տուն > ISO դասակարգիչ

Մարդու մարմնի նյարդային կարգավորիչ համակարգի կառուցվածքը և գործառույթը: Մարդու մարմնի կարգավորիչ համակարգեր - Դուբինին Վ.Ա.

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Կենսաբանական քիմիայի ամբիոն

"Ես հաստատում եմ"

Գլուխ սրճարան պրոֆ., դ.մ.ս.

Մեշչանինով Վ.Ն.

______''______________2008 թ

Կենսաքիմիայի քննության հարցեր

Մասնագիտություն «Դեղագործություն» 060108, 2008 թ

Սպիտակուցներ, ֆերմենտներ.

1. Ամինաթթուներ՝ դասակարգում ըստ քիմիական բնույթ, քիմիական հատկություններ,

կենսաբանական դեր.

2. Բնական ամինաթթուների կառուցվածքը և ֆիզիկական և քիմիական հատկությունները:

3. Ամինաթթուների ստերեոիզոմերիզմ ​​և ամֆոտերիզմ։

4. Սպիտակուցի ֆիզիկաքիմիական հատկությունները. Անդարձելի և անդառնալի սպիտակուցային տեղումներ.

5. Պեպտիդային կապի ձևավորման մեխանիզմը, դրա հատկությունները և առանձնահատկությունները: Առաջնային

սպիտակուցի կառուցվածքը, կենսաբանական դեր.

6. Սպիտակուցների տարածական կոնֆիգուրացիաները՝ երկրորդական, երրորդական, չորրորդական

սպիտակուցային կառուցվածքները, դրանց կայունացնող կապերը, դեր.

7 Կայունացնող, ապակայունացնող, խանգարող ամինաթթուները և դրանց դերը

սպիտակուցների կառուցվածքային կազմակերպումը, տիրույթ հասկացությունը, երկրորդային և

չորրորդական կառույցների վրա։

8. Սպիտակուցների չորրորդական կառուցվածքը, պրոտոմերների կոոպերատիվ գործունեությունը:

8. Ջրածնային կապերը, դրանց դերը սպիտակուցների կառուցվածքի եւ ֆունկցիայի մեջ:

9. Պարզ և բարդ սպիտակուցների բնութագրերը, դասակարգումը, հիմնական ներկայացուցիչները.

նրանց կենսաբանական գործառույթները.

10. Հեմոպրոտեիններ՝ հիմնական ներկայացուցիչներ, գործառույթներ. Հեմի կառուցվածքը.

11. Նուկլեոտիդ տրիֆոսֆատների կառուցվածքը, անվանակարգը, կենսաբանական դերը:

12. Ֆերմենտներ՝ հասկացություն, հատկություններ - նմանություններ և տարբերություններ ոչ սպիտակուցային կատալիզատորների հետ

13. Ֆերմենտների ակտիվ կենտրոնը, նրա կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ տարասեռությունը:

Ֆերմենտային ակտիվության միավորներ.

14. Ֆերմենտների գործողության մեխանիզմը. Ֆերմենտ-սուբստրատի առաջացման նշանակությունը

համալիր, կատալիզի փուլ։

15. Կատալիզացման արագության կախվածության գրաֆիկական պատկերը սուբստրատի կոնցենտրացիաներից.

և ֆերմենտ. Կմ հասկացությունը, նրա ֆիզիոլոգիական նշանակությունը և կլինիկական ախտորոշումը

իմաստը.

16. Ռեակցիայի արագության կախվածությունը սուբստրատի և ֆերմենտի կոնցենտրացիայից, ջերմաստիճանից,

միջին pH, արձագանքման ժամանակը:

17. Արգելակիչները և արգելակման տեսակները, դրանց գործողության մեխանիզմը.

18. Բջջային մակարդակում ֆերմենտային ակտիվության կարգավորման հիմնական ուղիներն ու մեխանիզմները եւ

ամբողջ օրգանիզմը։ պոլիֆերմենտային համալիրներ.

19. Ալոստերիկ ֆերմենտները, դրանց կառուցվածքը, ֆիզիկական և քիմիական հատկությունները, դերը:

20. Ալոստերիկ էֆեկտորներ (մոդուլատորներ), դրանց բնութագրերը, գործողության մեխանիզմը:

21. Ֆերմենտների կովալենտային կարգավորման մեխանիզմները (շրջելի և անշրջելի), նրանց դերը.

նյութափոխանակությունը.

22. Ֆերմենտային ակտիվության ոչ սպեցիֆիկ և սպեցիֆիկ կարգավորում՝ հասկացություններ,

23. Ֆերմենտային ակտիվության սպեցիֆիկ կարգավորման մեխանիզմներ՝ ինդուկցիա - ռեպրեսիա։

24. Ստերոիդ բնույթի հորմոնների դերը ֆերմենտային ակտիվության կարգավորման մեխանիզմներում.

25. Պեպտիդային բնույթի հորմոնների դերը ֆերմենտային ակտիվության կարգավորման մեխանիզմներում.

26. Իզոֆերմենտներ - ֆերմենտների բազմակի մոլեկուլային ձևեր

կառույցներ, ֆիզիկական և քիմիական հատկություններ, կարգավորող գործառույթներ, կլինիկ

ախտորոշիչ արժեք.

27. Ֆերմենտների օգտագործումը բժշկության և դեղագործության մեջ (էնզիմոդիագնոստիկա, ֆերմենտաբանություն,

ֆերմենտային թերապիա):

28. Պրոթեզային խմբեր, կոֆերմենտներ, կոֆակտորներ, կոսուբստրատներ, սուբստրատներ,

մետաբոլիտներ, ռեակցիայի արտադրանք. հասկացություններ, օրինակներ. Կոֆերմենտներ և կոֆակտորներ.

քիմիական բնույթը, օրինակները, դերը կատալիզում.

29. Էնզիմոպաթիաներ՝ հայեցակարգ, դասակարգում, զարգացման պատճառներ և մեխանիզմներ, օրինակներ։

30. Էնզիմոդիագնոստիկա՝ հայեցակարգ, սկզբունքներ և ուղղություններ, օրինակներ.

31. Ֆերմենտային թերապիա՝ տեսակներ, մեթոդներ, օգտագործվող ֆերմենտներ, օրինակներ.

32. Համակարգային ֆերմենտային թերապիա՝ հայեցակարգ, կիրառման ոլորտներ, օգտագործվող ֆերմենտներ,

ընդունման ուղիները, գործողության մեխանիզմները.

33. Ֆերմենտների տեղայնացում՝ ֆերմենտներ հիմնական նպատակ, գլխավոր նպատակ, օրգանո- և օրգանելլո-

հատուկ ֆերմենտներ, դրանց գործառույթները և կլինիկական և ախտորոշիչ նշանակությունը:

30. Ֆերմենտների անվանացանկի և դասակարգման սկզբունքները, համառոտ նկարագրությունը.

30. Ժամանակակից տեսությունկենսաբանական օքսիդացում: Կառուցվածք, գործառույթներ, մեխանիզմ

վերականգնում` NAD +, FMN, FAD, KoQ, ցիտոքրոմներ: Տարբերությունը նրանց գործառույթների մեջ է։

30. Օքսիդացման և ֆոսֆորիլացման միացման քիմիոսմոտիկ տեսություն.

30. Էլեկտրաքիմիական պոտենցիալը, նրա դերի հայեցակարգը օքսիդացման կոնյուգացիայի մեջ և

ֆոսֆորիլացում.

30. Օքսիդացման և ֆոսֆորիլացման կոնյուգացիայի քիմիական և կոնֆորմացիոն վարկածներ.

30. Ֆոտոսինթեզ Ֆոտոսինթեզի լուսային և մութ փուլերի ռեակցիաներ, կենսաբանական դեր.

Քլորոպլաստների կառուցվածքը քլորոֆիլ է նրա կառուցվածքը, դերը.

30. Ֆոտոսինթեզի լուսային ռեակցիաները. Photosystems P-700 և P-680» իրենց դերը: Մեխանիզմ

ֆոտոսինթետիկ ֆոսֆորիլացում.

Էներգիայի փոխանակում.

1. Միտոքոնդրիա՝ կառուցվածք, քիմիական բաղադրությունը, մարկերային ֆերմենտներ, գործառույթներ, պատճառներ

և վնասի հետևանքները:

2. Ընդհանուր սխեմանէներգիայի նյութափոխանակություն և կենսաբանական սուբստրատների ձևավորում

օքսիդացում; օքսիդատիվ ֆերմենտների տեսակները և ռեակցիաները, օրինակներ.

3. Բջիջներում O 2-ի օգտագործման եղանակները (ցուցակ), իմաստ. դիօքսիգենազային ուղին,

իմաստ, օրինակներ.

4 Նմանություններ և տարբերություններ մոնօքսիգենազային ճանապարհի միջև՝ O 2-ի օգտագործման համար միտոքոնդրիայում և

էնդոպլազմիկ ցանց.

5. Բջջում O 2-ի կիրառման մոնօքսիգենազային ուղին` ֆերմենտներ, կոֆերմենտներ,

կոսուբստրատներ, ենթաշերտեր, իմաստ.

6. Ցիտոքրոմ P-450՝ կառուցվածքը, ֆունկցիան, գործունեության կարգավորումը։

7. B 5 և C ցիտոքրոմների համեմատական ​​բնութագրերը. կառուցվածքային առանձնահատկությունները, գործառույթները,

իմաստը.

8. Միկրոսոմային ռեդոքս էլեկտրոնների փոխադրման շղթա՝ ֆերմենտներ, կոֆերմենտներ, սուբստրատներ,

կոսուբստրատներ, կենսաբանական դեր.

9. ATP՝ կառուցվածք, կենսաբանական դեր, ձևավորման մեխանիզմներ ADP-ից և Fn-ից:

10. Օքսիդատիվ ֆոսֆորիլացում. միացման և անջատման մեխանիզմներ,

ֆիզիոլոգիական նշանակություն:

11. Օքսիդատիվ ֆոսֆորիլացում՝ մեխանիզմներ, սուբստրատներ, շնչառական հսկողություն,

հնարավոր պատճառներըխախտումներ և հետևանքներ.

12. Օքսիդատիվ ֆոսֆորիլացման ռեդոքս շղթա՝ տեղայնացում, ֆերմենտային կոմպլեքսներ,

օքսիդացող սուբստրատներ, ORP, P/O գործակից, կենսաբանական նշանակություն։

13. Օքսիդատիվ և սուբստրատի ֆոսֆորիլացման համեմատական ​​բնութագրերը.

տեղայնացում, ֆերմենտներ, մեխանիզմներ, նշանակություն.

14. Միտոքոնդրիալ և միկրոզոմային ռեդոքս շղթաների համեմատական ​​բնութագրերը.

ֆերմենտներ, սուբստրատներ, կոսուբստրատներ, կենսաբանական դեր:

15. Բջջային ցիտոքրոմների համեմատական ​​բնութագրերը՝ տեսակները, կառուցվածքը, տեղայնացումը,

16. Կրեբսի ցիկլ՝ սխեմա, գործունեության կարգավորում, AcCoA-ի օքսիդացման էներգետիկ հաշվեկշիռ

դեպի H 2 O և CO 2:

17. Կրեբսի ցիկլ՝ օքսիդատիվ ռեակցիաներ, ֆերմենտների անվանակարգ, նշանակություն։

18. Կրեբսի ցիկլի կարգավորիչ ռեակցիաները, ֆերմենտների անվանացանկը, կարգավորման մեխանիզմները:

19.a-Ketoglutarate dehydrogenase համալիր՝ բաղադրություն, կատալիզացված ռեակցիա, կարգավորում.

20. Կրեբսի ցիկլ՝ a-ketoglutarate-ի փոխակերպման ռեակցիաները սուկցինատի, ֆերմենտներ, նշանակություն.

21. Կրեբսի ցիկլ. սուկցինատի փոխակերպման ռեակցիաները օքսալացետատի, ֆերմենտներ, նշանակություն.

22. Բջիջների հակաօքսիդանտ պաշտպանություն (AOP)՝ դասակարգում, մեխանիզմներ, նշանակություն։

23. Ռեակտիվ թթվածնի տեսակների (ՌՕՍ) ձևավորման մեխանիզմներ, ֆիզիոլոգիական և.

կլինիկական նշանակություն.

24. Ձևավորման և թունավոր գործողության մեխանիզմ . O - 2, SOD-ի դերը չեզոքացման գործում.

25. Պերօքսիդի թթվածնի առաջացման և թունավոր գործողության մեխանիզմները, մեխանիզմները

դրա ախտահանումը.

26. Լիպիդային պերօքսիդների առաջացման և թունավոր գործողության մեխանիզմները, դրանց մեխանիզմները

չեզոքացում։

27. Հիդրօքսիլ ռադիկալների առաջացման և թունավոր գործողության մեխանիզմները.

դրանց չեզոքացման մեխանիզմները։

28. ՍՕԴ և կատալազ՝ կոենզիմներ, ռեակցիաներ, նշանակություն բջջային ֆիզիոլոգիայում և պաթոլոգիայում:

29. Ազոտի օքսիդ (NO)՝ առաջացման ռեակցիա, կարգավորում, ֆիզիոլոգիական մեխանիզմներ և

թունավոր ազդեցություններ.

30. Ազոտի օքսիդ. նյութափոխանակություն, կարգավորում, ֆիզիոլոգիական և թունավոր մեխանիզմներ

ազդեցությունները.

31. Լիպիդային պերօքսիդացում (LPO)՝ հայեցակարգ, մեխանիզմներ և զարգացման փուլերը,

իմաստը.

32. Հակաօքսիդանտ բջիջների պաշտպանություն (AOD). դասակարգում; համակարգի գործողության մեխանիզմը

գլուտատիոն.

33. Հակաօքսիդանտ բջիջների պաշտպանություն (AOD)՝ դասակարգում, համակարգի գործողության մեխանիզմ

ֆերմենտային պաշտպանություն.

34. Բջջի հակաօքսիդանտ պաշտպանություն (AOP)՝ դասակարգում, համակարգի գործողության մեխանիզմներ

ոչ ֆերմենտային պաշտպանություն.

