namai > sveikatos apsauga

Gamybos kontrolės darbų atlikimas. Gamybos kontrolė įmonėje (PRK)

Prieš pradėdami dirbti ar atlikdami savo verslumo veikla būtina patvirtinti Gamybos kontrolės programą. Be to, jei įvyksta perorientavimas ar procesas, programą taip pat reikia redaguoti arba pakeisti.

Kokia yra tokio dokumento sudarymo procedūra, bus įdomu sužinoti daugeliui, kurie privalo parašyti programą.

Mieli skaitytojai! Straipsnyje kalbama apie tipiški būdai sprendimus teisiniais klausimais bet kiekvienas atvejis individualus. Jei norite sužinoti kaip išspręsti tiksliai savo problemą- susisiekite su konsultantu:

(Maskva)

(Sankt Peterburgas)

(Regionai)

Tai greita ir nemokamai!

Gamybos kontrolės samprata įmonėje ir kodėl ji reikalinga

Pagrindinis programos tikslas – užtikrinti žmonių saugą ir sveikatos bei gyvybės išsaugojimą.

Ši užduotis susijusi ne tik su įmonės personalu, su kuriuo susiduria neigiamų padarinių produkcijos, bet visos visuomenės. Atliekant darbus visada turi būti užtikrintas visų piliečių saugumas, kurį galima užtikrinti tinkamai parengta programa.

Mankštintis laiku stebėti, kaip laikomasi reikalavimų sanitariniai reglamentai būtina, kad vadovas patvirtintų tokią programą. Siekiant užtikrinti žmonių sveikatos saugumą, atliekami laboratoriniai tyrimai, medicininės apžiūros, pažymos, medicininės knygelės, sanitarinius pasus ir tt Tokia tvarka sukurta siekiant užtikrinti, kad būtų laikomasi kiekvieno darbuotojo teisių į saugų darbą, kurios yra įtvirtintos Rusijos Federacijos konstitucijoje.

Kas yra ši programa. Teisinis reguliavimas šioje srityje

Saugumo patikrų užtikrinimas patikėtas meno įmonėms ir organizacijoms. 11 ir 32 Nr. 52-FZ 1999 m. kovo 30 d. dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės ir sanitarinių taisyklių SP 1.1.1058-01. Programos prieinamumas yra būtina sąlyga įmonėms ir inspektorius tikrai pareikalaus tai parodyti. Atsisakymas pateikti dokumentą pagal inspektoriaus prašymą dėl jo nebuvimo užtraukia baudą.

Įmonės turi teisę savo nuožiūra bet kokia forma sukurti gamybos kontrolės programą. Tačiau nepaisant to, kad nėra vienareikšmio šio įsakymo sudarymo tvarkos, kai kurie duomenys turi būti nurodyti.

dokumentas reikalingi daiktai yra šie:

  1. apibūdinimas sanitarines normas pagal įmonės veiklos rūšį.
  2. Profesijų, kurioms reikalingas specialus mokymas, aprašymas.
  3. Darbuotojų, atsakingų už programos laikymąsi, sąrašas.
  4. Darbuotojų, kuriems reikalinga medicininė apžiūra, registras.
  5. Pastebimi pavojingi veiksniai.
  6. Nurodyta detalus procesas gamybos kontrolės analizei ir įgyvendinimui.
  7. Pagrįstos kenksmingos medžiagos, paslaugos ir objektai, kuriems reikalinga licencija, sertifikato ar akreditacijos gavimas.

Jei dar neužregistravote organizacijos, tada lengviausias padaryti tai su internetines paslaugas, kuris padės sugeneruoti visus reikalingus dokumentus nemokamai: Jei jau turite organizaciją ir galvojate, kaip palengvinti ir automatizuoti buhalterinę apskaitą bei atskaitomybę, tuomet į pagalbą ateina šios internetinės paslaugos, kurios visiškai pakeis buhalterį savo įmonėje ir sutaupysite daug pinigų bei laiko. Visos ataskaitos generuojamos automatiškai, pasirašomos elektroniniu parašu ir automatiškai siunčiamos internetu. Tai idealiai tinka individualiam verslininkui arba LLC, naudojančiam supaprastintą mokesčių sistemą, UTII, PSN, TS, OSNO.
Viskas vyksta keliais paspaudimais, be eilių ir streso. Išbandykite ir būsite nustebinti kaip lengva pasidarė!

Vystymo etapai

Dėl skirtingos įmonių specifikos keliami reikalavimai sanitarinė kontrolė labai skiriasi, todėl programa turi būti rašoma kiekvienai įmonei atskirai.

Įtraukta į jo struktūrą Pagrindinės kontrolės priemonės:

Jei atsakingam asmeniui reikia parašyti Programą pagal kitos panašios įmonės modelį, kuris yra šablonas, tada ji turi būti parengta pagal individualų įmonės profilį, kuriame bus nurodytos organizacijos ar individualaus verslininko ypatybės.

Įmonės valdymui jokios programos yra šiurkštus įmonės veiklos pažeidimas, užtraukiantis nuobaudas. Norint išvengti bausmės sudarant dokumentą, būtina rimtai atidžiai išanalizuoti panašias galimybes kitoms įmonėms.

Norėdami sukurti dokumento projektą gali prireikti informacijos darbo apsaugos ir sanitarinių normų bei taisyklių laikymosi srityje, kuri gali atspindėti tas normas, kurios būdingos šiai produkcijai. Tuo pačiu metu būtina kiek įmanoma labiau atsižvelgti į visus veiksnius, turinčius įtakos tiek organizacijos darbuotojų, tiek galutinių gaminių vartotojų sveikatai ir saugai.

Pagrindinės akimirkos, kuri turi būti aprašyta programoje yra:

  • Žalingų veiksnių, galinčių neigiamai paveikti žmogaus gyvenimą, aprašymas;
  • Kontrolinis sąrašas analizei leistinos normos kenksmingos ir pavojingos pramonės šakos.
  • Patikrinimų dažnumas.
  • Darbuotojų, kuriems priskirta atsakomybė už sanitarinių normų ir pavojingų medžiagų laikymosi kontrolės priemonių įgyvendinimą, sąrašas.

Galutinė programos versija turi būti patvirtinta vadovo ir pateikta supažindinti atsakingus asmenis ir kitus gamybinės komandos darbuotojus. Ataskaita apie vykdytą veiklą, aprašytą programoje, turi būti pateikta reguliavimo institucijoms jų prašymu. Jeigu įvyko gamybos procesų pasikeitimų, dėl kurių atsirado naujų veiksnių, tai dokumentas turi būti papildytas naujais puslapiais, kuriuose aprašomas patikrinimų atlikimas siekiant užtikrinti žmonių gyvybės ir sveikatos saugumą.

Forma ir turinys

Pati gamybos kontrolės programa neturi vieno modelio visoms įmonėms, todėl ji yra sudaryta savavališka forma, kuri pagrįsta skirtingos savybės darbo organizavimas. Ir vis dėlto yra privalomų reikalavimųį jo struktūrą.

Nepriklausomai nuo nuosavybės formos ar gamybos procesai jis turėtų apimtišiuos duomenis:

Atsakomybė už šios programos nesilaikymą

Organizacijos vadovybė yra atsakinga dėl gamybos kontrolės trūkumo. Bausmė už tokias aplinkybes numatyta Rusijos Federacijos administracinių nusižengimų kodekse (8.1 straipsnis). Gamybos kontrolės programos nebuvimas baudžiamas administracine nuobauda.

