Փորձարկման լաբորատորիայի կողմից փորձարկման պահանջներ. IL-ի փոխազդեցությունը հաճախորդների հետ: Կադրային պահանջներ

SDA-15-2009 (բաժին 4):

1. Կազմակերպություն

1.1. Ստատուսով փորձարկման լաբորատորիա (TL). իրավաբանական անձ, պետք է բավարարի հետևյալ անկախության չափանիշները.

Պետք է անկախ լինի թեստի արդյունքներով հետաքրքրված կողմերից.

Չեն մասնակցում իր կողմից փորձարկվող օբյեկտների նախագծմանը, արտադրությանը, շինարարությանը, տեղադրմանը, վերանորոգմանը, վերակառուցմանը և շահագործմանը կամ լինելու գնորդը, սեփականատերը, վարձակալը:

1.2. Փորձարկման լաբորատորիան, որը կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանում է, պետք է համապատասխանի հետևյալ անկախության չափանիշներին.

Որպես մաս կազմակերպչական կառուցվածքըկազմակերպությունները պետք է հստակորեն սահմանեն թեստերն իրականացնող անձնակազմի և այլ գործառույթներ կատարող անձնակազմի պարտականություններն ու պարտականությունները, ինչպես նաև փորձարկման լաբորատորիայի հաշվետվությունը կազմակերպությանը, որի կառուցվածքային ստորաբաժանումն է.

Փորձարկման լաբորատորիայի անձնակազմը չպետք է ենթարկվի առևտրային, ֆինանսական և այլ ճնշումների, որոնք կարող են ազդել թեստի արդյունքների վրա.

IL-ը չպետք է զբաղվի այնպիսի աշխատանքով, որը կարող է ազդել իր դատողությունների անկախության և թեստավորման գործունեության անաչառության վրա:

1.3. Փորձարկման լաբորատորիան, որը կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանումն է, սակայն պայմանագրային պայմանագրերով թեստեր է կատարում երրորդ կողմի կազմակերպությունների համար, պետք է համապատասխանի պարբերությունների պահանջներին: 1.1. և 1.2.

2. Որակի կառավարման համակարգ.

2.1. ԻԼ-ն պետք է ունենա կատարվող աշխատանքի բնույթին համապատասխան որակի համակարգ: Որակի համակարգը սահմանված է Որակի ձեռնարկում և հաստատվում է փորձարկման լաբորատորիայի ղեկավարի կողմից: Որակի ձեռնարկը կազմվում է որպես մեկ փաստաթուղթ կամ որպես փաստաթղթերի համակարգ, ներառյալ հիմնական փաստաթուղթը` Որակի ձեռնարկը և դրա առանձին հավելվածները:

2.2. IL-ի ղեկավարությունը պետք է սահմանի և փաստաթղթավորի իր քաղաքականությունն ու նպատակները, ինչպես նաև որակի պարտավորությունները, և ապահովի, որ այս քաղաքականությունը հասկանալի լինի, իրականացվի և աջակցվի կազմակերպության բոլոր մակարդակներում, ներառյալ հետևյալը.

• ղեկավարության պարտավորությունը պահպանել բարձրորակհաճախորդների սպասարկման թեստեր;
• հայտարարություն IL-ի կողմից մատուցվող ծառայության մակարդակի մասին.
• որակի կառավարման համակարգի նպատակները.
• թեստավորման լաբորատորիայի անձնակազմի կողմից որակի կառավարման համակարգի փաստաթղթերին ծանոթանալու և դրանց պահանջներին համապատասխանելու պահանջը.
• ՏԿ ղեկավարության պարտավորությունը՝ գործելու սույն փաստաթղթին համապատասխան և մշտապես բարելավելու որակի կառավարման համակարգի արդյունավետությունը։

2.3. Փորձարկման լաբորատորիայի ղեկավարությունը պետք է նշանակի իրեն ուղղակիորեն զեկուցող պաշտոնատար անձ, որը պատասխանատու է թեստավորման լաբորատորիայի շրջանակներում որակի ապահովման համար:

2.4. Որակի կառավարման համակարգի փաստաթղթերը պետք է հասանելի լինեն թեստավորման լաբորատորիայի անձնակազմին, իսկ փաստաթղթերի բովանդակությունը պետք է հաղորդվի աշխատանքն իրականացնողներին:

2.5. Որակի ձեռնարկը պետք է ներառի կամ վերաբերի հետևյալին.

• որակի կառավարման համակարգի շրջանակը;
• թեստավորման լաբորատորիայի իրավական կարգավիճակի հակիրճ նկարագրությունը՝ ներառյալ կոնտակտային տվյալները (կազմակերպության անվանումը, հասցեն, հեռախոսահամարները և այլն), ինչպես նաև թեստավորման լաբորատորիայի հավատարմագրման և իրավասության շրջանակի նկարագրությունը (կանոնադրությանը հղումներով): ներ) թեստավորման լաբորատորիայի կամ կազմակերպության, որի մաս է կազմում.
• IL-ի կառուցվածքի կամ կազմակերպության, որի մաս է կազմում այն.
• տեղեկատվություն մայր կազմակերպության կամ դուստր ձեռնարկությունների հետ IL-ի հարաբերությունների մասին (եթե այդպիսիք կան).
• որակի քաղաքականության հայտարարություն, որը նախանշում է ԻԼ-ի նպատակներն ու պարտավորությունները որակի ոլորտում.
• նշանակման գրառումները պաշտոնականիրավասու է մշակել, պահպանել և զարգացնել որակի կառավարման համակարգը.
• արձանագրում է, որ IL անձնակազմը ծանոթ է որակի ձեռնարկին, որակի քաղաքականությանը.
• Լրիվ անվանումը, տվյալներ որակավորման, գործնական աշխատանքային փորձի և ԻԼ ղեկավարի և անձնակազմի լիազորությունների մասին՝ ինչպես լրիվ դրույքով, այնպես էլ ներգրավված.
• թեստավորման, վերլուծության, չափումների մեջ ներգրավված անձնակազմի վերապատրաստման և առաջադեմ վերապատրաստման համակարգի նկարագրությունը.
• աշխատանքի նկարագրություններըթեստավորման և թեստավորման արդյունքների գրանցման մեջ ներգրավված անձնակազմը՝ սահմանելով նրանց պաշտոնական պարտականություններն ու պարտականությունները.
• Կազմակերպչական աղյուսակ, որն արտացոլում է անձնակազմի պարտականությունների ենթակայությունը, պատասխանատվությունը և բաշխումը.
• IL մասնագետների որակավորման պահանջները.
• փորձարկման, վերլուծության, չափումների համար մասնագետներ նշանակելու կարգը.
• տեխնիկական միջոցների հետ աշխատելու կարգը.
• Օգտագործված հսկողության, փորձարկման, վերլուծության և տեխնիկական ախտորոշման միջոցների (ներառյալ չափիչ գործիքների) մասին տեղեկատվություն.
• ստուգման կազմակերպման և անցկացման կարգը և Տեխնիկական սպասարկումչափիչ գործիքներ և փորձարկման սարքավորումներ;
• ստուգման կարգը տեխնիկական վիճակսարքավորումները տեղափոխելուց և աշխատավայր հասցնելուց հետո.
• տեղեկատվություն զբաղեցրած տարածքների մասին.
• թեստավորման լաբորատորիաների հավատարմագրման ոլորտում թեստերի անցկացման կարգը, ներառյալ թեստավորման արդյունքների գրանցումը և եզրակացությունների և փորձարկման հաշվետվությունների տրամադրումը.
• թեստավորման լաբորատորիայում գործող փաստաթղթերի պահանջներից հարկադիր շեղման դեպքում թեստերի անցկացման կարգը.
• միջանկյալ և վերջնական թեստի և վերլուծության արդյունքների գրանցման կարգը, էլեկտրոնային լրատվամիջոցների պաշտպանության և վերականգնման միջոցառումները, ներառյալ չարտոնված մուտքը.
• թեստավորման և վերլուծության մեջ օգտագործվող փաստաթղթավորված ընթացակարգերի մանրամասն նկարագրությունը և դրանց փոխազդեցությունը միմյանց հետ.
• թեստավորման և վերլուծության ընթացքում կատարված աշխատանքների որակի վերահսկման, դրանց արդյունքների գրանցման կարգը.
• փաստաթղթերի կառավարման ընթացակարգ, որը ներառում է՝ փաստաթղթերի բավարարության ստուգում մինչև դրանց հրապարակումը. անհրաժեշտության դեպքում վերլուծություն և թարմացում և փաստաթղթերի վերահաստատում.
• փաստաթղթերի փոփոխությունների նույնականացման և վերանայման կարգավիճակի ապահովում.
• դրանց կիրառման վայրերում փաստաթղթերի համապատասխան տարբերակների առկայության ապահովում.
• փաստաթղթերը պարզ և հեշտությամբ ճանաչելի պահելը.
• արտաքին ծագման փաստաթղթերի նույնականացման ապահովում և դրանց տարածման կառավարում.
• հնացած փաստաթղթերի պատահական օգտագործումը կանխելը և ցանկացած նպատակով թողնված նման փաստաթղթերի համապատասխան նույնականացման կիրառումը.
• կապալառուների ցուցակ;
• բողոքների, հայցերի, բողոքների քննարկման կարգը, վիճելի հարցեր;
• թեստավորման լաբորատորիայի գործունեության ներքին աուդիտի կարգը, ուղղիչ և կանխարգելիչ գործողությունների պլանի մշակման և դրանց իրականացման կազմակերպման կարգը.
• որակի համակարգի վերանայման և կառավարման վերանայման կարգը.
• հավատարմագրման վկայականի կասեցման (չեղարկման) դեպքում գործունեության կասեցման (դադարեցման) կարգը.
• թեստերի անցկացման ժամանակ անաչառության և անկախության ապահովման համակարգի նկարագրությունը.
• գաղտնիության ընթացակարգ;
• Որակի ձեռնարկի բաշխման համար ԻԼ ստորաբաժանումների (մասնագետների) ցուցակը:

Որակի ձեռնարկը պետք է պարունակի հղումներ նորմատիվին տեխնիկական փաստաթղթերօգտագործվում է թեստավորման ընթացքում և պետք է մշտապես թարմացվի (այն բոլոր փոփոխությունները, որոնք տեղի են ունենում որակի կառավարման համակարգում, պետք է ներառվեն դրանում): Եթե ​​կազմակերպությունն ունի ընդհանուր համակարգորակը, ապա IL-ի համար առանձին Որակի ձեռնարկի մշակում չի պահանջվում, պայմանով, որ այն համապատասխանում է ԳՕՍՏ ISO / IEC 17025-2009 և սույն փաստաթղթի պահանջներին:

3. Փաստաթղթերի կառավարում

IL-ը պետք է մշակի և պահպանի փաստաթղթերի կառավարման ընթացակարգեր, որոնք նախատեսում են.

• փաստաթղթերի հաստատման և տրամադրման կարգը.
• IL փաստաթղթերի կազմման, գրանցման և պահպանման կարգը.
• որակի համակարգի փաստաթղթերի հաշվառման, պահպանման և պահպանման կարգը.
• տեղեկատվական աջակցության համակարգի նկարագրությունը;
• մատչելի փաստաթղթերի ցանկ;
• լիազորված աշխատողի կողմից փաստաթղթերի պահանջների ամբողջականության ստուգում.
• անհրաժեշտության դեպքում վերլուծություն և թարմացում (փոփոխություններ) և փաստաթղթերի վերահաստատում.
• անձնակազմին տրամադրել փաստաթղթերի համապատասխան պատճեններ իրենց աշխատավայրում.
• ապահովելով, որ փաստաթղթերը լինեն ընթեռնելի և հեշտությամբ ճանաչելի, ներառյալ փաստաթղթերի վերանայման ժամանակ.
• արտաքին փաստաթղթերի գրանցման ապահովում.
• հնացած փաստաթղթերի ոչ միտումնավոր օգտագործումը կանխելը և ցանկացած նպատակով թողնված նման փաստաթղթերի համապատասխան նույնականացման կիրառումը:

4. Փորձարկման հավելվածների վերլուծություն

Փորձարկման լաբորատորիան պետք է սահմանի և պահպանի ընթացակարգեր փորձարկման հայտերի վերանայման համար, որոնք երաշխավորում են.

• մեթոդները և փորձարկման օբյեկտները ներառված են թեստավորման լաբորատորիաների հավատարմագրման շրջանակներում.
• IL-ն ունի համապատասխան փորձարկման ընթացակարգեր, ներառյալ նմուշառման մեթոդները, որոնք համապատասխանում են հաճախորդի պահանջներին: Ոչ ստանդարտ մեթոդների օգտագործումը պետք է համաձայնեցվի հաճախորդի հետ.
• Փորձարկման լաբորատորիան ունի համապատասխան փորձարկման սարքավորումներ և փորձարկման գործիքներ (փորձարկման գործիքները կարող են տրամադրվել հաճախորդի կողմից, որոնք պետք է փաստաթղթավորվեն);
• Աշխատանքի ընթացքում հայտնաբերված փորձարկման պայմանագրային պայմանների ցանկացած փոփոխություն համաձայնեցվում է պատվիրատուի հետ:

5. Փորձարկման համար ենթապայմանագրի կնքում

5.1. Աշխատանքը ենթակապալառուին փոխանցելիս IL-ն պետք է այդ մասին տեղեկացնի հաճախորդին գրելը. Փորձարկման լաբորատորիան ենթակապայմանագրային փորձարկման պայմանագրեր պետք է կնքի միայն այն կազմակերպությունների հետ, որոնք համապատասխանում են սույն փաստաթղթի պահանջներին:

5.2. IL-ը պետք է գրանցի բոլոր ենթակապալառուներին և արտադրանքի մատակարարներին: IL-ը պատասխանատու է հաճախորդի առջև ենթակապալառուի կատարած աշխատանքի համար, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ պատվիրատուն ընտրում է ենթակապալառուին:

6. Ծառայությունների և մատակարարումների գնում

6.1. Փորձարկման լաբորատորիան պետք է մշակի ընթացակարգեր փորձարկման գործիքների ձեռքբերման, ստացման և պահպանման համար, որոնք ազդում են թեստերի որակի վրա:

6.2. Փորձարկման լաբորատորիան պետք է ապահովի ստացված փորձարկման սարքավորումների անվտանգությունը: Անհրաժեշտության դեպքում փորձարկման միջոցներն օգտագործելուց առաջ պետք է անցնեն մուտքային հսկողություն՝ ազգային ստանդարտներին համապատասխանելու համար, բնութագրերը, ընթացակարգերի կամ այլ փաստաթղթերի պահանջները, որոնք սահմանում են ապրանքների համար պահանջներ:

6.3. Մատակարարված փորձարկման միջոցների ուղեկցող փաստաթղթերի պահպանումը և դրանց վերլուծությունը նախքան մատակարարված փորձարկման միջոցները օգտագործելը պետք է կազմակերպվի փորձարկման լաբորատորիայում:

6.4. Փորձարկման լաբորատորիան պետք է գնահատի որակի վրա ազդող ամենակարևոր փորձարկման գործիքների մատակարարներին, պահպանի այս գնահատման փաստաթղթերը և փորձարկման գործիքների մատակարարների ցանկը:

4.7. IL-ի փոխազդեցությունը հաճախորդների հետ

7.1. Փորձարկման լաբորատորիան պետք է համագործակցի փորձարկման հաճախորդների հետ (ապահովելով գաղտնիությունը այլ հաճախորդների նկատմամբ): Համագործակցությունը կարող է իրականացվել հետևյալում.

• հաճախորդին հնարավորություն տալով դիտարկել թեստերը.
• պատվիրատուին հանձնել փաթեթավորված, պիտակավորված նմուշներ, որոնք անցել են թեստերը.
• հաճախորդին տեղեկացնել թեստավորման ընթացքի մասին.

8. Պահանջների քննարկում

ԻԼ-ն պետք է քաղաքականություն ունենա և մշակի բողոքների, հայցերի, բողոքների քննարկման և գրանցման ընթացակարգեր: Վեճերի լուծման բոլոր փաստաթղթերը, ներառյալ ուղղիչ գործողությունների գրառումները, պետք է պահպանվեն:

9. սահմանված պահանջներին չհամապատասխանող թեստերի վրա աշխատանքի կառավարում

Փորձարկման լաբորատորիան պետք է ունենա քաղաքականություն և մշակի ընթացակարգեր՝ ապահովելու համար, որ եթե որևէ ասպեկտ կամ փորձարկման արդյունք չի համապատասխանում փորձարկման լաբորատորիայում սահմանված ընթացակարգերին, մեթոդների պահանջներին կամ պատվիրատուի հետ համաձայնեցված պահանջներին, ապա.

• անհապաղ միջոցներ են ձեռնարկվում անհամապատասխանությունների պատճառները պարզելու համար, իսկ անհրաժեշտության դեպքում կասեցվում են թեստավորման աշխատանքները և փորձարկման հաշվետվությունների տրամադրումը.
• գնահատվում է անհամապատասխանության նշանակությունը.
• ձեռնարկվում են ուղղիչ գործողություններ՝ սահմանված պահանջներին չհամապատասխանող աշխատանքի ընթացքում ստացված թեստի արդյունքներն օգտագործելու որոշմամբ.
• անհրաժեշտության դեպքում հաճախորդը ծանուցվում է, և թեստի արդյունքները չեղյալ են հայտարարվում.
• Թեստավորման աշխատանքները վերսկսելու մասին որոշում կայացնելու համար նշանակվում է պատասխանատու կատարող։

10. Որակի կառավարման համակարգի կատարելագործում

Փորձարկման լաբորատորիան պետք է շարունակաբար բարելավի իր որակի կառավարման համակարգի արդյունավետությունը՝ օգտագործելով.