35. Հակաօքսիդանտներ և հակահիպոքսանտներ՝ հասկացություններ, ներկայացուցիչների օրինակներ և դրանց մեխանիզմները

գործողություններ։

36. NO-սինթազ՝ հյուսվածքների տեղայնացում, ֆունկցիա, գործունեության կարգավորում, ֆիզիոլոգիական եւ

կլինիկական նշանակություն.

Ածխաջրերի նյութափոխանակություն

1. Ածխաջրեր. դասի սահմանում, ամենօրյա պահանջների կարգավորման սկզբունքներ,

կառուցվածքային և նյութափոխանակության դերը:

2. Գլիկոգեն և օսլա. կառուցվածքներ, մարսողության և վերջի կլանման մեխանիզմներ

հիդրոլիզի արտադրանք.

3. Ածխաջրերի թաղանթային մարսողության և մոնոսաքարիդների կլանման մեխանիզմները.

4. Թալացսսսսսսսսսիա՝ հայեցակարգ, կենսաքիմիական պատճառներ, ընդհանուր ախտանիշներ:

5. Կաթի անհանդուրժողականության համախտանիշ՝ պատճառներ, կենսաքիմիական խանգարումներ, ժամանակների մեխանիզմներ.

հիմնական ախտանիշների զարգացումը, հետևանքները.

6. Ածխաջրեր. ԳԱԳ-ների դասի սահմանումը, կառուցվածքը և կենսաբանական նշանակությունը:

7. Մոնոսախարիդների ածանցյալներ՝ ուրոնային և սիալաթթուներ, ամինային և

դեզօքսիսաքարիդների կառուցվածքը և կենսաբանական դերը:

8. Սննդային մանրաթել և մանրաթել՝ կառուցվածքային առանձնահատկություններ, ֆիզիոլոգիական դեր:

9. Gl6F. առաջացման և քայքայման ռեակցիաներ գլյուկոզային, անվանակարգ և բնութագրեր

ֆերմենտներ, իմաստ.

10. Gl6P նյութափոխանակության ուղիները, ուղիների նշանակությունը, գլյուկոզայից առաջացման ռեակցիաները, բնութագրերը և

ֆերմենտների անվանակարգ.

11. Գլիկոգենի քայքայման ռեակցիաները գլյուկոզայի և Gl6F-ի նկատմամբ - հյուսվածքային առանձնահատկություններ, նշանակություն,

ֆերմենտներ, կարգավորում.

12. Գլիկոգենի կենսասինթեզի ռեակցիաները գլյուկոզայից՝ հյուսվածքային առանձնահատկություններ, ֆերմենտներ,

կարգավորում, նշանակություն.

13. Գլիկոգենի նյութափոխանակության կովալենտային և ալոստերիկ կարգավորման մեխանիզմներ, նշանակություն.

14. Ադրենալին և գլյուկագոն. Համեմատական ​​բնութագրերքիմիական բնույթով

գործողության մեխանիզմը, նյութափոխանակության և ֆիզիոլոգիական ազդեցությունները:

15. Գլիկոգենի նյութափոխանակության հորմոնալ կարգավորման մեխանիզմներ, նշանակություն.

16. Գլյուկոզայի կատաբոլիզմը անաէրոբ և աերոբ պայմաններում՝ սխեմա, համեմատել.

էներգետիկ հաշվեկշիռը, նշեք տարբեր արդյունավետության պատճառները:

17. Գլիկոլիզ - սուբստրատի ֆոսֆորիլացման և սուբստրատների ֆոսֆորիլացման ռեակցիաներ.

ֆերմենտների նոմենկլատուրա, կարգավորման մեխանիզմներ, կենսաբանական նշանակություն։

18. Գլիկոլիզ՝ կինազային ռեակցիաներ, ֆերմենտների անվանակարգ, կարգավորում, նշանակություն։

19. Գլիկոլիզի կարգավորող ռեակցիաներ, ֆերմենտներ, կարգավորման մեխանիզմներ, կենսաբանական

իմաստը.

20. Աերոբ և անաէրոբ գլիկոլիզի գլիկոլիտիկ օքսիդավերականգնման ռեակցիաները.

գրել, համեմատել էներգաարդյունավետությունը, արժեքը.

21. Գլիկոլիզ. տրիոզաֆոսֆատների պիրուվատի փոխակերպման ռեակցիաներ, համեմատել էներգիան.

ելքը աերոբ և անաէրոբ պայմաններում:

22. Պաստերի էֆեկտ՝ հայեցակարգ, մեխանիզմ, ֆիզիոլոգիական նշանակություն։ Համեմատեք

Պ–ի ազդեցության բացակայության և իրականացման դեպքում ֆրուկտոզայի քայքայման էներգետիկ հաշվեկշիռը.

23. Լակտատային նյութափոխանակության ուղիներ՝ սխեմա, ուղիների նշանակություն, հյուսվածքների առանձնահատկություններ:

24. Պիրվատի փոխակերպումը ACCoA-ի և օքսալացետատի՝ ռեակցիաներ, ֆերմենտներ, կարգավորում,

իմաստը.

25. Ջրածնի փոխադրման մաքոքային մեխանիզմներ ցիտոզոլից միտոքոնդրիա. սխեմաներ,

կենսաբանական նշանակություն, հյուսվածքային առանձնահատկություններ։

26. Պենտոզաֆոսֆատ գլիկոլիզի շանթ՝ սխեմա, կենսաբանական նշանակություն, հյուսվածք

առանձնահատկությունները.

27. Պենտոզային ցիկլ - ռեակցիաներ պենտոզաֆոսֆատներին՝ ֆերմենտներ, կարգավորում, նշանակություն։

28. Օքսիդատիվ ռեակցիաներգլիկոլիզ և պենտոզաֆոսֆատ շունտ, կենսաբանական

իմաստը.

29. Գլյուկոնեոգենեզ՝ հայեցակարգ, սխեմա, սուբստրատներ, ալոստերիկ կարգավորում, հյուսվածք

առանձնահատկությունները, կենսաբանական նշանակությունը։

30. Գլյուկոնեոգենեզ՝ առանցքային ռեակցիաներ, ֆերմենտներ, կարգավորում, նշանակություն։

31. Լյարդում գլյուկոզայի առաջացման մեխանիզմները՝ սխեմաներ, նշանակություն, պատճառներ և հետևանքներ.

հնարավոր խախտումները։

32. Հորմոնալ կարգավորումարյան շաքարի մակարդակը պահպանելու մեխանիզմներ.

33. Ածխաջրային նյութափոխանակության կարգավորման մակարդակներն ու մեխանիզմները, օրինակներ.

34. Գլյուկոզա-լակտատ և գլյուկոզա-ալանինային ցիկլեր (Կորի ցիկլ)՝ սխեմա, նշանակություն.

35. Ածխաջրերի նյութափոխանակության կարգավորման կենտրոնական մակարդակը ադրենալինն է, գլյուկագոնը, նյարդային.

36. Լյարդում ֆրուկտոզայի նյութափոխանակությունը - սխեմա, իմաստ. Ֆրուկտոզայի անհանդուրժողականություն. պատճառները,

նյութափոխանակության խանգարումներ, կենսաքիմիական և կլինիկական դրսևորումներ.

37. Գալակտոզայի նյութափոխանակությունը լյարդում - սխեմա, իմաստ. Գալակտոզեմիա. պատճառները, նյութափոխանակությունը

խանգարումներ, կենսաքիմիական և կլինիկական դրսևորումներ:

38 Հիպերգլիկեմիա. հասկացության սահմանում, պատճառների դասակարգում, կենսաքիմիական

39. Հիպոգլիկեմիա՝ հասկացության սահմանում, պատճառների դասակարգում, կենսաքիմիական

խանգարումներ, կլինիկական դրսեւորումներ, փոխհատուցման մեխանիզմներ:

40. Ինսուլին` մարդու և կենդանիների` համեմատել ըստ քիմիական կազմի, կառուցվածքի,

ֆիզիկաքիմիական և իմունաբանական հատկություններ.

41. Ինսուլինի կենսասինթեզի և սեկրեցիայի մեխանիզմները՝ փուլերը, ֆերմենտները, կարգավորումը։

42. Գլյուկոզայի կոնցենտրացիայով ինսուլինի ձևավորման և սեկրեցիայի կարգավորման մեխանիզմները.

արգինին, հորմոններ.

43. Ինսուլինի ընկալիչներ՝ հյուսվածք, բջջային տեղայնացում, կառուցվածքային կազմակերպություն,

նյութափոխանակությունը.

44. Սպիտակուցներ՝ բջջային թաղանթներով գլյուկոզա տեղափոխողներ. դասակարգում,

տեղայնացումը, կազմը և կառուցվածքը, դրանց գործառույթի կարգավորման մեխանիզմները:

45. Ինսուլինի գործողության մեխանիզմի ընդհանուր սխեման.

46. ​​Ինսուլինի ազդեցության մեխանիզմը գլյուկոզայի փոխադրման վրա:

47. Ինսուլինի նյութափոխանակության և ֆիզիոլոգիական ազդեցությունները.

48. Շաքարային դիաբետ տիպի I և II. հասկացություններ, գենետիկական գործոնների և դիաբետոգենների դերը դրանց մեջ.

առաջացումը և զարգացումը։

49. I և II տիպի շաքարախտի զարգացման փուլերը՝ համառոտ համեմատական ​​նկարագրություն

գենետիկական, կենսաքիմիական, մորֆոլոգիական առանձնահատկությունները.

50. Շաքարային դիաբետի ժամանակ ածխաջրային նյութափոխանակության խանգարումների մեխանիզմները, կլինիկական

դրսևորումներ և հետևանքներ.

51. Ինսուլինի դիմադրություն և գլյուկոզայի անհանդուրժողականություն. հասկացությունների սահմանում,

պատճառները, նյութափոխանակության խանգարումները, կլինիկական դրսևորումները,

ազդեցությունները.

52. Մետաբոլիկ համախտանիշ՝ դրա բաղադրիչները, պատճառները, կլինիկական

իմաստը.

53. Կետոացիդոտիկ դիաբետիկ կոմա. զարգացման փուլեր և մեխանիզմներ, կլինիկական

դրսևորումներ, կենսաքիմիական ախտորոշում, կանխարգելում։

54. Հիպերոսմոլար դիաբետիկ կոմա՝ զարգացման մեխանիզմներ, կենսաքիմիական

խանգարումներ, կլինիկական դրսևորումներ, կենսաքիմիական ախտորոշում:

55. Հիպոգլիկեմիա և հիպոգլիկեմիկ կոմա. զարգացման պատճառներն ու մեխանիզմները,

կենսաքիմիական և կլինիկական դրսևորումներ, ախտորոշում և կանխարգելում:

56. Միկրոանգիոպաթիայի զարգացման մեխանիզմները՝ կլինիկական դրսևորումներ, հետևանքներ.

57. Մակրոանգիոպաթիաների զարգացման մեխանիզմները՝ կլինիկական դրսևորումներ, հետևանքներ.

58. Նեյրոպաթիաների զարգացման մեխանիզմները՝ կլինիկական դրսևորումներ, հետևանքներ.

59. Մոնոսաքարիդներ՝ դասակարգում, իզոմերիզմ, օրինակներ, կենսաբանական նշանակություն։

60. Ածխաջրեր՝ Հիմնական քիմիական հատկություններ և որակական ռեակցիաներնրանց հայտնագործությունը

կենսաբանական միջավայրեր.

61. Ածխաջրերի նյութափոխանակության ուսումնասիրության մեթոդական մոտեցումներ և մեթոդներ.

լիպիդային նյութափոխանակություն.

1. Սահմանել լիպիդների դասը, դասակարգումը, կառուցվածքը, ֆիզիկաքիմիական: յուրաքանչյուր դասի հատկությունները և կենսաբանական նշանակությունը:

2. Սննդային լիպիդների օրական պահանջի կարգավորման սկզբունքներ.

3. Լիպոպրոտեինների կառուցվածքը, քիմիական կազմը, գործառույթները.

4. Թվարկե՛ք օրգանիզմում լիպիդային նյութափոխանակության փուլերը (Ջ.Կ.Տ., արյուն, լյարդ, ճարպային հյուսվածք և այլն)։

5. Մաղձ՝ քիմիական կազմը, ֆունկցիաները, սեկրեցիայի հումորալ կարգավորումը, սեկրեցիայի խանգարումների պատճառներն ու հետեւանքները։

6. Surfactant gastro - աղիքային տրակտեւ էմուլսացման մեխանիզմները, նշանակությունը։

7. TG, PL, ECS և այլ լիպիդներ քայքայող ֆերմենտներ՝ դրանց ծագումը, սեկրեցիայի կարգավորումը, ֆունկցիաները։

8. Լիպիդների ֆերմենտային հիդրոլիզի ռեակցիաների սխեմաներ դրանց նկատմամբ վերջնական արտադրանք.

9. Միցելների քիմիական կազմը և կառուցվածքը, լիպիդների կլանման մեխանիզմները.

10. Լեղաթթուների, խոլեստերինի, ՊԼ-ի հեպատո-էնտերալ վերամշակման նշանակությունը մարմնի ֆիզիոլոգիայի և պաթոլոգիայի մեջ:

11. Steatorrhea. զարգացման պատճառները և մեխանիզմները, կենսաքիմիական և կլինիկական դրսևորումները, հետևանքները:

12. Էնտերոցիտներում լիպիդային ռեսինթեզի մեխանիզմները, նշանակությունը.

13. Chylomicron նյութափոխանակությունը, նշանակությունը (ապոպրոտեինների, լյարդի և անոթային լիպոպրոտեին լիպազների դերը).

14. Կենսաքիմիական պատճառներ, նյութափոխանակության խանգարումներ, քիլոմիկրոնային նյութափոխանակության խանգարումների կլինիկական դրսեւորումներ.