Jo dydis priklauso nuo pažeidėjo kompetencijos:

Pažeidimai grubiai nesilaikant aplinkosaugos ir sanitarinių bei epidemiologinių reikalavimų dėl gamybinių atliekų tvarkymo ar pavojingų medžiagų naudojimo režimo pažeidimo pagal 26 str. ir str. 15 Federalinio įstatymo Nr. 89-FZ ir pagal Rusijos Federacijos administracinių nusižengimų kodeksą (8.2 straipsnis) Grasina nuobaudomis. Jos, kaip ir ankstesnės, priklauso nuo to, kas kaltas dėl sanitarinių normų nesilaikymo. Matmenys bus tokie:

  • nuo 1000 iki 2000 rublių. paprastiems asmenims;
  • nuo 10 000 iki 30 000 rublių. išduotas pareigūnui;
  • nuo 30 000 iki 50 000 rublių. individualiems verslininkams nesudarant juridinio asmens; arba administracinis veiklos sustabdymas iki 90 dienų;
  • nuo 100 000 iki 250 000 rublių. visoms kitoms organizacijoms ir įmonėms.

Už piktybiškus pažeidimus juridiniams asmenims ir individualiems verslininkams gali būti taikomas administracinis veiklos sustabdymas iki 90 dienų.

Programos sudarymo ypatumas įvairių pramonės šakų įmonėse

Pagrindinis veiksnys, kuris turėtų turėti įtakos rengiant programą, yra individualus įmonės skirtumas aplinkos saugos ir gyventojų produkcijos gamybos srityje. Todėl programa parašyta bet kokia savavališka forma, pabrėžiant pavojingas jos veiklos sritis. Teisinga tekstinio pristatymo struktūra rašant šį dokumentą bus tokia, kuri turės visus pagrindimus svarbius punktus remiantis konkrečios gamybos specifika.

Individualiai organizacijai turi būti aprašyti, būdingi šiai produkcijai pagrindimai ir punktai:

  • Valstybės patvirtintas laikytis sanitarinių standartų, susijusių su šia įmone.
  • Atsakingų asmenų, kontroliuojančių taisyklių įgyvendinimą, sąrašas.
  • Akcentas viskam galimi veiksniai kelia rimtą grėsmę aplinkai ir žmonių sveikatai.
  • Mėginių, skirtų rodikliams analizuoti, ėmimo ir atlikimo tvarka žalingas poveikis pagaminimas ir leistinų normų viršijimo priežasčių pašalinimas laiku.
  • Prekių gamybos procese atliekamo darbo aprašymas.
  • Darbuotojų, kuriems reguliariai atliekami sveikatos patikrinimai, darbo profesijų nurodymas. Pareigybių, kurias gali užimti tik specialų išsilavinimą įgiję asmenys, sąrašas.
  • Priemonių rinkinys, skirtas užtikrinti saugumą ir užkirsti kelią kenksmingų veiksnių leistinų normų viršijimui įmonės procese.
  • Kokia forma ir per kokį laikotarpį turi būti teikiamos ataskaitos.

Maisto produkcija

Pagrindiniai kriterijai Maisto pramoneĮ ką reikia atkreipti dėmesį rengiant programą yra gaunamų žaliavų kokybė, įmonės darbuotojų medicininė apžiūra ir gamybos technologijos laikymasis. Šiuo atveju būtina atsižvelgti į trumpam laikuižaliavų ir gaminių galiojimo laikas.

Būtina sąlyga Kalbant apie maisto pramonę, tai yra įvairių priedų kontrolė, viršijant normas, kai jie yra įtraukti į produktus, gali sukelti didelė žala galutiniai pagamintų prekių vartotojai.

Automobilių transporto įmonės

Kontroliuoti transporto operacija turėtų būti atliekama pagal šiuos parametrus:

  • vykdymo dažnis techninės paslaugos ir remontas;
  • automobilių kapitalinis remontas;
  • darbų apimtis priežiūros metu;
  • automobilių prastovos atliekant techninę priežiūrą, einamąjį ir kapitalinį remontą;
  • remonto ir techninės priežiūros darbuotojų darbo našumas ir darbo mechanizavimo lygis.

Industrija

Dėl pramonės įmonės Saugos priemonės turėtų apimti šiuos dalykus:

  • Preliminarių prognozių dėl galimų Neigiama įtaka aplinkosaugos veikla.
  • Matavimų, atliekamų pramoninio komplekso objektų teritorijoje, siekiant nustatyti jos keliamo vibracijos ir triukšmo laipsnį, atlikimo tvarka.
  • Dokumentinio filmavimo ir fotografavimo, kartografijos ir apylinkių tyrinėjimo įgyvendinimo veikla;
  • Laiku imtis priemonių sustabdžius darbus ar aptikus sugedusią įrangą, kuri dėl leistinų normų viršijimo daro didelį poveikį aplinkai.

Viešojo maitinimo sfera

Šioje pramonėje kontrolės metu turi būti įtraukta sanitarinės būklės analizių atlikimas imant bandomuosius tepinėlius, kurie paimami laboratoriniams tyrimams su:

  • konteineriai;
  • įranga;
  • inventorius;
  • rezervuarai;
  • gamyboje dalyvaujančio personalo rankos.

MSW vežėjas

Siekiant užtikrinti gyventojų saugumą nuo epidemijų plitimo ir žalingo poveikio žmonių gyvybei, kiekviena įmonė turėtų parengti gamybos kontrolės programą atliekų tvarkymo srityje. Ypač svarbu tokį užsakymą turėti SDW vežėjams.

dokumentas turėtų būti išdėstyta tokia informacija:

  • teisės aktų normos aplinkos apsaugos srityje;
  • įmonėje parengti nuostatai dėl kūrimo ir tikslų aplinkosaugos tarnyba kontroliuoti ir palaikyti saugumą tvarkant atliekas;
  • visų įmonės darbuotojų pareigybių aprašymai;
  • patvirtintos standartinės žurnalų formos;
  • mėginių ėmimo sertifikatų blankai;
  • receptų rūšys, kai patikrinimų metu nustatomi trūkumai ir kt.

Didmeninė ir mažmeninė prekyba

Visi prekybos įmonės privalo vykdyti gamybos kontrolė. Pagrindiniai programos tikslai yra patikrinimų aprašymas sanitarinių taisyklių laikymasis; priemonių komplekso organizavimas transportavimo metu, taip pat prekių saugojimo ir pardavimo gyventojams terminai.

Žiūrėkite vaizdo paskaitą apie gamybos kontrolę įmonėse šiose istorijose.
1 dalis:

2001 m. liepos 13 d. Rusijos Federacijos vyriausiojo valstybinio sanitaro gydytojo dekretas N 18
„Dėl sanitarinių taisyklių priėmimo – SP 1.1.1058-01“

Su pakeitimais ir papildymais iš:



3.4. Darbuotojų, kuriems taikoma medicininė apžiūra, profesinis higieninis mokymas ir atestavimas, pareigybių sąrašas;

3.5. Juridinio asmens, individualaus verslininko atliekamų darbų ir paslaugų, gaminamos produkcijos, taip pat veiklos rūšių, kurios kelia galimą pavojų žmonėms ir kurioms taikomas sanitarinis ir epidemiologinis įvertinimas, sertifikavimas, licencijavimas, sąrašas;

3.6. Priemonės, pagrįstos gaminių ir jų gamybos technologijos saugumu žmonėms ir aplinkai, pramonės ir aplinkos veiksnių saugos ir (ar) nekenksmingumo kriterijais ir kontrolės metodų kūrimu, įskaitant laikymo, transportavimo, pardavimo ir gaminių utilizavimas, taip pat proceso sauga darbų atlikimas, paslaugų teikimas;

3.7. Galiojančių teisės aktų nustatytų apskaitos ir atskaitomybės formų sąrašas su gamybos kontrolės įgyvendinimu susijusiais klausimais;


3.8. Sąrašas galimų ekstremalių situacijų, susijusių su gamybos sustabdymais, technologinių procesų pažeidimais, kitomis situacijomis, keliančiomis grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei, kurių atveju gyventojai, vietos valdžios institucijos, įstaigos, įgaliotos vykdyti valstybinę sanitarinę priežiūrą. informuojama epidemiologinė priežiūra;

3.9. Kita veikla, reikalinga veiksmingai sanitarinių taisyklių ir higienos normų laikymosi kontrolei, sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui. Šių priemonių sąrašas nustatomas pagal gamybos kontrolės objekte vykdomos veiklos (atliekamų darbų, teikiamos paslaugos) galimo pavojingumo asmeniui laipsnį, objekto pajėgumą, galimą neigiamų pasekmių sanitarinių taisyklių pažeidimai.