• որակի քաղաքականություն և նպատակներ;
• ներքին և արտաքին աուդիտների արդյունքներ, տվյալների վերլուծություն, ուղղիչ և կանխարգելիչ գործողություններ, կառավարման վերանայումներ:

11. Ուղղիչ գործողություններ

IL-ն պետք է ունենա քաղաքականություն և մշակի ընթացակարգեր ուղղիչ գործողություններ ձեռնարկելու համար, երբ հայտնաբերվում են քաղաքականության և ընթացակարգերից անհամապատասխանություններ կամ շեղումներ, համակարգի կողմից տրամադրվածորակի կառավարում կամ տեխնիկական գործառնություններ:

Ուղղիչ գործողությունները սկսվում են որակի կառավարման համակարգի և տեխնիկական գործառնությունների բոլոր տարրերի անհամապատասխանությունների պատճառների վերլուծությամբ: Դրանք ներառում են՝ հաճախորդի պահանջները, անձնակազմը, փորձարկման սարքավորումները, փորձարկման ընթացակարգերը, փորձարկման գործիքները և այլ տարրեր:

Ուղղիչ գործողությունները պետք է համապատասխանեն անհամապատասխանության մասշտաբին և խստությանը: Ուղղիչ գործողությունների բոլոր փոփոխությունները փաստաթղթավորվում են, և կազմակերպվում է դրանց իրականացման նկատմամբ վերահսկողություն:

12. Կանխարգելիչ գործողություններ

Եթե ​​պահանջվում է կանխարգելիչ գործողություններ, գործողությունների ծրագիր է մշակվում և իրականացվում՝ նվազեցնելու տեխնիկական բնույթի կամ որակի կառավարման համակարգի հետ կապված անհամապատասխանությունների կրկնության հավանականությունը:

13. Գրառումների կառավարում

13.1. IL-ն պետք է մշակի և կիրառի ընթացակարգեր որակի կառավարման համակարգի և տեխնիկական խնդիրների վերաբերյալ գրառումները բացահայտելու, հավաքելու, ինդեքսավորելու, համակարգելու, մուտք գործելու, պահպանելու, պահելու և հանելու համար: IL-ում պետք է սահմանվեն գրառումների պահպանման պայմանները և ապահովվի դրանց անվտանգ և գաղտնի պահպանումը:

Գրառումները պետք է գրվեն հստակ, պարզ լեզու. Էլեկտրոնային լրատվամիջոցների գրառումների համար պետք է մշակվեն ընթացակարգեր դրանց պաշտպանության համար, ներառյալ դրանց չթույլատրված փոփոխություններից և վերականգնելու համար:

Որակի կառավարման համակարգի գրառումները ներառում են՝ ներքին և արտաքին աուդիտի հաշվետվությունները, ղեկավարության վերանայումները, ուղղիչ և կանխարգելիչ գործողությունների գրառումները:

13.2. Տեխնիկական գրառումները պետք է պարունակեն փորձարկման բոլոր փուլերի արդյունքներն արտացոլող տվյալների և տեղեկատվության հանրագումարը: Գրառումները պետք է պարունակեն բավարար տեղեկատվություն՝ փորձարկումները հնարավորինս մոտեցնելու սկզբնապես կատարվածին և, անհրաժեշտության դեպքում, գնահատելու թեստի անորոշության վրա ազդող գործոնները։ Արձանագրությունները պետք է պարունակեն տեղեկատվություն այն անձնակազմի մասին, որը վերցնում է նմուշներ (նմուշներ), ովքեր իրականացրել են թեստերի յուրաքանչյուր փուլ և վերահսկել են թեստի արդյունքները:

Գրառումների մեջ սխալների դեպքում դրանք ուղղվում են սխալները հատելով և նկարելով. ճիշտ արժեքներ, որը վավերացվում է փոփոխությունները կատարած անձի ստորագրությամբ։

Գրառումները պետք է պահվեն IL-ում որակի կառավարման համակարգի կողմից սահմանված ժամանակահատվածի համար:

14. Ներքին աուդիտ

IL-ը պետք է պարբերաբար ներքին աուդիտ անցկացնի ժամանակացույցին համապատասխան օպերացիոն համակարգորակի կառավարում. Ներքին աուդիտների հաճախականությունը առնվազն տարին մեկ անգամ է։ Աուդիտի ծրագիրը պետք է ներառի որակի կառավարման համակարգի բոլոր տարրերը, ներառյալ թեստավորման աշխատանքները: Ստուգումները պետք է իրականացվեն պատրաստված և որակավորված անձնակազմի կողմից:

Եթե ​​որակի կառավարման համակարգում հայտնաբերվում են անհամապատասխանություններ, պլանավորվում և իրականացվում են ուղղիչ գործողություններ, և հետագա վերանայումները պետք է հաստատեն և փաստաթղթավորեն հայտնաբերված անհամապատասխանությունների վերացումը:

15. Կառավարման վերանայում

Փորձարկման լաբորատորիայի ղեկավարությունը, ժամանակացույցին համապատասխան, պարբերաբար (սովորաբար տարին մեկ անգամ) վերլուծում է որակի կառավարման համակարգը և փորձարկման աշխատանքները: Վերլուծությունը պետք է հաշվի առնի.

• որակի կառավարման համակարգի քաղաքականության և ընթացակարգերի համապատասխանությունը.
• ներքին աուդիտի արդյունքները;
• կառավարման և վերահսկող մարմինների հրահանգները.
• ուղղիչ և կանխարգելիչ գործողությունների արդյունավետություն;
• հաճախորդների, մատակարարների, ենթակապալառուների, այլ կազմակերպությունների հետ փոխգործակցության արդյունքները, ինչպես նաև բողոքների և պահանջների վերլուծությունը.
• միջլաբորատոր համեմատական ​​թեստերի և անձնակազմի որակավորման ստուգումների արդյունքները։

Վերանայման արդյունքները փաստաթղթավորված են և պետք է ներառեն որակի կառավարման համակարգի բարելավմանն ուղղված գործողություններ, ինչպես նաև անհրաժեշտ ռեսուրսների անհրաժեշտությունը: Վերլուծության արդյունքների հիման վրա մշակվում և իրականացվում են միջոցառումներ ժամկետներ.

IL-ի ղեկավարությունը պետք է պարբերաբար (սովորաբար տարեկան) վերանայի որակի կառավարման համակարգը՝ ապահովելու դրա համապատասխանությունն ու արդյունավետությունը:

Տեխնիկական պահանջներ

Փորձարկման լաբորատորիայի պահանջները՝ համաձայն SDA-15-2009 (բաժին 5):

1. Ընդհանուր պահանջներ

Փորձարկման լաբորատորիան պետք է մշակի, փաստաթղթավորի և ապահովի թեստերի պահանջների կատարումը, որոնք գտնվում են փորձարկման լաբորատորիայի իրավասության մեջ: Եթե ​​փորձարկման որոշ տեսակներ չեն իրականացվում (օրինակ, նմուշառում, փորձարկման մեթոդների մշակում), ապա ընթացակարգերը չեն մշակվում այս տեսակի գործունեության համար, և այդ տեսակի գործունեության իրականացման պահանջները չեն տարածվում IL-ի վրա:

2. Պահանջներ անձնակազմին

2.1. IL-ը պետք է ունենա՝

• ԻԼ պետ, պատասխանատու լրիվթեստավորման աշխատանքների կազմակերպման համար.
• ԻԼ-ի տեխնիկական ղեկավար (ԻԼ-ի ղեկավարի տեղակալ);
• համապատասխան անձնակազմով մասնագիտական ​​դասընթաց, տեսական գիտելիքներ և գործնական փորձ, որոնք անհրաժեշտ են թեստային աշխատանք կատարելու համար:

2.2. Գլուխ և տեխնիկական հսկիչԻԼ-ն (ԻԿ-ի ղեկավարի տեղակալը) պետք է նշանակվի կազմակերպության այն աշխատակիցներից, որոնց համար այս կազմակերպությունում աշխատանքը հիմնականն է:

2.3. Փորձարկման լաբորատորիայի ղեկավարությունը պետք է երաշխավորի հատուկ սարքավորումներով աշխատող անձնակազմի իրավասությունը, թեստեր անցկացնելը, արդյունքները գնահատելը և թեստի արդյունքները պարունակող փաստաթղթեր ստորագրելը:

Տեխնիկական մենեջերը լիովին պատասխանատու է պատշաճի համար տեխնիկական աջակցություն IL-ի կողմից կատարվող տեխնիկական առաջադրանքներ, փորձարկման արդյունքների ճշգրտություն (ճշգրտություն, ճշգրտություն), անվտանգության կանոնակարգերի պահանջներին համապատասխանելու համար, արդյունաբերական սանիտարական պայմանները, կատարվող բոլոր աշխատանքների որակը ապահովելու համար:

2.4. Թույլատրվում է մեկ աշխատակցի կողմից համատեղել ԻԼ տարբեր մասնագետների (մենեջերների) գործառույթները։

2.5. Որակի կառավարման համակարգում ԻԼ-ն պետք է նախատեսի ներգրավված մասնագետների մոնիտորինգի և պրակտիկայի անցկացման ընթացակարգ:

2.6. Ոչ կործանարար թեստավորում իրականացնող թեստավորման լաբորատորիաներում թեստավորման լաբորատորիայի ղեկավարը, տեխնիկական ղեկավարը և ոչ կործանարար թեստավորում կատարող մասնագետները, որոնք գնահատում են արդյունքները և ստորագրում եզրակացությունները, պետք է հավաստագրվեն PB 03-440-02-ի պահանջներին համապատասխան:

Անալիտիկ լաբորատորիաների, էլեկտրական լաբորատորիաների և կործանարար և այլ տեսակի թեստերի լաբորատորիաների մասնագետները պետք է հավաստագրված լինեն թեստավորման լաբորատորիաների անձնակազմի ատեստավորման (սերտիֆիկացման) կանոնների (SDA-24-2009) պահանջներին համապատասխան:

Էլեկտրական լաբորատորիայի մասնագետները, ովքեր չափումներ և փորձարկումներ են կատարում գործող էլեկտրական կայանքներում, պետք է ունենան էլեկտրական անվտանգության համապատասխան խումբ:

Մասնագետների ագրեգատի հավաստագրումը պետք է ներառի փորձարկման բոլոր տեսակները (մեթոդները) (հսկողություն, չափում, վերլուծություն) և օբյեկտների տեսակները, որոնք վերագրվում են լաբորատորիային և ընդգրկված են դրա հավատարմագրման շրջանակներում:

Որոշակի տեսակների (մեթոդների) կամ թեստային օբյեկտների համար կադրերի սերտիֆիկացման անկախ մարմինների բացակայության դեպքում IL գնահատելիս գնահատվում է անձնակազմի կրթությունը, վերապատրաստումը և փորձը (որակավորումը):

2.7. Փորձարկման լաբորատորիան պետք է ապահովի ուսուցում, մասնագիտական ​​վերապատրաստում, խորացված ուսուցում, փորձի գնահատման և, անհրաժեշտության դեպքում, անձնակազմի հավաստագրման միջոցառումներ, պահպանի թեստերին մասնակցող յուրաքանչյուր աշխատակցի որակավորման, ատեստավորման, վերապատրաստման և մասնագիտական ​​փորձի մասին տեղեկատվության մշտական ​​գրանցում:

IL-ն պետք է սահմանի յուրաքանչյուր աշխատակցի համար անհրաժեշտ վերապատրաստման փուլերը, ներառյալ.

• պաշտոնի պաշտոնական մուտքի ժամկետը.
• փորձառու աշխատակիցների հսկողության տակ աշխատելու ժամանակահատվածը.
• շարունակական վերապատրաստում ողջ կարիերայի ընթացքում:

2.8. IL-ի բոլոր աշխատակիցները պետք է ունենան աշխատանքի նկարագրություններ, որոնք հաստատված են IL-ի ղեկավարի կողմից և սահմանում են նրանց պաշտոնական պարտականություններն ու հարակից պարտականությունները: Նոր սարքավորումների և տեխնոլոգիաների օգտագործման դեպքում աշխատանքի կազմակերպման փոփոխությունները, կարգավորող և իրավական ակտերում փոփոխությունները, աշխատանքի նկարագրությունները վերանայվում են ԻԼ-ում սահմանված կարգով: Գրառումները պետք է պահվեն IL-ում, հաստատելով, որ անձնակազմը ծանոթ է աշխատանքի նկարագրություններին:

2.9. Աշխատակիցների թվից անձինք, որոնց աշխատանքը այս կազմակերպությունում հիմնականն է, պատասխանատու են աշխատանքի որոշակի ոլորտների համար, մասնավորապես.

• փորձարկման (չափման) միջոցների պահեստավորում, սպասարկում, շահագործում և չափագիտական ​​ապահովում.
• որակի կառավարման համակարգի գործարկում;
• նորմատիվ տեխնիկական և մեթոդական փաստաթղթերի ֆոնդի վարում.
• փորձարկման արդյունքների վերաբերյալ փաստաթղթերի պահպանում և պահպանում.
• ճառագայթային անվտանգություն, իոնացնող ճառագայթման աղբյուրների հաշվառում և պահպանում:

3. Տարածքներ և շրջակա միջավայրի պայմաններ

3.1. IL սենյակները և շրջակա միջավայրը, երբ փորձարկում են IL սենյակից դուրս, պետք է համապատասխանեն փորձարկման մեթոդական փաստաթղթերի պահանջներին և փորձարկման սարքավորումների շահագործման պայմաններին:

3.2. Փորձարկման լաբորատորիան, որն իրականացնում է թեստեր՝ օգտագործելով իոնացնող ճառագայթման աղբյուրները, պետք է ունենա ճառագայթային և հիգիենիկ անձնագիր (սանիտարահամաճարակային եզրակացություն) և իոնացնող ճառագայթման աղբյուրների հետ աշխատելու լիցենզիա։

3.3. ԻԼ-ում, կատարելով փորձարկման աշխատանքներ դաշտային պայմանները, պետք է կարողանա միջոցները հուսալիորեն հասցնել օբյեկտին (ռադիացիոն անվտանգության պահանջներին համապատասխան) ​​և ապահովել, որ փորձարկման միջոցները ստուգվեն մինչև փոխադրումից հետո օգտագործելը:

4. Փորձարկման մեթոդներ, մեթոդների համապատասխանության գնահատում

4.1. Փորձարկման լաբորատորիան պետք է ունենա թեստավորման լաբորատորիայի աշխատանքի համար անհրաժեշտ կազմակերպչական, կարգավորող տեխնիկական և մեթոդական փաստաթղթեր, այդ թվում՝ հավատարմագրման ոլորտում թեստերի անցկացումը կարգավորող փաստաթղթեր:

4.2. IL-ը պետք է ունենա հետևյալ փաստաթղթերը.

4.2.1. Կազմակերպչական փաստաթղթեր.

• կազմակերպության (ձեռնարկության) բաղկացուցիչ փաստաթղթեր.
• IL անձնագիր.

Կործանարար և այլ տեսակի փորձարկումների լաբորատորիաների, արտադրանքի փորձարկում իրականացնող լաբորատորիաների և էլեկտրական լաբորատորիաների անձնագրի ձևը տրված է Հավելված 1-ում:

Ոչ կործանարար փորձարկում կատարող փորձարկման լաբորատորիայի անձնագիրը տրվում է PB 03-372-00 պահանջներին համապատասխան:

Անալիտիկ լաբորատորիայի անձնագրի բովանդակության և կատարման պահանջները բերված են Հավելված 2-ում:

4.2.2. Կազմակերպչական և մեթոդական փաստաթղթեր.

• Որակի որակ;
• փորձարկման սարքավորումների գրանցման փաստաթղթեր;
• փորձարկման գործիքների գործառնական փաստաթղթեր, որոնք ներառված են գործիքների առաքման փաթեթում (անձնագիր, շահագործման ձեռնարկ, փաստաթղթեր տեխնիկական սպասարկման, վերանորոգման համար և այլն);
• փորձարկման սարքավորումների մատակարարների և լաբորատոր ծառայություններ մատուցող կազմակերպությունների իրավասությունը հաստատող փաստաթղթեր.
• չափիչ գործիքների ստուգման և փորձարկման գործիքների սպասարկման ժամանակացույցեր.
• չափագիտական ​​ստուգման վկայականներ (չափորոշում, ատեստավորում):

4.2.3. Փորձարկման օբյեկտների կարգավորող տեխնիկական և մեթոդական փաստաթղթեր՝ համաձայն թեստավորման լաբորատորիաների հավատարմագրման.

• կանոնակարգող տեխնիկական պահանջներօբյեկտների փորձարկում և այդ օբյեկտների որակի ցուցիչների (վիճակի), ինչպես նաև այդ օբյեկտների փորձարկման հատուկ տեսակների (մեթոդների) սահմանում.
• միջազգային և ազգային ստանդարտներ և մեթոդաբանական փաստաթղթեր, որոնք սահմանում են լաբորատորիային տրված օբյեկտների փորձարկման տեսակները, սահմանում են հիմնական փորձարկման պարամետրերը, տալիս են սխեմաներ և թեստավորման ընդհանուր պահանջներ.
• թեստային ծրագրեր և մեթոդներ և այլ փաստաթղթեր, որոնք կարգավորում են փորձարկման ընթացակարգը (տեխնոլոգիան), կոնկրետ առարկաների նմուշառումը հատուկ տեսակի թեստերով:

4.2.4. Լաբորատոր անձնակազմի փաստաթղթեր.

• աշխատանքի նկարագրություններ;
• լաբորատոր անձնակազմի հավաստագրման վերաբերյալ նյութեր (որակավորման վկայականների պատճենները).

4.2.5. Արխիվային փաստաթղթեր.

• արխիվացման հրահանգներ;
• արխիվային փաստաթղթերի գրանցամատյան.