  1. ճարպային հյուսվածք՝ սպիտակ և շագանակագույն՝ տեղայնացում, գործառույթներ, ենթաբջջային և քիմիական կազմ, տարիքային առանձնահատկություններ.
  2. Շագանակագույն ճարպային հյուսվածքի նյութափոխանակության և ֆունկցիայի առանձնահատկությունները.
  3. Շագանակագույն ճարպային հյուսվածք.
  4. Լեպտին. քիմիական բնույթ, կենսասինթեզի և սեկրեցիայի կարգավորում, գործողության մեխանիզմներ, ֆիզիոլոգիական և նյութափոխանակության ազդեցություններ:
  5. Սպիտակ ճարպային հյուսվածք. նյութափոխանակության առանձնահատկությունները, գործառույթները, դերը նյութափոխանակության ինտեգրման մեջ:
  6. Սպիտակ ճարպային հյուսվածքում լիպոլիզի մեխանիզմը՝ ռեակցիաներ, կարգավորում, նշանակություն.
  7. Լիպոլիզի կարգավորման մեխանիզմներ - սխեմա. SNS-ի և PSNS-ի դերը, նրանց b- և a-adrenergic ընկալիչները, ադրենալինի հորմոնները, նորէպինեֆրինը, գլյուկոկորտիկոիդները, աճի հորմոնը, T 3, T 4, ինսուլինը և նրանց ներբջջային միջնորդները, նշանակությունը:
  8. բ-օքսիդացում ճարպաթթուներհակիրճ - հարցի պատմությունը, գործընթացի էությունը, ժամանակակից պատկերացումները, իմաստը, հյուսվածքը և տարիքային առանձնահատկությունները:
  9. Ճարպաթթուների բ-օքսիդացման նախապատրաստական ​​փուլ. ակտիվացման ռեակցիա և միտոքոնդրիումային թաղանթով ճարպաթթուների տեղափոխման մաքոքային մեխանիզմ - սխեմա, կարգավորում:
  10. բ-Ճարպաթթուների օքսիդացում՝ ցիկլի մեկ պտույտի ռեակցիաներ, կարգավորում, ստեարային և օլեինաթթուների օքսիդացման էներգետիկ հավասարակշռություն (համեմ.).
  11. Գլիցերինի օքսիդացում դեպի H 2 O և CO 2. սխեման, էներգիայի հաշվեկշիռ:
  12. TG-ի օքսիդացում դեպի H 2 O և CO 2. սխեման, էներգետիկ հաշվեկշիռ:
  13. LPO: հայեցակարգ, դեր բջջային ֆիզիոլոգիայում և պաթոլոգիայում:
  14. FRO. սկզբնավորման փուլերը և գործոնները, ռեակտիվ թթվածնի տեսակների ձևավորման ռեակցիաները:
  15. Լիպիդային պերօքսիդացման արտադրանքի ձևավորման ռեակցիաներ, որոնք օգտագործվում են լիպիդային պերօքսիդացման վիճակի կլինիկական գնահատման համար:
  16. AOD՝ ֆերմենտային, ոչ ֆերմենտային, մեխանիզմներ։
  17. Acet-CoA-ի փոխանակման սխեման, ուղիների իմաստը.
  18. Ճարպաթթուների կենսասինթեզ. պրոցեսի փուլերը, հյուսվածքային և ենթաբջջային տեղայնացումը, նշանակությունը, կենսասինթեզի համար ածխածնի և ջրածնի աղբյուրները:
  19. Acet-CoA-ի փոխանցման մեխանիզմը միտոքոնդրիայից ցիտոզոլ, կարգավորում, նշանակություն.
  20. Acet-CoA կարբոքսիլացման ռեակցիա, ֆերմենտների անվանակարգ, կարգավորում, նշանակություն:
  21. Ցիտրատ և Mal-CoA. ձևավորման ռեակցիաներ, դերը նյութափոխանակության կարգավորման մեխանիզմներում ճարպային to-t.
  22. Պալմիտիլ սինթետազային համալիր՝ կառուցվածք, ենթաբջջային տեղայնացում, ֆունկցիա, կարգավորում, պրոցեսի մեկ պտույտի ռեակցիաների հաջորդականություն, էներգետիկ հաշվեկշիռ։
  23. Երկարացման ռեակցիաներ - ճարպաթթուների կրճատում, ֆերմենտների ենթաբջջային տեղայնացում:
  24. Ճարպաթթուների չհագեցնող համակարգեր՝ բաղադրություն, տեղայնացում, գործառույթներ, օրինակներ (օլեինաթթվի առաջացում պալմիթաթթվից)։
  25. Ճարպաթթուների կենսասինթեզի կապը ածխաջրերի նյութափոխանակության և էներգետիկ նյութափոխանակության հետ:
  26. Ճարպաթթուների կենսասինթեզի հորմոնալ կարգավորումը և ԹՀ - մեխանիզմները, նշանակությունը.
  27. ԹԹ-ի կենսասինթեզի ռեակցիաները, հյուսվածքների և տարիքային բնութագրերը, կարգավորումը, նշանակությունը.
  28. TG-ի և PL-ի կենսասինթեզ. այս գործընթացների սխեման, կարգավորում և ինտեգրում (դիգլիցերիդ ֆոսֆոտիդաթթվի դերը, CTP):
  29. Խոլեստերինի կենսասինթեզ. ռեակցիաներ մևալոնաթթվի նկատմամբ հետագա, սխեմատիկորեն:
  30. Աղիքային պատի և խոլեստերինի կենսասինթեզի այլ հյուսվածքների կարգավորման առանձնահատկությունները. հորմոնների դերը՝ ինսուլին, T 3, T 4, վիտամին PP:
  31. Խոլեստերինի էսթերների առաջացման և քայքայման ռեակցիաներ - AChAT և ECS հիդրոլազի դերը, խոլեստերինի և նրա էսթերների հյուսվածքների բաշխման առանձնահատկությունները, նշանակությունը.
  32. Խոլեստերինի կատաբոլիզմ, հյուսվածքների առանձնահատկություններ, օրգանիզմից հեռացման ուղիներ. Դեղորայքև սննդային նյութեր, որոնք նվազեցնում են արյան մեջ խոլեստերինի մակարդակը:
  33. Կետոնային մարմինների կենսասինթեզի ռեակցիաները, կարգավորումը, նշանակությունը։
  34. Կետոնային մարմինների տարրալուծման ռեակցիաները դեպի ացետ-CoA, ապա՝ CO 2 և H 2 O, սխեմա, էներգետիկ հաշվեկշիռ։
  35. Լիպիդային և ածխաջրային նյութափոխանակության ինտեգրում - լյարդի, ճարպային հյուսվածքի, աղիների պատի և այլնի դերը:
  36. Լիպիդային նյութափոխանակության կարգավորման մակարդակներն ու մեխանիզմները (ցուցակ).
  37. Լիպիդային նյութափոխանակության կարգավորման մետաբոլիկ (բջջային) մակարդակ, մեխանիզմներ, օրինակներ.
  38. Լիպիդային նյութափոխանակության կարգավորման միջօրգանական մակարդակ - հասկացություն. Randle ցիկլը, իրականացման մեխանիզմները.
  39. Լիպիդային նյութափոխանակության կարգավորման կենտրոնական մակարդակը՝ SNS և PSNS՝ a և b ընկալիչների, հորմոնների՝ CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, ինսուլինի, լեպտինի և այլնի դերը։

54. VLDL նյութափոխանակություն, կարգավորում, նշանակություն; դերը LPL, apo B-100, E և C 2, BE ընկալիչների, HDL.

55. LDL նյութափոխանակություն, կարգավորում, նշանակություն; apo B-100-ի դերը, B-բջիջների ընկալիչները, ACAT, BLEK, HDL:

56. HDL նյութափոխանակություն, կարգավորում, նշանակություն; LCAT-ի, apo A-ի և C-ի, այլ դասերի դեղերի դերը:

57. Արյան լիպիդներ՝ բաղադրություն, յուրաքանչյուր բաղադրիչի նորմալ պարունակություն, արյան միջոցով տեղափոխում, ֆիզիոլոգիական և ախտորոշիչ նշանակություն։

58. Հիպերլիպիդեմիաներ. դասակարգում ըստ Ֆրեդրիկսոնի: Յուրաքանչյուր դասի կապը որոշակի պաթոլոգիական գործընթացի և դրա կենսաքիմիական ախտորոշման հետ:

59. Լիպիդեմիայի տեսակների որոշման լաբորատոր մեթոդներ.

60. Դիսլիպոպրոտեինեմիա՝ քիլոմիկրոնեմիա, բ-լիպոպրոտեինեմիա, աբետալիպոպրոտեինեմիա, Տանգիի հիվանդություն՝ կենսաքիմիական պատճառներ, նյութափոխանակության խանգարումներ, ախտորոշում։

61. Աթերոսկլերոզ՝ հասկացություն, տարածվածություն, բարդություններ, հետևանքներ.

62. Աթերոսկլերոզ՝ զարգացման պատճառները, փուլերը և մեխանիզմները.

63. Աթերոսկլերոզի էկզոգեն և էնդոգեն ռիսկի գործոնները, դրանց գործողության մեխանիզմը, կանխարգելումը:

64. Աթերոսկլերոզ՝ շաքարային դիաբետի զարգացման և ընթացքի առանձնահատկությունները:

65. Դիաբետիկ մակրոանգիոպաթիա. զարգացման մեխանիզմները, դերը աթերոսկլերոզի առաջացման, ընթացքի և բարդացման մեջ:

66. Գիրություն՝ ճարպակալման հասկացություն, դասակարգում, տարիքային և սեռային բնութագրեր, ճարպակալման աստիճանի հաշվարկված ցուցանիշներ, նշանակություն:

67. Լիպոստատ՝ հայեցակարգ, դրա գործունեության հիմնական օղակները և մեխանիզմները, նշանակությունը:

68. Թվարկե՛ք սովի կենտրոնը կարգավորող հումորային գործոնները.

69. Լեպտին. ձևավորման և արյան մուտքի կարգավորում, առաջնային գիրության առաջացմանը մասնակցության մեխանիզմ։

70. Լեպտինի բացարձակ և հարաբերական անբավարարություն. պատճառներ, զարգացման մեխանիզմներ.

71. Երկրորդային գիրություն՝ պատճառներ, հետևանքներ.

72. Կենսաքիմիական խանգարումներ հյուսվածքներում և արյան մեջ գիրություն, հետևանքներ, կանխարգելում.

73. Գիրություն. հետ հարաբերությունների մեխանիզմներ շաքարային դիաբետև աթերոսկլերոզ:

74. Ինսուլինի դիմադրություն. հայեցակարգ, կենսաքիմիական պատճառներ և զարգացման մեխանիզմներ, նյութափոխանակության խանգարումներ, կապը գիրության հետ:

75. Կախեքսինի (TNF-a) դերը ինսուլինի դիմադրության և գիրության զարգացման գործում.

76. Նյութափոխանակության համախտանիշ՝ հայեցակարգ, դրա բաղադրիչներ, կլինիկական նշանակություն.

Ժառանգական գործոնների և գործոնների դերը միջավայրըիր

առաջացում.

մարմնի կարգավորիչ համակարգեր.

  1. Կարգավորման համակարգեր՝ հասկացությունների սահմանում՝ հորմոններ, հորմոններ, հիստոհորմոններ, ցրված էնդոկրին համակարգ, իմունային կարգավորող համակարգը, նրանց ընդհանուր հատկությունները.
  2. Հորմոնների դասակարգումը և նոմենկլատուրան՝ ըստ սինթեզի տեղի, քիմիական բնույթի, ֆունկցիաների:
  3. Կազմակերպման մակարդակներն ու սկզբունքները կարգավորող համակարգեր՝ նյարդային, հորմոնալ, իմունային:
  4. Հորմոնների նյութափոխանակության փուլերը՝ կենսասինթեզ, ակտիվացում, սեկրեցիա, արյան միջոցով տեղափոխում, ընդունում և գործողության մեխանիզմ, անակտիվացում և օրգանիզմից հեռացում, կլինիկական նշանակություն։
  5. V2. Տվյալների շտեմարաններ: Տվյալների բազա և գիտելիքների բազայի կառավարման համակարգեր:
  6. V2. Արհեստական ​​ինտելեկտի համակարգերի օգտագործման նպատակը և հիմունքները. գիտելիքների բազաներ, փորձագիտական ​​համակարգեր, արհեստական ​​ինտելեկտ։
  7. իսկ զբոսաշրջության տնտեսության զարգացումը էական ազդեցություն ունի դրամավարկային համակարգի վիճակի վրա։
  8. Ա.Սմիթը և դասական քաղաքական տնտեսության կատեգորիաների համակարգի ձևավորումը

Ա. Կարգավորող մեխանիզմների հուսալիություն. Պաթոլոգիայի բացակայության դեպքում մարմնի օրգանները և համակարգերը ապահովում են գործընթացների և հաստատունների այնպիսի մակարդակ, որոնք անհրաժեշտ են մարմնին կյանքի տարբեր պայմաններում իր կարիքներին համապատասխան: Սա ձեռք է բերվում կարգավորող մեխանիզմների աշխատանքի բարձր հուսալիության շնորհիվ, որն իր հերթին ապահովվում է մի շարք գործոններով։

1. Կան մի քանի կարգավորող մեխանիզմներ, դրանք լրացնում են միմյանց (նյարդային, հումորալ. հորմոններ, մետաբոլիտներ, հյուսվածքային հորմոններ, միջնորդներ - և միոգեն):

2. Յուրաքանչյուր մեխանիզմ կարող է բազմակողմանի ազդեցություն ունենալ օրգանի վրա։ Օրինակ՝ սիմպաթիկ նյարդն արգելակում է ստամոքսի կծկումը, մինչդեռ պարասիմպաթիկ նյարդը ուժեղացնում է այն։ հավաքածու քիմիական նյութերխթանում կամ արգելակում է տարբեր օրգանների գործունեությունը. օրինակ՝ ադրենալինը արգելակում է, իսկ սերոտոնինը մեծացնում է ստամոքսի և աղիքների կծկումները։

3. Յուրաքանչյուր նյարդ (սիմպաթիկ և պարասիմպաթիկ) և արյան մեջ շրջանառվող ցանկացած նյութ կարող է նաև բազմակողմ ազդեցություն ունենալ նույն օրգանի վրա։ Օրինակ, սիմպաթիկ նյարդը և անգիոտենսինը սեղմում են արյան անոթները; բնական է, որ դրանց ակտիվության նվազումով անոթները լայնանում են։

