GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Biológiai Kémia Tanszék

"Helyeslem"

Fej kávézó prof., d.m.s.

Meshchaninov V.N.

_______''_________________2008

Biokémia vizsgakérdések

Specialty "Patika" 060108, 2008

Fehérjék, enzimek.

1. Aminosavak: osztályozás szerint kémiai természet, kémiai tulajdonságok,

biológiai szerepe.

2. Természetes aminosavak szerkezete, fizikai és kémiai tulajdonságai.

3. Az aminosavak sztereoizomériája és amfoterizmusa.

4. A fehérje fizikai-kémiai tulajdonságai. Reverzibilis és irreverzibilis fehérjekiválás.

5. A peptidkötés kialakulásának mechanizmusa, tulajdonságai, jellemzői. Elsődleges

fehérje szerkezete, biológiai szerepe.

6. A fehérjék térbeli konfigurációi: másodlagos, tercier, kvaterner

fehérjeszerkezetek, stabilizáló kötéseik, szerepük.

7 Stabilizáló, destabilizáló, zavaró aminosavak és szerepük

fehérjék szerkezeti szerveződése, a domén fogalma, a szekunder és

kvaterner szerkezetek felett.

8. Fehérjék kvaterner szerkezete, protomerek kooperatív működése.

8. Hidrogénkötések, szerepük a fehérjék szerkezetében és működésében.

9. Egyszerű és összetett fehérjék jellemzői, osztályozása, főbb képviselői,

biológiai funkcióikat.

10. Hemoproteinek: fő képviselői, funkciói. Heme szerkezet.

11. Nukleotid-trifoszfátok szerkezete, nevezéktana, biológiai szerepe.

12. Enzimek: koncepció, tulajdonságok - hasonlóságok és különbségek nem fehérje katalizátorokkal

13. Az enzimek aktív centruma, szerkezeti és funkcionális heterogenitása.

Az enzimaktivitás egységei.

14. Az enzimek hatásmechanizmusa. Az enzim-szubsztrát képződés jelentősége

komplex, a katalízis szakasza.

15. A katalízis sebességének a szubsztrát koncentrációjától való függésének grafikus ábrázolása

és enzim. A Km fogalma, élettani jelentése és klinikai diagnosztikája

jelentése.

16. A reakciósebesség függése a szubsztrát és az enzim koncentrációjától, hőmérséklettől,

közepes pH, reakcióidő.

17. Inhibitorok és gátlástípusok, hatásmechanizmusuk.

18. Az enzimaktivitás szabályozásának főbb módjai és mechanizmusai sejtszinten ill

az egész szervezetet. polienzim komplexek.

19. Alloszterikus enzimek, szerkezetük, fizikai és kémiai tulajdonságaik, szerepük.

20. Alloszterikus effektorok (modulátorok), jellemzőik, hatásmechanizmusuk.

21. Az enzimek kovalens szabályozásának mechanizmusai (reverzibilis és irreverzibilis), szerepük

anyagcsere.

22. Az enzimaktivitás nem specifikus és specifikus szabályozása - fogalmak,

23. Az enzimaktivitás specifikus szabályozásának mechanizmusai: indukció - represszió.

24. A szteroid jellegű hormonok szerepe az enzimaktivitás szabályozási mechanizmusaiban.

25. Peptid jellegű hormonok szerepe az enzimaktivitás szabályozási mechanizmusaiban.

26. Izoenzimek - az enzimek több molekuláris formája: jellemzők

szerkezetek, fizikai és kémiai tulajdonságok, szabályozó funkciók, klinikai

diagnosztikai érték.

27. Enzimek felhasználása az orvostudományban és a gyógyszerészetben (enzimodiagnosztika, enzimpatológia,

enzimterápia).

28. Protetikus csoportok, koenzimek, kofaktorok, koszubsztrátok, szubsztrátok,

metabolitok, reakciótermékek: fogalmak, példák. Koenzimek és kofaktorok:

kémiai természet, példák, szerep a katalízisben.

29. Enzimopátiák: fogalom, osztályozás, kialakulásának okai és mechanizmusai, példák.

30. Enzimodiagnosztika: koncepció, alapelvek és irányok, példák.

31. Enzimterápia: típusok, módszerek, alkalmazott enzimek, példák.

32. Szisztémás enzimterápia: koncepció, alkalmazási területek, alkalmazott enzimek,

beadási módok, hatásmechanizmusok.

33. Az enzimek lokalizációja: enzimek Általános rendeltetésű, organo- és organello-

specifikus enzimek, funkcióik, klinikai és diagnosztikai jelentősége.

30. Az enzimek nómenklatúrájának és osztályozásának alapelvei, rövid leírás.

30. Modern elmélet biológiai oxidáció. Felépítés, funkciók, mechanizmus

helyreállítás: NAD +, FMN, FAD, KoQ, citokrómok. A különbség a funkciójukban van.

30. Oxidáció és foszforiláció kapcsolódásának kemiozmotikus elmélete.

30. Elektrokémiai potenciál, szerepének fogalma az oxidáció konjugációjában és

foszforiláció.

30. Az oxidáció és a foszforiláció konjugációjának kémiai és konformációs hipotézisei.

30. Fotoszintézis A fotoszintézis világos és sötét fázisainak reakciói, biológiai szerepe.

A kloroplasztiszok szerkezete klorofill szerkezete, szerepe.

30. A fotoszintézis fényreakciói. Photosystems P-700 és P-680” szerepük. Gépezet

fotoszintetikus foszforiláció.

Energiacsere.

1. Mitokondriumok: szerkezet, kémiai összetétel, marker enzimek, funkciók, okok

és a kár következményei.

2. Általános séma az energiaanyagcsere és a biológiai szubsztrátok képződése

oxidáció; oxidatív enzimek és reakciók típusai, példák.

3. Az O 2 cellákban való felhasználásának módjai (lista), jelentése. dioxigenáz útvonal,

jelentése, példák.

4 Hasonlóságok és különbségek a monooxigenáz útvonal között az O 2 használatához mitokondriumokban és

endoplazmatikus retikulum.

5. Monooxigenáz útvonal az O 2 sejtben történő felhasználásához: enzimek, koenzimek,

koszubsztrátok, szubsztrátok, jelentés.

6. Citokróm P-450: szerkezet, funkció, aktivitás szabályozás.

7. A B 5 és C citokrómok összehasonlító jellemzői: szerkezeti jellemzők, funkciók,

jelentése.

8. Mikroszómális redox elektrontranszport lánc: enzimek, koenzimek, szubsztrátok,

koszubsztrátok, biológiai szerep.

9. ATP: szerkezet, biológiai szerep, ADP-ből és Fn-ből képződés mechanizmusai.

10. Oxidatív foszforiláció: kapcsolási és szétkapcsolási mechanizmusok,

élettani jelentősége.

11. Oxidatív foszforiláció: mechanizmusok, szubsztrátok, légzésszabályozás,

lehetséges okok jogsértések és következmények.

12. Az oxidatív foszforiláció redox lánca: lokalizáció, enzimkomplexek,

oxidálható szubsztrátok, ORP, P/O együttható, biológiai jelentősége.

13. Az oxidatív és a szubsztrát foszforiláció összehasonlító jellemzői:

lokalizáció, enzimek, mechanizmusok, jelentősége.

14. Mitokondriális és mikroszomális redox láncok összehasonlító jellemzői:

enzimek, szubsztrátok, koszubsztrátok, biológiai szerep.

15. Sejtcitokrómok összehasonlító jellemzői: típusok, szerkezet, lokalizáció,

16. Krebs-ciklus: séma, aktivitásszabályozás, AcCoA oxidáció energiamérlege

H 2 O-ra és CO 2 -re.

17. Krebs-ciklus: oxidatív reakciók, enzim nómenklatúra, jelentősége.

18. A Krebs-ciklus szabályozási reakciói, enzim-nómenklatúra, szabályozási mechanizmusok.

19.a-Ketoglutarát dehidrogenáz komplex: összetétel, katalizált reakció, szabályozás.

20. Krebs-ciklus: az a-ketoglutarát átalakulási reakciói szukcináttá, enzimek, jelentősége.

21. Krebs-ciklus: szukcinát átalakulási reakciói oxálacetáttá, enzimek, jelentősége.

22. A sejtek antioxidáns védelme (AOP): osztályozás, mechanizmusok, jelentősége.

23. A reaktív oxigénfajták (ROS) képződésének mechanizmusai, élettani és

klinikai jelentősége.

24. Képződési mechanizmus és toxikus hatás . O - 2, az SOD szerepe a semlegesítésben.

25. A peroxid-oxigén képződésének és toxikus hatásának mechanizmusai, mechanizmusai

a fertőtlenítését.

26. Lipid-peroxidok képződésének és toxikus hatásának mechanizmusai, mechanizmusaik

semlegesítés.

27. A hidroxilgyökök képződésének és toxikus hatásának mechanizmusai,

semlegesítő mechanizmusaik.

28. SOD és kataláz: koenzimek, reakciók, jelentősége a sejtfiziológiában és -patológiában.

29. Nitrogén-monoxid (NO): képződési reakció, szabályozás, mechanizmusok élettani és

toxikus hatások.

30. Nitrogén-monoxid: anyagcsere, szabályozás, élettani és toxikus mechanizmusok

hatások.

31. Lipidperoxidáció (LPO): koncepció, mechanizmusok és fejlődési szakaszok,

jelentése.

32. Antioxidáns sejtvédelem (AOD): osztályozás; a rendszer hatásmechanizmusa

glutation.

33. Antioxidáns sejtvédelem (AOD): osztályozás, a rendszer hatásmechanizmusa

enzimatikus védelem.

34. A sejt antioxidáns védelme (AOP): osztályozás, a rendszer hatásmechanizmusai

nem enzimatikus védelem.

35. Antioxidánsok és antihipoxánsok: fogalmak, példák képviselőire és mechanizmusaikra

akciók.

36. NO-szintáz: szöveti lokalizáció, működés, aktivitás szabályozás, élettani ill

klinikai jelentősége.

