint (5. szakasz).

1. Általános követelmények

A vizsgálólaboratóriumnak ki kell dolgoznia, dokumentálnia kell és biztosítania kell a vizsgálólaboratórium hatáskörébe tartozó vizsgálatok követelményeinek teljesítését. Ha bizonyos típusú tesztelési tevékenységeket nem végeznek (például mintavétel, vizsgálati módszerek kidolgozása), akkor az ilyen típusú tevékenységekre nem dolgoznak ki eljárásokat, és az ilyen típusú tevékenységek végrehajtására vonatkozó követelmények nem vonatkoznak az IL-re.

2. A személyzettel szemben támasztott követelmények

2.1. Az IL-nek rendelkeznie kell:

• az IL vezetője, felelős teljesen a teszteléssel kapcsolatos munka megszervezéséért;
• az IL műszaki vezetője (az IL vezető helyettese);
• megfelelő személyzettel szakképzés, a tesztelő munka elvégzéséhez szükséges elméleti tudás és gyakorlati tapasztalat.

2.2. Fej és műszaki felügyelő Az IL-t (az IL vezető helyettesét) a szervezet azon dolgozói közül kell kinevezni, akik számára az ebben a szervezetben végzett munka a fő.

2.3. A vizsgálólaboratórium vezetőségének szavatolnia kell a speciális eszközökkel dolgozó, a vizsgálatokat végző, az eredményeket értékelő és a vizsgálati eredményeket tartalmazó dokumentumok aláírásával foglalkozó személyzet kompetenciáját.

A műszaki vezető teljes mértékben felelős a megfelelő technikai támogatás az IL által végzett műszaki feladatok, a vizsgálati eredmények pontossága (helyessége, precizitása), a biztonsági előírások betartása, ipari higiénia, minden elvégzett munka minőségének biztosítása.

2.4. Az IL különböző szakembereinek (menedzsereinek) funkcióit egy alkalmazott kombinálhatja.

2.5. A minőségirányítási rendszerben az IL-nek rendelkeznie kell egy eljárással a bevont szakemberek és szakmai gyakorlatok beiktatáskor történő monitorozására.

2.6. A roncsolásmentes vizsgálatot végző vizsgálólaboratóriumokban a vizsgáló laboratórium vezetőjének, műszaki vezetőjének és a roncsolásmentes vizsgálatot végző, az eredményeket értékelő és a következtetéseket aláíró szakembereknek a PB 03-440-02 előírásai szerint kell igazolni.

Az analitikai laboratóriumok, az elektromos laboratóriumok, valamint a roncsolásos és más típusú vizsgálatok laboratóriumainak szakembereit a Vizsgálólaboratóriumok Személyzeti Igazolási Szabályzata (SDA-24-2009) követelményei szerint kell minősíteni.

A meglévő elektromos berendezésekben méréseket és vizsgálatokat végző elektromos laboratóriumi szakembereknek megfelelő elektromos biztonsági csoporttal kell rendelkezniük.

A szakértők összesített minősítésének ki kell terjednie a vizsgálat minden típusára (módszerére) (ellenőrzés, mérés, elemzés) és tárgytípusra, amelyet a laboratóriumhoz rendeltek, és amelyek az akkreditáció hatálya alá tartoznak.

A személyzet bizonyos típusaira (módszereire) vagy vizsgálati objektumaira vonatkozó független testületek hiányában az IL értékelése során a személyzet képzettségét, képzettségét és tapasztalatát (képzettségét) értékelik.

2.7. A vizsgálólaboratóriumnak biztosítania kell a képzést, a szakmai képzést, a továbbképzést, a tapasztalatok felmérésére vonatkozó intézkedéseket, és szükség esetén a személyzet tanúsítását, állandó nyilvántartást kell vezetnie minden, a vizsgálatokban részt vevő munkavállaló képesítéséről, minősítéséről, képzettségéről, szakmai gyakorlatáról.

Az IL-nek minden alkalmazott számára meg kell határoznia a képzés szükséges szakaszait, beleértve:

• a hivatalos hivatalba lépés időszaka;
• tapasztalt alkalmazottak felügyelete mellett végzett munkaidő;
• folyamatos képzés a karrier során.

2.8. Az IL minden dolgozójának rendelkeznie kell az IL vezetője által jóváhagyott munkaköri leírással, amely meghatározza hivatali feladatait és az ezzel kapcsolatos felelősséget. Új eszközök és technológiák alkalmazása, a munkaszervezés változása, a szabályozási és jogszabályi változások, a munkaköri leírások felülvizsgálata az IL-ben megállapított módon történik. Az IL-ben nyilvántartást kell vezetni, amely igazolja, hogy a személyzet ismeri a munkaköri leírásokat.

