Zagotovljena kakovost in skladnost. Nadzor kakovosti

Dober večer! Sestavimo knjigo blagovnih znamk; besedilo nenehno vsebuje besedno zvezo "garancija delovanja" (na primer: "Motorno vlečno vozilo SnowDog je opremljeno z motorjem z dveletno garancijo delovanja." Zdi se mi, da je beseda "operacija" tukaj odveč, ena "garancija" "je čisto dovolj; vendar moram podati argumente, pa jih bom pobral, ne morem, povej mi, prosim, kako bo prav?

Možno je takole: z dveletno garancijo(tj. lahko jamči, da bo delovala dve leti). Čeprav običajno dve leti garancije dovolj za razumevanje pomena.

	Vprašanje #280987

Dober večer. V katerem primeru je dvojni H vpisan v besedo Zajamčeno?

Odgovori pomoč ruski jezik

Kratko obhajilo napisano z enim n, in prislov - z dvema: Pravica do svobode govora je zagotovljena z ustavo in Usmerjena selitev ljudi iz gosto poseljena držav zagotovljeno bi privedlo do uničenja sibirskih gozdov in preoblikovanja Sibirije v puščavo.

	Vprašanje #266690

Dober večer. Ali moram "sodelovati z nami" ločiti z vejicami v stavku:
Njegova naloga je stranki posredovati idejo, da (?) sodelovanje z nami (?) zagotavlja, da bo vsak uporabnik prejel potrebne informacije.
Hvala vam.

Odgovor referenčne službe ruskega jezika

To kombinacijo je treba ločiti z vejicami.

	Vprašanje #246469

Prosim, povejte mi, kako bo prav: kakovost je zagotovljena ali kakovost zagotovljena?
Ali je postavljena vejica: "oboje? in drugi se je spremenil ..."
Hvala vam.

Odgovor referenčne službe ruskega jezika

1. Popravi z eno H. 2. Vejica ni postavljena.

	Vprašanje #244438

Dober večer! Ali bi morala biti v stavku kakšna ločila: "Zagotovljene velike količine" ali je sama konstrukcija besedne zveze napačna?
Zelo nujno, jutri v sobo.
Najlepša hvala.

Odgovor referenčne službe ruskega jezika

Besede, ki ste jih navedli v narekovajih, ne sestavljajo stavka, zato o ločilih ni treba govoriti. V tej kombinaciji besed niso potrebna ločila.

	Vprašanje št. 240417

Dober večer!
Povejte mi, z dvema ali z enim H je v stavku zapisana beseda "zajamčeno": "Univerzalno zdravilo je zagotovljeno (o poveča volumen in težo"?

Odgovor referenčne službe ruskega jezika

Zapisati naj se z dvema N: zagotovljeno.

	Vprašanje št. 240405

Spoštovani uredniki!
V eni od oddaj kanala ORT sem slišal stavek: "Ogled kitov je zagotovljen." Avtor programa je dal garancijo. Ali je tukaj vse pravilno glede slovnice, sloga. Hvala vnaprej!

Odgovor referenčne službe ruskega jezika

Pravilno črkovanje je tukaj - zagotovljeno. Bolje je zamenjati to besedo z besedami "zagotovo, zagotovo, verjetno."

	Vprašanje št. 240023

Pravilno: Navajate informacije, za katere je zajamčeno nerazkritje. Ali: Daješ podatke, katerih nerazkritje je zagotovljeno.

Odgovor referenčne službe ruskega jezika

Popravi z dvema N.

	Vprašanje #224595

Zdravo. Ali je ločila pravilna? Zagotavljanje, ki ga zagotavlja ustava Ruska federacija stanovanjska pravica zahteva namenski in pospešen trajnostni razvoj stanovanjskega sektorja. Toda na podlagi trenutnega stanja proizvodnje in napovedi obsega porabe določene vrste gradbeni materiali za obdobje do leta 2010 strokovnjaki sklepajo, da brez državna podpora... V kakšnih primerih so v informativnih člankih besede: "vlada", "nacionalni projekt", "guverner", "predsednik", "namestnik predsednika ...." napisane z veliko začetnico? Hvala

Odgovor referenčne službe ruskega jezika

1. Ločila so pravilna. 2. Predlog je treba prestrukturirati: _Vendar na podlagi trenutnega stanja proizvodnje in napovedi porabe nekaterih vrst gradbenih materialov za obdobje do leta 2010 strokovnjaki ugotavljajo, da brez državne podpore ..._ 3. Glej odgovor št. . Besede _nacionalni projekt, guverner, namestnik predsednika_ so napisane z malo črko.

	Vprašanje #217460

Najlepša hvala za vaš odgovor! In še naprej. Za vas smo izbrali preko 500 najbolj priljubljenih izdelkov in zanje postavili zagotovljeno (ali zajamčeno?) nizke cene.

Odgovor referenčne službe ruskega jezika

Popravi z dvema N.

	Vprašanje #217236

Zdravo! Duh je animirani samostalnik ali ne? "zagotovo boste videli duhove in vampirje" - torej bomo vseeno videli duhove ali duhove?

Odgovor referenčne službe ruskega jezika

Glede na "Slovnični slovar ruskega jezika" A. A. Zaliznyaka je _duh_ lahko živ in neživ. V zgornjem primeru je po našem mnenju bolje: _videli boste duhove in vampirje ..._

Od začetka letošnjega leta ne pojenja škandal, da je kakovost hrane na Češkem, v Romuniji, Slovaškem in Poljskem nižja kot v zahodni Evropi. Vzhodnoevropski politiki nagovarjajo raziskave, ki potrjujejo, da veliki proizvajalci drage sestavine zamenjajo s poceni, ko jih prodajajo na trgih ne preveč bogatih držav v Evropi. Ponujajo rešitev težave, vsaj s spremembo etikete.

»Ne samo hrana. šamponi, gospodinjske kemikalije, tablete za pomivalni stroj- kakovost vseh teh izdelkov v Vzhodni Evropi je nižja, čeprav so blagovne znamke enake ... Poskusite si umiti lase s šamponom Head & Shoulders, ki je narejen v Franciji, nato pa s šamponom, izdelanim v Romuniji, in počutili se boste iz kakšnih smeti je vse to. Najbolj pa me jezi, da ti izdelki stanejo enako, pogosto pa tudi več kot v Zahodna Evropa«, komentira članek o kakovosti izdelkov na Redditu romunski prebivalec.

Tako različni Nutella in Coca-Cola

Vse se je začelo februarja 2017, ko so madžarski strokovnjaki v verigah trgovin na Madžarskem in v Avstriji primerjali 24 izdelkov istih blagovnih znamk in imen. Izkazalo se je, da se vaflji in čokoladna pasta Nutella med seboj razlikujejo po okusu in sestavi. Dobila sem tudi Coca-Colo. Trsni sladkor se dodaja pijačam, ki se prodajajo na zahodu, na vzhodu pa fruktozo. Ogorčenim Madžarom so se pridružile še Poljska, Romunija in Bolgarija. Zahtevajo skladnost z enotnimi standardi za izdelke.

»Več kot polovica preučenih izdelkov se bistveno razlikuje po kakovosti. Izdelki, ki se prodajajo na Slovaškem, vsebujejo manj mesa in več maščobe, več konzervansov in sladil,« je ogorčen minister. kmetijstvo Slovaška Gabriela Matechna.

