Ki végzi a gyártásellenőrzést. Végezzünk laboratóriumi kutatásokat. A laboratóriumi vizsgálatok gyakorisága a mért tényezőtől függ. Például

Az Orosz Föderáció állami egészségügyi főorvosának 2001. július 13-i rendelete N 18
"Az egészségügyi szabályok elfogadásáról - SP 1.1.1058-01"

Változásokkal és kiegészítésekkel a következőtől:

3.4. Az orvosi vizsgálaton, higiéniai szakképzésen és minősítésköteles munkavállalók munkaköreinek listája;

3.5. A jogi személy, egyéni vállalkozó által végzett munkák és szolgáltatások, a legyártott termékek, valamint az emberre potenciálisan veszélyt jelentő tevékenységek listája, amelyek egészségügyi és járványügyi értékelés, tanúsítás, engedélyezés tárgyát képezik;

3.6. Intézkedések, amelyek igazolják a termékek és gyártási technológiájuk ember- és környezetbiztonságát, az ipari és környezeti tényezők biztonságosságának és (vagy) ártalmatlanságának kritériumait, valamint az ellenőrzési módszerek kidolgozását, beleértve a tárolást, szállítást, értékesítést és termékek ártalmatlanítása, valamint folyamatbiztonsági munkavégzés, szolgáltatásnyújtás;

3.7. A gyártásellenőrzés végrehajtásával kapcsolatos kérdésekben a hatályos jogszabályok által megállapított elszámolási és jelentési formák listája;

3.8. A termelés leállásával, a technológiai folyamatok megsértésével, a lakosság egészségügyi és járványügyi jólétét veszélyeztető egyéb helyzetekkel kapcsolatos lehetséges vészhelyzetek listája, amelyek esetén a lakosság, önkormányzatok, állami egészségügyi ellátásra jogosult szervek tájékoztatják a járványügyi felügyeletet;

3.9. Egyéb tevékenységek, amelyek az egészségügyi szabályok és higiéniai előírások betartásának hatékony ellenőrzéséhez, az egészségügyi és járványellenes (megelőző) intézkedések végrehajtásához szükségesek. Ezen intézkedések listáját a gyártásellenőrzési objektumban végzett tevékenység (végzett munka, nyújtott szolgáltatás) személyre gyakorolt potenciális veszélyének mértéke, az objektum kapacitása, lehetséges negatív következményei az egészségügyi szabályok megsértése.

IV. A gyártásellenőrzés jellemzői a megvalósításban bizonyos fajták tevékenységek

4.1. A gyártásellenőrzést laboratóriumi kutatások, tesztek segítségével végzik a következő tárgykategóriákon:

a) ipari vállalkozások (objektumok): munkahelyek, ipari létesítmények, termelőhelyek (terület), határ egészségügyi védőövezet, alapanyagok termékek gyártásához, félkész termékek, új típusú ipari és műszaki termékek, élelmiszeripari termékek, új technológiai eljárások (gyártási, tárolási, szállítási, értékesítési és ártalmatlanítási technológiák), termelési és fogyasztási hulladékok (gyűjtés, felhasználás) , ártalmatlanítás, szállítás, tárolás, újrahasznosítás és hulladékártalmatlanítás).

A gyártásellenőrzés magában foglalja a gyártási környezeti tényezők laboratóriumi kutatását és tesztelését (fizikai tényezők: hőmérséklet, páratartalom, levegő sebessége, hősugárzás; nem ionizáló elektromos mágneses mezők(EMF) és sugárzás - elektrosztatikus tér; állandó mágneses mező (beleértve a hipogeomágneses mezőt is); ipari frekvenciájú elektromos és mágneses mezők (50 Hz); PC által létrehozott szélessávú EMF; elektromágneses sugárzás rádiófrekvenciás tartomány; szélessávú elektromágneses impulzusok; az optikai tartomány elektromágneses sugárzása (beleértve a lézert és az ultraibolya sugárzást); ionizáló sugárzás; ipari zaj, ultrahang, infrahang; vibráció (helyi, általános); túlnyomórészt fibrogén hatású aeroszolok (porok); világítás - természetes (hiány vagy elégtelen), mesterséges (elégtelen megvilágítás, megvilágítás pulzálása, túlzott fényerő, nagy egyenetlen fényeloszlás, közvetlen és visszavert tükröződés); elektromosan töltött levegő részecskék - levegő ionok; túlnyomórészt fibrogén hatású aeroszolok (APFD); kémiai tényezők: keverékek, beleértve bizonyos biológiai természetű anyagok (antibiotikumok, vitaminok, hormonok, enzimek, fehérjekészítmények), amelyeket kémiai szintézissel nyernek és/vagy amelyek ellenőrzésére kémiai elemzési módszereket alkalmaznak, erősen irányított hatásmechanizmusú káros anyagokat, káros anyagokat 1. - 4. veszélyességi osztályok; biológiai tényező).

A termelési környezetben a káros tényezők gyártási laboratóriumi ellenőrzésének gyakorisága csökkenthető, de legfeljebb kétszeresére a normalizált mutatókhoz képest. ipari vállalkozások(ipari létesítmények) abban az esetben, ha azokat több éve, de legalább 5 éve nem figyelték meg, meghaladva az MPC-t és az MPC-t a műszaki alkalmasságra és függetlenségre akkreditált laboratóriumok laboratóriumi vizsgálatai és mérései alapján, valamint egészségügyi-higiénés állapotukban pozitív tendencia kialakítása (hatékony egészségügyi és rekreációs intézkedések végrehajtása, amit az ipari környezeti tényezők kutatási és mérési eredményei igazolnak, foglalkozási megbetegedések nyilvántartásának hiánya, tömeg fertőző betegségekés magas szintátmeneti rokkantsággal járó morbiditás, kivéve a termelésellenőrzést káros anyagok erősen irányított hatásmechanizmusú, 1-4 veszélyességi osztályba tartozó káros anyagok és gyártástechnológiai változások esetei).

b) városi és falusias települések határában elhelyezkedő, ivó- és háztartási vízellátási, valamint rekreációs célú víztestek.