IV. Gamybos kontrolės ypatybės įgyvendinant tam tikrų tipų veikla


4.1. Gamybos kontrolė atliekama naudojant laboratorinius tyrimus, šių kategorijų objektų bandymus:

a) pramonės įmonės (objektai): darbo vietos, gamybinės patalpos, gamybos aikštelės (teritorija), siena sanitarinė apsaugos zona, žaliavos gaminiams gaminti, pusgaminiai, naujos pramonės ir technikos gaminių rūšys, maisto produktai, nauji technologiniai procesai (gamybos, sandėliavimo, transportavimo, pardavimo ir šalinimo technologijos), gamybos ir vartojimo atliekos (surinkimas, panaudojimas) , šalinimas, transportavimas, sandėliavimas, perdirbimas ir atliekų šalinimas).

Gamybos kontrolė apima laboratoriniai tyrimai ir darbo aplinkos veiksnių (fizinių veiksnių: temperatūra, drėgmė, oro greitis, šiluminė spinduliuotė; nejonizuojanti elektrinė) testavimas magnetiniai laukai(EMF) ir spinduliuotė – elektrostatinis laukas; nuolatinis magnetinis laukas (įskaitant hipogeomagnetinį); pramoninio dažnio (50 Hz) elektriniai ir magnetiniai laukai; plačiajuostis EMF sukurtas kompiuteriu; elektromagnetinė radiacija radijo dažnių diapazonas; plačiajuosčio ryšio elektromagnetiniai impulsai; optinio diapazono elektromagnetinė spinduliuotė (įskaitant lazerinį ir ultravioletinį); jonizuojanti radiacija; pramoninis triukšmas, ultragarsas, infragarsas; vibracija (vietinė, bendroji); daugiausia fibrogeninio poveikio aerozoliai (dulkės); apšvietimas – natūralus (nėra arba nepakankamas), dirbtinis (nepakankamas apšvietimas, apšvietimo pulsavimas, per didelis ryškumas, didelis netolygus ryškumo pasiskirstymas, tiesioginis ir atspindėtas akinimas); elektra įkrautos oro dalelės – oro jonai; daugiausia fibrogeninio poveikio aerozoliai (APFD); cheminiai veiksniai: mišiniai, įsk. tam tikros biologinės prigimties medžiagos (antibiotikai, vitaminai, hormonai, fermentai, baltymų preparatai), gautos cheminės sintezės būdu ir (arba) kurių kontrolei naudojami cheminės analizės metodai, kenksmingos medžiagos, turinčios labai kryptingą veikimo mechanizmą, kenksmingos medžiagos 1 - 4 pavojingumo klasės; biologinis veiksnys).

Gamybos laboratorinės gamybos aplinkos kenksmingų veiksnių kontrolės dažnumas gali būti sumažintas, bet ne daugiau kaip du kartus, lyginant su normalizuotais rodikliais. pramonės įmonės(gamybiniai objektai) tais atvejais, kai jie nebuvo stebimi eilę metų, bet ne mažiau kaip 5 metus, viršijantys MPK ir MPK pagal techninę kompetenciją ir nepriklausomumą akredituotų laboratorijų atliktų laboratorinių tyrimų ir matavimų rezultatus, ir nustatyti teigiamą jų sanitarinės – higieninės būklės tendenciją (vykdyti efektyvias sanitarines ir rekreacines priemones, patvirtintas pramonės aplinkos veiksnių tyrimų ir matavimų rezultatais, profesinių ligų registravimo stoka, masinės užkrečiamos ligos ir aukštas lygis sergamumas laikinąja negalia, išskyrus gamybos kontrolę kenksmingų medžiagų su labai kryptingu veikimo mechanizmu, 1-4 pavojingumo klasių kenksmingos medžiagos ir gamybos technologijos pakeitimo atvejai).

b) vandens telkiniai, naudojami geriamojo ir buitinio vandens tiekimui bei rekreaciniams tikslams, esantys miesto ir kaimo gyvenviečių ribose.

Atliekama laboratorinė atitikties kontrolė geriamas vanduo sanitarinių taisyklių reikalavimus, taip pat vandens telkinio atitiktį sanitarines taisykles ir jo naudojimo sąlygų sauga žmonių sveikatai;

Vykdydami veiklą, susijusią su visų rūšių pramoninių, buitinių ir paviršinių patalpų išleidimu Nuotekos iš apgyvendintų vietovių, pramonės ir kitų objektų teritorijų, ji turėtų būti numatyta laboratorinė kontrolė dirbantys gydymo įstaigos, išleidžiamų nuotekų sudėtis;

c) vandentiekio įrenginiai (centralizuotas, necentralizuotas, namo paskirstymo, autonominių geriamojo vandens tiekimo sistemų veikimas gyventojams, geriamojo vandens tiekimo sistemos transporto priemones);

d) visuomeniniai pastatai ir statiniai: medicinos ir profilaktikos, odontologijos, klinikos, kabinetai ir kiti pastatai bei statiniai, kuriuose vykdoma farmacinė ir (arba) medicininė veikla.

Įgyvendinant farmacijos ir medicinos veikla siekiant užkirsti kelią infekcinėms ligoms, įskaitant hospitalines ligas, turėtų būti numatyta sanitarinių ir antiepideminių reikalavimų laikymosi kontrolė, dezinfekcijos ir sterilizavimo priemonės;

e) gaminant dezinfekavimo, kenkėjų kontrolės ir deratizavimo priemones, teikia dezinfekcijos, kenkėjų kontrolės ir deratizacijos paslaugas, įskaitant gaminamų ir vartojamų vaistų efektyvumo, jų vartojimo, laikymo, transportavimo, šalinimo reikalavimų laikymosi stebėseną, kaip taip pat produkcijos kontrolės objektų graužikų ir vabzdžių skaičiaus (populiacijos) apskaita ir kontrolė naikinimo priemonių metu.

4.2. Vykdant dezinfekcijos, dezinsekcijos ir deratizacijos priemonių gamybą, dezinfekcijos, dezinsekcijos ir deratizacijos paslaugų teikimas, gaminamų ir vartojamų vaistų efektyvumo, jų vartojimo, laikymo, transportavimo, šalinimo reikalavimų laikymosi kontrolė, taip pat produkcijos kontrolės objektų graužikų ir vabzdžių skaičiaus (populiacijos) apskaita ir kontrolė naikinimo priemonių metu.

4.3. Kai veikia vandens kūnai, centralizuotas, necentralizuotas, paskirstymas namuose, autonominės geriamojo vandens tiekimo sistemos gyventojams ir geriamojo vandens tiekimo sistemos ant transporto priemonių, turėtų būti numatyta laboratorinė šių sistemų geriamojo vandens kokybės atitikties sanitarinių taisyklių reikalavimams kontrolė, nes taip pat vandens telkinio atitiktį sanitarinėms taisyklėms ir žmonių sveikatos naudojimo saugos sąlygoms.

4.4. Vykdant veiklą, susijusią su visų rūšių pramoninių, buitinių ir paviršinių nuotekų išleidimu iš gyvenamųjų vietovių teritorijų, pramonės ir kitų objektų, laboratoriniu valymo įrenginių veiklos stebėjimu, turėtų būti numatyta išleidžiamų nuotekų sudėtis.

4.5. Vykdant veiklą, susijusią su gamybos ir vartojimo atliekų susidarymu, turi būti numatyta gamybos ir vartojimo atliekų surinkimo, naudojimo, neutralizavimo, transportavimo, saugojimo, perdirbimo ir šalinimo kontrolė, įskaitant laboratorinę kontrolę.


