doma > ISO klasifikator

Struktura in delovanje živčnega regulacijskega sistema človeškega telesa. Regulativni sistemi človeškega telesa - Dubinin V.A.

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Oddelek za biološko kemijo

"Potrjujem"

Glava kavarna prof., d.m.s.

Meščaninov V.N.

__________________2008

Izpitna vprašanja iz biokemije

Posebnost "Farmacija" 060108, 2008

Beljakovine, encimi.

1. Aminokisline: razvrstitev po kemična narava, kemične lastnosti,

biološka vloga.

2. Struktura ter fizikalne in kemijske lastnosti naravnih aminokislin.

3. Stereoizomerizem in amfoterizem aminokislin.

4. Fizikalno-kemijske lastnosti beljakovin. Reverzibilna in ireverzibilna precipitacija beljakovin.

5. Mehanizem tvorbe peptidnih vezi, njegove lastnosti in značilnosti. Primarni

struktura beljakovin, biološka vloga.

6. Prostorske konfiguracije beljakovin: sekundarne, terciarne, kvartarne

beljakovinske strukture, njihove stabilizacijske vezi, vloga.

7 Stabilizirajoče, destabilizirajoče, moteče aminokisline in njihova vloga pri

strukturna organizacija beljakovin, koncept domene, nad sekundarno in

nad kvartarnimi strukturami.

8. Kvartarna struktura beljakovin, kooperativno delovanje protomerov.

8. Vodikove vezi, njihova vloga v zgradbi in delovanju beljakovin.

9. Značilnosti enostavnih in kompleksnih beljakovin, klasifikacija, glavni predstavniki,

njihove biološke funkcije.

10. Hemoproteini: glavni predstavniki, funkcije. Struktura hema.

11. Zgradba, nomenklatura, biološka vloga nukleotidnih trifosfatov.

12. Encimi: pojem, lastnosti - podobnosti in razlike z nebeljakovinskimi katalizatorji

13. Aktivni center encimov, njegova strukturna in funkcionalna heterogenost.

Enote encimske aktivnosti.

14. Mehanizem delovanja encimov. Pomen tvorbe encimskega substrata

kompleksna stopnja katalize.

15. Grafični prikaz odvisnosti hitrosti katalize od koncentracij substrata

in encim. Pojem Km, njegov fiziološki pomen in klinična diagnostika

pomen.

16. Odvisnost reakcijske hitrosti od koncentracije substrata in encima, temperature,

srednji pH, reakcijski čas.

17. Zaviralci in vrste zaviranja, njihov mehanizem delovanja.

18. Glavni načini in mehanizmi regulacije encimske aktivnosti na ravni celic in

celotnega organizma. poliencimski kompleksi.

19. Alosterični encimi, njihova zgradba, fizikalne in kemijske lastnosti, vloga.

20. Alosterični efektorji (modulatorji), njihove značilnosti, mehanizem delovanja.

21. Mehanizmi kovalentne regulacije encimov (reverzibilnih in ireverzibilnih), njihova vloga pri

metabolizem.

22. Nespecifična in specifična regulacija encimske aktivnosti - pojmi,

23. Mehanizmi specifične regulacije encimske aktivnosti: indukcija - represija.

24. Vloga hormonov steroidne narave v mehanizmih regulacije encimske aktivnosti.

25. Vloga hormonov peptidne narave v mehanizmih regulacije encimske aktivnosti.

26. Izoencimi - več molekularnih oblik encimov: značilnosti

strukture, fizikalne in kemijske lastnosti, regulativne funkcije, klinic

diagnostično vrednost.

27. Uporaba encimov v medicini in farmaciji (encimodiagnostika, encimopatologija,

encimska terapija).

28. Protetične skupine, koencimi, kofaktorji, kosubstrati, substrati,

metaboliti, produkti reakcije: pojmi, primeri. Koencimi in kofaktorji:

kemijska narava, primeri, vloga pri katalizi.

29. Enzimopatije: pojem, klasifikacija, vzroki in mehanizmi razvoja, primeri.

30. Encimodiagnostika: koncept, načela in usmeritve, primeri.

31. Encimska terapija: vrste, metode, uporabljeni encimi, primeri.

32. Sistemska encimska terapija: koncept, področja uporabe, uporabljeni encimi,

načini uporabe, mehanizmi delovanja.

33. Lokalizacija encimov: encimi glavni namen, organsko- in organelo-

specifični encimi, njihove funkcije ter klinični in diagnostični pomen.

30. Načela nomenklature in klasifikacije encimov, kratek opis.

30. Sodobna teorija biološka oksidacija. Zgradba, funkcije, mehanizem

obnovitev: NAD +, FMN, FAD, KoQ, citokromi. Razlika je v njihovih funkcijah.

30. Kemiosmotska teorija spajanja oksidacije in fosforilacije.

30. Elektrokemijski potencial, koncept njegove vloge pri konjugaciji oksidacije in

fosforilacija.

30. Kemijske in konformacijske hipoteze konjugacije oksidacije in fosforilacije.

30. Fotosinteza Reakcije svetlobne in temne faze fotosinteze, biološka vloga.

Struktura kloroplastov klorofil njegova zgradba, vloga.

30. Svetlobne reakcije fotosinteze. Fotosistema P-700 in P-680” njihova vloga. mehanizem

fotosintetska fosforilacija.

Izmenjava energije.

1. Mitohondriji: zgradba, kemična sestava, marker encimi, funkcije, vzroki

in posledice škode.

2. Splošna shema energijski metabolizem in tvorba bioloških substratov

oksidacija; vrste oksidativnih encimov in reakcij, primeri.

3. Načini uporabe O 2 v celicah (seznam), pomen. diooksigenazna pot,

pomen, primeri.

4 Podobnosti in razlike med monooksigenazno potjo za uporabo O 2 v mitohondrijih in

Endoplazemski retikulum.

5. Monooksigenazna pot za uporabo O 2 v celici: encimi, koencimi,

kosubstrati, substrati, pomen.

6. Citokrom P-450: zgradba, funkcija, regulacija aktivnosti.

7. Primerjalne značilnosti citokromov B 5 in C: strukturne značilnosti, funkcije,

pomen.

8. Mikrosomalna redoks transportna veriga elektronov: encimi, koencimi, substrati,

kosubstrati, biološka vloga.

9. ATP: zgradba, biološka vloga, mehanizmi nastajanja iz ADP in Fn.

10. Oksidativna fosforilacija: mehanizmi spajanja in odklopa,

fiziološki pomen.

11. Oksidativna fosforilacija: mehanizmi, substrati, nadzor dihanja,

možni razlogi kršitve in posledice.

12. Redoks veriga oksidativne fosforilacije: lokalizacija, encimski kompleksi,

oksidativni substrati, ORP, P/O koeficient, biološki pomen.

13. Primerjalne značilnosti oksidativne in substratne fosforilacije:

lokalizacija, encimi, mehanizmi, pomen.

14. Primerjalne značilnosti mitohondrijske in mikrosomske redoks verige:

encimi, substrati, kosubstrati, biološka vloga.

15. Primerjalne značilnosti celičnih citokromov: vrste, zgradba, lokalizacija,

16. Krebsov cikel: shema, regulacija aktivnosti, energetska bilanca oksidacije AcCoA

na H 2 O in CO 2.

17. Krebsov cikel: oksidativne reakcije, nomenklatura encimov, pomen.

18. Regulacijske reakcije Krebsovega cikla, encimska nomenklatura, regulacijski mehanizmi.

19.a-Ketoglutarat dehidrogenazni kompleks: sestava, katalizirana reakcija, regulacija.

20. Krebsov cikel: reakcije pretvorbe a-ketoglutarata v sukcinat, encimi, pomen.

21. Krebsov cikel: reakcije pretvorbe sukcinata v oksaloacetat, encimi, pomen.

22. Antioksidativna zaščita celic (AOP): klasifikacija, mehanizmi, pomen.

23. Mehanizmi nastajanja reaktivnih kisikovih vrst (ROS), fiziološki in

klinični pomen.

24. Mehanizem nastanka in toksično delovanje . O - 2, vloga SOD pri nevtralizaciji.

25. Mehanizmi nastajanja in toksično delovanje peroksidnega kisika, mehanizmi

njegovo dekontaminacijo.

26. Mehanizmi nastajanja in toksičnega delovanja lipidnih peroksidov, njihovi mehanizmi

nevtralizacija.

27. Mehanizmi nastajanja in toksično delovanje hidroksilnih radikalov,

njihove nevtralizacijske mehanizme.

28. SOD in katalaza: koencimi, reakcije, pomen v celični fiziologiji in patologiji.

29. Dušikov oksid (NO): tvorbena reakcija, regulacija, mehanizmi fizioloških in

toksični učinki.

30. Dušikov oksid: presnova, regulacija, fiziološki in toksični mehanizmi

učinki.

31. Lipidna peroksidacija (LPO): koncept, mehanizmi in stopnje razvoja,

pomen.

32. Antioksidativna zaščita celic (AOD): klasifikacija; mehanizem delovanja sistema

glutation.

33. Antioksidativna zaščita celic (AOD): klasifikacija, mehanizem delovanja sistema

encimska zaščita.

34. Antioksidativna zaščita celice (AOP): klasifikacija, mehanizmi delovanja sistema

neencimska zaščita.

35. Antioksidanti in antihipoksanti: pojmi, primeri predstavnikov in njihovi mehanizmi

dejanja.