A megfelelőség érdekében laboratóriumi ellenőrzést végeznek vizet inni egészségügyi szabályok követelményeit, valamint a víztest megfelelőségét egészségügyi szabályokatés az emberi egészség biztonsága a felhasználás feltételeiről;

Minden típusú ipari, háztartási és felületi kibocsátással kapcsolatos tevékenységek végzése során Szennyvíz lakott területek, ipari és egyéb létesítmények területéről biztosítani kell laboratóriumi ellenőrzés dolgozó kezelő létesítmények, a kibocsátott szennyvíz összetétele;

c) vízellátó létesítmények (központi, nem központosított, házelosztó, lakossági autonóm ivóvízellátó rendszerek, ivóvízellátó rendszerek üzemeltetése járművek);

d) középületek és építmények: egészségügyi és prevenciós, fogorvosi, klinikák, irodák és egyéb épületek és építmények, ahol gyógyszerészeti és/vagy orvosi tevékenységet folytatnak.

A megvalósításban a gyógyszerészeti és orvosi tevékenység a fertőző betegségek, köztük a nozokomiális betegségek megelőzése érdekében biztosítani kell az egészségügyi és járványellenes követelmények betartásának ellenőrzését, valamint fertőtlenítési és sterilizálási intézkedéseket;

e) fertőtlenítő, kártevőirtó és deratizáló szerek gyártása során fertőtlenítési, kártevőirtó és deratizáló szolgáltatás nyújtása, ideértve a gyártott és használt gyógyszerek hatékonyságának, a felhasználásukra, tárolásukra, szállításukra, ártalmatlanításukra vonatkozó követelmények betartásának ellenőrzését, ill. valamint a termelésellenőrző objektumok rágcsálók és rovarok számának (populációjának) elszámolása és ellenőrzése az irtási intézkedések során.

4.2. A fertőtlenítő, fertőtlenítő és deratizáló szerek gyártása során fertőtlenítési, fertőtlenítési, deratizáló szolgáltatás nyújtása, a gyártott és használt gyógyszerek hatékonyságának, a felhasználásukra, tárolásukra, szállításukra, ártalmatlanításukra vonatkozó követelmények betartásának ellenőrzése, valamint a termelésellenőrző objektumok rágcsálók és rovarok számának (populációjának) elszámolása és ellenőrzése az irtási intézkedések során.

4.3. Működés közben víztestek, központosított, nem központosított, házelosztás, lakossági autonóm ivóvízellátó rendszerek és járműveken elhelyezett ivóvízellátó rendszerek, ezeknek a rendszereknek az ivóvíz minősége az egészségügyi előírásoknak való megfelelésére laboratóriumi ellenőrzést kell biztosítani, mivel valamint a víztest egészségügyi szabályoknak való megfelelését és az emberi egészségre vonatkozó használati feltételek biztonságát.

4.4. A lakott területek, ipari és egyéb létesítmények területéről mindenféle ipari, háztartási és felszíni szennyvíz kibocsátásával kapcsolatos tevékenységek végzése során, a tisztító létesítmények működésének laboratóriumi ellenőrzése során biztosítani kell a kibocsátott szennyvíz összetételét.

4.5. A termelési és fogyasztási hulladékok keletkezésével kapcsolatos tevékenységek végzése során biztosítani kell a termelési és fogyasztási hulladék begyűjtésének, felhasználásának, semlegesítésének, szállításának, tárolásának, feldolgozásának és ártalmatlanításának ellenőrzését, beleértve a laboratóriumi ellenőrzést is.

V. Jogi személyek kötelezettségei és egyéni vállalkozók a gyártásellenőrzés megvalósításában

5.1. A termelés-ellenőrzési létesítményben az egészségügyi szabályok megsértésének azonosításakor a jogi személynek, az egyéni vállalkozónak intézkedéseket kell tennie az azonosított jogsértések kiküszöbölésére és előfordulásuk megelőzésére, beleértve:

Felfüggeszti vagy megszünteti tevékenységét vagy az egyes műhelyek, részlegek munkáját, épületek, építmények, berendezések üzemeltetését, szállítását, bizonyos típusú munkák végzését és szolgáltatásnyújtását;

Hagyja abba a nyersanyagok gyártása során történő felhasználását, olyan anyagokat, amelyek nem felelnek meg megállapított követelményeket valamint azokat, amelyek nem biztosítják az emberre biztonságos (ártalmatlan) termékek kibocsátását, kivonják a forgalomból az egészségügyi előírásoknak nem megfelelő és emberre veszélyt jelentő termékeket, és intézkedéseket tesznek az ilyen termékek olyan célra történő alkalmazása (felhasználása) érdekében, az embereket károsító vagy elpusztítani;

Tájékoztassa az állami egészségügyi és járványügyi felügyeletre jogosult szervet az egészségügyi szabályok megsértésének megszüntetésére tett intézkedésekről;

Tegye meg a vonatkozó jogszabályokban előírt egyéb intézkedéseket.

VI. Az állami egészségügyi és járványügyi felügyelet megszervezése a termelésellenőrzés végrehajtása felett

6.1. A szervezés és a lebonyolítás felügyelete jogalanyokés az egyéni vállalkozók a termelésirányítás is szerves része felhatalmazott szervek által végzett állami egészségügyi és járványügyi felügyelet.

6.2. Állami egészségügyi és járványügyi felügyelet gyakorlására feljogosított szervek, jogi és illeték felszámítása nélkül magánszemélyek kérésükre kötelesek tájékoztatást adni a létesítményben rendelkezésre álló állami egészségügyi és járványügyi szabályokról, higiéniai előírásokról, az emberi környezeti tényezők megfigyelésének módszereiről és technikáiról, valamint a listáról. vegyi anyagok, biológiai, fizikai és egyéb tényezők, amelyekre vonatkozóan laboratóriumi vizsgálatokat és vizsgálatokat kell szervezni, megjelölve a mintavétel, a laboratóriumi vizsgálat és a vizsgálat elvégzésének helyeit, a mintavétel gyakoriságát, valamint a laboratóriumi vizsgálatokat és vizsgálatokat.