4. Կարգավորման նյարդային և հումորային մեխանիզմները փոխազդում են միմյանց հետ։ Օրինակ, պարասիմպաթիկ վերջավորություններից ազատված ացետիլխոլինն իր ազդեցությունն ունի ոչ միայն օրգանի էֆեկտոր բջիջների վրա, այլ նաև արգելակում է նորէպինեֆրինի արտազատումը մոտակա սիմպաթիկ տերմինալներից: Վերջիններս նույն ազդեցությունն են ունենում norepinephrine-ի օգնությամբ պարասիմպաթիկ տերմինալների կողմից ացետիլխոլինի արտազատման վրա։ Սա կտրուկ մեծացնում է ացետնիլխոլինի կամ նորէպինեֆրինի ազդեցությունը օրգանի վրա: Ադրենոկորտիկոտրոպ հորմոնը (ACTH) խթանում է վերերիկամային կեղևի հորմոնների արտադրությունը, սակայն դրանց ավելորդ մակարդակը բացասական արձագանքի միջոցով (տես բաժին 1.6, B-1) արգելակում է բուն ACTH-ի արտադրությունը, ինչը հանգեցնում է կորտիկոիդների արտազատման նվազմանը:

5. Եթե շարունակենք այս վերլուծության շղթան՝ նկատի ունենալով ադապտիվ արդյունքը (օրգանիզմի հաստատունները օպտիմալ մակարդակում պահպանելը) և էֆեկտորների աշխատանքը, ապա կգտնենք դրանց համակարգային կարգավորման մի քանի ուղիներ։ Այսպիսով, մարմնի համար անհրաժեշտ մակարդակը արյան ճնշում(BP) պահպանվում է սրտի աշխատանքի ինտենսիվությունը փոխելով. արյան անոթների լույսի կարգավորում; շրջանառվող հեղուկի քանակությունը, որն իրականացվում է հեղուկի անոթներից հյուսվածքներ և հակառակը անցնելու և մեզի մեջ արտազատվող դրա ծավալը փոխելով, արյունը նստեցնելով կամ այն ​​թողնելով պահեստից և շրջանառվել մարմնի անոթներով:



Այսպիսով, եթե բազմապատկենք մարմնի հաստատունների կարգավորման բոլոր հինգ թվարկված տարբերակները՝ հաշվի առնելով այն փաստը, որ յուրաքանչյուրն ունի դրանցից մի քանի կամ նույնիսկ մի քանի տասնյակ (օրինակ՝ հումորալ նյութեր), ապա. ընդհանուր թիվըԿան հարյուրավոր այս տարբերակները: Սա ապահովում է գործընթացների և հաստատունների համակարգի կարգավորման հուսալիության շատ բարձր աստիճան նույնիսկ ներսում ծայրահեղ պայմաններև մարմնում պաթոլոգիական պրոցեսները:

Եվ, վերջապես, մարմնի գործառույթների համակարգային կարգավորման հուսալիությունը նույնպես բարձր է, քանի որ գոյություն ունի կարգավորման երկու տեսակ.

Բ.Կարգավորման տեսակները. Գրականության մեջ կան մի քանի տերմիններ, որոնք համընկնում են և նույնիսկ հակասում միմյանց: Առանձնապես

Փաստորեն, մենք կարծում ենք, որ կանոնակարգի բաժանումը տիպերի՝ ըստ շեղումների և շեղումների, ճիշտ չէ։ Երկու դեպքում էլ կա անհանգստացնող գործոն. Օրինակ, անհանգստացնող գործոնը կարգավորվող հաստատունի շեղումն է նորմայից (կարգավորումը շեղումով), այսինքն. Շեղումներով կարգավորման տեսակն առանց անհանգստացնող գործոնի չի իրականացվում։ Կախված մարմնի հաստատունի նորմալ արժեքից փոխելու կարգավորիչ մեխանիզմների միացման պահից, պետք է առանձնացնել. շեղումների վերահսկումև նախնական կարգավորում.Այս երկու հասկացությունները ներառում են բոլոր մյուս հասկացությունները և բացառում են տերմինաբանական շփոթությունը:

1, Շեղումների կարգավորում -ցիկլային մեխանիզմ, որի դեպքում ցանկացած շեղում կարգավորվող հաստատունի օպտիմալ մակարդակից մոբիլիզացնում է ֆունկցիոնալ համակարգի բոլոր սարքերը՝ այն վերականգնելու նախորդ մակարդակում: Շեղումների կարգավորումը ենթադրում է կոմպոզիցիայի մեջ համակարգային համալիրի առկայություն ալիքի բացասական հետադարձ կապ, բազմակողմ էֆեկտի ապահովում. գործընթացի ցուցանիշների թուլացման դեպքում խթանման վերահսկման մեխանիզմների ուժեղացում, ինչպես նաև գործընթացի ցուցիչների և հաստատունների չափից ավելի ուժեղացման դեպքում խթանման մեխանիզմների թուլացում: Ի տարբերություն բացասական արձագանքների դրական արձագանքները,որը հազվադեպ է օրգանիզմում, ունի միայն միակողմանի ազդեցություն և խթանում է գործընթացի զարգացումը, որը գտնվում է վերահսկողության համալիրի հսկողության տակ։ Հետևաբար, դրական արձագանքը համակարգը դարձնում է անկայուն՝ չկարողանալով ապահովել կարգավորվող գործընթացի կայունությունը ֆիզիոլոգիական օպտիմալի սահմաններում: Օրինակ, եթե արյան ճնշումը կարգավորվեր դրական արձագանքի սկզբունքով, ապա դրա նվազման դեպքում կարգավորող մեխանիզմների գործողությունը կհանգեցներ դրա էլ ավելի նվազմանը, իսկ բարձրացման դեպքում՝ հավասարաչափի. դրա ավելի մեծ աճ: Դրական արձագանքի օրինակ է կերակուրից հետո ստամոքսում մարսողական հյութերի ավելացած սեկրեցումը, որն իրականացվում է արյան մեջ ներծծվող հիդրոլիզի արտադրանքի օգնությամբ:

Այսպիսով, ֆունկցիոնալ համակարգերը, իրենց ինքնակարգավորման մեխանիզմներով, պահպանում են ներքին միջավայրի հիմնական ցուցանիշները տատանումների միջակայքում, որոնք չեն խախտում օրգանիզմի կենսագործունեության օպտիմալ ընթացքը։ Սրանից հետևում է, որ մարմնի ներքին միջավայրի հաստատունների՝ որպես հոմեոստազի կայուն ցուցիչների հասկացությունը հարաբերական է։ Միևնույն ժամանակ առանձնանում են «կոշտ» հաստատունները, որոնք պահպանվում են համապատասխան ֆունկցիոնալ համակարգերի կողմից համեմատաբար ֆիքսված մակարդակում և որոնց շեղումը այս մակարդակից նվազագույն է, քանի որ հղի է նյութափոխանակության լուրջ խանգարումներով։ Հատկացնել նաև պլաստիկ, փափուկհաստատուններ, որոնց շեղումը օպտիմալ մակարդակից թույլատրվում է լայն ֆիզիոլոգիական տիրույթում։ «Դժվար» հաստատունների օրինակներ են օսմոտիկ ճնշման մակարդակը, pH արժեքը: «Պլաստիկ» հաստատունները արյան ճնշման արժեքն են: մարմնի ջերմաստիճանը, համակենտրոնացումը սննդանյութերարյան մեջ։

Ուսումնական և գիտական ​​գրականության մեջ կան նաև որոշակի պարամետրի «սահմանված կետ» և «սահմանված արժեք» հասկացությունները։ Այս հասկացությունները փոխառված են տեխնիկական առարկաներից: Տեխնիկական սարքում տվյալ արժեքից պարամետրի շեղումները անմիջապես միացնում են կարգավորող մեխանիզմները, որոնք վերադարձնում են դրա պարամետրերը «սահմանված արժեքին»: Տեխնոլոգիայում «տրված արժեքի» հարցի նման ձևակերպումը միանգամայն տեղին է։ Այս «ամրագրման կետը» սահմանվում է կոնստրուկտորի կողմից: Մարմնի մեջ չկա «սահմանված արժեք» կամ «սահմանված կետ», այլ դրա հաստատունների որոշակի արժեք, ներառյալ բարձրակարգ կենդանիների և մարդկանց մարմնի մշտական ​​ջերմաստիճանը: Մարմնի հաստատունների որոշակի մակարդակը ապահովում է համեմատաբար անկախ (ազատ) ապրելակերպ: Այս հաստատունների մակարդակը ձևավորվել է էվոլյուցիայի գործընթացում: Ձևավորվել են նաև այդ հաստատունների կարգավորման մեխանիզմները։ Ուստի «սահմանված կետ» և «սահմանված արժեք» հասկացությունները ֆիզիոլոգիայում պետք է սխալ ճանաչվեն: Գոյություն ունի «հոմեոստազի» ընդհանուր ընդունված հասկացություն, այսինքն. մարմնի ներքին միջավայրի կայունությունը, որը ենթադրում է մարմնի տարբեր հաստատունների կայունություն։ Պահպանելով այս դինամիկ կայունությունը (բոլոր հաստատունները տատանվում են - ոմանք ավելի, մյուսները ավելի քիչ) նախատեսված է բոլոր կարգավորող մեխանիզմներով։

2. Նախնական կարգավորումը նշանակում է, որ կարգավորող մեխանիզմները միացված են մինչև կարգավորվող գործընթացի պարամետրի իրական փոփոխությունը (հաստատուն)՝ հիմնվելով ֆունկցիոնալ համակարգի նյարդային կենտրոն մուտք գործող տեղեկատվության և ապագայում կարգավորվող գործընթացի հնարավոր փոփոխության ազդանշանի վրա: .Օրինակ, մարմնի ներսում տեղակայված ջերմային ընկալիչները (ջերմաստիճանի դետեկտորները) ապահովում են մարմնի ներքին շրջանների ջերմաստիճանի կայունության վերահսկում: Մաշկի ջերմաընկալիչները հիմնականում կատարում են շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանի դետեկտորների դերը (անհանգստացնող գործոն): Շրջակա միջավայրի ջերմաստիճանի զգալի շեղումներով ստեղծվում են մարմնի ներքին միջավայրի ջերմաստիճանի հնարավոր փոփոխության նախադրյալներ։ Սովորաբար, սակայն, դա տեղի չի ունենում, քանի որ մաշկի ջերմակարգավորիչներից ստացվող իմպուլսը, շարունակաբար մտնելով հիպոթալամուսի ջերմակարգավորման կենտրոն, թույլ է տալիս ջերմակարգավորման կենտրոնին փոխհատուցող փոփոխություններ կատարել համակարգի էֆեկտորների աշխատանքի մեջ մինչև ջերմաստիճանի իրական փոփոխության պահը: մարմնի ներքին միջավայրը. Մարզումների ընթացքում թոքերի օդափոխության բարձրացումը սկսվում է մինչև թթվածնի սպառման և կուտակման ավելացումը ածխաթթուարյան մեջ։ Դա պայմանավորված է ակտիվորեն աշխատող մկանների սեփական ընկալիչների աֆերենտ ազդակներով: Հետևաբար, proprioceptor իմպուլսացիան գործում է որպես գործոն, որը կազմակերպում է ֆունկցիոնալ համակարգի գործունեության վերակառուցումը, որը ժամանակից շուտ պահպանում է Ro 2 - Pco 2-ի օպտիմալ մակարդակը նյութափոխանակության և ներքին միջավայրի pH-ի համար:

Առաջատար հսկողությունկարող է իրականացվել՝ օգտագործելով մեխանիզմը պայմանավորված ռեֆլեքս.Ցույց է տրվում, որ բեռնատար գնացքների ուղեկցորդները ներս են ձմեռային ժամանակջերմության արտադրությունը կտրուկ աճում է մեկնման կայանից հեռավորության հետ, որտեղ գտնվում էր հաղորդիչը տաք սենյակ. Հետդարձի ճանապարհին, երբ մոտենում ենք կայանին, մարմնում ջերմության արտադրությունը ակնհայտորեն նվազում է, թեև երկու դեպքում էլ հաղորդիչը ենթարկվել է նույնքան ինտենսիվ սառեցման, և բոլորը. ֆիզիկական պայմաններջերմության փոխանցումը չի փոխվել (A.D. Slonim):

Կարգավորող մեխանիզմների դինամիկ կազմակերպման շնորհիվ ֆունկցիոնալ համակարգերը ապահովում են մարմնի հոմեոստազը ինչպես հանգստի, այնպես էլ շրջակա միջավայրում նրա ակտիվության բարձրացման վիճակում:

ՀՈՄԵՈՍՏԱԶ

Հայեցակարգեր

Հոմեոստազ(հոմեոստազ) - հունարենից: homois - նման, նման + 513515 - կանգնած, անշարժություն.