36. NO-sintaza: lokalizacija tkiva, funkcija, regulacija aktivnosti, fiziološka in

klinični pomen.

Presnova ogljikovih hidratov

1. Ogljikovi hidrati: definicija razreda, načela uravnavanja dnevnih potreb,

strukturno in presnovno vlogo.

2. Glikogen in škrob: strukture, mehanizmi prebave in absorpcije kon

produkti hidrolize.

3. Mehanizmi membranske prebave ogljikovih hidratov in absorpcije monosaharidov.

4. Malabsorpcija: pojem, biokemični vzroki, splošni simptomi.

5. Sindrom mlečne intolerance: vzroki, biokemične motnje, mehanizmi časov -

razvoj glavnih simptomov, posledic.

6. Ogljikovi hidrati: definicija razreda, struktura in biološki pomen GAG.

7. Derivati ​​monosaharidov: uronska in sialična kislina, amino in

struktura in biološka vloga deoksisaharidov.

8. Prehranske vlaknine in vlaknine: strukturne značilnosti, fiziološka vloga.

9. Gl6F: reakcije nastajanja in razpadanja na glukozo, nomenklatura in značilnosti

encimi, pomen.

10. Poti presnove Gl6P, pomen poti, reakcije nastajanja iz glukoze, značilnosti in

encimska nomenklatura.

11. Reakcije razgradnje glikogena na glukozo in Gl6F - značilnosti tkiva, pomen,

encimi, regulacija.

12. Reakcije biosinteze glikogena iz glukoze - značilnosti tkiva, encimi,

uredba, pomen.

13. Mehanizmi kovalentne in alosterične regulacije presnove glikogena, pomen.

14. Adrenalin in glukagon: Primerjalne značilnosti po kemični naravi

mehanizem delovanja, presnovni in fiziološki učinki.

15. Mehanizmi hormonske regulacije presnove glikogena, pomen.

16. Katabolizem glukoze v anaerobnih in aerobnih razmerah: shema, primerjaj

energijsko bilanco, navedite razloge za različno učinkovitost.

17. Glikoliza - reakcije fosforilacije substrata in fosforilacije substratov:

nomenklatura encimov, mehanizmi regulacije, biološki pomen.

18. Glikoliza: kinazne reakcije, encimska nomenklatura, regulacija, pomen.

19. Regulacijske reakcije glikolize, encimi, mehanizmi regulacije, biološki

pomen.

20. Reakcije glikolitične oksidoredukcije aerobne in anaerobne glikolize:

napišite, primerjajte energijsko učinkovitost, vrednost.

21. Glikoliza: reakcije pretvorbe trioznih fosfatov v piruvat, primerjaj energijo

proizvodnja v aerobnih in anaerobnih pogojih.

22. Pasteurjev učinek: pojem, mehanizem, fiziološki pomen. Primerjaj

energijsko ravnovesje razgradnje fruktoze v odsotnosti in izvajanju učinka P.

23. Poti presnove laktata: shema, pomen poti, značilnosti tkiva.

24. Pretvorba piruvata v ACCoA in oksaloacetat: reakcije, encimi, regulacija,

pomen.

25. Shuttle mehanizmi transporta vodika iz citosola v mitohondrije: sheme,

biološki pomen, značilnosti tkiva.

26. Pentozofosfat glikolizni šant: shema, biološki pomen, tkivo

posebnosti.

27. Pentozni cikel - reakcije na pentozne fosfate: encimi, regulacija, pomen.

28. Oksidativne reakcije glikoliza in pentozofosfatni šant, biološki

pomen.

29. Glukoneogeneza: pojem, shema, substrati, alosterična regulacija, tkivo

značilnosti, biološki pomen.

30. Glukoneogeneza: ključne reakcije, encimi, regulacija, pomen.

31. Mehanizmi tvorbe glukoze v jetrih: sheme, pomen, vzroki in posledice

možne kršitve.

32. Hormonska regulacija mehanizme za vzdrževanje ravni sladkorja v krvi.

33. Ravni in mehanizmi uravnavanja presnove ogljikovih hidratov, primeri.

34. Glukoza-laktatni in glukozno-alaninski cikli (Coreyev cikel): shema, pomen.

35. Osrednji nivo regulacije presnove ogljikovih hidratov je adrenalin, glukagon, živčni

36. Presnova fruktoze v jetrih - shema, pomen. Intoleranca za fruktozo: vzroki,

presnovne motnje, biokemične in klinične manifestacije.

37. Presnova galaktoze v jetrih - shema, pomen. Galaktozemija: vzroki, presnova

motnje, biokemične in klinične manifestacije.

38 Hiperglikemija: definicija pojma, klasifikacija vzrokov, biokem

39. Hipoglikemija: definicija pojma, klasifikacija vzrokov, biokem

motnje, klinične manifestacije, kompenzacijski mehanizmi.

40. Inzulin - človeški in živalski: primerjaj po kemični sestavi, zgradbi,

fizikalno-kemijske in imunološke lastnosti.

41. Mehanizmi biosinteze in izločanja insulina: faze, encimi, regulacija.

42. Mehanizmi uravnavanja tvorbe in izločanja inzulina s koncentracijo glukoze,

arginin, hormoni.

43. Inzulinski receptorji: tkivo, celična lokalizacija, strukturna organizacija,

metabolizem.

44. Beljakovine - prenašalci glukoze čez celične membrane: razvrstitev,

lokalizacija, sestava in struktura, mehanizmi regulacije njihove funkcije.

45. Splošna shema mehanizma delovanja insulina.

46. ​​Mehanizem delovanja insulina na transport glukoze.

47. Metabolni in fiziološki učinki insulina.

48. Diabetes mellitus tipa I in II: pojmi, vloga genetskih dejavnikov in diabetogenov pri njihovem

nastanek in razvoj.

49. Faze razvoja sladkorne bolezni tipa I in II - kratek primerjalni opis

genetske, biokemične, morfološke značilnosti.

50. Mehanizmi motenj presnove ogljikovih hidratov pri diabetes mellitusu, klinični

manifestacije in posledice.

51. Inzulinska rezistenca in intoleranca za glukozo: opredelitev pojmov,

vzroki, presnovne motnje, klinične manifestacije,

učinki.

52. Metabolični sindrom: njegove sestavine, vzroki, klinični

pomen.

53. Ketoacidotična diabetična koma: stopnje in mehanizmi razvoja, klinični

manifestacije, biokemična diagnostika, preprečevanje.

54. Hiperosmolarna diabetična koma: mehanizmi razvoja, biokemični

motnje, klinične manifestacije, biokemična diagnostika.

55. Hipoglikemija in hipoglikemična koma: vzroki in mehanizmi razvoja,

biokemične in klinične manifestacije, diagnoza in preprečevanje.

56. Mehanizmi razvoja mikroangiopatije: klinične manifestacije, posledice.

57. Mehanizmi razvoja makroangiopatij: klinične manifestacije, posledice.

58. Mehanizmi razvoja nevropatij: klinične manifestacije, posledice.

59. Monosaharidi: klasifikacija, izomerija, primeri, biološki pomen.

60. Ogljikovi hidrati: osnovne kemijske lastnosti in kvalitativne reakcije njihovo odkritje v

biološka okolja.

61. Metodološki pristopi in metode za preučevanje presnove ogljikovih hidratov.

presnova lipidov.

1. Opredelite razred lipidov, njihovo razvrstitev, zgradbo, fizikalno-kemijsko. lastnosti in biološki pomen vsakega razreda.

2. Načela uravnavanja dnevne potrebe prehranskih lipidov.

3. Zgradba, kemična sestava, funkcije lipoproteinov.

4. Naštej stopnje presnove lipidov v telesu (J.K.T., kri, jetra, maščobno tkivo itd.).

5. Žolč: kemična sestava, funkcije, humoralna regulacija izločanja, vzroki in posledice motenj izločanja.

