Dom > ISO klasifikator

Građa i funkcija živčanog regulacijskog sustava ljudskog tijela. Regulatorni sustavi ljudskog tijela - Dubinin V.A.

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Zavod za biološku kemiju

"Odobravam"

Glava kafić prof., d.m.s.

Meščaninov V.N.

_______________''_____________2008

Pitanja za ispit iz biokemije

Specijalnost "Farmacija" 060108, 2008.g

Proteini, enzimi.

1. Aminokiseline: klasifikacija prema kemijske prirode, kemijska svojstva,

biološka uloga.

2. Struktura i fizikalna i kemijska svojstva prirodnih aminokiselina.

3. Stereoizomerizam i amfoterizam aminokiselina.

4. Fizikalno-kemijska svojstva proteina. Reverzibilna i ireverzibilna precipitacija proteina.

5. Mehanizam stvaranja peptidne veze, njegova svojstva i značajke. Primarni

struktura proteina, biološka uloga.

6. Prostorne konfiguracije proteina: sekundarne, tercijarne, kvartarne

strukture proteina, njihove stabilizirajuće veze, uloga.

7 Stabilizirajuće, destabilizirajuće, ometajuće aminokiseline i njihova uloga u

strukturna organizacija proteina, koncept domene, nad sekundarnim i

preko kvartarnih struktura.

8. Kvartarna struktura proteina, kooperativno funkcioniranje protomera.

8. Vodikove veze, njihova uloga u strukturi i funkciji proteina.

9. Karakteristike jednostavnih i složenih proteina, klasifikacija, glavni predstavnici,

njihove biološke funkcije.

10. Hemoproteini: glavni predstavnici, funkcije. Struktura hema.

11. Struktura, nomenklatura, biološka uloga nukleotid trifosfata.

12. Enzimi: pojam, svojstva - sličnosti i razlike s neproteinskim katalizatorima

13. Aktivni centar enzima, njegova strukturna i funkcionalna heterogenost.

Jedinice aktivnosti enzima.

14. Mehanizam djelovanja enzima. Značaj stvaranja enzima-supstrata

složena, faza katalize.

15. Grafički prikaz ovisnosti brzine katalize o koncentraciji supstrata

i enzim. Pojam Km, njegovo fiziološko značenje i klinička dijagnostika

značenje.

16. Ovisnost brzine reakcije o koncentraciji supstrata i enzima, temperaturi,

pH medija, vrijeme reakcije.

17. Inhibitori i vrste inhibicije, njihov mehanizam djelovanja.

18. Glavni načini i mehanizmi regulacije aktivnosti enzima na staničnoj razini i

cijeli organizam. polienzimski kompleksi.

19. Alosterički enzimi, njihova struktura, fizikalna i kemijska svojstva, uloga.

20. Alosterički efektori (modulatori), njihove karakteristike, mehanizam djelovanja.

21. Mehanizmi kovalentne regulacije enzima (reverzibilnih i ireverzibilnih), njihova uloga u

metabolizam.

22. Nespecifična i specifična regulacija enzimske aktivnosti - pojmovi,

23. Mehanizmi specifične regulacije aktivnosti enzima: indukcija - represija.

24. Uloga hormona steroidne prirode u mehanizmima regulacije aktivnosti enzima.

25. Uloga hormona peptidne prirode u mehanizmima regulacije aktivnosti enzima.

26. Izoenzimi – višestruki molekularni oblici enzima: značajke

strukture, fizička i kemijska svojstva, regulatorne funkcije, klinički

dijagnostička vrijednost.

27. Primjena enzima u medicini i farmaciji (enzimodijagnostika, enzimopatologija,

enzimska terapija).

28. Protetske skupine, koenzimi, kofaktori, kosubstrati, supstrati,

metaboliti, produkti reakcije: pojmovi, primjeri. Koenzimi i kofaktori:

kemijska priroda, primjeri, uloga u katalizi.

29. Enzimopatije: pojam, klasifikacija, uzroci i mehanizmi razvoja, primjeri.

30. Enzimodijagnostika: pojam, principi i smjerovi, primjeri.

31. Enzimska terapija: vrste, metode, korišteni enzimi, primjeri.

32. Sistemska enzimska terapija: koncept, područja primjene, korišteni enzimi,

načini primjene, mehanizmi djelovanja.

33. Lokalizacija enzima: enzimi Opća namjena, organo- i organelo-

specifični enzimi, njihove funkcije te klinički i dijagnostički značaj.

30. Načela nomenklature i klasifikacije enzima, kratak opis.

30. Moderna teorija biološka oksidacija. Struktura, funkcije, mehanizam

oporavak: NAD +, FMN, FAD, KoQ, citokromi. Razlika je u njihovim funkcijama.

30. Kemiosmotička teorija sprege oksidacije i fosforilacije.

30. Elektrokemijski potencijal, pojam njegove uloge u konjugaciji oksidacije i

fosforilacija.

30. Kemijske i konformacijske hipoteze konjugacije oksidacije i fosforilacije.

30. Fotosinteza Reakcije svjetlosne i tamne faze fotosinteze, biološka uloga.

Građa kloroplasta klorofil njegova struktura, uloga.

30. Svjetlosne reakcije fotosinteze. Fotosustavi P-700 i P-680” njihova uloga. Mehanizam

fotosintetska fosforilacija.

Razmjena energije.

1. Mitohondrije: struktura, kemijski sastav, markerski enzimi, funkcije, uzroci

i posljedice štete.

2. Opća shema energetski metabolizam i stvaranje bioloških supstrata

oksidacija; vrste oksidativnih enzima i reakcija, primjeri.

3. Načini korištenja O 2 u stanicama (popis), značenje. put diooksigenaze,

značenje, primjeri.

4 Sličnosti i razlike između puta monooksigenaze za korištenje O 2 u mitohondrijima i

endoplazmatski retikulum.

5. Monooksigenazni put za korištenje O 2 u stanici: enzimi, koenzimi,

kosupstrati, supstrati, značenje.

6. Citokrom P-450: struktura, funkcija, regulacija aktivnosti.

7. Usporedne karakteristike citokroma B 5 i C: strukturne značajke, funkcije,

značenje.

8. Mikrosomalni redoks transportni lanac elektrona: enzimi, koenzimi, supstrati,

kosupstrati, biološka uloga.

9. ATP: struktura, biološka uloga, mehanizmi stvaranja iz ADP-a i Fn.

10. Oksidativna fosforilacija: mehanizmi spajanja i razdvajanja,

fiziološki značaj.

11. Oksidativna fosforilacija: mehanizmi, supstrati, kontrola disanja,

mogući razlozi kršenja i posljedice.

12. Redox lanac oksidativne fosforilacije: lokalizacija, enzimski kompleksi,

oksidirajući supstrati, ORP, P/O koeficijent, biološki značaj.

13. Komparativne karakteristike oksidativne i supstratne fosforilacije:

lokalizacija, enzimi, mehanizmi, značaj.

14. Komparativne karakteristike mitohondrijskih i mikrosomalnih redoks lanaca:

enzimi, supstrati, kosubstrati, biološka uloga.

15. Usporedne karakteristike staničnih citokroma: vrste, struktura, lokalizacija,

16. Krebsov ciklus: shema, regulacija aktivnosti, energetska bilanca oksidacije AcCoA

na H2O i CO2.

17. Krebsov ciklus: oksidativne reakcije, nomenklatura enzima, značaj.

18. Regulatorne reakcije Krebsovog ciklusa, nomenklatura enzima, regulacijski mehanizmi.

19.a-Ketoglutarat dehidrogenazni kompleks: sastav, katalizirana reakcija, regulacija.

20. Krebsov ciklus: reakcije pretvorbe a-ketoglutarata u sukcinat, enzimi, značaj.

21. Krebsov ciklus: reakcije pretvorbe sukcinata u oksaloacetat, enzimi, značaj.

22. Antioksidativna zaštita stanica (AOP): klasifikacija, mehanizmi, značaj.

23. Mehanizmi stvaranja reaktivnih kisikovih vrsta (ROS), fiziološki i

klinički značaj.

24. Mehanizam nastanka i toksično djelovanje . O - 2, uloga SOD u neutralizaciji.

25. Mehanizmi nastanka i toksično djelovanje peroksidnog kisika, mehanizmi

njegovu dekontaminaciju.

26. Mehanizmi nastanka i toksično djelovanje lipidnih peroksida, mehanizmi njihovog nastanka

neutralizacija.

27. Mehanizmi nastanka i toksično djelovanje hidroksilnih radikala,

njihove mehanizme neutralizacije.

28. SOD i katalaza: koenzimi, reakcije, značaj u staničnoj fiziologiji i patologiji.

29. Dušikov oksid (NO): reakcija nastanka, regulacija, mehanizmi fiziološkog i

toksični učinci.

30. Dušikov oksid: metabolizam, regulacija, fiziološki i toksični mehanizmi

učinci.

31. Lipidna peroksidacija (LPO): pojam, mehanizmi i faze razvoja,

značenje.

32. Antioksidativna zaštita stanica (AOD): klasifikacija; mehanizam djelovanja sustava

glutation.

33. Antioksidativna zaštita stanica (AOD): klasifikacija, mehanizam djelovanja sustava

enzimska zaštita.

34. Antioksidativna zaštita stanice (AOP): klasifikacija, mehanizmi djelovanja sustava

neenzimska zaštita.

35. Antioksidansi i antihipoksanti: pojmovi, primjeri predstavnika i njihovi mehanizmi

radnje.