V. Juridinių asmenų prievolės ir individualūs verslininkaiįgyvendinant gamybos kontrolę


5.1. Juridinis asmuo, individualus verslininkas, nustatydamas sanitarinių taisyklių pažeidimus gamybos kontrolės įstaigoje, turi imtis priemonių, skirtų nustatytiems pažeidimams pašalinti ir užkirsti kelią jų atsiradimui, įskaitant:

Sustabdyti arba nutraukti savo veiklą arba atskirų cechų, sekcijų darbą, pastatų, statinių, įrenginių eksploatavimą, transportą, tam tikrų darbų atlikimą ir paslaugų teikimą;

Nustokite naudoti žaliavų gamyboje, medžiagas, kurios neatitinka nustatytų reikalavimų ir tuos, kurie neužtikrina žmonėms saugių (nekenksmingų) produktų išleidimo, pašalina iš prekybos sanitarinių taisyklių neatitinkančius ir pavojų žmogui keliančius gaminius ir imasi priemonių tokius gaminius naudoti (naudoti) tikslams, kurie neleidžia pakenkti žmonėms arba juos sunaikinti;

Informuoti įstaigą, įgaliotą vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, apie priemones, kurių buvo imtasi sanitarinių taisyklių pažeidimams pašalinti;

Imtis kitų galiojančiuose teisės aktuose numatytų priemonių.


VI. Valstybinės sanitarinės ir epidemiologinės gamybos kontrolės vykdymo priežiūros organizavimas


6.1. Organizacijos ir elgesio priežiūra juridiniai asmenys o individualūs verslininkai gamybos kontrolės yra neatskiriama dalisįgaliotų įstaigų atliekama valstybinė sanitarinė ir epidemiologinė priežiūra.


6.2. Įstaigos, įgaliotos vykdyti valstybinę sanitarinę ir epidemiologinę priežiūrą, neimdamos mokesčių iš teisinių ir asmenys jų prašymu jie įpareigoti pateikti informaciją apie valstybines sanitarines ir epidemiologines taisykles, higienos normas, žmogaus aplinkos veiksnių stebėjimo metodus ir būdus, kurie turėtų būti prieinami objekte, ir sąrašą. cheminių medžiagų, biologinius, fizinius ir kitus veiksnius, kurių atžvilgiu būtina organizuoti laboratorinius tyrimus ir tyrimus, nurodant mėginių ėmimo, laboratorinių tyrimų ir tyrimų taškus, mėginių ėmimo ir laboratorinių tyrimų bei tyrimų dažnumą.


_____________________________

* Cheminių medžiagų, biologinių, fizinių ir kitų veiksnių sąrašo nustatymo pagrindas, mėginių ėmimo vietų pasirinkimas, laboratoriniai tyrimai ir tyrimai bei nustatymas, mėginių ėmimo ir tyrimų dažnumas, įskaitant sanitarinės apsaugos zonoje ir Įtakos zonos įmonės yra sanitarinės taisyklės, higienos normos ir sanitarinio bei epidemiologinio įvertinimo duomenys.


Kas yra gamybos kontrolė

Gamybos kontrolė – tai sanitarinių taisyklių, higienos normų laikymosi ir sanitarinių bei antiepideminių priemonių įgyvendinimo organizacijoje kontrolė.

Kontrolės tikslas – apsaugoti darbuotojus nuo žalingo gamybos kontrolės objektų poveikio: darbo vietų, įrenginių, medžiagų, atliekų, techninio proceso, transporto, patalpų, pastatų, statinių ir kt.

Prieš pradedant kontrolę, darbdavys parengia gamybos kontrolės programą (PPC). Jame jis aprašo, kokia veikla bus vykdoma organizacijoje. Veiklų sąrašas priklauso nuo organizacijos veiklos. Pavyzdžiui, darbo vietose, kuriose yra kenksmingos darbo sąlygos, atliekami medicininiai patikrinimai, o val maisto įmonė organizuojami higieniniai darbuotojų mokymai.

Kai kurių veiklų darbdavys negali atlikti savarankiškai. Faktinės darbo sąlygos vertinamos tik pagal laboratorinių tyrimų rezultatus. Tyrimui atlikti darbdavys kviečia specializuotą organizaciją su Nacionalinėje akreditavimo sistemoje akredituota laboratorija.

Gamybos kontrolę reguliuoja:

  • FZ-52 dėl gyventojų sanitarinės gerovės
  • SP 1.1.1058-01 dėl gamybos kontrolės

Jei gamybos kontrolę organizuojate pirmą kartą:

Kokia atsakomybė už gamybos kontrolės nebuvimą

Jei įmonė neturi gamybos kontrolę patvirtinančių dokumentų, Rospotrebnadzor skiria baudą už kiekvieną trūkstamą dokumentą:

  • piliečiams iki 500 ₽,
  • valdininkai ir privatūs verslininkai iki 1000 ₽,
  • organizacijos iki 20 000 ₽.

Be to, „Rospotrebnadzor“ gali sustabdyti darbdavio veiklą 90 dienų.

Kaip parašyti gamybos valdymo programą

Gamybos kontrolės programa - privalomas dokumentas. Jame darbdavys nurodo visą veiklą, kurią jis kontroliuos:

  • sanitarinių taisyklių laikymasis,
  • sanitarinių ir antiepideminių priemonių įgyvendinimas.

Programa turėtų keistis pasikeitus veiklai, renovavus pastatus ar pasikeitus techniniam procesui.

  • Oficialiai išduotų sanitarinių taisyklių, kontrolės metodų ir metodų sąrašas pagal organizacijos veiklą.
  • Pareigūnų, atsakingų už gamybos kontrolę, sąrašas.
  • Cheminių medžiagų ir gamybos veiksnių, galinčių kelti pavojų žmonėms, sąrašas. Jiems turėtų būti nurodytas laboratorinių tyrimų tūris ir dažnumas.
  • Pareigybių ir profesijų darbuotojų, kuriems turi būti atlikta medicininė apžiūra, profesinės higienos mokymas ir atestavimas, sąrašas.
  • Darbų, paslaugų, gaminamų gaminių ir veiklų, kurios kelia potencialų pavojų žmonėms ir kurias reikia sertifikuoti bei licencijuoti, sąrašas.
  • Priemonės, pagrindžiančios, kad produktai ir gamybos technologijos yra saugūs žmonėms.
  • Apskaitos ir ataskaitų formų, susietų su gamybos kontrole, sąrašas.
  • Sąrašas galimų ekstremalių situacijų, kurios kelia grėsmę gyventojų sanitarinei gerovei.
  • Kitos priemonės sanitarinių standartų laikymuisi stebėti.

Darbdavys gali savarankiškai sukurti gamybos kontrolės programą, pagrįstą standartine, arba užsisakyti ją iš specializuotos organizacijos.

Pavyzdinė gamybos kontrolės programa Norėdami atsisiųsti pavyzdinį failą, užpildykite formą.

Kokius laboratorinius tyrimus atlikti

Darbdavys organizuoja laboratorinius tyrimus, kad įvertintų faktines darbo sąlygas ir parengia korekcines priemones neigiamoms pasekmėms pašalinti.

Tyrimų metu matuojami cheminiai, biologiniai ir fizikiniai veiksniai. Fiziniai veiksniai apima:

  • mikroklimatas,
  • nejonizuojantys elektromagnetiniai laukai ir spinduliuotė,
  • jonizuojanti radiacija,
  • pramoninis triukšmas,
  • ultragarsas,
  • infragarsas,
  • vibracija,
  • šviesi aplinka,
  • aerozoliai.