6. Surfaktant gastro- črevesnega trakta in mehanizmi emulgiranja, pomen.

7. Encimi, ki razgrajujejo TG, PL, ECS in druge lipide – njihov izvor, uravnavanje izločanja, funkcije.

8. Sheme reakcij encimske hidrolize lipidov na njihove končni izdelki.

9. Kemična sestava in zgradba micel, mehanizmi absorpcije lipidov.

10. Pomen hepato-enteralne reciklaže žolčnih kislin, holesterola, PL v fiziologiji in patologiji telesa.

11. Steatoreja: vzroki in mehanizmi razvoja, biokemične in klinične manifestacije, posledice.

12. Mehanizmi resinteze lipidov v enterocitih, pomen.

13. Presnova hilomikrona, pomen (vloga apoproteinov, jetrnih in žilnih lipoproteinskih lipaz).

14. Biokemični vzroki, presnovne motnje, klinične manifestacije motenj metabolizma hilomikronov.

  1. Maščobno tkivo - belo in rjavo: lokalizacija, funkcije, subcelična in kemična sestava, starostne značilnosti.
  2. Značilnosti presnove in delovanja rjavega maščobnega tkiva.
  3. Rjavo maščobno tkivo: mehanizmi regulacije termogeneze, vloga leptina in odklopnikov, pomen.
  4. Leptin: kemična narava, uravnavanje biosinteze in izločanja, mehanizmi delovanja, fiziološki in metabolni učinki.
  5. Belo maščobno tkivo: značilnosti presnove, funkcije, vloga pri integraciji presnove.
  6. Mehanizem lipolize v belem maščobnem tkivu: reakcije, regulacija, pomen.
  7. Mehanizmi regulacije lipolize - shema: vloga SNS in PSNS, njihovi b- in a-adrenergični receptorji, hormoni adrenalina, norepinefrina, glukokortikoidi, rastni hormon, T 3, T 4 , inzulin in njihovi znotrajcelični mediatorji, pomen.
  8. b-oksidacija maščobne kisline: na kratko - zgodovina problematike, bistvo procesa, sodobne ideje, pomen, tkivne in starostne značilnosti.
  9. Pripravljalna faza b-oksidacije maščobnih kislin: aktivacijska reakcija in shuttle mehanizem transporta maščobnih kislin čez mitohondrijsko membrano - shema, regulacija.
  10. b-Oksidacija maščobnih kislin: reakcije enega obrata cikla, regulacija, energijska bilanca oksidacije stearinske in oleinske kisline (primerjaj).
  11. Oksidacija glicerola na H 2 O in CO 2: shema, energijska bilanca.
  12. Oksidacija TG v H 2 O in CO 2: shema, energetska bilanca.
  13. LPO: pojem, vloga v celični fiziologiji in patologiji.
  14. FRO: faze in dejavniki iniciacije, reakcije nastajanja reaktivnih kisikovih vrst.
  15. Reakcije tvorbe produktov peroksidacije lipidov, ki se uporabljajo za klinično oceno stanja lipidne peroksidacije.
  16. AOD: encimski, neencimski, mehanizmi.
  17. Shema izmenjave Acet-CoA, pomen načinov.
  18. Biosinteza maščobnih kislin: faze, tkivna in subcelična lokalizacija procesa, pomen, viri ogljika in vodika za biosintezo.
  19. Mehanizem prenosa Acet-CoA iz mitohondrijev v citosol, regulacija, pomen.
  20. Reakcija karboksilacije acet-CoA, nomenklatura encimov, regulacija, pomen.
  21. Citrat in Mal-CoA: reakcije nastajanja, vloga v mehanizmih regulacije presnove maščobni to-t.
  22. Kompleks palmitil sintetaze: struktura, subcelična lokalizacija, funkcija, regulacija, zaporedje reakcij enega obrata procesa, energijsko ravnovesje.
  23. Reakcije raztezanja - skrajšanje maščobnih kislin, subcelična lokalizacija encimov.
  24. Sistemi za desaturacijo maščobnih kislin: sestava, lokalizacija, funkcije, primeri (tvorba oleinske kisline iz palmitinske kisline).
  25. Povezava biosinteze maščobnih kislin s presnovo ogljikovih hidratov in presnovo energije.
  26. Hormonska regulacija biosinteze maščobnih kislin in TH - mehanizmi, pomen.
  27. Reakcije biosinteze TH, tkivne in starostne značilnosti, regulacija, pomen.
  28. Biosinteza TG in PL: shema, regulacija in integracija teh procesov (vloga diglicerid fosfotidne kisline, CTP).
  29. Biosinteza holesterola: reakcije na mevalonsko kislino nadalje, shematično.
  30. Značilnosti regulacije biosinteze holesterola v črevesni steni in drugih tkivih; vloga hormonov: inzulin, T 3, T 4, vitamin PP.
  31. Reakcije nastajanja in razpada estrov holesterola - vloga hidrolaze AChAT in ECS, značilnosti tkivne porazdelitve holesterola in njegovih estrov, pomen.
  32. Katabolizem holesterola, značilnosti tkiva, načini odstranjevanja iz telesa. Zdravila in živilskih snovi, ki znižujejo raven holesterola v krvi.
  33. Reakcije biosinteze ketonskih teles, regulacija, pomen.
  34. Reakcije razgradnje ketonskih teles na Acet-CoA in nato na CO 2 in H 2 O, shema, energijska bilanca.
  35. Integracija presnove lipidov in ogljikovih hidratov - vloga jeter, maščobnega tkiva, črevesne stene itd.
  36. Stopnje in mehanizmi regulacije presnove lipidov (seznam).
  37. Metabolični (celični) nivo regulacije presnove lipidov, mehanizmi, primeri.
  38. Medorganska raven regulacije presnove lipidov - koncept. Randleov cikel, izvedbeni mehanizmi.
  39. Osrednja raven regulacije presnove lipidov: vloga SNS in PSNS - a in b receptorjev, hormonov - CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, inzulina, leptina itd.

54. Presnova VLDL, regulacija, pomen; vloga LPL, apo B-100, E in C 2 , BE receptorjev, HDL.

55. Presnova LDL, regulacija, pomen; vloga apo B-100, B-celični receptorji, ACAT, BLEK, HDL.

56. Presnova HDL, regulacija, pomen; vloga LCAT, apo A in C, drugih razredov zdravil.

57. Lipidi v krvi: sestava, normalna vsebnost posamezne sestavine, transport po krvnem obtoku, fiziološki in diagnostični pomen.

58. Hiperlipidemije: klasifikacija po Fredricksonu. Odnos vsakega razreda s specifičnim patološkim procesom in njegovo biokemično diagnozo.

59. Laboratorijske metode za določanje vrst lipidemije.

60. Dislipoproteinemija: hilomikronemija, b-lipoproteinemija, abetalipoproteinemija, Tangijeva bolezen - biokemični vzroki, presnovne motnje, diagnoza.

61. Ateroskleroza: pojem, razširjenost, zapleti, posledice.

62. Ateroskleroza: vzroki, stopnje in mehanizmi razvoja.

63. Eksogeni in endogeni dejavniki tveganja za aterosklerozo, njihov mehanizem delovanja, preprečevanje.

64. Ateroskleroza: značilnosti razvoja in poteka pri diabetes mellitusu.

65. Diabetična makroangiopatija: mehanizmi razvoja, vloga pri nastanku, poteku in zapletu ateroskleroze.

66. Debelost: pojem, klasifikacija, starostne in spolne značilnosti odlaganja maščobe, izračunani kazalniki stopnje debelosti, pomen.

67. Lipostat: pojem, glavne povezave in mehanizmi njegovega delovanja, pomen.

68. Naštej humoralne dejavnike, ki uravnavajo središče lakote.

69. Leptin: uravnavanje nastajanja in vstopa v krvni obtok, mehanizem sodelovanja pri razvoju primarne debelosti.

70. Absolutno in relativno pomanjkanje leptina: vzroki, mehanizmi razvoja.

71. Sekundarna debelost: vzroki, posledice.

72. Biokemijske motnje v tkivih in krvi pri debelosti, posledice, preprečevanje.

73. Debelost: mehanizmi odnosa z sladkorna bolezen in aterosklerozo.

74. Inzulinska rezistenca: pojem, biokemični vzroki in mehanizmi razvoja, presnovne motnje, odnos z debelostjo.

75. Vloga kaheksina (TNF-a) pri razvoju insulinske rezistence in debelosti.

76. Metabolični sindrom: pojem, njegove komponente, klinični pomen.

Vloga dednih dejavnikov in dejavnikov okolje v njegovem

pojav.

regulativni sistemi telesa.

  1. Regulacijski sistemi: opredelitev pojmov - hormoni, hormoni, histohormoni, razpršeni endokrini sistem, imunski regulacijski sistem, njihove skupne lastnosti.
  2. Klasifikacija in nomenklatura hormonov: glede na mesto sinteze, kemično naravo, funkcije.
  3. Ravni in načela organizacije regulativni sistemi: živčni, hormonski, imunski.
  4. Faze presnove hormonov: biosinteza, aktivacija, izločanje, transport po krvnem obtoku, sprejem in mehanizem delovanja, inaktivacija in odstranitev iz telesa, klinični pomen.
  5. V2: Baze podatkov. Sistemi za upravljanje baz podatkov in baze znanja.
  6. V2: Namen in osnove uporabe sistemov umetne inteligence; baze znanja, ekspertni sistemi, umetna inteligenca.
  7. in razvoj turističnega gospodarstva pomembno vpliva na stanje denarnega sistema.
  8. A. Smith in oblikovanje sistema kategorij klasične politične ekonomije

A. Zanesljivost regulativnih mehanizmov. V odsotnosti patologije telesni organi in sistemi zagotavljajo takšno raven procesov in konstant, ki jih telo potrebuje glede na svoje potrebe v različnih življenjskih pogojih. To je doseženo zaradi visoke zanesljivosti delovanja regulativnih mehanizmov, kar zagotavljajo številni dejavniki.

1. Regulacijskih mehanizmov je več, dopolnjujejo se (živčni, humoralni: hormoni, presnovki, tkivni hormoni, mediatorji - in miogeni).

2. Vsak mehanizem ima lahko večsmerne vplive na organ. Na primer, simpatični živec zavira krčenje želodca, medtem ko ga parasimpatični živec krepi. set kemične snovi stimulira ali zavira delovanje različnih organov: na primer adrenalin zavira, serotonin pa poveča krčenje želodca in črevesja.

3. Vsak živec (simpatični in parasimpatični) in katera koli snov, ki kroži v krvi, ima lahko tudi večsmerne učinke na isti organ. Na primer, simpatični živec in angiotenzin zožita krvne žile; naravno je, da se z zmanjšanjem njihove aktivnosti žile razširijo.

