산소 함유 유기 화합물의 비교표.

페놀

페놀방향족 탄화수소의 유도체가 벤젠 고리에 직접 연결된 하나 이상의 히드록실기를 포함하는 분자라고합니다.

이 클래스 C 6 H 5 OH의 가장 간단한 대표자는 페놀입니다.

페놀의 구조.산소 원자의 공유되지 않은 두 전자 쌍 중 하나는 벤젠 고리의 -전자 시스템으로 끌어당겨집니다. 이것은 두 가지 효과로 이어집니다. a) 벤젠 고리의 전자 밀도가 증가하고 최대 전자 밀도는 다음과 같습니다. 직교 -그리고 쌍- OH 그룹과 관련된 위치;

b) 반대로 산소 원자의 전자 밀도가 감소하여 약화 O-N 연결. 첫 번째 효과는 친전자성 치환 반응에서 페놀의 높은 활성으로 나타나고 두 번째 효과는 포화 알코올에 비해 페놀의 산도가 증가하는 것으로 나타납니다.

메틸페놀(크레졸)과 같은 일치환된 페놀 유도체는 세 가지 구조 이성질체로 존재할 수 있습니다. ortho - , 메타 - , 파라 -크레졸:

오오오오

~에 대한– 크레졸 중– 크레졸 피– 크레졸

영수증. 페놀과 크레졸은 콜타르와 석유에서도 발견됩니다. 또한 오일이 분해되는 동안 형성됩니다.

에 산업페놀이 얻어진다:

1) ~에서 할로벤젠. 클로로벤젠과 수산화나트륨을 압력하에 가열하면 페놀산나트륨이 얻어지며, 추가 처리어떤 산이 페놀을 형성하는지: C 6 H 5 Cl + 2NaOH → C 6 H 5 ONa + NaCl + H 2 O;

C 6 H 5 Cl + H 2 SO 4 → C 6 H 5 OH + NaHSO 4;

2) 언제 이소프로필벤젠(쿠멘)의 촉매 산화대기 중 산소가 페놀과 아세톤을 형성합니다.

CH3-CH-CH3OH

О 2 + CH 3 -C-CH 3 .

이것은 주요 산업 방식페놀을 얻습니다.

3) 페놀은 방향족 술폰산. 반응은 술폰산과 알칼리를 융합하여 수행됩니다. 초기에 형성된 페녹사이드는 강산으로 처리되어 유리 페놀을 얻습니다.

SO 3 H ONa

3NaOH → + Na 2 SO 3 + 2H 2 O.

페녹사이드 나트륨

물리적 특성. 가장 단순한 페놀은 점성 액체또는 저융점 고체특징이 있는 탄산냄새가 나다. 페놀은 물(특히 뜨거운 물)에 용해되고 다른 페놀은 약간 용해됩니다. 대부분의 페놀은 무색 물질이지만 산화 생성물로 인해 공기 중에 보관하면 어두워집니다.

화학적 특성 .

1. 신맛페놀은 포화 알코올보다 높습니다. 그것은 알칼리 금속과 같이 반응합니다

2C 6 H 5 OH + 2Na → 2C 6 H 5 ONa + H 2,

및 그들의 수산화물과 함께:

C 6 H 5 OH + NaOH → C 6 H 5 ONa + H 2 O.

그러나 페놀은 매우 약한 산입니다. 페놀레이트 용액을 통해 이산화탄소 또는 이산화황을 통과시키면 페놀이 방출됩니다. 이것은 페놀이 탄산이나 유황보다 약한 산임을 증명합니다.

C 6 H 5 ONa + CO 2 + H 2 O → C 6 H 5 OH + NaHCO 3.

2. 에스테르 형성. 이들은 페놀(알코올의 경우처럼 산 자체가 아님)에 대한 카르복실산 염화물의 작용에 의해 형성됩니다. 영형

C 6 H 5 OH + CH 3 COCl → C 6 H 5 -C -CH 3 + HCl.

페닐아세테이트

3. 에테르 형성페놀이 할로알칸과 반응할 때 발생합니다.

C 6 H 5 OH + C 2 H 5 Cl → C 6 H 5 -O - C 2 H 5.