36. NO-sintaza: lokalizacija tkiva, funkcija, regulacija aktivnosti, fiziološka i

klinički značaj.

Metabolizam ugljikohidrata

1. Ugljikohidrati: definicija klase, principi regulacije dnevnih potreba,

strukturnu i metaboličku ulogu.

2. Glikogen i škrob: strukture, mehanizmi probave i apsorpcije end

produkti hidrolize.

3. Mehanizmi membranske probave ugljikohidrata i apsorpcije monosaharida.

4. Malapsorpcija: pojam, biokemijski uzroci, opći simptomi.

5. Sindrom netolerancije na mlijeko: uzroci, biokemijski poremećaji, mehanizmi vremena -

razvoj glavnih simptoma, posljedica.

6. Ugljikohidrati: definicija klase, struktura i biološki značaj GAG-ova.

7. Derivati ​​monosaharida: uronska i sijalinska kiselina, amino i

struktura i biološka uloga deoksisaharida.

8. Dijetalna vlakna i vlakna: strukturne značajke, fiziološka uloga.

9. Gl6F: reakcije nastanka i propadanja na glukozu, nomenklatura i karakteristike

enzimi, značenje.

10. Putovi metabolizma Gl6P, značaj puteva, reakcije nastajanja iz glukoze, karakteristike i

nomenklatura enzima.

11. Reakcije razgradnje glikogena na glukozu i Gl6F - značajke tkiva, značaj,

enzimi, regulacija.

12. Reakcije biosinteze glikogena iz glukoze - značajke tkiva, enzimi,

propis, značenje.

13. Mehanizmi kovalentne i alosterične regulacije metabolizma glikogena, značaj.

14. Adrenalin i glukagon: Usporedne karakteristike po kemijskoj prirodi

mehanizam djelovanja, metabolički i fiziološki učinci.

15. Mehanizmi hormonske regulacije metabolizma glikogena, značaj.

16. Katabolizam glukoze u anaerobnim i aerobnim uvjetima: shema, usporedi

energetska bilanca, naznačiti razloge različite učinkovitosti.

17. Glikoliza - reakcije fosforilacije supstrata i fosforilacije supstrata:

nomenklatura enzima, mehanizmi regulacije, biološki značaj.

18. Glikoliza: kinazne reakcije, nomenklatura enzima, regulacija, značaj.

19. Regulatorne reakcije glikolize, enzimi, mehanizmi regulacije, biološki

značenje.

20. Reakcije glikolitičke oksidoredukcije aerobne i anaerobne glikolize:

napisati, usporediti energetsku učinkovitost, vrijednost.

21. Glikoliza: reakcije pretvorbe trioza fosfata u piruvat, usporedi energiju

izlaz u aerobnim i anaerobnim uvjetima.

22. Pasteurov učinak: pojam, mehanizam, fiziološki značaj. Usporedi

energetska ravnoteža razgradnje fruktoze u odsutnosti i provedbi učinka P.

23. Putovi metabolizma laktata: shema, značaj putova, značajke tkiva.

24. Pretvorba piruvata u ACCoA i oksaloacetat: reakcije, enzimi, regulacija,

značenje.

25. Shuttle mehanizmi transporta vodika iz citosola u mitohondrije: sheme,

biološki značaj, značajke tkiva.

26. Pentoza fosfat glikolizni šant: shema, biološki značaj, tkivo

osobitosti.

27. Pentozni ciklus - reakcije na pentozne fosfate: enzimi, regulacija, značaj.

28. Oksidativne reakcije glikoliza i pentozofosfatni šant, biološki

značenje.

29. Glukoneogeneza: pojam, shema, supstrati, alosterična regulacija, tkivo

značajke, biološki značaj.

30. Glukoneogeneza: ključne reakcije, enzimi, regulacija, značaj.

31. Mehanizmi stvaranja glukoze u jetri: sheme, značaj, uzroci i posljedice

mogućih kršenja.

32. Hormonska regulacija mehanizama za održavanje razine šećera u krvi.

33. Razine i mehanizmi regulacije metabolizma ugljikohidrata, primjeri.

34. Glukoza-laktatni i glukozno-alaninski ciklusi (Coreyev ciklus): shema, značenje.

35. Središnja razina regulacije metabolizma ugljikohidrata je adrenalin, glukagon, živčani

36. Metabolizam fruktoze u jetri - shema, značenje. Intolerancija na fruktozu: uzroci,

metabolički poremećaji, biokemijski i kliničke manifestacije.

37. Metabolizam galaktoze u jetri - shema, značenje. Galaktozemija: uzroci, metabolički

poremećaji, biokemijske i kliničke manifestacije.

38 Hiperglikemija: definicija pojma, klasifikacija uzroka, biokem

39. Hipoglikemija: definicija pojma, klasifikacija uzroka, biokem

poremećaji, kliničke manifestacije, kompenzacijski mehanizmi.

40. Inzulin - ljudski i životinjski: usporediti po kemijskom sastavu, strukturi,

fizikalno-kemijska i imunološka svojstva.

41. Mehanizmi biosinteze i izlučivanja inzulina: stadiji, enzimi, regulacija.

42. Mehanizmi regulacije stvaranja i lučenja inzulina koncentracijom glukoze,

arginin, hormoni.

43. Inzulinski receptori: tkivo, stanična lokalizacija, strukturna organizacija,

metabolizam.

44. Proteini - transporteri glukoze kroz stanične membrane: klasifikacija,

lokalizacija, sastav i struktura, mehanizmi regulacije njihove funkcije.

45. Opća shema mehanizma djelovanja inzulina.

46. ​​Mehanizam djelovanja inzulina na transport glukoze.

47. Metabolički i fiziološki učinci inzulina.

48. Diabetes mellitus tip I i ​​II: pojmovi, uloga genetskih čimbenika i dijabetesa u njihovom

nastanak i razvoj.

49. Faze razvoja dijabetesa tipa I i II - kratak usporedni opis

genetske, biokemijske, morfološke značajke.

50. Mehanizmi poremećaja metabolizma ugljikohidrata kod dijabetes melitusa, klinika

manifestacije i posljedice.

51. Inzulinska rezistencija i intolerancija na glukozu: definicija pojmova,

uzroci, metabolički poremećaji, kliničke manifestacije,

učinci.

52. Metabolički sindrom: njegove komponente, uzroci, klinička slika

značenje.

53. Ketoacidotična dijabetička koma: stadiji i mehanizmi razvoja, klinički

manifestacije, biokemijska dijagnostika, prevencija.

54. Hiperosmolarna dijabetička koma: mehanizmi razvoja, biokemijski

poremećaji, kliničke manifestacije, biokemijska dijagnostika.

55. Hipoglikemija i hipoglikemijska koma: uzroci i mehanizmi razvoja,

biokemijske i kliničke manifestacije, dijagnoza i prevencija.

56. Mehanizmi razvoja mikroangiopatije: kliničke manifestacije, posljedice.

57. Mehanizmi razvoja makroangiopatija: kliničke manifestacije, posljedice.

58. Mehanizmi razvoja neuropatija: kliničke manifestacije, posljedice.

59. Monosaharidi: klasifikacija, izomerizam, primjeri, biološki značaj.

60. Ugljikohidrati: Osnovna kemijska svojstva i kvalitativne reakcije njihovo otkriće u

biološke sredine.

61. Metodološki pristupi i metode proučavanja metabolizma ugljikohidrata.

metabolizam lipida.

1. Definirati klasu lipida, njihovu klasifikaciju, građu, fizikalno-kemijske. svojstva i biološki značaj svake klase.

2. Načela regulacije dnevnih potreba za lipidima u prehrani.

3. Građa, kemijski sastav, funkcije lipoproteina.

4. Navedite faze metabolizma lipida u organizmu (J.K.T., krv, jetra, masno tkivo itd.).

5. Žuč: kemijski sastav, funkcije, humoralna regulacija lučenja, uzroci i posljedice poremećaja sekrecije.