4. Živčni in humoralni mehanizmi regulacije medsebojno delujejo. Na primer, acetilholin, ki se sprošča iz parasimpatičnih končičev, ne vpliva le na efektorske celice organa, ampak tudi zavira sproščanje noradrenalina iz bližnjih simpatičnih terminalov. Slednji imajo s pomočjo noradrenalina enak učinek na sproščanje acetilholina s parasimpatičnimi terminali. To močno poveča učinek samega acetnilholina ali noradrenalina na organ. Adrenokortikotropni hormon (ACTH) spodbuja proizvodnjo hormonov skorje nadledvične žleze, vendar prekomerne ravni le-teh z negativnimi povratnimi informacijami (glejte poglavje 1.6, B-1) zavirajo proizvodnjo samega ACTH, kar vodi do zmanjšanja sproščanja kortikoidov.

5. Če nadaljujemo verigo te analize, pri čemer upoštevamo adaptivni rezultat (ohranjanje telesnih konstant na optimalni ravni) in delo efektorjev, bomo našli več načinov njihove sistemske regulacije. Torej, raven, potrebna za telo krvni pritisk(BP) se vzdržuje s spreminjanjem intenzivnosti dela srca; uravnavanje lumna krvnih žil; količina krožeče tekočine, ki se uresniči s prehodom tekočine iz žil v tkiva in obratno ter s spreminjanjem njenega volumna, ki se izloči z urinom, odlaganjem krvi ali izstopom iz depoja in kroženjem po telesnih žilah.



Če torej pomnožimo vseh pet naštetih variant regulacije telesnih konstant, pri čemer upoštevamo dejstvo, da jih ima vsaka več ali celo več deset (na primer humoralne snovi), potem skupno število Teh možnosti je na stotine! To zagotavlja zelo visoko stopnjo zanesljivosti sistemske regulacije procesov in konstant tudi v ekstremnih razmerah in patoloških procesov v telesu.

In končno, zanesljivost sistemske regulacije telesnih funkcij je tudi visoka, ker obstajata dve vrsti regulacije.

B. Vrste predpisov. V literaturi je več izrazov, ki se prekrivajo in si celo nasprotujejo. Privatno

Pravzaprav menimo, da je delitev regulacije na tipe glede na deviacijo in motnjo napačna. V obeh primerih obstaja moteč dejavnik. Moteči dejavnik je na primer odstopanje nastavljive konstante od norme (regulacija z deviacijo), t.j. vrsta regulacije z odstopanjem brez motečega faktorja se ne izvaja. Glede na trenutek vklopa regulativnih mehanizmov glede spremembe telesne konstante od normalne vrednosti je treba izpostaviti nadzor odklona in vnaprejšnja regulacija. Ta dva pojma vključujeta vse druge in izključujeta terminološko zmedo.

1, Regulacija odstopanja - ciklični mehanizem, pri katerem vsako odstopanje od optimalne ravni nastavljive konstante mobilizira vse naprave funkcionalnega sistema, da ga obnovijo na prejšnji ravni. Regulacija odstopanja pomeni prisotnost sistemskega kompleksa v kompoziciji kanal negativen povratne informacije, zagotavljanje večsmernega učinka: krepitev mehanizmov spodbujevalnega nadzora v primeru oslabitve procesnih indikatorjev, kot tudi oslabitev spodbujevalnih mehanizmov v primeru prekomerne krepitve procesnih indikatorjev in konstant. Za razliko od negativnih povratnih informacij pozitivne povratne informacije, ki je v telesu redka, deluje le enosmerno in spodbuja razvoj procesa, ki je pod nadzorom nadzornega kompleksa. Zato pozitivna povratna informacija naredi sistem nestabilen, ne more zagotoviti stabilnosti reguliranega procesa znotraj fiziološkega optimuma. Če bi na primer krvni tlak uravnavali po principu pozitivne povratne informacije, bi v primeru njegovega znižanja delovanje regulacijskih mehanizmov povzročilo še večje znižanje, v primeru zvišanja pa enakomerno. večje povečanje le-tega. Primer pozitivne povratne informacije je povečano izločanje prebavnih sokov v želodcu po obroku, ki se izvaja s pomočjo produktov hidrolize, ki se absorbirajo v kri.

Tako funkcionalni sistemi s svojimi samoregulacijskimi mehanizmi vzdržujejo glavne kazalnike notranjega okolja v območju nihanj, ki ne kršijo optimalnega poteka vitalne aktivnosti organizma. Iz tega sledi, da je koncept konstant notranjega okolja telesa kot stabilnih indikatorjev homeostaze relativno. Hkrati se izpostavijo "trde" konstante, ki jih ustrezni funkcionalni sistemi vzdržujejo na relativno fiksni ravni in katerih odstopanje od te ravni je minimalno, saj je polno resnih presnovnih motenj. Dodeli tudi plastična, mehka konstante, katerih odstopanje od optimalne ravni je dovoljeno v širokem fiziološkem območju. Primeri "trdih" konstant so raven osmotskega tlaka, pH vrednost. "Plastične" konstante so vrednost krvnega tlaka. telesna temperatura, koncentracija hranila v krvi.

V izobraževalni in znanstveni literaturi obstajata tudi pojma "nastavljena točka" in "nastavljena vrednost" določenega parametra. Ti koncepti so izposojeni iz tehničnih disciplin. Odstopanja parametra od dane vrednosti v tehnični napravi takoj vklopijo regulativne mehanizme, ki vrnejo njegove parametre na "nastavljeno vrednost". V tehnologiji je takšna formulacija vprašanja "dane vrednosti" povsem ustrezna. To "točko pritrditve" nastavi konstruktor. V telesu ni »nastavljene vrednosti« ali »nastavitvene točke«, temveč določena vrednost njegovih konstant, vključno s konstantno telesno temperaturo višjih živali in ljudi. Določena raven telesnih konstant zagotavlja relativno neodvisen (prost) življenjski slog. Ta raven konstant je nastala v procesu evolucije. Oblikovani so tudi mehanizmi regulacije teh konstant. Zato je treba pojma "točka nastavitve" in "nastavljena vrednost" v fiziologiji priznati kot napačna. Obstaja splošno sprejet koncept "homeostaze", tj. konstantnost notranjega okolja telesa, kar pomeni konstantnost različnih konstant telesa. Ohranjanje te dinamične konstantnosti (vse konstante nihajo - nekateri več, drugi manj) zagotavljajo vsi regulativni mehanizmi.

2. Vnaprejšnja regulacija pomeni, da se regulacijski mehanizmi vklopijo pred dejansko spremembo parametra reguliranega procesa (konstanta) na podlagi informacije, ki vstopi v živčni center funkcionalnega sistema in signalizira morebitno spremembo reguliranega procesa (konstanta) v prihodnosti. . Na primer, termoreceptorji (temperaturni detektorji), ki se nahajajo znotraj telesa, zagotavljajo nadzor nad temperaturno konstanto notranjih predelov telesa. Kožni termoreceptorji igrajo predvsem vlogo detektorjev temperature okolice (moteči dejavnik). Ob znatnih odstopanjih temperature okolja se ustvarijo predpogoji za morebitno spremembo temperature notranjega okolja telesa. Običajno pa se to ne zgodi, saj impulz kožnih termoreceptorjev, ki nenehno vstopa v hipotalamični termoregulacijski center, omogoča, da termoregulacijski center izvaja kompenzacijske spremembe v delu efektorjev sistema do trenutka resnične spremembe temperature notranje okolje telesa. Povečanje prezračevanja pljuč med vadbo se začne pred povečanjem porabe in kopičenja kisika ogljikova kislina v krvi. To je posledica aferentnih impulzov iz proprioreceptorjev aktivno delujočih mišic. Posledično impulzacija proprioceptorjev deluje kot dejavnik, ki organizira prestrukturiranje delovanja funkcionalnega sistema, ki ohranja optimalno raven Ro 2 - Pco 2 za presnovo in pH notranjega okolja pred rokom.

Nadzor svinca se lahko izvaja z uporabo mehanizma pogojni refleks. Prikazano je, da so vodniki tovornih vlakov v zimski čas proizvodnja toplote se močno poveča z oddaljenostjo od odhodne postaje, kjer je bil sprevodnik topla soba. Na poti nazaj, ko se približujemo postaji, se proizvodnja toplote v telesu očitno zmanjša, čeprav je bil vodnik v obeh primerih enako močnemu hlajenju in vse fizične razmere prenos toplote se ni spremenil (A.D. Slonim).

Funkcionalni sistemi zaradi dinamične organizacije regulacijskih mehanizmov zagotavljajo homeostazo telesa tako v mirovanju kot v stanju njegove povečane aktivnosti v okolju.

HOMEOSTAZA

Koncepti

Homeostaza(homeostaza) - iz grščine. homois - podobno, podobno + 513515 - stoji, nepremičnost.

Ta koncept je v fiziologijo uvedel V. Cannon (1929) in ga opredelil kot niz usklajenih reakcij, ki zagotavljajo vzdrževanje ali obnovo notranjega okolja telesa. Prevedeno v ruščino to ne pomeni reakcije, temveč stanje notranjega okolja telesa. Trenutno (z našega vidika povsem razumno) homeostazo razumemo kot dinamično konstantnost notranjega okolja organizma in parametrov aktivnosti organov.

Notranje okolje telesa je skupek krvi, limfe, medcelične in cerebrospinalne (likvorja) tekočine. Pod konstantnostjo notranjega okolja telesa razumemo njegovo biokemično sestavo, prostornino, sestavo oblikovani elementi in temperaturo. Sestavo notranjega okolja določajo njegove konstante: na primer pH krvi (arterijski - 7,4; venski - 7,34), osmotski krvni tlak (7,6 atm), viskoznost vseh telesnih tekočin (v krvi je 4,5-5-krat večja). kot voda) itd. »Ohranjanje konstantnosti življenjskih razmer v našem notranjem okolju - nujen element svobodno in neodvisno življenje,« je zapisal K. Bsrnar (1878). Zahvaljujoč tej konstantnosti smo v veliki meri neodvisni od okolja.