2.9. Azok az alkalmazottak, akiknek ebben a szervezetben a fő munkája, bizonyos munkaterületekért felelősek, különösen:

• vizsgálati (mérő) eszközök tárolása, karbantartása, üzemeltetése és metrológiai támogatása;
• a minőségirányítási rendszer működése;
• normatív műszaki és módszertani dokumentáció alap vezetése;
• a vizsgálati eredményekre vonatkozó dokumentáció karbantartása és tárolása;
• sugárbiztonság, ionizáló sugárforrások elszámolása és tárolása.

3. Helyiségek és környezeti feltételek

3.1. Az IL helyiségeknek és a környezetnek az IL helyiségen kívüli teszteléskor meg kell felelnie a vizsgálat módszertani dokumentumaiban és a vizsgálóberendezés működési feltételeire vonatkozó követelményeknek.

3.2. Az ionizáló sugárforrások felhasználásával végzett vizsgálatokat végző vizsgálólaboratóriumnak sugárzási és higiéniai útlevéllel (egészségügyi és járványügyi következtetés), valamint ionizáló sugárforrásokkal végzett munkára vonatkozó engedéllyel kell rendelkeznie.

3.3. IL, a teszteléssel kapcsolatos munkát végez terepviszonyok, képesnek kell lennie arra, hogy az eszközt megbízhatóan eljuttassa az objektumhoz (a sugárbiztonsági követelményeknek megfelelően), és gondoskodjon arról, hogy a vizsgálati eszközt a szállítás után használat előtt ellenőrizzék.

4. Vizsgálati módszerek, módszerek alkalmasságának értékelése

4.1. A vizsgálólaboratóriumnak rendelkeznie kell a vizsgáló laboratórium munkájához szükséges szervezeti, szabályozástechnikai és módszertani dokumentumokkal, ideértve az akkreditációs területen végzett vizsgálatok lefolytatását szabályozó dokumentumokat is.

4.2. Az IL-nek a következő dokumentumokkal kell rendelkeznie:

4.2.1. Szervezeti dokumentumok:

• a szervezet (vállalkozás) alapító okiratai;
• IL útlevél.

A roncsolásos és egyéb vizsgálatokat végző laboratóriumok, a termékvizsgálatot végző laboratóriumok és az elektromos laboratóriumok útlevelét az 1. melléklet tartalmazza.

A roncsolásmentes vizsgálatot végző vizsgálólaboratórium útlevelét a PB 03-372-00 előírásai szerint állítják ki.

Az analitikai laboratórium Útlevelének tartalmára és kivitelére vonatkozó követelményeket a 2. számú melléklet tartalmazza.

4.2.2. Szervezeti és módszertani dokumentumok:

• Minőségi ajánlat;
• vizsgálati berendezések regisztrációs okmányai;
• a próbaszerszámok működési dokumentumai, amelyek a szerszámok szállítókészletében találhatók (útlevél, kezelési útmutató, karbantartási, javítási dokumentumok stb.);
• a vizsgálóberendezések szállítóinak és a laboratóriumi szolgáltatásokat nyújtó szervezeteknek a kompetenciáját igazoló dokumentumok;
• a mérőműszerek hitelesítésének és a vizsgálóműszerek karbantartásának ütemezése;
• metrológiai hitelesítési bizonyítványok (kalibrálás, hitelesítés).

4.2.3. Szabályozási műszaki és módszertani dokumentumok az objektumok vizsgálatához a vizsgáló laboratóriumok akkreditációs körének megfelelően:

• irányadó előírások technikai követelmények objektumok tesztelésére és minőségi mutatóinak (állapotának) megállapítására, valamint ezen objektumok tesztelésének speciális típusaira (módszereire);
• nemzetközi és nemzeti szabványok és módszertani dokumentumok, amelyek meghatározzák a laboratóriumhoz rendelt objektumok vizsgálati típusait, meghatározzák a fő vizsgálati paramétereket, sémákat és általános vizsgálati követelményeket adnak;
• tesztprogramok és -módszerek, valamint a tesztelés eljárását (technológiáját) szabályozó egyéb dokumentumok, meghatározott objektumok mintavétele meghatározott típusú tesztekkel.

4.2.4. Laboratóriumi személyzeti dokumentáció:

• munkaköri leírások;
• a laboratóriumi személyzet igazolására vonatkozó anyagok (képesítési bizonyítványok másolatai).

4.2.5. Archív dokumentáció:

• archiválási utasítások;
• levéltári iratok nyilvántartása.

4.3. A meglévő próbaszerszámok javítására, ellenőrzésére vonatkozó információk a próbaeszközök javításra vagy ellenőrzésre történő átadása után azonnal bekerülnek a regisztrációs dokumentumokba; Az új teszteszközökkel kapcsolatos információk bekerülnek a regisztrációs dokumentumokba, amint azok elérhetővé válnak.

