60. 성장 단계: 배아, 신장, 분화 및 생리적 특징. 세포와 조직의 분화.

배아 단계또는 유사분열 주기세포는 실제 세포 분열 (2-3 시간)과 분열 사이의 기간 - 간기 (15-20 시간)의 두 기간으로 나뉩니다. 유사분열은 염색체 수가 2배가 되어 각 딸세포가 모세포의 염색체 세트와 동일한 염색체 세트를 받는 세포 분열 방법입니다. 생화학 적 특성에 따라 presynthetic - G 1 (영어 간격 - 간격), 합성 - S 및 premitotic - G 2와 같은 간기 ​​단계가 구별됩니다. G 1 단계에서는 DNA 합성에 필요한 뉴클레오티드와 효소가 합성됩니다. RNA 합성이 일어납니다. 합성 기간 동안 DNA 복제 및 히스톤 형성이 발생합니다. 단계 G 2에서 RNA와 단백질의 합성이 계속됩니다. 미토콘드리아와 색소체 DNA의 복제는 전체 간기에서 발생합니다.

스트레칭 단계.분열을 멈춘 세포는 확장에 의해 성장을 계속합니다. 옥신의 작용으로 세포벽으로의 양성자 수송이 활성화되고 느슨해지며 탄력이 증가하고 세포로의 추가 수분 유입이 가능해집니다. 구성에 펙틴 물질과 셀룰로오스가 포함되어 있기 때문에 세포벽이 성장합니다. 펙틴은 골지체의 소포에 있는 갈락투론산으로부터 형성됩니다. 소포는 원형질막에 접근하고 그 막은 그것과 융합하고 내용물은 세포벽에 통합됩니다. Cellulose microfibril은 plasmalemma의 외부 표면에서 합성됩니다. 성장하는 세포의 크기 증가는 큰 중심 액포의 형성과 세포질 소기관의 형성으로 인해 발생합니다.

스트레칭 단계가 끝나면 세포벽 리그닌화가 강화되어 탄력성과 투과성이 감소하고 성장 억제제가 축적되며 IAA 산화 효소 활성이 증가하여 세포의 옥신 함량이 감소합니다.

세포 분화 단계.각 식물 세포는 게놈에 전체 유기체의 발달에 대한 완전한 정보를 포함하고 전체 식물의 형성을 일으킬 수 있습니다(전능성의 속성). 그러나 유기체의 일부인 이 세포는 유전 정보의 일부만 인식합니다. 식물 호르몬, 대사 산물 및 물리화학적 요인(예: 인접 세포의 압력)의 조합은 특정 유전자의 발현에 대한 신호 역할을 합니다.

성숙 단계.세포는 분화 과정에서 정해진 기능을 수행합니다.

노화와 세포 사멸.세포 노화로 인해 합성이 약해지고 가수 분해 과정이 증가합니다. 소기관과 세포질에서 autophagic 액포가 형성되고 엽록소와 엽록체, 소포체, 골지체, 핵소체가 파괴되고 미토콘드리아가 팽창하고 크리스타 수가 감소하고 핵이 액포화됩니다. 세포 사멸은 tonoplast를 포함한 세포막의 파괴, 액포 및 리소좀의 내용물이 세포질로 방출된 후 돌이킬 수 없게 됩니다.

노화 및 세포 사멸은 동물 세포의 세포 사멸과 유사한 유전 장치, 세포막 및 유전자 프로그램된 세포 사멸 - PCD(프로그램된 세포 사멸)의 포함으로 인한 손상 축적의 결과로 발생합니다.

성장의 리듬- 세포, 기관, 유기체의 느리고 집중적인 성장의 교대 - 매일, 계절적 일 수 있음 - 내부 및 외부 요인의 상호 작용의 결과입니다.

성장 빈도활동적인 성장 기간이 휴면 기간에 의해 중단되는 다년생, 겨울 및 2년생 형태의 특징.

장기 성장의 법칙- 세포, 조직, 모든 기관, 식물 전체의 개체발생에서 선형 성장(질량)의 속도(질량)는 일정하지 않으며 S자 곡선(Sachs 곡선)으로 표현할 수 있습니다. 선형 성장 단계를 Sachs는 위대한 성장기라고 불렀습니다. 곡선에는 4개의 섹션(단계)이 있습니다.

1. 느린 성장의 초기 기간(지연 기간).
2. 로그 기간, Sachs에 따르면 큰 성장 기간)
3. 감속 단계.
4. 정지 상태(성장의 끝).

성장 상관관계(자극, 억제, 보상)- 식물의 일부 기관 또는 일부의 성장 및 발달이 다른 기관에 미치는 영향, 상호 영향을 반영합니다. 자극 상관 관계의 예는 싹과 뿌리의 상호 영향입니다. 뿌리는 지상기관에 물과 영양분을 공급하고 뿌리 생장에 필요한 유기물질(탄수화물, 옥신)은 잎에서 뿌리까지 공급된다.

억제 상관관계(억제) - ~에 대한일 기관은 다른 기관의 성장과 발달을 억제합니다. 이러한 상관 관계의 예는 다음과 같은 현상입니다. 피크 지배력- 측면 새싹의 성장 억제, 새싹의 정점 새싹에 의한 새싹. 첫 번째로 시작된 "왕실" 과일 현상이 그 예입니다. 정단 우성을 제거하는 연습에 사용: 우성 싹의 꼭대기를 자르고 과수 묘목과 묘목을 따서 수관 형성.

에게 보상적 상관관계 영양 공급에 대한 개별 기관의 성장 및 경쟁 관계의 의존성을 반영합니다. 식물 유기체가 성장하는 과정에서 자연 감소(떨어짐, 시들음)가 발생하거나 발달 중인 기관의 일부가 인위적으로 제거되고(스테핑, 난소 가늘어짐) 나머지는 더 빠른 속도로 성장합니다.

재건 - 손상되거나 분실된 부품의 복원.

• 생리학적 - 루트 캡의 복원, 나무 줄기의 껍질 교체, 오래된 목부 요소를 새 것으로 교체;
• 외상성 - 줄기와 가지의 상처 치유; 캘러스 형성과 관련이 있습니다. 겨드랑이 또는 측면 싹의 각성 및 재성장으로 인해 손실된 지상 기관의 복원.

극성 - 식물 특유의 공간에서의 구조와 과정의 특정 분화. 그것은 뿌리와 줄기의 특정 성장 방향, 물질의 특정 이동 방향으로 나타납니다.

식물의 수명주기(ontogenesis). 개체 발생에서 발달의 4 단계가 구별됩니다. 배아, 접합체 형성에서 종자 성숙까지 및 식물 생식 기관의 시작에서 성숙까지 모 식물을 전달합니다. 청소년 (청소년) - 종자 또는 식물 새싹의 발아에서 생식 기관을 형성하는 능력의 발병까지; 성숙 단계 (생식) - 생식 기관의 기초 놓기, 꽃과 배우자 형성, 개화, 종자 및 식물 생식 기관 형성; 노년기는 결실의 소멸에서 죽음까지의 기간이다.

개체 발생의 통과는 대사 과정의 질적 연령 관련 변화와 관련이 있으며, 이를 기반으로 생식 기관 및 형태학적 구조의 형성으로의 전환이 있습니다.

채소 재배의 관행에서 식물의 연령 상태를 지정하기 위해 "발달 단계"라는 용어가 더 자주 사용되며 식물의 연령 상태의 특정 형태적 징후를 나타냅니다. 대부분의 경우 phenological 단계는 이것(종자 발아, 발아, 가지, 신진, 과일 형성 등), 정점 분열 조직의 기관 개시(기관 형성 단계)에 사용됩니다.