Vzhodni Evropejci od vodstva EU zahtevajo, da sprejme ukrepe za boj proti goljufijam potrošnikov. Poleg tega nameravajo prodajalce prisiliti v menjavo oznak izdelkov, podpreti pa tudi lokalne proizvajalce, katerih kakovost je lažje nadzorovati.

Na Finsko za "faerie"

LookBio je ugotovil, ali je za Rusijo problem različne kakovosti blaga. Strokovnjaki so bili prebivalci Sankt Peterburga, ki pogosto potujejo po hrano na Finsko. Izkazalo se je, da obstaja razlika.

»Znano je, da je na Finskem blago boljše. Tam se tudi "vila" bolje opere, zato je tam smiselno kupiti, sploh ker je velikokrat tudi ceneje. Tukaj imajo izdelki manj kemikalij, se mi zdi, in so okusnejši, «je pojasnila Lyudmila, prebivalka Sankt Peterburga.

Vsak dan, kot pojasnjuje izdaja Delovoy Peterburg, od 10 do 20 turističnih avtobusov, napolnjenih s posebnimi turisti, odpelje na izlete z živili. Rusi bodo "kupili vile, čaj, kavo in se vrnili domov pred temo."

Ruski standardi kakovosti izdelkov nadzorujejo predvsem varnost. Hkrati se nadzor izvaja predvsem na papirju: proizvajalec deklarira kakovost svojih izdelkov, nadzorni organi pa to lahko preverijo, vendar to redko storijo. Zato je na spletnih straneh neodvisnih laboratorijev in projektov toliko »kakovostnih« razkritij.

Ekološki standardi so enaki za vse

V kolikšni meri uvedba ekoloških standardov zagotavlja kakovost izdelkov? Prvič, ekološki standardi niso samo varnost, ampak tudi kakovost in proizvodni proces. Zahteve "evropskega seznama" so enake za evropska in ruska podjetja. Toda ekološki standardi ne zagotavljajo pravilnosti recepta in količine mesa v konzervirani hrani.

»Organic zagotavlja skladnost z enotnimi standardi. Zunaj EU veljajo enaki ekološki standardi kot v Evropi. In če je izdelek proizveden za EU, vendar zunaj nje, potem ekološki certifikat zagotavlja skladnost s temi standardi,« je pojasnil Nune Darbinyan, vodja Ecoglobe LTD (Armenija), ki izvaja certificiranje po evropskih ekoloških standardih.

Ampak še vedno morate gledati skladbe!

POGLAVJE 5. CERTIFIKACIJA IZDELKOV IN SISTEMI KAKOVOSTI

5.1. Koncept certificiranja izdelkov

Trenutno, zlasti v kontekstu tržnih odnosov Ko vsa podjetja in organizacije dobijo pravico do samostojnega vstopa na tuji trg, se soočajo s problemom ocenjevanja kakovosti in zanesljivosti svojih izdelkov.

To kažejo mednarodne izkušnje bistveno orodje zagotavljanje skladnosti kakovosti izdelkov z zahtevami regulative tehnično dokumentacijo NTD je certifikat. Potrdilo iz lat. certim - desno, facere - narediti.

Certificiranje v splošno sprejeti mednarodni terminologiji je opredeljeno kot ugotavljanje skladnosti. nacionalna zakonodaja različne države Navedite: korespondenco z ugotovljenim in kdo to korespondenco vzpostavlja.

Certificiranje izdelkov je skupek aktivnosti (akcij), ki se izvajajo z namenom, da se s potrdilom o skladnosti (dokumentu) potrdi, da izdelki izpolnjujejo določene standarde ali druge raziskave in razvoj.

Mnoga tuja podjetja porabijo veliko denarja in časa, da dokažejo potrošniku, da imajo njihovi izdelki visoka kvaliteta. Tako so po tujih virih stroški teh del približno 1-2% vseh stroškov proizvajalcev.

V nekaterih primerih so stroški celo primerljivi s stroški samega doseganja kakovosti. To ni naključno, saj je certificiranje zelo pomembno. učinkovito orodje razvoj trgovinskih in gospodarskih odnosov države, promocija izdelkov podjetja na zunanje in notranje prodajne trge ter njihovo fiksiranje za dovolj dolgo časovno obdobje. Vse je vnaprej določeno široka uporaba certificiranje.

Certificiranje se je pojavilo v povezavi s potrebo po zaščiti domačega trga pred izdelki, ki niso primerni za uporabo. Varnost, zdravje in okoljska vprašanja naredijo zakonodajalec, po eni strani ugotoviti odgovornost dobavitelja (proizvajalca, prodajalca itd.) za dajanje v promet nekvalitetnih izdelkov; po drugi strani pa določiti obvezne minimalne zahteve za lastnosti proizvodov, danih v promet. Prvi vključujejo zakonodajne akte, kot je na primer zakon o varstvu pravic potrošnikov, sprejet v Rusiji, ali zakon o odgovornosti za izdelke, sprejet v državah Evropske skupnosti. Zakoni, ki določajo minimalne zahteve glede zmogljivosti, se lahko uporabljajo za skupino izdelkov kot celoto ali za posamezne parametre izdelka. Primeri takšnih zakonov so zakon o igračah, zakon o elektromagnetni združljivosti itd.

Tako je določena omejitev za dajanje v promet izdelkov, ki so na splošno ali za katere koli posamezne parametre predmet zakonodaje. Ob tem pravijo, da izdelki sodijo v zakonsko urejeno področje. Če značilnosti izdelka, v celoti ali delno, niso predmet nacionalne zakonodaje, se lahko tak proizvod prosto giblje na upoštevnem trgu, proizvod pa naj bi spadal na področje, ki ni urejeno z zakonom.

Za dajanje v promet izdelkov, ki sodijo v zakonsko urejeno področje, je potrebna uradna potrditev, da izpolnjujejo vse zakonsko določene zahteve. Ena od oblik takšne potrditve je certificiranje izdelka s strani neodvisne tretje osebe (prva je proizvajalec, druga je potrošnik).

Če je rezultat pozitiven, postopek certificiranja izda dokument, imenovan "certifikat o skladnosti", ki potrjuje, da izdelek izpolnjuje vse minimalne zahteve, določene z nacionalno zakonodajo. Ta dokument je prehod na trg na zakonsko urejenem območju.

Izdelki na zakonsko neurejenem območju se lahko prosto gibljejo po trgu, hkrati pa jim uradno ni treba ugotavljati skladnosti. Vendar pa lahko potrošnik v pogodbeni situaciji od dobavitelja zahteva, da dokaže, da izdelek izpolnjuje določene zahteve, na primer skladnost s posebnim standardom ali skupino standardov, skladnost s posebnimi zahtevami, ki jih predloži potrošnik sam (vključno s skladnostjo s pogoji). pogodbe). V tem primeru lahko kot potrditev izpolnjevanja pogojev deluje tudi certificiranje s strani tretje osebe, ki bo zapisano v potrdilu o izpolnjevanju posebnih zahtev, ki jih določi potrošnik.

Neregulirani dobavitelj lahko svoje izdelke certificira s strani neodvisne tretje osebe in na lastno pobudo. Hkrati zahteva potrditev skladnosti svojih izdelkov z lastnostmi, izbranimi po lastni presoji. Dobavitelj lahko zahteva, da so njegovi izdelki skladni z določenimi standardi, določenimi z tehnični parametri, vsebino potnega lista ali reklamnega gradiva za izdelek itd. Ker je postopek certificiranja zelo drag, lahko povzroči bodisi zmanjšanje dobička dobavitelja bodisi zvišanje stroškov izdelkov, kar posledično zmanjša njegovo konkurenčnost. na trgu. Zato mora dobavitelj jasno predstaviti mehanizem za pridobitev koristi od postopka certificiranja, na primer z oglaševalsko kampanjo, ki vključuje mnenje neodvisne tretje osebe.

