Különféle csillóstestek felépítése, élettevékenysége. Infusoria cipő: külső és belső felépítés, táplálkozás, szaporodás, jelentősége a természetben és az emberi életben

Infusoria cipő - a legegyszerűbb élő mozgó sejt. A földi életet a rajta élő élőlények sokfélesége jellemzi, amelyek néha a legbonyolultabb szerkezettel, valamint olyan élettani és életjellemzőkkel rendelkeznek, amelyek segítenek életben maradni ebben a veszélyekkel teli világban.

De a szerves lények között vannak olyan egyedi természeti alkotások is, amelyek felépítése rendkívül primitív, de ők voltak azok, akik valamikor, évmilliárdokkal ezelőtt lendületet adtak az élet és a bonyolultabb élőlények fejlődésének minden életükben. belőlük fakadt a sokszínűség.

A szerves élet primitív formái, amelyek jelenleg léteznek a Földön, magukban foglalják infusoria papucs, amely az alveolátumok csoportjába tartozó egysejtű lényekhez tartozik.

Eredeti nevét orsó alakú testének formájának köszönheti, amely homályosan hasonlít egy közönséges, széles, tompa és keskenyebb végű cipő talpára.

Az ilyen mikroorganizmusokat a tudósok magasan szervezett protozoáknak tekintik csillósok osztálya, cipő a legjellemzőbb fajta.

A cipő az infuzoriának köszönheti nevét a testének láb alakú felépítése miatt.

A papucsokat általában bőségesen tenyésztik sekély édesvízben, nyugodt állóvízzel, feltéve, hogy ebben a környezetben bőséges a szerves bomló vegyület: vízi növények, elhalt élő szervezetek, közönséges iszap.

Még egy otthoni akvárium is válhat élettevékenységüknek megfelelő környezetté, csak mikroszkóp alatt, iszapban gazdag vizet tekintve csak mikroszkóp alatt lehetséges az ilyen élőlények kimutatása és alapos vizsgálata.

Infusoria cipő – protozoák a másként: caudate paramecia néven emlegetett élő szervezetek valóban rendkívül kicsik, méretük mindössze 1-5 tized milliméter.

Valójában különálló, színtelen színű biológiai sejtek, amelyek fő belső szervei két mag, úgynevezett nagy és kicsi.

Ahogy a nagyításon is látszik fotó infusoria cipőkről, az ilyen mikroszkopikus élőlények külső felületén hosszanti sorokban helyezkednek el a legkisebb képződmények, az úgynevezett csillók, amelyek a cipők mozgásszerveiként szolgálnak.

Az ilyen kis lábak száma tetemes, 10-15 ezer között mozog, mindegyik tövéhez egy-egy hozzátapadt bazális test, a paraszonális zsák közvetlen közelében pedig védőmembrán húzódik be.

A cipő infuzóriumának szerkezete, felületes vizsgálatkor látszólagos egyszerűsége ellenére is elég bonyolult. Kívül egy ilyen járócellát a legvékonyabb rugalmas héj védi, amely segít a testének állandó alakjának megőrzésében. Valamint a membrán melletti sűrű citoplazmarétegben elhelyezkedő védő támasztószálak.

Citoszkeletonja a fentieken kívül a következőkből áll: mikrotubulusok, alveoláris ciszternák; bazális testek csillóval és a közelben, ezek nélkül; rostok és filamentumok, valamint egyéb organellumok. A citoszkeletonnak köszönhetően, és a protozoa másik képviselőjével ellentétben - amőba, infusoria papucs nem tudja megváltoztatni a test alakját.

A csillós cipők természete és életmódja

Ezek a mikroszkopikus lények általában állandó hullámzó mozgásban vannak, másodpercenként körülbelül két és fél milliméteres sebességet vesznek fel, ami az ilyen elhanyagolható lényeknél testhosszuk 5-10-szerese.

A csillós cipők mozgása tompa végek hajtják előre, miközben hajlamos a saját teste tengelye körül forogni.

A csillószárait élesen meglóbáló és a helyükre simán visszahelyező cipő olyan mozgásszervekkel dolgozik, mint az evezők a csónakban. Ezenkívül az ilyen ütések száma másodpercenként körülbelül háromtucatnyi.

Ami a cipő belső szerveit illeti, a nagy csillós mag részt vesz az anyagcserében, a mozgásban, a légzésben és a táplálkozásban, a kicsi pedig a szaporodási folyamatért.

Ezeknek a legegyszerűbb lényeknek a légzése a következőképpen történik: az oxigén a test belsején keresztül jut be a citoplazmába, ahol ennek segítségével kémiai elem a szerves anyagok oxidálódnak és szén-dioxiddá, vízzé és más vegyületekké alakulnak.

E reakciók eredményeként pedig energia keletkezik, amelyet a mikroorganizmus élettevékenységéhez használ fel. Hiszen a sejt felületén keresztül távozik a káros szén-dioxid.

A csillós cipők jellemzője, mint egy mikroszkopikus élő sejt, ezeknek az apró élőlényeknek a képességéből áll, hogy reagáljanak a külső környezetre: mechanikai és kémiai hatásokra, nedvességre, hőre és fényre.

Egyrészt hajlamosak a baktériumok felhalmozódására költözni életük és táplálkozásuk végzésére, másrészt ezeknek a mikroorganizmusoknak a káros váladéka miatt a csillósok elúsznak maguktól.

A cipők is reagálnak sós víz, ahonnan sietnek távolodni, de szívesen haladnak a hő és a fény felé, de ellentétben euglena, infusoria papucs annyira primitív, hogy nincs fényérzékeny szeme.

Etetés csillós papucs

A vízi környezetben nagy mennyiségben megtalálható növényi sejtek és különféle baktériumok képezik az alapot élelmiszer infusoria cipő. És ezt a folyamatot egy kis sejtmélyedés segítségével hajtja végre, amely egyfajta száj, amely felszívja a táplálékot, amely aztán bejut a sejtgaratba.

És onnan az emésztőüregbe - egy organellumába, amelyben a bioélelmiszer megemésztődik. A bekerült anyagokat óránkénti feldolgozásnak vetik alá, amikor először savas, majd lúgos környezetnek vannak kitéve.

Ezt követően a tápanyag a citoplazma áramai által a csillós test minden részébe kerül. A hulladékot pedig egyfajta képződményen - poron - keresztül hozzák ki, amelyet a szájnyílás mögé helyeznek.

A csillós állatokban a szervezetbe jutó felesleges víz e szerves képződmény előtt és mögött található összehúzódó vakuólumokon keresztül távozik. Nemcsak vizet gyűjtenek, hanem hulladék anyagokat is. Amikor számuk eléri a határértéket, kiöntik.

Szaporodás és élettartam

Az ilyen primitív élőlények szaporodási folyamata ivarosan és ivartalanul is előfordul, és a kis mag mindkét esetben közvetlenül és aktívan részt vesz a szaporodási folyamatban.

Az ivartalan szaporodási forma rendkívül primitív, és a szervezet legáltalánosabb két részre osztása révén következik be, amelyek mindenben hasonlítanak egymáshoz. A folyamat legelején két mag képződik a csillótestben.

Ezután egy pár leánysejtre osztódik, amelyek mindegyike megkapja a maga részét organellumok csillós cipők, és ami az egyes új élőlényekből hiányzik, az újjáalakul, ami lehetővé teszi, hogy ezek a protozoonok a jövőben létfontosságú tevékenységüket végezzék.

Szexuálisan ezek a mikroszkopikus lények általában csak kivételes esetekben kezdenek el szaporodni. Ez akkor fordulhat elő, ha hirtelen életveszélyes állapotok lépnek fel, például hirtelen megfázás vagy táplálékhiány.

És a leírt folyamat végrehajtása után bizonyos esetekben mindkét érintkezésben részt vevő mikroorganizmus cisztává alakulhat, amely a teljes felfüggesztett animáció állapotába merül, ami lehetővé teszi, hogy a test kellően hosszú ideig kedvezőtlen körülmények között létezzen. időszak, akár tíz évig is eltarthat. Normális körülmények között azonban a csillósok életkora rövid, és általában nem képesek egy napnál tovább élni.

Az ivaros szaporodás során két mikroorganizmus egy ideig összekapcsolódik, ami a genetikai anyag újraelosztásához vezet, ami mindkét egyed életképességének növekedését eredményezi.

Az ilyen állapotot a tudósok konjugációnak nevezik, és körülbelül fél napig tart. Ezen újraelosztás során a sejtek száma nem növekszik, hanem csak az örökletes információcsere megy végbe közöttük.

A köztük lévő két mikroorganizmus kapcsolódása során a védőburok feloldódik és eltűnik, helyette egy összekötő híd jelenik meg. Ekkor két sejt nagy magjai eltűnnek, a kicsik pedig kétszer osztódnak.

Így négy új atommag jön létre. Továbbá egy kivételével mindegyiket megsemmisítik, és az utóbbit ismét két részre osztják. A megmaradt magok kicserélődése a citoplazma híd mentén megy végbe, és a keletkező anyagból újonnan született magok, kicsik és nagyok egyaránt keletkeznek. Ezt követően a csillók eltávolodnak egymástól.

A legegyszerűbb élőlények az élet általános körforgásában látják el feladataikat. funkciók, csillós cipők sokféle baktériumot elpusztítanak, és maguk is táplálékul szolgálnak kis gerinctelen állati szervezeteknek. Néha ezeket a protozoákat kifejezetten egyes akváriumi halak ivadékának táplálékul tenyésztik.

Kérdések:

1. Milyen jelek alapján lehet azt állítani, hogy az amőbasejt független szervezet?

2. Ismertesse az amőba táplálkozási és kiválasztási folyamatait!

3. Ismertesse a protozoonok szerepét a természetben!

4. Kapcsolat kialakítása a zöld euglena élőhelye és táplálkozási típusai között.

5. Hasonlítsa össze az amőba proteus és a zöld euglena tenyésztési módszereit!

6. Indokolja a zöld euglena köztes helyzetére vonatkozó állítást a két vadvilág között!

7. Mi a bonyodalma a flagellátumok gyarmati formáinak szerveződésének? Magyarázza meg válaszát példákkal!

8. Bizonyítsa be konkrét példákkal, hogy a csillósoknak több van összetett szerkezet mint a szarkódák és a flagellátok.

9. Összefüggést teremteni a csillós-cipők felépítésének szövődményei és a táplálkozási és kiválasztási folyamatok között.

10. Ismertesse a csillós-cipők szaporodási folyamatának jellemzőit!

11. Magyarázza el, hogy a szexuális folyamat miért nem szexuális szaporodás! Mi a biológiai jelentősége?

12. Magyarázza el, milyen funkciókat lát el a protozoon sejt!

13. Nevezze meg azokat az intézkedéseket, amelyek megelőzik az amőbás vérhas és a malária megbetegedését!

14. Fogalmazz meg következtetést a protozoonok természetben betöltött szerepéről és az emberre gyakorolt ​​hatásukról!

15. Magyarázza meg, miért független élőlény a protozoon sejt!

16. Ismertesse az egysejtű élőlények élőhelyeit! Milyen feltétel szükséges a létezésükhöz?

17. Ismertesse az egysejtű élőlények szervezetében a vakuólumok funkcióit!

18. Az egysejtű élőlények felépítése és mozgásmódjai közötti kapcsolat megállapítása.

19. Milyen jellemzői vannak a protozoonok kedvezőtlen körülményekhez való alkalmazkodásának?

20. Ismertesse a vízi környezetben élő protozoon két-három képviselőjének szerepét a természetben!

21. Milyen intézkedésekkel lehet megelőzni a protozoonok okozta betegségeket?

22. Mi a neve annak a tudósnak, aki először írta le a protozooncsoportot?

23. Mi a közös a protozoonok szerkezetében?

24. Miért állítják a tudósok, hogy az állatoknak és a növényeknek közös ősei voltak?

25. Magyarázza el, milyen értelemben használják az orvosok gyakran a "piszkos kéz betegség" kifejezést. Mondjon példákat azokra a betegségekre, amelyekre vonatkozik!

26. Egészítse ki a mondatokat a szükséges szavak beírásával!

Ha egy üveg ....-t több napig sötét szekrényben tartunk, akkor a szín eltűnik belőle. ... világos lesz, de nem hal meg, mert a sötétben úgy táplálkoznak, mint ... . A fényben... újra.... és kezdj el enni, mint... .

27. Pótold a hiányzó betűket! Adja meg a fogalmak definícióit!

S..mb..oz - ...

K..lonia - ...

Rák..bűntudat - ...

Ts..sta - ...

28. Magyarázza el, hogyan kapcsolódik egymáshoz az étkezés módja és a legegyszerűbbek életmódja!

29. Igaz-e az állítás: "Az iskolakrétának, a palota falainak és a piramis falainak egy forrása, egy alapja van? Bizonyítsa be álláspontját.

Mely állítások igazak?

1. A legegyszerűbbek sejtje önálló szervezet szerepét tölti be.

2. Az amőba szaporodása ivartalan, a csillós cipőkben pedig ivartalan és ivaros.

3. A csillós-cipők mozgásának organellumái pszeudopodák.

4. Az Euglena green egy átmeneti forma a növényekről az állatokra: van benne klorofill, mint a növényekben, de heterotróf módon táplálkozik és úgy mozog, mint az állatok.

5. Az amőbának kétféle magja van a szervezetben.

6. A csillósok kis magja az ivaros szaporodásban vesz részt, a nagy mag pedig az élettevékenységért.

7. A vérhas amőbát a szúnyogok hordozzák.

Infusoria osztály (Infusoria vagy Ciliata)

A protozoa más csoportjaihoz képest a csillósok szerkezete a legösszetettebb, ami funkcióik sokféleségével és összetettségével jár.

Infusoria papucs (Paramecium caudatum)

Ezen érdekes egysejtű szervezetek felépítésének és életmódjának megismeréséhez először térjünk át egy jellegzetes példára. Vegyük a cipőcsillósokat (a Paramecium nemzetség faja), amelyek a sekély édesvízi tározókban elterjedtek. Ezeket a csillósokat nagyon könnyű kis akváriumokban tenyészteni, ha a tavat közönséges réti szénával töltik meg. Az ilyen tinktúrákban sokféle protozoa fejlődik ki, és szinte mindig cipőcsillók fejlődnek. Egy közönséges oktatási mikroszkóp segítségével sok mindent láthat, amiről a továbbiakban szó lesz.

A legegyszerűbbek között csillós cipők meglehetősen nagy organizmusok. Testhosszuk körülbelül 1/6-1/5 mm.

Honnan származik az "infusoria papucs" név? Nem fog meglepődni, ha mikroszkóp alatt megnézi az élő csillóst, vagy akár a képét (85. ábra).

Valójában ennek a csillósnak a teste egy elegáns női cipőre emlékeztet.

Az infusoria cipő folyamatos, meglehetősen gyors mozgásban van. A sebessége (at szobahőmérséklet) körülbelül 2,0-2,5 mm/sec. Ez nagy sebesség egy ilyen kis állatnak! Végül is ez azt jelenti, hogy a cipő egy másodperc alatt 10-15-ször haladja meg a test hosszát. A cipő pályája meglehetősen bonyolult. Elülső végével egyenesen előre halad, és ezzel egyidejűleg jobbra forog a test hossztengelye mentén.

