Vem gör produktionskontrollen. Låt oss göra laboratorieforskning. Frekvensen av laboratorietester beror på den faktor som mäts. Till exempel

Dekret från Ryska federationens överläkare av den 13 juli 2001 N 18
"Om antagandet av sanitära regler - SP 1.1.1058-01"

Med ändringar och tillägg från:



3.4. Lista över befattningar för anställda som är föremål för medicinska undersökningar, professionell hygienutbildning och certifiering;

3.5. En lista över arbeten och tjänster som utförs av en juridisk person, en enskild företagare, tillverkade produkter, såväl som typer av aktiviteter som utgör en potentiell fara för människor och är föremål för sanitär och epidemiologisk bedömning, certifiering, licensiering;

3.6. Åtgärder som tillhandahåller motivering av säkerheten för människor och miljön för produkter och deras produktionsteknik, kriterier för säkerhet och (eller) ofarlighet av industriella och miljömässiga faktorer och utveckling av kontrollmetoder, inklusive under lagring, transport, försäljning och bortskaffande av produkter, såväl som processsäkerhetsutförande av arbete, tillhandahållande av tjänster;

3.7. Förteckning över redovisnings- och rapporteringsformulär som fastställts av den nuvarande lagstiftningen om frågor som rör genomförandet av produktionskontroll;


3.8. En lista över möjliga nödsituationer relaterade till produktionsstopp, kränkningar av tekniska processer, andra situationer som utgör ett hot mot befolkningens sanitära och epidemiologiska välbefinnande, i händelse av vilka befolkningen, lokala myndigheter, organ som har tillstånd att utöva statlig sanitet och epidemiologisk övervakning informeras;

3.9. Andra aktiviteter som är nödvändiga för effektiv kontroll över efterlevnaden av sanitära regler och hygienstandarder, genomförande av sanitära och anti-epidemi (förebyggande) åtgärder. Listan över dessa åtgärder bestäms av graden av potentiell fara för en person av den aktivitet (utfört arbete, tillhandahållen tjänst) som utförs vid produktionskontrollobjektet, objektets kapacitet, ev. negativa konsekvenser brott mot sanitära regler.


IV. Funktioner för produktionskontroll i genomförandet vissa typer aktiviteter


4.1. Produktionskontroll utförs med hjälp av laboratorieforskning, tester på följande kategorier av objekt:

a) industriföretag (objekt): arbetsplatser, industrilokaler, produktionsanläggningar (territorium), gräns sanitär skyddszon, råvaror för tillverkning av produkter, halvfabrikat, nya typer av industriella och tekniska produkter, livsmedelsprodukter, nya tekniska processer (teknik för produktion, lagring, transport, försäljning och bortskaffande), produktions- och konsumtionsavfall (insamling, användning , kassering, transport, lagring, återvinning och avfallshantering).

Produktionskontroll inkluderar laboratorieforskning och testning av produktionsmiljöfaktorer (fysiska faktorer: temperatur, luftfuktighet, lufthastighet, termisk strålning; icke-joniserande elektriska magnetiska fält(EMF) och strålning - elektrostatiskt fält; permanent magnetfält (inklusive hypogeomagnetiskt); elektriska och magnetiska fält med industriell frekvens (50 Hz); bredbands-EMF skapad av PC; elektromagnetisk strålning radiofrekvensområde; bredbandselektromagnetiska pulser; elektromagnetisk strålning av det optiska området (inklusive laser och ultraviolett); joniserande strålning; industriellt brus, ultraljud, infraljud; vibration (lokal, allmän); aerosoler (damm) med övervägande fibrogen verkan; belysning - naturlig (frånvaro eller otillräcklighet), artificiell (otillräcklig belysning, belysningspulsering, överdriven ljusstyrka, hög ojämn fördelning av ljusstyrka, direkt och reflekterad bländning); elektriskt laddade luftpartiklar - luftjoner; aerosoler med övervägande fibrogen verkan (APFD); kemiska faktorer: blandningar, inkl. vissa ämnen av biologisk natur (antibiotika, vitaminer, hormoner, enzymer, proteinberedningar) erhållna genom kemisk syntes och/eller för kontroll av vilka metoder för kemisk analys som används, skadliga ämnen med en starkt riktad verkningsmekanism, skadliga ämnen av 1:a - 4:e faroklasser; biologisk faktor).

Frekvensen av produktionslaboratoriekontroll av skadliga faktorer i produktionsmiljön kan reduceras, men inte mer än två gånger jämfört med de normaliserade indikatorerna för industriföretag(industrianläggningar) i fall där de inte har observerats under ett antal år, men inte mindre än 5 år, överskridande av MPC och MPC baserat på resultaten av laboratoriestudier och mätningar utförda av laboratorier som är ackrediterade för teknisk kompetens och oberoende, och etablera en positiv trend i deras sanitära och hygieniska tillstånd (genomförande av effektiva sanitära och rekreationsåtgärder, bekräftade av resultaten av forskning och mätningar av industriella miljöfaktorer, bristande registrering av yrkessjukdomar, massa infektionssjukdomar och hög nivå sjuklighet med tillfällig funktionsnedsättning, förutom produktionskontroll skadliga ämnen med en starkt riktad verkningsmekanism, skadliga ämnen i 1-4 faroklasser och fall av förändringar i produktionsteknik).

b) Vattenförekomster som används för dricksvatten och hushållsvattenförsörjning och rekreationsändamål, belägna inom gränserna för tätorter och landsbygdsbebyggelse.