Այս հայեցակարգը ներմուծվել է ֆիզիոլոգիայի մեջ Վ.Քենոնի կողմից (1929) և այն սահմանել որպես համակարգված ռեակցիաների մի շարք, որոնք ապահովում են մարմնի ներքին միջավայրի պահպանումը կամ վերականգնումը։ Ռուսերեն թարգմանված սա նշանակում է ոչ թե ռեակցիա, այլ մարմնի ներքին միջավայրի վիճակ: Ներկայումս (մեր տեսանկյունից միանգամայն ողջամիտ) հոմեոստազը հասկացվում է որպես օրգանիզմի ներքին միջավայրի դինամիկ կայունություն և օրգանների գործունեության պարամետրեր։

Մարմնի ներքին միջավայրըարյան, ավիշի, միջբջջային և ողնուղեղային (ուղեղ-ողնուղեղային) հեղուկի հավաքածու է։ Մարմնի ներքին միջավայրի կայունության ներքո հասկանալ նրա կենսաքիմիական կազմը, ծավալը, կազմը ձևավորված տարրերև ջերմաստիճանը: Ներքին միջավայրի կազմը որոշվում է նրա հաստատուններով. օրինակ՝ արյան pH (զարկերակային՝ 7,4; երակային՝ 7,34), արյան օսմոտիկ ճնշումը (7,6 ատմ), մարմնի բոլոր հեղուկների մածուցիկությունը (արյան մեջ այն 4,5-5 անգամ ավելի է։ քան ջուր) և այլն: «Մեր ներքին միջավայրում կենսապայմանների կայունության պահպանումը. անհրաժեշտ տարրազատ և անկախ կյանք», - նշել է Կ. Բսրնարը (1878): Այս կայունության շնորհիվ մենք մեծապես անկախ ենք շրջակա միջավայրից:

Ներքին միջավայրի կայունությունը կախված է կայուն գործունեությունից ներքին օրգաններ(դրանց գործունեության պարամետրերը): Օրինակ՝ թոքերի գազափոխանակության ֆունկցիայի խախտման դեպքում արյան և միջբջջային հեղուկի մեջ O 2 և CO 2-ի պարունակությունը, արյան և մարմնի այլ հեղուկների pH-ն խախտվում է։ Երիկամների կայուն ակտիվությունը որոշում է նաև ներքին միջավայրի բազմաթիվ հաստատուններ՝ pH, օսմոտիկ ճնշում, օրգանիզմում հեղուկի քանակը և այլն։

Լինում են իրավիճակներ, երբ ներքին միջավայրը չի խախտվում, հոմեոստազ չի նկատվում։ Օրինակ, արյան անոթների սպազմի պատճառով արյան ճնշման բարձրացումը (ծանր դեպքերում սա հիպերտոնիա է) հոմեոստազի խախտում է, որը հանգեցնում է վատթարացման: աշխատանքային գործունեություն, սակայն արյան ճնշման բարձրացումը կարող է չուղեկցվել մարմնի ներքին միջավայրի նորմայից շեղումներով։ Հետեւաբար, ներքին օրգանների գործունեության պարամետրերի լուրջ շեղում հնարավոր է առանց մարմնի ներքին միջավայրի փոփոխությունների։ Այդպիսին է, օրինակ, տախիկարդիան (սրտի բարձր հաճախականությունը) որպես փոխհատուցող ռեֆլեքսային ռեակցիա ցածր արյան ճնշման դեպքում՝ արյան անոթների տոնուսի նվազման պատճառով։ Այս դեպքում նորմայից խիստ շեղվում են նաև ներքին օրգանների գործունեության պարամետրերը, խախտվում է հոմեոստազը, նվազում է աշխատունակությունը, սակայն մարմնի ներքին միջավայրի վիճակը կարող է լինել նորմալ սահմաններում։

Ներքին միջավայրի դինամիկ կայունությունը և օրգանների գործունեության պարամետրերը:Սա նշանակում է, որ ֆիզիոլոգիական և կենսաքիմիական հաստատունները և օրգանների գործունեության ինտենսիվությունը փոփոխական են և համապատասխանում են մարմնի կարիքներին նրա կյանքի տարբեր պայմաններում: Այսպես, օրինակ, ընթացքում ֆիզիկական ակտիվությունըսրտի կծկումների հաճախականությունը և ուժը երբեմն ավելանում են երկու կամ նույնիսկ երեք անգամ, մինչդեռ առավելագույն (սիստոլիկ) արյան ճնշումը մեծապես աճում է (երբեմն՝ դիաստոլիկ); մետաբոլիտները կուտակվում են արյան մեջ (կաթնաթթու, CO2, ադենիլաթթու, մարմնի ներքին միջավայրը դառնում է թթվային), նկատվում է հիպերպնոե՝ արտաքին շնչառության ինտենսիվության բարձրացում, սակայն այդ փոփոխությունները պաթոլոգիական չեն, այսինքն. հոմեոստազը մնում է դինամիկ: Եթե ​​մարմնի օրգանների և համակարգերի գործունեության պարամետրերը չփոխվեին դրանց գործունեության ինտենսիվության փոփոխության պատճառով, ապա մարմինը չէր կարողանա դիմակայել ավելացած բեռներին: Հարկ է նշել, որ ֆիզիկական ծանրաբեռնվածության ժամանակ ոչ բոլոր օրգանների և համակարգերի գործառույթներն են ակտիվանում, օրինակ՝ մարսողական համակարգի գործունեությունը, ընդհակառակը, արգելակվում է։ Հանգստի ժամանակ նկատվում են հակառակ փոփոխություններ՝ O 2-ի օգտագործում, նյութափոխանակության նվազում, սրտի և շնչառության ակտիվությունը թուլանում է, կենսաքիմիական պարամետրերի շեղումները և արյան գազերը վերանում են։ Աստիճանաբար բոլոր արժեքները հանգստի ժամանակ վերադառնում են նորմալ:

Նորմ- սա ներքին միջավայրի հաստատունների և մարմնի օրգանների և համակարգերի գործունեության պարամետրերի միջին արժեքն է: Յուրաքանչյուր անձի համար դրանք կարող են զգալիորեն տարբերվել միջին նորմայից, հատկապես ցուցանիշներից անհատներ. Հետեւաբար, նորմալ արժեքների ցուցիչների համար կան այս նորմի սահմաններ, իսկ տարբեր հաստատունների համար պարամետրերի տարածումը շատ տարբեր է: Օրինակ, արյան առավելագույն ճնշումը երիտասարդ տղամարդհանգստի ժամանակ 110-120 մմ Hg է: Արվեստ. (ցրում 10 Մմ ս.ս.), իսկ արյան pH-ի տատանումները հանգստի ժամանակ հավասար են մի քանի հարյուրերորդականի: Կան «կոշտ» և «պլաստիկ» հաստատուններ (P.K. Anokhin; տես բաժին 1.6, B1): BP արժեքը տատանվում է ըստ տարբեր ժամանակաշրջաններօնտոգենեզ. Այսպիսով, կյանքի 1-ին տարվա վերջում սիստոլիկ արյան ճնշումը = է 95 մմ Hg Արտ., 5 տարեկանում<= 100 мм,в 10 лет- 105 мм рт. ст., т.е. норма вариабель­на в антогенезе. «Жесткими» константами являются те параметры внутренней среды, которые определяют оптимальную активность ферментов и тем самым возможность оптимального для организма протекания обменных процессов.

Հոմեոստազը, որը համապատասխանում է մարմնի կարիքներին իր կյանքի տարբեր պայմաններում, պահպանվում է մարմնի տարբեր օրգանների և համակարգերի աշխատանքի բարձր հուսալիության շնորհիվ:

1.7.2. Հոմեոստազ ապահովող ֆիզիոլոգիական համակարգերի հուսալիությունը

Օրգանիզմը կյանքի ընթացքում հաճախ ունենում է ուժեղ հուզական և ֆիզիկական սթրես, ենթարկվում է երկրաֆիզիկական ազդեցություններին՝ բարձր և ցածր ջերմաստիճաններ, գեոմագնիսական դաշտ, արևային ճառագայթում։ Էվոլյուցիայի գործընթացում ձևավորվել են տարբեր մեխանիզմներ, որոնք ապահովում են օպտիմալ հարմարվողական պատասխաններ։ Հանգստի ժամանակ՝ բազմաթիվ օրգաններ և համակարգեր

Նրանք գործում են նվազագույն ծանրաբեռնվածությամբ, ֆիզիկական սթրեսով, նրանց գործունեության ինտենսիվությունը կարող է տասնապատկվել: Հիմնական մեթոդներն ու մեխանիզմները, որոնք ապահովում են ֆիզիոլոգիական, հետևաբար՝ ֆունկցիոնալ համակարգերի հուսալիությունը, հետևյալն են.

1. Կառուցվածքային ցեմենտների պահուստը օրգանում և դրանց ֆունկցիոնալ շարժունակությունը:Բջիջների և կառուցվածքային տարրերի թիվը տարբեր օրգաններում և հյուսվածքներում շատ ավելի մեծ է, քան անհրաժեշտ է հանգստի ժամանակ օրգանիզմի բավարար ապահովման համար: Այսպիսով, հանգստի ժամանակ մարդու մկանների մեջ հանգստի ժամանակ գործում են փոքր քանակությամբ մազանոթներ՝ մկանների խաչմերուկի 1 մմ 2-ի վրա մոտ 30 բաց մազանոթ (հերթական մազանոթներ), մկանների առավելագույն աշխատանքով դրանց թիվը հասնում է 3000-ի 1 մմ 2-ի դիմաց: Սրտում մազանոթների 50%-ը գործում է միաժամանակ, 50%-ը չի գործում։ Մթության մեջ ցանցաթաղանթի գանգլիոն բջիջների ընկալունակ դաշտը ընդլայնվում է. նրանք տեղեկատվություն են ստանում ավելի մեծ թվով ֆոտոընկալիչներից: Կառուցվածքային տարրերի պահուստի առկայությունը ապահովում է դրանց ֆունկցիոնալ շարժունակությունը՝ գործող տարրերի փոփոխությունը. Կառուցվածքային տարրերի մեծ պաշար ունեցող օրգանը լյարդն է։ Եթե ​​լյարդը վնասված է, մնացած բջիջները կարող են լավ ապահովել նրա բնականոն գործունեությունը: Ֆիզիոլոգիայում «ֆունկցիոնալ շարժունակություն» հասկացությունը ներկայացրել է Գ.Սնյակինը։

2. Կրկնօրինակում ֆիզիոլոգիական համակարգերումտեղի է ունենում շատ հաճախ, ինչը նաև մեծացնում է դրանց հուսալիությունը. մարմնում կան երկու թոքեր, երկու երիկամներ, երկու աչք, երկու ականջ, զույգ նյարդային կոճղեր, որոնք ֆունկցիոնալորեն հիմնականում համընկնում են միմյանց. օրինակ՝ ձախ և աջ թափառող և սիմպաթիկ նյարդերը: Ներքին օրգանների, մարդու մարմնի նյարդայնացումը կատարվում է ողնուղեղի մի քանի հատվածներից։ Մարմնի յուրաքանչյուր մետամեր նյարդայնացվում է ողնուղեղի երեք զգայական և շարժիչ արմատներով, ողնուղեղի հինգ կրծքային հատվածների նյարդերը մոտենում են սրտին: Տարբեր գործառույթներ կարգավորող կենտրոնների նեյրոնները տեղակայված են ուղեղի տարբեր հատվածներում, ինչը նույնպես մեծացնում է մարմնի գործառույթների կարգավորման հուսալիությունը։ Կրկնօրինակվում է նաև մարսողական տրակտ մտնող սննդի ֆերմենտային մշակումը. ստամոքսը բժշկական պատճառներով հեռացնելուց հետո մարսողությունն իրականացվում է բավարար չափով։

Մարմնի ֆունկցիաների կարգավորման երեք մեխանիզմներ (նյարդային, հումորալ և միոգեն) ապահովում են օրգանների և համակարգերի գործառույթների նուրբ հարմարվողական կարգավորում՝ կյանքի տարբեր պայմաններում մարմնի կարիքներին համապատասխան։ Կրկնօրինակման օրինակ է մի շարք ֆիզիոլոգիական հաստատունների բազմահանգույց կարգավորումը։ Արյան ճնշման կարգավորումը, օրինակ, իրականացվում է արագ արձագանքման մեխանիզմների օգնությամբ (ռեֆլեքսային կարգավորում), դանդաղ արձագանքման մեխանիզմներով (անոթային տոնուսի հորմոնալ և միոգեն կարգավորում, արյան մեջ ջրի ծավալի փոփոխություն՝ մազանոթներից դրա փոխանցման պատճառով։ դեպի հյուսվածք և հակառակը), դանդաղ արձագանքման մեխանիզմներ (երիկամների վրա կարգավորող ազդեցության միջոցով մարմնից արտազատվող ջրի քանակի փոփոխություն): Շրջակա միջավայրի pH-ի կայունությունը պահպանվում է թոքերի, երիկամների և արյան բուֆերային համակարգերի միջոցով:

3. Հարմարեցում -ռեակցիաների և դրանց իրականացման մեխանիզմների մի շարք, որոնք ապահովում են մարմնի հարմարվողականությունը աշխարհասոցիալական պայմանների փոփոխություններին (բնական, սոցիալական և արդյունաբերական): Հարմարվողական ռեակցիաները կարող են լինել բնածին և ձեռքբերովի. դրանք իրականացվում են բջջային, օրգանի, համակարգի և օրգանիզմի մակարդակներում։ Հարմարվողական մեխանիզմները շատ բազմազան են: Օրինակ, ֆիզիկական ակտիվության սիստեմատիկ աճով զարգանում է մկանների հիպերտրոֆիա, թթվածնի ցածր պարունակությամբ օդը շնչելիս արյան մեջ հեմոգլոբինի մակարդակը մեծանում է, հյուսվածքներում մազանոթների քանակը և թոքերի օդափոխությունը մեծանում է. ցածր ջերմաստիճանի ազդեցության տակ նյութափոխանակությունը մեծանում է, ջերմության փոխանցումը նվազում է. Լուսավորության փոփոխությունը (ցերեկ-գիշեր) ձևավորել է ցիրկադային (շրջանային) կենսաբանական ռիթմեր. մարմնի օրգանների և համակարգերի մեծ մասը ցերեկը ավելի ինտենսիվ է գործում, քան գիշերը, քանի որ մարդը սովորաբար հանգստանում է գիշերը. անձեռնմխելիությունը ձևավորվում է վարակիչ գործակալների ազդեցության ներքո. երբ թոքերը վնասվում են, էրիթրոպոեզը և արյան մեջ հեմոգլոբինի քանակը մեծանում է։