4.4. Évente legalább egyszer felül kell vizsgálni az IL útlevelet az esetleges változások miatt, amelyeket az előírt módon kell elkészíteni.

4.5. Az IL általában szabványosított vizsgálati módszereket alkalmaz nemzeti szabványok vagy a hatóságok által jóváhagyott dokumentumok végrehajtó hatalom. A nem szabványosított vizsgálati módszerek vagy a laboratórium által kidolgozott módszerek alkalmazása esetén a módszer alkalmasságát fel kell mérni és egyeztetni kell a megrendelővel. A módszer értékelése a következő módokon végezhető el:

• kalibrálás jóváhagyott szabványok és szabványminták felhasználásával;
• más típusú tesztekkel (módszerekkel) kapott eredmények összehasonlítása;
• laboratóriumok közötti összehasonlító vizsgálatok;
• a vizsgálati eredményt befolyásoló egyes tényezők értékelése;
• elméleti számítások, amelyek megerősítik a teszt eredményét és a hibát.

4.6. A vizsgálólaboratóriumnak rendelkeznie kell és alkalmaznia kell a mérési hiba értékelésére szolgáló eljárásokat a vizsgálat és az analitikai ellenőrzés során. Módszerek és eljárások a különböző mérések végrehajtásának pontosságának értékelésére fizikai mennyiségek A vizsgálati objektum mért tulajdonságait jellemzi a GOST R ISO 5725-1 - GOST R ISO 5725-6.

Jegyzet. Egyes vizsgálati típusok (módszerek) esetében (például roncsolásmentes tesztelés) nehéz a mérési hiba értékelése a vizsgálati eredmények szubjektív értékelésének jelentős hatása miatt. Ebben az esetben javasolt olyan szabványosított vizsgálati (kontroll) eljárások alkalmazása, amelyekben a vizsgálati módszer maga határozza meg a mérési bizonytalanság fő forrásai értékeinek határait és a vizsgálati eredmények bemutatásának formáját.

5. Berendezés

5.1. Az IL-t fel kell szerelni saját teszttel és segédeszközök, mintavevő berendezések, mérőműszerek, ellenőrzés és tesztelés, akkreditációs területen tesztelési munkavégzés lehetőségének biztosítása.

Mert bizonyos fajták más vállalkozásokhoz, szervezetekhez vagy magánszemélyekhez tartozó berendezéseket, anyagokat, tartozékokat és berendezési tárgyakat lehet használni, azok hitelesítésének (mérőműszerek esetében) és tanúsításuk (vizsgáló berendezéseknél) feltételével.

5.2. A berendezések körét a tesztelésre vonatkozó hatályos szabályozási és módszertani dokumentáció határozza meg, amely a vizsgálati objektumokra és (vagy) teszttípusokra vonatkozik.

5.3. Minden olyan berendezést, mérőműszert, amely a laboratóriumban rendelkezésre áll, beleértve a vizsgálati tárgyakat (vizsgálati mintákat), az ellenőrző berendezéseket, azonosítani és regisztrálni kell az IL-ben. A berendezésekre és egyéb műszaki eszközökre vonatkozó információkat be kell írni a laboratórium útlevelébe és (vagy) a regisztrációs okmányba (regisztrációs lap, kártya).

5.4. Információk más szervezetek berendezéseiről, mérőműszereiről ill magánszemélyek a laboratóriumban használt (bérelt helyiségeket) a laboratórium útlevelébe (űrlapjába) be kell írni, beleértve azt az időtartamot is, amely alatt a vizsgáló laboratórium jogosult a nem hozzá tartozó berendezéseket használni. technikai eszközökkel(a berendezés és a mérőműszerek tulajdonosával kötött szerződés).

6. A mérés nyomon követhetősége

6.1. Minden mérőműszert hitelesíteni vagy kalibrálni kell, a vizsgálóberendezést az előírt módon hitelesíteni kell.

A vizsgálólaboratórium eredményeinek nemzetközi elismerése és a mérések nyomon követhetőségének biztosítása érdekében javasolt, hogy a mérőműszerek hitelesítését és kalibrálását a Kölcsönös Elismerési Egyezményt aláíró szervezeteknél végezzék el.

6.2. A vizsgáló laboratóriumnak dokumentált eljárásokkal kell rendelkeznie a használt vizsgálóeszközök (beleértve a forrásokat is) karbantartására és műszaki állapotának ellenőrzésére. autonóm tápegység), valamint a mérőműszerek ellenőrzésének ütemezése és a vizsgálóberendezések tanúsításának ütemterve.

7. Mintavétel (mintavétel)

A mintavételt (helyek, ellenőrzési zónák meghatározása) a vizsgálatra vonatkozó szabályozási műszaki és módszertani dokumentumok követelményeinek megfelelően kell elvégezni. A laboratóriumnak rendelkeznie kell a mintavételi tervvel és eljárásokkal. A mintavételi nyilvántartásnak tartalmaznia kell a mintavételi személyzet azonosítását és a feltételeket környezet, feltüntetve a mintavétel helyeit és a vett minták számát.