A cipő ilyen aktív mozgása a legfinomabb szőrszerű függelékek - a csillók egész testét lefedő csillók - munkájától függ. A csillós csillók száma egy egyedben 10-15 ezer!

Mindegyik csilló nagyon gyakori, lapátszerű mozgást végez – szobahőmérsékleten akár 30 ütem/másodperc sebességgel. A visszafújás során a csillót kiegyenesített helyzetben tartják. Amikor visszatér eredeti helyzetébe (lefelé mozgáskor), 3-5-ször lassabban mozog és félkört ír le.

Amikor egy cipő úszik, a testét borító számos csilló mozgása összegződik. Az egyes csillók működése összehangolt, ami az összes csilló megfelelő hullámszerű rezgését eredményezi. Az oszcillációs hullám a test elülső végén kezdődik, és visszafelé terjed. Ugyanakkor 2-3 összehúzódási hullám halad végig a cipő testén. Így a csillók teljes csillós apparátusa mintegy egyetlen funkcionális élettani egész, amelynek egyes szerkezeti egységeinek (csillók) tevékenysége szorosan összefügg (koordinált) egymással.

Az elektronmikroszkópos vizsgálatok szerint minden egyes cipőcsípő szerkezete nagyon összetett.

A cipő mozgásának iránya és sebessége nem állandó és változatlan mennyiségek. A cipő, mint minden élő szervezet (ezt már láthattuk az amőba példáján), a külső környezet változására a mozgás irányának megváltoztatásával reagál.

A protozoonok mozgási irányának megváltozását különböző ingerek hatására taxinak nevezzük. A csillósoknál könnyű megfigyelni a különféle taxikat. Ha olyan cseppben van, ahol a cipő lebeg, helyezzen el bármilyen, rájuk káros anyagot (például kristályt). asztali só), akkor a cipők elúsznak (mintha menekülnének) ettől a számukra kedvezőtlen tényezőtől (86. ábra).

Előttünk van egy példa a kémiai hatás negatív taxikjára (negatív kemotaxis). Megfigyelhető a cipő és a pozitív kemotaxis. Ha például egy vízcseppet, amelyben csillósok úszkálnak, letakarnak egy fedőüveggel, és szén-dioxid-buborékot (CO 2) engednek alá, akkor a csillósok nagy része ebbe a buborékba megy, és körülötte megtelepszik. egy gyűrű.

A taxik jelensége nagyon egyértelműen megnyilvánul az elektromos áram hatására lévő cipőben. Ha gyenge elektromos áramot vezetünk át azon a folyadékon, amelyben a cipő lebeg, akkor a következő kép figyelhető meg: minden csillós az áramvonallal párhuzamosan állítja be hossztengelyét, majd parancsra a katód felé halad. amelynek területe sűrű klasztert alkot. A csillók mozgását, amelyet az elektromos áram iránya határoz meg, ún galvanotaxis. A csillósokban a különféle taxik kimutathatók a legkülönfélébb környezeti tényezők hatására.

A csillók teljes citoplazmatikus teste egyértelműen 2 rétegre oszlik: a külső világosabb (ektoplazma), a belső pedig sötétebb és szemcsés (endoplazma). Az ektoplazma legfelszínibb rétege egy külső, nagyon vékony, ugyanakkor erős és rugalmas héjat - a pellikulust - képez, amely fontos szerepet játszik a csillótest alakjának állandóságának megőrzésében.

Az élő cipő testének külső rétegében (az ektoplazmában) számos rövid pálca jól látható, amelyek a felületre merőlegesen helyezkednek el (lásd 85.7. ábra). Ezeket a formációkat ún trichocysták. Funkciójuk nagyon érdekes, és a legegyszerűbbek védelméhez kapcsolódik. Mechanikai, kémiai vagy más erős irritáció esetén a trichocystákat erővel dobják ki, vékony, hosszú szálakká alakulva, amelyek eltalálják a cipőt megtámadó ragadozót. A trichocysták hatékony védekezést jelentenek. Rendszeresen helyezkednek el a csillók között, így a trichocysták száma megközelítőleg megegyezik a csillók számával. A használt ("lövés") trichocysták helyén újak fejlődnek ki a cipő ektoplazmájában.

A cipő egyik oldalán, hozzávetőlegesen a test közepén (lásd 85.5. ábra), meglehetősen mély bemélyedés található. Ez szájüreg, vagy perisztóma. A csillók a perisztóma falai mentén, valamint a test felületén helyezkednek el. Itt sokkal erősebben fejlődnek, mint a test többi részén. Ezek a szorosan egymás mellett elhelyezkedő csillók két csoportba rendeződnek. Ezeknek az erősen differenciált csillóknak a funkciója nem a mozgással, hanem a táplálkozással van összefüggésben (87. ábra).

Hogyan és mit eszik a cipők, hogyan emésztik?

A cipők a csillósok közé tartoznak, amelyek fő tápláléka a baktériumok. A baktériumokkal együtt bármely más vízben szuszpendált részecskét is lenyelhetnek, függetlenül azok tápértékétől. A perioralis csillók folyamatos vízáramot hoznak létre lebegő részecskékkel a szájnyílás irányában, amely a perisztómában mélyen helyezkedik el. A kis élelmiszer-részecskék (leggyakrabban baktériumok) a szájon keresztül behatolnak egy kis csőszerű garatba, és felhalmozódnak annak alján, az endoplazma határán. A szájnyílás mindig nyitva van. Talán nem lesz hiba azt állítani, hogy a csillós cipő az egyik legfalánkabb állat: folyamatosan táplálkozik. Ez a folyamat csak az élet bizonyos, a szaporodással és a szexuális folyamattal kapcsolatos pillanataiban szakad meg.

A garat alján felgyülemlett táplálékcsomó ezután leszakad a garat aljáról, és kis mennyiségű folyadékkal együtt az endoplazmába kerül, ahol kialakul emésztési vakuólum. Ez utóbbi nem marad meg keletkezésének helyén, hanem az endoplazma áramlataiba esve egy meglehetősen bonyolult és szabályos utat tesz meg a cipő testében, amit az emésztőüreg ciklózisának neveznek (88. ábra). Az emésztőüreg e meglehetősen hosszú (szobahőmérsékleten, kb. egy órás) útja során számos változás történik benne a benne lévő táplálék emésztésével összefüggésben.

Itt, pont úgy amőbaés néhány flagellates, tipikus intracelluláris emésztés következik be. Az emésztőüreget körülvevő endoplazmából emésztőenzimek jutnak be, amelyek a táplálékrészecskékre hatnak. Az emésztés termékei az emésztőüreg gépén keresztül felszívódnak az endoplazmába.

Az emésztőüreg ciklózisa során az emésztés több fázisa kicserélődik benne. A vakuólum kialakulását követő első pillanatokban az azt kitöltő folyadék alig különbözik a környezet folyadékától. Hamarosan emésztőenzimek kezdenek bejutni a vakuólumba az endoplazmából, és a benne lévő környezet reakciója élesen savassá válik. Ez könnyen kimutatható, ha valamilyen indikátort adunk az élelmiszerhez, amelynek színe a környezet reakciójától (savas, semleges vagy lúgos) függően változik. Ebben a savas környezetben zajlanak le az emésztés első fázisai. Ekkor megváltozik a kép, és az emésztőüregekben enyhén lúgossá válik a reakció. Ilyen feltételek mellett vannak következő lépések intracelluláris emésztés. A savas fázis általában rövidebb, mint a lúgos fázis; körülbelül 1/6-1/4-ig tart az emésztőüreg teljes tartózkodásának a csillótestben. A savas és lúgos fázisok aránya azonban meglehetősen tág határok között változhat, az élelmiszer jellegétől függően.

Az emésztőüreg útja az endoplazmában azzal a ténnyel végződik, hogy megközelíti a test felszínét, és a pellikuluson keresztül a folyékony és emésztetlen élelmiszer-maradványokból álló tartalma kidobódik - székletürítés következik be. Ez a folyamat, ellentétben az amőbákkal, amelyek során a székletürítés bárhol előfordulhat, cipőben, akárcsak más csillósoknál, szigorúan a test egy meghatározott területére korlátozódik, amely a hasi oldalon található (hasat hagyományosan felszínnek nevezik). annak az állatnak, amelyen a perioralis bemélyedés található), körülbelül félúton a perisztóma és a test hátsó vége között.

Így az intracelluláris emésztés egy összetett folyamat, amely több egymást követő fázisból áll.

A számítások azt mutatják, hogy körülbelül 30-45 perc alatt a csillótest térfogatával megegyező térfogatú folyadék ürül ki a cipőből a kontraktilis vakuolákon keresztül. Így a kontraktilis vakuolák aktivitása miatt a csillótesten keresztül folyamatos vízáramlás megy végbe, amely kívülről a szájnyíláson keresztül jut be (az emésztőüregekkel együtt), valamint ozmotikusan közvetlenül a pelliculumon keresztül. A kontraktilis vakuolák fontos szerepet játszanak a csillótesten áthaladó víz áramlásának szabályozásában és az ozmotikus nyomás szabályozásában. Ez a folyamat itt elvileg ugyanúgy zajlik, mint az amőbáknál, csak a kontraktilis vakuólum felépítése sokkal bonyolultabb.

A protozoonokat tanulmányozó tudósok között sok éven át vita volt arról a kérdésről, hogy vannak-e a citoplazmában olyan struktúrák, amelyek összehúzódó vakuólum megjelenésével járnak, vagy minden alkalommal újra kialakul. Élő csillókon nem figyelhetők meg olyan különleges szerkezetek, amelyek megelőzték volna a kialakulását. A vakuólum - szisztolé - összehúzódása után a citoplazmában a korábbi vakuólum helyén egyáltalán nem látszanak struktúrák. Ezután újra megjelennek egy átlátszó buborék vagy adduktor csatornák, amelyek mérete növekedni kezd. Az újonnan kialakuló vakuólum és a korábban meglévő vakuólum között azonban nem találtak kapcsolatot. Úgy tűnik, hogy nincs folytonosság a kontraktilis vakuólum egymást követő ciklusai között, és minden új összehúzódó vakuólum újonnan képződik a citoplazmában. Speciális kutatási módszerek azonban kimutatták, hogy ez valójában nem így van. Az elektronmikroszkópia alkalmazása, amely nagyon nagy (akár 100 ezerszeres) nagyítást ad, meggyőzően kimutatta, hogy a csillós citoplazmája különösen differenciált azon a területen, ahol összehúzódó vakuolák képződnek, és a legvékonyabb csövek összefonódásából áll. Így kiderült, hogy a kontraktilis vakuólum nem keletkezik a citoplazmában üres hely", hanem az előző speciális sejtorganoid alapján, melynek funkciója a kontraktilis vakuólum kialakítása.

Mint minden protozoonnak, a csillósoknak is van sejtmagjuk. A nukleáris apparátus felépítését tekintve azonban a csillósok élesen eltérnek az összes többi protozoacsoporttól.

nukleáris berendezés csillósokat az jellemzi dualizmus. Ez azt jelenti, hogy a csillósoknak kettő van különböző típusok magok - nagy magok, vagy makronukleuszokat, és kis magok, ill mikromagok. Nézzük meg, milyen szerkezetű a nukleáris apparátus a cipő csillóiban (lásd 85. ábra).

A csillótest testének közepén (a perisztóm szintjén) egy nagy, masszív, tojásdad vagy bab alakú mag van elhelyezve. Ez a makronukleusz. Közelében van egy második, sokszor kisebb mag, általában egészen szorosan szomszédos a makromaggal. Ez egy mikronukleusz. A két mag közötti különbség nemcsak méretben van, hanem jelentősebb, mélyen befolyásolja szerkezetüket.

A makronukleusz a mikronukleuszhoz képest sokkal gazdagabb egy speciális nukleáris anyagban (kromatin, pontosabban dezoxiribonukleinsav, rövidítve DNS), amely a kromoszómák része.

A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy a makronukleusznak több tízszer (és egyes csillótestekben százszor) több kromoszómája van, mint a mikronukleuszoknak. A makronukleusz a multikromoszómális (poliploid) magok nagyon sajátos típusa. Így a mikro- és makronukleuszok közötti különbség befolyásolja kromoszóma-összetételüket, ami meghatározza maganyaguk - a kromatin - kisebb-nagyobb gazdagságát.

Az egyik leggyakoribb csillós típusban - cipő(Paramecium caudatum) - egy makronukleusza (rövidítve Ma) és egy mikronukleusza (rövidítve Mi) van. A nukleáris apparátusnak ez a felépítése sok csillósra jellemző. Másoknak több Ma és Mi is lehet. De minden csillósra jellemző az, hogy a magok két minőségileg eltérő csoportra, Ma-ra és Mi-re differenciálódnak, vagy más szóval a magdualizmus jelensége*.

* (Talán van egy kivétel ez alól a szabály alól: a Stephanopogon nemzetségbe tartozó tengeri csillósokban nem találtak nukleáris dualizmust. Ez az eset további kutatást igényel.)

hogyan szaporodnak csillósok? Példaként térjünk ismét az infusoria cipőre. Ha a cipő egyetlen példányát egy kis edénybe (mikroakváriumba) ülteti, akkor egy nap alatt két, és gyakran négy csillós lesz. Hogyan történik ez? Egy bizonyos ideig aktív úszás és táplálkozás után a csillós hossza kissé megnyúlik. Ekkor pontosan a test közepén egyre mélyülő harántszűkület jelenik meg (90. ábra). Végül a csillósokat félbefűzik, és egy egyedből két egyedet kapnak, amelyek kezdetben valamivel kisebbek, mint a szülő egyed. A teljes hasadási folyamat szobahőmérsékleten körülbelül egy órát vesz igénybe. A belső folyamatok vizsgálata azt mutatja, hogy még a keresztirányú szűkület megjelenése előtt megkezdődik a nukleáris berendezés hasadási folyamata. Először az Mi-t osztják meg, és csak utána az Ma-t. Itt nem foglalkozunk a maghasadás folyamatainak részletes vizsgálatával, és csak azt jegyezzük meg, hogy az Mi mitózissal osztódik, míg az Ma felosztása megjelenésében a közvetlen maghasadásra - amitózisra - hasonlít. A cipőcsillósoknak ez az ivartalan szaporodási folyamata, amint látjuk, hasonló az amőbák és flagelláták ivartalan szaporodásához. Ezzel szemben az ivartalan szaporodás folyamatában a csillósok mindig keresztben osztódnak, míg a flagellákban az osztódási sík párhuzamos a test hossztengelyével.

Az osztódás során a csillós test mély belső átstrukturálódása következik be. Két új perisztóma, két garat és két szájnyílás képződik. Ezzel egyidejűleg a csillók bazális magjainak osztódása időzíthető, aminek következtében új csillók képződnek. Ha a szaporodás során nem növekedne a csillók száma, akkor az egyes osztódások eredményeként a leányegyedek hozzávetőleg a fele annyi csillószámot kapnának, mint az anyaegyed, ami a csillószálak teljes "kopaszodásához" vezetne. Valójában ez nem történik meg.

