Struktura, żywotna aktywność różnych orzęsków. Buty Infusoria: budowa zewnętrzna i wewnętrzna, odżywianie, reprodukcja, znaczenie w przyrodzie i życiu człowieka

But Infusoria - najprostsza żywa komórka ruchoma. Życie na Ziemi wyróżnia się różnorodnością żyjących na nim organizmów żywych, mających niekiedy najbardziej złożoną budowę oraz cały zestaw fizjologii i cech życiowych, które pomagają im przetrwać w tym pełnym niebezpieczeństw świecie.

Ale wśród istot organicznych są też takie wyjątkowe twory natury, których struktura jest niezwykle prymitywna, ale to oni kiedyś, miliardy lat temu, dali impuls do rozwoju życia i bardziej złożonych organizmów we wszystkich ich z nich wywodzi się różnorodność.

Do prymitywnych form życia organicznego, które obecnie istnieją na ziemi należą: pantofel infusoria, należące do jednokomórkowych stworzeń z grupy pęcherzyków płucnych.

Swoją pierwotną nazwę zawdzięcza kształtowi wrzecionowatego korpusu, przypominającego nieco podeszwę zwykłego buta z szerokimi, tępymi i węższymi końcami.

Takie mikroorganizmy są uważane przez naukowców za wysoce zorganizowane pierwotniaki klasa orzęsków, obuwie są najbardziej typową odmianą.

But zawdzięcza swoją nazwę infusorii ze względu na budowę ciała w kształcie stopy.

Kapcie są zwykle hodowane w obfitości w płytkiej słodkiej wodzie ze spokojną stojącą wodą, pod warunkiem, że to środowisko ma obfitość organicznych związków rozkładających: rośliny wodne, martwe organizmy żywe, zwykły muł.

Nawet domowe akwarium może stać się środowiskiem odpowiednim dla ich życiowej aktywności, tylko takie żywe stworzenia można wykryć i dokładnie zbadać tylko pod mikroskopem, biorąc za prototyp wodę bogatą w muły.

Buty Infusoria – pierwotniaki organizmy żywe, zwane inaczej: paramecia ogoniasta, są rzeczywiście niezwykle małe, a ich wielkość wynosi zaledwie od 1 do 5 dziesiątych części milimetra.

W rzeczywistości są to oddzielne, bezbarwne komórki biologiczne, których głównymi organellami wewnętrznymi są dwa jądra, zwane: dużym i małym.

Jak widać na powiększonym zdjęcie butów z infusorii, na zewnętrznej powierzchni takich mikroskopijnych organizmów znajdują się, rozmieszczone w podłużnych rzędach, najmniejsze formacje zwane rzęskami, które służą jako narząd ruchu butów.

Liczba takich małych nóżek jest ogromna i waha się od 10 do 15 tysięcy, u podstawy każdej z nich przyczepiony jest trzonek podstawny, aw bezpośrednim sąsiedztwie worka parasonalnego, wciągniętego przez błonę ochronną.

Struktura buta infusoria, mimo pozornej prostoty w powierzchownym badaniu, ma dość złożoności. Na zewnątrz taka chodząca komórka jest chroniona najcieńszą elastyczną powłoką, która pomaga jej ciału utrzymać stały kształt. Jak również ochronne włókna podtrzymujące znajdujące się w warstwie gęstej cytoplazmy przylegającej do błony.

Na jej cytoszkielet oprócz wszystkich powyższych składają się: mikrotubule, cysterny pęcherzykowe; podstawowe ciała z rzęskami i w pobliżu, bez nich; włókienka i włókna, a także inne organelle. Dzięki cytoszkieletowi, w przeciwieństwie do innego przedstawiciela pierwotniaków - ameba, pantofel infusoria niezdolny do zmiany kształtu ciała.

Charakter i styl życia butów rzęskowych

Te mikroskopijne stworzenia są zwykle w ciągłym, falującym ruchu, osiągając prędkość około dwóch i pół milimetra na sekundę, co w przypadku tak nieistotnych stworzeń jest 5-10-krotnością długości ich ciała.

Ruch butów rzęskowych wykonywany przez tępe końce do przodu, podczas gdy ma tendencję do obracania się wokół osi własnego ciała.

But, ostro machając rzęskami i płynnie przywracając je na swoje miejsce, pracuje z takimi narządami ruchu, jak wiosła w łodzi. Co więcej, liczba takich uderzeń ma częstotliwość około trzech tuzinów razy na sekundę.

Jeśli chodzi o organelle wewnętrzne buta, duże jądro rzęskowe bierze udział w metabolizmie, ruchu, oddychaniu i odżywianiu, a małe jest odpowiedzialne za proces reprodukcji.

Oddychanie tych najprostszych stworzeń odbywa się w następujący sposób: tlen dostaje się do cytoplazmy przez powłokę ciała, gdzie za pomocą tego pierwiastek chemiczny materia organiczna jest utleniana i przekształcana w dwutlenek węgla, wodę i inne związki.

W wyniku tych reakcji powstaje energia, która jest wykorzystywana przez mikroorganizm do jego życiowej aktywności. W końcu szkodliwy dwutlenek węgla jest usuwany z komórki przez jej powierzchnię.

Cecha butów rzęskowych, jako mikroskopijna żywa komórka, polega na zdolności tych maleńkich organizmów do reagowania na środowisko zewnętrzne: wpływy mechaniczne i chemiczne, wilgoć, ciepło i światło.

Z jednej strony mają tendencję do przemieszczania się do nagromadzeń bakterii, aby zapewnić sobie życie i odżywianie, ale z drugiej strony szkodliwe wydzieliny tych mikroorganizmów sprawiają, że rzęski od nich odpływają.

Buty również reagują na słona woda, od którego spieszą się oddalić, ale chętnie idą w kierunku ciepła i światła, ale w przeciwieństwie do Euglena, pantofel infusoria tak prymitywne, że nie ma wrażliwego na światło oka.

Kapcie do karmienia rzęsek

Podstawą są komórki roślinne i różnorodne bakterie, które w obfitości występują w środowisku wodnym buty infusoria żywności. I przeprowadza ten proces za pomocą małego wgłębienia komórkowego, które jest rodzajem ust, które zasysają pokarm, który następnie wchodzi do gardła komórkowego.

A z niego do wakuoli trawiennej - organelli, w której trawiona jest żywność ekologiczna. Substancje, które dostały się do środka, są poddawane cogodzinnej obróbce, gdy są wystawione najpierw na działanie środowiska kwaśnego, a następnie zasadowego.

Następnie substancja odżywcza jest przenoszona przez prądy cytoplazmy do wszystkich części ciała rzęsek. A odpady są wyprowadzane przez rodzaj formacji - proszek, który umieszcza się za otworem ust.

W orzęskach nadmiar wody dostającej się do organizmu jest usuwany przez kurczliwe wakuole znajdujące się przed i za tą formacją organiczną. Zbierają nie tylko wodę, ale także substancje odpadowe. Gdy ich liczba osiągnie wartość graniczną, wylewają się.

Reprodukcja i żywotność

Proces rozmnażania takich prymitywnych organizmów żywych zachodzi zarówno płciowo, jak i bezpłciowo, a małe jądro jest bezpośrednio i aktywnie zaangażowane w proces rozmnażania w obu przypadkach.

Bezpłciowa forma rozmnażania jest niezwykle prymitywna i następuje poprzez najczęstszy podział organizmu na dwie części, które we wszystkim są do siebie podobne. Na samym początku procesu wewnątrz ciała rzęskowego powstają dwa jądra.

Następnie następuje podział na parę komórek potomnych, z których każda otrzymuje swoją część organelle orzęski buty, a to, czego brakuje w każdym z nowych organizmów, powstaje na nowo, co umożliwia tym pierwotniakom prowadzenie w przyszłości swojej życiowej aktywności.

Pod względem płciowym te mikroskopijne stworzenia zwykle zaczynają się rozmnażać tylko w wyjątkowych przypadkach. Może się to zdarzyć, gdy nagle wystąpią stany zagrażające życiu, takie jak nagłe przeziębienie lub brak odżywiania.

A po wdrożeniu opisanego procesu w niektórych przypadkach oba drobnoustroje biorące udział w kontakcie mogą przekształcić się w cystę, pogrążając się w stanie całkowitego zawieszenia animacji, co umożliwia organizmowi przebywanie w niesprzyjających warunkach wystarczająco długo okres trwający do dziesięciu lat. Ale w normalnych warunkach wiek rzęsek jest krótki i z reguły nie są w stanie żyć dłużej niż jeden dzień.

Podczas rozmnażania płciowego na chwilę łączą się ze sobą dwa mikroorganizmy, co prowadzi do redystrybucji materiału genetycznego, co skutkuje wzrostem witalności obu osobników.

Taki stan nazywany jest przez naukowców koniugacją i trwa około pół dnia. Podczas tej redystrybucji liczba komórek nie wzrasta, a jedynie następuje wymiana informacji dziedzicznych między nimi.

Podczas połączenia dwóch mikroorganizmów między nimi powłoka ochronna rozpuszcza się i zanika, a zamiast niej pojawia się mostek łączący. Następnie duże jądra dwóch komórek znikają, a małe dzielą się dwukrotnie.

W ten sposób powstają cztery nowe jądra. Co więcej, wszystkie z nich, z wyjątkiem jednego, są zniszczone, a drugi jest ponownie dzielony na dwie części. Wymiana pozostałych jąder odbywa się wzdłuż mostka cytoplazmatycznego, a z powstałego materiału powstają nowo narodzone jądra, zarówno duże, jak i małe. Następnie rzęski odbiegają od siebie.

Najprostsze żywe organizmy pełnią swoje funkcje w ogólnym cyklu życia. Funkcje, Ciliates buty niszczą wiele rodzajów bakterii i same służą jako pokarm dla małych organizmów bezkręgowców. Czasami te pierwotniaki są specjalnie hodowane jako pokarm dla narybku niektórych ryb akwariowych.

Pytania:

1. Na podstawie jakich znaków można argumentować, że komórka ameby jest niezależnym organizmem?

2. Opisać procesy odżywiania i wydalania w amebie.

3. Wyjaśnij, jaka jest rola pierwotniaków w przyrodzie.

4. Ustal związek między siedliskiem a rodzajami odżywiania zielonej eugleny.

5. Porównaj metody hodowli ameby proteus i zielonej eugleny.

6. Uzasadnij stwierdzenie o pośredniej pozycji zielonej eugleny między dwoma królestwami dzikiej przyrody.

7. Jaka jest komplikacja organizacji kolonialnych form wiciowców? Wyjaśnij swoją odpowiedź przykładami.

8. Udowodnij na konkretnych przykładach, że orzęski mają więcej złożona struktura niż sarkody i wiciowce.

9. Ustal związek między powikłaniem budowy rzęsek-butów a procesami odżywiania i wydalania.

10. Opisać cechy procesu reprodukcji rzęsek-butów.

11. Wyjaśnij, dlaczego proces seksualny nie jest rozmnażaniem płciowym. Jakie jest jego znaczenie biologiczne?

12. Wyjaśnij, jakie funkcje spełnia komórka pierwotniaka.

13. Wymień środki, które zapobiegają chorobie pełzakowatej czerwonki i malarii.

14. Sformułuj wnioski na temat roli pierwotniaków w przyrodzie i ich wpływu na człowieka.

15. Wyjaśnij, dlaczego komórka pierwotniaka jest niezależnym organizmem.

16. Opisać siedliska organizmów jednokomórkowych. Jaki warunek jest konieczny do ich istnienia?

17. Wyjaśnij, jakie są funkcje wakuoli w ciele organizmów jednokomórkowych.

18. Ustal związek między budową a metodami ruchu organizmów jednokomórkowych.

19. Jakie są cechy adaptacji pierwotniaków do niekorzystnych warunków.

20. Opisz rolę w przyrodzie dwóch lub trzech przedstawicieli pierwotniaków żyjących w środowisku wodnym.

21. Jakie są środki zapobiegające chorobom wywoływanym przez pierwotniaki.

22. Jak nazywa się naukowiec, który jako pierwszy opisał grupę pierwotniaków.

23. Co jest wspólne w budowie pierwotniaków?

24. Dlaczego naukowcy twierdzą, że zwierzęta i rośliny miały wspólnych przodków?

25. Wyjaśnij, w jakim sensie lekarze często używają wyrażenia „choroba brudnej ręki”. Podaj przykłady chorób, do których się odnosi.

26. Uzupełnij zdania, wpisując potrzebne słowa.

Jeśli słoik z .... trzymaj przez kilka dni w ciemnej szafce, to kolor zniknie z niego. ... staną się jasne, ale nie umrą, bo w ciemności żywią się jak ... . W świetle... znowu.... i zacznij jeść jak... .

27. Uzupełnij brakujące litery. Podaj definicje pojęć.

S..mb..oz - ...

K..lonia - ...

Rak...wina -...

Ts..sta - ...

28. Wyjaśnij, w jaki sposób sposób jedzenia i sposób życia najprostszych są ze sobą powiązane.

29. Czy prawdziwe jest stwierdzenie: „Kreda szkolna, ściany pałacu i ściany piramidy mają jedno źródło, jedną podstawę? Udowodnij swój punkt widzenia.

Które stwierdzenia są prawdziwe?

1. Najprostsza komórka pełni rolę niezależnego organizmu.

2. Rozmnażanie w amebie jest bezpłciowe, a w butach rzęskowych - zarówno bezpłciowe, jak i płciowe.

3. Organelle ruchu rzęsek-butów to pseudopody.

4. Euglena green jest formą przejściową od roślin do zwierząt: zawiera chlorofil, podobnie jak rośliny, ale odżywia się heterotroficznie i porusza się jak zwierzęta.

5. Ameba ma w ciele dwa rodzaje jąder.

6. Małe jądro w orzęskach bierze udział w rozmnażaniu płciowym, a duże jest odpowiedzialne za aktywność życiową.

7. Ameba czerwonkowa jest przenoszona przez komary.

Klasa Infusoria (Infusoria lub Ciliata)

W porównaniu z innymi grupami pierwotniaków orzęski mają najbardziej złożoną budowę, co wiąże się z różnorodnością i złożonością ich funkcji.

Pantofelek Infusoria (Paramecium caudatum)

Aby zapoznać się ze strukturą i sposobem życia tych interesujących organizmów jednokomórkowych, przejdźmy najpierw do jednego charakterystycznego przykładu. Weźmy orzęski obuwnicze (gatunek z rodzaju Paramecium), które są szeroko rozpowszechnione w płytkich zbiornikach słodkowodnych. Te orzęski są bardzo łatwe do rozmnażania w małych akwariach, jeśli wypełnisz staw zwykłym sianem łąkowym. W takich nalewkach rozwija się wiele różnych typów pierwotniaków, a orzęsy obuwia prawie zawsze rozwijają się. Za pomocą zwykłego mikroskopu edukacyjnego możesz zobaczyć wiele z tego, co zostanie omówione dalej.

Wśród najprostszych Ciliates buty są dość dużymi organizmami. Ich długość ciała wynosi około 1/6 - 1/5 mm.

Skąd wzięła się nazwa „kapcie infusoria”? Nie zdziwisz się, jeśli spojrzysz pod mikroskop na żywy orzęsek, a nawet na jego obraz (ryc. 85).

Rzeczywiście, kształt ciała tego orzęsa przypomina elegancki damski but.

But infusoria jest w ciągłym dość szybkim ruchu. Jego prędkość (przy temperatura pokojowa) około 2,0-2,5 mm/sek. To dużo prędkości jak na tak małe zwierzę! W końcu oznacza to, że w ciągu sekundy but pokonuje dystans 10-15 razy większy niż długość jego ciała. Trajektoria buta jest dość skomplikowana. Porusza się przednim końcem na wprost i jednocześnie obraca się w prawo wzdłuż osi podłużnej ciała.

Taki aktywny ruch buta zależy od pracy dużej liczby najdelikatniejszych włoskowatych wyrostków – rzęsek, które pokrywają całe ciało rzęsek. Liczba rzęsek w jednym osobniku rzęsek buta to 10-15 tysięcy!

