กรดซัลฟิวริกและคุณสมบัติทางเคมีของมัน คุณสมบัติการออกซิไดซ์ของกรดซัลฟิวริก
การผลิตกรดซัลฟิวริกเชิงอุตสาหกรรมเริ่มขึ้นในศตวรรษที่ 15 จากนั้นสารนี้เรียกว่า "กรดกำมะถัน" ปัจจุบันเป็นสารที่ต้องการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรม หากในช่วงรุ่งเช้าของการค้นพบกรดซัลฟิวริก ความต้องการทั้งหมดของมนุษย์สำหรับสารนี้มีหลายสิบลิตร ทุกวันนี้ การเรียกเก็บเงินจะไปถึงหลายล้านตันต่อปี
กรดซัลฟิวริกบริสุทธิ์ (สูตร H2SO4) ที่ความเข้มข้น 100% เป็นของเหลวข้นไม่มีสี คุณสมบัติหลักของมันคือการดูดความชื้นสูงพร้อมด้วยการปล่อยความร้อนสูง สารละลายเข้มข้นรวมถึงสารละลายตั้งแต่ 40% - สามารถละลายแพลเลเดียมหรือซิลเวอร์ได้ ที่ความเข้มข้นต่ำกว่า สารจะมีปฏิกิริยาน้อยกว่าและทำปฏิกิริยา เช่น กับทองแดงหรือทองเหลือง
H2SO4 เกิดขึ้นในรูปแบบที่บริสุทธิ์ในธรรมชาติ ตัวอย่างเช่น ในทะเลสาบเดดเลคในซิซิลี กรดซัลฟิวริกไหลออกมาจากด้านล่าง: ในกรณีนี้ ไพไรต์จาก เปลือกโลก. นอกจากนี้ กรดซัลฟิวริกหยดเล็กๆ มักจะจบลงในชั้นบรรยากาศของโลกหลังจากการปะทุของภูเขาไฟขนาดใหญ่ ซึ่งในกรณีนี้ H2SO4 อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศได้อย่างมีนัยสำคัญ
ได้รับกรดซัลฟิวริก
แม้จะมีกรดซัลฟิวริกอยู่ในธรรมชาติ แต่ส่วนใหญ่ผลิตขึ้น ทางอุตสาหกรรม.
ที่พบมากที่สุดในวันนี้คือ ช่องทางการติดต่อการผลิต: ลดอันตรายต่อ สิ่งแวดล้อมและได้รับสินค้าที่เหมาะสมกับผู้บริโภคทุกคนมากที่สุด ที่นิยมน้อยกว่าคือวิธีการผลิตไนตรัสซึ่งเกี่ยวข้องกับการออกซิเดชันกับไนตริกออกไซด์
สารต่อไปนี้ทำหน้าที่เป็นวัตถุดิบในการผลิตแบบสัมผัส:
- กำมะถัน;
- หนาแน่น (กำมะถัน pyrites);
- วาเนเดียมออกไซด์ (ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา);
- ซัลไฟด์ของโลหะต่างๆ
- ไฮโดรเจนซัลไฟด์
ก่อนเริ่มต้น กระบวนการผลิตกำลังเตรียมวัตถุดิบในระหว่างนั้นก่อนอื่นไพไรต์จะถูกบดในเครื่องบดพิเศษ สิ่งนี้ช่วยให้คุณเร่งปฏิกิริยาเนื่องจากพื้นที่สัมผัสของสารออกฤทธิ์เพิ่มขึ้น จากนั้นจึงทำความสะอาดหนาแน่น: ด้วยเหตุนี้จึงแช่ในภาชนะขนาดใหญ่ที่มีน้ำในขณะที่สิ่งสกปรกและเศษหินลอยขึ้นสู่ผิวน้ำหลังจากนั้นจะถูกลบออก
การผลิตเองสามารถแบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน:
- ไพไรต์บริสุทธิ์หลังจากการบดจะถูกบรรจุลงในเตาเผาซึ่งจะถูกเผาที่อุณหภูมิสูงถึง 800 องศา จากด้านล่าง อากาศจะถูกส่งไปยังห้องเพาะเลี้ยงตามหลักการทวนกระแส เนื่องจากทางช่องท้องอยู่ในสถานะแขวนลอย ก่อนหน้านี้ การยิงดังกล่าวเกิดขึ้นภายในไม่กี่ชั่วโมง แต่ตอนนี้ กระบวนการนี้ใช้เวลาไม่กี่วินาที ของเสียในรูปของเหล็กออกไซด์ที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการคั่วจะถูกลบออกและส่งไปยังสถานประกอบการด้านโลหะวิทยา ในระหว่างการเผา ก๊าซ SO2 และ O2 จะถูกปล่อยออกมา รวมทั้งไอน้ำ หลังจากทำความสะอาดจากอนุภาคที่เล็กที่สุดและไอน้ำ จะได้รับออกซิเจนและซัลเฟอร์ออกไซด์บริสุทธิ์
- ในระยะที่สอง ปฏิกิริยาคายความร้อนเกิดขึ้นภายใต้ความกดดัน ซึ่งเกี่ยวข้องกับตัวเร่งปฏิกิริยาวาเนเดียม ปฏิกิริยาเริ่มต้นที่อุณหภูมิ 420 องศา แต่เพื่อประสิทธิภาพที่มากขึ้น สามารถเพิ่มได้ถึง 550 องศา ในระหว่างการทำปฏิกิริยา จะเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของตัวเร่งปฏิกิริยาและ SO2 จะถูกแปลงเป็น SO
- ขั้นตอนการผลิตที่สามคือการดูดซับ SO3 ในหอดูดซับ ทำให้เกิด H2SO4 oleum ซึ่งบรรจุลงในถังและส่งไปยังผู้บริโภค ความร้อนส่วนเกินระหว่างการผลิตจะใช้เพื่อให้ความร้อน
ผลิต H2SO4 ประมาณ 10 ล้านตันต่อปีในรัสเซีย ในขณะเดียวกัน ผู้ผลิตหลักก็คือบริษัทที่เป็นผู้บริโภคหลักเช่นกัน โดยพื้นฐานแล้วสิ่งเหล่านี้คือสถานประกอบการที่ผลิตปุ๋ยแร่เช่น Ammophos, Balakovo Mineral Fertilizers เนื่องจากไพไรต์ซึ่งเป็นวัตถุดิบหลักเป็นผลิตภัณฑ์เสียของสถานประกอบการด้านการตกแต่ง ซัพพลายเออร์คือโรงงานเสริมสมรรถนะ Talnakh และ Norilsk
ในโลก ผู้นำในการผลิต H2SO4 คือจีนและสหรัฐอเมริกา ซึ่งผลิตสาร 60 และ 30 ล้านตันต่อปีตามลำดับ
การใช้กรดซัลฟิวริก
อุตสาหกรรมทั่วโลกทุกปีใช้กรดซัลฟิวริกประมาณ 200 ล้านตันสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์หลายประเภท ในแง่ของการใช้ในอุตสาหกรรม เป็นอันดับหนึ่งในบรรดากรดทั้งหมด
- การผลิตปุ๋ย ผู้บริโภคหลักของกรดซัลฟิวริก (ประมาณ 40%) คือการผลิตปุ๋ย นั่นคือเหตุผลที่พืชที่ผลิต H2SO4 ถูกสร้างขึ้นใกล้กับพืชที่ผลิตปุ๋ย บางครั้งเป็นส่วนหนึ่งขององค์กรเดียวกันกับวงจรการผลิตทั่วไป ในการผลิตนี้ใช้กรดบริสุทธิ์ที่มีความเข้มข้น 100% สำหรับการผลิตซูเปอร์ฟอสเฟตหรือแอมโมฟอสเป็นตัน ส่วนใหญ่มักใช้ใน เกษตรกรรมใช้กรดซัลฟิวริกประมาณ 600 ลิตร
- การทำให้บริสุทธิ์ของไฮโดรคาร์บอน การผลิตน้ำมันเบนซิน น้ำมันก๊าด น้ำมันแร่ยังไม่ได้ทำโดยไม่มีกรดกำมะถัน อุตสาหกรรมนี้ยังบริโภคประมาณ 30% ของ H2SO4 ทั้งหมดที่ผลิตในโลก ซึ่งในกรณีนี้ใช้สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ในกระบวนการกลั่นน้ำมัน นอกจากนี้ยังรักษาบ่อน้ำมันระหว่างการผลิตน้ำมันและเพิ่มค่าออกเทนของเชื้อเพลิง
- โลหะวิทยา กรดซัลฟูริกใช้ในงานโลหะเพื่อทำความสะอาด แผ่นโลหะ, ลวดและช่องว่างทุกชนิดจากสนิม, มาตราส่วน ตลอดจนการบูรณะอะลูมิเนียมในการผลิตโลหะที่ไม่ใช่เหล็ก ใช้สำหรับกัดพื้นผิวโลหะก่อนเคลือบด้วยนิกเกิล โครเมียม หรือทองแดง
- อุตสาหกรรมเคมี ด้วยความช่วยเหลือของ H2SO4 ทำให้เกิดสารประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์จำนวนมาก: ฟอสฟอริก, ไฮโดรฟลูออริกและกรดอื่น ๆ , อะลูมิเนียมซัลเฟตซึ่งใช้ใน อุตสาหกรรมเยื่อและกระดาษ. หากไม่มีเอทิลแอลกอฮอล์ ยารักษาโรค ผงซักฟอก,ยาฆ่าแมลงและสารอื่นๆ
ขอบเขตของ H2SO4 นั้นใหญ่มาก และเป็นไปไม่ได้ที่จะระบุวิธีการใช้งานในอุตสาหกรรมทั้งหมด นอกจากนี้ยังใช้ในการทำน้ำให้บริสุทธิ์ การผลิตสีย้อม เป็นอิมัลซิไฟเออร์ในอุตสาหกรรมอาหาร ในการสังเคราะห์วัตถุระเบิด และเพื่อวัตถุประสงค์อื่นอีกมากมาย
กรดเป็นสารประกอบทางเคมีที่ประกอบด้วยอะตอมของไฮโดรเจนและสารตกค้างที่เป็นกรด เช่น SO4, SO3, PO4 เป็นต้น เป็นกรดอนินทรีย์และอินทรีย์ อดีตรวมถึงไฮโดรคลอริก, ฟอสฟอริก, ซัลไฟด์, ไนตริก, กรดซัลฟิวริก ที่สอง - อะซิติก, ปาล์มิติก, ฟอร์มิก, สเตียริก ฯลฯ
กรดกำมะถันคืออะไร
กรดนี้ประกอบด้วยไฮโดรเจนสองอะตอมและกรดตกค้าง SO4 มีสูตร H2SO4
กรดซัลฟิวริกหรือที่เรียกว่าซัลเฟตหมายถึงกรดไดเบสิกที่มีออกซิเจนอนินทรีย์ สารนี้จัดว่าเป็นสารที่มีฤทธิ์รุนแรงและมีฤทธิ์ทางเคมีมากที่สุดชนิดหนึ่ง ในปฏิกิริยาเคมีส่วนใหญ่จะทำหน้าที่เป็นตัวออกซิไดซ์ กรดนี้ใช้ได้ในรูปแบบเข้มข้นหรือเจือจาง โดยทั้งสองกรณีมีความแตกต่างกันเล็กน้อย คุณสมบัติทางเคมี.
คุณสมบัติทางกายภาพ
กรดซัลฟิวริกในสภาวะปกติมีสถานะเป็นของเหลว จุดเดือดอยู่ที่ประมาณ 279.6 องศาเซลเซียส จุดเยือกแข็งเมื่อกลายเป็นผลึกแข็งอยู่ที่ -10 องศา 100 เปอร์เซ็นต์ และ -20 ถึง 95 เปอร์เซ็นต์
กรดซัลเฟตบริสุทธิ์ 100% เป็นน้ำมัน สารเหลวไม่มีกลิ่นและไม่มีสีซึ่งมีความหนาแน่นมากกว่าน้ำเกือบสองเท่า - 1840 กก. / ลบ.ม.