Smernice ISO opredeljuje osem certifikacijskih shem tretjih oseb:

1. Testiranje vzorcev izdelka.

2. Testiranje vzorca izdelka z naknadno kontrolo na podlagi nadzora tovarniških vzorcev, kupljenih pri odprti trg.

3. Testiranje vzorca izdelka z naknadno kontrolo na podlagi nadzora tovarniških vzorcev.

4. Testiranje vzorca izdelkov z naknadno kontrolo na podlagi nadzora vzorcev, kupljenih na prostem trgu in prejetih iz tovarne.

5. Testiranje vzorcev izdelkov in vrednotenje tovarniškega vodenja kakovosti, ki mu sledi kontrola na podlagi nadzora tovarniškega vodenja kakovosti in testiranje vzorcev, prejetih iz tovarne in odprtega trga.

6. Samo vrednotenje tovarniškega upravljanja kakovosti.

7. Preverjanje serij izdelkov.

8. 100 % nadzor.

V procesu dejavnosti certificiranja izdelkov se lahko dobavitelj sreča z dvema subjektoma tega procesa (slika 5.1).

riž. 5.1. Odnosi med subjekti certificiranja

Po klasični shemi testiranje vzorcev izdelkov izvajajo preskusni laboratoriji. Rezultati preskusa, sestavljeni v obliki protokola, se na tak ali drugačen način posredujejo certifikacijskemu organu. Hkrati preskusni laboratorij nima pravice interpretirati ali razkriti prejetih podatkov. Certifikacijski organ rezultate testiranja primerja z zahtevami zakona (če izdelek sodi v zakonsko urejeno področje) ali z drugimi lastnostmi, standardi, dokumenti itd., ki jih zagotovi dobavitelj. uveljavljenih zahtev, certifikacijski organ dobavitelju izda certifikat o skladnosti.

Glede na izbrano shemo se razmerje med subjekti certificiranja ne sme končati v fazi izdaje certifikata. Certifikacijski organ lahko sam ali z navodili nadzornemu organu izvaja stalen nadzor nad dobaviteljevo proizvodnjo in lastnostmi proizvoda ter v primeru negativnih rezultatov prekliče izdano potrdilo o skladnosti.

Certifikat - pomemben dejavnik zagotavljanje zaupanja v medsebojne dobave izdelkov ter reševanje tako velikih družbenih problemov, kot so zagotavljanje varnosti porabljenih (rabljenih) izdelkov, varovanje zdravja in premoženja državljanov ter varstvo okolja. Razvoj certificiranja v skupnem gospodarskem prostoru različnih držav pomeni vzajemno priznavanje rezultatov certificiranja izdelkov, ki lahko temelji na usklajevanju. zakonodajni okvir, uporabo skupnih standardov in vzajemno priznanih mehanizmov skladnosti.

Na ravni evropskih držav je razmerje subjektov certificiranja urejeno z vrsto evropskih standardov EN 45000. Številni certifikacijski organi in preskuševalni laboratoriji, ki izvajajo teste za namene certificiranja, so akreditirani, torej prejmejo uradno priznanje, da lahko izvajati določene vrste dejavnosti. Zlasti akreditacija lahko vključuje dejstvo, da akreditacijski organ po standardih EN 45002 oziroma EN 45010 preveri, ali preskuševalni laboratorij oziroma certifikacijski organ izpolnjuje standarda EN 45001 oziroma EN 45011.

Za preskuševalni laboratorij je rezultat akreditacije priznanje njegove tehnične usposobljenosti z določenimi vrstami preskusov, certifikacijski organ pa mora biti priznan kot kompetenten in vreden zaupanja, ko deluje v določenem sistemu certificiranja izdelkov. Namen akreditacije je običajno oblikovan tako:

• izboljšanje kakovosti in strokovno usposobljenost laboratoriji za testiranje in certifikacijski organi;
• priznavanje rezultatov testiranj in certifikatov na domačem in tujem trgu;
• zagotavljanje konkurenčnosti in prepoznavnosti izdelkov na tujem in domačem trgu.

Vendar pa se številni preizkuševalni laboratoriji in certifikacijski organi ne akreditirajo, saj ne brez razloga verjamejo, da je zaupanje in priznanje usposobljenosti mogoče doseči z nižjimi stroški in da je akreditacija smiselna le, če ima organizacija preveč prostih sredstev.

Pravzaprav mednarodni akti, vključno z evropskimi standardi, ne zahtevajo akreditacije za opravljanje dela za namen certificiranja. Izjema so nekateri zakonodajni akti, sprejeti na ravni posameznih držav in zaostritev postopka certificiranja. Zlasti Nemčija ureja potrebo po akreditaciji vseh organizacij, ki izvajajo certificiranje na področju elektromagnetne združljivosti; v Rusiji morajo biti akreditirani vsi certifikacijski organi in preskuševalni laboratoriji, ki izvajajo dejavnosti za namen certificiranja.

Drug način za potrditev skladnosti proizvoda je izjava o skladnosti, v kateri dobavitelj v skladu z EN 45014 na lastno odgovornost izjavi, da je določen proizvod skladen z določenim standardom ali drugim normativnim dokumentom, na katerega se ta izjava nanaša. Hkrati mora dobavitelj zagotoviti skladnost z zahtevanimi parametri v sprejemljivih mejah in nadzorovati vse vrste svojih dejavnosti v vseh fazah proizvodnje. Če je dobavitelj resnično sposoben dosledno izvajati in spremljati skladnost z zahtevami standarda ali drugega dokumenta, na katerega se sklicuje v izjavi o skladnosti, je možno, da Na ta način vzpostavitev skladnosti bo za takega dobavitelja stroškovno najbolj učinkovita. Toda tudi če so izpolnjeni vsi pogoji standarda EN 45014, lahko dobavitelj deli tveganje odgovornosti za proizvod s certifikacijskim organom, tako da zahteva, da izdelek certificira neodvisna tretja oseba.

5.2 Prednosti certificiranja izdelkov

Uporaba certificiranja izdelkov s strani podjetij v Rusiji v pogojih tržnih odnosov zagotavlja naslednje prednosti:

• zagotavlja zaupanje domačih in tujih potrošnikov v kakovost izdelkov;
• potrošnikom olajša in poenostavi izbiro potrebnih izdelkov;
• zagotavlja potrošniku objektivne informacije o kakovosti izdelkov;
• prispeva k dolgoročnemu uspehu in zaščiti v konkurenci s proizvajalci necertificiranih izdelkov;
• zmanjšuje uvoz podobnih izdelkov v državo;
• preprečuje vstop v državo uvoženih izdelkov neustrezne kakovosti;
• spodbuja izboljšanje kakovosti znanstvene in tehnične dokumentacije z uvedbo naprednejših zahtev v njej;
• prispeva k izboljšanju organizacijske in tehnične ravni proizvodnje;
• spodbuja pospeševanje znanstvenega in tehničnega napredka.

Vse aktivnosti certificiranja se izvajajo v ustreznem sistemu z lastnimi pravili in smernicami.

Sisteme certificiranja izdelkov lahko razvrstimo glede na različna klasifikacijska merila.