6. Surfaktant gastro- crijevni trakt i mehanizmi emulgiranja, značaj.

7. Enzimi koji razgrađuju TG, PL, ECS, i druge lipide – njihovo porijeklo, regulacija lučenja, funkcije.

8. Sheme reakcija enzimske hidrolize lipida na njihove finalni proizvodi.

9. Kemijski sastav i struktura micela, mehanizmi apsorpcije lipida.

10. Značaj hepato-enteralne reciklaže žučnih kiselina, kolesterola, PL u fiziologiji i patologiji organizma.

11. Steatoreja: uzroci i mehanizmi razvoja, biokemijske i kliničke manifestacije, posljedice.

12. Mehanizmi resinteze lipida u enterocitima, značaj.

13. Metabolizam hilomikrona, značaj (uloga apoproteina, jetrenih i vaskularnih lipoproteinskih lipaza).

14. Biokemijski uzroci, metabolički poremećaji, kliničke manifestacije poremećaja metabolizma hilomikrona.

  1. Masno tkivo - bijelo i smeđe: lokalizacija, funkcije, substanični i kemijski sastav, dobne značajke.
  2. Značajke metabolizma i funkcije smeđeg masnog tkiva.
  3. Smeđe masno tkivo: mehanizmi regulacije termogeneze, uloga leptina i proteina odspojnika, značaj.
  4. Leptin: kemijska priroda, regulacija biosinteze i sekrecije, mehanizmi djelovanja, fiziološki i metabolički učinci.
  5. Bijelo masno tkivo: značajke metabolizma, funkcije, uloga u integraciji metabolizma.
  6. Mehanizam lipolize u bijelom masnom tkivu: reakcije, regulacija, značaj.
  7. Mehanizmi regulacije lipolize - shema: uloga SNS i PSNS, njihovi b- i a-adrenergički receptori, hormoni adrenalina, norepinefrin, glukokortikoidi, hormon rasta, T 3, T 4 , inzulin i njihovi intracelularni medijatori, značaj.
  8. b-oksidacija masne kiseline: ukratko - povijest problematike, bit procesa, suvremene ideje, značenje, tkivne i dobne karakteristike.
  9. Pripremna faza b-oksidacije masnih kiselina: aktivacijska reakcija i shuttle mehanizam transporta masnih kiselina kroz mitohondrijsku membranu - shema, regulacija.
  10. b-Oksidacija masnih kiselina: reakcije jednog ciklusa, regulacija, energetska bilanca oksidacije stearinske i oleinske kiseline (usporedi).
  11. Oksidacija glicerola u H 2 O i CO 2: shema, energetska bilanca.
  12. Oksidacija TG u H 2 O i CO 2: shema, energetska bilanca.
  13. LPO: pojam, uloga u staničnoj fiziologiji i patologiji.
  14. FRO: faze i čimbenici inicijacije, reakcije nastajanja reaktivnih kisikovih vrsta.
  15. Reakcije stvaranja produkata peroksidacije lipida korištene za kliničku procjenu stanja peroksidacije lipida.
  16. AOD: enzimski, neenzimski, mehanizmi.
  17. Shema razmjene Acet-CoA, značenje načina.
  18. Biosinteza masnih kiselina: faze, tkivna i substanična lokalizacija procesa, značaj, izvori ugljika i vodika za biosintezu.
  19. Mehanizam prijenosa Acet-CoA iz mitohondrija u citosol, regulacija, značaj.
  20. Acet-CoA reakcija karboksilacije, nomenklatura enzima, regulacija, značaj.
  21. Citrat i Mal-CoA: reakcije nastajanja, uloga u mehanizmima regulacije metabolizma masne to-t.
  22. Kompleks palmitil sintetaze: struktura, substanična lokalizacija, funkcija, regulacija, slijed reakcija jednog zaokreta procesa, energetska ravnoteža.
  23. Reakcije produljenja - skraćivanje masnih kiselina, substanična lokalizacija enzima.
  24. Sustavi za desaturaciju masnih kiselina: sastav, lokalizacija, funkcije, primjeri (tvorba oleinske kiseline iz palmitinske kiseline).
  25. Odnos biosinteze masnih kiselina s metabolizmom ugljikohidrata i metabolizmom energije.
  26. Hormonska regulacija biosinteze masnih kiselina i TH - mehanizmi, značaj.
  27. Reakcije biosinteze TH, karakteristike tkiva i dobi, regulacija, značaj.
  28. Biosinteza TG i PL: shema, regulacija i integracija ovih procesa (uloga diglicerid fosfotidne kiseline, CTP).
  29. Biosinteza kolesterola: reakcije na mevalonsku kiselinu dalje, shematski.
  30. Značajke regulacije u crijevnoj stijenci i drugim tkivima biosinteze kolesterola; uloga hormona: inzulin, T 3, T 4, vitamin PP.
  31. Reakcije stvaranja i propadanja estera kolesterola - uloga AChAT i ECS hidrolaze, značajke tkivne distribucije kolesterola i njegovih estera, značaj.
  32. Katabolizam kolesterola, značajke tkiva, načini uklanjanja iz tijela. Lijekovi te prehrambene tvari koje smanjuju razinu kolesterola u krvi.
  33. Reakcije biosinteze ketonskih tijela, regulacija, značaj.
  34. Reakcije razgradnje ketonskih tijela na Acet-CoA, a zatim na CO 2 i H 2 O, shema, energetska bilanca.
  35. Integracija metabolizma lipida i ugljikohidrata - uloga jetre, masnog tkiva, crijevne stijenke itd.
  36. Razine i mehanizmi regulacije metabolizma lipida (popis).
  37. Metabolička (stanična) razina regulacije metabolizma lipida, mehanizmi, primjeri.
  38. Međuorganska razina regulacije metabolizma lipida – pojam. Randle ciklus, implementacijski mehanizmi.
  39. Središnja razina regulacije metabolizma lipida: uloga SNS i PSNS - a i b receptora, hormona - CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, inzulina, leptina itd.

54. Metabolizam VLDL, regulacija, značaj; uloga LPL, apo B-100, E i C 2 , BE receptora, HDL.

55. LDL metabolizam, regulacija, značaj; uloga apo B-100, receptora B-stanica, ACAT, BLEK, HDL.

56. HDL metabolizam, regulacija, značaj; uloga LCAT-a, apo A i C, drugih klasa lijekova.

57. Lipidi u krvi: sastav, normalan sadržaj svake komponente, transport krvotokom, fiziološki i dijagnostički značaj.

58. Hiperlipidemije: klasifikacija prema Fredricksonu. Odnos svake klase s određenim patološkim procesom i njegovom biokemijskom dijagnozom.

59. Laboratorijske metode za određivanje vrsta lipidemije.

60. Dislipoproteinemija: hilomikronemija, b-lipoproteinemija, abetalipoproteinemija, Tangijeva bolest - biokemijski uzroci, metabolički poremećaji, dijagnoza.

61. Ateroskleroza: pojam, prevalencija, komplikacije, posljedice.

62. Ateroskleroza: uzroci, stadiji i mehanizmi razvoja.

63. Egzogeni i endogeni čimbenici rizika za aterosklerozu, njihov mehanizam djelovanja, prevencija.

64. Ateroskleroza: značajke razvoja i tijek dijabetes melitusa.

65. Dijabetička makroangiopatija: mehanizmi razvoja, uloga u nastanku, tijeku i komplikacijama ateroskleroze.

66. Pretilost: pojam, klasifikacija, dobne i spolne karakteristike taloženja masti, izračunati pokazatelji stupnja pretilosti, značaj.

67. Lipostat: pojam, glavne karike i mehanizmi njegova funkcioniranja, značenje.

68. Navedite humoralne čimbenike koji reguliraju središte gladi.

69. Leptin: regulacija stvaranja i ulaska u krvotok, mehanizam sudjelovanja u nastanku primarne pretilosti.

70. Apsolutni i relativni nedostatak leptina: uzroci, mehanizmi razvoja.

71. Sekundarna pretilost: uzroci, posljedice.

72. Biokemijski poremećaji u tkivima i krvi u pretilosti, posljedice, prevencija.

73. Pretilost: mehanizmi odnosa sa dijabetes i ateroskleroza.

74. Inzulinska rezistencija: pojam, biokemijski uzroci i mehanizmi razvoja, metabolički poremećaji, odnos s pretilošću.

75. Uloga kaheksina (TNF-a) u razvoju inzulinske rezistencije i pretilosti.

76. Metabolički sindrom: pojam, njegove komponente, klinički značaj.

Uloga nasljednih čimbenika i čimbenika okoliš u njegovom

pojava.

regulacijski sustavi tijela.

  1. Regulacijski sustavi: definicija pojmova - hormoni, hormoni, histohormoni, dispergirani endokrilni sustav, imunološki regulacijski sustav, njihova zajednička svojstva.
  2. Klasifikacija i nomenklatura hormona: prema mjestu sinteze, kemijskoj prirodi, funkcijama.
  3. Razine i principi organizacije regulatorni sustavi: živčani, hormonalni, imunološki.
  4. Faze metabolizma hormona: biosinteza, aktivacija, izlučivanje, transport kroz krvotok, recepcija i mehanizam djelovanja, inaktivacija i uklanjanje iz organizma, klinički značaj.
  5. V2: Baze podataka. Sustavi upravljanja bazama podataka i bazama znanja.
  6. V2: Svrha i osnove korištenja sustava umjetne inteligencije; baze znanja, ekspertni sustavi, umjetna inteligencija.
  7. a razvoj turističkog gospodarstva ima značajan utjecaj na stanje monetarnog sustava.
  8. A. Smith i formiranje sustava kategorija klasične političke ekonomije

A. Pouzdanost regulatornih mehanizama. U nedostatku patologije, organi i sustavi tijela osiguravaju takvu razinu procesa i konstanti koje tijelo treba prema svojim potrebama u različitim uvjetima života. To se postiže zahvaljujući visokoj pouzdanosti funkcioniranja regulatornih mehanizama, što je zauzvrat osigurano nizom čimbenika.

1. Postoji nekoliko regulatornih mehanizama, oni se međusobno nadopunjuju (živčani, humoralni: hormoni, metaboliti, tkivni hormoni, medijatori - i miogeni).

2. Svaki mehanizam može imati višesmjerne utjecaje na organ. Na primjer, simpatički živac inhibira kontrakciju želuca, dok je parasimpatički živac pojačava. skupa kemijske tvari stimulira ili inhibira rad raznih organa: na primjer, adrenalin inhibira, a serotonin pojačava kontrakcije želuca i crijeva.

3. Svaki živac (simpatički i parasimpatički) i bilo koja tvar koja cirkulira u krvi također može imati višesmjerno djelovanje na isti organ. Na primjer, simpatički živac i angiotenzin sužavaju krvne žile; prirodno je da se sa smanjenjem njihove aktivnosti žile šire.