페닐에틸 에테르

5. 친전자성 치환 반응페놀 흐름을 사용하는 것보다 훨씬 쉽게 방향족 탄화수소. OH 그룹은 I형 배향성이므로 페놀 분자에서 벤젠 고리의 반응성이 증가합니다. 직교- 그리고 쌍- 조항.

ㅏ) 브롬화.페놀에 대한 브롬수의 작용하에 3개의 수소 원자가 브롬으로 대체되고 2, 4, 6-트리브로모페놀의 침전물이 형성됩니다: OH

오 브르 브르

3Br 2 → + 3HBr.

이것은 페놀에 대한 정성적 반응입니다.

비) 니트로화. 그는

그는

이 비디오 자습서는 특별히 제작되었습니다. 독학주제 "산소 함유 유기 물질". 이 단원에서는 탄소, 수소 및 산소를 포함하는 새로운 종류의 유기물에 대해 배웁니다. 교사는 산소 함유 유기 물질의 특성과 구성에 대해 이야기할 것입니다.

주제: 유기물

수업: 산소 함유 유기 물질

1. 기능기의 개념

산소 함유 유기 물질의 특성은 매우 다양하며 산소 원자가 속한 원자 그룹에 따라 결정됩니다. 이 그룹을 기능적이라고 합니다.

본질적으로 유기 물질의 특성을 결정하는 원자 그룹을 작용기라고 합니다.

여러 가지 다른 산소 함유 그룹이 있습니다.

하나 이상의 수소 원자가 작용기로 대체된 탄화수소 유도체는 특정 종류의 유기 물질에 속합니다(표 1).

탭. 1. 어떤 물질이 어떤 종류에 속하는지는 작용기에 의해 결정된다.

2. 알코올

1가 포화 알코올

개별 대표자와 알코올의 일반적인 특성을 고려하십시오.

이 종류의 유기 물질의 가장 간단한 대표자는 다음과 같습니다. 메탄올,또는 메틸 알코올. 그것의 공식은 CH3OH. 알코올 냄새가 나는 무색의 액체로 물에 잘 녹는다. 메탄올- 이것은 매우 유해한물질. 구두로 찍은 몇 방울은 사람의 실명으로 이어지고 조금 더 - 죽음에 이르게합니다! 이전에는 메탄올이 목재 열분해 제품에서 분리되어 이전 이름인 목알코올이 보존되었습니다. 메틸 알코올은 산업 분야에서 널리 사용됩니다. 그것은에서 만들어집니다 약물, 아세트산, 포름알데히드. 바니시 및 도료의 용제로도 사용됩니다.

덜 일반적이지 않은 것은 알코올 종류의 두 번째 대표자 인 에틸 알코올 또는 에탄올.그것의 공식은 C2H5OH. 그들만의 물리적 특성에탄올은 실제로 메탄올과 다르지 않습니다. 에틸 알코올은 의학에서 널리 사용되며 알코올 음료의 일부이기도 합니다. 에탄올은 유기 합성에서 충분히 얻어집니다. 많은 수의유기 화합물.

에탄올 얻기. 에탄올을 얻는 주요 방법은 에틸렌의 수화입니다. 반응은 촉매의 존재 하에 고온 및 고압에서 일어난다.

CH2=CH2 + H2O → C2H5OH

물질과 물의 상호 작용 반응을 수화라고합니다.

다가 알코올

다가 알코올에는 탄화수소 라디칼에 연결된 여러 하이드록실 그룹을 포함하는 분자가 포함된 유기 화합물이 포함됩니다.

다가 알코올의 대표자 중 하나는 글리세롤(1,2,3-프로판트리올)입니다. 글리세롤 분자의 구성은 3개의 하이드록실 그룹을 포함하며, 각각은 자체 탄소 원자에 있습니다. 글리세린은 흡습성이 강한 물질입니다. 공기 중의 수분을 흡수할 수 있습니다. 이러한 특성으로 인해 글리세린은 미용 및 의학 분야에서 널리 사용됩니다. 글리세린은 알코올의 모든 특성을 가지고 있습니다. 두 원자 알코올의 대표자는 에틸렌 글리콜입니다. 그 공식은 각 원자의 수소 원자가 히드록실기로 대체된 에탄의 공식으로 볼 수 있습니다. 에틸렌 글리콜은 달콤한 맛이 나는 시럽 같은 액체입니다. 그러나 그것은 매우 유독하며 어떤 경우에도 맛을 보아서는 안됩니다! 에틸렌 글리콜은 부동액으로 사용됩니다. 중 하나 공통 속성알코올은 이들과의 상호 작용입니다. 활성 금속. 수산기의 일부로서 수소 원자는 활성 금속 원자로 대체될 수 있습니다.