4.3. Վերանորոգման, առկա փորձարկման միջոցների ստուգումների մասին տեղեկատվությունը մուտքագրվում է գրանցման փաստաթղթերում փորձարկման միջոցները վերանորոգման կամ ստուգման հանձնելուց անմիջապես հետո. Նոր փորձարկման գործիքների մասին տեղեկատվությունը մուտքագրվում է գրանցման փաստաթղթերում, երբ դրանք հասանելի են դառնում:

4.4. Առնվազն տարին մեկ անգամ ԻԼ անձնագիրը պետք է վերանայվի հնարավոր փոփոխությունների համար, որոնք կազմվում են սահմանված կարգով։

4.5. IL-ն, որպես կանոն, կիրառում է ստանդարտացված փորձարկման մեթոդներ ազգային ստանդարտներկամ իշխանությունների կողմից համաձայնեցված փաստաթղթեր գործադիր իշխանություն. Լաբորատորիայի կողմից մշակված փորձարկման ոչ ստանդարտ մեթոդների կամ մեթոդների կիրառման դեպքում մեթոդի համապատասխանությունը պետք է գնահատվի և համաձայնեցվի պատվիրատուի հետ: Մեթոդների գնահատումը կարող է իրականացվել հետևյալ կերպ.

• ստուգաչափում` օգտագործելով հաստատված ստանդարտներ և ստանդարտ նմուշներ.
• թեստերի այլ տեսակներով (մեթոդներով) ստացված արդյունքների համեմատություն.
• միջլաբորատոր համեմատական ​​թեստեր;
• թեստի արդյունքի վրա ազդող յուրաքանչյուր գործոնի գնահատում.
• տեսական հաշվարկներ, որոնք հաստատում են թեստի արդյունքը և սխալը:

4.6. Փորձարկման լաբորատորիան պետք է ունենա և կիրառի ընթացակարգեր՝ փորձարկման և անալիտիկ հսկողության ընթացքում չափման սխալը գնահատելու համար: Տարբեր չափումների կատարման ճշգրտության գնահատման մեթոդներ և ընթացակարգեր ֆիզիկական մեծություններՓորձարկման օբյեկտի չափված հատկությունները բնութագրող ներկայացված են ԳՕՍՏ Ռ ԻՍՕ 5725-1 - ԳՕՍՏ Ռ ԻՍՕ 5725-6:

Նշում. Փորձարկման որոշ տեսակների (մեթոդների) համար (օրինակ՝ ոչ կործանարար թեստավորում) դժվար է գնահատել չափման սխալը՝ թեստի արդյունքների սուբյեկտիվ գնահատումների զգալի ազդեցության պատճառով: Այս դեպքում խորհուրդ է տրվում օգտագործել ստանդարտացված փորձարկման (հսկողության) ընթացակարգեր, որոնցում փորձարկման մեթոդն ինքնին սահմանում է չափման անորոշության հիմնական աղբյուրների արժեքների սահմանները և թեստի արդյունքների ներկայացման ձևը:

5. Սարքավորումներ

5.1. ԻԼ-ը պետք է հագեցած լինի իր սեփական թեստով և օժանդակ սարքավորումներ, նմուշառման սարքավորումներ, չափիչ գործիքներ, հսկողություն և փորձարկում՝ ապահովելով հավատարմագրման ոլորտում թեստավորման աշխատանքների կատարման հնարավորությունը։

Համար որոշակի տեսակներաշխատանքներում, թույլատրվում է օգտագործել այլ ձեռնարկություններին, կազմակերպություններին կամ անհատներին պատկանող սարքավորումներ, նյութեր, պարագաներ և հարմարանքներ՝ դրանց ստուգման (չափիչ գործիքների համար) և սերտիֆիկացման (փորձարկման սարքավորումների համար) պայմանով:

5.2. Սարքավորումների տեսականին որոշվում է թեստավորման համար գործող կարգավորող և մեթոդական փաստաթղթերով, որոնք վերաբերում են փորձարկման օբյեկտներին և (կամ) թեստերի տեսակներին:

5.3. Յուրաքանչյուր սարքավորում, չափիչ գործիքներ, որոնք առկա են լաբորատորիայում, ներառյալ փորձարկման առարկաները (փորձանմուշները), հսկիչ սարքավորումները, պետք է նույնականացվեն և գրանցվեն IL-ում: Սարքավորումների և այլ տեխնիկական միջոցների մասին տեղեկատվությունը պետք է մուտքագրվի լաբորատորիայի անձնագրում և (կամ) գրանցման փաստաթղթում (գրանցման թերթիկ, քարտ):

5.4. Տեղեկություններ այլ կազմակերպությունների սարքավորումների, չափիչ գործիքների և անհատներԼաբորատորիայում օգտագործվող (վարձակալված օբյեկտները) պետք է մուտքագրվեն լաբորատորիայի անձնագրում (ձևաթղթում), ներառյալ այն ժամանակահատվածը, որի ընթացքում փորձարկման լաբորատորիան իրավունք ունի օգտագործել իրեն չպատկանող սարքավորումները. տեխնիկական միջոցներ(պայմանագիրը կնքված է սարքավորումների և չափիչ գործիքների սեփականատիրոջ հետ):

6. Չափման հետագծելիություն

6.1. Բոլոր չափիչ գործիքները պետք է ստուգվեն կամ չափորոշվեն, փորձարկման սարքավորումները վավերացված լինեն սահմանված կարգով:

Փորձարկման լաբորատորիայի արդյունքների միջազգային ճանաչման և չափումների հետագծելիությունն ապահովելու համար խորհուրդ է տրվում, որ չափիչ գործիքների ստուգում և չափորոշում իրականացվի այն կազմակերպություններում, որոնք ստորագրել են Փոխադարձ ճանաչման համաձայնագիրը:

6.2. Փորձարկման լաբորատորիան պետք է ունենա փաստաթղթավորված ընթացակարգեր՝ օգտագործվող փորձարկման գործիքների (ներառյալ աղբյուրների) պահպանման և տեխնիկական վիճակի ստուգման համար. ինքնավար էլեկտրամատակարարում), ինչպես նաև չափիչ գործիքների ստուգման ժամանակացույց և փորձարկման սարքավորումների հավաստագրման ժամանակացույց:

7. Նմուշառում (նմուշառում)

Նմուշառումը (վայրերի, հսկողության գոտիների որոշումը) պետք է իրականացվի փորձարկման համար կարգավորող տեխնիկական և մեթոդական փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան: Լաբորատորիան պետք է ունենա նմուշառման պլան և ընթացակարգեր: Նմուշառման գրառումները պետք է ներառեն նմուշառման անձնակազմի նույնականացումը, պայմանները միջավայրը, նշելով նմուշառման վայրերը և վերցված նմուշների քանակը։

Եթե ​​փաստաթղթերը չեն սահմանում նմուշառման պլան և ընթացակարգ, ապա դրանք համաձայնեցվում են պատվիրատուի հետ և փաստաթղթավորվում:

8. Փորձարկման առարկաների հետ վարում

Նմուշների տեղափոխումը, պահպանումը, մշակումը և հեռացումը պետք է իրականացվի փորձարկման համար կարգավորող և մեթոդական փաստաթղթերի պահանջներին համապատասխան:

Փորձարկման լաբորատորիան պետք է ունենա փորձարկման առարկաների նույնականացման համակարգ և ապահովի դրանց պահպանումն առանց որակական բնութագրերը փոխելու:

9. Որակի ապահովման փորձարկում

9.1. Միջլաբորատոր համեմատական ​​թեստեր (ՏՀՏ).

Թեստերի և փորձարկման օբյեկտների տեսակների (մեթոդների) համար, որտեղ կիրառելի է, MSI-ն փորձարկման լաբորատորիայի գործունեության փորձարարական ստուգման ձևերից մեկն է՝ հավատարմագրման համար նրա իրավասությունը որոշելու կամ փորձարկման լաբորատորիայի կողմից հավատարմագրման չափանիշներին համապատասխանելը հաստատելու համար։ տեսչական հսկողություն. MSI-ն խորհուրդ է տրվում փորձարկման օբյեկտների համար, որոնց համար հնարավոր է ապահովել փորձանմուշների միատարրությունը:

Նշում. Խորհուրդ չի տրվում MSI անցկացնել պինդ նյութերի համար, որոնք չեն կարող համասեռացվել, քանի որ փորձարկման օբյեկտի տարասեռությունը թույլ չի տա կատարել MSI-ում օգտագործվող նմուշների նույնականացման պահանջը: ISI-ները խորհուրդ են տրվում անալիտիկ լաբորատորիաների համար:

9.2. Եթե ​​MSI-ի անցկացումը անհնար է կամ տեղին չէ, ապա պետք է պլանավորվեն թեստերի որակի ապահովման այլ ընթացակարգեր.

