Struktur, aktivitas vital berbagai ciliates. Sepatu infusoria: struktur eksternal dan internal, nutrisi, reproduksi, signifikansi di alam dan kehidupan manusia

Sepatu infusoria - sel bergerak hidup paling sederhana. Kehidupan di Bumi dibedakan oleh keragaman organisme hidup yang hidup di atasnya, terkadang memiliki struktur paling kompleks dan serangkaian fitur fisiologi dan kehidupan yang membantu mereka bertahan hidup di dunia yang penuh bahaya ini.

Tetapi di antara makhluk-makhluk organik ada juga ciptaan alam yang begitu unik, yang strukturnya sangat primitif, tetapi merekalah yang pada suatu waktu, miliaran tahun yang lalu, memberi dorongan pada perkembangan kehidupan dan organisme yang lebih kompleks dalam semua kehidupan mereka. keragaman berasal dari mereka.

Bentuk-bentuk primitif kehidupan organik yang sekarang ada di bumi meliputi: sandal infusoria, milik makhluk uniseluler dari kelompok alveolat.

Nama aslinya berasal dari bentuk tubuhnya yang berbentuk gelendong, samar-samar menyerupai sol sepatu biasa dengan ujung yang lebar, tumpul, dan lebih sempit.

Mikroorganisme semacam itu dianggap oleh para ilmuwan sebagai protozoa yang sangat terorganisir kelas ciliates, sepatu adalah varietas yang paling khas.

Sepatu ini mendapatkan namanya dari infusoria karena struktur tubuhnya yang berbentuk kaki.

Sandal biasanya banyak dikembangbiakkan di air tawar dangkal dengan air tergenang yang tenang, asalkan lingkungan ini memiliki banyak senyawa organik pengurai: tanaman air, organisme hidup mati, lumpur biasa.

Bahkan akuarium rumah dapat menjadi lingkungan yang cocok untuk aktivitas kehidupan mereka, hanya dimungkinkan untuk mendeteksi dan memeriksa makhluk hidup seperti itu dengan cermat hanya di bawah mikroskop, dengan mengambil air yang kaya lumpur sebagai prototipe.

Sepatu infusoria – protozoa organisme hidup, yang disebut secara berbeda: paramecia berekor, memang sangat kecil, dan ukurannya hanya dari 1 hingga 5 persepuluh milimeter.

Faktanya, mereka terpisah, tidak berwarna, sel biologis, organel internal utamanya adalah dua inti, yang disebut: besar dan kecil.

Seperti yang terlihat pada gambar yang diperbesar foto sepatu infusoria, di permukaan luar organisme mikroskopis tersebut terdapat, terletak di baris memanjang, formasi terkecil yang disebut silia, yang berfungsi sebagai organ pergerakan sepatu.

Jumlah kaki kecil seperti itu sangat besar dan berkisar antara 10 hingga 15 ribu, di dasar masing-masing ada tubuh basal yang melekat, dan di sekitar kantung parasonal, ditarik oleh membran pelindung.

Struktur infusoria sepatu, meskipun kesederhanaannya tampak pada pemeriksaan yang dangkal, ia memiliki kompleksitas yang cukup. Di luar, sel berjalan seperti itu dilindungi oleh cangkang elastis tertipis, yang membantu tubuhnya mempertahankan bentuk yang konstan. Serta serat pendukung pelindung yang terletak di lapisan sitoplasma padat yang berdekatan dengan membran.

Sitoskeletonnya, selain semua hal di atas, terdiri dari: mikrotubulus, tangki alveolus; badan basal dengan silia dan di dekatnya, tanpa mereka; fibril dan filamen, serta organel lainnya. Berkat sitoskeleton, dan tidak seperti perwakilan protozoa lainnya - amuba, sandal infusoria tidak dapat mengubah bentuk tubuh.

Sifat dan gaya hidup sepatu ciliates

Makhluk mikroskopis ini biasanya dalam gerakan bergelombang konstan, mengambil kecepatan sekitar dua setengah milimeter per detik, yang untuk makhluk diabaikan tersebut adalah 5-10 kali panjang tubuh mereka.

Pergerakan sepatu ciliates dilakukan dengan ujung tumpul ke depan, sedangkan cenderung berputar di sekitar sumbu tubuhnya sendiri.

Sepatu itu, dengan tajam mengayunkan kaki silianya dan dengan mulus mengembalikannya ke tempatnya, bekerja dengan organ gerakan seperti dayung di perahu. Apalagi jumlah pukulan seperti itu memiliki frekuensi sekitar tiga lusin kali per detik.

Adapun organel internal sepatu, inti ciliate besar terlibat dalam metabolisme, gerakan, respirasi dan nutrisi, dan yang kecil bertanggung jawab untuk proses reproduksi.

Pernapasan makhluk paling sederhana ini dilakukan sebagai berikut: oksigen memasuki sitoplasma melalui integumen tubuh, di mana, dengan bantuan ini unsur kimia bahan organik dioksidasi dan diubah menjadi karbon dioksida, air dan senyawa lainnya.

Dan sebagai hasil dari reaksi ini, dihasilkan energi yang digunakan oleh mikroorganisme untuk aktivitas hidupnya. Bagaimanapun, karbon dioksida yang berbahaya dikeluarkan dari sel melalui permukaannya.

Fitur sepatu ciliates, sebagai sel hidup mikroskopis, terdiri dari kemampuan organisme kecil ini untuk merespons lingkungan eksternal: pengaruh mekanis dan kimia, kelembapan, panas, dan cahaya.

Di satu sisi, mereka cenderung pindah ke akumulasi bakteri untuk menjalankan kehidupan dan nutrisi mereka, tetapi di sisi lain, sekresi berbahaya dari mikroorganisme ini membuat ciliate berenang menjauh dari mereka.

Sepatu juga bereaksi terhadap air garam, dari mana mereka terburu-buru untuk menjauh, tetapi mereka rela bergerak menuju panas dan cahaya, tetapi tidak seperti euglena, sandal infusoria sangat primitif sehingga tidak memiliki mata yang peka terhadap cahaya.

Memberi makan sandal ciliates

Sel tumbuhan dan berbagai bakteri, ditemukan berlimpah di lingkungan akuatik, membentuk dasar sepatu infusoria makanan. Dan dia melakukan proses ini dengan bantuan ceruk seluler kecil, yaitu sejenis mulut yang mengisap makanan, yang kemudian memasuki faring seluler.

Dan darinya ke dalam vakuola pencernaan - organel tempat makanan organik dicerna. Zat-zat yang telah masuk ke dalam dikenakan pemrosesan setiap jam ketika pertama-tama terpapar ke lingkungan asam dan kemudian ke lingkungan basa.

Setelah itu, zat nutrisi tersebut ditransfer oleh aliran sitoplasma ke seluruh bagian tubuh ciliate. Dan limbah dikeluarkan melalui semacam formasi - bubuk, yang ditempatkan di belakang lubang mulut.

Pada ciliates, kelebihan air yang masuk ke tubuh dikeluarkan melalui vakuola kontraktil yang terletak di depan dan di belakang formasi organik ini. Mereka tidak hanya mengumpulkan air, tetapi juga zat limbah. Ketika jumlah mereka mencapai nilai batas, mereka mencurahkan.

Reproduksi dan umur

Proses reproduksi organisme hidup primitif tersebut terjadi baik secara seksual maupun aseksual, dan nukleus kecil secara langsung dan aktif terlibat dalam proses reproduksi dalam kedua kasus.

Bentuk reproduksi aseksual sangat primitif dan terjadi melalui pembagian organisme yang paling umum menjadi dua bagian yang mirip satu sama lain dalam segala hal. Pada awal proses, dua inti terbentuk di dalam tubuh ciliate.

Kemudian terjadi pembelahan menjadi sepasang sel anak yang masing-masing menerima bagiannya sepatu organel ciliates, dan apa yang hilang di setiap organisme baru terbentuk lagi, yang memungkinkan protozoa ini melakukan aktivitas vitalnya di masa depan.

Secara seksual, makhluk mikroskopis ini biasanya mulai berkembang biak hanya dalam kasus luar biasa. Hal ini dapat terjadi ketika tiba-tiba terjadi kondisi yang mengancam jiwa, seperti demam mendadak atau kekurangan nutrisi.

Dan setelah penerapan proses yang dijelaskan, dalam beberapa kasus, kedua mikroorganisme yang berpartisipasi dalam kontak dapat berubah menjadi kista, jatuh ke dalam keadaan mati suri sepenuhnya, yang memungkinkan tubuh berada dalam kondisi buruk untuk waktu yang cukup lama. periode, berlangsung hingga sepuluh tahun. Tetapi dalam kondisi normal, usia ciliate pendek, dan, sebagai aturan, mereka tidak dapat hidup lebih dari sehari.

Selama reproduksi seksual, dua mikroorganisme bergabung bersama untuk sementara waktu, yang mengarah pada redistribusi materi genetik, menghasilkan peningkatan vitalitas kedua individu.

Keadaan seperti itu disebut konjugasi oleh para ilmuwan dan berlangsung selama sekitar setengah hari. Selama redistribusi ini, jumlah sel tidak bertambah, tetapi hanya pertukaran informasi herediter di antara mereka yang terjadi.

Selama koneksi dua mikroorganisme di antara mereka, cangkang pelindung larut dan menghilang, dan jembatan penghubung muncul sebagai gantinya. Kemudian inti besar dari dua sel menghilang, dan yang kecil membelah dua kali.

Dengan demikian, empat inti baru dibuat. Selanjutnya, semuanya, kecuali satu, dihancurkan, dan yang terakhir itu dibagi lagi menjadi dua. Pertukaran inti yang tersisa terjadi di sepanjang jembatan sitoplasma, dan dari bahan yang dihasilkan, inti yang baru lahir, baik besar maupun kecil, muncul. Setelah itu, ciliate menyimpang satu sama lain.

Organisme hidup paling sederhana menjalankan fungsinya dalam siklus umum kehidupan. fungsi, sepatu ciliates menghancurkan banyak jenis bakteri dan mereka sendiri berfungsi sebagai makanan bagi organisme hewan invertebrata kecil. Kadang-kadang protozoa ini dibiakkan secara khusus sebagai makanan untuk benih beberapa ikan akuarium.

Pertanyaan:

1. Atas dasar tanda apa dapat dikatakan bahwa sel amuba adalah organisme yang berdiri sendiri?

2. Mendeskripsikan proses nutrisi dan ekskresi pada amuba.

3. Jelaskan apa peran protozoa di alam.

4. Membangun hubungan antara habitat dan jenis nutrisi euglena hijau.

5. Bandingkan metode perkembangbiakan amuba proteus dan euglena hijau.

6. Berikan pembenaran atas pernyataan tentang posisi peralihan euglena hijau di antara dua kingdom satwa liar.

7. Apa komplikasi dari organisasi bentuk-bentuk kolonial flagellata? Jelaskan jawaban Anda dengan contoh.

8. Buktikan dengan contoh spesifik bahwa ciliates memiliki lebih banyak struktur kompleks daripada sarcode dan flagellata.

9. Membangun hubungan antara komplikasi struktur sepatu ciliates dan proses nutrisi dan ekskresi.

10. Mendeskripsikan ciri-ciri proses reproduksi sepatu ciliates.

11. Jelaskan mengapa proses seksual bukan reproduksi seksual. Apa signifikansi biologisnya?

12. Jelaskan fungsi apa yang dilakukan sel protozoa.

13. Sebutkan upaya pencegahan penyakit disentri amuba dan malaria.

14. Merumuskan kesimpulan tentang peran protozoa di alam dan dampaknya bagi manusia.

15. Jelaskan mengapa sel protozoa merupakan organisme yang mandiri.

16. Mendeskripsikan habitat organisme uniseluler. Kondisi apa yang diperlukan untuk keberadaan mereka?

17. Jelaskan apa fungsi vakuola dalam tubuh organisme uniseluler.

18. Menetapkan hubungan antara struktur dan metode pergerakan organisme uniseluler.

19. Apa saja ciri-ciri adaptasi protozoa terhadap kondisi yang merugikan.

20. Jelaskan peran dua atau tiga perwakilan protozoa yang hidup di lingkungan perairan di alam.

21. Apa upaya pencegahan penyakit yang disebabkan oleh protozoa.

22. Siapa nama ilmuwan yang pertama kali mendeskripsikan kelompok protozoa.

23. Apa yang umum dalam struktur protozoa?

24. Mengapa para ilmuwan mengklaim bahwa hewan dan tumbuhan memiliki nenek moyang yang sama?

25. Jelaskan pengertian dokter yang sering menggunakan ungkapan "penyakit tangan kotor". Berikan contoh penyakit yang dirujuk.

26. Lengkapi kalimat dengan memasukkan kata-kata yang diperlukan.

Jika toples .... tahan selama beberapa hari di lemari gelap, maka warnanya akan hilang. ... akan menjadi terang, tetapi tidak akan mati, karena dalam gelap mereka makan seperti ... . Dalam terang... lagi.... dan mulai makan seperti... .

27. Isi huruf yang hilang. Memberikan definisi konsep.

S..mb..oz - ...

K..lonia - ...

Kanker..bersalah - ...

Ts..sta - ...

28. Jelaskan bagaimana cara makan dan cara hidup yang paling sederhana saling berhubungan.

29. Apakah pernyataan itu benar: "Kapur sekolah, dinding istana dan dinding piramida memiliki satu sumber, satu dasar? Buktikan sudut pandang Anda.

Pernyataan mana yang benar?

1. Sel yang paling sederhana melakukan peran organisme independen.

2. Reproduksi pada amuba adalah aseksual, dan pada sepatu ciliates - baik aseksual maupun seksual.

3. Organel gerak sepatu ciliates adalah pseudopoda.

4. Euglena hijau adalah bentuk transisi dari tumbuhan ke hewan: memiliki klorofil, seperti pada tumbuhan, tetapi memberi makan secara heterotrofik dan bergerak seperti hewan.

5. Amoeba memiliki dua jenis inti di dalam tubuhnya.

6. Nukleus kecil di ciliates terlibat dalam reproduksi seksual, dan nukleus besar bertanggung jawab untuk aktivitas vital.

7. Disentri amuba dibawa oleh nyamuk.

Kelas Infusoria (Infusoria, atau Ciliata)

Dibandingkan dengan kelompok protozoa lainnya, ciliate memiliki struktur yang paling kompleks, yang dikaitkan dengan keragaman dan kompleksitas fungsinya.

Sandal infusoria (Paramecium caudatum)

Untuk berkenalan dengan struktur dan cara hidup organisme uniseluler yang menarik ini, pertama-tama mari kita beralih ke satu contoh karakteristik. Mari kita ambil ciliate sepatu (spesies dari genus Paramecium), yang tersebar luas di reservoir air tawar dangkal. Ciliata ini sangat mudah berkembang biak di akuarium kecil, jika Anda mengisi kolam dengan jerami padang rumput biasa. Dalam tincture seperti itu, berbagai jenis protozoa berkembang, dan ciliate sepatu hampir selalu berkembang. Dengan bantuan mikroskop pendidikan biasa, Anda dapat melihat banyak hal yang akan dibahas lebih lanjut.

Di antara yang paling sederhana sepatu ciliates merupakan organisme yang cukup besar. Panjang tubuhnya sekitar 1/6 - 1/5 mm.

Dari mana nama "sepatu infusoria" berasal? Anda tidak akan terkejut jika Anda melihat di bawah mikroskop pada ciliate hidup, atau bahkan pada gambarnya (Gbr. 85).

Memang bentuk tubuh ciliate ini menyerupai sepatu wanita yang anggun.

Sepatu infusoria terus bergerak agak cepat. Kecepatannya (pada suhu kamar) sekitar 2,0-2,5 mm/dtk. Itu kecepatan yang tinggi untuk hewan sekecil itu! Lagi pula, ini berarti bahwa dalam sedetik sepatu itu menempuh jarak yang melebihi panjang tubuhnya sebanyak 10-15 kali. Lintasan sepatu agak rumit. Ia bergerak dengan ujung depannya lurus ke depan dan pada saat yang sama berputar ke kanan di sepanjang sumbu longitudinal tubuh.