Razvrstitev najpogostejših sistemov certificiranja glede na glavne klasifikacijske značilnosti.

Nacionalni sistem certificiranja izdelkov na nacionalni ravni ustvari vladna ali nevladna organizacija. Gosstandart Rusije je opredeljen kot nacionalni certifikacijski organ v Ruski federaciji. Poleg državnih oblik nadzora nad varnostjo in kakovostjo izdelkov se na nastajajočem trgu razvijajo tudi druge vzporedne oblike te dejavnosti, zlasti sistem certificiranja menjalnega blaga. Za razvoj in praktično izvajanje tega sistema je bilo ustvarjeno JSC "Certification of Exchange Commodities".

Na ravni nekaterih držav ene regije se ustvarja regionalni mednarodni sistem certificiranja izdelkov, na primer v okviru evropske gospodarska komisija Združeni narodi imajo približno 100 sistemov certificiranja in sporazumov, ki delujejo na regionalni ravni.

Mednarodni sistem certificiranja izdelkov na ravni številnih držav iz katere koli regije sveta ustvari mednarodna vladna organizacija.

Ustvarjen je obvezen sistem za izdelke, za katere mora NTD vsebovati zahteve za varstvo okolja, ki zagotavljajo varnost življenja in zdravja ljudi. V tem primeru proizvajalec brez ustreznega certifikata nima pravice ne le prodajati izdelkov, ampak tudi proizvajati.

Sistem prostovoljnega certificiranja predvideva certificiranje izdelkov le na pobudo proizvajalca. V tem primeru ima pravico certificirati svoje izdelke glede skladnosti z vsemi zahtevami znanstvene in tehnične dokumentacije, vključno s tujimi. Ta vrsta certificiranja lahko veliko pripomore k povečanju konkurenčnosti izdelkov.

Neodvisen sistem certificiranja izdelkov (samocertificiranje) ustvari proizvajalec izdelkov. Hkrati pa certifikate za izdelke izdaja podjetje samo na lastno odgovornost. V bistvu je samocertifikacija izjava proizvajalca o skladnosti njegovih izdelkov in proizvodnje z zahtevami NTD.

Sistem certificiranja izdelkov tretjih oseb ustvari tretja organizacija, ki preverja, ocenjuje in potrjuje skladnost izdelkov in dejavnosti proizvajalca z zahtevami NTD. V tej situaciji je zelo pomembno, da imamo dobro opremljene testne centre, laboratorije (stojnice) za certificiranje izdelkov.

Dosledno izvajanje temeljev domače zakonodaje na področju certificiranja izdelkov in storitev, intenziviranje dejavnosti vladnih in nevladnih organizacij v tej smeri so vnaprej določile oblikovanje v državi organizacijskega in tehničnega mehanizma za certificiranje v zakonodajni obliki. obveznih in prostovoljnih sferah ter omogočil začetek usklajevanja dejavnosti zveznih organov izvršilna oblast na območju obvezno certificiranje za izvajanje državne politike.

Temeljni medsektorski dokument zvezne ravni na področju certificiranja danes so "Pravila za certificiranje v Ruski federaciji". Ta pravila se uporabljajo pri organizaciji dela na obveznem in prostovoljnem certificiranju, služijo kot osnova za oblikovanje sistemov (pravil) za certificiranje homogenih izdelkov. Določbe tega dokumenta so bile oblikovane ob upoštevanju regulativnih dokumentov, ki veljajo v mednarodni in evropski praksi certificiranja in akreditacije, kot so smernice ISO in IEC, mednarodni standardi serije 9000 in 10000, evropski standardi 45000 in 29000 ter drugi dokumenti mednarodne in regionalne organizacije, ki izvajajo certificiranje. S tem je mogoče zagotoviti priznavanje certifikatov in znakov skladnosti v tujini. Takšno priznanje v Rusiji (oziroma ruski v tujini) se izvaja na podlagi večstranskih in dvostranskih sporazumov, katerih pogodbenica je Ruska federacija.

Obvezno certificiranje v državi, ki ga določa zakon Ruske federacije "O certificiranju izdelkov in storitev", je za nekatere izdelke uvedeno z zakonskimi akti Ruske federacije in ga izvajajo pooblaščeni zvezni izvršilni organi.

Prvi zakonodajni akt, ki uvaja obvezno certificiranje v državi, je zakon Ruske federacije "O varstvu pravic potrošnikov", po katerem je blago (dela, storitve) predmet obveznega certificiranja, za katerega zakoni ali standardi določajo zahteve, ki zagotavljajo varnost življenja, zdravja potrošnika in varstvo okolja, preprečevanje škode na lastnini potrošnika, pa tudi sredstva za zagotavljanje varnosti življenja in zdravja potrošnika.

Organizacija in izvajanje obveznega certificiranja sta zaupana Državnemu standardu Rusije. Na podlagi tega je bil oblikovan obvezni sistem certificiranja - certifikacijski sistem GOST RF. V zvezi z njim je oblikovana nomenklatura proizvodov, gradenj in storitev, ki so predmet obveznega certificiranja. Vezano na OKP klasifikatorje in blagovno nomenklaturo zunanje gospodarske dejavnosti(TN VED), ta nomenklatura nedvoumno določa državne standarde, potrebne za certificiranje (vključno z meddržavnimi in mednarodnimi standardi, sprejetimi v Ruski federaciji), sanitarne norme in pravila, gradbeni predpisi in predpisi, varnostni standardi, pa tudi drugi dokumenti, ki v skladu z zakonodajo Ruske federacije vsebujejo obvezne zahteve za izdelke.

Trenutno se nomenklatura nenehno posodablja in redno pregleduje, saj se uvaja obvezno certificiranje v skladu z zakonskimi akti. Med njimi so zakoni: o orožju; o obveščanju, informatizaciji in varovanju informacij; o varstvu dela; o vesoljski tehnologiji; o komunikaciji; približno požarna varnost; o varnosti prometa; o veterinarstvu; o sanitarnem in epidemiološkem počutju; o državni ureditvi proizvodnje in prometa etilnega alkohola in alkoholnih izdelkov; približno železniški promet; o varčevanju z energijo; o državni ureditvi na področju rudarjenja in rabe premoga; o državni ureditvi na področju dejavnosti genskega inženiringa; o pogrebu in pogrebnem poslu.

Trenutno je predvideno, da se za izvajanje državna ureditev certificiranja v državi, splošni seznam izdelkov, ki so predmet obveznega certificiranja, odobri vlada Ruske federacije.

Prostovoljno certificiranje se izvaja na pobudo pravne osebe in državljani na podlagi pogodbenih razmerij med prijavitelji in certifikacijskimi organi. To vrsto certificiranja lahko izvajajo pravne osebe, ki so prevzele funkcije organov za prostovoljno certificiranje in imajo registrirane certifikacijske sisteme in znake skladnosti z državnim standardom Rusije, pa tudi organi za obvezno certificiranje v okviru svoje akreditacije. . Glavni cilji certificiranja so:

• zagotavljanje uresničevanja pravic državljanov do varnosti proizvodov za življenje, zdravje, premoženje in okolje;
• ustvarjanje pogojev za delovanje pravnih oseb in samostojni podjetniki na enotnem blagovnem trgu Ruske federacije, pa tudi za sodelovanje v mednarodnem gospodarskem, znanstvenem in tehničnem sodelovanju ter mednarodni trgovini; pomoč potrošnikom pri kompetentni izbiri izdelkov; zaščita potrošnika pred nepoštenostjo proizvajalca (prodajalca, izvajalca);
• potrditev lastnosti izdelka, ki jih je izjavil proizvajalec. Tako obvezno kot prostovoljno certificiranje uporabljajo pri proizvodnji in prometu izdelkov na domačem in tujem trgu.