_____________________________

* A vegyi anyagok, biológiai, fizikai és egyéb tényezők listájának meghatározásának alapja, a mintavétel helyének megválasztása, a laboratóriumi kutatás és vizsgálat és meghatározás, a mintavétel és a kutatás gyakorisága, beleértve az egészségügyi védőkörzetben és a A vállalkozások befolyási zónája az egészségügyi szabályok, a higiéniai szabványok és az egészségügyi és járványügyi értékelési adatok.

Mi az a gyártásellenőrzés

A gyártásellenőrzés az egészségügyi szabályok, a higiéniai előírások betartásának ellenőrzése, valamint az egészségügyi és járványellenes intézkedések végrehajtása a szervezetben.

Az ellenőrzés célja a dolgozók védelme a termelésirányítási objektumok káros hatásaitól: munkahelyek, berendezések, anyagok, hulladékok, műszaki folyamatok, szállítás, helyiségek, épületek, építmények stb.

Az ellenőrzés megkezdése előtt a munkáltató gyártásellenőrzési programot (PPC) készít. Ebben leírja, hogy milyen tevékenységeket fognak végezni a szervezetben. A tevékenységek listája a szervezet tevékenységeitől függ. Például azokon a munkahelyeken, ahol káros munkakörülmények vannak, orvosi vizsgálatokat végeznek, ill élelmiszeripari vállalkozás a dolgozók higiénés oktatását szervezik.

Egyes tevékenységeket a munkáltató nem tud önállóan elvégezni. A tényleges munkakörülményeket csak a laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján értékelik. A kutatás lebonyolítására a munkáltató a Nemzeti Akkreditációs Rendszerben akkreditált laboratóriummal rendelkező szakszervezetet hív meg.

A gyártásellenőrzést a következők szabályozzák:

FZ-52 a lakosság egészségügyi jólétéről
SP 1.1.1058-01 a gyártásellenőrzésről

Ha első alkalommal szervezi meg a gyártásellenőrzést:

Mi a felelősség a gyártásellenőrzés hiányáért

Ha a vállalkozás nem rendelkezik a gyártásellenőrzést igazoló dokumentumokkal, a Rospotrebnadzor minden egyes hiányzó dokumentumért bírságot szab ki:

állampolgárok számára 500 ₽-ig,
tisztviselők és egyéni vállalkozók 1000 ₽-ig,
szervezetek 20 000 ₽-ig.

Ezenkívül a Rospotrebnadzor 90 napra felfüggesztheti a munkáltató tevékenységét.

Hogyan írjunk gyártásellenőrző programot

Gyártásellenőrzési program - kötelező érvényű dokumentum. Ebben a munkáltató megjelöli az összes tevékenységet, amellyel ellenőrizni fogja:

az egészségügyi szabályok betartása,
egészségügyi és járványellenes intézkedések végrehajtása.

A programnak változnia kell a tevékenység változása, az épületek felújítása vagy a műszaki folyamat változása után.

A hivatalosan kiadott egészségügyi szabályok, módszerek és ellenőrzési módszerek listája a szervezet tevékenységének megfelelően.
A felelős tisztviselők listája termelésirányítás.
Az emberekre potenciálisan veszélyt jelentő vegyi anyagok és termelési tényezők listája. Számukra fel kell tüntetni a laboratóriumi vizsgálatok mennyiségét és gyakoriságát.
Azon alkalmazottak beosztásainak és szakmáinak listája, akiknek orvosi vizsgálaton, higiéniai képzésen és tanúsításon kell részt venniük.
Azon munkák, szolgáltatások, gyártott termékek és tevékenységek listája, amelyek potenciálisan veszélyt jelentenek az emberre, és amelyek tanúsítás és engedélykötelesek.
Olyan intézkedések, amelyek igazolják, hogy a termékek és a gyártási technológiák biztonságosak az emberek számára.
A termelésirányításhoz társított könyvelési és jelentési űrlapok listája.
Azon lehetséges vészhelyzetek listája, amelyek veszélyt jelentenek a lakosság egészségügyi jólétére.
Egyéb intézkedések az egészségügyi szabványok betartásának ellenőrzésére.

A munkáltató önállóan kidolgozhat egy szabványos gyártásellenőrzési programot, vagy megrendelheti egy erre szakosodott szervezettől.

Milyen laboratóriumi vizsgálatokat kell végezni

A munkáltató laboratóriumi vizsgálatokat szervez a tényleges munkakörülmények felmérésére és a negatív következmények kiküszöbölésére szolgáló korrekciós intézkedések kidolgozására.

A kutatás során kémiai, biológiai és fizikai tényezőket mérnek. A fizikai tényezők közé tartoznak:

mikroklíma,
nem ionizáló elektromágneses mezők és sugárzás,
ionizáló sugárzás,
ipari zaj,
ultrahang,
infrahang,
rezgés,
világos környezet,
aeroszolok.

A gyártásellenőrzési objektumok kiválasztására vonatkozó normatív dokumentumok ellentmondhatnak egymásnak. Például a Rospotrebnadzor nem tekinti az irodai helyiségeket a gyártásellenőrzés tárgyának, és az egészségügyi szabályok szerint az irodai telephelyeken számítógépes ellenőrzésre van szükség. Az irodai ellenőrzés szükségességéről a végső döntést a felügyeleti hatóságok a szervezet ellenőrzésekor hozzák meg, ezért ilyen esetekben javasoljuk az egészségügyi szabályok betartását.

A laboratóriumi vizsgálatok gyakorisága a mért tényezőtől függ. Például:

a mikroklímát évente kétszer mérik,
zajszint - évente egyszer,
káros anyagok a levegőben munkaterület— a veszélyességi osztálytól függően.