Szénhidrát anyagcsere

1. Szénhidrátok: osztálymeghatározás, napi szükségletszabályozás alapelvei,

szerkezeti és anyagcsere szerepe.

2. Glikogén és keményítő: az emésztés szerkezete, mechanizmusai és a végfelszívódás

hidrolízis termékek.

3. A szénhidrátok membránemésztésének és a monoszacharidok felszívódásának mechanizmusai.

4. Felszívódási zavar: koncepció, biokémiai okok, általános tünetek.

5. Tejintolerancia szindróma: okok, biokémiai rendellenességek, idők mechanizmusai -

főbb tünetek, következmények kialakulása.

6. Szénhidrátok: a GAG-ok osztályának meghatározása, szerkezete és biológiai jelentősége.

7. A monoszacharidok származékai: uron- és sziálsavak, amino- és

dezoxiszacharidok szerkezete és biológiai szerepe.

8. Élelmi rostok és rostok: szerkezeti jellemzők, élettani szerepe.

9. Gl6F: képződési és bomlási reakciók glükózra, nómenklatúra és jellemzők

enzimek, jelentése.

10. A Gl6P metabolizmus útjai, az útvonalak jelentősége, a glükóz képződésének reakciói, jellemzői és

enzim nómenklatúra.

11. A glikogén lebontás reakciói glükózra és Gl6F-re - szöveti jellemzők, jelentősége,

enzimek, szabályozás.

12. A glükózból történő glikogén bioszintézis reakciói - szöveti jellemzők, enzimek,

szabályozás, jelentés.

13. A glikogén anyagcsere kovalens és alloszterikus szabályozásának mechanizmusai, jelentősége.

14. Adrenalin és glukagon: Összehasonlító jellemzők kémiai természeténél fogva

hatásmechanizmusa, anyagcsere- és élettani hatásai.

15. A glikogén anyagcsere hormonális szabályozásának mechanizmusai, jelentősége.

16. Glükóz katabolizmus anaerob és aerob körülmények között: séma, összehasonlítás

energiamérleg, jelezze az eltérő hatásfok okait.

17. Glikolízis - szubsztrát foszforiláció és szubsztrát foszforiláció reakciói:

enzimek nómenklatúrája, szabályozási mechanizmusai, biológiai jelentősége.

18. Glikolízis: kinázreakciók, enzim nómenklatúra, szabályozás, jelentősége.

19. A glikolízis szabályozó reakciói, enzimek, szabályozási mechanizmusok, biológiai

jelentése.

20. Aerob és anaerob glikolízis glikolitikus oxidoredukciójának reakciói:

írni, összehasonlítani az energiahatékonyságot, értéket.

21. Glikolízis: trióz-foszfátok piruváttá való átalakulásának reakciói, energia összehasonlítása

teljesítmény aerob és anaerob körülmények között.

22. Pasteur-effektus: fogalom, mechanizmus, élettani jelentősége. Hasonlítsa össze

a fruktóz lebontásának energiamérlege a P hatás hiányában és megvalósításában.

23. A laktát anyagcsere útjai: séma, útvonalak jelentősége, szöveti jellemzők.

24. Piruvát átalakítása ACCoA-vá és oxálacetáttá: reakciók, enzimek, szabályozás,

jelentése.

25. A hidrogén transzport mechanizmusai a citoszolból a mitokondriumokba: sémák,

biológiai jelentősége, szöveti jellemzői.

26. Pentóz-foszfát glikolízis sönt: séma, biológiai jelentősége, szövet

sajátosságait.

27. Pentóz ciklus - reakciók pentóz-foszfátokra: enzimek, szabályozás, jelentősége.

28. Oxidatív reakciók glikolízis és pentóz-foszfát sönt, biológiai

jelentése.

29. Glükoneogenezis: koncepció, séma, szubsztrátok, alloszterikus szabályozás, szövet

jellemzői, biológiai jelentősége.

30. Glükoneogenezis: kulcsreakciók, enzimek, szabályozás, jelentősége.

31. A glükóz képződésének mechanizmusai a májban: sémák, jelentősége, okok és következmények

lehetséges jogsértések.

32. Hormonális szabályozás a vércukorszint fenntartásának mechanizmusai.

33. A szénhidrát-anyagcsere szabályozásának szintjei és mechanizmusai, példák.

34. Glükóz-laktát és glükóz-alanin ciklusok (Corey ciklus): séma, jelentés.

35. A szénhidrát-anyagcsere szabályozásának központi szintje az adrenalin, glukagon, idegi

36. Fruktóz anyagcsere a májban - séma, jelentése. Fruktóz intolerancia: okai

anyagcserezavarok, biokémiai és klinikai megnyilvánulásai.

37. A galaktóz metabolizmusa a májban - séma, jelentése. Galactosemia: okok, anyagcsere

rendellenességek, biokémiai és klinikai megnyilvánulások.

38 Hiperglikémia: fogalom meghatározása, okok osztályozása, biokémiai

39. Hipoglikémia: fogalom meghatározása, okok osztályozása, biokémiai

rendellenességek, klinikai megnyilvánulások, kompenzációs mechanizmusok.

40. Inzulin - emberi és állati: összehasonlítás kémiai összetétel, szerkezet,

fizikai-kémiai és immunológiai tulajdonságok.

41. Az inzulin bioszintézis és szekréció mechanizmusai: szakaszok, enzimek, szabályozás.

42. Az inzulin képződésének és szekréciójának szabályozási mechanizmusai a glükóz koncentrációjával,

arginin, hormonok.

43. Inzulinreceptorok: szöveti, sejtes lokalizáció, szerkezeti szervezet,

anyagcsere.

44. Fehérjék – glükóz transzporterek a sejtmembránokon keresztül: osztályozás,

lokalizációja, összetétele és szerkezete, működésük szabályozásának mechanizmusai.

45. Az inzulin hatásmechanizmusának általános sémája.

46. ​​Az inzulin hatásmechanizmusa a glükóz transzportra.

47. Az inzulin metabolikus és élettani hatásai.

48. I. és II. típusú diabetes mellitus: fogalmak, a genetikai tényezők és a diabetogének szerepe a betegségben.

megjelenése és fejlődése.

49. Az I. és II. típusú cukorbetegség kialakulásának szakaszai - egy rövid összehasonlító leírás

genetikai, biokémiai, morfológiai jellemzők.

50. A szénhidrát-anyagcsere-zavarok mechanizmusai diabetes mellitusban, klinikai

megnyilvánulásai és következményei.

51. Inzulinrezisztencia és glükóz intolerancia: fogalmak meghatározása,

okok, anyagcserezavarok, klinikai megnyilvánulások,

hatások.

52. Metabolikus szindróma: összetevői, okai, klinikai

jelentése.

53. Ketoacidotikus diabéteszes kóma: fejlődési szakaszok és mechanizmusok, klinikai

megnyilvánulások, biokémiai diagnosztika, megelőzés.

54. Hyperosmolar diabéteszes kóma: fejlődési mechanizmusok, biokémiai

rendellenességek, klinikai megnyilvánulások, biokémiai diagnosztika.

55. Hipoglikémia és hipoglikémiás kóma: kialakulásának okai és mechanizmusai,

biokémiai és klinikai megnyilvánulások, diagnózis és megelőzés.

56. A mikroangiopátia kialakulásának mechanizmusai: klinikai megnyilvánulások, következmények.

57. A makroangiopátiák kialakulásának mechanizmusai: klinikai megnyilvánulások, következmények.

58. A neuropátiák kialakulásának mechanizmusai: klinikai megnyilvánulások, következmények.

59. Monoszacharidok: Osztályozás, izoméria, példák, biológiai jelentősége.

60. Szénhidrátok: Alapvető kémiai tulajdonságok és kvalitatív reakciók felfedezésüket

biológiai környezet.

61. A szénhidrát-anyagcsere vizsgálatának módszertani megközelítései és módszerei.

lipid anyagcsere.

1. Határozza meg a lipidek osztályát, osztályozását, szerkezetét, fizikai-kémiai szerkezetét! az egyes osztályok tulajdonságai és biológiai jelentősége.

2. A napi lipidszükséglet szabályozásának elvei.

3. A lipoproteinek szerkezete, kémiai összetétele, funkciói.

4. Sorolja fel a lipidanyagcsere szakaszait a szervezetben (J.K.T., vér, máj, zsírszövet stb.).

5. Epe: kémiai összetétel, funkciók, a szekréció humorális szabályozása, a szekréciós zavarok okai és következményei.

6. Felületaktív gasztro - béltraktusés emulgeálási mechanizmusok, jelentősége.

7. A TG-t, PL-t, ECS-t és egyéb lipideket lebontó enzimek - eredetük, szekréció szabályozása, funkcióik.

8. A lipidek enzimatikus hidrolízisének reakcióvázlatai végtermékek.

9. A micellák kémiai összetétele és szerkezete, lipidfelszívódási mechanizmusok.

10. Az epesavak, koleszterin, PL hepato-enterális újrahasznosításának jelentősége a szervezet fiziológiájában és patológiájában.