คุณสมบัติทางเคมีของกรดซัลเฟต
กรดซัลฟิวริกทำปฏิกิริยากับโลหะ ออกไซด์ ไฮดรอกไซด์ และเกลือ เมื่อเจือจางด้วยน้ำในสัดส่วนต่างๆ ก็สามารถทำงานแตกต่างกันได้ ลองมาดูคุณสมบัติของสารละลายกรดซัลฟิวริกเข้มข้นและอ่อนๆ แบบแยกกันกันดีกว่า
สารละลายกรดซัลฟิวริกเข้มข้น
สารละลายเข้มข้นถือเป็นสารละลายที่มีกรดซัลเฟตร้อยละ 90 สารละลายกรดซัลฟิวริกดังกล่าวสามารถทำปฏิกิริยาได้แม้เพียงเล็กน้อย โลหะที่ใช้งานเช่นเดียวกับอโลหะ ไฮดรอกไซด์ ออกไซด์ เกลือ คุณสมบัติของสารละลายกรดซัลเฟตนั้นคล้ายคลึงกับกรดไนเตรตเข้มข้น
ปฏิกิริยากับโลหะ
ในระหว่างปฏิกิริยาทางเคมีของสารละลายเข้มข้นของกรดซัลเฟตกับโลหะที่อยู่ทางด้านขวาของไฮโดรเจนในชุดไฟฟ้าเคมีของแรงดันโลหะ (นั่นคือเมื่อไม่มีปฏิกิริยามากที่สุด) จะเกิดสารต่อไปนี้: ซัลเฟตของโลหะที่ ปฏิสัมพันธ์เกิดขึ้น น้ำและซัลเฟอร์ไดออกไซด์ โลหะอันเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์กับสารที่อยู่ในรายการ ได้แก่ ทองแดง (คิวรัม) ปรอท บิสมัท เงิน (อาร์เจนตัม) แพลตตินัมและทองคำ (ออรัม)
ปฏิกิริยากับโลหะที่ไม่ใช้งาน
สำหรับโลหะที่อยู่ทางด้านซ้ายของไฮโดรเจนในอนุกรมแรงดัน กรดซัลฟิวริกเข้มข้นจะมีพฤติกรรมแตกต่างกันเล็กน้อย อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาเคมี สารต่อไปนี้จะเกิดขึ้น: ซัลเฟตของโลหะบางชนิด ไฮโดรเจนซัลไฟด์หรือกำมะถันบริสุทธิ์และน้ำ โลหะที่เกิดปฏิกิริยาดังกล่าว ได้แก่ เหล็ก (ferum) แมกนีเซียม แมงกานีส เบริลเลียม ลิเธียม แบเรียม แคลเซียม และอื่นๆ ทั้งหมดที่อยู่ในชุดของแรงดันไฟฟ้าทางด้านซ้ายของไฮโดรเจน ยกเว้นอะลูมิเนียม โครเมียม นิกเกิลและไททาเนียม - กรดซัลเฟตเข้มข้นไม่ทำปฏิกิริยากับพวกมัน
ปฏิกิริยากับอโลหะ
สารนี้เป็นสารออกซิไดซ์ที่แรง ดังนั้นจึงสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเคมีรีดอกซ์กับอโลหะ เช่น คาร์บอน (คาร์บอน) และกำมะถัน อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาดังกล่าว จำเป็นต้องปล่อยน้ำ เมื่อสารนี้ถูกเติมลงในคาร์บอน คาร์บอนไดออกไซด์และซัลเฟอร์ไดออกไซด์ก็จะถูกปลดปล่อยออกมาด้วย และถ้าคุณเติมกรดลงในกำมะถัน คุณจะได้เพียงซัลเฟอร์ไดออกไซด์และน้ำเท่านั้น ในปฏิกิริยาเคมีดังกล่าว กรดซัลเฟตจะทำหน้าที่เป็นตัวออกซิไดซ์
ปฏิกิริยากับสารอินทรีย์
คาร์บอนไดออกไซด์สามารถแยกแยะได้จากปฏิกิริยาของกรดซัลฟิวริกกับสารอินทรีย์ กระบวนการดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อสารที่กำหนดชนกับกระดาษ น้ำตาล เส้นใย ไม้ ฯลฯ ในกรณีนี้ คาร์บอนจะถูกปล่อยออกมาในทุกกรณี คาร์บอนที่เกิดขึ้นระหว่างปฏิกิริยาสามารถโต้ตอบกับกรดซัลฟิวริกได้บางส่วน ภาพแสดงปฏิกิริยาของน้ำตาลกับสารละลายกรดซัลเฟตที่มีความเข้มข้นปานกลาง
ปฏิกิริยากับเกลือ
นอกจากนี้ สารละลายเข้มข้นของ H2SO4 ทำปฏิกิริยากับเกลือแห้ง ในกรณีนี้ เกิดปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนมาตรฐาน ซึ่งเกิดเป็นโลหะซัลเฟต ซึ่งมีอยู่ในโครงสร้างของเกลือ และกรดที่มีสารตกค้างที่อยู่ในองค์ประกอบของเกลือ อย่างไรก็ตาม กรดซัลฟิวริกเข้มข้นจะไม่ทำปฏิกิริยากับสารละลายเกลือ
ปฏิกิริยากับสารอื่นๆ
นอกจากนี้ สารนี้สามารถทำปฏิกิริยากับโลหะออกไซด์และไฮดรอกไซด์ของพวกมันได้ ในกรณีเหล่านี้ ปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเกิดขึ้น ในโลหะซัลเฟตตัวแรกและน้ำจะถูกปล่อยออกมา ในครั้งที่สอง - เหมือนกัน
คุณสมบัติทางเคมีของสารละลายอ่อนของกรดซัลเฟต
กรดซัลฟิวริกเจือจางทำปฏิกิริยากับสารหลายชนิดและมีคุณสมบัติเหมือนกับกรดทั้งหมด ซึ่งแตกต่างจากของเข้มข้นที่ทำปฏิกิริยากับโลหะแอคทีฟเท่านั้นนั่นคือโลหะที่อยู่ทางด้านซ้ายของไฮโดรเจนในชุดของแรงดันไฟฟ้า ในกรณีนี้ จะเกิดปฏิกิริยาการแทนที่แบบเดียวกัน เช่นเดียวกับในกรณีของกรดใดๆ สิ่งนี้จะปล่อยไฮโดรเจน นอกจากนี้ สารละลายกรดดังกล่าวยังทำปฏิกิริยากับสารละลายเกลือ ซึ่งเป็นผลมาจากปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยน ซึ่งได้อธิบายไว้ข้างต้นแล้ว กับออกไซด์ที่เข้มข้นเช่นเดียวกับไฮดรอกไซด์ก็เช่นเดียวกัน นอกจากซัลเฟตธรรมดาแล้วยังมีไฮโดรซัลเฟตซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาของไฮดรอกไซด์และกรดซัลฟิวริก
จะทราบได้อย่างไรว่าสารละลายมีกรดซัลฟิวริกหรือซัลเฟต
เพื่อตรวจสอบว่าสารเหล่านี้มีอยู่ในสารละลายหรือไม่ จะใช้ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพพิเศษสำหรับซัลเฟตไอออน ซึ่งช่วยให้คุณสามารถค้นหาได้ ประกอบด้วยการเติมแบเรียมหรือสารประกอบในสารละลาย ส่งผลให้เกิดการตกตะกอน สีขาว(แบเรียมซัลเฟต) บ่งชี้ว่ามีซัลเฟตหรือกรดซัลฟิวริก
กรดซัลฟิวริกผลิตได้อย่างไร?
วิธีการผลิตทางอุตสาหกรรมที่ใช้กันทั่วไปมากที่สุดคือการสกัดจากแร่เหล็กไพไรต์ กระบวนการนี้เกิดขึ้นในสามขั้นตอนซึ่งแต่ละขั้นตอนมีความแน่นอน ปฏิกิริยาเคมี. ลองพิจารณาพวกเขา ประการแรก ออกซิเจนจะถูกเติมเข้าไปในไพไรต์ ส่งผลให้เกิดเฟอร์รัมออกไซด์และซัลเฟอร์ไดออกไซด์ ซึ่งใช้สำหรับปฏิกิริยาต่อไป ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูง ตามด้วยขั้นตอนโดยการเพิ่มออกซิเจนต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเป็นวานาเดียมออกไซด์จะได้ซัลเฟอร์ไตรออกไซด์ ในขั้นตอนสุดท้าย น้ำจะถูกเติมลงในสารที่ได้ และได้รับกรดซัลเฟต นี่เป็นกระบวนการที่พบบ่อยที่สุดสำหรับการสกัดกรดซัลเฟตทางอุตสาหกรรม ซึ่งใช้บ่อยที่สุดเนื่องจากไพไรต์เป็นวัตถุดิบที่เข้าถึงได้มากที่สุดซึ่งเหมาะสำหรับการสังเคราะห์สารที่อธิบายไว้ในบทความนี้ กรดซัลฟิวริกที่ได้จากกระบวนการดังกล่าวใช้ในอุตสาหกรรมต่างๆ - ทั้งในอุตสาหกรรมเคมีและในอุตสาหกรรมอื่นๆ เช่น ในการกลั่นน้ำมัน การแต่งแร่ ฯลฯ นอกจากนี้ยังมักใช้ในเทคโนโลยีการผลิตเส้นใยสังเคราะห์หลายชนิด .
คำนิยาม
ปราศจากน้ำ กรดซัลฟูริกเป็นหนัก ของเหลวหนืดซึ่งผสมกับน้ำได้ง่ายในสัดส่วนใดๆ: ปฏิกิริยาดังกล่าวมีลักษณะพิเศษโดยคายความร้อนขนาดใหญ่เป็นพิเศษ (~880 kJ / mol ที่การเจือจางแบบอนันต์) และสามารถนำไปสู่การเดือดระเบิดและการกระเด็นของส่วนผสมหากเติมน้ำลงในกรด จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะใช้เสมอ กลับคำสั่งในการเตรียมสารละลายและเติมกรดลงในน้ำ อย่างช้าๆ และคนให้เข้ากัน
คุณสมบัติทางกายภาพบางประการของกรดซัลฟิวริกแสดงไว้ในตาราง
แอนไฮดรัส H 2 SO 4 เป็นสารประกอบที่โดดเด่นที่มีค่าคงที่ไดอิเล็กตริกสูงผิดปกติและมีค่าการนำไฟฟ้าสูงมาก ซึ่งเกิดจากการแตกตัวของไอออนอัตโนมัติ (การสลายตัวอัตโนมัติ) ของสารประกอบ เช่นเดียวกับกลไกการนำถ่ายทอดการถ่ายทอดโปรตอนที่ช่วยให้มั่นใจถึงการไหล กระแสไฟฟ้าผ่านของเหลวหนืด จำนวนมากพันธะไฮโดรเจน
ตารางที่ 1. คุณสมบัติทางกายภาพกรดซัลฟูริก.