4. Živčani i humoralni mehanizmi regulacije međusobno djeluju. Na primjer, acetilkolin koji se oslobađa iz parasimpatičkih završetaka ima svoj učinak ne samo na efektorske stanice organa, već također inhibira oslobađanje norepinefrina iz obližnjih simpatičkih terminala. Potonji imaju isti učinak uz pomoć norepinefrina na oslobađanje acetilkolina od strane parasimpatičkih terminala. To naglo povećava učinak samog acetnilkolina ili norepinefrina na organ. Adrenokortikotropni hormon (ACTH) potiče proizvodnju hormona kore nadbubrežne žlijezde, ali njihova prekomjerna razina putem negativne povratne sprege (vidi dio 1.6, B-1) inhibira proizvodnju samog ACTH, što dovodi do smanjenja oslobađanja kortikoida.

5. Nastavimo li lanac ove analize, imajući u vidu adaptivni rezultat (održavanje tjelesnih konstanti na optimalnoj razini) i rad efektora, pronaći ćemo nekoliko načina njihove sustavne regulacije. Dakle, razina potrebna za tijelo krvni tlak(BP) se održava promjenom intenziteta rada srca; regulacija lumena krvnih žila; količina cirkulirajuće tekućine koja se ostvaruje prijelazom tekućine iz žila u tkiva i obrnuto te promjenom njezinog volumena izlučenog u mokraći, taloženjem krvi ili izlaskom iz depoa i cirkulacijom kroz žile tijela.



Dakle, ako pomnožimo svih pet navedenih varijanti regulacije tjelesnih konstanti, uzimajući u obzir činjenicu da ih svaka ima nekoliko ili čak nekoliko desetaka (npr. humoralne tvari), tada ukupni broj Postoje stotine ovih opcija! Time se osigurava vrlo visok stupanj pouzdanosti sustavne regulacije procesa i konstanti čak i u ekstremni uvjeti i patoloških procesa u tijelu.

I, konačno, pouzdanost sustavne regulacije tjelesnih funkcija također je visoka jer postoje dvije vrste regulacije.

B. Vrste propisa. U literaturi postoji nekoliko pojmova koji se međusobno preklapaju, pa čak i proturječe. Nasamo

Zapravo, smatramo da je podjela regulacije na tipove prema devijaciji i perturbaciji netočna. U oba slučaja postoji uznemirujući čimbenik. Na primjer, remećejući faktor je odstupanje podesive konstante od norme (regulacija devijacijom), t.j. ne ostvaruje se vrsta regulacije odstupanjem bez remetnog faktora. Ovisno o trenutku uključivanja regulatornih mehanizama u pogledu promjene tjelesne konstante od normalne vrijednosti, treba izdvojiti kontrola odstupanja i unaprijed reguliranje. Ova dva koncepta uključuju sve ostale i isključuju terminološku zbrku.

1, Regulacija odstupanja - ciklički mehanizam u kojem svako odstupanje od optimalne razine podesive konstante mobilizira sve uređaje funkcionalnog sustava da ga vrate na prethodnu razinu. Regulacija odstupanja podrazumijeva prisutnost kompleksa sustava u Kompoziciji kanal negativan Povratne informacije, pružanje višesmjernog učinka: jačanje mehanizama poticajne kontrole u slučaju slabljenja procesnih pokazatelja, kao i slabljenje mehanizama poticaja u slučaju pretjeranog jačanja procesnih pokazatelja i konstanti. Za razliku od negativnih povratnih informacija Pozitivna ocjena,što je rijetko u tijelu, ima samo jednosmjerno djelovanje i potiče razvoj procesa koji je pod kontrolom kontrolnog kompleksa. Stoga pozitivna povratna sprega čini sustav nestabilnim, nesposobnim osigurati stabilnost reguliranog procesa unutar fiziološkog optimuma. Primjerice, kada bi se krvni tlak regulirao po principu pozitivne povratne sprege, tada bi u slučaju njegovog pada djelovanje regulacijskih mehanizama dovelo do još većeg smanjenja, a u slučaju porasta do ravnomjernog veće povećanje toga. Primjer pozitivne povratne informacije je pojačano lučenje probavnih sokova u želucu nakon obroka, koje se provodi uz pomoć produkata hidrolize apsorbiranih u krv.

Dakle, funkcionalni sustavi svojim samoregulacijskim mehanizmima održavaju glavne pokazatelje unutarnje okoline u rasponu fluktuacija koje ne narušavaju optimalni tijek vitalne aktivnosti organizma. Iz ovoga proizlazi da je ideja o konstantama unutarnjeg okruženja tijela kao stabilnim pokazateljima homeostaze relativna. Istodobno se izdvajaju "tvrde" konstante, koje odgovarajući funkcionalni sustavi održavaju na relativno fiksnoj razini i čije je odstupanje od ove razine minimalno, budući da je prepuno ozbiljnih metaboličkih poremećaja. Također dodijelite plastična, mekana konstante, čije je odstupanje od optimalne razine dopušteno u širokom fiziološkom rasponu. Primjeri "tvrdih" konstanti su razina osmotskog tlaka, pH vrijednost. "Plastične" konstante su vrijednost krvnog tlaka. tjelesna temperatura, koncentracija hranjive tvari u krvi.

U obrazovnoj i znanstvenoj literaturi postoje i pojmovi "set point" i "set value" pojedinog parametra. Ovi su koncepti posuđeni iz tehničkih disciplina. Odstupanja parametra od zadane vrijednosti u tehničkom uređaju odmah uključuju regulatorne mehanizme koji vraćaju njegove parametre na "zadana vrijednost". U tehnologiji je takva formulacija pitanja "dane vrijednosti" sasvim prikladna. Ovu "točku fiksiranja" postavlja konstruktor. U tijelu ne postoji "zadana vrijednost" ili "postavka", već određena vrijednost njegovih konstanti, uključujući stalnu tjelesnu temperaturu viših životinja i ljudi. Određena razina tjelesnih konstanti osigurava relativno neovisan (slobodan) način života. Ova razina konstanti nastala je u procesu evolucije. Formirani su i mehanizmi regulacije ovih konstanti. Stoga bi se koncepti "točka postavljanja" i "zadana vrijednost" trebali prepoznati kao netočni u fiziologiji. Postoji općeprihvaćen koncept "homeostaze", t.j. postojanost unutarnjeg okruženja tijela, što podrazumijeva postojanost raznih konstanti tijela. Održavanje ove dinamičke konstantnosti (sve konstante fluktuiraju - jedni više, drugi manje) osiguravaju svi regulatorni mehanizmi.

2. Napredna regulacija znači da se regulatorni mehanizmi uključuju prije stvarne promjene parametra reguliranog procesa (konstante) na temelju informacija koje ulaze u živčani centar funkcionalnog sustava i signaliziraju moguću promjenu reguliranog procesa (konstanta) u budućnosti. . Na primjer, termoreceptori (detektori temperature) smješteni unutar tijela osiguravaju kontrolu nad temperaturnom konstantom unutarnjih dijelova tijela. Kožni termoreceptori uglavnom imaju ulogu detektora temperature okoliša (ometajući čimbenik). Uz značajna odstupanja temperature okoline stvaraju se preduvjeti za moguću promjenu temperature unutarnjeg okoliša tijela. Normalno, međutim, to se ne događa, budući da impuls iz termoreceptora kože, koji kontinuirano ulazi u hipotalamički termoregulacijski centar, omogućuje termoregulacijskom centru da izvrši kompenzacijske promjene u radu efektora sustava do trenutka stvarne promjene temperature unutarnje okoline tijela. Povećana ventilacija pluća tijekom vježbanja počinje prije povećanja potrošnje i nakupljanja kisika karbonska kiselina u krvi. To je zbog aferentnih impulsa proprioreceptora mišića koji aktivno rade. Posljedično, proprioceptorska impulsacija djeluje kao čimbenik koji organizira restrukturiranje funkcioniranja funkcionalnog sustava, čime se održava optimalna razina Ro 2 - Pco 2 za metabolizam i pH unutarnje okoline prije roka.

Kontrola olova može se implementirati pomoću mehanizma uvjetovani refleks. Prikazuje se da kondukteri teretnih vlakova u zimsko vrijeme proizvodnja topline naglo raste s udaljenosti od polazne stanice u kojoj je bio kondukter topla soba. Na povratku, kako se približavamo stanici, proizvodnja topline u tijelu jasno se smanjuje, iako je u oba slučaja vodič bio podvrgnut jednako intenzivnom hlađenju, a sve fizičkih uvjeta prijenos topline nije se mijenjao (A.D. Slonim).

Zbog dinamičke organizacije regulacijskih mehanizama, funkcionalni sustavi osiguravaju homeostazu tijela kako u mirovanju tako iu stanju njegove povećane aktivnosti u okolišu.

HOMEOSTAZA

Koncepti

Homeostaza(homeostaza) - od grč. homois - sličan, sličan + 513515 - stojeći, nepokretnost.

Taj je koncept u fiziologiju uveo V. Cannon (1929) i definirao ga kao skup koordiniranih reakcija koje osiguravaju održavanje ili obnovu unutarnjeg okruženja tijela. Prevedeno na ruski, to ne znači reakciju, već stanje unutarnjeg okruženja tijela. Trenutno (sa naše točke gledišta sasvim razumno) homeostaza se shvaća kao dinamička postojanost unutarnjeg okruženja organizma i parametara aktivnosti organa.

Unutarnje okruženje tijela je skup krvi, limfe, međustanične i cerebrospinalne (likvora) tekućine. Pod postojanošću unutarnjeg okoliša tijela razumjeti njegov biokemijski sastav, volumen, sastav oblikovani elementi i temperaturu. Sastav unutarnjeg okoliša određen je njegovim konstantama: na primjer pH krvi (arterijski - 7,4; venski - 7,34), osmotski krvni tlak (7,6 atm), viskozitet svih tjelesnih tekućina (u krvi je 4,5-5 puta veći nego voda) itd. „Održavanje postojanosti životnih uvjeta u našem unutarnjem okruženju - neophodni element slobodan i neovisan život”, zabilježio je K. Bsrnar (1878). Zahvaljujući toj postojanosti, u velikoj smo mjeri neovisni o okolini.