Laboratoriekontroll utförs för efterlevnad dricker vatten kraven i sanitära regler, såväl som vattenförekomstens överensstämmelse sanitära regler och säkerhet för människors hälsa av villkoren för dess användning;

När du utför aktiviteter relaterade till utsläpp av alla typer av industri, hushåll och yta Avloppsvatten från befolkade områdens territorier, industriella och andra anläggningar, bör det tillhandahållas laboratoriekontroll arbetssätt behandlingsanläggningar, sammansättningen av utsläppt avloppsvatten;

c) vattenförsörjningsanläggningar (drift av centraliserade, icke-centraliserade, husdistribution, autonoma dricksvattenförsörjningssystem för befolkningen, dricksvattenförsörjningssystem kl. fordon);

d) Offentliga byggnader och strukturer: medicinsk och förebyggande, tandvård, kliniker, kontor och andra byggnader och strukturer där farmaceutisk och/eller medicinsk verksamhet bedrivs.

Vid genomförandet av läkemedel och medicinsk verksamhet För att förebygga infektionssjukdomar, inklusive sjukhussjukdomar, bör kontroll över efterlevnaden av sanitära och anti-epidemikrav, desinfektions- och steriliseringsåtgärder vidtas.

e) vid framställning av desinfektionsmedel, skadedjursbekämpningsmedel och medel för växtskydd, tillhandahållande av desinfektions-, skadedjursbekämpnings- och avlägsningstjänster, inklusive övervakning av effektiviteten hos tillverkade och använda läkemedel, efterlevnad av kraven för deras användning, lagring, transport, bortskaffande, som samt redovisning och kontroll av antalet (populationen) av gnagare och insekter av produktionskontrollobjekt vid utrotningsåtgärder.

4.2. Vid tillverkning av desinfektions-, desinfektions- och avlägsnande medel, tillhandahållande av desinfektions-, desinfektions- och avlägsningstjänster, kontroll över effektiviteten hos tillverkade och använda läkemedel, överensstämmelse med kraven för deras användning, lagring, transport, bortskaffande, samt redovisning och kontroll av antalet (populationen) av gnagare och insekter av produktionskontrollobjekt under utrotningsåtgärder.

4.3. Vid drift vatten kroppar, centraliserad, icke-centraliserad, husdistribution, autonoma dricksvattenförsörjningssystem för befolkningen och dricksvattenförsörjningssystem på fordon, laboratoriekontroll bör tillhandahållas för att dricksvattenkvaliteten i dessa system överensstämmer med kraven i sanitära regler, som samt vattenförekomstens överensstämmelse med sanitära regler och säkerheten för människors hälsoförhållanden användning.

4.4. När man utför aktiviteter relaterade till utsläpp av alla typer av industri-, hushålls- och ytavloppsvatten från befolkade områdens territorier, industriella och andra anläggningar, laboratorieövervakning av driften av reningsanläggningar, bör sammansättningen av utsläppt avloppsvatten tillhandahållas.

4.5. När man utför verksamhet som rör generering av produktions- och konsumtionsavfall, bör kontroll, inklusive laboratoriekontroll, över insamling, användning, neutralisering, transport, lagring, bearbetning och bortskaffande av produktions- och konsumtionsavfall tillhandahållas.


V. Skyldigheter för juridiska personer och enskilda företagare vid genomförandet av produktionskontroll


5.1. Vid identifiering av överträdelser av sanitära regler vid produktionskontrollanläggningen, en juridisk person, måste en enskild företagare vidta åtgärder som syftar till att eliminera de identifierade överträdelserna och förhindra att de inträffar, inklusive:

Avbryta eller avsluta sin verksamhet eller arbetet i enskilda verkstäder, sektioner, driften av byggnader, strukturer, utrustning, transport, utförandet av vissa typer av arbete och tillhandahållande av tjänster;

Sluta använda i produktionen av råvaror, material som inte uppfyller fastställda krav och de som inte säkerställer frisläppandet av produkter som är säkra (ofarliga) för människor, tar bort produkter från försäljning som inte uppfyller sanitära regler och utgör en fara för människor och vidtar åtgärder för att tillämpa (använda) sådana produkter för ändamål som utesluter skada människor eller förstöra dem;

Informera det organ som är behörigt att utföra statlig sanitär och epidemiologisk övervakning om de åtgärder som vidtagits för att eliminera brott mot sanitära regler;

Vidta andra åtgärder enligt gällande lag.


VI. Organisation av statlig sanitär och epidemiologisk övervakning över genomförandet av produktionskontroll


6.1. Övervakning av organisation och uppförande juridiska personer och enskilda företagare av produktionskontroll är integrerad del statlig sanitär och epidemiologisk tillsyn som utförs av auktoriserade organ.


6.2. Organ som är behöriga att utöva statlig sanitär och epidemiologisk tillsyn, utan att ta ut avgifter från juridiska och individer på deras begäran är de skyldiga att tillhandahålla information om statliga sanitära och epidemiologiska regler, hygieniska standarder, metoder och tekniker för att övervaka mänskliga miljöfaktorer som bör finnas tillgängliga på anläggningen, och på listan kemiska substanser, biologiska, fysikaliska och andra faktorer för vilka det är nödvändigt att organisera laboratoriestudier och tester, med angivande av de punkter där provtagning, laboratoriestudier och tester utförs, provtagningsfrekvens och laboratoriestudier och tester.