11. Steatorrhea: kialakulásának okai és mechanizmusai, biokémiai és klinikai megnyilvánulásai, következményei.

12. A lipid reszintézis mechanizmusai enterocitákban, jelentősége.

13. Kilomikron anyagcsere, jelentősége (apoproteinek szerepe, máj és vascularis lipoprotein lipázok).

14. A kilomikron anyagcserezavarok biokémiai okai, anyagcserezavarai, klinikai megnyilvánulásai.

1. Zsírszövet - fehér és barna: lokalizáció, funkciók, szubcelluláris és kémiai összetétel, életkori sajátosságok.
2. A barna zsírszövet anyagcseréjének és működésének jellemzői.
3. Barna zsírszövet: a termogenezis szabályozásának mechanizmusai, a leptin és az uncoupler fehérjék szerepe, jelentősége.
4. Leptin: kémiai természet, bioszintézis és szekréció szabályozása, hatásmechanizmusok, élettani és metabolikus hatások.
5. Fehér zsírszövet: az anyagcsere jellemzői, funkciói, szerepe az anyagcsere integrációjában.
6. A lipolízis mechanizmusa fehér zsírszövetben: reakciók, szabályozás, jelentősége.
7. A lipolízis szabályozásának mechanizmusai - séma: SNS és PSNS szerepe, b- és a-adrenerg receptoraik, adrenalin hormonok, noradrenalin, glükokortikoidok, növekedési hormon, T 3, T 4, inzulin és intracelluláris mediátoraik, jelentősége.
8. b-oxidáció zsírsavak: röviden - a kérdés története, a folyamat lényege, modern elképzelések, jelentés, szöveti és életkori sajátosságok.
9. A zsírsavak b-oxidációjának előkészítő szakasza: aktiválási reakció és a zsírsavak mitokondriális membránon keresztüli transzportjának inga mechanizmusa - séma, szabályozás.
10. b-Zsírsavak oxidációja: egy körfolyamat reakciói, sztearinsav és olajsav oxidációjának szabályozása, energiaegyensúlya (összehasonlítás).
11. Glicerin oxidációja H 2 O-vá és CO 2 -vé: séma, energiamérleg.
12. TG oxidációja H 2 O-vá és CO 2 -vé: séma, energiamérleg.
13. LPO: fogalom, szerep a sejtfiziológiában és -patológiában.
14. FRO: az iniciáció szakaszai és tényezői, a reaktív oxigénfajták képződésének reakciói.
15. A lipidperoxidáció állapotának klinikai értékelésére használt lipidperoxidációs termékek képződésének reakciói.
16. AOD: enzimatikus, nem enzimatikus, mechanizmusok.
17. Az Acet-CoA cseréjének sémája, a módok jelentése.
18. Zsírsavak bioszintézise: a folyamat szakaszai, szöveti és szubcelluláris lokalizációja, jelentősége, szén- és hidrogénforrások a bioszintézisben.
19. Az Acet-CoA mitokondriumból a citoszolba történő átvitelének mechanizmusa, szabályozása, jelentősége.
20. Acet-CoA karboxilezési reakció, enzim nómenklatúra, szabályozás, jelentősége.
21. Citrát és Mal-CoA: képződési reakciók, szerepe az anyagcsere szabályozási mechanizmusaiban zsíros to-t.
22. Palmitil-szintetáz komplex: szerkezet, szubcelluláris lokalizáció, működés, szabályozás, a folyamat egy fordulatának reakciósora, energiaegyensúly.
23. Elongációs reakciók - zsírsavak lerövidülése, enzimek szubcelluláris lokalizációja.
24. Zsírsav-deszaturáló rendszerek: összetétel, lokalizáció, funkciók, példák (olajsav képződése palmitinsavból).
25. A zsírsav-bioszintézis kapcsolata a szénhidrát-anyagcserével és az energia-anyagcserével.
26. A zsírsavak és a TH bioszintézisének hormonális szabályozása - mechanizmusok, jelentősége.
27. A TH bioszintézisének reakciói, szöveti és életkori jellemzők, szabályozás, jelentősége.
28. A TG és a PL bioszintézise: ezen folyamatok sémája, szabályozása és integrációja (diglicerid-foszfotidinsav szerepe, CTP).
29. Koleszterin bioszintézis: reakciók mevalonsavval tovább, sematikusan.
30. A koleszterin bioszintézisének szabályozásának jellemzői a bélfalban és más szövetekben; a hormonok szerepe: inzulin, T 3, T 4, PP vitamin.
31. A koleszterin észterek képződésének és bomlásának reakciói - az AChAT és az ECS hidroláz szerepe, a koleszterin és észterei szöveti eloszlásának jellemzői, jelentősége.
32. A koleszterin katabolizmusa, a szövetek jellemzői, a szervezetből való eltávolítás módjai. Gyógyszerekés a vér koleszterinszintjét csökkentő élelmiszer-anyagok.
33. A ketontestek bioszintézisének reakciói, szabályozása, jelentősége.
34. Ketontestek bomlási reakciói Acet-CoA-ra, majd CO 2 -re és H 2 O-ra, séma, energiamérleg.
35. A lipid- és szénhidrát-anyagcsere integrációja - a máj, a zsírszövet, a bélfal stb.
36. A lipidanyagcsere szabályozásának szintjei és mechanizmusai (lista).
37. A lipidanyagcsere metabolikus (sejtes) szabályozása, mechanizmusok, példák.
38. A lipidanyagcsere szabályozásának szervközi szintje - egy fogalom. Randle ciklus, megvalósítási mechanizmusok.
39. A lipidanyagcsere szabályozás központi szintje: SNS és PSNS szerepe - a és b receptorok, hormonok - CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, inzulin, leptin stb.

54. VLDL anyagcsere, szabályozás, jelentősége; az LPL, apo B-100, E és C 2, BE receptorok, HDL szerepe.

55. LDL anyagcsere, szabályozás, jelentősége; apo B-100, B-sejt receptorok, ACAT, BLEK, HDL szerepe.

56. HDL anyagcsere, szabályozás, jelentősége; az LCAT, az apo A és C szerepe, más gyógyszercsoportok.

57. Vérlipidek: összetétel, az egyes komponensek normál tartalma, transzport a véráramon keresztül, élettani és diagnosztikai jelentősége.

58. Hiperlipidémiák: Fredrickson szerinti osztályozás. Az egyes osztályok kapcsolata egy adott kóros folyamattal és annak biokémiai diagnosztikájával.

59. Laboratóriumi módszerek a lipidémia típusainak meghatározására.

60. Diszlipoproteinémia: chylomicronemia, b-lipoproteinémia, abetalipoproteinémia, Tangi-kór - biokémiai okok, anyagcserezavarok, diagnózis.

61. Érelmeszesedés: fogalom, prevalencia, szövődmények, következmények.

62. Érelmeszesedés: okai, fejlődési szakaszai és mechanizmusai.

63. Az érelmeszesedés exogén és endogén rizikófaktorai, hatásmechanizmusuk, megelőzés.

64. Érelmeszesedés: a diabetes mellitus kialakulásának és lefolyásának jellemzői.

65. Diabéteszes macroangiopathia: kialakulásának mechanizmusai, szerepe az atherosclerosis kialakulásában, lefolyásában és szövődményeiben.

66. Elhízás: a zsírlerakódás fogalma, osztályozása, életkori és nemi jellemzői, az elhízás mértékének számított mutatói, jelentősége.

67. Lipostat: fogalma, főbb láncszemei ​​és működési mechanizmusai, jelentése.

68. Sorolja fel az éhség központját szabályozó humorális tényezőket!

69. Leptin: a képződés és a véráramba jutás szabályozása, az elsődleges elhízás kialakulásában való részvétel mechanizmusa.

70. Abszolút és relatív leptinhiány: okai, fejlődési mechanizmusai.

71. Másodlagos elhízás: okok, következmények.

72. Biokémiai rendellenességek a szövetekben és a vérben elhízásban, következmények, megelőzés.

73. Elhízás: kapcsolati mechanizmusok a cukorbetegségés érelmeszesedés.

74. Inzulinrezisztencia: koncepció, biokémiai okok és fejlődési mechanizmusok, anyagcserezavarok, összefüggés az elhízással.

75. A cachexin (TNF-a) szerepe az inzulinrezisztencia és az elhízás kialakulásában.

76. Metabolikus szindróma: fogalma, összetevői, klinikai jelentősége.

Az örökletes tényezők és tényezők szerepe környezet az övében

esemény.

a szervezet szabályozó rendszerei.

1. Szabályozási rendszerek: fogalmak meghatározása - hormonok, hormonok, hisztohormonok, diszpergált endokrin rendszer, immunszabályozó rendszer, közös tulajdonságaik.
2. A hormonok osztályozása, nevezéktana: szintézis helye, kémiai jellege, funkciói szerint.
3. A szervezés szintjei és alapelvei szabályozási rendszerek: ideges, hormonális, immunrendszerű.
4. A hormonanyagcsere szakaszai: bioszintézis, aktiváció, szekréció, transzport a véráramon keresztül, befogadás és hatásmechanizmus, inaktiválás és eltávolítás a szervezetből, klinikai jelentősége.
5. V2: Adatbázisok. Adatbázis- és tudásbázis-kezelő rendszerek.
6. V2: A mesterséges intelligencia rendszerek használatának célja és alapjai; tudásbázisok, szakértői rendszerek, mesterséges intelligencia.
7. a turizmus gazdaságának fejlődése pedig jelentős hatással van a monetáris rendszer állapotára.
8. A. Smith és a klasszikus politikai gazdaságtan kategóriarendszerének kialakulása

A. A szabályozási mechanizmusok megbízhatósága. Patológia hiányában a szervezet szervei, rendszerei olyan szintű folyamatokat és állandókat biztosítanak, amelyekre a szervezetnek szükségletei szerint szüksége van különféle életkörülmények között. Ez a szabályozási mechanizmusok működésének nagy megbízhatóságának köszönhető, amelyet viszont számos tényező biztosít.

1. Számos szabályozási mechanizmus létezik, kiegészítik egymást (idegi, humorális: hormonok, metabolitok, szöveti hormonok, mediátorok - és miogén).

2. Mindegyik mechanizmus többirányú befolyást gyakorolhat a szervre. Például a szimpatikus ideg gátolja a gyomor összehúzódását, míg a paraszimpatikus ideg fokozza azt. készlet vegyi anyagok serkenti vagy gátolja a különböző szervek működését: például az adrenalin gátolja, a szerotonin pedig fokozza a gyomor és a belek összehúzódását.

3. Minden egyes ideg (szimpatikus és paraszimpatikus) és bármely, a vérben keringő anyag többirányú hatást fejthet ki ugyanarra a szervre. Például a szimpatikus ideg és az angiotenzin összehúzza az ereket; természetes, hogy aktivitásuk csökkenésével az erek kitágulnak.