A kutatási eredményeknek megbízhatónak kell lenniük, ezért a méréseket a Nemzeti Akkreditációs Rendszerben akkreditált laboratóriumban kell elvégezni. Ha a munkáltatónak nincs ilyen, akkor erre szakosodott szervezetet kell bevonnia.

Szükséges-e gyártásellenőrzést végezni, ha a szervezet SOUT-ot végzett?

A SOUT és a munkahelyi gyártásellenőrzés során hasonló méréseket végeznek, de ezek különböző eljárások, és mindegyik kötelező.

A SOUT 5 évente kerül megrendezésre. A záró dokumentum egy jelentés a SOUT-ról. A Munkaügyi Minisztérium felügyelete alatt áll, és az FZ-426 szabályozza.

A gyártásellenőrzés során végzett vizsgálatok gyakorisága a káros tényezőtől függ, általában évente 1 alkalommal. Kötelező dokumentumok a gyártásellenőrzési program és az egyes mért tényezők összesítő jegyzőkönyvei. A Rospotrebnadzor irányítása alatt áll, és az 52-es szövetségi törvény szabályozza.

Hogyan segíthetünk a gyártásellenőrzésben

250 2010 óta több ezer munkahelyet vizsgáltak káros hatások szempontjából

Kidolgozunk egy gyártásellenőrzési programot

Szakértőink megértik az Ön szervezetének sajátosságait, a műszaki folyamat jellemzőit, és elkészítik a gyártásellenőrzési programot, amely megfelel a 52-es szövetségi törvénynek.

Minden szakértő legalább 5 éves tapasztalattal rendelkezik. Termelésellenőrzést végeztek olaj- és gázipari és bányászati vállalkozásoknál, kórházakban ill ételgyártás, repülőtereken és építkezéseken. Ez a tapasztalat segít megérteni, hogy milyen elemeknek kell szerepelniük az ellenőrző programban, és hogyan kell értelmezni a jogszabályok egymásnak ellentmondó megfogalmazását, hogy a Rospotrebnadzornak ne legyen kérdése.

Laboratóriumi kutatást végezni

A gyártásellenőrzési program megvalósításához a szakértők tanulmányokat készítenek az alapján vizsgáló laboratórium kiterjesztett akkreditációs körrel a következő tényezőkre:

A vizsgálati eredmények alapján minden mért tényezőről jegyzőkönyvet kap.

A legfontosabb dolog a cikkben

A gyártásellenőrzés hiánya miatt a szervezet tevékenysége legfeljebb 90 napra felfüggeszthető.
Minden szervezetnek ki kell dolgoznia egy termelés-ellenőrzési programot a működés megkezdése előtt.

A R ospotrebnadzor összefoglalta a statisztikákat: az egyik fő szabálysértés a gyártásellenőrzési program hiánya. Irodákra is kötelező: a gyártásellenőrzést minden szervezetnek és vállalkozónak el kell végeznie (11., 32. cikk) szövetségi törvény 1999. március 30-án kelt 52-FZ). A gyártásellenőrzés megszervezéséért és lebonyolításáért a vállalkozás vezetője, illetve a strukturális részlegekben - vezetőik felelősek.

Ha a Rospotrebnadzor alkalmazottai azt állapítják meg, hogy a szervezetnél hiányzik a gyártásellenőrzés, ez a lakosság egészségügyi és járványügyi jóléte terén a törvény megsértésének minősül. Ebben az esetben az ellenőrök bírságot szabhatnak ki: szervezetek számára - 20 000 rubelig, vállalkozók számára - 1000 rubelig (Az Orosz Föderáció közigazgatási szabálysértési törvénykönyvének 6.3. cikke). Ezen túlmenően a szervezet tevékenysége legfeljebb 90 napra felfüggeszthető.

Mit tartalmaz a gyártásellenőrzés?

Szótár

Termelésirányítás- ez az egészségügyi szabályok betartásának, a higiéniai előírásoknak és az egészségügyi és járványellenes intézkedések végrehajtásának ellenőrzése

A termelésellenőrzés részeként a szervezetek és a vállalkozók (SP 1.1.1058–01 2.4. pont):

laboratóriumi kutatásokat és vizsgálatokat végezni;
megszervezi a dolgozók higiéniai szakmai képzését, minősítését;
ellenőrizni a nyersanyagok minőségét és biztonságát igazoló dokumentumok elérhetőségét, elkészült termékek, gyártási, tárolási, szállítási, értékesítési és ártalmatlanítási technológiák;
alátámasztják az új típusú termékek és az előállításukhoz szükséges technológiák biztonságát az emberek és a környezet számára;
ellenőrzési módszerek kidolgozása, beleértve a termékek tárolását, szállítását és ártalmatlanítását, valamint a munkavégzés és a szolgáltatásnyújtás folyamatának biztonságát;
nyilvántartást és jelentést vezet a gyártásellenőrzésről;
időben tájékoztassa a lakosságot, a helyi hatóságokat és a Rospotrebnadzort azokról a helyzetekről, amelyek veszélyt jelentenek a lakosság egészségügyi és járványügyi jólétére;
ellenőrzi, hogy a szervezet egészségügyi és járványellenes intézkedéseket tegyen, betartsa az egészségügyi szabályokat, intézkedéseket tegyen a jogsértések kiküszöbölésére;
a tevékenység típusától függően biztosítani kell a hatósági egészségügyi szabályok, módszerek és technikák rendelkezésre állását a környezeti tényezők szabályozására.

A szervezet ezen tevékenységeit a termelésellenőrzés objektumaiban végzik. Ide tartoznak: termelés, közösségi helyiségek, épületek, építmények, egészségügyi védőzónák, zónák egészségügyi védelem, felszerelés, szállítás, technológiai berendezések, technológiai folyamatok, munkahelyek, valamint alapanyagok, félkész termékek, késztermékek, termelési és fogyasztási hulladékok.