_____________________________

* Grunden för att fastställa listan över kemikalier, biologiska, fysikaliska och andra faktorer, valet av punkter där provtagningen utförs, laboratorieforskning och testning och bestämning, frekvensen av provtagning och forskning, inklusive i den sanitära skyddszonen och i Influenszon företag är sanitära regler, hygieniska standarder och sanitära och epidemiologiska bedömningsdata.


Vad är produktionsstyrning

Produktionskontroll är kontroll över efterlevnaden av sanitära regler, hygieniska standarder och genomförandet av sanitära och anti-epidemiåtgärder i organisationen.

Syftet med kontrollen är att skydda anställda från skadliga effekter av produktionsstyrningsobjekt: arbetsplatser, utrustning, material, avfall, teknisk process, transporter, lokaler, byggnader, strukturer m.m.

Inför kontrollstart upprättar arbetsgivaren ett produktionsstyrningsprogram (PPC). I den beskriver han vilka aktiviteter som kommer att genomföras i organisationen. Listan över aktiviteter beror på verksamheten i organisationen. Till exempel på arbetsplatser med skadliga arbetsförhållanden görs läkarundersökningar och kl livsmedelsföretag hygienisk utbildning av anställda anordnas.

Vissa aktiviteter kan inte arbetsgivaren utföra på egen hand. Faktiska arbetsförhållanden utvärderas endast enligt resultaten av laboratorietester. För att bedriva forskning bjuder arbetsgivaren in en specialiserad organisation med ett laboratorium som är ackrediterat i det nationella ackrediteringssystemet.

Produktionskontroll regleras av:

  • FZ-52 om befolkningens sanitära välbefinnande
  • SP 1.1.1058-01 om produktionskontroll

Om du organiserar produktionskontroll för första gången:

Vad är ansvaret för bristen på produktionskontroll

Om företaget inte har dokument som bekräftar produktionskontrollen, utdömer Rospotrebnadzor böter för varje saknat dokument:

  • för medborgare upp till 500 ₽,
  • tjänstemän och privata företagare upp till 1000 ₽,
  • organisationer upp till 20 000 ₽.

Dessutom kan Rospotrebnadzor avbryta arbetsgivarens verksamhet i 90 dagar.

Hur man skriver ett produktionsstyrningsprogram

Produktionskontrollprogram - bindande handling. I den anger arbetsgivaren alla aktiviteter som han kommer att kontrollera med:

  • iakttagande av sanitära regler,
  • genomförande av sanitära och anti-epidemiåtgärder.

Programmet bör ändras efter en förändring av verksamheten, renovering av byggnader eller en förändring i den tekniska processen.

  • En lista över officiellt utfärdade sanitära regler, metoder och metoder för kontroll i enlighet med organisationens verksamhet.
  • Förteckning över ansvariga tjänstemän för produktionskontroll.
  • Lista över kemikalier och produktionsfaktorer som utgör en potentiell fara för människor. För dem bör volymen och frekvensen av laboratorietester anges.
  • Listan över befattningar och yrken för anställda som måste genomgå medicinska undersökningar, professionell hygienutbildning och certifiering.
  • Listan över verk, tjänster, tillverkade produkter och aktiviteter som utgör en potentiell fara för människor och som är föremål för certifiering och licensiering.
  • Åtgärder som motiverar att produkter och produktionsteknik är säkra för människor.
  • Listan över redovisnings- och rapporteringsformulär som är kopplade till produktionskontrollen.
  • Listan över möjliga nödsituationer som utgör ett hot mot befolkningens sanitära välbefinnande.
  • Andra åtgärder för att övervaka efterlevnaden av sanitära standarder.

Arbetsgivaren kan självständigt utveckla ett produktionskontrollprogram baserat på ett standardprogram, eller beställa det från en specialiserad organisation.

Exempel på produktionskontrollprogram Fyll i formuläret för att ladda ner en exempelfil.

Vilka laboratorietester som ska utföras

Arbetsgivaren organiserar laboratoriestudier för att bedöma de faktiska arbetsförhållandena och utveckla korrigerande åtgärder för att eliminera negativa konsekvenser.

Under forskningen mäts kemiska, biologiska och fysikaliska faktorer. Fysiska faktorer inkluderar:

  • mikroklimat,
  • icke-joniserande elektromagnetiska fält och strålning,
  • joniserande strålning,
  • industriellt buller,
  • ultraljud,
  • infraljud,
  • vibration,
  • ljus miljö,
  • aerosoler.

Normativa dokument om val av produktionsstyrningsobjekt kan motsäga varandra. Till exempel betraktar Rospotrebnadzor inte kontorslokaler som ett objekt för produktionskontroll, och enligt sanitära regler är kontroll på kontorsplatser med datorer nödvändig. Det slutliga beslutet om behovet av kontroll på kontoret kommer att fattas av tillsynsmyndigheterna vid kontroll av organisationen, därför rekommenderar vi i sådana fall att följa sanitära regler.

Frekvensen av laboratorietester beror på den faktor som mäts. Till exempel:

  • mikroklimat mäts - 2 gånger om året,
  • ljudnivå - en gång om året,
  • skadliga ämnen i luften Arbetsplats— beroende på faroklass.

Forskningsresultaten ska vara tillförlitliga, så mätningarna ska utföras i ett laboratorium som är ackrediterat i det nationella ackrediteringssystemet. Om arbetsgivaren inte har en sådan måste han attrahera en specialiserad organisation.