식물체(양배추, 알 줄기 양배추, 브뤼셀 콩나물, 상추 작물)로부터 식품 기관을 형성하는 대부분의 채소 작물은 수확 전에 생식 기관의 형성을 진행하지 않고 어린 기간의 채소 농장에 머물게 됩니다.

수확은 식물의 크기, 기관의 크기 증가, 세포 수와 크기의 증가, 새로운 구조의 형성과 같은 성장과 관련이 있습니다.

발아 기간은 식물의 삶에서 중요한 단계 - 독립적 인 영양으로의 전환입니다. 그것은 여러 단계를 포함합니다: 수분 흡수 및 팽창(종자 쪼개기로 끝남); 1차 뿌리의 형성(성장); 새싹 발달; 묘목의 형성과 독립적 인 영양으로의 전환.

종자의 수분 흡수 및 팽창 기간 및 일부 작물의 경우 및 1차 뿌리의 성장 초기에 종자가 건조되어 휴면 상태로 돌아갈 수 있으며, 이는 종자를 미리 파종하는 일부 방법에 사용됩니다. 준비. 발아 후기 단계에서 수분 손실은 묘목의 죽음으로 이어집니다.

묘목의 발아 속도와 초기 성장은 종자의 크기에 크게 좌우됩니다. 상대적으로 큰 종자 작물과 하나의 더미에서 큰 종자는 상대적으로 높은 성장력과 관련된 더 빠른 발아를 제공할 뿐만 아니라 더 강한 초기 성장을 제공합니다. 가장 강한 초기 성장은 씨앗이 큰 덩굴 식물(호박, 콩과 식물)이 소유합니다. V.I. Edelstein에 따르면 발아 한 달 후 오이는 할당된 면적의 최대 17%를 사용하고 당근은 약 1%를 사용합니다. Celery 및 Onion 계열의 작물의 약한 초기 성장은 초기 단계에서 태양 복사를 완전히 사용할 수 없을 뿐만 아니라 잡초로부터 작물을 보호하는 비용을 크게 증가시킵니다.

일년생 및 다년생 과일 채소 작물(토마토, 후추, 가지, 오이, 박, 차요테 등)은 주로 열매 맺는 식물이 연장되는 특징적인 특징을 가진 remontant 식물로 대표됩니다. 이들은 다양한 작물입니다. 식물은 성숙한 과일, 어린 난소, 미개발 꽃 및 결실 단계의 꽃을 동시에 가질 수 있습니다.

문화와 품종은 성장의 리듬과 작물의 흐름을 결정하는 remontance의 정도에서 크게 다를 수 있습니다.

씨를 쪼아먹는 순간부터 뿌리의 형성이 줄기의 성장을 능가합니다. 복잡한 신진 대사 과정은 루트 시스템과 관련이 있습니다. 뿌리의 흡수 표면은 잎의 증발 표면을 훨씬 초과합니다. 이러한 차이는 식물의 나이와 성장 조건에 따라 작물과 품종에 동일하지 않습니다. 뿌리 시스템 개발의 가장 강력한 주도는 다년생 작물에 내재되어 있으며, 양파 작물과 다년생 식물을 제외하고 품종 중에서 나중에 품종이지만 비옥 한 토양의 층이 작은 산악 고원에서 자랍니다.

배아의 기본 뿌리는 주요 뿌리로 발달하여 고도로 분지된 뿌리 시스템을 생성합니다. 많은 문화권에서 루트 시스템은 두 번째, 세 번째 및 후속 주문의 뿌리를 형성합니다.

예를 들어, 중부 우랄의 조건에서 기술 성숙 단계의 슬라바 품종의 흰 양배추는 총 뿌리 길이가 9185m이고 그 수는 토마토에서 927,000에 도달했습니다 - 양파에서 각각 1893 및 116,000 - 240m 및 4600. 양배추와 토마토에서 뿌리의 분기는 양파에서 세 번째 순서에 도달했습니다. 대부분의 채소 작물에서 주요 뿌리는 상대적으로 일찍 죽고 뿌리 시스템은 섬유질이 됩니다. 이것은 토양 영양의 양을 제한할 뿐만 아니라 이식(묘목) 배양에 의해 촉진됩니다. 많은 작물(가지과, 호박, 양배추 등의 과)에서 구릉 및 따기 후에 떡잎 밑의 무릎 또는 줄기의 다른 부분에서 형성되는 외래 뿌리가 중요한 역할을 합니다. 무성하게 번식하는 괴경 및 구근 작물(감자, 고구마, 예루살렘 아티초크, 양파 및 다층 등)의 뿌리 체계는 독점적으로 외래 뿌리로 표시됩니다. 양파의 종자 번식 동안 구근 형성이 시작될 때까지 뿌리의 대부분은 우발적 인 것으로 나타납니다.

성장 뿌리는 활성 부분 인 뿌리 털을 포함하여 뿌리 시스템의 점진적인 성장의 도움으로 분리됩니다. 뿌리의 흡수 표면은 식물의 동화 부분의 표면을 상당히 초과합니다. 이것은 덩굴 식물에서 특히 두드러집니다. 따라서 묘목을 심은 지 한 달 후 오이에서 뿌리의 작업 표면 면적은 20 ... 25 m 2에 도달하여 잎 표면을 150 배 이상 초과했습니다. 분명히이 기능은 덩굴이 묘목의 뿌리 시스템 손상을 용납하지 않는다는 사실과 관련이 있습니다. 이는 뿌리 손상을 배제한 화분에 심은 묘목을 사용하는 경우에만 가능합니다. 뿌리 시스템 형성의 본질은 식물의 유전 적 특성뿐만 아니라 재배 방법 및 기타 성장 조건에 달려 있습니다. 묘목 배양에서 주요 뿌리의 상단이 손상되면 섬유질 뿌리 시스템이 형성됩니다. 높은 토양 밀도 (1.4 ... 1.5 g / cm 3)는 뿌리 시스템의 성장을 늦추고 일부 작물에서는 멈 춥니 다. 식물은 뿌리 시스템이 토양 압축에 반응하는 방식이 상당히 다릅니다. 당근과 같이 성장률이 상대적으로 느린 작물은 다짐을 가장 잘 견딥니다. 오이에서 뿌리 시스템의 높은 성장률은 충분한 통기의 필요성과 밀접한 관련이 있습니다. 토양에 산소가 부족하면 뿌리가 빨리 죽습니다.

루트 시스템은 계층 구조를 가지고 있습니다. 대부분의 경우 뿌리의 대부분은 쟁기 지평에 위치하지만 뿌리가 토양으로 깊숙이 침투하는 것도 가능합니다(그림 3). 브로콜리, 흰색, 콜리플라워 및 북경 양배추, 알 줄기 양배추, 바툰, 양파 및 부추, 파슬리, 무, 상추, 셀러리, 마늘 및 시금치의 경우 뿌리 침투 깊이는 40...70 cm입니다. 가지, rutabaga, 완두콩, 겨자, 호박, 당근, 오이, 고추, 순무, 사탕무, 딜, 치커리 - 70 ... 120; 수박, 아티초크, 멜론, 감자, 파스닙, 귀리 뿌리, 대황, 아스파라거스, 토마토, 호박 및 양 고추 냉이 - 120cm 이상.

뿌리의 활성 표면은 일반적으로 과일 형성이 시작될 때와 양배추에서 최대 크기에 도달합니다. 기술적인 성숙이 시작될 때까지 대부분의 작물, 특히 오이에서 뿌리의 죽음으로 인해 점차 감소합니다 머리카락. 개체 발생 동안 흡입 및 전도 뿌리의 비율도 변경됩니다.