2C2H5OH + 2나→ 2С2Н5О나+ 시간2 &

표적:관찰하고 결론을 내리는 능력을 형성하기 위해 분자 및 이온 형태의 해당 반응 방정식을 기록하십시오 .

수업의 보안

1. 수집 지침학생들이 완료하기 위해 실습및 "화학"분야에 대한 실험실 작업.

2. 수산화나트륨 용액, 탄산나트륨, 탄산칼슘, 산화구리(II), 아세트산, 리트머스 블루, 아연; 시험관, 수조, 가열 장치, 성냥, 시험관 홀더가 있는 스탠드.

이론 자료

카르복실산은 분자가 탄화수소 라디칼 또는 수소 원자에 연결된 하나 이상의 카르복실기를 포함하는 유기 화합물입니다.

얻기: 실험실에서 카르복실산은 가열할 때 황산으로 처리하여 염에서 얻을 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

2CH 3 - COOHa + H 2 SO 4 ® 2CH 3 - COOH + Na 2 SO 4
산업에서 탄화수소, 알코올 및 알데히드의 산화에 의해 얻어진다.

화학적 특성:
1. 수산기 O-H에서 전자 밀도가 강하게 이동하기 때문에

극성화된 카르보닐기 C=O, 카르복실산 분자는

전해 해리: R–COOH → R–COO - + H +

2. 카르복실산은 무기산의 특성을 가지고 있습니다. 그들은 활성 금속, 염기성 산화물, 염기, 약산 염과 반응합니다. 2CH 3 COOH + Mg → (CH 3 COO) 2 Mg + H 2

2CH 3 COOH + CaO → (CH 3 COO) 2 Ca + H 2 O

H–COOH + NaOH → H–COONa + H2O

2CH 3 CH 2 COOH + Na 2 CO 3 → 2CH 3 CH 2 COONa + H 2 O + CO 2

CH 3 CH 2 COOH + NaHCO 3 → CH 3 CH 2 COONa + H 2 O + CO 2

카르복실산은 많은 강한 무기산보다 약합니다.

CH 3 COONa + H 2 SO 4 (농축) →CH 3 COOH + NaHSO 4

3. 기능적 파생물의 형성:

a) 알코올과 상호 작용할 때(농축된 H 2 SO 4 존재 시) 에스테르.

무기산이 있는 상태에서 산과 알코올의 상호작용에 의한 에스테르의 형성을 에스테르화 반응이라고 합니다. CH 3 - -OH + HO-CH 3 D CH 3 - -OCH 3 + H 2 O

아세트산 메틸 메틸 에스테르

아세트산 알코올

에스테르의 일반식은 R--OR'이고, 여기서 R 및 R"은 탄화수소 라디칼입니다. 포름산 에스테르에서 - 포름산염 -R=H

역반응은 에스테르의 가수분해(비누화)입니다.

CH 3 – –OCH 3 + HO–H DCH 3 – –OH + CH 3 OH.

글리세린(1,2,3-트리하이드록시프로판; 1,2,3-프로판트리올)(글리코-단맛) 화합물화학식 HOCH2CH(OH)-CH2OH 또는 C3H5(OH)3. 삼가 알코올의 가장 간단한 대표자. 점성이 있는 투명한 액체입니다.

글리세린은 무색, 점성, 흡습성 액체로 물에 무한히 용해됩니다. 달콤한 맛(글리코-단맛). 많은 물질을 잘 녹입니다.

글리세롤은 카르복실산 및 무기산으로 에스테르화됩니다.

글리세롤과 고급 카르복실산의 에스테르는 지방입니다.