Ha a dokumentumok nem tartalmaznak mintavételi tervet és eljárást, akkor azokat egyeztetik a megrendelővel és dokumentálják.

8. Tesztelemek kezelése

A minták szállítását, tárolását, kezelését és ártalmatlanítását a vizsgálatra vonatkozó szabályozási és módszertani dokumentumok követelményeinek megfelelően kell végrehajtani.

A vizsgálólaboratóriumnak rendelkeznie kell a vizsgálati tárgyak azonosítására szolgáló rendszerrel, és biztosítania kell azok tárolását a minőségi jellemzők megváltoztatása nélkül.

9. Minőségbiztosítási tesztelés

9.1. Laboratóriumok közötti összehasonlító vizsgálatok (IKT).

A tesztek és vizsgálati objektumok típusai (módszerei) esetében, ahol alkalmazható, az MSI a vizsgálólaboratórium tevékenységeinek kísérleti ellenőrzésének egyik formája az akkreditációhoz való alkalmasságának meghatározása vagy annak igazolása érdekében, hogy a vizsgálólaboratórium megfelel az akkreditációs kritériumoknak. ellenőrzés ellenőrzése. Az MSI olyan vizsgálati objektumokhoz ajánlott, amelyeknél biztosítható a próbatestek homogenitása.

Jegyzet. Nem javasolt az MSI elvégzése olyan szilárd anyagokra, amelyek nem homogenizálhatók, mivel a vizsgálati objektum heterogenitása nem teszi lehetővé az MSI-ben használt minták azonosságára vonatkozó követelmény teljesítését. Az ISI-ket analitikai laboratóriumok számára ajánljuk.

9.2. Ha az MSI elvégzése lehetetlen vagy nem megfelelő, más eljárásokat kell tervezni a tesztek minőségének biztosítására:

• az Egységes Megfelelőségértékelési Rendszer általános követelményei szerint kalibrált (tanúsított) kontrollminták használata a TL-ben; analitikai laboratóriumok számára - standard és kontroll minták;
• az Egységes Megfelelőségértékelési Rendszerben közös módszertani és szabályozási dokumentumok alkalmazása az IL-ben, amelyek meghatározzák a vizsgálati módszertant és a termékminőséget; analitikai laboratóriumok számára - a kvantitatív kémiai elemzés metrológiailag hitelesített módszerei (nem hitelesített módszerek esetében a hibajellemzőket a GOST R ISO 5725 és az MI 2335-2003 követelményei szerint számítják ki);
• tevékenységek végzése a személyzet tapasztalatának felmérésére;
• az ellenőrzések eredményein alapuló egységes következtetések, jegyzőkönyvek nyilvántartása, lehetővé téve az eljárások nyomon követhetőségét és az ellenőrzési eredmények reprodukálhatóságát;
• a személyzet tanúsítása az Egységes Megfelelőségértékelési Rendszer független tanúsító testületeiben, ahol a személyzet azonos vizsgálati mintákat ellenőrzik, vagyis valójában titkosított kísérletet végeznek a minták hibáinak vagy jellemzőinek (tulajdonságainak) megállapítására;
• tesztek megkettőzése IL-ben;
• a minták és termékek minőségének értékelése különböző típusok ellenőrzés (módszerei);
• tesztek megkettőzése ugyanazokkal a módszerekkel és a tárolt objektumok ismételt tesztelése.

9.3. Az MSI szervezésével kapcsolatos munka általános irányítását az Akkreditáló Testület látja el.

9.4. Az MSI lebonyolítására vonatkozó gyakorlati tevékenységeket felhatalmazott szervek végzik: MSI programokat dolgoznak ki, sémákat dolgoznak ki az MSI végrehajtására, valamint módszereket az MSI eredmények feldolgozására és bemutatására, megszervezik és lebonyolítják az MSI-t az R 50.4.006 követelményeinek megfelelően.

9.5. Az MSI pozitív eredményeit az akkreditációs és ellenőrzési ellenőrzés során a döntés meghozatalakor figyelembe veszik.

