Namų darbai. Infusoria šlepetė

Palyginti su kitomis pirmuonių grupėmis, blakstienos turi sudėtingiausią struktūrą, kuri yra susijusi su jų funkcijų įvairove ir sudėtingumu.

Iš kur kilo „infuzorijos šlepetės“ ​​pavadinimas? Nenustebsite, jei pro mikroskopą pažvelgsite į gyvą blakstieną ar net į jo atvaizdą (85 pav.).

Iš tiesų, šio blakstienų kūno forma primena elegantišką moterišką batą.

Infuzorijos batas nuolat juda gana greitai. Jo greitis (kambario temperatūroje) yra apie 2,0-2,5 mm/sek. Tai didelis greitis tokiam mažam gyvūnui! Juk tai reiškia, kad per sekundę batas nubėga atstumą, viršijantį jo kūno ilgį 10-15 kartų. Batų trajektorija yra gana sudėtinga. Ji juda priekyje tiesiai į priekį

BATAI INFUSORIUM (PARAMECIUM CAUDATUM)

Norėdami susipažinti su šių įdomių vienaląsčių organizmų sandara ir gyvenimo būdu, pirmiausia atsigręžkime į vieną būdingą pavyzdį. Paimkime batų blakstienas (Paramecium genties rūšis), kurios yra plačiai paplitusios sekliuose gėlo vandens telkiniuose. Šiuos blakstienas labai lengva veisti mažuose akvariumuose, jei tvenkinį užpildysite įprastu pievų šienu. Tokiose tinktūrose išsivysto daug įvairių rūšių pirmuonių, o batų blakstienas beveik visada. Naudodami įprastą mokomąjį mikroskopą galite pamatyti daug dalykų, kurie bus aptariami toliau.

Tarp paprasčiausių blakstienų batai yra gana dideli organizmai. Jų kūno ilgis yra apie 1/6-1/3 mm. ir sukasi į dešinę išilgai kūno išilginės ašies.

Toks aktyvus batų judėjimas priklauso nuo daugybės geriausių į plauką panašių priedų - blakstienų, kurios dengia visą blakstienų kūną, darbo. Blakstienų skaičius viename batų blakstienų individe yra 10-15 tūkstančių!

Kiekvienas blakstienas daro labai dažnus judesius, panašius į irklas – kambario temperatūroje iki 30 dūžių per sekundę. Atpūtimo metu blakstienos laikomos ištiesintoje padėtyje. Grįžęs į pradinę padėtį (judėdamas žemyn), juda 3-5 kartus lėčiau ir apibūdina puslankį.

Kai batas plaukia, sumuojami daugybės jo kūną dengiančių blakstienų judesiai. Atskirų blakstienų veiksmai yra koordinuojami, todėl visų blakstienų virpesiai yra teisingi, panašūs į bangas. Virpesių banga prasideda priekiniame kūno gale ir sklinda atgal. Tuo pačiu metu bato korpusu praeina 2-3 susitraukimo bangos. Taigi visas blakstienų ciliarinis aparatas yra tarsi viena funkcinė fiziologinė visuma, kurios atskirų struktūrinių vienetų (blakstienų) veiksmai yra glaudžiai susiję (koordinuoti) vienas su kitu.

Kiekvieno atskiro bato žiedo struktūra, kaip rodo elektronų mikroskopiniai tyrimai, yra labai sudėtinga.

Bato judėjimo kryptis ir greitis nėra pastovūs ir nekintantys dydžiai. Batas, kaip ir visi gyvi organizmai (tai jau matėme su amebos pavyzdžiu), reaguoja į pokyčius išorinė aplinka judėjimo krypties pasikeitimas.

Pirmuonių judėjimo krypties pasikeitimas, veikiamas įvairių dirgiklių, vadinamas taksi. Blakstienoms lengva stebėti įvairius taksi. Jei batai plūduriuoja laše, įdėkite juos neigiamai veikiančios medžiagos (pavyzdžiui, kristalą Valgomoji druska), tuomet batai nuplaukia (tarsi bėga) nuo šio jiems nepalankaus faktoriaus (86 pav.).

Prieš mus yra neigiamo taksi dėl cheminio poveikio pavyzdys (neigiama chemotaksė). Galite stebėti batą ir teigiamą chemotaksę. Jei, pavyzdžiui, vandens lašas, kuriame plaukioja blakstienas, uždengiamas dengiamuoju stiklu, o po juo paleidžiamas anglies dioksido (CO2) burbulas, tai dauguma blakstienų pateks į šį burbulą ir apsigyvens aplink jį. žiedas.

Taksi fenomenas labai aiškiai pasireiškia batuose, veikiant elektros srovei. Jei per skystį, kuriame plūduriuoja batai, praleidžiama silpna elektros srovė, galima stebėti tokį vaizdą: visi blakstienėlės orientuoja savo išilginę ašį lygiagrečiai srovės linijai, o tada, tarsi įsakymu, juda link katodo, kurių srityje jie sudaro tankų klasterį. Blakstienų judėjimas, nulemtas elektros srovės krypties, vadinamas galvanotaksiniu. Įvairūs blakstienų taksi gali būti aptikti veikiami įvairių aplinkos veiksnių.

Visas blakstienų citoplazminis kūnas aiškiai suskirstytas į 2 sluoksnius: išorinis šviesesnis (ektoplazma), o vidinis tamsesnis ir granuliuotas (endoplazma) svarbus vaidmuo palaikant blakstienų kūno formų pastovumą.

Gyvo bato korpuso išoriniame sluoksnyje (ektoplazmoje) aiškiai matyti daugybė trumpų strypų, išsidėsčiusių statmenai paviršiui (85 pav., 7). Šios formacijos vadinamos trichocistomis. Jų funkcija labai įdomi ir susijusi su pačių paprasčiausių apsauga. Esant mechaniniam, cheminiam ar kitokiam stipriam dirginimui, trichocistos išmetamos jėga, virsdamos plonais ilgais siūlais, kurie atsitrenkia į batą puolantį plėšrūną. Trichocistos yra galinga apsauga. Jos yra reguliariai išsidėsčiusios tarp blakstienų, kad trichocistų skaičius maždaug atitiktų blakstienų skaičių. Vietoj naudotų („šūtų“) trichocistų bato ektoplazmoje atsiranda naujos.

Vienoje pusėje, maždaug kūno viduryje (85 pav., 5), batas turi gana gilų įdubimą. Tai yra burnos ertmė arba peristoma. Blakstienos yra palei peristomos sienas, taip pat išilgai kūno paviršiaus. Čia jie išvystyti daug galingiau nei likusioje kūno dalyje. Šios glaudžiai išdėstytos blakstienos yra išdėstytos į dvi grupes. Šių labai diferencijuotų blakstienų funkcija siejama ne su judėjimu, o su mityba (87 pav.).

Kaip ir ką valgo batai, kaip jie virškina?

Batai yra tarp blakstienų, kurių pagrindinis maistas yra bakterijos. Kartu su bakterijomis jos taip pat gali nuryti bet kokias kitas vandenyje pakibusias daleles, nepaisant jų maistinės vertės. Perioralinės blakstienos sukuria nuolatinį vandens srautą su suspenduotomis dalelėmis burnos angos, esančios giliai peristomoje, kryptimi. Mažos maisto dalelės (dažniausiai bakterijos) prasiskverbia per burną į mažą vamzdinę ryklę ir kaupiasi jos apačioje, ties endoplazmos riba. Burnos anga visada atvira. Galbūt nebus klaidinga teigti, kad blakstienas yra vienas iš žiopliausių gyvūnų: jis maitinasi nuolat. Šis procesas nutrūksta tik tam tikrais gyvenimo momentais, susijusiais su dauginimu ir lytiniu procesu.

Tada ryklės apačioje susikaupęs maisto gumulas atitrūksta nuo ryklės dugno ir kartu su nedideliu kiekiu skysčio patenka į endoplazmą, suformuodamas virškinimo vakuolę. Pastarasis nelieka susiformavimo vietoje, o, patekęs į endoplazmos sroves, nutiesia gana sudėtingą ir taisyklingą kelią bato korpuse, vadinamą virškinimo vakuolės cikloze (88 pav.). Per šią gana ilgą (kambario temperatūroje, apie valandą trunkančią) virškinimo vakuolės kelionę jos viduje įvyksta nemažai pokyčių, susijusių su joje esančio maisto virškinimu.

Čia, kaip ir amebose ir kai kuriose žiuželėse, vyksta tipiškas tarpląstelinis virškinimas. Iš virškinimo vakuolę supančios endoplazmos į ją patenka virškinimo fermentai, kurie veikia maisto daleles. Virškinimo produktai absorbuojami per virškinimo vakuolę į endoplazmą.

Virškinimo vakuolės ciklozės metu joje pakeičiamos kelios virškinimo fazės. Pirmosiomis akimirkomis po vakuolės susidarymo ją užpildantis skystis mažai skiriasi nuo aplinkos skysčio. Netrukus iš endoplazmos į vakuolę pradeda patekti virškinimo fermentai, o joje esančios aplinkos reakcija smarkiai rūgštėja. Tai nesunku nustatyti į maistą įdėjus kokį nors indikatorių, kurio spalva kinta priklausomai nuo aplinkos reakcijos (rūgštinės, neutralios ar šarminės). Šioje rūgštinėje aplinkoje vyksta pirmosios virškinimo fazės. Tada vaizdas pasikeičia ir reakcija virškinimo vakuolių viduje tampa šiek tiek šarminė. Tokiomis sąlygomis yra Tolesni žingsniai intraląstelinis virškinimas. Rūgštinė fazė paprastai yra trumpesnė už šarminę; tai trunka maždaug 1/6-1/4 viso virškinimo vakuolės buvimo blakstienos kūne. Tačiau rūgščių ir šarminių fazių santykis gali skirtis gana plačiose ribose, priklausomai nuo maisto pobūdžio.

Virškinimo vakuolės kelias endoplazmoje baigiasi tuo, kad ji priartėja prie kūno paviršiaus ir per granulę išmetamas jos turinys, susidedantis iš skystų ir nesuvirškintų maisto likučių – vyksta tuštinimasis. Šis procesas, skirtingai nuo amebų, kurių metu tuštinimasis gali vykti bet kur, batuose, kaip ir kitų blakstienų, yra griežtai apribotas tam tikra kūno vieta, esančia ventralinėje pusėje (pilvas sutartinai vadinamas gyvūno paviršiumi. ant kurio yra perioralinė įduba), maždaug per vidurį tarp peristomos ir užpakalinio kūno galo.

Taigi tarpląstelinis virškinimas yra sudėtingas procesas, susidedantis iš kelių fazių, paeiliui pakeičiančių viena kitą.

Skaičiavimai rodo, kad maždaug per 30-45 minutes iš bato per susitraukiančias vakuoles išsiskiria skysčio tūris, lygus blakstienos kūno tūriui. Taigi dėl susitraukiančių vakuolių veiklos per blakstienos kūną vyksta nenutrūkstamas vandens srautas, kuris patenka iš išorės per burnos angą (kartu su virškinimo vakuolėmis), taip pat osmosiniu būdu tiesiai per pelikulą. Susitraukiančios vakuolės atlieka svarbų vaidmenį reguliuojant vandens srautą, einantį per blakstienos kūną, ir reguliuojant osmosinį slėgį. Šis procesas čia vyksta iš esmės taip pat, kaip ir amebose, tik susitraukiančios vakuolės struktūra yra daug sudėtingesnė.

Daugelį metų tarp pirmuonius tyrinėjančių mokslininkų kilo ginčas dėl klausimo, ar citoplazmoje yra kokių nors struktūrų, susijusių su susitraukiančios vakuolės atsiradimu, ar ji formuojasi kiekvieną kartą iš naujo. Ant gyvo blakstienų negalima pastebėti jokių ypatingų struktūrų, kurios būtų buvusios prieš jos formavimąsi. Po to, kai įvyksta vakuolės – sistolės – susitraukimas, buvusios vakuolės vietoje citoplazmoje visiškai nesimato jokių struktūrų. Tada vėl atsiranda permatomas burbulas arba addukciniai kanalai, kurių dydis pradeda didėti. Tačiau ryšio tarp naujai atsiradusios vakuolės ir anksčiau buvusios vakuolės nerasta. Atrodo, kad nėra tęstinumo tarp nuoseklių susitraukimo vakuolės ciklų ir bet kokia nauja susitraukianti vakuolė iš naujo susidaro citoplazmoje. Tačiau specialūs tyrimo metodai parodė, kad iš tikrųjų taip nėra. Elektroninės mikroskopijos, kuri suteikia labai didelį padidinimą (iki 100 tūkstančių kartų), naudojimas įtikinamai parodė, kad blakstiena turi ypač diferencijuotą citoplazmą toje srityje, kurioje susidaro susitraukiančios vakuolės, susidedančios iš ploniausių vamzdelių susipynimo. Taigi paaiškėjo, kad susitraukimo vakuolė neatsiranda citoplazmoje ant " tuščia vieta“, bet remiantis ankstesniu specialiu ląstelių organoidu, kurio funkcija yra susitraukiančios vakuolės formavimas.

Kaip ir visi pirmuonys, blakstienos turi ląstelės branduolį. Tačiau branduolinio aparato sandara blakstienos smarkiai skiriasi nuo visų kitų pirmuonių grupių.

Blakstienų branduoliniam aparatui būdingas dualizmas. Tai reiškia, kad blakstienos turi dviejų skirtingų tipų branduolius – didelius branduolius, arba makrobranduolius, ir mažus branduolius, arba mikrobranduolius. Pažiūrėkime, kokią sandarą turi branduolinis aparatas bato blakstienose (85 pav.).

Blakstienos kūno centre (peristomos lygyje) yra didelis masyvus kiaušinio ar pupelės formos branduolys. Tai yra makrobranduolys. Netoli jo yra antrasis branduolys, daug kartų mažesnis, dažniausiai gana arti makrobranduolių. Tai yra mikrobranduolys. Skirtumas tarp šių dviejų branduolių yra ne tik dydžiu, jis yra reikšmingesnis, giliai veikiantis jų struktūrą.

Makrobranduolys, palyginti su mikrobranduoliu, yra daug turtingesnis specialios branduolinės medžiagos (chromatino arba, tiksliau, dezoksiribonukleino rūgšties, sutrumpintai DNR), kuri yra chromosomų dalis.

Naujausi tyrimai parodė, kad makrobranduolys turi kelias dešimtis (o kai kuriuose blakstienos ir šimtus) kartų. didelis skaičius chromosomos nei mikrobranduoliai. Makrobranduolys yra labai savotiškas daugiachromosominių (poliploidinių) branduolių tipas. Taigi skirtumas tarp mikro- ir makrobranduolių turi įtakos jų chromosomų sudėčiai, o tai lemia didesnį ar mažesnį jų branduolinės medžiagos – chromatino – turtingumą.

Viename iš labiausiai paplitusių blakstienų tipų - avalynė(Paramecium caudatum) – turi vieną makrobrandulį (sutrumpintai Ma) ir vieną mikrobrandulį (sutrumpintai Mi). Tokia branduolinio aparato struktūra būdinga daugeliui blakstienų. Kiti gali turėti keletą Ma ir Mi. Tačiau būdingas visų blakstienų bruožas yra branduolių diferenciacija į dvi kokybiškai skirtingas grupes – į Ma ir Mi, arba, kitaip tariant, branduolinio dualizmo fenomenas.

Kaip dauginasi blakstienos? Kaip pavyzdį vėl pažiūrėkime į infuzorijos batą. Jei pasodinsite vieną bato kopiją į mažą indą (mikroakvariumą), tada per dieną bus du, o dažnai ir keturi blakstienas. Kaip tai atsitinka? Po tam tikro aktyvaus plaukimo ir maitinimosi blakstiena yra šiek tiek ištempta. Tada tiksliai kūno viduryje atsiranda vis gilėjantis skersinis susiaurėjimas (90 pav.). Galų gale blakstienas tarsi surišamas per pusę ir iš vieno individo gaunami du individai, iš pradžių šiek tiek mažesni už pirminį individą. Visas skilimo procesas kambario temperatūroje trunka apie valandą. Vidinių procesų tyrimas rodo, kad dar prieš atsirandant skersiniam susiaurėjimui, prasideda branduolinio aparato dalijimosi procesas. Pirmiausia dalijamasi Mi, o tik po jo – Ma. Mes čia nesustosime išsamus svarstymas branduolio dalijimosi procesai ir tik pastebime, kad Mi dalijasi mitozės būdu, o Ma dalijimasis savo išvaizda primena tiesioginį branduolio dalijimąsi – amitozę. Šis nelytinis batų blakstienų dauginimosi procesas, kaip matome, panašus į nelytinį amebų ir žvynelių dauginimąsi. Priešingai, blakstienos nelytinio dauginimosi procese visada dalijasi skersai, o žvynelių dalijimosi plokštuma yra lygiagreti išilginei kūno ašiai.