4. Az idegi és humorális szabályozási mechanizmusok kölcsönhatásba lépnek egymással. Például a paraszimpatikus végződésekből felszabaduló acetilkolin nemcsak a szerv effektor sejtjeire hat, hanem gátolja a noradrenalin felszabadulását is a közeli szimpatikus terminálisokból. Ez utóbbiak a noradrenalin segítségével ugyanazt a hatást fejtik ki az acetilkolin paraszimpatikus terminálisok általi felszabadulására. Ez élesen megnöveli magának az acetilkolinnak vagy a noradrenalinnak a szervre gyakorolt ​​hatását. Az adrenokortikotrop hormon (ACTH) serkenti a mellékvesekéreg hormonok termelődését, de ezek túlzott szintje negatív visszacsatoláson keresztül (lásd 1.6 pont, B-1) gátolja magának az ACTH-nak a termelődését, ami a kortikoidok felszabadulásának csökkenéséhez vezet.

5. Ha ennek az elemzésnek a láncolatát folytatjuk, szem előtt tartva az adaptív eredményt (a test állandóinak optimális szinten tartása) és az effektorok munkáját, akkor ezek szisztémás szabályozásának többféle módját is megtaláljuk. Tehát a szervezet számára szükséges szint vérnyomás(BP) a szív munkájának intenzitásának változtatásával tartható fenn; a vérerek lumenének szabályozása; a keringő folyadék mennyisége, amely a folyadéknak az erekből a szövetekbe való átmenetével és fordítva, valamint a vizelettel kiválasztott mennyiségének megváltoztatásával, a vér lerakódásával vagy a raktárból történő elhagyásával és a szervezet ereiben való keringésével valósul meg.

Ha tehát a testállandók szabályozásának mind az öt felsorolt ​​változatát megszorozzuk, figyelembe véve, hogy mindegyikben több vagy akár több tucat is van belőlük (például humorális anyagok), akkor teljes szám Több száz ilyen lehetőség létezik! Ez biztosítja a folyamatok és állandók rendszerszabályozásának nagyon magas fokú megbízhatóságát még benn is extrém körülményekés kóros folyamatok a szervezetben.

És végül a testfunkciók szisztémás szabályozásának megbízhatósága is magas, mivel kétféle szabályozás létezik.

B. Szabályozás típusai. A szakirodalomban több olyan kifejezés található, amelyek átfedik egymást, sőt ellentmondanak egymásnak. Négyszemközt

Valójában úgy gondoljuk, hogy a szabályozás típusokra bontása eltérés és perturbáció szerint helytelen. Mindkét esetben van egy zavaró tényező. Például a zavaró tényező az állítható állandó normától való eltérése (szabályozás eltéréssel), pl. a zavaró tényező nélküli eltéréssel történő szabályozás típusa nem valósul meg. A szabályozó mechanizmusok bekapcsolásának pillanatától függően a testállandónak a normál értékhez viszonyított változását illetően ki kell emelni eltérés szabályozásaés előzetes szabályozás. Ez a két fogalom magában foglalja az összes többit, és kizárja a terminológiai zavart.

1, Eltérés szabályozás - ciklikus mechanizmus, amelyben az állítható állandó optimális szintjétől való bármilyen eltérés a funkcionális rendszer összes eszközét mozgósítja, hogy visszaállítsa az előző szintre. Az eltérés szabályozása rendszerkomplexum jelenlétét jelenti a Kompozícióban csatorna negatív Visszacsatolás, többirányú hatás biztosítása: a folyamatindikátorok gyengülése esetén az ösztönző kontrollmechanizmusok erősítése, illetve a folyamatindikátorok és konstansok túlzott erősödése esetén az ösztönző mechanizmusok gyengítése. Ellentétben a negatív visszajelzésekkel pozitív visszajelzést, amely ritka a szervezetben, csak egyirányú hatást fejt ki, és egy olyan folyamat kialakulását serkenti, amely a kontroll komplex irányítása alatt áll. Ezért a pozitív visszacsatolás instabillá teszi a rendszert, nem tudja biztosítani a szabályozott folyamat stabilitását a fiziológiás optimumban. Például ha a vérnyomást a pozitív visszacsatolás elve szerint szabályoznák, akkor annak csökkenése esetén a szabályozó mechanizmusok működése még nagyobb, emelkedés esetén pedig egyenletes csökkenéshez vezetne. nagyobb növekedése benne. A pozitív visszacsatolás például az étkezés utáni gyomorban megnövekedett emésztőnedv-elválasztás, amelyet a vérbe felszívódó hidrolízistermékek segítségével hajtanak végre.

Így a funkcionális rendszerek önszabályozó mechanizmusaik révén a belső környezet főbb mutatóit olyan ingadozási tartományban tartják fenn, amelyek nem sértik a szervezet létfontosságú tevékenységének optimális lefolyását. Ebből az következik, hogy a test belső környezetének állandóinak mint a homeosztázis stabil mutatóinak elképzelése relatív. Ugyanakkor kiemelésre kerülnek a „kemény” állandók, amelyeket a megfelelő funkcionális rendszerek viszonylag fix szinten tartanak, és amelyek ettől a szinttől való eltérése minimális, mivel súlyos anyagcserezavarokkal jár. Kiosztani is műanyag, puhaállandók, amelyeknek az optimális szinttől való eltérése széles élettani tartományban megengedett. Példák a "kemény" állandókra az ozmotikus nyomás szintje, a pH-érték. A „műanyag” állandók a vérnyomás értéke. testhőmérséklet, koncentráció tápanyagok vérben.

Az oktatási és tudományos irodalomban megtalálhatók egy adott paraméter "beállítási pontja" és "beállított értéke" fogalmai is. Ezeket a fogalmakat a műszaki tudományokból kölcsönözték. Egy paraméter eltérése egy adott értéktől egy műszaki eszközben azonnal bekapcsolja a szabályozó mechanizmusokat, amelyek visszaállítják a paramétereit a „beállított értékre”. A technológiában az „adott érték” kérdésének ilyen megfogalmazása teljesen helyénvaló. Ezt a "rögzítési pontot" a konstruktőr határozza meg. A testben nem "beállított érték" vagy "beállítási pont" van, hanem állandóinak egy bizonyos értéke, beleértve a magasabb rendű állatok és emberek állandó testhőmérsékletét. A testállandók bizonyos szintje viszonylag független (szabad) életmódot biztosít. Ez az állandó szint az evolúció folyamatában alakult ki. Ezen állandók szabályozási mechanizmusai is kialakultak. Ezért a „beállítási pont” és a „beállított érték” fogalmát helytelennek kell ismerni a fiziológiában. Létezik egy általánosan elfogadott "homeosztázis" fogalom, azaz. a test belső környezetének állandósága, ami a test különböző állandóinak állandóságát jelenti. Ennek a dinamikus állandónak a fenntartása (minden állandó ingadozik - egyesek többet, mások kevesebbet) minden szabályozási mechanizmus biztosítja.

2. Az előszabályozás azt jelenti, hogy a szabályozott folyamat paraméterének (állandójának) valós változása előtt a szabályozó mechanizmusok bekapcsolódnak a funkcionális rendszer idegközpontjába kerülő információk alapján, amelyek a szabályozott folyamat (konstans) jövőbeni esetleges változását jelzik. . Például a test belsejében elhelyezett hőérzékelők (hőmérsékletérzékelők) biztosítják a test belső régióinak hőmérsékleti állandójának szabályozását. A bőr hőreceptorai főként a környezeti hőmérséklet-érzékelő szerepét töltik be (zavaró tényező). A környezeti hőmérséklet jelentős eltéréseivel létrejönnek a test belső környezetének hőmérsékletének esetleges változásának előfeltételei. Normális esetben azonban ez nem történik meg, mivel a bőr hőreceptorainak impulzusa folyamatosan belép a hipotalamusz hőszabályozó központjába, lehetővé teszi a hőszabályozó központ számára, hogy kompenzáló változtatásokat hajtson végre a rendszer effektorainak működésében egészen addig a pillanatig, amíg a bőr hőmérséklete valóban megváltozik. a test belső környezete. A tüdő fokozott szellőzése edzés közben az oxigénfelhasználás és -felhalmozódás növekedése előtt kezdődik szénsav vérben. Ennek oka az aktívan dolgozó izmok proprioreceptorainak afferens impulzusai. Következésképpen a proprioceptor impulzus a funkcionális rendszer működésének átstrukturálását szervező tényezőként működik, amely az anyagcsere számára optimális Ro 2 - Pco 2 szintet és a belső környezet pH-értékét idő előtt fenntartja.

Ólomvezérlés mechanizmus segítségével valósítható meg feltételes reflex. Kimutatták, hogy a tehervonatok vezetői be téli időszámítás A hőtermelés meredeken növekszik az indulási állomástól való távolság növekedésével, ahol a vezető volt meleg szoba. A visszaúton, ahogy közeledünk az állomáshoz, egyértelműen csökken a szervezet hőtermelése, bár mindkét esetben egyformán intenzív hűtésnek volt kitéve a vezető, és minden fizikai feltételek hőátadás nem változott (A.D. Slonim).

A szabályozó mechanizmusok dinamikus szerveződésének köszönhetően a funkcionális rendszerek biztosítják a szervezet homeosztázisát mind nyugalmi állapotban, mind a környezetben megnövekedett aktivitásának állapotában.

HOMEOSTÁZIS

Fogalmak

Homeosztázis(homeosztázis) - a görögből. homois - hasonló, hasonló + 513515 - álló, mozdulatlan.

Ezt a fogalmat V. Cannon (1929) vezette be a fiziológiába, és koordinált reakciók összességeként határozta meg, amelyek biztosítják a test belső környezetének fenntartását vagy helyreállítását. Oroszra fordítva ez nem reakciót jelent, hanem a test belső környezetének állapotát. Jelenleg (a mi szempontunkból teljesen ésszerűen) homeosztázis alatt a szervezet belső környezetének és a szervek tevékenységi paramétereinek dinamikus állandóságát értjük.

A test belső környezete vér, nyirok, intercelluláris és cerebrospinális (cerebrospinális) folyadék gyűjteménye. A test belső környezetének állandósága alatt értse meg biokémiai összetételét, térfogatát, összetételét alakú elemekés hőmérséklet. A belső környezet összetételét annak állandói határozzák meg: például a vér pH-ja (artériás - 7,4; vénás - 7,34), az ozmotikus vérnyomás (7,6 atm), az összes testnedv viszkozitása (a vérben 4,5-5-ször nagyobb). mint a víz), stb. „Az életkörülmények állandóságának megőrzése belső környezetünkben - szükséges elem szabad és független élet” – jegyezte meg K. Bsrnar (1878). Ennek az állandóságnak köszönhetően nagyrészt függetlenek vagyunk a környezettől.