Gerakan aktif sepatu seperti itu tergantung pada pekerjaan sejumlah besar pelengkap seperti rambut terbaik - silia yang menutupi seluruh tubuh ciliate. Jumlah silia dalam satu individu ciliate sepatu adalah 10-15 ribu!

Setiap silia membuat gerakan seperti dayung yang sangat sering - pada suhu kamar hingga 30 denyut per detik. Selama pukulan balik, silia ditahan dalam posisi lurus. Ketika kembali ke posisi semula (saat bergerak ke bawah), ia bergerak 3-5 kali lebih lambat dan menggambarkan setengah lingkaran.

Saat sepatu berenang, gerakan silia yang menutupi tubuhnya diringkas. Tindakan silia individu dikoordinasikan, menghasilkan getaran seperti gelombang yang benar dari semua silia. Gelombang osilasi dimulai di ujung depan tubuh dan merambat ke belakang. Pada saat yang sama, 2-3 gelombang kontraksi melewati badan sepatu. Dengan demikian, seluruh aparatus ciliary dari ciliate, seolah-olah, merupakan keseluruhan fisiologis fungsional tunggal, tindakan unit struktural individu yang (silia) terhubung erat (terkoordinasi) satu sama lain.

Struktur setiap silia sepatu individu, seperti yang ditunjukkan oleh studi mikroskopis elektron, sangat kompleks.

Arah dan kecepatan gerakan sepatu tidak konstan dan jumlahnya tidak berubah. Sepatu, seperti semua organisme hidup (kita telah melihat ini dengan contoh amuba), bereaksi terhadap perubahan lingkungan eksternal dengan mengubah arah gerakan.

Perubahan arah pergerakan protozoa di bawah pengaruh berbagai rangsangan disebut taksi. Di ciliates, mudah untuk mengamati berbagai taksi. Jika jatuh di tempat sepatu mengapung, letakkan zat yang mempengaruhinya (misalnya, kristal garam dapur), kemudian sepatu itu hanyut (seolah-olah melarikan diri) dari faktor yang tidak menguntungkan ini bagi mereka (Gbr. 86).

Sebelum kita adalah contoh taksi negatif pada efek kimia (kemotaksis negatif). Anda dapat mengamati sepatu dan kemotaksis positif. Jika, misalnya, setetes air tempat ciliata berenang ditutupi dengan kaca penutup dan gelembung karbon dioksida (CO 2) dibiarkan di bawahnya, maka sebagian besar ciliata akan pergi ke gelembung ini dan menetap di sekitarnya di cincin.

Fenomena taksi sangat jelas dimanifestasikan dalam sepatu di bawah pengaruh arus listrik. Jika arus listrik lemah dilewatkan melalui cairan di mana sepatu mengambang, maka gambar berikut dapat diamati: semua ciliate mengarahkan sumbu longitudinalnya sejajar dengan garis arus, dan kemudian, seolah-olah atas perintah, bergerak menuju katoda, di area di mana mereka membentuk kluster padat. Gerakan ciliates, ditentukan oleh arah arus listrik, disebut galvanotaksis. Berbagai taksi di ciliate dapat dideteksi di bawah pengaruh berbagai faktor lingkungan.

Seluruh tubuh sitoplasma ciliate jelas dibagi menjadi 2 lapisan: yang luar lebih terang (ektoplasma) dan yang dalam lebih gelap dan berbutir (endoplasma). Lapisan ektoplasma yang paling dangkal membentuk cangkang luar yang sangat tipis dan pada saat yang sama kuat dan elastis - pelikel, yang memainkan peran penting dalam menjaga keteguhan bentuk tubuh ciliate.

Di lapisan luar (dalam ektoplasma) tubuh sepatu hidup, banyak tongkat pendek terlihat jelas, terletak tegak lurus dengan permukaan (lihat Gambar 85.7). Formasi ini disebut trikokista. Fungsinya sangat menarik dan terhubung dengan perlindungan yang paling sederhana. Dengan iritasi mekanis, kimia, atau iritasi kuat lainnya, trikokista dibuang dengan paksa, berubah menjadi benang panjang tipis yang mengenai pemangsa yang menyerang sepatu. Trichocyst adalah pertahanan yang kuat. Mereka diatur secara teratur di antara silia, sehingga jumlah trikokista kira-kira sesuai dengan jumlah silia. Sebagai ganti trikokista bekas ("tembakan"), yang baru berkembang di ektoplasma sepatu.

Di satu sisi, kira-kira di tengah tubuh (lihat Gambar 85.5), sepatu memiliki lekukan yang agak dalam. Ini rongga mulut, atau peristom. Silia terletak di sepanjang dinding peristom, serta di sepanjang permukaan tubuh. Mereka dikembangkan di sini jauh lebih kuat daripada di bagian permukaan tubuh lainnya. Silia yang berjarak dekat ini tersusun dalam dua kelompok. Fungsi silia yang sangat berdiferensiasi ini tidak terkait dengan gerakan, tetapi dengan nutrisi (Gbr. 87).

Bagaimana dan apa yang sepatu makan, bagaimana mereka mencerna?

Sepatu termasuk di antara ciliate, makanan utamanya adalah bakteri. Seiring dengan bakteri, mereka juga dapat menelan partikel lain yang tersuspensi dalam air, terlepas dari nilai gizinya. Silia perioral menciptakan aliran air yang terus menerus dengan partikel tersuspensi ke arah bukaan mulut, yang terletak jauh di dalam peristom. Partikel makanan kecil (paling sering bakteri) menembus mulut ke dalam faring tubular kecil dan menumpuk di bagian bawahnya, di perbatasan dengan endoplasma. Pembukaan mulut selalu terbuka. Mungkin tidak salah untuk mengatakan bahwa sepatu ciliate adalah salah satu hewan yang paling rakus: ia makan terus menerus. Proses ini terputus hanya pada saat-saat tertentu kehidupan yang terkait dengan reproduksi dan proses seksual.

Benjolan makanan yang terkumpul di bagian bawah faring kemudian pecah dari bagian bawah faring dan, bersama dengan sejumlah kecil cairan, memasuki endoplasma, membentuk vakuola pencernaan. Yang terakhir tidak tetap di tempat pembentukannya, tetapi, jatuh ke dalam arus endoplasma, membuat jalur yang agak rumit dan teratur di badan sepatu, yang disebut siklosis vakuola pencernaan (Gbr. 88). Selama perjalanan vakuola pencernaan yang agak lama (pada suhu kamar, memakan waktu sekitar satu jam) ini, sejumlah perubahan terjadi di dalamnya terkait dengan pencernaan makanan di dalamnya.

Di sini, seperti amuba dan beberapa flagellata, pencernaan intraseluler khas terjadi. Dari endoplasma yang mengelilingi vakuola pencernaan, enzim pencernaan memasukinya, yang bekerja pada partikel makanan. Produk pencernaan makanan diserap melalui mesin vakuola pencernaan ke dalam endoplasma.

Selama siklosis vakuola pencernaan, beberapa fase pencernaan diganti di dalamnya. Pada saat-saat pertama setelah pembentukan vakuola, cairan yang mengisinya sedikit berbeda dari cairan lingkungan. Segera, enzim pencernaan mulai memasuki vakuola dari endoplasma, dan reaksi lingkungan di dalamnya menjadi sangat asam. Ini mudah dideteksi dengan menambahkan beberapa indikator ke makanan, yang warnanya berubah tergantung pada reaksi (asam, netral atau basa) lingkungan. Dalam lingkungan asam ini, fase pertama pencernaan berlangsung. Kemudian gambar berubah dan reaksi di dalam vakuola pencernaan menjadi sedikit basa. Di bawah kondisi ini, ada langkah selanjutnya pencernaan intraseluler. Fase asam biasanya lebih pendek dari fase alkali; berlangsung kira-kira 1/6 - 1/4 dari seluruh masa tinggal vakuola pencernaan di badan ciliate. Namun, rasio fase asam dan basa dapat bervariasi dalam batas yang cukup lebar, tergantung pada sifat makanan.

Jalur vakuola pencernaan di endoplasma berakhir dengan fakta bahwa ia mendekati permukaan tubuh dan melalui pelikel isinya, yang terdiri dari sisa makanan cair dan tidak tercerna, dibuang - buang air besar terjadi. Proses ini, berbeda dengan amuba, di mana buang air besar dapat terjadi di mana saja, di sepatu, seperti pada ciliata lainnya, itu sangat terbatas pada area tertentu dari tubuh yang terletak di sisi perut (perut secara konvensional disebut permukaan hewan di mana reses perioral ditempatkan), kira-kira di tengah-tengah antara peristom dan ujung posterior tubuh.

Dengan demikian, pencernaan intraseluler adalah proses kompleks yang terdiri dari beberapa fase berturut-turut menggantikan satu sama lain.

Perhitungan menunjukkan bahwa dalam waktu sekitar 30-45 menit, volume cairan yang sama dengan volume tubuh ciliate dikeluarkan dari sepatu melalui vakuola kontraktil. Jadi, karena aktivitas vakuola kontraktil, aliran air terus menerus dilakukan melalui tubuh ciliate, yang masuk dari luar melalui lubang mulut (bersama dengan vakuola pencernaan), serta secara osmotik langsung melalui pelikel. Vakuola kontraktil memainkan peran penting dalam mengatur aliran air yang melewati tubuh ciliate dan dalam mengatur tekanan osmotik. Proses ini berlangsung di sini pada prinsipnya dengan cara yang sama seperti pada amuba, hanya struktur vakuola kontraktil yang jauh lebih rumit.

Selama bertahun-tahun, di antara para ilmuwan yang mempelajari protozoa, ada perselisihan tentang pertanyaan apakah ada struktur dalam sitoplasma yang terkait dengan penampilan vakuola kontraktil, atau apakah itu terbentuk setiap kali baru. Pada ciliate hidup, tidak ada struktur khusus yang akan mendahului pembentukannya dapat diamati. Setelah kontraksi vakuola - sistol - terjadi, sama sekali tidak ada struktur yang terlihat di sitoplasma di lokasi bekas vakuola. Kemudian gelembung transparan atau saluran adduktor muncul kembali, yang ukurannya mulai bertambah. Namun, tidak ditemukan hubungan antara vakuola yang baru muncul dan vakuola yang sudah ada sebelumnya. Tampaknya tidak ada kontinuitas antara siklus berturut-turut dari vakuola kontraktil dan setiap vakuola kontraktil baru terbentuk lagi di sitoplasma. Namun, metode penelitian khusus telah menunjukkan bahwa ini tidak benar-benar terjadi. Penggunaan mikroskop elektron, yang memberikan perbesaran sangat tinggi (hingga 100 ribu kali), secara meyakinkan menunjukkan bahwa ciliate memiliki sitoplasma yang sangat berbeda di daerah di mana vakuola kontraktil terbentuk, yang terdiri dari jalinan tabung tertipis. Dengan demikian, ternyata vakuola kontraktil tidak muncul di sitoplasma pada " tempat kosong", tetapi berdasarkan organoid sel khusus sebelumnya, yang fungsinya adalah pembentukan vakuola kontraktil.

Seperti semua protozoa, ciliate memiliki inti sel. Namun, dalam hal struktur aparatus nuklir, ciliate sangat berbeda dari semua kelompok protozoa lainnya.

peralatan nuklir Ciliata dicirikan oleh dualisme. Ini berarti bahwa ciliate memiliki dua jenis yang berbeda inti - kernel besar, atau makronukleus, dan inti kecil, or inti mikro. Mari kita lihat struktur apa yang dimiliki aparatus nuklir di ciliates sepatu (lihat Gambar 85).

Di tengah tubuh ciliate (pada tingkat peristom), nukleus masif besar berbentuk bulat telur atau berbentuk kacang ditempatkan. Ini adalah makronukleus. Di dekatnya, ada nukleus kedua yang berkali-kali lebih kecil, biasanya berdekatan dengan makronukleus. Ini adalah mikronukleus. Perbedaan antara kedua inti ini tidak hanya dalam ukuran, tetapi lebih signifikan, sangat mempengaruhi strukturnya.

Makronukleus, dibandingkan dengan mikronukleus, jauh lebih kaya dalam zat nuklir khusus (kromatin, atau, lebih tepatnya, asam deoksiribonukleat, disingkat DNA), yang merupakan bagian dari kromosom.

Studi terbaru menunjukkan bahwa makronukleus memiliki beberapa puluh (dan di beberapa ciliata ratusan) kali lebih banyak kromosom daripada mikronukleus. Makronukleus adalah jenis inti multikromosom (poliploid) yang sangat aneh. Dengan demikian, perbedaan antara mikro dan makronukleus mempengaruhi komposisi kromosom mereka, yang menentukan kekayaan yang lebih besar atau lebih kecil dari substansi inti mereka - kromatin.

Di salah satu jenis ciliate yang paling umum - sepatu(Paramecium caudatum) - memiliki satu makronukleus (disingkat Ma) dan satu mikronukleus (disingkat Mi). Struktur aparatus nuklir ini adalah karakteristik dari banyak ciliate. Orang lain mungkin memiliki beberapa Ma dan Mi. Tetapi ciri khas semua ciliate adalah diferensiasi inti menjadi dua kelompok yang berbeda secara kualitatif, menjadi Ma dan Mi, atau, dengan kata lain, fenomena dualisme nuklir *.

* (Mungkin ada satu pengecualian untuk aturan ini - tidak ada dualisme nuklir yang ditemukan pada ciliate laut dari genus Stephanopogon. Kasus ini membutuhkan penelitian lebih lanjut.)

bagaimana berkembang biak ciliata? Mari kita beralih sebagai contoh lagi ke sepatu infusoria. Jika Anda menanam satu salinan sepatu di wadah kecil (mikroakuarium), maka dalam sehari akan ada dua, dan seringkali empat ciliate. Bagaimana ini terjadi? Setelah periode tertentu berenang dan makan aktif, ciliate agak memanjang. Kemudian, tepat di tengah tubuh, muncul penyempitan melintang yang semakin dalam (Gbr. 90). Pada akhirnya, ciliates, seolah-olah, dicampur menjadi dua, dan dua individu diperoleh dari satu individu, awalnya agak lebih kecil dari individu induk. Seluruh proses fisi memakan waktu sekitar satu jam pada suhu kamar. Studi tentang proses internal menunjukkan bahwa bahkan sebelum penyempitan melintang muncul, proses fisi aparatus nuklir dimulai. Mi dibagikan dulu, dan baru setelah itu Ma. Kami tidak akan membahas di sini pada pertimbangan terperinci tentang proses fisi nuklir dan hanya akan mencatat bahwa Mi dibagi oleh mitosis, sedangkan pembagian Ma dalam penampilan menyerupai fisi nuklir langsung - amitosis. Proses reproduksi aseksual ciliate sepatu ini, seperti yang kita lihat, mirip dengan reproduksi aseksual amuba dan flagellata. Sebaliknya, ciliata dalam proses reproduksi aseksual selalu membelah, sedangkan pada flagellata, bidang pembelahan sejajar dengan sumbu longitudinal tubuh.

Selama divisi, restrukturisasi internal yang mendalam dari tubuh ciliate terjadi. Dua peristom baru, dua faring dan dua bukaan mulut terbentuk. Pada saat yang sama, pembagian inti basal silia diatur waktunya, yang dengannya silia baru terbentuk. Jika jumlah silia tidak bertambah selama reproduksi, maka sebagai akibat dari setiap pembelahan, individu anak perempuan akan menerima kira-kira setengah jumlah silia individu induk, yang akan menyebabkan "kebotakan" silia. Sebenarnya ini tidak terjadi.