Državni organ Ruske federacije za certificiranje je Državni standard Rusije, ki usklajuje dejavnosti zveznih izvršilnih organov na področju obveznega certificiranja za izvajanje državne politike, vzpostavlja splošna pravila in priporočila za izvajanje del na certificiranju ob upoštevanju mednarodne prakse vzpostavlja Splošni pogoji strokovnjakom za certificiranje ter postopek njihovega usposabljanja in certificiranja, vodi Državni register certifikacijskih sistemov in znakov skladnosti, objavlja uradne informacije o vseh vidikih certificiranja, pripravlja predloge za vključitev v mednarodne (regionalne) certifikacijske sisteme in sklepa sporazume o medsebojnem priznavanju rezultatov certificiranja, sodeluje z nacionalnimi certifikacijskimi organi CIS in drugih tujih držav.

Glavna funkcionalna formacija certifikacijskih sistemov so certifikacijski organi, ki certificirajo izdelke, izdajajo certifikate in licence za uporabo znakov skladnosti. Nadzirajo tudi certificiranih izdelkov, začasno ukinejo ali razveljavijo izdane certifikate, oblikujejo in posodabljajo sklad regulativnih dokumentov za certificiranje, vlagatelju na njegovo zahtevo zagotovijo potrebne podatke.

Certifikacijski organ svoje dejavnosti gradi na podlagi materialov iz preskusnega laboratorija, ki testira posebne izdelke ali posebne vrste testov in izdaja poročila o preskusih za namene certificiranja.

Oblikovanje certifikacijskih sistemov za homogene izdelke se izvaja ob upoštevanju naslednjih glavnih dejavnikov:

• obstoj podobnega mednarodnega sistema;
• skupnost tehnična načela naprave (načini delovanja) izdelkov;
• skupni namen izdelkov in (ali) zahteve zanj;
• enotnost preskusnih metod;
• splošnost področja distribucije, normativni dokumenti. Kot je v tuji praksi običajno, je certificiranje dejavnost (tretje) osebe, ki je neodvisna od proizvajalca blaga in potrošnika za potrditev skladnosti izdelkov z zahtevami, določenimi z zakonskimi akti, standardi in drugimi regulativnimi in tehničnimi dokumenti.

Splošno sprejete sheme certificiranja v Ruski federaciji so podane v dodatku, ki se razlikujejo po obsegu in metodah dela, ki ga izvaja certifikacijski organ, ter vzpostavljenem inšpekcijskem nadzoru. Poleg tega je od teh parametrov certifikacijskih shem odvisna stopnja dokazov o rezultatih certificiranja, zaupanje certifikacijskega organa v zanesljivost izdanih certifikatov. Sheme 1-8 so razvrščene po ISO in so splošno sprejete v tuji in mednarodni praksi. Sheme 9-10 temeljijo na uporabi Izjave o skladnosti dobavitelja kot običajne prakse v EGS kot elementa potrjevanja skladnosti izdelkov z uveljavljenimi zahtevami.

Če obstaja več certifikacijskih organov, ima prijavitelj pravico, da pošlje vlogo kateremu od njih. Če vlagatelj nima informacij o takšnih organih in postopku za certificiranje izdelkov, ki ga zanimajo, lahko te informacije pridobi od teritorialnega organa Državnega standarda Rusije. Prisotnost vloge in v njej vsebovanih informacij je oblika dokazov o zaupanju vodstva podjetja prosilca o sproščanju (dobavi) izdelkov, ki ustrezajo obvezne zahteve trenutni standardi in regulativne dokumente. Vlagatelj lahko certifikacijskemu organu dodatno predloži dokumente o skladnosti izdelkov z uveljavljenimi zahtevami, ki jih izdajo pristojni organi. pod nadzorom vlade v okviru svoje pristojnosti, kot tudi poročila o preskusih, opravljenih med razvojem izdelkov in njihovim spuščanjem v proizvodnjo. Na podlagi rezultatov obravnave vloge certifikacijski organ sprejme odločitev, ki vsebuje vse osnovne pogoje za certificiranje, certifikacijsko shemo, seznam potrebnih tehnični dokumenti, seznam preskuševalnih laboratorijev, ki so testirali izdelke, in seznam organov, ki lahko certificirajo sisteme proizvodnje in kakovosti (če je to predvideno s certifikacijsko shemo). Vlagatelj ima pravico izbire določenega preizkuševalnega laboratorija in certifikacijskega organa za sisteme kakovosti (proizvodnje).

1. Prijavite se za certificiranje
2. Odločitev o vlogi, vključno z izbiro sheme
3. Izbira, identifikacija vzorcev in njihovo testiranje
4. Vrednotenje proizvodnje (če je to predvideno s certifikacijsko shemo)
5. Analiza dobljenih rezultatov in odločitev o izdaji certifikata o skladnosti
6. Izdaja certifikata in licence za uporabo znaka skladnosti
7. Izvajanje inšpekcijskega nadzora nad certificiranimi izdelki
8. Popravni ukrepi v primeru kršitve skladnosti z uveljavljenimi zahtevami in napačna uporaba znak skladnosti
9. Informacije o rezultatih certificiranja

Z - prijavitelj;

OS - certifikacijski organ;

IL - laboratorij za testiranje.

riž. 5.2. Zaporedje postopkov certificiranja izdelkov:

Preizkusi se izvajajo na vzorcih, katerih zasnova, sestava in tehnologija izdelave morajo biti enaki kot pri izdelkih, ki se dobavljajo potrošniku (kupcu). Število vzorcev, postopek njihove izbire, pravila za identifikacijo in shranjevanje določajo pravila homogenega sistema certificiranja izdelkov ob upoštevanju regulativnih dokumentov, ki določajo zahteve in preskusne metode za to vrsto izdelka. Praviloma vzorčenje za testiranje izvaja certifikacijski organ ali v njegovem imenu preskusni laboratorij ali druga pristojna organizacija. Za zagotovitev veljavnosti rezultatov certificiranja se vzorci, ki so prestali teste, shranjujejo med rokom uporabnosti izdelka oziroma obdobjem veljavnosti certifikata. Standardni postopek za ravnanje z vzorci, ki se uporabljajo pri obveznem certificiranju izdelkov, je opredeljen z GOST R 40.002-96.

Na podlagi analize poročil o preskusih, rezultatov presoje proizvodnje, certificiranja sistemov kakovosti ali proizvodnje, analize dokumentov o skladnosti drugih pristojnih državnih organov certifikacijski organ oceni skladnost izdelkov z uveljavljenimi zahtevami, sestavi in ​​registrira certifikat. . Obrazec potrdila o skladnosti v sistemu certificiranja GOST RF je naveden v dodatku.

Obdobje veljavnosti certifikata določi certifikacijski organ ob upoštevanju obdobja veljavnosti regulativnih dokumentov za izdelke ter obdobja, v katerem je certificiran proizvodni ali sistem kakovosti. V vsakem primeru veljavnost potrdila ne sme biti daljša od treh let. Če ima izdelek življenjsko dobo (rok uporabnosti), potem veljavnost certifikata velja za serijo izdelkov ali vsak izdelek. Pri spremembi zasnove (sestave) izdelka ali tehnologije njegove izdelave mora vlagatelj predhodno obvestiti certifikacijski organ, ki odloči o potrebi po novih preizkusih oziroma oceni stanja proizvodnje teh izdelkov.