A belső környezet állandósága a fenntartható működéstől függ belső szervek(tevékenységük paraméterei). Például a tüdő gázcsere funkciójának megsértésével a vér és az intercelluláris folyadék O 2 és CO 2 tartalma, a vér és más testnedvek pH-ja zavart okoz. A vese stabil tevékenysége a belső környezet számos állandóját is meghatározza: pH, ozmotikus nyomás, a szervezetben lévő folyadék mennyisége stb.

Vannak helyzetek, amikor a belső környezet nem zavart, és a homeosztázis nem figyelhető meg. Például az érgörcsök miatti emelkedett vérnyomás (súlyos esetekben ez magas vérnyomás) a homeosztázis megsértése, ami romláshoz vezet. munkaügyi tevékenység, de a vérnyomás emelkedése nem járhat a szervezet belső környezetének normájától való eltérésekkel. Következésképpen a belső szervek aktivitási paramétereinek komoly eltérése lehetséges a test belső környezetének változása nélkül. Ilyen például a tachycardia (magas pulzusszám), mint az erek tónusának csökkenése miatti kompenzációs reflexreakció alacsony vérnyomásnál. Ilyenkor a belső szervek aktivitásának paraméterei is erősen eltérnek a normától, a homeosztázis zavart, a munkaképesség csökken, ugyanakkor a szervezet belső környezetének állapota a normál tartományon belül lehet.

A belső környezet dinamikus állandósága és a szervek tevékenységének paraméterei. Ez azt jelenti, hogy a fiziológiai és biokémiai állandók, valamint a szervek tevékenységének intenzitása változó, és megfelel a szervezet szükségleteinek az élet különböző körülményei között. Tehát például közben a fizikai aktivitás a szívösszehúzódások gyakorisága és erőssége néha kétszeresére, sőt háromszorosára nő, miközben a maximális (szisztolés) vérnyomás nagymértékben (néha diasztolés) emelkedik; metabolitok felhalmozódnak a vérben (tejsav, CO2, adenilsav, a szervezet belső környezete savassá válik), hyperpnoe figyelhető meg - a külső légzés intenzitásának növekedése, de ezek az elváltozások nem kórosak, pl. a homeosztázis dinamikus marad. Ha a szervezet szerveinek és rendszereinek működési paraméterei nem változnának tevékenységük intenzitásának változása miatt, akkor a szervezet nem tudna ellenállni a megnövekedett terheléseknek. Meg kell jegyezni, hogy a fizikai aktivitás során nem minden szerv és rendszer funkciója aktiválódik: például az emésztőrendszer tevékenysége éppen ellenkezőleg, gátolt. Nyugalomban ellentétes változások figyelhetők meg: az O 2 fogyasztás, az anyagcsere csökken, a szív és a légzés aktivitása gyengül, a biokémiai paraméterek eltérései és a vérgázok eltűnnek. Fokozatosan minden érték visszaáll a normál értékre nyugalmi állapotban.

Norma- ez a belső környezet állandóinak és a test szerveinek és rendszereinek aktivitási paramétereinek átlagértéke. Minden személy esetében jelentősen eltérhetnek az átlagos normától, különösen a mutatóitól magánszemélyek. Ezért a normálértékek mutatóinál ennek a normának vannak határai, és a különböző állandók esetében a paraméterek terjedése nagyon eltérő. Például a maximális vérnyomás fiatal férfi nyugalomban 110-120 Hgmm. Művészet. (szórás 10 Hgmm. Art.), és a vér pH-jának ingadozása nyugalmi állapotban több századdal egyenlő. Vannak „kemény” és „plasztikus” állandók (P.K. Anokhin; lásd az 1.6. szakaszt, B1). A BP értéke attól függően változik különböző időszakok ontogenetika. Tehát az 1. életév végén a szisztolés vérnyomás = 95 Hgmm Art., 5 évesen<= 100 мм,в 10 лет- 105 мм рт. ст., т.е. норма вариабель­на в антогенезе. «Жесткими» константами являются те параметры внутренней среды, которые определяют оптимальную активность ферментов и тем самым возможность оптимального для организма протекания обменных процессов.

A homeosztázis, amely megfelel a test szükségleteinek különféle életkörülmények között, a test különböző szerveinek és rendszereinek munkájában való nagy megbízhatóság miatt fennmarad.

1.7.2. A homeosztázist biztosító élettani rendszerek megbízhatósága

Az életfolyamat során a szervezet gyakran erős érzelmi és fizikai stressznek van kitéve, geofizikai hatásoknak van kitéve: magas és alacsony hőmérséklet, geomágneses mező, napsugárzás. Az evolúció során különféle mechanizmusok alakultak ki, amelyek optimális adaptív válaszokat biztosítanak. Nyugalomban számos szerv és rendszer

Minimális terheléssel, fizikai igénybevétellel működnek, tevékenységük intenzitása tízszeresére nőhet. A fiziológiai és ezáltal a funkcionális rendszerek megbízhatóságát biztosító fő módszerek és mechanizmusok a következők:

1. Szerkezeti cementek tartaléka a szervben és funkcionális mobilitásuk. A sejtek és szerkezeti elemek száma a különböző szervekben és szövetekben sokkal nagyobb, mint amennyi a nyugalomban lévő szervezet megfelelő ellátásához szükséges. Tehát egy nyugvó emberi izomban való pihenés során kis számú kapilláris működik - körülbelül 30 nyitott kapilláris az izom keresztmetszetének 1 mm 2 -enként (szolgálati kapillárisok), maximális izommunkával, számuk eléri a 3000-et 1 mm 2 -enként. A szívben a kapillárisok 50%-a egyidejűleg működik, 50%-a nem. Sötétben a retina ganglionsejtek befogadó tere kitágul - nagyobb számú fotoreceptortól kapnak információt. A szerkezeti elemek tartalékának jelenléte biztosítja funkcionális mobilitásukat - a működő elemek változását: egyesek dolgoznak, mások pihennek (működés és pihenés váltakozik). Az a szerv, amely nagy szerkezeti elemek tartalékkal rendelkezik, a máj. Ha a máj károsodik, a fennmaradó sejtek biztosíthatják a normális működését. A fiziológiában a „funkcionális mobilitás” fogalmát G. Snyakin vezette be.

2. Megkettőződés a fiziológiai rendszerekben nagyon gyakran előfordul, ami a megbízhatóságukat is növeli: a szervezetben két tüdő, két vese, két szem, két fül, páros idegtörzs található, amelyek funkcionálisan nagyrészt átfedik egymást: például a bal és a jobb vagus és a szimpatikus idegek. A belső szervek, az emberi test beidegzését a gerincvelő több szegmenséből végzik. A test minden metamerét a gerincvelő három szenzoros és motoros gyökere beidegzi; a gerincvelő öt mellkasi szegmenséből származó idegek közelítenek a szívhez. A különböző funkciókat szabályozó központok neuronjai az agy különböző részein helyezkednek el, ami szintén növeli a testfunkciók szabályozásának megbízhatóságát. Az emésztőrendszerbe kerülő élelmiszerek enzimatikus feldolgozása is megkettőződik: a gyomor orvosi okokból történő eltávolítása után az emésztés kielégítően megy végbe.

A testfunkciók szabályozásának három mechanizmusa (ideg-, humorális és myogén) biztosítja a szervek és rendszerek funkcióinak finom adaptív szabályozását a test szükségleteinek megfelelően különféle életkörülmények között. A megkettőzés egyik példája számos fiziológiai állandó többhurkos szabályozása. A vérnyomás szabályozása például gyors reagálási mechanizmusok (reflexszabályozás), lassú válasz mechanizmusok (az értónus hormonális és miogén szabályozása, a vérben lévő víz térfogatának változása a kapillárisokból történő átvitel miatt) segítségével történik. szövetekbe és fordítva), lassú válaszmechanizmusok (a szervezetből kiválasztott víz mennyiségének változása a vesére gyakorolt ​​szabályozó hatások segítségével). A környezet pH-jának állandóságát a tüdő, a vese és a vér pufferrendszerei tartják fenn.

3. Alkalmazkodás - reakciók és végrehajtásukra szolgáló mechanizmusok összessége, amely biztosítja a test alkalmazkodását a geoszociális (természetes, társadalmi és ipari) feltételek változásaihoz. Az adaptív reakciók lehetnek veleszületettek és szerzettek; sejt-, szerv-, rendszer- és szervezeti szinten hajtják végre. Az adaptív mechanizmusok nagyon változatosak. Például szisztematikusan megnövekedett fizikai aktivitás mellett izom-hipertrófia alakul ki, amikor alacsony oxigéntartalmú levegőt lélegeznek be, a vér hemoglobinszintje nő, a szövetekben a kapillárisok száma és a tüdő szellőzése nő; alacsony hőmérséklet hatására az anyagcsere fokozódik, a hőátadás csökken; a megvilágítás változása (nappal-éjszaka) cirkadián (circumniális) biológiai ritmusokat alakított ki: a legtöbb szerv és testrendszer intenzívebben működik nappal, mint éjszaka, mivel az ember általában éjszaka pihen; az immunitás fertőző ágensek hatására alakul ki; a tüdő károsodása esetén az erythropoiesis és a hemoglobin mennyisége nő a vérben.

4. Egy szerv vagy szövet sérült részének regenerációja a túlélő sejtek szaporodása és új szerkezeti elemek szintézise következtében disszimiláció (katabolizmus) után az élettani rendszerek megbízhatóságát is növelik. Így a test fehérjéi 80 nap alatt 50%-kal, a máj 10 nap alatt, az egész test napi 5%-kal megújul. A sérült és javított (varrt) ideg idegrostjai regenerálódnak (növekednek), szabályozó funkciójuk helyreáll, a sérült hám regenerálódik, a vágott és varrott bőr összenő; a leégett testfelületre átültetett bőrfelület gyökeret ver, a műtét után összevarrt erek összenőnek, a trauma következtében eltört csontok is összenőnek; a sérült máj részben helyreáll a túlélő sejtek szaporodása miatt.