Dari waktu ke waktu, sebagian besar ciliate, termasuk sepatu, memiliki bentuk yang khusus dan sangat aneh. proses seksual, yang bernama konjugasi. Kami tidak akan menganalisis di sini secara rinci semua perubahan nuklir kompleks yang menyertai proses ini, tetapi perhatikan hanya yang paling penting. Konjugasi berlangsung sebagai berikut (Gbr. 91), Dua ciliata saling mendekat, menempel erat satu sama lain di sisi perut, dan dalam bentuk ini mereka berenang cukup lama bersama-sama (di sepatu selama sekitar 12 jam pada suhu kamar). Konjugat kemudian terpisah. Apa yang terjadi pada tubuh ciliates selama konjugasi? Inti dari proses ini adalah sebagai berikut (Gbr. 91). Inti besar (makronukleus) runtuh dan secara bertahap larut dalam sitoplasma. Mikronukleus pertama kali membelah, beberapa inti yang terbentuk sebagai hasil pembelahan dihancurkan (lihat Gambar 91). Masing-masing konjugat mempertahankan dua inti. Salah satu dari inti ini tetap berada di tempat individu di mana ia terbentuk ( inti stasioner), sedangkan yang lain aktif berpindah ke pasangan konjugasi ( nukleus yang bermigrasi) dan bergabung dengan inti stasionernya. Jadi, di setiap konjugat pada tahap ini, ada satu inti yang terbentuk sebagai hasil dari peleburan inti yang diam dan bermigrasi. Inti kompleks ini disebut sinkronisasi. Pembentukan sinkaryon tidak lebih dari proses pembuahan. Dan pada organisme multiseluler, momen penting pembuahan adalah peleburan inti sel germinal. Pada ciliates, sel germinal tidak terbentuk, hanya ada inti seks, yang bergabung satu sama lain. Dengan demikian, terjadi fertilisasi silang timbal balik.

Tak lama setelah pembentukan synkaryon, konjugat terpisah. Menurut struktur peralatan nuklir mereka, pada tahap ini mereka masih sangat berbeda dari yang biasa disebut ciliate netral (non-konjugasi), karena mereka hanya memiliki satu nukleus masing-masing. Di masa depan, karena sinkarion, peralatan nuklir normal dipulihkan. Synkaryon dibagi (satu kali atau lebih). Bagian dari produk divisi ini, melalui transformasi kompleks yang terkait dengan peningkatan jumlah kromosom dan pengayaan kromatin, berubah menjadi makronukleus. Lainnya mempertahankan karakteristik struktur mikronukleus. Dengan cara ini, karakteristik aparatus nuklir dan tipikal ciliate dipulihkan, setelah itu ciliate memulai reproduksi aseksual dengan pembelahan.

Dengan demikian, proses konjugasi mencakup dua momen biologis penting: pembuahan dan pemulihan makronukleus baru karena sinkarion.

Apa signifikansi biologis dari konjugasi, peran apa yang dimainkannya dalam kehidupan ciliates? Kita tidak bisa menyebutnya reproduksi, karena tidak ada pertambahan jumlah individu. Pertanyaan-pertanyaan di atas telah menjadi bahan untuk banyak studi eksperimental dilakukan di banyak negara. Hasil utama dari penelitian ini adalah sebagai berikut. Pertama, konjugasi, seperti proses seksual lainnya, di mana dua prinsip herediter (ayah dan ibu) bersatu dalam satu organisme, mengarah pada peningkatan variabilitas herediter, keragaman herediter. Peningkatan variabilitas herediter meningkatkan kemampuan adaptif organisme terhadap kondisi lingkungan. Sisi konjugasi kedua yang penting secara biologis adalah perkembangan makronukleus baru karena produk fisi sinkaryon dan, pada saat yang sama, penghancuran yang lama. Data eksperimental menunjukkan bahwa makronukleuslah yang memainkan peran yang sangat penting dalam kehidupan ciliates. Mereka menguasai semua jurusan proses kehidupan dan yang paling penting dari mereka ditentukan - pembentukan (sintesis) protein yang merupakan bagian utama dari protoplasma sel hidup. Dengan reproduksi aseksual yang berkepanjangan dengan pembelahan, proses "penuaan" makronukleus yang aneh, dan pada saat yang sama seluruh sel, terjadi: aktivitas proses metabolisme menurun, laju pembelahan menurun. Setelah konjugasi (selama itu, seperti yang telah kita lihat, makronukleus lama dihancurkan), laju metabolisme dan laju pembelahan dipulihkan. Karena proses pembuahan terjadi selama konjugasi, yang di sebagian besar organisme lain dikaitkan dengan reproduksi dan munculnya generasi baru, pada ciliates, individu yang terbentuk setelah konjugasi juga dapat dianggap sebagai generasi seksual baru, yang muncul di sini, karena adalah, karena "peremajaan" yang lama.

Pada contoh sepatu ciliate, kami bertemu dengan perwakilan khas dari ekstensif kelas ciliates . Namun, kelas ini dicirikan oleh keragaman spesies yang luar biasa, baik dalam struktur maupun gaya hidup. Mari kita lihat lebih dekat beberapa bentuk yang paling khas dan menarik.

Pada ciliates, silia sepatu menutupi seluruh permukaan tubuh secara merata. Ini adalah fitur karakteristik dari struktur (Holotricha). Banyak ciliata dicirikan oleh sifat yang berbeda dari perkembangan penutup silia. Faktanya adalah bahwa silia ciliate mampu, ketika digabungkan bersama, untuk membentuk kompleks yang lebih kompleks. Misalnya, sering diamati bahwa silia yang terletak di satu atau dua baris yang berdekatan satu sama lain bergabung (menempel) bersama, membentuk piring, yang, seperti silia, mampu mengalahkan. Formasi kontraktil pipih seperti itu disebut membranll(jika pendek) atau membran(jika panjang). Dalam kasus lain, silia bergabung bersama, terletak di bundel yang rapat. Formasi ini adalah sekitar- menyerupai sikat, yang masing-masing bulunya saling menempel. berbeda jenis formasi silia kompleks adalah karakteristik dari banyak ciliata. Sangat sering, penutup silia tidak berkembang secara merata, tetapi hanya di beberapa bagian tubuh.

Terompet Infusoria (Stentor polimorfik)

Di perairan tawar, spesies ciliate besar yang indah milik jenis terompet (Stentor). Nama ini cukup sesuai dengan bentuk tubuh hewan ini yang benar-benar menyerupai pipa (Gbr. 92), terbuka lebar di salah satu ujungnya. Pada kenalan pertama dengan trompet hidup, orang dapat melihat satu fitur yang bukan karakteristik sepatu. Pada iritasi sekecil apa pun, termasuk mekanis (misalnya, mengetuk dengan pensil pada kaca, di mana ada setetes air dengan terompet), tubuh mereka berkontraksi dengan tajam dan sangat cepat (dalam sepersekian detik), mengambil gerakan yang hampir teratur. bentuk bulat. Kemudian, agak lambat (waktu diukur dalam detik), peniup terompet meluruskan, mengambil bentuk khasnya. Kemampuan terompet untuk berkontraksi dengan cepat ini disebabkan oleh adanya serat otot khusus yang terletak di sepanjang tubuh dan di dalam ektoplasma. Dengan demikian, sistem otot juga dapat berkembang dalam organisme uniseluler.

dalam genus pemain terompet ada spesies, beberapa di antaranya ditandai dengan warna yang agak cerah. Sangat umum di perairan tawar pemain terompet biru(Stentor coeruleus), yang berwarna biru cerah. Warna terompet ini disebabkan oleh fakta bahwa butiran terkecil pigmen biru terletak di ektoplasmanya.

Spesies terompet lain (Stentor polymorphus) sering berwarna hijau. Alasan pewarnaan ini sangat berbeda. Warna hijau disebabkan oleh fakta bahwa ganggang hijau uniseluler kecil hidup dan berkembang biak di endoplasma ciliate, yang memberi warna khas pada tubuh trompet. Stentor polymorphus adalah contoh khas dari kohabitasi yang saling menguntungkan - simbiosis. Terompet dan ganggang berada dalam hubungan simbiosis timbal balik: terompet melindungi ganggang yang hidup di tubuhnya dan memasok mereka dengan karbon dioksida yang terbentuk sebagai hasil respirasi; untuk bagian mereka, ganggang menyediakan oksigen bagi terompet, yang dilepaskan dalam proses fotosintesis. Rupanya, bagian dari ganggang dicerna oleh ciliate, menjadi makanan untuk terompet.

Terompet berenang perlahan di air dengan ujung lebar ke depan. Tetapi mereka juga dapat menempel sementara pada substrat dengan ujung sempit posterior tubuh, di mana pengisap kecil terbentuk.

Pada badan trompet dapat dibedakan bagian batang yang memanjang dari belakang ke depan dan hampir tegak lurus terhadapnya

terletak perioral lebar ( peristoma) bidang. Bidang ini menyerupai corong datar asimetris, di salah satu ujungnya terdapat reses - faring yang mengarah ke endoplasma ciliate. Tubuh terompet ditutupi dengan baris memanjang silia pendek. Di sepanjang tepi bidang peristomal, perioral yang berkembang kuat ( memuja) zona membranla (lihat Gambar 92). Zona ini terdiri dari sejumlah besar lempeng bersilia individu, yang masing-masing, pada gilirannya, terdiri dari banyak silia yang saling menempel, terletak di dua baris yang berdekatan.

Di daerah bukaan mulut, membran perioral dibungkus ke arah faring, membentuk spiral tangan kiri. Aliran air, yang disebabkan oleh osilasi membrana perioral, diarahkan ke pembukaan mulut (ke kedalaman corong yang dibentuk oleh ujung anterior tubuh). Bersamaan dengan air, partikel makanan yang tersuspensi dalam air juga masuk ke faring. Objek makanan peniup terompet lebih beragam dari pada sandal. Bersama dengan bakteri, ia memakan protozoa kecil (misalnya, flagelata), ganggang uniseluler, dll.

Terompet memiliki vakuola kontraktil yang berkembang dengan baik, yang memiliki struktur khusus. Reservoir pusat terletak di sepertiga anterior tubuh, sedikit di bawah bukaan mulut. Dua saluran adduksi panjang berangkat darinya. Salah satunya pergi dari reservoir ke ujung posterior tubuh, yang kedua terletak di wilayah bidang peristomal yang sejajar dengan zona perioral membrana.

Aparat nuklir terompet diatur dengan cara yang sangat aneh. Makronukleus di sini dibagi menjadi rosario (ada sekitar 10 di antaranya), dihubungkan satu sama lain oleh jembatan tipis. Beberapa mikronukleus. Mereka sangat kecil dan biasanya melekat erat pada rosario makronukleus.

Terompet infusoria adalah objek favorit untuk penelitian eksperimental tentang regenerasi. Banyak percobaan telah membuktikan kapasitas regeneratif yang tinggi dari terompet. Sebuah ciliate dengan pisau bedah tipis dapat dipotong menjadi banyak bagian, dan masing-masing melalui waktu yang singkat(beberapa jam, kadang-kadang sehari atau lebih) akan berubah menjadi trompet yang bertubuh proporsional, tetapi kecil, yang kemudian, sebagai hasil dari pemberian makan yang energik, mencapai ukuran yang khas untuk spesies ini. Untuk menyelesaikan proses pemulihan, potongan regenerasi harus mengandung setidaknya satu segmen makronukleus manik-manik.

Pemain terompet, seperti yang telah kita lihat, memiliki silia yang berbeda: di satu sisi, mereka pendek, menutupi seluruh tubuh, dan di sisi lain, ada zona membranla dekat-oral. Sesuai dengan fitur karakteristik struktur ini, detasemen ciliates, yang menjadi milik terompet, dinamai berbeda. ciliata silia(Heterotrika).

Ciliata Bursaria (Bursaria truncatella)

Perwakilan menarik kedua dari ciliary ciliate sering ditemukan di perairan tawar beasiswa(Bursaria truncatella, Gbr. 93). Ini adalah raksasa di antara ciliate: dimensinya bisa mencapai 2 mm, ukuran paling umum adalah 0,5-1,0 mm. Bursaria terlihat jelas dengan mata telanjang. Sesuai dengan namanya, bursaria memiliki bentuk tas, terbuka lebar di ujung depan (bursa adalah kata Latin, diterjemahkan ke dalam bahasa Rusia berarti "dompet", "tas") dan agak melebar di bagian belakang. Seluruh tubuh ciliate ditutupi dengan baris memanjang silia pendek. Pemukulan mereka menyebabkan gerakan maju yang agak lambat dari hewan itu. Bursaria berenang seolah-olah "berguling" dari sisi ke sisi.

Dari ujung anterior jauh ke dalam tubuh (sekitar 2/3 dari panjangnya) lekukan perioral menonjol - peristom. Di sisi perut, ia berkomunikasi dengan lingkungan eksternal melalui celah sempit; di sisi punggung, rongga peristom tidak berkomunikasi dengan lingkungan eksternal. Jika Anda melihat penampang sepertiga bagian atas tubuh bursaria (Gbr. 93, B), Anda dapat melihat bahwa rongga peristom menempati sebagian besar tubuh, sedangkan sitoplasma mengelilinginya dalam bentuk tepi. Di ujung anterior tubuh, di sebelah kiri, zona perioral yang berkembang sangat kuat ( memuja) membranla (Gbr. 93, 4). Itu turun ke kedalaman rongga peristom, berbelok ke kiri. Zona adoral meluas ke bagian terdalam dari peristom. Tidak ada formasi silia lain di rongga peristoma selain membran perioral, kecuali pita silia yang berjalan di sepanjang sisi ventral rongga peristom (Gbr. 93, 10). Di dalam dinding belakang rongga peristoma memiliki celah sempit di hampir seluruh panjangnya (Gbr. 93, 7), yang ujung-ujungnya biasanya berdekatan satu sama lain. Ini lisan celah. Tepinya bergerak terpisah hanya pada saat makan.

Bursaria tidak memiliki spesialisasi makanan yang sempit, tetapi mereka terutama predator. Saat bergerak maju, mereka bertemu dengan berbagai hewan kecil. Berkat kerja membran dari zona dekat-oral, mangsa ditarik dengan paksa ke dalam rongga peristoma yang luas, dari mana ia tidak bisa lagi berenang keluar. Objek makanan ditekan ke dinding dorsal rongga peristomal dan menembus endoplasma melalui celah mulut yang meluas. Bursaria sangat rakus, mereka dapat menelan benda yang agak besar: misalnya, makanan favorit mereka adalah sepatu ciliate. Bursaria mampu menelan 6-7 sepatu berturut-turut. Akibatnya, vakuola pencernaan yang sangat besar terbentuk di endoplasma bursaria.

peralatan nuklir bursaria cukup rumit. Mereka memiliki satu makronukleus panjang berbentuk sosis dan sejumlah besar (hingga sekitar 30) mikronukleus kecil yang tersebar secara acak di endoplasma ciliate.

Bursaria adalah salah satu dari sedikit spesies ciliata air tawar yang tidak memiliki vakuola kontraktil. Bagaimana osmoregulasi dilakukan di ciliate besar ini masih belum sepenuhnya jelas. Di bawah ektoplasma bursaria di berbagai bagian tubuh, gelembung cairan dengan berbagai bentuk dan ukuran dapat diamati - vakuola yang mengubah volumenya. Rupanya ini bentuk tidak beraturan vakuola dan sesuai fungsinya dengan vakuola kontraktil ciliata lainnya.

Sangat menarik untuk menonton tahapan berturut-turut reproduksi aseksual beasiswa. Pada tahap awal pembelahan, ada pengurangan lengkap seluruh rongga peristom dan zona dekat-oral membranella (Gbr. 94). Hanya silia luar yang dipertahankan. Infusoria berbentuk telur. Setelah itu, tubuh diikat dengan alur melintang menjadi dua bagian. Di masing-masing ciliates anak yang dihasilkan, melalui transformasi yang agak rumit, zona peristom dan perioral membranla yang khas berkembang. Seluruh proses pembagian bursaria berlangsung cepat dan memakan waktu sedikit lebih dari satu jam.