Podjetje prijavitelj poda podatke o certificiranih izdelkih v priloženi tehnični dokumentaciji (potni list, etiketa) z navedbo podrobnosti certifikata. Proizvajalec dobi pravico do označevanja izdelkov z oznako skladnosti na podlagi licence, ki jo izda certifikacijski organ. Pravila za izdajo dovoljenj za opravljanje del obveznega certificiranja in uporabo znaka skladnosti določa GOST R 40.003-96. Označevanje serijsko proizvedenih izdelkov izvaja proizvajalec in je odgovoren za skladnost izdelkov z regulativnimi dokumenti in certificiranimi (preizkušenimi) vzorci. Znak skladnosti se praviloma nanese na neodstranljivi del vsake enote certificiranih izdelkov in na vsako embalažno enoto teh izdelkov ob blagovni znamki proizvajalca.Označevanje izdelka se izvaja po znanih metodah – graviranju. , jedkanje, litje, tiskanje itd. Če znaka skladnosti ni mogoče nanesti neposredno na izdelek (za plinaste, tekoče in razsuti materiali in snovi) se nanaša na posode ali embalažo. Možna je tudi uporaba posebnega tehnična sredstva kot so nalepke, trakovi, izdelani kot sestavni del izdelka (za vrvi, kable itd.). Vsekakor so pravila za uporabo znakov skladnosti na določenih izdelkih določena s pravili certificiranja v certifikacijskih sistemih za homogene izdelke.

Inšpekcijski nadzor nad certificiranimi izdelki certifikacijski organ organizira v celotnem obdobju veljavnosti certifikata in licence, vendar najmanj enkrat letno. Inšpekcijski nadzor se izvaja v obliki občasnih in nenačrtovanih pregledov, vključno s testiranjem vzorcev izdelkov in drugimi pregledi, potrebnimi za potrditev, da izdelki, ki se prodajajo, še naprej izpolnjujejo uveljavljene zahteve, potrjene že v času certificiranja.

Merila za določanje pogostosti in obsega inšpekcijskega nadzora so stopnja potencialne nevarnosti izdelkov, stabilnost njegove proizvodnje, obseg proizvodnje, razpoložljivost sistema kakovosti itd. Obseg, vsebina in postopek izvajanja inšpekcijskega nadzora. , odvisno od certifikacijskih shem, so določeni s pravili certifikacijskih sistemov za homogene proizvode.

Na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora lahko certifikacijski organ začasno prekine ali prekliče certifikat ter odvzame licenco za pravico do uporabe znaka skladnosti. To se zgodi v primerih, ko se ugotovi neskladnost izdelkov z zahtevami regulativnih dokumentov, se spremeni regulativni dokument za proizvod ali preskusna metoda, zasnova (sestava), popolnost izdelka ali tehnologijo njegove proizvodnje. Odločitev o zadržanju certifikata in licence za pravico do uporabe znaka skladnosti se sprejme v primerih, ko je vlagatelj sposoben s korektivnimi ukrepi, dogovorjenimi z organom, odpraviti ugotovljene vzroke neskladnosti in zagotoviti (potrditi) skladnost izdelkov brez ponovnega testiranja v pooblaščenem laboratoriju. V nasprotnem primeru se prekliče veljavnost certifikata in licenca za pravico do uporabe znaka skladnosti.

Certificiranje uvoženih izdelkov se izvaja po enakih pravilih. V skladu z zakoni Ruske federacije "O varstvu pravic potrošnikov", "O certificiranju izdelkov in storitev" je bil določen postopek za uvoz blaga na ozemlje Rusije, ki je predmet obveznega certificiranja. Ta dokument določa, da je blago predmet uvoza na carinsko območje Rusije pod pogojem, da izpolnjuje zahteve obveznega certificiranja, določene v Ruski federaciji. Seznami takega blaga so oblikovani v skladu z zahtevami TN VED s strani državnega standarda. Rusije in Državnega carinskega odbora Ruske federacije.

Potrebo po certifikatu in znaku skladnosti za uvožene izdelke je treba predvideti v pogojih pogodbe (sporazuma), sklenjene za dobavo blaga v Rusijo. Na ozemlje Rusije ob predložitvi potrdil v carine lahko se sprejme blago, ki mora biti podvrženo obveznemu certificiranju in carinskim režimom, kot so sprostitev v prosti promet, ponovni uvoz, predelava pod carinski nadzor(v primeru sprostitve predelanih proizvodov v prosti promet), predelava iz carinsko območje(v delu, ki se nanaša na uvoz predelanih proizvodov). Brez potrdila blago, namenjeno uradni uporabi predstavništev tujih držav in mednarodnih medvladnih organizacij, ter uvoženo blago posamezniki in ni namenjen proizvodnji oz komercialne dejavnosti. Pogojno se lahko prepusti blago brez predložitve potrdil, če je dano v omenjene carinske režime, blago, uvoženo v enkratnih količinah in namenjeno za porabo izključno osebam, ki ga uvažajo. V tem primeru je treba carinskim organom predložiti ustrezne obveznosti.

5.3. Faze certificiranja sistema kakovosti

V postopku certificiranja sistema kakovosti sta dve stopnji:

• predhodno preverjanje in vrednotenje sistema kakovosti;
• končno preverjanje, vrednotenje in izdaja certifikata o skladnosti sistema kakovosti podjetja z ustreznim standardom.

Vsaka od teh stopenj vsebuje določen obseg dela (tabela 5.1).

Podjetja, ki se prijavljajo za certificiranje sistema kakovosti in certifikacijski organ skupaj z vlogo in spremno pismo poslati: vprašalnik za izvedbo predhodnega preverjanja sistema kakovosti; splošni priročnik kakovosti (ali glavni STP sistema kakovosti), informacijski podatki o kakovosti izdelka (informacije o reklamacijah, izgubah zaradi napak, rezultati certificiranja, ki so bili predhodno opravljeni v podjetju, testiranje izdelkov itd.); izjava o skladnosti sistema kakovosti; račun za prvo fazo pregleda sistema kakovosti. Na zahtevo certifikacijskega organa se lahko posredujejo tudi drugi podatki in podatki o podjetju in sistemu kakovosti.

Tabela 5.1

Faze ocenjevanja sistema kakovosti

Obseg dela	Izvajalec
1. Faza predhodnega preverjanja in vrednotenja sistema kakovosti
1.1. Priprava sistema kakovosti in njegove dokumentacije za certificiranje	Podjetje
1.2. Vloga za certificiranje sistema kakovosti	Podjetje
1.3. Predhodno preverjanje in vrednotenje sistema kakovosti	Certifikacijski organ
1.4. Sklenitev pogodbe za certificiranje sistema kakovosti
2. Faza končnega preverjanja in vrednotenja sistema kakovosti
2.1. Priprava sistema kakovosti za končno presojo	Podjetje
2.2. Razvoj programa za izvedbo končnega preverjanja sistema kakovosti	Certifikacijski organ
2.3. Izvedba predhodnega sestanka za organizacijo preverjanja sistema kakovosti v podjetju	Podjetje, certifikacijski organ
2.4. Izvajanje presoje sistema kakovosti
2.5. Priprava predhodnih zaključkov o rezultatih revizije za zaključno sejo	Certifikacijski organ
2.6. Izvedba zaključne seje	Certifikacijski organ, podjetje
	Certifikacijski organ
2.8. Registracija, registracija in izdaja (s pozitivno odločbo) certifikata o sistemu kakovosti	Certifikacijski organ

Na podlagi rezultatov prve faze certifikacijski organ sestavi sklep, ki nakazuje pripravljenost podjetja in izvedljivost izvedbe druge faze dela na certificiranju sistema kakovosti oziroma razkrije razloge za nesmotrnost oz. nezmožnost izvajanja del na drugi stopnji. V primeru pozitivne sklenitve se ob podpisu pogodbe določijo roki za delo na drugi stopnji – končni pregled in ocena sistema kakovosti. Če med delom druge stopnje certifikacijski organ odkrije neskladje med sistemom kakovosti in zahtevami ustreznega standarda, se skupaj s podjetjem določi rok za njegovo revizijo in določi okvirno obdobje za ponovni pregled. . Če bo odobreno, bo potrdilo izdano za določenem obdobju(običajno je to obdobje omejeno na tri leta).