9.6. Az MSI nem kielégítő eredménye esetén az IL az MSI-t lebonyolító felhatalmazott szervvel egyeztetett határidőn belül korrekciós intézkedéseket dolgoz ki, amelyek eredményei alapján az Akkreditáló Testület az alábbi döntéseket hozhatja:

• a korrekciós intézkedések végrehajtásának kielégítő, a felhatalmazott szerv által megerősített eredményeivel az akkreditációs tanúsítvány érvényessége megmarad (vagy az akkreditációs eljárás folytatódik), és a vizsgáló laboratórium számára időszakot rendelnek az ismételt MSI elvégzésére (általában a következő ellenőrzési ellenőrzés);
• a korrekciós intézkedések végrehajtásának a felhatalmazott szerv által megerősített eredményeivel kapcsolatos kétség esetén ismételt MSI-t kell kijelölni, határidőre, de legkésőbb az akkreditációs határozat meghozataláig vagy az ellenőrzési ellenőrzés eredményein alapuló döntés meghozataláig;
• a megállapított határidőn belüli korrekciós intézkedések nem kielégítő eredménye vagy az ismételt MSI nem kielégítő eredménye esetén döntés születik a vizsgáló laboratórium akkreditációjának ideiglenes felfüggesztéséről (a korrekciós intézkedések végrehajtásáig és a vizsgáló laboratórium ellenőrzési ellenőrzéséig) vagy visszavonásáról azon teszttípusok (módszerek) akkreditációja, amelyeknél az MSI nem kielégítő eredményt kapott.

Jegyzet. Felhatalmazott szerv biztosítania kell az információk bizalmas kezelését azon IL-vel kapcsolatban, aki az MSI során alkalmatlanságot mutatott be.

10. A vizsgálati eredmények jelentése

A vizsgálati eredményekre vonatkozó jegyzőkönyveknek (következtetéseknek) a következő információkat kell tartalmazniuk:

• a vizsgáló laboratórium neve és címe (a vizsgálatok helyszínének feltüntetésével, ha azokat laboratóriumon kívül végezték);
• a vizsgálati jegyzőkönyv azonosítása számokkal a jegyzőkönyv minden oldalán és jelzéssel teljes szám oldalak;
• az ügyfél neve és címe;
• az alkalmazott vizsgálati módszer azonosítása;
• a vizsgálati objektum leírása és azonosítása;
• a tesztelés dátuma (szükség esetén a mintavétel vagy a vizsgálati tárgy átvételének dátuma feltüntetésre kerül);
• hivatkozás a mintavételi tervre és módszerekre (ha ez befolyásolja a vizsgálati hibát);
• vizsgálati eredmények;
• a vizsgálatokat végző és a vizsgálati jegyzőkönyvet jóváhagyó személyek neve, beosztása és aláírása.

Ezenkívül a tesztjelentés a következőket tartalmazhatja:

• a vizsgálati módszerrel vagy a környezeti feltételekkel kapcsolatos eltérések, kiegészítések vagy kivételek;
• annak jelzése, hogy a vizsgált objektum megfelel-e / nem felel meg a megállapított követelményeknek;
• mérési hiba;
• további információk (a szerződés feltételeinek teljesítése, ajánlások az eredmények felhasználására és a tesztobjektum javítására).

A vizsgálati jegyzőkönyv formáját általában a tesztelés módszertani dokumentumai határozzák meg. A jegyzőkönyvek minden eltérést tükröznek a vizsgálati és mintavételi módszertani dokumentumok követelményeitől (beleértve a megrendelő kezdeményezésére készülteket is). Ha a vizsgálati eredmények módszertani dokumentumokban történő rögzítésére nincs előírás, akkor azok bemutatásának formáját a megrendelővel egyeztetjük.

A szervezet saját szükségleteire, vagy a megrendelő írásos hozzájárulásával végzett vizsgálatok során a vizsgálati eredmények egyszerűsített formában is bemutathatók.

A vizsgálólaboratóriumnak jól megalapozott és dokumentált munkafolyamatokkal kell rendelkeznie, amelyek végigkísérik a teljes vizsgálati folyamatot a megrendelés átvételétől a vizsgálati jegyzőkönyv kiállításáig (2. ábra). Így egyediség érhető el a technológiai műveletek laboratóriumi végrehajtásában.A GOST 51000.3-96-ban különös figyelmet fordítanak azokra az eljárásokra, amelyek jelentős hatással vannak a vizsgálati eredményekre.

Rizs. 2 A laboratóriumi tanúsítási vizsgálati folyamat felépítése

A próbatestek kezelésének eljárása termékek, néha ezt a folyamatot hívják mintakezelés, magába foglalja megfelelő képzésés a mintavétel lebonyolítása, címkézése, a szállítási és tárolási feltételek betartása. A vizsgálatra benyújtott termékmintákat; megfelelés céljából azonosították normatív dokumentációés megfelelő kiválasztási protokoll kíséri. A regisztrációs rendszernek garantálnia kell a minták vagy teszttermékek felhasználásának bizalmas kezelését, például más vásárlókkal szemben. Szükség esetén olyan eljárást vezessen be, amely biztosítja a termékek raktárban történő tárolását. A termékek tárolásának, szállításának és tesztelésre való előkészítésének minden szakaszában meg kell tenni a szükséges óvintézkedéseket, hogy elkerüljék a termékek szennyeződésből, korrózióból vagy a vizsgálati eredményeket kedvezőtlenül befolyásoló túlzott terhelésekből eredő károsodását. A termékek üzemeltetési utasításában meghatározott követelményeket be kell tartani. A minták átvétele, tárolása, visszaküldése (vagy ártalmatlanítása) egyértelműen meghatározott szabályok szerint történik.