5. Minden szerv és rendszer gazdaságos működése ezek megbízhatóságát is javítja. Számos mechanizmuson keresztül hajtják végre, amelyek közül a fő az a képesség, hogy bármely szerv és rendszer tevékenységét hozzáigazítsák a szervezet aktuális szükségletei. Tehát a pulzusszám nyugalmi állapotban 60-80 percenként, gyors futás közben pedig 150-200; nyugalomban, kényelmes hőmérsékleten és éhgyomorra a szervezet körülbelül 70 kcal-t költ óránként, és kemény fizikai munka során - 600 kcal vagy több, azaz. az energiafogyasztás 8-10-szeresére nő. A hormonok kis mennyiségben választódnak ki, de erős és hosszú távú szabályozó hatást fejtenek ki a szervekben és szövetekben. A szervezetben csak néhány ion transzportálódik (a sejtmembránon keresztül) közvetlen energiaráfordítással, a főbbek az N3 *, a Ca 2+, látszólag C1- és néhány más, de ez biztosítja a felszívódást a gyomor-bél traktusban. , a sejtek szervezet elektromos töltéseinek létrehozása, a víz sejtbe és visszaáramlása, vizeletürítés folyamata, az ozmotikus nyomás szabályozása. A szervezet belső környezetének pH-ja. Emellett maguknak az ionoknak a sejtbe és a sejtből való kijuttatása a koncentrációtól és az elektromos gradiensektől eltérően is nagyon gazdaságos. Például az N3+ ionok energiafelhasználással távoznak a sejtből, és a K+ ionok visszajutása a sejtbe energiafelhasználás nélkül történik. A szervezet nagyszámú feltételes reflexre tesz szert, amelyek mindegyike gátolható, ha nem szükséges. A feltétel nélküli reflexek egyáltalán nem jönnek létre a test külső vagy belső környezetének változása nélkül. A munka és a sport során (munka a szerelőszalagon, alkatrészek feldolgozása a dolgozók által, gimnasztikai gyakorlatok sorozata), kezdetben (a készségek elsajátítása során) nagy erőfeszítéseket tesznek, túl sok izomcsoportot kapcsolnak be. , nagy mennyiségű energia költ el, érzelmi stressz lép fel. A készségek megerősödésével sok mozgás automatizálódik – gazdaságosak, feleslegesek megszűnnek,

6. A szervezet oxigénnel való ellátása elegendő még a légköri levegő parciális nyomásának jelentős csökkenésével is, mivel a hemoglobin nagyon könnyen telítődik oxigénnel. Például, ha a tüdőben az Ro 2 100-ról 60 Hgmm-re csökken. Művészet. a hemoglobin oxigéntelítettsége mindössze 97-ről 90%-ra csökken. amely nem befolyásolja hátrányosan a szervezet állapotát.

7. A szervek szerkezetének javítása az evolúció folyamatában működésük intenzitásának növekedésével jár, ami egyben megbízhatósági tényezőként is hat. A szerkezeti elemek fejlődésében a funkcionális tevékenység a vezető tényező. Egy szerv vagy rendszer aktív működése biztosítja szerkezetének tökéletesebb fejlődését a filo- és ontogenezisben. Például a magas fizikai aktivitás biztosította az erőteljes vázizmok, a központi idegrendszer és a szív- és érrendszer fejlődését. Egy szerv vagy rendszer tökéletes felépítése pedig az alapja a magas funkcionális képességeiknek, ami mind a filo-, mind az ontogenezisben megfigyelhető. A nem vagy nem megfelelően működő szerv sorvadni, sorvadni kezd. Ez vonatkozik a szellemi tevékenységre is, ha nincs megfelelő intellektuális terhelés. A tevékenység intenzitásának növelése

Az agy filogenezisben (motoros aktivitás növekedése, viselkedési reakciók szövődménye) hozzájárult az agy szerkezetének és a mozgásszervi rendszer gyors komplikációjához. A főemlősök és az emberek aktív szellemi és fizikai tevékenysége biztosította az agykéreg gyors fejlődését. Az evolúció során az életkörülmények nagyobb terhelést jelentő szerv fejlődése javul, ami növeli a különböző szervek és szövetek, valamint a szervezet egészének működésének megbízhatóságát.

8. Nagyfokú megbízhatóság a központi idegrendszer munkájában olyan tulajdonságot biztosít, mint plaszticitás – az idegelemek és társulásaik képessége a funkcionális tulajdonságok átalakítására. A központi idegrendszer ezen tulajdonságát illusztráló példák a facilitáció jelensége (az ismétlődően ugyanazt az utat követő idegimpulzusok vezetésének javulása); új ideiglenes kapcsolatok kialakulása a kondicionált reflexek kialakulása során; a központi idegrendszerben domináns gerjesztési fókusz kialakulása. serkentő hatással van a szükséges cél elérésének folyamataira; funkciók kompenzációja a központi idegrendszer és különösen az agykéreg jelentős károsodása esetén.

Döntő súlyt befolyásoló tényező az élelmiszerek kalóriatartalma? Próbáljuk meg ezt kitalálni.

A szervezet szabályozó rendszere

Mindazt, amit kapunk, különféle szükségletekre fordítjuk: enzimek szintézisére, testhőmérséklet fenntartására, végzett munkára, térben való mozgásra, gondolkodásra és idegi tevékenységre stb. Minél nagyobb az energiafelhasználás, annál intenzívebb lesz az anyagcsere, és a folyamat jobban megy végbe (egy bizonyos pontig).

Elképesztő egyensúlyt tartanak fenn az energiafelvétel és annak felhasználása között, működik az önszabályozás mechanizmusa.

Az emberi testben ez több szinten történik. A biológiai testben a folyamatot az agy koordinálja, bármelyik rendszer munkájába behatolhat, akár egyetlen sejtre is.

A hétköznapi élet körülményei között azonban a testben az aktuális feladatokat a tudatalatti oldja meg, aminek viszont szintén több szintje van a hierarchiában, de erre nem térünk ki. Most a következő pont a fontos: ha egy bizonyos beállítást vagy programot adsz a tudatalattidnak, akkor lehetséges csodákat tenni a testeddel.

A közvetlen beavatkozáson túl a tudatalatti elme egy komplex, többszintű hormonszabályozási rendszeren keresztül hat a testre. Ide tartozik a hipotalamusz - a fő koordinációs központ, az agyalapi mirigy - a középső láncszem, amelynek az endokrin mirigyek engedelmeskednek. Az anyagcserét közvetlenül a hormonok szabályozzák.

Így kiderül, hogy mindenekelőtt az ember súlyát belső okok - tudatalatti attitűdök és hormonális egyensúly - befolyásolják. Őket pedig az egészség (pontosabban a patológiák), a genotípus és az érzelmek befolyásolják.

Amerikai tudósok bebizonyították, HOGY AZ EMBERI ÁTLAGOS SÚLY NEM FÜGG AZ ÉLELMISZER KALÓRIÁJÁTÓL. Természetesen normális feltételekről van szó, amikor az élelmiszerekre nincs kényszerű korlátozás.

Vagyis a következő szituáció alakul ki, amely mintegy egy bizonyos súlyt érvényesít. Ha enyhe átmeneti túlevés következik be, akkor a felesleges energia fokozza az anyagcserét és hővé alakul, amíg az egyensúly létre nem jön. Ha hosszú ideig szándékosan túl eszik, akkor kétségtelenül a zsírtartalékok feltöltődnek. De ha valaki abbahagyja ezt, akkor a súly hamarosan visszatér az eredetihez. Természetesen az ilyen túlterhelések nem múlnak el nyomtalanul, a belső szervek idő előtt elhasználódnak.

Alultápláltság esetén a szervezet felhasználja tartalékait, és az ő költségükön létezik. A megtakarítás érdekében lelassul a hőtermelés folyamata, lelassul az anyagcsere. Éhség lép fel, amelyet az ember igyekszik csillapítani, és a szervezet tartalékai feltöltődnek.

Sajnos ezt a szervezet szabályozó rendszere nem az, amit szeretnénk. A természet nem ismeri a lusta életet a bőség körülményei között. A túlélés feladata megköveteli, hogy szervezetünk kis mennyiségű zsírtartalékot tároljon egy esős napra. És ha az ember bőségesen és kielégítően eszik, fokozatosan kialakulnak tartalékok az „esős napokra”, amelyek nem jönnek el, és a tartalékok tovább nőnek.

A táplálékfelvétel és az életkor kapcsolata

Ráadásul az életkor előrehaladtával a szintetizált hormonok aránya megváltozik, és az egyensúly a súlygyarapodás felé kezd elmozdulni. Egyes szerzők (V. Dilman) úgy vélik, hogy az elhízás az öregedés normális következménye.

A helyzet az, hogy 22-25 éves korig a pubertás és a növekedés folyamata befejeződik, és a metabolikus hormonok szintje fokozatosan csökkenni kezd. Emiatt a tápanyagok felszívódása évente 1-2%-kal csökken, és 50 éves korig a viszonylag egészséges embereknél a fiatalkori szint 40-50%-a, a betegeknél még kevesebb.

Bár a növekedés leállt, a test sejtjei tovább osztódnak és megállás nélkül megújulnak. Növekszik a szervezet energia- és tápanyagigénye, mert az emberek szülnek és nevelnek gyereket, előléptetik stb. Emellett a szervezetben a gyomor-bél traktus és az endokrin rendszer munkája romlik, a táplálkozási hiány súlyosbodik betegségek, kábítószerek, dohányzás, alkohol, stresszes helyzetek, különféle stimulánsok hatására.

Az éhségérzetet az emberek továbbra is a megszokott mennyiségű táplálékkal csillapítják, sejtszinten azonban a szervezet egyre kisebb mennyiségű szükséges elem asszimilációja miatt éhezik. Ez a hiány aktiválja a szervezet védekező funkcióit - zsírtartalékok kezdenek felhalmozódni a derékban, a csípőben, a hasban, a mellkasban és más genetikailag hajlamos helyeken.