Każda rzęska wykonuje bardzo częste ruchy przypominające łopatki – w temperaturze pokojowej do 30 uderzeń na sekundę. Podczas odrzutu rzęska jest utrzymywana w pozycji wyprostowanej. Kiedy wraca do swojej pierwotnej pozycji (podczas ruchu w dół), porusza się 3-5 razy wolniej i zatacza półkole.

Kiedy but pływa, ruchy licznych rzęsek pokrywających jego ciało są sumowane. Działania poszczególnych rzęsek są skoordynowane, co skutkuje prawidłowymi falowymi wibracjami wszystkich rzęsek. Fala oscylacyjna zaczyna się w przedniej części ciała i rozchodzi się do tyłu. Jednocześnie wzdłuż korpusu buta przechodzą 2-3 fale skurczu. Tak więc cały aparat rzęskowy rzęski jest niejako jedną funkcjonalną całością fizjologiczną, której działania poszczególnych jednostek strukturalnych (rzęski) są ze sobą ściśle powiązane (skoordynowane).

Jak wykazały badania pod mikroskopem elektronowym, struktura każdej poszczególnej rzęski buta jest bardzo złożona.

Kierunek i prędkość ruchu buta nie są wielkościami stałymi i niezmiennymi. But, jak wszystkie żywe organizmy (co widzieliśmy już na przykładzie ameby), reaguje na zmianę środowiska zewnętrznego poprzez zmianę kierunku ruchu.

Zmiana kierunku ruchu pierwotniaków pod wpływem różnych bodźców nazywana jest taksówką. W orzęskach łatwo jest zaobserwować różne taksówki. Jeśli w kropli, gdzie buty unoszą się, umieść dowolną substancję, która na nie wpływa niekorzystnie (na przykład kryształ) sól kuchenna), wtedy buty odpływają (jak gdyby uciekały) od tego niekorzystnego dla nich czynnika (ryc. 86).

Przed nami przykład negatywnej taksówki na efekt chemiczny (negatywna chemotaksja). Możesz zaobserwować but i pozytywną chemotaksję. Jeśli na przykład kroplę wody, w której pływają orzęsy, przykryje się szkiełkiem nakrywkowym i wpuści pod nią bańkę dwutlenku węgla (CO2), to większość orzęsków przejdzie do tego bańki i osiądzie wokół niej w pierścień.

Zjawisko taksówek bardzo wyraźnie manifestuje się w butach pod wpływem prądu elektrycznego. Jeżeli przez ciecz, w której pływają buty, przepuszczany jest słaby prąd elektryczny, można zaobserwować następujący obraz: wszystkie rzęski ustawiają swoją oś podłużną równolegle do linii prądu, a następnie, jakby na polecenie, poruszają się w kierunku katody, na obszarze, na którym tworzą gęstą gromadę. Nazywa się ruch rzęsek, określony przez kierunek prądu elektrycznego galwanotaksja. Różne taksówki w orzęskach można wykryć pod wpływem różnorodnych czynników środowiskowych.

Całe ciało cytoplazmatyczne rzęski jest wyraźnie podzielone na 2 warstwy: zewnętrzna jest jaśniejsza (ektoplazma), a wewnętrzna ciemniejsza i ziarnista (endoplazma). Najbardziej powierzchowna warstwa ektoplazmy tworzy zewnętrzną bardzo cienką, a jednocześnie mocną i elastyczną otoczkę - błonkę, która odgrywa ważną rolę w utrzymaniu stałości kształtu ciała rzęskowego.

W zewnętrznej warstwie (w ektoplazmie) korpusu żywego buta wyraźnie widoczne są liczne krótkie patyki, umieszczone prostopadle do powierzchni (patrz ryc. 85,7). Te formacje nazywają się trichocysty. Ich funkcja jest bardzo ciekawa i wiąże się z ochroną najprostszych. W przypadku mechanicznego, chemicznego lub innego silnego podrażnienia trichocysty są wyrzucane z siłą, zamieniając się w cienkie, długie nitki, które uderzają w drapieżnika atakującego but. Trichocysty to potężna obrona. Są one rozmieszczone regularnie między rzęskami, tak że liczba trichocyst w przybliżeniu odpowiada liczbie rzęsek. W miejsce zużytych („zastrzelonych”) trichocyst w ektoplazmie buta rozwijają się nowe.

Z jednej strony, mniej więcej pośrodku ciała (patrz ryc. 85.5), but ma dość głębokie zagłębienie. To jest Jama ustna, lub perystom. Rzęsy znajdują się wzdłuż ścian perystomu, a także wzdłuż powierzchni ciała. Rozwijają się tu znacznie silniej niż na pozostałej powierzchni ciała. Te blisko rozmieszczone rzęski są ułożone w dwie grupy. Funkcja tych wysoce zróżnicowanych rzęsek jest związana nie z ruchem, ale z odżywianiem (ryc. 87).

Jak i co jedzą buty, jak trawią?

Buty należą do orzęsków, których głównym pokarmem są bakterie. Wraz z bakteriami mogą również połykać wszelkie inne cząsteczki zawieszone w wodzie, niezależnie od ich wartości odżywczych. Rzęski okołoustne tworzą ciągły przepływ wody z zawieszonymi cząsteczkami w kierunku otworu jamy ustnej, który znajduje się głęboko w okostnej. Małe cząsteczki pokarmu (najczęściej bakterie) wnikają przez usta do małej rurkowatej gardła i gromadzą się na jej dnie, na granicy z endoplazmą. Otwór ust jest zawsze otwarty. Być może nie będzie błędem stwierdzenie, że but orzęsowy jest jednym z najbardziej żarłocznych zwierząt: żeruje bez przerwy. Proces ten jest przerywany tylko w pewnych momentach życia związanych z rozmnażaniem i procesem seksualnym.

Grudka pokarmu zgromadzona na dnie gardła następnie odrywa się od dna gardła i wraz z niewielką ilością płynu wchodzi do endoplazmy, tworząc wakuola przewodu pokarmowego. Ten ostatni nie pozostaje w miejscu swojego powstania, ale wpadając w prądy endoplazmy, tworzy dość złożoną i regularną ścieżkę w ciele buta, zwaną cyklozą wakuoli trawiennej (ryc. 88). Podczas tej dość długiej (w temperaturze pokojowej, trwającej około godziny) podróży wakuoli trawiennej, w jej wnętrzu zachodzi szereg zmian związanych z trawieniem zawartego w niej pokarmu.

Tutaj, tak jak ameba a niektóre wiciowce, następuje typowe trawienie wewnątrzkomórkowe. Z endoplazmy otaczającej wakuolę trawienną wchodzą do niej enzymy trawienne, które działają na cząsteczki pokarmu. Produkty trawienia pokarmu są wchłaniane przez maszynę wakuoli trawiennej do endoplazmy.

W przebiegu cyklozy wakuoli trawiennej dochodzi do wymiany w niej kilku faz trawienia. W pierwszych chwilach po utworzeniu się wakuoli, wypełniająca ją ciecz niewiele różni się od cieczy otoczenia. Wkrótce enzymy trawienne zaczynają wnikać do wakuoli z endoplazmy, a reakcja środowiska w niej staje się ostro kwaśna. Łatwo to wykryć, dodając do żywności pewien wskaźnik, którego kolor zmienia się w zależności od odczynu (kwaśnego, obojętnego lub zasadowego) środowiska. W tym kwaśnym środowisku zachodzą pierwsze fazy trawienia. Wtedy obraz się zmienia i odczyn wewnątrz wakuoli trawiennych staje się lekko zasadowy. W tych warunkach istnieją następne kroki trawienie wewnątrzkomórkowe. Faza kwasowa jest zwykle krótsza niż faza alkaliczna; trwa około 1/6 - 1/4 całego pobytu wakuoli trawiennej w ciele rzęskowym. Jednak proporcje fazy kwasowej i zasadowej mogą się wahać w dość szerokich granicach, w zależności od rodzaju żywności.

Ścieżka wakuoli trawiennej w endoplazmie kończy się tym, że zbliża się do powierzchni ciała i przez błonkę wyrzuca się jej zawartość, składającą się z płynnych i niestrawionych resztek pokarmu - następuje defekacja. Proces ten, w przeciwieństwie do ameb, w których wypróżnianie może wystąpić w dowolnym miejscu, w butach, podobnie jak w innych orzęskach, jest ściśle ograniczony do określonego obszaru ciała zlokalizowanego po stronie brzusznej (brzucha umownie nazywana jest powierzchnią zwierzęcia, na którym znajduje się zagłębienie okołoustne), mniej więcej w połowie odległości między okrężnicą a tylnym końcem ciała.

Trawienie wewnątrzkomórkowe jest zatem złożonym procesem składającym się z kilku faz, które kolejno zastępują się nawzajem.

Obliczenia pokazują, że w ciągu około 30-45 minut objętość płynu równa objętości ciała rzęskowego jest wydalana z buta przez kurczliwe wakuole. Tak więc, dzięki działaniu wakuoli kurczliwych, przez ciało rzęsek odbywa się ciągły przepływ wody, która wchodzi z zewnątrz przez otwór gębowy (wraz z wakuolami trawiennymi), a także osmotycznie bezpośrednio przez błonkę. Wakuole kurczliwe odgrywają ważną rolę w regulacji przepływu wody przechodzącej przez ciało rzęskowe oraz w regulacji ciśnienia osmotycznego. Proces ten przebiega tutaj w zasadzie w taki sam sposób, jak w amebach, jedynie struktura kurczliwej wakuoli jest znacznie bardziej skomplikowana.

Przez wiele lat wśród naukowców badających pierwotniaki toczył się spór o to, czy w cytoplazmie występują jakiekolwiek struktury związane z pojawieniem się kurczliwej wakuoli, czy też powstaje ona za każdym razem na nowo. Na żywym orzęsie nie można zaobserwować żadnych specjalnych struktur, które poprzedzałyby jego powstanie. Po skurczu wakuoli - skurczu - w cytoplazmie w miejscu dawnej wakuoli nie widać żadnych struktur. Następnie ponownie pojawia się przezroczysta bańka lub kanały przywodziciela, które zaczynają się powiększać. Nie znaleziono jednak związku między nowo powstającą wakuolą a istniejącą wcześniej wakuolą. Wydaje się, że pomiędzy kolejnymi cyklami wakuoli kurczliwych nie ma ciągłości, a nowa wakuola kurczliwa powstaje na nowo w cytoplazmie. Jednak specjalne metody badawcze wykazały, że tak nie jest. Zastosowanie mikroskopii elektronowej, która daje bardzo duże powiększenie (do 100 tys. razy), w przekonujący sposób wykazało, że rzęski mają szczególnie zróżnicowaną cytoplazmę w obszarze powstawania wakuoli kurczliwych, polegającą na przeplataniu się najcieńszych rurek. Tak więc okazało się, że kurczliwa wakuola nie powstaje w cytoplazmie na " puste miejsce”, ale na podstawie poprzedniego specjalnego organoidu komórkowego, którego funkcją jest tworzenie kurczliwej wakuoli.

Jak wszystkie pierwotniaki, orzęski mają jądro komórkowe. Jednak pod względem struktury aparatu jądrowego orzęski znacznie różnią się od wszystkich innych grup pierwotniaków.

aparatura jądrowa orzęski charakteryzują się dualizm. Oznacza to, że orzęski mają dwa różne rodzaje jądra - duże jądra, lub makrojądra, i małe jądra, lub mikrojądra. Zobaczmy, jaką strukturę ma aparat jądrowy w rzęskach buta (patrz ryc. 85).

W centrum ciała rzęski (na poziomie perystomu) umieszczone jest duże, masywne jądro o kształcie jajowatym lub fasolkowym. To jest makrojądro. W bliskim sąsiedztwie znajduje się drugie jądro wielokrotnie mniejsze, zwykle dość blisko makrojądra. To jest mikrojądro. Różnica między tymi dwoma jądrami polega nie tylko na wielkości, ale jest bardziej znacząca, głęboko wpływając na ich strukturę.

Makrojądro, w porównaniu z mikrojądrem, jest znacznie bogatsze w specjalną substancję jądrową (chromatynę, a dokładniej kwas dezoksyrybonukleinowy, w skrócie DNA), która jest częścią chromosomów.

Ostatnie badania wykazały, że makrojądro ma kilkadziesiąt (a u niektórych orzęsków setki) razy więcej chromosomów niż mikrojądra. Makrojądro jest bardzo specyficznym typem jąder wielochromosomalnych (poliploidalnych). Zatem różnica między mikro- i makrojądrami wpływa na ich skład chromosomalny, co determinuje większe lub mniejsze bogactwo ich substancji jądrowej - chromatyny.

W jednym z najczęstszych rodzajów orzęsków - obuwie(Paramecium caudatum) - ma jedno makrojądro (w skrócie Ma) i jedno mikrojądro (w skrócie Mi). Ta struktura aparatu jądrowego jest charakterystyczna dla wielu orzęsków. Inni mogą mieć kilka Ma i Mi. Ale cechą charakterystyczną wszystkich orzęsków jest zróżnicowanie jąder na dwie jakościowo różne grupy, na Ma i Mi, czyli inaczej mówiąc zjawisko dualizmu jądrowego*.

* (Być może istnieje jeden wyjątek od tej reguły - nie znaleziono dualizmu nuklearnego w morskich orzęskach z rodzaju Stephanopogon. Ten przypadek wymaga dalszych badań.)

Jak zwielokrotniać orzęski? Zwróćmy się ponownie jako przykład do buta infusoria. Jeśli posadzisz pojedynczą kopię buta w małym naczyniu (mikroakwarium), to w ciągu jednego dnia będą dwa, a często cztery orzęski. Jak to się stało? Po pewnym okresie aktywnego pływania i karmienia rzęski są nieco rozciągnięte. Następnie dokładnie pośrodku ciała pojawia się coraz głębsze zwężenie poprzeczne (ryc. 90). W końcu rzęski są jakby splecione na pół, a od jednego osobnika, początkowo nieco mniejszego od osobnika rodzicielskiego, otrzymuje się dwa osobniki. Cały proces rozszczepienia trwa około godziny w temperaturze pokojowej. Badanie procesów wewnętrznych pokazuje, że jeszcze przed pojawieniem się zwężenia poprzecznego rozpoczyna się proces rozszczepienia aparatu jądrowego. Mi jest udostępniana jako pierwsza, a dopiero potem jest Ma. Nie będziemy tu rozwodzić się nad szczegółowym rozpatrzeniem procesów rozszczepienia jądra i zauważymy tylko, że Mi jest dzielony przez mitozę, podczas gdy podział Ma z wyglądu przypomina bezpośrednie rozszczepienie jądra - amitozę. Ten proces bezpłciowego rozmnażania rzęsek buta, jak widzimy, jest podobny do bezpłciowego rozmnażania się ameby i wiciowców. Natomiast rzęski w procesie rozmnażania bezpłciowego zawsze dzielą się w poprzek, podczas gdy w wiciowcach płaszczyzna podziału jest równoległa do podłużnej osi ciała.

Podczas podziału następuje głęboka wewnętrzna restrukturyzacja ciała rzęskowego. Tworzą się dwie nowe perystomy, dwie gardło i dwa otwory gębowe. W tym samym czasie następuje podział jąder podstawowych rzęsek, dzięki czemu powstają nowe rzęski. Jeśli podczas reprodukcji liczba rzęsek nie wzrosła, to w wyniku każdego podziału osobniki potomne otrzymywałyby około połowę liczby rzęsek osobnika matki, co prowadziłoby do całkowitego „wyłysienia” rzęsek. W rzeczywistości tak się nie dzieje.