Normatyviniai gamybos kontrolės objektų pasirinkimo dokumentai gali prieštarauti vienas kitam. Pavyzdžiui, „Rospotrebnadzor“ biuro patalpų nelaiko gamybos kontrolės objektu, o pagal sanitarines taisykles kontrolė biurų aikštelėse kompiuteriais yra būtina. Galutinį sprendimą dėl kontrolės reikalingumo biure priims priežiūros institucijos organizacijos patikrinimo metu, todėl tokiais atvejais rekomenduojame laikytis sanitarinių taisyklių.

Laboratorinių tyrimų dažnumas priklauso nuo matuojamo faktoriaus. Pavyzdžiui:

  • mikroklimatas matuojamas - 2 kartus per metus,
  • triukšmo lygis - kartą per metus,
  • kenksmingų medžiagų ore darbo zona- priklausomai nuo pavojingumo klasės.

Tyrimo rezultatai turi būti patikimi, todėl matavimai turi būti atliekami Nacionalinėje akreditavimo sistemoje akredituotoje laboratorijoje. Jei darbdavys jos neturi, jis turi pritraukti specializuotą organizaciją.

Ar būtina atlikti gamybos kontrolę, jei organizacija vykdė SOUT

SOUT ir gamybos kontrolės darbo vietoje metu atliekami panašūs matavimai, tačiau tai skirtingos procedūros ir kiekviena yra privaloma.

SOUT vyksta kas 5 metus. Galutinis dokumentas yra ataskaita apie SOUT. Kontroliuoja Darbo ministerija ir reguliuoja FZ-426.

Tyrimų dažnumas gamybos kontrolės metu priklauso nuo kenksmingo faktoriaus, dažniausiai 1 kartą per metus. Privalomi dokumentai yra gamybos kontrolės programa ir kiekvieno išmatuoto faktoriaus suvestinės protokolai. Jį kontroliuoja Rospotrebnadzor ir reguliuoja Federalinis įstatymas-52.

Kaip galime padėti su gamybos kontrole

250 tūkstančiai darbo vietų buvo ištirta dėl žalingo poveikio nuo 2010 m

Sukursime gamybos kontrolės programą

Mūsų ekspertai supras jūsų organizacijos specifiką, techninio proceso ypatumus ir parengs gamybos kontrolės programą, atitinkančią Federalinį įstatymą-52.

Kiekvienas ekspertas turi ne mažesnę kaip 5 metų patirtį. Jie vykdė gamybos kontrolę naftos ir dujų bei kasybos įmonėse, ligoninėse ir maisto produkcija, oro uostuose ir statybvietėse. Ši patirtis padeda suprasti, kokie punktai turi būti kontrolės programoje ir kaip interpretuoti prieštaringas formuluotes įstatymuose, kad „Rospotrebnadzor“ nekiltų klausimų.

Atlikti laboratorinius tyrimus

Gamybos kontrolės programai įgyvendinti ekspertai atliks tyrimus remiantis bandymų laboratorija su išplėsta akreditacijos apimtimi šiems veiksniams:

Remiantis tyrimo rezultatais, gausite kiekvieno išmatuoto faktoriaus protokolus.

Svarbiausia straipsnyje

  1. Už gamybos kontrolės nebuvimą organizacijos veikla gali būti sustabdyta iki 90 dienų.
  2. Visos organizacijos prieš pradėdamos veiklą privalo parengti gamybos kontrolės programą.

R ospotrebnadzor apibendrino statistiką: vienas pagrindinių pažeidimų – gamybos kontrolės programos nebuvimas. Ji privaloma net biurams: gamybos kontrolę turi vykdyti visos organizacijos ir verslininkai (11 str., 32 str. federalinis įstatymas 1999 m. kovo 30 d. Nr. 52-FZ). Už gamybos kontrolės organizavimą ir vykdymą atsako įmonės vadovas, o struktūriniuose padaliniuose - jų vadovai.

Jei Rospotrebnadzor darbuotojai nustatys, kad organizacijai trūksta gamybos kontrolės, tai bus prilyginama įstatymų pažeidimui gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės srityje. Tokiu atveju inspektoriai gali skirti baudą: organizacijoms - iki 20 000 rublių, verslininkams - iki 1 000 rublių (Rusijos Federacijos administracinių nusižengimų kodekso 6.3 straipsnis). Be to, organizacijos veikla gali būti sustabdyta iki 90 dienų.

Ką apima gamybos kontrolė?

Žodynas

Gamybos kontrolė- tai sanitarinių taisyklių, higienos standartų ir sanitarinių bei kovos su epidemija priemonių įgyvendinimo kontrolė

Kaip gamybos kontrolės dalis, organizacijos ir verslininkai (SP 1.1.1058–01 2.4 punktas):

  • atlikti laboratorinius tyrimus ir bandymus;
  • organizuoja darbuotojų profesinį higieninį mokymą ir atestavimą;
  • kontroliuoti, ar yra dokumentų, patvirtinančių žaliavų kokybę ir saugą, gatavų gaminių, gamybos, sandėliavimo, transportavimo, pardavimo ir utilizavimo technologijos;
  • pagrįsti naujų rūšių gaminių ir jų gamybos technologijų saugumą žmonėms ir aplinkai;
  • plėtoti kontrolės metodus, įskaitant gaminių saugojimą, transportavimą ir šalinimą, taip pat darbų atlikimo ir paslaugų teikimo proceso saugą;
  • vesti gamybos kontrolės apskaitą ir ataskaitas;
  • laiku informuoti gyventojus, vietos valdžios institucijas ir Rospotrebnadzor apie situacijas, kurios kelia grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei;
  • kontroliuoti, kad organizacija imtųsi sanitarinių ir antiepideminių priemonių, laikytųsi sanitarinių taisyklių, imtųsi priemonių pažeidimams pašalinti;
  • užtikrinti oficialių sanitarinių taisyklių, aplinkos veiksnių kontrolės metodų ir metodų prieinamumą, atsižvelgiant į veiklos rūšį.

Ši organizacijos veikla vykdoma gamybos kontrolės objektuose. Tai apima: gamybines, visuomenines patalpas, pastatus, statinius, sanitarines apsaugos zonas, zonas sanitarinė apsauga, įranga, transportas, technologinė įranga, technologiniai procesai, darbo vietos, taip pat žaliavos, pusgaminiai, gatava produkcija, gamybos ir vartojimo atliekos.

Kaip sukurti gamybos kontrolės programą

Gamybos kontrolė vykdoma pagal organizacijos vadovo, verslininko ar specialiai įgalioto darbuotojo patvirtintą programą. Padarykite gamybos kontrolės programą bet kokia forma. Programos skyriai nurodyti lentelėje.

Svarbu

Gamybos kontrolės programa sudaroma prieš pradedant gamybinę veiklą.