Konstantnost unutarnjeg okoliša ovisi o održivom funkcioniranju unutarnji organi(parametri njihove aktivnosti). Na primjer, kršenjem funkcije izmjene plinova pluća, sadržaj O 2 i CO 2 u krvi i međustaničnoj tekućini poremećen je pH krvi i drugih tjelesnih tekućina. Stabilna aktivnost bubrega također određuje mnoge konstante unutarnjeg okoliša: pH, osmotski tlak, količinu tekućine u tijelu itd.

Postoje situacije kada unutarnje okruženje nije poremećeno, a homeostaza se ne opaža. Na primjer, povišeni krvni tlak zbog spazma krvnih žila (u teškim slučajevima, to je hipertenzija) je kršenje homeostaze, što dovodi do pogoršanja radna aktivnost, ali povećanje krvnog tlaka ne može biti popraćeno odstupanjima od norme unutarnjeg okruženja tijela. Slijedom toga, moguće je ozbiljno odstupanje parametara aktivnosti unutarnjih organa bez promjena u unutarnjem okruženju tijela. Takva je, na primjer, tahikardija (visok rad srca) kao kompenzacijska refleksna reakcija pri niskom krvnom tlaku zbog smanjenja tonusa krvnih žila. U ovom slučaju, parametri aktivnosti unutarnjih organa također su snažno odstupljeni od norme, homeostaza je poremećena, radna sposobnost je smanjena, međutim, stanje unutarnjeg okruženja tijela može biti unutar normalnog raspona.

Dinamička postojanost unutarnjeg okruženja i parametara aktivnosti organa. To znači da su fiziološke i biokemijske konstante i intenzitet aktivnosti organa promjenjivi i odgovaraju potrebama tijela u različitim uvjetima njegova života. Tako npr. tijekom tjelesna aktivnost učestalost i snaga srčanih kontrakcija ponekad se povećavaju dva ili čak tri puta, dok se maksimalni (sistolički) krvni tlak jako povećava (ponekad dijastolički); metaboliti se nakupljaju u krvi (mliječna kiselina, CO2, adenilna kiselina, unutarnji okoliš tijela postaje kisel), opaža se hiperpneja - povećanje intenziteta vanjskog disanja, ali te promjene nisu patološke, t.j. homeostaza ostaje dinamična. Ako se parametri funkcioniranja organa i sustava tijela ne bi promijenili zbog promjene intenziteta njihove aktivnosti, tada tijelo ne bi moglo izdržati povećana opterećenja. Valja napomenuti da se tijekom tjelesne aktivnosti ne aktiviraju funkcije svih organa i sustava: na primjer, aktivnost probavnog sustava je, naprotiv, inhibirana. U mirovanju se opažaju suprotne promjene: potrošnja O 2, metabolizam se smanjuje, aktivnost srca i disanja slabi, odstupanja biokemijskih parametara i plinova u krvi nestaju. Postupno se sve vrijednosti vraćaju u normalu u mirovanju.

Norma- ovo je prosječna vrijednost konstanti unutarnjeg okruženja i parametara aktivnosti organa i sustava tijela. Za svaku osobu mogu se značajno razlikovati od prosječne norme, posebno od pokazatelja pojedinci. Stoga za pokazatelje normalnih vrijednosti postoje granice ove norme, a za različite konstante raspršivanje parametara je vrlo različito. Na primjer, maksimalni krvni tlak Mladić u mirovanju je 110-120 mm Hg. Umjetnost. (rasprostranjen 10 Mm Hg. Art.), a fluktuacije pH krvi u mirovanju jednake su nekoliko stotinki. Postoje "tvrde" i "plastične" konstante (P.K. Anokhin; vidi odjeljak 1.6, B1). Vrijednost BP varira ovisno o različita razdoblja ontogeneza. Dakle, na kraju 1. godine života sistolički krvni tlak je = 95 mmHg čl., u dobi od 5 godina<= 100 мм,в 10 лет- 105 мм рт. ст., т.е. норма вариабель­на в антогенезе. «Жесткими» константами являются те параметры внутренней среды, которые определяют оптимальную активность ферментов и тем самым возможность оптимального для организма протекания обменных процессов.

Homeostaza, koja odgovara potrebama tijela u različitim uvjetima njegova života, održava se zbog visoke pouzdanosti u radu različitih organa i sustava tijela.

1.7.2. Pouzdanost fizioloških sustava koji osiguravaju homeostazu

Organizam u procesu života često doživljava snažan emocionalni i fizički stres, izložen je geofizičkim utjecajima: visokim i niskim temperaturama, geomagnetskom polju, sunčevom zračenju. U procesu evolucije formirani su različiti mehanizmi koji daju optimalne adaptivne odgovore. U mirovanju, mnogi organi i sustavi

Oni funkcioniraju s minimalnim opterećenjem, uz fizički stres, intenzitet njihove aktivnosti može se povećati deset puta. Glavne metode i mehanizmi koji osiguravaju pouzdanost fizioloških, a time i funkcionalnih sustava, su:

1. Rezerva strukturnih cementa u organu i njihova funkcionalna pokretljivost. Broj stanica i strukturnih elemenata u različitim organima i tkivima mnogo je veći nego što je potrebno za dovoljnu opskrbu organizma u mirovanju. Dakle, tijekom odmora u ljudskom mišiću u mirovanju funkcionira mali broj kapilara - oko 30 otvorenih kapilara na 1 mm 2 mišićnog presjeka (dežurne kapilare), uz maksimalni rad mišića, njihov broj doseže 3000 na 1 mm 2. U srcu 50% kapilara funkcionira istovremeno, 50% ne funkcionira. U mraku se širi receptivno polje ganglijskih stanica retine – one primaju informacije od većeg broja fotoreceptora. Prisutnost rezerve strukturnih elemenata osigurava njihovu funkcionalnu mobilnost - promjenu funkcionalnih elemenata: jedni rade, drugi se odmaraju (izmjenjuju se funkcioniranje i odmor). Organ koji ima veliku rezervu strukturnih elemenata je jetra. Ako je jetra oštećena, preostale stanice mogu osigurati njezino normalno funkcioniranje. U fiziologiju je koncept "funkcionalne mobilnosti" uveo G. Snyakin.

2. Umnožavanje u fiziološkim sustavima javlja vrlo često, što također povećava njihovu pouzdanost: u tijelu se nalaze dva pluća, dva bubrega, dva oka, dva uha, parni živčani debla koji se funkcionalno u velikoj mjeri međusobno preklapaju: na primjer, lijevi i desni vagusni i simpatički živci. Inervacija unutarnjih organa, ljudskog tijela se provodi iz nekoliko segmenata leđne moždine. Svaki metameru tijela inerviraju tri senzorna i motorna korijena leđne moždine; živci iz pet torakalnih segmenata leđne moždine prilaze srcu. Neuroni centara koji reguliraju različite funkcije nalaze se u različitim dijelovima mozga, što također povećava pouzdanost u regulaciji tjelesnih funkcija. Enzimska obrada hrane koja ulazi u probavni trakt je također duplicirana: nakon uklanjanja želuca iz medicinskih razloga, probava se provodi zadovoljavajuće.

Tri mehanizma regulacije tjelesnih funkcija (živčani, humoralni i miogeni) omogućuju finu adaptivnu regulaciju funkcija organa i sustava u skladu s potrebama organizma u različitim životnim uvjetima. Primjer dupliciranja je regulacija brojnih fizioloških konstanti u više petlji. Regulacija krvnog tlaka, na primjer, provodi se uz pomoć mehanizama brzog odgovora (regulacija refleksa), mehanizama sporog odgovora (hormonska i miogena regulacija vaskularnog tonusa, promjena volumena vode u krvi zbog njenog prijenosa iz kapilara). na tkivo i obrnuto), mehanizmi sporog odgovora (promjene količine izlučene vode iz tijela uz pomoć regulacijskih utjecaja na bubrege). Konstantnost pH okoliša održavaju pluća, bubrezi i puferski sustav krvi.

3. Prilagodba - skup reakcija i mehanizama za njihovu provedbu, osiguravajući prilagodbu tijela promjenama geosocijalnih uvjeta (prirodnih, društvenih i industrijskih). Adaptivne reakcije mogu biti prirođene i stečene; provode se na staničnoj, organskoj, sustavnoj i razini organizma. Prilagodljivi mehanizmi su vrlo raznoliki. Na primjer, uz sustavno povećanu tjelesnu aktivnost, razvija se mišićna hipertrofija, pri udisanju zraka s niskim sadržajem kisika povećava se razina hemoglobina u krvi, povećava se broj kapilara u tkivima i povećava se ventilacija pluća; pod djelovanjem niske temperature, metabolizam se povećava, prijenos topline se smanjuje; promjena osvjetljenja (dan - noć) stvorila je cirkadijalne (cirkumnijalne) biološke ritmove: većina organa i sustava tijela radi intenzivnije danju nego noću, budući da se osoba obično odmara noću; imunitet se formira pod djelovanjem infektivnih agenasa; kada su pluća oštećena povećava se eritropoeza i količina hemoglobina u krvi.