Od czasu do czasu większość rzęsek, w tym buty, ma szczególny i niezwykle osobliwy kształt. proces seksualny, który został nazwany koniugacje. Nie będziemy tutaj szczegółowo analizować wszystkich złożonych zmian nuklearnych, które towarzyszą temu procesowi, ale zwrócimy uwagę tylko na najważniejsze. Koniugacja przebiega w następujący sposób (ryc. 91): Dwa rzęski zbliżają się do siebie, są ściśle przylegające do siebie po bokach brzusznych i w tej formie pływają dość długi czas razem (przy bucie przez około 12 godzin w temperaturze pokojowej). Koniuganty następnie rozdzielają się. Co dzieje się w ciele rzęsek podczas koniugacji? Istota tych procesów jest następująca (ryc. 91). Duże jądro (makrojądro) zapada się i stopniowo rozpuszcza w cytoplazmie. Mikrojądra najpierw dzielą się, niektóre jądra powstałe w wyniku rozszczepienia ulegają zniszczeniu (patrz ryc. 91). Każda z koniugantów zachowuje dwa jądra. Jedno z tych jąder pozostaje na miejscu u osobnika, w którym zostało utworzone ( stacjonarny rdzeń), podczas gdy drugi aktywnie przechodzi do partnera koniugacji ( migrujące jądro) i łączy się z nieruchomym rdzeniem. Tak więc w każdym z koniugantów na tym etapie znajduje się jedno jądro powstałe w wyniku fuzji jądra stacjonarnego i migrującego. To złożone jądro nazywa się synkarion. Powstanie synkarionu to nic innego jak proces zapłodnienia. A w organizmach wielokomórkowych niezbędnym momentem zapłodnienia jest fuzja jąder komórek zarodkowych. W orzęskach komórki zarodkowe nie tworzą się, są tylko jądra płciowe, które łączą się ze sobą. W ten sposób następuje wzajemne zapłodnienie.

Wkrótce po utworzeniu się synkarionu koniugaty rozdzielają się. Zgodnie ze strukturą ich aparatu jądrowego, na tym etapie nadal różnią się one bardzo znacznie od zwykłych tak zwanych neutralnych (niesprzężonych) orzęsków, ponieważ każdy z nich ma tylko jedno jądro. W przyszłości, dzięki synkarionowi, przywracany jest normalny aparat jądrowy. Synkarion jest podzielony (jeden lub więcej razy). Część produktów tego podziału, poprzez złożone przekształcenia związane ze wzrostem liczby chromosomów i wzbogaceniem w chromatynę, zamienia się w makrojądra. Inne zachowują strukturę charakterystyczną dla mikrojąder. W ten sposób przywracany jest aparat jądrowy charakterystyczny i typowy dla rzęsek, po czym rozpoczynają rozmnażanie bezpłciowe przez rozszczepienie.

Tak więc proces koniugacji obejmuje dwa zasadnicze momenty biologiczne: zapłodnienie i przywrócenie nowego makrojądra dzięki synkarionowi.

Jakie jest biologiczne znaczenie koniugacji, jaką rolę odgrywa w życiu orzęsków? Nie możemy tego nazwać reprodukcją, ponieważ nie następuje wzrost liczby osobników. Powyższe pytania posłużyły jako materiał dla wielu badania eksperymentalne przeprowadzone w wielu krajach. Główny wynik tych badań jest następujący. Po pierwsze, koniugacja, jak każdy inny proces seksualny, w którym dwie dziedziczne zasady (ojcowska i matczyna) łączą się w jednym organizmie, prowadzi do wzrostu dziedzicznej zmienności, dziedzicznej różnorodności. Wzrost zmienności dziedzicznej zwiększa zdolności adaptacyjne organizmu do warunków środowiskowych. Drugą biologicznie ważną stroną koniugacji jest rozwój nowego makrojądra w wyniku produktów rozszczepienia synkarionu i jednocześnie zniszczenie starego. Dane eksperymentalne pokazują, że to makrojądro odgrywa niezwykle ważną rolę w życiu orzęsków. Kontrolują wszystkie główne Procesy życiowe i określa się najważniejszą z nich - tworzenie (syntezę) białka stanowiącego główną część protoplazmy żywej komórki. Przy przedłużonym rozmnażaniu bezpłciowym przez podział zachodzi swoisty proces „starzenia się” makrojądra, a jednocześnie całej komórki: zmniejsza się aktywność procesu metabolicznego, zmniejsza się szybkość podziału. Po koniugacji (podczas której, jak widzieliśmy, stare makrojądra zostaje zniszczone), przywracane jest tempo metabolizmu i tempo podziału. Ponieważ proces zapłodnienia zachodzi podczas koniugacji, co w większości innych organizmów wiąże się z rozmnażaniem i pojawieniem się nowego pokolenia, w orzęskach osobnika uformowanego po koniugacji można również uznać za nowe pokolenie płciowe, które tutaj powstaje, ponieważ były, ze względu na „odmłodzenie” starego.

Na przykładzie butów rzęskowych spotkaliśmy się z typowym przedstawicielem obszernej klasa orzęsków . Jednak ta klasa charakteryzuje się niezwykłą różnorodnością gatunkową, zarówno pod względem budowy, jak i stylu życia. Przyjrzyjmy się bliżej niektórym z najbardziej charakterystycznych i interesujących form.

W rzęskach rzęski buta pokrywają równomiernie całą powierzchnię ciała. Jest to charakterystyczna cecha konstrukcji (Holotrycza). Wiele rzęsek charakteryzuje się odmiennym charakterem rozwoju osłonki rzęskowej. Faktem jest, że rzęski rzęsek są w stanie, po połączeniu, tworzyć bardziej złożone kompleksy. Na przykład często obserwuje się, że rzęski znajdujące się w jednym lub dwóch rzędach blisko siebie łączą się (sklejają) ze sobą, tworząc płytkę, która podobnie jak rzęski jest zdolna do bicia. Takie lamelarne formacje kurczliwe nazywane są membrana(jeśli są krótkie) lub membrany(jeśli są długie). W innych przypadkach rzęski są połączone, umieszczone w ciasnej wiązce. Te formacje są cirres- przypominają pędzel, którego poszczególne włoski są sklejone. różnego rodzaju złożone formacje rzęskowe są charakterystyczne dla wielu rzęsek. Bardzo często pokrywa rzęskowa nie rozwija się równomiernie, ale tylko w niektórych częściach ciała.

Trębacz Infusoria (polimorficzny Stentor)

W wodach słodkich gatunki dużych pięknych orzęsków należące do rodzaj trębaczy (Stentor). Ta nazwa jest dość zgodna z kształtem ciała tych zwierząt, które naprawdę przypomina fajkę (ryc. 92), szeroko otwartą na jednym końcu. Już przy pierwszej znajomości z żywymi trębaczami można zauważyć jedną cechę, która nie jest charakterystyczna dla buta. Przy najmniejszym podrażnieniu, w tym mechanicznym (np. stukanie ołówkiem w szkło, gdzie jest kropla wody z trębaczami), ich ciało kurczy się ostro i bardzo szybko (w ułamku sekundy), przybierając niemal regularny kulisty kształt. Następnie dość powoli (czas mierzony jest w sekundach) trębacz prostuje się, przybierając charakterystyczny kształt. Ta zdolność trębacza do szybkiego skurczu wynika z obecności specjalnych włókien mięśniowych zlokalizowanych wzdłuż ciała iw ektoplazmie. W ten sposób układ mięśniowy może rozwijać się również w organizmie jednokomórkowym.

w rodzaju trębacz istnieją gatunki, z których niektóre charakteryzują się dość jasnym kolorem. Bardzo często w wodach słodkich niebieski trębacz(Stentor coeruleus), który jest jasnoniebieski. To zabarwienie trębacza wynika z faktu, że w jego ektoplazmie znajdują się najmniejsze ziarna niebieskiego pigmentu.

Inny gatunek trębacza (Stentor polymorphus) często ma kolor zielony. Powód tego zabarwienia jest zupełnie inny. Zielony kolor wynika z faktu, że małe jednokomórkowe zielone algi żyją i rozmnażają się w endoplazmie rzęsek, które nadają ciału trębacza charakterystyczny kolor. Stentor polymorphus jest typowym przykładem obopólnie korzystnego współżycia - symbiozy. Trębacz i glony są w symbiotycznej relacji: trębacz chroni żyjące w jego ciele glony i dostarcza im powstający w wyniku oddychania dwutlenek węgla; ze swojej strony glony dostarczają trębaczowi tlen uwalniany w procesie fotosyntezy. Podobno część alg jest trawiona przez orzęski, będące pożywieniem dla trębacza.

Trębacze płyną powoli w wodzie z szerokim końcem do przodu. Ale mogą być również tymczasowo przymocowane do podłoża przez tylny wąski koniec korpusu, na którym tworzy się mała przyssawka.

W korpusie trębacza można wyróżnić odcinek tułowia rozciągający się od tyłu do przodu i prawie prostopadły do ​​niego

położony szeroki perioral ( okołostomijny) pole. Pole to przypomina asymetryczny płaski lejek, na jednej krawędzi którego znajduje się wgłębienie - gardło prowadzące do endoplazmy rzęski. Ciało trębacza pokryte jest podłużnymi rzędami krótkich rzęsek. Wzdłuż krawędzi pola peristomalnego silnie rozwinięta okołoustna ( adorator) strefa membranowa (patrz ryc. 92). Strefa ta składa się z dużej liczby pojedynczych płytek rzęskowych, z których każda z kolei składa się z wielu sklejonych ze sobą rzęsek, umieszczonych w dwóch blisko siebie rozmieszczonych rzędach.

W rejonie otworu jamy ustnej błony okołoustne są owinięte w kierunku gardła, tworząc lewoskrętną spiralę. Wypływ wody, wywołany drganiem błony okołoustnej, kierowany jest w stronę otworu ust (w głąb lejka utworzonego przez przedni koniec ciała). Wraz z wodą do gardła dostają się również zawieszone w wodzie cząsteczki pokarmu. Przedmioty spożywcze trębacza są bardziej zróżnicowane niż pantofelka. Wraz z bakteriami zjada małe pierwotniaki (na przykład wiciowce), glony jednokomórkowe itp.

Trębacz ma dobrze rozwiniętą kurczliwą wakuolę, która ma osobliwą budowę. Centralny zbiornik znajduje się w przedniej jednej trzeciej części ciała, nieco poniżej otworu ust. Odchodzą od niego dwa długie kanały przywodzenia. Jeden z nich biegnie od zbiornika do tylnego końca ciała, drugi znajduje się w rejonie pola okołostomijnego równoległego do strefy okołoustnej błony.

Aparat nuklearny trębacza jest ułożony w bardzo osobliwy sposób. Tutaj makrojądro podzielone jest na różańce (jest ich około 10), połączone ze sobą cienkimi mostkami. Kilka mikrojąder. Są bardzo małe i zwykle ściśle przylegają do różańca z makrojądrem.

Trębacz infusoria jest ulubionym obiektem do eksperymentalnych badań nad regeneracją. Liczne eksperymenty dowiodły wysokiej zdolności regeneracyjnej trębaczy. Ciliate za pomocą cienkiego skalpela można pociąć na wiele części, a każdy z nich przez Krótki czas(kilka godzin, czasem dziennie lub więcej) zamieni się w proporcjonalnie zbudowanego, ale małego trębacza, który następnie w wyniku energetycznego żerowania osiąga rozmiary typowe dla tego gatunku. Aby zakończyć procesy odzyskiwania, regenerujący kawałek musi zawierać co najmniej jeden segment perełkowego makrojądra.

Trębacz, jak widzieliśmy, ma różne rzęski: z jednej strony krótkie, pokrywające całe ciało, az drugiej strefa przyustna z błoną. Zgodnie z tą charakterystyczną cechą konstrukcji, oddział orzęsków, do którego należy trębacz, otrzymał inną nazwę. rzęski rzęskowe(Heterotrycha).

Ciliates Bursaria (Bursaria truncatella)

Drugi interesujący przedstawiciel rzęsek jest często spotykany w wodach słodkich bursaria(Bursaria truncatella, ryc. 93). To gigant wśród orzęsków: jego wymiary mogą sięgać 2 mm, najczęstsze rozmiary to 0,5-1,0 mm. Bursaria jest wyraźnie widoczna gołym okiem. Zgodnie ze swoją nazwą bursaria ma kształt torby, z przodu szeroko otwartej (bursa to łacińskie słowo, tłumaczone na rosyjski oznacza „torebka”, „torba”) i nieco rozszerzonej z tyłu. Całe ciało rzęsek pokryte jest podłużnymi rzędami krótkich rzęsek. Ich bicie powoduje dość powolny ruch zwierzęcia do przodu. Bursaria pływa, jakby „przewracała się” z boku na bok.

Z przedniego końca w głąb ciała (około 2/3 jego długości) wystaje zagłębienie okołoustne – perystom. Po stronie brzusznej komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym przez wąską szczelinę, po stronie grzbietowej jama okołokostna nie komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym. Jeśli spojrzysz na przekrój górnej jednej trzeciej części korpusu bursarii (ryc. 93, B), zobaczysz, że jama okostnowa zajmuje większość ciała, podczas gdy cytoplazma otacza ją w postaci obrzeża. W przedniej części ciała, po lewej stronie, bardzo silnie rozwinięta strefa okołoustna ( adorator) membrana (ryc. 93, 4). Schodzi w głąb jamy okołokostnej, skręcając w lewo. Strefa Adoralna rozciąga się do najgłębszej części perystomy. Poza błonami okołoustnymi nie ma innych tworów rzęskowych w jamie okołostomijnej, z wyjątkiem pasma rzęskowego biegnącego wzdłuż brzusznej strony jamy okołostomijnej (ryc. 93, 10). W środku Tylna ściana jama okołostomijna ma wąską szczelinę na prawie całej długości (ryc. 93, 7), której krawędzie zwykle ściśle przylegają do siebie. To jest doustny otwór. Jego krawędzie rozsuwają się dopiero w czasie jedzenia.

Bursaria nie mają wąskiej specjalizacji żywieniowej, ale są głównie drapieżnikami. Idąc do przodu, napotykają różne małe zwierzęta. Dzięki pracy błon w strefie przyustnej ofiara jest wciągana siłą do rozległej jamy okołostomijnej, skąd nie może już wypłynąć. Przedmioty spożywcze są dociskane do ściany grzbietowej jamy okołostomijnej i penetrują endoplazmę przez rozszerzającą się szczelinę ustną. Bursaria są bardzo żarłoczne, potrafią połykać dość duże przedmioty: na przykład ich ulubionym pożywieniem są rzęski od butów. Bursaria jest w stanie połknąć 6-7 butów z rzędu. W rezultacie w endoplazmie kaletki powstają bardzo duże wakuole przewodu pokarmowego.

aparatura jądrowa bursaria jest dość skomplikowana. Mają jedno długie makrojądra w kształcie kiełbasy i dużą (do około 30) liczbę małych mikrojąder rozproszonych losowo w endoplazmie rzęsek.

Bursaria należą do nielicznych gatunków orzęsków słodkowodnych, które nie mają kurczliwej wakuoli. Sposób przeprowadzania osmoregulacji w tym dużym orzęsie nadal nie jest do końca jasny. Pod ektoplazmą kaletki w różnych częściach ciała można zaobserwować pęcherzyki płynu o różnych kształtach i rozmiarach - wakuole które zmieniają ich objętość. Najwyraźniej te nieregularny kształt wakuole i odpowiadają w swojej funkcji kurczliwym wakuolom innych orzęsków.

Ciekawie oglądać kolejne etapy rozmnażanie bezpłciowe bursaria. Na początkowych etapach podziału dochodzi do całkowitej redukcji całej jamy okostnej i strefy przyustnej błony (ryc. 94). Zachowana jest tylko zewnętrzna rzęska. Infusoria przybiera formę jajka. Następnie ciało jest splecione poprzecznym rowkiem na dwie połówki. W każdym z powstałych orzęsków potomnych, poprzez dość złożone przekształcenia, rozwija się typowa strefa okołoustna i błoniasta. Cały proces dzielenia kaletki przebiega szybko i zajmuje nieco ponad godzinę.