• Համապատասխանության գնահատման միասնական համակարգի ընդհանուր պահանջներին համապատասխան չափորոշված ​​(հավաստագրված) հսկիչ նմուշների TL-ում օգտագործումը. անալիտիկ լաբորատորիաների համար՝ ստանդարտ և հսկիչ նմուշներ.
• Համապատասխանության գնահատման միասնական համակարգի համար ընդհանուր մեթոդաբանական և կարգավորող փաստաթղթերի կիրառումը IL-ում, որոնք սահմանում են փորձարկման մեթոդաբանությունը և արտադրանքի որակը. անալիտիկ լաբորատորիաների համար՝ քանակական քիմիական վերլուծության չափագիտության հավաստագրված մեթոդներ (չհավաստագրված մեթոդների համար սխալի բնութագրերը հաշվարկվում են ԳՕՍՏ Ռ ԻՍՕ 5725 և ՄԻ 2335-2003 պահանջներին համապատասխան).
• անձնակազմի փորձի գնահատմանն ուղղված միջոցառումների իրականացում.
• վերահսկողության արդյունքների հիման վրա միասնական եզրակացությունների և արձանագրությունների գրանցում, որը թույլ է տալիս հետևել ընթացակարգերին և վերահսկողության արդյունքների վերարտադրելիությանը.
• Անձնակազմի սերտիֆիկացում Համապատասխանության գնահատման միասնական համակարգի անկախ հավաստագրման մարմիններում, որում անձնակազմը վերահսկում է միանման փորձանմուշները, այսինքն, ըստ էության, կատարվում է կոդավորված փորձ՝ որոշելու նմուշների թերությունը կամ բնութագրերը (հատկությունները).
• թեստերի կրկնօրինակում IL-ում;
• նմուշների և արտադրանքի որակի գնահատում տարբեր տեսակներհսկողության (մեթոդներ);
• թեստերի կրկնօրինակում՝ օգտագործելով նույն մեթոդները և պահեստավորված օբյեկտների կրկնվող թեստերը:

9.3. MSI-ի կազմակերպման աշխատանքների ընդհանուր ղեկավարումն իրականացնում է Հավատարմագրման մարմինը:

9.4. MSI-ի անցկացման պրակտիկ գործունեությունն իրականացվում է լիազորված մարմինների կողմից. նրանք մշակում են MSI ծրագրեր, ստեղծում MSI-ի անցկացման սխեմաներ և MSI արդյունքների մշակման և ներկայացման մեթոդներ, կազմակերպում և իրականացնում են MSI R 50.4.006-ի պահանջներին համապատասխան:

9.5. Հավատարմագրման և տեսչական հսկողության ընթացքում որոշում կայացնելիս հաշվի են առնվում MSI-ի դրական արդյունքները:

9.6. MSI-ի անբավարար արդյունքների դեպքում ԻԼ-ն, MSI-ն իրականացրած լիազոր մարմնի հետ համաձայնեցված ժամկետում, մշակում է ուղղիչ գործողություններ, որոնց արդյունքների հիման վրա հավատարմագրման մարմնի կողմից կարող են կայացվել հետևյալ որոշումները.

• Լիազոր մարմնի կողմից հաստատված ուղղիչ գործողությունների կատարման բավարար արդյունքներով պահպանվում է հավատարմագրման վկայագրի վավերականությունը (կամ շարունակվում է հավատարմագրման ընթացակարգը) և փորձարկման լաբորատորիային նշանակվում է ժամկետ կրկնվող MSI-ի համար (որպես կանոն, ավարտվում է մինչև հաջորդ ստուգման հսկողությունը);
• Լիազոր մարմնի կողմից հաստատված ուղղիչ գործողությունների իրականացման արդյունքների վերաբերյալ կասկածների դեպքում նշանակվում են կրկնակի ՄՍՀ-ներ՝ ավարտված ժամկետում, բայց ոչ ուշ, քան հավատարմագրման մասին որոշումը կամ տեսչական հսկողության արդյունքների հիման վրա կայացված որոշումը.
• սահմանված ժամկետներում ուղղիչ գործողությունների անբավարար արդյունքների կամ կրկնվող ՄՍԻ-ի անբավարար արդյունքների դեպքում որոշում է կայացվում ժամանակավորապես կասեցնել փորձարկման լաբորատորիայի հավատարմագրումը (մինչև ուղղիչ գործողությունների իրականացումը և փորձարկման լաբորատորիայի տեսչական հսկողությունը) կամ չեղյալ համարել. հավատարմագրում թեստերի այն տեսակների (մեթոդների) համար, որոնց համար ստացվել են MSI-ի անբավարար արդյունքներ:

Նշում. Լիազորված մարմինպետք է ապահովի տեղեկատվության գաղտնիությունը ՄՏՀ-ի հետ կապված, ով անգործունակ է դրսևորել MSI-ի ընթացքում:

10. Թեստավորման արդյունքների հաշվետվություն

Թեստի արդյունքների վերաբերյալ արձանագրությունները (եզրակացությունները) պետք է պարունակեն հետևյալ տեղեկությունները.

• թեստավորման լաբորատորիայի անվանումը և հասցեն (նշելով թեստերի գտնվելու վայրը, եթե դրանք կատարվել են լաբորատորիայից դուրս).
• թեստի հաշվետվության նույնականացում հաշվետվության յուրաքանչյուր էջում թվերով և նշումով ընդհանուր թիվըէջեր;
• հաճախորդի անունը և հասցեն;
• օգտագործված փորձարկման մեթոդի նույնականացում;
• փորձարկման օբյեկտի նկարագրությունը և նույնականացումը.
• փորձարկման ամսաթիվը (անհրաժեշտության դեպքում նշվում է փորձարկման օբյեկտի նմուշառման կամ ստացման ամսաթիվը).
• հղում նմուշառման պլանին և մեթոդներին (եթե դա ազդում է փորձարկման սխալի վրա).
• թեստի արդյունքներ;
• այն անձանց անունը, պաշտոնը և ստորագրությունը, ովքեր իրականացրել են թեստերը և հաստատել թեստային եզրակացությունը.

Բացի այդ, թեստի հաշվետվությունը կարող է պարունակել.

• փորձարկման մեթոդի կամ շրջակա միջավայրի պայմանների հետ կապված շեղումներ, լրացումներ կամ բացառություններ.
• փորձարկման օբյեկտի սահմանված պահանջներին համապատասխանության / անհամապատասխանության նշում.
• չափման սխալ;
• լրացուցիչ տեղեկատվություն (պայմանագրի պայմանների կատարում, արդյունքների օգտագործման և փորձարկման օբյեկտի բարելավման վերաբերյալ առաջարկություններ):

Թեստավորման հաշվետվության ձևը, որպես կանոն, սահմանվում է թեստավորման մեթոդական փաստաթղթերով: Արձանագրություններն արտացոլում են բոլոր շեղումները փորձարկման և նմուշառման մեթոդական փաստաթղթերի պահանջներից (ներառյալ հաճախորդի նախաձեռնությամբ կազմվածները): Եթե ​​մեթոդական փաստաթղթերում թեստի արդյունքների գրանցման համար պահանջներ չկան, ապա դրանց ներկայացման ձևը համաձայնեցվում է հաճախորդի հետ:

Կազմակերպության սեփական կարիքների համար կամ պատվիրատուի գրավոր համաձայնությամբ թեստեր անցկացնելիս թեստի արդյունքները կարող են ներկայացվել պարզեցված տեսքով:

Ընդհանուր տեղեկություն

Լաբորատորիայում օգտագործվում են առաջատար չափիչ գործիքներ և փորձարկման սարքավորումներ Օգտագործվում են ռուս և արտասահմանյան արտադրողներ, ժամանակակից ֆիզիկական և քիմիական փորձարկման մեթոդներ՝ ատոմային կլանման սպեկտրոֆոտոմետրիա, գազային քրոմատագրություն, ռենտգենյան ֆլուորեսցենտային սպեկտրոմետրիա, ֆլյուորեսցենտային ցուցիչի կլանումը և այլն (տես. Արտադրանքի փորձարկման տեսակները՝ փորձարկման մեթոդներ և բնութագրեր - ՆԵՐԲԵՌՆՈՒՄ) Բենզինի հարվածային դիմադրությունը որոշելու համար օգտագործվում է UIT-85M մեկ գլան ունիվերսալ շարժիչային միավոր: Մոդել UIT-85M-ն ունի շարժիչային վառելիքի փորձարկման լայն հնարավորություններ, ինչը հնարավորություն է տալիս որոշել ցածր եռման կետով բենզինի օկտանային թիվը: Լուսանկարների պատկերասրահ .

Նավթամթերքի փորձարկման լաբորատորիան ունի թարմացված ֆոնդ նորմատիվ փաստաթղթեր, փորձարկման սարքավորումների և չափիչ գործիքների պատշաճ վիճակի ապահովման, փորձարկումների հուսալիության վերահսկման հետ կապված փաստաթղթեր.