Hogyan készítsünk gyártásellenőrzési programot

A gyártásellenőrzés a szervezet vezetője, vállalkozó vagy erre felhatalmazott alkalmazott által jóváhagyott program alapján történik. Készítsen gyártásellenőrző programot bármilyen formában. A program részeit a táblázat tartalmazza.

Fontos

A gyártásellenőrzési programot a termelési tevékenység megkezdése előtt készítik el.

A gyártásellenőrzési program tartalma

Fejezet	Magyarázat
1. A hivatalosan kiadott egészségügyi szabályok, módszerek és technikák listája a környezeti tényezők megfigyelésére, a szervezet tevékenységétől függően	Fordítsa meg azokat előírások a szervezet tevékenységével kapcsolatos. A dokumentumok listája a Rospotrebnadzor regionális irodájában található
2. A gyártásellenőrzésért felelős alkalmazottak listája	A termelés-ellenőrzés egészéért a szervezet vezetője, annak időszerűségéért, teljességéért és megbízhatóságáért a strukturális részlegekben - a vezetők - felelős.
3. Az emberekre és környezetükre potenciális veszélyt jelentő vegyszerek, tényezők, valamint gyártásellenőrzési objektumok listája	Ezekkel a tényezőkkel, tárgyakkal kapcsolatban laborvizsgálatokat, vizsgálatokat szerveznek, a program jelzi a mintavételezési pontokat, valamint a mintavétel gyakoriságát.
4. Azon alkalmazottak munkaköreinek listája, akiknek orvosi vizsgálaton, higiéniai képzésen és tanúsításon kell részt venniük	A programhoz csatolhatja a szervezet vezetője által jóváhagyott kontingensek listáját, előzetes és időszakos orvosi vizsgálat alapján.
5. A lehetőségek listája veszélyes munka, szolgáltatások, termékek és tevékenységek	Itt jelölje meg azokat a pontokat, ahol és milyen gyakran fog mintát venni
6. Intézkedések, amelyek igazolják, hogy az előállításukhoz szükséges termékek és technológiák biztonságosak az emberre és a környezetre nézve	Adja meg itt az ipari és környezeti tényezők biztonságosságának és ártalmatlanságának kritériumait. Ismertesse az ellenőrzés módszereit, beleértve a termékek tárolását, szállítását, értékesítését és ártalmatlanítását
7. A gyártásellenőrzés könyvelési és jelentési nyomtatványainak listája. Ellenőrzési ellenőrzések, vizsgálatok, tesztek és mérések terve	Az űrlapokat a szervezet vezetője hagyja jóvá, figyelembe véve a szakemberek ajánlásait regionális irodák Rospotrebnadzor.
8. A lakosság egészségügyi és járványügyi jólétét veszélyeztető lehetséges vészhelyzetek listája	Határozza meg azokat a helyzeteket, amelyekben szükséges a lakosság, a helyi hatóságok, valamint az egészségügyi és járványügyi felügyelet tájékoztatása. Biztosítson egyértelmű eljárást az intézkedésekhez, a felelős személyekhez és a telefonszámokhoz, amelyekre az incidenssel kapcsolatos információkat továbbítani kell
9. Egyéb tevékenységek	Határozza meg őket a szervezet tevékenységeitől függően

jegyzet

A gyártásellenőrzési programmal kapcsolatos követelményeket az SP 1.1.1058-01 3. szakasza tartalmazza.

Hol és hogyan végezzen kutatást és tesztelést

Laboratóriumi kutatásra és tesztelésre nincs szükség minden létesítményben. Például nincs rájuk szükség szállodákban, múzeumokban, mozikban, irodatér(a Rospotrebnadzor 2009. április 13-i levele, 01/4801-9-32. szám).

Azon objektumok, amelyeknél a gyártásellenőrzés részeként kötelező kutatást és tesztelést végezni, a következők (SP 1.1.1058–01 4.1. pont):

ipari vállalkozások. Különösen a munkahelyek, a termelő létesítmények, a gyártóhelyek, az egészségügyi védőkörzet határa, a termékek előállításához szükséges alapanyagok, félkész termékek, új típusú ipari és műszaki termékek, élelmiszerek, új technológiai eljárások, termelés és fogyasztás Pazarlás;
városi és vidéki települések határain belül található ivó- és háztartási vízellátási és rekreációs célú víztestek;
vízellátó létesítmények. Különösen a központosított, nem központosított, házelosztó, lakossági autonóm ivóvízellátó rendszerek, járműveken lévő ivóvízellátó rendszerek működtetése;
középületek és építmények. Ezek közé tartozik a terápiás és a profilaktikus fogászati klinikák, irodák és egyéb épületek és építmények, amelyekben gyógyszerészeti vagy orvosi tevékenységet folytatnak;
fertőtlenítő, fertőtlenítő és deratizáló szerek gyártása, fertőtlenítési, fertőtlenítő és deratizáló szolgáltatások nyújtása.

Fontos

A munkahelyi fizikai tényezők egészségügyi és járványügyi követelményeit a SanPiN 2.2.4.3359-16 tartalmazza, amelyet Oroszország fő egészségügyi orvosának 2016. június 21-i 81. számú rendelete hagy jóvá.

A laboratóriumi vizsgálatok és vizsgálatok elvégezhetők önállóan vagy akkreditált laboratórium bevonásával.

A laboratóriumi kutatások és vizsgálatok nómenklatúráját, mennyiségét és gyakoriságát a következők figyelembevételével kell meghatározni:

a termelés egészségügyi és járványügyi jellemzői;
káros termelési tényezők;
az emberi egészségre és környezetére gyakorolt hatásuk mértéke (SP 1.1.1058–01 2.5. pont).

A laboratóriumi és műszeres vizsgálatok példaértékű szabványprogramjait a Rospotrebnadzor 2009. április 13-án kelt 01 / 4801-9-32 „A szabványos gyártásellenőrzési programokról” című levele tartalmazza.