Bardzo łatwo jest zaobserwować inny ważny proces życiowy w kaletkach, którego początek związany jest z niekorzystnymi warunkami dla orzęsków, procesem powstawania torbieli ( enklawa). Zjawisko to jest charakterystyczne np. dla ameby. Okazuje się jednak, że nawet tak złożone pierwotniaki jak orzęski są w stanie przejść w stan nieaktywny. Jeśli kultura, w której mieszka kaletka, nie zostanie na czas odżywiona lub schłodzona, masowe otorbienie rozpocznie się za kilka godzin. Proces ten przebiega w następujący sposób. Bursarydy, podobnie jak przed podziałem, tracą strefę perystomijną i okołoustną błon. Następnie stają się całkowicie kuliste, po czym odróżniają podwójną powłokę o charakterystycznym kształcie (patrz ryc. 94, D).

W stanie torbieli bursaria może trwać miesiącami. W sprzyjających warunkach skorupa torbieli pęka, wychodzą z niej kaletki, rozwijają się w perystomie i rozpoczynają aktywne życie.

Stilonychia (Stylonichia mytilus)

Bardzo złożony i różnorodnie zróżnicowany aparat rzęskowy ma rzęski związane z: oderwanie przewodu pokarmowego (Hypotricha), których liczne gatunki żyją zarówno w wodach słodkich, jak i morskich. Jednym z najczęstszych, często spotykanych przedstawicieli tej interesującej grupy można nazwać stilonychia(Stylonichia mytilus). Jest to dość duży orzęsek (do 0,3 mm długości), żyjący na dnie zbiorników słodkowodnych, na roślinności wodnej (ryc. 95). W przeciwieństwie do pantofelka, trębacza i kaletki stylonychia nie ma ciągłej osłony rzęskowej, a cały aparat rzęskowy jest reprezentowany przez ograniczoną liczbę ściśle określonych formacji rzęskowych.

Ciało stilonychii (podobnie jak większość innych orzęsków brzusznych) jest silnie spłaszczone w kierunku grzbietowo-brzusznym, a jego grzbietowa i brzuszna strona, przedni i tylny koniec są wyraźnie widoczne. Ciało jest nieco poszerzone z przodu, zwężone z tyłu. Podczas badania zwierzęcia od strony brzusznej wyraźnie widać, że w przedniej tercji po lewej stronie znajduje się złożony otwór pierzasto-ustny.

Po stronie grzbietowej dość rzadko znajdują się rzęski, które nie są zdolne do bicia. Można je raczej nazwać cienkim, elastycznym włosiem. Są nieruchome i nie mają nic wspólnego z funkcją ruchu. Tym rzęskom zwykle przypisuje się dotykową, wrażliwą funkcję.

Wszystkie formacje rzęskowe związane z ruchem i wychwytywaniem pokarmu są skoncentrowane po brzusznej stronie zwierzęcia (ryc. 95). Istnieje niewielka liczba grubych, podobnych do palców formacji zlokalizowanych w kilku grupach. To jest marskość brzucha. Każda z nich jest złożoną formacją rzęskową, będącą wynikiem ścisłego połączenia (sklejenia) wielu kilkudziesięciu pojedynczych rzęsek. W ten sposób cirres są jak pędzle, których poszczególne włosy są ściśle ze sobą połączone i połączone.

Przy pomocy cirrhos zwierzę porusza się dość szybko, „biegnie” po podłożu. Oprócz "pełzania" i "biegania" po podłożu, stilonychia potrafi wytwarzać dość ostre i mocne skoki, natychmiast odrywając się od podłoża. Te ostre ruchy są wykonywane za pomocą dwóch potężnych kręgów ogonowych (patrz ryc. 95), które nie biorą udziału w zwykłym „pełzaniu”.

Wzdłuż krawędzi korpusu po prawej i lewej stronie znajdują się dwa rzędy brzegów ( marginalny) cirr. Od prawej krawędzi zwierzęcia biegną wzdłuż całego ciała, natomiast od lewej sięgają tylko w okolice perystomu. Te rzęskowe formacje służą do napędzania zwierzęcia, gdy jest ono oderwane od podłoża i swobodnie pływa w wodzie.

Widzimy zatem, że różnorodny i wyspecjalizowany aparat rzęskowy stylonychii pozwala na wykonywanie bardzo różnorodnych ruchów, w przeciwieństwie do np. prostego ślizgania się w wodzie, jak but czy trębacz.

Aparat rzęskowy związany z funkcją odżywiania jest również złożony. Widzieliśmy już, że depresja okołoustna ( perystom), na dnie której znajduje się otwór gębowy prowadzący do gardła, znajduje się w przedniej połowie zwierzęcia po lewej stronie. Wzdłuż lewego brzegu, zaczynając od najbardziej przedniego końca ciała, znajduje się silnie rozwinięta strefa okołoustna ( adorator) błona. Swoim biciem kierują strumień wody w kierunku otworu ust. Ponadto w rejonie wnęki okołostomijnej znajdują się jeszcze trzy kurczliwe błony (błony), które swoimi wewnętrznymi końcami rozciągają się do gardła, oraz szereg specjalnych rzęsek okołoustnych (ryc. 95). Całe to złożone urządzenie służy do wychwytywania i kierowania pokarmu do otworu ust.

Stilonychia to jeden z pierwotniaków o bardzo szerokiej gamie pokarmów. Można go słusznie nazwać wszystkożercą. Potrafi jak but jeść bakterie. Wśród jej pokarmów znajdują się wiciowce, jednokomórkowe glony (często okrzemki). Wreszcie Stilonychia może być również drapieżnikiem, atakując inne, mniejsze gatunki orzęsków i pożerając je.

Stilonychia ma kurczliwą wakuolę. Składa się z centralnego zbiornika zlokalizowanego na lewym tylnym końcu okrężnicy i jednego kanału przywodziciela skierowanego do tyłu.

Aparat jądrowy, jak zawsze w orzęskach, składa się z makrojądra i mikrojądra.

Makrojądro składa się z dwóch połówek połączonych cienkim przewężeniem; są dwa mikrojądra, znajdują się one bezpośrednio w pobliżu obu połówek Ma.

Stilonychia, częściowo bursaria, trębacz - to wszystko orzęski z szeroką gamą produktów spożywczych. Większość orzęsków charakteryzuje się zdolnością do wchłaniania różnych pokarmów. Jednak wśród nich można znaleźć również takie gatunki, które są ściśle wyspecjalizowane w związku z charakterem pożywienia.

Ciliates-drapieżniki

Wśród orzęsków są drapieżniki, które są bardzo „wybredne” w stosunku do swojej ofiary. Dobrym przykładem jest infusoria. didynia(Didinium nasutum). Didinium jest stosunkowo małym orzęskiem, o średniej długości około 0,1-0,15 mm. Przedni koniec jest wydłużony w postaci trąbki, na końcu której znajduje się otwór ust. Aparat rzęskowy jest reprezentowany przez dwie korony rzęsek (ryc. 96). Didinius szybko pływa w wodzie, często zmieniając kierunek. Preferowanym pokarmem didinii są rzęski buta. W tym przypadku drapieżnik jest mniejszy niż jego ofiara. Didiniusz wnika trąbą w zdobycz, a następnie stopniowo rozszerzając coraz bardziej otwierające się usta, połyka but w całości! W trąbce znajduje się specjalny, tak zwany pręt, aparat. Składa się z wielu elastycznych mocnych pałeczek umieszczonych w cytoplazmie wzdłuż obwodu trąbki. Uważa się, że aparat ten zwiększa wytrzymałość ścian trąbki, która nie pęka przy połykaniu tak ogromnej zdobyczy w porównaniu z didinium, jak but. Didinius jest przykładem skrajnego przypadku drapieżnictwa wśród pierwotniaków. Jeśli porównamy didinium połykające swoją zdobycz - buty - z drapieżnictwem zwierząt wyższych, to trudno znaleźć podobne przykłady.

Didinius, połykając pantofelek, oczywiście bardzo puchnie. Proces trawienia jest bardzo szybki, w temperaturze pokojowej zajmuje tylko około dwóch godzin. Następnie wyrzucane są niestrawione szczątki, a didinium zaczyna polować na kolejną ofiarę. Specjalne badania wykazały, że codzienna "dieta" didinium to 12 butów - naprawdę kolosalny apetyt! Trzeba mieć na uwadze, że w przerwach między kolejnymi „polowaniami” didinia czasem się dzieli. Przy braku pożywienia didinie bardzo łatwo się zatykają i równie łatwo wychodzą z cyst.

orzęski roślinożerne

Znacznie rzadziej niż drapieżnik, wśród orzęsków występuje „czysty wegetarianizm” - spożywający wyłącznie pokarmy roślinne. Jeden z nielicznych przykładów orzęsków – „wegetarianie” mogą służyć jako reprezentanci rodzaj nassula (Nassula). Ich obiektem pokarmowym są nitkowate niebieskozielone algi (ryc. 97). Wnikają do endoplazmy przez usta, znajdujące się z boku, a następnie są skręcane przez infusorię w ciasną spiralę, która jest stopniowo trawiona. Pigmenty alg częściowo wnikają do cytoplazmy rzęsek i barwią ją na jasny ciemnozielony kolor.

Suvoyka (Vorticella nebulifera)

Ciekawą i dość liczną grupą orzęsków pod względem liczebności są formy bezszypułkowe przyczepione do podłoża, tworzące oderwanie okrągłych ust (Perytrycza). Suvoyki (gatunek z rodzaju Vorticella) są szeroko rozpowszechnionymi przedstawicielami tej grupy.

Suvoy przypominają pełen wdzięku kwiat jak dzwon lub konwalia, siedzący na długiej łodydze, która jest przymocowana końcem do podłoża. Suvoyka większość życia spędza w stanie przyczepionym do podłoża.

Rozważ strukturę ciała rzęsek. U różnych gatunków ich rozmiary różnią się w dość szerokim zakresie (do około 150 mikronów). Dysk ustny (ryc. 98) znajduje się na rozszerzonej przedniej części ciała, która jest całkowicie pozbawiona rzęsek. Aparat rzęskowy znajduje się tylko wzdłuż krawędzi ust ( okołostomijny) dysk (ryc. 98) w specjalnym rowku, na zewnątrz którego uformowany jest wałek (warga okołostomijna). Wzdłuż krawędzi wałka biegną trzy rzęskowe błony, z których dwie znajdują się pionowo, jedna (zewnętrzna) jest pozioma. Tworzą nieco więcej niż jeden pełny obrót spirali. Błony te są w ciągłym migotaniu, kierując przepływ wody do otworu ust. Aparat ustny zaczyna się dość głęboko od lejka na krawędzi pola okołostomijnego (ryc. 98), w głębi którego znajduje się otwór ustny prowadzący do krótkiego gardła. Suvoy, podobnie jak buty, żywią się bakteriami. Ich usta są stale otwarte, a w ich kierunku płynie nieprzerwany strumień wody.

W pobliżu ujścia jamy ustnej znajduje się jedna kurczliwa wakuola bez kanałów przywodzicieli. Makrojądro ma kształt podobny do wstążki lub kiełbasy, blisko przylega do niego pojedyncze małe mikrojądro.

Suvoyka potrafi ostro skrócić łodygę, którą w ułamku sekundy skręca się korkociągiem. Jednocześnie ciało rzęski również kurczy się: dysk i błony okołostomijne są wciągane do wewnątrz, a cały przedni koniec zamyka się.

Naturalnie nasuwa się pytanie: skoro suvoy są przytwierdzone do podłoża, w jaki sposób odbywa się ich osadnictwo w zbiorniku? Dzieje się to poprzez tworzenie swobodnie unoszącego się etapu - włóczęgi. Na tylnym końcu ciała rzęskowego pojawia się korona rzęsek (ryc. 99). W tym samym czasie krążek okołostomijny cofa się do wewnątrz, a rzęski oddzielają się od łodygi. Powstały włóczęga jest w stanie pływać przez kilka godzin. Wydarzenia są następnie rozgrywane w Odwrotna kolejność: rzęski przyczepiają się do podłoża tylnym końcem, łodyga rośnie, tylna korona rzęsek jest zmniejszona, krążek okołostomijny prostuje się na przednim końcu i zaczynają działać błony w jamie ustnej. Powstawanie włóczęgów w suvoyce jest często związane z procesem rozmnażania bezpłciowego. Infusoria na łodydze rozdziela się i jedna z osobników potomnych (a czasem obie) staje się włóczęgą i odpływa.

Wiele rodzajów suwoków jest zdolnych do otorbiania się w niesprzyjających warunkach.

Wśród bezszypułkowych orzęsków należących do grupy orzęsków, stosunkowo niewiele gatunków, takich jak omówione powyżej suvoe, to samotne formy żyjące. Większość zawartych tu gatunków to organizmy kolonialne.

Zazwyczaj kolonialność występuje w wyniku niepełnego rozmnażania bezpłciowego lub wegetatywnego. Osobniki powstałe w wyniku rozmnażania w większym lub mniejszym stopniu zachowują połączenie ze sobą i razem tworzą organiczną indywidualność wyższego rzędu, jednocząc duże ilości poszczególne osobniki, które otrzymują nazwę kolonii (spotkaliśmy się już z przykładami organizmów kolonialnych w klasa wiciowców .).

Kolonie orzęsków kulistych powstają w wyniku tego, że oddzielone osobniki nie zamieniają się w włóczęgów, ale utrzymują ze sobą kontakt za pomocą łodyg (ryc. 100). Jednocześnie główny pęd kolonii, jak i jej pierwsze gałęzie, nie mogą być przypisane żadnemu osobnikowi, lecz należą do całej kolonii jako całości. Czasami kolonia składa się tylko z niewielkiej liczby osobników, podczas gdy u innych gatunków orzęsków liczba pojedynczych osobników kolonii może sięgać kilkuset. Jednak wzrost każdej kolonii nie jest nieograniczony. Po osiągnięciu wymiarów charakterystycznych dla tego gatunku kolonia przestaje się powiększać, a osobniki powstałe w wyniku podziału rozwijają koronę rzęsek, stają się włóczęgami i odpływają, dając początek nowym koloniom.

Kolonie orzęsków kulistych są dwojakiego rodzaju. W niektórych szypułka kolonii jest nieredukowalna: podrażnione tylko pojedyncze osobniki kolonii kurczą się, wciągając pierzaste, ale cała kolonia jako całość nie ulega zmianom (do tego typu kolonii należą np. rodzaje Epistylis, Opercularia). W innych (na przykład rodzaju Carchesium) łodyga całej kolonii może się kurczyć, ponieważ cytoplazma przechodzi przez wszystkie gałęzie i w ten sposób łączy ze sobą wszystkie osobniki kolonii. Kiedy takie kolonie są podrażnione, całkowicie się kurczą. Cała kolonia w tym przypadku reaguje jako całość, jako indywidualność organiczna.

Spośród wszystkich orzęsków kolonialnych szczególnie interesująca jest zootamnia (Zoothamnium arbuscula). Kolonie tego orzęsków wyróżniają się szczególną regularnością struktury. Ponadto zarysowano tu interesujące biologiczne zjawisko polimorfizmu w obrębie kolonii.

Kolonia zootamnia wygląda jak parasol. Na jednej, głównej łodydze kolonii znajdują się gałęzie wtórne (ryc. 101). Wielkość dorosłej kolonii wynosi 2-3 mm, są więc wyraźnie widoczne gołym okiem. Zootamnii na żywo w małe stawy czystą wodą. Ich kolonie zwykle znajdują się na roślinach podwodnych, najczęściej na elodea (plaga wodna).

Łodygi kolonii zootamnia są kurczliwe, ponieważ cytoplazma kurczliwa przechodzi przez wszystkie gałęzie kolonii, z wyjątkiem podstawowej części głównej łodygi. Dzięki redukcji, która następuje bardzo szybko i gwałtownie, cała kolonia gromadzi się w bryłę.