지방 - 이들은 3가 알코올 글리세롤과 고급 지방산에 의해 형성된 에스테르의 혼합물입니다. R이 고급 지방산의 라디칼인 지방의 일반식:

대부분의 지방에는 포화산(팔미트산 C15H31COOH 및 스테아르산 C17H35COOH)과 불포화산(올레산 C17H33COOH 및 리놀레산 C17H31COOH)이 포함됩니다.

일반 이름글리세롤과 카르복실산의 화합물 - 트리글리세리드.

b) 분자간 반응의 결과로 물 제거 시약에 노출되었을 때

탈수 무수물이 형성됩니다.

CH 3 – –OH + HO– –CH 3 →CH 3 – –O– –CH 3 + H 2 O

할로겐화. 할로겐의 작용(적린 존재 시)에서 α-할로 치환 산이 형성됩니다.

응용 프로그램: 식품 및 화학 산업(아세테이트 섬유, 유기 유리, 필름을 얻는 셀룰로오스 아세테이트 생산, 염료, 의약품 및 에스테르 합성용).

이론적 자료를 통합하기 위한 질문

1 다음 중 카르복실산인 유기 화합물은 무엇입니까?

2 카르복실산 중 기체 물질이 없는 이유는 무엇입니까?

3 카르복실산의 산성 성질을 일으키는 원인은 무엇입니까?

4 아세트산 용액에서 지시약의 색이 변하는 이유는 무엇입니까?

5 포도당과 글리세롤은 어떤 화학적 성질을 가지고 있으며, 이들 물질은 어떻게 다릅니까? 해당 반응에 대한 방정식을 작성하십시오.

연습

1. 반복 이론적 자료연습 주제에.

2. 이론적 자료를 통합하기 위해 질문에 답하십시오.

3. 산소 함유 유기 화합물의 특성을 조사합니다.

4. 보고서를 준비합니다.

실행 지침

1. 화학 실험실에서 작업할 때 안전 수칙을 숙지하고 안전 일지에 서명하십시오.

2. 실험을 수행합니다.

3. 표에 결과를 입력합니다.

경험 번호 1 리트머스로 아세트산 용액 테스트

생성된 아세트산을 약간의 물로 희석하고 청색 리트머스 몇 방울을 첨가하거나 지시지를 시험관에 담근다.

경험 번호 2 아세트산과 탄산칼슘의 반응

시험관에 초크(탄산칼슘)를 약간 붓고 아세트산 용액을 추가합니다.

체험 3 포도당과 자당의 성질

a) 포도당용액 5방울, 구리(II)염용액 한방울을 넣고 흔들어 섞으면서 수산화나트륨시액 몇방울을 시험관에 넣어 엷은 청색의 액이 될 때까지 가한다. 이 실험은 글리세린으로 수행되었습니다.

b) 생성된 용액을 가열합니다. 지금 뭘보고있어?

4번 체험 정성적 반응전분

시험관에 녹말풀 5~6방울을 떨어뜨립니다. 알코올 용액요오드.

샘플 보고서

실험실 작업№ 9 산소 함유 유기 화합물의 화학적 특성.

목적 : 관찰하고 결론을 내리는 능력을 형성하고 분자 및 이온 형태의 해당 반응 방정식을 기록합니다. .

작업의 목적에 따라 결론을 내림

문학 0-2초 94-98

연구실 #10

이 비디오 튜토리얼은 "산소 함유 유기 물질" 주제의 독학을 위해 특별히 제작되었습니다. 이 단원에서는 탄소, 수소 및 산소를 포함하는 새로운 종류의 유기물에 대해 배웁니다. 교사는 산소 함유 유기 물질의 특성과 구성에 대해 이야기할 것입니다.

주제: 유기물

수업: 산소 함유 유기 물질

산소 함유 유기 물질의 특성은 매우 다양하며 산소 원자가 속한 원자 그룹에 따라 결정됩니다. 이 그룹을 기능적이라고 합니다.

본질적으로 유기 물질의 특성을 결정하는 원자 그룹을 작용기라고 합니다.

여러 가지 다른 산소 함유 그룹이 있습니다.

하나 이상의 수소 원자가 작용기로 대체된 탄화수소 유도체는 특정 종류의 유기 물질에 속합니다(표 1).