4. Regeneracija oštećenog dijela organa ili tkiva zbog reprodukcije preživjelih stanica i sinteze novih strukturnih elemenata nakon disimilacije (katabolizma) također povećavaju pouzdanost fizioloških sustava. Tako se proteini tijela obnavljaju za 50% u 80 dana, jetra - za 10 dana, cijelo tijelo se obnavlja za 5% dnevno. Živčana vlakna oštećenog i popravljenog (ušivenog) živca se regeneriraju (rastu), obnavlja im se regulacijska funkcija, obnavlja se oštećeni epitel, izrezana i ušivena koža srasta; područje kože presađeno na opečenu površinu tijela se ukorijeni, krvne žile sašivene nakon operacije srastu, kosti slomljene uslijed traume također rastu zajedno; oštećena jetra se djelomično obnavlja zbog reprodukcije preživjelih stanica.

5. Ekonomično funkcioniranje svih organa i sustava također poboljšava njihovu pouzdanost. Provodi se kroz mnoge mehanizme, od kojih je glavni sposobnost prilagodbe aktivnosti bilo kojeg organa i sustava trenutne potrebe organizma. Dakle, broj otkucaja srca u mirovanju je 60-80 u minuti, a tijekom brzog trčanja - 150-200; u mirovanju, na ugodnoj temperaturi i natašte tijelo troši oko 70 kcal na sat, a tijekom teškog fizičkog rada - 600 kcal ili više, t.j. potrošnja energije se povećava za 8-10 puta. Hormoni se luče u malim količinama, ali uzrokuju snažan i dugotrajan regulatorni učinak na organe i tkiva. U tijelu se samo nekoliko iona prenosi (transportira kroz staničnu membranu) uz izravnu potrošnju energije, glavni su N3*, Ca 2+, očito C1- i neki drugi, ali to osigurava apsorpciju u gastrointestinalnom traktu , stvaranje električnih naboja tijela stanica, kretanje vode u stanicu i natrag, proces mokrenja, regulacija osmotskog tlaka. pH unutarnje okoline tijela. Osim toga, transport samih iona u i iz stanice, suprotno koncentraciji i električnim gradijentima, također je vrlo ekonomičan. Primjerice, ioni N3+ uklanjaju se iz stanice uz utrošak energije, a povratak iona K+ u stanicu događa se bez utroška energije. Organizam stječe veliki broj uvjetnih refleksa, od kojih se svaki može inhibirati ako nije potrebno. Bezuvjetni refleksi uopće ne nastaju bez promjene vanjskog ili unutarnjeg okruženja tijela. U procesu rada i u sportu (rad na montažnoj traci, obrada dijelova od strane radnika, skup gimnastičkih vježbi), na početku (prilikom svladavanja vještina) ulažu se veliki napori, uključuje se prekomjeran broj mišićnih skupina , troši se velika količina energije, javlja se emocionalni stres. Kada se vještine ojačaju, mnogi pokreti postaju automatizirani - eliminiraju se ekonomični, suvišni,

6. Opskrba tijela kisikom dovoljan je čak i uz značajno smanjenje njegovog parcijalnog tlaka u atmosferskom zraku, budući da je hemoglobin vrlo lako zasićen kisikom. Na primjer, sa smanjenjem Ro 2 u plućima sa 100 na 60 mm Hg. Umjetnost. zasićenost hemoglobina kisikom smanjuje se sa samo 97 na 90%. što ne utječe štetno na stanje tijela.

7. Poboljšanje strukture organa u procesu evolucije povezano s povećanjem intenziteta njihova funkcioniranja, što također djeluje kao faktor pouzdanosti. Funkcionalna aktivnost je vodeći čimbenik u razvoju strukturnih elemenata. Aktivno funkcioniranje organa ili sustava osigurava savršeniji razvoj njihove strukture u filo- i ontogenezi. Na primjer, visoka tjelesna aktivnost osigurala je razvoj snažnih skeletnih mišića, središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnog sustava. Zauzvrat, savršena struktura organa ili sustava temelj je njihovih visokih funkcionalnih sposobnosti, što se opaža iu filo- i ontogenezi. Organ koji ne funkcionira ili funkcionira nedovoljno počinje venuti, atrofirati. To vrijedi i za mentalnu aktivnost, ako nema odgovarajućeg intelektualnog opterećenja. Povećanje intenziteta aktivnosti

mozga u filogenezi (povećanje motoričke aktivnosti, komplikacije bihevioralnih reakcija) pridonijeli su brzoj komplikaciji strukture mozga i mišićno-koštanog sustava. Aktivna mentalna i tjelesna aktivnost primata i ljudi osigurala je brzi razvoj moždane kore. U procesu evolucije poboljšava se razvoj organa kojem uvjeti života nameću veće opterećenje, što povećava pouzdanost funkcioniranja različitih organa i tkiva te tijela u cjelini.

8. Visok stupanj pouzdanosti u radu središnjeg živčanog sustava pruža takvo svojstvo kao što je plastičnost - sposobnost živčanih elemenata i njihovih asocijacija da restrukturiraju funkcionalna svojstva. Primjeri koji ilustriraju ovo svojstvo CNS-a su fenomen facilitacije (poboljšanje provođenja živčanih impulsa koji više puta slijede isti put); stvaranje novih privremenih veza tijekom razvoja uvjetnih refleksa; formiranje dominantnog žarišta uzbuđenja u središnjem živčanom sustavu. stimulativno djelovanje na procese postizanja potrebnog cilja; kompenzacija funkcija u slučaju značajnog oštećenja središnjeg živčanog sustava i, posebno, moždane kore.

Je li kalorijski sadržaj namirnica odlučujući čimbenik koji utječe na težinu? Pokušajmo ovo shvatiti.

Regulatorni sustav tijela

Sve što dobijemo troši se na razne potrebe: sintezu enzima, održavanje tjelesne temperature, obavljeni rad, kretanje u prostoru, razmišljanje i živčanu aktivnost itd. Što je veća potrošnja energije, to metabolizam postaje intenzivniji i proces teče bolje (do određene točke).

Održava se nevjerojatna ravnoteža između unosa energije i njenog trošenja, funkcionira mehanizam samoregulacije.

U ljudskom tijelu se provodi na nekoliko razina. U biološkom tijelu proces koordinira mozak, može zahvatiti rad bilo kojeg sustava, sve do jedne stanice.

Međutim, u uvjetima običnog života, trenutne zadatke u tijelu rješava podsvijest, koja zauzvrat također ima nekoliko razina hijerarhije, ali se nećemo fokusirati na to. Sada je važna sljedeća točka: ako svojoj podsvijesti date određenu postavku ili program, moguće je činiti čuda sa svojim tijelom.

Osim izravne intervencije, podsvijest utječe na tijelo kroz složeni višerazinski sustav hormonske regulacije. Uključuje hipotalamus – glavni koordinacijski centar, hipofizu – srednju kariku kojoj se pokoravaju endokrine žlijezde. Metabolizam je izravno reguliran hormonima.

Dakle, ispada da, prije svega, na težinu osobe utječu unutarnji uzroci - podsvjesni stavovi i hormonska ravnoteža. A na njih, zauzvrat, utječu zdravlje (točnije, patologije), genotip i emocije.

Američki znanstvenici dokazali su DA PROSJEČNA LJUDSKA TEŽINA NE OVISI O KALORIJI HRANE. Naravno, podrazumijevaju se normalni uvjeti, kada nema prisilnih ograničenja u hrani.

Odnosno, razvija se sljedeća situacija, koja, takoreći, ima određenu težinu. Ako dođe do blagog privremenog prejedanja, tada višak energije pojačava metabolizam i pretvara se u toplinu dok se ne uspostavi ravnoteža. Ako se namjerno prejedate dugo vremena, tada će se, nesumnjivo, zalihe masti početi nadopunjavati. Ali ako osoba prestane to raditi, tada će se težina uskoro početi vraćati na izvornu. Naravno, takva preopterećenja neće proći bez traga, unutarnji organi će se prerano istrošiti.

U situaciji pothranjenosti tijelo koristi svoje rezerve i postoji na njihov račun. Proces stvaranja topline radi uštede je smanjen, metabolizam se usporava. Pojavljuje se glad, koju osoba nastoji zadovoljiti, a zalihe tijela se nadopunjuju.

Nažalost ovo regulacijski sustav tijela nije ono što bismo željeli. Priroda ne poznaje lijen život u uvjetima obilja. Zadatak preživljavanja zahtijeva od našeg tijela da pohrani malu količinu masnih rezervi za kišni dan. A ako osoba jede obilno i zadovoljno, postupno se formiraju rezerve za "kišne dane", koji ne dolaze, a rezerve nastavljaju rasti ....

Odnos između unosa hrane i dobi

Osim toga, s godinama se mijenja omjer između sintetiziranih hormona, a ravnoteža se počinje pomicati prema nakupljanju težine. Neki autori (V. Dilman) smatraju da je pretilost normalna posljedica starenja.

Činjenica je da se u dobi od 22-25 godina dovršava proces puberteta i rasta, a razina metaboličkih hormona postupno se počinje smanjivati. Zbog toga se apsorpcija hranjivih tvari smanjuje za 1-2% godišnje, a do 50. godine života u relativno zdravih osoba iznosi 40-50% mladenačke razine, a još manje kod bolesnih.

Iako je rast zaustavljen, stanice tijela nastavljaju se dijeliti i obnavljati bez prestanka. Povećava se potreba tijela za energijom i hranjivim tvarima, jer ljudi rađaju i odgajaju djecu, unapređuju se itd. Osim toga, pogoršava se rad gastrointestinalnog trakta i endokrinog sustava u tijelu, pogoršava se nutritivni nedostatak pod utjecajem bolesti, lijekova, pušenja, alkohola, stresnih situacija, raznih stimulansa.