Zootamnia charakteryzuje się ściśle regularnym układem gałęzi. Jedna główna łodyga jest przymocowana do podłoża. Dziewięć głównych gałęzi kolonii odchodzi od jej górnej części w płaszczyźnie prostopadłej do łodygi, ściśle regularnie rozmieszczonych względem siebie (ryc. 102, 6). Gałęzie wtórne wychodzą z tych gałęzi, na których siedzą poszczególne osobniki kolonii. Każda gałąź drugorzędna może mieć do 50 orzęsków. Łączna liczba osobników w kolonii sięga 2-3 tysięcy osobników.

Większość osobników kolonii w swojej strukturze przypomina małe pojedyncze suwoje o wielkości 40-60 mikronów. Ale oprócz małych osobników, zwanych mikrozoidami, na dorosłych koloniach, mniej więcej w środku głównych gałęzi, rozwijają się osobniki zupełnie innego typu i wielkości (ryc. 102, 5). Są to duże kuliste osobniki o średnicy 200-250 mikronów, przekraczające sto lub więcej masowo objętość mikrozoidu. Duże osobniki nazywane są makrozoidami.

W swojej budowie znacznie różnią się od małych osobników kolonii. Ich perystom nie jest wyrażony: jest wciągany do wewnątrz i nie działa. Od samego początku swojego rozwoju z mikrozoidu makrozoan przestaje samodzielnie pobierać pokarm. Brakuje wakuoli trawiennych. Wzrost makrozoidu odbywa się najwyraźniej kosztem substancji wchodzących przez mostki cytoplazmatyczne łączące ze sobą wszystkie osobniki kolonii. W części ciała makrozoidu, za pomocą którego jest on przymocowany do łodygi, znajduje się nagromadzenie specjalnych ziaren (granulek), które, jak zobaczymy, odgrywają znaczącą rolę w jego dalszym losie. Czym są te duże kuliste makrozoidy, jaka jest ich biologiczna rola w życiu kolonii zootamnii? Obserwacje pokazują, że makrozoidy są przyszłymi włóczęgami, z których rozwijają się nowe kolonie. Osiągnięcie limit rozmiaru, makrozoid rozwija koronę rzęsek, oddziela się od kolonii i odpływa. Jednocześnie zmienia się nieco jego kształt, z kulistego staje się stożkowaty. Po pewnym czasie włóczęga mocuje się zawsze do podłoża tą stroną, na której znajduje się ziarnistość. Natychmiast rozpoczyna się tworzenie i wzrost łodygi, a granulki są wydawane na budowę łodygi, które znajdują się na tylnym końcu włóczęgi. Gdy łodyga rośnie, ziarnistość znika. Po osiągnięciu przez łodygę końcowej długości charakterystycznej dla zootamni, rozpoczyna się seria szybko następujących po sobie podziałów, prowadzących do powstania kolonii. Podziały te są dokonywane w ściśle określonej kolejności (ryc. 102). Nie będziemy się rozwodzić nad szczegółami tego procesu. Zwróćmy tylko uwagę na następujące interesujące zjawisko. Podczas pierwszych podziałów włóczęgów zootamnia, podczas rozwoju kolonii u tworzących się osobników, pierzaste i gębowe nie funkcjonują. Karmienie rozpoczyna się później, gdy młoda kolonia liczy już 12-16 osobników. Tak więc wszystkie pierwsze etapy rozwoju kolonii odbywają się wyłącznie kosztem tych rezerw, które powstały w ciele makrozoidu podczas jego wzrostu i rozwoju w kolonii macierzystej. Istnieje niezaprzeczalne podobieństwo między rozwojem włóczęgów zootamnii a rozwojem jajeczka u zwierząt wielokomórkowych. Podobieństwo to wyraża się w tym, że rozwój w obu przypadkach odbywa się kosztem zgromadzonych wcześniej rezerw, bez percepcji żywności ze środowiska zewnętrznego.

Podczas badania bezszypułkowych rzęsek okrągło-rzęskowych pojawia się pytanie: jak przebiega w nich forma procesu seksualnego charakterystyczna dla rzęsek - koniugacja? Okazuje się, że w związku z siedzącym trybem życia ulega ona pewnym istotnym zmianom. Na początku procesu seksualnego w kolonii tworzą się specjalne, bardzo małe włóczęgi. Aktywnie poruszając się za pomocą korony rzęsek, pełzają przez pewien czas wzdłuż kolonii, a następnie dochodzą do koniugacji z dużymi, normalnymi, osiadłymi osobnikami kolonii. Występuje tu więc zróżnicowanie koniugantów na dwie grupy osobników: małe, ruchome (mikrokoniuganty) i większe, nieruchome (makrokoniuganty). To zróżnicowanie koniugantów na dwie kategorie, z których jedna (mikrokoniuganty) jest ruchoma, była niezbędne urządzenie do siedzącego trybu życia. Bez tego oczywiście nie można zapewnić normalnego przebiegu procesu seksualnego (koniugacji).

Ssące orzęski (Suctoria)

Bardzo osobliwą grupę pod względem sposobu odżywiania reprezentują: ssanie rzęsek(Suktoria). Organizmy te, takie jak suvoyka i inne orzęsione orzęski, są siedzące. Liczbę gatunków należących do tego rzędu mierzy się na kilkadziesiąt. Kształt ciała rzęsek ssących jest bardzo zróżnicowany. Niektóre z ich charakterystycznych gatunków pokazano na rycinie 103. Jedne siedzą na podłożu na mniej lub bardziej długich szypułkach, inne nie mają szypułek, u niektórych dość mocno się rozgałęziają itp. Jednak mimo różnorodności form wszystkie orzęsy ssące charakteryzują się następującymi dwiema cechami : 1) całkowity brak (w postaciach dorosłych) aparatu rzęskowego, 2) obecność specjalnych przydatków - macek służących do wysysania zdobyczy.

W różnych typach ssących rzęsek liczba macek nie jest taka sama. Często zbierają się w grupy. Przy dużym powiększeniu mikroskopu widać, że na końcu macki znajduje się małe zgrubienie w kształcie maczugi.

Jak działają macki? Nietrudno odpowiedzieć na to pytanie, obserwując przez jakiś czas ssące rzęski. Jeśli jakiś mały pierwotniak (wicica, orzęsek) dotknie macki suk-torii, natychmiast się do niej przyklei. Wszelkie próby oderwania się ofiary są zazwyczaj daremne. Jeśli nadal będziesz obserwować zdobycz przyklejoną do macek, zobaczysz, że stopniowo zaczyna się zmniejszać. Jego zawartość przez macki jest stopniowo „pompowana” do endoplazmy ssących rzęsek, aż z ofiary pozostanie tylko jedna błonka, która zostanie odrzucona. Tak więc macki ssących orzęsków są całkowicie wyjątkowe, nigdzie indziej w świecie zwierząt nie ma narządów do chwytania i jednoczesnego ssania pokarmu (ryc. 103).

Orzęski ssące to nieruchome drapieżniki, które nie gonią ofiary, ale natychmiast ją łapią, jeśli tylko nieostrożna ofiara sama je dotknie.

Dlaczego odnosimy te osobliwe organizmy do klasy orzęsków? Na pierwszy rzut oka nie mają z nimi nic wspólnego. Poniższe fakty mówią o przynależności suctoria do orzęsków. Po pierwsze, mają aparat jądrowy typowy dla orzęsków, składający się z makrojądra i mikrojądra. Po drugie, podczas reprodukcji rozwijają się rzęski, których nie ma u „dorosłych” osobników. Rozmnażanie bezpłciowe i jednocześnie przesiedlanie ssących rzęsek odbywa się poprzez tworzenie włóczęgów wyposażonych w kilka pierścieniowych koron rzęsek. Powstawanie włóczęgów w suctoriach może przebiegać na różne sposoby. Czasami powstają w wyniku nie do końca równomiernego podziału (pączkowania), w którym każda oddzielająca się na zewnątrz nerka otrzymuje segment makrojądra i jedno mikrojądro (ryc. 104, L). Na jednej matce może powstać kilka pąków potomnych jednocześnie (ryc. 104, B). U innych gatunków (ryc. 104, D, E) obserwuje się bardzo osobliwą metodę „wewnętrznego pączkowania”. W tym samym czasie w ciele matki ssącej powstaje wnęka, w której powstaje nerka trampowa. Wychodzi przez specjalne otwory, przez które „przeciska się” ze znaną trudnością.

Ten rozwój zarodka w ciele matki, a następnie akt rodzenia dzieci, jest interesującą analogią najprostszego do tego, co dzieje się w wyższych organizmach wielokomórkowych.

Na poprzednich stronach rozważono kilku typowych wolno żyjących przedstawicieli klasy orzęsków, różnie przystosowanych do: różne warunkiśrodowisko. Interesujące jest podejście do kwestii przystosowania orzęsków do warunków życia, az drugiej strony przyjrzenie się, jakie są charakterystyczne cechy wspólne orzęsków żyjących w określonych, ostro określonych warunkach środowiskowych.

Jako przykład weźmy dwa bardzo różne siedliska: życie w składzie planktonu i życie na dnie w grubości piasku.

orzęski planktonowe

W składzie zarówno morskiego, jak i słodkowodnego planktonu, dość duża liczba rodzaje rzęsek.

Cechy adaptacji do życia w słupie wody są szczególnie wyraźne w radiolataria. Główna linia adaptacji do planktonowego trybu życia sprowadza się do rozwoju takich cech strukturalnych, które przyczyniają się do szybowania organizmu w słupie wody.

Co więcej, typowa planktoniczna, prawie wyłącznie morska rodzina orzęsków to: tinnidy(Tintinnidae, ryc. 105.5). Całkowita liczba znanych dotychczas gatunków cynamonowiec około 300. Są to małe formy, charakteryzujące się tym, że protoplazmatyczne ciało rzęsek jest umieszczone w przezroczystym, lekkim i jednocześnie mocnym domu, składającym się z materii organicznej. Z domu wystaje dysk z koroną rzęsek, które są w ciągłym migotliwym ruchu. W stanie unoszenia się infusorii w słupie wody jest wspierany głównie przez stałą aktywną pracę aparatu rzęskowego. Dom oczywiście pełni funkcję ochrony dolnej części ciała rzęskowego. W słodkiej wodzie żyją tylko 2 gatunki tinnids (nie licząc 7 gatunków charakterystycznych tylko dla jeziora Bajkał).

Orzęski słodkowodne mają inne przystosowania do życia w planktonie. W wielu z nich cytoplazma jest bardzo silnie wakuolizowana (Loxodes, Condylostoma, Trachelius), przez co przypomina pianę. Prowadzi to do znacznego zmniejszenia ciężaru właściwego. Wszystkie wymienione orzęski posiadają dodatkowo osłonkę rzęskową, dzięki której ciało rzęsek, pod względem ciężaru właściwego tylko nieznacznie przekraczającego ciężar właściwy wody, z łatwością utrzymuje się w stanie „pływającym”. U niektórych gatunków kształt ciała przyczynia się do zwiększenia powierzchni właściwej i ułatwia szybowanie w wodzie. Na przykład niektóre orzęski planktonowe jeziora Bajkał przypominają kształtem parasol lub spadochron (Liliomorpha, ryc. 105,1). W jeziorze Bajkał występuje jeden orzęsek ssący plankton (Mucophrya pelagica, ryc. 105,4), który znacznie różni się od swoich siedzących krewnych. Gatunek ten pozbawiony jest łodygi. Jego protoplazmatyczne ciało otoczone jest szeroką śluzowatą otoczką, adaptacją prowadzącą do redukcji masy ciała. Wystają długie, cienkie macki, które wraz ze swoją bezpośrednią funkcją pełnią prawdopodobnie jeszcze inną - zwiększenie powierzchni właściwej, co przyczynia się do szybowania w wodzie.

Na koniec należy wspomnieć o jeszcze jednej, że tak powiem, pośredniej formie adaptacji orzęsek do życia w planktonie. Jest to przywiązanie małych orzęsków do innych organizmów prowadzących planktoniczny tryb życia. Tak, wśród obrzezany orzęski(Peritricha) istnieje dość wiele gatunków, które przyczepiają się do widłonogów planktonowych. To normalny i normalny sposób życia dla tego typu orzęsków.

Wraz z orzęskami kulistymi i wśród ssaków ssących (Suctoria) występują gatunki osiedlające się na organizmach planktonowych.

orzęski żyjące w piasku

Piaszczyste plaże i mielizny stanowią niezwykle osobliwe siedlisko. Wzdłuż wybrzeży mórz zajmują rozległe przestrzenie i charakteryzują się osobliwą fauną.

Przeprowadzone za ostatnie lata Liczne badania w różnych krajach wykazały, że warstwa wielu piasków morskich jest bardzo bogata w różnorodną mikroskopijną lub mikroskopijną faunę. Pomiędzy drobinkami piasku znajdują się liczne małe i malutkie przestrzenie wypełnione wodą. Okazuje się, że przestrzenie te są bogato zaludnione przez organizmy należące do najróżniejszych grup świata zwierzęcego. Żyją tu dziesiątki gatunków skorupiaków, pierścienic, glist, zwłaszcza liczne płazińce, niektóre mięczaki, koelenteraty. W w dużych ilościach są tu również pierwotniaki, głównie orzęski. Według współczesnych danych fauna orzęsków zamieszkujących miąższość piasków morskich obejmuje około 250-300 gatunków. Jeśli weźmiemy pod uwagę nie tylko orzęski, ale także inne grupy organizmów zamieszkujących miąższość piasku, to łączna liczba ich gatunków będzie bardzo duża. Cały zestaw zwierząt zamieszkujących grubość piasku, żyjących w najmniejszych szczelinach między ziarnami piasku, nazywa się fauna psammofilna.

O bogactwie i składzie gatunkowym fauny psammofilnej decyduje wiele czynników. Wśród nich szczególne znaczenie ma wielkość cząstek piasku. Piaski gruboziarniste mają ubogą faunę. Fauna piasków pylastych bardzo drobnoziarnistych (o średnicy cząstek poniżej 0,1 mm) jest również uboga, gdzie oczywiście szczeliny między cząstkami są zbyt małe, aby mogły w nich żyć zwierzęta. Najbogatsze w życie piaski są średnio i drobnoziarniste.

Drugim czynnikiem, który odgrywa ważną rolę w rozwoju fauny psammofilnej jest bogactwo piasku w szczątkach organicznych oraz rozkładająca się materia organiczna (tzw. stopień saprobiczności). Piaski pozbawione materii organicznej są ubogie w życie. Z drugiej strony piaski są również prawie martwe i bardzo bogate w materię organiczną, ponieważ jej rozpad prowadzi do ubytku tlenu. Często dodaje się do tego beztlenową fermentację siarkowodoru.

Obecność wolnego siarkowodoru jest niezwykle negatywnym czynnikiem wpływającym na rozwój fauny.

W powierzchniowych warstwach piasku czasami rozwija się dość bogata flora jednokomórkowych alg (okrzemki, perydynie). Jest to czynnik sprzyjający rozwojowi fauny psammofilnej, gdyż wiele małych zwierząt (w tym orzęsy) żywi się glonami.

Wreszcie czynnikiem, który ma bardzo negatywny wpływ na faunę psammofilną, jest przypływ. Jest to całkiem zrozumiałe, ponieważ fale, spłukując górne warstwy piasku, zabijają tutaj wszystkie żywe istoty. Fauna psammofilna jest najbogatsza w osłoniętych, dobrze ogrzewanych zatoczkach. Przypływy i odpływy nie zapobiegają rozwojowi fauny psammofilnej. Gdy woda chwilowo odpływa podczas odpływu, odsłaniając piasek, to w jego grubości, w przerwach między ziarnami piasku, pozostaje, a to nie przeszkadza bytowaniu zwierząt.

W orzęskach, które są częścią fauny psammofilnej i należą do różnych grup systematycznych (rzędów, rodzin), w procesie ewolucji wykształca się wiele wspólnych cech, które są adaptacjami do osobliwych warunków bytowania między cząsteczkami piasku.