รับกรดกำมะถัน
กรดซัลฟิวริกเป็นสารเคมีทางอุตสาหกรรมที่สำคัญที่สุดและผลิตได้ราคาถูกที่สุดใน ปริมาณมากกรดในประเทศใด ๆ ของโลก
กรดซัลฟิวริกเข้มข้น (“น้ำมันกรดกำมะถัน”) ได้รับครั้งแรกโดยให้ความร้อนแก่ “กรดกำมะถันสีเขียว” FeSO 4 × nH 2 O และใช้เวลาใน จำนวนมากเพื่อให้ได้ Na 2 SO 4 และ NaCl
กระบวนการที่ทันสมัยในการผลิตกรดซัลฟิวริกใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยวาเนเดียมออกไซด์ (V) ออกไซด์ด้วยการเติมโพแทสเซียมซัลเฟตบนตัวพาของซิลิกอนไดออกไซด์หรือดินเบา ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ SO 2 ได้มาจากการเผากำมะถันบริสุทธิ์หรือโดยการเผาแร่ซัลไฟด์ (ส่วนใหญ่เป็น pyrite หรือแร่ Cu, Ni และ Zn) ในกระบวนการสกัดโลหะเหล่านี้ จากนั้น SO 2 จะถูกออกซิไดซ์เป็นไตรออกไซด์ จากนั้น จะได้กรดซัลฟิวริกโดย ละลายในน้ำ:
S + O 2 → SO 2 (ΔH 0 - 297 kJ / mol);
SO 2 + ½ O 2 → SO 3 (ΔH 0 - 9.8 kJ / mol);
SO 3 + H 2 O → H 2 SO 4 (ΔH 0 - 130 kJ / mol)
คุณสมบัติทางเคมีของกรดซัลฟิวริก
กรดซัลฟิวริกเป็นกรดไดบาซิกที่แรง ในระยะแรก ในสารละลายที่มีความเข้มข้นต่ำ จะแยกตัวออกเกือบทั้งหมด:
H 2 SO 4 ↔H + + HSO 4 -.
ความแตกแยกในระยะที่สอง
HSO 4 - ↔H + + SO 4 2-
ดำเนินไปในระดับที่น้อยกว่า ค่าคงที่การแยกตัวของกรดซัลฟิวริกในระยะที่สอง ซึ่งแสดงในรูปของกิจกรรมไอออน K 2 = 10 -2
ในฐานะที่เป็นกรดไดบาซิก กรดซัลฟิวริกจะก่อตัวเป็นเกลือสองชุด: กรดปานกลางและกรด เกลือปานกลางของกรดซัลฟิวริกเรียกว่าซัลเฟตและเกลือที่เป็นกรดเรียกว่าไฮโดรซัลเฟต
กรดซัลฟิวริกดูดซับไอน้ำอย่างตะกละตะกลาม จึงมักใช้เพื่อทำให้ก๊าซแห้ง ความสามารถในการดูดซับน้ำยังอธิบายถึงการไหม้เกรียมของสารอินทรีย์หลายชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่อยู่ในกลุ่มคาร์โบไฮเดรต (ไฟเบอร์ น้ำตาล ฯลฯ) เมื่อสัมผัสกับกรดซัลฟิวริกเข้มข้น กรดซัลฟิวริกกำจัดไฮโดรเจนและออกซิเจนออกจากคาร์โบไฮเดรต ซึ่งก่อตัวเป็นน้ำ และคาร์บอนจะถูกปลดปล่อยออกมาในรูปของถ่านหิน
กรดซัลฟิวริกเข้มข้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งร้อน เป็นตัวออกซิไดซ์ที่แรง มันออกซิไดซ์ HI และ HBr (แต่ไม่ใช่ HCl) เพื่อให้เกิดฮาโลเจน ถ่านหินเป็น CO 2 กำมะถันเป็น SO 2 ปฏิกิริยาเหล่านี้แสดงโดยสมการ:
8HI + H 2 SO 4 \u003d 4I 2 + H 2 S + 4H 2 O;
2HBr + H 2 SO 4 \u003d Br 2 + SO 2 + 2H 2 O;
C + 2H 2 SO 4 \u003d CO 2 + 2SO 2 + 2H 2 O;
S + 2H 2 SO 4 \u003d 3SO 2 + 2H 2 O.
ปฏิกิริยาของกรดซัลฟิวริกกับโลหะจะแตกต่างกันไปตามความเข้มข้น กรดซัลฟิวริกเจือจางออกซิไดซ์ด้วยไฮโดรเจนไอออน ดังนั้นจึงทำปฏิกิริยากับโลหะที่อยู่ในชุดของแรงดันไฟฟ้าจนถึงไฮโดรเจนเท่านั้น ตัวอย่างเช่น
Zn + H 2 SO 4 \u003d ZnSO 4 + H 2
อย่างไรก็ตาม ตะกั่วไม่ละลายในกรดเจือจางเนื่องจากเกลือ PbSO 4 ที่เกิดขึ้นนั้นไม่ละลายน้ำ
กรดซัลฟิวริกเข้มข้นเป็นสารออกซิไดซ์เนื่องจากกำมะถัน (VI) มันออกซิไดซ์โลหะในซีรีย์แรงดันไฟฟ้าจนถึงและรวมถึงเงิน ผลิตภัณฑ์จากการรีดิวซ์อาจแตกต่างกันไปตามกิจกรรมของโลหะและตามสภาวะ (ความเข้มข้นของกรด อุณหภูมิ) เมื่อทำปฏิกิริยากับโลหะที่มีปฏิกิริยาต่ำ เช่น ทองแดง กรดจะลดลงเหลือ SO 2:
Cu + 2H 2 SO 4 \u003d CuSO 4 + SO 2 + 2H 2 O.
เมื่อทำปฏิกิริยากับโลหะที่มีฤทธิ์มากขึ้น ผลิตภัณฑ์รีดิวซ์อาจเป็นได้ทั้งไดออกไซด์และซัลเฟอร์อิสระและไฮโดรเจนซัลไฟด์ ตัวอย่างเช่น เมื่อทำปฏิกิริยากับสังกะสี ปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้น:
Zn + 2H 2 SO 4 \u003d ZnSO 4 + SO 2 + 2H 2 O;
3Zn + 4H 2 SO 4 = 3ZnSO 4 + S↓ + 4H 2 O;
4Zn + 5H 2 SO 4 \u003d 4ZnSO 4 + H 2 S + 4H 2 O
การใช้กรดซัลฟิวริก
การใช้กรดซัลฟิวริกแตกต่างกันไปในแต่ละประเทศและจากทศวรรษสู่ทศวรรษ ตัวอย่างเช่น ในสหรัฐอเมริกา พื้นที่หลักของการบริโภค H 2 SO 4 คือการผลิตปุ๋ย (70%) รองลงมาคือ การผลิตสารเคมี, โลหะวิทยา, การกลั่นน้ำมัน (~5% ในแต่ละพื้นที่) ในสหราชอาณาจักร การกระจายการบริโภคตามอุตสาหกรรมแตกต่างกัน: ปุ๋ย H 2 SO 4 ที่ผลิตได้เพียง 30% เท่านั้นที่ใช้ในการผลิตปุ๋ย แต่ 18% ไปที่สี เม็ดสี และสารตัวกลางของสีย้อม 16% สำหรับการผลิตเคมี 12% สำหรับสบู่และผงซักฟอก 10% สำหรับการผลิตเส้นใยธรรมชาติและเส้นใยประดิษฐ์ และ 2.5% ใช้ในโลหะวิทยา
ตัวอย่างการแก้ปัญหา
ตัวอย่าง 1
ออกกำลังกาย | กำหนดมวลของกรดซัลฟิวริกที่สามารถหาได้จากไพไรต์หนึ่งตัน ถ้าผลผลิตของซัลเฟอร์ออกไซด์ (IV) ในปฏิกิริยาการคั่วเท่ากับ 90% และซัลเฟอร์ออกไซด์ (VI) ในตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของกำมะถัน (IV) คือ 95% ของทฤษฎี |
การตัดสินใจ | ให้เราเขียนสมการปฏิกิริยาสำหรับการยิงไพไรต์: 4FeS 2 + 11O 2 \u003d 2Fe 2 O 3 + 8SO 2 คำนวณปริมาณสารหนาแน่น: n(FeS 2) = m(FeS 2) / M(FeS 2); M (FeS 2) \u003d Ar (Fe) + 2 × Ar (S) \u003d 56 + 2 × 32 \u003d 120 g / mol; n (FeS 2) \u003d 1,000 กก. / 120 \u003d 8.33 กม. เนื่องจากในสมการปฏิกิริยา สัมประสิทธิ์ของซัลเฟอร์ไดออกไซด์มีขนาดใหญ่เป็นสองเท่าของค่าสัมประสิทธิ์ของ FeS 2 ปริมาณซัลเฟอร์ออกไซด์ (IV) ที่เป็นไปได้ในทางทฤษฎีคือ: n (SO 2) theor \u003d 2 × n (FeS 2) \u003d 2 × 8.33 \u003d 16.66 kmol และปริมาณโมลของซัลเฟอร์ออกไซด์ (IV) ที่ได้รับคือ: n (SO 2) ปฏิบัติ \u003d η × n (SO 2) theor \u003d 0.9 × 16.66 \u003d 15 kmol ลองเขียนสมการปฏิกิริยาสำหรับการเกิดออกซิเดชันของซัลเฟอร์ออกไซด์ (IV) ถึงซัลเฟอร์ออกไซด์ (VI): 2SO 2 + O 2 \u003d 2SO 3 ปริมาณซัลเฟอร์ออกไซด์ (VI) ที่เป็นไปได้ในทางทฤษฎีคือ: n(SO 3) ทฤษฎีหรือ \u003d n (SO 2) ปฏิบัติ \u003d 15 kmol และจำนวนโมลของซัลเฟอร์ออกไซด์ (VI) ที่ได้รับคือ: n(SO 3) ปฏิบัติ \u003d η × n (SO 3) theor \u003d 0.5 × 15 \u003d 14.25 kmol เราเขียนสมการปฏิกิริยาสำหรับการผลิตกรดซัลฟิวริก: ดังนั้น 3 + H 2 O \u003d H 2 SO 4 ค้นหาปริมาณของสารกรดซัลฟิวริก: n (H 2 SO 4) \u003d n (SO 3) ปฏิบัติ \u003d 14.25 kmol ผลผลิตปฏิกิริยาคือ 100% มวลของกรดซัลฟิวริกคือ: ม. (H 2 SO 4) \u003d n (H 2 SO 4) × M (H 2 SO 4); M(H 2 SO 4) = 2×Ar(H) + Ar(S) + 4×Ar(O) = 2×1 + 32 + 4×16 = 98 ก./โมล; ม. (H 2 SO 4) \u003d 14.25 × 98 \u003d 1397 กก. |
ตอบ | มวลของกรดซัลฟิวริกเท่ากับ 1397 กก. |
กรดซัลฟูริก, H2SO4 ซึ่งเป็นกรดไดเบสิกที่แรงซึ่งสอดคล้องกับสถานะออกซิเดชันสูงสุดของกำมะถัน (+6) ภายใต้สภาวะปกติ - ของเหลวมันหนัก ไม่มีสี และไม่มีกลิ่น ในทางวิศวกรรม กรดซัลฟิวริกเรียกว่าของผสมที่มีทั้งน้ำและซัลฟิวริกแอนไฮไดรด์ ถ้าอัตราส่วนโมลาร์ของ SO3: H2O น้อยกว่า 1 แสดงว่าเป็นสารละลายกรดซัลฟิวริกในน้ำ ถ้ามากกว่า 1 จะเป็นสารละลายของ SO3 ในกรดซัลฟิวริก
แหล่งกำมะถันตามธรรมชาติมีขนาดค่อนข้างเล็ก ปริมาณกำมะถันทั้งหมดในเปลือกโลกคือ 0.1% กำมะถันพบได้ในน้ำมัน ถ่านหิน ก๊าซที่ติดไฟได้และก๊าซไอเสีย กำมะถันมักพบในธรรมชาติในรูปของสารประกอบที่มีสังกะสี ทองแดง และโลหะอื่นๆ ควรสังเกตว่าสัดส่วนของไพไรต์และกำมะถันในสมดุลรวมของวัตถุดิบกรดซัลฟิวริกค่อยๆ ลดลง และส่วนแบ่งของกำมะถันที่สกัดจากของเสียต่างๆ จะค่อยๆ เพิ่มขึ้น โอกาสในการได้รับกรดซัลฟิวริกจากของเสียมีความสำคัญมาก การใช้ก๊าซเสียจากโลหะวิทยาที่ไม่ใช่เหล็กทำให้สามารถรับได้โดยไม่มีค่าใช้จ่ายพิเศษในระบบกรดซัลฟิวริกสำหรับการเผาวัตถุดิบที่มีกำมะถัน
คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของกรดซัลฟิวริก
100% H2SO4 (SO3 x H2O) เรียกว่าโมโนไฮเดรต สารประกอบไม่สูบบุหรี่ในรูปแบบเข้มข้นไม่ทำลายโลหะเหล็กในขณะที่เป็นกรดที่แรงที่สุดชนิดหนึ่ง
- สารนี้มีผลเสียต่อเนื้อเยื่อพืชและสัตว์โดยเอาน้ำออกจากพวกมันอันเป็นผลมาจากการไหม้เกรียม
- ตกผลึกที่ 10.45 "C;
- tkip 296.2 "C;
- ความหนาแน่น 1.9203 g/cm3;
- ความจุความร้อน 1.62 J/g.