A legtöbb nő, férfi és nő tipikus reakciója a táplálék asszimilációs folyamatának csökkenésére, fokozott stresszre, megnövekedett testtömegre, energiahiányra a szigorú diéta és a testmozgás. Ennek eredményeként a szervezet hiányos állapotában betegségekkel, depressziós állapotokkal, fáradtsággal és korai öregedéssel reagál.

Ebből a helyzetből az a kiút, amely biztosítja az egészséget és a hosszú élettartamot, de erről bővebben más cikkekben.

Természetesen az ember képes tudatosan a belső egyensúlyt a neki szükséges irányba tolni. De ehhez nagy munka kell szabályozási rendszerek, és ehhez valakinek le kell fogynia, növelnie kell a fizikai aktivitást, le kell mondania az édes süteményekről és a fánkról.

A szabályozási zavar egy betegség, és egy betegség nem lehet "normális". Valójában a "normában" az ember jó alkatú, lendületesnek és erősnek érzi magát, és ha vékony vagy kövér, akkor ez már patológia.

A súlygyarapodás az egészséges emberek önkényeztetésének oka lehet, azonban maga az elhízás is hamar kiváltja a betegségek kialakulását. Ezenkívül a túlsúly gyakran a szervezet szabályozórendszerének veleszületett vagy szerzett betegségeinek következménye. Például, ha egy gyermeket kora gyermekkorától táplálnak, a szervezet ehhez alkalmazkodik, és új zsírsejteket hoz létre. Vagyis a szülők teljessé teszik gyermeküket.

A kimerültség vagy a rendellenes soványság általában valamilyen rejtett betegség bizonyítéka is - ideg- vagy hormonális rendellenesség, gyomor- vagy bélbetegség stb.

A fentieket összegezve néhány rendelkezést fogalmazunk meg:

1. A testsúly megőrzésében a szervezet szabályozó rendszereié a döntő szerep, nem a kalóriáé. Koordinálják az energiafogyasztást, szabályozzák az éhségérzetet. Az elhízás vagy soványság a veleszületett, szerzett vagy életkorral összefüggő szabályozási mechanizmusok meghibásodásáról beszél.

2. A szabályozó rendszerek munkáját nagyobb mértékben befolyásolják az ismétlődő külső hatások - táplálkozás, fizikai aktivitás, érzelmek stb. Ha bármilyen szisztematikus következetlenség van, az egyensúly megbomlik. De ez a pozíció önmagában is lehetőséget ad arra, hogy tudatosan befolyásoljuk a szervezet szabályozó rendszereit.

3. Az energia-anyagcsere és a testsúly optimalizálása csak integrált megközelítés - testnevelés, mentálhigiénia - segítségével lehetséges. Csak a diéta segítségével egy ideig meg lehet tartani a súlyt, és még akkor sem mindig. De ez a diszharmónia nem ad egészséget és hosszú élettartamot a testnek.

És a legfontosabb következtetés: "A KALÓRIÁK SZÁMOLÁSA NEM SZÜKSÉGES." Amikor a szervezet képes táplálkozni, az energiahiány automatikusan egészséges éhségérzetet vált ki. És a legésszerűbb étkezési mód, ha túlevés nélkül fogyasztjuk el.

Koranatómia és élettan Antonova Olga Alekszandrovna

4. témakör A SZERVEZETI SZABÁLYOZÓ RENDSZEREK FEJLESZTÉSE

4.1. Az idegrendszer elemeinek jelentése, funkcionális tevékenysége

A fiziológiai és biokémiai folyamatok koordinációja a szervezetben a szabályozórendszereken keresztül történik: idegi és humorális. A humorális szabályozás a test folyékony közegein keresztül - vér, nyirok, szövetfolyadék, idegszabályozás - idegimpulzusokon keresztül történik.

Az idegrendszer fő célja a szervezet egészének működésének biztosítása az egyes szervek és rendszereik kapcsolatán keresztül. Az idegrendszer érzékeli és elemzi a környezet és a belső szervek különböző jeleit.

A testfunkciók szabályozásának idegrendszere tökéletesebb, mint a humorális. Ez egyrészt a gerjesztés idegrendszeren keresztüli terjedésének sebességével magyarázható (akár 100-120 m / s), másrészt azzal a ténnyel, hogy az idegimpulzusok közvetlenül bizonyos szervekhez érkeznek. Mindazonáltal szem előtt kell tartani, hogy a szervezet környezethez való alkalmazkodásának teljessége és finomsága mind az idegi, mind a humorális szabályozási mechanizmusok kölcsönhatása révén valósul meg.

Az idegrendszer felépítésének általános terve. Az idegrendszerben a funkcionális és szerkezeti elv szerint a perifériás és a központi idegrendszert megkülönböztetik.

A központi idegrendszer az agyból és a gerincvelőből áll. Az agy a koponya agyi régiójában, a gerincvelő pedig a gerinccsatornában található. Az agy és a gerincvelő egy szakaszán sötét színű (szürke anyag) területek találhatók, amelyeket idegsejtek (neuronok) testei alkotnak, és fehér (fehér anyag), amelyek mielinhüvellyel borított idegrostok csoportjaiból állnak.

Az idegrendszer perifériás része idegekből, például idegrostok kötegekből áll, amelyek túlnyúlnak az agyon és a gerincvelőn, és eljutnak a test különböző szerveihez. Ide tartozik a gerincvelőn és az agyon kívüli idegsejt-gyűjtemények is, például ganglionok vagy ganglionok.

Idegsejt(a görög. neuron - ideg) - az idegrendszer fő szerkezeti és funkcionális egysége. A neuron az idegrendszer összetett, nagymértékben differenciált sejtje, amelynek feladata az irritáció érzékelése, az irritáció feldolgozása és a test különböző szerveibe történő továbbítása. A neuron egy sejttestből, egy hosszú elágazási folyamatból - egy axonból és több rövid elágazási folyamatból - dendritekből áll.

Az axonok különböző hosszúságúak: néhány centimétertől 1-1,5 m-ig, az axon vége erősen elágazik, és sok sejttel érintkezik.

A dendritek rövid, erősen elágazó folyamatok. Egy sejtből 1-1000 dendrit távozhat.

Az idegrendszer különböző részein egy neuron teste eltérő méretű (4-130 mikron átmérőjű) és alakú (csillagszerű, kerek, sokszögű) lehet. A neuron testét membrán borítja, és minden sejthez hasonlóan tartalmazza a citoplazmát, egy magot egy vagy több maggal, mitokondriumokat, riboszómákat, a Golgi-készüléket és az endoplazmatikus retikulumot.

A gerjesztés a dendritek mentén jut el a receptoroktól vagy más neuronoktól a sejttestbe, az axon mentén pedig a jelek érkeznek más neuronokhoz vagy működő szervekhez. Megállapítást nyert, hogy az idegrostok 30-50%-a receptorokról továbbít információt a központi idegrendszer felé. A dendriten mikroszkopikus kinövések találhatók, amelyek jelentősen megnövelik a más neuronokkal való érintkezés felületét.

Idegrost. Az idegrostok felelősek az idegimpulzusok vezetéséért a szervezetben. Az idegrostok a következők:

a) myelinizált (pép); az ilyen típusú szenzoros és motoros rostok az érzékszerveket és a vázizmokat ellátó idegek részét képezik, és részt vesznek az autonóm idegrendszer működésében is;

b) nem myelinizált (nem húsos), elsősorban a szimpatikus idegrendszerhez tartozik.

A mielinnek szigetelő funkciója van, és enyhén sárgás színű, így a húsos rostok világosak. A pépes idegekben lévő mielinhüvely egyenlő hosszúságú időközönként megszakad, így az axiális henger nyitott szakaszai maradnak - az úgynevezett Ranvier-elfogók.

Az amielinizált idegrostok nem rendelkeznek mielinhüvellyel, csak Schwann-sejtek (mielociták) izolálják őket egymástól.

A Kutyakezelés: Állatorvos kézikönyve című könyvből szerző Arkagyeva-Berlin Nika Germanovna

A belső szervrendszerek vizsgálata ¦ SZÍV-ÉR-RENDSZER A szív- és érrendszer vizsgálata az artériák és vénák szívhangjainak, pulzusának meghallgatásával történik. Az intrakardiális zörejekkel kísért szívelégtelenség oka lehet

A Neurofiziológia alapjai című könyvből szerző Shulgovsky Valerij Viktorovics

6. fejezet AZ ÉRZÉKELŐ RENDSZEREK ÉLETTANA

A Kutyák tenyésztése című könyvből szerző Szockaja Maria Nyikolajevna

A kutya magzati szervrendszereinek fejlődése A magzat és az anya közötti anyagcsere a méhlepényben megy végbe. A magzat táplálása az anya véréből a vérbe jutó tápanyagok és a nyálkahártya hámjának szekréciója miatt történik. Valami összeget

Koranatómia és élettan című könyvből szerző Antonova Olga Alekszandrovna

Téma 1. A GYERMEKEK NÖVEKEDÉSI ÉS FEJLŐDÉSI MINTÁI

A mezőgazdasági civilizáció válsága és a genetikailag módosított szervezetek című könyvből szerző Glazko Valerij Ivanovics

2. témakör. AZ ÖRÖKSÉG ÉS A KÖRNYEZET HATÁSA A GYERMEKEK SZERVEZETÉNEK FEJLŐDÉSÉRE 2.1. Az öröklődés és szerepe a növekedési és fejlődési folyamatokban Az öröklődés a szülői tulajdonságok átadása a gyermekek számára. Néhány örökletes tulajdonság (orr alakja, hajszín, szemek,

A Biology című könyvből [Teljes útmutató a vizsgára való felkészüléshez] szerző Lerner György Isaakovich

A szervezet védekező rendszerének aktiválása és az abiotikus tényezőkkel szembeni rezisztencia A betegségekkel és kártevőkkel szembeni rezisztencia érdekében végzett nemesítés mellett a nyugat-európai országok és az Egyesült Államok azon dolgoznak, hogy növeljék azon növényfajok potenciális terméshozamát, amelyek genetikailag

A pszichofiziológia alapjai című könyvből szerző Alekszandrov Jurij

Az Agy, elme és viselkedés című könyvből a szerző Bloom Floyd E

A bioszféra jelenlegi helyzete és a környezetpolitika című könyvből szerző Kolesnik Yu.A.