Ljudi nastavljaju zadovoljavati osjećaj gladi uobičajenom količinom hrane, međutim na staničnoj razini tijelo osjeća glad zbog asimilacije sve manje količine potrebnih elemenata. Taj nedostatak aktivira zaštitne funkcije tijela – zalihe masti počinju se nakupljati u struku, bokovima, trbuhu, prsima i drugim genetski predisponiranim mjestima.

Tipična reakcija većine žena i muškaraca i žena kao odgovor na smanjenje procesa asimilacije hrane, pojačan stres, povećanu tjelesnu težinu, nedostatak energije je stroga dijeta i tjelovježba. Kao rezultat, tijelo u uvjetima nedostatka reagira bolestima, depresivnim stanjima, umorom i preranim starenjem.

Izlaz iz ove situacije je, koji će osigurati zdravlje i dugovječnost, ali o tome u drugim člancima.

Naravno, osoba je sposobna svjesno pomaknuti unutarnju ravnotežu u smjeru koji mu je potreban. Ali potreban je veliki rad regulatorni sustavi, a za to će netko morati smršaviti, povećati fizičku aktivnost, odreći se slatkih kolača i krafni.

Disregulacija je bolest, a bolest ne može biti "normalna". Doista, u "normi" osoba ima dobru konstituciju, osjeća se snažno i snažno, a kada je mršav ili debeo, onda je to već patologija.

Povećanje tjelesne težine može biti uzrok samozadovoljstva kod zdravih ljudi, međutim, sama pretilost brzo će izazvati razvoj bolesti. Osim toga, prekomjerna tjelesna težina često je posljedica urođenih ili stečenih bolesti regulacijskog sustava tijela. Na primjer, kada se dijete hrani od ranog djetinjstva, tijelo će se tome prilagoditi i formirati nove masne stanice. Odnosno, roditelji će svoje dijete osuditi na potpuno.

Iscrpljenost ili abnormalna mršavost također je u pravilu dokaz neke vrste skrivene bolesti - prisutnost živčanog ili hormonskog poremećaja, želučane ili crijevne bolesti itd.

Rezimirajući sve navedeno, formuliramo nekoliko odredbi:

1. Odlučujuću ulogu u održavanju težine imaju regulatorni sustavi tijela, a ne kalorije. Oni koordiniraju potrošnju energije, kontroliraju osjećaj gladi. Pretilost ili mršavost govore o kvarovima u regulacijskim mehanizmima urođene, stečene ili dobne prirode.

2. Na rad regulacijskih sustava u većoj mjeri utječu ponovljeni vanjski utjecaji – prehrana, tjelesna aktivnost, emocije itd. Ako postoje sustavne nedosljednosti bilo koje vrste, ravnoteža je narušena. Ali sama ova pozicija nam daje priliku da svjesno utječemo na regulacijske sustave tijela.

3. Optimiziranje energetskog metabolizma i težine moguće je samo uz pomoć integriranog pristupa - tjelesni odgoj, mentalna higijena. Samo uz pomoć dijete bit će moguće održati težinu neko vrijeme, a i tada ne uvijek. Ali ovaj nesklad neće dati tijelu zdravlje i dugovječnost.

I najvažniji zaključak: „NIJE POTREBNO BROJANJE KALORIJA“. Kada je tijelo sposobno uzimati hranu, nedostatak energije automatski potiče zdravu glad. A zadovoljiti ga bez prejedanja je najrazumniji način prehrane.

Dobna anatomija i fiziologija Antonova Olga Aleksandrovna

Tema 4. RAZVOJ REGULATORNIH SUSTAVA ORGANIZMA

4.1. Značenje i funkcionalna aktivnost elemenata živčanog sustava

Koordinacija fizioloških i biokemijskih procesa u tijelu odvija se kroz regulatorne sustave: živčani i humoralni. Humoralna regulacija se provodi kroz tekuće medije tijela - krv, limfu, tkivnu tekućinu, živčanu regulaciju - putem živčanih impulsa.

Glavna svrha živčanog sustava je osigurati funkcioniranje tijela kao cjeline kroz odnos između pojedinih organa i njihovih sustava. Živčani sustav percipira i analizira različite signale iz okoline i unutarnjih organa.

Živčani mehanizam regulacije tjelesnih funkcija je savršeniji od humoralnog. To se, prvo, objašnjava brzinom širenja uzbude kroz živčani sustav (do 100-120 m / s), a drugo, činjenicom da živčani impulsi dolaze izravno u određene organe. Međutim, treba imati na umu da se sva potpunost i suptilnost prilagodbe organizma na okoliš provode interakcijom živčanih i humoralnih mehanizama regulacije.

Opći plan strukture živčanog sustava. U živčanom sustavu, prema funkcionalnom i strukturnom principu, razlikuju se periferni i središnji živčani sustav.

Središnji živčani sustav sastoji se od mozga i leđne moždine. Mozak se nalazi unutar moždane regije lubanje, a leđna moždina je smještena u kralježničnom kanalu. Na dijelu mozga i leđne moždine nalaze se područja tamne boje (siva tvar) formirana od tijela živčanih stanica (neuroni) i bijele (bijele tvari), koja se sastoje od nakupina živčanih vlakana prekrivenih mijelinskom ovojnicom.

Periferni dio živčanog sustava čine živci, kao što su snopovi živčanih vlakana, koji se protežu izvan mozga i leđne moždine i putuju do različitih organa u tijelu. Također uključuje sve zbirke živčanih stanica izvan leđne moždine i mozga, kao što su gangliji ili ganglije.

Neuron(od grč. neuron - živac) - glavna strukturna i funkcionalna jedinica živčanog sustava. Neuron je složena visoko diferencirana stanica živčanog sustava čija je funkcija percipirati iritaciju, procesuirati iritaciju i prenositi je na različite organe tijela. Neuron se sastoji od tijela stanice, jednog dugog granastog procesa - aksona i nekoliko kratkih granastih procesa - dendrita.

Aksoni su različite duljine: od nekoliko centimetara do 1-1,5 m. Kraj aksona snažno se grana, stvarajući kontakte s mnogim stanicama.

Dendriti su kratki, snažno razgranati procesi. Iz jedne stanice može otići od 1 do 1000 dendrita.

U različitim dijelovima živčanog sustava tijelo neurona može imati različitu veličinu (promjer od 4 do 130 mikrona) i oblik (zvjezdasti, okrugli, poligonalni). Tijelo neurona prekriveno je membranom i sadrži, kao i sve stanice, citoplazmu, jezgru s jednom ili više nukleola, mitohondrije, ribosome, Golgijev aparat i endoplazmatski retikulum.

Ekscitacija se prenosi duž dendrita od receptora ili drugih neurona do tijela stanice, a duž aksona signali stižu do drugih neurona ili radnih organa. Utvrđeno je da od 30 do 50% živčanih vlakana od receptora prenosi informaciju središnjem živčanom sustavu. Na dendritima se nalaze mikroskopski izrasline koje značajno povećavaju površinu kontakta s drugim neuronima.

Živčano vlakno.Živčana vlakna su odgovorna za provođenje živčanih impulsa u tijelu. Živčana vlakna su:

a) mijelinizirana (pulpa); senzorna i motorna vlakna ove vrste dio su živaca koji opskrbljuju osjetilne organe i skeletne mišiće, a također sudjeluju u aktivnosti autonomnog živčanog sustava;

b) nemijelinizirani (nemesnati), pripadaju uglavnom simpatičkom živčanom sustavu.

Mijelin ima izolacijsku funkciju i blago je žućkaste boje, pa mesnata vlakna izgledaju svijetlo. Mijelinska ovojnica u kašastim živcima prekida se u intervalima jednake duljine, ostavljajući otvorene dijelove aksijalnog cilindra - takozvane Ranvierove presjeke.

Amijelinizirana živčana vlakna nemaju mijelinsku ovojnicu, izolirana su jedno od drugog samo Schwannovim stanicama (mijelociti).

 Iz knjige Liječenje pasa: Veterinarski priručnik Autor Arkadjeva-Berlin Nika Germanovna

Ispitivanje sustava unutarnjih organa ¦ KARDIOVASKULARNI SUSTAV Proučavanje kardiovaskularnog sustava provodi se osluškivanjem srčanih tonova i pulsa arterija i vena. Zatajenje srca praćeno intrakardijalnim šumovima može biti posljedica

Iz knjige Osnove neurofiziologije Autor Shulgovsky Valerij Viktorovič

Poglavlje 6. FIZIOLOGIJA OSJETLNIH SUSTAVA

Iz knjige Uzgoj pasa Autor Sotskaja Marija Nikolajevna

Razvoj sustava psećih fetalnih organa Metabolizam između fetusa i majke odvija se u posteljici. Prehrana fetusa ostvaruje se zbog unosa hranjivih tvari iz krvi majke u njegovu krv i zbog lučenja epitela sluznice. Neki iznos

Iz knjige Dobna anatomija i fiziologija Autor Antonova Olga Aleksandrovna

Tema 1. OBROCI RASTA I RAZVOJA DJECE

Iz knjige Kriza poljoprivredne civilizacije i genetski modificirani organizmi Autor Glazko Valerij Ivanovič

Tema 2. UTJECAJ NASLJEDNOSTI I OKOLIŠA NA RAZVOJ DJEČJEG ORGANIZMA 2.1. Nasljeđe i njegova uloga u procesima rasta i razvoja Nasljednost je prijenos roditeljskih osobina na djecu. Neke nasljedne osobine (oblik nosa, boja kose, očiju,

Iz knjige Biologija [Kompletan vodič za pripremu ispita] Autor Lerner Georgij Isaakovič

Aktiviranje obrambenih sustava organizma i otpornost na abiotske čimbenike Uz uzgoj za otpornost na bolesti i štetočine, zapadnoeuropske zemlje i Sjedinjene Države rade na povećanju potencijalnog prinosa biljnih vrsta koje imaju genetski

Iz knjige Osnove psihofiziologije Autor Aleksandrov Jurij

Iz knjige Mozak, um i ponašanje autor Bloom Floyd E

Iz knjige Trenutno stanje biosfere i politika zaštite okoliša autor Kolesnik Yu. A.