กรดซัลฟูริกผสมกับ H2O และ SO3 ในอัตราส่วนใดๆ ทำให้เกิดสารประกอบ:
- H2SO4 x 4 H2O (ละลาย - 28.36 "C),
- H2SO4 x 3 H2O (ละลาย - 36.31 "C),
- H2SO4 x 2 H2O (ละลาย - 39.60 "C),
- H2SO4 x H2O (ละลาย - 8.48 "C),
- H2SO4 x SO3 (H2S2O7 - กรดซัลฟิวริกหรือกรดไพโรซัลฟิวริก, mp 35.15 "C) - oleum,
- H2SO x 2 SO3 (H2S3O10 - กรดไตรซัลฟิวริก, mp 1.20 "C)
เมื่อสารละลายที่เป็นน้ำของกรดซัลฟิวริกที่มี H2SO4 สูงถึง 70% ถูกทำให้ร้อนและต้ม จะมีเพียงไอน้ำเท่านั้นที่จะถูกปล่อยเข้าสู่เฟสของไอ ไอระเหยของกรดซัลฟิวริกก็ปรากฏขึ้นเหนือสารละลายที่มีความเข้มข้นมากกว่าเช่นกัน สารละลาย 98.3% H2SO4 (ส่วนผสม azeotropic) ถูกกลั่นจนสุดที่จุดเดือด (336.5 "C) กรดซัลฟิวริกที่มี H2SO4 มากกว่า 98.3% จะปล่อยไอ SO3 เมื่อถูกความร้อน
กรดซัลฟิวริกเข้มข้นเป็นตัวออกซิไดซ์ที่แรง มันออกซิไดซ์ HI และ HBr ให้เป็นฮาโลเจนฟรี เมื่อถูกความร้อน มันจะออกซิไดซ์โลหะทั้งหมด ยกเว้น Au และโลหะแพลตตินั่ม (ยกเว้น Pd) ในที่เย็น กรดซัลฟิวริกเข้มข้นจะทำให้โลหะหลายชนิดเกิดปฏิกิริยา รวมทั้ง Pb, Cr, Ni, เหล็ก, เหล็กหล่อ กรดซัลฟิวริกเจือจางทำปฏิกิริยากับโลหะทั้งหมด (ยกเว้น Pb) ที่นำหน้าไฮโดรเจนในอนุกรมแรงดัน เช่น Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2
อย่างไร กรดแก่ H2SO4 แทนที่กรดที่อ่อนกว่าจากเกลือของพวกมัน เช่น กรดบอริกจากบอแรกซ์:
Na2B4O7 + H2SO4 + 5 H2O = Na2SO4 + 4 H2BO3,
และเมื่อถูกความร้อน มันจะแทนที่กรดที่ระเหยง่าย เช่น
NaNO3 + H2SO4 = NaHSO4 + HNO3
กรดซัลฟูริกนำน้ำที่จับกับสารเคมีออกจากสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ไฮดรอกซิล - OH การคายน้ำของเอทิลแอลกอฮอล์ในที่ที่มีกรดซัลฟิวริกเข้มข้นทำให้เกิดการผลิตเอทิลีนหรือไดเอทิลอีเทอร์ การไหม้ของน้ำตาล เซลลูโลส แป้ง และคาร์โบไฮเดรตอื่นๆ เมื่อสัมผัสกับกรดซัลฟิวริกนั้นอธิบายได้จากการคายน้ำเช่นกัน ในฐานะที่เป็น dibasic กรดซัลฟิวริกสร้างเกลือสองประเภท: ซัลเฟตและไฮโดรซัลเฟต
จุดเยือกแข็งของกรดซัลฟิวริก: | |
ความเข้มข้น, % | อุณหภูมิเยือกแข็ง "C |
74,7 | -20 |
76,4 | -20 |
78,1 | -20 |
79,5 | -7,5 |
80,1 | -8,5 |
81,5 | -0,2 |
83,5 | 1,6 |
84,3 | 8,5 |
85,7 | 4,6 |
87,9 | -9 |
90,4 | -20 |
92,1 | -35 |
95,6 | -20 |
วัตถุดิบในการผลิตกรดกำมะถัน
วัตถุดิบสำหรับการผลิตกรดซัลฟิวริก ได้แก่ กำมะถัน ซัลเฟอร์ไพไรต์ FeS2 ก๊าซไอเสียจากการคั่วด้วยออกซิเจนของแร่ซัลไฟด์ Zn, Cu, Pb และโลหะอื่นๆ ที่มี SO2 ในรัสเซียปริมาณกรดซัลฟิวริกหลักได้มาจากซัลเฟอร์ไพไรต์ FeS2 ถูกเผาในเตาเผาซึ่งอยู่ในสถานะฟลูอิไดซ์เบด ซึ่งทำได้โดยการเป่าลมอย่างรวดเร็วผ่านชั้นของไพไรต์ที่บดละเอียด ส่วนผสมของก๊าซที่ได้นั้นประกอบด้วย SO2, O2, N2, สิ่งเจือปนของ SO3, ไอระเหยของ H2O, As2O3, SiO2 และอื่นๆ และมีฝุ่นขี้เถ้าจำนวนมาก ซึ่งก๊าซจะถูกทำความสะอาดในเครื่องตกตะกอนด้วยไฟฟ้าสถิต
วิธีการผลิตกรดซัลฟิวริก
กรดซัลฟิวริกได้มาจาก SO2 ในสองวิธี: ไนตรัส (ทาวเวอร์) และการสัมผัส
วิธีไนตรัส
การประมวลผล SO2 ให้เป็นกรดซัลฟิวริกโดยวิธีไนตรัสนั้นดำเนินการในอาคารการผลิต - ถังทรงกระบอก (สูง 15 ม. ขึ้นไป) ที่บรรจุวงแหวนเซรามิก จากด้านบนสู่การไหลของก๊าซ "ไนโตร" ถูกฉีดพ่น - กรดซัลฟิวริกเจือจางที่มีกรดไนโตรซิลซัลฟิวริก NOOSO3H ที่ได้จากปฏิกิริยา:
N2O3 + 2 H2SO4 = 2 NOOSO3H + H2O.
การเกิดออกซิเดชันของ SO2 โดยไนโตรเจนออกไซด์เกิดขึ้นในสารละลายหลังจากการดูดซับโดยไนโตร ไนโตรถูกไฮโดรไลซ์ด้วยน้ำ:
NOOSO3H + H2O = H2SO4 + HNO2
ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เข้าสู่หอคอยก่อให้เกิดกรดซัลเฟอร์กับน้ำ:
SO2 + H2O = H2SO3
ปฏิสัมพันธ์ของ HNO2 และ H2SO3 นำไปสู่การผลิตกรดซัลฟิวริก:
2 HNO2 + H2SO3 = H2SO4 + 2 NO + H2O
NO ที่ถูกปลดปล่อยจะถูกแปลงในหอออกซิเดชั่นเป็น N2O3 (ให้แม่นยำยิ่งขึ้นเป็นส่วนผสมของ NO + NO2) จากที่นั่น ก๊าซจะเข้าสู่หอดูดซับซึ่งมีการจ่ายกรดซัลฟิวริกจากเบื้องบน ไนโตรสถูกสร้างขึ้นซึ่งถูกสูบเข้าไปในอาคารการผลิต ดังนั้นจึงมั่นใจได้ถึงความต่อเนื่องของการผลิตและวัฏจักรของไนโตรเจนออกไซด์ การสูญเสียที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ด้วยก๊าซไอเสียจะถูกเติมเต็มด้วยการเพิ่ม HNO3
กรดซัลฟิวริกที่ได้จากวิธีไนตรัสมีความเข้มข้นสูงไม่เพียงพอและมีสารเจือปนที่เป็นอันตราย (เช่น As) การผลิตของมันมาพร้อมกับการปล่อยไนโตรเจนออกไซด์สู่ชั้นบรรยากาศ ("หางจิ้งจอก" ซึ่งตั้งชื่อตามสีของ NO2)
ช่องทางการติดต่อ
หลักการของวิธีการสัมผัสในการผลิตกรดซัลฟิวริกถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2374 โดย P. Philips (บริเตนใหญ่) ตัวเร่งปฏิกิริยาแรกคือแพลตตินัม ในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 - ต้นศตวรรษที่ 20 พบการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของ SO2 เป็น SO3 โดยวาเนเดียม แอนไฮไดรด์ V2O5 การศึกษาของนักวิทยาศาสตร์โซเวียต A. E. Adadurov, G. K. Boreskov และ F. N. Yushkevich มีบทบาทสำคัญในการศึกษาการกระทำของตัวเร่งปฏิกิริยาวาเนเดียมและการคัดเลือก
พืชกรดกำมะถันสมัยใหม่ถูกสร้างขึ้นเพื่อทำงานตามวิธีการสัมผัส วาเนเดียมออกไซด์ที่มีการเติม SiO2, Al2O3, K2O, CaO, BaO ในสัดส่วนต่างๆ จะใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา มวลสัมผัสวาเนเดียมทั้งหมดแสดงกิจกรรมที่อุณหภูมิไม่ต่ำกว่า ~ 420 ° C เท่านั้น ในอุปกรณ์สัมผัสก๊าซมักจะผ่านมวลสัมผัส 4 หรือ 5 ชั้น ในการผลิตกรดซัลฟิวริกโดยวิธีการสัมผัสการคั่ว ก๊าซถูกทำให้บริสุทธิ์ในขั้นต้นจากสิ่งเจือปนที่เป็นพิษต่อตัวเร่งปฏิกิริยา ฝุ่นที่ตกค้างจะถูกลบออกในอาคารซักล้างที่มีการชลประทานด้วยกรดซัลฟิวริก หมอกจะถูกลบออกจากกรดซัลฟิวริก (เกิดจาก SO3 และ H2O ที่มีอยู่ในส่วนผสมของแก๊ส) ในเครื่องตกตะกอนไฟฟ้าสถิตแบบเปียก ไอ H2O ถูกดูดซับ โดยกรดซัลฟิวริกเข้มข้นในหอทำให้แห้ง จากนั้นส่วนผสมของ SO2 ในอากาศจะผ่านตัวเร่งปฏิกิริยา (มวลสัมผัส) และออกซิไดซ์เป็น SO3:
SO2 + 1/2 O2 = SO3
SO3 + H2O = H2SO4
ขึ้นอยู่กับปริมาณน้ำที่เข้าสู่กระบวนการ จะได้สารละลายกรดซัลฟิวริกในน้ำหรือโอเลี่ยม
ปัจจุบัน H2SO4 ของโลกผลิตขึ้นด้วยวิธีนี้ประมาณ 80%
การใช้กรดซัลฟิวริก
กรดซัลฟิวริกสามารถใช้เพื่อทำให้ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมบริสุทธิ์จากสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อิ่มตัวที่มีกำมะถัน
ในทางโลหะวิทยา กรดซัลฟิวริกใช้ในการขจัดตะกรันออกจากเส้นลวด เช่นเดียวกับแผ่นก่อนการชุบและสังกะสี (เจือจาง) สำหรับการดองพื้นผิวโลหะต่างๆ ก่อนเคลือบด้วยโครเมียม ทองแดง นิกเกิล ฯลฯ แร่เชิงซ้อนยังถูกย่อยสลายด้วยกรดซัลฟิวริกอีกด้วย (โดยเฉพาะยูเรเนียม)
ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ กรดซัลฟิวริกเข้มข้นเป็นส่วนประกอบที่จำเป็นของสารผสมไนเตรต เช่นเดียวกับสารซัลเฟอร์ไรซิ่งในการผลิตสีย้อมและสารยาหลายชนิด
กรดซัลฟิวริกใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตปุ๋ย เอทิลแอลกอฮอล์ เส้นใยประดิษฐ์ คาโปรแลคตัม ไททาเนียมไดออกไซด์ สีย้อมอนิลีน และอื่นๆ อีกมากมาย สารประกอบทางเคมี.