Sangat mudah untuk mengamati proses kehidupan penting lainnya di bursaria, yang permulaannya dikaitkan dengan kondisi yang tidak menguntungkan bagi ciliates, proses pembentukan kista ( stasiun stasiun). Fenomena ini adalah karakteristik, misalnya, amuba. Tetapi ternyata bahkan protozoa yang terorganisir secara kompleks seperti ciliate mampu beralih ke keadaan tidak aktif. Jika kultur di mana bursaria hidup tidak diberi makan atau didinginkan tepat waktu, maka kista massal akan dimulai dalam beberapa jam. Proses ini berlangsung sebagai berikut. Bursarid, serta sebelum pembelahan, kehilangan zona peristom dan perioral membran. Kemudian mereka menjadi benar-benar bulat, setelah itu mereka membedakan cangkang ganda dengan bentuk yang khas (lihat Gambar 94, D).

Dalam keadaan kista, bursaria bisa berbulan-bulan. Ketika kondisi yang menguntungkan terjadi, cangkang kista pecah, bursaria keluar darinya, mengembangkan peristom dan beralih ke kehidupan yang aktif.

Stilonikia (Stylonichia mytilus)

Aparatus silia yang sangat kompleks dan berdiferensiasi beragam memiliki silia yang terkait dengan pelepasan gastrointestinal (Hypotricha), banyak spesies yang hidup di air tawar dan air laut. Salah satu perwakilan yang paling umum dan sering ditemui dari grup yang menarik ini dapat disebut stilonikia(Stylonichia mytilus). Ini adalah ciliate yang agak besar (panjang hingga 0,3 mm), hidup di dasar reservoir air tawar, pada vegetasi air (Gbr. 95). Tidak seperti sandal, terompet, dan bursaria, stylonychia tidak memiliki penutup silia yang berkesinambungan, dan seluruh aparatus siliaris diwakili oleh sejumlah kecil formasi silia yang berbatas tegas.

Tubuh Stilonychia (seperti kebanyakan ciliata ventral lainnya) sangat rata di arah dorso-abdominal, dan sisi punggung dan perutnya, ujung anterior dan posterior dapat dibedakan dengan jelas. Tubuh agak melebar di anterior, menyempit di posterior. Saat memeriksa hewan dari sisi perut, terlihat jelas bahwa di sepertiga anterior di sebelah kiri ada lubang menyirip dan mulut yang tersusun rumit.

Di sisi punggung, silia cukup jarang terletak, yang tidak mampu berdetak. Mereka lebih bisa disebut bulu elastis tipis. Mereka tidak bergerak dan tidak ada hubungannya dengan fungsi gerakan. Silia ini biasanya memiliki fungsi taktil dan sensitif.

Semua formasi silia yang terkait dengan gerakan dan penangkapan makanan terkonsentrasi di sisi perut hewan (Gbr. 95). Ada sejumlah kecil formasi tebal seperti jari yang terletak di beberapa kelompok. Ini sirosis perut. Masing-masing dari mereka adalah formasi silia yang kompleks, hasil dari hubungan yang erat (menempel bersama) dari puluhan silia individu. Dengan demikian, lingkaran itu seperti kuas, yang masing-masing bulunya disatukan dan dihubungkan satu sama lain.

Dengan bantuan cirrhos, hewan itu bergerak cukup cepat, "berlari" di sepanjang substrat. Selain "merangkak" dan "berlari" di atas substrat, stilonychia mampu menghasilkan lompatan yang agak tajam dan kuat, segera melepaskan diri dari substrat. Gerakan tajam ini dilakukan dengan bantuan dua lingkaran ekor yang kuat (lihat Gambar 95), yang tidak mengambil bagian dalam "perayapan" yang biasa.

Sepanjang tepi tubuh di kanan dan kiri adalah dua baris marginal ( marjinal) sir. Dari tepi kanan hewan, mereka berjalan di seluruh tubuh, sedangkan dari tepi kiri mereka hanya mencapai daerah peristom. Formasi silia ini berfungsi untuk mendorong hewan ketika terlepas dari substrat dan berenang bebas di air.

Oleh karena itu, kita melihat bahwa aparatus siliaris stylonychia yang beragam dan terspesialisasi memungkinkannya melakukan gerakan yang sangat beragam, berbeda dengan, misalnya, meluncur sederhana di dalam air, seperti sepatu atau terompet.

Aparat silia yang terkait dengan fungsi nutrisi juga kompleks. Kita telah melihat bahwa depresi perioral ( peristom), di bagian bawah di mana bukaan mulut yang mengarah ke faring berada, terletak di bagian depan hewan di sebelah kiri. Di sepanjang tepi kiri, mulai dari ujung paling anterior tubuh, ada zona perioral yang sangat berkembang ( memuja) membran. Dengan pemukulan mereka, mereka mengarahkan aliran air ke arah bukaan mulut. Selain itu, di daerah reses peristomal, ada tiga membran kontraktil (membran), yang memanjang ke faring dengan ujung dalamnya, dan sejumlah silia perioral khusus (Gbr. 95). Seluruh alat yang kompleks ini berfungsi untuk menangkap dan mengarahkan makanan ke dalam lubang mulut.

Stilonychia adalah salah satu protozoa dengan objek makanan yang sangat luas. Itu bisa disebut omnivora. Dia bisa makan, seperti sepatu, bakteri. Di antara objek makanannya adalah flagellata, alga uniseluler (seringkali diatom). Akhirnya, Stilonychia juga bisa menjadi pemangsa, menyerang spesies ciliata lain yang lebih kecil dan melahapnya.

Stilonychia memiliki vakuola kontraktil. Ini terdiri dari reservoir sentral yang terletak di ujung posterior kiri peristom dan satu kanal adduktor yang diarahkan ke belakang.

Aparatus inti, seperti biasa pada ciliata, terdiri dari makronukleus dan mikronukleus.

Makronukleus terdiri dari dua bagian yang dihubungkan oleh penyempitan tipis; ada dua mikronukleus, mereka terletak langsung di dekat kedua bagian Ma.

Stilonychia, sebagian bursaria, terompet - ini semua adalah ciliata dengan berbagai macam makanan. Kemampuan untuk menyerap berbagai makanan adalah karakteristik dari kebanyakan ciliate. Namun, di antara mereka juga dapat ditemukan spesies yang sangat terspesialisasi dalam kaitannya dengan sifat makanan.

Ciliata-predator

Di antara ciliate ada predator yang sangat "pilih-pilih" tentang mangsanya. Contoh yang baik adalah infusoria. didynia(Didinium nasutum). Didinium adalah ciliate yang relatif kecil, dengan panjang rata-rata sekitar 0,1-0,15 mm. Ujung depan memanjang dalam bentuk belalai, di ujungnya ditempatkan lubang mulut. Aparatus siliaris diwakili oleh dua mahkota silia (Gbr. 96). Didinius berenang dengan cepat di air, sering kali berubah arah. Makanan yang disukai didinia adalah ciliates sepatu. Dalam hal ini, pemangsa lebih kecil dari mangsanya. Didinius menembus mangsanya dengan belalai, dan kemudian, perlahan-lahan membuka mulutnya semakin terbuka, menelan seluruh sepatu! Di belalai ada alat khusus, yang disebut batang. Ini terdiri dari sejumlah tongkat kuat elastis yang terletak di sitoplasma di sepanjang pinggiran belalai. Dipercayai bahwa alat ini meningkatkan kekuatan dinding belalai, yang tidak pecah saat menelan mangsa yang begitu besar dibandingkan dengan didinium, seperti sepatu. Didinius adalah contoh kasus ekstrim predasi di antara protozoa. Jika kita membandingkan didinium yang menelan mangsanya - sepatu - dengan pemangsaan pada hewan tingkat tinggi, maka sulit untuk menemukan contoh serupa.

Didinius, menelan paramecia, tentu saja, membengkak sangat banyak. Proses pencernaannya sangat cepat, pada suhu kamar hanya membutuhkan waktu sekitar dua jam. Kemudian sisa-sisa yang tidak tercerna dibuang dan didinium mulai berburu korban lain. Studi khusus telah menemukan bahwa "diet" harian didinium adalah 12 sepatu - nafsu makan yang sangat besar! Harus diingat bahwa dalam interval antara "perburuan" berikutnya didinia terkadang membelah. Dengan kekurangan makanan, didinia sangat mudah enccot dan dengan mudah keluar dari kista lagi.

Ciliata herbivora

Jauh lebih jarang daripada predasi, "vegetarisme murni" ditemukan di antara ciliate - makan makanan nabati secara eksklusif. Salah satu dari sedikit contoh ciliates-"vegetarian" dapat berfungsi sebagai perwakilan jenis nassula (Nasula). Objek makanan mereka adalah ganggang biru-hijau berserabut (Gbr. 97). Mereka menembus ke dalam endoplasma melalui mulut, terletak di samping, dan kemudian dipelintir oleh infusoria menjadi spiral yang ketat, yang secara bertahap dicerna. Pigmen alga sebagian memasuki sitoplasma ciliates dan mewarnainya dengan warna hijau tua yang cerah.

Suvoyka (Vorticella nebulifera)

Kelompok ciliate yang menarik dan agak besar dalam hal jumlah spesies adalah bentuk sesil yang melekat pada substrat, membentuk detasemen bermulut bulat (Peritrika). Suvoyki (spesies dari genus Vorticella) adalah perwakilan luas dari kelompok ini.

Suvoy mengingatkan bunga yang anggun seperti bel atau bunga bakung lembah, duduk di tangkai panjang, yang melekat pada substrat dengan ujungnya. Suvoyka menghabiskan sebagian besar hidupnya dalam keadaan melekat pada substrat.

Pertimbangkan struktur tubuh ciliates. Pada spesies yang berbeda, ukurannya bervariasi pada rentang yang cukup luas (hingga sekitar 150 mikron). Diskus oral (Gbr. 98) terletak di bagian anterior tubuh yang melebar, yang sama sekali tidak memiliki silia. Aparatus siliaris terletak hanya di sepanjang tepi mulut ( peristoma) disk (Gbr. 98) dalam alur khusus, di luarnya roller (bibir peristomal) terbentuk. Tiga membran bersilia berjalan di sepanjang tepi roller, dua di antaranya terletak secara vertikal, satu (luar) horizontal. Mereka membentuk lebih dari satu putaran penuh heliks. Selaput ini terus menerus berkedip, mengarahkan aliran air ke mulut yang terbuka. Aparatus oral dimulai agak dalam dengan corong di tepi bidang peristomal (Gbr. 98), di dalamnya terdapat lubang mulut yang mengarah ke faring pendek. Suvoy, seperti sepatu, memakan bakteri. Pembukaan mulut mereka terus-menerus terbuka, dan ada aliran air yang terus menerus menuju mulut.

Satu vakuola kontraktil tanpa kanal adduktor terletak di dekat bukaan mulut. Macronucleus memiliki bentuk seperti pita atau sosis, berdekatan dengannya adalah satu mikronukleus kecil.

Suvoyka mampu memperpendek tangkai dengan tajam, yang dalam sepersekian detik dipelintir dengan pembuka botol. Pada saat yang sama, tubuh ciliate juga berkontraksi: diskus dan membran peristomal ditarik ke dalam dan seluruh ujung anterior menutup.

Muncul pertanyaan secara alami: karena suvoy melekat pada substrat, dengan cara apa penyelesaian mereka di reservoir dilakukan? Ini terjadi melalui pembentukan tahap mengambang bebas - gelandangan. Di ujung posterior badan ciliate, sebuah mahkota silia muncul (Gbr. 99). Pada saat yang sama, cakram peristomal memendek ke dalam dan ciliate terpisah dari tangkainya. Gelandangan yang dihasilkan mampu berenang selama beberapa jam. Peristiwa tersebut kemudian dimainkan di urutan terbalik: ciliate menempel pada substrat dengan ujung posteriornya, tangkai tumbuh, corolla posterior silia berkurang, cakram peristoma diluruskan di ujung anterior, dan membran adoral mulai bekerja. Pembentukan gelandangan di suvoyka sering dikaitkan dengan proses reproduksi aseksual. Infusoria pada tangkai membelah, dan salah satu individu anak perempuan (dan terkadang keduanya) menjadi gelandangan dan berenang menjauh.

Banyak jenis suwok yang mampu membentuk kista dalam kondisi yang tidak menguntungkan.

Di antara ciliata sessile yang termasuk dalam kelompok ciliated, hanya spesies yang relatif sedikit, seperti suvo yang dibahas di atas, yang merupakan bentuk hidup soliter. Sebagian besar spesies yang termasuk di sini adalah organisme kolonial.

Biasanya penjajahan terjadi sebagai akibat dari reproduksi aseksual atau vegetatif yang tidak lengkap. Individu yang terbentuk sebagai hasil reproduksi, pada tingkat yang lebih besar atau lebih kecil, mempertahankan hubungan satu sama lain dan bersama-sama membentuk individualitas organik dari tatanan yang lebih tinggi, menyatukan jumlah besar individu individu, yang mendapatkan nama koloni (kita telah bertemu dengan contoh organisme kolonial di kelas flagellata .).

Koloni ciliate bersilia bulat terbentuk sebagai hasil dari fakta bahwa individu yang terpisah tidak berubah menjadi gelandangan, tetapi tetap berhubungan satu sama lain dengan bantuan tangkai (Gbr. 100). Dalam hal ini, batang utama koloni, serta cabang pertamanya, tidak dapat dikaitkan dengan individu mana pun, tetapi milik seluruh koloni secara keseluruhan. Terkadang koloni hanya terdiri dari sejumlah kecil individu, sedangkan pada spesies Ciliata lain, jumlah individu individu koloni dapat mencapai beberapa ratus. Namun, pertumbuhan koloni apa pun tidak terbatas. Setelah mencapai dimensi karakteristik spesies ini, koloni berhenti bertambah dan individu yang terbentuk sebagai hasil pembelahan mengembangkan mahkota silia, menjadi gelandangan dan berenang menjauh, menghasilkan koloni baru.

Koloni ciliates bulat bersilia ada dua jenis. Dalam beberapa, batang koloni tidak dapat direduksi: ketika terganggu, hanya individu individu dari koloni yang berkontraksi, menarik menyirip, tetapi seluruh koloni secara keseluruhan tidak mengalami perubahan (jenis koloni ini mencakup, misalnya, genera Epistilis, Opercularia). Di lain (misalnya, genus Carchesium), tangkai seluruh koloni dapat berkontraksi, karena sitoplasma melewati semua cabang dan dengan demikian menghubungkan semua individu koloni satu sama lain. Ketika koloni seperti itu teriritasi, mereka menyusut seluruhnya. Seluruh koloni dalam hal ini bereaksi secara keseluruhan, sebagai individualitas organik.

Di antara semua ciliata bersilia kolonial, zootamnia (Zoothamnium arbuscula) sangat menarik. Koloni ciliate ini dibedakan oleh keteraturan khusus dari strukturnya. Selain itu, fenomena biologis yang menarik dari polimorfisme diuraikan di sini di dalam koloni.

Koloni zootamnia terlihat seperti payung. Pada satu, utama, batang koloni adalah cabang sekunder (Gbr. 101). Ukuran koloni dewasa adalah 2-3 mm, sehingga terlihat jelas dengan mata telanjang. Zootamnii tinggal di kolam kecil dengan air bersih. Koloni mereka biasanya ditemukan pada tumbuhan bawah air, paling sering pada elodea (wabah air).

Batang koloni zootamnia bersifat kontraktil, karena sitoplasma kontraktil melewati semua cabang koloni, kecuali bagian basal batang utama. Dengan pengurangan yang terjadi sangat cepat dan tiba-tiba, seluruh koloni berkumpul menjadi satu gumpalan.