Փորձարկումն իրականացվում է քիմիական տեխնոլոգիայի, որակի կառավարման, էկոլոգիայի, չափագիտական ​​աջակցության և վառելիքի որակի վերահսկման լաբորատորիայում աշխատանքների կազմակերպման բնագավառի մասնագետների կողմից: Լաբորատորիայի անձնակազմն ունի նավթի և նավթամթերքների փորձարկման մեծ փորձ, հաճախում է սեմինարներ և կոնֆերանսներ ժամանակակից փորձարկման, չափաբերման և վերլուծական լաբորատորիաների գործունեության վերաբերյալ, ժամանակակից մեթոդներնավթի և նավթամթերքների վերլուծություն, համապատասխանության գնահատում, փոխազդեցություն VNITSSMV, ASMiS (ուսուցում), VNII NP, ROSTEST-MOSCOW, Test St. Petersburg, VNIIM im. Դ.Ի. Մենդելեև» և այլ կազմակերպություններ։ Սա մեզ թույլ է տալիս կատարել Հաճախորդների ցանկացած անհատական ​​խնդրանք՝ անկախ դրանց բարդությունից:

Նոր լաբորատոր սարքավորումները համապատասխանում են բնապահպանական, սանիտարական, հրդեհային և անվտանգության այլ ստանդարտների պահանջներին:

Փորձարկման լաբորատորիայում ներդրվել է որակի կառավարման համակարգը։

Նավթամթերքի անկախ հավատարմագրված փորձարկման լաբորատորիան իր գործունեության մեջ առաջնորդվում է ԳՕՍՏ ISO / IEC 17025-2009-ով: Ընդհանուր պահանջներփորձարկման և ստուգաչափման լաբորատորիաների իրավասությանը» և չի մասնակցում արտադրանքի մշակմանը, արտադրությանը և վաճառքին, որն ապահովում է լաբորատոր փորձարկումների արդյունքների անաչառությունը, հուսալիությունը, բարձր ճշգրտությունը և հուսալիությունը:

Լաբորատորիան ապահովում է.

• Համագործակցություն և հետադարձ կապ Հաճախորդի կամ նրա ներկայացուցչի հետ հարցումը պարզաբանելու համար
• Գաղտնիություն
• Հաճախորդին կամ նրա ներկայացուցչին ողջամիտ մուտքի ապահովում լաբորատորիայի համապատասխան տարածքներ՝ թեստավորումը դիտարկելու համար
• Թեստի արդյունքների բարձր հուսալիություն, թեստի արդյունքների գրանցում և օբյեկտիվ մեկնաբանում, արդյունքների դիտարկում Հաճախորդի հետ միասին
• Տեխնիկական հարցերի վերաբերյալ տեղեկատվության փոխանակում, խորհրդատվություն
• Ծանուցում Հաճախորդին փորձարկման ցանկացած ուշացումների կամ նշանակալի շեղումների մասին
• Հաճախորդի հետադարձ կապ, հատկապես երկարաժամկետ պայմանագրերի համար

Աշխատանքի կանոններ

1. Փորձարկման համար նմուշները վերցվում են ԳՕՍՏ 2517-85-ի համաձայն և պատվիրատուի կողմից առաքվում են փորձարկման լաբորատորիա: Ընտրված (համակցված) նմուշները բաժանվում են երեք (կամ ավելի) հավասար մասերի` հաշվի առնելով վստահելի արդյունքներ ստանալու շահագրգռված Կողմերի թիվը: Ընտրանքի մի մասը վերլուծվում է, մյուսները պահվում են որակի գնահատման հարցում անհամաձայնության դեպքում։ Նմուշները պետք է փաթեթավորվեն մաքուր, չոր, ապակե շշերլցված է ոչ ավելի, քան 90% հզորությամբ, փորձարկման համար բավարար քանակությամբ (առնվազն 0,5 - 2,5 լ): Նմուշի շշերը պետք է հերմետիկորեն կնքված լինեն խցաններով կամ պտուտակային կափարիչներով միջադիրներով, որոնք չեն լուծվում նմուշի մեջ: Յուղոտ նավթամթերքի նմուշը տեղադրվում է բանկայի մեջ և սերտորեն փակվում է կափարիչով: Խցանված շշի կամ բանկայի պարանոցը փաթաթված է խիտ նյութով, որն ապահովում է նմուշի անվտանգությունը և կապվում է պարանով: Յուրաքանչյուր նմուշ (նմուշի մի մասը) պետք է ունենա պիտակ (ԲԵՌՆԵԼ ) , որը պարունակում է ապրանքի ճշգրիտ անվանումը և դրա ընտրության վայրը, ինչպես նաև նմուշառման ակտ ( ԲԵՌՆԵԼ ) .

Այս դեպքում նմուշառման որակի և նմուշառման հաշվետվության մեջ կամ թեստավորման հայտում նշված տվյալների հավաստիության ողջ պատասխանատվությունը կրում է Հաճախորդը: Կողմերի նախնական համաձայնությամբ փորձարկման համար նավթամթերքի նմուշները կարող են ընտրվել, փաթեթավորվել և հանձնվել լաբորատորիա Կապալառուի ներկայացուցչի ներկայությամբ:

2. Թեստավորման համար ցուցիչների ցանկը սահմանում է Հաճախորդը: Արտադրանքի հայտարարագրման կամ հավաստագրման (համապատասխանության գնահատման) և տեսչական հսկողության նպատակով ցուցիչների ցանկը սահմանում է սերտիֆիկացման մարմնի ներկայացուցիչը` համաձայն ս.թ. տեխնիկական կանոնակարգեր Մաքսային միությունեւ ուրիշներ նորմատիվ փաստաթղթերնավթամթերքի համար.

3. Անհետաձգելի թեստեր անցկացնելիս (24 ժամվա ընթացքում) դրանց արժեքը կարող է ավելացվել։ Նմուշը կարող է չընդունվել հրատապ փորձարկման համար, եթե աշխատանքի տեխնիկան ավելի երկար ժամանակ է պահանջում, ինչպես նաև չափիչ գործիքների/փորձարկման սարքավորումների վերանորոգման կամ ստուգման/սերտիֆիկացման հետ կապված: Թեստի հրատապությունը նախապես համաձայնեցված է։

4. Արտադրանքի անձնագիր ստանալու համար նավթամթերքի փորձարկում պատվիրելիս Հաճախորդը պարտավոր է տրամադրել փաստաթղթերի անհրաժեշտ վավերացված պատճենները՝ TU կամ STO, եթե ապրանքը արտադրված չէ ԳՕՍՏ-ին համապատասխան, հայտարարագիր կամ վկայական, հիգիենիկ եզրակացություն, տեղեկատվություն արտադրողի մասին, տեղեկատվություն նշանակված OKP և TN VED ծածկագրերի մասին և այլն:

5. Լաբորատորիայի հավատարմագրման շրջանակում չներառված ոչ նավթային ծագման արտադրանքները, որոնք ունեն սուր խեղդող հոտ, որը կարող է առաջացնել անձնակազմի թունավորում կամ փորձարկման սարքավորումների կոտրվածք, չեն կարող ընդունվել փորձարկման:

6. Փորձարկման նմուշների ներկայացումը, թեստավորման արդյունքների և ֆինանսական փաստաթղթերի ստացումն իրականացվում է Հաճախորդի ներկայացուցչի կողմից՝ անձը հաստատող փաստաթղթի և միանվագ լիազորագրի առկայության դեպքում:

7. Իրականացնելիս գիտական ​​հետազոտություն- գինը սակարկելի։

8. Նավթամթերքի արբիտրաժային նմուշները փորձարկումից հետո պահվում են լաբորատորիայում երեք ամիս, որից հետո դրանք ոչնչացվում են սահմանված կարգով, եթե այլ բան նախատեսված չէ նմուշառման ակտում, դիմումում կամ պայմանագրում: Փորձարկումից հետո նմուշները կարող են վերադարձվել Հաճախորդին:

9. Փորձարկման հաշվետվությունները և արտադրանքի որակի անձնագրերը կարող են օգտագործվել Հաճախորդի կողմից՝ սպառողին (ստացողին) ապրանքներ, սերտիֆիկացման մարմիններ տրամադրելու համար, դաշնային իշխանություններգործադիր իշխանությունը, իրենց իրավասության սահմաններում վերահսկող և վերահսկիչ գործառույթներ իրականացնելով, այլ մարմիններին և կազմակերպություններին` նախատեսված դեպքերում. դաշնային օրենքներև այլ կարգավորող իրավական ակտերՌԴ.