Dalijimosi metu įvyksta gilus vidinis blakstienos kūno restruktūrizavimas. Susidaro dvi naujos peristomos, dvi ryklės ir dvi burnos angos. Tuo pačiu metu nustatomas blakstienų bazinių branduolių dalijimasis, dėl kurio susidaro naujos blakstienos. Jei dauginimosi metu blakstienų skaičius nepadidėtų, tai dėl kiekvieno dalijimosi dukteriniai individai gautų apie pusę motininio individo blakstienų skaičiaus, o tai lemtų visišką blakstienų „nuplikimą“. Tiesą sakant, tai neįvyksta.

Kartkartėmis dauguma blakstienų, įskaitant batus, turi ypatingą ir itin savitą seksualinio proceso formą, vadinamą konjugacija. Čia mes išsamiai neanalizuosime visų sudėtingų branduolinių pokyčių, kurie lydi šį procesą, tačiau atkreipiame dėmesį tik į svarbiausius. Konjugacija vyksta taip (91 pav.), Du blakstienas priartėja vienas prie kito, yra glaudžiai prigludę vienas prie kito ventralinėmis pusėmis ir tokia forma jie gana plaukia. ilgas laikas kartu (prie bato apie 12 val. kambario temperatūroje). Tada konjugantai išsiskiria. Kas vyksta blakstienų kūne konjugacijos metu? Šių procesų esmė tokia (91 pav.). Didysis branduolys (makrobranduolys) suyra ir palaipsniui ištirpsta citoplazmoje. Mikrobranduoliai pirmiausia dalijasi, dalis branduolių, susidariusių dėl dalijimosi, sunaikinami (žr. 91 pav.). Kiekvienas iš konjugantų išlaiko du branduolius. Vienas iš šių branduolių lieka savo vietoje individe, kuriame jis susidarė (stacionariame branduolyje), o kitas aktyviai pereina į konjugacijos partnerį (migruojantį branduolį) ir susilieja su jo stacionariu branduoliu. Taigi kiekviename iš konjugantų šiame etape yra vienas branduolys, susidaręs susiliejus stacionariems ir migruojantiems branduoliams. Šis sudėtingas branduolys vadinamas sinkarionu. Sinkariono susidarymas yra ne kas kita, kaip apvaisinimo procesas. O daugialąsčiuose organizmuose esminis apvaisinimo momentas yra lytinių ląstelių branduolių susiliejimas. Blakstienose lytinės ląstelės nesusidaro, yra tik lytiniai branduoliai, kurie susilieja tarpusavyje. Taigi įvyksta abipusis kryžminis apvaisinimas.

Netrukus po sinkariono susidarymo konjugantai atsiskiria. Pagal jų branduolinio aparato struktūrą šiame etape jie dar labai skiriasi nuo įprastų vadinamųjų neutralių (nekonjuguojančių) blakstienų, nes kiekvienas turi tik vieną branduolį. Ateityje dėl sinkariono atkuriamas normalus branduolinis aparatas. Sinkarionas yra padalintas (vieną ar kelis kartus). Dalis šio padalijimo produktų per sudėtingas transformacijas, susijusias su chromosomų skaičiaus padidėjimu ir chromatino praturtėjimu, virsta makrobranduoliais. Kiti išlaiko mikrobranduoliams būdingą struktūrą. Tokiu būdu atkuriamas blakstienoms būdingas ir būdingas branduolinis aparatas, po kurio blakstienas pradeda nelytinį dauginimąsi skilimo būdu.

Taigi konjugacijos procesas apima du esminius biologinius momentus: apvaisinimą ir naujo makrobranduolių atkūrimą dėl sinkariono.

Kokia yra konjugacijos biologinė reikšmė, kokį vaidmenį ji atlieka blakstienų gyvenime? Negalime to vadinti reprodukcija, nes individų nepadaugėja. Pirmiau pateikti klausimai buvo medžiaga daugeliui eksperimentinių tyrimų, atliekamų daugelyje šalių. Pagrindinis šių tyrimų rezultatas yra toks. Pirma, konjugacija, kaip ir bet kuris kitas seksualinis procesas, kurio metu du paveldimi principai (tėvo ir motinos) susijungia viename organizme, lemia paveldimo kintamumo, paveldimos įvairovės padidėjimą. Padidėjęs paveldimas kintamumas padidina organizmo prisitaikymo prie aplinkos sąlygų galimybes. Antroji biologiškai svarbi konjugacijos pusė – naujo makrobranduolio vystymasis dėl sinkariono dalijimosi produktų ir tuo pačiu senojo sunaikinimas. Eksperimentiniai duomenys rodo, kad būtent makrobranduolys vaidina itin svarbų vaidmenį blakstienų gyvenime. Jis kontroliuoja visus pagrindinius gyvybės procesus ir nustato svarbiausius iš jų – baltymo, kuris yra pagrindinė gyvos ląstelės protoplazmos dalis, susidarymą (sintezę). Užsitęsus nelytiniam dauginimuisi dalijantis, vyksta savotiškas makrobranduolių, o kartu ir visos ląstelės „senėjimo“ procesas: sumažėja medžiagų apykaitos proceso aktyvumas, mažėja dalijimosi greitis. Po konjugacijos (kurios metu, kaip matėme, sunaikinamas senasis makrobranduolys), atstatomas medžiagų apykaitos greitis ir dalijimosi greitis. Kadangi apvaisinimo procesas vyksta konjugacijos metu, kuris daugumoje kitų organizmų yra susijęs su dauginimu ir naujos kartos atsiradimu, blakstienose, po konjugacijos susiformavęs individas taip pat gali būti laikomas nauja lytine karta, kuri čia atsiranda, nes buvo dėl senųjų „atjauninimo“.

Blakstienos batų pavyzdžiu susitikome su tipišku plačios blakstienų klasės atstovu. Tačiau šiai klasei būdinga nepaprasta rūšių įvairovė tiek struktūra, tiek gyvenimo būdu. Pažvelkime į kai kurias būdingiausias ir įdomiausias formas.

Sergant blakstienomis, bato blakstienos tolygiai dengia visą kūno paviršių. Tai būdingas struktūros bruožas (Holotrich). Daugeliui blakstienų yra būdingas skirtingas blakstienų dangalo išsivystymo pobūdis. Faktas yra tas, kad blakstienų blakstienos gali, sujungtos kartu, sudaryti sudėtingesnius kompleksus. Pavyzdžiui, dažnai pastebima, kad blakstienos, esančios vienoje ar dviejose eilėse arti viena kitos, susilieja (sulimpa), sudarydamos plokštelę, kuri, kaip ir blakstiena, gali susimušti. Tokie sluoksniniai susitraukiantys dariniai vadinami membranomis (jei jos trumpos) arba membranomis (jei ilgos). Kitais atvejais blakstienos yra sujungtos, išsidėsčiusios sandariame ryšulyje. Šie dariniai – cirres – primena šepetį, kurio atskiri plaukeliai sulipę. Daugeliui blakstienų būdingi įvairūs sudėtingi ciliariniai dariniai. Labai dažnai ciliarinis dangalas vystosi ne tolygiai, o tik kai kuriose kūno vietose.

INFUSORIA trimitininkas (STENTOR POLYMORPHIC)

Gėluose vandenyse priklauso didelių gražių blakstienų rūšys savotiški trimitininkai(Stentor). Šis pavadinimas visiškai atitinka šių gyvūnų kūno formą, kuri tikrai primena vamzdį (92 pav.), plačiai atvertą viename gale. Pirmosios pažinties su gyvais trimitininkais metu galima pastebėti vieną batui nebūdingą bruožą. Esant menkiausiam dirginimui, įskaitant mechaninį (pavyzdžiui, bakstelėjimas pieštuku į stiklą, kur yra vandens lašas trimitininkais), jų kūnas staigiai ir labai greitai (per sekundės dalį) susitraukia, įgauna beveik reguliarų sferinė forma. Tada gana lėtai (laikas matuojamas sekundėmis) trimitininkas išsitiesia, įgauna jam būdingą formą. Toks trimitininko gebėjimas greitai susitraukti atsiranda dėl specialių raumenų skaidulų, esančių palei kūną ir ektoplazmoje. Taigi vienaląsčiame organizme taip pat gali išsivystyti raumenų sistema.

Trimitininkų gentyje yra rūšių, kai kurioms būdinga gana ryški spalva. Labai dažnas gėluose vandenyse mėlynasis trimitininkas(Stentor coeruleus), kuri yra ryškiai mėlyna. Tokį trimitininko spalvą nulėmė tai, kad jo ektoplazmoje yra smulkiausi mėlynojo pigmento grūdeliai.

Kita trimitininkų rūšis (Stentor polymorphus) dažnai būna žalia. Šios spalvos priežastis yra visiškai kitokia. Žalia spalva dėl to, kad blakstienų endoplazmoje gyvena ir dauginasi smulkūs vienaląsčiai žalieji dumbliai, kurie trimitininko kūnui suteikia būdingą spalvą. Stentor polymorphus yra tipiškas abipusiai naudingo bendro gyvenimo – simbiozės – pavyzdys. Trimitininkas ir dumbliai yra tarpusavyje simbioziškai susiję: trimitininkas saugo jo kūne gyvenančius dumblius ir aprūpina juos anglies dvideginiu, susidariusiu dėl kvėpavimo; savo ruožtu dumbliai trimitininkui aprūpina deguonimi, išsiskiriančiu fotosintezės procese. Matyt, dalį dumblių virškina blakstienas, būdami maistu trimitininkui.

Trimitininkai vandenyje lėtai plaukia plačiu galu į priekį. Bet jie taip pat gali būti laikinai pritvirtinti prie pagrindo užpakaliniu siauru korpuso galu, ant kurio susidaro mažas siurblys.

Trimitininko korpuse galima išskirti iš užpakalio į priekį besiplečiančią kamieno sritį ir beveik statmeną jam esantį platų perioralinį (peristominį) lauką. Šis laukas primena asimetrinį plokščią piltuvą, kurio viename krašte yra įduba - ryklė, vedanti į blakstienos endoplazmą. Trimitininko kūnas yra padengtas išilginėmis trumpų blakstienų eilėmis. Išilgai peristominio lauko krašto ratu išsidėsčiusi stipriai išvystyta beveik oralinė (adorinė) membranos zona (92 pav.). Šią zoną sudaro daugybė atskirų blakstienų plokštelių, kurių kiekviena savo ruožtu susideda iš daugybės viena su kita sulipusių blakstienų, esančių dviejose glaudžiai išdėstytose eilėse.

Burnos angos srityje perioralinės membranos yra apvyniotos link ryklės, sudarydamos kairiarankę spiralę. Vandens srautas, sukeltas perioralinės membranos virpesių, nukreipiamas į burnos angą (į piltuvo, suformuoto priekinio kūno galo), gylį. Kartu su vandeniu į ryklę patenka ir vandenyje pakibusios maisto dalelės. Trimitininko maisto objektai įvairesni nei šlepetės. Kartu su bakterijomis minta smulkiais pirmuoniais (pavyzdžiui, žvyneliais), vienaląsčiais dumbliais ir kt.

Trimitininkas turi gerai išvystytą susitraukiančią vakuolę, kuri turi savotišką struktūrą. Centrinis rezervuaras yra priekiniame kūno trečdalyje, šiek tiek žemiau burnos angos. Nuo jo nukrypsta du ilgi sujungimo kanalai. Vienas iš jų eina iš rezervuaro į užpakalinį kūno galą, antrasis yra peristominio lauko srityje, lygiagrečiai membranos perioralinei zonai.

Infuzorinis trimitininkas yra mėgstamas eksperimentinių regeneracijos tyrimų objektas. Daugybė eksperimentų įrodė didelį trimitininkų regeneracinį pajėgumą. Blakstienas plonu skalpeliu gali būti supjaustytas į daugybę dalių ir kiekvieną iš jų perpjauti trumpam laikui(kelias valandas, kartais ir daugiau) pavirs proporcingai pastatytu, bet mažu trimitininku, kuris vėliau energingo maitinimosi pasekoje pasiekia šiai rūšiai būdingą dydį. Norint užbaigti atkūrimo procesus, regeneruojančiame gabale turi būti bent vienas granuliuoto makrobrandulio segmentas.

Trimitininkas, kaip matėme, turi skirtingas blakstienas: viena vertus, jos trumpos, dengiančios visą kūną, kita vertus, yra beveik burnos membranos zona. Pagal šį būdingą struktūros bruožą buvo pavadintas blakstienų atsiskyrimas, kuriam priklauso trimitininkas. blakstienas blakstienas(Heterotricha).

INFUSORIA BURSARIA (BURSARIA TRUNCATELLA)

Antrasis įdomus ciliarinių blakstienų atstovas dažnai randamas gėluose vandenyse bursaria(Bursaria truncatella, 93 pav.). Tai milžinas tarp blakstienų: jo matmenys gali siekti 2 mm, dažniausiai dydžiai yra 0,5–1,0 mm. Bursaria aiškiai matoma plika akimi. Pagal pavadinimą bursaria yra maišelio formos, plačiai atidaryta priekiniame gale (bursa yra lotyniškas žodis, išvertus į rusų kalbą reiškia „piniginė“, „krepšys“) ir šiek tiek išsiplėtęs užpakaliniame gale. Visas blakstienų kūnas yra padengtas išilginėmis trumpų blakstienų eilėmis. Jų mušimas sukelia gana lėtą gyvūno judėjimą į priekį. Bursarija plaukia tarsi „virsdama“ iš vienos pusės į kitą.

Iš priekinio galo į kūno gelmes (maždaug 2/3 jo ilgio) išsikiša perioralinė įduba – peristoma. Ventrinėje pusėje su išorine aplinka susisiekia per siaurą plyšį, nugarinėje pusėje peristomos ertmė nesusisiekia su išorine aplinka. Pažvelgus į bursarijos kūno viršutinio trečdalio skerspjūvį (93 pav., B), matyti, kad peristomos ertmė užima didžiąją kūno dalį, o citoplazma ją supa apvado pavidalu.

Priekiniame kūno gale, kairėje, labai stipriai išsivysčiusi perioralinės (adorinės) membranos zona (93 pav., 4) kyla iš bursarijų. Jis nusileidžia į peristomos ertmės gilumą, pasisuka į kairę. Adoralinė zona tęsiasi iki giliausios peristomos dalies. Kitų ciliarinių darinių, be perioralinių membranų, peristominėje ertmėje nėra, išskyrus ciliarinę juostelę, einantį išilgai pilvo peristomos ertmės pusės (93, 10 pav.). Viduje galinė siena peristominė ertmė beveik per visą ilgį turi siaurą plyšį (93 pav., 7), kurio kraštai dažniausiai glaudžiai susilieja vienas su kitu. Tai yra burnos atidarymas. Jo kraštai atsiskiria tik valgant.

Bursaria neturi siauros maisto specializacijos, tačiau jie daugiausia yra plėšrūnai. Judėdami į priekį jie susiduria su įvairiais smulkiais gyvūnais. Dėl beveik burnos zonos membranų darbo grobis jėga įtraukiamas į didžiulę peristominę ertmę, iš kurios nebegali išplaukti. Maisto objektai prispaudžiami prie peristominės ertmės nugarinės sienelės ir per besiplečiantį burnos plyšį prasiskverbia į endoplazmą. Bursarijos yra labai nepavaldžios, jos gali praryti gana didelius daiktus: pavyzdžiui, jų mėgstamiausias maistas yra batų blakstienas. Bursaria gali praryti 6-7 batus iš eilės. Dėl to bursarijos endoplazmoje susidaro labai didelės virškinimo vakuolės.

Bursario branduolinis aparatas yra gana sudėtingas. Jie turi vieną ilgą dešros formos makrobrandulį ir didelį (iki 30) mažų mikrobranduolių skaičių, atsitiktinai išsibarsčiusių blakstienų endoplazmoje.

Bursaria yra viena iš nedaugelio gėlavandenių blakstienų rūšių, kurioms trūksta susitraukiančios vakuolės. Kaip osmoreguliacija atliekama šiame dideliame blakstiena, vis dar nėra visiškai aišku. Po bursarijos ektoplazma skirtingose ​​kūno vietose galima stebėti įvairių formų ir dydžių skysčio burbuliukus – vakuoles, kurios keičia savo tūrį. Matyt šios netaisyklingos formos vakuoles ir savo funkcija atitinka kitų blakstienų susitraukiančias vakuoles.