Är det nödvändigt att utföra produktionskontroll om organisationen genomfört SOUT

Under SOUT- och produktionskontrollen på arbetsplatsen görs liknande mätningar, men det är olika procedurer och var och en är obligatorisk.

SOUT hålls vart 5:e år. Slutdokumentet är en rapport om SOUT. Kontrolleras av arbetsministeriet och regleras av FZ-426.

Frekvensen av tester under produktionskontroll beror på den skadliga faktorn, vanligtvis 1 gång per år. Obligatoriska dokument är produktionskontrollprogrammet och sammanfattande protokoll för varje uppmätt faktor. Det kontrolleras av Rospotrebnadzor och regleras av federal lag-52.

Hur vi kan hjälpa till med produktionsstyrning

250 tusentals jobb har undersökts för skadliga effekter sedan 2010

Vi kommer att utveckla ett produktionsstyrningsprogram

Våra experter kommer att förstå detaljerna i din organisation, funktionerna i den tekniska processen och utarbeta ett produktionskontrollprogram som överensstämmer med Federal Law-52.

Varje expert har minst 5 års erfarenhet. De utförde produktionskontroll vid olje- och gas- och gruvföretag, sjukhus och matproduktion, flygplatser och byggarbetsplatser. Denna erfarenhet hjälper till att förstå vilka föremål som ska finnas i kontrollprogrammet och hur man tolkar motstridiga formuleringar i lagar så att Rospotrebnadzor inte har några frågor.

Utföra laboratorieforskning

För att implementera produktionskontrollprogrammet kommer experterna att genomföra studier baserade på testlaboratoriet med ett utökat ackrediteringsomfång för följande faktorer:

Baserat på testresultaten får du protokoll för varje uppmätt faktor.

Huvudsaken i artikeln

  1. På grund av bristen på produktionskontroll kan organisationens verksamhet avbrytas i upp till 90 dagar.
  2. Alla organisationer måste utveckla ett produktionsstyrningsprogram innan de startar sin verksamhet.

R ospotrebnadzor sammanfattade statistiken: en av de viktigaste överträdelserna är avsaknaden av ett produktionskontrollprogram. Det är obligatoriskt även för kontor: produktionskontroll måste utföras av alla organisationer och företagare (art. 11, 32 Federal lag daterad 30 mars 1999 nr 52-FZ). Chefen för företaget, och i strukturella divisioner - deras chefer är ansvariga för att organisera och genomföra produktionskontroll.

Om Rospotrebnadzors anställda konstaterar att organisationen saknar produktionskontroll kommer detta att likställas med ett brott mot lagen inom området sanitär och epidemiologisk välfärd för befolkningen. I det här fallet kan inspektörerna utfärda böter: för organisationer - upp till 20 000 rubel, för företagare - upp till 1 000 rubel (artikel 6.3 i Ryska federationens kod för administrativa brott). Dessutom kan organisationens verksamhet avbrytas i upp till 90 dagar.

Vad omfattar produktionskontroll?

Lexikon

Produktionskontroll- detta är kontroll över efterlevnaden av sanitära regler, hygienstandarder och genomförandet av sanitära och anti-epidemiåtgärder

Som en del av produktionskontroll, organisationer och entreprenörer (klausul 2.4 i SP 1.1.1058–01):

  • utföra laboratorieforskning och testning;
  • organisera professionell hygienutbildning och certifiering av anställda;
  • kontrollera tillgången på dokument som bekräftar kvaliteten och säkerheten för råvaror, färdiga produkter, teknik för produktion, lagring, transport, försäljning och bortskaffande;
  • underbygga säkerheten för människor och miljön för nya typer av produkter och teknik för deras produktion;
  • utveckla kontrollmetoder, inklusive under lagring, transport och bortskaffande av produkter, såväl som säkerheten i processen för att utföra arbete och tillhandahålla tjänster;
  • föra register och rapporter om produktionskontroll;
  • informera befolkningen, lokala myndigheter och Rospotrebnadzor i rätt tid om situationer som utgör ett hot mot befolkningens sanitära och epidemiologiska välbefinnande;
  • kontrollera att organisationen vidtar sanitära och anti-epidemiåtgärder, följer sanitära regler, vidtar åtgärder för att eliminera kränkningar;
  • säkerställa tillgången till officiella sanitära regler, metoder och tekniker för att kontrollera miljöfaktorer, beroende på typen av aktivitet.

Dessa aktiviteter i organisationen utförs vid föremålen för produktionskontroll. Dessa inkluderar: produktion, offentliga lokaler, byggnader, strukturer, sanitära skyddszoner, zoner sanitärt skydd, utrustning, transport, teknisk utrustning, tekniska processer, jobb, samt råvaror, halvfabrikat, färdiga produkter, produktions- och konsumtionsavfall.

Hur man utvecklar ett produktionsstyrningsprogram

Produktionskontroll utförs på basis av ett program som godkänts av organisationschefen, en företagare eller en särskilt auktoriserad anställd. Gör ett produktionsstyrningsprogram i valfri form. Delar av programmet anges i tabellen.

Viktig

Produktionskontrollprogrammet upprättas innan produktionsverksamheten startar.