Gamybos kontrolės programos turinys

skyrius Paaiškinimas
1. Oficialiai paskelbtų sanitarinių taisyklių, aplinkos veiksnių stebėjimo metodų ir metodų sąrašas, priklausomai nuo organizacijos veiklos Pasukite tuos reglamentas susiję su organizacijos veikla. Dokumentų sąrašą galite rasti regioniniame Rospotrebnadzor biure
2. Darbuotojų, atsakingų už gamybos kontrolę, sąrašas Atsakomybė už visą gamybos kontrolę tenka organizacijos vadovui, už jos savalaikiškumą, išsamumą ir patikimumą struktūriniuose padaliniuose - jų vadovai.
3. Cheminių medžiagų, veiksnių, taip pat gamybos kontrolės objektų, keliančių potencialų pavojų žmogui ir jo aplinkai, sąrašas Atsižvelgiant į šiuos veiksnius ir objektus, organizuojami laboratoriniai tyrimai ir tyrimai, programoje nurodomi kontroliniai taškai, kuriuose imami mėginiai, ir mėginių ėmimo dažnumas.
4. Darbuotojų, kuriems turi būti atlikta medicininė apžiūra, profesinės higienos mokymai ir atestavimas, pareigybių sąrašas Prie programos galite pridėti organizacijos vadovo patvirtintą kontingentų sąrašą, kuriam atliekami išankstiniai ir periodiniai sveikatos patikrinimai.
5. Potencialų sąrašas pavojingas darbas, paslaugos, produktai ir veikla Čia nurodykite taškus, kur ir kaip dažnai imsite mėginius
6. Priemonės, pagrindžiančios, kad produktai ir jų gamybos technologijos yra saugūs žmonėms ir aplinkai Pateikite pramonės ir aplinkos veiksnių saugos ir nekenksmingumo kriterijus. Apibūdinkite kontrolės būdus, įskaitant produktų saugojimą, transportavimą, pardavimą ir šalinimą
7. Gamybos kontrolės apskaitos ir atskaitomybės formų sąrašas. Kontrolinių patikrinimų, tyrimų, bandymų ir matavimų planas Formas tvirtina organizacijos vadovas, atsižvelgdamas į specialistų rekomendacijas regioniniai biurai Rospotrebnadzoras.
8. Galimų ekstremalių situacijų, kurios kelia grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei, sąrašas Nurodykite situacijas, kai būtina informuoti gyventojus, vietos valdžios institucijas ir sanitarinę bei epidemiologinę priežiūrą. Numatykite aiškią veiksmų tvarką, atsakingus asmenis, telefono numerius, kuriais turi būti perduodama informacija apie įvykį
9. Kita veikla Apibrėžkite juos priklausomai nuo organizacijos veiklos

pastaba

Reikalavimai gamybos kontrolės programai pateikti SP 1.1.1058-01 3 skirsnyje

Kur ir kaip atlikti tyrimus ir bandymus

Laboratoriniai tyrimai ir bandymai nebūtini visuose įrenginiuose. Pavyzdžiui, jie nereikalingi viešbučiuose, muziejuose, kino teatruose, darbo erdvė(2009 m. balandžio 13 d. Rospotrebnadzor raštas Nr. 01/4801-9-32).

Objektai, kuriuose, kaip gamybos kontrolės dalis, privaloma atlikti tyrimus ir bandymus, yra (SP 1.1.1058–01 4.1 punktas):

  • pramonės įmonės. Visų pirma darbo vietos, gamybinės patalpos, gamybos aikštelės, sanitarinės apsaugos zonos riba, žaliavos produkcijos gamybai, pusgaminiai, naujos rūšies pramoniniai ir techniniai gaminiai, maisto produktai, nauji technologiniai procesai, gamyba ir vartojimas. atliekos;
  • geriamojo ir buitinio vandens tiekimo ir rekreacinės paskirties vandens telkiniai, esantys miesto ir kaimo gyvenviečių ribose;
  • vandens tiekimo įrenginiai. Visų pirma, centralizuotų, necentralizuotų, paskirstymo namuose, autonominių gyventojų geriamojo vandens tiekimo sistemų, transporto priemonių geriamojo vandens tiekimo sistemų eksploatavimas;
  • visuomeniniai pastatai ir statiniai. Tai apima terapinį ir profilaktinį poveikį odontologijos klinikos, biurai ir kiti pastatai bei statiniai, kuriuose vykdoma farmacinė ar medicininė veikla;
  • dezinfekavimo, dezinfekavimo ir deratizacijos priemonių gamyba, dezinfekcijos, dezinfekavimo ir deratizacijos paslaugų teikimas.

Svarbu

Sanitariniai ir epidemiologiniai reikalavimai fiziniams veiksniams darbo vietoje pateikti SanPiN 2.2.4.3359-16, patvirtintame Rusijos vyriausiojo sanitaro gydytojo 2016 m. birželio 21 d. dekretu Nr. 81

Laboratoriniai tyrimai ir bandymai gali būti atliekami savarankiškai arba dalyvaujant akredituotoje laboratorijoje.

Laboratorinių tyrimų ir bandymų nomenklatūra, apimtis ir dažnumas turėtų būti nustatomi atsižvelgiant į:

  • sanitarinės ir epidemiologinės gamybos charakteristikos;
  • žalingi gamybos veiksniai;
  • jų poveikio žmogaus sveikatai ir jos aplinkai laipsnį (SP 1.1.1058–01 2.5 punktas).

Pavyzdinės standartinės laboratorinių ir instrumentinių tyrimų programos pateiktos Rospotrebnadzor 2009 m. balandžio 13 d. laiške Nr. 01 / 4801-9-32 „Dėl standartinių gamybos kontrolės programų“.

Kaip ištaisyti pažeidimus

Jei gamybos kontrolės įstaigoje nustatomi sanitarinių taisyklių pažeidimai, būtinai imkitės priemonių jiems pašalinti (SP 1.1.1058-01 5.1 punktas):

1. Sustabdyti arba nutraukti organizacijos veiklą ar atskirų cechų, sekcijų veiklą, pastatų, statinių, įrenginių, transporto eksploatavimą, tam tikrų darbų atlikimą ir paslaugų teikimą.

2. Nutraukti gamyboje naudoti žaliavas, medžiagas, kurios neatitinka nustatytų reikalavimų ir neužtikrina saugių produktų išleidimo.

3. Išimti iš prekybos sanitarinių taisyklių neatitinkančius ir pavojų žmogui keliančius gaminius, imtis priemonių tokiems gaminiams sunaikinti arba naudoti saugiais tikslais.

4. Informuoti valstybinę sanitarinės ir epidemiologinės priežiūros instituciją apie imtasi priemonių pašalinti sanitarinių taisyklių pažeidimus.

2017-08-01T00:31:24+00:00 admin Publikacijos Pagrindinis dalykas straipsnyje Už gamybos kontrolės trūkumą organizacijos veikla gali būti sustabdyta iki 90 dienų.Visos organizacijos prieš pradėdamos veiklą privalo parengti gamybos kontrolės programą.Rospotrebnadzor apibendrino statistiką: viena iš pagrindinių pažeidimų – gamybos kontrolės programos nebuvimas. Tai privaloma net biurams: gamybos kontrolę turi vykdyti visos organizacijos ir verslininkai (1999 m. kovo 30 d. federalinio įstatymo Nr. 52-FZ 11, 32 straipsniai).admin [apsaugotas el. paštas] Svetainės administratoriaus ekspertas

Mieli draugai! Pažiūrėkime šiandien:

  • Kas yra gamybos kontrolė?
  • Kaip organizuoti gamybos kontrolę?
  • Kokia atsakomybė tenka darbdaviui, jei nevykdoma gamybos kontrolė?

Kas yra gamybos kontrolė

Gamybos kontrolė – tai sanitarinių taisyklių laikymosi patikrinimas, taip pat sanitarinių ir epidemiologinių priemonių įgyvendinimas, kurias organizacija turi atlikti pagal savo gamybos specifiką. Gamybos kontrolės pareiga darbdaviams – individualiems verslininkams ir organizacijoms nustatyta 1999 m. kovo 30 d. Federalinio įstatymo Nr. 52-FZ „Dėl gyventojų sanitarinės ir epidemiologinės gerovės“ 32 straipsniu. Taigi gamybos kontrolės procedūra darbdaviui yra privaloma.

Kuo skiriasi specialus darbo sąlygų darbo vietoje įvertinimas nuo gamybos kontrolės? Ar darbdavys atleidžia specialų darbo sąlygų vertinimą nuo pareigos vykdyti gamybos kontrolę organizacijoje? Iš tiesų, atrodo, kad yra viena ir ta pati žalingų gamybos veiksnių poveikio kontrolė. Skirtumas tas, kad specialus darbo sąlygų vertinimas veikia tik konkrečios įmonės darbuotojų interesus, o gamybos kontrolė skirta apsaugoti įmonę ir darbuotojus nuo neigiamo poveikio, o aplinką, ir plačiajai visuomenei. Specialus darbo sąlygų įmonėje įvertinimas neatleidžia darbdavio nuo pareigos vykdyti gamybos kontrolę. Gamybos kontrolės metu nustačius sanitarinių normų ir taisyklių pažeidimus, darbdavys savarankiškai įsipareigoja:

  • nustoti naudoti žaliavas ir medžiagas, kurios neatitinka reikalavimų;
  • informuoti įgaliotą valstybinės priežiūros instituciją apie priemones, kurių buvo imtasi pažeidimams pašalinti.