4. Օրգանի կամ հյուսվածքի վնասված մասի վերականգնում՝ գոյատևած բջիջների վերարտադրության և նոր կառուցվածքային տարրերի սինթեզի պատճառովդիսիմիլացիայից հետո (կատաբոլիզմ) նույնպես մեծացնում են ֆիզիոլոգիական համակարգերի հուսալիությունը։ Այսպիսով, օրգանիզմի սպիտակուցները 80 օրվա ընթացքում նորանում են 50%-ով, լյարդը՝ 10 օրում, ամբողջ օրգանիզմը թարմացվում է օրական 5%-ով։ Վնասված և վերականգնված (կարված) նյարդի նյարդաթելերը վերականգնվում են (աճում), կարգավորող ֆունկցիան վերականգնվում, վնասված էպիթելը վերականգնվում է, կտրված և կարված մաշկը աճում է միասին; մարմնի այրված մակերեսին փոխպատվաստված մաշկի տարածքը արմատանում է, վիրահատությունից հետո կարված արյունատար անոթները միասին աճում են, վնասվածքի հետևանքով կոտրված ոսկորները նույնպես միասին են աճում. վնասված լյարդը մասամբ վերականգնվում է գոյատևող բջիջների վերարտադրության շնորհիվ։

5. Բոլոր օրգանների և համակարգերի տնտեսական գործունեությունընաև բարելավում է դրանց հուսալիությունը: Այն իրականացվում է բազմաթիվ մեխանիզմներով, որոնցից հիմնականը ցանկացած օրգանի և համակարգի գործունեությունը հարմարեցնելու ունակությունն է մարմնի ընթացիկ կարիքները.Այսպիսով, սրտի բաբախյունը հանգստի ժամանակ կազմում է 60-80 րոպեում, իսկ արագ վազքի ժամանակ՝ 150-200; հանգստի ժամանակ, հարմարավետ ջերմաստիճանում և դատարկ ստամոքսի վրա, օրգանիզմը ժամում ծախսում է մոտ 70 կկալ, իսկ ծանր ֆիզիկական աշխատանքի ժամանակ՝ 600 կկալ և ավելի, այսինքն. էներգիայի սպառումն ավելանում է 8-10 անգամ։ Հորմոնները արտազատվում են փոքր քանակությամբ, սակայն դրանք ուժեղ և երկարաժամկետ կարգավորող ազդեցություն են ունենում օրգանների և հյուսվածքների վրա։ Օրգանիզմում միայն մի քանի իոններ են տեղափոխվում (փոխադրվում բջջային թաղանթով) էներգիայի ուղղակի ծախսով, հիմնականներն են՝ N3*, Ca 2+, ըստ երևույթին C1- և մի քանի այլ իոններ, բայց դա ապահովում է ներծծումը ստամոքս-աղիքային տրակտում։ , բջիջների օրգանիզմի էլեկտրական լիցքերի ստեղծումը, ջրի տեղաշարժը դեպի բջիջ և ետ, միզելու պրոցեսը, օսմոտիկ ճնշման կարգավորումը։ Մարմնի ներքին միջավայրի pH-ն: Բացի այդ, իոնների տեղափոխումը բջջ և դուրս, հակառակ կոնցենտրացիայի և էլեկտրական գրադիենտների, նույնպես շատ խնայող է: Օրինակ՝ N3+ իոնները բջջից հեռացվում են էներգիայի ծախսի հետ միասին, իսկ K+ իոնների վերադարձը բջիջ տեղի է ունենում առանց էներգիայի ծախսման։ Օրգանիզմը ձեռք է բերում մեծ քանակությամբ պայմանավորված ռեֆլեքսներ, որոնցից յուրաքանչյուրը կարող է արգելակվել, եթե դա անհրաժեշտ չէ։ Անվերապահ ռեֆլեքսներն ընդհանրապես չեն առաջանում առանց մարմնի արտաքին կամ ներքին միջավայրի փոփոխության։ Աշխատանքի ընթացքում և սպորտում (հավաքման գծի վրա աշխատանք, աշխատողների կողմից մասերի մշակում, մարմնամարզական վարժությունների մի շարք), սկզբում (հմտությունները յուրացնելիս) մեծ ջանքեր են գործադրվում, միացվում են մկանային խմբերի չափազանց մեծ քանակություն. , մեծ քանակությամբ էներգիա է ծախսվում, առաջանում է հուզական սթրես։ Երբ հմտությունները ամրապնդվում են, շատ շարժումներ դառնում են ավտոմատացված՝ տնտեսական, ավելորդները վերացվում են,

6. Մարմինը թթվածնով մատակարարելըբավարար է նույնիսկ մթնոլորտային օդում իր մասնակի ճնշման զգալի նվազման դեպքում, քանի որ հեմոգլոբինը շատ հեշտությամբ հագեցած է թթվածնով: Օրինակ, թոքերի մեջ Ro 2-ի նվազմամբ 100-ից 60 մմ Hg: Արվեստ. հեմոգլոբինի հագեցվածությունը թթվածնով նվազում է ընդամենը 97-ից 90%: ինչը բացասաբար չի ազդում մարմնի վիճակի վրա.

7. Էվոլյուցիայի գործընթացում օրգանների կառուցվածքի բարելավումկապված է դրանց գործունեության ինտենսիվության բարձրացման հետ, որը նաև հանդես է գալիս որպես հուսալիության գործոն: Ֆունկցիոնալ գործունեությունը կառուցվածքային տարրերի զարգացման առաջատար գործոնն է: Օրգանի կամ համակարգի ակտիվ գործունեությունը ապահովում է դրանց կառուցվածքի ավելի կատարյալ զարգացումը ֆիլո- և օնտոգենեզում: Օրինակ՝ բարձր ֆիզիկական ակտիվությունն ապահովում էր կմախքի հզոր մկանների, կենտրոնական նյարդային համակարգի և սրտանոթային համակարգի զարգացումը։ Իր հերթին, օրգանի կամ համակարգի կատարյալ կառուցվածքը նրանց բարձր ֆունկցիոնալ հնարավորությունների հիմքն է, որը նկատվում է ինչպես ֆիլո-, այնպես էլ օնտոգենեզում: Չգործող կամ անբավարար գործող օրգանը սկսում է թառամել, ատրոֆիա։ Դա վերաբերում է նաեւ մտավոր գործունեությանը, եթե չկա համապատասխան ինտելեկտուալ ծանրաբեռնվածություն։ Ակտիվության ինտենսիվության բարձրացում

ուղեղի ֆիլոգենեզում (շարժիչային ակտիվության բարձրացում, վարքային ռեակցիաների բարդացում) նպաստել է ուղեղի կառուցվածքի և մկանային-կմախքային համակարգի արագ բարդացմանը: Պրիմատների և մարդկանց ակտիվ մտավոր և ֆիզիկական ակտիվությունն ապահովում էր ուղեղի կեղևի արագ զարգացումը։ Էվոլյուցիայի գործընթացում այն ​​օրգանը, որին կյանքի պայմաններն ավելի մեծ ծանրաբեռնվածություն են պարտադրում, բարելավվում է զարգացման մեջ, ինչը մեծացնում է տարբեր օրգանների և հյուսվածքների և ամբողջ մարմնի աշխատանքի հուսալիությունը:

8. Կենտրոնական նյարդային համակարգի աշխատանքի հուսալիության բարձր աստիճանապահովում է այնպիսի հատկություն, ինչպիսին է պլաստիկությունը՝ նյարդային տարրերի և դրանց ասոցիացիաների ֆունկցիոնալ հատկությունները վերակառուցելու ունակությունը: Կենտրոնական նյարդային համակարգի այս հատկությունը ցույց տվող օրինակներ են դյուրացման ֆենոմենը (նյարդային ազդակների փոխանցման բարելավում, որոնք բազմիցս անցնում են նույն ուղին). պայմանական ռեֆլեքսների զարգացման ընթացքում նոր ժամանակավոր կապերի ձևավորում. կենտրոնական նյարդային համակարգում գրգռման գերիշխող ֆոկուսի ձևավորում: խթանող ազդեցություն ունենալ անհրաժեշտ նպատակին հասնելու գործընթացների վրա. գործառույթների փոխհատուցում կենտրոնական նյարդային համակարգի և, մասնավորապես, գլխուղեղի կեղևի զգալի վնասման դեպքում.

Արդյո՞ք սննդի կալորիական պարունակությունը որոշիչ գործոն է քաշի վրա: Փորձենք պարզել սա:

Մարմնի կարգավորող համակարգ

Այն ամենը, ինչ մենք ստանում ենք, ծախսվում է տարբեր կարիքների վրա՝ ֆերմենտների սինթեզ, մարմնի ջերմաստիճանի պահպանում, կատարվող աշխատանք, տարածության մեջ շարժում, մտածողություն և նյարդային գործունեություն և այլն։ Որքան մեծ է էներգիայի սպառումը, այնքան ավելի ինտենսիվ է դառնում նյութափոխանակությունը և գործընթացն ավելի լավ է ընթանում (մինչև որոշակի կետ):

Զարմանալի հավասարակշռություն է պահպանվում էներգիայի ընդունման և դրա ծախսման միջև, գործում է ինքնակարգավորման մեխանիզմը։

Մարդու մարմնում այն ​​իրականացվում է մի քանի մակարդակներով. Կենսաբանական մարմնում գործընթացը համակարգում է ուղեղը, այն կարող է ներխուժել համակարգերից որևէ մեկի աշխատանքը՝ ընդհուպ մինչև մեկ բջիջ։

Սակայն սովորական կյանքի պայմաններում օրգանիզմում առկա խնդիրները լուծում է ենթագիտակցությունը, որն իր հերթին ունի նաև հիերարխիայի մի քանի մակարդակ, սակայն մենք չենք կենտրոնանա դրա վրա։ Հիմա կարևոր է հաջորդ կետը՝ եթե ենթագիտակցությանդ որոշակի պարամետր կամ ծրագիր տաս, ապա հնարավոր է հրաշքներ գործել քո մարմնի հետ։

Բացի ուղղակի միջամտությունից, ենթագիտակցական միտքը ազդում է մարմնի վրա հորմոնալ կարգավորման բարդ բազմամակարդակ համակարգի միջոցով: Այն ներառում է հիպոթալամուսը՝ հիմնական համակարգող կենտրոնը, հիպոֆիզի գեղձը՝ միջին օղակը, որին ենթարկվում են էնդոկրին գեղձերը։ Նյութափոխանակությունն ուղղակիորեն կարգավորվում է հորմոններով։

Այսպիսով, պարզվում է, որ առաջին հերթին մարդու քաշի վրա ազդում են ներքին պատճառները՝ ենթագիտակցական վերաբերմունքը և հորմոնալ հավասարակշռությունը։ Իսկ նրանց վրա իրենց հերթին ազդում են առողջությունը (ավելի ճիշտ՝ պաթոլոգիաները), գենոտիպն ու էմոցիաները։

Ամերիկացի գիտնականներն ապացուցել են, որ մարդու միջին քաշը կախված չէ սննդի կալորիականությունից։ Բնականաբար, ենթադրվում են նորմալ պայմաններ, երբ սննդի նկատմամբ չկան հարկադիր սահմանափակումներ։

Այսինքն՝ զարգանում է հետևյալ իրավիճակը, որն, այսպես ասած, որոշակի կշիռ է հաստատում. Եթե ​​կա մի փոքր ժամանակավոր չափից շատ ուտել, ապա ավելորդ էներգիան ավելացնում է նյութափոխանակությունը և վերածվում ջերմության, մինչև հավասարակշռություն հաստատվի։ Եթե ​​երկար ժամանակ դիտավորյալ չափից շատ եք ուտում, ապա, անկասկած, ճարպի պաշարները կսկսեն համալրվել: Բայց եթե մարդը դադարի դա անել, ապա քաշը շուտով կսկսի վերադառնալ բնօրինակին: Իհարկե, նման ծանրաբեռնվածություններն առանց հետքի չեն անցնի, ներքին օրգանները ժամանակից շուտ կմաշվեն։

Թերսնման իրավիճակում օրգանիզմն օգտագործում է իր պաշարները և գոյություն ունի դրանց հաշվին։ Խնայողության նպատակով ջերմության առաջացման գործընթացը նվազում է, նյութափոխանակությունը դանդաղում է։ Սով է առաջանում, որը մարդը ձգտում է հագեցնել, և օրգանիզմի պաշարները համալրվում են։

Ցավոք, սա մարմնի կարգավորող համակարգայն չէ, ինչ մենք կցանկանայինք: Բնությունը չգիտի ծույլ կյանք առատության պայմաններում։ Գոյատևման խնդիրը պահանջում է, որ մեր մարմինը պահպանի փոքր քանակությամբ ճարպային պաշարներ անձրևոտ օրվա համար: Եվ եթե մարդը առատ և հագեցված է ուտում, աստիճանաբար ձևավորվում են պաշարներ «անձրևոտ օրերի համար», որոնք չեն գալիս, և պաշարները շարունակում են աճել…

Սննդի ընդունման և տարիքի միջև կապը

Բացի այդ, տարիքի հետ փոխվում է սինթեզված հորմոնների հարաբերակցությունը, և հավասարակշռությունը սկսում է շարժվել դեպի քաշի կուտակում։ Որոշ հեղինակներ (Վ. Դիլման) կարծում են, որ գիրությունը ծերացման նորմալ հետևանք է։

Բանն այն է, որ 22-25 տարեկանում ավարտվում է սեռական հասունացման ու աճի գործընթացը, և նյութափոխանակության հորմոնների մակարդակն աստիճանաբար սկսում է նվազել։ Արդյունքում սննդանյութերի կլանումը տարեկան նվազում է 1-2%-ով, իսկ 50 տարեկանում համեմատաբար առողջ մարդկանց մոտ այն կազմում է երիտասարդության մակարդակի 40-50%-ը և նույնիսկ ավելի քիչ՝ հիվանդների մոտ։

Չնայած աճը դադարել է, սակայն մարմնի բջիջները շարունակում են առանց դադարի բաժանվել և նորանալ։ Օրգանիզմի էներգիայի և սննդանյութերի կարիքը մեծանում է, քանի որ մարդիկ երեխաներ են ծնում և մեծացնում, առաջխաղացում են ստանում և այլն։ Բացի այդ, աղեստամոքսային տրակտի և էնդոկրին համակարգի աշխատանքը մարմնում վատանում է, սննդային անբավարարությունը սրվում է հիվանդությունների, թմրամիջոցների, ծխելու, ալկոհոլի, սթրեսային իրավիճակների, տարբեր խթանիչների ազդեցության տակ։