กรดซัลฟิวริกที่ใช้แล้ว (ของเสีย) ใช้ในอุตสาหกรรมเคมี โลหะ งานไม้ และอุตสาหกรรมอื่น ๆ กรดซัลฟิวริกแบตเตอรี่ใช้ในการผลิตแหล่งกระแสตะกั่วกรด
กรดซัลฟิวริก (H2SO4) เป็นหนึ่งในกรดกัดกร่อนและสารทำปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย มนุษย์รู้จักโดยเฉพาะในรูปแบบเข้มข้น กรดซัลฟิวริกบริสุทธิ์ทางเคมีเป็นของเหลวที่เป็นพิษหนัก มีความคงตัวของน้ำมัน ไม่มีกลิ่น และไม่มีสี ได้มาจากการออกซิเดชัน แก๊สเปรี้ยว(SO2) ช่องทางการติดต่อ
ที่อุณหภูมิ + 10.5 °C กรดซัลฟิวริกจะกลายเป็นมวลผลึกแก้วที่เยือกแข็งอย่างตะกละตะกลาม เหมือนกับฟองน้ำที่ดูดซับความชื้นจากสิ่งแวดล้อม ในอุตสาหกรรมและเคมี กรดซัลฟิวริกเป็นหนึ่งในสารประกอบทางเคมีหลักและครองตำแหน่งผู้นำในด้านการผลิตเป็นตัน นั่นคือเหตุผลที่กรดซัลฟิวริกเรียกว่า "เลือดเคมี" กรดกำมะถันใช้ทำปุ๋ย ยา, กรดอื่น ๆ ขนาดใหญ่ , ปุ๋ยและอื่น ๆ อีกมากมาย
คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีพื้นฐานของกรดซัลฟิวริก
- กรดซัลฟิวริกในรูปแบบบริสุทธิ์ (สูตร H2SO4) ที่ความเข้มข้น 100% เป็นของเหลวข้นไม่มีสี คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของ H2SO4 คือการดูดความชื้นสูง - ความสามารถในการขจัดน้ำออกจากอากาศ กระบวนการนี้มาพร้อมกับการปล่อยความร้อนจำนวนมาก
- H2SO4 เป็นกรดแก่
- กรดซัลฟิวริกเรียกว่าโมโนไฮเดรต - ประกอบด้วย 1 โมลของ H2O (น้ำ) ต่อ SO3 1 โมล เนื่องจากมีคุณสมบัติดูดความชื้นที่น่าประทับใจ จึงใช้ในการดึงความชื้นจากก๊าซ
- จุดเดือด - 330 ° C ในกรณีนี้ กรดจะสลายตัวเป็น SO3 และน้ำ ความหนาแน่น - 1.84. จุดหลอมเหลว - 10.3 ° C /.
- กรดซัลฟิวริกเข้มข้นเป็นสารออกซิไดซ์ที่มีประสิทธิภาพ ในการเริ่มปฏิกิริยารีดอกซ์ กรดจะต้องถูกทำให้ร้อน ผลของปฏิกิริยาคือ SO2 S+2H2SO4=3SO2+2H2O
- กรดซัลฟิวริกทำปฏิกิริยากับโลหะต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้น ในสภาวะเจือจาง กรดซัลฟิวริกสามารถออกซิไดซ์โลหะทั้งหมดที่อยู่ในชุดของแรงดันไฟฟ้าเป็นไฮโดรเจน มีข้อยกเว้นเนื่องจากทนต่อการเกิดออกซิเดชันได้มากที่สุด กรดซัลฟิวริกเจือจางทำปฏิกิริยากับเกลือ เบส แอมโฟเทอริกและเบสออกไซด์ กรดซัลฟิวริกเข้มข้นสามารถออกซิไดซ์โลหะทั้งหมดในชุดของแรงดันไฟฟ้าและเงินด้วย
- กรดซัลฟิวริกสร้างเกลือสองประเภท: กรด (ไฮโดรซัลเฟต) และปานกลาง (ซัลเฟต)
- H2SO4 ทำปฏิกิริยากับสารอินทรีย์และอโลหะ และสามารถเปลี่ยนบางส่วนให้เป็นถ่านหินได้
- แอนไฮไดรต์กำมะถันสามารถละลายได้อย่างสมบูรณ์ใน H2SO4 และในกรณีนี้ โอเลี่ยมจะก่อตัวขึ้น ซึ่งเป็นสารละลายของ SO3 ในกรดซัลฟิวริก ภายนอกดูเหมือนว่านี้: กรดกำมะถันที่เป็นควัน, ปล่อยแอนไฮไดรต์กำมะถัน
- กรดซัลฟิวริกในสารละลายในน้ำเป็นกรดไดบาซิกที่แรง และเมื่อเติมลงในน้ำ ความร้อนจำนวนมากจะถูกปล่อยออกมา เมื่อเตรียมสารละลายเจือจางของ H2SO4 จากสารละลายเข้มข้น จำเป็นต้องเติมกรดที่หนักกว่าลงในน้ำในกระแสน้ำขนาดเล็ก และไม่ในทางกลับกัน ทำเช่นนี้เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้น้ำเดือดและกรดกระเด็น
กรดกำมะถันเข้มข้นและเจือจาง
สารละลายเข้มข้นของกรดซัลฟิวริกประกอบด้วยสารละลายตั้งแต่ 40% ซึ่งสามารถละลายซิลเวอร์หรือแพลเลเดียมได้
กรดซัลฟิวริกเจือจางรวมถึงสารละลายที่มีความเข้มข้นน้อยกว่า 40% สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่วิธีแก้ปัญหาแบบแอคทีฟ แต่สามารถทำปฏิกิริยากับทองเหลืองและทองแดงได้
รับกรดกำมะถัน
การผลิตกรดซัลฟิวริกในระดับอุตสาหกรรมเปิดตัวในศตวรรษที่ 15 แต่ในขณะนั้นเรียกว่า "กรดกำมะถัน" หากมนุษย์ในยุคก่อนบริโภคกรดซัลฟิวริกเพียงไม่กี่สิบลิตร โลกสมัยใหม่การคำนวณไปที่ล้านตันต่อปี
การผลิตกรดซัลฟิวริกดำเนินการในอุตสาหกรรมและมีสามประเภท:
- ช่องทางการติดต่อ
- วิธีไนตรัส
- วิธีอื่นๆ
มาพูดถึงรายละเอียดเกี่ยวกับแต่ละคนกันดีกว่า
ติดต่อวิธีการผลิต
วิธีการผลิตแบบสัมผัสเป็นวิธีที่ใช้กันทั่วไป และดำเนินการดังต่อไปนี้:
- กลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่ตอบสนองความต้องการของผู้บริโภคจำนวนสูงสุด
- ในระหว่างการผลิต อันตรายต่อสิ่งแวดล้อมจะลดลง
ในวิธีการสัมผัสสารต่อไปนี้ถูกใช้เป็นวัตถุดิบ:
- หนาแน่น (กำมะถัน pyrites);
- กำมะถัน;
- วาเนเดียมออกไซด์ (สารนี้ทำให้เกิดบทบาทของตัวเร่งปฏิกิริยา);
- ไฮโดรเจนซัลไฟด์;
- ซัลไฟด์ของโลหะต่างๆ
ก่อนเริ่มกระบวนการผลิต จะมีการจัดเตรียมวัตถุดิบไว้ล่วงหน้า ในการเริ่มต้น ไพไรต์จะต้องถูกบดในโรงบดพิเศษ ซึ่งช่วยให้สามารถเร่งปฏิกิริยาได้เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของพื้นที่สัมผัสของสารออกฤทธิ์ หนาแน่นผ่านการทำให้บริสุทธิ์: มันถูกหย่อนลงในภาชนะขนาดใหญ่ที่มีน้ำซึ่งในระหว่างนั้นเศษหินและสิ่งสกปรกทุกชนิดจะลอยขึ้นสู่ผิวน้ำ พวกเขาจะถูกลบออกเมื่อสิ้นสุดกระบวนการ
ส่วนการผลิตแบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน:
- หลังจากการบดอัดไพไรต์จะถูกทำความสะอาดและส่งไปยังเตาเผา - ซึ่งจะถูกเผาที่อุณหภูมิสูงถึง 800 ° C ตามหลักการของการไหลย้อน อากาศจะถูกส่งไปยังห้องจากด้านล่าง และทำให้มั่นใจได้ว่าไพไรต์อยู่ในสถานะแขวนลอย วันนี้ กระบวนการนี้ใช้เวลาไม่กี่วินาที แต่ก่อนหน้านี้ใช้เวลาหลายชั่วโมงกว่าจะเริ่มทำงาน ในระหว่างกระบวนการคั่ว ของเสียในรูปของเหล็กออกไซด์จะปรากฏขึ้นซึ่งจะถูกลบออกและส่งต่อไปยังสถานประกอบการ อุตสาหกรรมโลหการ. ในระหว่างการเผา ไอน้ำ ก๊าซ O2 และ SO2 จะถูกปล่อยออกมา เมื่อการทำให้บริสุทธิ์จากไอน้ำและสิ่งเจือปนที่เล็กที่สุดเสร็จสิ้น จะได้รับซัลเฟอร์ออกไซด์และออกซิเจนบริสุทธิ์
- ในระยะที่สอง ปฏิกิริยาคายความร้อนเกิดขึ้นภายใต้แรงกดดันโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาวาเนเดียม ปฏิกิริยาเริ่มต้นเมื่ออุณหภูมิถึง 420 °C แต่สามารถเพิ่มได้ถึง 550 °C เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ ในระหว่างการทำปฏิกิริยา จะเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของตัวเร่งปฏิกิริยาและ SO2 จะกลายเป็น SO
- สาระสำคัญของขั้นตอนที่สามของการผลิตมีดังนี้: การดูดซับของ SO3 ในหอดูดซับซึ่งในระหว่างนั้นจะมีการสร้างโอเลี่ยม H2SO4 ในรูปแบบนี้ H2SO4 จะถูกเทลงในภาชนะพิเศษ (ไม่ทำปฏิกิริยากับเหล็ก) และพร้อมที่จะตอบสนองผู้ใช้ปลายทาง
ในระหว่างการผลิต ดังที่เราได้กล่าวไว้ข้างต้น พลังงานความร้อนจะถูกสร้างขึ้นจำนวนมาก ซึ่งใช้เพื่อให้ความร้อน โรงงานกรดซัลฟิวริกหลายแห่งติดตั้งกังหันไอน้ำที่ใช้ไอน้ำไอเสียเพื่อผลิตไฟฟ้าเพิ่มเติม
กระบวนการไนตรัสสำหรับการผลิตกรดซัลฟิวริก
แม้จะมีข้อดีของวิธีการผลิตแบบสัมผัสซึ่งผลิตกรดซัลฟิวริกและโอเลี่ยมเข้มข้นและบริสุทธิ์กว่า แต่ H2SO4 ค่อนข้างมากก็ผลิตโดยวิธีไนตรัส โดยเฉพาะที่พืชซุปเปอร์ฟอสเฟต
สำหรับการผลิต H2SO4 ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้น ทั้งในการสัมผัสและในวิธีไนตรัส ได้มาโดยเฉพาะสำหรับวัตถุประสงค์เหล่านี้โดยการเผาไหม้กำมะถันหรือโลหะกำมะถันย่าง
การเปลี่ยนซัลเฟอร์ไดออกไซด์เป็นกรดซัลเฟอร์ประกอบด้วยการเกิดออกซิเดชันของซัลเฟอร์ไดออกไซด์และการเติมน้ำ สูตรมีลักษณะดังนี้:
SO2 + 1|2 O2 + H2O = H2SO4
แต่ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ไม่ทำปฏิกิริยาโดยตรงกับออกซิเจน ดังนั้นด้วยวิธีไนตรัส การออกซิเดชันของซัลเฟอร์ไดออกไซด์จึงกระทำโดยใช้ไนโตรเจนออกไซด์ ไนโตรเจนออกไซด์ที่สูงขึ้น (เรากำลังพูดถึงไนโตรเจนไดออกไซด์ NO2, ไนโตรเจนไตรออกไซด์ NO3) ที่ กระบวนการนี้จะลดลงเป็นไนตริกออกไซด์ NO ซึ่งต่อมาจะถูกออกซิไดซ์อีกครั้งโดยออกซิเจนเป็นออกไซด์ที่สูงขึ้น
การผลิตกรดซัลฟิวริกโดยวิธีไนตรัสถูกทำให้เป็นทางการในทางเทคนิคได้สองวิธี:
- ห้อง.