Įdomu stebėti nuoseklius Bursaria nelytinio dauginimosi etapus. Pradinėse dalijimosi stadijose visiškai sumažėja visa peristomos ertmė ir beveik burnos membranos zona (94 pav.). Išsaugoma tik išorinė blakstiena. Infuzorija yra kiaušinio pavidalo. Po to korpusas suvarstomas skersiniu grioveliu į dvi dalis. Kiekviename iš susidariusių dukterinių blakstienų per gana sudėtingas transformacijas susidaro tipiška membranos peristoma ir perioralinė zona. Visas bursarijos padalijimo procesas vyksta greitai ir trunka šiek tiek daugiau nei valandą.

Labai lengva stebėti dar vieną svarbų bursarijų gyvybės procesą, kurio pradžia siejama su blakstienoms nepalankiomis sąlygomis, cistų susidarymo (encystation) procesą. Šis reiškinys būdingas, pavyzdžiui, ameboms. Tačiau pasirodo, kad net tokie sudėtingai organizuoti pirmuonys kaip blakstienas gali pereiti į neaktyvią būseną. Jei kultūra, kurioje gyvena bursarijos, nebus laiku pamaitinta ar neatvėsusi, po kelių valandų prasidės masinis augimas. Šis procesas vyksta taip. Bursaridai, kaip ir prieš dalijimąsi, praranda membranų peristomą ir perioralinę zoną. Tada jie tampa visiškai sferiniai, po to išskiria dvigubą būdingos formos apvalkalą (94 pav., D).

Cistų būsenoje bursaria gali būti kelis mėnesius. Susidarius palankioms sąlygoms, cistos apvalkalas plyšta, iš jo išlenda bursarijos, išsivysto peristoma ir pereina prie aktyvaus gyvenimo.

STYLONICHIA MYTILUS

Labai sudėtingas ir įvairiai diferencijuotas ciliarinis aparatas turi blakstienas, susijusias su virškinimo trakto atsiskyrimas(Hypotricha), kurių daugelis rūšių gyvena tiek gėlame, tiek jūros vandenyje. Vienas iš labiausiai paplitusių, dažnai sutinkamų šio atstovų įdomi grupė galima vadinti stilonichija(Stylonichia mytilus). Tai gana didelis blakstienas (ilgis iki 0,3 mm), gyvenantis gėlo vandens telkinių dugne, ant vandens augmenija(95 pav.). Skirtingai nuo šlepetės, trimitininko ir bursarijos, stylonichijai trūksta ištisinio ciliarinio dangtelio, o visą ciliarinį aparatą sudaro ribotas griežtai apibrėžtų ciliarinių darinių skaičius.

Stilonychia (kaip ir daugumos kitų ventralinių blakstienų) kūnas yra stipriai suplotas nugaros ir pilvo kryptimi, aiškiai išsiskiria nugarinė ir ventralinė pusė, priekiniai ir užpakaliniai galai. Kūnas kiek paplatintas iš priekio, susiaurėjęs iš užpakalio. Apžiūrint gyvūną iš ventralinės pusės, aiškiai matyti, kad priekiniame trečdalyje kairėje yra kompleksiškai išsidėsčiusi priekinė ir burnos anga.

Nugarinėje pusėje gana retai yra blakstienų, kurios nėra pajėgios plakti. Juos greičiau galima vadinti plonais elastingais šereliais. Jie yra nejudantys ir neturi nieko bendra su judėjimo funkcija. Šiems blakstienoms dažniausiai priskiriama lytėjimo, jautri funkcija.

Visi ciliariniai dariniai, susiję su judėjimu ir maisto gaudymu, susitelkę ventralinėje gyvūno pusėje (95 pav.). Yra nedaug storų į pirštus panašių darinių, išsidėsčiusių keliose grupėse. Tai yra pilvo cirozė. Kiekvienas iš jų yra sudėtingas ciliarinis darinys, daugelio dešimčių atskirų blakstienų glaudaus ryšio (sulipimo) rezultatas. Taigi, cirres yra tarsi šepečiai, kurių atskiri plaukeliai yra glaudžiai sujungti ir sujungti vienas su kitu.

Cirozės pagalba gyvūnas gana greitai juda, „bėga“ palei substratą. Be „ropojimo“ ir „bėgimo“ ant substrato, stilonychia gali sukelti gana aštrius ir stiprius šuolius, tuoj pat atitrūkdama nuo substrato. Šie staigūs judesiai atliekami dviejų galingų uodegos svirčių pagalba (95 pav.), kurios nedalyvauja įprastame „šliaužime“.

Dvi ribinės (ribinės) ciros eilės yra išilgai kūno krašto dešinėje ir kairėje. Nuo dešiniojo gyvūno krašto jie eina per visą kūną, o iš kairiojo krašto pasiekia tik peristomos sritį. Šie ciliariniai dariniai padeda varyti gyvūną, kai jis atsiskiria nuo substrato ir laisvai plaukia vandenyje.

Todėl matome, kad įvairus ir specializuotas stylonichijos ciliarinis aparatas leidžia atlikti labai įvairius judesius, priešingai nei, pavyzdžiui, paprastas slydimas vandenyje, kaip batas ar trimitininkas.

Su mitybos funkcija susijęs ciliarinis aparatas taip pat yra sudėtingas. Jau matėme, kad beveik burnos įduba (peristoma), kurios apačioje yra burnos anga, vedanti į ryklę, yra priekinėje gyvūno pusėje kairėje. Išilgai kairiojo krašto, pradedant nuo paties priekinio kūno galo, yra stipriai išvystyta perioralinių (adorinių) membranų zona. Mušdami jie nukreipia vandens srovę link burnos angos. Be to, peristominės įdubos srityje yra dar trys susitraukiančios membranos (membranos), kurios vidiniais galais nusidriekia į ryklę, ir nemažai specialių perioralinių blakstienų (95 pav.). Visas šis sudėtingas aparatas skirtas maistui užfiksuoti ir nukreipti į burnos angą.

Stilonychia yra vienas iš pirmuonių, turinčių labai platų maisto objektų spektrą. Jį pagrįstai galima vadinti visaėdžiu. Ji gali valgyti bakterijas, kaip batas. Tarp jo maistinių objektų yra žvyneliai, vienaląsčiai dumbliai (dažnai diatomės). Galiausiai, Stilonychia taip pat gali būti plėšrūnas, puolantis kitas, smulkesnes blakstienų rūšis ir jas ryjantis.

Stilonychia turi susitraukiančią vakuolę. Jį sudaro centrinis rezervuaras, esantis kairiajame užpakaliniame peristomos gale, ir vienas pritraukiamasis kanalas, nukreiptas atgal.

Branduolinis aparatas, kaip visada blakstienos, susideda iš makrobranduolių ir mikrobranduolių.

Makrobranduolys susideda iš dviejų pusių, sujungtų plonu susiaurėjimu; yra du mikrobranduoliai, jie yra tiesiai prie abiejų Ma pusių.

Stilonychia, iš dalies bursaria, trimitininkas - tai visi blakstienas, turintys platų maisto produktų asortimentą. Gebėjimas įsisavinti įvairų maistą būdingas daugumai blakstienų. Tačiau tarp jų galima rasti ir tokių rūšių, kurios yra griežtai specializuotos atsižvelgiant į maisto pobūdį.

INFUSORIJOS PREDATORIAI

Tarp blakstienų yra plėšrūnų, kurie yra labai „išrankūs“ savo grobiui. Puikus pavyzdys yra infuzorijos. didynia(Didinium nasutum). Didinis yra palyginti mažas blakstienas, vidutiniškai apie 0,1–0,15 mm ilgio. Priekinis galas yra pailgas stuburo formos, kurio gale yra burnos anga. Blakstienos aparatą vaizduoja du blakstienų vainikėliai (96 pav.). Didinius greitai plaukia vandenyje, dažnai keičia kryptį. Mėgstamiausias didinijų maistas yra batų blakstienas. Šiuo atveju plėšrūnas yra mažesnis nei jo grobis. Didinius kamienu įsiskverbia į grobį, o po to, pamažu vis labiau plečiantis burną, nuryja batą visą! Proboscėje yra specialus, vadinamasis strypas, aparatas. Jį sudaro daugybė elastingų stiprių lazdelių, esančių citoplazmoje išilgai stuburo periferijos. Manoma, kad šis aparatas padidina stuburo sienelių tvirtumą, kuris nesprogsta ryjant tokį didžiulį grobį, lyginant su didiniu, kaip batas. Didinius - pavyzdys paskutinė išeitis plėšrūnas tarp pirmuonių. Jei didinį, praryjantį savo grobį – batus, palygintume su aukštesniųjų gyvūnų grobuoniškumu, tai panašių pavyzdžių rasti sunku.

Didinius, prarydamas parameciją, žinoma, labai išsipučia. Virškinimo procesas vyksta labai greitai, kambario temperatūroje trunka tik apie dvi valandas. Tada nesuvirškinti likučiai išmetami ir didinis pradeda medžioti kitą auką. Specialiais tyrimais nustatyta, kad kasdienė didinijų „racionas“ yra 12 batų – tikrai kolosalus apetitas! Reikia turėti omenyje, kad intervalais tarp sekančių „medžioklių“ didinijos kartais pasiskirsto. Trūkstant maisto, didinijos labai lengvai užsimezga ir lygiai taip pat lengvai vėl išlenda iš cistų.

žolėdžių blakstienų

Daug rečiau nei plėšrūnas, tarp blakstienų aptinkamas „grynas vegetarizmas“ – valgantis tik augalinis maistas. Vienas iš nedaugelio „vegetariškų“ blakstienų pavyzdžių gali būti atstovai genus passula(Nassula). Jų maisto objektas – siūliniai melsvadumbliai (97 pav.).

Jie prasiskverbia į endoplazmą per burną, esančią šone, o po to infuzorija susukama į tankią spiralę, kuri palaipsniui virškinama. Dumblių pigmentai iš dalies patenka į blakstienų citoplazmą ir nudažo ją ryškiai tamsiai žalia spalva.

SUVOIKA (VORTICELLA NEBULIFERA)

Įdomi ir gana didelė blakstienų grupė pagal rūšių skaičių yra sėslios formos, prisitvirtinusios prie substrato, formuojančios apvalių akių atsiskyrimas(Peritricha). Dažniausi šios grupės nariai yra suvoyki(Vorticella genties rūšis).

Suvoyki primena elegantišką gėlę, panašią į varpą ar pakalnutę, sėdinčią ant ilgo kotelio, kuris savo galu pritvirtinamas prie substrato. Suvoyka didžiąją savo gyvenimo dalį praleidžia prisirišusi prie substrato.

Apsvarstykite blakstienų kūno struktūrą. Skirtingose ​​rūšyse jų dydžiai skiriasi gana plačiu diapazonu (iki maždaug 150 mikronų). Burnos diskas (98 pav.) yra išsiplėtusioje priekinėje kūno dalyje, kurioje visiškai nėra blakstienų. Ciliarinis aparatas yra tik išilgai burnos (peristominio) disko krašto (98 pav.) specialiame griovelyje, kurio išorėje susidaro volelis (peristominė lūpa). Išilgai ritinėlio krašto eina trys blakstienos membranos, iš kurių dvi yra vertikaliai, viena (išorinė) yra horizontali. Jie sudaro šiek tiek daugiau nei vieną pilną spiralės posūkį. Šios membranos nuolat mirga, nukreipdamos vandens srautą į burnos angą. Burnos aparatas gana giliai prasideda nuo peristominio lauko krašto esančio piltuvo (98 pav.), kurio gilumoje yra burnos anga, vedanti į trumpą ryklę. Suvoys, kaip ir batai, minta bakterijomis. Jų burnos anga nuolat atvira, o burnos link nuolat teka vanduo.

Viena susitraukianti vakuolė be pritraukiamųjų kanalų yra šalia burnos angos. Makrobranduolys yra kaspinėlio arba dešros formos, šalia jo yra vienas mažas mikrobranduolys.

Suvoyka sugeba smarkiai sutrumpinti kotelį, kuris per sekundės dalį susukamas kamščiatraukiu. Tuo pačiu metu blakstienų kūnas taip pat susitraukia: peristominis diskas ir membranos įtraukiamos į vidų, o visas priekinis galas užsidaro.

Natūraliai kyla klausimas: kadangi suvodžiai yra pritvirtinti prie pagrindo, kokiu būdu jie nusėda rezervuare? Tai įvyksta formuojant laisvai plaukiojančią stadiją – valkatą. Užpakaliniame blakstienos kūno gale atsiranda blakstienų vainikėlis (99 pav.). Tuo pačiu metu peristominis diskas atsitraukia į vidų ir blakstiena atsiskiria nuo kotelio. Gautas valkata gali plaukti keletą valandų. Tada įvykiai žaidžiami Atvirkštinė tvarka: blakstiena prisitvirtina prie substrato užpakaliniu galu, auga kotelis, sumažėja užpakalinis blakstienų vainikas, priekiniame gale išsitiesina peristominis diskas, pradeda dirbti adoralinės membranos. Valkatų formavimasis suvojka dažnai siejamas su nelytinio dauginimosi procesu. Ant kotelio esanti infuzorija dalijasi, ir vienas iš dukterinių individų (o kartais ir abu) tampa valkata ir nuplaukia.

Daugelis suvokų rūšių gali susiformuoti nepalankiomis sąlygomis.

Tarp sėsliųjų blakstienų, priklausančių blakstienų būriui, tik palyginti nedaug rūšių, kaip aukščiau aptartos suvokės, yra pavienės gyvos formos. Dauguma čia įtrauktų rūšių yra kolonijiniai organizmai.

Paprastai kolonijiškumas atsiranda dėl nepilnai užbaigto nelytinio ar vegetatyvinio dauginimosi. Dauginimosi metu susiformavę individai didesniu ar mažesniu mastu išlaiko ryšį vienas su kitu ir kartu sudaro aukštesnio laipsnio organinę individualybę, vienijančią dideli kiekiai pavieniai individai, kurie gauna kolonijos pavadinimą (mes jau buvome susitikę su kolonijinių organizmų pavyzdžiais flagellatų klasė.

Apvaliaplaukių blakstienų kolonijos susidaro dėl to, kad atskirti individai nevirsta valkatomis, o palaiko ryšį vienas su kitu stiebelių pagalba (100 pav.). Šiuo atveju pagrindinis kolonijos stiebas, kaip ir pirmosios jo šakos, negali būti priskirti nė vienam iš individų, bet priklauso visai kolonijai kaip visumai. Kartais koloniją sudaro tik nedidelis individų skaičius, o kitose blakstienų rūšyse pavienių kolonijos individų skaičius gali siekti kelis šimtus. Tačiau bet kurios kolonijos augimas nėra neribotas. Pasiekus šiai rūšiai būdingus matmenis, kolonija nustoja didėti, o dalijimosi metu susiformavę individai sukuria blakstienų vainiką, tampa valkatomis ir išplaukia, sudarydami naujas kolonijas.

Apvaliųjų blakstienų kolonijos yra dviejų tipų. Kai kuriose šalyse kolonijos stiebas yra nesumažinamas: sudirgę susitraukia tik atskiri kolonijos individai, įsitraukiantys į viršūnę, tačiau visa kolonija kaip visuma nepasikeičia (šiam kolonijos tipui priklauso, pavyzdžiui, gentys Epistylis, Opercularia). Kitose (pavyzdžiui, Carchesium gentyje) visos kolonijos kotelis gali susitraukti, nes citoplazma praeina per visas šakas ir taip sujungia visus kolonijos individus. Kai tokios kolonijos yra sudirgintos, jos visiškai susitraukia. Visa kolonija šiuo atveju reaguoja kaip visuma, kaip organinė individualybė.

Tarp visų kolonijinių apvaliaplaukių blakstienų ypač įdomu, ko gero, zootamnic(Zoothamnium arbuscula). Šio blakstienų kolonijos išsiskiria ypatingu sandaros dėsningumu. Be to, kolonijoje aprašytas įdomus biologinis polimorfizmo reiškinys.

Zootamnijos kolonija atrodo kaip skėtis. Ant vieno, pagrindinio, kolonijos stiebo yra antrinės šakos (101 pav.). Suaugusios kolonijos dydis yra 2-3 mm, todėl jie aiškiai matomi plika akimi. Zootamnii gyvena nedideli tvenkiniai su svarus vanduo. Jų kolonijos dažniausiai aptinkamos ant povandeninių augalų, dažniausiai ant elodėjos (vandens maro).