7. INTERAKCIJA OSJETLNIH SUSTAVA Interakcija osjetnih sustava odvija se na spinalnoj, retikularnoj, talamičkoj i kortikalnoj razini. Posebno je široka integracija signala u retikularnoj formaciji. U moždanoj kori odvija se integracija signala višeg reda. NA

Iz knjige Ponašanje: evolucijski pristup Autor Kurčanov Nikolaj Anatolijevič

1. OPĆA SVOJSTVA OSJETLNIH SUSTAVA Osjetilni sustav je dio živčanog sustava koji percipira informaciju izvan mozga, prenosi je u mozak i analizira. Osjetni sustav se sastoji od perceptivnih elemenata – receptora, živčanih puteva koji prenose

Iz knjige autora

1.1. Metode proučavanja senzornih sustava Funkcije osjetnih sustava proučavaju se u elektrofiziološkim, neurokemijskim i bihevioralnim pokusima na životinjama, provodi se psihofiziološka analiza percepcije kod zdrave i bolesne osobe, kao i korištenjem niza

Iz knjige autora

2. TEORIJA FUNKCIONALNIH SUSTAVA 2.1. Što je sustav? Pojam "sustav" obično se koristi za označavanje prikupljanja, organizacije skupine elemenata i njezinog razgraničenja od drugih skupina i elemenata. Dane su mnoge definicije sustava koje

Iz knjige autora

7.1. Povijesno određivanje razine organizacije sustava Mnogi autori razvijaju ideje o obrascima razvoja u vezi s idejama razine organizacije (vidi [Anokhin, 1975, 1980; Rogovin, 1977; Aleksandrov, 1989, 1995, 1997]). Proces razvoja se vidi kao

Iz knjige autora

Opći model osjetilnih i motoričkih sustava Tijekom stoljeća ljudi su koristili razne uređaje za međusobno komuniciranje - od vrlo jednostavnih signala (iskrica reflektirane sunčeve svjetlosti koja se prenosi s jedne promatračnice na drugu) do

Iz knjige autora

Poglavlje 6. Značajke proizvodnje bioloških sustava 6.1. Opći pojmovi, pojmovi, definicije U ekologiji se količina žive tvari svih skupina biljnih i životinjskih organizama naziva biomasa. To je rezultirajuća vrijednost svih procesa

Iz knjige autora

8.5. Jedinstvo tjelesnih regulatornih sustava. Signalne molekule tradicionalno su podijeljene u tri skupine, prema "dometu" signala. Hormoni se prenose krvlju po cijelom tijelu, posrednici - unutar sinapse, histohormoni - unutar susjednih stanica. Međutim

Dijeli se na središnju i perifernu. Ovisno o prirodi inervacije organa i tkiva, živčani sustav se dijeli na somatski i autonomni.

Mozak koji se nalazi u meduli lubanje. Sastoji se od pet odjela koji obavljaju različite funkcije: duguljasti, stražnji (pons i mali mozak), srednji, diencephalon, prednji mozak (velike hemisfere).

1. Medula odgovoran za disanje, srce
aktivnost, zaštitni refleksi (povraćanje, kašalj).

2. Stražnji mozak. Varolijev most - putevi između malog mozga i
hemisfere. Mali mozak regulira motoričke radnje (ravnoteža, koordinacija pokreta).

3. srednji mozak- održava mišićni tonus, odgovoran je za orijentacijske, stražarske i obrambene reflekse na vizualne i zvučne podražaje.

4. diencephalon Sastoji se od talamusa, epitalamusa i hipotalamusa. Odozgo, epifiza se priklanja, a odozdo - hipofiza. Regulira sve složene
motoričke reflekse, koordinira rad unutarnjih organa i sudjeluje
u humoralnoj regulaciji metabolizma, unosa vode i hrane, održavajući stalnu tjelesnu temperaturu.

5. prednji mozak obavlja mentalne aktivnosti: pamćenje, govor,
razmišljanje, ponašanje. Sastoji se od sive i bijele tvari. siva tvar
tvori korteks i subkortikalne strukture i skup je tijela
neuroni i njihovi kratki nastavci (dendriti), bijela tvar - duga od
klice - deksoni.

Leđna moždina nalazi u koštanom spinalnom kanalu. Izgleda kao bijeli kabel promjera oko jednog centimetra. Ima 31 segment iz kojih izlazi par mješovitih spinalnih živaca. Ima dvije funkcije - refleksnu i provodnu.


1. refleksna funkcija- provedba motoričkih i autonomnih refleksa (vazomotorni, prehrambeni, respiratorni, defekacijski, mokrenje, seksualni).

2. Funkcija dirigenta- provođenje živčanih impulsa od mozga do tijela i obrnuto.

autonomni živčani sustav kontrolira rad unutarnjih organa, žlijezda i ne pokorava se volji čovjeka. Sastoji se od jezgri - nakupine neurona u mozgu i leđnoj moždini, autonomnih čvorova - nakupine neurona izvan središnjeg živčanog sustava i živčanih završetaka. Autonomni sustav dijeli se na simpatički i parasimpatički.

Simpatički sustav mobilizira snage tijela u ekstremnoj situaciji. Njegove jezgre nalaze se u leđnoj moždini, a čvorovi su blizu nje. Kada je uzbuđen, srčane kontrakcije postaju sve češće i pojačane, krv se preraspoređuje iz unutarnjih organa u mišiće, a žljezdana motorička funkcija želuca i crijeva se smanjuje.

parasimpatički sustav. Njegove jezgre smještene su u produženoj moždini, srednjem mozgu i dijelom u leđnoj moždini, a funkcija je suprotna simpatičkoj - sustav "hang up" - pridonosi protjecanju regenerativnih procesa u tijelu. Struktura i funkcija humoralnog regulacijskog sustava ljudskog tijela.

Humoralna regulacija provode žlijezde unutarnje i mješovite sekrecije.

1. Endokrine žlijezde(endokrine žlijezde) nemaju izvodne kanale i izlučuju svoje tajne izravno u krv.

2. Žlijezde mješovitog sekreta- istovremeno provode i vanjsku i unutarnju sekreciju (gušterača, spolne žlijezde) - ispuštaju tajne u krv i u šupljinu organa.

Endokrine žlijezde luče hormone. Sve njih karakterizira visok intenzitet utjecaja, njegova udaljenost - pružanje djelovanja na udaljenosti od mjesta proizvodnje; visoka specifičnost djelovanja, kao i identitet djelovanja hormona u životinja i ljudi. Hormoni utječu na organizam na različite načine: preko živčanog sustava, humoralnog sustava te izravno utječući na radne organe i fiziološke procese.

Postoji veliki broj endokrino aktivnih žlijezda: hipotalamus, hipofiza, epifiza, timus, spolne žlijezde, nadbubrežne žlijezde, štitnjača, paratireoidna žlijezda, posteljica, gušterača. Analizirajmo funkcije nekih od njih.

hipotalamus- sudjeluje u regulaciji metabolizma vode i soli, kroz sintezu antidiuretskog hormona; kod inkontinencije homotermija; kontrola emocija i ponašanja, aktivnosti reproduktivnih organa; uzrokuje laktaciju.

S hipofunkcijom dijabetes insipidus nastaje zbog vrlo jake i obilne diureze. Uz hiperfunkciju, pojavljuje se edem, arterijska hiperemija, spavanje je poremećeno.

Hipofiza koji se nalazi u mozgu, proizvodi hormon rasta, kao i aktivnost drugih žlijezda. Proizvodnja laktogenog hormona i hormona koji regulira pigmentaciju kože i kose. Hormoni hipofize uključuju oksidaciju lipida. S hipofunkcijom patuljastost (nanizam) se razvija u djetinjstvu. Kod hiperfunkcije u djetinjstvu se razvija gigantizam, a kod odraslih akromegalija.

Štitnjača luči hormon ovisan o jodu tiroksin. S hipofunkcijom u djetinjstvu razvija se kretenizam - zaostajanje u rastu, mentalni i spolni razvoj. U odrasloj dobi - gušavost štitnjače, intelektualne sposobnosti se smanjuju, razina kolesterola u krvi se povećava, menstrualni ciklus je poremećen, često dolazi do pobačaja (prerano rođenje i pobačaj). Uz hipertireozu, razvija se Gravesova bolest.

Gušterača- luči dva suprotna hormona koji reguliraju metabolizam ugljikohidrata - glukagon, odgovoran je za razgradnju glikogena do glukoze, a inzulin je odgovoran za sintezu glikogena iz glukoze. S manjkom

Glukogon i višak inzulina razvijaju tešku hipoglikemijsku komu. S viškom glukagona i nedostatkom inzulina - dijabetes melitus.

Također preporučujemo

Učitavam...Učitavam...