Razvoj certifikacijskih dejavnosti v industrijski sferi domačega gospodarstva je ustvaril predpogoje in bo zahteval oblikovanje niza pravil za akreditacijo različnih objektov (certifikacijski organi, preskusni in merilni laboratoriji). V te namene je bil oblikovan niz zahtev, ki se v Ruski federaciji uporabljajo za sisteme akreditacije objektov, ki izvajajo ugotavljanje skladnosti, vključno s testiranjem, merjenjem in certificiranjem na obveznih (zakonsko urejenih) in prostovoljnih področjih. trenutno ruski sistem akreditacijo (ROSA) ureja kompleks državni standardi. Ti standardi izvajajo določbe zakonov Ruske federacije "O varstvu pravic potrošnikov", "O certificiranju izdelkov in storitev", "O zagotavljanju enotnosti meritev" v smislu akreditacije preskusnih in merilnih laboratorijev, certifikacijskih organov. , kot tudi ISO / IEC 55, ISO / IEC 38, ISO/IEC 40, evropski standardi E serije 45000 in delo Mednarodne konference o akreditaciji preskuševalnih laboratorijev (ILAC). Predmeti akreditacije v okviru tega sistema so opredeljeni (GOST 51000.1-95):

• laboratoriji, ki izvajajo teste, meritve, kalibracije;
• certifikacijski organi za izdelke, storitve, industrije in sisteme kakovosti;
• meroslovne službe pravnih oseb, ki izvajajo overitev merilnih instrumentov;
• organizacije, ki izvajajo posebno usposabljanje za strokovnjake na teh področjih dejavnosti.

Akreditacijo organizacij, ki delujejo na obveznem področju, organizira in izvaja Državni standard Rusije in drugi. zvezne oblasti izvršilna oblast (v primerih, določenih z zakonom). Organizacija dela pri akreditaciji objektov je prikazana na sl. Povsem naravno je, da so organizacije kandidatke akreditirane na določenem področju. Njihova akreditacija se izvaja za posamezne vrste izdelkov, storitev, del. Hkrati so nedvoumno določeni parametri in metode raziskovanja (nadzor, pregledi), standardi, ki jim ustrezajo, in drugo. predpisi. Akreditacijsko delo vključuje naslednjih šest glavnih stopenj:

1. Oddaja vloge za akreditacijo in njena predhodna obravnava.

2. Pregled dokumentov za akreditacijo;

3. Potrdilo prijavitelja;

4. Analiza vseh materialov na podlagi rezultatov pregleda in akreditacije;

5. Odločitev o akreditaciji ali zavrnitvi akreditacije ter s tem o izvedbi, registraciji in izdaji akreditacijskega potrdila.

6. Naknadni inšpekcijski nadzor akreditirane organizacije.

Splošne zahteve za preskuševalne laboratorije določa GOST R 51000.3-96, ki je usklajen z EN 45001. Standard opredeljuje zahteve za pravni status laboratorija v skladu z veljavno zakonodajo, določa pogoje za njegovo nepristranskost, neodvisnost in imuniteto. Zahteve za tehnično usposobljenost se razlikujejo po elementih, kot so zahteve za vodenje organizacije, osebje, prostore in opremo, prostore in okolje, operativni postopki, preskusne metode, sistemi kakovosti sistemov poročanja o rezultatih, ravnanje z vzorci, zaupnost in varnost, podizvajalci ter zahteve za interakcijo z naročnikom in akreditacijskim organom.

riž. 5.3. Organizacija del na akreditaciji objektov

Postopek akreditacije preskuševalnih laboratorijev, vključno s preverjanjem in kalibracijo, je določen z GOST R 51000-96, ki je usklajen z EN 45002. Akreditacija laboratorija se izvaja po merilih GOST R 51000.3-96. Faze akreditacije ustrezajo splošno sprejetim fazam v skladu z GOST R 51000.1-95. Vsaka naslednja faza se izvede s pozitivnim rezultatom prejšnje.

Podobno sta med seboj povezana standarda GOST R 51000.5-96 in GOST R 51000.6-96. Prvi določa zahteve (merila) za certifikacijske organe za izdelke in storitve, drugi pa določa postopek njihove akreditacije po merilih prvega. GOST R 51000.5-96 je usklajen z EN 45011. Glavne oblike in vsebina dokumentov, predloženih za akreditacijo certifikacijskega organa, so podani v dodatku.

Leta 1979 je bil zaradi zahtev nacionalnega certificiranja ustanovljen tehnični odbor za mednarodno trgovino, kar je privedlo do živahne dejavnosti

5.4. Mednarodna praksa certificiranje

Tehnične ovire, ki izhajajo iz številnih mednarodnih organizacij, katerih cilj je ustvarjanje mednarodnih certifikacijskih organizacij in mednarodnih certifikacijskih sistemov za določene vrste izdelkov, da bi zagotovili njihov neoviran vstop na svoje trge.

Največja mednarodna organizacija je Generalni sporazum o carinah in trgovini (GATT). Sporazum vsebuje posebna priporočila za svoje udeležence (približno 100 držav) na področju standardizacije in certificiranja. Sodelujoče države Konference o varnosti in sodelovanju v Evropi (CSCO) so v svojih sklepnih aktih po srečanjih v Helsinkih (1975) in na Dunaju (1989) opozorile na potrebo po sodelovanju na področju certificiranja in njegove uporabe kot sredstva za spodbujanje konvergenca in širitev trgovinskih odnosov držav.

Vodilno mesto na področju organizacijske in metodološke podpore certificiranju pripada ISO, ki ima certifikacijsko komisijo (SEGTIKO). Leta 1985 se je v zvezi z nadaljnjim razvojem dela na tem področju preimenoval v Odbor za ugotavljanje skladnosti (CASCO), ISO odbor 176. Izšli so certifikacijski sistem, sistemi za certificiranje, akreditacijo laboratorijev in vrednotenje sistemov zagotavljanja kakovosti, sprejeta je bila odločitev o širitvi dejavnosti SERTICO in kakovosti. ISO TC 176 je s povzetkom nacionalnih izkušenj številnih držav pripravil znane standarde serije ISO 9000, objavljene leta 1987.

IEC sodeluje z ISO pri vprašanjih certificiranja. Vsa navodila so izdana v imenu teh dveh organizacij (ISO/IEC). IEC je organiziral tudi dva mednarodni sistemi certificiranje. Leta 1980 je bil opravljen pregled elektronskih izdelkov glede skladnosti s standardi IEC (upori, kondenzatorji, tranzistorji, katodne cevi itd.).