Rycina 106 przedstawia niektóre gatunki fauny psammofilnej orzęsków należących do różnych rzędów i rodzin. Jest między nimi wiele podobieństw. Ciało większości z nich jest mniej lub bardziej wydłużone, przypominające robaka. Ułatwia to „wciśnięcie” się w najmniejsze dziurki między ziarnami piasku. U bardzo wielu gatunków (ryc. 106) wydłużenie ciała łączy się z jego spłaszczeniem. Aparat rzęskowy jest zawsze dobrze rozwinięty, co pozwala na aktywne, z pewną siłą, poruszanie się w wąskich szczelinach. Dość często rzęski rozwijają się po jednej stronie spłaszczonego ciała przypominającego robaka, po przeciwnej stronie jest goła. Ta cecha jest prawdopodobnie związana ze zdolnością, wyraźną u większości gatunków psammofilnych, do bardzo ścisłego i bardzo mocnego przyklejania się do podłoża przez aparat rzęskowy (zjawisko zwane tigmotaksją). Ta właściwość pozwala zwierzętom pozostać na miejscu, gdy prądy wody powstają w wąskich szczelinach, w których żyją. W tym przypadku prawdopodobnie korzystniejsze jest, aby strona przeciwna do tej, po której zwierzę przyczepiło się do podłoża, była gładka.

Co jedzą rzęski psammofilne? Znaczącą część „diety” u wielu gatunków stanowią glony, zwłaszcza okrzemki. Bakterie służą im w mniejszym stopniu jako pokarm. Zależy to również w dużej mierze od tego, że w piaskach, które nie są silnie zanieczyszczone, jest niewiele bakterii. Wreszcie, zwłaszcza wśród największych orzęsków psammofilnych, istnieje znaczna liczba form drapieżnych, które zjadają inne orzęski należące do mniejszych gatunków. Psammophilic orzęsy są najwyraźniej wszędzie szeroko rozpowszechnione.

Ciliates apostomata

orzęski spirofry(Spirophrya subparasitica) w stanie otorbionym często można spotkać siedzącego na małej łodydze u małych planktonowych skorupiaków morskich (szczególnie często u skorupiaków z rodzaju Idia). O ile skorupiak aktywnie pływa w wodzie morskiej, o tyle siedzące na nim spirofry nie ulegają żadnym zmianom. Do dalszy rozwój orzęski konieczne jest, aby skorupiaki były zjadane przez morski polip hydroidowy, co zdarza się często (ryc. 107). Gdy cysty spirofrii wraz ze skorupiakiem dostaną się do jamy pokarmowej, natychmiast wychodzą z nich małe orzęski, które zaczynają energicznie żywić się gnojowicą pokarmową powstałą w wyniku trawienia połkniętego skorupiaka. W ciągu godziny rozmiar infusorii wzrasta 3-4 razy. Jednak reprodukcja nie występuje na tym etapie. Przed nami typowa faza wzrostu orzęsków, zwana trofontem. Po pewnym czasie, wraz z niestrawionymi resztkami pokarmu, trofont zostaje wyrzucony przez polip do wody morskiej. Tutaj, aktywnie pływając, schodzi wzdłuż ciała polipa do jego podeszwy, gdzie przyczepia się, otoczony torbielą. Ten etap otorbionego, dużego rzęska siedzącego na polipach nazywa się tomontem. To jest faza lęgowa. Tomont nie żeruje, ale szybko dzieli się kilka razy z rzędu (ryc. 107, 7). Rezultatem jest cała grupa bardzo małych orzęsków. Ich liczba zależy od wielkości tomontu, a to z kolei determinuje wielkość trofonta, od którego pochodzi. Małe orzęski powstałe w wyniku podziału tomontu (nazywa się je tomites lub włóczęgów), reprezentują etap rozliczenia. Opuszczają cystę, pływają szybko (bez jednoczesnego jedzenia, ale wykorzystując rezerwy, które mają w cytoplazmie). Jeśli mają „szczęście” natrafiając na widłonoga, natychmiast przyczepiają się do niego i zostają otorbione. To jest etap, od którego rozpoczęliśmy rozważania nad cyklem.

W rozważanym przez nas cyklu życiowym spirofrenii uwagę zwraca ostre wytyczenie etapów o różnym znaczeniu biologicznym. Trophon to etap wzrostu. Rośnie tylko, gromadzi dużą ilość cytoplazmy i wszelkiego rodzaju substancji rezerwowych dzięki energii i fast food. Trofont nie jest zdolny do reprodukcji. W tomoncie obserwuje się zjawisko odwrotne - niezdolność do karmienia i energiczne szybkie rozmnażanie. Po każdym podziale nie ma wzrostu, dlatego reprodukcja tomontu sprowadza się do szybkiego rozpadu na wielu włóczęgów. Wreszcie włóczędzy pełnią swoją szczególną i jedyną charakterystyczną funkcję: są osobnikami - osadnikami i dystrybutorami gatunku. Nie są w stanie jeść ani rozmnażać się.

Cykl życiowy ichtioftiriusa

Pod koniec okresu wzrostu ichtioftirius, w porównaniu z włóczęgami, osiąga bardzo duży rozmiar: średnicę 0,5-1 mm. Po osiągnięciu wartości granicznej rzęski aktywnie wychodzą z tkanek ryby do wody i powoli pływają przez pewien czas za pomocą aparatu rzęskowego obejmującego całe ich ciało. Wkrótce duży ichtioftirius osiada na jakimś podwodnym przedmiocie i wydziela cystę. Natychmiast po otorbieniu rozpoczynają się kolejne podziały rzęsek: najpierw na pół, potem każda córka jest ponownie dzielona na dwie i tak dalej do 10-11 razy. W rezultacie wewnątrz torbieli powstaje do 2000 małych, prawie zaokrąglonych osobników pokrytych rzęskami. Wewnątrz torbieli aktywnie poruszają się włóczędzy. Przebijają muszlę i wychodzą. Aktywnie pływający włóczędzy zarażają nowe ryby.

Tempo podziału ichtioftiriusa w cystach, a także tempo jego wzrostu w tkankach ryb, w dużej mierze zależy od temperatury. Według badań różnych autorów podaje się następujące liczby: w 26-27°C rozwój włóczęgów w torbieli trwa 10-12 godzin, w 15-16°C 28-30 godzin, w 4-5 °C utrzymuje się przez 6 -7 dni.

Walka z ichtioftiriusem nastręcza znaczne trudności. Pierwszorzędne znaczenie mają tu środki zapobiegawcze, mające na celu zapobieganie penetracji tkanek ryb swobodnie pływającym włóczęgom. W tym celu przydatne jest częste przesadzanie chorych ryb do nowych zbiorników lub akwariów, aby stworzyć warunki przepływu, co jest szczególnie skuteczne w walce z ichtioftiriusem.

rzęski trichodina

Cały system adaptacji trichodyn do życia na powierzchni żywiciela ma na celu nie oderwanie się od ciała żywiciela (co prawie zawsze jest równoznaczne ze śmiercią), przy zachowaniu mobilności. Te urządzenia są bardzo doskonałe. Ciało większości trichodin ma kształt raczej płaskiego krążka, czasem czapki. Strona zwrócona do ciała żywiciela jest lekko wklęsła, tworzy przyssawkę. Wzdłuż zewnętrznej krawędzi przyssawki znajduje się korona dobrze rozwiniętych rzęsek, za pomocą której ruch (pełzanie) rzęsek odbywa się głównie na powierzchni ciała ryby. Korona ta odpowiada koronie znalezionej u włóczęgów bezszypułkowych orzęsków kulistych omówionych powyżej. Tak więc trichodinę można porównać do włóczęgi. Na powierzchni brzucha (na przyssawce) trichodyny mają bardzo złożony aparat podtrzymujący i przyczepiający, który pomaga utrzymać rzęski na żywicielu. Nie wchodząc w szczegóły jego struktury, zauważamy, że jego podstawą jest pierścień o złożonej konfiguracji, składający się z oddzielnych segmentów z zębami zewnętrznymi i wewnętrznymi (patrz ryc. 109, B). Pierścień ten tworzy elastyczną i jednocześnie mocną podstawę powierzchni brzucha, która działa jak przyssawka. Różne rodzaje trichodyny różnią się między sobą liczbą segmentów tworzących pierścień oraz konfiguracją haczyków zewnętrznych i wewnętrznych.

Po przeciwnej do krążka stronie ciała trichodiny znajduje się aparat pierzasto-ustny. Jego struktura jest mniej lub bardziej typowa dla obrzezany orzęski. Skręcone zgodnie z ruchem wskazówek zegara błony jamy ustnej prowadzą do wgłębienia na dnie, w którym znajduje się usta. Aparat jądrowy trichodyny jest typowo ułożony dla orzęsków: jedno wstęgowe makrojądro i jedno mikrojądro znajdujące się obok niego. Jest jedna kurczliwa wakuola.

Trichodyny są szeroko rozpowszechnione w zbiornikach wszelkiego typu. Szczególnie często spotyka się je na narybku różnych gatunków ryb. Przy masowej reprodukcji stosuje się trichodyny wielka szkoda ryby, zwłaszcza jeśli masy pokrywają skrzela. To zakłóca normalne oddychanie ryb.

W celu oczyszczenia ryb z trichodyn zaleca się: kąpiele lecznicze z 2% roztworu chlorku sodu lub 0,01% roztworu nadmanganianu potasu (do smażenia - w ciągu 10-20 minut).

orzęski przewód pokarmowy kopytne

Od blizny przez siateczkę pokarm odbija się do jamy ustnej, gdzie jest dodatkowo przeżuwany (guma do żucia). Przeżuta masa pokarmowa połknięta ponownie przez specjalną rurkę utworzoną przez fałdy przełyku nie trafia już do blizny, ale do księgi, a stamtąd do trawieńca, gdzie jest wystawiona na działanie soków trawiennych przeżuwaczy. W podpuszczce, w warunkach odczynu kwaśnego i obecności enzymów trawiennych, orzęski giną. Dostając się tam z gumą do żucia, są trawione.

Liczebność pierwotniaków w żwaczu (a także w sieci) może osiągać kolosalne wartości. Jeśli weźmiesz kroplę zawartości blizny i zbadasz ją pod mikroskopem (po podgrzaniu, ponieważ rzęski zatrzymują się w temperaturze pokojowej), wtedy rzęski dosłownie roją się w polu widzenia. Trudno nawet w kulturze uzyskać taką masę orzęsków. Liczba rzęsek w 1 cm 3 zawartości blizny sięga miliona, a często więcej. Pod względem całej objętości blizny daje to iście astronomiczne figury! Bogactwo zawartości żwacza w orzęski zależy w dużej mierze od charakteru pokarmu przeżuwaczy. Jeśli pokarm jest bogaty w błonnik, a ubogi w węglowodany i białko (trawa, słoma), w żwaczu występuje stosunkowo niewiele orzęsków. Po dodaniu do diety węglowodanów i białek (otrębów) liczba rzęsek dramatycznie wzrasta i osiąga ogromne liczby. Należy pamiętać, że istnieje stały odpływ rzęsek. Razem z gumą do żucia do trawieńca umierają. Wysoki poziom liczebności orzęsków utrzymuje się dzięki ich energicznej reprodukcji.

Nieparzystokopytne kopytne (koń, osioł, zebra) również mają dużą liczbę rzęsek w przewodzie pokarmowym, ale ich lokalizacja u żywiciela jest inna. Nieparzystokopytne nie mają złożonego żołądka, przez co nie ma możliwości rozwoju pierwotniaków w przednich odcinkach przewodu pokarmowego. Ale u koniowatych, duży i kątnica są bardzo dobrze rozwinięte, które zwykle są zatkane masami pokarmowymi i odgrywają zasadniczą rolę w trawieniu. W tym odcinku jelita, podobnie jak w żwaczu i siatce przeżuwaczy, rozwija się bardzo bogata fauna pierwotniaków, głównie orzęsków, z których większość należy również do rzędu endodiniomorfów. Jednak pod względem składu gatunkowego fauna żwacza przeżuwaczy i fauna jelita grubego koniowatych nie pokrywają się”

Infusoria przewodu pokarmowego przeżuwaczy

Największym zainteresowaniem cieszą się orzęski rodzina ofrioscolecid (Ophryoscolecidae), spokrewniony z zamów endodiniomorf . Charakterystyczną cechą tego oddziału jest brak ciągłej osłony rzęskowej. Złożone formacje rzęskowe - cirres - znajdują się na przednim końcu ciała rzęsek w rejonie otworu gębowego. Do tych podstawowych elementów aparatu rzęskowego można dodać dodatkowe grupy cirrhae, zlokalizowane na przednim lub tylnym końcu ciała. Całkowita liczba gatunków orzęsków z rodziny ofrioscolecid wynosi około 120.

Rysunek 110 przedstawia niektórych z najbardziej typowych przedstawicieli ofrioscolecid z żwaczy przeżuwaczy. Rzęski z rodzaju Entodinium (Entodinium, ryc. 110, A) są najprościej ułożone. Na przednim końcu ich ciała znajduje się jedna okołoustna strefa cirrhus. Przedni koniec korpusów, na którym znajduje się otwór gębowy, można przeciągnąć do wewnątrz. Ektoplazma i endoplazma są ostro odgraniczone. Rurka odbytu jest wyraźnie widoczna na tylnym końcu, która służy do usuwania niestrawionych resztek pokarmu. Nieco bardziej złożona struktura anoplodynia(Anoplodinium, ryc. 110, B). Posiadają dwie strefy aparatu rzęskowego - okołoustną i grzbietową. Oba znajdują się z przodu. Na tylnym końcu ciała gatunku pokazanego na rysunku znajdują się długie ostre wyrostki - jest to dość typowe dla wielu gatunków ofrioscolecids. Sugerowano, że te odrosty przyczyniają się do „przepychania” orzęsków między cząsteczkami roślin, które wypełniają bliznę.

Rodzaje Rodzaj Eudiplodynia (Eudip-lodinium, ryc. 110, B) są podobne do anoplodynia, ale w przeciwieństwie do nich, mają szkieletową podstawę umieszczoną wzdłuż prawej krawędzi wzdłuż gardła. Ta płytka szkieletowa składa się z substancji podobnej w Natura chemiczna do błonnika, to znaczy do substancji, która tworzy skorupy komórek roślinnych.

Na rodzaj poliplastron (Polyplastron, ryc. 110, D, E) istnieje dalsze powikłanie szkieletu. Struktura tych orzęsków jest zbliżona do eudiplodynii. Różnice sprowadzają się przede wszystkim do tego, że zamiast jednej płytki szkieletowej te orzęski mają pięć. Dwie z nich, największe, znajdują się po prawej stronie, a trzy mniejsze po lewej stronie rzęsek. Drugą cechą poliplastronu jest wzrost liczby kurczliwych wakuoli. Entodynia ma jedną wakuolę kurczliwą, anoplodynia i eudiplodynia dwie wakuole kurczliwe, a poliplastron ma ich kilkanaście.

Na epidinium(Epidinium, ryc. 110), które mają dobrze rozwinięty szkielet węglowodanowy zlokalizowany po prawej stronie ciała, grzbietowa strefa marskości przesuwa się z przedniego końca na stronę grzbietową. Kolce często rozwijają się na tylnym końcu rzęsek tego rodzaju.

Ujawnia się najbardziej złożona struktura rodzaj Ofrioscolex (Ophryoscolex), po którym nazwano całą rodzinę orzęsków (ryc. 110, E). Mają dobrze rozwiniętą strefę grzbietową cirrhus, obejmującą około 2/3 obwodu ciała i płytki kostne. Na tylnym końcu tworzą się liczne kolce, z których jeden jest zwykle szczególnie długi.

Znajomość z niektórymi typowymi przedstawicielami ofrioscolecid pokazuje, że w tej rodzinie doszło do znacznych komplikacji organizacyjnych (od entodynii do ofrioskolexu).