Konstantnost notranjega okolja je odvisna od trajnostnega delovanja notranjih organov(parametri njihove dejavnosti). Na primer, v primeru kršitve funkcije izmenjave plinov v pljučih se moti vsebnost O 2 in CO 2 v krvi in ​​medcelični tekočini, pH krvi in ​​drugih telesnih tekočin. Stabilna aktivnost ledvic določa tudi številne konstante notranjega okolja: pH, osmotski tlak, količino tekočine v telesu itd.

Obstajajo situacije, ko notranje okolje ni moteno in homeostaza ni opažena. Na primer, povišan krvni tlak zaradi krča krvnih žil (v hudih primerih je to hipertenzija) je kršitev homeostaze, ki vodi v poslabšanje delovna dejavnost, vendar zvišanja krvnega tlaka morda ne spremljajo odstopanja od norme notranjega okolja telesa. Posledično je možno resno odstopanje parametrov aktivnosti notranjih organov brez sprememb v notranjem okolju telesa. Takšna je na primer tahikardija (visok srčni utrip) kot kompenzacijska refleksna reakcija pri nizkem krvnem tlaku zaradi zmanjšanja tonusa krvnih žil. V tem primeru so tudi parametri aktivnosti notranjih organov močno odstopali od norme, motena je homeostaza, zmanjšana je sposobnost za delo, vendar je lahko stanje notranjega okolja telesa v normalnem območju.

Dinamična konstantnost notranjega okolja in parametri delovanja organov. To pomeni, da so fiziološke in biokemične konstante ter intenzivnost delovanja organov spremenljive in ustrezajo potrebam telesa v različnih življenjskih pogojih. Tako na primer med telesna aktivnost pogostost in moč srčnih kontrakcij se včasih povečata dvakrat ali celo trikrat, medtem ko se največji (sistolični) krvni tlak močno poveča (včasih diastolični); metaboliti se kopičijo v krvi (mlečna kislina, CO2, adenilna kislina, notranje okolje telesa postane kislo), opazimo hiperpnejo - povečanje intenzivnosti zunanjega dihanja, vendar te spremembe niso patološke, t.j. homeostaza ostaja dinamična. Če se parametri delovanja organov in sistemov telesa ne bi spremenili zaradi spremembe intenzivnosti njihove aktivnosti, potem telo ne bi moglo vzdržati povečanih obremenitev. Treba je opozoriti, da se med telesno aktivnostjo ne aktivirajo funkcije vseh organov in sistemov: na primer, aktivnost prebavnega sistema je nasprotno zavirana. V mirovanju opazimo nasprotne spremembe: zmanjša se poraba O 2, zmanjša se presnova, oslabi aktivnost srca in dihanja, izginejo odstopanja biokemičnih parametrov in plinov v krvi. Postopoma se vse vrednosti v mirovanju vrnejo v normalno stanje.

norma- to je povprečna vrednost konstant notranjega okolja in parametrov aktivnosti organov in sistemov telesa. Za vsako osebo se lahko bistveno razlikujejo od povprečne norme, zlasti od kazalnikov posamezniki. Zato za kazalnike normalnih vrednosti obstajajo omejitve te norme, za različne konstante pa je razpršenost parametrov zelo različna. Na primer, najvišji krvni tlak mladi mož v mirovanju je 110-120 mm Hg. Umetnost. (širjenje 10 Mm Hg. Art.), nihanja pH krvi v mirovanju pa so nekaj stotink. Obstajajo "trde" in "plastične" konstante (P.K. Anokhin; glej razdelek 1.6, B1). Vrednost BP se razlikuje glede na različna obdobja ontogeneza. Torej, ob koncu 1. leta življenja je sistolični krvni tlak = 95 mmHg Art., pri starosti 5 let<= 100 мм,в 10 лет- 105 мм рт. ст., т.е. норма вариабель­на в антогенезе. «Жесткими» константами являются те параметры внутренней среды, которые определяют оптимальную активность ферментов и тем самым возможность оптимального для организма протекания обменных процессов.

Homeostaza, ki ustreza potrebam telesa v različnih življenjskih pogojih, se ohranja zaradi visoke zanesljivosti pri delu različnih organov in sistemov telesa.

1.7.2. Zanesljivost fizioloških sistemov, ki zagotavljajo homeostazo

Organizem v procesu življenja pogosto doživlja močan čustveni in fizični stres, izpostavljen je geofizičnim vplivom: visokim in nizkim temperaturam, geomagnetnemu polju, sončnemu sevanju. V procesu evolucije so se oblikovali različni mehanizmi, ki zagotavljajo optimalne prilagodljive odzive. V mirovanju številni organi in sistemi

Delujejo z minimalno obremenitvijo, s fizičnim stresom se lahko intenzivnost njihove dejavnosti desetkrat poveča. Glavne metode in mehanizmi, ki zagotavljajo zanesljivost fizioloških in s tem funkcionalnih sistemov, so:

1. Rezerva strukturnih cementov v organu in njihova funkcionalna mobilnost.Število celic in strukturnih elementov v različnih organih in tkivih je veliko večje, kot je potrebno za zadostno oskrbo organizma v mirovanju. Torej, med počitkom v človeški mišici v mirovanju deluje majhno število kapilar - približno 30 odprtih kapilar na 1 mm 2 mišičnega prereza (dežurne kapilare), z največjim delom mišic njihovo število doseže 3000 na 1 mm 2. V srcu 50 % kapilar deluje hkrati, 50 % ne deluje. V temi se receptivno polje ganglijskih celic mrežnice razširi – sprejemajo informacije iz večjega števila fotoreceptorjev. Prisotnost rezerve strukturnih elementov zagotavlja njihovo funkcionalno mobilnost - sprememba delovnih elementov: nekateri delajo, drugi počivajo (delovanje in počitek se izmenjujeta). Organ, ki ima veliko rezervo strukturnih elementov, so jetra. Če so jetra poškodovana, lahko preostale celice zagotovijo normalno delovanje. V fiziologiji je koncept "funkcionalne mobilnosti" uvedel G. Snyakin.

2. Podvajanje v fizioloških sistemih se pojavlja zelo pogosto, kar tudi poveča njihovo zanesljivost: v telesu so dve pljuči, dve ledvici, dve očesi, dve ušesi, parna živčna debla, ki se funkcionalno v veliki meri prekrivajo med seboj: na primer levi in ​​desni vagusni in simpatični živci. Inervacija notranjih organov človeškega telesa se izvaja iz več segmentov hrbtenjače. Vsako metamero telesa inervirajo tri senzorične in motorične korenine hrbtenjače; živci iz petih torakalnih segmentov hrbtenjače se približujejo srcu. Nevroni centrov, ki uravnavajo različne funkcije, se nahajajo v različnih delih možganov, kar povečuje tudi zanesljivost pri regulaciji telesnih funkcij. Encimska obdelava hrane, ki vstopa v prebavni trakt, se podvoji: po odstranitvi želodca iz zdravstvenih razlogov se prebava izvaja zadovoljivo.

Trije mehanizmi uravnavanja telesnih funkcij (živčni, humoralni in miogeni) zagotavljajo fino prilagodljivo uravnavanje funkcij organov in sistemov v skladu s potrebami telesa v različnih življenjskih razmerah. Primer podvajanja je regulacija številnih fizioloških konstant v več zankah. Uravnavanje krvnega tlaka se na primer izvaja s pomočjo mehanizmov hitrega odziva (regulacija refleksa), počasnih odzivnih mehanizmov (hormonska in miogena regulacija žilnega tonusa, spremembe volumna vode v krvi zaradi njenega prenosa iz kapilar). na tkivo in obratno), mehanizme počasnega odziva (spremembe količine izločene vode iz telesa s pomočjo regulacijskih vplivov na ledvice). Stalnost pH okolja vzdržujejo pljuča, ledvice in puferski sistemi krvi.

3. Prilagoditev - niz reakcij in mehanizmov za njihovo izvajanje, ki zagotavljajo prilagajanje telesa spremembam geosocialnih razmer (naravnih, družbenih in industrijskih). Prilagodljive reakcije so lahko prirojene in pridobljene; izvajajo se na celični, organski, sistemski in ravni organizma. Prilagodljivi mehanizmi so zelo raznoliki. Na primer, s sistematično povečano telesno aktivnostjo se razvije mišična hipertrofija, pri vdihavanju zraka z nizko vsebnostjo kisika se poveča raven hemoglobina v krvi, poveča se število kapilar v tkivih in poveča se prezračevanje pljuč; pod vplivom nizke temperature se metabolizem poveča, prenos toplote se zmanjša; sprememba osvetlitve (dan - noč) je oblikovala cirkadiane (cirkumnialne) biološke ritme: večina organov in sistemov telesa podnevi deluje intenzivneje kot ponoči, saj človek ponoči običajno počiva; imunost se oblikuje pod vplivom povzročiteljev okužb; ko so pljuča poškodovana, se poveča eritropoeza in količina hemoglobina v krvi.