Zootamnijos kolonijos stiebeliai yra susitraukiantys, nes susitraukianti citoplazma praeina per visas kolonijos šakas, išskyrus pagrindinio stiebo bazinę dalį. Sumažėjus labai greitai ir staigiai, visa kolonija susirenka į gumulą.

Zootamnijai būdingas griežtai reguliarus šakų išdėstymas. Vienas pagrindinis stiebas yra pritvirtintas prie substrato. Devynios pagrindinės kolonijos šakos nukrypsta nuo jos viršutinės dalies stiebui statmena plokštuma, griežtai taisyklingai išsidėsčiusios viena kitos atžvilgiu (102 pav., 6). Iš šių šakų tęsiasi antrinės šakos, ant kurių sėdi atskiri kolonijos individai. Kiekvienoje antrinėje šakoje gali būti iki 50 blakstienų. Bendras individų skaičius kolonijoje siekia 2-3 tūkstančius individų.

Dauguma kolonijos individų savo struktūra primena mažus pavienius, 40-60 mikronų dydžio suvoikus. Bet be smulkių individų, kurie vadinami mikrozoidais, suaugusių kolonijų, maždaug pagrindinių šakų viduryje, išsivysto visai kitokio tipo ir dydžio individai (102, 5 pav.). Tai dideli sferiniai individai, kurių skersmuo 200–250 mikronų, masę šimtą ar daugiau kartų viršijantys mikrozoido tūrį. Stambūs individai vadinami makrozoidais.

Savo struktūra jie labai skiriasi nuo mažų kolonijos individų. Jų peristoma nėra išreikšta: ji yra įtraukta į vidų ir neveikia. Nuo pat vystymosi iš mikrozoido pradžios makrozojus nustoja valgyti savarankiškai. Jam trūksta virškinimo vakuolių. Makrozoido augimas, matyt, vyksta medžiagų, patenkančių per citoplazminius tiltelius, jungiančius visus kolonijos individus vienas su kitu, sąskaita. Makrozo kūno dalyje, su kuria jis prisitvirtinęs prie stiebo, yra susikaupę ypatingų grūdelių (granulių), kurie, kaip matysime, vaidina reikšmingą vaidmenį tolesniame jo likime. Kas yra šie dideli sferiniai makrozoidai, koks jų biologinis vaidmuo zootamnijos kolonijos gyvenime? Stebėjimai rodo, kad makrozoidai yra būsimi valkatos, iš kurių vystosi naujos kolonijos. Pasiekti dydžio riba, makrozoidas sukuria blakstienų vainikėlį, atsiskiria nuo kolonijos ir nuplaukia. Tuo pačiu metu jo forma šiek tiek keičiasi, iš sferinės tampa kūgio formos. Po kurio laiko trampas visada pritvirtinamas prie pagrindo ta puse, kurioje yra granuliuotumas. Iš karto prasideda stiebo formavimasis ir augimas, o kotelio konstrukcijai išleidžiamos granulės, kurios lokalizuojasi užpakaliniame valkatos gale. Kai stiebas auga, grūdėtumas išnyksta. Stiebui pasiekus galutinį zootamnijai būdingą ilgį, prasideda greitai vienas po kito einančių dalijimų, dėl kurių susidaro kolonija. Šie padalijimai atliekami griežtai nustatyta seka (102 pav.).

Mes nesigilinsime į šio proceso detales. Atkreipkime dėmesį tik į šį įdomų reiškinį. Per pirmuosius zootamnijos valkatų dalijimus, besiformuojančių individų kolonijai vystantis, plunksna ir burna nefunkcionuoja. Maitinimas prasideda vėliau, kai jauną koloniją jau sudaro 12-16 individų. Taigi visi pirmieji kolonijos vystymosi etapai atliekami tik tų rezervų, kurie susidarė makrozoido kūne jo augimo ir vystymosi metu motininėje kolonijoje, sąskaita. Yra neabejotinas panašumas tarp zootamnia vagrant vystymosi ir kiaušinėlio vystymosi daugialąsčiuose gyvūnuose. Šis panašumas išreiškiamas tuo, kad plėtra abiem atvejais vykdoma anksčiau sukauptų atsargų sąskaita, nesuvokiant maisto iš išorinės aplinkos.

Tiriant sėdinčius apvaliaplaukius blakstienas, kyla klausimas: kaip vykdoma blakstienoms būdinga lytinio proceso forma - konjugacija? Pasirodo, kad dėl sėslaus gyvenimo būdo jis patiria reikšmingų pokyčių. Iki lytinio proceso pradžios kolonijoje susidaro specialūs, labai maži valkatos. Aktyviai judėdami blakstienų vainikėliu, jie kurį laiką šliaužioja palei koloniją, o paskui susilieja su dideliais normaliais sėsliais kolonijos individais. Taigi čia vyksta konjugantų diferenciacija į dvi individų grupes: mažus, judrius (mikrokonjugantai) ir didesnius, nejudrius (makrokonjugantai). Šis konjugantų skirstymas į dvi kategorijas, iš kurių viena (mikrokonjugantai) yra judri, buvo būtinas prisitaikymas prie sėslaus gyvenimo būdo. Be to normali seksualinio proceso eiga (konjugacija) akivaizdžiai negalėtų būti užtikrinta.

čiulpiantis cilitaras (SUCTORIA)

Labai savotiška grupė pagal jų valgymo būdą atstovaujama čiulpti blakstienas(Suctoria). Šie organizmai, kaip ir suvoyka bei kiti blakstienoti blakstienai, yra sėslūs. Šiam būriui priklausančių rūšių skaičius matuojamas keliomis dešimtimis. Siurbiančių blakstienų kūno formos yra labai įvairios. Kai kurios joms būdingos rūšys parodytos 103 paveiksle. Vienos sėdi ant substrato ant daugiau ar mažiau ilgų stiebelių, kitos neturi stiebelių, kai kurių kūnas gana stipriai šakojasi ir pan. Tačiau nepaisant formų įvairovės, visi čiulpia blakstienas. pasižymi šiomis dviem savybėmis:

1) visiškas ciliarinio aparato nebuvimas (suaugusiųjų formomis),

2) specialių priedų - čiuptuvų, skirtų grobiui išsiurbti, buvimas.

Įvairių tipų čiulpiamų blakstienų čiuptuvų skaičius nėra vienodas. Dažnai jie susirenka į grupes. Esant dideliam mikroskopo padidinimui, galima pastebėti, kad čiuptuvo gale yra nedidelis klubo formos sustorėjimas.

Kaip veikia čiuptuvai? Į šį klausimą nesunku atsakyti kurį laiką stebint čiulpiamus blakstienas. Jei koks mažas pirmuonis (flagellate, infusoria) paliečia suctoria čiuptuvą, tada jis akimirksniu prie jo prilips. Visi aukos bandymai atitrūkti dažniausiai būna bergždi. Jei ir toliau stebėsite prie čiuptuvų prilipusį grobį, pamatysite, kad jo dydis palaipsniui pradeda mažėti. Jo turinys per čiuptuvus palaipsniui „siurbiamas“ į čiulpiamojo blakstienos endoplazmą, kol iš aukos lieka tik viena žievelė, kuri išmetama. Taigi čiulpiamųjų blakstienų čiuptuvai yra visiškai unikalūs, niekur kitur gyvūnų pasaulyje nėra organų, skirtų gaudyti ir kartu čiulpti maistą (103 pav.).

Siurbiantys blakstienas yra nejudantys plėšrūnai, kurie nesivaiko grobio, o akimirksniu jį sugauna, jei tik neatsargus grobis paliečia juos pačius.

Kodėl šiuos savotiškus organizmus priskiriame blakstienų klasei? Iš pirmo žvilgsnio jie neturi nieko bendra su jais. Šie faktai byloja apie suktorijų priklausymą blakstienoms. Pirma, jie turi blakstienoms būdingą branduolinį aparatą, susidedantį iš makrobranduolių ir mikrobranduolių. Antra, dauginimosi metu jiems atsiranda blakstienų, kurių nėra „suaugusiems“ asmenims. Nelytinis dauginimasis ir tuo pačiu čiulpiančių blakstienų perkėlimas vyksta formuojant valkatas, turinčias keletą žiedinių blakstienų vainikėlių. Valkatų susidarymas suktorijose gali vykti įvairiai. Kartais jie susidaro dėl ne visai vienodo dalijimosi (bumpingo), kai kiekvienas į išorę atsiskiriantis inkstas gauna makrobranduolių segmentą ir vieną mikrobrandulį (104 pav., L). Ant vieno motininio individo vienu metu gali susidaryti keli dukteriniai pumpurai (104, 5 pav.). Kitose rūšyse (104 pav., D, E) pastebimas labai savotiškas „vidinio pumpuravimo“ būdas. Tuo pačiu metu motinos siurbimo kūno viduje susidaro ertmė, kurioje susidaro trampinis inkstas. Jis išeina per specialias skylutes, per kurias „išsispaudžia“ su žinomais sunkumais.

Šis embriono vystymasis motinos kūne, o vėliau ir gimdymas, yra įdomi paprasčiausio analogija su tuo, kas vyksta aukštesniuose daugialąsčiuose organizmuose.

Ankstesniuose puslapiuose buvo nagrinėjami keli tipiški laisvai gyvenantys blakstienų klasės atstovai, skirtingai prisitaikę prie skirtingų aplinkos sąlygų. Įdomu pažvelgti į blakstienų pritaikymo prie gyvenimo sąlygų klausimą ir, kita vertus, pamatyti, kas jiems būdinga bendrų bruožų blakstienos, gyvenančios tam tikromis, aiškiai apibrėžtomis aplinkos sąlygomis.

Kaip pavyzdį paimkime dvi labai skirtingas buveines: gyvybę planktono sudėtyje ir gyvybę dugne, smėlio storyje.

PLANKTONINĖ INFUZORIJA

Gana daug blakstienų rūšių randama tiek jūriniame, tiek gėlavandeniame planktone.

Adaptacijos prie gyvenimo vandens storymėje bruožai ypač ryškūs radiolariuose. Pagrindinė prisitaikymo prie planktoninio gyvenimo būdo linija yra sumažinta iki tokių struktūrinių savybių, kurios prisideda prie organizmo pakilimo vandens storymėje, išsivystymo.

Tipiška planktoninė, be to, beveik išimtinai jūrinė blakstienų šeima tininidai(Tintinnidae, 105, 5 pav.). Bendras iki šiol žinomas tininidų rūšių skaičius siekia apie 300. Tai mažos formos, pasižyminčios tuo, kad blakstienų protoplazminis kūnas yra patalpintas į skaidrų, lengvą ir kartu tvirtą namą, susidedantį iš organinių medžiagų. Iš namo kyšo diskas, kuriame yra blakstienų vainikas, kuris nuolatos mirga. Vandens storymėje svyruojančios infuzorijos būseną daugiausia palaiko nuolatinis aktyvus ciliarinio aparato darbas. Namas, be abejo, atlieka apatinės blakstienos kūno apsaugos funkciją. Gėlavame vandenyje gyvena tik 2 tininidų rūšys (neskaičiuojant 7 rūšių, būdingų tik Baikalo ežerui).

Gėlavandeniai blakstienai turi keletą kitų prisitaikymo prie gyvenimo planktone. Daugelio jų citoplazma yra labai stipriai vakuolizuota (Loxodes, Condylostoma, Trachelius), todėl primena putas. Dėl to labai sumažėja savitasis svoris. Be to, visi išvardyti blakstienas turi ciliarinį dangtelį, kurio dėka blakstienų kūnas pagal savitąjį svorį yra tik šiek tiek didesnis nei specifinė gravitacija vanduo, lengvai palaikomas „skraidančioje“ būsenoje. Kai kurioms rūšims kūno forma prisideda prie specifinio paviršiaus ploto padidėjimo ir palengvina pakilimą vandenyje. Pavyzdžiui, kai kurie Baikalo ežero planktoniniai blakstienai savo forma primena skėtį ar parašiutą (Liliomorpha, 105 pav., 2). Baikalo ežere yra vienas planktoninis čiulpiantis blakstienas (Mucophrya pelagica, 105 pav., 4), kuris smarkiai skiriasi nuo sėslių giminaičių. Ši rūšis neturi stiebo. Jo protoplazminis kūnas yra apsuptas plačiu gleiviniu apvalkalu, prisitaikymu, leidžiančiu sumažinti svorį. Iškyla ilgi ploni čiuptuvai, kurie kartu su savo tiesiogine funkcija tikriausiai atlieka ir kitą – specifinio paviršiaus ploto padidėjimą, kuris prisideda prie sklandymo vandenyje.

Galiausiai būtina paminėti dar vieną, galima sakyti, netiesioginę blakstienų prisitaikymo prie gyvenimo planktone formą. Tai mažų blakstienų prisirišimas prie kitų organizmų, kurie veda planktoninį gyvenimo būdą. Taip, tarp apipjaustyti blakstienas(Peritricha) yra gana daug rūšių, kurios prisitvirtina prie planktoninių kojokojų. Tai normalus ir normalus šių blakstienų tipų gyvenimo būdas.

Kartu su aplinkiniais blakstienomis ir tarp čiulpti(Suctoria) yra rūšių, kurios apsigyvena ant planktoninių organizmų.

CILIČIAI, GYVENANTI SMĖLYJE

Smėlėti paplūdimiai ir seklumos yra itin savita buveinė. Jūrų pakrantėse jie užima dideles erdves ir pasižymi savita fauna.

Atlikta už pastaraisiais metais Daugybė tyrimų įvairiose šalyse parodė, kad daugelio jūrinių smėlių sluoksnyje yra labai daug įvairios mikroskopinės ar mikroskopinės faunos. Tarp smėlio dalelių yra daug mažų ir mažų erdvių, užpildytų vandeniu. Pasirodo, šiose erdvėse gausiai gyvena organizmai, priklausantys pačioms įvairiausioms gyvūnų pasaulio grupėms. Čia gyvena dešimtys vėžiagyvių rūšių, anelidai, apvaliosios kirmėlės, ypač daug plokščiųjų kirmėlių, kai kurie moliuskai, koelenteratai. Taip pat yra daug pirmuonių, daugiausia blakstienų. Šiuolaikiniais duomenimis, jūros smėlio storiu gyvenančių blakstienų faunoje yra apie 250-300 rūšių. Jei turėsime galvoje ne tik blakstienas, bet ir kitas smėlio storyje gyvenančias organizmų grupes, tai bendras jų rūšių skaičius bus labai didelis. Visas gyvūnų, gyvenančių smėlio storiu, rinkinys, gyvenantis mažiausiuose tarpeliuose tarp smėlio grūdelių, vadinamas psammofiline fauna.

Psammofilinės faunos turtingumą ir rūšinę sudėtį lemia daugybė veiksnių. Tarp jų ypač svarbą turi smėlio dalelių dydį. Šiurkščiavilnių smėlio fauna skurdi. Skurdi ir labai smulkiagrūdžių dumblo smėlių (kurių dalelių skersmuo mažesnis nei 0,1 mm) fauna, kur, akivaizdu, tarpai tarp dalelių yra per maži, kad juose galėtų gyventi gyvūnai. Turtingiausias smėlis yra vidutinio ir smulkiagrūdis.

Antras veiksnys, kuris vaidina svarbų vaidmenį vystantis psammofilinei faunai, yra smėlio gausa organinių liekanų ir yrančios organinės medžiagos (vadinamasis saprobiškumo laipsnis). Smėlis, kuriame nėra organinių medžiagų, yra prastas. Kita vertus, smėlis taip pat yra beveik negyvas ir jame labai daug organinių medžiagų, nes organinių medžiagų irimas sukelia deguonies išeikvojimą. Dažnai prie to pridedama anaerobinė vandenilio sulfido fermentacija.

Laisvo vandenilio sulfido buvimas yra itin neigiamas veiksnys, turintis įtakos faunos vystymuisi.

Paviršiniuose smėlio sluoksniuose kartais išsivysto gana gausi vienaląsčių dumblių flora (diatomės, peridinijos). Tai veiksnys, skatinantis psammofilinės faunos vystymąsi, nes daugelis smulkių gyvūnų (įskaitant blakstienas) minta dumbliais.

Galiausiai veiksnys, turintis labai neigiamą poveikį psammofilinei faunai, yra banglenčių sportas. Tai visiškai suprantama, nes banglenčių sportas, plaudamas viršutinius smėlio sluoksnius, užmuša visus gyvius. Psammofilinė fauna yra turtingiausia apsaugotų, gerai šildomų įlankų. Ebb ir srautas netrukdo vystytis psammofilinei faunai. Kai atoslūgio metu vanduo laikinai išeina, atidengdamas smėlį, tada smėlio storyje, tarpuose tarp smėlio grūdelių, jis išlieka, ir tai netrukdo gyvuliams egzistuoti.