Időről időre a legtöbb csillós, beleértve a cipőt is, különleges és rendkívül sajátos alakkal rendelkezik. szexuális folyamat, amelyet elneveztek ragozások. Itt nem elemezzük részletesen az összes bonyolult nukleáris változást, amely ezt a folyamatot kíséri, de csak a legfontosabbakat említjük meg. A ragozás a következőképpen megy végbe (91. ábra), Két csilló közeledik egymáshoz, a hasi oldalak szorosan egymásra helyezkednek, és ebben a formában meglehetősen úsznak. hosszú idő együtt (a cipőnél kb. 12 órán keresztül szobahőmérsékleten). Ezután a konjugánsok szétválnak. Mi történik a csillók testében a konjugáció során? Ezeknek a folyamatoknak a lényege a következő (91. ábra). A nagy sejtmag (makronukleusz) összeomlik és fokozatosan feloldódik a citoplazmában. A mikromagok először osztódnak, a hasadás eredményeként keletkezett magok egy része elpusztul (lásd 91. ábra). Mindegyik konjugáns két magot tart meg. Az egyik ilyen mag a helyén marad abban az egyedben, amelyben kialakult ( álló mag), míg a másik aktívan beköltözik a konjugációs partnerbe ( vándorló mag) és összeolvad annak álló magjával. Így ebben a szakaszban a konjugánsok mindegyikében egy-egy mag keletkezik az álló és a vándorló magok fúziója eredményeként. Ezt az összetett magot ún syncarion. A szinkaryon kialakulása nem más, mint a megtermékenyítés folyamata. A többsejtű szervezetekben pedig a megtermékenyítés lényeges mozzanata a csírasejtek magjainak összeolvadása. A csillósoknál csírasejtek nem képződnek, csak nemi magok vannak, amelyek összeolvadnak egymással. Így kölcsönös keresztmegtermékenyítés következik be.

Röviddel a szinkaryon kialakulása után a konjugánsok szétválnak. Nukleáris apparátusuk felépítése szerint ebben a stádiumban még nagyon jelentősen eltérnek a szokásos, úgynevezett semleges (nem konjugált) csillósoktól, mivel csak egy-egy magjuk van. A jövőben a szinkarion miatt helyreáll a normál nukleáris berendezés. A szinkaryon fel van osztva (egy vagy több alkalommal). E felosztás termékeinek egy része a kromoszómák számának növekedésével és a kromatin gazdagodásával összefüggő összetett átalakulások révén makronukleuszokká alakul. Mások megőrzik a mikronukleuszokra jellemző szerkezetet. Ily módon helyreáll a csillósokra jellemző és jellemző nukleáris apparátus, ami után a csillósok hasadással ivartalan szaporodásba kezdenek.

Így a konjugációs folyamat két lényeges biológiai momentumot foglal magában: a megtermékenyítést és egy új makronukleusz helyreállítását a szinkaryon miatt.

Mi a ragozás biológiai jelentősége, milyen szerepe van a csillós állatok életében? Szaporodásnak nem nevezhetjük, mert nem nő az egyedszám. A fenti kérdések sokaknak szolgáltak anyagként kísérleti tanulmányok számos országban végrehajtják. E vizsgálatok fő eredménye a következő. Először is, a konjugáció, mint minden más szexuális folyamat, amelyben két örökletes princípium (apai és anyai) egyesül egy szervezetben, az örökletes változatosság, az örökletes sokféleség növekedéséhez vezet. Az örökletes variabilitás növekedése növeli a szervezet alkalmazkodóképességét a környezeti feltételekhez. A konjugáció második biológiailag fontos oldala a szinkaryon hasadási termékei miatt új makronukleusz kialakulása, és ezzel egyidejűleg a régi megsemmisülése. A kísérleti adatok azt mutatják, hogy a csillós állatok életében a makronukleusz játszik rendkívül fontos szerepet. Ők irányítják az összes szakot életfolyamatokatés ezek közül a legfontosabb meghatározásra kerül - egy élő sejt protoplazmájának fő részét képező fehérje képződése (szintézise). Az osztódás útján történő elhúzódó ivartalan szaporodás során a makronukleusz, és egyben az egész sejt sajátos "öregedésének" folyamata következik be: az anyagcsere-folyamat aktivitása csökken, az osztódás sebessége csökken. A konjugáció után (amely során, mint láttuk, a régi makronukleusz elpusztul) helyreáll az anyagcsere és az osztódás sebessége. Mivel a megtermékenyítés folyamata a konjugáció során megy végbe, ami a legtöbb más organizmusban a szaporodással és egy új nemzedék megjelenésével jár, a csillósoknál a konjugáció után kialakult egyed is egy új ivaros nemzedéknek tekinthető, amely itt keletkezik, mivel voltak, a régiek "fiatalítása" miatt.

A csillós cipő példáján találkoztunk az extenzív tipikus képviselőjével csillósok osztálya . Ezt az osztályt azonban a fajok rendkívüli változatossága jellemzi, mind felépítésében, mind életmódjában. Nézzünk meg közelebbről néhány legjellegzetesebb és legérdekesebb formát.

A csillósoknál a cipő csillói egyenletesen befedik a test teljes felületét. Ez a szerkezet jellegzetessége (Holotricha). Sok csillósra jellemző a ciliáris borítás eltérő fejlődési jellege. A tény az, hogy a csillók csillói képesek egymással kombinálva összetettebb komplexeket alkotni. Gyakran megfigyelhető például, hogy az egy vagy két sorban egymáshoz közel elhelyezkedő csillók összetapadnak (összetapadnak), lemezt alkotva, amely a csillókhoz hasonlóan képes verni. Az ilyen lamellás kontraktilis képződményeket ún membránll(ha rövidek) ill membránok(ha hosszúak). Más esetekben a csillók össze vannak kötve, szoros kötegben helyezkednek el. Ezek a formációk cirres- ecsettel hasonlítanak, amelynek egyes szőrszálai összeragadtak. másfajtaösszetett ciliáris képződmények sok csillósra jellemzőek. Nagyon gyakran a ciliáris borítás nem egyenletesen fejlődik, hanem csak a test egyes részein.

Infusoria trombitás (Stentor polimorf)

Édes vizekben a nagyméretű, gyönyörű csillósok fajai amolyan trombitások (Stentor). Ez a név teljesen összhangban van ezen állatok testének alakjával, amely valóban egy pipához hasonlít (92. ábra), amely az egyik végén szélesre tárult. Az élő trombitásokkal való első ismerkedésnél észrevehető egy olyan tulajdonság, ami nem jellemző a cipőre. A legkisebb irritációra, beleértve a mechanikai hatást is (például ceruzával az üvegre koppintva, ahol egy csepp víz van trombitásokkal), testük élesen és nagyon gyorsan (a másodperc törtrésze alatt) összehúzódik, szinte szabályos ingerületet vesz fel. gömb alakú. Ezután meglehetősen lassan (másodpercben mérik az időt) a trombitás kiegyenesedik, felveszi jellegzetes alakját. A trombitás gyors összehúzódási képessége a test mentén és az ektoplazmában található speciális izomrostok jelenlétének köszönhető. Így az egysejtű szervezetben is kialakulhat izomrendszer.

a nemzetségben trombitás vannak olyan fajok, amelyek egy részét meglehetősen élénk szín jellemzi. Édes vizekben nagyon gyakori kék trombitás(Stentor coeruleus), amely élénkkék. A trombitás ilyen elszíneződése annak a ténynek köszönhető, hogy a kék pigment legkisebb szemcséi az ektoplazmában találhatók.

A trombitás másik fajtája (Stentor polymorphus) gyakran zöld színű. Ennek a színezésnek az oka egészen más. A zöld szín annak köszönhető, hogy a csillós endoplazmájában kis egysejtű zöld algák élnek és szaporodnak, amelyek jellegzetes színt adnak a trombitás testének. A Stentor polymorphus a kölcsönösen előnyös együttélés – szimbiózis – tipikus példája. A trombitás és az algák kölcsönösen szimbiotikus kapcsolatban állnak: a trombitás védi a testében élő algákat, és látja el őket a légzés hatására keletkező szén-dioxiddal; a maguk részéről az algák látják el a trombitást a fotoszintézis során felszabaduló oxigénnel. Úgy tűnik, az algák egy részét a csillósok megemésztik, táplálékként szolgálva a trombitás számára.

A trombitások lassan úsznak a vízben, széles végével előre. De ideiglenesen az aljzathoz is rögzíthetők a test hátsó keskeny végével, amelyen egy kis szívófej alakul ki.

A trombitás testében megkülönböztethető a hátulról előre táguló és arra majdnem merőleges törzsrész.

széles periorális ( perisztomális) terület. Ez a mező egy aszimmetrikus lapos tölcsérhez hasonlít, amelynek egyik szélén van egy mélyedés - egy garat, amely a csillók endoplazmájához vezet. A trombitás testét hosszirányú rövid csillósorok borítják. A perisztomális mező széle mentén erőteljesen fejlett periorális ( imádnivaló) membránzóna (lásd 92. ábra). Ez a zóna nagyszámú egyedi csillós lemezből áll, amelyek mindegyike sok, egymáshoz tapadt csillóból áll, amelyek két egymáshoz közeli sorban helyezkednek el.

A szájnyílás tartományában a periorális membránok a garat felé tekernek, bal oldali spirált képezve. A perioralis membrán oszcillációja által kiváltott vízáramlás a szájnyílás felé irányul (a test elülső vége által kialakított tölcsér mélységébe). A vízzel együtt a vízben szuszpendált táplálékrészecskék is bejutnak a garatba. A trombitás ételtárgyai változatosabbak, mint a papucsoké. A baktériumokkal együtt kis protozoonokat (például flagellátokat), egysejtű algákat stb.

A trombitás jól fejlett kontraktilis vakuolával rendelkezik, amely sajátos szerkezetű. A központi tartály a test elülső harmadában található, valamivel a szájnyílás alatt. Két hosszú adduktív csatorna indul ki belőle. Az egyik a tartályból a test hátsó végébe megy, a második a perisztomális mező régiójában található, párhuzamosan a membrán periorális zónájával.

A trombitás nukleáris apparátusa nagyon sajátos módon van elrendezve. A makronukleusz itt rózsafüzérekre oszlik (kb. 10 db van), amelyek vékony hidakkal kapcsolódnak egymáshoz. Számos mikronukleusz. Nagyon kicsik és általában szorosan tapadnak a macronucleus rózsafüzérhez.

Az infusoria trombita a regeneráció kísérleti kutatásának kedvenc tárgya. Számos kísérlet igazolta a trombitások nagy regenerációs képességét. A vékony szikével ellátott csillóst sok részre lehet vágni, és mindegyiket át lehet vágni egy kis idő(néhány óra, esetenként egy nap vagy több) arányos felépítésű, de kicsi trombitás lesz belőle, amely aztán az erőteljes táplálás hatására eléri az erre a fajra jellemző méretet. A helyreállítási folyamatok befejezéséhez a regeneráló darabnak tartalmaznia kell legalább egy gyöngyös makronukleusz szegmenst.

A trombitásnak, mint láttuk, különböző csillói vannak: egyrészt rövidek, az egész testet beborítják, másrészt van egy orálishoz közeli membránzóna. A szerkezet e jellegzetes sajátossága szerint más néven nevezték el azt a csillós leválást, amelyhez a trombitás tartozik. ciliáris csillók(Heterotricha).

Ciliates Bursaria (Bursaria truncatella)

A ciliáris csillók második érdekes képviselője gyakran édesvizekben található bursaria(Bursaria truncatella, 93. kép). Ez óriás a csillósok között: méretei elérhetik a 2 mm-t, a leggyakoribb méretek 0,5-1,0 mm. A bursaria szabad szemmel jól látható. A bursaria nevének megfelelően táska alakú, elöl szélesre nyitott (a bursa latin szó, oroszra fordítva azt jelenti: „pénztárca”, „táska”), a hátulja pedig kissé kitágult. A csillók egész testét rövid csillók hosszanti sorai borítják. Verésük az állat meglehetősen lassú előremozgását okozza. A bursaria úgy úszik, mintha "gurulna" egyik oldalról a másikra.

Az elülső végéből mélyen a testbe (körülbelül hosszának 2/3-a) egy periorális mélyedés nyúlik ki - egy perisztóma. A ventrális oldalon szűk résen keresztül kommunikál a külső környezettel, a háti oldalon a perisztóma ürege nem kommunikál a külső környezettel. Ha megnézzük a bursaria testének felső harmadának keresztmetszetét (93. ábra, B), láthatjuk, hogy a perisztóma ürege foglalja el a test nagy részét, míg a citoplazma perem formájában veszi körül. A test elülső végén, bal oldalon egy nagyon erősen fejlett periorális zóna ( imádnivaló) hártya (93. ábra, 4). Balra fordulva leereszkedik a perisztóma üregének mélyére. Az adorális zóna a perisztóma legmélyebb részéig terjed. A perisztomális üregben a perioralis membránokon kívül más ciliáris képződmény nincs, kivéve a perisztómüreg ventralis oldalán végigfutó ciliáris csíkot (93., 10. ábra). Belül hátsó fal a perisztomális üregben csaknem teljes hosszában keskeny rés van (93. kép 7), melynek szélei általában szorosan összefutnak egymással. Ez orális rés. Szélei csak evéskor válnak el egymástól.

A Bursaria nem szűk élelmiszer-specializációval rendelkezik, de főleg ragadozók. Előrehaladva különféle kis állatokkal találkoznak. A szájközeli zóna membránjainak munkájának köszönhetően a zsákmányt erővel behúzzák a hatalmas perisztomális üregbe, ahonnan már nem tud kiúszni. Az élelmiszer-tárgyak a perisztomális üreg hátsó falához nyomódnak, és a táguló szájhasadékon keresztül behatolnak az endoplazmába. A bursaria nagyon falánk, meglehetősen nagy tárgyakat is le tudnak nyelni: például kedvenc ételük a cipőcsillogó. Bursaria képes egymás után 6-7 cipőt lenyelni. Ennek eredményeként a bursaria endoplazmájában nagyon nagy emésztési vakuolák képződnek.

nukleáris berendezés bursaria elég bonyolult. Egy hosszú, kolbász alakú makronukleuszuk és nagyszámú (kb. 30) kis mikronukleuszuk van véletlenszerűen szétszórva a csillók endoplazmájában.

A bursaria azon kevés édesvízi csillófajok közé tartozik, amelyekből hiányzik az összehúzódó vakuólum. Még mindig nem teljesen világos, hogyan történik az ozmoreguláció ebben a nagy csillósban. A bursaria ektoplazmája alatt a test különböző részein különféle formájú és méretű folyadékbuborékok figyelhetők meg - vakuolák amelyek megváltoztatják a hangerőt. Nyilván ezeket szabálytalan alakú vakuólumok, és funkciójukban megfelelnek más csillótestek összehúzódó vakuólumainak.

Érdekes nézni az egymást követő szakaszokat aszexuális szaporodás bursaria. Az osztódás kezdeti szakaszában a perisztóma teljes ürege és a hártya szájközeli zónája teljes csökkenést mutat (94. ábra). Csak a külső csilló marad meg. Az infuzorium tojás alakú. Ezt követően a testet egy keresztirányú horonnyal két felére fűzik. Az így létrejövő leánycsillók mindegyikében meglehetősen bonyolult átalakulások révén a hártya jellegzetes perisztóma és periorális zónája alakul ki. A bursaria felosztásának teljes folyamata gyorsan megy végbe, és valamivel több mint egy órát vesz igénybe.

Nagyon könnyen megfigyelhető a bursariában egy másik fontos életfolyamat, melynek kezdete a csillós állatok számára kedvezőtlen körülményekhez kapcsolódik, a cisztaképződés folyamatát ( encystation). Ez a jelenség például az amőbára jellemző. De kiderül, hogy még az olyan bonyolultan szervezett protozoonok is, mint a csillósok, képesek inaktív állapotba kerülni. Ha azt a kultúrát, ahol a bursáriák élnek, nem táplálják vagy hűtik le időben, akkor néhány órán belül megkezdődik a tömeges betelepítés. Ez a folyamat a következőképpen megy végbe. A bursaridák, valamint az osztódás előtt elveszítik a membránok perisztómát és periorális zónáját. Ezután teljesen gömbölyűvé válnak, ami után jellegzetes alakú kettős héjat különböztetnek meg (lásd 94. ábra, D).

A ciszták állapotában a bursaria hónapokig tarthat. Kedvező körülmények bekövetkeztekor a cisztahéj felrobban, a bursaria kijön belőle, perisztóma alakul ki, és aktív életet folytat.

Stilonychia (Stilonichia mytilus)

Egy nagyon összetett és sokrétűen differenciált ciliáris apparátusnak vannak rokon csillói a gyomor-bélrendszer leválása (Hypotricha), melynek számos faja él édes- és tengervízben egyaránt. Ennek az érdekes csoportnak az egyik leggyakoribb, leggyakrabban előforduló képviselője nevezhető stilonychia(Stylonichia mytilus). Ez egy meglehetősen nagy csillós (akár 0,3 mm hosszú), édesvízi tározók alján, vízi növényzeten él (95. ábra). A papucstól, trombitástól és bursariától eltérően a stylonychia nem rendelkezik folytonos ciliáris borítással, és a teljes ciliáris apparátust korlátozott számú, szigorúan meghatározott ciliáris képződmény képviseli.

A Stilonychia teste (a legtöbb hasi csillóshoz hasonlóan) dorso-abdominalis irányban erősen lapított, dorsalis és ventralis oldala, elülső és hátsó vége jól megkülönböztethető. A test elöl kissé kiszélesedett, hátulról szűkült. Az állat hasoldali vizsgálatakor jól látható, hogy a bal elülső harmadban egy komplexen elrendezett szárnyas és szájnyílás található.

A hátoldalon meglehetősen ritkán találhatóak csillók, amelyek nem képesek verni. Inkább vékony rugalmas sörtéknek nevezhetjük őket. Mozdulatlanok, és semmi közük a mozgás funkciójához. Ezekhez a csillókhoz általában tapintható, érzékeny funkciót rendelnek.

A mozgással és táplálékfelvétellel kapcsolatos összes ciliáris képződmény az állat ventrális oldalán koncentrálódik (95. ábra). Kis számú vastag ujjszerű képződmény található több csoportban. Ez hasi cirrhosis. Mindegyikük összetett ciliáris képződmény, sok tucat egyedi csilló szoros kapcsolatának (összetapadásának) eredménye. Így a cirrek olyanok, mint a kefék, amelyeknek egyes szőrszálai szorosan össze vannak hozva és össze vannak kötve egymással.

A cirrhos segítségével az állat meglehetősen gyorsan mozog, "fut" az aljzaton. Amellett, hogy "kúszik" és "fut" az aljzaton, a stilonychia meglehetősen éles és erős ugrásokat képes produkálni, azonnal elszakadva az aljzattól. Ezeket az éles mozdulatokat két erős farokcsavar segítségével hajtják végre (lásd 95. ábra), amelyek nem vesznek részt a szokásos "kúszásban".

A test széle mentén jobb és bal oldalon két sor szélső ( marginális) cirrh. Az állat jobb szélétől az egész testen végigfutnak, míg a bal széltől csak a perisztóma régióját érik el. Ezek a ciliáris képződmények arra szolgálnak, hogy megmozdítsák az állatot, amikor az leválik az aljzatról, és szabadon úszik a vízben.

Látjuk tehát, hogy a stylonychia változatos és speciális ciliáris apparátusa nagyon változatos mozgásokat tesz lehetővé, ellentétben például a vízben való egyszerű csúszással, mint a cipő vagy a trombitás.

A táplálkozási funkcióhoz kapcsolódó ciliáris apparátus is összetett. Már láttuk, hogy a periorális depresszió ( perisztóma), melynek alján a garatba vezető szájnyílás található, az állat bal oldali elülső felében található. A bal szél mentén, a test legelülső végétől kezdve, egy erősen fejlett periorális ( imádnivaló) membrán. Ütésükkel a víz áramlását a szájnyílás felé irányítják. Ezen kívül a perisztomális recessus tartományában további három összehúzódó membrán (membrán) található, amelyek belső végükkel a garatba nyúlnak, és számos speciális perioralis csilló (95. ábra). Ez az egész komplex berendezés arra szolgál, hogy felfogja és a szájnyílásba irányítsa az ételt.

A Stilonychia egyike azon protozoonoknak, amelyek tápláléktárgyaik igen széles skáláját tartalmazzák. Joggal nevezhető mindenevőnek. Meg tud enni, mint egy cipő, baktériumokat. Táplálékai közé tartoznak a flagellák, az egysejtű algák (gyakran kovaalgák). Végül a Stilonychia ragadozó is lehet, megtámadva más, kisebb csillósfajokat, és felfalja őket.

A Stilonychiának összehúzódó vakuolája van. A perisztóma bal hátsó végén található központi tartályból és egy hátrafelé irányuló adductor csatornából áll.

A nukleáris apparátus, mint mindig a csillósoknál, egy makro- és egy mikronukleuszból áll.

A makronukleusz két félből áll, amelyeket vékony szűkület köt össze; két mikronukleusz van, ezek közvetlenül az Ma mindkét felének közelében helyezkednek el.

Stilonychia, részben bursaria, trombita - ezek mind csillósok, sokféle táplálékkal. A legtöbb csillósra jellemző a különféle élelmiszerek felszívódásának képessége. Ezek között azonban olyan fajokat is találhatunk, amelyek szigorúan az élelmiszer jellegére specializálódtak.

Csilós-ragadozók

A csillósok között vannak olyan ragadozók, amelyek nagyon "válogatósak" a zsákmányukra. Jó példa erre az infuzória. didynia(Didinium nasutum). A didinium egy viszonylag kicsi csillós, átlagos hossza körülbelül 0,1-0,15 mm. Az elülső vége ormány formájában megnyúlt, melynek végére kerül a szájnyílás. A ciliáris apparátust két csillókorolla képviseli (96. ábra). Didinius gyorsan úszik a vízben, gyakran változtatja az irányt. A didínia kedvelt tápláléka a cipőcsillogó. Ebben az esetben a ragadozó kisebb, mint a zsákmánya. Didinius egy törzsével behatol a zsákmányba, majd fokozatosan egyre jobban kitágítva a kinyíló szájat, egészben lenyeli a cipőt! Az orrban egy speciális, úgynevezett rúd, készülék található. Számos rugalmas, erős rúdból áll, amelyek a citoplazmában helyezkednek el az orr perifériáján. Úgy gondolják, hogy ez a készülék megnöveli az orr falának szilárdságát, amely nem reped fel akkora zsákmány lenyelésekor, mint a didiniumhoz képest, mint egy cipő. Didinius egy példa a protozoonok közötti ragadozás szélsőséges esetére. Ha összehasonlítjuk a zsákmányát - cipőt - lenyelő didiniumot a magasabb rendű állatok ragadozásával, akkor nehéz hasonló példákat találni.

Didinius, aki parameciát nyel, természetesen nagyon dagad. Az emésztési folyamat nagyon gyors, szobahőmérsékleten mindössze két órát vesz igénybe. Ezután az emésztetlen maradványokat kidobják, és a didinium újabb áldozat után kezd vadászni. Speciális tanulmányok kimutatták, hogy a didinium napi "étrendje" 12 cipő – ez valóban kolosszális étvágy! Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a következő „vadászatok” közötti időközönként a didinia néha megoszlik. Táplálékhiány esetén a didíniák nagyon könnyen beágyazódnak, és ugyanolyan könnyen kibújnak a cisztákból.

Növényevő csillók

A ragadozóknál sokkal ritkábban fordul elő a "tiszta vegetarianizmus" a csillós állatok között - kizárólag növényi táplálékot eszik. A csillós-"vegetáriánusok" néhány példája egyike lehet képviselő amolyan nassula (Nassula). Tápláléktárgyuk a fonalas kékeszöld alga (97. ábra). Az oldalon elhelyezkedő szájon keresztül behatolnak az endoplazmába, majd az infuzoriumok szoros spirálba csavarják, amely fokozatosan emésztődik. Az algapigmentek részben bejutnak a csillók citoplazmájába, és élénk sötétzöld színűre festik azt.

Suvoyka (Vorticella nebulifera)

A csillósok érdekes és fajszámát tekintve meglehetősen nagy csoportja a szubsztrátumhoz tapadt ülő formák, amelyek kerekszájú leválása (Peritricha). A Suvoyki (a Vorticella nemzetség faja) e csoport széles körben elterjedt képviselői.

Suvoyok emlékeztetnek kecses virág mint egy harang vagy gyöngyvirág, hosszú száron ülve, amely végével az aljzathoz van rögzítve. A suvojka élete nagy részét az aljzathoz tapadt állapotban tölti.

Tekintsük a csillók testének felépítését. A különböző fajoknál a méretük meglehetősen széles tartományban változik (akár körülbelül 150 mikronig). A porckorong (98. ábra) a test kitágult elülső részén helyezkedik el, amely teljesen mentes a csillóktól. A ciliáris apparátus csak a száj széle mentén helyezkedik el ( perisztomális) korongot (98. ábra) egy speciális horonyban, amelyen kívül görgő (perisztomális ajak) van kialakítva. A henger szélén három csillós membrán fut végig, amelyek közül kettő függőlegesen, egy (külső) vízszintes. Valamivel többet alkotnak a spirál egy teljes fordulatánál. Ezek a membránok folyamatosan villogó mozgásban vannak, és a víz áramlását a szájnyílás felé irányítják. Az orális apparátus meglehetősen mélyen kezdődik a perisztomális mező szélén található tölcsérrel (98. ábra), melynek mélyén egy rövid garatba vezető szájnyílás található. A suvoyok, akárcsak a cipők, baktériumokkal táplálkoznak. Szájnyílásuk folyamatosan nyitva van, a száj felé folyamatos a vízáramlás.

Egy adduktorcsatornák nélküli összehúzódó vakuólum található a szájnyílás közelében. A makronukleusz szalagszerű vagy kolbászszerű alakú, szorosan mellette egyetlen kis mikronukleusz található.

A Suvoyka képes élesen lerövidíteni a szárat, amelyet a másodperc törtrésze alatt dugóhúzóval megcsavarnak. Ugyanakkor a csillótest teste is összehúzódik: a perisztomális lemez és a membránok befelé húzódnak, és a teljes elülső vége bezárul.

Természetesen felmerül a kérdés: mivel a suvoyok az aljzathoz vannak rögzítve, milyen módon történik a tározóban való lerakódásuk? Ez egy szabadon lebegő szakasz – egy csavargó – kialakulásával történik. A csillótest hátulsó végén csillókorolla jelenik meg (99. ábra). Ezzel egyidejűleg a perisztomális lemez befelé húzódik, és a csilló elválik a szártól. A kapott csavargó több órán keresztül úszni képes. Ezután az eseményeket lejátsszák fordított sorrendben: a csilló a hátsó végével az aljzathoz tapad, a szár megnő, a csillók hátulsó corollaja lecsökken, az elülső végén a perisztomális porckorong kiegyenesedik, az adoralis hártyák elkezdenek dolgozni. A csavargók képződése a suvojkában gyakran összefügg az ivartalan szaporodás folyamatával. A száron lévő infuzorium szétválik, és az egyik leányegyed (és néha mindkettő) csavargóvá válik, és elúszik.

A suwokok sok típusa kedvezőtlen körülmények között is képes megszökni.

A csillósok csoportjába tartozó ülő csillósok közül csak viszonylag kevés faj, mint a fentebb tárgyalt suvók, magányosan élő forma. Az ide sorolt ​​fajok többsége gyarmati organizmus.

Általában gyarmatosítás hiányos ivartalan vagy vegetatív szaporodás eredményeként jelentkezik. A szaporodás eredményeként létrejövő egyedek kisebb-nagyobb mértékben megtartják a kapcsolatot egymással és együtt alkotnak egy magasabb rendű szerves egyéniséget, egyesülnek. Nagy mennyiségű egyedi egyedek, ami a kolónia nevét kapja (gyarmati organizmusokra már találkoztunk példákkal a a flagellátok osztálya .).

Kerek csillós telepek keletkeznek annak eredményeként, hogy az elkülönült egyedek nem válnak csavargóvá, hanem szárak segítségével tartják egymással a kapcsolatot (100. ábra). Ebben az esetben a telep fő szára, valamint első ágai nem tulajdoníthatók egyik egyednek sem, hanem az egész telep egészéhez tartozik. Néha a telep csak kisszámú egyedből áll, míg más csillósfajoknál a telep egyedeinek száma elérheti a több százat is. Azonban bármely kolónia növekedése nem korlátlan. A fajra jellemző méretek elérésekor a telep növekedése megszűnik, és az osztódás eredményeként kialakult egyedek csillószálakat fejlesztenek, csavargókká válnak és elúsznak, új telepeket hozva létre.

A gömbölyű csillós telepek kétféleek. Egyes esetekben a telep szára redukálhatatlan: irritáció esetén a telepnek csak egyes egyedei húzódnak össze, behúzva a szárnyast, de a teljes telep egésze nem változik meg (ebbe a teleptípusba tartoznak például a nemzetségek Epistylis, Opercularia). Másoknál (például a Carchesium nemzetségnél) az egész telep szára képes összehúzódni, mivel a citoplazma minden ágon áthalad, és így a telep összes egyedét összeköti egymással. Ha az ilyen kolóniákat irritálják, teljesen összezsugorodnak. Az egész kolónia ebben az esetben egészként, szerves egyéniségként reagál.

A gyarmati csillós csillósok közül a zootamnia (Zoothamnium arbuscula) különösen érdekes. Ennek a csillósnak a kolóniáit a szerkezet különleges szabályossága különbözteti meg. Ezenkívül a polimorfizmus egy érdekes biológiai jelensége körvonalazódik itt a telepen belül.

A zootamnia kolónia úgy néz ki, mint egy esernyő. A telep egyik fő szárán másodlagos ágak (101. ábra). Egy kifejlett telep mérete 2-3 mm, így szabad szemmel jól láthatóak. Zootamnii laknak kis tavak tiszta vízzel. Kolóniáik általában víz alatti növényeken találhatók, leggyakrabban az elodeán (vízi pestis).

A zootamnia telep szárai összehúzódóak, mivel a kontraktilis citoplazma a telep összes ágán áthalad, kivéve a fő szár alaprészét. A nagyon gyorsan és hirtelen bekövetkező redukcióval az egész kolónia egy csomóba gyűlik össze.

A Zootamniát az ágak szigorúan szabályos elrendezése jellemzi. Az egyik fő szár az aljzathoz van rögzítve. A telep kilenc fő ága a szárra merőleges síkban, egymáshoz képest szigorúan szabályosan elhelyezkedő felső részéből indul ki (102. kép 6). Ezekből az ágakból másodlagos ágak nyúlnak ki, amelyeken a kolónia egyes egyedei ülnek. Minden másodlagos ágnak legfeljebb 50 csillósa lehet. A telep teljes egyedszáma eléri a 2-3 ezer egyedet.

A kolónia egyedeinek többsége felépítésében kisméretű, 40-60 mikron nagyságú suvoikra hasonlít. De a kisméretű, mikrozoidoknak nevezett egyedeken kívül a kifejlett telepeken, körülbelül a főágak közepén egészen más típusú és méretű egyedek fejlődnek ki (102. ábra, 5). Ezek nagy gömb alakú egyedek, amelyek átmérője 200-250 mikron, tömegük százszorosával vagy többszöröse meghaladja a mikrozoid térfogatát. A nagy egyedeket makrozoidoknak nevezzük.

Szerkezetükben jelentősen eltérnek a telep kisméretű egyedeitől. Perisztómájuk nem kifejezett: befelé húzódik és nem működik. A mikrozoidból való kifejlődésének kezdetétől fogva a makrozoon nem vesz fel magától táplálékot. Hiányoznak az emésztési vakuolák. A makrozoid növekedése nyilvánvalóan azon anyagok rovására megy végbe, amelyek a telep összes egyedét egymással összekötő citoplazmatikus hidakon keresztül jutnak be. A makrozoid testrészében, amellyel a szárhoz kapcsolódik, speciális szemcsék (granulátumok) halmozódnak fel, amelyek, mint látni fogjuk, jelentős szerepet játszanak további sorsában. Mik ezek a nagy gömb alakú makrozoidok, mi a biológiai szerepük a zootamnia kolónia életében? A megfigyelések azt mutatják, hogy a makrozoidok jövőbeli csavargók, amelyekből új kolóniák fejlődnek ki. Elérni mérethatár, a makrozoid csillók corollat ​​fejleszt ki, elválik a teleptől és elúszik. Ugyanakkor alakja némileg megváltozik, gömb alakúból kúpos lesz. Egy idő után a tramp mindig az aljzathoz van rögzítve azzal az oldallal, amelyen a szemcsésség található. A szár kialakulása és növekedése azonnal megkezdődik, és a szemcséket a szár felépítésére fordítják, amelyek a csavargó hátsó végén helyezkednek el. Ahogy a szár nő, a szemcsésség eltűnik. Miután a szár eléri a zootamniára jellemző végső hosszt, gyorsan egymás utáni osztódások sorozata kezdődik, ami egy telep kialakulásához vezet. Ezek a felosztások szigorúan meghatározott sorrendben készülnek (102. ábra). Ennek a folyamatnak a részleteivel nem foglalkozunk. Csak a következő érdekes jelenségre figyeljünk. A zootamnia csavargók első osztódásai során, a kialakuló egyedekben a kolónia kialakulása során a szárnyas és a száj nem működik. A táplálkozás később kezdődik, amikor a fiatal telep már 12-16 egyedből áll. Így a kolónia fejlődésének minden első szakaszát kizárólag azon tartalékok rovására hajtják végre, amelyek a makrozoid testében képződtek az anyatelepen történő növekedése és fejlődése során. Tagadhatatlan hasonlóság van a zootamnia vagrant kialakulása és a petesejt kialakulása között a többsejtű állatokban. Ez a hasonlóság abban nyilvánul meg, hogy a fejlesztés mindkét esetben a korábban felhalmozott tartalékok rovására történik, anélkül, hogy a külső környezetből táplálékot észlelnének.

A ülő, kerek csillós csillók tanulmányozásakor felvetődik a kérdés: hogyan jellemző a bennük végbemenő csillós nemi folyamat formája? konjugáció? Kiderült, hogy a mozgásszegény életmód kapcsán jelentős változásokon megy keresztül. Az ivaros folyamat kezdetére a telepen speciális, nagyon kicsi csavargók képződnek. A csillók corolla segítségével aktívan mozognak, egy ideig a telepen másznak, majd konjugációba kerülnek a telep nagy, normál ülő egyedeivel. Így itt a konjugánsok két egyedcsoportra való differenciálódása következik be: kicsi, mozgékony (mikrokonjugánsok) és nagyobb, mozdulatlan (makrokonjugánsok). Ez a konjugánsok két kategóriába való megkülönböztetése, amelyek közül az egyik (mikrokonjugánsok) mobil, szükséges szerelvényülő életmódra. E nélkül nyilvánvalóan nem biztosítható a szexuális folyamat (konjugáció) normális lefolyása.

Szívó csillók (Suctoria)

Egy nagyon sajátos csoportot képviselnek az étkezési módjukat tekintve csillószopás(Suctoria). Ezek a szervezetek, mint a suvojka és más csillós csillós állatok, ülők. Az ebbe a rendbe tartozó fajok számát több tucatnyira mérik. A szoptató csillók testalkata igen változatos. Néhány jellemző fajuk a 103. ábrán látható. Vannak, akik többé-kevésbé hosszú száron ülnek az aljzaton, másoknak nincs száruk, némelyiknél a test meglehetősen erősen elágazik stb. A formák változatossága ellenére azonban minden szívó csilló A következő két jellemző jellemzi: 1) a ciliáris apparátus teljes hiánya (felnőtt formákban), 2) speciális függelékek jelenléte - csápok, amelyek a zsákmány kiszívására szolgálnak.

Különböző típusú szívó csillósoknál a csápok száma nem azonos. Gyakran csoportokba gyűlnek össze. A mikroszkóp nagy nagyításával látható, hogy a csáp végén egy kis klub alakú megvastagodás található.

Hogyan működnek a csápok? Nem nehéz válaszolni erre a kérdésre, ha egy ideig megfigyeljük a szoptató csillósokat. Ha valami kis protozoon (flagellate, csillós) megérinti a suk-torii csápját, akkor azonnal rátapad. Az áldozat minden elszakadási kísérlete általában hiábavaló. Ha továbbra is megfigyeli a csápokra tapadt zsákmányt, láthatja, hogy fokozatosan csökkenni kezd a mérete. Tartalma a csápokon keresztül fokozatosan "pumpálódik" a szívó csillótest endoplazmájába, amíg az áldozatból már csak egy pellice marad, amelyet eldobnak. Így a szívó csillósok csápjai teljesen egyediek, az állatvilágban sehol máshol nincs csapdázásra és egyben táplálékszívásra szolgáló szerv (103. ábra).

A szoptató csillók mozdulatlan ragadozók, amelyek nem üldözik a zsákmányt, hanem azonnal elkapják, ha csak a gondatlan zsákmány maga érinti meg őket.

Miért nevezzük ezeket a különös organizmusokat a csillós állatok osztályának? Első pillantásra semmi közük hozzájuk. A következő tények a suctoria csillósokhoz való tartozásáról beszélnek. Először is, rendelkeznek a csillós állatokra jellemző nukleáris berendezéssel, amely egy makro- és egy mikronukleuszból áll. Másodszor, a szaporodás során csillók fejlődnek ki, amelyek hiányoznak a "felnőtt" egyedeknél. Az ivartalan szaporodás, és ezzel egyidejűleg a szoptató csillószok áttelepítése több gyűrűs csillókorollával felszerelt csavargók képződésével valósul meg. A csavargók kialakulása a suctoriában különböző módon történhet. Néha nem egészen egyenletes osztódás (bimbózás) eredményeként jönnek létre, amelyben minden kifelé váló vese kap egy makronukleusz szegmenst és egy mikronukleust (104. ábra, L). Egy anyai egyeden egyszerre több leánybimbó is kialakulhat (104. kép, B). Más fajoknál (104. ábra, D, E) a „belső bimbózás” igen sajátos módszere figyelhető meg. Ugyanakkor az anyaszívó testén belül egy üreg képződik, amelyben kialakul a csavargó vese. Speciális nyílásokon keresztül jön ki, amelyeken ismert nehézséggel "présel".

Az embrió fejlődése az anya testében, majd a gyermekvállalás érdekes analógiája a legegyszerűbbnek azzal, ami a magasabb, többsejtű szervezetekben történik.

Az előző oldalakon a csillós osztály több tipikus szabadon élő képviselőjét vettük figyelembe, eltérően adaptálva különböző feltételek környezet. Érdekes megközelíteni a csillók életkörülményekhez való alkalmazkodásának kérdéskörét, másrészt látni, hogy mik a jellegzetes közös vonásai az egyes, élesen meghatározott környezeti körülmények között élő csillósoknak.

Példaként vegyünk két nagyon eltérő élőhelyet: a plankton összetételű életet és a fenéken, a homok vastagságában.

Plankton csillósok

Mind a tengeri, mind az édesvízi plankton összetételében meglehetősen nagy szám csillós fajták.

A vízoszlop életéhez való alkalmazkodás jellemzői különösen hangsúlyosak radioláris. A plankton életmódhoz való alkalmazkodás fő vonala olyan szerkezeti sajátosságok kialakulására korlátozódik, amelyek hozzájárulnak a szervezet vízoszlopban való szárnyalásához.

Tipikus planktonikus, sőt szinte kizárólag tengeri csillós család az tintinidek(Tintinnidae, 105.5. ábra). Az eddig ismert fajok összlétszáma tintinnid körülbelül 300. Kis formákról van szó, amelyekre jellemző, hogy a csillós protoplazmateste átlátszó, könnyű és egyben erős, szerves anyagból álló házban van elhelyezve. A házból egy korong emelkedik ki, amelyen egy csillószálak vannak, amelyek állandóan villogó mozgásban vannak. A vízoszlopban lebegő infuzoriák állapotában elsősorban a ciliáris apparátus állandó aktív munkája támogatja. A ház nyilvánvalóan ellátja a csillós test alsó részének védelmét. Csak 2 tintinnidafaj él édesvízben (nem számítva a csak a Bajkál-tóra jellemző 7 fajt).

Az édesvízi csillóféléknek más alkalmazkodásuk is van a planktonban való élethez. Sokuknál a citoplazma nagyon erősen vakuolizált (Loxodes, Condylostoma, Trachelius), így habszerű. Ez a fajsúly ​​jelentős csökkenéséhez vezet. A felsorolt ​​csillók mindegyike rendelkezik továbbá csillótakaróval, aminek köszönhetően a csillótest teste a víz fajsúlyát csak kismértékben meghaladó fajsúlyt tekintve könnyen „lebegő” állapotban tartható. Egyes fajoknál a test alakja hozzájárul a fajlagos felület növekedéséhez, és megkönnyíti a vízben való szárnyalást. Például a Bajkál-tó egyes plankton csillói alakjukban esernyőre vagy ejtőernyőre hasonlítanak (Liliomorpha, 105.1. ábra). A Bajkál-tóban egy plankton szívó csilló található (Mucophrya pelagica, 105.4. ábra), amely élesen eltér ülő rokonaitól. Ennek a fajnak nincs szára. Protoplazmatikus testét széles, nyálkás burok veszi körül, ami a súlycsökkentéshez vezet. Kilógnak a hosszú vékony csápok, amelyek közvetlen funkciójukkal együtt valószínűleg egy másikat is ellátnak - a fajlagos felület növelését, ami hozzájárul a vízben való szárnyaláshoz.

Végül meg kell említeni még egy, úgymond közvetett formát a csillós állatok planktonbeli élethez való alkalmazkodásának. Ez a kis csillók kötődése más organizmusokhoz, amelyek plankton életmódot folytatnak. Igen, köztük körülmetélt csillósok(Peritricha) meglehetősen sok faj kötődik a plankton kopólábúakhoz. Ez egy normális és normális életmód az ilyen típusú csillós állatok számára.

A gömbölyű csillósok mellett és a szívók (Suctoria) között is vannak plankton organizmusokon megtelepedő fajok.

a homokban élő csillók

A homokos strandok és zátonyok rendkívül különleges élőhelyet képviselnek. A tengerek partja mentén hatalmas tereket foglalnak el, és sajátos állatvilág jellemzi őket.

részére végrehajtva utóbbi évek Különböző országokban végzett számos tanulmány kimutatta, hogy sok tengeri homok rétege igen gazdag különféle mikroszkopikus vagy mikroszkopikus állatvilágban. A homokszemcsék között számos kicsi és apró, vízzel teli tér található. Kiderült, hogy ezeket a tereket gazdagon népesítik be az állatvilág legkülönfélébb csoportjaihoz tartozó szervezetek. Több tucat rákfaj, rókafélék, orsóférgek, főként laposférgek, néhány puhatestű és hártyaféreg él itt. NÁL NÉL nagy számban itt is vannak protozoonok, főleg csillósok. A modern adatok szerint a tengeri homok vastagságában élő csillós állatok faunája megközelítőleg 250-300 fajt foglal magában. Ha nemcsak a csillós állatokat tartjuk szem előtt, hanem a homok vastagságában élő más élőlénycsoportokat is, akkor fajuk összlétszáma igen nagy lesz. A homok vastagságában élő, a homokszemek közötti legkisebb résekben élő állatok egész halmazát ún. psammofil fauna.

A psammofil fauna gazdagságát és fajösszetételét számos tényező határozza meg. Közülük különösen fontos a homok szemcsemérete. A durva szemű homok faunája szegényes. Szegényes a nagyon finom szemcsés iszapos homok (0,1 mm-nél kisebb részecskeátmérőjű) faunája is, ahol nyilvánvalóan túl kicsik a részecskék közötti hézagok ahhoz, hogy állatok élhessenek bennük. Az életben leggazdagabb homok közepes és finom szemcséjű.

A psammofil fauna kialakulásában fontos szerepet játszó második tényező a homok szerves maradványokban és a bomló szerves anyagokban való gazdagsága (ún. szaprobitási fok). A szerves anyagoktól mentes homok életszegény. Másrészt a homok is szinte élettelen, és nagyon gazdag szerves anyagban, mivel a szerves anyagok bomlása oxigénfogyáshoz vezet. Ehhez gyakran anaerob hidrogén-szulfidos fermentációt adnak.

A szabad kénhidrogén jelenléte rendkívül negatív hatással van az állatvilág fejlődésére.

A homok felszíni rétegeiben időnként meglehetősen gazdag egysejtű algák (kovaszavak, peridiniumok) flórája alakul ki. Ez egy olyan tényező, amely kedvez a psammofil fauna kialakulásának, mivel sok kis állat (beleértve a csillós állatokat is) algákkal táplálkozik.

Végül egy olyan tényező, amely nagyon negatív hatással van a psammofil faunára, a szörfözés. Ez teljesen érthető, hiszen a szörfözés, átmosva a felső homokrétegeket, itt minden élőlényt megöl. A psammofil fauna a védett, jól fűtött öblökben a leggazdagabb. Az eb és az áramlás nem akadályozza meg a psammofil fauna kialakulását. Amikor apálykor a víz átmenetileg eltávozik, szabaddá téve a homokot, akkor a homok vastagságában, a homokszemcsék közötti intervallumokban megmarad, és ez nem akadályozza meg az állatok létezését.

A psammofil fauna részét képező, különféle szisztematikus csoportokhoz (rendekhez, családokhoz) tartozó csillósokban az evolúció során számos közös vonás alakul ki, amelyek a homokszemcsék közötti sajátos létfeltételekhez való alkalmazkodást jelentik.

A 106. ábrán a különböző rendekbe és családokba tartozó csillósok psammofil faunájának néhány faja látható. Sok hasonlóság van köztük. Legtöbbjük teste többé-kevésbé erősen megnyúlt, féregszerű. Ez megkönnyíti a homokszemek közötti legkisebb lyukak "bepréselését". Nagyon sok fajnál (106. ábra) a test megnyúlása a ellaposodásával párosul. A ciliáris apparátus mindig jól fejlett, ami lehetővé teszi, hogy az aktív, bizonyos erővel szűk résekben mozogjon. A féregszerűen lapított test egyik oldalán gyakran csillók alakulnak ki, a másik oldal csupasz. Ez a tulajdonság valószínűleg azzal a képességgel függ össze, amely a legtöbb psammofil fajban kifejezett, hogy nagyon szorosan és nagyon szilárdan tapadjon (tapadjon) a szubsztrátumhoz a ciliáris apparátuson keresztül (ezt a jelenséget thigmotaxisnak nevezik). Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy az állatok a helyükön maradjanak, amikor vízáramlatok támadnak a szűk résekben, ahol élnek. Ebben az esetben valószínűleg előnyösebb, ha az az oldal, amely ellentétes azzal az oldallal, amelyen az állat a hordozóhoz tapadt, sima.

Mit esznek a psammofil csillós állatok? Az "étrend" jelentős része sok fajnál az algák, különösen a kovamoszatok. A baktériumok kisebb mértékben szolgálják őket táplálékként. Ez nagymértékben függ attól is, hogy kevés baktérium található a nem erősen szennyezett homokban. Végül, különösen a legnagyobb psammofil csillósok között, jelentős számú ragadozó forma található, amelyek más, kisebb fajokhoz tartozó csillósokat esznek. A psammofil csillók láthatóan mindenhol elterjedtek.

Ciliates apostomata

csillósok spirofria(Spirophrya subparasitica) encisztált állapotban gyakran megtalálható egy kis száron ülve kis plankton tengeri rákokon (különösen gyakran az Idia nemzetségbe tartozó rákokon). Míg a rákfélék aktívan úsznak a tengervízben, a rajta ülő spirofria nem változik. Mert további fejlődés csillós állatok esetében szükséges, hogy a rákféléket egy tengeri hidroid polip megegye, ami gyakran előfordul (107. ábra). Amint a spirophria cisztái a rákfélékkel együtt bejutnak az emésztőüregbe, azonnal kis csillók jönnek ki belőlük, amelyek energikusan kezdenek táplálkozni a lenyelt rákfélék emésztése során keletkezett táplálékiszapból. Egy órán belül az infusoria mérete 3-4-szeresére nő. A szaporodás azonban ebben a szakaszban nem történik meg. Előttünk áll a csillószok tipikus növekedési szakasza, amelyet trofontnak neveznek. Egy idő után az emésztetlen élelmiszer-maradványokkal együtt a polip a trofontot a tengervízbe dobja. Itt aktívan úszva leereszkedik a polip teste mentén a talpáig, ahol megtapad, és egy ciszta veszi körül. A polipon ülő, cystált, nagy csillóknak ezt a szakaszát tomontnak nevezik. Ez a szaporodási szakasz. Tomont nem táplálkozik, hanem gyorsan egymás után többször osztódik (107. ábra, 7). Az eredmény egy egész csoport nagyon kicsi csillós. Számuk a tomont méretétől függ, amit viszont az eredetét adó trofont mérete határoz meg. A tomont osztódása következtében kialakult kis csillók (úgy hívják őket tomiták vagy csavargók), az elszámolás szakaszát jelentik. Elhagyják a cisztát, gyorsan úsznak (egyidejű evés nélkül, de felhasználják a citoplazmában lévő tartalékokat). Ha "szerencséjük van", hogy rábukkannak egy copepodra, azonnal hozzátapadnak, és encisztálttá válnak. Ez az a szakasz, ahonnan elkezdtük a ciklus vizsgálatát.

A spirofria általunk vizsgált életciklusában az eltérő biológiai jelentőségű stádiumok éles elhatárolása hívja fel a figyelmet. A trofon a növekedési szakasz. Csak nő, nagy mennyiségű citoplazmát és mindenféle tartalék anyagot halmoz fel az energetikai ill. gyors kaja. A trofont nem képes szaporodni. A fordított jelenség figyelhető meg a tomontban - a táplálkozási képtelenség és az erőteljes gyors szaporodás. Minden egyes osztódás után nincs növekedés, ezért a tomont szaporodása gyorsan bomlik, sok csavargóvá válik. Végül a csavargók különleges és egyetlen jellemző funkciójukat látják el: egyedek - a faj betelepítői és terjesztői. Nem képesek enni vagy szaporodni.

Az ichthyophthirius életciklusa

A növekedési időszak végére az ichthyophthirius a csavargókhoz képest nagyon nagy méretet ér el: 0,5-1 mm átmérőjű. A határérték elérésekor a csillósok aktívan kimozdulnak a halak szöveteiből a vízbe, és a teljes testüket lefedő ciliáris apparátus segítségével egy ideig lassan úsznak. Hamarosan nagy ichthyophthiriusok telepednek meg valamilyen víz alatti tárgyon, és cisztát választanak ki. Közvetlenül az encisztálás után megkezdődik a csillóstestek egymás utáni osztódása: először felére, majd mindegyik leányegyed ismét ketté válik, és így tovább 10-11 alkalommal. Ennek eredményeként a ciszta belsejében akár 2000 kicsi, csaknem lekerekített, csillóval borított egyed képződik. A cisztán belül a csavargók aktívan mozognak. Áttörik a héjat és kijönnek. Az aktívan úszó csavargók megfertőzik az új halakat.

Az ichthyophthirius cisztákban való osztódási sebessége, valamint növekedési sebessége a halszövetekben nagymértékben függ a hőmérséklettől. Különböző szerzők tanulmányai szerint a következő számadatokat adják meg: 26-27°C-on a csavargók fejlődési folyamata a cisztában 10-12 óra, 15-16°C-on 28-30 óra, 4. -5°C 6-7 napig bírja.

Az ichthyophthirius elleni küzdelem jelentős nehézségeket okoz. Itt elsődleges fontosságúak a megelőző intézkedések, amelyek célja, hogy megakadályozzák a szabadon úszó csavargók behatolását a halak szöveteibe. Ehhez hasznos a beteg halak gyakori átültetése új tározókba vagy akváriumokba, áramlási feltételek megteremtése érdekében, ami különösen hatékony az ichthyophthirius elleni küzdelemben.

ciliates trichodina

A trichodinek a gazdaszervezet felszínén való élethez való alkalmazkodásának egész rendszere arra irányul, hogy ne szakadjon el a gazdaszervezet testétől (ami szinte mindig egyenértékű a halállal), a mobilitás fenntartása mellett. Ezek a készülékek nagyon tökéletesek. A legtöbb trichodina teste meglehetősen lapos korong, néha sapka formájában van. A gazdatest felőli oldala enyhén homorú, tapadási szívót alkot. A szívó külső széle mentén jól kifejlődött csillók korolla található, melynek segítségével a csillószálak mozgása (kúszása) főként a hal testének felszínén történik. Ez a korolla megfelel a fentebb tárgyalt ülő, kerek csillós csillósok csavargóiban talált corolla-nak. Így a trichodina egy csavargóhoz hasonlítható. A hasi felületen (a szívócsonton) a trichodinok nagyon összetett támasztó- és rögzítési apparátussal rendelkeznek, amely segít a csillós állatok gazdáján tartani. Anélkül, hogy felépítésének részleteibe mennénk, megjegyezzük, hogy alapja egy összetett konfigurációjú gyűrű, amely különálló szegmensekből áll, amelyek külső és belső fogakat viselnek (lásd 109. ábra, B). Ez a gyűrű rugalmas és egyben erős alapot képez a hasfelületnek, mely szívásként működik. A trichodin különböző típusai a gyűrűt alkotó szegmensek számában, valamint a külső és belső horgok konfigurációjában különböznek egymástól.

A trichodina testének a koronggal ellentétes oldalán szárnyas és orális apparátus található. Szerkezete többé-kevésbé jellemző rá körülmetélt csillósok. Az óramutató járásával megegyező irányban csavart adorális membránok egy mélyedésbe vezetnek, amelynek alján a száj található. A trichodin nukleáris apparátusa jellemzően csillós állatokra van berendezve: egy szalagszerű makronukleusz és egy mellette található mikronucleus. Egy összehúzódó vakuóla van.

A trichodinok széles körben elterjedtek minden típusú tározóban. Különösen gyakran különböző halfajták ivadékán találhatók meg. Tömeges szaporodás esetén trichodinokat alkalmaznak nagy kár hal, különösen, ha a tömegek a kopoltyúkat takarják. Ez megzavarja a hal normál légzését.

A halak trichodinoktól való megtisztítása érdekében ajánlott ezt megtenni terápiás fürdők 2% -os nátrium-klorid-oldatból vagy 0,01% -os kálium-permanganát-oldatból (sütéshez - 10-20 percen belül).

csillósok béltraktus patás állatok

A hegből a hálón keresztül az étel a szájüregbe böfög, ahol rágják (rágógumi). A nyelőcső redőiből kialakított speciális csövön keresztül ismét lenyelt, lerágott táplálékmassza már nem a hegbe, hanem a könyvbe, onnan pedig a hasüregbe kerül, ahol a kérődző emésztőnedvei érik. Az oltóanyagban savas reakció és emésztőenzimek jelenlétében a csillók elpusztulnak. Rágógumival odaérve megemésztik.

A bendőben (és a hálóban is) előforduló protozoonok száma elérheti a kolosszális értékeket. Ha veszünk egy cseppet a heg tartalmából, és mikroszkóp alatt megvizsgáljuk (hevítéskor, mivel a csillósok szobahőmérsékleten megállnak), akkor a csillósok szó szerint nyüzsögnek a látómezőben. Még a kultúrában is nehéz ilyen tömegű csillósállatot szerezni. A heg tartalmának 1 cm 3 -ében a csillók száma eléri az egymilliót, és gyakran többet is. A heg teljes térfogatát tekintve ez valóban csillagászati ​​adatokat ad! A bendőben lévő csillós tartalom gazdagsága nagymértékben függ a kérődző táplálékának jellegétől. Ha a táplálék rostban gazdag, szénhidrátban és fehérjében szegény (fű, szalma), akkor a bendőben viszonylag kevés csillós található. Ha szénhidrátot és fehérjét (korpát) adunk az étrendhez, a csillós állatok száma drámaian megnövekszik, és hatalmas számot ér el. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a csillók folyamatosan kiáramlanak. A rágógumival a hasüregbe kerülve meghalnak. A csillósok számának magas szintjét élénk szaporodásuk tartja fenn.

A páratlan patás állatok (ló, szamár, zebra) emésztőrendszerében szintén nagy számban találhatók csillósok, de a gazdaszervezetben eltérő a lokalizációjuk. A páratlan lábujjú patásoknak nincs összetett gyomra, ami miatt hiányzik a protozoonok kialakulásának lehetősége az emésztőrendszer elülső szakaszaiban. De a lóféléknél a nagy és a vakbél nagyon jól fejlett, amelyeket általában eltömítenek a tápláléktömegek, és alapvető szerepet játszanak az emésztésben. Ebben a bélszakaszban, akárcsak a kérődzők bendőjében és hálójában, igen gazdag protozoon fauna fejlődik ki, főként csillósok, amelyek nagy része szintén az endodiniomorfok rendjébe tartozik. A fajösszetételt tekintve azonban a kérődzők bendőjének és a lófélék vastagbélének faunája nem esik egybe."

Kérődzők bélrendszerének infuzoriája

A legnagyobb érdeklődésre a csillós állatok tartoznak ofrioscolecid család (Ophryoscolecidae), rokon rend endodiniomorf . Ennek a leválásnak a jellegzetessége a folyamatos ciliáris burkolat hiánya. Összetett ciliáris képződmények - cirres - a csillók testének elülső végén, a szájnyílás tartományában találhatók. A ciliáris apparátus ezen alapelemeihez további cirrha csoportok is hozzáadhatók, amelyek a test elülső vagy hátsó végén találhatók. Az ofrioskolecid családba tartozó csillósfajok teljes száma körülbelül 120.

A 110. ábra a legtipikusabb képviselőket mutatja be ofrioscolecid a kérődzők bendőjéből. Az Entodinium nemzetség csillósai (Entodinium, 110. ábra, A) a legegyszerűbben elrendezhetők. Testük elülső végén egy periorális cirrhus zóna található. A testek elülső vége, amelyen a szájnyílás található, befelé húzható. Az ektoplazma és az endoplazma élesen elhatárolódik. A hátsó végén jól látható az anális cső, amely az emésztetlen ételmaradékok eltávolítására szolgál. Valamivel bonyolultabb szerkezet anoplodynia(Anoplodinium, 110. ábra, B). A ciliáris apparátus két zónájuk van - a perioralis cirrhi és a dorsalis cirrhi. Mindkettő az elülső oldalon található. Az ábrán látható fajok testének hátsó végén hosszú éles kinövések találhatók - ez nagyon jellemző az ofrioskolecidák számos fajára. Feltételezik, hogy ezek a kinövések hozzájárulnak a csillószőrök „lökéséhez” a heget kitöltő növényi részecskék közé.

Fajták Eudiplodynia nemzetség (Eudip-lodinium, 110. ábra, B) hasonlóak anoplodynia, de velük ellentétben van egy csontváz alaplemeze, amely a garat jobb szélén helyezkedik el. Ez a vázlemez hasonló anyagból áll kémiai természet rostokhoz, vagyis a növényi sejtek héját alkotó anyaghoz.

Nál nél poliplasztron nemzetség (Polyplastron, 110. ábra, D, E) további szövődményei vannak a csontváznak. Ezeknek a csillósoknak a szerkezete közel áll az eudiplodyniához. A különbségek elsősorban abból fakadnak, hogy egy csontváz helyett ezeknek a csillósoknak öt van. Közülük kettő, a legnagyobb, a jobb oldalon, három, kisebb pedig a bal oldalon található. A poliplasztron második jellemzője a kontraktilis vakuolák számának növekedése. Az entodyniának egy kontraktilis vakuóluma van, az anoplodyniának és az eudiplodyniának két kontraktilis vakuóluma van, a poliplasztronnak pedig körülbelül egy tucatja van.

Nál nél epidinium(Epidinium, 110. ábra), amelyeknek a test jobb oldalán jól fejlett szénhidrátvázuk van, a cirrhus háti zónája az elülső végétől a háti oldal felé tolódik el. A tüskék gyakran az e nemzetség csillósainak hátsó végén fejlődnek ki.

A legbonyolultabb szerkezet feltárja Ofrioscolex nemzetség (Ophryoscolex), amelyről a csillósvirágok egész családját nevezték el (110. ábra, E). Jól fejlett cirrhus háti zónájuk van, amely a test és a vázlemezek kerületének körülbelül 2/3-át fedi le. A hátsó végén számos tüske képződik, amelyek közül az egyik általában különösen hosszú.

Ismerkedés néhány tipikus képviselővel ofrioscolecid azt mutatja, hogy ezen a családon belül a szerveződés jelentős bonyodalma volt (az entodyniától az ofrioscolexig).

A csillósok mellett ofrioscolecid család , a kérődzők bendőjében kis mennyiségben megtalálhatók a nálunk már ismert képviselői. izociliáris csillók leválása . Kis számú faj képviseli őket. Testüket egyenletesen borítják hosszanti csillósorok, vázelemek hiányoznak. A bendő csillós populációjának össztömegében nem játszanak jelentős szerepet, ezért itt nem térünk ki rájuk.

Mit és hogyan esznek a rioszkolecid csillósok? Ezt a kérdést sok tudós részletesen tanulmányozta, különösen V. A. Dogel professzor.

Az Ofrioscolecid táplálék meglehetősen változatos, és a különböző fajoknál bizonyos specializáció figyelhető meg. Az Entodynia nemzetség legkisebb fajai baktériumokkal, keményítőszemcsékkel, gombákkal és más apró részecskékkel táplálkoznak. Nagyon sok közepes és nagy ofrioskolecid abszorbeálja a növényi szövetek részecskéit, amelyek a bendő tartalmának nagy részét alkotják. Egyes fajok endoplazmája szó szerint eltömődött növényi részecskékkel. Láthatja, hogyan csapnak le a csillósok a növényi szövetek maradványaira, szó szerint darabokra tépik, majd lenyelik őket, és gyakran csavarják spirálba a testükben (111. ábra, 4). Néha szükség van ilyen képek megfigyelésére (111. ábra, 2), amikor maga a csillótest teste deformálódik a lenyelt nagy részecskék miatt.

Az ofrioskolecidben esetenként ragadozás figyelhető meg. A nagyobb fajok felfalják a kisebbeket. A predáció (112. ábra) ugyanazon faj növényi részecskékkel való táplálkozási képességével párosul.

Hogyan jutnak be a csillók a kérődzők bendőjébe? Milyen útjai vannak az ofrioskolecidekkel való fertőzésnek? Kiderült, hogy az újszülött kérődzők bendőjében még nincsenek csillók. Akkor is hiányoznak, amikor az állat tejjel táplálkozik. Ám amint a kérődző növényi táplálékra vált, a hegben és a hálóban azonnal csillók jelennek meg, amelyek száma gyorsan növekszik. Honnan jöttetek? Hosszú idő Feltételezték, hogy a bendő csillói valamilyen nyugalmi stádiumot (valószínűleg cisztákat) képeznek, amelyek a természetben széles körben elterjedtek, és lenyelésükkor a csillóstestek aktív stádiumait idézik elő. További vizsgálatok kimutatták, hogy a kérődzők csillósainak nincs nyugalmi állapota. Sikerült igazolni, hogy a fertőzés aktív mozgó csillókkal történik, amelyek behatolnak a szájüregbe a kölyök böfögése során. Ha a szájüregből vett rágógumit mikroszkóp alatt vizsgálunk, akkor az mindig nagyszámú aktívan lebegő csillóst tartalmaz. Ezek az aktív formák könnyen behatolhatnak a szájba és tovább más kérődzők bendőjébe egy közös ivóedényből, fűvel, szénával (amely nyálat tartalmazhat csillósállatokkal) stb.

Ha az ofrioskolecidokban hiányoznak a nyugalmi szakaszok, akkor nyilvánvalóan könnyű "infuzormentes" állatokat szerezni úgy, hogy elkülönítik őket, amíg még tejjel táplálkoznak. Ha a felnövő fiatalok és a kérődzők közvetlen érintkezése csillósállatokkal nem megengedett, akkor a fiatal állatok csilló nélkül maradhatnak a bendőben. Ilyen kísérleteket több tudós végzett különböző országokban. Az eredmény egyértelmű volt. Fiatal állatok (etetés ideje alatt az anyjuktól elvett tej) és a kérődzők közötti érintkezés hiányában a bendőben lévő csillókkal, az állatok a csillókhoz képest sterilen nőnek fel. A csillogós állatokkal való rövid távú érintkezés (közös etető, közös ivóvödör, közös legelő) azonban elegendő ahhoz, hogy a csillogók megjelenjenek a steril állatok bendőjében.

Fentebb a bendőben és a hálóban a csillósoktól teljesen mentes kérődzők összetételére vonatkozó kísérletek eredményeit közöltük. Ezt, mint láttuk, a fiatalok korai elkülönítésével érik el. Kísérleteket végeztek juhokon és kecskéken.

Ily módon jelentős ideig (több mint egy évig) lehetett megfigyelni az állatokat "csilló nélkül". Hogyan befolyásolja a gazda életét a csillószőrök hiánya a bendőben? A csillók hiánya negatívan vagy pozitívan hat a gazdaszervezetre? A kérdés megválaszolására a következő kísérleteket végeztük kecskéken. Ikergyerekeket (azonos alomból és azonos nemből) vettek, hogy minél több hasonló anyag legyen. Ezután ennek a párnak az egyik ikre csillószülött nélkül nevelődött fel a bendőben (korai izoláció), míg a másik a növényi táplálékkal való táplálkozás kezdetétől fogva bőségesen fertőzött volt sokféle csillóssal. Mindketten pontosan ugyanazt az étrendet kapták, és ugyanolyan körülmények között nevelkedtek. Az egyetlen különbség köztük a csillók jelenléte vagy hiánya volt. Több ily módon vizsgált kölyökpáron nem találtak különbséget az egyes párok mindkét tagjának ("infuzor" és "infuzor nélküli") fejlődése során. Így vitatható, hogy a bendőben és a hálóban élő csillók semmilyen éles hatást nem gyakorolnak a gazdaállat életfunkcióira.

A fenti kísérleti eredmények azonban nem teszik lehetővé annak állítását, hogy a bendő csillósai teljesen közömbösek a tulajdonos iránt. Ezeket a kísérleteket a gazdaszervezet normál étrendjével végeztük. Lehetséges, hogy más körülmények között, eltérő étrenddel (például elégtelen takarmányozással) feltárható lesz a bendőben élő protozoonok faunájára gyakorolt ​​hatás.

A bendő protozoa faunájának a gazdaszervezet emésztési folyamataira gyakorolt ​​lehetséges pozitív hatását illetően a szakirodalomban számos javaslat született. Felhívták a figyelmet arra, hogy sok millió csillós, aktívan úszva a bendőben és zúzva a növényi szöveteket, hozzájárul az emésztőrendszer elülső szakaszain található tápláléktömegek fermentálásához és emésztéséhez. A rágógumival együtt bekerülő csillóstestek jelentős része megemésztődik, a csillóstestek jelentős részét kitevő fehérje felszívódik. Az Infusoria tehát további fehérjeforrás lehet a gazdaszervezet számára. Azt is felvetették, hogy a csillós állatok hozzájárulnak a kérődzők táplálékának nagy részét alkotó rostok emésztéséhez és emészthetőbb állapotba való átviteléhez.

Mindezek a feltételezések nem bizonyítottak, és némelyikük ellen kifogások merültek fel. Felhívták a figyelmet például arra, hogy a csillós állatok a gazdaszervezet táplálékával a bendőbe kerülő fehérjékből építik fel testük protoplazmáját. Növényi fehérje bevitelével szervezetük állati fehérjévé alakítják át, amely aztán a hasüregben megemésztődik. Továbbra sem világos, hogy ez hasznot hoz-e a házigazdának. Mindezek a kérdések nagy gyakorlati érdeklődésre tartanak számot, hiszen beszélgetünk a kérődzők emésztéséről – az állattenyésztés fő tárgyairól. Nagyon kívánatos a bendőcsillós állatok kérődzők emésztésében betöltött szerepének további kutatása.

A kérődzők ofrioskolecidjei általában széles specifitásúak. A fajok tekintetében a szarvasmarha, juh és kecske sebhely- és hálóállománya nagyon közel áll egymáshoz. Ha összehasonlítjuk az afrikai antilopok bendőjének fajösszetételét a szarvasmarhával, akkor itt is kb. teljes szám gyakoriak lesznek a fajok. Azonban számos ofrioskolecidfaj létezik, amelyek csak antilopokban vagy csak szarvasokban fordulnak elő. Így az ofrioskolecidek általános tág sajátossága mellett külön, szűkebben specifikus típusokról beszélhetünk.

A lófélék beleinek infuzoriája

Térjünk most át egy rövid ismeretségre a lófélék nagy és vakbélében élő csillós állatokkal.

Faunailag ez az állatvilág a kérődzők bendőjének állatvilágához hasonlóan szintén igen változatos. Jelenleg mintegy 100, az állatok vastagbelében élő csillósfajt írtak le. lócsalád . Az itt található csillósok a különböző szisztematikus csoportokhoz való tartozásuk értelmében változatosabbak, mint a kérődzők bendőjének csillói.

A lovak belében jónéhány az izociliárisok rendjébe tartozó csillófajok, azaz olyan csillófélék, amelyeknél a ciliáris apparátus nem képez membránt vagy cirrhosisot a szájzóna közelében (113. kép, 1).

Rendelje meg az entodyniomorfot (Entodiniomorpha) a ló beleiben is gazdagon képviselteti magát. Míg a kérődzők bendőjében csak egy endodiniomorf család (ofrioscolecid család) található, addig a ló belében három család képviselői élnek, de ezek jellemzőire itt most nem térünk ki, csupán néhány rajzra szorítkozunk. tipikus lófajok (113. ábra) .

A. Strelkov részletes tanulmányai kimutatták, hogy a különböző típusú csillós állatok távolról sem egyenletesen oszlanak el a ló vastagbelében. Két különböző fajcsoport van, két fauna, úgymond. Egyikük a vakbélben és a vastagbél hasi részében lakik (a vastagbél kezdeti szakaszai), a másik pedig a nagy vastagbél és a kis vastagbél hátsó része. Ez a két fajkomplexum meglehetősen élesen elhatárolódik. Kevés faj van közös ebben a két szakaszban – kevesebb, mint egy tucat.

Érdekes megjegyezni, hogy a lófélék vastagbelében élő számos csillósfaj között vannak ugyanannak a nemzetségnek a szoptató csillósokkal rokon képviselői. Mint fentebb láttuk, csillószopás(Suctoria) tipikus szabadon élő ülő organizmusok, amelyek nagyon speciális táplálkozási módot mutatnak a csápok segítségével (lásd 103. ábra). A suctoria egyik nemzetsége olyan szokatlannak tűnő élőhelyhez alkalmazkodott, mint a ló vastagbele, például számos faj allantosis(Allantosoma). Ezeknek az igen különös állatoknak (114. kép) nincs száruk, csillói hiányoznak, a végén megvastagodott, bot alakú csápok jól fejlettek.

A csápok segítségével az allantoszómák különböző típusú csillótestekhez tapadnak és kiszívják őket. Gyakran előfordul, hogy a zsákmány sokszor nagyobb, mint a ragadozó.

A lófélék vastagbél csillósai és gazdáik közötti kapcsolat természetének kérdése máig tisztázatlan. A csillósok száma olyan magas, sőt néha több is lehet, mint a kérődzők bendőjében. Vannak adatok, amelyek szerint egy ló vastagbelében a csillós állatok száma elérheti a 3 milliót 1 cm 3 -ben. Az egyes tudósok által javasolt szimbiotikus jelentősége még kevésbé valószínű, mint a bendőcsillósoknál.

A legvalószínűbb vélemény az, hogy némi kárt okoznak a gazdának, jelentős mennyiségű táplálékot szívnak fel. A csillóstestek egy részét kivonják - széklettömeggel együtt, és így a szervezetüket alkotó szerves anyagok (beleértve a fehérjét is) a gazdi által felhasználatlanul maradnak.

A Balantidia különféle élelmiszer-részecskéket rögzít a vastagbél tartalmából. Különösen szívesen táplálkozik keményítő szemekkel. Ha a balantidia az emberi vastagbél lumenében él, akkor a bél tartalmával táplálkozik, és nem gyakorol semmilyen hatást. káros befolyást. Ez egy tipikus "hintó", amivel már a mérlegeléskor találkoztunk dizentériás amőba. Azonban a balantidia kevésbé valószínű, hogy ilyen "ártalmatlan bérlő" marad, mint a vérhas amőba.

Jelenleg a szakemberek jól fejlettek különféle módszerek, lehetővé téve a balantidia termesztését mesterséges környezetben - a gazdaszervezeten kívül.

Amint az ábrán látható, a troglodytella az összetett endodiniomorfok egyike. A cirrhosis periorális zónáján (a test elülső végén) kívül még három jól fejlett cirrhi zónája van, amelyek gyűrűs alakban fedik le a csillótestet. A trogloditelleknek jól fejlett szénhidrátokból álló csontrendszere van, amely szinte a test teljes elülső végét lefedi. Ezeknek a különös csillósoknak a mérete meglehetősen jelentős. Hosszúságuk eléri a 200-280 mikront.

A támasztó vázképződmények elsősorban a test elülső végén alakulnak ki, amelynek mechanikai igénybevételt és akadályokat kell leküzdenie, átnyomva a bél lumenét a táplálékrészecskék között. Faj radiophria nemzetség (Radiophrya) az elülső végén a test egyik oldalán (amit hagyományosan hasi oldalnak tekintünk) az ektoplazma felszíni rétegében nagyon erős rugalmas bordák (spiculum) fekszenek (117. ábra, C, D, E) . Faj Menilella nemzetség (Mesnilella) vannak támasztó sugarak (spiculum) is, amelyek hosszuk nagy részében a citoplazma mélyebb rétegeiben fekszenek (endoplazmában, 117. ábra, A). Hasonlóan elrendezett tartóképződmények alakulnak ki néhány más Astomat nemzetség fajaiban is.

aszexuális szaporodás egyes csillósoknál az asztomat sajátos módon halad. A legtöbb csillósra jellemző keresztirányú kettéosztás helyett sok asztoma egyenetlen osztódású ( bimbózó). Ugyanakkor a hátsó végén elkülönülő vesék egy ideig az anyaegyeddel kapcsolatban maradnak (117. ábra, B). Ennek eredményeként láncok keletkeznek, amelyek elülső nagy és hátsó kisebb egyedekből állnak ( vese). A jövőben a vesék fokozatosan elválik a lánctól, és önálló létezésbe lépnek. Ez a sajátos szaporodási forma elterjedt például az általunk már ismert radiofríában. Egyes asztomák bimbózásból származó láncai megjelenésükben a galandférgek láncaira hasonlítanak. Itt ismét a konvergencia jelenségével találkozunk.

Az asztoma nukleáris apparátusa a csillóstestekre jellemző szerkezettel rendelkezik: egy makronukleusz, leggyakrabban szalagszerű alakú (117. ábra), és egy mikronukleusz. A kontraktilis vakuolák általában jól fejlettek. A legtöbb fajnak több (néha több mint egy tucat) összehúzódó vakuóluma van, amelyek egy hosszanti sorban helyezkednek el.

Az Astomat fajok különböző gazdafajok szerinti eloszlásának vizsgálata azt mutatja, hogy az Astomat fajok többsége szigorúan meghatározott gazdafajokra korlátozódik. A legtöbb asztomát szűk specifitás jellemzi: csak egy állatfaj szolgálhat gazdaként.

Annak ellenére, hogy nagyszámú tanulmány foglalkozott az asztoma csillós állatok tanulmányozásával, biológiájuk egy nagyon fontos aspektusa teljesen tisztázatlan marad: hogyan történik ezeknek a csillósoknak az egyik gazdaegyedről a másikra való átvitele? Soha nem lehetett megfigyelni ciszták képződését ezekben a csillósokban. Ezért azt javasolják, hogy a fertőzés aktívan fordul elő - mobil szakaszok.

bélcsillósok tengeri sünök

A tengeri sünök igen nagy számban élnek északi (Barents) és távol-keleti tengereink (Japán-tenger, a Kuril-szigetek csendes-óceáni partvidéke) part menti övezetében. A legtöbb tengeri sün növényi táplálékkal, főleg algákkal táplálkozik, amelyeket a szájnyílást körülvevő speciális éles "fogakkal" kapar le a víz alatti tárgyakról. Ezeknek a növényevő sündisznóknak a belében a csillós állatok gazdag faunája található. Gyakran tömeges mennyiségben fejlődnek ki itt, és a tengeri sünök mikroszkóp alatti béltartalma majdnem annyira "hemzseg" a csillósoktól, mint a kérődzők bendőjének tartalma. Azt kell mondanunk, hogy a tengeri sünök belei csillóinak és a kérődzők bendőjének csillósainak életkörülményei közötti mély különbségek mellett van némi hasonlóság is. Abban rejlik, hogy itt is, ott is a csillósok növénymaradványokban igen gazdag környezetben élnek. Jelenleg több mint 50 csillósfajról ismert, hogy a tengeri sünök beleiben él, amelyek csak a tengerparti övezetben találhatók, ahol a sünök algákon táplálkoznak. Nagy mélységben, ahol már nem szaporodnak az algák, a tengeri sünökben nincsenek csillósok.

Az életmód és a táplálkozás jellege szerint a tengeri sünök bélrendszerének csillói közül a legtöbb növényevő. Algákkal táplálkoznak, amelyek nagy mennyiségben kitöltik a gazda beleit. Egyes fajok meglehetősen "finomok" az ételválasztásban. Például a strobilidium (Strobilidium, 118. ábra, A) szinte kizárólag nagy kovamoszatokkal táplálkozik. Vannak olyan ragadozók is, amelyek más, kisebb csillósfajok képviselőit eszik.

A tengeri sünök beleiből származó csillós állatokban, az asztomattal ellentétben, nincs szigorú elzárás bizonyos gazdatípusokhoz. Sokféle algaevő tengeri sünben élnek.

A tengeri sünök csillós fertőzésének módjait nem vizsgálták. Itt azonban nagy valószínűséggel feltételezhető, hogy aktív, szabadon lebegő formában fordul elő. A tény az, hogy a tengeri sünök beleiből származó csillósok hosszú ideig (sok órát) élhetnek a tengervízben. Annyira azonban már alkalmazkodtak a sünök belei életéhez, hogy testükön kívül, a tengervízben előbb-utóbb elpusztulnak.

A csillósokkal való ismerkedés befejezéseként még egyszer hangsúlyozni kell, hogy fajgazdag, kiterjedt és virágzó állatvilágot (osztályt) képviselnek. A sejtszerveződés szintjén maradva az infuzoriumok a protozoa más osztályaihoz képest a szerkezet és a funkciók legnagyobb összetettségét érték el. Ebben a progresszív fejlődésben (evolúcióban) különösen jelentős szerepe volt valószínűleg a nukleáris apparátus átalakulásának és a nukleáris dualizmus (az atommagok minőségi nem egyenértékűségének) megjelenésének. A makronukleusz nukleinanyagokban való gazdagsága összefügg azzal aktív folyamatok anyagcsere, a citoplazma és a sejtmagok erőteljes fehérjeszintézis folyamataival.

Következtetés

Végére értünk egy hatalmas állatvilág - protozoon - szerkezetét és életmódját bemutató áttekintésünknek. Jellemző vonásuk, amint azt fentebb többször is hangsúlyoztuk, az egysejtűség. Szerkezetüket tekintve a protozoák sejtek. Összehasonlíthatatlanok azonban a többsejtű szervezetek testét alkotó sejtekkel, mert ők maguk is organizmusok. Így a protozoák sejtszintű szerveződésű organizmusok. Egyes magasan szervezett, sok sejtmaggal rendelkező protozoonok már túlmutatnak a sejtszerkezet morfológiai határain, ami okot ad egyes tudósoknak arra, hogy az ilyen protozoonokat "szupracellulárisnak" nevezzék. Ez alig változtat a dolog lényegén, mert a protozoákra még mindig jellemző az egysejtű szerveződés.

Az egysejtűség határain belül a protozoonok hosszú utat tettek meg az evolúciós fejlődésben, és nagyon sokféle formát adtak, amelyek alkalmazkodtak a legkülönfélébb életkörülményekhez. A protozoon törzskönyvének középpontjában két osztály található: a szarkódok és a flagellátok. A tudomány még mindig vita tárgyát képezi arról, hogy ezen osztályok közül melyik a primitívebb. Egyrészt a Sarcodidae (ameba) alsó képviselői a legprimitívebb felépítésűek. De a flagellák az anyagcsere típusának legnagyobb plaszticitását mutatják, és mintegy az állat- és növényvilág határán állnak. Egyes szarkódok (például foraminifera) életciklusában vannak flagelláris szakaszok (ivarsejtek), ami jelzi a flagellátákkal való kapcsolatukat. Nyilvánvaló, hogy sem a modern szarkódák, sem a modern flagellátok nem lehetnek az állatvilág evolúciójának kezdeti csoportja, mert ők maguk is nagy utat jártak be a történelmi fejlődésben, és számos alkalmazkodást fejlesztettek ki a modern földi életkörülményekhez. Valószínűleg a modern protozoonok mindkét osztályát az evolúció két törzsének kell tekinteni, amelyek a mai napig nem fennmaradt ősi formákból származnak, amelyek bolygónkon az élet kialakulásának hajnalán éltek.

A protozoonok további evolúciója során más jellegű változások következtek be. Ezek egy része a szervezettség általános növekedéséhez, az aktivitás növekedéséhez, az életfolyamatok intenzitásához vezetett. Az ilyen filogenetikai (evolúciós) átalakulások közé tartozik például a mozgás- és táplálékbefogási organellumok fejlesztése, amely a csillófélék osztályában a tökéletesség magas fokát érte el. Vitathatatlan, hogy a csillók a flagelláknak megfelelő (homológ) organellumok. Míg a csillófélékben néhány kivételtől eltekintve csekély a csillószálak száma, addig a csillósoknál a csillószálak száma elérte a sok ezret. A ciliáris apparátus fejlődése jelentősen megnövelte a protozoonok aktivitását, változatosabbá és változatosabbá tette összetett formák kapcsolatuk a környezettel, a külső ingerekre adott reakcióformák. A differenciált ciliáris apparátus jelenléte kétségtelenül az egyik fő oka volt a haladó evolúciónak a csillófélék osztályában, ahol a különböző élőhelyekhez alkalmazkodó formák széles választéka alakult ki.

A csillószok csillós apparátusának kialakulása egy példa erre a fajta evolúciós változásra, amelyet Acad. Severtsov aromorfizál. Az aromorfózisokat a szervezettség általános növekedése, széles jelentőségű adaptációk kialakulása jellemzi. A szervezettség növekedése alatt azokat a változásokat értjük, amelyek a szervezet létfontosságú tevékenységének növekedését okozzák; részeinek funkcionális differenciálódásához kapcsolódnak, ami a szervezet és a környezet közötti kommunikáció változatosabb formáihoz vezet. A csillók csillós apparátusának fejlődése pontosan az evolúciós folyamat ilyen jellegű szerkezeti átalakulására utal. Ez egy tipikus aromorfózis.

Nál nél protozoák, amint azt V. A. Dogel hangsúlyozta, az aromorfózisok típusának változásai általában az organellumok számának növekedésével járnak. Megtörténik az organellumok polimerizációja. Az ilyen változások tipikus példája a csillós apparátus kialakulása csillósoknál. Az aromorfózis második példája a csillófélék evolúciójában a nukleáris berendezésük. Fentebb megvizsgáltuk a csillós magjának szerkezeti jellemzőit. A csillószférák nukleáris dualizmusa (a mikro- és makronukleusz jelenléte) a makronukleuszban lévő kromoszómák számának növekedésével járt (a poliploidia jelensége). Mivel a kromoszómák a sejtben a fő szintetikus folyamatokhoz, elsősorban a fehérjék szintéziséhez kapcsolódnak, ez a folyamat a fő életfunkciók általános intenzitásának növekedéséhez vezetett. Itt is végbement a polimerizáció, amely a mag kromoszómakomplexeit érintette.

csillósok- a protozoonok egyik legnagyobb számú és legfejlettebb csoportja, a flagellátumokból származik. Ezt bizonyítja mozgásorganoidjaik teljes morfológiai hasonlósága. Az evolúció ezen szakasza két nagy aromorfózishoz kapcsolódott: az egyik a mozgás organellumait érintette, a második a nukleáris berendezést. Mindkét típusú változás összefügg egymással, mivel mindkettő a létfontosságú tevékenység növekedéséhez és a külső környezettel való kapcsolatok formáinak bonyolultságához vezet.

Az aromorfózisok mellett létezik egy másik típusú evolúciós változás is, amely bizonyos, élesen meghatározott létfeltételekhez való alkalmazkodásban (adaptációban) fejeződik ki. Ezt a fajta evolúciós változást Severtsov dioadaptációnak is nevezte. A protozoonok evolúciójában ez a fajta változás nagyon fontos szerepet játszott. Fent, mérlegeléskor különböző osztályok protozoonok esetében számos példa található az idioadaptív változásokra. adaptációk a plankton életmódhoz különböző csoportok protozoonok, alkalmazkodás a homok életéhez csillósokban, oociszták védőhéjának kialakulása kokcidiákban és még sok más - ezek mind olyan idioadaptációk, amelyek nagy szerepet játszottak az egyes csoportok megjelenésében és fejlődésében, de nem kapcsolódnak az általános progresszívhez változások a szervezetben.

A protozoonok különféle specifikus élőhelyeihez való alkalmazkodás nagyon változatos. Biztosították ennek a típusnak a sokféle élőhelyen való széles körű elterjedését, amelyről fentebb, az egyes osztályok leírásánál részletesen volt szó.

Infusoria-cipő - az Infusoria típusának képviselője. Ennek a legbonyolultabb a szervezete. A csillók élőhelyei szennyezett állóvizű tározók. Testének hossza 0,1-0,3 mm. Az infuzória állandó testalkatú, emberi lábnyom formájában. külső réteg Az ektoplazma erős rugalmas pellicust képez. A mozgásszervek csillók - rövid plazmakinövések, amelyek a protozoon testét borítják; számuk eléri a 10-15 ezret A csillók közötti citoplazmában speciális védőképződmények - trichocysták - találhatók. A csillók mechanikai vagy kémiai irritációjával a trichocysták egy hosszú vékony fonalat lőnek ki, amelyet az ellenség vagy áldozat testébe juttatnak, és mérgező anyagot fecskendeznek be, amely bénító hatású.

A cipő infuzória felépítése:
1 - csillók, 2 - emésztési vakuolák, 3 - makronukleusz, 4 - mikronukleusz, 5 - összehúzódó vakuólum, 6 - sejtszáj, 7 - por

Az infusoria-cipő ivartalanul szaporodik - keresztirányú osztódással két részre. A szaporodás az atommaghasadással kezdődik. A mikronukleusz mitotikus osztódáson megy keresztül, a makronukleuszt pedig lekötéssel kettéosztják, de előtte megduplázódik benne a DNS mennyisége. Az ivartalan szaporodás folyamatának utolsó lépése a citoplazma felosztása keresztirányú szűkülettel. Ezen túlmenően, a csillókra jellemző a szexuális folyamat - konjugáció, amely során genetikai információcsere történik. A szexuális folyamatot a nukleáris apparátus átstrukturálása kíséri. A makronukleusz lebomlik, és a mikronukleusz meiotikusan osztódik négy magot képezve. Közülük hárman elpusztulnak, a megmaradt mag pedig mitózissal újra osztódik, és kialakítja a női és férfi haploid magokat. Két csillóst átmenetileg citoplazma hidak kötnek össze a szájnyílások tartományában. A férfi mag átjut a partner sejtjébe, és ott egyesül a női sejtmaggal. Ezt követően a makronucleus helyreáll, és a csillók szétválnak. Így a konjugáció során a genetikai információk frissülnek, új jellemzők, tulajdonságok jelennek meg az egyedszám növekedése nélkül, így a konjugáció nem nevezhető szaporodásnak. A csillós-cipők életciklusában a ragozás váltakozik az ivartalan szaporodással.

1. Sokféle szarkód.

2. Változatos flagella.

A második altípus képviselői flagella segítségével mozognak, ami ennek a csoportnak a nevében is tükröződik.

- Lobogós. Euglena green tipikus képviselője ennek a csoportnak. Ez a protozoon fusiform alakú, sűrű, rugalmas membránnal borítva. A test elülső végén egy flagellum található, amelynek alapja közelében egy fényérzékeny szem található - egy stigma és egy kontraktilis vakuólum. Közelebb a hátsó végéhez, a citoplazma vastagságában van egy mag, amely a test összes létfontosságú folyamatát szabályozza. Az Euglena zöld színe számos kloroplasztisznak köszönhető. Fényben ez a flagellát fotoszintetizál, de hosszú ideig a tározó megvilágítatlan részein tartózkodva átáll összetett szerves anyagok bomlástermékeivel táplálkozva, kivonva azokat a környezetből. Így a zöld euglena kombinálhatja az autotróf típusú metabolizmust és a heterotrófot is. Az ilyen vegyes típusú táplálkozású szervezetek létezése jelzi az állat és a növényvilág. A legtöbb flagella

3. A sporozoák és csillós állatok változatossága.

A csillós típus magában foglalja a protozoonokat, amelyeket az egysejtű állatok között a legösszetettebb szervezet különböztet meg. E csoport tipikus képviselője az infusoria-cipő - az édesvíz gyakori lakója. Testét sűrű héj borítja, ezért viszonylag állandó alakja van. A szerkezet jellegzetessége a csillók jelenléte, amelyek egyenletesen lefedik a cipő teljes testét. A csillók mozgása a citoplazma felszíni rétegében elhelyezkedő összehúzódó rostok hálózatának köszönhetően koordinált. A második jellemző tulajdonság a két mag jelenléte, a nagy (makronukleusz) és a kicsi (mikronukleusz). A magok funkcionálisan is különböznek egymástól: egy nagy az anyagcserét szabályozza, a kicsi pedig részt vesz a nemi folyamatban (konjugáció). Az infusoria-cipő baktériumokkal, egysejtű algákkal táplálkozik, amelyeket csillók hozzáigazítanak a szájüreg előtti szájüreghez. A citoplazmában végződő sejtgaraton való áthaladás után a táplálékrészecskék emésztőüregekbe záródnak, ahol enzimek hatására lebomlanak. Az emésztetlen maradványok a poron keresztül távoznak. A cipő testében két felváltva pulzáló komplex összehúzódó vakuólum található. A cipők ivartalanul szaporodnak, felére osztva. A többszörös ivartalan szaporodást a cipőben felváltja az ivaros folyamat - konjugáció, melynek során két cipő összeér és genetikai anyagot cserél. Ezt követően a cipők szétválnak, és hamarosan újra ivartalan szaporodásba kezdenek. A konjugáció biológiai jelentősége abban rejlik, hogy egy szervezetben két egyed örökletes tulajdonságait kombinálják. Ez növeli életképességét, ami a környezeti feltételekhez való jobb alkalmazkodásban fejeződik ki.

Nem találta meg, amit keresett? Használd a keresőt

Ezen az oldalon a következő témákban található anyagok:

• röviden a flagellákról, állábúakról, sporozoákról és csillós állatokról
• szarkódok és sporozoák
• sokféle flagella
• infusoria papucs jelentés összefoglalója
• mi a különbség a csillós és a szarkód fajok között