A jogsértések kijavítása

Ha az egészségügyi szabályok megsértésére derül fény a gyártásellenőrzési létesítményben, feltétlenül tegyen intézkedéseket azok megszüntetésére (SP 1.1.1058-01 5.1. szakasz):

1. Felfüggeszti vagy megszünteti a szervezet tevékenységét vagy az egyes műhelyek, részlegek működtetését, az épületek, építmények, berendezések üzemeltetését, a szállítást, bizonyos típusú munkavégzést és szolgáltatásnyújtást.

2. Hagyja abba az alapanyagok felhasználását a gyártásban, olyan anyagokat, amelyek nem felelnek meg a megállapított követelményeknek és nem biztosítják a biztonságos termékek kibocsátását.

3. A higiéniai szabályoknak nem megfelelő és emberre veszélyt jelentő termékeket távolítsa el a forgalomból, tegyen intézkedéseket az ilyen termékek megsemmisítésére vagy biztonságos célra történő felhasználására.

4. Tájékoztassa az állami egészségügyi és járványügyi felügyeletet tett intézkedéseket az egészségügyi szabályok megsértésének megszüntetésére.

2017-08-01T00:31:24+00:00 admin Publikációk A cikkben a legfontosabb A termelésellenőrzés hiánya miatt egy szervezet tevékenysége akár 90 napra is felfüggeszthető Minden szervezet köteles termelés-ellenőrzési programot kidolgozni a tevékenység megkezdése előtt A Rospotrebnadzor összefoglalta a statisztikákat: egy a fő jogsértések közül a gyártásellenőrzési program hiánya. Még az irodák számára is kötelező: a gyártásellenőrzést minden szervezetnek és vállalkozónak el kell végeznie (1999. március 30-i 52-FZ szövetségi törvény 11. és 32. cikke).admin [e-mail védett] Webhelyadminisztrátor szakértő

Kedves barátaim! Nézzük meg ma:

Mi az a gyártásellenőrzés?
Hogyan kell megszervezni a gyártásellenőrzést?
Milyen felelősség terheli a munkáltatót, ha nem végzik el a gyártásellenőrzést?

Mi az a gyártásellenőrzés

A gyártásellenőrzés az egészségügyi szabályok betartásának ellenőrzése, valamint az egészségügyi és járványügyi intézkedések végrehajtása, amelyeket a szervezetnek a termelés sajátosságai szerint kell végrehajtania. A termelés-ellenőrzés kötelezettségét az 1999. március 30-i 52-FZ „A lakosság egészségügyi és járványügyi jólétéről” szóló szövetségi törvény 32. cikke határozza meg a munkáltatókat - egyéni vállalkozókat és szervezeteket. Így a gyártásellenőrzési eljárás kötelező a munkáltató számára.

Mi a különbség a munkahelyi munkakörülmények speciális felmérése és a gyártásellenőrzés között? Felmenti-e a munkáltató a munkakörülmények speciális értékelését a szervezeten belüli gyártásellenőrzési kötelezettség alól? Valójában úgy tűnik, hogy a káros termelési tényezők hatásának ellenőrzése ugyanaz. A különbség az, hogy a munkakörülmények speciális felmérése csak egy adott vállalkozás alkalmazottainak érdekeit érinti, míg a termelésellenőrzés célja, hogy megvédje a negatív hatás vállalkozások és alkalmazottak, valamint környezetés az általános lakosság. A munkakörülmények speciális felmérése a vállalkozásnál nem mentesíti a munkáltatót a gyártásellenőrzés kötelezettsége alól. A gyártásellenőrzés során az egészségügyi normák és szabályok megsértésének észlelése esetén a munkáltató önállóan köteles:

hagyja abba a nyersanyagok és a követelményeknek nem megfelelő anyagok használatát;
tájékoztatja a felhatalmazott állami felügyeleti szervet a jogsértések megszüntetésére tett intézkedésekről.

A termelés-ellenőrzés eredményeit a foglalkozási megbetegedések kivizsgálása során is felhasználják a munkavállaló betegsége és a káros termelési tényezőknek való kitettség közötti kapcsolat megállapítására.

Hogyan szervezzük meg a gyártásellenőrzést

A gyártásellenőrzés megszervezésének eljárását az egészségügyi szabályok rögzítik SP 1.1.1058-01"Az egészségügyi szabályok betartása és az egészségügyi és járványellenes (megelőző) intézkedések végrehajtása gyártásellenőrzésének megszervezése és végrehajtása" 1 (a továbbiakban - SP 1.1.1058-01).

Mindenekelőtt egy gyártásellenőrzési programot kell kidolgozni. A gyártásellenőrzési program a munkáltatók számára kötelező dokumentum. Enélkül lehetetlen gyártásellenőrzést végezni. A termelés-ellenőrzési programot nem kell egyeztetni a Rospotrebnadzorral. A vállalkozás vezetője hagyja jóvá. A gyártásellenőrző programnak nincs lejárati ideje. Kiegészíthető, ha változás történt a gyártástechnológiában, a létszámstruktúrában stb. A gyártásellenőrzési program bármilyen formában készül. Modellprogramok vállalkozások számára készült Vendéglátás, Élelmiszeripar, egészségügyi és megelőző intézmények, lakossági fogyasztói szolgáltatások intézményei (a Rospotrebnadzor 2009. április 13-i levele, 01. szám / 4801-9-32). A fejlesztés során támaszkodhat rájuk. A gyártásellenőrzés részeként elvégzendő laboratóriumi és műszeres vizsgálatok hozzávetőleges listája is található. A program konkrét szerkezetét és tartalmát maga a munkáltató határozza meg, attól függően, hogy a vállalkozás milyen veszélyt jelent az emberekre. De vannak kötelező szakaszok. Ezeket az SP 1.1.1058-01 tartalmazza:

A vállalkozás szempontjából releváns egészségügyi szabályok, módszerek és ellenőrzési módszerek listája.
Az elvégzendő laboratóriumi vizsgálatok és vizsgálatok listája: az egészségügyi védelmi övezet határán és a vállalkozás befolyási övezetében, a termelési telephelyeken; a munkahelyen; nyersanyagok, félkész termékek, késztermékek és ezek előállításának, tárolásának, szállításának, értékesítésének, ártalmatlanításának technológiái tekintetében.
Tájékoztatás az orvosi vizsgálatok megszervezéséről, szakmai higiéniai képzésés a vállalkozás alkalmazottainak tanúsítása.
Tájékoztatás a tanúsítványok, egészségügyi és járványügyi következtetések, személyes orvosi feljegyzések, egyéb, a nyersanyagok, félkész termékek, késztermékek és gyártási technológiáik minőségét és biztonságát igazoló dokumentumok rendelkezésre állásának ellenőrzéséről.
Az ember- és környezetbiztonság indoklása, új típusú termékek és előállításuk technológiája, ideértve a tárolást, szállítást, ártalmatlanítást, a munkák és szolgáltatások végzésekor.
Gyártásellenőrzési eredmények: a gyártásellenőrzési kérdések elszámolásának és jelentésének módszerei (ellenőrző kártyák vagy naplók, valamint speciális egészségügyi szabályok által előírt naplók); az egészségügyi és járványellenes (megelőző) intézkedések végrehajtásának vizuális ellenőrzése, az egészségügyi szabályok betartása, a jogsértések kiküszöbölésére irányuló intézkedések kidolgozása és végrehajtása.
Azon lehetséges vészhelyzetek listája, amelyek veszélyt jelenthetnek a lakosság egészségügyi és járványügyi jólétére. A felelős személyek cselekvési sorrendje vészhelyzetben.

Általában problémák merülnek fel a laboratóriumi kutatásokkal foglalkozó résznél. Nézzük meg közelebbről. Milyen laboratóriumi vizsgálatoknak kell szerepelniük a gyártásellenőrzési programban? A laboratóriumi vizsgálatok nómenklatúrája, mennyisége és gyakorisága az adott vállalkozás jellemzőitől függ: egészségügyi és járványügyi jellemzőitől; káros termelési tényezők jelenléte; a munkavállalók egészségére és a környezetre gyakorolt hatásuk mértéke. Egyes paramétereket 10 naponta egyszer kell ellenőrizni (például higany- és ózontartalom az ipari helyiségekben), másokat (fizikai tényezők) - évente egyszer vagy kétszer (például beltéri mikroklíma). A vizsgálandó anyagok és tényezők listájára vonatkozó információk a Rospotrebnadzortól szerezhetők be. Ezeket az információkat ingyenesen kell megadniuk. Ki köteles laboratóriumi és műszeres vizsgálatokat végezni? A gyártásellenőrzés részeként végzett laboratóriumi és műszeres vizsgálatok csak egyes szervezetek számára kötelezőek. Ezek tartalmazzák:

a) ipari vállalkozások (objektumok). Az ipari üzemek ellenőrzési pontjai a következők:

ipari épületek;
közösségi helyiségek, épületek, építmények;
egészségügyi védőzónák;
szállítás;
technológiai berendezések;
munkahelyek;
nyersanyagok;
félkész termékek;
elkészült termékek;
termelési és fogyasztási hulladék.

A gyártásellenőrzés magában foglalja az ipari környezeti tényezők laboratóriumi kutatását és tesztelését (fizikai tényezők: hőmérséklet, páratartalom, levegő sebessége, hősugárzás; nem ionizáló elektromágneses mezők (EMF) és sugárzás - elektrosztatikus tér; állandó mágneses tér (beleértve a hipogeomágneses is); elektromos és mágneses ipari frekvenciás mezők (50 Hz), PC által generált szélessávú EMF, rádiófrekvenciás tartomány elektromágneses sugárzása, szélessávú elektromágneses impulzusok, optikai tartomány elektromágneses sugárzása (beleértve a lézert és az ultraibolya sugárzást), ionizáló sugárzás, ipari zaj, ultrahang, infrahang ; vibráció (helyi, általános); túlnyomórészt fibrogén hatású aeroszolok (porok); megvilágítás - természetes (hiány vagy elégtelen), mesterséges (elégtelen megvilágítás, megvilágítás pulzálása, túlzott fényerő, nagy egyenetlen fényeloszlás, közvetlen és visszavert tükröződés) ; elektromosan töltött levegő részecskék - levegő ionok; túlnyomórészt fibrogén hatású aeroszolok (APFD); kémiai tényezők: keverékek, beleértve bizonyos biológiai természetű anyagok (antibiotikumok, vitaminok, hormonok, enzimek, fehérjekészítmények), amelyeket kémiai szintézissel állítanak elő és/vagy amelyek ellenőrzésére kémiai elemzési módszereket alkalmaznak, erősen irányított hatásmechanizmusú káros anyagok, 1. -4 veszélyességi osztály; biológiai tényező).

A termelési környezet káros tényezőinek gyártási laboratóriumi ellenőrzésének gyakoriságát a feltünteti normatív dokumentumok(GOST, SanPin, GN stb.), és csökkenthető, de legfeljebb kétszeresére az ipari vállalkozások (ipari létesítmények) normalizált mutatóihoz képest olyan esetekben, amikor ezeket évek óta nem észlelték, de nem kevesebbet. 5 évnél meghaladja az MPC-t és az MPC-t a műszaki kompetenciára és függetlenségre akkreditált laboratóriumok által végzett laboratóriumi vizsgálatok és mérések eredményei alapján, és pozitív tendenciát mutat egészségügyi és higiéniai állapotukban (hatékony egészségügyi és rekreációs intézkedések végrehajtása, megerősítve az ipari környezeti tényezők vizsgálatának és mérésének eredményei alapján a foglalkozási megbetegedések, a tömeges nem fertőző betegségek nyilvántartásának hiánya, valamint a magas szintű, átmeneti rokkantsággal járó morbiditás, kivéve a káros anyagok erősen irányított hatásmechanizmusú termelés-ellenőrzését, 1-4 veszélyességi osztályba tartozó káros anyagok és a gyártástechnológia változási esetei).