Blakstienoms, kurios yra psammofilinės faunos dalis ir priklauso įvairioms sisteminėms grupėms (kategorijoms, šeimoms), evoliucijos procese išsivysto daug bendrų bruožų, kurie yra prisitaikymai prie savitų egzistavimo sąlygų tarp smėlio dalelių.

106 paveiksle pavaizduotos kai kurios skirtingoms kategorijoms ir šeimoms priklausančių blakstienų psammofilinės faunos rūšys. Tarp jų yra daug panašumų. Daugumos jų kūnas daugiau ar mažiau stipriai pailgas, panašus į kirmėlę. Taip lengva „įsispausti“ į mažiausias skylutes tarp smėlio grūdelių. Labai daugelyje rūšių (106 pav.) kūno pailgėjimas derinamas su jo suplokštėjimu. Ciliarinis aparatas visada yra gerai išvystytas, o tai leidžia aktyviems, su tam tikra jėga, judėti siauruose tarpeliuose. Gana dažnai blakstienėlės išsivysto vienoje kirminą primenančio suplokštėjusio kūno pusėje, priešinga – plika. Ši savybė tikriausiai siejama su gebėjimu, būdingu daugumoje psammofilinių rūšių, labai glaudžiai ir labai tvirtai prilipti prie substrato per ciliarinį aparatą (reiškinys vadinamas thigmotaksu). Ši savybė leidžia gyvūnams likti vietoje, kai siauruose tarpeliuose, kur jie gyvena, kyla vandens srovės. Šiuo atveju turbūt naudingiau, kad pusė, priešinga tajai, ant kurios gyvūnas prisitvirtino prie substrato, būtų lygi.

Ką valgo psammofiliniai blakstienėlės? Nemažą daugelio rūšių „raciono“ dalį sudaro dumbliai, ypač diatomės. Bakterijos joms tarnauja kaip maistas. Tai labai priklauso ir nuo to, kad smėlyje, kuris nėra labai užterštas, yra mažai bakterijų. Galiausiai, ypač tarp didžiausių psammofilinių blakstienų, yra nemažai plėšriųjų formų, kurios minta kitais blakstienas, priklausančias mažesnėms rūšims. Psammofilinių blakstienų yra, matyt, visur.

INFUSORIJOS APOSTOMATAI

blakstienas spirofrija(Spirophrya subparasitica) encistuotą būseną dažnai galima rasti sėdinčius ant mažo kotelio ant mažų planktoninių jūrinių vėžiagyvių (ypač dažnai ant Idia genties vėžiagyvių). Kol vėžiagyviai aktyviai plaukioja jūros vandenyje, ant jo sėdinti spirofrija nepasikeičia. Tolimesniam blakstienų vystymuisi būtina, kad vėžiagyviai suėstų jūrinis hidroidinis polipas, kas pasitaiko gana dažnai (107 pav.). Kai tik spirofrijos cistos kartu su vėžiagyviais patenka į virškinimo ertmę, iš jų tuoj pat išlenda smulkūs blakstienėlės, kurios pradeda energingai maitintis maisto srutomis, susidariusiomis virškinus prarytą vėžiagyvią. Per valandą infuzorijos dydis padidėja 3-4 kartus. Tačiau reprodukcija šiame etape nevyksta. Prieš mus yra tipiškas blakstienų augimo etapas, vadinamas trofontu. Po kurio laiko kartu su nesuvirškinto maisto likučiais trofontą polipas išmeta į jūros vandenį. Čia, aktyviai plaukdamas, jis nusileidžia palei polipo kūną iki pado, kur prisitvirtina, būdamas apsuptas cistos. Ši encistuoto, didelio blakstienų ūglio, sėdinčio ant polipo, stadija vadinama tomontu. Tai yra veisimosi fazė. Tomontas nesimaitina, bet greitai dalijasi kelis kartus iš eilės (107, 7 pav.). Rezultatas yra visa grupė labai mažų blakstienų. Jų skaičius priklauso nuo tomonto dydžio, kurį savo ruožtu nulemia trofono, suteikusio jam kilmę, dydis. Smulkūs blakstienai, susidarę dėl tomonto dalijimosi (jie vadinami tomitais arba valkatomis), atstovauja įsikūrimo stadijai.

Jie palieka cistą, greitai plaukia (tuo pačiu metu nevalgydami, o naudodami atsargas, kurias turi citoplazmoje). Jei jiems „pasiseka“ susidurti su baltuoju kojomis, jie iškart prie jo prisitvirtina ir užsimezga. Tai yra etapas, nuo kurio pradėjome svarstyti ciklą.

Apžvelgtame gyvenimo ciklas spirofria atkreipia dėmesį į ryškų etapų, turinčių skirtingą biologinę reikšmę, atskyrimą. Trofonas yra augimo stadija. Jis tik auga, dėl energingos ir greitos mitybos sukaupia didelį kiekį citoplazmos ir visokių atsarginių medžiagų. Trofontas negali daugintis. Tomonte stebimas atvirkštinis reiškinys – nesugebėjimas maitintis ir energingas greitas dauginimasis. Po kiekvieno padalijimo nėra augimo, todėl tomonto dauginimasis sumažėja iki greito irimo į daugybę valkatų. Galiausiai valkatos atlieka savo ypatingą ir vienintelę būdingą funkciją: jie yra individai – rūšies naujakuriai ir platintojai. Jie negali valgyti ar daugintis.

Ichtioftirijaus gyvenimo ciklas

Pasibaigus augimo laikotarpiui, ichtioftirija pasiekia labai didelį dydį, palyginti su valkatomis: 0,5–1 mm skersmens. Pasiekę ribinę vertę, blakstienėlės aktyviai išeina iš žuvies audinių į vandenį ir blakstienų aparato pagalba kurį laiką lėtai plaukia visą kūną. Netrukus dideli ichtioftirai apsigyvena ant kokio nors povandeninio objekto ir išskiria cistą. Iškart po encistavimo prasideda nuoseklus blakstienų dalijimasis: iš pradžių per pusę, vėliau kiekvienas dukterinis individas vėl dalijamas į dvi dalis ir taip iki 10-11 kartų. Dėl to cistos viduje susidaro iki 2000 mažų, beveik apvalių, blakstienomis padengtų individų. Cistos viduje aktyviai juda valkatos. Jie perveria apvalkalą ir išeina. Aktyviai plaukiojantys valkatos užkrečia naujas žuvis.

Ichtioftiro dalijimosi greitis cistose, taip pat jo augimo greitis žuvų audiniuose labai priklauso nuo temperatūros. Remiantis įvairių autorių tyrimais, pateikiami tokie skaičiai: esant 26-27°C valkatų vystymasis cistoje trunka 10-12 valandų, 15-16°C temperatūroje – 28-30 valandų, esant 4-5 °C išsilaiko 6–7 dienas.

Kova su ichtioftiriumi kelia didelių sunkumų. Čia svarbiausia yra prevencinės priemonės, kuriomis siekiama neleisti laisvai plaukiojantiems valkatoms prasiskverbti į žuvies audinius. Tam naudinga dažnai persodinti sergančias žuvis į naujus rezervuarus ar akvariumus, sudaryti tėkmės sąlygas, o tai ypač efektyvu kovojant su ichtioftiriumi.

blakstienų trichodinų

Visa trichodinų prisitaikymo prie gyvybės šeimininko paviršiuje sistema yra skirta neatitrūkti nuo šeimininko kūno (kas beveik visada prilygsta mirčiai), išsaugant judrumą. Šie įrenginiai yra labai tobuli. Daugumos trichodinų kūnas yra gana plokščio disko, kartais dangtelio, formos. Pusė, nukreipta į šeimininko kūną, yra šiek tiek įgaubta, ji sudaro tvirtinimo siurblį. Išilgai išorinio čiulptuko krašto yra gerai išsivysčiusių blakstienų vainikas, kurio pagalba blakstienų judėjimas (šliaužimas) daugiausia vyksta žuvies kūno paviršiumi. Šis vainikas atitinka aukščiau aptartų sėslių apvaliaplaukių blakstienų valkatų aptiktą vainiką. Taigi, trichodiną galima palyginti su valkata. Ant pilvo paviršiaus (ant čiulptuko) trichodinai turi labai sudėtingą atraminį ir tvirtinimo aparatą, kuris padeda išlaikyti blakstienas ant šeimininko. Nesigilindami į jo sandaros detales, pažymime, kad jo pagrindas yra sudėtingos konfigūracijos žiedas, susidedantis iš atskirų segmentų, turinčių išorinius ir vidinius dantis (109 pav., B). Šis žiedas sudaro elastingą ir kartu tvirtą pilvo paviršiaus pagrindą, kuris atlieka siurbimo funkciją. Įvairūs trichodino tipai skiriasi vienas nuo kito žiedą sudarančių segmentų skaičiumi ir išorinių bei vidinių kabliukų konfigūracija.

Trichodinos kūno pusėje, priešingoje nuo disko, yra plunksnas ir burnos aparatas. Jo struktūra daugiau ar mažiau būdinga apipjaustyti blakstienas. Pagal laikrodžio rodyklę susuktos adoralinės membranos veda į įdubą, kurios apačioje yra burna. Trichodino branduolinis aparatas paprastai yra išdėstytas blakstienoms: vienas į juostelę panašus makrobranduolys ir vienas mikrobranduolys, esantis šalia jo. Yra viena susitraukianti vakuolė.

Trichodinai yra plačiai paplitę visų tipų rezervuaruose. Ypač dažnai jie aptinkami ant įvairių rūšių žuvų mailiaus. Masinio dauginimo metu naudojami trichodinai didelė žalažuvų, ypač jei masės dengia žiaunas. Tai sutrikdo normalų žuvies kvėpavimą.

Norint išvalyti žuvį nuo trichodino, gydomąsias voneles rekomenduojama daryti iš 2 % natrio chlorido tirpalo arba 0,01 % kalio permanganato tirpalo (kepimui – 10-20 min.).

UNGATO ŽARNINIO TAKTŲ INFUSORIJOS

Iš rando per tinklelį maistas sunešamas į burnos ertmę, kur papildomai kramtomas (kramtomoji guma). Per specialų stemplės raukšlių suformuotą vamzdelį vėl praryta sukramtyta maisto masė patenka nebe į randą, o į knygą, o iš ten į pilvuką, kur patenka į atrajotojo virškinimo sultis. Šliužo fermente, vykstant rūgštinei reakcijai ir esant virškinimo fermentams, blakstienos miršta. Patekę ten su kramtomoji guma, jie virškinami.

Pirmuonių skaičius prieskrandyje (taip pat ir tinkle) gali pasiekti milžiniškas vertes. Jei paimsite lašą rando turinio ir apžiūrėsite jį mikroskopu (kai šildomi, nes blakstienas sustoja kambario temperatūroje), tada blakstienas tiesiogine prasme knibžda regėjimo lauke. Net kultūroje sunku gauti tokią blakstienų masę. Blakstienų skaičius 1 cm3 rando turinio siekia milijoną, o dažnai ir daugiau. Kalbant apie visą rando tūrį, tai suteikia tikrai astronominių skaičių! Prieskrandžio turinio turtingumas su blakstienomis labai priklauso nuo atrajotojo maisto pobūdžio. Jei maiste gausu ląstelienos ir stinga angliavandenių bei baltymų (žolė, šiaudai), tai didžiajame prieskrandyje blakstienų yra palyginti nedaug. Į racioną įtraukus angliavandenių ir baltymų (sėlenų), blakstienų skaičius smarkiai išauga ir pasiekia didžiulius skaičius. Reikia turėti omenyje, kad blakstienų nutekėjimas yra nuolatinis. Kartu su kramtomoji guma patekę į pilvuką, jie miršta. Aukštas lygis blakstienų skaičių palaiko jų energingas dauginimasis.

Nelyginiai kanopiniai gyvūnai (arklys, asilas, zebras) taip pat turi daug blakstienų virškinamajame trakte, tačiau jų lokalizacija šeimininke skiriasi. Nelyginiai kanopiniai gyvūnai neturi sudėtingo skrandžio, todėl nėra galimybės pirmuoniams išsivystyti priekinėse virškinamojo trakto dalyse. Tačiau arklinių šeimos gyvūnams labai gerai išsivysčiusios yra didelės ir aklosios žarnos, kurios dažniausiai yra užsikimšusios maisto masėmis ir vaidina esminį vaidmenį virškinant. Šioje žarnyno dalyje, kaip ir atrajotojų prieskrandyje ir tinkle, vystosi labai gausi pirmuonių fauna, daugiausia blakstienų, kurių dauguma taip pat priklauso endodiniomorfų grupei. Tačiau pagal rūšinę sudėtį atrajotojų prieskrandžio fauna ir arklinių šeimos storosios žarnos fauna nesutampa.

ATRATOJOJŲ ŽARNYNO TAKO CILIČIAI

Didžiausią susidomėjimą kelia blakstienas ofrioskolecidų šeima(Ophryoscolecidae), giminingi eilės endodiniomorfas. Būdingas šio atsiskyrimo bruožas yra ištisinio ciliarinio dangtelio nebuvimas. Sudėtingi ciliariniai dariniai - cirres - yra priekiniame blakstienų kūno gale, burnos angos srityje. Prie šių pagrindinių ciliarinio aparato elementų galima pridėti papildomų cirų grupių, esančių priekiniame arba užpakaliniame kūno gale. Bendras ofrioskolecidų šeimos blakstienų rūšių skaičius yra apie 120.

110 paveiksle parodyti kai kurie tipiškiausi ofrioskolecidai iš atrajotojų prieskrandžio. Paprasčiausiai išsidėstę Entodinium genties blakstienėlės (Entodinium, 110 pav., L). Priekiniame jų kūno gale yra viena perioralinė ciro zona. Priekinis kūno galas, ant kurio yra burnos anga, gali būti įtrauktas į vidų. Ektoplazma ir endoplazma yra ryškiai atskirtos. Išangės vamzdelis yra aiškiai matomas užpakaliniame gale, kuris padeda pašalinti nesuvirškintus maisto likučius. Šiek tiek sudėtingesnė struktūra anoplodinija(Anoplodinium, 110 pav., B). Jie turi dvi ciliarinio aparato zonas – perioralinę cirą ir nugarinę. Abu yra priekinėje pusėje. Paveiksle pavaizduotų rūšių kūno gale yra ilgos aštrios ataugos – tai gana būdinga daugeliui ofrioskolecidų rūšių. Buvo manoma, kad šios ataugos prisideda prie blakstienų „stūmimo“ tarp augalų dalelių, kurios užpildo randą.

Rūšys Eudiplodynia gentis(Eudiplodinium, 110 pav., B) yra panašūs į anoplodinija, tačiau, skirtingai nei jie, turi skeleto pagrindo plokštelę, esančią dešiniajame krašte išilgai ryklės. Šią skeleto plokštelę sudaro medžiaga, panaši į cheminė prigimtis ląstelienai, tai yra medžiagai, kuri sudaro augalų ląstelių lukštus.

At genties poliplastronas(Poliplastronas, 110 pav., D, E) yra dar viena skeleto komplikacija. Šių blakstienų struktūra artima eudiplodinijai. Skirtumai pirmiausia kyla dėl to, kad vietoj vienos skeleto plokštelės šie blakstienas turi penkis. Du iš jų, didžiausi, yra dešinėje, o trys, mažesni, yra kairėje blakstienų pusėje. Antrasis poliplastrono požymis – susitraukiančių vakuolių skaičiaus padidėjimas. Entodinija turi vieną susitraukiančią vakuolę, anoplodinija ir eudiplodinija turi dvi susitraukiančias vakuoles, o poliplastronas – apie keliolika.

At epidinium(Epidinium, 110 pav.), kurie turi gerai išvystytą angliavandenių skeletą, esantį dešinėje kūno pusėje, cirozės nugarinė zona pasislenka iš priekinio galo į nugarinę pusę. Spygliai dažnai išsivysto šios genties blakstienų užpakaliniame gale.

Sudėtingiausia struktūra atskleidžia Ofrioscolex gentis(Ophryoscolex), kurio vardu pavadinta visa blakstienų giminė (110 pav., E). Jie turi gerai išvystytą nugarinę ciro zoną, apimančią apie 2/3 kūno ir skeleto plokštelių perimetro. Užpakaliniame gale susidaro daug spygliuočių, iš kurių vienas dažniausiai būna ypač ilgas.