뿌리털은 수명이 짧고 매우 빨리 죽습니다. 식물이 자라면서 뿌리 시스템의 활성 부분은 더 높은 차수의 뿌리로 이동합니다. 뿌리 시스템의 생산성은 뿌리가 위치한 조건과 지상 시스템에 대한 광합성 산물의 공급에 달려 있습니다. 지상 시스템과 관련하여 뿌리의 바이오매스는 낮습니다.

일년생 채소 작물에서 뿌리는 계절 동안 죽습니다. 종종 뿌리 성장이 끝나면 식물이 노화되기 시작합니다. 대부분의 다년생 채소 작물은 뿌리 계통의 발달에 계절적 리듬이 있습니다. 여름 중반과 말에 뿌리가 완전히 또는 부분적으로 죽습니다. 양파, 마늘, 감자 및 기타 작물에서는 뿌리 시스템이 완전히 죽습니다. 대황, 밤색 및 아티초크에서는 주로 뿌리의 활성 부분이 죽고 주요 뿌리와 가지의 일부가 남아 있습니다. 가을비가 내리면서 구근과 주요 뿌리의 바닥에서 새로운 뿌리가 자라기 시작합니다. 이것은 다른 문화권에서 다르게 발생합니다. 마늘에서 뿌리가 나오고 곧 새싹이 깨어나 잎이 나옵니다. 양파에서는 전구가 쉬기 때문에 뿌리 만 자랍니다.

다른 다년생 식물(바툰 양파, 타라곤, 밤색)은 새로운 뿌리와 잎을 자랍니다. 가을 뿌리 발달은 성공적인 월동과 봄의 빠른 성장을 위한 주요 조건으로 조기 생산을 보장합니다.

감자 괴경이 쉬고 있는 동안에는 괴경의 발아가 선행되기 때문에 뿌리 형성을 일으킬 수 없습니다.

뿌리의 가을 재성장은 2년생 채소 식물이 밭에 남아 있는 경우에도 관찰되며, 이는 직접 작물을 통한 종자 생산 또는 여왕 세포의 가을 심기에서 발생합니다.

뿌리 및 지상 시스템의 성장은 식물 호르몬에 의해 조절되며, 그 중 일부(지베렐린, 사이토키닌)는 뿌리에서 합성되고 일부(인돌아세트산 및 앱시스산)는 잎과 싹 끝에서 합성됩니다. 배근의 성장에 이어 싹의 배축의 신장이 시작됩니다. 지표면에 방출된 후, 빛의 영향으로 성장이 억제됩니다. 외배엽이 자라기 시작합니다. 빛이 없으면 배축이 계속 자라나고,

묘목의 약화로 이어집니다. 튼튼하고 건강한 식물을 얻으려면 배축이 늘어나지 않도록 하는 것이 중요합니다. 묘목을 재배할 때 묘목이 출현하는 동안 충분한 조명, 저온 및 상대 습도를 제공해야 합니다.

독립적인 영양으로 전환하는 이 중요한 기간 동안의 외부 조건은 식물의 후속 성장, 발달 및 생산성을 크게 결정합니다.

싹의 추가 성장은 정점 및 측면 분열 조직의 분화 과정, 형태 형성, 즉 세포 및 조직의 성장 및 발달을위한 기관 형성 (세포 생성)과 관련이 있습니다. 식물 및 생식 기관 (기관 형성). 형태 형성은 유전적으로 프로그램되어 있으며 표현형 특성(성장, 발달 및 생산성)에 영향을 미치는 외부 조건에 따라 다릅니다.

식물성 식물의 성장은 가지와 관련이 있으며, 다양한 생명 형태에 속하는 작물에서 정점 새싹이 개체 발생(호박) 동안 성장을 유지하는 경우 단일족이 될 수 있고, 1차 축이 말단 꽃 또는 꽃차례로 끝나는 경우 sympodial( 가지과), 두 가지 유형의 가지를 혼합하여 혼합합니다.

분기는 작물 형성 속도, 품질 및 식물 생산성, 기계화 가능성, 꼬집음 및 꼬집음에 대한 인건비와 관련된 매우 중요한 기능입니다.

문화와 품종은 가지의 성격이 다릅니다. 또한 환경 조건에 따라 다릅니다. 최적의 조건에서 분기는 훨씬 더 강력합니다. 양배추 식물, 뿌리 작물, 양파, 마늘은 공기 구근에서 키울 때 생후 첫 해에 가지가 나지 않습니다. 약하게 분기된 완두콩과 콩. 토마토, 후추, 오이 및 박의 품종은 가지 강도(가지 수 및 주문)가 크게 다릅니다.

개체 발생의 생식 단계는 생식 기관의 원시 기초가 시작되는 것으로 시작됩니다. 대부분의 문화에서 축 기관과 동화 장치의 활발한 성장을 자극합니다. 활발한 성장은 과일 형성의 초기 기간에 계속되며 과일 부하가 증가함에 따라 점차 사라집니다. 오이, 완두콩 및 기타 많은 작물에서 대량 과일 형성 및 종자 형성 기간 동안 성장이 멈춥니다. 과일의 높은 하중은 식물 노화의 가속화에 기여하고 조기 사망의 원인이 될 수 있습니다. 완두콩, 오이에서 설 익은 난소를 수집하면 성장기를 크게 연장 할 수 있습니다.

채소 식물의 문화와 품종은 유전적으로(내인성) 환경 조건(외인성)으로 결정되는 성장 및 발달의 계절적 및 일일 리듬이 특징입니다.

다년생, 2년생 및 겨울 작물

온대 및 아열대 기후대는 주로 로제트 및 반 로제트 식물로 대표됩니다. 생후 첫해에 그들은 매우 짧은 두꺼운 줄기와 얕은 로제트 잎을 형성합니다.

2년차 봄에 꽃이 피는 줄기가 빨리 형성되고 반장미형(밤색, 대황, 양 고추 냉이, 양배추, 당근 등)의 잎이 있고 로제트(양파)의 잎이 없다. 여름이 끝날 무렵, 씨앗이 익으면서 이 줄기는 죽습니다. 비엔날레(단과수 식물)에서는 전체 식물이 죽습니다. 다년생 식물(다과 식물)에서는 줄기의 일부가 부분적으로 또는 완전히(양파, 마늘) 잎과 뿌리가 죽습니다. 식물은 생리적 상태에 들어간 다음 강제 휴면 상태가 됩니다.

줄기의 작은 크기를 결정하는 로제트의 존재는 겨울과 다년생 작물에서 식물의 월동을 보장합니다. 생식 발달로의 전환을 의미하는 꽃이 만발한 줄기의 출현은 낮은 양의 온도의 특정 기간 동안 식물이 노출되는 vernalization 조건에서만 가능합니다. 다년생 식물의 경우 줄기가 매년 나타납니다. 더욱이, 낮은 온도는 (대황에서) 휴면 기간의 종료에 기여하고 보호된 땅에 강제할 때 사용되는 잎의 성장을 자극합니다.

양배추와 콜리플라워에서는 로제트가 다르게 형성됩니다. 묘목과 묘목 후 기간이 시작될 때이 작물의 식물은 로제트없이 자라며 10 ... 15 개의 잎이 형성된 후에야 지상 로제트의 형성이 시작됩니다. 줄기는 뿌리 작물보다 길고 영하의 온도에 더 취약합니다. 생후 첫 해에 씨앗에서 자라면 로제트 및 세미 로제트 문화가 가지가 나지 않습니다. 분기는 2년생 작물에서는 2년차에만, 다년초에는 2년차부터 관찰됩니다.