- ทาวเวอร์.
วิธีไนตรัสมีข้อดีและข้อเสียหลายประการ
ข้อเสียของวิธีไนตรัส:
- ปรากฎว่ากรดกำมะถัน 75%
- คุณภาพของสินค้าต่ำ
- การส่งคืนไนโตรเจนออกไซด์ที่ไม่สมบูรณ์ (เติม HNO3) การปล่อยมลพิษของพวกเขาเป็นอันตราย
- กรดประกอบด้วยเหล็ก ไนโตรเจนออกไซด์ และสิ่งเจือปนอื่นๆ
ข้อดีของวิธีไนตรัส:
- ต้นทุนของกระบวนการต่ำกว่า
- ความเป็นไปได้ของการประมวลผล SO2 ที่ 100%
- ความเรียบง่ายของการออกแบบฮาร์ดแวร์
พืชกรดกำมะถันที่สำคัญของรัสเซีย
การผลิต H2SO4 ประจำปีในประเทศของเราคำนวณเป็นตัวเลขหกหลัก - ประมาณ 10 ล้านตัน ผู้ผลิตกรดซัลฟิวริกชั้นนำในรัสเซียคือบริษัทที่เป็นผู้บริโภคหลักเช่นกัน มันเป็นเรื่องของเกี่ยวกับบริษัทที่ออกสาขากิจกรรม ปุ๋ยแร่. ตัวอย่างเช่น "ปุ๋ยแร่ธาตุ Balakov", "Ammophos"
ในแหลมไครเมียในอาร์มันสค์ผู้ผลิตไททาเนียมไดออกไซด์รายใหญ่ที่สุดดำเนินการในอาณาเขต ของยุโรปตะวันออกไครเมียไททัน. นอกจากนี้โรงงานยังมีส่วนร่วมในการผลิตกรดซัลฟิวริก, ปุ๋ยแร่, เหล็กซัลเฟตฯลฯ
กรดซัลฟูริก ประเภทต่างๆผลิตโดยโรงงานหลายแห่ง ตัวอย่างเช่น กรดซัลฟิวริกของแบตเตอรี่ผลิตโดย: Karabashmed, FKP Biysk Oleum Plant, Svyatogor, Slavia, Severkhimprom เป็นต้น
Oleum ผลิตโดย UCC Shchekinoazot, FKP Biysk Oleum Plant, Ural Mining and Metallurgical Company, Kirishinefteorgsintez Production Association เป็นต้น
กรดซัลฟิวริกที่มีความบริสุทธิ์สูงผลิตโดย UCC Shchekinoazot, Component-Reaktiv
สามารถซื้อกรดซัลฟิวริกที่ใช้แล้วได้ที่โรงงาน ZSS, HaloPolymer Kirovo-Chepetsk
ผู้ผลิตกรดซัลฟิวริกทางเทคนิค ได้แก่ Promsintez, Khiprom, Svyatogor, Apatit, Karabashmed, Slavia, Lukoil-Permnefteorgsintez, Chelyabinsk Zinc Plant, Electrozinc เป็นต้น
เนื่องจากไพไรต์เป็นวัตถุดิบหลักในการผลิต H2SO4 และนี่เป็นของเสียจากผู้ประกอบการเสริมสมรรถนะ ซัพพลายเออร์คือโรงงานเสริมสมรรถนะ Norilsk และ Talnakh
ตำแหน่งผู้นำระดับโลกในการผลิต H2SO4 ถูกครอบครองโดยสหรัฐอเมริกาและจีนซึ่งคิดเป็น 30 ล้านตันและ 60 ล้านตันตามลำดับ
ขอบเขตของกรดซัลฟิวริก
โลกใช้ H2SO4 ประมาณ 200 ล้านตันต่อปีซึ่งมีการผลิตผลิตภัณฑ์หลากหลายประเภท กรดซัลฟิวริกจับปาล์มได้อย่างถูกต้องเมื่อเทียบกับกรดอื่นๆ ในแง่ของการใช้ในอุตสาหกรรม
ดังที่คุณทราบแล้วว่ากรดซัลฟิวริกเป็นหนึ่งใน สินค้าจำเป็น อุตสาหกรรมเคมีดังนั้นขอบเขตของกรดซัลฟิวริกจึงค่อนข้างกว้าง การใช้งานหลักของ H2SO4 มีดังนี้:
- กรดซัลฟิวริกใช้ในการผลิตปุ๋ยแร่ในปริมาณมาก และใช้เวลาประมาณ 40% ของน้ำหนักทั้งหมด ด้วยเหตุนี้ พืชที่ผลิต H2SO4 จึงถูกสร้างขึ้นถัดจากพืชปุ๋ย เหล่านี้คือแอมโมเนียมซัลเฟต superphosphate เป็นต้น ในการผลิตกรดซัลฟิวริกถูกนำไปใช้ในรูปแบบบริสุทธิ์ (ความเข้มข้น 100%) จะใช้ H2SO4 600 ลิตรเพื่อผลิตแอมโมฟอสหรือซูเปอร์ฟอสเฟตหนึ่งตัน ปุ๋ยเหล่านี้ส่วนใหญ่ใช้ในการเกษตร
- H2SO4 ใช้ทำระเบิด
- การทำให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม เพื่อให้ได้น้ำมันก๊าด, น้ำมันเบนซิน, น้ำมันแร่, การทำไฮโดรคาร์บอนให้บริสุทธิ์ซึ่งเกิดขึ้นกับการใช้กรดซัลฟิวริก ในกระบวนการกลั่นน้ำมันสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของไฮโดรคาร์บอน อุตสาหกรรมนี้ "รับ" มากถึง 30% ของน้ำหนัก H2SO4 ของโลก นอกจากนี้ ค่าออกเทนของเชื้อเพลิงจะเพิ่มขึ้นด้วยกรดซัลฟิวริก และบ่อจะได้รับการบำบัดในระหว่างการผลิตน้ำมัน
- ในอุตสาหกรรมโลหการ กรดซัลฟิวริกใช้ในโลหะวิทยาเพื่อขจัดตะกรันและสนิมออกจากลวด โลหะแผ่น ตลอดจนการลดอะลูมิเนียมในการผลิตโลหะที่ไม่ใช่เหล็ก ก่อนครอบคลุม พื้นผิวโลหะทองแดง โครเมียม หรือนิกเกิล ผิวเคลือบด้วยกรดซัลฟิวริก
- ในการผลิตยา
- ในการผลิตสี
- ในอุตสาหกรรมเคมี H2SO4 ใช้ในการผลิตผงซักฟอก เอทิลผงซักฟอก ยาฆ่าแมลง ฯลฯ และกระบวนการเหล่านี้เป็นไปไม่ได้หากไม่มี
- เพื่อให้ได้กรด สารประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์อื่น ๆ ที่เป็นที่รู้จักซึ่งใช้สำหรับวัตถุประสงค์ทางอุตสาหกรรม
เกลือของกรดซัลฟิวริกและการใช้ประโยชน์
เกลือที่สำคัญที่สุดของกรดซัลฟิวริกคือ:
- เกลือของ Glauber Na2SO4 10H2O (ผลึกโซเดียมซัลเฟต) ขอบเขตของการใช้งานค่อนข้างกว้างขวาง: การผลิตแก้ว, โซดา, ในสัตวแพทยศาสตร์และยา
- แบเรียมซัลเฟต BaSO4 ใช้ในการผลิตยาง กระดาษ สีแร่สีขาว นอกจากนี้ยังขาดไม่ได้ในยาสำหรับการส่องกล้องในกระเพาะอาหาร ใช้สำหรับทำ "โจ๊กแบเรียม" สำหรับขั้นตอนนี้
- แคลเซียมซัลเฟต CaSO4. ในธรรมชาติสามารถพบได้ในรูปของยิปซั่ม CaSO4 2H2O และแอนไฮไดรต์ CaSO4 ยิปซั่ม CaSO4 2H2O และแคลเซียมซัลเฟตใช้ในยาและการก่อสร้าง ด้วยยิปซั่มเมื่อถูกความร้อนที่อุณหภูมิ 150 - 170 ° C จะเกิดการคายน้ำบางส่วนอันเป็นผลมาจากการที่ยิปซั่มถูกเผาซึ่งรู้จักกันในชื่อเศวตศิลา นวดเศวตศิลากับน้ำให้สม่ำเสมอ แป้งเหลวมวลจะแข็งตัวอย่างรวดเร็วและกลายเป็นหินชนิดหนึ่ง เป็นคุณสมบัติของเศวตศิลาที่ใช้ในงานก่อสร้าง: หล่อและแม่พิมพ์ทำจากมัน ในงานฉาบปูน เศวตศิลาเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้ในการยึดประสาน ผู้ป่วยในแผนกบาดเจ็บจะได้รับผ้าพันแผลแข็งพิเศษ - ทำบนพื้นฐานของเศวตศิลา
- Ferrous vitriol FeSO4 7H2O ใช้สำหรับการเตรียมหมึกการทำให้ชุ่มด้วยไม้และในกิจกรรมการเกษตรเพื่อการทำลายศัตรูพืช
- สารส้ม KCr(SO4)2 12H2O, KAl(SO4)2 12H2O เป็นต้น ใช้ในการผลิตสีและอุตสาหกรรมเครื่องหนัง (ฟอกหนัง)
- หลายท่านรู้จักคอปเปอร์ซัลเฟต CuSO4 5H2O โดยตรง เป็นผู้ช่วยอย่างแข็งขันในการเกษตรในการต่อสู้กับโรคพืชและแมลงศัตรูพืช - สารละลาย CuSO4 5H2O ในน้ำใช้สำหรับดองเมล็ดพืชและฉีดพ่นพืช นอกจากนี้ยังใช้เพื่อเตรียมสีแร่บางชนิด และในชีวิตประจำวันใช้เพื่อขจัดเชื้อราออกจากผนัง
- อะลูมิเนียมซัลเฟต - ใช้ในอุตสาหกรรมเยื่อและกระดาษ
กรดซัลฟิวริกในรูปเจือจางใช้เป็นอิเล็กโทรไลต์ในแบตเตอรี่ตะกั่วกรด นอกจากนี้ยังใช้ในการผลิตผงซักฟอกและปุ๋ย แต่ในกรณีส่วนใหญ่ มันมาในรูปของน้ำมัน - นี่คือสารละลายของ SO3 ใน H2SO4 (สามารถหาสูตรน้ำมันอื่น ๆ ได้)
ข้อเท็จจริงที่น่าทึ่ง! Oleum มีปฏิกิริยามากกว่ากรดซัลฟิวริกเข้มข้น แต่ถึงกระนั้น ก็ไม่ทำปฏิกิริยากับเหล็ก! ด้วยเหตุนี้เองจึงง่ายกว่าในการขนส่งมากกว่ากรดซัลฟิวริก
ขอบเขตของการใช้ "ราชินีแห่งกรด" นั้นมีขนาดใหญ่อย่างแท้จริง และเป็นการยากที่จะบอกเกี่ยวกับวิธีการทั้งหมดที่ใช้ในอุตสาหกรรม มันยังใช้เป็นอิมัลซิไฟเออร์ในอุตสาหกรรมอาหาร สำหรับการบำบัดน้ำ ในการสังเคราะห์วัตถุระเบิด และเพื่อวัตถุประสงค์อื่นอีกมากมาย
ประวัติกรดกำมะถัน
ใครในหมู่พวกเราไม่เคยได้ยินเกี่ยวกับ กรดกำมะถันสีน้ำเงิน? ดังนั้นจึงมีการศึกษาในสมัยโบราณและในบางงานก็มีจุดเริ่มต้น ยุคใหม่นักวิทยาศาสตร์กล่าวถึงที่มาของกรดกำมะถันและคุณสมบัติของกรดกำมะถัน Vitriol ได้รับการศึกษาโดยแพทย์ชาวกรีก Dioscorides นักสำรวจธรรมชาติชาวโรมัน Pliny the Elder และในงานเขียนของพวกเขาพวกเขาเขียนเกี่ยวกับการทดลองที่ดำเนินอยู่ เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ Ibn Sina นักบำบัดโรคโบราณใช้สารกรดกำมะถันหลายชนิด วิธีการใช้กรดกำมะถันในโลหะวิทยาถูกกล่าวถึงในผลงานของนักเล่นแร่แปรธาตุของกรีกโบราณ Zosima จาก Panopolis