Innehållet i produktionskontrollprogrammet

Kapitel Förklaring
1. Lista över officiellt utfärdade sanitära regler, metoder och tekniker för övervakning av miljöfaktorer, beroende på verksamheten i organisationen Vänd dem föreskrifter som rör organisationens verksamhet. Listan över dokument finns på Rospotrebnadzors regionalkontor
2. Förteckning över anställda som ansvarar för produktionskontroll Ansvaret för produktionskontrollen som helhet bärs av chefen för organisationen, för dess aktualitet, fullständighet och tillförlitlighet i strukturella divisioner - deras chefer
3. Lista över kemikalier, faktorer, samt produktionskontrollobjekt som utgör en potentiell fara för människor och deras miljö I relation till dessa faktorer och objekt organiseras laboratoriestudier och tester och programmet anger kontrollpunkter där prover tas samt provtagningsfrekvens.
4. Lista över befattningar för anställda som måste genomgå medicinska undersökningar, professionell hygienutbildning och certifiering Du kan till programmet bifoga en lista över kontingenter som godkänts av chefen för organisationen, med förbehåll för preliminära och periodiska medicinska undersökningar
5. Lista över potential farligt arbete, tjänster, produkter och aktiviteter Ange här punkterna var och hur ofta du ska ta prover
6. Åtgärder som motiverar att produkter och tekniker för deras produktion är säkra för människor och miljö Ange här kriterierna för säkerhet och ofarlighet av industriella och miljömässiga faktorer. Beskriv metoderna för kontroll, inklusive under lagring, transport, försäljning och bortskaffande av produkter
7. Förteckning över redovisnings- och rapporteringsformulär för produktionskontroll. Plan för kontrollkontroller, studier, tester och mätningar Formerna godkänns av organisationens chef, med hänsyn till rekommendationer från specialister regionala kontor Rospotrebnadzor.
8. Lista över möjliga nödsituationer som utgör ett hot mot befolkningens sanitära och epidemiologiska välbefinnande Specificera i vilka situationer det är nödvändigt att informera befolkningen, lokala myndigheter och sanitär och epidemiologisk övervakning. Ge en tydlig rutin för agerande, ansvariga personer, telefonnummer dit information om händelsen ska skickas
9. Övriga aktiviteter Definiera dem beroende på verksamheten i organisationen

notera

Krav på produktionskontrollprogrammet ges i avsnitt 3 i SP 1.1.1058-01

Var och hur man gör forskning och tester

Laboratorieforskning och testning är inte nödvändig vid alla anläggningar. De behövs till exempel inte på hotell, museer, biografer, Kontorsutrymme(brev från Rospotrebnadzor daterat den 13 april 2009 nr 01/4801-9-32).

De objekt där det, som en del av produktionskontrollen, är obligatoriskt att bedriva forskning och testning inkluderar (punkt 4.1 i SP 1.1.1058–01):

  • industriföretag. I synnerhet arbetsplatser, produktionsanläggningar, produktionsplatser, gränsen till den sanitära skyddszonen, råvaror för tillverkning av produkter, halvfabrikat, nya typer av industriella och tekniska produkter, livsmedelsprodukter, nya tekniska processer, produktion och konsumtion avfall;
  • vattenförekomster för dricksvatten och hushållsvattenförsörjning och rekreationsändamål, belägna inom gränserna för tätorts- och landsbygdsbebyggelse;
  • vattenförsörjningsanläggningar. I synnerhet driften av centraliserade, icke-centraliserade, husdistribution, autonoma dricksvattenförsörjningssystem för befolkningen, dricksvattenförsörjningssystem på fordon;
  • offentliga byggnader och strukturer. Dessa inkluderar terapeutiska och profylaktiska tandläkarmottagningar, kontor och andra byggnader och strukturer där farmaceutisk eller medicinsk verksamhet bedrivs;
  • tillverkning av desinfektions-, desinfektions- och deratiseringsmedel, tillhandahållande av desinfektions-, desinfektions- och deratiseringstjänster.

Viktig

Sanitära och epidemiologiska krav för fysiska faktorer på arbetsplatsen anges i SanPiN 2.2.4.3359-16, godkänd av dekretet från Rysslands chefssanitärläkare daterat den 21 juni 2016 nr 81

Laboratoriestudier och tester kan utföras oberoende eller involvera ett ackrediterat laboratorium.

Nomenklaturen, volymen och frekvensen av laboratorieforskning och -testning bör bestämmas med hänsyn till:

  • sanitära och epidemiologiska egenskaper hos produktionen;
  • skadliga produktionsfaktorer;
  • graden av deras inverkan på människors hälsa och dess miljö (klausul 2.5 i SP 1.1.1058–01).

Exemplariska standardprogram för laboratorie- och instrumentstudier ges i brevet från Rospotrebnadzor daterat den 13 april 2009 nr 01 / 4801-9-32 "Om standardprogram för produktionskontroll".

Hur man åtgärdar överträdelser

Om överträdelser av sanitära regler avslöjas vid produktionskontrollanläggningen, se till att vidta åtgärder för att eliminera dem (klausul 5.1 i SP 1.1.1058-01):

1. Avbryta eller avsluta verksamheten i organisationen eller arbetet i enskilda verkstäder, sektioner, driften av byggnader, strukturer, utrustning, transporter, utförandet av vissa typer av arbete och tillhandahållandet av tjänster.

2. Sluta använda råvaror i produktionen, material som inte uppfyller de uppställda kraven och inte säkerställer frisläppandet av säkra produkter.