Ha a vállalkozásnak van istállója technológiai folyamat, betarthatja a következő gyakoriságot:

№	A káros termelési tényező neve	Az ellenőrzés gyakorisága	Szabályozó dokumentum
1	Zaj, ultrahang	Évente legalább egyszer	GOST 12.1.003-83"Zaj"
2	Rezgés általános, helyi	Évente legalább egyszer	GOST 12.1.012-2004"Rezgésbiztonság"
3	Mikroklíma mutatók	Évente kétszer (az év hideg és meleg időszakában)	« Higiéniai követelmények a mikroklímához ipari helyiségek» 4 , "A munkaterület levegőjére vonatkozó általános egészségügyi és higiéniai követelmények" 5
4	Fényjelzők	Évente egyszer	"Lakó- és középületek természetes, mesterséges és kombinált világításának higiéniai követelményei" 6
5	Káros anyagok a munkaterület levegőjében (az ellenőrzés gyakorisága a veszélyességi osztálytól függően kerül beállításra)	- I osztály - legalább 10 naponta egyszer; – II. osztály – legalább havonta egyszer; – III., IV. osztály – negyedévente legalább egyszer	"A munkaterület levegőjére vonatkozó általános egészségügyi és higiéniai követelmények"
6	A levegő aeroionos összetétele	Évente egyszer	SanPiN 2.2.4.1294-03"Az ipari és közösségi helyiségek levegőjének aeroionos összetételére vonatkozó higiéniai követelmények" 7
7	elektromágneses mezők(EMF) különböző frekvencia tartományok	Háromévente egyszer	SanPiN 2.2.4.1191-03"Elektromágneses mezők ipari körülmények között" 8
8	Számítógépekkel felszerelt elektromágneses tisztás munkahelyek	Évente egyszer	SanPiN 2.2.2/2.4.1340-03"A személyi elektronikus számítógépekre és a munkaszervezésre vonatkozó higiéniai követelmények" 9
10	lézersugárzás	Évente egyszer	"A lézerek tervezésére és üzemeltetésére vonatkozó egészségügyi normák és szabályok" 10
11	infrahang	Évente egyszer	"Infrahang a munkahelyeken, a lakó- és középületekben, valamint a lakóövezetekben" 11

b) városi és falusias települések határában elhelyezkedő, ivó- és háztartási vízellátási, valamint rekreációs célú víztestek.

Laboratóriumi ellenőrzést végeznek az ivóvíz egészségügyi szabályok követelményeinek való megfelelése, valamint a víztest egészségügyi szabályoknak való megfelelése és a felhasználási feltételek emberi egészségre vonatkozó biztonsága felett;

A lakott területek, ipari és egyéb létesítmények területéről mindenféle ipari, háztartási és felszíni szennyvíz kibocsátásával kapcsolatos tevékenységek, a tisztító létesítmények működésének laboratóriumi ellenőrzése során biztosítani kell a kibocsátott szennyvíz összetételét;

c) vízellátó létesítmények (központosított, nem központosított, házelosztó, lakossági autonóm ivóvízellátó rendszerek, járműveken lévő ivóvízellátó rendszerek üzemeltetése);

A fertőző betegségek, köztük a nozokomiális betegségek megelőzése érdekében végzett gyógyszerészeti és orvosi tevékenységek során gondoskodni kell az egészségügyi és járványellenes követelmények betartásának ellenőrzéséről, valamint a fertőtlenítési és sterilizálási intézkedésekről;

Más szervezetek nem végezhetnek laboratóriumi és műszeres vizsgálatokat a káros tényezőkről.

Az SP 1.1.1058-01, 2001. július 10-én kelt „Az egészségügyi szabályok betartása és az egészségügyi és járványellenes (megelőző) intézkedések végrehajtása gyártásellenőrzésének megszervezése és lefolytatása” kimondja, hogy a gyártásellenőrzés részeként laboratóriumi kutatásokat és vizsgálatokat végeznek. maga a munkáltató vagy az általa bevont akkreditált laboratórium. Így az eljárás önálló lefolytatása csak akkor lehetséges, ha a munkáltató saját akkreditált laboratóriummal, kalibráló műszerekkel és képzett személyzettel rendelkezik. .

Milyen jelentést kell készíteni a gyártásellenőrzés eredményei alapján?

A gyártásellenőrzés eredményei alapján jelentést kell készíteni egy adott időszakra (általában egy hónapra vagy egy évre). A jelentés mind a teljes létesítményre, mind az egyes szerkezeti egységekre vonatkozóan összeállítható. Ellenőrzésre és jóváhagyásra benyújtják a szervezet vezetőjének

Mi a felelősség a gyártásellenőrzés hiányáért

A termelésellenőrzés hiánya a vállalkozásban az az egészségügyi jogszabályok megsértése amiért megbüntetik őket:

hivatalos - pénzbírság tól 500 előtt 1000 rubel;
egyéni vállalkozó - pénzbírság tól 500 előtt 1000 rubel vagy a tevékenységek felfüggesztése legfeljebb 90 napig;
szervezés - pénzbírság tól 10 000 előtt 20 000 rubel vagy leállítja a termelést legfeljebb 90 napok ( Művészet. 6.3 Az Orosz Föderáció közigazgatási kódexe).

Ha egy ne adjon tájékoztatást a gyártásellenőrzés eredményeiről felhatalmazott szervek , pénzbírsággal fenyeget:

számára hivatalos- tól től 300 előtt 500 rubel;
a szervezet számára - tól 3000 előtt 5000 rubel ( Művészet. 19.7 Az Orosz Föderáció közigazgatási kódexe).

A bírság megfizetésének elmulasztása(vagy késedelmes fizetés) megduplázódásához vezet ( Művészet. 20.25 Az Orosz Föderáció közigazgatási szabálysértési törvénykönyve), különben a vállalkozás közigazgatási letartóztatásba kerül, legfeljebb 15 napok.

A Gyártásellenőrzési Szabályzat kidolgozása a gombra kattintva megrendelhető