월동 후, 다년생 및 이년생 작물은 매우 강한 (폭발적인) 성장이 특징이며, 이는 짧은 시간에 잎과 줄기의 로제트 형성을 보장합니다. 식물은 가지가 많이 난다. 열매 맺는 새싹은 활성 새싹에서 형성되고 식물 새싹은 춘화를 거치지 않은 휴면 새싹에서 형성됩니다.

다년생 식물은 두 번째 해와 다음 해에 더 빨리 동화 장치를 형성하여 첫 해에 종자에서 재배할 때보다 더 빠른 수확을 제공합니다.

2년생 채소 작물과 양파의 특징은 번식기(30...40%)에 비해 발아기간(60...70%)이 길다는 것입니다. 양배추, 무, 순무의 생식 기간 동안의 주요 광합성 기관은 종자 식물의 줄기와 꼬투리, 양파 - 화살표 및 과일 외피입니다.

일년생 작물에서 번식 기간은 어린 것의 두 배입니다.

덩굴식물은 직립을 유지할 수 없는 등반, 기어가기, 등반 식물이기 때문에 다른 식물을 지지대로 이용한다. 등반 및 등반(안테나) 덩굴은 초기 성장이 강력하고 성장하는 싹 영역의 상당한 크기가 특징이며, 이는 향후 매우 높은 성장률을 결정합니다. 등반 덩굴(콩)의 어린 식물은 지지대를 감싸는 원형의 영양이 없습니다. 그녀는 나중에 나타납니다. 그들의 특징은 싹의 성장 영역에 누워있는 잎의 느린 성장입니다.

등반 덩굴 (호박과 완두콩 가족의 야채 작물)은 지지대 (thigmomorphogenesis)와의 접촉에 대한 민감도가 높은 안테나가 있기 때문에 빠르고 철저하게 부착 할 수 있습니다. Cucurbitaceae 계통의 권상 덩굴 중 특별한 장소는 조롱박(수박, 멜론, 호박)과 들판 유럽 품종의 오이를 포함하는 기는 덩굴 그룹이 차지하고 있습니다. 그들은 줄기의 plagiotropic (creeping) 위치, 출현 후 줄기의 상대적으로 빠른 수용, 영토의 가능한 가장 빠른 캡처 및 지배와 관련된 강한 분기가 특징입니다. 수분이 충분한 조건에서 이러한 덩굴 중 일부(예: 호박)는 마디에서 우발적인 뿌리를 형성하여 줄기를 토양에 추가로 고정합니다.

식물의 성장, 개별 기관 및 작물의 형성은 주로 광합성 산물의 개별 부분 사이의 분포에 따라 달라지며, 이는 중심을 유인(동원, 유인)하는 활동과 관련이 있습니다. 이러한 호르몬 조절 센터의 활동 방향은 개체 발생 동안 변경됩니다. 유전적 조건과 함께 크게 외부 환경의 조건에 의해 결정됩니다. 유인 센터는 일반적으로 식물의 성장 부분입니다: 성장 지점 및 잎, 뿌리, 생성(과일 및 종자 형성), 저장(뿌리 작물, 구근 및 괴경) 기관. 종종 이러한 기관 사이에는 광합성 제품의 소비 경쟁이 있습니다.

광합성의 강도, 개별 식물 기관의 성장 속도 및 비율, 궁극적으로 수확량, 품질 및 수령 시기는 중심을 유인하는 활동에 달려 있습니다.

생식 기관의 특히 강력한 유인 능력은 동시 기계 수확을 위한 다양한 과일 및 채소 작물(완두콩, 콩, 토마토, 오이, 고추 등)을 구별합니다. 이 품종의 대부분은 과일 형성과 작물 숙성이 짧은 시간에 이루어집니다. 그들은 또한 비교적 일찍 성장이 멈추는 것이 특징입니다.

많은 농업 기술은 유치 센터의 위치 및 활동 (작물 재배 기간, 묘목 성장 관리, 식물 형성, 온도 체계, 관개, 비료, 성장 조절 물질 사용)의 규제를 기반으로합니다. vernalization의 가능성을 배제한 양파 세트의 저장 기간 동안 조건을 생성하면 전구가 매력의 중심이되어 좋은 수확을 얻을 수 있습니다. 반대로 2년생 작물의 여왕 세포인 양파를 저장할 때는 춘화를 위한 조건을 만드는 것이 중요합니다.

뿌리 작물, 양배추, 상추, 시금치 및 기타 작물의 개화와 함께 수확량 손실 및 제품 품질 저하가 관찰됩니다. 이 경우 매력 센터는 저장 식물 기관에서 생식 기관으로 이동합니다. 무 뿌리는 연약해지고(목화), 상추 잎은 거칠고 맛이 없어지며, 구근의 성장이 멈춥니다.

유치 센터의 지형과 활동, 동화 장치의 광합성 활동과의 균형은 광합성의 경제적 효율성, 수확 시간, 작물의 양적 및 질적 지표를 결정합니다. 예를 들어, 토마토와 멜론의 일부 품종에서 잎의 단위 면적당 많은 수의 과일은 과일의 건조 물질 함량을 감소시키고 맛을 떨어뜨립니다.

성장 지점과 어린 잎은 광합성의 모든 산물뿐만 아니라 성인 및 노화 잎의 미네랄 화합물의 상당 부분을 소비합니다. 또한 오래된 잎은 이전에 축적 된 플라스틱 물질의 일부와 젊음을 제공합니다.

수정된 배아의 놀라운 유인 능력은 모식물에서 찢은 과일의 일부 문화에서 나타납니다. 감자, 양파의 개화 꽃이있는 꽃자루는 수분 후 절단되거나 절단 후 수분이되어 물에 넣고 난자의 일부에서 종자를 형성합니다. 이 모든 시간 동안 꽃 줄기와 과일이 동화됩니다. 식물, 주간 오이 녹색, 호박, 호박의 익지 않은 과일에서 채취, 조명, 열 및 상대 습도의 유리한 조건에서 종자가 익고 이산화탄소(CO2)를 동화하기 전에 1-2개월 동안 건조되지 않습니다. ). 난자의 일부는 난소의 크기와 나이에 따라 본격적인 발아 종자를 형성하며, 이는 종종 모식물의 열매에서 형성된 종자보다 훨씬 작습니다. 엽록소(흰색)가 없는 과일에는 이 기능이 없습니다.

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계획

• 1. 식물의 행성적 중요성
• 2. 뿌리의 변태
• 3. 꽃차례
• 4. 식물 성장의 기본 패턴
• 5. 식물의 개체발생, 성장 및 발달의 개념
• 6. 식물 군집

1. 식물의 행성적 중요성

식물의 행성적 중요성은 광합성을 통한 영양의 독립영양 방식과 관련이 있습니다. 광합성은 엽록소의 도움으로 빛이 있는 상태에서 미네랄(물 및 이산화탄소)로부터 유기 물질(설탕 및 전분)을 형성하는 과정입니다. 광합성 동안 식물은 산소를 대기로 방출합니다. 지구상의 생명체 발달의 초기 단계에서 산소가 대기에 나타났다는 사실로 이어진 것은 광합성의 이러한 특징이었습니다. 그것은 대부분의 유기체에 혐기성 호흡을 제공할 뿐만 아니라 자외선으로부터 지구를 보호하는 오존 스크린의 출현에 기여했습니다. 오늘날 식물은 공기 구성에도 영향을 미칩니다. 수분을 공급하고 이산화탄소를 흡수하며 산소를 방출합니다. 따라서 지구의 녹색 덮개 보호는 지구 생태 위기를 예방하기위한 조건 중 하나입니다.

녹색 식물의 생명 활동 과정에서 무기 물질과 물로부터 막대한 양의 유기물이 생성되고 식물 자체, 동물 및 인간의 음식으로 사용됩니다.