Pažintis su kai kuriais tipiniais atstovais rioskolecido rodo, kad šioje šeimoje įvyko reikšminga organizavimo komplikacija (nuo entodinijos iki ofrioscolex).

Be blakstienų ofrioskolecidų šeima, atrajotojų prieskrandyje, mums jau žinomų atstovų randama nedideliais kiekiais. izociliarinių blakstienų atsiskyrimas. Jiems atstovauja nedaug rūšių. Jų kūnas tolygiai padengtas išilginėmis blakstienų eilėmis, skeleto elementų nėra. Bendroje didžiojo prieskrandžio blakstienų populiacijos masėje jie nevaidina reikšmingo vaidmens, todėl čia apie juos nekalbėsime.

Ką ir kaip valgo rioskolecidų blakstienas? Šį klausimą išsamiai nagrinėjo daugelis mokslininkų, ypač išsamiai profesorius V. A. Dogelis.

Ofrioskolecido maistas yra gana įvairus, o įvairiose rūšyse pastebima tam tikra specializacija. Mažiausios Entodynia genties rūšys minta bakterijomis, krakmolo grūdeliais, grybais ir kitomis smulkiomis dalelėmis. Labai daug vidutinių ir didelių ofrioskolecidų sugeria augalų audinių daleles, kurios sudaro didžiąją didžiojo prieskrandžio turinio dalį. Kai kurių rūšių endoplazma tiesiogine prasme yra užkimšta augalų dalelėmis. Matote, kaip blakstienėlės puola į augalų audinių atraižas, tiesiogine to žodžio prasme suplėšo jas į gabalus, o paskui praryja, dažnai savo kūne susukdamos į spiralę (111 pav., 4). Kartais tenka stebėti tokius paveikslus (111 pav., 2), kai dėl prarytų didelių dalelių deformuojasi pats blakstienas.

Ofrioskolecido atveju kartais stebimas plėšrūnas. Didesnės rūšys ryja mažesnes. Plėšrūnė (112 pav.) derinama su tos pačios rūšies gebėjimu maitintis augalų dalelėmis.

Kaip blakstienos patenka į atrajotojo prieskrandį? Kokie yra užsikrėtimo ofrioskolecidais būdai? Pasirodo, naujagimių atrajotojų prieskrandyje dar nėra blakstienų. Jų taip pat nėra, kai gyvūnas minta pienu. Tačiau kai tik atrajotojai pereina prie augalinio maisto, rande ir tinklelyje iškart atsiranda blakstienų, kurių skaičius sparčiai auga. Iš kur jie atvyko? Ilgą laiką buvo manoma, kad prieskrandžio blakstienas sudaro tam tikras ramybės stadijas (greičiausiai cistas), kurios gamtoje yra plačiai išsibarsčiusios ir nurijus sukelia aktyvias blakstienų stadijas. Tolesni tyrimai parodė, kad atrajotojų blakstienos neturi jokios ramybės stadijos. Pavyko įrodyti, kad užsikrečiama su aktyviais judriais blakstienomis, kurios, raugdamos raugėti, prasiskverbia į burnos ertmę. Jei tirsite mikroskopu, paimtu iš burnos ertmė kramtomoji guma, tačiau joje visada yra daug aktyviai plaukiojančių blakstienų. Šios aktyvios formos gali lengvai prasiskverbti į burną ir toliau į kitų atrajotojų prieskrandį iš bendro geriamojo indo kartu su žole, šienu (kuriame gali būti seilių su blakstienomis) ir kt. Šis užsikrėtimo kelias įrodytas eksperimentais.

Jei ofrioskoleciduose nėra ramybės stadijų, akivaizdu, kad lengva gauti „be infuzijos“ gyvūnus juos izoliuojant, kai jie vis dar maitinasi pienu. Jei augančių jauniklių ir atrajotojų tiesioginis kontaktas su blakstienomis neleidžiamas, tada jauni gyvūnai prieskrandyje gali likti be blakstienų. Tokius eksperimentus atliko keli mokslininkai įvairiose šalyse. Rezultatas buvo aiškus. Nesant kontakto tarp jaunų gyvūnų (pieno, paimto iš motinos šėrimo metu) ir atrajotojų su blakstienomis prieskrandyje, gyvūnai užauga sterilūs blakstienų atžvilgiu. Tačiau net ir trumpalaikio kontakto su gyvuliais su blakstienomis (bendra lesyklėlė, bendras kibiras gėrimui, bendra ganykla) pakanka, kad sterilių gyvūnų prieskrandyje atsirastų blakstienų.

Aukščiau buvo pateikti eksperimentų su atrajotojų kiekiu, kurių didžiajame prieskrande ir tinkle nėra blakstienų. Tai pasiekiama, kaip matėme, ankstyvą jaunų žmonių izoliaciją. Eksperimentai buvo atlikti su avimis ir ožkomis.

Tokiu būdu buvo galima ilgą laiką (daugiau nei metus) atlikti „be infuzijos“ gyvūnų stebėjimus. Kaip blakstienų nebuvimas prieskrandyje paveikia šeimininko gyvenimą? Ar blakstienų nebuvimas šeimininką veikia neigiamai ar teigiamai? Norint atsakyti į šį klausimą, buvo atlikti šie eksperimentai su ožkomis. Vaikai dvyniai (tos pačios vados ir tos pačios lyties) buvo paimti, kad būtų daugiau panašios medžiagos. Tada vienas iš šios poros dvynių buvo užaugintas be blakstienų prieskrandyje (ankstyva izoliacija), o kitas, nuo pat maitinimosi augaliniu maistu pradžios, buvo gausiai užkrėstas daugelio rūšių blakstienomis. Abu vartojo lygiai tą pačią dietą ir buvo auginami tomis pačiomis sąlygomis. Vienintelis skirtumas tarp jų buvo blakstienų buvimas ar nebuvimas. Keliose tokiu būdu tirtų vaikučių porose abiejų kiekvienos poros narių („infuzorinis“ ir „neinfuzinis“) raidos skirtumų nenustatyta. Taigi galima teigti, kad didžiajame prieskrandyje ir tinkle gyvenantys blakstienėlės neturi jokio aštraus poveikio gyvūno šeimininko gyvybinėms funkcijoms.

Tačiau aukščiau pateikti eksperimentų rezultatai neleidžia teigti, kad didžiojo prieskrandžio blakstienas yra visiškai abejingas šeimininkui. Šie eksperimentai buvo atlikti su įprasta šeimininko mityba. Gali būti, kad kitomis sąlygomis, su skirtinga mityba (pavyzdžiui, nepakankamai maitinant), bus galima atskleisti didžiajame prieskrande gyvenančių pirmuonių faunos poveikį šeimininkui.

Literatūroje pateikta įvairių pasiūlymų apie galimą teigiamą didžiojo prieskrandžio pirmuonių faunos įtaką šeimininko virškinimo procesams. Pabrėžta, kad daugybė milijonų blakstienų, aktyviai plaukiančių didžiajame prieskrandyje ir trupindamos augalų audinius, prisideda prie maisto masių, esančių priekinėse virškinamojo trakto dalyse, fermentacijos ir virškinimo. Nemaža dalis blakstienų, kurios kartu su kramtomoji guma patenka į pilvuką, yra suvirškinamos, o baltymai, sudarantys didelę blakstienų kūno dalį, yra absorbuojami. Todėl infuzorijos gali būti papildomas baltymų šaltinis šeimininkui. Taip pat buvo manoma, kad blakstienas prisideda prie skaidulų, kurios sudaro didžiąją atrajotojų maisto dalį, virškinimą ir jos perkėlimą į lengviau virškinamą būseną.

Visos šios prielaidos nėra įrodytos, o kai kurioms iš jų buvo pareikšti prieštaravimai. Pavyzdžiui, buvo atkreiptas dėmesys į tai, kad blakstienas sukuria savo kūno protoplazmą iš baltymų, kurie patenka į prieskrandį su šeimininko maistu. Absorbuodami augalinius baltymus, jie paverčia juos gyvuliniais savo kūno baltymais, kurie vėliau virškinami pilvo ertmėje. Ar tai duoda kokios nors naudos šeimininkui, lieka neaišku. Visi šie klausimai kelia didelį praktinį susidomėjimą, nes kalbame apie atrajotojų – pagrindinių gyvulininkystės objektų – virškinimą. Labai pageidautina atlikti tolesnius didžiojo prieskrandžio blakstienų vaidmens atrajotojų virškinimui tyrimus.

Atrajotojų ofrioskolecidai, kaip taisyklė, turi platų specifiškumą. Pagal rūšis galvijų, avių ir ožkų rando ir tinklo populiacija yra labai arti viena kitos. Jei palyginsime Afrikos antilopių prieskrandžio rūšinę sudėtį su galvijais, tada čia taip pat bus apie 40% viso rūšių skaičiaus. Tačiau yra daug ofrioskolecido rūšių, kurios randamos tik antilopėse arba tik elniuose. Taigi, atsižvelgiant į bendrą platų ofrioskolecidų specifiką, galima kalbėti apie atskirus, siauriau specifinius jų tipus.

Arklinių šeimos gyvūnų infuzorijos

Dabar pereikime prie trumpos pažinties su blakstienomis, gyvenančiomis arklinių šeimos gyvūnų didžiojoje ir aklojoje žarnoje.

Kalbant apie rūšis, ši fauna, kaip ir atrajotojų prieskrandžio fauna, taip pat labai įvairi. Šiuo metu aprašyta apie 100 blakstienų rūšių, gyvenančių arklinių šeimos gyvūnų storojoje žarnoje. Čia aptinkami blakstienos pagal savo priklausymą skirtingoms sisteminėms grupėms yra įvairesni nei atrajotojų prieskrandžio blakstienėlės.

Arklių žarnyne gana daug blakstienų rūšių, priklausančių izociliarinių eilei, t.y., blakstienų, kurių blakstienų aparatas šalia burnos zonos nesudaro membranos ar cirozės (113 pav., 1).

Užsakyti entodinomorfą(Entodiniomorpha) taip pat gausiai atstovaujama arklio žarnyne. Nors atrajotojų prieskrandyje randama tik viena endodiniomorfų šeima (ofrioskolecidų šeima), arklio žarnyne gyvena trijų šeimų atstovai, tačiau čia nesigilinsime ties jų charakteristikomis, apsiribosime tik keliais brėžiniais. tipinės arklių rūšys (113 pav.).

Išsamūs A. Strelkovo tyrimai parodė, kad skirtingų tipų blakstienos toli gražu nėra tolygiai pasiskirstę arklio storojoje žarnoje. Yra dvi skirtingos rūšių grupės, dvi faunas. Vienas iš jų gyvena aklojoje žarnoje ir pilvinėje storosios žarnos dalyje (pradinėse storosios žarnos dalyse), o kitas – stambiosios ir mažosios dvitaškės nugarinėje dalyje. Šie du rūšių kompleksai yra gana ryškiai atskirti. Šiems dviem skyriams bendrų rūšių yra nedaug – mažiau nei keliolika.

,

Įdomu pastebėti, kad tarp daugybės blakstienų rūšių, gyvenančių arklinių šeimos gyvūnų storojoje žarnoje, yra tos pačios genties atstovų, susijusių su čiulpiančiais blakstienas. Kaip matėme aukščiau, čiulpti blakstienas(Suctoria) yra tipiški laisvai gyvenantys sėslūs organizmai, turintys labai ypatingą maitinimosi būdą čiuptuvų pagalba (103 pav.). Vienas iš gimdymo siurblys pritaikyta tokiai iš pažiūros neįprastai buveinei kaip storoji arklio žarna, pavyzdžiui, kelios rūšys alantozė(Alantosoma). Šie labai savotiški gyvūnai (114 pav.) neturi stiebo, blakstienų nėra, galuose sustorėję kuolo formos čiuptuvai gerai išsivystę.

Čiuptuvėlių pagalba alantosomos prilimpa prie įvairių tipų blakstienų ir juos išsiurbia. Dažnai grobis yra daug kartų didesnis nei plėšrūnas.

Vis dar neaiškus arklinių šeimos gyvūnų storosios žarnos blakstienų ir jų šeimininkų santykių pobūdžio klausimas. Blakstienų skaičius gali būti toks pat didelis, o kartais net daugiau, nei atrajotojų prieskrandyje. Yra duomenų, kad blakstienų kiekis storojoje arklio žarnoje gali siekti 3 mln. 1 cm3. Kai kurių mokslininkų pasiūlyta simbiotinė reikšmė yra net mažiau tikėtina nei didžiojo prieskrandžio blakstienoms.

Labiausiai tikėtina, kad jie sukelia tam tikrą žalą šeimininkui, sugerdami nemažą kiekį maisto. Dalis blakstienų pasišalina su išmatų masėmis, todėl jų organizmą sudarančios organinės medžiagos (įskaitant baltymus) šeimininkui lieka nepanaudotos.

Klausimas dėl arklinių šeimos gyvūnų užsikrėtimo storojoje žarnoje gyvenančiais blakstienomis dar neišspręstas.

Balantidia sulaiko įvairias maisto daleles iš storosios žarnos turinio. Ypač noriai minta krakmolo grūdeliais. Jei balantidia gyvena žmogaus storosios žarnos spindyje, tai ji minta žarnyno turiniu ir jokio žalingo poveikio nedaro. Tai tipiškas „vežimas“, kurį sutikome jau svarstydami apie dizenterinę amebą. Tačiau balantidijos mažiau nei dizenterinė ameba išliks tokiu „nekenksmingu nuomininku“.

Šiuo metu specialistai yra gerai išsivystę įvairių metodų, leidžianti auginti balantidijas dirbtinėje aplinkoje – už šeimininko organizmo ribų.

Kaip matyti iš paveikslo, troglodptella yra vienas iš sudėtingų endodiniomorfų. Ji, be perioralinės cirozės zonos (priekiniame kūno gale), turi dar tris gerai išsivysčiusios ciros zonas, žiediškai dengiančias blakstienos kūną. Trogloditels turi gerai išvystytą skeleto aparatą, susidedantį iš angliavandenių, apimantį beveik visą priekinį kūno galą. Šių savotiškų blakstienų dydžiai yra gana reikšmingi. Jų ilgis siekia 200–280 mikronų.

Blakstienos ASTOMATS

Atraminiai skeleto dariniai susidaro daugiausia priekiniame kūno gale, kuris turi patirti mechaninį stresą ir įveikti kliūtis, stumdamasis per žarnyno spindį tarp maisto dalelių. Rūšis genties radiophria(Radiophrya) priekiniame gale vienoje kūno pusėje (kuri sutartinai laikoma pilvo puse) paviršiniame ektoplazmos sluoksnyje guli labai stiprūs elastingi šonkauliai (spiculės) (117 pav., B, D, E) . Rūšis Menilella gentis(Mesnilella) yra ir atraminių spindulių (spiculių), kurie didžiąją savo ilgio dalį glūdi gilesniuose citoplazmos sluoksniuose (endoplazmoje, 117 pav., A). Panašiai išsidėstę atraminiai dariniai išsivysto ir kai kurių kitų Astomat genčių rūšyse.

Kai kurių blakstienų astomat nelytinis dauginimasis vyksta savotiškai. Vietoj skersinio dalijimosi į dvi dalis, būdingo daugumai blakstienų, daugelis astromatų dalijasi netolygiai (pumpurais). Tuo pat metu inkstai, kurie atsiskiria užpakaliniame gale, kurį laiką išlieka susiję su motininiu individu (117 pav., B). Dėl to gaunamos grandinės, susidedančios iš priekinių didelių ir užpakalinių mažesnių individų (inkstų). Ateityje inkstai palaipsniui atsiskiria nuo grandinės ir pereina į savarankišką egzistavimą. Ši savotiška dauginimosi forma yra plačiai paplitusi, pavyzdžiui, mums jau žinomoje radiofrijoje. Kai kurių astomų grandinės, atsiradusios dėl pumpurų atsiradimo, yra panašios išvaizda kaspinuočių grandinės. Čia vėl susiduriame su konvergencijos reiškiniu.

Astomato branduolinis aparatas turi blakstienoms būdingą sandarą: makrobranduolys, dažniausiai juostelės formos (117 pav.), ir vienas mikrobranduolys. Susitraukiančios vakuolės paprastai yra gerai išvystytos. Dauguma rūšių turi keletą (kartais per keliasdešimt) susitraukiančių vakuolių, išsidėsčiusių vienoje išilginėje eilėje.