탭. 1. 어떤 물질이 어떤 종류에 속하는지는 작용기에 의해 결정된다.

1가 포화 알코올

고려하다 개인 대표알코올의 일반적인 특성.

이 종류의 유기 물질의 가장 간단한 대표자는 다음과 같습니다. 메탄올,또는 메틸 알코올. 그것의 공식은 CH3OH. 알코올 냄새가 나는 무색의 액체로 물에 잘 녹는다. 메탄올- 이것은 매우 유해한물질. 구두로 찍은 몇 방울은 사람의 실명으로 이어지고 조금 더 - 죽음에 이르게합니다! 이전에는 메탄올이 목재 열분해 제품에서 분리되어 이전 이름이 유지되었습니다. 나무 알코올.메틸 알코올은 산업 분야에서 널리 사용됩니다. 의약품, 아세트산, 포름알데히드가 그것으로 만들어집니다. 바니시 및 도료의 용제로도 사용됩니다.

덜 일반적이지 않은 것은 알코올 종류의 두 번째 대표자 인 에틸 알코올 또는 에탄올.그것의 공식은 C 2 H 5 OH. 물리적 특성면에서 에탄올은 실제로 메탄올과 다르지 않습니다. 에틸 알코올은 의학에서 널리 사용되며 알코올 음료의 일부이기도 합니다. 유기 합성에서 에탄올로부터 충분히 많은 양의 유기 화합물이 얻어진다.

에탄올 얻기.에탄올을 얻는 주요 방법은 에틸렌의 수화입니다. 반응은 촉매의 존재 하에 고온 및 고압에서 일어난다.

CH 2 \u003d CH 2 + H 2 O → C 2 H 5 OH

물질과 물의 상호 작용 반응을 수화라고합니다.

다가 알코올

다가 알코올에는 탄화수소 라디칼에 연결된 여러 하이드록실 그룹을 포함하는 분자가 포함된 유기 화합물이 포함됩니다.

다가 알코올의 대표자 중 하나는 글리세롤(1,2,3-프로판트리올)입니다. 글리세롤 분자의 구성은 3개의 하이드록실 그룹을 포함하며, 각각은 자체 탄소 원자에 있습니다. 글리세린은 흡습성이 강한 물질입니다. 공기 중의 수분을 흡수할 수 있습니다. 이러한 특성으로 인해 글리세린은 미용 및 의학 분야에서 널리 사용됩니다. 글리세린은 알코올의 모든 특성을 가지고 있습니다. 두 원자 알코올의 대표자는 에틸렌 글리콜입니다. 그 공식은 각 원자의 수소 원자가 히드록실기로 대체된 에탄의 공식으로 볼 수 있습니다. 에틸렌 글리콜은 달콤한 맛이 나는 시럽 같은 액체입니다. 그러나 그것은 매우 유독하며 어떤 경우에도 맛을 보아서는 안됩니다! 에틸렌 글리콜은 부동액으로 사용됩니다. 알코올의 일반적인 특성 중 하나는 활성 금속과의 상호 작용입니다. 수산기의 일부로서 수소 원자는 활성 금속 원자로 대체될 수 있습니다.

2C 2 H 5 OH + 2나→ 2C 2 H 5 O나+ 시간 2

나트륨 에틸레이트가 얻어지고 수소가 방출됩니다. 나트륨 에틸레이트는 알코올레이트 부류에 속하는 염류 화합물입니다. 그들의 약점으로 인해 산성 속성알코올은 알칼리 용액과 상호 작용하지 않습니다.

카르보닐 화합물

쌀. 2. 카르보닐 화합물의 개별 대표자

카르보닐 화합물은 알데히드와 케톤.카르보닐 화합물은 카르보닐기를 포함합니다(표 1 참조). 가장 단순한 알데히드포름알데히드이다. 포름알데히드는 매운 냄새가 나는 기체입니다. 극도로 유독하다!포름알데히드를 물에 녹인 용액을 포르말린이라고 하며 생물학적 제제를 보존하는 데 사용됩니다(그림 2 참조).

포름알데히드는 가열해도 연화되지 않는 플라스틱을 만들기 위해 산업계에서 널리 사용됩니다.