Մարդիկ շարունակում են քաղցի զգացումը հագեցնել սովորական քանակությամբ սննդով, սակայն բջջային մակարդակում օրգանիզմը քաղց է զգում՝ ավելի քիչ քանակությամբ անհրաժեշտ տարրերի յուրացման պատճառով։ Այս անբավարարությունը ակտիվացնում է օրգանիզմի պաշտպանիչ գործառույթները՝ ճարպային պաշարները սկսում են կուտակվել գոտկատեղում, կոնքերում, որովայնում, կրծքավանդակում և գենետիկորեն հակված այլ վայրերում։

Կանանց և տղամարդկանց և կանանց մեծամասնության բնորոշ ռեակցիան ի պատասխան սննդի յուրացման գործընթացի նվազմանը, սթրեսի ավելացմանը, մարմնի քաշի ավելացմանը, էներգիայի պակասին, խիստ դիետան և վարժությունն է: Արդյունքում՝ օրգանիզմը դեֆիցիտի պայմաններում արձագանքում է հիվանդություններին, դեպրեսիվ վիճակներին, հոգնածությանը և վաղաժամ ծերացմանը։

Այս իրավիճակից ելքն այն է, որը կապահովի առողջություն և երկարակեցություն, բայց դրա մասին ավելի շատ՝ այլ հոդվածներում։

Անշուշտ, մարդը կարողանում է գիտակցաբար փոխել ներքին հավասարակշռությունը այն ուղղությամբ, որն իրեն անհրաժեշտ է։ Բայց դա մեծ աշխատանք է պահանջում կարգավորող համակարգեր, և դրա համար ինչ-որ մեկը պետք է նիհարի, ավելացնի ֆիզիկական ակտիվությունը, հրաժարվի քաղցր տորթերից և բլիթներից։

Դիսկարգավորումը հիվանդություն է, և հիվանդությունը չի կարող «նորմալ» լինել։ Իսկապես, «նորմայում» մարդն ունի լավ կազմվածք, իրեն առույգ ու ուժեղ է զգում, իսկ երբ նիհար է կամ գեր, ուրեմն սա արդեն պաթոլոգիա է։

Առողջ մարդկանց մոտ քաշի ավելացումը կարող է ինքնասիրության պատճառ դառնալ, սակայն գիրությունն ինքնին արագ կհրահրի հիվանդությունների զարգացում։ Բացի այդ, ավելորդ քաշը հաճախ օրգանիզմի կարգավորող համակարգի բնածին կամ ձեռքբերովի հիվանդությունների արդյունք է։ Օրինակ, երբ երեխային կերակրում են վաղ մանկությունից, օրգանիզմը կհարմարվի դրան և կձևավորի նոր ճարպային բջիջներ: Այսինքն՝ ծնողները կդատապարտեն իրենց երեխային ամբողջական լինելուն։

Հյուծվածությունը կամ աննորմալ նիհարությունը նույնպես, որպես կանոն, վկայում է ինչ-որ թաքնված հիվանդության՝ նյարդային կամ հորմոնալ խանգարումների, ստամոքսի կամ աղիների հիվանդության առկայության մասին և այլն:

Ամփոփելով վերը նշված բոլորը՝ մենք ձևակերպում ենք մի քանի դրույթ.

1. Քաշը պահպանելու հարցում որոշիչ դերը պատկանում է օրգանիզմի կարգավորող համակարգերին, ոչ թե կալորիաներին։ Նրանք համակարգում են էներգիայի սպառումը, վերահսկում սովի զգացումը։ Գիրությունը կամ նիհարությունը խոսում են բնածին, ձեռքբերովի կամ տարիքային բնույթի կարգավորման մեխանիզմների խափանումների մասին։

2. Կարգավորող համակարգերի աշխատանքի վրա ավելի մեծ չափով ազդում են կրկնվող արտաքին ազդեցությունները՝ սնուցում, ֆիզիկական ակտիվություն, հույզեր և այլն։ Եթե ​​առկա են ցանկացած տեսակի համակարգված անհամապատասխանություն, հավասարակշռությունը խախտվում է: Բայց այս դիրքն ինքնին մեզ հնարավորություն է տալիս գիտակցաբար ազդել օրգանիզմի կարգավորող համակարգերի վրա։

3. Էներգետիկ նյութափոխանակության եւ քաշի օպտիմալացում հնարավոր է միայն ինտեգրված մոտեցման՝ ֆիզիկական դաստիարակության, մտավոր հիգիենայի օգնությամբ։ Միայն դիետայի օգնությամբ հնարավոր կլինի որոշ ժամանակով պահպանել քաշը, այն էլ՝ ոչ միշտ։ Բայց այս աններդաշնակությունն օրգանիզմին առողջություն ու երկարակեցություն չի տա։

Եվ ամենակարեւոր եզրակացությունը՝ «ԿԱԼՈՐԻԱՆԵՐ ՀԱՇՎԵԼ ՊԵՏՔ ՉԷ»։ Երբ օրգանիզմը կարողանում է սնունդ ընդունել, էներգիայի պակասը ավտոմատ կերպով խթանում է առողջ քաղցը: Իսկ առանց չափից շատ ուտելու այն հագեցնելը սնվելու ամենախելամիտ միջոցն է։

Տարիքային անատոմիա և ֆիզիոլոգիա Անտոնովա Օլգա Ալեքսանդրովնա

Թեմա 4. ՕՐԳԱՆԻԶՄԻ ԿԱՐԳԱՎՈՐՄԱՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՈՒՄ.

4.1. Նյարդային համակարգի տարրերի նշանակությունը և ֆունկցիոնալ գործունեությունը

Մարմնի ֆիզիոլոգիական և կենսաքիմիական գործընթացների համակարգումը տեղի է ունենում կարգավորիչ համակարգերի միջոցով՝ նյարդային և հումորալ: Հումորային կարգավորումն իրականացվում է մարմնի հեղուկ միջավայրի միջոցով՝ արյան, ավիշի, հյուսվածքային հեղուկի, նյարդային կարգավորումը՝ նյարդային ազդակների միջոցով։

Նյարդային համակարգի հիմնական նպատակն է ապահովել մարմնի գործունեությունը որպես ամբողջություն՝ առանձին օրգանների և դրանց համակարգերի փոխհարաբերությունների միջոցով: Նյարդային համակարգը ընկալում և վերլուծում է շրջակա միջավայրի և ներքին օրգանների տարբեր ազդանշաններ:

Մարմնի ֆունկցիաների կարգավորման նյարդային մեխանիզմն ավելի կատարյալ է, քան հումորալը։ Սա, առաջին հերթին, բացատրվում է նյարդային համակարգի միջոցով գրգռման տարածման արագությամբ (մինչև 100-120 մ / վրկ), և երկրորդ, այն փաստով, որ նյարդային ազդակները անմիջապես գալիս են որոշակի օրգաններ: Սակայն պետք է նկատի ունենալ, որ օրգանիզմի շրջակա միջավայրին հարմարվելու ողջ ամբողջականությունն ու նրբությունն իրականացվում է կարգավորման ինչպես նյարդային, այնպես էլ հումորային մեխանիզմների փոխազդեցությամբ։

Նյարդային համակարգի կառուցվածքի ընդհանուր պլան.Նյարդային համակարգում, ըստ ֆունկցիոնալ և կառուցվածքային սկզբունքի, առանձնանում են ծայրամասային և կենտրոնական նյարդային համակարգերը։

Կենտրոնական նյարդային համակարգը բաղկացած է ուղեղից և ողնուղեղից։ Ուղեղը գտնվում է գանգի ուղեղի շրջանում, իսկ ողնուղեղը՝ ողնաշարի ջրանցքում։ Ուղեղի և ողնուղեղի մի հատվածում կան մուգ գույնի (մոխրագույն նյութ) տարածքներ, որոնք ձևավորվում են նյարդային բջիջների մարմիններով (նեյրոններ), և սպիտակ (սպիտակ նյութ), որոնք բաղկացած են միելինային թաղանթով ծածկված նյարդաթելերի կլաստերներից:

Նյարդային համակարգի ծայրամասային մասը կազմված է նյարդերից, ինչպիսիք են նյարդային մանրաթելերի կապոցները, որոնք դուրս են գալիս ուղեղից և ողնուղեղից և անցնում են մարմնի տարբեր օրգաններ: Այն նաև ներառում է ողնուղեղից և ուղեղից դուրս գտնվող նյարդային բջիջների ցանկացած հավաքածու, օրինակ՝ գանգլիոններ կամ գանգլիաներ:

Նեյրոն(հունարենից. neuron - նյարդ) - նյարդային համակարգի հիմնական կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավորը: Նեյրոնը նյարդային համակարգի բարդ, խիստ տարբերակված բջիջ է, որի գործառույթն է ընկալել գրգռվածությունը, մշակել գրգռվածությունը և այն փոխանցել մարմնի տարբեր օրգաններին: Նեյրոնը բաղկացած է բջջային մարմնից, մեկ երկար ճյուղավորվող պրոցեսից՝ աքսոնից և մի քանի կարճ ճյուղավորվող պրոցեսներից՝ դենդրիտներից։

Աքսոնները տարբեր երկարություններ ունեն՝ մի քանի սանտիմետրից մինչև 1–1,5 մ, Աքսոնի ծայրը ուժեղ ճյուղավորվում է՝ կապեր ստեղծելով բազմաթիվ բջիջների հետ։

Դենդրիտները կարճ, ուժեղ ճյուղավորվող գործընթացներ են։ Մեկ բջիջից կարող է հեռանալ 1-ից մինչև 1000 դենդրիտ:

Նյարդային համակարգի տարբեր մասերում նեյրոնի մարմինը կարող է ունենալ տարբեր չափսեր (տրամագիծը 4-ից 130 մկմ) և ձև (աստղային, կլոր, բազմանկյուն): Նեյրոնի մարմինը ծածկված է թաղանթով և պարունակում է, ինչպես բոլոր բջիջները, ցիտոպլազմա, մեկ կամ մի քանի միջուկներով միջուկ, միտոքոնդրիա, ռիբոսոմներ, Գոլջիի ապարատ և էնդոպլազմային ցանց։

Գրգռումը փոխանցվում է դենդրիտների երկայնքով ընկալիչներից կամ այլ նեյրոններից դեպի բջջային մարմին, իսկ աքսոնի երկայնքով ազդանշանները հասնում են այլ նեյրոնների կամ աշխատող օրգանների: Հաստատվել է, որ նյարդային մանրաթելերի 30-ից 50%-ը ընկալիչներից տեղեկատվություն է փոխանցում կենտրոնական նյարդային համակարգին։ Դենդրիտների վրա կան մանրադիտակային ելքեր, որոնք զգալիորեն մեծացնում են այլ նեյրոնների հետ շփման մակերեսը։

Նյարդային մանրաթել.Նյարդային մանրաթելերը պատասխանատու են մարմնում նյարդային ազդակների փոխանցման համար: Նյարդային մանրաթելերն են.

ա) myelinated (pulp); Այս տեսակի զգայական և շարժիչ մանրաթելերը նյարդերի մի մասն են, որոնք ապահովում են զգայական օրգանները և կմախքի մկանները, ինչպես նաև մասնակցում են ինքնավար նյարդային համակարգի գործունեությանը.

բ) անմիելինացված (ոչ մսոտ), պատկանում են հիմնականում սիմպաթիկ նյարդային համակարգին.

Միելինն ունի մեկուսիչ ֆունկցիա և ունի մի փոքր դեղնավուն գույն, ուստի մսոտ մանրաթելերը թեթև տեսք ունեն: Միելինային թաղանթը pulpy նյարդերի մեջ ընդհատվում է հավասար երկարության ընդմիջումներով, թողնելով առանցքային մխոցի բաց հատվածներ, այսպես կոչված, Ranvier-ի հատումներ:

Ամելինացված նյարդաթելերը չունեն միելինային թաղանթ, դրանք միմյանցից մեկուսացված են միայն Շվանի բջիջներով (միելոցիտներ)։

 Dog Treatment. A Veterinarian's Handbook գրքից հեղինակ Արկադևա-Բեռլին Նիկա Գերմանովնա

Ներքին օրգանների համակարգերի հետազոտություն ¦ ՍԻՐՏԱՆՈՎԱՍԿՈՒԼԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳ Սրտանոթային համակարգի ուսումնասիրությունն իրականացվում է սրտի ձայների և զարկերակների և երակների զարկերակի ունկնդրմամբ։ Սրտի անբավարարությունը, որն ուղեկցվում է ներսրտային աղմուկով, կարող է պայմանավորված լինել

Նեյրոֆիզիոլոգիայի հիմունքներ գրքից հեղինակ Շուլգովսկի Վալերի Վիկտորովիչ

Գլուխ 6 Զգայական ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ՖԻԶԻՈԼՈԳԻԱ

Breeding Dogs գրքից հեղինակ Սոցկայա Մարիա Նիկոլաևնա

Շների պտղի օրգանների համակարգերի զարգացում Պտղի և մոր միջև նյութափոխանակությունը տեղի է ունենում պլասենցայում: Պտղի սնուցումն իրականացվում է մոր արյունից նրա արյան մեջ սննդանյութերի ընդունման և լորձաթաղանթի էպիթելի արտազատման շնորհիվ։ Որոշակի գումար

Տարիքային անատոմիա և ֆիզիոլոգիա գրքից հեղինակ Անտոնովա Օլգա Ալեքսանդրովնա

Թեմա 1. ԵՐԵԽԱՆԵՐԻ ԱՃԻ ԵՎ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՆԵՐԸ.