녹색 식물의 유기물은 태양 에너지를 축적하여 지구에서 생명이 발달합니다. 고대 식물에 의해 축적된 이 에너지는 산업에서 인간이 사용하는 에너지 자원인 석탄, 이탄의 기초를 형성합니다.

식물은 다양한 산업의 원료로 인간이 필요로 하는 막대한 양의 제품을 제공합니다. 식물은 음식과 의복, 의약품에 대한 인간의 기본적인 욕구를 충족시킵니다.

2. 뿌리의 변태

식물 광합성 phytocenosis 독립 영양

루트변태의 특징은 루트의 주요기능의 변화가 아니라 구현조건의 변화를 반영하는 경우가 많다는 것이다. 가장 흔한 뿌리 변태는 뿌리와 곰팡이 균사가 융합된 복합체인 균근으로 간주되어야 하며, 이로부터 식물은 미네랄이 용해된 물을 받습니다.

뿌리 작물은 많은 양의 영양소가 축적되어 주요 뿌리에서 형성됩니다. 뿌리 작물은 주로 식물의 문화 재배 조건에서 형성됩니다. 그들은 사탕무, 당근, 무 등에서 발견됩니다. 뿌리 작물에는 다음이 있습니다. a) 로제트 잎을 가진 머리; b) 목 - 중간 부분; c) 측면 뿌리가 출발하는 뿌리 자체.

뿌리 괴경 또는 뿌리 원뿔은 외부 뿌리뿐만 아니라 측면 뿌리의 다육질 물개입니다. 때로는 매우 큰 크기에 도달하고 주로 탄수화물과 같은 예비 물질의 저장소입니다. chistyak, 난초의 뿌리 괴경에서 전분은 예비 물질로 사용됩니다. 이눌린은 뿌리 괴경으로 변한 달리아의 외래 뿌리에 축적됩니다.

재배 식물 중에서 메꽃과에 속하는 고구마를 이름을 지어야 합니다. 뿌리 괴경은 일반적으로 2-3kg에 달하지만 더 많을 수도 있습니다. 전분과 설탕 생산을 위해 아열대 및 열대 지역에서 재배됩니다.

일부 열대 식물에서는 공중 뿌리가 형성됩니다. 그들은 부속기 줄기로 발달하고 갈색이며 공중에 자유롭게 매달려 있습니다. 대기 수분을 흡수하는 능력이 특징입니다. 난초에서 볼 수 있습니다.

덩굴의 약한 줄기의 도움으로 달라 붙는 뿌리는 벽, 경사면을 따라 나무 줄기를 올라갑니다. 균열로 자라는 그러한 우연한 뿌리는 식물을 잘 고정시키고 큰 높이로 자랄 수 있게 합니다. 이러한 덩굴 그룹에는 크리미아와 코카서스에 널리 퍼져있는 아이비가 포함됩니다.

호흡기 뿌리. 습지 식물에서는 공기 접근이 매우 어려운 일반 뿌리까지 특수 뿌리가 땅에서 위쪽으로 자랍니다. 그들은 물 위에 있고 대기에서 공기를 얻습니다. 호흡 뿌리는 늪 사이프러스에서 발견됩니다. (코카서스, 플로리다).

3. 꽃이 핌

꽃차례 (lat. inflorescentia) - 꽃을 피우고 따라서 다양하게 수정되는 속씨 식물의 싹 시스템의 일부입니다. 꽃차례는 일반적으로 식물의 영양 부분과 다소 명확하게 구분됩니다.

꽃이 핌 출현의 생물학적 의미는 anemophilous (즉, 바람 수분) 및 entomophilous (즉, 곤충 수분) 식물의 꽃 수분 확률이 증가한다는 것입니다.

꽃차례는 꽃 또는 혼합 꽃 봉오리 안에 놓여 있습니다. 꽃차례의 분류 및 특성:

포엽(포엽)의 존재와 성질에 따라:

Frondose (라틴어 frondis - 잎, 잎, 녹색) 또는 잎이 많은 - 꽃이 핌에는 포엽이 잘 발달 된 판 (예 : 자홍색, 삼색 바이올렛, 화폐화 된 느슨한 줄무늬)이 있습니다.

Bractose - 포엽이 상부 형성의 비늘 모양의 잎으로 표현되는 꽃이 핌 - 포엽(예: 은방울꽃, 라일락, 체리).

Ebracteous, 또는 알몸 - 포엽이 축소된 꽃이 핌(예: 야생 무, 양치기 지갑 및 기타 양배추(십자화과).

분기 정도:

단순 - 단일 꽃이 주축에 위치하여 분기가 두 가지 주문을 초과하지 않는 꽃이 핌 (예 : 히아신스, 새 체리, 질경이 등).

복잡한 - 개인 (부분) 꽃차례가 주축에 위치한 꽃차례, 즉 분기가 3, 4 또는 그 이상의 주문 (예 : 라일락, privet, viburnum 등)에 도달합니다.

꽃의 성장 유형과 개화 방향에 따라 :

Racemosous 또는 Botrician (라틴어 raczmus 및 그리스어 botryon - 브러시, 무리에서) - 축과 acropetal (즉, 축의 바닥에서 상단으로 향함)의 단일 유형 성장이 특징 인 꽃이 핌 (예 : , 이반차, 양치기 지갑 등)

Cymose (라틴어 cyma에서 - semi-umbrella) - sympodial 유형의 축 성장과 basipetal (즉, 축의 상단에서 기저부로 향함) 꽃이 열리는 특징이있는 꽃이 핌.

정점 분열 조직의 행동 특성에 따라:

폐쇄되거나 특정 - 축의 정점 (정단) 분열 조직이 정점 꽃의 형성에 소비되는 꽃이 핌 (모든 시모스 꽃차례와 일부 식물의 총상 꽃 : 현호색, 크라설라, 블루 벨 등).

개방 또는 불확정 - 축의 정점 분열 조직이 식물 상태로 남아 있는 화서(은방울꽃, 히아신스, 윈터그린 등).

4. 식물 성장의 기본 패턴

식물 성장의 주요 법칙 : 장기간의 성장 법칙; 리듬과 주기성; 성장 상관관계, 극성; 재건

성장 리듬 - 세포, 기관, 유기체의 느리고 집중적 인 성장의 교대 - 매일, 계절적 일 수 있음 - 내부 및 외부 요인의 상호 작용의 결과입니다.

성장 주기는 활동적인 성장 기간이 휴면기에 의해 중단되는 다년생, 겨울 및 2년생 형태에 전형적입니다.

장기 성장의 법칙 - 세포, 조직, 모든 기관, 식물 전체의 개체 발생에서 선형 성장(질량) 속도는 불안정하며 S자 곡선(Sachs 곡선)으로 표현할 수 있습니다. 선형 성장 단계를 Sachs는 위대한 성장기라고 불렀습니다. 곡선에는 4개의 섹션(단계)이 있습니다.

느린 성장의 초기 기간(지연 기간).

로그 기간, Sachs에 따르면 큰 성장 기간

감속 단계.

정지 상태(성장의 끝).

성장 상관 관계 (자극, 억제, 보상) - 식물의 일부 기관 또는 일부의 성장 및 발달이 다른 기관에 미치는 의존성, 상호 영향을 반영합니다. 자극 상관 관계의 예는 싹과 뿌리의 상호 영향입니다. 뿌리는 지상기관에 물과 영양분을 공급하고 뿌리 생장에 필요한 유기물질(탄수화물, 옥신)은 잎에서 뿌리까지 공급된다.