Zootamnia dicirikan oleh pengaturan cabang yang sangat teratur. Satu batang utama menempel pada substrat. Sembilan cabang utama koloni berangkat dari bagian atasnya dalam bidang tegak lurus terhadap batang, terletak secara teratur relatif satu sama lain (Gbr. 102, 6). Cabang-cabang sekunder memanjang dari cabang-cabang ini, di mana individu individu koloni duduk. Setiap cabang sekunder dapat memiliki hingga 50 ciliate. Jumlah total individu dalam koloni mencapai 2-3 ribu individu.

Sebagian besar individu koloni dalam strukturnya menyerupai suvoik tunggal kecil, berukuran 40-60 mikron. Tetapi selain individu kecil, yang disebut mikrozoid, pada koloni dewasa, kira-kira di tengah cabang utama, individu dengan jenis dan ukuran yang sama sekali berbeda berkembang (Gbr. 102, 5). Ini adalah individu bulat besar dengan diameter 200-250 mikron, melebihi volume mikrozoid dengan massa seratus kali atau lebih. Individu besar disebut makrozoid.

Dalam strukturnya, mereka berbeda secara signifikan dari individu kecil di koloni. Peristom mereka tidak diekspresikan: itu ditarik ke dalam dan tidak berfungsi. Sejak awal perkembangannya dari mikrozoid, makrozoa berhenti mengambil makanannya sendiri. Ia tidak memiliki vakuola pencernaan. Pertumbuhan makrozoid tampaknya dilakukan dengan mengorbankan zat yang masuk melalui jembatan sitoplasma yang menghubungkan semua individu koloni satu sama lain. Di bagian tubuh makrozoid, yang melekat pada tangkai, ada akumulasi butiran khusus (butiran), yang, seperti yang akan kita lihat, memainkan peran penting dalam nasibnya selanjutnya. Apa makrozoid bulat besar ini, apa peran biologisnya dalam kehidupan koloni zootamnia? Pengamatan menunjukkan bahwa makrozoid adalah gelandangan masa depan dari mana koloni baru berkembang. mencapai batas ukuran, makrozoid mengembangkan mahkota silia, memisahkan diri dari koloni, dan berenang menjauh. Pada saat yang sama, bentuknya agak berubah, dari bulat menjadi kerucut. Setelah beberapa waktu, gelandangan selalu menempel pada substrat dengan sisi di mana granularitas berada. Pembentukan dan pertumbuhan tangkai segera dimulai, dan butiran dihabiskan untuk konstruksi tangkai, yang terlokalisasi di ujung posterior gelandangan. Saat batang tumbuh, graininess menghilang. Setelah tangkai mencapai karakteristik panjang akhir zootamnia, serangkaian pembelahan yang berurutan dengan cepat dimulai, yang mengarah pada pembentukan koloni. Pembagian ini dibuat dalam urutan yang ditentukan secara ketat (Gbr. 102). Kami tidak akan membahas detail proses ini. Mari kita simak saja fenomena menarik berikut ini. Selama divisi pertama gelandangan zootamnia, selama pengembangan koloni pada individu yang terbentuk, pinnate dan mulut tidak berfungsi. Makan dimulai kemudian, ketika koloni muda sudah terdiri dari 12-16 individu. Dengan demikian, semua tahap pertama perkembangan koloni dilakukan secara eksklusif dengan mengorbankan cadangan yang terbentuk di tubuh makrozoid selama pertumbuhan dan perkembangannya di koloni induk. Ada kesamaan yang tak terbantahkan antara perkembangan zootamnia gelandangan dan perkembangan telur pada hewan multiseluler. Kesamaan ini diekspresikan dalam kenyataan bahwa pengembangan dalam kedua kasus dilakukan dengan mengorbankan cadangan yang terakumulasi sebelumnya, tanpa persepsi makanan dari lingkungan eksternal.

Saat mempelajari ciliates bulat bersilia sessile, muncul pertanyaan: bagaimana bentuk karakteristik proses seksual ciliates dilakukan di dalamnya - konjugasi? Ternyata sehubungan dengan gaya hidup yang tidak banyak bergerak, ia mengalami beberapa perubahan signifikan. Pada awal proses seksual, gelandangan khusus yang sangat kecil terbentuk di koloni. Secara aktif bergerak dengan bantuan mahkota silia, mereka merangkak selama beberapa waktu di sepanjang koloni, dan kemudian berkonjugasi dengan individu koloni besar yang tidak banyak bergerak. Dengan demikian, diferensiasi konjugat menjadi dua kelompok individu terjadi di sini: kecil, bergerak (mikrokonjugan) dan lebih besar, tidak bergerak (makrokonjugan). Diferensiasi konjugat ini menjadi dua kategori, yang satu (mikrokonjugan) bergerak, adalah perlengkapan yang diperlukan ke gaya hidup yang tidak banyak bergerak. Tanpa ini, proses normal dari proses seksual (konjugasi) jelas tidak dapat dipastikan.

Mengisap ciliate (Suctoria)

Kelompok yang sangat aneh dalam hal cara mereka makan diwakili oleh mengisap ciliata(Suctoria). Organisme ini, seperti suvoyka dan ciliata bersilia lainnya, adalah sessile. Jumlah spesies yang termasuk dalam ordo ini diukur dengan beberapa lusin. Bentuk tubuh ciliata penghisap sangat beragam. Beberapa spesies khas mereka ditunjukkan pada Gambar 103. Beberapa duduk di substrat pada tangkai yang kurang lebih panjang, yang lain tidak memiliki tangkai, di beberapa cabang tubuh cukup kuat, dll. Namun, meskipun beragam bentuknya, semua silia penghisap dicirikan oleh dua fitur berikut: 1) tidak adanya (dalam bentuk dewasa) aparatus siliaris, 2) adanya pelengkap khusus - tentakel yang berfungsi untuk menyedot mangsa.

Pada berbagai jenis ciliata penghisap, jumlah tentakel tidak sama. Seringkali mereka berkumpul dalam kelompok. Dengan perbesaran mikroskop yang tinggi, dapat dilihat bahwa pada ujung tentakel dilengkapi dengan penebalan kecil berbentuk gada.

Bagaimana tentakel berfungsi? Tidak sulit untuk menjawab pertanyaan ini dengan mengamati ciliates mengisap selama beberapa waktu. Jika beberapa protozoa kecil (flagelata, infusoria) menyentuh tentakel suk-torii, maka ia akan langsung menempel padanya. Semua upaya korban untuk melepaskan diri biasanya sia-sia. Jika Anda terus mengamati mangsa yang menempel di tentakel, Anda dapat melihat bahwa ukurannya mulai berkurang secara bertahap. Isinya melalui tentakel secara bertahap "dipompa" ke dalam endoplasma ciliate penghisap sampai hanya satu pelikel yang tersisa dari korban, yang dibuang. Dengan demikian, tentakel ciliata penghisap benar-benar unik, tidak ada tempat lain di dunia hewan yang merupakan organ untuk menjebak dan pada saat yang sama mengisap makanan (Gbr. 103).

Ciliata pengisap adalah pemangsa yang tidak bergerak yang tidak mengejar mangsa, tetapi langsung menangkapnya, jika hanya mangsa yang ceroboh menyentuh mereka sendiri.

Mengapa kita merujuk organisme aneh ini ke kelas ciliates? Pada pandangan pertama, mereka tidak ada hubungannya dengan mereka. Fakta-fakta berikut berbicara tentang milik suktoria ke ciliates. Pertama, mereka memiliki alat nuklir khas ciliate, yang terdiri dari makronukleus dan mikronukleus. Kedua, selama reproduksi, mereka mengembangkan silia yang tidak ada pada individu "dewasa". Reproduksi aseksual dan, pada saat yang sama, pemukiman kembali ciliates penghisap dilakukan dengan pembentukan gelandangan, dilengkapi dengan beberapa mahkota silia annular. Pembentukan gelandangan di suctoria dapat terjadi dengan cara yang berbeda. Kadang-kadang mereka terbentuk sebagai hasil dari pembelahan yang tidak seragam (tunas), di mana setiap ginjal yang memisahkan ke luar menerima segmen makronukleus dan satu mikronukleus (Gbr. 104, L). Pada satu individu ibu, beberapa kuncup anak dapat terbentuk sekaligus (Gbr. 104, B). Pada spesies lain (Gbr. 104, D, E), metode "tunas internal" yang sangat aneh diamati. Pada saat yang sama, rongga terbentuk di dalam tubuh induk penghisap, di mana ginjal gelandangan terbentuk. Itu keluar melalui bukaan khusus, di mana ia "meremas" dengan kesulitan yang diketahui.

Perkembangan embrio di dalam tubuh ibu ini, dan kemudian tindakan melahirkan anak, merupakan analogi yang menarik dari yang paling sederhana dengan apa yang terjadi pada organisme multisel yang lebih tinggi.

Pada halaman sebelumnya, beberapa perwakilan kelas ciliate yang hidup bebas telah dipertimbangkan, disesuaikan secara berbeda untuk kondisi yang berbeda lingkungan. Sangat menarik untuk mendekati masalah mengadaptasi ciliate dengan kondisi kehidupan dan, di sisi lain, untuk melihat apa ciri-ciri umum ciliate yang hidup dalam kondisi lingkungan tertentu yang didefinisikan dengan tajam.

Sebagai contoh, mari kita ambil dua habitat yang sangat berbeda: kehidupan dalam komposisi plankton dan kehidupan di dasar dalam ketebalan pasir.

Ciliata planktonik

Dalam komposisi plankton laut dan air tawar, cukup jumlah besar jenis ciliata.

Ciri-ciri adaptasi terhadap kehidupan di kolom air sangat menonjol di radiolaria. Garis utama adaptasi terhadap cara hidup planktonik direduksi menjadi pengembangan fitur struktural yang berkontribusi pada melonjaknya organisme di kolom air.

Sebuah planktonik khas, apalagi, hampir secara eksklusif keluarga laut ciliates adalah tintinnida(Tintinnidae, Gambar 105.5). Jumlah total spesies yang diketahui sejauh ini tintinnid sekitar 300. Ini adalah bentuk-bentuk kecil, dicirikan oleh fakta bahwa tubuh protoplasma ciliate ditempatkan di rumah yang transparan, ringan dan sekaligus kuat, yang terdiri dari bahan organik. Sebuah cakram menonjol dari rumah, membawa mahkota silia, yang terus-menerus berkedip. Dalam keadaan infusoria melayang di kolom air, itu terutama didukung oleh kerja aktif konstan dari aparatus silia. Rumah, jelas, melakukan fungsi melindungi tubuh bagian bawah ciliate. Hanya 2 spesies tintinnida yang hidup di air tawar (tidak termasuk 7 spesies yang hanya menjadi ciri khas Danau Baikal).

Ciliata air tawar memiliki beberapa adaptasi lain untuk hidup di plankton. Pada banyak dari mereka, sitoplasma sangat bervakuol (Loxodes, Condylostoma, Trachelius), sehingga menyerupai busa. Ini mengarah pada pengurangan berat jenis yang signifikan. Semua ciliate yang terdaftar, di samping itu, memiliki penutup ciliary, berkat tubuh ciliate, dalam hal berat jenis hanya sedikit melebihi berat jenis air, mudah dipertahankan dalam keadaan "mengambang". Pada beberapa spesies, bentuk tubuh berkontribusi pada peningkatan luas permukaan spesifik dan memfasilitasi melayang di air. Misalnya, beberapa ciliata planktonik dari Danau Baikal menyerupai payung atau parasut dalam bentuk (Liliomorpha, Gambar. 105.1). Ada satu ciliate penghisap planktonik di Danau Baikal (Mucophrya pelagica, Gambar 105.4), yang sangat berbeda dari kerabat sessilenya. Spesies ini tidak memiliki batang. Tubuh protoplasmanya dikelilingi oleh selubung berlendir yang lebar, suatu adaptasi yang mengarah pada pengurangan berat badan. Tentakel tipis panjang menonjol, yang, bersama dengan fungsi langsungnya, mungkin juga melakukan yang lain - peningkatan luas permukaan spesifik, yang berkontribusi pada melonjaknya air.

Akhirnya, perlu disebutkan satu lagi, sehingga dapat dikatakan, bentuk adaptasi tidak langsung dari ciliates untuk hidup di plankton. Ini adalah perlekatan ciliata kecil ke organisme lain yang menjalani gaya hidup planktonik. Ya, di antara ciliata berkhitan(Peritricha) ada cukup banyak spesies yang menempel pada copepoda planktonik. Ini adalah cara hidup yang normal dan normal untuk jenis ciliate ini.

Bersamaan dengan ciliate bersilia bulat dan di antara penghisap (Suctoria) ada spesies yang menetap pada organisme planktonik.

ciliata hidup di pasir

Pantai berpasir dan beting mewakili habitat yang sangat aneh. Di sepanjang pantai lautan, mereka menempati ruang yang luas dan dicirikan oleh fauna yang khas.

Dilakukan untuk tahun-tahun terakhir Sejumlah penelitian di berbagai negara menunjukkan bahwa banyak pasir laut yang sangat kaya akan keanekaragaman fauna mikroskopis atau mikroskopis. Di antara partikel pasir ada banyak ruang kecil dan kecil berisi air. Ternyata ruang-ruang ini dipenuhi oleh organisme yang termasuk dalam kelompok paling beragam di dunia hewan. Lusinan spesies krustasea, annelida, cacing gelang, terutama banyak cacing pipih, beberapa moluska, coelenterata tinggal di sini. PADA dalam jumlah besar di sini juga ada protozoa, terutama ciliate. Menurut data modern, fauna ciliate yang menghuni ketebalan pasir laut mencakup sekitar 250-300 spesies. Jika kita mengingat tidak hanya ciliate, tetapi juga kelompok organisme lain yang menghuni ketebalan pasir, maka jumlah total spesies mereka akan sangat besar. Seluruh kumpulan hewan yang menghuni ketebalan pasir, hidup di celah terkecil di antara butiran pasir, disebut fauna psamofilik.

Kekayaan dan komposisi spesies fauna psammophilic ditentukan oleh banyak faktor. Di antara mereka, ukuran partikel pasir sangat penting. Pasir berbutir kasar memiliki fauna yang buruk. Fauna pasir lanau berbutir sangat halus (dengan diameter partikel kurang dari 0,1 mm) juga buruk, di mana, jelas, celah antara partikel terlalu kecil untuk hewan hidup di dalamnya. Pasir yang paling kaya dalam kehidupan berbutir sedang dan halus.

Faktor kedua yang memainkan peran penting dalam perkembangan fauna psammophilic adalah kekayaan pasir dalam sisa-sisa organik dan bahan organik yang membusuk (yang disebut derajat saprobity). Pasir tanpa bahan organik miskin dalam kehidupan. Di sisi lain, pasir juga hampir tidak bernyawa dan sangat kaya bahan organik, karena pembusukan bahan organik menyebabkan penipisan oksigen. Seringkali, fermentasi hidrogen sulfida anaerobik ditambahkan ke dalamnya.

Kehadiran hidrogen sulfida bebas merupakan faktor yang sangat negatif yang mempengaruhi perkembangan fauna.

Flora alga uniseluler yang cukup kaya (diatom, peridinium) terkadang berkembang di lapisan permukaan pasir. Ini adalah faktor yang mendukung perkembangan fauna psammophilic, karena banyak hewan kecil (termasuk ciliate) memakan alga.

Terakhir, faktor yang memiliki efek sangat negatif pada fauna psammophilic adalah ombak. Ini cukup bisa dimengerti, karena ombak, menyapu lapisan atas pasir, membunuh semua makhluk hidup di sini. Fauna psammophilic adalah yang terkaya di teluk-teluk kecil yang terlindung dan dipanaskan dengan baik. Pasang surut tidak menghalangi perkembangan fauna psammophilic. Ketika air untuk sementara pergi saat air surut, memperlihatkan pasir, maka dalam ketebalan pasir, di antara butiran pasir, itu tetap ada, dan ini tidak mencegah keberadaan hewan.

Di ciliate, yang merupakan bagian dari fauna psammophilus dan termasuk dalam berbagai kelompok sistematis (ordo, keluarga), banyak fitur umum dikembangkan dalam proses evolusi, yang merupakan adaptasi terhadap kondisi khusus keberadaan antara partikel pasir.