วิธีแรกในการรับกรดซัลฟิวริกคือกระบวนการให้ความร้อนโพแทสเซียมสารส้ม และมีข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องนี้ในวรรณกรรมการเล่นแร่แปรธาตุของศตวรรษที่สิบสาม ในเวลานั้นนักเล่นแร่แปรธาตุไม่รู้จักองค์ประกอบของสารส้มและสาระสำคัญของกระบวนการ แต่ในศตวรรษที่ 15 พวกเขาเริ่มมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ทางเคมีของกรดซัลฟิวริกโดยเจตนา กระบวนการมีดังนี้ นักเล่นแร่แปรธาตุรักษาส่วนผสมของซัลเฟอร์และพลวง (III) ซัลไฟด์ Sb2S3 โดยให้ความร้อนด้วยกรดไนตริก
ในยุคกลางในยุโรป กรดกำมะถันถูกเรียกว่า "น้ำมันกรดกำมะถัน" แต่แล้วชื่อก็เปลี่ยนเป็นกรดกำมะถัน
ในศตวรรษที่ 17 Johann Glauber อันเป็นผลมาจากการเผาไหม้ โพแทสเซียมไนเตรตและกำมะถันพื้นเมืองเมื่อมีไอน้ำได้รับกรดซัลฟิวริก อันเป็นผลมาจากการเกิดออกซิเดชันของกำมะถันกับไนเตรตได้ซัลเฟอร์ออกไซด์ซึ่งทำปฏิกิริยากับไอน้ำและเป็นผลให้ของเหลวมันได้รับ มันคือน้ำมันกรดกำมะถันและชื่อนี้สำหรับกรดซัลฟิวริกยังคงมีอยู่จนถึงทุกวันนี้
เภสัชกรจากลอนดอน วอร์ด โจชัว ในวัยสามสิบของศตวรรษที่ 18 ใช้ปฏิกิริยานี้กับ การผลิตภาคอุตสาหกรรมกรดกำมะถัน แต่ในยุคกลางการบริโภคถูกจำกัดเพียงไม่กี่สิบกิโลกรัม ขอบเขตการใช้งานแคบ: สำหรับการทดลองเล่นแร่แปรธาตุ การทำให้โลหะมีค่าบริสุทธิ์ และในธุรกิจเภสัชกรรม กรดซัลฟิวริกเข้มข้นใช้ในปริมาณเล็กน้อยในการผลิตไม้ขีดไฟพิเศษที่มีเกลือเบอร์โทเลต
ในรัสเซียกรดกำมะถันปรากฏขึ้นในศตวรรษที่ 17 เท่านั้น
ในเมืองเบอร์มิงแฮม ประเทศอังกฤษ John Roebuck ได้ปรับวิธีการผลิตกรดซัลฟิวริกข้างต้นในปี ค.ศ. 1746 และเริ่มดำเนินการผลิต ในเวลาเดียวกัน เขาใช้ห้องที่มีสารตะกั่วขนาดใหญ่ที่แข็งแรง ซึ่งมีราคาถูกกว่าภาชนะแก้ว
ในอุตสาหกรรม วิธีการนี้ครองตำแหน่งมาเกือบ 200 ปี และได้รับกรดซัลฟิวริก 65% ในห้องเพาะเลี้ยง
หลังจากนั้นครู่หนึ่ง English Glover และนักเคมีชาวฝรั่งเศส Gay-Lussac ได้ปรับปรุงกระบวนการนี้และกรดซัลฟิวริกก็เริ่มได้รับความเข้มข้น 78% แต่กรดดังกล่าวไม่เหมาะสำหรับการผลิต เช่น สีย้อม
ในช่วงต้นศตวรรษที่ 19 มีการค้นพบวิธีการใหม่สำหรับการออกซิไดซ์ซัลเฟอร์ไดออกไซด์เป็นซัลฟิวริกแอนไฮไดรด์
ในขั้นต้น ทำได้โดยใช้ไนโตรเจนออกไซด์ จากนั้นใช้แพลตตินัมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา วิธีการออกซิไดซ์ซัลเฟอร์ไดออกไซด์สองวิธีนี้ได้รับการปรับปรุงเพิ่มเติม การเกิดออกซิเดชันของซัลเฟอร์ไดออกไซด์บนแพลตตินัมและตัวเร่งปฏิกิริยาอื่นๆ กลายเป็นที่รู้จักในฐานะวิธีการสัมผัส และการเกิดออกซิเดชันของก๊าซนี้กับไนโตรเจนออกไซด์เรียกว่าวิธีไนตรัสในการผลิตกรดซัลฟิวริก
จนกระทั่งปี 1831 ผู้ค้ากรดอะซิติกของอังกฤษ Peregrine Philips ได้จดสิทธิบัตรกระบวนการที่ประหยัดสำหรับการผลิตซัลเฟอร์ออกไซด์ (VI) และกรดซัลฟิวริกเข้มข้น และปัจจุบันนี้เขาเป็นที่รู้จักทั่วโลกในฐานะวิธีการติดต่อเพื่อให้ได้มา
การผลิต superphosphate เริ่มขึ้นในปี พ.ศ. 2407
ในทศวรรษที่แปดสิบของศตวรรษที่สิบเก้าในยุโรป การผลิตกรดซัลฟิวริกถึง 1 ล้านตัน ผู้ผลิตหลักคือเยอรมนีและอังกฤษ ซึ่งผลิตกรดซัลฟิวริกได้ 72% ของปริมาณทั้งหมดในโลก
การขนส่งกรดซัลฟิวริกเป็นงานที่ต้องใช้แรงงานจำนวนมากและมีความรับผิดชอบ
กรดซัลฟิวริกจัดอยู่ในกลุ่มของสารเคมีอันตราย และเมื่อสัมผัสกับผิวหนังจะทำให้เกิดแผลไหม้อย่างรุนแรง นอกจากนี้ยังสามารถทำให้บุคคลได้รับพิษจากสารเคมี หากไม่สังเกตระหว่างการขนส่ง กฎเกณฑ์บางอย่างจากนั้นกรดกำมะถันเนื่องจากการระเบิดสามารถก่อให้เกิดอันตรายทั้งต่อผู้คนและสิ่งแวดล้อมได้มาก
กรดซัลฟิวริกได้รับอันตรายประเภท 8 และต้องขนส่งโดยผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการฝึกอบรมและฝึกฝนมาเป็นพิเศษ เงื่อนไขที่สำคัญสำหรับการส่งมอบกรดซัลฟิวริกคือการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่พัฒนาขึ้นเป็นพิเศษสำหรับการขนส่งสินค้าอันตราย
การส่งสินค้า โดยรถยนต์ดำเนินการตามกฎต่อไปนี้:
- สำหรับการขนส่ง ภาชนะพิเศษทำจากโลหะผสมเหล็กพิเศษที่ไม่ทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริกหรือไททาเนียม ภาชนะดังกล่าวไม่เกิดออกซิไดซ์ กรดซัลฟิวริกที่เป็นอันตรายถูกขนส่งในถังเคมีกรดซัลฟิวริกพิเศษ พวกเขาต่างกันในการออกแบบและเลือกระหว่างการขนส่งขึ้นอยู่กับชนิดของกรดซัลฟิวริก
- เมื่อขนส่งกรดฟูมิง จะใช้ถังเก็บอุณหภูมิแบบอุณหภูมิความร้อนแบบพิเศษ ซึ่งรักษาอุณหภูมิที่จำเป็นเพื่อรักษาคุณสมบัติทางเคมีของกรด
- หากมีการขนส่งกรดธรรมดา ให้เลือกถังกรดซัลฟิวริก
- การขนส่งกรดซัลฟิวริกทางถนน เช่น ควัน ปราศจากน้ำ เข้มข้น สำหรับแบตเตอรี่ ถุงมือ ดำเนินการในภาชนะพิเศษ: ถัง, ถัง, ภาชนะ
- การขนส่งสินค้าอันตรายสามารถทำได้โดยผู้ขับขี่ที่มีใบรับรอง ADR อยู่ในมือเท่านั้น
- เวลาเดินทางไม่มีข้อ จำกัด เนื่องจากในระหว่างการขนส่งจำเป็นต้องปฏิบัติตามความเร็วที่อนุญาตอย่างเคร่งครัด
- ในระหว่างการขนส่งจะมีการสร้างเส้นทางพิเศษซึ่งควรวิ่งเลี่ยงสถานที่แออัดและโรงงานผลิต
- การขนส่งต้องมีเครื่องหมายพิเศษและสัญญาณอันตราย
คุณสมบัติที่เป็นอันตรายของกรดซัลฟิวริกสำหรับมนุษย์
กรดกำมะถันก่อให้เกิดอันตรายต่อร่างกายมนุษย์มากขึ้น พิษของมันไม่เพียงเกิดขึ้นโดยการสัมผัสโดยตรงกับผิวหนังเท่านั้น แต่เกิดจากการสูดดมไอระเหยของมันเมื่อปล่อยซัลเฟอร์ไดออกไซด์ อันตรายใช้กับ:
- ระบบทางเดินหายใจ;
- จำนวนเต็ม;
- เยื่อเมือก
ความมึนเมาของร่างกายสามารถเพิ่มขึ้นได้ด้วยสารหนูซึ่งมักเป็นส่วนหนึ่งของกรดซัลฟิวริก
สิ่งสำคัญ! ดังที่คุณทราบเมื่อกรดสัมผัสกับผิวหนังจะเกิดแผลไหม้อย่างรุนแรง อันตรายไม่น้อยไปกว่าการเป็นพิษด้วยไอระเหยของกรดซัลฟิวริก ปริมาณกรดซัลฟิวริกที่ปลอดภัยในอากาศเพียง 0.3 มก. ต่อ 1 ตารางเมตร
หากกรดกำมะถันเข้าไปที่เยื่อเมือกหรือบนผิวหนังจะเกิดแผลไหม้อย่างรุนแรงซึ่งไม่หายดี หากแผลไหม้ในระดับที่น่าประทับใจ เหยื่อจะเป็นโรคแผลไหม้ ซึ่งอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้ หากไม่มีการดูแลทางการแพทย์ที่มีคุณภาพอย่างทันท่วงที
สิ่งสำคัญ! สำหรับผู้ใหญ่ ปริมาณกรดซัลฟิวริกที่ทำให้ถึงตายได้เพียง 0.18 ซม. ต่อ 1 ลิตร
แน่นอน "ประสบการณ์ด้วยตัวคุณเอง" พิษของกรดใน ชีวิตธรรมดามีปัญหา ส่วนใหญ่มักจะเกิดพิษจากกรดเนื่องจากการละเลยความปลอดภัยในอุตสาหกรรมเมื่อทำงานกับสารละลาย
พิษจำนวนมากจากไอกรดซัลฟิวริกสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากปัญหาทางเทคนิคในการผลิตหรือความประมาทเลินเล่อ และปล่อยออกสู่ชั้นบรรยากาศจำนวนมาก เพื่อป้องกันสถานการณ์ดังกล่าว บริการพิเศษกำลังทำงาน ซึ่งมีหน้าที่ควบคุมการทำงานของการผลิตที่ใช้กรดอันตราย
อาการมึนเมาของกรดซัลฟิวริกคืออะไร?