3. Ta bort produkter från försäljning som inte följer sanitära regler och utgör en fara för människor, vidta åtgärder för att förstöra sådana produkter eller använda dem för säkra ändamål.

4. Informera den statliga sanitära och epidemiologiska tillsynsmyndigheten om vidtagna åtgärder för att eliminera brott mot sanitära regler.

2017-08-01T00:31:24+00:00 administration Publikationer Huvudsaken i artikeln På grund av bristen på produktionskontroll kan verksamheten i en organisation stängas av i upp till 90 dagar. Alla organisationer måste utveckla ett produktionskontrollprogram innan de påbörjar sin verksamhet. Rospotrebnadzor sammanfattade statistiken: en av de viktigaste överträdelserna är avsaknaden av ett produktionskontrollprogram. Det är obligatoriskt även för kontor: produktionskontroll måste utföras av alla organisationer och entreprenörer (artiklarna 11, 32 i den federala lagen av den 30 mars 1999 nr 52-FZ) ....administration [e-postskyddad] Expert på webbplatsadministratör

Kära vänner! Låt oss ta en titt idag:

  • Vad är produktionskontroll?
  • Hur organiserar man produktionskontroll?
  • Vilket ansvar har arbetsgivaren om produktionskontroll inte genomförs?

Vad är produktionsstyrning

Produktionskontroll är en kontroll av efterlevnaden av sanitära regler, såväl som genomförandet av sanitära och epidemiologiska åtgärder som en organisation måste utföra enligt specifikationerna för sin produktion. Skyldigheten för produktionskontroll tilldelas arbetsgivare - enskilda företagare och organisationer genom artikel 32 i den federala lagen av den 30 mars 1999 nr 52-FZ "Om befolkningens sanitära och epidemiologiska välbefinnande." Produktionskontrollförfarandet är således obligatoriskt för arbetsgivaren.

Vad är skillnaden mellan en särskild bedömning av arbetsförhållandena på arbetsplatsen och produktionskontroll? Frigör arbetsgivaren en särskild bedömning av arbetsförhållandena från skyldigheten att bedriva produktionskontroll i organisationen? Det verkar faktiskt finnas en och samma kontroll av inverkan av skadliga produktionsfaktorer. Skillnaden är att en särskild bedömning av arbetsförhållandena påverkar endast de anställdas intressen i ett visst företag, medan produktionskontrollen är utformad för att skydda mot negativ påverkan företag och anställda, och miljö och den allmänna befolkningen. Att göra en särskild bedömning av arbetsförhållandena på företaget befriar inte arbetsgivaren från skyldigheten att genomföra produktionskontroll. Vid upptäckt av brott mot sanitära normer och regler under produktionskontroll är arbetsgivaren självständigt skyldig:

  • sluta använda råvaror och material som inte uppfyller kraven;
  • informera det auktoriserade statliga tillsynsorganet om de åtgärder som vidtagits för att eliminera överträdelser.

Resultaten av produktionskontroll används även vid utredning av arbetssjukdomar för att fastställa sambandet mellan en anställds sjukdom och exponering för skadliga produktionsfaktorer.

Hur man organiserar produktionskontroll

Förfarandet för att organisera produktionskontroll anges i de sanitära reglerna SP 1.1.1058-01"Organisation och genomförande av produktionskontroll över efterlevnaden av sanitära regler och genomförandet av sanitära och anti-epidemiologiska (förebyggande) åtgärder" 1 (nedan - SP 1.1.1058-01).

Först och främst är det nödvändigt att utveckla ett produktionskontrollprogram. Produktionskontrollprogrammet är ett obligatoriskt dokument för arbetsgivare. Utan det är det omöjligt att utföra produktionskontroll. Produktionskontrollprogrammet behöver inte samordnas med Rospotrebnadzor. Det godkänns av företagets chef. Produktionskontrollprogrammet har inget utgångsdatum. Det kan kompletteras om det har skett förändringar i produktionsteknik, personalstruktur etc. Produktionskontrollprogrammet upprättas i valfri form. Modellprogram designad för företag Catering, Livsmedelsindustrin, medicinska och förebyggande institutioner, institutioner för konsumenttjänster till befolkningen (brev från Rospotrebnadzor daterat den 13 april 2009 nr 01 / 4801-9-32). Du kan lita på dem under utvecklingen. Det finns också en ungefärlig lista över laboratorie- och instrumentstudier som behöver utföras som en del av produktionskontrollen. Arbetsgivaren bestämmer själv den specifika strukturen och innehållet i programmet, beroende på graden av potentiell fara för företaget för människor. Men det finns obligatoriska avsnitt. De specificeras i SP 1.1.1058–01:

  1. En lista över sanitära regler, metoder och kontrollmetoder som är relevanta för detta företag.
  2. Lista över laboratoriestudier och tester som ska utföras: vid gränsen till den sanitära skyddszonen och i företagets påverkanszon, vid produktionsplatser; på arbetsplatsen; i förhållande till råvaror, halvfabrikat, färdiga produkter och teknologier för deras produktion, lagring, transport, försäljning, bortskaffande.
  3. Information om organisationen av medicinska undersökningar, professionell hygienutbildning och certifiering av företagets anställda.
  4. Information om kontroll över tillgången på certifikat, sanitära och epidemiologiska slutsatser, personliga journaler, andra dokument som bekräftar kvaliteten och säkerheten för råvaror, halvfabrikat, färdiga produkter och deras produktionsteknik.
  5. Motivering av säkerhet för människor och miljö, nya typer av produkter och teknik för deras produktion, inklusive under lagring, transport, bortskaffande, vid utförandet av arbeten och tjänster.
  6. Produktionskontrollresultat: metoder för redovisning och rapportering av produktionskontrollfrågor (kontrollkort eller loggar, såväl som loggar enligt särskilda sanitära regler); visuell kontroll över genomförandet av sanitära och anti-epidemiologiska (förebyggande) åtgärder, efterlevnad av sanitära regler, utveckling och genomförande av åtgärder som syftar till att eliminera kränkningar.
  7. Lista över möjliga nödsituationer som kan utgöra ett hot mot befolkningens sanitära och epidemiologiska välbefinnande. Handlingsordningen för ansvariga personer i en nödsituation.