A megfelelő mintakezelés az egyik legfontosabb lépés a teszt minőségének biztosításában. A vizsgálólaboratórium nem fogadhat el hitelesítésre olyan vizsgálómintákat, amelyek eredete ismeretlen.

A laboratóriumban végzett vizsgálatok során a szabványban vagy műszakiban meghatározott módszereket kell alkalmazni;; tesztelési folyamatok feltételei. Ezeknek a dokumentumoknak a vizsgálatok elvégzéséért felelős személyzet rendelkezésére kell állniuk. Ha nincs kialakított vizsgálati módszer, dokumentálni kell a vevő és a laboratórium közötti megállapodást az alkalmazandó módszerről.

A vizsgáló laboratórium által végzett munka jegyzőkönyvben jelenik meg, amely pontosan, egyértelműen és egyértelműen mutatja a vizsgálati eredményeket és az azokhoz kapcsolódó egyéb információkat. Minden vizsgálati jelentésnek legalább a következő információkat kell tartalmaznia:

A vizsgáló laboratórium neve, címe és a vizsgálat helye, ha eltérő címmel rendelkezik;

A protokoll megjelölése (például sorszám) és az egyes oldalak számozása, valamint az oldalak teljes száma;

az ügyfél neve és címe;

A vizsgálati minta jellemzői és megnevezése;

A minta átvételének és vizsgálatának időpontja;

Kijelölés feladatmeghatározás a vizsgálat lefolytatása, a módszer és az eljárás leírása (ha szükséges);

A mintavételi eljárás leírása (mintavétel);

Bármilyen változás a tesztelésre vonatkozó feladatmeghatározásban vagy az adott teszttel kapcsolatos egyéb információkban;

Nem szabványos vizsgálati módszerekre vagy eljárásokra vonatkozó adatok;

Mérések, megfigyelések és kapott eredmények, táblázatokkal, grafikonokkal, rajzokkal és fényképekkel alátámasztva, és szükség esetén az esetleges feljegyzett hibák;

mérési hiba kimutatása (ha szükséges);

A vizsgálati jegyzőkönyv elkészítéséért felelős tisztviselő aláírása és összeállításának dátuma;

Nyilatkozat arról, hogy a protokoll csak a tesztelt mintákra vonatkozik;

Nyilatkozat, amely kizárja a jelentés részleges újranyomtatásának lehetőségét a vizsgáló laboratórium engedélye nélkül,

A vizsgálati jegyzőkönyv elkészítésekor különös figyelmet kell fordítani a vizsgálati eredmények bemutatására, és arra, hogy a felhasználó által észlelési nehézségek ne merüljenek fel. Az egyes elvégzett teszttípusokhoz tartozó protokollok tartalma eltérő lehet, de a címsorokat szabványosítani kell. A vizsgálati jegyzőkönyv kiadása utáni javításokat vagy kiegészítéseket csak külön dokumentum formájában adják ki, például „Kiegészítés a vizsgálati jegyzőkönyvhöz” címmel. A kiegészítő dokumentumoknak ugyanazokkal a címsorokkal kell rendelkezniük, mint a jegyzőkönyvben. A vizsgálati jelentés nem tartalmazhat értékeléseket, tanácsokat vagy ajánlásokat a vizsgálati eredmények alapján. A vizsgálati eredményeket pontosan, egyértelműen, teljes mértékben és egyértelműen kell jelenteni, az alkalmazott vizsgálati módszerre vonatkozó utasításoknak megfelelően. A mennyiségi eredményeket a becsült vagy becsült hiba feltüntetésével kell bemutatni.

A tétel, minta vagy terméktétel mintájának vizsgálatából származó vizsgálati eredményeket gyakran használják a tétel, minta vagy tételadatok tulajdonságainak meghatározására. A vizsgálati eredmények extrapolációját egy tétel, minta vagy egy terméktétel tulajdonságainak meghatározásakor külön dokumentumban kell szerepeltetni.

A laboratórium mintaként saját vizsgálati jelentésének elkészítéséhez használhatja a szabályozási dokumentumokban meghatározott különféle ajánlásokat, például a GOST 25051.1-82 „GSI. A vizsgálati eredmények bemutatása, feldolgozása, pontosságának értékelése és bemutatása. Általános követelmények» (lásd a 9. mellékletet).

Minden vizsgálati jelentést megfelelő és bizalmas helyen tárolnak, hacsak törvény másként nem rendelkezik.