หากกลืนกินกรดเข้าไป:
- ปวดบริเวณอวัยวะย่อยอาหาร
- คลื่นไส้และอาเจียน
- การละเมิดอุจจาระอันเป็นผลมาจากความผิดปกติของลำไส้อย่างรุนแรง
- การหลั่งน้ำลายที่แข็งแกร่ง
- เนื่องจากพิษต่อไต ปัสสาวะจึงกลายเป็นสีแดง
- อาการบวมของกล่องเสียงและลำคอ มีอาการหายใจไม่ออกเสียงแหบ นี้อาจนำไปสู่ความตายจากการหายใจไม่ออก
- จุดสีน้ำตาลปรากฏบนเหงือก
- ผิวหนังเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน
ด้วยการเผาไหม้ ผิวอาจมีภาวะแทรกซ้อนทั้งหมดที่มีอยู่ในโรคไหม้
เมื่อวางยาพิษเป็นคู่จะสังเกตเห็นภาพต่อไปนี้:
- การเผาไหม้ของเยื่อเมือกของดวงตา
- เลือดออกจมูก
- แผลไหม้ของเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจ ในกรณีนี้ เหยื่อจะมีอาการเจ็บปวดรุนแรง
- กล่องเสียงบวมด้วยอาการหายใจไม่ออก (ขาดออกซิเจน ผิวหนังเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน)
- หากพิษรุนแรงอาจมีอาการคลื่นไส้อาเจียน
สิ่งสำคัญคือต้องรู้! พิษจากกรดหลังจากการกลืนกินมีอันตรายมากกว่าการเป็นพิษจากการสูดดมไอระเหย
ขั้นตอนการปฐมพยาบาลและการรักษาความเสียหายจากกรดซัลฟิวริก
ดำเนินการดังต่อไปนี้เมื่อสัมผัสกับกรดซัลฟิวริก:
- โทรเรียกรถพยาบาลก่อน หากของเหลวเข้าไปข้างใน ให้ล้างกระเพาะด้วยน้ำอุ่น หลังจากนั้นในจิบเล็กน้อยคุณจะต้องดื่มดอกทานตะวัน 100 กรัมหรือ น้ำมันมะกอก. นอกจากนี้ คุณควรกลืนน้ำแข็ง ดื่มนม หรือแมกนีเซียที่ไหม้เกรียม ต้องทำเพื่อลดความเข้มข้นของกรดซัลฟิวริกและบรรเทาสภาพของมนุษย์
- หากกรดเข้าตา ให้ล้างออก น้ำไหลแล้วหยดด้วยสารละลายไดเคนและโนเคนเคน
- หากกรดโดนผิวหนัง บริเวณที่ไหม้ควรล้างให้สะอาดใต้น้ำไหลและพันด้วยโซดา ล้างออกประมาณ 10-15 นาที
- กรณีเกิดไอระเหย ต้องไปที่ อากาศบริสุทธิ์และล้างเยื่อเมือกที่ได้รับผลกระทบด้วยน้ำให้มากที่สุด
ในสถานพยาบาล การรักษาจะขึ้นอยู่กับบริเวณที่เกิดแผลไหม้และระดับของพิษ การวางยาสลบทำได้เฉพาะกับโนเคนเคนเท่านั้น เพื่อหลีกเลี่ยงการพัฒนาของการติดเชื้อในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ ผู้ป่วยจึงเลือกหลักสูตรการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ
ในการมีเลือดออกในกระเพาะอาหาร พลาสมาจะถูกฉีดหรือถ่ายเลือด แหล่งที่มาของการตกเลือดสามารถผ่าตัดออกได้
- กรดกำมะถันในรูปแบบบริสุทธิ์ 100% พบได้ในธรรมชาติ ตัวอย่างเช่น ในอิตาลี ซิซิลีในทะเลเดดซี คุณสามารถเห็นปรากฏการณ์ที่ไม่เหมือนใคร - กรดซัลฟิวริกไหลออกมาจากด้านล่าง! และนี่คือสิ่งที่เกิดขึ้น: ไพไรต์จากเปลือกโลกทำหน้าที่เป็นวัตถุดิบในการก่อตัว สถานที่แห่งนี้เรียกว่าทะเลสาบมรณะและแม้แต่แมลงก็กลัวที่จะบินขึ้นไป!
- หลังจากการปะทุของภูเขาไฟครั้งใหญ่ ละอองกรดซัลฟิวริกมักจะพบได้ในชั้นบรรยากาศของโลก และในกรณีเช่นนี้ “ผู้กระทำผิด” อาจส่งผลเสียต่อสิ่งแวดล้อมและทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศอย่างร้ายแรง
- กรดซัลฟิวริกเป็นตัวดูดซับน้ำที่ใช้งานอยู่ ดังนั้นจึงใช้เป็นเครื่องอบแก๊ส ที่ วันเก่า ๆเพื่อไม่ให้หน้าต่างเกิดฝ้าในห้อง กรดนี้จึงถูกเทลงในขวดโหลและวางไว้ระหว่างบานหน้าต่างของช่องหน้าต่าง
- กรดซัลฟิวริกเป็นสาเหตุหลักของฝนกรด เหตุผลหลักฝนกรดเป็นมลพิษทางอากาศที่มีซัลเฟอร์ไดออกไซด์ และเมื่อละลายในน้ำจะเกิดกรดซัลฟิวริก ในทางกลับกัน ซัลเฟอร์ไดออกไซด์จะถูกปล่อยออกมาเมื่อเชื้อเพลิงฟอสซิลถูกเผา ฝนกรด เรียนเพื่อ ปีที่แล้ว, เนื้อหาที่เพิ่มขึ้น กรดไนตริก. สาเหตุของปรากฏการณ์นี้คือการลดการปล่อยก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ อย่างไรก็ตาม กรดซัลฟิวริกยังคงเป็นสาเหตุหลักของฝนกรด
เราขอเสนอการรวบรวมวิดีโอ ประสบการณ์ที่น่าสนใจด้วยกรดกำมะถัน
พิจารณาปฏิกิริยาของกรดซัลฟิวริกเมื่อเทลงในน้ำตาล ในวินาทีแรกของกรดซัลฟิวริกที่ใส่น้ำตาลลงในขวด ส่วนผสมจะเข้มขึ้น หลังจากนั้นไม่กี่วินาที สารจะเปลี่ยนเป็นสีดำ สิ่งที่น่าสนใจที่สุดจะเกิดขึ้นต่อไป มวลเริ่มเติบโตอย่างรวดเร็วและปีนออกจากขวด ที่ผลลัพธ์เราได้สารที่น่าภาคภูมิใจดูเหมือนว่ามีรูพรุน ถ่านเกินปริมาณเริ่มต้น 3-4 เท่า
ผู้เขียนวิดีโอแนะนำให้เปรียบเทียบปฏิกิริยาของ Coca-Cola กับกรดไฮโดรคลอริกและกรดซัลฟิวริก เมื่อผสมโคคา-โคลากับกรดไฮโดรคลอริก จะไม่เห็นการเปลี่ยนแปลงที่มองเห็น แต่เมื่อผสมกับกรดซัลฟิวริก โคคา-โคลาจะเริ่มเดือด
ปฏิสัมพันธ์ที่น่าสนใจสามารถสังเกตได้เมื่อกรดซัลฟิวริกโดนกระดาษชำระ กระดาษชำระประกอบด้วยเซลลูโลส เมื่อกรดเข้ามา โมเลกุลของเซลลูโลสจะสลายตัวทันทีด้วยการปล่อยคาร์บอนอิสระ สามารถสังเกตการไหม้เกรียมที่คล้ายกันได้เมื่อกรดตกบนเนื้อไม้
เติมลงในขวดที่มีกรดเข้มข้น ชิ้นเล็กโพแทสเซียม. ในวินาทีแรก ควันจะถูกปล่อยออกมา หลังจากนั้นโลหะจะลุกเป็นไฟทันที สว่างขึ้นและระเบิด ตัดเป็นชิ้นๆ
ในการทดลองครั้งต่อไป เมื่อกรดซัลฟิวริกชนกับไม้ขีด กรดจะลุกเป็นไฟ ในส่วนที่สองของการทดลอง อลูมิเนียมฟอยล์แช่อะซิโตนและไม้ขีดไฟอยู่ข้างใน มีการให้ความร้อนแก่ฟอยล์ทันทีด้วยการปล่อยควันจำนวนมากและการละลายอย่างสมบูรณ์
สังเกตเอฟเฟกต์ที่น่าสนใจเมื่อเพิ่ม ผงฟูให้เป็นกรดซัลฟิวริก โซดาเปลี่ยนเป็นสีเหลืองทันที ปฏิกิริยาจะดำเนินการด้วยการเดือดอย่างรวดเร็วและเพิ่มปริมาตร
เราไม่แนะนำให้ทำการทดลองข้างต้นทั้งหมดที่บ้านอย่างเด็ดขาด กรดกำมะถันเป็นสารกัดกร่อนและเป็นพิษมาก ควรทำการทดลองที่คล้ายกันใน ห้องพิเศษที่มีอุปกรณ์ครบครัน บังคับระบายอากาศ. ก๊าซที่ปล่อยออกมาจากปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริกมีความเป็นพิษสูงและสามารถก่อให้เกิดความเสียหายต่อระบบทางเดินหายใจและเป็นพิษต่อร่างกาย นอกจากนี้ยังมีการทดลองที่คล้ายกันในวิธี การคุ้มครองส่วนบุคคลผิวหนังและอวัยวะระบบทางเดินหายใจ ดูแลตัวเองนะ!