Bela knjiga EGS, objavljena leta 1985, vsebuje razpored ukrepov, potrebnih za zagotovitev prosto gibanje izdelkov, kapitala, storitev in človeških virov. Od leta 1984 pod okriljem IEC obstaja sistem certificiranja električnih izdelkov (IECSE), ki je prej deloval v okviru CEC (International Certification Commission). Ta sistem je namenjen potrditvi varnosti gospodinjskih električnih aparatov, medicinske opreme, kablov in nekaterih drugih izdelkov – v skladu s standardi IEC.

Mednarodna konferenca o akreditaciji preskusnih laboratorijev ILLK vsako leto organizira konference za izmenjavo informacij in izkušenj o vprašanjih vzajemnega priznavanja rezultatov preskusov, akreditacije laboratorijev, ocenjevanja kakovosti rezultatov testov; ILAC se ukvarja z založniško dejavnostjo na temo certificiranja in tesno sodeluje s CASCO, ISO, EEC, ECE, UN, GATT.

Da bi zagotovili vzajemno priznavanje rezultatov testov, je bilo leta 1986 ustanovljeno akreditacijsko telo za laboratorije držav. severna Evropa(NORDA).

Leta 1991 je Generalna skupščina Evropskega odbora za standarde (SEN) - Mednarodna organizacija o standardizaciji držav članic skupni trg– potrdila »Pravila za izvajanje in uporabo sistemov SEN SER« in splošne določbe certifikacijski sistemi in vzajemno priznavanje s strani držav EGS rezultatov testiranja rezerv v državah EGS do leta 1992, je predvidel izvajanje programa za odpravo razlik med nacionalni standardi in tehnični predpisi z razvojem direktiv EGS in evropskih standardov. Hkrati se je domnevalo, da bi moral biti vsak izdelek, ki se zakonito proizvaja in prodaja v eni državi, ki je članica EGS, dovoljen na trg drugih držav skupnosti.

V nasprotju s prejšnjim redom so evropski standardi sprejeti z odločitvijo večine držav članic EGS - in po sprejetju postanejo pravno zavezujoči v vseh državah skupnosti.

Odrsko ime		Izvajalec	Konec odra
1. Prejem izjave certifikacijskega organa o vlogi za certificiranje izdelkov	Analiza deklaracije-vloge	Organizacija (prosilka)	Imenovanje izvedenca za pregled izvornih materialov
2. Pregled izvornih materialov	Pregled surovin, zbiranje in analiza informacij o kakovosti prodanih izdelkov, ocena izvedljivosti izvedbe naslednjih stopenj certificiranja proizvodnje		Priprava sklepa o izvedljivosti certificiranja proizvodnje, sklenitev pogodbe za certificiranje proizvodnje
3. Oblikovanje komisije za nadzor proizvodnje	Imenovanje glavnega strokovnjaka in potrditev sestave komisije	Certifikacijski organ (pooblaščeni strokovnjak)	Priprava odredbe o sestavi komisije
4. Priprava delovni program preverjanje (ali sprejetje vzorčnega programa)	Ureditev predmetov in postopkov za preverjanje pravil proizvodnje in odločanja	Certifikacijski organ (pooblaščeni strokovnjak)	Sprejetje programa preverjanja proizvodnje
5. Preverjanje proizvodnje	Oblikovanje komisije, izdelava načrta inšpekcijskega pregleda, pregled proizvodnje, odločanje o možnosti certificiranja proizvodnje	Certifikacijski organ (pooblaščeni strokovnjak)	Sestava akta o rezultatih proizvodnega pregleda
	Izdelava potrdila	Certifikacijski organ (pooblaščeni strokovnjak)	Pošiljanje akta o rezultatih proizvodnega pregleda, osnutka potrdila na Tehnični center Registriraj se
7. Odločitev o certificiranju proizvodnje	Odločanje o vpisu potrdila v register registra	Registrirajte Tehnični center	Pošiljanje potrdila vlagatelju
8. Inšpekcijski nadzor nad certificirano proizvodnjo	Izvajanje postopkov za preverjanje stabilnosti kakovosti izdelave izdelkov v skladu s programom preverjanja	Certifikacijski organ (pooblaščeni strokovnjak) Registrirajte Tehnični center	Registracija aktov inšpekcij

Skupni inštitut CEN/CENELEC za države članice EGS in države članice Evropskega združenja prosta trgovina(EFTA) razvila evropske standarde serije EN 45000. Gre za organizacijske in metodološke dokumente, ki se nanašajo na dejavnosti preskuševalnih laboratorijev, organov za certificiranje izdelkov, sistemov kakovosti in certificiranja osebja ter določajo ravnanje proizvajalca, ki se odloči izjaviti, da izdelki ustrezajo zahtevam standardov.

Leta 1990 je bil ustanovljen poseben organ, Evropska organizacija za testiranje in certificiranje (EOIT), za izvajanje certifikacijskih pravil, obravnavanje izjav o skladnosti in določitev meril za vzajemno priznavanje. Cilj ECPO je racionalizirati dejavnosti organov za ugotavljanje skladnosti v Evropi in prispevati k prostemu pretoku blaga in storitev. To je mogoče z ustvarjanjem pogojev, ki vsem zainteresiranim zagotavljajo, da izdelki, storitve in tehnoloških procesov, ki so opravili teste, jih ni treba ponovno testirati in certificirati.

Trenutno je v Evropi več kot 700 certifikacijskih organov. Certifikacijski sistemi so med seboj povezani in delujejo usklajeno. Skupno je v državah EGS in EFTA certificiranih več kot 5000 izdelkov, deluje več kot 300 sistemov certificiranja itd. v skoraj vseh tujih državah.

Certificiranje je dokumentarna potrditev skladnosti izdelkov z določenimi zahtevami, posebnimi standardi ali specifikacijami.

Vse dejavnosti certificiranja se izvajajo v ustreznem sistemu, ki ima svoja pravila.

Organizacija in izvajanje obveznega certificiranja sta zaupana Državnemu standardu Rusije.

Potrebo in obseg preskušanja, kraj vzorčenja določi certifikacijski organ izdelkov na podlagi rezultatov inšpekcijskega nadzora certificiranega sistema kakovosti (proizvodnje).

Pregledajte vprašanja

1. Kaj je certificiranje?

2. Kakšni so odnosi med subjekti certificiranja?

3. Naštejte osem certifikacijskih shem tretjih oseb.

5. Kaj je certificiranje skladnosti?

6. Kaj je sistem certificiranja?

7. Kakšna je razlika med pojmoma potrjevanje skladnosti in potrdilo o skladnosti?

8. Kaj je znak skladnosti za certificiranje?

9. Kaj je akreditacija in sistem akreditacije (laboratoriji)?

10. Kaj je regulativni okvir certificiranje sistema kakovosti?

11. Določite standard.

12. Kdo je predmet akreditacije?

13. Kaj je izjava o skladnosti?

14. Za kaj se uporabljajo mednarodni standardi ISO 9000?

15. Kaj je obvezno certificiranje?

17. Kaj je register sistemov kakovosti?

18. Zaporedje postopkov certificiranja izdelkov.

19. Kako poteka certificiranje uvoženih izdelkov?

20. Mednarodna praksa certificiranja.

21. Naštejte glavna področja akreditacije organov za potrjevanje sistemov kakovosti po vrstah gospodarske dejavnosti?

22. Glavne faze certificiranja proizvodnje.