Oprócz orzęsków rodzina ofrioscolecid , w żwaczu przeżuwaczy w niewielkich ilościach znajdują się przedstawiciele znanych nam już osobników. oderwanie rzęsek rzęskowych . Reprezentowane są przez niewielką liczbę gatunków. Ich ciało jest równomiernie pokryte podłużnymi rzędami rzęsek, brak elementów szkieletowych. W całkowitej masie orzęskowej populacji żwacza nie odgrywają one znaczącej roli, dlatego nie będziemy się nad nimi tutaj rozwodzić.

Co i jak jedzą orzęski z rioskolecidów? Zagadnienie to było szczegółowo badane przez wielu naukowców, zwłaszcza przez prof. V. A. Dogela.

Pokarm Ofrioscolecid jest dość zróżnicowany, a u różnych gatunków obserwuje się pewną specjalizację. Najmniejsze gatunki z rodzaju Entodynia żywią się bakteriami, ziarnami skrobi, grzybami i innymi drobnymi cząstkami. Bardzo wiele średnich i dużych ofrioscolecids absorbuje cząstki tkanek roślinnych, które stanowią większość zawartości żwacza. Endoplazma niektórych gatunków jest dosłownie zatkana cząstkami roślin. Możesz zobaczyć, jak orzęsy rzucają się na skrawki tkanek roślinnych, dosłownie rozrywają je na kawałki, a następnie połykają, często skręcając je w spiralę w swoim ciele (ryc. 111, 4). Czasami konieczne jest obserwowanie takich obrazów (ryc. 111, 2), gdy ciało samego rzęska jest zdeformowane z powodu połknięcia dużych cząstek.

W ofrioscolecid czasami obserwuje się drapieżnictwo. Większe gatunki pożerają mniejsze. Drapieżnictwo (ryc. 112) łączy się ze zdolnością tego samego gatunku do żerowania na cząstkach roślin.

Jak orzęski dostają się do żwacza przeżuwacza? Jakie są drogi zakażenia ofrioskolecidami? Okazuje się, że nowonarodzone przeżuwacze nie mają jeszcze rzęsek w żwaczu. Nie ma ich również, gdy zwierzę żywi się mlekiem. Ale gdy tylko przeżuwacze przestawią się na pokarm roślinny, w bliźnie i siatce natychmiast pojawiają się rzęski, których liczba gwałtownie rośnie. Skąd oni pochodzą? Długi czas Założono, że orzęski żwacza tworzą pewnego rodzaju stadia spoczynkowe (najprawdopodobniej cysty), które mają charakter szeroko rozproszony, a po połknięciu dają początek aktywnym stadiom orzęsków. Dalsze badania wykazały, że orzęski przeżuwaczy nie mają żadnych stadiów spoczynkowych. Udało się wykazać, że do zakażenia dochodzi od aktywnych ruchliwych rzęsek, które penetrują jamę ustną podczas odbijania pokarmu. Jeśli badasz gumę do żucia wyjętą z jamy ustnej pod mikroskopem, zawsze zawiera dużą liczbę aktywnie pływających rzęsek. Te aktywne formy mogą z łatwością przenikać do jamy ustnej i dalej do żwacza innych przeżuwaczy ze wspólnego naczynia do picia, wraz z trawą, sianem (które może zawierać ślinę z orzęskami) itp. Ta droga zakażenia została udowodniona eksperymentalnie.

Jeśli w przypadku ofrioscolecids nie występują etapy spoczynku, to oczywiście łatwo jest uzyskać zwierzęta „bez infuzorów” poprzez izolację ich, gdy nadal żywią się mlekiem. Jeżeli nie jest dozwolony bezpośredni kontakt między rosnącymi młodymi a przeżuwaczami z orzęskami, młode zwierzęta można pozostawić bez orzęsków w żwaczu. Takie eksperymenty przeprowadziło kilku naukowców w różnych krajach. Wynik był jasny. W przypadku braku kontaktu między młodymi zwierzętami (mleko pobrane od matki w okresie żywienia) a przeżuwaczami z orzęskami w żwaczu, zwierzęta dorastają bezpłodne w stosunku do orzęsków. Jednak nawet krótkotrwały kontakt ze zwierzętami z orzęskami (wspólny karmnik, wspólne wiadro do picia, wspólne pastwisko) wystarczy, aby w żwaczu zwierząt bezpłodnych pojawiły się orzęski.

Powyżej przedstawiono wyniki doświadczeń na zawartości przeżuwaczy całkowicie pozbawionych orzęsków w żwaczu i sieci. Osiąga się to, jak widzieliśmy, poprzez wczesną izolację młodych. Eksperymenty przeprowadzono na owcach i kozach.

W ten sposób można było obserwować zwierzęta „bez orzęsków” przez znaczny okres czasu (ponad rok). Jak brak rzęsek w żwaczu wpływa na życie żywiciela? Czy brak rzęsek wpływa negatywnie czy pozytywnie na gospodarza? Aby odpowiedzieć na to pytanie, na kozach przeprowadzono następujące eksperymenty. Dzieci bliźniaczki (tego samego miotu i tej samej płci) zostały zabrane, aby mieć więcej podobnego materiału. Następnie jedno z bliźniąt tej pary było wychowywane bez orzęsek w żwaczu (wczesna izolacja), drugie natomiast od samego początku odżywiania się pokarmami roślinnymi było obficie zarażone wieloma typami orzęsków. Oboje otrzymywali dokładnie taką samą dietę i wychowywali się w tych samych warunkach. Jedyną różnicą między nimi była obecność lub brak rzęsek. Na kilku parach dzieci badanych w ten sposób nie stwierdzono różnic w przebiegu rozwoju obu członków każdej pary („infusor” i „bez infusora”). Można zatem argumentować, że orzęski żyjące w żwaczu i sieci nie mają żadnego wyraźnego wpływu na funkcje życiowe żywiciela.

Powyższe wyniki eksperymentów nie pozwalają jednak stwierdzić, że orzęski żwacza są całkowicie obojętne wobec właściciela. Eksperymenty te przeprowadzono z normalną dietą gospodarza. Niewykluczone, że w innych warunkach, przy innej diecie (na przykład przy niedostatecznym karmieniu), możliwe będzie ujawnienie wpływu na żywiciela fauny pierwotniaków zamieszkujących żwacz.

W literaturze poczyniono różne sugestie dotyczące możliwego pozytywnego wpływu fauny pierwotniakowej żwacza na procesy trawienne żywiciela. Wskazano, że wiele milionów orzęsków, aktywnie pływających w żwaczu i miażdżących tkanki roślinne, przyczynia się do fermentacji i trawienia mas pokarmowych znajdujących się w przednich odcinkach przewodu pokarmowego. Znaczna liczba rzęsek, które wchodzą do trawieńca wraz z gumą do żucia, jest trawiona, a białko, które stanowi znaczną część ciała rzęsek, jest wchłaniane. Infusoria może zatem stanowić dodatkowe źródło białka dla gospodarza. Sugeruje się również, że orzęski przyczyniają się do trawienia błonnika, który stanowi większość pokarmu przeżuwaczy, i przechodzenia go do stanu bardziej strawnego.

Wszystkie te założenia nie zostały udowodnione, a niektórym z nich zgłoszono zastrzeżenia. Zwrócono uwagę na przykład, że orzęski budują protoplazmę swojego ciała z białek, które dostają się do żwacza wraz z pokarmem żywiciela. Spożywając białko roślinne, przekształcają je w białko zwierzęce swojego organizmu, które jest następnie trawione w trawieńcu. Nie jest jasne, czy zapewnia to gospodarzowi jakiekolwiek korzyści. Wszystkie te pytania mają ogromne znaczenie praktyczne, ponieważ rozmawiamy na trawienie przeżuwaczy - główne przedmioty hodowli zwierząt. Bardzo pożądane są dalsze badania nad rolą orzęsków żwacza w trawieniu przeżuwaczy.

Ofrioskolecidy przeżuwaczy mają z reguły szeroką specyfikę. Gatunkowo populacja blizny i sieci bydła, owiec i kóz jest bardzo zbliżona do siebie. Jeśli porównamy skład gatunkowy żwacza antylop afrykańskich z bydłem, to i tutaj około 40% Łączna gatunki będą powszechne. Istnieje jednak wiele gatunków rioscolecid, które występują tylko u antylop lub tylko u jeleni. Na tle ogólnej, szerokiej specyfiki rioskolecidów można więc mówić o odrębnych, węższych ich typach.

Infusoria jelit koniowatych

Przejdźmy teraz do krótkiej znajomości orzęsków zamieszkujących duże i kątne koniowatych.

Pod względem gatunkowym fauna ta, podobnie jak fauna żwaczy przeżuwaczy, jest również bardzo zróżnicowana. Obecnie opisano około 100 gatunków orzęsków żyjących w jelicie grubym zwierząt. rodzina koni . Występujące tu orzęski w sensie przynależności do różnych grup systematycznych są bardziej zróżnicowane niż orzęski żwacza przeżuwaczy.

W jelitach koni występuje sporo gatunków orzęsków należących do rzędu rzęskowego, czyli takich, w których aparat rzęskowy nie tworzy błony ani marskości w pobliżu strefy jamy ustnej (ryc. 113, 1).

Zamów entodyniomorf (Entodiniomorpha) jest również bogato reprezentowana w jelitach konia. O ile w żwaczu przeżuwaczy występuje tylko jedna rodzina endodiniomorfów (rodzina ofrioscolecid), w jelitach konia żyją przedstawiciele trzech rodzin, ale nie będziemy się tu rozwodzić nad charakterystyką, ograniczając się tylko do kilku rysunków typowe gatunki koni (ryc. 113) .

Szczegółowe badania A. Strelkova wykazały, że różne typy orzęsków są dalekie od równomiernego rozmieszczenia w jelicie grubym konia. Istnieją dwie różne grupy gatunków, niejako dwie fauny. Jeden z nich zamieszkuje kątnicę i brzuszną część okrężnicy (początkowe odcinki jelita grubego), a drugi - grzbietową część okrężnicy grubej i okrężnicę cienką. Te dwa kompleksy gatunków są dość ostro rozgraniczone. Występuje kilka gatunków wspólnych dla tych dwóch sekcji - mniej niż tuzin.

Warto zauważyć, że wśród licznych gatunków orzęsków zasiedlających jelito grube koniowatych są przedstawiciele tego samego rodzaju spokrewnieni z orzęskami ssącymi. Jak widzieliśmy powyżej, ssanie rzęsek(Suctoria) są typowymi, wolno żyjącymi organizmami bezszypułkowymi o bardzo szczególnym sposobie odżywiania się za pomocą macek (patrz ryc. 103). Jeden z rodzajów suctoria przystosował się do tak pozornie niezwykłego siedliska, jak jelito grube konia, na przykład kilka gatunków alantoza(Allantosoma). Te bardzo osobliwe zwierzęta (ryc. 114) nie mają łodygi, brak rzęsek, macki w kształcie maczug, pogrubione na końcach, są dobrze rozwinięte.

Za pomocą macek alantosomy przyczepiają się do różnych typów rzęsek i wysysają je. Często ofiara jest wielokrotnie większa niż drapieżnik.

Wciąż niejasne pozostaje pytanie o charakter relacji między rzęskami jelita grubego koniowatych a ich żywicielami. Liczba rzęsek może być tak duża, a czasem nawet większa niż w żwaczu przeżuwaczy. Istnieją dane wskazujące, że liczba rzęsek w jelicie grubym konia może sięgać 3 milionów w 1 cm3. Sugerowane przez niektórych naukowców znaczenie symbiotyczne jest nawet mniej prawdopodobne niż w przypadku orzęsek żwacza.

Najbardziej prawdopodobną opinią jest to, że wyrządzają pewną szkodę gospodarzowi, pochłaniając znaczną ilość pokarmu. Część rzęsek jest wyprowadzana - wyprowadzana wraz z masami kałowymi, dzięki czemu substancje organiczne (w tym białko) wchodzące w skład ich ciała pozostają niewykorzystane przez właściciela.

Balantidia wychwytuje różne cząstki pokarmu z treści jelita grubego. Szczególnie chętnie żywi się ziarnami skrobi. Jeśli balantidia żyje w świetle okrężnicy człowieka, to żywi się zawartością jelita i nie wywiera żadnego szkodliwy wpływ. To typowa „powózka”, z którą już się spotkaliśmy ameba czerwonkowa. Jednak balantidia jest mniej prawdopodobne niż ameba czerwonkowa, aby pozostać takim „nieszkodliwym lokatorem”.

Obecnie specjaliści są dobrze rozwinięci różne metody, pozwalający na hodowlę balantidiów w sztucznym środowisku – poza organizmem żywiciela.

Jak widać na rysunku, troglodytella jest jednym ze złożonych endodiniomorfów. Ona, oprócz okołoustnej strefy marskości (w przednim końcu ciała), ma jeszcze trzy strefy dobrze rozwiniętej marskości, pierścieniowo pokrywające ciało rzęski. Trogloditele mają dobrze rozwinięty aparat kostny składający się z węglowodanów, obejmujący prawie cały przedni koniec ciała. Rozmiary tych osobliwych rzęsek są dość znaczące. Długość osiągają 200-280 mikronów.

Wspierające formacje szkieletowe rozwijają się głównie w przedniej części ciała, która musi doświadczać naprężeń mechanicznych i pokonywać przeszkody, przepychając się przez światło jelita pomiędzy cząsteczkami pokarmu. Gatunek rodzaj radiofria (Radiophrya) na przednim końcu po jednej stronie ciała (która jest konwencjonalnie uważana za stronę brzuszną) znajdują się bardzo mocne elastyczne żebra (kolce) leżące w powierzchniowej warstwie ektoplazmy (ryc. 117, C, D, E) . Gatunek Rodzaj Menilella (Mesnilella) istnieją również promienie podtrzymujące (spicule), które przez większość swojej długości leżą w głębszych warstwach cytoplazmy (w endoplazmie, ryc. 117, A). Podobnie ułożone formacje podporowe rozwijają się także u gatunków niektórych innych rodzajów Astomat.

rozmnażanie bezpłciowe w niektórych orzęskach astomat przebiega w szczególny sposób. Zamiast poprzecznego podziału na dwie części, charakterystycznego dla większości orzęsków, wiele astomatów ma nierówny podział ( początkujący). W tym samym czasie nerki, które oddzielają się na tylnym końcu, pozostają przez pewien czas związane z osobnikiem matki (ryc. 117, B). W rezultacie otrzymuje się łańcuchy składające się z przednich dużych i tylnych mniejszych osobników ( nerka). W przyszłości nerki stopniowo oddzielają się od łańcucha i przechodzą do niezależnej egzystencji. Ta osobliwa forma rozmnażania jest szeroko rozpowszechniona na przykład w znanej nam już radiofrii. Łańcuchy niektórych astomatów powstałe w wyniku pączkowania przypominają z wyglądu łańcuchy tasiemców. Tutaj ponownie spotykamy się ze zjawiskiem konwergencji.

Aparat jądrowy astomaty ma strukturę charakterystyczną dla orzęsków: makrojądro, najczęściej w kształcie wstążki (ryc. 117) i jedno mikrojądro. Wakuole kurczliwe są zwykle dobrze rozwinięte. Większość gatunków ma kilka (czasem kilkanaście) kurczliwych wakuoli ułożonych w jednym podłużnym rzędzie.

Badanie rozmieszczenia gatunków Astomat przez różne typy żywicieli pokazuje, że większość gatunków Astomat ogranicza się do ściśle określonych gatunków żywicieli. Większość astomatów charakteryzuje się wąską specyfiką: tylko jeden gatunek zwierzęcia może być dla nich żywicielem.