Gambar 106 menunjukkan beberapa spesies fauna psammophilic dari ciliate yang termasuk dalam ordo dan famili yang berbeda. Ada banyak kesamaan di antara mereka. Tubuh kebanyakan dari mereka kurang lebih memanjang dengan kuat, seperti cacing. Ini membuatnya mudah untuk "memeras" ke dalam lubang terkecil di antara butiran pasir. Pada banyak spesies (Gbr. 106) pemanjangan tubuh digabungkan dengan perataannya. Aparat ciliary selalu berkembang dengan baik, yang memungkinkan aktif, dengan kekuatan tertentu, untuk bergerak di celah sempit. Cukup sering, silia berkembang di satu sisi tubuh pipih seperti cacing, sisi yang berlawanan telanjang. Fitur ini mungkin terkait dengan kemampuan, yang diucapkan pada sebagian besar spesies psammofil, untuk menempel (melekat) pada substrat dengan sangat erat dan sangat kuat melalui aparatus silia (fenomena yang disebut tigmotaksis). Properti ini memungkinkan hewan untuk tetap di tempatnya ketika arus air muncul di celah sempit tempat mereka tinggal. Dalam hal ini, mungkin lebih menguntungkan jika sisi yang berlawanan dengan sisi tempat hewan menempelkan dirinya ke substrat menjadi halus.

Apa yang dimakan ciliata psammophilic? Bagian penting dari "makanan" di banyak spesies adalah alga, terutama diatom. Bakteri melayani mereka pada tingkat yang lebih rendah sebagai makanan. Hal ini juga sangat bergantung pada fakta bahwa hanya ada sedikit bakteri di pasir yang tidak tercemar berat. Akhirnya, terutama di antara ciliata psammophilus terbesar, ada sejumlah besar bentuk predator yang memakan ciliate lain milik spesies yang lebih kecil. Ciliata Psammophilic rupanya tersebar luas di mana-mana.

Ciliata apostomata

ciliata spirofria(Spirophrya subparasitica) dalam keadaan berkista sering dapat ditemukan duduk di tangkai kecil pada krustasea laut planktonik kecil (terutama sering pada krustasea dari genus Idia). Sementara krustasea aktif berenang di air laut, spirophria yang duduk di atasnya tidak mengalami perubahan apa pun. Untuk pengembangan lebih lanjut ciliates, krustasea harus dimakan oleh polip hidroid laut, yang sering terjadi (Gbr. 107). Segera setelah kista spirophria, bersama dengan krustasea, memasuki rongga pencernaan, ciliata kecil segera keluar dari mereka, yang mulai dengan penuh semangat memakan bubur makanan yang terbentuk sebagai hasil pencernaan krustasea yang tertelan. Dalam satu jam, ukuran infusoria meningkat 3-4 kali lipat. Namun, reproduksi tidak terjadi pada tahap ini. Di depan kita adalah tahap pertumbuhan khas ciliates, yang disebut trofon. Setelah beberapa waktu, bersama dengan sisa makanan yang tidak tercerna, trofon tersebut dibuang oleh polip ke dalam air laut. Di sini, dengan aktif berenang, ia turun di sepanjang tubuh polip ke solnya, di mana ia menempel, dikelilingi oleh kista. Tahap dari ciliate, ciliate besar duduk di polip disebut tomont. Ini adalah fase berkembang biak. Tomont tidak memberi makan, tetapi dengan cepat membelah beberapa kali berturut-turut (Gbr. 107, 7). Hasilnya adalah seluruh kelompok ciliate yang sangat kecil. Jumlah mereka tergantung pada ukuran tomont, yang pada gilirannya ditentukan oleh ukuran trophont yang memberikannya asal. Ciliata kecil terbentuk sebagai hasil dari pembagian tomont (mereka disebut tomites atau gelandangan), mewakili tahap pengendapan. Mereka meninggalkan kista, berenang dengan cepat (tanpa makan pada saat yang sama, tetapi menggunakan cadangan yang mereka miliki di sitoplasma). Jika mereka "beruntung" menemukan copepoda, mereka segera menempelkannya dan menjadi encysted. Ini adalah tahap dari mana kami mulai mempertimbangkan siklus kami.

Dalam siklus hidup spirophria yang telah kita bahas, penggambaran yang tajam dari tahapan yang memiliki signifikansi biologis yang berbeda menarik perhatian. Trophon adalah tahap pertumbuhan. Itu hanya tumbuh, mengakumulasi sejumlah besar sitoplasma dan semua jenis zat cadangan karena energik dan makanan cepat saji. Tropon tidak mampu bereproduksi. Fenomena sebaliknya diamati di tomont - ketidakmampuan untuk memberi makan dan reproduksi cepat yang kuat. Setelah setiap divisi, tidak ada pertumbuhan, dan karena itu reproduksi tomont direduksi menjadi pembusukan yang cepat menjadi banyak gelandangan. Akhirnya, gelandangan melakukan fungsi khusus dan satu-satunya karakteristik mereka: mereka adalah individu - pemukim dan distributor spesies. Mereka tidak dapat makan atau bereproduksi.

Siklus hidup ichthyophthirius

Pada akhir periode pertumbuhan, ichthyophthirius, dibandingkan dengan gelandangan, mencapai ukuran yang sangat besar: berdiameter 0,5-1 mm. Setelah mencapai nilai batas, ciliate secara aktif bergerak keluar dari jaringan ikan ke dalam air dan perlahan-lahan berenang selama beberapa waktu dengan bantuan alat ciliary yang menutupi seluruh tubuh mereka. Segera, ichthyophthirius besar menetap di beberapa objek bawah air dan mengeluarkan kista. Segera setelah encysting, divisi ciliates berturut-turut dimulai: pertama menjadi dua, kemudian setiap individu anak perempuan dibagi lagi menjadi dua, dan seterusnya hingga 10-11 kali. Akibatnya, hingga 2000 individu kecil hampir bulat yang ditutupi dengan silia terbentuk di dalam kista. Di dalam kista, gelandangan aktif bergerak. Mereka menembus cangkang dan keluar. Gelandangan aktif berenang menginfeksi ikan baru.

Laju pembelahan ichthyophthirius dalam kista, serta laju pertumbuhannya dalam jaringan ikan, sangat bergantung pada suhu. Menurut penelitian oleh berbagai penulis, angka-angka berikut diberikan: pada 26-27°C, perkembangan gelandangan dalam kista membutuhkan 10-12 jam, pada 15-16°C membutuhkan 28-30 jam, pada 4-5 °C berlangsung selama 6 -7 hari.

Pertarungan melawan ichthyophthirius menghadirkan kesulitan yang signifikan. Yang paling penting di sini adalah tindakan pencegahan yang ditujukan untuk mencegah gelandangan yang berenang bebas menembus jaringan ikan. Untuk melakukan ini, penting untuk sering melakukan transplantasi ikan yang sakit ke reservoir atau akuarium baru, untuk menciptakan kondisi aliran, yang sangat efektif dalam memerangi ichthyophthirius.

ciliates trichodina

Seluruh sistem adaptasi trichodin terhadap kehidupan di permukaan inang ditujukan untuk tidak melepaskan diri dari tubuh inang (yang hampir selalu sama dengan kematian), dengan tetap menjaga mobilitas. Perangkat ini sangat sempurna. Tubuh sebagian besar trichodinas berbentuk cakram yang agak datar, kadang-kadang topi. Sisi yang menghadap tubuh inang agak cekung, membentuk pengisap perlekatan. Di sepanjang tepi luar pengisap ada mahkota silia yang berkembang dengan baik, yang dengannya gerakan (merangkak) ciliates terutama terjadi di permukaan tubuh ikan. Corolla ini sesuai dengan corolla yang ditemukan di gelandangan dari ciliates bulat bersilia yang dibahas di atas. Dengan demikian, trichodina dapat dibandingkan dengan gelandangan. Pada permukaan perut (pada pengisap), trikodin memiliki alat pendukung dan perlekatan yang sangat kompleks, yang membantu menjaga ciliata pada inangnya. Tanpa membahas detail strukturnya, kami mencatat bahwa dasarnya adalah cincin dengan konfigurasi kompleks, yang terdiri dari segmen terpisah yang memiliki gigi eksternal dan internal (lihat Gambar 109, B). Cincin ini membentuk dasar permukaan perut yang elastis dan sekaligus kuat, yang bertindak sebagai pengisap. Berbagai jenis trikodin berbeda satu sama lain dalam jumlah segmen yang membentuk cincin, dan dalam konfigurasi kait luar dan dalam.

Di sisi tubuh trikodina yang berlawanan dari cakram, ada alat menyirip dan oral. Strukturnya kurang lebih khas dari ciliata berkhitan. Selaput adoral yang diputar searah jarum jam mengarah ke ceruk di bagian bawah yang merupakan mulut. Aparatus inti trikodin biasanya diatur untuk ciliate: satu makronukleus seperti pita dan satu mikronukleus terletak di sebelahnya. Ada satu vakuola kontraktil.

Trichodin tersebar luas di semua jenis reservoir. Terutama sering mereka ditemukan pada benih berbagai spesies ikan. Dengan reproduksi massal, trikodin diterapkan bahaya besar ikan, terutama jika insangnya tertutup massa. Ini mengganggu pernapasan normal ikan.

Untuk membersihkan ikan dari trikodin, disarankan untuk melakukan mandi terapeutik dari larutan natrium klorida 2% atau larutan kalium permanganat 0,01% (untuk goreng - dalam 10-20 menit).

ciliata saluran usus ungulata

Dari bekas luka melalui kasa, makanan bersendawa ke dalam rongga mulut, di mana ia juga dikunyah (permen karet). Massa makanan yang dikunyah yang ditelan lagi melalui tabung khusus yang dibentuk oleh lipatan kerongkongan tidak lagi menuju bekas luka, tetapi ke buku dan dari sana ke abomasum, di mana ia terkena cairan pencernaan ruminansia. Di rennet, di bawah kondisi reaksi asam dan adanya enzim pencernaan, ciliate mati. Sampai di sana dengan permen karet, mereka dicerna.

Jumlah protozoa dalam rumen (juga dalam jaring) dapat mencapai nilai kolosal. Jika Anda mengambil setetes isi bekas luka dan memeriksanya di bawah mikroskop (saat dipanaskan, karena ciliate berhenti pada suhu kamar), maka ciliate benar-benar berkerumun di bidang pandang. Sulit bahkan dalam budaya untuk mendapatkan banyak ciliates. Jumlah ciliates dalam 1 cm 3 isi bekas luka mencapai satu juta, dan seringkali lebih. Dalam hal seluruh volume bekas luka, ini memberikan angka yang benar-benar astronomi! Kekayaan isi rumen dengan ciliates sebagian besar tergantung pada sifat makanan ruminansia. Jika makanan kaya serat dan miskin karbohidrat dan protein (rumput, jerami), maka ciliata dalam rumen relatif sedikit. Ketika karbohidrat dan protein (dedak) ditambahkan ke dalam makanan, jumlah ciliates meningkat secara dramatis dan mencapai jumlah yang sangat besar. Harus diingat bahwa ada aliran ciliates yang konstan. Berkumpul dengan permen karet ke dalam abomasum, mereka mati. Tingkat jumlah ciliate yang tinggi dipertahankan oleh reproduksi mereka yang kuat.

Ungu berkuku ganjil (kuda, keledai, zebra) juga memiliki sejumlah besar ciliata di saluran pencernaan, tetapi lokalisasi mereka di inang berbeda. Ungu berkuku ganjil tidak memiliki perut yang kompleks, sehingga kemungkinan berkembangnya protozoa di bagian anterior saluran pencernaan tidak ada. Tetapi pada equids, caecum yang besar dan berkembang sangat baik, yang biasanya tersumbat oleh massa makanan dan memainkan peran penting dalam pencernaan. Di bagian usus ini, seperti dalam rumen dan jaring ruminansia, fauna protozoa yang sangat kaya berkembang, terutama ciliata, yang sebagian besar juga termasuk dalam ordo endodiniomorph. Namun, dalam hal komposisi spesies, fauna rumen ruminansia dan fauna usus besar ekuid tidak sama.

Infusoria dari saluran usus ruminansia

Yang paling menarik adalah ciliate keluarga ofrioscolecid (Ophryoscolecidae), terkait dengan ordo endodiniomorph . Ciri khas dari detasemen ini adalah tidak adanya penutup silia yang kontinu. Formasi silia kompleks - cirres - terletak di ujung depan tubuh ciliates di wilayah pembukaan mulut. Pada elemen dasar aparatus siliaris ini, kelompok sirosis tambahan dapat ditambahkan, yang terletak di ujung anterior atau posterior tubuh. Jumlah total spesies ciliata dari keluarga ofrioscolecid adalah sekitar 120.

Gambar 110 menunjukkan beberapa perwakilan yang paling khas ofrioscolecid dari rumen ternak ruminansia. Ciliata dari genus Entodinium (Entodinium, Gambar 110, A) tersusun paling sederhana. Di ujung anterior tubuh mereka ada satu zona perioral cirrhus. Ujung depan tubuh, tempat bukaan mulut berada, dapat ditarik ke dalam. Ektoplasma dan endoplasma berbatas tegas. Tabung anus terlihat jelas di ujung posterior, yang berfungsi untuk membuang sisa makanan yang tidak tercerna. Struktur yang agak lebih kompleks anoplodinia(Anoplodinium, Gambar 110, B). Mereka memiliki dua zona aparatus siliaris - siri perioral dan siri dorsal. Keduanya terletak di ujung depan. Di ujung posterior tubuh spesies yang ditunjukkan pada gambar, ada pertumbuhan panjang yang tajam - ini cukup khas untuk banyak spesies rioscolecids. Telah disarankan bahwa pertumbuhan ini berkontribusi pada "mendorong" ciliata di antara partikel tanaman yang mengisi bekas luka.

jenis Genus Eudiplodynia (Eudip-lodinium, Gbr. 110, B) mirip dengan anoplodinia, tetapi, tidak seperti mereka, memiliki pelat dasar kerangka yang terletak di sepanjang tepi kanan di sepanjang faring. Pelat kerangka ini terdiri dari zat yang serupa dalam sifat kimia menjadi serat, yaitu zat yang menyusun cangkang sel tumbuhan.

Pada genus poliplastron (Polyplastron, Gbr. 110, D, E) ada komplikasi lebih lanjut dari kerangka. Struktur ciliates ini dekat dengan eudiplodynia. Perbedaannya bermuara pada fakta bahwa alih-alih satu pelat kerangka, ciliate ini memiliki lima. Dua di antaranya, yang terbesar, terletak di sisi kanan, dan tiga, yang lebih kecil, berada di sisi kiri ciliate. Fitur kedua dari poliplastron adalah peningkatan jumlah vakuola kontraktil. Entodynia memiliki satu vakuola kontraktil, anoplodynia dan eudiplodynia memiliki dua vakuola kontraktil, dan poliplastron memiliki sekitar selusin.

Pada epidinium(Epidinium, Gbr. 110), yang memiliki kerangka karbohidrat yang berkembang dengan baik yang terletak di sisi kanan tubuh, zona dorsal cirrhus bergeser dari ujung anterior ke sisi dorsal. Duri sering berkembang di ujung posterior ciliates dari genus ini.

Struktur yang paling kompleks mengungkapkan genus Ofrioscolex (Ophryoscolex), setelah itu seluruh keluarga ciliates dinamai (Gbr. 110, E). Mereka memiliki zona punggung sirus yang berkembang dengan baik, menutupi sekitar 2/3 dari lingkar tubuh dan pelat kerangka. Banyak duri terbentuk di ujung posterior, yang satu biasanya sangat panjang.

Kenalan dengan beberapa perwakilan khas ofrioscolecid menunjukkan bahwa dalam keluarga ini telah terjadi komplikasi organisasi yang signifikan (dari entodynia hingga ofrioscolex).