A vizsgálatok minőségének biztosításában nagy jelentőséggel bírnak a mérő-, vizsgáló- és ellenőrző műszerek működéséhez kapcsolódó eljárások. Itt fontos figyelembe venni:

A szükséges műszaki és metrológiai jellemzőket feltüntető vizsgálati, mérési és ellenőrzési eszközök nyilvántartásának vezetése;

E berendezés címkézése és tárolása;

A mérések, vizsgálatok és ellenőrzések elvégzésére szolgáló módszerek elérhetősége minden munkahelyen;

A külső működési feltételeknek való megfelelés;

Karbantartási és javítási ütemterv, valamint hitelesítési és kalibrálási dokumentáció rendelkezésre állása;

A mérő-, vizsgáló- és ellenőrző műszerek állapotáért és működéséért felelős személy, főszabály szerint metrológiai mérnök kijelölése.

A megállapodásnak (szerződésnek) megfelelően a vizsgálólaboratóriumoknak önállóan kell vizsgálatokat végezniük. Kivételes esetekben azonban a vizsgáló laboratórium a vizsgálatok egy részét alvállalkozásba adhatja egy másik hasonló laboratóriumnak, amely megfelel ezeknek a követelményeknek. Ugyanakkor a vizsgálólaboratóriumnak meg kell győződnie arról, hogy alvállalkozója megfelel a vizsgálólaboratóriumokra meghatározott alkalmassági kritériumoknak, A vizsgáló laboratórium köteles a megrendelőt értesíteni arról a szándékáról, hogy a vizsgálat egy részét másik laboratóriumra bízza. Az alvállalkozót a megrendelőnek jóvá kell hagynia. A vizsgálólaboratórium nyilvántartja és tárolja az alvállalkozók alkalmasságát és a követelményeknek való megfelelést igazoló dokumentációt, valamint nyilvántartást vezet az alvállalkozói szerződésben végzett munkákról.

Általános információ

A laboratórium a vezető mérőműszereit és vizsgálóberendezéseit használja Orosz és külföldi gyártók modern fizikai és kémiai vizsgálati módszereket használnak: atomabszorpciós spektrofotometria, gázkromatográfia, röntgenfluoreszcencia spektrometria, fluoreszcencia indikátor adszorpció és mások (lásd. A termékvizsgálat típusai: vizsgálati módszerek és jellemzők - LETÖLTÉS ). A benzin kopogásállóságának meghatározásához egyhengeres univerzális UIT-85M motoregységet használnak. Az UIT-85M modell a motor-üzemanyagok tesztelésének széles skáláját kínálja, amely lehetővé teszi az alacsony forráspontú benzinek oktánszámának meghatározását. Képgaléria.

A Kőolajtermékek Vizsgáló Laboratórium frissített hatósági dokumentációval, a vizsgálóberendezések és mérőműszerek megfelelő állapotának biztosításához, az elvégzett vizsgálatok megbízhatóságának ellenőrzéséhez kapcsolódó dokumentumokkal rendelkezik.

A vizsgálatot mérnökök végzik - a vegyi technológia, a minőségirányítás, az ökológia, a metrológiai támogatás és az üzemanyag-minőség-ellenőrzés laboratóriumi munkaszervezése területén dolgozó szakemberek. A laboratórium munkatársai nagy tapasztalattal rendelkeznek az olaj- és kőolajtermékek tesztelésében, részt vesznek szemináriumokon és konferenciákon a modern vizsgáló, kalibráló és analitikai laboratóriumok tevékenységéről, modern módszerek olaj és olajtermékek elemzése, megfelelőségértékelés, interakció a VNITSSMV, ASMiS (képzés), VNII NP, ROSTEST-MOSCOW, Test St. Petersburg, VNIIM im. magasan képzett szakembereivel. DI. Mengyelejev" és más szervezetek. Ez lehetővé teszi, hogy az Ügyfelek bármely egyedi kérését teljesítsük, azok összetettségétől függetlenül.

Az új laboratóriumi létesítmények megfelelnek a környezetvédelmi, egészségügyi, tűzvédelmi és egyéb biztonsági előírásoknak.

A minőségirányítási rendszer bevezetésre került a vizsgáló laboratóriumban.

A független, akkreditált kőolajtermék-vizsgáló laboratórium tevékenységét a GOST ISO / IEC 17025-2009 „A vizsgáló és kalibráló laboratóriumok kompetenciájának általános követelményei” című szabvány vezérli, és nem vesz részt a termékek fejlesztésében, gyártásában és értékesítésében, ami biztosítja a laboratóriumi eredmények pártatlansága, megbízhatósága, nagy pontossága és megbízhatósága.