Pomimo dużej liczby badań poświęconych badaniu orzęsków astomatów, jeden bardzo ważny aspekt ich biologii pozostaje całkowicie niejasny: w jaki sposób zachodzi przenoszenie tych orzęsków z jednego osobnika żywiciela na drugiego? Nigdy nie udało się zaobserwować powstawania cyst w tych orzęskach. Dlatego sugeruje się, że infekcja zachodzi aktywnie - etapy mobilne.

orzęski jelitowe jeżowce

Jeżowce są bardzo liczne w strefie przybrzeżnej naszych mórz północnych (Barentsa) i dalekowschodnich (Morze Japońskie, wybrzeże Pacyfiku Wysp Kurylskich). Większość jeżowców żywi się pokarmami roślinnymi, głównie algami, które zeskrobują podwodnymi przedmiotami za pomocą specjalnych ostrych „zębów” otaczających otwór gębowy. W jelitach tych roślinożernych jeży występuje bogata fauna orzęsków. Często rozwijają się tu masowo, a zawartość jelit jeżowca pod mikroskopem jest niemal tak samo „zarośnięta” orzęskami jak zawartość żwacza przeżuwaczy. Trzeba powiedzieć, że oprócz głębokich różnic w warunkach życiowych rzęsek jelita jeżowca i żwacza przeżuwaczy istnieją pewne podobieństwa. Polegają one na tym, że tu i ówdzie orzęski żyją w środowisku bardzo bogatym w szczątki roślinne. Obecnie wiadomo, że w jelitach jeżowców żyje ponad 50 gatunków orzęsków, które występują tylko w strefie przybrzeżnej, gdzie jeżowce żywią się algami. Na dużych głębokościach, gdzie glony już nie rosną, jeżowce nie występują.

Zgodnie ze stylem życia i charakterem odżywiania, większość orzęsków jelit jeżowców jest roślinożernych. Żywią się glonami, które w dużych ilościach wypełniają jelita żywiciela. Niektóre gatunki są dość „wybredne” w wyborze jedzenia. Na przykład strobilidium (Strobilidium, Ryc. 118, A) żywi się prawie wyłącznie dużymi okrzemkami. Są też drapieżniki, które zjadają przedstawicieli innych, mniejszych gatunków orzęsków.

W orzęskach z jelit jeżowców morskich, w przeciwieństwie do astomatów, nie ma ścisłego ograniczenia do pewnych typów żywicieli. Żyją w szerokiej gamie jeżowców jeżących glony.

Nie badano sposobów infekcji jeżowców morskich orzęskami. Jednak tutaj z dużym prawdopodobieństwem można przyjąć, że występuje w aktywnych formach swobodnie pływających. Faktem jest, że orzęski z jelit jeżowców mogą żyć przez długi czas (wiele godzin) w wodzie morskiej. Jednak już tak bardzo przystosowały się do życia w jelitach jeży, że poza ciałem, w wodzie morskiej, prędzej czy później umierają.

Kończąc znajomość z orzęskami, należy jeszcze raz podkreślić, że reprezentują one bogatą gatunkowo, rozległą i zamożną grupę (klasę) świata zwierzęcego. Pozostając na poziomie organizacji komórkowej, infusoria osiągnęły w porównaniu z innymi klasami pierwotniaków największą złożoność struktury i funkcji. Szczególnie istotną rolę w tym postępującym rozwoju (ewolucji) odegrała prawdopodobnie transformacja aparatu jądrowego i pojawienie się dualizmu jądrowego (nierównoważność jakościowa jąder). Bogactwo makrojądra w substancje nukleinowe jest związane z aktywne procesy metabolizm, z energicznymi procesami syntezy białek cytoplazmy i jąder.

Wniosek

Doszliśmy do końca naszego przeglądu struktury i sposobu życia ogromnego typu świata zwierzęcego - pierwotniaków. Ich cechą charakterystyczną, co wielokrotnie podkreślano powyżej, jest jednokomórkowość. Pod względem budowy pierwotniaki to komórki. Są one jednak nieporównywalne z komórkami tworzącymi organizm organizmów wielokomórkowych, ponieważ same są organizmami. Tak więc pierwotniaki są organizmami na poziomie organizacji komórkowej. Niektóre wysoce zorganizowane pierwotniaki, posiadające wiele jąder, już wydają się wykraczać poza morfologiczne granice struktury komórki, co daje niektórym naukowcom powód do nazywania takich pierwotniaków „nadkomórkowymi”. To niewiele zmienia istotę sprawy, ponieważ jednokomórkowa organizacja jest nadal typowa dla pierwotniaków.

W granicach jednokomórkowości pierwotniaki przeszły długą drogę rozwoju ewolucyjnego i dały ogromną różnorodność form dostosowanych do najróżniejszych warunków życia. Sercem łodygi rodowodowej pierwotniaka są dwie klasy: sarcodes i wiciowce. Kwestia, która z tych klas jest bardziej prymitywna, jest wciąż przedmiotem dyskusji w nauce. Z jednej strony najniżsi przedstawiciele Sarcodidae (ameba) mają najbardziej prymitywną budowę. Ale wiciowce wykazują największą plastyczność typu metabolizmu i stoją niejako na pograniczu świata zwierzęcego i roślinnego. W cyklu życiowym niektórych sarkodów (na przykład otwornic) występują stadia wiciowe (gamety), co wskazuje na ich związek z wiciowcami. Jest oczywiste, że ani współczesne sarkody, ani współczesne wiciowce nie mogą być początkową grupą ewolucji świata zwierząt, ponieważ one same przeszły długą drogę w rozwoju historycznym i rozwinęły liczne adaptacje do współczesnych warunków życia na Ziemi. Prawdopodobnie obie te klasy współczesnych pierwotniaków należy rozpatrywać jako dwa pnie w ewolucji, wywodzące się z nie zachowanych do dziś starożytnych form, które żyły u zarania rozwoju życia na naszej planecie.

W dalszej ewolucji pierwotniaków następowały zmiany o innym charakterze. Niektóre z nich doprowadziły do ​​ogólnego wzrostu poziomu organizacji, wzrostu aktywności i intensywności procesów życiowych. Do takich przekształceń filogenetycznych (ewolucyjnych) należy na przykład zaliczyć rozwój organelli ruchu i wychwytywania pokarmu, który osiągnął wysoki poziom doskonałości w klasie orzęsków. Bezsporne jest, że rzęski to organelle odpowiadające (homologiczne) wici. Podczas gdy w wiciach, z kilkoma wyjątkami, liczba wici jest niewielka, w rzęskach liczba rzęsek sięga wielu tysięcy. Rozwój aparatu rzęskowego znacznie zwiększył aktywność pierwotniaków, uczynił go bardziej zróżnicowanym i złożone kształty ich związek z otoczeniem, formy reakcji na bodźce zewnętrzne. Obecność zróżnicowanego aparatu rzęskowego była niewątpliwie jedną z głównych przyczyn postępującej ewolucji w klasie rzęsek, w której powstała szeroka gama form przystosowanych do różnych siedlisk.

Rozwój aparatu rzęskowego rzęsek jest przykładem tego rodzaju zmiany ewolucyjnej, którą nazwał Acad. Aromorfozy Siewiercowa. Aromorfozy charakteryzują się ogólnym wzrostem organizacji, rozwojem adaptacji o szerokim znaczeniu. Wzrost organizacji rozumiany jest jako zmiany powodujące wzrost aktywności życiowej organizmu; są one związane z funkcjonalnym zróżnicowaniem jego części, co prowadzi do bardziej zróżnicowanych form komunikacji między organizmem a środowiskiem. Rozwój aparatu rzęskowego rzęsek nawiązuje właśnie do tego rodzaju przekształceń strukturalnych w procesie ewolucji. To typowa aromorfoza.

Na pierwotniaki, jak podkreślał V. A. Dogel, zmiany rodzaju aromorfoz są zwykle związane ze wzrostem liczby organelli. Następuje polimeryzacja organelli. Typowym przykładem takich zmian jest rozwój aparatu rzęskowego w orzęskach. Drugim przykładem aromorfozy w ewolucji orzęsków jest ich aparat jądrowy. Zbadaliśmy powyżej cechy strukturalne rdzenia rzęsek. Nuklearnemu dualizmowi rzęsek (obecność mikrojądra i makrojądra) towarzyszył wzrost liczby chromosomów w makrojądrze (zjawisko poliploidii). Ponieważ chromosomy są związane z głównymi procesami syntezy w komórce, przede wszystkim z syntezą białek, proces ten doprowadził do ogólnego wzrostu intensywności głównych funkcji życiowych. Tutaj również miała miejsce polimeryzacja, wpływając na kompleksy chromosomowe jądra.

orzęski- jedna z najliczniejszych i najbardziej postępowych grup pierwotniaków, pochodzi z wiciowców. Świadczy o tym pełne podobieństwo morfologiczne ich organoidów ruchu. Ten etap ewolucji wiązał się z dwoma dużymi aromorfozami: jedna z nich wpływała na organelle ruchu, druga - na aparat jądrowy. Oba te typy zmian są ze sobą powiązane, ponieważ oba prowadzą do wzrostu aktywności życiowej i komplikacji form wzajemnych relacji ze środowiskiem zewnętrznym.

Wraz z aromorfozami istnieje inny rodzaj zmiany ewolucyjnej, wyrażający się w rozwoju adaptacji (adaptacji) do pewnych, ostro określonych warunków egzystencji. Ten rodzaj zmiany ewolucyjnej został również nazwany przez Siewercowa dioadaptacją. W ewolucji pierwotniaków ten rodzaj zmiany odgrywał bardzo ważną rolę. Powyżej, rozważając różne klasy pierwotniaki, podano liczne przykłady zmian idioadaptacyjnych. adaptacje do planktonicznego stylu życia różne grupy pierwotniaki, adaptacje do życia w piasku w orzęskach, tworzenie ochronnych muszli oocyst w kokcydiach i wiele więcej - wszystko to są idioadaptacje, które odegrały dużą rolę w powstawaniu i rozwoju poszczególnych grup, ale nie były związane z ogólnym postępem zmiany w organizacji.

Adaptacje do różnych specyficznych siedlisk pierwotniaków są bardzo zróżnicowane. Zapewniły one szerokie rozpowszechnienie tego typu w bardzo zróżnicowanych siedliskach, co zostało szczegółowo omówione powyżej przy opisie poszczególnych klas.

But Infusoria - przedstawiciel typu Infusoria. Ma najbardziej złożoną organizację. Siedliska orzęsków to zbiorniki z zanieczyszczoną wodą stojącą. Długość jej ciała wynosi 0,1-0,3 mm. Infusoria ma trwały kształt ciała w postaci ludzkiego odcisku stopy. zewnętrzna warstwa ektoplazma tworzy silną elastyczną błonkę. Organelle ruchu to rzęski - krótkie wyrostki plazmy pokrywające ciało pierwotniaka; ich liczba sięga 10-15 tysięcy.W cytoplazmie między rzęskami znajdują się specjalne formacje ochronne - trichocysty. Przy mechanicznym lub chemicznym podrażnieniu rzęsek trichocysty wystrzeliwują długą cienką nić, która jest wprowadzana do ciała wroga lub ofiary i wstrzykuje trującą substancję o działaniu paraliżującym.

Budowa infusorii buta:
1 – rzęski, 2 – wakuole trawienne, 3 – makrojądra, 4 – mikrojądra, 5 – wakuole kurczliwe, 6 – ujście komórki, 7 – proszek

But infusoria rozmnaża się bezpłciowo - przez poprzeczny podział na dwie części. Reprodukcja zaczyna się od rozszczepienia jądra. Mikrojądro ulega podziałowi mitotycznemu, a makrojądro dzieli się na pół przez ligację, ale wcześniej ilość DNA jest w nim podwojona. Ostatnim krokiem w procesie rozmnażania bezpłciowego jest podział cytoplazmy przez poprzeczne zwężenie. Ponadto orzęski charakteryzują się procesem seksualnym - koniugacją, podczas którego wymieniana jest informacja genetyczna. Procesowi seksualnemu towarzyszy restrukturyzacja aparatu jądrowego. Makrojądro rozpada się, a mikrojądro dzieli się mejotycznie, tworząc cztery jądra. Trzy z nich umierają, a pozostałe jądro dzieli się ponownie przez mitozę i tworzy żeńskie i męskie jądra haploidalne. Dwa orzęski są tymczasowo połączone mostkami cytoplazmatycznymi w rejonie otworów ust. Jądro męskie przechodzi do komórki partnera i łączy się tam z jądrem żeńskim. Następnie makrojądro zostaje przywrócone, a rzęski rozchodzą się. Tak więc podczas koniugacji informacja genetyczna jest aktualizowana, pojawiają się nowe cechy i właściwości bez wzrostu liczby osobników, więc koniugacji nie można nazwać reprodukcją. W cyklu życiowym rzęsek-butów, koniugacja występuje na przemian z rozmnażaniem bezpłciowym.

1. Różnorodność sarkodów.

2. Różnorodność wici.

Przedstawiciele drugiego podtypu poruszają się za pomocą wici, co znajduje odzwierciedlenie w nazwie tej grupy.

- Wiciowce. Euglena green jest typowym przedstawicielem tej grupy. Ten pierwotniak ma kształt wrzecionowaty, pokryty gęstą elastyczną membraną. Na przednim końcu ciała znajduje się wić, u podstawy której znajduje się światłoczułe oko - znamię i kurczliwa wakuola. Bliżej tylnego końca, w grubości cytoplazmy, znajduje się jądro, które kontroluje wszystkie procesy życiowe organizmu. Zielony kolor Eugleny wynika z licznych chloroplastów. W świetle ten wiciowiec fotosyntetyzuje, ale przebywając przez długi czas w nieoświetlonych obszarach zbiornika, przechodzi na żywienie się produktami rozpadu złożonych substancji organicznych, wydobywając je ze środowiska. Tak więc zielona euglena może łączyć zarówno autotroficzny typ metabolizmu, jak i heterotroficzny. Istnienie organizmów o tak mieszanym typie żywienia wskazuje na związek zwierzęcia i flora. Większość wici

3. Odmiana sporozoanów i orzęsków.

Typ Ciliates obejmuje pierwotniaki, które wyróżniają się najbardziej złożoną organizacją wśród zwierząt jednokomórkowych. Typowym przedstawicielem tej grupy jest but infusoria - pospolity mieszkaniec słodkiej wody. Jej ciało pokryte jest gęstą skorupą - błonką i dlatego ma stosunkowo stały kształt. Charakterystyczną cechą struktury jest obecność rzęsek, równomiernie pokrywających całe ciało buta. Ruchy rzęsek są skoordynowane dzięki sieci włókien kurczliwych znajdujących się w warstwie powierzchniowej cytoplazmy. Drugą charakterystyczną cechą jest obecność dwóch jąder, dużego (makrojądra) i małego (mikrojądra). Jądra różnią się także funkcjonalnie: duże reguluje metabolizm, a małe uczestniczy w procesie płciowym (koniugacja). Infusoria-but żywi się bakteriami, jednokomórkowymi algami, które są dopasowywane przez rzęski do jamy ustnej, która leży na dnie jamy przedustnej. Po przejściu przez komórkę gardła, która kończy się w cytoplazmie, cząsteczki pokarmu zostają zamknięte w wakuolach trawiennych, gdzie ulegają rozkładowi pod wpływem enzymów. Niestrawione pozostałości są wyrzucane przez proszek. W korpusie buta pulsują naprzemiennie dwie złożone wakuole kurczliwe. Buty rozmnażają się bezpłciowo, dzieląc się na pół. Wielokrotne rozmnażanie bezpłciowe w bucie zostaje zastąpione procesem płciowym - koniugacją, podczas której dwa buty łączą się i wymieniają materiał genetyczny. Następnie buty rozchodzą się i wkrótce ponownie rozpoczynają rozmnażanie bezpłciowe. Biologiczne znaczenie koniugacji polega na połączeniu w jednym organizmie dziedzicznych właściwości dwóch osobników. Zwiększa to jego żywotność, która wyraża się lepszą adaptacją do warunków środowiskowych.

Nie znalazłeś tego, czego szukałeś? Skorzystaj z wyszukiwania

Na tej stronie materiał na tematy:

• krótko o wiciowcach, pseudopodach, sporozoach i orzęskach
• sarkody i sporozoany
• różnorodność wici
• Podsumowanie raportu o pantoflach infusoria
• jaka jest różnica między orzęskami a gatunkami sarcode?