4. Regeneracija poškodovanega dela organa ali tkiva zaradi razmnoževanja preživelih celic in sinteze novih strukturnih elementov po disimilaciji (katabolizem) povečajo tudi zanesljivost fizioloških sistemov. Tako se beljakovine telesa obnovijo za 50% v 80 dneh, jetra - v 10 dneh, celotno telo se obnavlja za 5% dnevno. Živčna vlakna poškodovanega in popravljenega (zašita) živca se regenerirajo (rastejo), obnovi se njihova regulacijska funkcija, poškodovan epitelij se obnovi, odrezana in sešita koža se zraste; predel kože, presajen na opečeno površino telesa, se ukorenini, zrastejo po operaciji zašite krvne žile, zrastejo tudi kosti, ki so bile polomljene zaradi travme; poškodovana jetra se delno obnovijo zaradi razmnoževanja preživelih celic.

5. Ekonomično delovanje vseh organov in sistemov izboljša tudi njihovo zanesljivost. Izvaja se s številnimi mehanizmi, od katerih je glavni sposobnost prilagajanja dejavnosti katerega koli organa in sistema trenutne potrebe telesa. Torej je srčni utrip v mirovanju 60-80 na minuto, med hitrim tekom - 150-200; v mirovanju, pri ugodni temperaturi in na prazen želodec telo porabi približno 70 kcal na uro, med težkim fizičnim delom pa 600 kcal ali več, t.j. poraba energije se poveča za 8-10 krat. Hormoni se izločajo v majhnih količinah, vendar povzročajo močan in dolgotrajen regulacijski učinek na organe in tkiva. V telesu se z neposredno porabo energije transportira (prenese se skozi celično membrano) le nekaj ionov, glavni so N3*, Ca 2+, očitno C1- in nekateri drugi, vendar to zagotavlja absorpcijo v prebavilih. , ustvarjanje električnih nabojev telesa celic, gibanje vode v celico in nazaj, proces uriniranja, uravnavanje osmotskega tlaka. pH notranjega okolja telesa. Poleg tega je transport samih ionov v celico in iz nje, v nasprotju s koncentracijo in električnimi gradienti, tudi zelo ekonomičen. Na primer, ioni N3+ se odstranijo iz celice s porabo energije, vračanje ionov K+ v celico pa poteka brez porabe energije. Organizem pridobi veliko število pogojnih refleksov, od katerih se lahko vsak zavira, če to ni potrebno. Brezpogojni refleksi sploh ne nastanejo brez spremembe zunanjega ali notranjega okolja telesa. V procesu dela in v športu (delo na tekočem traku, obdelava delov s strani delavcev, sklop gimnastičnih vaj) se na začetku (pri obvladovanju veščin) vložijo veliki napori, vklopi se prekomerno število mišičnih skupin. , se porabi velika količina energije, pojavi se čustveni stres. Ko se veščine okrepijo, se veliko gibov avtomatizira - ekonomični, odvečni so odpravljeni,

6. Oskrba telesa s kisikom zadostuje tudi pri znatnem zmanjšanju njegovega parcialnega tlaka v atmosferskem zraku, saj je hemoglobin zelo enostavno nasičen s kisikom. Na primer, z zmanjšanjem Ro 2 v pljučih s 100 na 60 mm Hg. Umetnost. nasičenost hemoglobina s kisikom se zmanjša s samo 97 na 90%. kar ne vpliva negativno na stanje telesa.

7. Izboljšanje strukture organov v procesu evolucije je povezana s povečanjem intenzivnosti njihovega delovanja, kar deluje tudi kot dejavnik zanesljivosti. Funkcionalna dejavnost je vodilni dejavnik pri razvoju strukturnih elementov. Aktivno delovanje organa ali sistema zagotavlja popolnejši razvoj njihove strukture v filo- in ontogenezi. Visoka telesna aktivnost je na primer zagotovila razvoj močnih skeletnih mišic, centralnega živčnega sistema in srčno-žilnega sistema. Po drugi strani pa je popolna struktura organa ali sistema osnova njihovih visokih funkcionalnih zmogljivosti, kar opazimo tako v filo- in ontogenezi. Organ, ki ne deluje ali deluje nezadostno, začne oveneti, atrofirati. To velja tudi za duševno dejavnost, če ni ustrezne intelektualne obremenitve. Povečanje intenzivnosti aktivnosti

možganov v filogenezi (povečanje motorične aktivnosti, zaplet vedenjskih reakcij) je prispevalo k hitremu zapletu strukture možganov in mišično-skeletnega sistema. Aktivna duševna in telesna dejavnost primatov in ljudi je zagotovila hiter razvoj možganske skorje. V procesu evolucije se v razvoju izboljša organ, ki mu pogoji življenja nalagajo večjo obremenitev, kar poveča zanesljivost delovanja različnih organov in tkiv ter organizma kot celote.

8. Visoka stopnja zanesljivosti pri delu centralnega živčnega sistema zagotavlja takšno lastnost, kot je plastičnost - sposobnost živčnih elementov in njihovih povezav, da prestrukturirajo funkcionalne lastnosti. Primeri, ki ponazarjajo to lastnost CNS, so fenomen fasilitacije (izboljšanje prevodnosti živčnih impulzov, ki vedno znova sledijo isti poti); nastanek novih začasnih povezav med razvojem pogojenih refleksov; nastanek prevladujočega žarišča vzbujanja v centralnem živčnem sistemu. spodbujevalni učinek na procese doseganja potrebnega cilja; kompenzacija funkcij v primeru znatne poškodbe osrednjega živčnega sistema in zlasti možganske skorje.

Ali je vsebnost kalorij v živilih odločilni dejavnik, ki vpliva na težo? Poskusimo to ugotoviti.

Regulativni sistem telesa

Vse, kar prejmemo, porabimo za različne potrebe: sintezo encimov, vzdrževanje telesne temperature, opravljeno delo, gibanje v prostoru, razmišljanje in živčno dejavnost itd. Večja kot je poraba energije, bolj intenzivna je presnova in proces poteka bolje (do določene točke).

Med vnosom energije in njeno porabo se ohranja neverjetno ravnovesje, deluje mehanizem samoregulacije.

V človeškem telesu se izvaja na več ravneh. V biološkem telesu proces usklajujejo možgani, lahko vdre v delo katerega koli od sistemov, do ene same celice.

Vendar pa v razmerah običajnega življenja trenutne naloge v telesu rešuje podzavest, ki pa ima tudi več stopenj hierarhije, vendar se na to ne bomo osredotočali. Zdaj je pomembna naslednja točka: če svoji podzavesti daš določeno nastavitev ali program, je mogoče s svojim telesom delati čudeže.

Poleg neposrednega posega podzavest vpliva na telo preko kompleksnega večstopenjskega sistema hormonske regulacije. Vključuje hipotalamus - glavno koordinacijsko središče, hipofizo - srednji člen, kateremu so endokrine žleze pokorne. Presnovo neposredno uravnavajo hormoni.

Tako se izkaže, da najprej na človekovo težo vplivajo notranji vzroki - podzavestni odnos in hormonsko ravnovesje. Nanje pa vplivajo zdravje (natančneje, patologije), genotip in čustva.

Ameriški znanstveniki so dokazali, DA POVPREČNA ČLOVEKA TEŽA NI ODVISNA OD KALORIJNOSTI HRANE. Seveda gre za normalne razmere, ko ni prisilnih omejitev hrane.

To pomeni, da se razvije naslednja situacija, ki tako rekoč uveljavlja določeno težo. Če pride do rahlega prehodnega prenajedanja, potem presežek energije poveča presnovo in se spremeni v toploto, dokler se ne vzpostavi ravnovesje. Če se dolgo časa namerno prenajedate, se bodo nedvomno zaloge maščobe začele polniti. Toda če oseba preneha s tem, se bo teža kmalu začela vračati na prvotno. Seveda takšne preobremenitve ne bodo minile brez sledu, notranji organi se bodo prezgodaj obrabili.

V primeru podhranjenosti telo uporablja svoje rezerve in obstaja na njihov račun. Proces nastajanja toplote zaradi varčevanja se zmanjša, metabolizem se upočasni. Pojavi se lakota, ki jo človek skuša zadovoljiti in zaloge telesa se napolnijo.

Na žalost to regulacijski sistem telesa ni tisto, kar bi želeli. Narava ne pozna lenega življenja v razmerah obilja. Naloga preživetja zahteva, da naše telo shrani majhno količino maščobnih zalog za deževen dan. In če človek poje obilno in zadovoljivo, se postopoma oblikujejo rezerve za "deževne dni", ki ne pridejo, rezerve pa še naprej rastejo ....

Razmerje med vnosom hrane in starostjo

Poleg tega se s starostjo spreminja razmerje med sintetiziranimi hormoni in ravnovesje se začne premikati v smeri kopičenja teže. Nekateri avtorji (V. Dilman) menijo, da je debelost normalna posledica staranja.

Dejstvo je, da se do starosti 22-25 let zaključi proces pubertete in rasti, raven presnovnih hormonov pa se postopoma začne zmanjševati. Posledično se absorpcija hranil zmanjša za 1-2% letno, do 50. leta starosti pa je pri relativno zdravih ljudeh 40-50% mladostne ravni, pri bolnih pa še manj.

Čeprav se je rast ustavila, se celice telesa še naprej delijo in obnavljajo brez ustavljanja. Potrebe telesa po energiji in hranilih se povečajo, ker ljudje rojevajo in vzgajajo otroke, se spodbujajo itd. Poleg tega se delo prebavil in endokrinega sistema v telesu poslabša, prehranska pomanjkljivost se poslabša pod vplivom bolezni, drog, kajenja, alkohola, stresnih situacij in različnih stimulansov.