Astomat rūšių pasiskirstymo pagal skirtingus šeimininkų tipus tyrimas rodo, kad dauguma Astomat rūšių apsiriboja griežtai apibrėžtomis šeimininkų rūšimis. Daugumai astromatų būdingas siauras specifiškumas: tik vienos rūšies gyvūnai gali būti jų šeimininkas.

Nepaisant daugybės tyrimų, skirtų stomatinių blakstienų tyrimams, vienas labai svarbus jų biologijos aspektas lieka visiškai neaiškus: kaip šie blakstienai perduodami iš vieno šeimininko į kitą? Niekada nebuvo įmanoma stebėti šių blakstienų cistų susidarymo.

Todėl siūloma, kad infekcija vyksta aktyviai – judrios stadijos.

JŪRŲ ĖŽIO ŽARNŲ IR INFUZORIJOS

Jūrų ežių yra labai daug mūsų šiaurinės (Barenco) ir Tolimųjų Rytų jūrų (Japonijos jūroje, Kurilų salų Ramiojo vandenyno pakrantėje) pakrantės zonoje. Dauguma jūros ežiai minta augaliniu maistu, daugiausia dumbliais, kuriuos jie specialiais aštriais „dantukais“ supančiais burnos angą nugramdo nuo povandeninių objektų. Šių žolėdžių ežių žarnyne yra gausi blakstienų fauna. Dažnai jie čia vystosi masiniais kiekiais, o šlakių žarnų turinys po mikroskopu yra beveik toks pat „knibždantis“ infuzorijų, kaip ir atrajotojų prieskrandžio turinys. Reikia pasakyti, kad be didelių jūros ežių žarnų ir atrajotojų prieskrandžio blakstienų gyvenimo sąlygų skirtumų, yra ir tam tikrų panašumų. Jos slypi tame, kad ir šen, ir ten blakstienas gyvena aplinkoje, kurioje gausu augalų liekanų. Šiuo metu jūrų ežių žarnyne gyvena per 50 blakstienų rūšių, kurios aptinkamos tik pakrantės zonoje, kur ežiai minta dumbliais. Dideliame gylyje, kur dumbliai nebeauga, jūros ežių blakstienų nėra.

Pagal gyvenimo būdą ir mitybos pobūdį dauguma jūrų ežių žarnų blakstienų yra žolėdžiai. Jie minta dumbliais, kurie dideliais kiekiais užpildo šeimininko žarnas. Kai kurios rūšys yra gana „sudėtingos“ renkantis maistą. Pavyzdžiui, strobilidiumas(Strobilidium, 118 pav., A) minta beveik vien stambiomis diatomėmis. Taip pat yra plėšrūnų, kurie valgo kitų, daugiau atstovų mažos rūšys blakstienas.

Blakstienos iš jūros ežių žarnyno, skirtingai nei astromato, nėra griežtai apriboti tam tikrų tipų šeimininkais. Jie gyvena įvairiausiuose dumbliais mintančiuose jūros ežiuose.

Jūrų ežių užsikrėtimo blakstienomis būdai netirti. Tačiau čia su didele tikimybe galima daryti prielaidą, kad ji pasireiškia aktyviomis laisvai plaukiojančiomis formomis. Faktas yra tas, kad jūros ežių žarnyno blakstienėlės gali ilgai (daug valandų) gyventi jūros vandenyje. Tačiau jie jau tiek prisitaikė prie gyvenimo ežių žarnyne, kad už savo kūno ribų, jūros vandenyje, anksčiau ar vėliau nugaišta.

Baigdami pažintį su blakstienomis, reikia dar kartą pabrėžti, kad jie atstovauja turtingai rūšių, plačią ir klestinčią gyvūnų pasaulio grupę (klasę). Išlikusios ląstelių organizavimo lygmenyje, infuzorijos, palyginti su kitomis pirmuonių klasėmis, pasiekė didžiausią struktūros ir funkcijų sudėtingumą.

Ypač reikšmingą vaidmenį šioje progresyvioje raidoje (evoliucijoje) tikriausiai suvaidino branduolinio aparato transformacija ir branduolinio dualizmo (kokybinio branduolių neekvivalentiškumo) atsiradimas. Makrobranduolių turtingumas nukleininėmis medžiagomis yra susijęs su aktyviais medžiagų apykaitos procesais, su energingais baltymų sintezės procesais citoplazmoje ir branduoliuose.

Išvada

Mes baigėme savo apžvalgą apie plataus tipo gyvūnų pasaulio struktūrą ir gyvenimo būdą - pirmuonys. Jų būdingas bruožas, kaip jau ne kartą buvo pabrėžta aukščiau, yra vienaląstis. Pagal savo struktūrą pirmuonys yra ląstelės. Tačiau jie yra nepalyginami su ląstelėmis, sudarančiomis daugialąsčių organizmų kūną, nes jie patys yra organizmai. Taigi pirmuonys yra organizmai, esantys ląstelių organizavimo lygmenyje. Atrodo, kad kai kurie labai organizuoti pirmuonys, turintys daug branduolių, jau peržengia ląstelės struktūros morfologines ribas, todėl kai kurie mokslininkai tokius pirmuonius vadina „viršląsteliniais“. Tai mažai keičia reikalo esmę, nes vienaląstė organizacija vis dar būdinga pirmuoniams.

Vienaląsčių ribose pirmuonys nuėjo ilgą evoliucinio vystymosi kelią ir suteikė daug įvairių formų, pritaikytų pačioms įvairiausioms gyvenimo sąlygoms. Pirmuonių kilmės stiebo centre yra dvi klasės: sarkodai ir žvyneliai. Klausimas, kuri iš šių klasių yra primityvesnė, vis dar diskutuojama moksle. Viena vertus, žemesni Sarcodidae (ameba) atstovai turi primityviausią struktūrą. Tačiau žvyneliai pasižymi didžiausiu metabolizmo tipo plastiškumu ir tarsi stovi ant ribos tarp gyvūnų ir augalų pasaulių. Kai kurių sarkodų (pavyzdžiui, foraminiferų) gyvavimo cikle yra žvynelių stadijos (gametos), o tai rodo jų ryšį su žvyneliais. Akivaizdu, kad nei šiuolaikiniai sarkodai, nei šiuolaikiniai žvyneliai negali būti pradine gyvūnų pasaulio evoliucijos grupe, nes jie patys nuėjo ilgą istorinės raidos kelią ir sukūrė daugybę pritaikymų prie šiuolaikinių gyvenimo sąlygų Žemėje. Ko gero, abi šias šiuolaikinių pirmuonių klases reikėtų laikyti dviem evoliucijos kamienais, kilusiais iš iki šių dienų neišlikusių senovės formų, gyvenusių mūsų planetos gyvybės vystymosi aušroje.

Tolesnėje pirmuonių evoliucijoje įvyko kitokio pobūdžio pakitimų. Kai kurie iš jų lėmė bendrą organizuotumo lygio kilimą, aktyvumo padidėjimą, gyvenimo procesų intensyvumą. Prie tokių filogenetinių (evoliucinių) transformacijų reikėtų priskirti, pavyzdžiui, judėjimo ir maisto gaudymo organelių vystymąsi, kuris blakstienų klasėje pasiekė aukštą tobulumo lygį. Neabejotina, kad blakstienos yra organelės, atitinkančios (homologiškas) žvynelius. Kai žiuželiuose, su keliomis išimtimis, žvynelių skaičius nedidelis, blakstienų blakstienų skaičius siekia daugybę tūkstančių. Išsivysčius ciliariniam aparatui, smarkiai padidėjo pirmuonių aktyvumas, jų santykių su aplinka formos tapo įvairesnės ir sudėtingesnės, reakcijos į išorinius dirgiklius formos. Diferencijuoto ciliarinio aparato buvimas neabejotinai buvo viena iš pagrindinių priežasčių, lėmusių laipsnišką evoliuciją blakstienų klasėje, kur atsirado įvairiausių formų, pritaikytų skirtingoms buveinėms.

Blakstienos ciliarinio aparato vystymasis yra tokio pobūdžio evoliucinių pokyčių pavyzdys, kurį įvardijo akad. Severtsovo aromorfozės. Aromorfozėms būdingas bendras organizuotumo didėjimas, plačios reikšmės adaptacijų vystymasis. Organizacijos padidėjimas suprantamas kaip pokyčiai, sukeliantys organizmo gyvybinės veiklos padidėjimą; jie siejami su funkcine jo dalių diferenciacija, lemiančia įvairesnes komunikacijos formas tarp organizmo ir aplinkos. Blakstienų ciliarinio aparato vystymasis reiškia būtent tokio pobūdžio struktūrinius pokyčius evoliucijos procese. Tai tipiška aromorfozė.

Pirmuoniuose, kaip pabrėžė V. A. Dogelis, aromorfozių tipo pokyčiai dažniausiai siejami su organelių skaičiaus padidėjimu. Vyksta organelių polimerizacija. Blakstienų blakstienų aparato išsivystymas yra tipiškas tokių pokyčių pavyzdys. Antrasis aromorfozės pavyzdys blakstienų evoliucijoje yra jų branduolinis aparatas. Aukščiau išnagrinėjome blakstienų šerdies struktūrines ypatybes. Branduolinį blakstienų dualizmą (mikrobranduolių ir makrobranduolių buvimą) lydėjo chromosomų skaičiaus padidėjimas makrobranduolyje (poliploidijos reiškinys). Kadangi chromosomos yra susijusios su pagrindiniais sintetiniais procesais ląstelėje, pirmiausia su baltymų sinteze, šis procesas lėmė bendrą pagrindinių gyvybinių funkcijų intensyvumo padidėjimą. Čia taip pat vyko polimerizacija, paveikusi branduolio chromosomų kompleksus.

blakstienas- viena iš gausiausių ir progresyviausių pirmuonių grupių, kilusi iš žiuželinių. Tai liudija visiškas jų judėjimo organoidų morfologinis panašumas. Šis evoliucijos etapas buvo susijęs su dviem didelėmis aromorfozėmis: viena iš jų paveikė judėjimo organelius, antroji – branduolinį aparatą. Abu šie pokyčių tipai yra tarpusavyje susiję, nes abu lemia gyvybinės veiklos padidėjimą ir tarpusavio santykių su išorine aplinka formų komplikaciją.

Greta aromorfozių egzistuoja ir kitas evoliucinių pokyčių tipas, išreiškiamas prisitaikymu (adaptacija) prie tam tikrų, aiškiai apibrėžtų egzistavimo sąlygų. Tokį evoliucinių pokyčių tipą Severtsovas pavadino idioadaptacija. Pirmuonių evoliucijoje šio tipo pokyčiai suvaidino labai svarbų vaidmenį. Aukščiau, svarstant skirtingos klasės pirmuonių, pateikiama daug idioadaptyvių pokyčių pavyzdžių. Prisitaikymas prie planktoninio gyvenimo būdo įvairiose pirmuonių grupėse, prisitaikymas prie gyvenimo smėlyje blakstienose, apsauginių oocistų apvalkalų susidarymas kokcidijose ir daug daugiau - visa tai yra idioadaptacijos, suvaidinusios didelį vaidmenį atsiradimui ir vystymuisi. atskirų grupių, bet nesusijusios su bendrais laipsniškais organizacijos pokyčiais.

Prisitaikymas prie įvairių specifinių pirmuonių buveinių yra labai įvairus. Jie užtikrino platų šio tipo paplitimą įvairiose buveinėse, kas buvo išsamiai aptarta aukščiau, aprašant atskiras klases.

Didžioji medicinos enciklopedija

Infusoria Tetrahymena thermophila ... Vikipedija

- (Infusoria) labiausiai išsivysčiusių pirmuonių (Protozoa) klasė. Pagrindiniai I. bruožai: blakstienų buvimas (judėjimui ir mitybai), dviejų tipų branduoliai (poliploidinis makrobranduolys ir diploidinis mikrobranduolys, skirtingos struktūros ir ... ... Didžioji sovietinė enciklopedija

Arba skysti gyvūnai (Infusoria) – pirmuonių klasė, turinti žvilgančiomis pynėmis ar blakstienomis, suaugus kartais pakeičiamos cilindrinėmis čiulpimo ataugomis, tam tikros kūno formos, dažniausiai su ... ... enciklopedinis žodynas F. Brockhausas ir I.A. Efronas

Ifusoria klasifikacija ir organizmų, priklausančių blakstienų tipui, sisteminimas pagal bendrą pirmuonių ir apskritai gyvūnų taksonomijos sampratą Turinys 1 Sistematika 1.1 Klasikinė ... Vikipedija

Arba skysti gyvūnai (Infusoria) – pirmuonių klasė, turinti žvilgančiomis pynėmis ar blakstienomis, kurias suaugusiems kartais pakeičia cilindrinės čiulpimo ataugos, turinčios tam tikrą kūno formą, dažniausiai su ... ... Brockhauso ir Efrono enciklopedija

Blakstienų tipas taip pat paprastai vadinamas blakstienomis – šių pirmuonių judėjimo organai yra blakstienos. Blakstienos ląstelė turi du branduolius, jie vadinami mažu ir dideliu. Pirmasis reguliuoja dauginimosi procesą, o antrasis yra atsakingas už mitybos, judėjimo ir kvėpavimo procesus.

Šio tipo gyvenimo ypatybės turėtų būti nagrinėjamos blakstienų batų pavyzdžiu.

Judėjimas ir kvėpavimas

Apytiksliai 0,5 mm ilgio infuzorija savo buveine renkasi vandens telkinius. Paprasčiausio kūno formą nesunku atspėti pagal pavadinimą – jis primena batą. Judėjimo greitis yra maždaug 2,5 mm per sekundę.

Išorinis elastingas apvalkalas užtikrina stabilią kūno formą.

Citoplazmoje, kuri yra greta apvalkalo, yra atraminės skaidulos, jų vystymasis yra pastovios blakstienos formos išsaugojimo garantija.

Blakstienų paviršiuje yra 15 tūkstančių blakstienų, jų apačioje yra bazinis kūnas. Judėjimas vyksta blakstienų virpesių pagalba: jos sukuria apie 30 smūgių per sekundę, taip stumdamos blakstienas-batą į priekį.

Jis kvėpuoja per kūno paviršių.

Mityba

Blakstienų ypatybė yra buvimas ląstelės burna, šalia kurių yra ypač ilgos ir tankios blakstienos. Ląstelinė burna tęsiasi su ląsteline rykle: blakstienas stumia vandenį ir blakstienas maistą – bakterijas.

Infuzorija jaučia chemines medžiagas, kurios išskiria bakterijų sankaupą. Taigi ji ieško grobio.

Tada maistas patenka į virškinimo vakuolę, kur jis virškinamas. Iš čia jis jau patenka į citoplazmą.

Pasirinkimas

Pasirinkimas atliekamas naudojant dvi susitraukiančios vakuolės, vienas yra priekyje, o kitas – gale. Vakuolės susideda iš rezervuaro ir kanalų.

Skystis užpildo kanalus, eina paskui centrinį rezervuarą ir išeina iš infuzorijos. Vakuolių susitraukimo procesas trunka 10-20 sekundžių.

dauginimasis

Infuzorija dauginasi nelytiškai – dalijasi į dvi dalis. Jo ypatybė yra padalijimas visame kūne.

Blakstienų branduoliai skirstomi į dvi dalis: naujai susiformavę blakstienos turi mažąjį ir didelį branduolį. Duktinės blakstienėlės turi organoidų dalis, o trūkstamos susidaro savarankiškai. Dauginimasis vyksta kelis kartus per dieną.

Blakstienoms-batams galimas ir lytinis dauginimasis, tačiau tokiu atveju individų nepadaugėja. Laikinai pirmuonys yra sujungti, sudarydami jungiamąjį tiltą iš citoplazmos.

Kiekviename individe didysis branduolys išnyksta, o mažieji dalijasi du kartus – atsiranda keturi branduoliai. Iš jų lieka tik vienas branduolys, kuris taip pat dalijasi. Individas turi du branduolius, tada vyksta branduolių mainai – vienas iš branduolių pereina į kitą individą.

Ten jis susilieja su likusiu branduoliu, ir taip kiekviename iš individų susidaro mažas ir didesnis branduolys. Šis procesas, vadinamas konjugacija, yra būtinas genetinės medžiagos atnaujinimui tarp individų.

Blakstienų rūšys

Blakstienos yra sudėtingai organizuoti pirmuonys, jų yra apie 7000 rūšių.

1. Sarkodų įvairovė.

2. Žvynelių įvairovė.

Antrojo potipio atstovai juda vėliavėlių pagalba, tai atsispindi šios grupės pavadinime.