가장 단순한 대표자 케톤이다 아세톤. 물에 잘 녹는 액체로 주로 용제로 사용된다. 아세톤은 냄새가 매우 강합니다.

카르복실산

카르복실산의 조성은 카르복실기를 포함합니다(그림 1 참조). 이 클래스의 가장 간단한 대표자는 메탄입니다. 포름산.개미, 쐐기풀, 가문비나무 바늘에서 포름산이 발견됩니다. 쐐기풀 화상은 포름산의 자극 작용의 결과입니다.

탭. 2.

가장 중요한 것은 아세트산.염료, 의약품(예: 아스피린), 에스테르, 아세테이트 섬유의 합성에 필요합니다. 3-9 % 아세트산 수용액 - 식초, 향료 및 방부제.

포름산 및 아세트산 카르복실산 외에도 많은 천연 카르복실산이 있습니다. 여기에는 구연산 및 젖산, 옥살산이 포함됩니다. 레몬산레몬 주스, 라즈베리, 구스베리, 마가목 열매 등에서 발견됩니다. 에서 널리 사용 음식 산업그리고 약. 구연산과 젖산은 방부제로 사용됩니다. 젖산은 포도당의 발효에 의해 생성됩니다. 옥살산녹을 제거하고 염료로 사용됩니다. 카르복실산의 개별 대표자의 공식은 표에 나와 있습니다. 2.

고급 지방 카르복실산은 일반적으로 15개 이상의 탄소 원자를 포함합니다. 예를 들어, 스테아르산은 18개의 탄소 원자를 포함합니다. 고급 카르복실산 나트륨과 칼륨의 염은 비누.스테아르산나트륨 남 17 시간 35 수나고체 비누의 일부입니다.

산소 함유 유기 물질의 종류 사이에는 유전적 연관성이 있습니다.

수업 요약

산소 함유 유기 물질의 특성은 분자에 어떤 작용기가 포함되어 있는지에 따라 다릅니다. 작용기는 물질이 특정 종류의 유기 화합물에 속하는지 여부를 결정합니다. 산소를 함유한 유기 물질 종류 사이에는 유전적 연관성이 있습니다.

1. Rudzitis G.E. 무기 및 유기화학. 9학년: 교과서 교육 기관: 기본 레벨 / G.E. Rudzitis, F.G. 펠드만. - 남: 교육, 2009.

2. 포펠 P.P. 화학. 9학년: 일반 교육용 교과서 교육 기관/ P.P. 포펠, L.S. 크리블리야. - K .: 정보 센터 "아카데미", 2009. - 248 p.: 아프다.

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1. Rudzitis G.E. 무기 및 유기 화학. 9학년: 교육 기관용 교과서: 기초 수준 / G.E. Rudzitis, F.G. 펠드만. - M.: 계몽, 2009. - 2-4, 5번 (p. 173).

2. 에탄올의 두 동족체의 화학식과 포화 일가 알코올의 동족 계열의 일반식을 구하라.

이 물질은 산소 함유 유기 물질의 분류를 고려합니다. 물질의 상동성, 이성질체 및 명명법에 대한 질문이 분석됩니다. 프레젠테이션은 이러한 문제에 대한 작업으로 가득 차 있습니다. 재료의 통합은 규정 준수를 위한 테스트 연습에서 제공됩니다.

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수업 목표: 산소 함유 유기 화합물의 분류에 대해 알아봅니다. 동종 계열의 물질 구성; 발각 가능한 유형이성질체; 물질 이성질체의 구조식 구성, 물질 명명법.

물질 분류 C x H y O z 카르복실산 알데히드 케톤 에스테르 알코올 페놀 단일 원자 - 많은 R - OH R - (OH) n 단순 복합 OH \u003d R - C - O OH \u003d R - C - O H - oic acid - 알 R-C-R || O-one R-O-R \u003d R-C-O O-R-ol-n ol

동종 계열 CH 3 - OH C 2 H 5 - OH C 3 H 7 - OH C 4 H 9 - OH C 5 H 11 - OH 메탄올 에탄올 프로판올-1 부탄올-1 펜탄올-1 알코올 C n H 2n+2O