Ljudje še naprej potešimo občutek lakote z običajno količino hrane, vendar na celični ravni telo doživlja lakoto zaradi asimilacije vedno manjše količine potrebnih elementov. To pomanjkanje aktivira zaščitne funkcije telesa – zaloge maščobe se začnejo kopičiti v pasu, bokih, trebuhu, prsnem košu in drugih genetsko predisponiranih mestih.

Tipična reakcija večine žensk in moških in žensk kot odziv na zmanjšanje procesa asimilacije hrane, povečan stres, povečano telesno težo, pomanjkanje energije je stroga prehrana in vadba. Posledično se telo v pogojih pomanjkanja odziva z boleznimi, depresivnimi stanji, utrujenostjo in prezgodnjim staranjem.

Izhod iz te situacije je ta, ki bo zagotovil zdravje in dolgoživost, a več o tem v drugih člankih.

Seveda je človek sposoben zavestno premakniti notranje ravnovesje v smer, ki jo potrebuje. Vendar je potrebno veliko dela regulativni sistemi, za to pa bo moral nekdo shujšati, povečati telesno aktivnost, se odpovedati sladkim pecivom in krofom.

Disregulacija je bolezen in bolezen ne more biti »normalna«. Dejansko ima človek v "normi" dobro konstitucijo, se počuti živahnega in močnega, in ko je suh ali debel, je to že patologija.

Povečanje telesne teže je pri zdravih ljudeh lahko razlog za samozadovoljstvo, vendar bo debelost sama po sebi hitro izzvala razvoj bolezni. Poleg tega je prekomerna telesna teža pogosto posledica prirojenih ali pridobljenih bolezni regulacijskega sistema telesa. Na primer, ko se otrok hrani že od zgodnjega otroštva, se bo telo temu prilagodilo in oblikovalo nove maščobne celice. Se pravi, starši bodo svojega otroka obsodili na popolnost.

Izčrpanost ali nenormalna vitkost je praviloma tudi dokaz neke vrste skrite bolezni – prisotnost živčne ali hormonske motnje, želodčne ali črevesne bolezni itd.

Če povzamemo vse zgoraj navedeno, oblikujemo več določb:

1. Odločilno vlogo pri ohranjanju telesne teže imajo regulacijski sistemi telesa, ne kalorije. Koordinirajo porabo energije, nadzorujejo občutek lakote. Debelost ali vitkost govorita o motnjah v regulacijskih mehanizmih prirojene, pridobljene ali starostne narave.

2. V večji meri na delo regulacijskih sistemov vplivajo ponavljajoči se zunanji vplivi – prehrana, telesna aktivnost, čustva itd. Če obstajajo kakršne koli sistematične nedoslednosti, se ravnotežje poruši. Toda ta položaj nam daje možnost, da zavestno vplivamo na regulatorne sisteme telesa.

3. Optimizacija energetske presnove in teže je možna le s pomočjo celostnega pristopa – telesne vzgoje, duševne higiene. Že samo s pomočjo diete bo možno vzdrževati težo nekaj časa, pa tudi ne vedno. Toda ta disharmonija telesu ne bo dala zdravja in dolgoživosti.

In najpomembnejši zaključek: "ŠTEVANJE KALORIJ NI POTREBNO." Ko je telo sposobno zaužiti hrano, pomanjkanje energije samodejno spodbudi zdravo lakoto. In zadovoljiti ga brez prenajedanja je najbolj razumen način prehranjevanja.

Starostna anatomija in fiziologija Antonova Olga Aleksandrovna

Tema 4. RAZVOJ REGULATORNIH SISTEMOV ORGANIZMA

4.1. Pomen in funkcionalna aktivnost elementov živčnega sistema

Usklajevanje fizioloških in biokemičnih procesov v telesu poteka prek regulacijskih sistemov: živčnega in humoralnega. Humoralna regulacija se izvaja preko tekočih medijev telesa - krvi, limfe, tkivne tekočine, živčne regulacije - preko živčnih impulzov.

Glavni namen živčnega sistema je zagotavljanje delovanja telesa kot celote preko razmerja med posameznimi organi in njihovimi sistemi. Živčni sistem zaznava in analizira različne signale iz okolja in notranjih organov.

Živčni mehanizem uravnavanja telesnih funkcij je popolnejši od humoralnega. Prvič, to je razloženo s hitrostjo širjenja vzbujanja skozi živčni sistem (do 100-120 m / s), in drugič, z dejstvom, da živčni impulzi prihajajo neposredno v določene organe. Vendar pa je treba upoštevati, da se vsa popolnost in subtilnost prilagajanja organizma okolju izvaja z interakcijo živčnih in humoralnih mehanizmov regulacije.

Splošni načrt strukture živčnega sistema. V živčnem sistemu po funkcionalnem in strukturnem principu ločimo periferni in centralni živčni sistem.

Osrednji živčni sistem je sestavljen iz možganov in hrbtenjače. Možgani se nahajajo znotraj možganskega predela lobanje, hrbtenjača pa v hrbteničnem kanalu. Na delu možganov in hrbtenjače so področja temne barve (siva snov), ki jih tvorijo telesa živčnih celic (nevroni), in bela (bela snov), sestavljena iz grozdov živčnih vlaken, prekritih z mielinsko ovojnico.

Periferni del živčnega sistema sestavljajo živci, kot so snopi živčnih vlaken, ki segajo preko možganov in hrbtenjače in potujejo do različnih telesnih organov. Vključuje tudi vse zbirke živčnih celic zunaj hrbtenjače in možganov, kot so gangliji ali gangliji.

Nevron(iz grščine nevron - živec) - glavna strukturna in funkcionalna enota živčnega sistema. Nevron je kompleksna visoko diferencirana celica živčnega sistema, katere naloga je zaznati draženje, predelati draženje in ga prenašati v različne organe telesa. Nevron je sestavljen iz celičnega telesa, enega dolgega razvejanega procesa - aksona in več kratkih razvejanih procesov - dendritov.

Aksoni so različnih dolžin: od nekaj centimetrov do 1–1,5 m. Konec aksona se močno razveja in tvori stike s številnimi celicami.

Dendriti so kratki, močno razvejani odrastki. Iz ene celice lahko odide od 1 do 1000 dendritov.

V različnih delih živčnega sistema ima lahko telo nevrona različno velikost (premer od 4 do 130 mikronov) in obliko (zvezdasto, okroglo, poligonalno). Telo nevrona je prekrito z membrano in vsebuje, kot vse celice, citoplazmo, jedro z enim ali več jedri, mitohondrije, ribosome, Golgijev aparat in endoplazmatski retikulum.

Vzbujanje se prenaša po dendritih od receptorjev ali drugih nevronov do celičnega telesa, vzdolž aksona pa signali prispejo do drugih nevronov ali delovnih organov. Ugotovljeno je bilo, da od 30 do 50% živčnih vlaken prenaša informacije v osrednji živčni sistem iz receptorjev. Na dendritih so mikroskopski izrastki, ki znatno povečajo površino stika z drugimi nevroni.

Živčna vlakna.Živčna vlakna so odgovorna za prevajanje živčnih impulzov v telesu. Živčna vlakna so:

a) mielinizirana (pulpa); senzorična in motorična vlakna te vrste so del živcev, ki oskrbujejo čutne organe in skeletne mišice, sodelujejo pa tudi pri delovanju avtonomnega živčnega sistema;

b) nemielinizirani (nemesnati), spadajo predvsem v simpatični živčni sistem.

Mielin ima izolacijsko funkcijo in je rahlo rumenkaste barve, zato so mesnata vlakna videti svetla. Mielinska ovojnica v kašastih živcih se prekine v enakih presledkih, pri čemer ostanejo odprti deli aksialnega cilindra - tako imenovani Ranvierjevi prestrezki.

Amielinizirana živčna vlakna nimajo mielinske ovojnice, med seboj so izolirana le s Schwannovimi celicami (mielociti).

 Iz knjige Zdravljenje psov: Veterinarski priročnik avtor Arkadjeva-Berlin Nika Germanovna

Preiskava sistemov notranjih organov ¦ SRČNO-ŽILNI SISTEM Preučevanje srčno-žilnega sistema se izvaja s poslušanjem srčnih tonov in utripa arterij in ven. Srčno popuščanje, ki ga spremljajo intrakardialni šumi, je lahko posledica

Iz knjige Osnove nevrofiziologije avtor Shulgovsky Valery Viktorovič

6. poglavje FIZIOLOGIJA ČUTILNIH SISTEMOV

Iz knjige Vzreja psov avtor Sotskaja Marija Nikolajevna

Razvoj sistemov pasjih plodov Presnova med plodom in materjo poteka v posteljici. Prehrana ploda se izvaja zaradi vnosa hranil iz materine krvi v kri in zaradi izločanja epitelija sluznice. Nekaj ​​količine

Iz knjige Starostna anatomija in fiziologija avtor Antonova Olga Aleksandrovna

Tema 1. VZORCI RASTI IN RAZVOJA OTROK

Iz knjige Kriza kmetijske civilizacije in gensko spremenjenih organizmov avtor Glazko Valerij Ivanovič

Tema 2. VPLIV DEDNOSTI IN OKOLJA NA RAZVOJ OTROŠKEGA ORGANIZMA 2.1. Dednost in njena vloga v procesih rasti in razvoja Dednost je prenos starševskih lastnosti na otroke. Nekatere dedne lastnosti (oblika nosu, barva las, oči,

Iz knjige Biologija [Popoln vodnik za pripravo na izpit] avtor Lerner Georgij Isaakovič

Aktivacija obrambnih sistemov telesa in odpornost na abiotske dejavnike Poleg vzreje za odpornost proti boleznim in škodljivcem si zahodnoevropske države in ZDA prizadevajo za povečanje potencialnega donosa rastlinskih vrst, ki imajo genetsko

Iz knjige Osnove psihofiziologije avtor Aleksandrov Jurij

Iz knjige Možgani, um in vedenje avtor Bloom Floyd E

Iz knjige Trenutno stanje biosfere in okoljska politika avtor Kolesnik Yu. A.