- Flagellates. Euglena green yra tipiška šios grupės atstovė. Šis pirmuonis yra fusiformos formos, padengtas tankia elastine membrana. Priekiniame kūno gale yra žiogelis, prie kurio pagrindo yra šviesai jautri akis – stigma ir susitraukianti vakuolė. Arčiau užpakalinio galo, citoplazmos storyje, yra branduolys, kontroliuojantis visus gyvybinius organizmo procesus. Žalia Euglena spalva atsiranda dėl daugybės chloroplastų. Šviesoje šis žiuželis fotosintezuoja, tačiau ilgą laiką būdamas neapšviestose rezervuaro vietose, pereina prie maitinimosi sudėtingų organinių medžiagų skilimo produktais, ištraukdamas juos iš aplinkos. Taigi žalioji euglena gali derinti tiek autotrofinį, tiek heterotrofinį metabolizmo tipą. Tokio mišrios mitybos organizmų egzistavimas rodo gyvūnų ir augalų pasaulių ryšį. Dauguma žvynelių

3. Sporozoidų ir blakstienų įvairovė.

Blakstienų tipui priklauso pirmuonys, kurie išsiskiria sudėtingiausia vienaląsčių gyvūnų organizacija. Tipiškas šios grupės atstovas yra infuzorija-batas – dažnas gėlo vandens gyventojas. Jos kūnas yra padengtas tankiu apvalkalu - sruogeliu, todėl yra gana pastovios formos. Būdingas struktūros bruožas yra blakstienų buvimas, tolygiai dengiantis visą bato kūną. Blakstienos judesiai yra koordinuojami dėl susitraukiančių skaidulų tinklo, esančio paviršiniame citoplazmos sluoksnyje. Antrasis būdingas bruožas yra dviejų branduolių, didelių (makrobranduolių) ir mažų (mikrobranduolių), buvimas. Branduoliai skiriasi ir funkciškai: didelis reguliuoja medžiagų apykaitą, o mažas dalyvauja lytiniame procese (konjugacijoje). Infuzorija-batas minta bakterijomis, vienaląsčiais dumbliais, kurie blakstienomis priderinami prie ląstelinės burnos, esančios priešburnos ertmės apačioje. Patekusios per ląstelės ryklę, kuri baigiasi citoplazmoje, maisto dalelės uždaromos į virškinimo vakuoles, kur veikiant fermentams jos suskaidomos. Nesuvirškinti likučiai išmetami per miltelius. Bato korpuse yra dvi pakaitomis pulsuojančios kompleksinės susitraukiančios vakuolės. Batai dauginasi nelytiškai, dalijasi per pusę. Daugybinį nelytinį dauginimąsi bate pakeičia lytinis procesas – konjugacija, kurios metu du batai susijungia ir apsikeičia genetine medžiaga. Po to batai išsiskiria ir netrukus vėl pradeda nelytinį dauginimąsi. Biologinė konjugacijos reikšmė slypi dviejų individų paveldimų savybių derinyje viename organizme. Tai padidina jo gyvybingumą, kuris išreiškiamas geresniu prisitaikymu prie aplinkos sąlygų.

Neradote to, ko ieškojote? Naudokite paiešką

Šiame puslapyje medžiaga šiomis temomis:

• trumpai apie žvynelius, pseudopodus, sporozojus ir blakstienas
• sarkodai ir sporozojai
• žvynelių įvairovė
• infusoria šlepetės ataskaitos santrauka
• kuo skiriasi blakstienų ir sarkodų rūšys

Vienas tipiškiausių žinomų ciliarijos atstovų yra blakstieninis batas. Paprastai jis gyvena stovinčios krypties vandenyje, taip pat gėlo vandens rezervuaruose, kur srovė išsiskiria veržlumo išimtimi. Jo buveinėje būtinai turi būti irstančių organinių medžiagų. Patartina išsamiai apsvarstyti visus šio faunos atstovo gyvenimo aspektus.

Blakstienų atstovai

Reikėtų pažymėti, kad blakstienas yra rūšis, kurios pavadinimas kilęs iš žodžio "tinktūra" (išvertus iš lotynų kalba). Tai galima paaiškinti tuo, kad pirmieji pirmuonių atstovai buvo rasti būtent vaistažolių tinktūrose. Laikui bėgant šio tipo vystymasis pradėjo sparčiai įsibėgėti. Taigi jau šiandien biologijoje žinoma apie 6-7 tūkstančius rūšių, tarp kurių yra ir blakstienų tipas. Jei remsimės devintojo dešimtmečio duomenimis, tai galima teigti, kad aptariamas tipas savo struktūroje turi dvi klases: blakstienas (turi tris viršūnes) ir čiulpia blakstienas. Remdamiesi šia informacija, galime daryti išvadą, kad gyvų organizmų įvairovė yra labai plati, o tai tikrai domina.

Infuzorijos tipas: atstovai

Žymūs šio tipo atstovai yra blakstienas-balantidia ir blakstienas-batas. Skiriamieji bruožaiŠie gyvūnai yra žievelės padengimas blakstienomis, kurios naudojamos judėjimui, blakstienų apsauga per specialiai tam skirtus organus, trichocistos (esančios apvalkalo ektoplazmoje), taip pat dviejų branduolių buvimas ląstelėje (vegetatyvinis). ir generatyvinis). Be to, burnos ertmė ant blakstienos kūno sudaro burnos piltuvą, kuris linkęs patekti į ląstelės burną, vedančią į ryklę. Būtent ten susidaro virškinimo vakuolės, kurios tiesiogiai tarnauja maisto virškinimui. Tačiau nesuvirškinti komponentai iš organizmo pašalinami per miltelius. Blakstienų tipo ypatybės labai universalus, tačiau pagrindiniai dalykai aptarti aukščiau. Vienintelis dalykas, kurį reikia pridurti, yra tai, kad du blakstienos yra priešingose ​​​​kūno dalyse. Būtent dėl ​​jų veikimo iš organizmo pasišalina vandens perteklius arba medžiagų apykaitos produktai.

Infusoria batai

Norint kokybiškai įvertinti tokių įdomių vienaląstės struktūros organizmų sandarą ir gyvenimo būdą, patartina remtis atitinkamu pavyzdžiu. Tam reikalingi infuzoriniai batai, plačiai paplitę gėlo vandens telkiniuose. Jie gali būti lengvai veisiami įprastuose konteineriuose (pavyzdžiui, akvariumuose), pievų šieno įlanka yra lengviausia gėlo vandens, nes tokio tipo tinktūrose, kaip taisyklė, išsivysto labai daug pirmuonių rūšių, įskaitant blakstienas-batus. Taigi per mikroskopą galite praktiškai ištirti visą straipsnyje pateiktą informaciją.

Blakstienų-batų charakteristikos

Kaip minėta aukščiau, blakstienas yra tipas, kuriame yra daug elementų, iš kurių įdomiausias yra blakstienas. Tai yra pusės milimetro ilgis, turintis veleno formą. Reikėtų pažymėti, kad vizualiai šis organizmas primena batą, taigi, atitinkamai, toks intriguojantis pavadinimas. Infuzorija-batas nuolat juda ir plaukia buku galu į priekį. Įdomu tai, kad jo judėjimo greitis dažnai siekia 2,5 mm per sekundę, o tai labai gerai tokio tipo atstovui. Ant blakstienų-batų kūno paviršiaus galima pastebėti blakstienas, kurios tarnauja kaip motorinės organelės. Kaip ir visų blakstienų, aptariamas organizmas savo struktūroje turi du branduolius: didysis atsakingas už mitybos, kvėpavimo, motorikos ir medžiagų apykaitos procesus, o mažasis – seksualinį.

Blakstienų korpusas-batai

Blakstienos batų organizmo įtaisas yra labai sudėtingas. Išorinė šio atstovo danga yra plonas elastingas apvalkalas. Jis sugeba išlaikyti tinkamą kūno kūno formą visą gyvenimą. Ištikimi pagalbininkai yra puikiai išvystyti atraminiai pluoštai, esantys citoplazminiame sluoksnyje, kuris yra glaudžiai greta membranos. Blakstienos batų kūno paviršius yra aprūpintas didžiuliu skaičiumi (apie 15 000) blakstienų, kurios svyruoja nepriklausomai nuo išorinių aplinkybių. Kiekvieno iš jų apačioje yra bazinis kūnas. Blakstienos juda maždaug 30 kartų per sekundę, kad stumtų kūną į priekį. Svarbu atkreipti dėmesį į tai, kad šių instrumentų banginiai judesiai yra labai koordinuoti, o tai leidžia infuzorijai lėtai ir gražiai suktis aplink išilginę kūno ašį judėjimo procese.

Infusoria – tikrai dominanti rūšis

Norint visiškai suprasti visas blakstienų batų ypatybes, patartina atsižvelgti į pagrindinius jo gyvenimo procesus. Taigi, reikia valgyti bakterijas ir dumblius. Organizmo kūnas yra aprūpintas įduba, vadinama ląsteline burna ir patenkančia į ryklę, kurios apačioje maistas patenka tiesiai į vakuolę. Ten jis virškinamas apie valandą, o proceso metu iš rūgštinės aplinkos pereinama į šarminę. Vakuolės juda blakstienų kūne per citoplazmos srautą, o nesuvirškintos liekanos išeina kūno gale per miltelius.

Blakstienos batų kvėpavimas atliekamas deguonies, patenkančio į citoplazmą per kūno odą, pagalba. O išskyrimo procesai vyksta per dvi susitraukiančias vakuoles. Kalbant apie organizmų dirglumą, blakstienas-batai, reaguodami į bakterijų išskiriamų medžiagų poveikį, linkę burtis į bakterijų kompleksus. Ir jie plūduriuoja nuo tokio dirgiklio kaip valgomoji druska.

dauginimasis

Batų blakstiena gali daugintis vienu iš dviejų būdų. Plačiau paplito nelytinis dauginimasis, pagal kurį branduoliai skirstomi į dvi dalis. Dėl šios operacijos kiekvienas blakstienas turi 2 branduolius (didelį ir mažą). Lytinis dauginimasis tinkamas, kai yra tam tikrų mitybos trūkumų ar pasikeitus gyvūno kūno temperatūros režimui. Reikėtų pažymėti, kad po to infuzorija gali virsti cista. Tačiau, atsižvelgiant į seksualinį dauginimosi tipą, individų skaičiaus padidėjimas neįtraukiamas. Taigi, du blakstienas tam tikrą laiką yra sujungti vienas su kitu, dėl to apvalkalas ištirpsta ir tarp gyvūnų susidaro jungiamasis tiltas. Svarbu, kad kiekvieno iš jų didysis branduolys išnyktų be pėdsakų, o mažasis dalijimosi procesą išgyventų du kartus. Taigi kiekviename blakstiena susidaro 4 dukteriniai branduoliai, po kurių trys iš jų sunaikinami, o ketvirtasis vėl dalijamas. Šis seksualinis procesas vadinamas konjugacija. O jo trukmė gali siekti iki 12 valandų.

Infuzorija-batas gyvena mažuose sustingusiuose rezervuaruose. Šio vienaląsčio 0,5 mm ilgio gyvūno kūnas yra verpstės formos, neaiškiai primenantis batą. Blakstienas nuolat juda, plaukia buku galu į priekį. Šio gyvūno judėjimo greitis siekia 2,5 mm per sekundę. Kūno paviršiuje jie turi judėjimo organelius – blakstienas. Ląstelėje yra du branduoliai: didelis branduolys atsakingas už mitybą, kvėpavimą, judėjimą, medžiagų apykaitą; mažasis branduolys dalyvauja seksualiniame procese.

Batų infuzorijos struktūra

Blakstienų organizmas yra sudėtingesnis. Plonas elastingas apvalkalas, dengiantis blakstienų išorę, išlaiko pastovią jo kūno formą. Tai palengvina ir gerai išsivysčiusios atraminės fibrilės, išsidėsčiusios citoplazmos sluoksnyje greta apvalkalo. Blakstienos kūno paviršiuje yra apie 15 000 svyruojančių blakstienų. Kiekvienos ciliumo apačioje yra bazinis kūnas. Kiekvienos blakstienos judėjimas susideda iš staigios blakstienos brūkštelėjimo viena kryptimi ir lėtesnio, sklandesnio grįžimo į pradinę padėtį. Blakstienos vibruoja apie 30 kartų per sekundę ir, kaip irklai, stumia infuzoriją į priekį. Į bangas panašus blakstienų judėjimas yra koordinuotas. Kai blakstienas-batas plaukia, jis lėtai sukasi aplink išilginę kūno ašį.

Gyvybės procesai

Mityba

Šlepetės ir kai kurie kiti laisvėje gyvenantys blakstienėlės minta bakterijomis ir dumbliais.

Blakstienų-batų reakcija į maistą

Plonas elastingas apvalkalas, ( ląstelės membrana) dengiantis blakstienas iš išorės, išlaiko pastovią kūno formą. Kūno paviršiuje yra apie 15 tūkstančių blakstienų. Ant kūno yra įduba - ląstelinė burna, kuri pereina į ląstelinę ryklę. Ryklės apačioje maistas patenka į virškinimo vakuolę. Virškinimo vakuolėje maistas virškinamas per valandą, pirmiausia rūgštine, o paskui šarmine reakcija. Virškinimo vakuolės juda blakstienų kūne citoplazmos srove. Nesuvirškinti likučiai išmetami užpakaliniame kūno gale per specialią struktūrą – miltelius, esančius už burnos angos.

Kvėpuoti

Kvėpavimas vyksta per visą kūno dalį. Deguonis per visą kūno paviršių patenka į citoplazmą ir oksiduoja sudėtingas organines medžiagas, dėl kurių jos virsta vandeniu, anglies dioksidu ir kai kuriais kitais junginiais. Tuo pačiu metu išsiskiria energija, būtina gyvūno gyvenimui. Kvėpavimo metu anglies dioksidas pašalinamas per visą kūno paviršių.

Pasirinkimas

Blakstienų-batų kūne yra dvi susitraukiančios vakuolės, esančios priekiniame ir užpakaliniame kūno galuose. Jie surenka vandenį su ištirpusiomis medžiagomis, susidariusiomis oksiduojant sudėtingas organines medžiagas. Pasiekusios ribinę vertę, susitraukiančios vakuolės artėja prie kūno paviršiaus, o jų turinys išsilieja. Gėlavandenių vienaląsčių gyvūnų per susitraukiančias vakuoles pašalinamas vandens perteklius, kuris iš aplinkos nuolat patenka į jų organizmą.

Irzlumas

Blakstienos batai, reaguodami į jų išskiriamų medžiagų poveikį, susirenka į bakterijų grupes, bet nuplaukia nuo tokio dirgiklio kaip valgomoji druska.

Dirglumas yra visų gyvų organizmų savybė reaguoti į dirgiklių veiksmus – šviesą, šilumą, drėgmę, chemines medžiagas, mechaninį poveikį. Dėl dirglumo vienaląsčiai gyvūnai vengia nepalankių sąlygų, randa maisto, savo metų individus.

dauginimasis

aseksualus

Blakstienos dažniausiai dauginasi nelytiškai, dalijasi į dvi dalis. Branduoliai yra padalinti į dvi dalis, ir kiekviename naujame blakstiena yra vienas didelis ir vienas mažas branduolys. Kiekviena iš dviejų dukterų gauna dalį organelių, o kitos formuojasi iš naujo.

Blakstienos batų dauginimas

seksualinis

Trūkstant maisto ar pasikeitus temperatūrai, blakstienas pradeda lytiškai daugintis, o vėliau gali virsti cista.

Lytinio proceso metu individų skaičiaus padidėjimas neįvyksta. Du blakstienos yra laikinai sujungti vienas su kitu. Sąlyčio vietoje apvalkalas ištirpsta, tarp gyvūnų susidaro jungiamasis tiltas. Didysis kiekvieno blakstienų branduolys išnyksta. Mažasis branduolys dalijasi du kartus. Kiekviename blakstiena susiformuoja keturi dukteriniai branduoliai. Trys iš jų sunaikinami, o ketvirtasis vėl padalytas. Dėl to kiekviename lieka dvi šerdys. Branduoliniai mainai vyksta palei citoplazminį tiltelį ir ten susilieja su likusiu branduoliu. Naujai susidarę branduoliai sudaro didelį ir mažą branduolį, o blakstienėlės išsiskiria. Šis seksualinis procesas vadinamas konjugacija. Tai trunka apie 12 valandų. Seksualinis procesas veda į atsinaujinimą, mainus tarp individų ir paveldimos (genetinės) medžiagos persiskirstymą, o tai padidina organizmų gyvybingumą.

Blakstienos batų gyvavimo ciklas