Selain ciliata keluarga ofrioscolecid , dalam rumen ruminansia, perwakilan dari yang sudah kita kenal ditemukan dalam jumlah kecil. detasemen ciliate isociliary . Mereka diwakili oleh sejumlah kecil spesies. Tubuh mereka secara merata ditutupi dengan barisan silia memanjang, elemen kerangka tidak ada. Dalam total massa populasi ciliate rumen, mereka tidak memainkan peran penting, dan oleh karena itu kami tidak akan membahasnya di sini.

Apa dan bagaimana ciliates ofrioscolicides makan? Masalah ini telah dipelajari secara rinci oleh banyak ilmuwan, terutama secara rinci oleh Profesor V. A. Dogel.

Makanan ofrioscolecid cukup beragam, dan spesialisasi tertentu diamati pada spesies yang berbeda. Spesies terkecil dari genus Entodynia memakan bakteri, butiran pati, jamur dan partikel kecil lainnya. Sangat banyak rioscolecids menengah dan besar menyerap partikel jaringan tanaman, yang membentuk sebagian besar isi rumen. Endoplasma beberapa spesies secara harfiah tersumbat oleh partikel tanaman. Anda dapat melihat bagaimana ciliata menerkam potongan-potongan jaringan tanaman, benar-benar merobeknya menjadi potongan-potongan dan kemudian menelannya, sering memutarnya menjadi spiral di tubuh mereka (Gbr. 111, 4). Kadang-kadang perlu untuk mengamati gambar-gambar seperti itu (Gbr. 111, 2), ketika tubuh ciliate itu sendiri berubah bentuk karena partikel besar yang tertelan.

Dalam ofrioscolecid, predasi kadang-kadang diamati. Spesies yang lebih besar memangsa yang lebih kecil. Predasi (Gbr. 112) dikombinasikan dengan kemampuan spesies yang sama untuk memakan partikel tanaman.

Bagaimana ciliata memasuki rumen ruminansia? Apa saja rute infeksi ofrioskolesida? Ternyata ruminansia yang baru lahir belum memiliki ciliata di dalam rumennya. Mereka juga tidak ada saat hewan itu makan susu. Tetapi segera setelah ruminansia beralih ke makanan nabati, ciliate segera muncul di bekas luka dan jaring, yang jumlahnya berkembang pesat. Mereka berasal dari mana? Lama Diasumsikan bahwa ciliata rumen membentuk semacam tahap istirahat (kemungkinan besar, kista), yang tersebar luas di alam dan, ketika tertelan, menimbulkan tahap aktif ciliate. Penelitian lebih lanjut menunjukkan bahwa ciliate ruminansia tidak memiliki tahap istirahat. Dimungkinkan untuk membuktikan bahwa infeksi terjadi dengan ciliates bergerak aktif yang menembus rongga mulut saat bersendawa. Jika Anda memeriksa permen karet yang diambil dari rongga mulut di bawah mikroskop, maka permen karet itu selalu mengandung sejumlah besar ciliates yang mengambang aktif. Bentuk aktif ini dapat dengan mudah menembus ke dalam mulut dan lebih jauh ke dalam rumen ruminansia lain dari wadah umum untuk minum, bersama dengan rumput, jerami (yang mungkin mengandung air liur dengan ciliate), dll. Rute infeksi ini telah dibuktikan secara eksperimental.

Jika tahap istirahat tidak ada pada ofrioscolecids, maka jelas mudah untuk mendapatkan hewan "bebas infusor" dengan mengisolasi mereka saat mereka masih makan susu. Jika kontak langsung antara ruminansia muda yang sedang tumbuh dan ruminansia bersilia dihindari, maka hewan muda dapat dibiarkan tanpa silia di dalam rumen. Eksperimen semacam itu dilakukan oleh beberapa ilmuwan di berbagai negara. Hasilnya jelas. Dengan tidak adanya kontak antara anak (diambil dari ibu selama periode menyusui) dan ruminansia dengan ciliate di rumen, hewan tumbuh steril dalam kaitannya dengan ciliate. Namun, bahkan kontak jangka pendek dengan hewan dengan ciliate (pengumpan umum, ember umum untuk minum, padang rumput umum) sudah cukup untuk ciliate muncul di rumen hewan steril.

Di atas adalah hasil percobaan kandungan ruminansia, sama sekali tidak ada ciliata di rumen dan jaring. Ini dicapai, seperti yang telah kita lihat, dengan isolasi awal kaum muda. Percobaan dilakukan pada domba dan kambing.

Dengan cara ini, dimungkinkan untuk mengamati hewan "tanpa ciliate" untuk jangka waktu yang cukup lama (lebih dari setahun). Bagaimana tidak adanya ciliates dalam rumen mempengaruhi kehidupan inang? Apakah tidak adanya ciliates mempengaruhi tuan rumah secara negatif atau positif? Untuk menjawab pertanyaan tersebut, dilakukan percobaan berikut pada kambing. Anak kembar (dari sampah yang sama dan jenis kelamin yang sama) diambil untuk mendapatkan bahan yang lebih mirip. Kemudian salah satu dari anak kembar dari pasangan ini dibesarkan tanpa ciliate di rumen (isolasi awal), sementara yang lain sejak awal memakan makanan nabati sangat terinfeksi dengan banyak jenis ciliate. Keduanya menerima diet yang persis sama dan dibesarkan dalam kondisi yang sama. Satu-satunya perbedaan di antara mereka adalah ada atau tidak adanya ciliates. Pada beberapa pasangan anak yang dipelajari dengan cara ini, tidak ditemukan perbedaan dalam perjalanan perkembangan kedua anggota dari setiap pasangan ("infusor" dan "tanpa infusor"). Dengan demikian, dapat dikatakan bahwa ciliata yang hidup di rumen dan jaring tidak memiliki efek tajam pada fungsi vital hewan inang.

Namun, hasil eksperimen di atas tidak memungkinkan untuk menyatakan bahwa ciliata rumen sama sekali tidak peduli dengan pemiliknya. Eksperimen ini dilakukan dengan diet normal inang. Ada kemungkinan bahwa dalam kondisi lain, dengan diet yang berbeda (misalnya, dengan pemberian makan yang tidak mencukupi), efeknya pada inang fauna protozoa yang menghuni rumen dapat diungkapkan.

Berbagai saran telah dibuat dalam literatur tentang kemungkinan pengaruh positif dari fauna protozoa rumen pada proses pencernaan inang. Ditunjukkan bahwa jutaan ciliate, yang secara aktif berenang di rumen dan menghancurkan jaringan tanaman, berkontribusi pada fermentasi dan pencernaan massa makanan yang terletak di bagian anterior saluran pencernaan. Sejumlah besar ciliate, yang memasuki abomasum bersama dengan permen karet, dicerna, dan protein, yang merupakan bagian penting dari tubuh ciliate, diserap. Oleh karena itu, infusoria dapat menjadi sumber protein tambahan bagi pejamu. Juga telah disarankan bahwa ciliate berkontribusi pada pencernaan serat, yang merupakan sebagian besar makanan ruminansia, dan transfernya ke keadaan yang lebih mudah dicerna.

Semua asumsi ini tidak terbukti, dan keberatan telah diajukan terhadap beberapa dari mereka. Ditunjukkan, misalnya, bahwa ciliata membangun protoplasma tubuhnya dari protein yang masuk ke rumen dengan makanan inangnya. Dengan menelan protein nabati, mereka mengubahnya menjadi protein hewani dari tubuh mereka, yang kemudian dicerna di abomasum. Apakah ini memberikan manfaat bagi tuan rumah masih belum jelas. Semua pertanyaan ini sangat menarik secara praktis, karena kita sedang berbicara pada pencernaan ruminansia - objek utama peternakan. Penelitian lebih lanjut tentang peran ciliata rumen dalam pencernaan ruminansia sangat diinginkan.

Ofrioskolesida ruminansia biasanya memiliki spesifisitas yang luas. Dari segi spesies, populasi bekas luka dan jaring sapi, domba, dan kambing sangat dekat satu sama lain. Jika kita membandingkan komposisi spesies rumen antelop Afrika dengan sapi, maka di sini sekitar 40% dari jumlah total spesies akan umum. Namun, ada banyak spesies ofrioscolecid yang hanya ditemukan pada kijang atau hanya pada rusa. Jadi, dengan latar belakang kekhususan umum yang luas dari rioskolesida, orang dapat berbicara tentang jenis-jenis yang terpisah dan lebih spesifik dari mereka.

Infusoria usus equids

Mari kita sekarang beralih ke kenalan singkat dengan ciliata yang menghuni ekuid yang besar dan sekum.

Dari segi spesies, fauna ini, seperti halnya fauna rumen ruminansia, juga sangat beragam. Saat ini, sekitar 100 spesies ciliata yang hidup di usus besar hewan telah dideskripsikan. keluarga kuda . Ciliata yang ditemukan di sini dalam arti milik mereka dalam kelompok sistematis yang berbeda lebih beragam daripada ciliata rumen ruminansia.

Di usus kuda, ada beberapa spesies ciliata yang termasuk dalam ordo isociliary, yaitu ciliata di mana aparatus ciliary tidak membentuk membranlla atau sirosis di dekat zona oral (Gbr. 113, 1).

Ordo entodyniomorph (Entodiniomorpha) juga kaya diwakili dalam usus kuda. Sementara hanya satu keluarga endodiniomorph (keluarga ofrioscolecid) ditemukan dalam rumen ruminansia, perwakilan dari tiga keluarga tinggal di usus kuda, tetapi kami tidak akan membahas karakteristik yang di sini, membatasi diri hanya pada beberapa gambar spesies kuda yang khas (Gbr. 113) .

Studi rinci oleh A. Strelkov menunjukkan bahwa berbagai jenis ciliates jauh dari merata di sepanjang usus besar kuda. Ada dua kelompok spesies yang berbeda, dua fauna, seolah-olah. Salah satunya mendiami sekum dan bagian perut usus besar (bagian awal usus besar), dan yang lainnya - bagian punggung usus besar dan usus kecil. Kedua kompleks spesies ini berbatas tegas. Ada beberapa spesies yang umum untuk dua bagian ini - kurang dari selusin.

Sangat menarik untuk dicatat bahwa di antara banyak spesies ciliate yang menghuni usus besar equid, ada perwakilan dari satu genus yang terkait dengan ciliates penghisap. Seperti yang kita lihat di atas, mengisap ciliata(Suktoria) adalah organisme sessile yang hidup bebas dengan cara makan yang sangat khusus dengan bantuan tentakel (lihat Gambar 103). Salah satu genera suctoria telah beradaptasi dengan habitat yang tampaknya tidak biasa seperti usus besar kuda, misalnya, beberapa spesies allantosis(Alantosoma). Hewan yang sangat aneh ini (Gbr. 114) tidak memiliki tangkai, tidak ada silia, tentakel berbentuk tongkat yang menebal di ujungnya berkembang dengan baik.

Dengan bantuan tentakel, allantosome menempel pada berbagai jenis ciliates dan menyedotnya. Seringkali, mangsanya berkali-kali lebih besar dari pemangsa.

Pertanyaan tentang sifat hubungan antara ciliata dari usus besar equid dan inangnya masih belum jelas. Jumlah ciliate bisa setinggi, dan kadang-kadang bahkan lebih, daripada di rumen ruminansia. Ada data yang menunjukkan bahwa jumlah ciliata di usus besar kuda bisa mencapai 3 juta dalam 1 cm 3. Signifikansi simbiosis yang disarankan oleh beberapa ilmuwan bahkan lebih kecil kemungkinannya dibandingkan dengan rumen ciliate.

Pendapat yang paling mungkin adalah bahwa mereka menyebabkan kerusakan pada tuan rumah, menyerap sejumlah besar makanan. Bagian dari ciliate dikeluarkan - dengan massa tinja, dan dengan demikian zat organik (termasuk protein) yang membentuk tubuh mereka tetap tidak digunakan oleh pemiliknya.

Balantidia menangkap berbagai partikel makanan dari isi usus besar. Terutama dengan rela, dia memakan biji-bijian pati. Jika balantidia hidup di lumen usus besar manusia, maka balantidia memakan isi usus dan tidak mengeluarkan energi apa pun. pengaruh berbahaya. Ini adalah "kereta" khas, yang sudah kami temui saat mempertimbangkan amuba disentri. Namun, balantidia lebih kecil kemungkinannya dibandingkan amuba disentri untuk tetap menjadi "penyewa yang tidak berbahaya."

Saat ini, spesialis telah berkembang dengan baik berbagai metode, memungkinkan budidaya balantidia di lingkungan buatan - di luar organisme inang.

Seperti dapat dilihat dari gambar, troglodytella adalah salah satu endodiniomorph yang kompleks. Dia, selain zona sirosis perioral (di ujung anterior tubuh), memiliki tiga zona lagi dari sirosis yang berkembang dengan baik, melingkari tubuh ciliate. Trogloditells memiliki alat rangka yang berkembang dengan baik yang terdiri dari karbohidrat, yang menutupi hampir seluruh ujung anterior tubuh. Ukuran ciliate yang aneh ini cukup signifikan. Panjangnya mencapai 200-280 mikron.

Formasi kerangka pendukung berkembang terutama di ujung anterior tubuh, yang harus mengalami tekanan mekanis dan mengatasi rintangan, mendorong melalui lumen usus di antara partikel makanan. Jenis genus radiophria (Radiophrya) di ujung anterior di satu sisi tubuh (yang secara konvensional dianggap sebagai sisi perut) ada tulang rusuk elastis yang sangat kuat (spikula) yang terletak di lapisan permukaan ektoplasma (Gbr. 117, C, D, E) . Jenis Genus Menilella (Mesnilella) ada juga sinar pendukung (spikula), yang sebagian besar panjangnya terletak di lapisan sitoplasma yang lebih dalam (di endoplasma, Gambar 117, A). Formasi pendukung yang diatur dengan cara yang sama juga dikembangkan pada spesies dari beberapa genera lain Astomat.

reproduksi aseksual di beberapa ciliata, astomat berlangsung dengan cara yang aneh. Alih-alih pembelahan melintang menjadi dua, karakteristik sebagian besar ciliate, banyak astomat memiliki pembagian yang tidak merata ( pemula). Pada saat yang sama, ginjal yang terpisah pada ujung posterior tetap berhubungan dengan individu ibu untuk beberapa waktu (Gbr. 117, B). Akibatnya, rantai diperoleh, terdiri dari individu besar anterior dan individu kecil posterior ( ginjal). Di masa depan, ginjal secara bertahap terpisah dari rantai dan beralih ke keberadaan independen. Bentuk reproduksi yang aneh ini tersebar luas, misalnya, di radiophria yang sudah kita kenal. Rantai beberapa astomat yang dihasilkan dari tunas menyerupai rantai cacing pita. Di sini kembali kita jumpai fenomena konvergensi.

Aparatus nukleus astomat memiliki karakteristik struktur ciliates: makronukleus, paling sering berbentuk seperti pita (Gbr. 117), dan satu mikronukleus. Vakuola kontraktil biasanya berkembang dengan baik. Sebagian besar spesies memiliki beberapa (kadang lebih dari selusin) vakuola kontraktil yang tersusun dalam satu baris memanjang.

Sebuah studi tentang distribusi spesies Astomat oleh berbagai jenis inang menunjukkan bahwa sebagian besar spesies Astomat terbatas pada spesies inang yang didefinisikan secara ketat. Sebagian besar astomat dicirikan oleh kekhususan yang sempit: hanya satu spesies hewan yang dapat berfungsi sebagai inang bagi mereka.