A laboratórium a következőket nyújtja:

• Együttműködés és visszajelzés az Ügyféllel vagy képviselőjével a kérés tisztázása érdekében
• Titoktartás
• Megrendelő vagy képviselője számára ésszerű hozzáférés biztosítása a laboratórium megfelelő területeihez a vizsgálatok megfigyelése céljából
• A vizsgálati eredmények nagy megbízhatósága, a vizsgálati eredmények nyilvántartása és objektív értelmezése, az eredmények Megrendelővel közös figyelembevétele
• Információcsere, tanácsadás műszaki kérdésekben
• Értesítse az Ügyfelet a tesztelés során bekövetkezett késésekről vagy jelentős eltérésekről
• Visszajelzés az Ügyféltől, különösen hosszú távú szerződések esetén

Munkaszabályok

1. A vizsgálathoz szükséges mintákat a GOST 2517-85 szerint veszik, és a Vevő a vizsgálólaboratóriumba szállítja. A kiválasztott (összevont) mintákat három (vagy több) egyenlő részre osztják, figyelembe véve a megbízható eredmények elérésében érdekelt felek számát. A minta egy részét elemzik, a többit megőrzik, ha nem ért egyet a minőségértékelésben. A mintákat tiszta, száraz, üveg palackok legfeljebb 90%-os térfogatra töltve, a teszteléshez elegendő mennyiségben (legalább 0,5 - 2,5 l). A mintapalackokat hermetikusan le kell zárni dugókkal vagy csavaros kupakkal olyan tömítésekkel, amelyek nem oldódnak a mintában. A zsíros olajtermék mintáját egy edénybe helyezzük, és szorosan lezárjuk fedéllel. A dugós palack vagy tégely nyakát sűrű, a minta biztonságát biztosító anyaggal körbetekerjük és zsineggel átkötjük. Minden mintának (a minta egy részének) rendelkeznie kell címke (LETÖLTÉS ) , amely tartalmazza a termék pontos megnevezését és kiválasztásának helyét, valamint mintavételi aktus ( LETÖLTÉS ) .

Ebben az esetben a mintavétel minőségéért és a mintavételi jegyzőkönyvben vagy vizsgálati kérelemben meghatározott adatok megbízhatóságáért a teljes felelősség Megrendelőt terheli. A Felek előzetes megállapodása alapján a Vállalkozó képviselőjének jelenlétében a vizsgálatra szánt kőolajtermék-minták kiválasztása, csomagolása és a laboratóriumba szállítása lehetséges.

2. A teszteléshez szükséges indikátorok listáját az Ügyfél határozza meg. A termékek bejelentése vagy tanúsítása (megfelelőségértékelés) és az ellenőrzési ellenőrzés céljára szolgáló mutatók listáját a tanúsító szervezet képviselője határozza meg a műszaki előírásokat Vámunióés mások normatív dokumentumok olajtermékhez.

3. Sürgős (24 órán belüli) vizsgálatok elvégzése esetén azok költsége megemelkedhet. A minta sürgős vizsgálatra nem fogadható el, ha a munkatechnika hosszabb időt igényel, valamint mérőműszerek/vizsgáló berendezések javításával, hitelesítésével/tanúsításával kapcsolatban. A vizsgálat sürgősségét előre egyeztetjük.

4. A Megrendelő a termékútlevél megszerzése érdekében olajtermék vizsgálatának megrendelésekor köteles rendelkezésre bocsátani a szükséges hiteles okmánymásolatokat: TU vagy STO, ha a termék nem a GOST szerint készült, nyilatkozatot vagy tanúsítványt, higiéniai következtetés, információ a gyártóról, információk a hozzárendelt OKP és TN VED kódokról stb.

5. Nem vehető át a laboratórium akkreditációs körébe nem tartozó, nem kőolaj eredetű, éles fullasztó szagú termék, amely a személyzet mérgezését vagy a vizsgálóberendezés tönkremenetelét okozhatja.

6. A minták vizsgálatra történő benyújtását, a vizsgálati eredmények és pénzügyi dokumentumok átvételét a Megrendelő képviselője személyazonosító okmány és egyszeri meghatalmazás jelenlétében végzi.

7. Végrehajtásakor tudományos kutatás- alkuképes ár.

8. A kőolajtermékek választottbírósági mintáit a vizsgálat után három hónapig a laboratóriumban tárolják, ezt követően - ha a mintavételi jegyzőkönyvben, kérelemben vagy szerződésben másként nem rendelkeznek - az előírt módon megsemmisítik. A vizsgálat után a mintákat visszaküldheti a Vevőnek.

9. Vizsgálati jegyzőkönyveket és termékminőségi igazolványokat a Megrendelő felhasználhat arra, hogy a Fogyasztót (Címzettet) termékekkel, tanúsító szervekkel, szövetségi hatóságok a végrehajtó hatalmat, a hatáskörébe tartozó ellenőrzési és felügyeleti feladatokat ellátva más szerveknek, szervezeteknek - az előírt esetekben szövetségi törvényekés egyéb szabályozási jogi aktusok RF.