억제 상관 관계 (억제) - 일부 기관은 다른 기관의 성장과 발달을 억제합니다. 이러한 상관 관계의 예는 정점 우성 현상 - 측면 새싹의 성장 억제, 새싹의 꼭대기 새싹에 의한 새싹입니다. 첫 번째로 시작된 "왕실" 과일 현상이 그 예입니다. 정단 우성을 제거하는 연습에 사용: 우성 싹의 꼭대기를 자르고 과수 묘목과 묘목을 따서 수관 형성.

보상적 상관관계는 영양소 공급에 대한 개별 기관의 성장 및 경쟁 관계의 의존성을 반영합니다. 식물 유기체가 성장하는 과정에서 자연 감소(떨어짐, 시들음)가 발생하거나 발달 중인 기관의 일부가 인위적으로 제거되고(스테핑, 난소 가늘어짐) 나머지는 더 빠른 속도로 성장합니다.

재생 - 손상되거나 손실된 부품의 복원.

생리학적 - 루트 캡의 복원, 나무 줄기의 껍질 교체, 오래된 목부 요소를 새 것으로 교체;

외상성 - 줄기와 가지의 상처 치유; 캘러스 형성과 관련이 있습니다. 겨드랑이 또는 측면 싹의 각성 및 재성장으로 인해 손실된 지상 기관의 복원.

극성은 식물의 공간 특성에서 구조 및 프로세스의 특정 차별화입니다. 그것은 뿌리와 줄기의 특정 성장 방향, 물질의 특정 이동 방향으로 나타납니다.

5. 식물의 개체발생, 성장 및 발달의 개념

개체 발생(생애 주기) 또는 개별 발달은 수정란, 배아 또는 영양 싹에서 자연사에 이르기까지 식물의 필수 활동 및 구조에서 일관되고 돌이킬 수 없는 변화의 복합체입니다. 개체 발생은 특정 환경 조건에서 유기체의 발달을 위한 유전 유전 프로그램의 일관된 구현입니다.

"생장" 및 "발달"이라는 용어는 식물 개체 발생을 특성화하는 데 사용됩니다.

성장은 세포질과 세포 구조의 신생물로, 세포, 조직, 기관 및 전체 식물의 수와 크기가 증가합니다(D.A. Sabinin, 1963에 따름). 식물의 성장은 순전히 양적인 과정으로 볼 수 없습니다. 따라서 새싹, 잎은 질적으로 서로 다릅니다. 식물은 동물 유기체와 달리 일생 동안 성장하지만 일반적으로 약간의 중단(휴식 기간)이 있습니다. 성장률 지표 - 식물의 질량, 부피, 크기 증가율.

발달 - 신체의 수명주기의 통과로 인한 생체 구조의 질적 변화. 발달 - 식물 전체 및 개별 부분의 구조 및 기능의 질적 변화 - 개체 발생 과정에서 발생하는 기관, 조직 및 세포 (D.A. Sabinin에 따름). 세포, 조직 및 기관 간의 질적 차이의 출현을 분화라고합니다.

식물의 형태 형성(또는 형태 형성)에는 세포(세포 형성), 조직(조직 형성) 및 기관(기관 형성)의 개시, 성장 및 발달 과정이 포함됩니다.

성장과 발달의 과정은 밀접하게 연관되어 있습니다. 그러나 빠른 성장은 느린 개발을 동반할 수 있으며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 겨울 식물은 봄에 파종하면 빠르게 성장하지만 번식을 진행하지는 않습니다. 가을에는 저온에서 겨울 식물이 천천히 자라지 만 발달 과정을 거칩니다. 발달 속도의 지표는 식물이 번식으로 전환하는 것입니다.

농작물은 개체발생 기간에 따라 1년생, 2년생, 다년생으로 나뉜다.

연간 식물은 다음과 같이 나뉩니다.

하루살이 - 개체 발생이 3-6 주에 발생하는 식물;

봄 - 식물(곡물, 콩류), 봄이나 여름에 시작하여 같은 여름이나 가을에 끝나는 성장기;

겨울 - 초목이 가을에 시작되어 다음 해 여름이나 가을에 끝나는 식물.

생명의 첫해에 두해살이 식물은 생식 기관의 기초를 형성하고 두 번째 해에는 꽃을 피우고 열매를 맺습니다.

다년생 식물(마초 풀, 과일 및 장과 작물)은 개체 발생 기간이 3...10에서 수십 년입니다.

1년생 및 많은 2년생(당근, 사탕무, 양배추) 식물은 단과수 식물 또는 단일 베어링 식물 그룹에 속합니다. 결실 후 그들은 죽습니다.

polycarpic 식물에서 결실은 수년 동안 반복됩니다 (다년생 풀, 베리 덤불, 과일 나무). 식물을 monocarpic과 polycarpic으로 나누는 것은 조건부입니다. 따라서 열대 국가에서는 면화, 피마자 콩, 토마토 등이 다년생 다과 형태로, 온대 위도에서는 연간으로 발전합니다. 밀과 호밀은 일년생 식물이지만 그 중에는 다년생 식물도 있습니다.

개체 발생의 주기화. 고등 식물의 개체 발생은 다양한 방식으로 분류됩니다. 일반적으로 구별:

식물 및 생식 기간. 식물 기간 동안 식물 덩어리가 집중적으로 축적되고 뿌리 시스템이 집중적으로 자라며 분지 및 분기가 발생하고 꽃 기관이 놓입니다. 번식기는 개화와 결실을 포함합니다.

phenological 단계는 식물에서 명확하게 표현된 형태학적 변화에 의해 구별됩니다. 특정 작물과 관련하여 표현상은 식물 재배, 채소 재배 및 과일 재배에서 자세히 설명됩니다. 따라서 곡물에서는 종자 발아, 묘목, 세 번째 잎의 모양, 분얼, 관 형성, 표제, 개화, 우유 단계, 왁스 및 완전 성숙 단계가 구별됩니다.

식물 기관 형성의 단계. 식물 개체발생의 형태생리학적 과정을 반영하는 기관발생의 12단계를 F.M. Cooperman(1955)(그림 1):

1-2 단계에서 영양 기관의 분화가 일어나고,

III-IV에 - 기초 꽃차례의 분화,

V-VIII에 - 꽃 형성,

IX에 - 수정 및 접합체 형성,

X-XII에 - 종자의 성장 및 형성.

물과 질소가 함유 된 곡물이 잘 공급되면 II 및 III 단계에서 많은 수의 작은 이삭이있는 큰 귀가 형성됩니다. 겨울 작물의 춘화의 끝은 성장 원뿔의 신장과 작은 이삭 결절의 분화 시작으로 판단할 수 있습니다(단계 III). 광주기 유도는 꽃 분화의 징후가 나타나면서 끝납니다(단계 V).

주요 연령 기간. 5개의 연령 기간이 있습니다.

배아 - 접합체 형성;

청소년 - 배아의 발아 및 식물 기관의 형성;

성숙 - 꽃의 기초의 출현, 생식 기관의 형성;

번식 (자실체) - 과일의 단일 또는 다중 형성;

노화 - 부패 과정의 우세 및 구조의 낮은 활동.

농업 식물의 개체 발생 패턴 연구는 특정 식물 생리학 및 작물 생산의 주요 작업 중 하나입니다.