Gamybos kontrolės rezultatai taip pat naudojami tiriant profesines ligas, siekiant nustatyti ryšį tarp darbuotojo ligos ir kenksmingų gamybos veiksnių poveikio.

Kaip organizuoti gamybos kontrolę

Gamybos kontrolės organizavimo tvarka nustatyta sanitarinėse taisyklėse SP 1.1.1058-01„Sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepidemiologinių (prevencinių) priemonių įgyvendinimo gamybos kontrolės organizavimas ir įgyvendinimas“. 1 (toliau – SP 1.1.1058-01).

Visų pirma, būtina parengti gamybos kontrolės programą. Gamybos kontrolės programa yra privalomas dokumentas darbdaviams. Be jo neįmanoma atlikti gamybos kontrolės. Gamybos kontrolės programos su Rospotrebnadzor derinti nereikia. Jį tvirtina įmonės vadovas. Gamybos kontrolės programa neturi galiojimo pabaigos datos. Jis gali būti papildytas, jei pasikeitė gamybos technologija, personalo struktūra ir pan. Gamybos kontrolės programa sudaroma bet kokia forma. Modelių programos skirtas verslui Maitinimas, maisto pramonė, gydymo įstaigos, vartotojų aptarnavimo įstaigos (2009 m. balandžio 13 d. Rospotrebnadzor raštas Nr. 01 / 4801-9-32). Kurdami galite jais pasikliauti. Taip pat yra apytikslis laboratorinių ir instrumentinių tyrimų, kuriuos reikia atlikti kaip gamybos kontrolės dalį, sąrašas. Konkrečią programos struktūrą ir turinį nustato pats darbdavys, atsižvelgdamas į galimo įmonės pavojingumo žmonėms laipsnį. Tačiau yra privalomi skyriai. Jie nurodyti SP 1.1.1058-01:

  1. Šiai įmonei aktualių sanitarinių taisyklių, metodų ir kontrolės metodų sąrašas.
  2. Laboratorinių tyrimų ir tyrimų, kuriuos reikia atlikti, sąrašas: prie sanitarinės apsaugos zonos ribos ir įmonės įtakos zonoje, gamybos vietose; darbo vietoje; dėl žaliavų, pusgaminių, gatavų gaminių ir jų gamybos, laikymo, transportavimo, pardavimo, utilizavimo technologijų.
  3. Informacija apie medicininių apžiūrų organizavimą, profesionalus higienos mokymas ir įmonės darbuotojų atestavimas.
  4. Informacija apie sertifikatų, sanitarinių ir epidemiologinių išvadų, asmens medicininių dokumentų, kitų žaliavų kokybę ir saugą patvirtinančių dokumentų, pusgaminių, gatavų gaminių ir jų gamybos technologijų prieinamumo kontrolę.
  5. Žmonių ir aplinkos saugos pagrindimas, nauji gaminių tipai ir jų gamybos technologija, įskaitant sandėliavimą, transportavimą, šalinimą, atliekant darbus ir teikiant paslaugas.
  6. Gamybos kontrolės rezultatai: gamybos kontrolės klausimų apskaitos ir ataskaitų teikimo būdai (kontrolės kortelės arba žurnalai, taip pat žurnalai, numatyti specialiose sanitarinėse taisyklėse); vizualinė sanitarinių ir antiepideminių (prevencinių) priemonių įgyvendinimo, sanitarinių taisyklių laikymosi kontrolė, priemonių, skirtų pažeidimams pašalinti, rengimas ir įgyvendinimas.
  7. Galimų ekstremalių situacijų, galinčių kelti grėsmę gyventojų sanitarinei ir epidemiologinei gerovei, sąrašas. Atsakingų asmenų veiksmų tvarka ekstremalioje situacijoje.

Paprastai problemų kyla skyriuje, kuriame aptariami laboratoriniai tyrimai. Pažiūrėkime atidžiau. Kokie laboratoriniai tyrimai turėtų būti įtraukti į gamybos kontrolės programą? Laboratorinių tyrimų nomenklatūra, apimtis ir dažnumas priklauso nuo konkrečios įmonės ypatybių: jos sanitarinių ir epidemiologinių savybių; kenksmingų gamybos veiksnių buvimas; jų poveikio darbuotojų sveikatai ir aplinkai laipsnį. Vienus parametrus reikia stebėti kartą per 10 dienų (pavyzdžiui, gyvsidabrio ir ozono kiekį pramoninėse patalpose), kitus (fizinius veiksnius) – kartą ar du per metus (pavyzdžiui, patalpų klimatą). Informaciją apie medžiagų ir veiksnių, kuriuos reikia ištirti, sąrašą galite gauti iš Rospotrebnadzor. Šią informaciją jie turėtų pateikti nemokamai. Kas privalo atlikti laboratorinius ir instrumentinius tyrimus? Laboratoriniai ir instrumentiniai tyrimai, kaip gamybos kontrolės dalis, yra privalomi tik kai kurioms organizacijoms. Jie apima:

a) pramonės įmonės (objektai). Valdymo taškai pramonės įmonėse apima:

  • pramoniniai pastatai;
  • visuomeninės paskirties patalpos, pastatai, statiniai;
  • sanitarinės apsaugos zonos;
  • transportas;
  • technologinė įranga;
  • darbo vietos;
  • žaliavos;
  • pusgaminiai;
  • gatavi produktai;
  • gamybos ir vartojimo atliekos.

Gamybos kontrolė apima pramoninės aplinkos veiksnių laboratorinius tyrimus ir bandymus (fiziniai veiksniai: temperatūra, drėgmė, oro greitis, šiluminė spinduliuotė; nejonizuojantys elektromagnetiniai laukai (EMF) ir spinduliuotė - elektrostatinis laukas; pastovus magnetinis laukas (įskaitant hipogeomagnetinį); elektrinis ir magnetinis). pramoninio dažnio laukai (50 Hz), kompiuterio generuojamas plačiajuostis EMF, radijo dažnių diapazono elektromagnetinė spinduliuotė, plačiajuosčiai elektromagnetiniai impulsai, optinio diapazono elektromagnetinė spinduliuotė (įskaitant lazerinį ir ultravioletinį), jonizuojanti spinduliuotė, pramoninis triukšmas, ultragarsas, infragarsas ; vibracija (vietinė, bendroji); daugiausia fibrogeninio poveikio aerozoliai (dulkės); apšvietimas – natūralus (nėra arba nepakankamas), dirbtinis (nepakankamas apšvietimas, apšvietimo pulsacija, per didelis ryškumas, didelis netolygus ryškumo pasiskirstymas, tiesioginis ir atspindėtas akinimas) ; elektra įkrautos oro dalelės – oro jonai; daugiausia fibrogeninio poveikio aerozoliai (APFD); cheminiai veiksniai: mišiniai, įsk. tam tikros biologinės prigimties medžiagos (antibiotikai, vitaminai, hormonai, fermentai, baltymų preparatai), gautos cheminės sintezės būdu ir (arba) kurių kontrolei naudojami cheminės analizės metodai, kenksmingos medžiagos, turinčios labai kryptingą veikimo mechanizmą, kenksmingos medžiagos 1 -4 pavojingumo klasės; biologinis veiksnys).