Vanligtvis uppstår problem med avsnittet som handlar om laboratorieforskning. Låt oss ta en närmare titt. Vilka laboratorietester ska ingå i produktionskontrollprogrammet? Nomenklaturen, volymen och frekvensen av laboratorietester beror på egenskaperna hos ett visst företag: dess sanitära och epidemiologiska egenskaper; förekomsten av skadliga produktionsfaktorer; graden av deras inverkan på arbetstagarnas hälsa och miljön. Vissa parametrar behöver övervakas en gång var tionde dag (till exempel innehållet av kvicksilver och ozon i industrilokaler), andra (fysiska faktorer) - en eller två gånger om året (till exempel inomhusklimat). Information om listan över ämnen och faktorer som behöver undersökas kan fås från Rospotrebnadzor. De bör tillhandahålla denna information kostnadsfritt. Vem är skyldig att utföra laboratorie- och instrumentstudier? Laboratorie- och instrumentstudier som en del av produktionskontroll är obligatoriska endast för vissa organisationer. Dessa inkluderar:

a) industriföretag (objekt). Kontrollpunkter i industrianläggningar inkluderar:

  • industribyggnader;
  • offentliga lokaler, byggnader, strukturer;
  • sanitära skyddszoner;
  • transport;
  • teknisk utrustning;
  • arbetsplatser;
  • råmaterial;
  • halvfärdiga produkter;
  • färdiga produkter;
  • produktions- och konsumtionsavfall.

Produktionskontroll inkluderar laboratorieforskning och testning av industriella miljöfaktorer (fysiska faktorer: temperatur, luftfuktighet, lufthastighet, termisk strålning; icke-joniserande elektromagnetiska fält (EMF) och strålning - elektrostatiskt fält; konstant magnetfält (inklusive hypogeomagnetiskt); elektriska och magnetiska fält industriella frekvensfält (50 Hz), bredbands-EMF genererad av en PC, elektromagnetisk strålning i radiofrekvensområdet, bredbandselektromagnetiska pulser, elektromagnetisk strålning i det optiska området (inklusive laser och ultraviolett), joniserande strålning, industriellt brus, ultraljud, infraljud ; vibrationer (lokala, allmänna); aerosoler (damm) med övervägande fibrogen verkan; belysning - naturlig (frånvaro eller otillräcklig), artificiell (otillräcklig belysning, belysningspulsering, överdriven ljusstyrka, hög ojämn fördelning av ljusstyrka, direkt och reflekterad bländning) ; elektriskt laddade luftpartiklar - luftjoner; aerosoler med övervägande fibrogen verkan (APFD); kemiska faktorer: blandningar, inkl. vissa ämnen av biologisk natur (antibiotika, vitaminer, hormoner, enzymer, proteinberedningar) erhållna genom kemisk syntes och/eller för kontroll av vilka metoder för kemisk analys som används, skadliga ämnen med en starkt riktad verkningsmekanism, skadliga ämnen av 1 -4 faroklasser; biologisk faktor).

Frekvensen av produktionslaboratoriekontroll av skadliga faktorer i produktionsmiljön anges i normativa dokument(GOST, SanPin, GN, etc.) och kan reduceras, men inte mer än två gånger jämfört med de normaliserade indikatorerna vid industriföretag (industrianläggningar) i de fall de inte har noterats på ett antal år, men inte mindre mer än 5 år, överskridande av MPC och MPC baserat på resultaten av laboratoriestudier och mätningar utförda av laboratorier ackrediterade för teknisk kompetens och oberoende, och etablera en positiv trend i deras sanitära och hygieniska tillstånd (genom att utföra effektiva sanitära och rekreationsåtgärder, bekräftat genom resultaten av studier och mätningar av industriella miljöfaktorer, bristande registrering av yrkessjukdomar, icke-smittsamma masssjukdomar och en hög nivå av sjuklighet med tillfällig funktionsnedsättning, med undantag för produktionskontroll av skadliga ämnen med en starkt riktad verkningsmekanism, skadliga ämnen i 1-4 faroklasser och fall av förändringar i produktionsteknik).