7. AZ ÉRZÉKELŐ RENDSZEREK INTERAKCIÓJA Az érzékszervi rendszerek interakciója a gerinc, a retikuláris, a thalamus és a corticalis szinten történik. A jelek integrálása a retikuláris formációban különösen széles. Az agykéregben a magasabb rendű jelek integrációja megy végbe. NÁL NÉL

A Behavior: An Evolutionary Approach című könyvből szerző Kurcsanov Nyikolaj Anatoljevics

1. AZ ÉRZÉKELŐRENDSZEREK ÁLTALÁNOS TULAJDONSÁGAI Az érzékszervi rendszer az idegrendszer azon része, amely az agyon kívüli információkat észlel, továbbítja az agynak és elemzi. Az érzékelő rendszer perceptív elemekből áll - receptorokból, idegpályákból, amelyek továbbítják

A szerző könyvéből

1.1. Érzékszervi rendszerek vizsgálati módszerei Az érzékszervi rendszerek funkcióit elektrofiziológiai, neurokémiai és viselkedési állatokon végzett kísérletekben tanulmányozzák, egészséges és beteg emberen pszichofiziológiai észlelési elemzést végeznek, valamint egy sor

A szerző könyvéből

2. A FUNKCIONÁLIS RENDSZEREK ELMÉLETE 2.1. Mi az a rendszer? A "rendszer" kifejezést általában egy elemcsoport összegyűjtésének, szervezésének és más csoportoktól és elemektől való elhatárolásának jelzésére használják. A rendszer számos definícióját megadták, amelyek

A szerző könyvéből

7.1. A rendszerek szintszerveződésének történeti meghatározása Sok szerző a szintszervezési elképzelésekkel kapcsolatban fogalmaz meg elképzeléseket a fejlődési mintákról (lásd [Anokhin, 1975, 1980; Rogovin, 1977; Aleksandrov, 1989, 1995, 1997]). A fejlesztési folyamatot úgy tekintjük

A szerző könyvéből

Az érzékszervi és motoros rendszerek általános modellje Az évszázadok során az emberek különféle eszközöket használtak az egymással való kommunikációra – a nagyon egyszerű jelektől (a visszavert napfény szikrája, amely egyik megfigyelőállomásról a másikra továbbítja)

A szerző könyvéből

6. fejezet A biológiai rendszerek előállításának jellemzői 6.1. Általános fogalmak, fogalmak, meghatározások Az ökológiában a növényi és állati szervezetek összes csoportjának élőanyag-mennyiségét nevezzük biomasszának. Ez az összes folyamat eredő értéke

A szerző könyvéből

8.5. A szervezet szabályozórendszereinek egysége A jelzőmolekulákat hagyományosan három csoportra osztják, a jel „tartománya” szerint. A hormonokat a vér szállítja a szervezetben, a mediátorokat - a szinapszisban, a hisztohormonokat - a szomszédos sejtekben. azonban

Középre és perifériásra oszlik. A szervek és szövetek beidegzésének természetétől függően az idegrendszer szomatikus és autonóm.

Agy a koponya velőjében található. Öt részlegből áll, amelyek különféle funkciókat látnak el: hosszúkás, hátsó (híd és kisagy), középső, dicephalon, előagy (nagy féltekék).

1. Csontvelő felelős a légzésért, a szívért
aktivitás, védőreflexek (hányás, köhögés).

2. Hátsó agy. Varolii híd - utak a kisagy és a
félgömbök. A kisagy szabályozza a motoros aktusokat (egyensúly, mozgáskoordináció).

3. középagy- fenntartja az izomtónust, felelős a tájékozódási, őr- és védekező reflexekért a vizuális és hangingerekre.

4. diencephalon A thalamusból, epithalamusból és hipotalamuszból áll. Felülről az epifízis csatlakozik hozzá, alulról pedig az agyalapi mirigy. Minden komplexumot szabályoz
motoros reflexeket, koordinálja a belső szervek munkáját és részt vesz
az anyagcsere, a víz- és táplálékfelvétel humorális szabályozásában, az állandó testhőmérséklet fenntartásában.

5. homloklebeny szellemi tevékenységeket végez: memória, beszéd,
gondolkodás, viselkedés. Szürke és fehér anyagból áll. szürkeállomány
a kéreg és a kéreg alatti struktúrákat alkotja, és testek gyűjteménye
neuronok és rövid folyamataik (dendritek), fehérállomány - hosszú tól
hajtások - dexonok.

Gerincvelő a csontos gerinccsatornában található. Úgy néz ki, mint egy körülbelül egy centiméter átmérőjű fehér zsinór. 31 szegmensből áll, amelyekből egy pár kevert gerincvelői ideg jön ki. Két funkciója van - reflex és vezetés.

1. reflex funkció- motoros és autonóm reflexek megvalósítása (vazomotoros, táplálék, légzőszervi, székletürítés, vizelés, szexuális).

2. Vezető funkció- idegimpulzusok vezetése az agyból a testbe és fordítva.

vegetativ idegrendszer irányítja a belső szervek, mirigyek tevékenységét és nem engedelmeskedik az ember akaratának. Magokból áll - idegsejtek felhalmozódása az agyban és a gerincvelőben, autonóm csomópontokból - a központi idegrendszeren kívüli neuronok felhalmozódásából és idegvégződésekből. Az autonóm rendszer szimpatikus és paraszimpatikus rendszerre oszlik.

Szimpatikus rendszer szélsőséges helyzetben mozgósítja a test erőit. Magjai a gerincvelőben helyezkednek el, a csomópontok a közelében találhatók. Izgatottság esetén a szívösszehúzódások gyakoribbak és felerősödnek, a vér a belső szervekből újra eloszlik az izmok felé, csökken a gyomor és a belek mirigymotoros funkciója.

paraszimpatikus rendszer. Magjai a medulla oblongatában, a középagyban és részben a gerincvelőben helyezkednek el, működése pedig a szimpatikussal ellentétes - a "hang up" rendszer - hozzájárul a szervezetben zajló regenerációs folyamatok áramlásához. Az emberi szervezet humorális szabályozó rendszerének felépítése és működése.

Humorális szabályozás belső és vegyes szekréciós mirigyek elvégzése.

1. Belső elválasztású mirigyek(endokrin mirigyek) nem rendelkeznek kiválasztó csatornákkal, és titkaikat közvetlenül a vérbe választják ki.

2. Vegyes váladékú mirigyek- egyidejűleg végez külső és belső szekréciót (hasnyálmirigy, ivarmirigyek) - titkokat enged ki a vérbe és a szervek üregébe.

Belső elválasztású mirigyek hormonokat választanak ki. Mindegyikre jellemző a hatás nagy intenzitása, távoli elhelyezkedése - a termelés helyétől távoli cselekvés biztosítása; a hatás nagy specifitása, valamint a hormonok hatásának azonossága állatokban és emberekben. A hormonok többféle módon fejtik ki hatásukat a szervezetre: az idegrendszeren, a humorális rendszeren keresztül, valamint közvetlenül a munkaszervekre, élettani folyamatokra hatnak.

Számos endokrin aktív mirigy létezik: hipotalamusz, agyalapi mirigy, tobozmirigy, csecsemőmirigy, nemi mirigy, mellékvese, pajzsmirigy, mellékpajzsmirigy, méhlepény, hasnyálmirigy. Elemezzük ezek közül néhány funkcióját.

hipotalamusz- részt vesz a víz-só anyagcsere szabályozásában, az antidiuretikus hormon szintézisén keresztül; inkontinencia homotermia esetén; az érzelmek és a viselkedés kontrollja, a reproduktív szervek tevékenysége; laktációt okoz.

Hipofunkcióval A diabetes insipidus nagyon erős és bőséges diurézis következtében alakul ki. Hiperfunkcióval ödéma, artériás hiperémia jelenik meg, alvászavarok.

Agyalapi Az agyban található, növekedési hormont termel, valamint más mirigyek tevékenységét. Laktogén hormon, valamint a bőr és a haj pigmentációját szabályozó hormon termelése. Az agyalapi mirigy hormonjai közé tartozik a lipidoxidáció. Hipofunkcióval a törpeség (nanizmus) gyermekkorban alakul ki. Gyermekkori hiperfunkció esetén gigantizmus, felnőtteknél akromegália alakul ki.

Pajzsmirigy jódfüggő hormont, a tiroxint választja ki. Gyermekkori hipofunkció esetén kreténizmus alakul ki - növekedési retardáció, mentális és szexuális fejlődés. Felnőttkorban - pajzsmirigy golyva, az értelmi képességek csökkennek, a vér koleszterinszintje emelkedik, a menstruációs ciklus megzavarodik, gyakran előfordul vetélés (koraszülés és vetélés). Túlműködés esetén Graves-kór alakul ki.

Hasnyálmirigy- két ellentétes hormont választ ki, amelyek szabályozzák a szénhidrát-anyagcserét - a glukagont, amely a glikogén glükózzá történő lebontásáért, az inzulin pedig a glikogén glükózból történő szintéziséért felelős. Hiánnyal

A glükogon és a felesleges inzulin súlyos hipoglikémiás kómát okoz. Glukagon felesleggel és inzulinhiánnyal - diabetes mellitus.

Azt is ajánljuk

• Kapcsolt tápegység: javítás és finomítás
• A fény távirányítója
• Úszásoktatás óvodás korú gyermekek számára
• Megjegyzések a mesternek - otthoni háztartási riasztók
• Órapropeller az Atmega8-on
• Példák az eszközre és a relé alkalmazására, hogyan válasszuk ki és helyesen csatlakoztassuk a relét Mikrokontroller és relé egyszerű kapcsolóáramkörök