6. 식물 군집

환경 조건과 충분히 명확하고 안정적인 관계를 가지며 이러한 조건을 인식하는 데 사용되는 식물 군집(개별 종, 종내 형태 및 기형)을 지표라고 합니다. 지표의 도움으로 결정된 조건을 표시 객체 또는 지표라고 하며, 결정하는 과정을 표시라고 합니다. 지표는 개별 유기체 또는 그 조합 (cenoses)이 될 수 있으며, 그 존재는 환경의 특정 속성을 나타냅니다. 그러나 하나 또는 다른 종 또는 인구가 매우 넓은 생태적 진폭을 가지므로 지표가 아니지만 개별적인 특성이 다른 생태 조건에서 크게 변하고 표시에 사용할 수 있는 경우가 자주 있습니다. 예를 들어 Zaunguz Karakum(투르크메니스탄)의 모래에는 가시가 많은 잎이 널리 퍼져 있습니다. (Acanthophyllum brevibracteatum),일반적으로 분홍색 꽃이 피지만 유황 축적이 가까운 지역(예: 유황 언덕 지역)에서는 꽃의 색이 흰색으로 바뀝니다. 모스크바 지역의 풍경에서 초원에 자리 잡은 농어의 축적은 초원 phytocenoses의 플로리스트 구성에 의해 결정될 수 있지만 자리 잡은 농어가 발생하는 지역은 장기간으로 표시되기 때문에 개별 표현기의 기간에 의해 결정될 수 있습니다. 초원의 측면에 영향을 미치는 여러 종의 개화. 두 경우 모두 종이나 인구가 표시되지 않고 그 특징 중 일부만 사용됩니다.

표시기와 표시기 사이의 연결을 표시라고 합니다. 표시 관계의 성격에 따라 지표는 직접 및 간접으로 나뉩니다. 직접 지표는 지표와 직접적인 관련이 있으며 일반적으로 지표의 존재 여부에 따라 다릅니다.

지하수의 직접적인 지표의 예는 그룹의 식물이 우세한 지역 사회의 북극 지역에서 사용될 수 있습니다. Achnatherum splendens)낙타 가시 군집(속 종 알하기).이 커뮤니티는 지시적 연결 외부에 존재할 수 없으며 끊어지면 죽습니다. 간접 또는 중재는 표시기와 표시기를 연결하는 일부 중간 링크를 통해 수행되는 표시 연결입니다. 따라서 psammophilic의 드문드문 덤불 아리스티다 펜나타사막 모래에서 그것들은 하위 모래가 자리 잡은 물의 국부적 축적에 대한 간접적인 지표 역할을 합니다. 여기에 직접적인 관련은 없지만 psammophyte 개척자들은 모래 지층이 잘 통기와 퇴적물의 자유로운 침투로 이어지는 모래의 약한 고정을 지적합니다. 직접 지표는 간접 지표보다 더 안정적이고 신뢰할 수 있습니다.

표시 링크의 지리적 안정성 정도에 따라 지표는 범 현실적, 지역적 및 로컬로 나눌 수 있습니다. 범 현실적 지표와 지표의 연결은 지표의 전체 범위에 걸쳐 균일합니다. 그래, 갈대 (Phragnites australis)뿌리 시스템의 발달 내에서 증가된 기질 수분의 범 실제 지표입니다. Panareal 지표는 많지 않으며 일반적으로 직접적인 지표에 속합니다. 훨씬 더 빈번한 것은 특정 물리적 지리적 지역 내에서만 표시와 일정한 관계를 갖는 지역 지표와 알려진 물리적 지리적 지역의 영역에서만 표시 불변성을 유지하는 지역 지표입니다. 그것들과 다른 것들은 대부분 간접적인 것으로 판명되었습니다.

표시와의 관계의 특성 및 안정성 측면에서 상기 표시기의 모든 세부 항목은 특정 표시기 표시 시스템에서 알려진 표시와의 일부 특정 표시 연결과 관련하여만 의미가 있습니다. 그 외에는 중요하지 않습니다. 따라서 동일한 커뮤니티가 한 지표에 대한 직접적인 범현실적 지표가 될 수 있고 다른 지표에 대한 간접적인 지역 지표가 될 수 있습니다. 따라서 어떤 지표가 논의되고 있는지 정확히 결정하지 않고 인구 또는 종의 지표 중요성에 대해 이야기하는 것은 불가능합니다. 식물 광합성 phytocenosis 독립 영양

식물 지표를 사용하여 결정되는 지표는 매우 다양합니다. 그것들은 다양한 유형의 특정 자연 물체(토양, 암석, 지하수 등)와 이러한 물체의 다양한 특성(기계적 구성, 염도, 파쇄 등) 및 환경에서 발생하는 특정 과정(침식, 융해)일 수 있습니다. , 카르스트, 디플레이션, 늪, 염류 이동 등) 및 환경의 개별 속성(기후). 이 또는 그 과정이 개별 종이나 개체군이 아니라 식물 군집의 상호 연결된 시스템, 그들의 생태학적 및 유전적 계열이 지표의 대상이 될 때 지표로 작용합니다. 지표는 자연적 과정 일뿐만 아니라 토지 간척 중에 발생하는 인간에 의해 환경에서 생성 된 변화, 산업 기업이 이에 미치는 영향, 광업 및 건설 일 수 있습니다.

지표 지리학의 주요 방향은 지표 - 지리학 관찰이 사용되는 결정을 위해 지표로 구별됩니다. 다음 영역이 현재 가장 중요합니다.

1) pedo-indication, 2) litho-indication, 3) hydro-indication, 4) 영구 동토층 상태의 표시, 5) 광물의 표시, 6) 자연 과정의 표시, 7) 인위적인 과정의 표시.

Pedoindication과 lithoindication은 종종 geoindication으로 결합됩니다. Pedoindication 또는 토양 표시는 토양과 초목 덮개 사이의 연결이 가장 논쟁의 여지가 없고 잘 알려져 있기 때문에 가장 중요한 영역 중 하나입니다. 이 방향에는 다양한 분류군의 표시(토양의 유형, 아형, 속, 유형)와 특정 토양 특성(기계적 구성, 염도 등)의 표시가 있습니다. 첫 번째는 예외적으로 매우 중요한 것으로, 토양의 유형과 분류(특히 가장 낮은 분류 단위)에 항상 완전한 균일성이 있는 것은 아니므로 다소 복잡합니다. 다소 불확실하다. 대부분의 경우 토양 특성이 정량적 지표(분석 결과에 따라)로 특성화될 수 있기 때문에 두 번째 분기는 이제 훨씬 더 완전히 개발되었으며, 따라서 특정 식물 군집의 관계를 매우 정확하게 설정할 수 있습니다. 이 지표의 특정 진폭.

Lithoindication은 암석의 지리 식물 표시라고합니다. Lithoindication은 pedoindication과 밀접하게 관련되어 있지만 지구의 더 깊은 층을 포함합니다. 이러한 지평과 식생의 연결은 직접적(가장 강력한 뿌리 체계를 가진 식물로 인해) 또는 간접적(암석-토양-식생 체계를 통해)일 수 있습니다. 많은 식물 군집은 토양 형성의 초기 단계에서 암석의 풍화를 나타내는 지표입니다(예: 친석성 지의류 및 조류 군집). 식물 지표는 암석의 균열(균열에서 식생이 주로 발달하기 때문에), 암석의 특정 화학적 특징(석고 함량, 철 함량, 탄산염 함량 등), 입도 구성(점토, 모래, 사질 양토를 나타냄)을 나타낼 수 있습니다. , 양토, 자갈).

Hydroindication 또는 지하수 표시는 많은 식물이 뿌리 시스템이 물로 포화된 지평과 연결되어 있을 때만 발달할 수 있는 능력을 기반으로 합니다. 여기에서는 석판화 분야와 마찬가지로 뿌리 깊은 식물이 우세한 식물 군집이 사용됩니다. 지리 식물 표시를 사용하여 지하수의 광물화를 평가하는 것도 가능합니다. 동시에 고도로 광물화된 지하수의 지표는 염분 함유 암석을 나타내는 동일한 군집인 경우가 많습니다(항상 그런 것은 아님) 영구 동토층 상태의 지표는 매우 복잡합니다. 영구 동토층의 식생 피복은 기질의 열적 특성과 해동 및 동결의 계절적 과정에 의존한다는 아이디어에 기초합니다. 그러나 영구 동토층 토양의 이러한 특성은 입도 구성과 지형학적, 수문학적 및 수문 지질학적 조건 모두에 따라 달라집니다. 따라서 영구 동토층 상태의 표시는 말 그대로 pedo-indication, litho-indication 및 hydro-indication 연구의 통합 결과입니다. 고려된 모든 방향 - pedoindication, lithoindication, hydroindication 및 영구 동토층 조건의 표시 -

주요 지표가 식물 군집이라는 점에서 유사성.