Terlepas dari sejumlah besar penelitian yang ditujukan untuk mempelajari astomat ciliate, satu aspek yang sangat penting dari biologi mereka tetap sama sekali tidak jelas: bagaimana transmisi ciliate ini dari satu individu inang ke individu lain terjadi? Tidak pernah mungkin untuk mengamati pembentukan kista di ciliate ini. Oleh karena itu, disarankan agar infeksi terjadi secara aktif - tahap seluler.

ciliata usus bulu babi

Bulu babi sangat banyak di zona pesisir laut utara (Barents) dan Timur Jauh kami (Laut Jepang, pantai Pasifik Kepulauan Kuril). Sebagian besar bulu babi memakan makanan nabati, terutama ganggang, yang mereka kikis dari benda-benda bawah air dengan "gigi" tajam khusus yang mengelilingi bukaan mulut. Di usus landak herbivora ini terdapat fauna ciliata yang kaya. Seringkali mereka berkembang di sini dalam jumlah massal, dan isi usus bulu babi di bawah mikroskop hampir "penuh" dengan ciliate seperti isi rumen ruminansia. Harus dikatakan bahwa, selain perbedaan yang dalam dalam kondisi kehidupan ciliates dari usus bulu babi dan rumen ruminansia, ada beberapa kesamaan. Mereka terletak pada kenyataan bahwa baik di sana-sini ciliate hidup di lingkungan yang sangat kaya akan sisa-sisa tumbuhan. Saat ini, lebih dari 50 spesies ciliate diketahui hidup di usus bulu babi, yang hanya ditemukan di zona pantai, tempat bulu babi memakan alga. Di kedalaman yang sangat dalam, di mana ganggang tidak lagi tumbuh, tidak ada ciliate di bulu babi.

Menurut cara hidup dan sifat nutrisi, sebagian besar ciliates dari usus bulu babi adalah herbivora. Mereka memakan ganggang, yang dalam jumlah besar mengisi usus inang. Beberapa spesies cukup "rewel" dalam memilih makanan. Sebagai contoh, strobilidium (Strobilidium, Gbr. 118, A) memakan hampir semua diatom besar. Ada juga predator yang memakan perwakilan spesies ciliate lain yang lebih kecil.

Dalam ciliates dari usus bulu babi, tidak seperti astomat, tidak ada kurungan ketat untuk jenis inang tertentu. Mereka hidup dalam berbagai macam bulu babi pemakan alga.

Cara infeksi bulu babi dengan ciliate belum dipelajari. Namun, di sini dengan tingkat probabilitas yang tinggi dapat diasumsikan bahwa itu terjadi dalam bentuk mengambang bebas aktif. Faktanya adalah ciliates dari usus bulu babi dapat hidup lama (berjam-jam) di air laut. Namun, mereka telah beradaptasi begitu banyak dengan kehidupan di usus landak sehingga di luar tubuh mereka, di air laut, cepat atau lambat mereka akan mati.

Menyelesaikan kenalan dengan ciliate, harus ditekankan sekali lagi bahwa mereka mewakili kelompok (kelas) dunia hewan yang kaya spesies, luas dan makmur. Tetap pada tingkat organisasi seluler, infusoria telah mencapai, dibandingkan dengan kelas protozoa lainnya, kompleksitas struktur dan fungsi terbesar. Peran yang sangat signifikan dalam perkembangan progresif (evolusi) ini mungkin dimainkan oleh transformasi aparatus nuklir dan munculnya dualisme nuklir (ketidaksetaraan inti secara kualitatif). Kekayaan makronukleus dalam zat nukleat dikaitkan dengan proses aktif metabolisme, dengan proses kuat sintesis protein sitoplasma dan inti.

Kesimpulan

Kami telah sampai pada akhir tinjauan kami tentang struktur dan cara hidup jenis besar dunia hewan - protozoa. Ciri khas mereka, seperti yang telah berulang kali ditekankan di atas, adalah uniseluleritas. Dalam hal struktur mereka, protozoa adalah sel. Namun, mereka tidak dapat dibandingkan dengan sel-sel yang membentuk tubuh organisme multiseluler, karena mereka sendiri adalah organisme. Dengan demikian, protozoa adalah organisme pada tingkat organisasi seluler. Beberapa protozoa yang sangat terorganisir, memiliki banyak inti, tampaknya sudah melampaui batas morfologis struktur sel, yang memberikan alasan bagi beberapa ilmuwan untuk menyebut protozoa semacam itu "supraseluler". Ini sedikit mengubah esensi masalah, karena organisasi uniseluler masih khas Protozoa.

Dalam batas uniseluleritas, protozoa telah menempuh perjalanan panjang dalam perkembangan evolusioner dan telah memberikan berbagai macam bentuk yang disesuaikan dengan kondisi kehidupan yang paling beragam. Di jantung batang silsilah protozoa ada dua kelas: sarcode dan flagellata. Pertanyaan tentang kelas mana yang lebih primitif masih diperdebatkan dalam sains. Di satu sisi, perwakilan Sarcodidae (ameba) yang lebih rendah memiliki struktur paling primitif. Tapi flagellata menunjukkan plastisitas terbesar dari jenis metabolisme dan berdiri, seolah-olah, di perbatasan antara dunia hewan dan tumbuhan. Dalam siklus hidup beberapa sarcode (misalnya, foraminifera) ada tahapan flagellar (gamet), yang menunjukkan hubungannya dengan flagellata. Jelas bahwa baik sarcod modern maupun flagellata modern tidak dapat menjadi kelompok awal evolusi dunia hewan, karena mereka sendiri telah menempuh perjalanan panjang dalam perkembangan sejarah dan telah mengembangkan banyak adaptasi terhadap kondisi kehidupan modern di Bumi. Mungkin, kedua kelas protozoa modern ini harus dianggap sebagai dua batang dalam evolusi, yang berasal dari bentuk kuno yang tidak bertahan hingga hari ini, yang hidup pada awal perkembangan kehidupan di planet kita.

Dalam evolusi lebih lanjut dari protozoa, perubahan sifat yang berbeda terjadi. Beberapa di antaranya mengarah pada peningkatan umum dalam tingkat organisasi, peningkatan aktivitas, dan intensitas proses kehidupan. Di antara transformasi filogenetik (evolusi) seperti itu, seseorang harus, misalnya, memasukkan pengembangan organel pergerakan dan penangkapan makanan, yang telah mencapai tingkat kesempurnaan yang tinggi di kelas ciliate. Tidak dapat disangkal bahwa silia adalah organel yang sesuai (homolog) dengan flagela. Sedangkan pada flagellata, dengan beberapa pengecualian, jumlah flagela sedikit, pada ciliata jumlah silia mencapai ribuan. Perkembangan aparatus silia secara tajam meningkatkan aktivitas protozoa, membuatnya lebih beragam dan bentuk kompleks hubungan mereka dengan lingkungan, bentuk reaksi terhadap rangsangan eksternal. Kehadiran aparatus silia yang berbeda, tidak diragukan lagi, adalah salah satu alasan utama evolusi progresif di kelas ciliate, di mana berbagai bentuk yang disesuaikan dengan habitat yang berbeda muncul.

Perkembangan aparatus silia ciliates adalah contoh dari jenis perubahan evolusioner ini, yang dinamai oleh Acad. Severtsov aromorfosis. Aromorfosis dicirikan oleh peningkatan umum dalam organisasi, pengembangan adaptasi yang sangat penting. Peningkatan organisasi dipahami sebagai perubahan yang menyebabkan peningkatan aktivitas vital organisme; mereka terkait dengan diferensiasi fungsional bagian-bagiannya, yang mengarah ke bentuk komunikasi yang lebih beragam antara organisme dan lingkungan. Perkembangan aparatus ciliary dari ciliates mengacu tepat pada transformasi struktural semacam ini dalam proses evolusi. Ini adalah aromorfosis yang khas.

Pada protozoa, seperti yang ditekankan oleh V. A. Dogel, perubahan jenis aromorfosis biasanya dikaitkan dengan peningkatan jumlah organel. Polimerisasi organel terjadi. Perkembangan aparatus silia pada ciliata adalah contoh khas dari perubahan tersebut. Contoh kedua aromorfosis dalam evolusi ciliates adalah aparatus nuklir mereka. Kami memeriksa fitur struktural inti ciliate di atas. Dualisme nuklir ciliates (kehadiran mikronukleus dan makronukleus) disertai dengan peningkatan jumlah kromosom dalam makronukleus (fenomena poliploidi). Karena kromosom dikaitkan dengan proses sintetik utama dalam sel, terutama dengan sintesis protein, proses ini menyebabkan peningkatan umum dalam intensitas fungsi vital utama. Di sini juga, polimerisasi terjadi, mempengaruhi kompleks kromosom nukleus.

ciliata- salah satu kelompok protozoa yang paling banyak dan progresif, berasal dari flagellata. Ini dibuktikan dengan kesamaan morfologis yang lengkap dari organoid gerakan mereka. Tahap evolusi ini dikaitkan dengan dua aromorfosis besar: salah satunya memengaruhi organel pergerakan, yang kedua - peralatan nuklir. Kedua jenis perubahan ini saling berhubungan, karena keduanya mengarah pada peningkatan aktivitas vital dan komplikasi bentuk keterkaitan dengan lingkungan eksternal.

Bersamaan dengan aromorfosis, ada jenis lain dari perubahan evolusioner, yang diekspresikan dalam perkembangan adaptasi (adaptasi) terhadap kondisi keberadaan tertentu yang terdefinisi dengan tajam. Jenis perubahan evolusioner ini juga disebut dioadaptasi oleh Severtsov. Dalam evolusi protozoa, jenis perubahan ini memainkan peran yang sangat penting. Di atas, ketika mempertimbangkan kelas yang berbeda protozoa, banyak contoh perubahan idioadaptif diberikan. adaptasi untuk gaya hidup planktonik kelompok yang berbeda protozoa, adaptasi terhadap kehidupan di pasir di ciliate, pembentukan cangkang pelindung ookista di coccidia, dan banyak lagi - semua ini adalah adaptasi idio yang memainkan peran besar dalam kemunculan dan perkembangan kelompok individu, tetapi tidak terkait dengan progresif umum perubahan dalam organisasi.

Adaptasi terhadap berbagai habitat spesifik pada protozoa sangat beragam. Mereka memastikan distribusi luas jenis ini di berbagai habitat, yang telah dibahas secara rinci di atas, ketika menggambarkan kelas individu.

Sepatu Infusoria - perwakilan dari jenis Infusoria. Ini memiliki organisasi yang paling kompleks. Habitat ciliate adalah reservoir dengan air tergenang yang tercemar. Panjang tubuhnya 0,1-0,3 mm. Infusoria memiliki bentuk tubuh permanen berupa jejak kaki manusia. lapisan luar ektoplasma membentuk pelikel elastis yang kuat. Organel pergerakannya adalah silia - pertumbuhan plasma pendek yang menutupi tubuh protozoa; jumlahnya mencapai 10-15 ribu Di sitoplasma di antara silia ada formasi pelindung khusus - trikokista. Dengan iritasi mekanis atau kimia ciliate, trikokista menembakkan benang tipis panjang, yang dimasukkan ke dalam tubuh musuh atau korban dan menyuntikkan zat beracun yang memiliki efek melumpuhkan.

Struktur infusoria sepatu:
1 - Silia, 2 - Vakuola pencernaan, 3 - Makronukleus, 4 - Mikronukleus, 5 - Vakuola kontraktil, 6 - Mulut sel, 7 - Serbuk

Sepatu infusoria bereproduksi secara aseksual - dengan pembelahan melintang menjadi dua bagian. Reproduksi dimulai dengan fisi nuklir. Mikronukleus mengalami pembelahan mitosis, dan makronukleus dibagi dua dengan ligasi, tetapi sebelumnya, jumlah DNA digandakan di dalamnya. Langkah terakhir dalam proses reproduksi aseksual adalah pembelahan sitoplasma oleh penyempitan melintang. Selain itu, ciliate dicirikan oleh proses seksual - konjugasi, di mana informasi genetik dipertukarkan. Proses seksual disertai dengan restrukturisasi aparatus nuklir. Makronukleus pecah dan mikronukleus membelah secara meiotik untuk membentuk empat inti. Tiga dari mereka mati, dan inti yang tersisa membelah lagi dengan mitosis dan membentuk inti haploid perempuan dan laki-laki. Dua ciliates sementara dihubungkan oleh jembatan sitoplasma di wilayah bukaan mulut. Nukleus jantan masuk ke dalam sel pasangan dan menyatu dengan nukleus betina di sana. Setelah itu, makronukleus dipulihkan dan ciliates menyimpang. Jadi, selama konjugasi, informasi genetik diperbarui, fitur dan sifat baru muncul tanpa peningkatan jumlah individu, sehingga konjugasi tidak dapat disebut reproduksi. Dalam siklus hidup sepatu ciliates, konjugasi bergantian dengan reproduksi aseksual.

1. Berbagai sarcode.

2. Berbagai flagela.

Perwakilan dari subtipe kedua bergerak dengan bantuan flagela, yang tercermin dalam nama grup ini.

- Flagellata. Euglena green adalah perwakilan khas dari grup ini. Protozoa ini memiliki bentuk fusiform, ditutupi oleh membran elastis yang padat. Di ujung anterior tubuh ada flagel, di dekat dasarnya ada mata peka cahaya - stigma dan vakuola kontraktil. Lebih dekat ke ujung posterior, dalam ketebalan sitoplasma, ada nukleus yang mengontrol semua proses vital tubuh. Warna hijau Euglena adalah karena banyak kloroplas. Dalam cahaya, flagellate ini berfotosintesis, tetapi berada di tempat-tempat reservoir yang gelap untuk waktu yang lama, ia beralih untuk memakan produk peluruhan zat organik kompleks, mengekstraknya dari lingkungan. Dengan demikian, euglena hijau dapat menggabungkan jenis metabolisme autotrofik dan heterotrofik. Keberadaan organisme dengan jenis nutrisi campuran seperti itu menunjukkan hubungan hewan dan flora. Sebagian besar flagela

3. Ragam sporozoa dan ciliata.

Jenis Ciliata termasuk protozoa, yang dibedakan oleh organisasi paling kompleks di antara hewan uniseluler. Perwakilan khas dari kelompok ini adalah sepatu infusoria - penghuni umum air tawar. Tubuhnya ditutupi dengan cangkang padat - pelikel dan karenanya memiliki bentuk yang relatif konstan. Ciri khas strukturnya adalah adanya silia, menutupi seluruh tubuh sepatu secara merata. Pergerakan silia dikoordinasikan karena jaringan serat kontraktil yang terletak di lapisan permukaan sitoplasma. Fitur karakteristik kedua adalah adanya dua inti, besar (makronukleus) dan kecil (mikronukleus). Inti juga berbeda secara fungsional: yang besar mengatur metabolisme, dan yang kecil berpartisipasi dalam proses seksual (konjugasi). Sepatu infusoria memakan bakteri, ganggang uniseluler, yang disesuaikan dengan silia ke mulut seluler, yang terletak di bagian bawah rongga pra-oral. Setelah melewati faring sel, yang berakhir di sitoplasma, partikel makanan tertutup dalam vakuola pencernaan, di mana mereka dipecah oleh aksi enzim. Residu yang tidak tercerna dibuang melalui bubuk. Di badan sepatu terdapat dua vakuola kontraktil kompleks yang berdenyut secara bergantian. Sepatu berkembang biak secara aseksual, dengan membagi dua. Reproduksi aseksual ganda digantikan dalam sepatu oleh proses seksual - konjugasi, di mana dua sepatu bersatu dan bertukar materi genetik. Setelah itu, sepatu menyimpang dan segera memulai reproduksi aseksual lagi. Signifikansi biologis konjugasi terletak pada kombinasi dalam satu organisme dari sifat-sifat turun-temurun dari dua individu. Ini meningkatkan viabilitasnya, yang diekspresikan dalam kemampuan beradaptasi yang lebih baik terhadap kondisi lingkungan.

Tidak menemukan apa yang Anda cari? Gunakan pencarian

Di halaman ini, materi tentang topik:

• secara singkat tentang flagellata, pseudopoda, sporozoa dan ciliata
• sarcode dan sporozoa
• berbagai flagela
• ringkasan laporan sandal infusoria
• apa perbedaan antara spesies ciliate dan sarcode?