7. INTERAKCIJA ČUTILNIH SISTEMOV Interakcija senzoričnih sistemov poteka na hrbtenični, retikularni, talamični in kortikalni ravni. Integracija signalov v retikularni formaciji je še posebej široka. V možganski skorji poteka integracija signalov višjega reda. AT

Iz knjige Vedenje: evolucijski pristop avtor Kurčanov Nikolaj Anatolijevič

1. SPLOŠNE LASTNOSTI ČUTILNIH SISTEMOV Senzorični sistem je del živčnega sistema, ki zaznava informacije, ki so zunaj možganov, jih prenaša v možgane in jih analizira. Čutni sistem sestavljajo zaznavni elementi – receptorji, živčne poti, ki prenašajo

Iz avtorjeve knjige

1.1. Metode za preučevanje senzoričnih sistemov Funkcije senzoričnih sistemov preučujemo v elektrofizioloških, nevrokemičnih in vedenjskih poskusih na živalih, izvajamo psihofiziološko analizo zaznave pri zdravem in bolnem človeku ter z uporabo vrste

Iz avtorjeve knjige

2. TEORIJA FUNKCIONALNIH SISTEMOV 2.1. Kaj je sistem? Izraz "sistem" se običajno uporablja za označevanje zbiranja, organizacije skupine elementov in njene razmejitve od drugih skupin in elementov. Podanih je bilo veliko definicij sistema, ki

Iz avtorjeve knjige

7.1. Zgodovinsko določanje nivojske organizacije sistemov Mnogi avtorji razvijajo ideje o vzorcih razvoja v povezavi z idejami nivojske organizacije (glej [Anokhin, 1975, 1980; Rogovin, 1977; Aleksandrov, 1989, 1995, 1997]). Razvojni proces je videti kot

Iz avtorjeve knjige

Splošni model senzoričnih in motoričnih sistemov Skozi stoletja so ljudje uporabljali različne naprave za medsebojno komunikacijo – od zelo preprostih signalov (iskrica odbite sončne svetlobe, ki se prenaša z ene opazovalnice na drugo) do

Iz avtorjeve knjige

Poglavje 6 Značilnosti proizvodnje bioloških sistemov 6.1. Splošni pojmi, izrazi, definicije V ekologiji se količina žive snovi vseh skupin rastlinskih in živalskih organizmov imenuje biomasa. Je rezultatska vrednost vseh procesov

Iz avtorjeve knjige

8.5. Enotnost telesnih regulacijskih sistemov Signalne molekule so tradicionalno razdeljene v tri skupine, glede na "domet" signala. Hormoni se prenašajo s krvjo po telesu, mediatorji - znotraj sinapse, histohormoni - znotraj sosednjih celic. Vendar

Delimo ga na centralno in periferno. Glede na naravo inervacije organov in tkiv je živčni sistem razdeljen na somatski in avtonomni.

možgani ki se nahaja v meduli lobanje. Sestavljen je iz petih oddelkov, ki opravljajo različne funkcije: podolgovati, zadnji (pons in mali možgani), srednji, diencefalon, prednji možgani (velike hemisfere).

1. Medula odgovoren za dihanje, srce
aktivnost, zaščitni refleksi (bruhanje, kašelj).

2. Zadnji možgani. Varolijev most - poti med malimi možgani in
polobli. Mali možgani uravnavajo motorična dejanja (ravnotežje, koordinacijo gibov).

3. srednji možgani- vzdržuje mišični tonus, je odgovoren za orientacijske, stražne in obrambne reflekse na vizualne in zvočne dražljaje.

4. diencephalon Sestavljen je iz talamusa, epitalamusa in hipotalamusa. Od zgoraj ji meji epifiza, od spodaj pa hipofiza. Uravnava vse komplekse
motorične reflekse, usklajuje delo notranjih organov in sodeluje
pri humoralni regulaciji presnove, vnosa vode in hrane, vzdrževanje stalne telesne temperature.

5. prednji možgani izvaja duševne dejavnosti: spomin, govor,
razmišljanje, obnašanje. Sestavljen je iz sive in bele snovi. Siva snov
tvori skorjo in podkortikalne strukture ter je zbirka teles
nevroni in njihovi kratki odrastki (dendriti), bela snov - dolga od
kalčki - deksoni.

Hrbtenjača ki se nahaja v kostnem hrbteničnem kanalu. Izgleda kot bela vrvica s premerom približno en centimeter. Ima 31 segmentov, iz katerih izhaja par mešanih hrbteničnih živcev. Ima dve funkciji - refleksno in prevodno.


1. refleksna funkcija- izvajanje motoričnih in avtonomnih refleksov (vazomotorni, prehranski, dihalni, defekacijski, urinirani, spolni).

2. Funkcija prevodnika- prevajanje živčnih impulzov iz možganov v telo in obratno.

avtonomni živčni sistem nadzoruje delovanje notranjih organov, žlez in ne uboga človekovo voljo. Sestavljajo ga jedra - kopičenje nevronov v možganih in hrbtenjači, avtonomna vozlišča - kopičenje nevronov zunaj osrednjega živčnega sistema in živčnih končičev. Avtonomni sistem je razdeljen na simpatični in parasimpatični.

Simpatični sistem mobilizira sile telesa v ekstremni situaciji. Njena jedra se nahajajo v hrbtenjači, vozlišča pa so blizu nje. Ko je vznemirjen, se srčne kontrakcije pogosteje in intenzivirajo, kri se prerazporedi iz notranjih organov v mišice, zmanjša se žlezno-motorna funkcija želodca in črevesja.

parasimpatični sistem. Njena jedra se nahajajo v podolgovati možgani, srednjih možganih in deloma v hrbtenjači, funkcija pa je nasprotna simpatičnemu - sistem "odloži" - prispeva k poteku regenerativnih procesov v telesu. Struktura in funkcija humoralnega regulacijskega sistema človeškega telesa.

Humoralna ureditev izvajajo žleze notranjega in mešanega izločanja.

1. Endokrine žleze(endokrine žleze) nimajo izločilnih kanalov in izločajo svoje skrivnosti neposredno v kri.

2. Žleze mešanega izločanja- hkrati izvajajo zunanje in notranje izločanje (trebušna slinavka, spolne žleze) - sproščajo skrivnosti v kri in v votlino organov.

Endokrine žleze izločajo hormone. Za vse jih je značilna visoka intenzivnost vpliva, njegova oddaljenost - zagotavljanje delovanja na razdalji od kraja proizvodnje; visoka specifičnost delovanja, pa tudi identiteta delovanja hormonov pri živalih in ljudeh. Hormoni vplivajo na telo na različne načine: preko živčnega sistema, humoralnega sistema ter neposredno vplivajo na delovne organe in fiziološke procese.

Obstaja veliko število endokrino aktivnih žlez: hipotalamus, hipofiza, epifiza, timus, spolne žleze, nadledvične žleze, ščitnica, obščitnica, posteljica, trebušna slinavka. Analizirajmo funkcije nekaterih od njih.

hipotalamus- sodeluje pri uravnavanju presnove vode in soli, s sintezo antidiuretičnega hormona; pri inkontinenčni homotermiji; nadzor nad čustvi in ​​vedenjem, aktivnostjo reproduktivnih organov; povzroča laktacijo.

S hipofunkcijo diabetes insipidus se razvije zaradi zelo močne in obilne diureze. S hiperfunkcijo se pojavijo edemi, arterijska hiperemija, moten spanec.

hipofiza ki se nahaja v možganih, proizvaja rastni hormon, pa tudi delovanje drugih žlez. Proizvodnja laktogenega hormona in hormona, ki uravnava pigmentacijo kože in las. Hormoni hipofize vključujejo oksidacijo lipidov. S hipofunkcijo pritlikavost (nanizem) se razvije v otroštvu. S hiperfunkcijo v otroštvu se razvije gigantizem, pri odraslih pa akromegalija.

Ščitnica izloča od joda odvisen hormon tiroksin. S hipofunkcijo v otroštvu se razvije kretinizem - zaostajanje v rasti, duševni in spolni razvoj. V odrasli dobi - golša ščitnice, intelektualne sposobnosti se zmanjšajo, raven holesterola v krvi se poveča, menstrualni ciklus je moten, pogosto pride do splava (prezgodnji porod in splav). S hipertiroidizmom se razvije Gravesova bolezen.

trebušna slinavka- izloča dva nasprotna hormona, ki uravnavata presnovo ogljikovih hidratov - glukagon, ki je odgovoren za razgradnjo glikogena v glukozo, in inzulin - za sintezo glikogena iz glukoze. Z primanjkljajem

Glukogon in presežek insulina razvijeta hudo hipoglikemično komo. S presežkom glukagona in pomanjkanjem insulina - diabetes mellitus.

Priporočamo tudi

Nalaganje...Nalaganje...