광물자원의 표시는 지리학의 다른 표시 영역과 여러 면에서 다릅니다. 여기서 식물 군집은 일반적으로 직접적인 지표로 사용되지 않고 개별 종, 작은 종내 형태의 식물 및 기형도 사용됩니다. 이 경우 표시는 많은 화합물의 강력한 형성 역할과 식물의 외관에 대한 병리학 적 영향 (색상, 기관의 형태 및 전형적인 비율)에 대한 관찰에 의해 확립 된 사실을 기반으로합니다. 지역 사회가 특정 광물의 분포와 관련된 암석의 암석학적 차이를 지정하는 경우 간접적인 표시도 할 수 있습니다. 그러나 이러한 간접 지표는 일반적으로 본질적으로 지역적이므로 실용적인 가치가 제한됩니다.

자연적이거나 인위적인 과정의 표시는 개별 식물 군집이 아니라 생태학적 및 유전적 계열에 의해 결정됩니다. 이들은 공간적 일련의 커뮤니티이며, 그 섹션은 시간이 지남에 따라 서로 성공하는 순서로 차례로 위치합니다. 즉, 우주에 배치된 연속 시리즈다. 이러한 시리즈에 참여하는 각 커뮤니티는 이 시리즈를 만든 프로세스의 특정 단계를 반영합니다. 현장 조건에서 이러한 시리즈는 다양한 복합체 및 조합의 형태로 발견됩니다. 자연적 과정을 나타내는 생태학적 및 유전적 계열은 내역학적 계승(환경을 변화시키는 식물병 자체의 발달의 결과로 발생)과 외역학적 계승(외부 원인의 영향으로 발생)을 모두 반영합니다.

인위적 과정의 지표는 일반적으로 엑소다이나믹 시리즈입니다.

위에 나열된 주요 지침 외에도 아직 광범위한 개발 및 적용을받지 못했지만 그럼에도 불구하고 매우 중요한 몇 가지 유형의 표시가 있습니다. 여기에는 기후 조건 표시, 영토의 구조 구조 표시, 특히 다양한 유형의 구조 단층 위치가 포함됩니다. 이러한 객체에 대한 표시 적용의 일부 사례는 이러한 유형의 표시가 가장 명확하게 표현되는 구역 및 하위 구역에 대한 장에서 고려됩니다.

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주제에 대한 질문:

식물의 성장 및 발달 패턴을 결정하는 요인의 특성화.

식물 성장(패턴, 유형).

식물의 움직임 유형.

식물 발달 (개체 발생 유형, 개체 발생 단계, 유발 기간의 특징, 휴면기의 특징).

Kroenke의 식물 노화 및 회춘 이론.

식물의 생산적인 부분의 성숙의 특징.

농업 관행에서 성장 조절기의 사용.

식물의 성장 및 발달 패턴을 결정하는 요인의 특성

이전에 연구 된 모든 과정은 무엇보다도 식물 유기체의 주요 기능인 성장, 자손 형성 및 종의 보존을 결정합니다. 이 기능은 성장과 발달의 과정을 통해 수행됩니다.

모든 진핵 생물의 수명주기, 즉. 수정란에서 완전한 형성, 노화 및 자연사에 의한 죽음까지의 발달을 개체 발생.

성장은 유기체의 질량과 크기의 증가와 함께 구조적 요소의 돌이킬 수 없는 새로운 형성의 과정입니다. 양적 변화.

발달은 기존의 형태나 기능이 다른 것으로 변형되는 신체 구성 요소의 질적 변화입니다.

두 프로세스 모두 다양한 요인의 영향을 받습니다.

햇빛과 같은 외부 생물적 환경 요인,

유기체 자체의 내부 요인(호르몬, 유전적 특성).

유전자형에 의해 결정되는 유기체의 유전 적 전능성으로 인해 유기체의 발달 단계에 따라 하나 또는 다른 유형의 조직이 엄격하게 순차적으로 형성됩니다. 식물 발달의 특정 단계에서 특정 호르몬, 효소, 조직 유형의 형성은 일반적으로 결정됩니다 해당 유전자의 1차 활성화 그리고 불렀다 차등 유전자 활성화(DAG).

유전자의 이차 활성화와 억제는 일부 외부 요인의 영향으로 발생할 수도 있습니다.

유전자 활성화의 가장 중요한 세포내 조절자 중 하나는 성장 과정 또는 식물의 다음 발달 단계로의 전환과 관련된 특정 과정의 발달입니다. 식물 호르몬.

연구된 식물성 호르몬은 두 개의 큰 그룹으로 나뉩니다.

성장 자극제

성장 억제제.

차례로 성장 자극제는 세 가지 부류로 나뉩니다.

지베렐린,

사이토키닌.

에게 옥시남인돌 성질의 물질을 포함하며, 전형적인 대표자는 인돌릴-3-아세트산(IAA)입니다. 그들은 분열 세포에서 형성되고 기저부 및 말단부로 움직입니다. 옥신은 정점 분열 조직과 형성층 모두의 유사 분열 활동을 가속화합니다. 지연 가을잎과 난소, 뿌리 형성을 활성화합니다.

에게 지베렐린복잡한 성질의 물질 - 지베렐린산 유도체를 포함합니다. 자낭균류(Gibberella fujikuroi 속)에서 분리되었으며 분생자 단계(Fusarium 속)가 뚜렷합니다. 이 균류가 벼에서 "나쁜 싹"의 질병을 일으키는 것은 분생기 단계에 있으며, 이는 싹의 급속한 성장, 신장, 가늘어짐 및 결과적으로 죽음을 특징으로 합니다. 지베렐린은 또한 목부와 체관 모두에서 위쪽 및 아래쪽으로 식물에서 수송됩니다. 지베렐린은 세포 신장 단계를 가속화하고 개화 및 결실 과정을 조절하며 새로운 색소 형성을 유도합니다.

에게 사이토키닌퓨린 유도체를 포함하며, 그 대표적인 것은 다음과 같습니다. 키네틴. 이 호르몬 그룹은 이전 그룹과 같은 뚜렷한 효과가 없지만 사이토키닌은 대사의 많은 부분에 영향을 미치고 DNA, RNA 및 단백질의 합성을 향상시킵니다.

성장 억제제두 가지 물질로 표현:

앱시스산,

앱시스산스트레스 호르몬이며 수분(기공 폐쇄)과 영양소 부족으로 그 양이 크게 증가합니다. ABA는 핵산과 단백질의 생합성을 억제합니다.

에틸렌 -그것은 성장을 억제하고 과일의 숙성을 촉진하는 기체 식물 호르몬입니다. 이 호르몬은 성숙한 식물 기관에서 분비되며 같은 식물과 주변 식물의 다른 기관 모두에 영향을 미칩니다. 에틸렌은 잎자루에서 셀룰라아제의 방출로 인해 잎, 꽃, 과일의 가을을 가속화하여 분리층의 형성을 가속화합니다. 에틸렌은 에트렐이 분해되는 동안 형성되어 농업에서의 실용화를 크게 촉진합니다.