Om företaget har ett stall teknisk process, kan du följa följande periodicitet:

Namn på skadlig produktionsfaktor Kontrollfrekvens Regleringsdokument
1 Buller, ultraljud Minst en gång om året GOST 12.1.003-83"Ljud"
2 Vibration allmänt, lokalt Minst en gång om året GOST 12.1.012-2004"Vibrationssäkerhet"
3 Mikroklimatindikatorer Två gånger om året (under kalla och varma perioder på året) « Hygienkrav till mikroklimatet industrilokaler» 4 ,
"Allmänna sanitära och hygieniska krav för luften i arbetsområdet" 5
4 Ljusindikatorer En gång om året "Hygieniska krav för naturlig, artificiell och kombinerad belysning av bostäder och offentliga byggnader" 6
5 Skadliga ämnen i luften i arbetsområdet (kontrollfrekvensen ställs in beroende på faroklass) - I klass - minst en gång var tionde dag;
– II klass – minst en gång i månaden;
– III, IV klasser – minst en gång per kvartal
"Allmänna sanitära och hygieniska krav för luften i arbetsområdet"
6 Aerojonisk sammansättning av luft En gång om året SanPiN 2.2.4.1294-03"Hygieniska krav för luftens aerojoniska sammansättning i industriella och offentliga lokaler" 7
7 elektromagnetiska fält(EMF) olika frekvensområden En gång vart tredje år SanPiN 2.2.4.1191-03"Elektromagnetiska fält i industriella förhållanden" 8
8 Elektromagnetiska glänta arbetsplatser utrustade med datorer En gång om året SanPiN 2.2.2/2.4.1340-03"Hygieniska krav för personliga elektroniska datorer och arbetsorganisation" 9
10 laserstrålning En gång om året "Sanitära normer och regler för design och drift av lasrar" 10
11 infraljud En gång om året "Infraljud på arbetsplatser, i bostads- och offentliga byggnader och i bostadsområden" 11

b) Vattenförekomster som används för dricksvatten och hushållsvattenförsörjning och rekreationsändamål, belägna inom gränserna för tätorter och landsbygdsbebyggelse.

Laboratoriekontroll utförs över efterlevnaden av dricksvatten med kraven i sanitära regler, såväl som vattenkroppens överensstämmelse med sanitära regler och säkerheten för människors hälsa av villkoren för dess användning;

När man utför aktiviteter relaterade till utsläpp av alla typer av industri-, hushålls- och ytavloppsvatten från befolkade områdens territorier, industriella och andra anläggningar, laboratorieövervakning av driften av reningsanläggningar, bör sammansättningen av utsläppt avloppsvatten tillhandahållas;

c) Vattenförsörjningsanläggningar (drift av centraliserade, icke-centraliserade husdistributioner, autonoma dricksvattenförsörjningssystem för befolkningen, dricksvattenförsörjningssystem på fordon).

d) Offentliga byggnader och strukturer: medicinsk och förebyggande, tandvård, kliniker, kontor och andra byggnader och strukturer där farmaceutisk och/eller medicinsk verksamhet bedrivs.

När man utför farmaceutiska och medicinska aktiviteter för att förebygga infektionssjukdomar, inklusive sjukhussjukdomar, bör det finnas möjlighet att övervaka efterlevnaden av sanitära och anti-epidemikrav, desinfektions- och steriliseringsåtgärder.

e) vid framställning av desinfektionsmedel, skadedjursbekämpningsmedel och medel för växtskydd, tillhandahållande av desinfektions-, skadedjursbekämpnings- och avlägsningstjänster, inklusive övervakning av effektiviteten hos tillverkade och använda läkemedel, efterlevnad av kraven för deras användning, lagring, transport, bortskaffande, som samt redovisning och kontroll av antalet (populationen) av gnagare och insekter av produktionskontrollobjekt vid utrotningsåtgärder.

Andra organisationer får inte genomföra laboratorie- och instrumentstudier av skadliga faktorer.

SP 1.1.1058-01 daterad 10 juli 2001 "Organisation och genomförande av produktionskontroll över efterlevnad av sanitära regler och implementering av sanitära och anti-epidemiologiska (förebyggande) åtgärder" anger att laboratorieforskning och testning som en del av produktionskontrollen utförs ut av arbetsgivaren själv eller ett ackrediterat laboratorium som attraheras av honom. Således är självständigt genomförande av förfarandet endast möjligt om arbetsgivaren har ett eget ackrediterat laboratorium, kalibreringsinstrument och utbildad personal .

Vilken rapport bör utfärdas baserat på resultatet av produktionskontrollen?

Baserat på resultaten av produktionskontroll är det nödvändigt att förbereda en rapport för en viss period (vanligtvis en månad eller ett år). Rapporten kan sammanställas både för hela anläggningen och för enskilda byggnadsenheter. Den lämnas in för granskning och godkännande till organisationschefen

Vad är ansvaret för bristen på produktionskontroll

Bristen på produktionskontroll i företaget är brott mot sanitär lagstiftning som de kommer att straffas för:

  • tjänsteman - böter från 500 innan 1000 rubel;
  • enskild företagare - böter från 500 innan 1000 rubel eller avstängning av aktiviteter i upp till 90 dagar;
  • organisation - böter från 10 000 innan 20 000 rubel eller stoppa produktionen i upp till 90 dagar ( Konst. 6.3 Ryska federationens administrativa kod).

Om en inte lämna information om resultatet av produktionskontrollen auktoriserade organ , hotar det med böter:

  • för officiell- från 300 innan 500 rubel;
  • för organisationen - från 3000 innan 5000 rubel ( Konst. 19.7 Ryska federationens administrativa kod).

Underlåtenhet att betala böter(eller sen betalning) kommer att leda till en fördubbling ( Konst. 20.25 Ryska federationens administrativa kod), eller så kommer företaget att hamna under administrativt arrest under en period av upp till 15 dagar.

Utvecklingen av Reglerna om produktionskontroll kan beställas genom att klicka på

Läser in...Läser in...