카르복실산 \u003d H - C - O OH \u003d CH 3 - C - O OH \u003d CH 3 - CH 2 - C - O OH 메탄산(포름산) 에탄올산(아세트산) 프로판산(프로피온산) C n H 2n O2

알데히드 = H - C - O H \u003d CH 3 - C - O H \u003d CH 3 - CH 2 - C - O H

케톤 CH 3 - C - CH 3 || O 채널 3 - 채널 2 - C - 채널 3 || O 채널 3 - 채널 2 - 채널 2 - C - 채널 3 || O 프로판 he(아세톤) 부탄 he 펜탄 he-2 C n H 2n O

에테르 CH 3 - O -CH 3 C 2 H 5 - O -CH 3 C 2 H 5 - O -C 2 H 5 C 3 H 7 - O -C 2 H 5 C 3 H 7 - O -C 3 H 7 디메틸 에테르 메틸 에테르 디에틸 에테르 에틸 프로필 에테르 디프로필 에테르 C n H 2n + 2 O 결론: 에테르는 포화 1가 알코올의 유도체입니다.

에스테르 \u003d H - C - O O - CH 3 \u003d CH 3 - C - O O - CH 3 \u003d CH 3 - CH 2 - C - O O - CH 3 포름산 메틸 에스테르(메틸 포름산) 아세트산 메틸 에스테르(메틸 아세테이트 ) 프로피온산 메틸 에스테르 C n H 2n O 2 결론: 에스테르는 카르복실산과 알코올의 유도체입니다.

알코올 에스테르 케톤 알데히드 카르복실산 이성질체 및 탄소 골격의 명명법 이성질체 간 클래스(에스테르) 탄소 골격 클래스 간(케톤) 탄소 골격 f-그룹 위치(-C=O) 클래스 간(알데히드) 탄소 골격 f-그룹 위치(-OH) 클래스 간 (에테르) 탄소 골격 interclass

이성질체의 공식 작성. 물질의 명명법. 작업: 작성 구조식 C 4 H 10 O 조성의 물질에 대한 가능한 이성질체; C 4 H 8 O 2; C 4 H 8 O. 어떤 클래스에 속하나요? 체계적인 명명법에 따라 모든 물질의 이름을 지정하십시오. C 4 H 10 O C 4 H 8 O 2 C 4 H 8 O C n H 2n + 2 O C n H 2n O 2 C n H 2n O 알코올 및 에테르 카르복실산 및 에스테르 알데히드 및 ​​케톤

채널 3 - 채널 2 - 채널 - 채널 3 | 오 채널 3 | 채널 3 - C - 채널 3 | OH CH 3 - O - CH 2 - CH 2 - CH 3 CH 3 - CH 2 - O - CH 2 - CH 3 부탄올-1 2-메틸프로판올-1 부탄올-2 2-메틸프로판올-2 메틸 프로필 에테르 디에틸 에테르 I 알코올 II 알코올 III 알코올

CH 3 - CH 2 - CH 2 - C - O OH \u003d CH 3 - CH - C - O OH | CH3 \u003d CH 3 - CH 2 - C - O O - CH 3 \u003d CH 3 - C - O O - CH 2 - CH 3 부탄산 2-메틸프로판산 메틸 프로피온산 아세트산 에틸 에스테르

CH 3 - CH 2 - CH 2 - C - O H \u003d CH 3 - CH - C - O H | 채널3 채널3 - 채널2 - C - 채널3 || O 부탄알 2-메틸프로판알 부탄온-2

자신을 확인하십시오! 1. 경기: 일반식분류 물질 R – COOH R – O – R R – COOH R – OH R – COOR 1 R – C – R || 오 슬. 에스테르 알코올 탄수화물. to-you 케톤 알데하이드 등 에스테르 a) C 5 H 11 -OH b) C 6 H 13 -SON c) C 4 H 9 -O - CH 3 d) C 5 H 11 -COOH e) CH 3 -CO - CH 3 f) CH 3 -COOS 2 H 5 2. 체계적인 명명법에 따라 물질의 이름을 지정합니다.

자신을 확인하십시오! I II III IV V VI 3 6 5 2 1 4 D C B A E D

숙제 단락 (17-21) - ex. 1,2,4,5 pp. 153-154 2 pp. 174 수업이 끝났습니다!