Գյուղատնտեսական քաղաքակրթության և գենետիկորեն ձևափոխված օրգանիզմների ճգնաժամը գրքից հեղինակ Գլազկո Վալերի Իվանովիչ

Թեմա 2. ԺԱՌԱՆԳԱՆԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՄԻՋԱՎԱՅՐԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆԸ ԵՐԵԽԱՆԵՐԻ ՕՐԳԱՆԻԶՄԻ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՎՐԱ 2.1. Ժառանգականությունը և դրա դերը աճի և զարգացման գործընթացներում Ժառանգականությունը ծնողական հատկանիշների փոխանցումն է երեխաներին: Որոշ ժառանգական հատկություններ (քթի ձև, մազերի գույն, աչքեր,

Կենսաբանություն գրքից [Քննությանը նախապատրաստվելու ամբողջական ուղեցույց] հեղինակ Լեռներ Գեորգի Իսաակովիչ

Մարմնի պաշտպանական համակարգերի ակտիվացում և աբիոտիկ գործոնների նկատմամբ դիմադրողականություն, հիվանդությունների և վնասատուների նկատմամբ դիմադրողականության բուծման հետ մեկտեղ, Արևմտյան Եվրոպայի երկրները և Միացյալ Նահանգները աշխատում են գենետիկորեն ունեցող բույսերի պոտենցիալ բերքատվությունը բարձրացնելու ուղղությամբ:

Հոգեֆիզիոլոգիայի հիմունքներ գրքից հեղինակ Ալեքսանդրով Յուրի

Ուղեղ, միտք և վարք գրքից հեղինակ Բլում Ֆլոյդ Է

Կենսոլորտի ներկա վիճակը և շրջակա միջավայրի քաղաքականությունը գրքից հեղինակ Կոլեսնիկ Յու.Ա.

7. Զգայական համակարգերի փոխազդեցությունը Զգայական համակարգերի փոխազդեցությունն իրականացվում է ողնաշարի, ցանցային, թալամիկ և կեղևային մակարդակներում։ Հատկապես լայն է ազդանշանների ինտեգրումը ցանցաթաղանթում։ Ուղեղի կեղևում տեղի է ունենում ավելի բարձր կարգի ազդանշանների ինտեգրում։ AT

Վարքագիծ. Էվոլյուցիոն մոտեցում գրքից հեղինակ Կուրչանով Նիկոլայ Անատոլիևիչ

1. ԶԳԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ Զգայական համակարգը նյարդային համակարգի մի մասն է, որն ընկալում է ուղեղի արտաքին տեղեկատվությունը, փոխանցում այն ​​ուղեղին և վերլուծում այն: Զգայական համակարգը բաղկացած է ընկալող տարրերից՝ ընկալիչներից, փոխանցող նյարդային ուղիներից

Հեղինակի գրքից

1.1. Զգայական համակարգերի ուսումնասիրության մեթոդներ Զգայական համակարգերի գործառույթներն ուսումնասիրվում են կենդանիների վրա էլեկտրաֆիզիոլոգիական, նեյրոքիմիական և վարքային փորձերում, առողջ և հիվանդ մարդու մոտ իրականացվում է ընկալման հոգեֆիզիոլոգիական վերլուծություն, ինչպես նաև օգտագործելով մի շարք

Հեղինակի գրքից

2. ՖՈՒՆԿՑԻՈՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ՏԵՍՈՒԹՅՈՒՆ 2.1. Ի՞նչ է համակարգը: «Համակարգ» տերմինը սովորաբար օգտագործվում է՝ նշելու տարրերի խմբի հավաքումը, կազմակերպումը և դրա սահմանազատումը այլ խմբերից և տարրերից։ Տրվել են համակարգի բազմաթիվ սահմանումներ, որոնք

Հեղինակի գրքից

7.1. Համակարգերի մակարդակի կազմակերպման պատմական որոշումը Շատ հեղինակներ զարգացնում են գաղափարներ զարգացման օրինաչափությունների մասին՝ կապված մակարդակի կազմակերպման գաղափարների հետ (տես [Անոխին, 1975, 1980; Ռոգովին, 1977; Ալեքսանդրով, 1989, 1995, 1997]): Զարգացման գործընթացը դիտվում է որպես

Հեղինակի գրքից

Զգայական և շարժիչ համակարգերի ընդհանուր մոդելը Դարերի ընթացքում մարդիկ օգտագործել են տարբեր սարքեր միմյանց հետ հաղորդակցվելու համար՝ սկսած շատ պարզ ազդանշաններից (արտացոլված արևի լույսի փայլը, որը փոխանցվում է մի դիտակետից մյուսը) մինչև

Հեղինակի գրքից

Գլուխ 6 Կենսաբանական համակարգերի արտադրության առանձնահատկությունները 6.1. Ընդհանուր հասկացություններ, տերմիններ, սահմանումներ Էկոլոգիայում բույսերի և կենդանական օրգանիզմների բոլոր խմբերի կենդանի նյութի քանակը կոչվում է կենսազանգված: Դա բոլոր գործընթացների արդյունքային արժեքն է

Հեղինակի գրքից

8.5. Մարմնի կարգավորող համակարգերի միասնությունը Ազդանշանային մոլեկուլները ավանդաբար բաժանվել են երեք խմբի՝ ըստ ազդանշանի «տիրույթի»։ Հորմոնները արյան միջոցով տեղափոխվում են ամբողջ մարմնով, միջնորդները՝ սինապսում, հիստոհորմոնները՝ հարևան բջիջներում: Այնուամենայնիվ

Այն բաժանված է կենտրոնական և ծայրամասային: Կախված օրգանների և հյուսվածքների նյարդայնացման բնույթից, նյարդային համակարգը բաժանվում է սոմատիկ և ինքնավար:

Ուղեղգտնվում է գանգի մեդուլլայում: Այն բաղկացած է հինգ բաժանմունքներից, որոնք կատարում են տարբեր գործառույթներ՝ երկարավուն, հետին (պոնս և ուղեղիկ), միջին, դիէնցեֆալոն, նախաուղեղ (մեծ կիսագնդեր):

1. Մեդուլլապատասխանատու է շնչառության, սրտի համար
ակտիվություն, պաշտպանիչ ռեֆլեքսներ (փսխում, հազ):

2. Հետևի ուղեղ.Վարոլիի կամուրջ - ուղիներ ուղեղիկի և ուղեղի միջև
կիսագնդերը. Ուղեղիկը կարգավորում է շարժիչ ակտերը (հավասարակշռություն, շարժումների համակարգում):

3. միջին ուղեղ- պահպանում է մկանային տոնուսը, պատասխանատու է տեսողական և ձայնային գրգռիչների նկատմամբ կողմնորոշման, պահակային և պաշտպանական ռեֆլեքսների համար:

4. դիէնցեֆալոնԲաղկացած է թալամուսից, էպիթալամուսից և հիպոթալամուսից։ Վերևից դրան կից էպիֆիզը, իսկ ներքևից՝ հիպոֆիզի գեղձը։ Այն կարգավորում է բոլոր բարդույթները
շարժիչային ռեֆլեքսներ, համակարգում է ներքին օրգանների աշխատանքը և մասնակցում
նյութափոխանակության հումորալ կարգավորման, ջրի և սննդի ընդունման, մարմնի մշտական ​​ջերմաստիճանի պահպանման գործում։

5. նախաուղեղիրականացնում է մտավոր գործունեություն՝ հիշողություն, խոսք,
մտածողություն, վարք. Բաղկացած է մոխրագույն և սպիտակ նյութից։ գորշ նյութ
կազմում է կեղևը և ենթակեղևային կառուցվածքները և մարմինների հավաքածու է
նեյրոնները և դրանց կարճ պրոցեսները (դենդրիտներ), սպիտակ նյութը՝ երկար ժամանակից
ծիլեր - դեքսոններ.

Ողնաշարի լարըգտնվում է ոսկրային ողնաշարի ջրանցքում: Այն կարծես սպիտակ լար լինի՝ մոտ մեկ սանտիմետր տրամագծով։ Այն ունի 31 հատված, որոնցից դուրս են գալիս զույգ խառը ողնաշարային նյարդեր։ Այն ունի երկու ֆունկցիա՝ ռեֆլեքսային և հաղորդիչ։


1. ռեֆլեքսային ֆունկցիա- Շարժիչային և վեգետատիվ ռեֆլեքսների իրականացում (վազոմոտոր, սնունդ, շնչառական, դեֆեքացիա, միզարձակում, սեռական):

2. Դիրիժորի ֆունկցիան- նյարդային ազդակների փոխանցումը ուղեղից դեպի մարմին և հակառակը.

ինքնավար նյարդային համակարգվերահսկում է ներքին օրգանների, գեղձերի գործունեությունը և չի ենթարկվում մարդու կամքին. Այն բաղկացած է միջուկներից՝ ուղեղում և ողնուղեղում նեյրոնների կուտակում, ինքնավար հանգույցներ՝ կենտրոնական նյարդային համակարգից դուրս նեյրոնների և նյարդային վերջավորությունների կուտակում։ Ինքնավար համակարգը բաժանված է սիմպաթիկ և պարասիմպաթիկ:

Սիմպաթիկ համակարգմոբիլիզացնում է մարմնի ուժերը ծայրահեղ իրավիճակում. Նրա միջուկները գտնվում են ողնուղեղում, իսկ հանգույցները՝ մոտ։ Երբ այն գրգռված է, սրտի կծկումներն ավելի հաճախակի և ուժեղանում են, արյունը ներքին օրգաններից վերաբաշխվում է դեպի մկանները, նվազում է ստամոքսի և աղիքների գեղձային շարժիչ ֆունկցիան։

պարասիմպաթիկ համակարգ.Նրա միջուկները գտնվում են մեդուլլա երկարավուն, միջնուղեղում և մասամբ ողնուղեղում, իսկ ֆունկցիան հակառակ է սիմպաթիկին՝ «կախել» համակարգին, նպաստում է օրգանիզմում վերականգնողական պրոցեսների հոսքին։ Մարդու մարմնի հումորալ կարգավորիչ համակարգի կառուցվածքը և գործառույթը:

Հումորային կարգավորումիրականացնել ներքին և խառը սեկրեցիայի գեղձեր.

1. Էնդոկրին խցուկներ(էնդոկրին գեղձերը) չունեն արտազատվող խողովակներ և դրանց գաղտնիքները արտազատում են անմիջապես արյան մեջ։

2. Խառը սեկրեցիայի գեղձեր- միաժամանակ իրականացնել ինչպես արտաքին, այնպես էլ ներքին սեկրեցիա (ենթաստամոքսային գեղձ, սեռական գեղձեր) - գաղտնիքները բաց թողնում արյան մեջ և օրգանների խոռոչում:

Էնդոկրին խցուկներարտազատել հորմոններ. Նրանց բոլորին բնորոշ է ազդեցության բարձր ինտենսիվությունը, դրա հեռավորությունը՝ արտադրության վայրից հեռավորության վրա գործողության ապահովումը. գործողության բարձր առանձնահատկություն, ինչպես նաև կենդանիների և մարդկանց մեջ հորմոնների գործողությունների նույնականացում: Հորմոններն օրգանիզմի վրա ազդում են տարբեր ձևերով՝ նյարդային համակարգի, հումորային համակարգի միջոցով և անմիջականորեն ազդելով աշխատանքային օրգանների և ֆիզիոլոգիական պրոցեսների վրա։

Կան մեծ թվով էնդոկրին ակտիվ գեղձեր՝ հիպոթալամուս, հիպոֆիզ, սոճու գեղձ, տիմուս, սեռական գեղձեր, մակերիկամներ, վահանաձև գեղձ, պարաթիրեոիդ գեղձ, պլասենտա, ենթաստամոքսային գեղձ: Եկեք վերլուծենք դրանցից մի քանիսի գործառույթները:

Հիպոթալամուս- մասնակցում է ջրային-աղ նյութափոխանակության կարգավորմանը՝ հակադիուրետիկ հորմոնի սինթեզի միջոցով. անմիզապահության դեպքում հոմոթերմիա; հույզերի և վարքի վերահսկում, վերարտադրողական օրգանների գործունեությունը. առաջացնում է լակտացիա:

Հիպոֆունկցիայի հետշաքարային դիաբետը զարգանում է շատ ուժեղ և առատ միզամուղի պատճառով: Հիպերֆունկցիայի դեպքում հայտնվում է այտուց, զարկերակային հիպերմինիա, խանգարվում է քունը:

Հիպոֆիզտեղակայված է ուղեղում, այն արտադրում է աճի հորմոն, ինչպես նաև այլ գեղձերի գործունեությունը: Լակտոգեն հորմոնի և մաշկի և մազերի պիգմենտացիան կարգավորող հորմոնի արտադրությունը։ Հիպոֆիզի հորմոնները ներառում են լիպիդային օքսիդացում: Հիպոֆունկցիայի հետթզուկությունը (նանիզմ) զարգանում է մանկության տարիներին։ Մանկության հիպերֆունկցիայի դեպքում զարգանում է գիգանտիզմ, իսկ մեծահասակների մոտ՝ ակրոմեգալիա։

Վահանաձև գեղձարտազատում է յոդից կախված թիրոքսին հորմոնը: Մանկության շրջանում հիպոֆունկցիայի դեպքում զարգանում է կրետինիզմ՝ աճի հետամնացություն, մտավոր և սեռական զարգացում։ Հասուն տարիքում՝ վահանաձև գեղձի խոպան, ինտելեկտուալ կարողությունները նվազում են, արյան մեջ բարձրանում է խոլեստերինի մակարդակը, խանգարվում է դաշտանային ցիկլը, հաճախակի է լինում վիժում (վաղաժամ ծնունդ և վիժում)։ Հիպերթիրեոզով զարգանում է Գրեյվսի հիվանդությունը։

Ենթաստամոքսային գեղձ- արտազատում է երկու հակադիր հորմոններ, որոնք կարգավորում են ածխաջրերի նյութափոխանակությունը՝ գլյուկագոնը, պատասխանատու է գլիկոգենի գլյուկոզայի տրոհման համար, իսկ ինսուլինը պատասխանատու է գլյուկոզայից գլիկոգենի սինթեզի համար։ Դեֆիցիտով

Գլյուկոգոնը և ինսուլինի ավելցուկը զարգացնում են ծանր հիպոգլիկեմիկ կոմա: Գլյուկագոնի ավելցուկով և ինսուլինի անբավարարությամբ՝ շաքարային դիաբետ:

Մենք նաև խորհուրդ ենք տալիս

Բեռնվում է...Բեռնվում է...