Gamybos aplinkos kenksmingų veiksnių gamybos laboratorinės kontrolės dažnumas nurodytas norminiai dokumentai(GOST, SanPin, GN ir kt.) ir gali būti sumažintas, bet ne daugiau kaip du kartus, palyginti su normalizuotais pramonės įmonių (pramonės objektų) rodikliais tais atvejais, kai jie nebuvo pastebėti keletą metų, bet ne mažiau. daugiau nei 5 metai, viršijantys MPC ir MPC, remiantis laboratorinių tyrimų ir matavimų rezultatais, kuriuos atliko akredituotos laboratorijos, turinčios techninę kompetenciją ir nepriklausomumą, ir nustačius teigiamą jų sanitarinės ir higienos būklės tendenciją (vykdant efektyvias sanitarines ir rekreacines priemones, patvirtinta). pramonės aplinkos veiksnių tyrimų ir matavimų rezultatais, profesinių ligų, masinių neinfekcinių ligų ir didelio sergamumo laikinąja negalia registravimo stoka, išskyrus kenksmingų medžiagų gamybos kontrolę su labai kryptingu veikimo mechanizmu, 1-4 pavojingumo klasių kenksmingos medžiagos ir gamybos technologijos keitimo atvejai).

Jei įmonė turi tvartą technologinis procesas, galite laikytis šio periodiškumo:

№ Kenksmingo gamybos veiksnio pavadinimas Kontrolės dažnis Reguliavimo dokumentas
1 Triukšmas, ultragarsas Bent kartą per metus GOST 12.1.003-83"triukšmas"
2 Vibracija bendroji, vietinė Bent kartą per metus GOST 12.1.012-2004„Vibracijos sauga“
3 Mikroklimato rodikliai Du kartus per metus (šaltuoju ir šiltuoju metų laiku) « Higienos reikalavimaiį mikroklimatą pramonines patalpas» 4 ,
„Bendrieji sanitariniai ir higienos reikalavimai darbo zonos orui“ 5
4 Šviesos indikatoriai Kartą per metus „Gyvenamųjų ir visuomeninių pastatų natūralaus, dirbtinio ir kombinuoto apšvietimo higienos reikalavimai“ 6
5 Kenksmingos medžiagos darbo zonos ore (kontrolės dažnis nustatomas atsižvelgiant į pavojingumo klasę) - I klasė - ne rečiau kaip kartą per 10 dienų;
– II klasė – ne rečiau kaip kartą per mėnesį;
– III, IV klasės – ne rečiau kaip kartą per ketvirtį		 „Bendrieji sanitariniai ir higienos reikalavimai darbo zonos orui“
6 Aerojoninė oro sudėtis Kartą per metus SanPiN 2.2.4.1294-03„Higienos reikalavimai pramoninių ir visuomeninių patalpų oro aerojoninei sudėčiai“ 7
7 elektromagnetiniai laukai(EMF) skirtingus dažnių diapazonus Kartą per trejus metus SanPiN 2.2.4.1191-03"Elektromagnetiniai laukai pramoninėmis sąlygomis" 8
8 Elektromagnetinių laukymių darbo vietos aprūpintos kompiuteriais Kartą per metus SanPiN 2.2.2/2.4.1340-03„Higienos reikalavimai asmeniniams elektroniniams kompiuteriams ir darbo organizavimui“ 9
10 lazerio spinduliuotė Kartą per metus "Lazerių projektavimo ir eksploatavimo sanitarinės normos ir taisyklės" 10
11 infragarsas Kartą per metus „Infragarsas darbo vietose, gyvenamuosiuose ir visuomeniniuose pastatuose bei gyvenamuosiuose rajonuose“ 11

b) vandens telkiniai, naudojami geriamojo ir buitinio vandens tiekimui bei rekreaciniams tikslams, esantys miesto ir kaimo gyvenviečių ribose.

Laboratorinė kontrolė atliekama geriamojo vandens atitikties sanitarinių taisyklių reikalavimams, taip pat vandens telkinio sanitarinėms taisyklėms ir jo naudojimo sąlygų saugai žmonių sveikatai;

Vykdant veiklą, susijusią su visų rūšių pramoninių, buitinių ir paviršinių nuotekų išleidimu iš apgyvendintų vietovių teritorijų, pramonės ir kitų objektų, laboratoriniu valymo įrenginių veiklos monitoringu, turėtų būti numatyta išleidžiamų nuotekų sudėtis;

c) vandentiekio įrenginiai (centralizuotas, necentralizuotas, namo paskirstymo, autonominių gyventojų geriamojo vandens tiekimo sistemų, transporto priemonių geriamojo vandens tiekimo sistemų eksploatavimas);

d) visuomeniniai pastatai ir statiniai: medicinos ir profilaktikos, odontologijos, klinikos, kabinetai ir kiti pastatai bei statiniai, kuriuose vykdoma farmacinė ir (arba) medicininė veikla.

Vykdant farmacinę ir medicininę veiklą, siekiant užkirsti kelią infekcinėms ligoms, tarp jų ir hospitalinėms ligoms, turėtų būti numatyta stebėti, kaip laikomasi sanitarinių ir antiepideminių reikalavimų, dezinfekcijos ir sterilizacijos priemonių;

e) gaminant dezinfekavimo, kenkėjų kontrolės ir deratizavimo priemones, teikia dezinfekcijos, kenkėjų kontrolės ir deratizacijos paslaugas, įskaitant gaminamų ir vartojamų vaistų efektyvumo, jų vartojimo, laikymo, transportavimo, šalinimo reikalavimų laikymosi stebėseną, kaip taip pat produkcijos kontrolės objektų graužikų ir vabzdžių skaičiaus (populiacijos) apskaita ir kontrolė naikinimo priemonių metu.

Kitos organizacijos negali atlikti laboratorinių ir instrumentinių kenksmingų veiksnių tyrimų.

2001 m. liepos 10 d. SP 1.1.1058-01 „Gamybos kontrolės organizavimas ir vykdymas sanitarinių taisyklių laikymosi ir sanitarinių bei antiepidemiologinių (prevencinių) priemonių įgyvendinimui“ nurodo, kad atliekami laboratoriniai tyrimai ir bandymai kaip gamybos kontrolės dalis. išduoda pats darbdavys arba jo pritraukta akredituota laboratorija. Taigi savarankiškai atlikti procedūrą galima tik tuo atveju, jei darbdavys turi savo akredituotą laboratoriją, kalibravimo prietaisus ir apmokytus darbuotojus. .

Kokia ataskaita turėtų būti parengta remiantis gamybos kontrolės rezultatais?

Remiantis gamybos kontrolės rezultatais, būtina parengti konkretaus laikotarpio (dažniausiai mėnesio ar metų) ataskaitą. Ataskaita gali būti sudaroma tiek visam objektui, tiek atskiriems struktūriniams padaliniams. Jis pateikiamas peržiūrėti ir tvirtinti organizacijos vadovui

Kokia atsakomybė už gamybos kontrolės nebuvimą

Gamybos kontrolės trūkumas įmonėje yra sanitarinių įstatymų pažeidimas už ką jie bus nubausti:

  • pareigūnas – bauda nuo 500 prieš 1000 rubliai;
  • individualus verslininkas – bauda nuo 500 prieš 1000 rublių arba veiklos sustabdymas iki 90 dienų;
  • organizavimas – bauda nuo 10 000 prieš 20 000 rublių arba sustabdyti gamybą iki 90 dienos ( Art. 6.3 Rusijos Federacijos administracinis kodeksas).

Jeigu nepateikia informacijos apie gamybos kontrolės rezultatus įgaliotos institucijos , gresia bauda:

  • dėl pareigūnas- nuo 300 prieš 500 rubliai;
  • organizacijai – nuo 3000 prieš 5000 rubliai ( Art. 19.7 Rusijos Federacijos administracinis kodeksas).

Baudos nesumokėjimas(arba pavėluotas mokėjimas) padvigubės ( Art. 20.25 Rusijos Federacijos administracinis kodeksas), arba įmonei bus taikomas administracinis areštas iki 15 dienų.

Gamybos kontrolės nuostatų rengimą galite užsisakyti paspaudę ant

Taip pat rekomenduojame

Įkeliama...Įkeliama...