Փորձարկման լաբորատորիան պետք է ունենա լավ հաստատված և փաստաթղթավորված աշխատանքային ընթացակարգեր, որոնք ուղեկցում են թեստավորման ողջ գործընթացը՝ սկսած պատվերի ընդունումից մինչև թեստային հաշվետվության տրամադրումը (Նկար 2): Այսպիսով, եզակիությունը ձեռք է բերվում լաբորատորիայում տեխնոլոգիական գործողությունների կատարման մեջ:ԳՕՍՏ 51000.3-96-ում հատուկ ուշադրություն է դարձվում ընթացակարգերին, որոնք էական ազդեցություն ունեն թեստի արդյունքների վրա:

Բրինձ. 2 Լաբորատոր հավաստագրման փորձարկման գործընթացի կառուցվածքը

Փորձանմուշների հետ աշխատելու կարգըապրանքներ, երբեմն այս գործընթացը կոչվում է նմուշի կառավարում, ներառում է պատշաճ վերապատրաստումև նմուշառում իրականացնելը, դրանց մակնշումը, փոխադրման և պահպանման պայմաններին համապատասխանելը. Փորձարկման ներկայացված արտադրանքի նմուշները պետք է լինեն. բացահայտված է կարգավորող փաստաթղթերին համապատասխանության համար և ուղեկցվում է համապատասխան ընտրության արձանագրությամբ: Գրանցման համակարգը պետք է երաշխավորի նմուշների կամ փորձարկման արտադրանքի օգտագործման գաղտնիությունը, օրինակ՝ այլ հաճախորդների նկատմամբ: Անհրաժեշտության դեպքում ներմուծել ընթացակարգ, որն ապահովում է ապրանքների պահեստավորումը պահեստում: Պահպանման, փոխադրման և փորձարկման արտադրանքի պատրաստման բոլոր փուլերում ձեռնարկվում են անհրաժեշտ նախազգուշական միջոցներ՝ կանխելու համար արտադրանքի վնասումը աղտոտման, կոռոզիայի կամ ավելորդ բեռների հետևանքով, որոնք բացասաբար են անդրադառնում փորձարկման արդյունքների վրա: Պետք է պահպանվեն արտադրանքի շահագործման հրահանգներով սահմանված պահանջները: Նմուշների ընդունումը, պահպանումը, վերադարձը (կամ տնօրինումը) իրականացվում են հստակ սահմանված կանոններով:

Նմուշի ճիշտ կառավարումը թեստի որակն ապահովելու ամենակարևոր քայլերից մեկն է: Փորձարկման լաբորատորիան չպետք է ընդունի նմուշներ սերտիֆիկացման փորձարկման համար, որոնց ծագումն անհայտ է:

Լաբորատորիայում թեստեր անցկացնելիս անհրաժեշտ է օգտագործել ստանդարտով կամ տեխնիկականով սահմանված մեթոդները. փորձարկման գործընթացների պայմանները. Այս փաստաթղթերը պետք է լինեն փորձարկումների իրականացման համար պատասխանատու անձնակազմի տրամադրության տակ: Եթե ​​չկա հաստատված փորձարկման մեթոդ, հաճախորդի և լաբորատորիայի միջև կիրառվող մեթոդի վերաբերյալ համաձայնությունը պետք է փաստաթղթավորվի:

Կատարված աշխատանքներ փորձարկման լաբորատորիա, արտացոլված է զեկույցում, որը ճշգրիտ, հստակ և միանշանակ ցույց է տալիս թեստի արդյունքները և դրանց հետ կապված այլ տեղեկություններ: Յուրաքանչյուր փորձարկման հաշվետվություն պետք է պարունակի առնվազն հետևյալ տեղեկատվությունը.

թեստավորման լաբորատորիայի անվանումը, հասցեն և թեստավորման վայրը, եթե այն ունի այլ հասցե.

Արձանագրության նշանակումը (օրինակ՝ հերթական համարը) և յուրաքանչյուր էջի համարակալումը, ինչպես նաև էջերի ընդհանուր թիվը.

Հաճախորդի անունը և հասցեն;

Փորձարկման նմուշի բնութագրերը և նշանակումը;

Նմուշի ստացման և փորձարկման ամսաթվերը.

Նշանակում տեխնիկական առաջադրանքըանցկացնել թեստ, մեթոդի և ընթացակարգի նկարագրություն (անհրաժեշտության դեպքում).

Նմուշառման ընթացակարգի նկարագրությունը (նմուշառում);

Թեստերի անցկացման կամ կոնկրետ թեստի հետ կապված այլ տեղեկատվության մեջ կատարված ցանկացած փոփոխություն.

Ոչ ստանդարտ փորձարկման մեթոդներին կամ ընթացակարգերին վերաբերող տվյալներ.

Ձեռք բերված չափումներ, դիտարկումներ և արդյունքներ՝ ապահովված աղյուսակներով, գծապատկերներով, գծագրերով և լուսանկարներով և, անհրաժեշտության դեպքում, գրանցված ցանկացած խափանումներով.

Չափման սխալի մասին հայտարարություն (անհրաժեշտության դեպքում);

Փորձարկման եզրակացության պատրաստման համար պատասխանատու պաշտոնատար անձի ստորագրությունը և դրա կազմման ամսաթիվը.

Հայտարարություն, որ արձանագրությունը վերաբերում է միայն փորձարկված նմուշներին.

Հայտարարություն, որը բացառում է զեկույցի մասնակի վերատպման հնարավորությունը՝ առանց փորձարկման լաբորատորիայի թույլտվության,

Փորձարկման հաշվետվություն կազմելիս հատուկ ուշադրություն պետք է դարձնել թեստի արդյունքների ներկայացմանը և օգտագործողի կողմից դրանց ընկալման դժվարությունների վերացմանը: Կատարված թեստի յուրաքանչյուր տեսակի արձանագրությունները կարող են տարբերվել բովանդակությամբ, սակայն վերնագրերը պետք է ստանդարտացված լինեն: Փորձարկման հաշվետվության մեջ դրա հրապարակումից հետո ուղղումները կամ լրացումները կատարվում են միայն առանձին փաստաթղթի տեսքով, որը վերնագրված է, օրինակ, «Հավելված փորձարկման զեկույցին»: Հավելված փաստաթղթերը պետք է ունենան նույն վերնագրերը, ինչ արձանագրության մեջ պարունակվողները: Թեստի հաշվետվությունը չպետք է դատողություններ տա, խորհուրդներ կամ առաջարկություններ տա թեստի արդյունքների հիման վրա: Փորձարկման արդյունքները պետք է զեկուցվեն ճշգրիտ, հստակ, ամբողջությամբ և միանշանակ՝ կիրառված փորձարկման մեթոդի համար տրված հրահանգներին համապատասխան: Քանակական արդյունքները պետք է ներկայացվեն գնահատված կամ գնահատված սխալի նշումով:

Շատ հաճախ արտադրանքի խմբաքանակի, նմուշի կամ խմբաքանակի նմուշի փորձարկումից ստացված փորձարկման արդյունքները հաճախ օգտագործվում են խմբաքանակի, նմուշի կամ խմբաքանակի տվյալների հատկությունները որոշելու համար: Խմբաքանակի, նմուշի կամ արտադրանքի մեկ խմբաքանակի հատկությունները որոշելիս փորձարկման արդյունքների էքստրապոլացիան պետք է ներառվի առանձին փաստաթղթում:

Որպես սեփական փորձարկման զեկույցի մշակման նմուշ, լաբորատորիան կարող է օգտագործել կարգավորող փաստաթղթերում սահմանված տարբեր առաջարկություններ, օրինակ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 25051.1-82 «GSI» հավելվածի 2-ի: Թեստի արդյունքների ներկայացում, մշակում, ճշգրտության գնահատում և ներկայացում: Ընդհանուր պահանջներ» (տես Հավելված 9):

Բոլոր փորձարկման հաշվետվությունները պահվում են համապատասխան և գաղտնի վայրում, եթե այլ բան նախատեսված չէ օրենքով:

Փորձարկման որակի ապահովման համար մեծ նշանակություն ունեն չափման, փորձարկման և հսկողության գործիքների շահագործման հետ կապված ընթացակարգերը: Այստեղ կարևոր է հաշվի առնել.

Փորձարկման, չափման և հսկման միջոցների գրանցամատյանի վարում, որը ցույց է տալիս անհրաժեշտ տեխնիկական և չափագիտական ​​բնութագրերը.

Այս սարքավորումների պիտակավորում և պահպանում;

Յուրաքանչյուր աշխատավայրում չափումների, թեստերի և հսկողության իրականացման մեթոդների առկայություն.

Համապատասխանություն արտաքին աշխատանքային պայմաններին;

Սպասարկման և վերանորոգման ժամանակացույցերի, ինչպես նաև ստուգման և չափաբերման փաստաթղթերի առկայություն.

Չափիչ, փորձարկող և հսկիչ գործիքների վիճակի և շահագործման համար պատասխանատու անձի նշանակում, որպես կանոն՝ չափագիտության ինժեներ.

Համաձայն պայմանագրի (պայմանագրի) փորձարկման լաբորատորիաները պետք է փորձարկումներ անցկացնեն ինքնուրույն: Այնուամենայնիվ, բացառիկ դեպքերում փորձարկման լաբորատորիան կարող է փորձարկումների մի մասը ենթակապալառու հանձնել մեկ այլ նմանատիպ լաբորատորիայի, որը համապատասխանում է այս պահանջներին: Միևնույն ժամանակ, թեստավորման լաբորատորիան պետք է վստահ լինի, որ իր ենթակապալառուն համապատասխանում է փորձարկման լաբորատորիաների համար սահմանված իրավասության չափանիշներին, իսկ թեստավորման լաբորատորիան պարտավոր է հաճախորդին տեղեկացնել փորձարկման մի մասը այլ լաբորատորիայի վստահելու իր մտադրության մասին: Ենթակապալառուն պետք է հաստատվի հաճախորդի կողմից: Փորձարկման լաբորատորիան գրանցում և պահպանում է ենթակապալառուների իրավասությունն ու համապատասխանությունը պահանջներին հաստատող փաստաթղթեր, ինչպես նաև գրանցում է ենթապայմանագրային հիմունքներով կատարված բոլոր աշխատանքների մասին: