Limites de concentration d'explosivité du gaz naturel. Propriétés physiques et chimiques du gaz naturel

Les mélanges gaz-air ne peuvent s'enflammer (exploser) que lorsque la teneur en gaz du mélange se situe dans certaines limites (pour chaque gaz). À cet égard, il existe des limites de concentration inférieures et supérieures d'inflammabilité. La limite inférieure correspond au minimum et la supérieure - à la quantité maximale de gaz dans le mélange, à laquelle ils s'enflamment (lors de l'allumage) et la propagation spontanée (sans apport de chaleur de l'extérieur) de la flamme (auto-inflammation). Les mêmes limites correspondent aux conditions d'explosivité des mélanges gaz-air.

Tableau 8.8. Le degré de dissociation de la vapeur d'eau H2O et du dioxyde de carbone CO2 en fonction de la pression partielle

Température,

Pression partielle, MPa

Vapeur d'eau H2O

Dioxyde de carbone CO2

Si la teneur en gaz du mélange gaz-air est inférieure à la limite inférieure d'inflammabilité, un tel mélange ne peut pas brûler et exploser, car la chaleur dégagée à proximité de la source d'inflammation n'est pas suffisante pour chauffer le mélange à la température d'inflammation. Si la teneur en gaz du mélange se situe entre les limites inférieure et supérieure d'inflammabilité, le mélange enflammé s'enflamme et brûle à la fois près de la source d'inflammation et lorsqu'il est retiré. Ce mélange est explosif.

Plus la plage des limites d'inflammabilité (également appelées limites d'explosivité) est large et plus la limite inférieure est basse, plus le gaz est explosif. Et enfin, si la teneur en gaz dans le mélange dépasse la limite supérieure d'inflammabilité, alors la quantité d'air dans le mélange est insuffisante pour une combustion complète du gaz.

L'existence de limites d'inflammabilité est causée par la perte de chaleur lors de la combustion. Lorsqu'un mélange combustible est dilué avec de l'air, de l'oxygène ou du gaz, les pertes de chaleur augmentent, la vitesse de propagation de la flamme diminue et la combustion s'arrête après le retrait de la source d'inflammation.

Les limites d'inflammabilité pour les gaz courants en mélange avec de l'air et de l'oxygène sont données dans le tableau. 8.11-8.9. Avec une augmentation de la température du mélange, les limites d'inflammabilité se dilatent et, à une température dépassant la température d'auto-inflammation, les mélanges de gaz avec de l'air ou de l'oxygène brûlent à n'importe quel rapport volumique.

Les limites d'inflammabilité dépendent non seulement des types de gaz combustibles, mais aussi des conditions des expériences (capacité de la cuve, puissance calorifique de la source d'allumage, température du mélange, propagation de la flamme vers le haut, le bas, horizontalement, etc.). Cela explique les différentes valeurs de ces limites dans diverses sources littéraires. En tableau. 8.11-8.12 montre des données relativement fiables obtenues à température ambiante et pression atmosphérique lors de la propagation de la flamme de bas en haut dans un tube de 50 mm de diamètre ou plus. Lorsque la flamme se propage de haut en bas ou horizontalement, les limites inférieures augmentent légèrement et les supérieures diminuent. Les limites d'inflammabilité des gaz combustibles complexes ne contenant pas d'impuretés de ballast sont déterminées par la règle d'additivité :

L g \u003d (r 1 + r 2 + ... + r n) / (r 1 / l1 + r2 / l2 + ... + rn / ln) (8.17)

où L g est la limite inférieure ou supérieure d'inflammabilité du gaz composé (8.17)

où 12 est la limite inférieure ou supérieure d'inflammabilité d'un gaz complexe dans un mélange gaz-air ou gaz-oxygène, vol.  % ; r, r2 ,..., rn est la teneur en composants individuels dans le gaz complexe, vol.  % ; r, + r2 + ... + rn = 100 % ; l, l2,..., ln sont les limites inférieures ou supérieures d'inflammabilité des composants individuels dans un mélange gaz-air ou gaz-oxygène selon le tableau. 8.11 ou 8.12, vol. %.

En présence d'impuretés de ballast dans le gaz, les limites d'inflammabilité peuvent être déterminées par la formule :

L6 = LJ 1 + B/(1 - B);00]/ (8.18)

où Lg est les limites supérieure et inférieure d'inflammabilité du mélange avec les impuretés du ballast, vol.  % ; L2 - limites supérieure et inférieure d'inflammabilité d'un mélange combustible, vol.  % ; B est la quantité d'impuretés de ballast, fractions d'unité.

Tableau 8.11. Limites d'inflammabilité des gaz mélangés à l'air (à t = 20°C et p = 101,3 kPa)

Pression d'explosion maximale, MPa

Coefficient d'excès d'air a aux limites d'inflammabilité

Dans les limites d'inflammabilité

Avec une composition stoechiométrique du mélange

Avec la composition du mélange donnant la pression d'explosion maximale

plus bas

Haut

plus bas

Haut

monoxyde de carbone

Isobutane

Propylène

Acétylène

J tableau 8.12. Limites d'inflammabilité des gaz mélangés à l'oxygène (à t = 20ºC et p =

Lors du calcul, il est souvent nécessaire de connaître le coefficient d'excès d'air a à différentes limites d'inflammabilité (voir tableau 8.11), ainsi que la pression qui se produit lors de l'explosion du mélange gaz-air. Le coefficient d'excès d'air correspondant aux limites supérieures ou inférieures d'inflammabilité peut être déterminé par la formule

α = (100/L - 1) (1/VT) (8.19)

La pression résultant de l'explosion de mélanges gaz-air peut être déterminée avec une approximation suffisante par les formules suivantes : pour le rapport stoechiométrique d'un gaz simple à l'air :

Р vz = Рн(1 + β tк) (m/n) (8.20)

pour tout rapport gaz complexe/air :

Рvz = Рн(1 + βtк) Vvlps /(1 + αV m) (8.21)

où Rz est la pression résultant de l'explosion, MPa ; рн est la pression initiale (avant l'explosion), MPa ; c - coefficient de dilatation volumétrique des gaz, numériquement égal au coefficient de pression (1/273); tK est la température calorimétrique de combustion, °С; m est le nombre de moles après l'explosion, déterminé à partir de la réaction de combustion des gaz dans l'air ; n est le nombre de moles avant l'explosion impliquées dans la réaction de combustion ; V mn ,. - le volume de produits de combustion humides pour 1 m 3 de gaz, m 3 ; V„, - consommation d'air théorique, m 3 / m 3.

Pressions d'explosion indiquées dans le tableau. 8.13 ou déterminé par les formules ne peut se produire que si le gaz est complètement brûlé à l'intérieur du récipient et si ses parois sont conçues pour ces pressions. Sinon, ils sont limités par la résistance des murs ou de leurs parties les plus facilement détruites - les impulsions de pression se propagent à travers le volume non enflammé du mélange à la vitesse du son et atteignent la clôture beaucoup plus rapidement que le front de flamme.

Cette caractéristique - la différence des vitesses de propagation de la flamme et des impulsions de pression (onde de choc) - est largement utilisée dans la pratique pour protéger les appareils à gaz et les locaux de la destruction lors d'une explosion. Pour ce faire, des impostes, des cadres, des panneaux, des vannes, etc., facilement ouvrants ou rabattables, sont installés dans les ouvertures des murs et des plafonds. La pression qui se produit lors d'une explosion dépend des caractéristiques de conception des dispositifs de protection et du facteur de décharge kc6, qui est le rapport de la surface des dispositifs de protection au volume de la pièce.

On sait qu'il existe une certaine valeur limite pour la concentration de substances inflammables dans l'atmosphère environnante, appelée limite inférieure d'explosivité (LIE). Si la concentration de composants inflammables dans l'air est inférieure à la LIE, l'inflammation n'est pas possible : le mélange n'est pas inflammable. Cependant, les valeurs LIE qui sont données dans la littérature de référence sont généralement déterminées pour une température normale de 20 °C. Lors de la conception de systèmes de contrôle de gaz pour un fonctionnement dans un environnement à haute température, peut-on supposer que le méthane, le propane et d'autres gaz combustibles conservent les valeurs LIE que nous connaissons, à une température de, par exemple, 150 ° C ?

Non vous ne pouvez pas. En effet, avec une augmentation de la température, les valeurs de la LIE des gaz combustibles diminuent.

Découvrons ce que signifie réellement concentration LIE : c'est la concentration minimale de substances inflammables dans l'air à température ambiante suffisante pour déclencher une combustion auto-entretenue. Toute l'énergie nécessaire à l'entretien de la combustion est dégagée lors de la réaction d'oxydation (chaleur de combustion). Lorsque la concentration de la substance est inférieure au niveau LIE, il n'y a pas assez d'énergie pour maintenir la combustion. On peut affirmer que la chaleur de combustion est nécessaire pour faire passer le mélange gazeux de la température de l'air ambiant à la température de la flamme. Cependant, à des températures ambiantes élevées, il faudra moins d'énergie pour chauffer le mélange gazeux à la température de la flamme, ou en d'autres termes, vous aurez besoin de moins de substances inflammables pour obtenir une combustion auto-entretenue. Autrement dit, à mesure que la température augmente, la LIE diminue.

Pour la plupart des hydrocarbures, il a été constaté que la LIE diminue à un taux de 0,14 % LIE par degré. Cette valeur de vitesse inclut déjà une marge de sécurité (égale à 2) pour obtenir une dépendance en température valable pour tous les gaz et vapeurs combustibles.

Ainsi, à température ambiante t, la LIE peut être calculée à l'aide de la formule approchée suivante :

LIE(t) = LIE(20°C)*(1 – 0,0014*(t – 20))

Naturellement, cette formule ne peut s'appliquer qu'à des températures inférieures à la température d'inflammation d'un gaz donné.

La LIE du méthane à température normale (20 °C) est de 4,4 % en volume.
A une température de 150 °C, la LIE du méthane sera de :

LIE(150°C) = 4,4*(1 - 0,0014*(150 - 20)) = 4,4*(1 - 0,0014*130) = 4,4*(1-0,182) = 3,6 % v/v .d.

Dépendance de la limite inférieure d'explosivité des gaz combustibles à la température


Dépendance de la limite inférieure d'explosivité des gaz combustibles à la température On sait qu'il existe une certaine valeur limite pour la concentration de substances inflammables dans l'atmosphère environnante, qui

La santé et la sécurité au travail

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Protection du travail dans des conditions de danger accru
Économie de gaz. Fonctionnement des équipements à gaz

Fonctionnement des équipements à gaz

Dans l'industrie, parallèlement à l'utilisation des gaz artificiels, le gaz naturel est de plus en plus utilisé. Dans sa forme pure, il est incolore et inodore, mais après odorisation, le gaz acquiert l'odeur d'œufs pourris, par laquelle sa présence dans l'air est déterminée.

Ce gaz, comme beaucoup de ses analogues, est constitué des composants suivants : méthane - 90 %, azote - 5 %, oxygène - 0,2 %, hydrocarbures lourds - 4,5 %, dioxyde de carbone - 0,3 %.

Si un mélange d'air et de gaz se forme en une quantité d'au moins un certain minimum, le gaz peut alors exploser. Ce minimum est appelé limite inférieure d'explosivité et est égal à 5 ​​% de la teneur en gaz de l'air.

Lorsque la teneur en gaz de ce mélange dépasse la quantité maximale, le mélange devient non explosif. Ce maximum est appelé limite supérieure d'explosivité et est égal à 15 % de la teneur en gaz de l'air. Les mélanges dont la teneur en gaz est comprise dans la plage spécifiée de 5 à 15 %, en présence de diverses sources d'inflammation (flammes nues, étincelles, objets chauds ou lorsque ce mélange est porté à une température d'auto-inflammation), conduisent à une explosion.

La température d'inflammation du gaz naturel est de 700 0 C. Cette température est considérablement réduite du fait de l'action catalytique de certains matériaux et surfaces chauffées (vapeur d'eau, hydrogène, dépôts de carbone fuligineux, surface en chamotte chaude, etc.). Par conséquent, pour éviter les explosions, il est nécessaire, en premier lieu, d'empêcher la formation d'un mélange d'air avec des gaz, c'est-à-dire d'assurer une étanchéité fiable de tous les appareils à gaz et de maintenir une pression positive dans ceux-ci. Deuxièmement, ne laissez pas le gaz entrer en contact avec une source d'inflammation.

À la suite d'une combustion incomplète du gaz naturel, du monoxyde de carbone CO se forme, qui est toxique pour le corps humain. La teneur admissible en monoxyde de carbone dans l'atmosphère des locaux industriels ne doit pas dépasser 0,03. mg/l.

Chaque employé des installations de gaz de l'entreprise est tenu de suivre une formation et une certification spéciales, de connaître les instructions d'utilisation de son lieu de travail dans l'entreprise. Pour tous les lieux et travaux dangereux liés au gaz, une liste est établie, convenue avec le responsable des installations gazières de l'usine, le service de sécurité, qui est approuvée par l'ingénieur en chef et affichée sur les lieux de travail.

Dans l'industrie du gaz, le succès, le fonctionnement sans problème et la sécurité du travail sont assurés par une connaissance approfondie du sujet, une organisation du travail et une discipline élevées. Aucun travail non prévu par la description de poste, sans les instructions ou l'autorisation du chef et la préparation nécessaire, ne peut être effectué. Dans tous les cas, les travailleurs du gaz ne doivent pas quitter leur travail à l'insu et sans l'autorisation de leur contremaître. Ils sont tenus de signaler immédiatement au capitaine tout commentaire, même les dysfonctionnements les plus mineurs.

Dans la chaufferie et les autres unités à gaz, les éléments suivants doivent être suspendus :

  1. Instruction qui définit les devoirs et les actions du personnel tant en fonctionnement normal qu'en situation d'urgence.
  2. Liste des opérateurs avec numéros et dates d'expiration de leurs certificats pour le droit au travail et un horaire pour se rendre au travail.
  3. Une copie de l'arrêté ou un extrait de celui-ci sur désignation d'un responsable du secteur gazier, ses numéros de téléphone bureau et domicile.

À l'unité du bureau, il y a des journaux: veille, réparations et inspections préventives, enregistrements des résultats des contrôles.

Comme le montre la pratique, la plupart des accidents et des accidents survenus dans les appareils à gaz sont associés à une violation des règles, des instructions et de la procédure de préparation pour allumer les appareils et allumer les brûleurs.

Avant chaque mise en marche des chaudières, fournaises et autres appareils, leurs fournaises doivent être ventilées. La durée de cette opération est déterminée par la réglementation locale et est prise en fonction du volume du four et de la longueur des cheminées.

L'extracteur de fumée et le ventilateur d'alimentation en air des brûleurs sont mis en marche lorsque les fours et les cheminées sont ventilés. Au préalable, en faisant tourner manuellement le rotor de l'extracteur de fumée, s'assurer qu'il ne touche pas la carrosserie et ne provoque pas d'étincelles lors de l'impact. Un travail responsable avant de démarrer le gaz consiste également à purger les gazoducs. Avant la purge, assurez-vous qu'il n'y a personne dans la zone de dégagement de gaz de la bougie de purge, qu'il n'y a pas de lampes d'éclairage et qu'aucun feu ouvert n'est en cours.

La fin de la purge est déterminée par l'analyse du gaz sortant de la canalisation de gaz de purge, dont la teneur en oxygène ne doit pas dépasser 1 %.

Avant d'allumer les brûleurs, vérifiez :

  1. La présence d'une pression de gaz suffisante dans le gazoduc devant la chaudière ou une autre unité.
  2. Pression d'air lorsqu'elle est fournie par des appareils de soufflage.
  3. La présence de vide dans le four ou le porc (à la porte).

Si nécessaire, ajustez la tension.

Le dispositif qui coupe l'alimentation en gaz devant le brûleur doit être ouvert en douceur et seulement après qu'un allumeur ou une torche y ait été apporté. Dans le même temps, la personne effectuant ce travail doit se trouver du côté du brûleur à gaz au moment de l'allumage du gaz. Lors de l'allumage du gaz sur le brûleur, la plus petite quantité d'air doit être fournie au four, à la réception de laquelle une combustion complète du gaz serait assurée. Les autres brûleurs sont allumés de la même manière. Si, pendant l'allumage, le réglage ou le fonctionnement, la flamme s'éteint ou s'éteint, clignote, il faut immédiatement couper le gaz, ventiler le four et rallumer dans l'ordre indiqué ci-dessus.

La violation de cette exigence est l'une des principales causes d'accidents.

Il est interdit de faire fonctionner les unités à gaz en cas de dysfonctionnement, de manque de traction, ainsi que de laisser les unités allumées pour le travail sans surveillance.

L'arrêt d'urgence des unités fonctionnant au gaz est effectué immédiatement en cas d'interruption de l'alimentation en gaz ; lorsque les ventilateurs soufflants s'arrêtent ; en cas de fuite de gaz dangereux dans la pièce ; en cas de menace d'incendie ou d'éclosion.

Lors de la préparation des réparations, le responsable chargé de leur mise en œuvre établit un plan tenant compte de la mise en œuvre de toutes les mesures garantissant la sécurité des personnes. Le plan doit contenir : un schéma de l'objet à réparer avec l'emplacement des travaux de réparation et une indication de leur volume ; liste des mécanismes, accessoires et outils autorisés pour les travaux de réparation ; liste des noms et organisation des travailleurs admis aux travaux de réparation ; une liste complète des mesures pour assurer la conduite en toute sécurité des travaux, convenue avec la station de secours gaz, et une note sur leur mise en œuvre. Le plan d'exécution des réparations dans chaque cas individuel doit être signé par le chef d'atelier, la personne responsable de la réparation et convenu avec le chef des installations de gaz.

Le responsable de la réparation, en outre, instruit le personnel et surveille la mise en œuvre des règles lors de la préparation et de la mise en œuvre des travaux de réparation.

Pendant les réparations, seul un éclairage électrique portable avec une tension ne dépassant pas 12 - 24 V et dans une version antidéflagrante peut être utilisé. Les travaux liés au séjour des personnes en hauteur doivent être effectués à l'aide d'échelles, de plates-formes, d'échafaudages fiables, ainsi qu'en utilisant, si nécessaire, des ceintures de sécurité (les endroits où les ceintures sont accrochées sont indiqués par le responsable de la réparation). Une fois la réparation terminée, il est nécessaire d'éliminer immédiatement les matériaux de nettoyage et combustibles, leurs traces. Retirez ensuite les bouchons, purgez le gazoduc avec du gaz et vérifiez s'il y a des fuites.Toutes les connexions, configurez et ajustez l'équipement au mode spécifié.

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Information

Limite d'allumage

Les limites d'inflammabilité changent considérablement avec l'ajout de certaines substances qui peuvent influencer le développement de réactions en chaîne pré-flamme. Les substances connues étendent et rétrécissent à la fois les limites d'inflammation. ]

Les limites d'inflammation sont influencées par la composition chimique du combustible et du comburant, la température, la pression et la turbulence du milieu, la concentration et le type d'additifs ou de diluants inertes, et la puissance de la source d'inflammation lors d'un allumage forcé. L'effet du type de combustible sur les limites d'inflammabilité est indiqué dans le tableau 3.4.[ . ]

La limite la plus élevée est une telle concentration de vapeur de carburant dans le mélange, avec une augmentation dans laquelle l'inflammation du mélange combustible ne se produit pas. ]

La température d'inflammation, le point d'éclair et les limites de température d'inflammation sont des indicateurs de risque d'incendie. En tableau. 22.1 ces indicateurs sont présentés pour quelques produits techniques [ . ]

Plus la zone d'inflammation est large et plus la limite inférieure de concentration d'inflammation est basse, plus le fumigant est dangereux pendant le stockage et l'utilisation. .[ . ]

Sa température d'inflammation est de 290 ° C. Les limites inférieure et supérieure de la concentration explosive de sulfure d'hydrogène dans l'air sont respectivement de 4 et 45,5 vol. %. Le sulfure d'hydrogène est plus lourd que l'air, sa densité relative est de 1,17. Avec les manifestations de sulfure d'hydrogène, des explosions et des incendies sont possibles, qui peuvent se propager sur un vaste territoire et causer de nombreuses victimes et de grandes pertes. La présence de sulfure d'hydrogène entraîne une destruction dangereuse de l'outil de forage et de l'équipement de forage et provoque leur fissuration par corrosion intense, ainsi que la corrosion de la pierre de ciment. Le sulfure d'hydrogène est très agressif pour les fluides de forage argileux dans les eaux et les gaz de formation. ]

La période de retard à l'allumage du carburant diesel est mesurée par l'indice de cétane. L'indice de cétane du gazole est le pourcentage (en volume) de la teneur en cétane (n. hexadécane) d'un mélange avec le (-méthylnaphtalène, qui est équivalent au carburant d'essai en termes de dureté moteur. pris comme limites normatives de l'allumage retard du carburant (100 et 0 unités, respectivement). Les mélanges de cétane avec de l'a-méthylnaphtalène dans différents rapports ont une inflammabilité différente.[ . ]

L'hydrogène et l'acétylène ont les limites d'inflammabilité les plus larges. Les mélanges d'hydrocarbures de diverses compositions ont des limites d'inflammation proches. ]

Des essais du moteur avec allumage par un faisceau laser finement focalisé générant des noyaux de plasma ont montré que dans ce cas la montée en pression dans la chambre de combustion est plus intense, les limites d'allumage sont élargies, et la puissance et les performances économiques du moteur sont améliorées .[ . ]

Les valeurs des limites de température d'inflammation des substances sont utilisées dans le calcul des modes de fonctionnement anti-incendie et antidéflagrants des équipements technologiques, dans l'évaluation des situations d'urgence associées au déversement de liquides inflammables, ainsi que pour le calcul des concentrations limites d'inflammation [ . ]

La limite inférieure de concentration d'inflammation est la concentration minimale de vapeur de fumigant dans l'air, à laquelle la vapeur est enflammée par une flamme nue ou une étincelle électrique. ]

L'élargissement des limites de concentration d'inflammation crée les conditions préalables pour assurer un fonctionnement stable du moteur sur des mélanges pauvres. ]

Cependant, il ne faut pas oublier que les limites d'inflammation sont déterminées dans des conditions statiques, c'est-à-dire dans un environnement stationnaire. De ce fait, ils1 ne caractérisent pas la stabilité de la combustion dans le flux et ne reflètent pas le pouvoir stabilisateur du brûleur. En d'autres termes, le même gaz fortement lesté peut être brûlé avec succès dans un brûleur à gaz qui stabilise bien la combustion, tandis que dans un autre brûleur une telle tentative peut échouer. .[ . ]

Avec une augmentation de la turbulence du mélange combustible, les limites d'inflammation s'élargissent si les caractéristiques de la turbulence sont telles qu'elles intensifient le transfert de chaleur et de produits actifs dans la zone réactionnelle. Les limites d'inflammation peuvent se rétrécir si la turbulence du mélange, due à l'évacuation intensive de la chaleur et des produits actifs de la zone réactionnelle, provoque un refroidissement et une diminution de la vitesse des transformations chimiques. ]

Avec une diminution du poids moléculaire des hydrocarbures, les limites d'inflammation augmentent. ]

Outre les limites de concentration, il existe également des limites de température (inférieure et supérieure) d'inflammation, qui s'entendent comme les températures d'une substance ou d'un matériau auxquelles ses vapeurs combustibles saturées forment des concentrations dans un environnement oxydant égales aux températures inférieure et supérieure limites de concentration de propagation de la flamme, respectivement. ]

Un déversement d'hydrocarbures résultant de la destruction d'un ou de plusieurs réservoirs, sans enflammer l'huile. Représente le moindre danger pour l'environnement et le personnel si le pétrole ne se répand pas au-delà de la digue. Lorsque le remblai se rompt, sous l'effet de l'impact hydrodynamique de l'écoulement du pétrole, une pollution des principaux composants de l'environnement à une échelle significative est possible. ]

La deuxième condition est l'existence de limites de concentration au-delà desquelles ni inflammation ni propagation de la zone de combustion à une pression donnée n'est possible.[ . ]

Il existe des limites de concentration supérieure (supérieure) et inférieure (inférieure) d'inflammation. ]

Propriétés chimiques. Point d'éclair (en vase ouvert) 0° ; limites d'inflammation dans l'air - 3-17 environ. %.[ . ]

Lors de la combustion dans les moteurs à allumage par étincelle, les limites de concentration d'inflammation du mélange ne coïncident pas avec les limites spécifiées pour le début de la formation de suie. Par conséquent, la teneur en suie des gaz d'échappement des moteurs à allumage commandé est négligeable.[ . ]

La variété des substances et des matériaux a prédéterminé différentes limites de concentration de propagation de la flamme. Il existe des concepts tels que les limites de concentration inférieure et supérieure de propagation de la flamme (allumage) - il s'agit, respectivement, de la teneur minimale et maximale en combustible dans le mélange "substance combustible - environnement oxydant", à laquelle la propagation de la flamme à travers le mélange est possible à toute distance de la source d'inflammation. L'intervalle de concentration entre les limites inférieure et supérieure est appelé la zone de propagation de la flamme (allumage). [ . ]

Une augmentation de la température et de la pression initiales du mélange combustible entraîne une extension des limites d'inflammation, qui s'explique par une augmentation de la vitesse des réactions de transformations pré-flamme. ]

Avec une augmentation de la capacité calorifique, de la conductivité thermique et de la concentration de diluants inertes, les limites d'inflammation augmentent. ]

L'inflammabilité des vapeurs (ou des gaz) est caractérisée par les limites inférieure et supérieure de concentration d'inflammation et la zone de concentration d'inflammation. ]

Le niveau des températures mesurées le long de l'axe et de la périphérie de la meurtrière (Fig. 6-15, b) est inférieur à la température d'inflammation du mélange de gaz naturel avec de l'air, égale à 630-680 ° C, et uniquement à la sortie de la meurtrière, dans sa section conique, la température atteint-elle 680-700 ° С, c'est-à-dire que la zone d'allumage se trouve ici. Une augmentation significative de la température est observée à l'extérieur de l'embrasure à une distance de (1,0-1,6) Vgun.[ . ]

Le risque d'incendie pendant les travaux de gazéification augmente considérablement lorsque le taux de consommation de fumigant par 1 m3 se situe dans la zone de concentration d'inflammation. ]

Sur la fig. 2.21 montre les valeurs de pression maximales lors de l'explosion de la masse Mg = 15 tonnes d'essence surchauffée. Dans ce cas, la vitesse de la flamme variait entre : 103,4-158,0 m/s, ce qui correspond aux espaces encombrés minimum et maximum au site d'inflammation du mélange. Une explosion d'une telle quantité d'essence surchauffée (accident de type 1 selon le scénario A) est possible lors de la destruction à froid des réservoirs K-101 ou K-102. La fréquence d'un tel événement est de 1,3 10 7 an-1, il est donc peu probable.[ . ]

L'inconvénient du procédé considéré est un chalumeau à longue portée projetant une précipitation pâteuse à faible angle d'ouverture, ce qui entraîne une percée d'imbrûlés à l'extérieur du réacteur cyclone et nécessite la construction d'une postcombustion. De plus, les produits de combustion de la partie organique des sédiments ne participent pas au processus de traitement thermique initial - séchage et chauffage à la température d'inflammation ; pour cela, du carburant supplémentaire est consommé et la température des gaz d'échappement dépasse celle nécessaire à l'oxydation complète des substances organiques. ]

En règle générale, les solvants organiques sont inflammables, leurs vapeurs forment des mélanges explosifs avec l'air. Degré d'inflammabilité des solvants Caractérisé par le point d'éclair et les limites d'inflammation. Afin d'éviter une explosion, il est nécessaire de maintenir la concentration des vapeurs de solvant dans l'air en dessous de la limite inférieure d'inflammabilité. ]

Les gaz combustibles, les vapeurs de liquides inflammables et les poussières combustibles forment dans certaines conditions des mélanges explosifs avec l'air. Distinguer les limites inférieures et supérieures de concentration explosive, au-delà desquelles les mélanges ne sont pas explosifs. Ces limites varient en fonction de la puissance et des caractéristiques de la source d'inflammation, de la température et de la pression du mélange, de la vitesse de propagation de la flamme, de la teneur en substances inertes. ]

La combustion s'arrête lorsque l'une des conditions suivantes est remplie : élimination d'une substance combustible de la zone de combustion ou diminution de sa concentration ; réduire le pourcentage d'oxygène dans la zone de combustion aux limites auxquelles la combustion est impossible; abaisser la température du mélange combustible à une température inférieure à la température d'inflammation. ]

De plus, la formation de boules de feu ou la combustion de nuages ​​​​de gaz à la dérive peuvent entraîner la mort de toutes les personnes situées sur le territoire de l'installation (jusqu'à 4 personnes travaillant en équipe), ainsi que la défaite de personnes extérieures au gaz station service. De plus, le nombre de victimes lors de leur entrée dans la zone affectée de la route dépendra principalement de l'intensité du trafic. Les personnes voyageant sur une autoroute ne peuvent être blessées que si une boule de feu se produit ou si un nuage à la dérive s'enflamme. De plus, lorsqu'un nuage brûle, des dommages dans la zone des larges sont possibles à condition qu'il ne s'enflamme pas sur la trajectoire de dérive, mais lorsque des véhicules le heurtent. De plus, les indicateurs de risque sont significativement affectés par la formation professionnelle et d'intervention d'urgence du personnel.[ . ]

Les poussières de nombreuses substances combustibles solides en suspension dans l'air forment avec lui des mélanges inflammables. La concentration minimale de poussière dans l'air à laquelle elle s'enflamme est appelée limite inférieure de concentration d'inflammation de la poussière. Le concept de limite supérieure d'inflammabilité des poussières ne s'applique pas, car il n'est pas possible de créer des concentrations très élevées de poussières en suspension. Des informations sur la limite inférieure de concentration d'inflammation (LIE) de certaines poussières sont présentées dans le tableau. 22.2.[ . ]

Dans certaines raffineries et usines pétrochimiques, la quantité de gaz rejetés peut parfois atteindre 10 000 à 15 000 m3/h. Supposons qu'en cinq minutes, 1000 m3 de gaz seront rejetés, dans lesquels la limite inférieure de concentration d'inflammation est d'environ 2% (vol.) (ce qui correspond à la caractéristique explosive de la plupart des gaz provenant du raffinage du pétrole et des procédés pétrochimiques). Une telle quantité de gaz, mélangée à l'air ambiant, peut créer une atmosphère explosive d'environ 50 000 m3 en peu de temps. Si nous supposons que le nuage explosif est situé de manière à ce que sa hauteur moyenne soit d'environ 10 m, alors la surface du nuage sera de 5000 m2 ou couvrira environ 0,5 ha de surface. Il est fort probable qu'une sorte de source d'inflammation puisse apparaître dans une telle zone, puis une puissante explosion se produira dans ce vaste territoire. Il y a eu de tels cas. Par conséquent, afin d'éviter une explosion, toutes les émissions doivent être collectées, les empêchant de se répandre dans l'atmosphère et soit éliminées, soit brûlées. ]

Un cahier des charges a été élaboré pour l'Université « B ». Selon les conclusions sur les propriétés inflammables et toxiques, l'universine "B" appartient aux produits de classe IV et est considérée comme un composé peu dangereux et peu toxique. C'est une substance combustible ayant une température d'inflammation de 209°C et une température d'auto-inflammation de 303°C. Limites de température d'explosion de vapeur : inférieure 100 °С, supérieure 180 °С. Les principales propriétés physiques de l'universine "B" sont données ci-dessous.[ . ]

Évaluons le risque d'incendie (risque d'incendie) de diverses substances et matériaux, en tenant compte de leur état d'agrégation (solide, liquide ou gazeux). Les principaux indicateurs de danger d'incendie sont la température d'auto-inflammation et les limites de concentration d'inflammation. ]

Les déchets des essences de solvants, des extractants, de l'éther de pétrole, qui sont des fractions étroites à bas point d'ébullition de la distillation directe du pétrole, ont un point d'ébullition de 30 à 70 ° C, un point d'éclair de -17 ° C, une température d'auto-inflammation de 224 à 350 ° C, une limite inférieure de concentration d'inflammation (NKP) 1,1%, supérieure (VKP) 5,4%. ]

La conception du neutraliseur doit garantir le temps de séjour nécessaire des gaz traités dans l'appareil à une température garantissant la possibilité d'atteindre un degré donné de leur neutralisation (neutralisation). Le temps de séjour est généralement de 0,1 à 0,5 s (parfois jusqu'à 1 s), la température de fonctionnement est dans la plupart des cas orientée vers la limite inférieure d'auto-inflammation des mélanges de gaz neutralisés et dépasse la température d'inflammation (tableau 1.7) de 100- 150°C. [ . ]

Les tubes Venturi, les filtres électrostatiques et les filtres en tissu (à manches) sont les principaux dispositifs d'épuration des gaz pour la production de convertisseurs. Les épurateurs, les mousseurs et les cyclones sont généralement utilisés en combinaison avec des tubes Venturi et des précipitateurs électrostatiques. La teneur en composants combustibles des gaz entrant dans les précipitateurs électrostatiques doit être nettement inférieure à la limite inférieure d'inflammabilité des composants correspondants. En conséquence, les précipitateurs électrostatiques ne peuvent pas fonctionner dans un système d'évacuation des gaz sans postcombustion. ]

Les calculs effectués selon la méthode décrite ci-dessus ont montré qu'un nuage de gaz à forte concentration se forme au site de rupture, qui se dissipe par transport convectif et diffusion turbulente dans l'atmosphère. À l'aide du programme "RISK", les probabilités de dépassement de deux valeurs seuils de concentrations ont été calculées : 300 mg/m3 - la concentration maximale autorisée de méthane dans la zone de travail et 35 000 mg/m3 - la limite inférieure d'inflammation du méthane -mélange d'air.[ . ]

Un courant gravitaire assez complexe se forme près de la surface terrestre, ce qui contribue à la propagation radiale et à la dispersion des vapeurs de GNL. A titre d'illustration des résultats des calculs numériques de la dispersion du nuage méthane-air de la Fig. La figure 5 montre l'évolution du nuage de vapeur pour les conditions de dispersion les plus défavorables (stabilité atmosphérique - "B" selon la classification Gifford-Pasquile, vitesse du vent - 2 m/s) sous forme d'isosurfaces de la concentration de vapeur de GNL dans le air. Les contours représentés correspondent à la limite supérieure d'inflammabilité des vapeurs de GNL dans l'air (15 % vol.), la limite inférieure d'inflammabilité (5 % vol.) et la moitié de la limite inférieure d'inflammabilité (2,5 % vol.).[ . ]

Les contrats à terme sur le gaz naturel ont augmenté pendant la session américaine

Sur le New York Mercantile Exchange, les contrats à terme sur le gaz naturel pour livraison en août s'échangeaient à 2,768 $ par million de Btu, en hausse de 0,58 % au moment d'écrire ces lignes.

Le plus haut de la session a été l'USD par MMBtu. Au moment d'écrire ces lignes, le gaz naturel a trouvé un support à 2,736 $ et une résistance à 2,832 $.

Les contrats à terme sur l'indice USD, qui montre le ratio du dollar américain sur un panier de six principales devises, ont chuté de 0,17 % pour s'échanger à 94,28 $.

Ailleurs sur le NYMEX, les contrats à terme sur le pétrole brut WTI de septembre ont légèrement baissé de 3,95 % pour atteindre 67,19 $ le baril, tandis que les contrats à terme sur le mazout en août ont légèrement baissé de 3,19 % pour atteindre 67,19 $ le baril à 2,0654 $ le gallon.

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Limite d'explosivité du gaz naturel


Le 25 juillet 2018 de 10h00 à 13h00 GKU RK "Département des pompiers et de la protection civile" collectera les déchets contenant du mercure sur le territoire de l'organisation de défense municipale "Ukhta" La principale cause de décès

Conditions climatiques dans les mines. Leurs différences avec les conditions climatiques en surface.

Les conditions climatiques (régime thermique) des entreprises minières ont une grande influence sur le bien-être d'une personne, sa productivité du travail et le niveau de blessures. De plus, ils affectent le fonctionnement des équipements, l'entretien des ouvrages, l'état des installations de ventilation.

La température et l'humidité de l'air dans les travaux souterrains dépendent de celles de la surface.

Lorsque l'air se déplace dans les travaux souterrains, sa température et son humidité changent.

En hiver, l'air entrant dans la mine refroidit les parois des chantiers d'alimentation en air et se réchauffe. En été, l'air réchauffe les parois du chantier et se refroidit. L'échange de chaleur se produit le plus intensément dans les chantiers d'alimentation en air et à une certaine distance de leur embouchure, il s'atténue et la température de l'air devient proche de la température des roches.

Les principaux facteurs qui déterminent la température de l'air dans les chantiers miniers souterrains sont :

1. Transfert de chaleur et de masse avec des roches.

2. Compression naturelle de l'air lorsqu'il se déplace vers le bas des chantiers verticaux ou inclinés.

3. Oxydation des roches et des matériaux de revêtement.

4. Refroidissement du massif rocheux lors de son transport dans les chantiers.

5. Processus de transfert de masse entre l'air et l'eau.

6. Dégagement de chaleur lors du fonctionnement des machines et des mécanismes.

7. Dissipation thermique des personnes, refroidissement des câbles électriques, des pipelines, combustion des lampes, etc.

La vitesse maximale admissible de l'air dans les différents chantiers varie de 4 m/s (dans les espaces de fond) à 15 m/s (dans les gaines de ventilation non équipées d'ascenseur).

L'air fourni aux travaux souterrains en hiver doit être chauffé à une température de +2 ° C (à 5 m de la jonction du canal de chauffage avec le puits).

Les normes optimales et admissibles de température, d'humidité relative et de vitesse de l'air dans la zone de travail des locaux industriels (y compris les usines de transformation) sont indiquées dans GOST 12.1.005-88 et SanPiN - 2.2.4.548-96.

Les conditions microclimatiques optimales sont de telles combinaisons de paramètres météorologiques qui procurent une sensation de confort thermique.

Autorisé - de telles combinaisons de paramètres météorologiques qui ne causent pas de dommages ou de problèmes de santé.

Ainsi, la plage de température autorisée pendant la saison froide pour les travaux de catégorie de gravité I est de 19 à 25 ° C; catégorie II - 15-23 o C; Catégorie III - 13-21 o C.

Dans la période chaude de l'année, ces plages sont respectivement de 20 à 28 ° C; 16-27 environ C ; 15-26 à propos de S.

Limites de concentration d'inflammabilité et d'explosivité du méthane. Facteurs affectant l'intensité de l'inflammabilité et de l'explosivité

Méthane (CH 4)- gaz sans couleur, odeur et goût, dans des conditions normales est très inerte. Sa densité relative est de 0,5539, ce qui fait qu'il s'accumule dans les parties supérieures des chantiers et des pièces.

Le méthane forme des mélanges combustibles et explosifs avec l'air, brûle avec une flamme bleuâtre pâle. Dans les travaux souterrains, la combustion du méthane se produit dans des conditions de manque d'oxygène, ce qui conduit à la formation de monoxyde de carbone et d'hydrogène.

Lorsque la teneur en méthane dans l'air atteint 5-6% (à une teneur normale en oxygène), il brûle près d'une source de chaleur (feu ouvert), de 5-6% à 14-16% il explose, plus de 14- 16% n'explosent pas, mais peuvent brûler à l'apport d'oxygène de l'extérieur. La force de l'explosion dépend de la quantité absolue de méthane qu'elle contient. L'explosion atteint sa plus grande force lorsque l'air contient 9,5 % de CH 4 .

La température d'inflammation du méthane est de 650-750 o C; la température des produits d'explosion dans un volume illimité atteint 1875 o C, et à l'intérieur d'un volume fermé 2150-2650 o C.

Le méthane s'est formé à la suite de la décomposition des fibres de matière organique sous l'influence de processus chimiques complexes sans oxygène. L'activité vitale des micro-organismes (bactéries anaérobies) joue un rôle important.

Dans les roches, le méthane est à l'état libre (remplit l'espace poreux) et lié. La quantité de méthane contenue dans une unité de masse de charbon (roche) dans des conditions naturelles est appelée teneur en gaz.

Il existe trois types de rejets de méthane dans les chantiers miniers des mines de charbon : émissions ordinaires, soufflées, soudaines.

La principale mesure pour prévenir les accumulations dangereuses de méthane est la ventilation des chantiers, qui assure le maintien des concentrations de gaz admissibles. Selon les règles de sécurité, la teneur en méthane dans l'air de la mine ne doit pas dépasser les valeurs indiquées dans le tableau. 1.3.

Teneur autorisée en méthane dans les chantiers miniers

S'il est impossible de garantir la teneur autorisée en méthane par ventilation, le dégazage des mines est utilisé.

Pour éviter l'inflammation du méthane, il est interdit d'utiliser des flammes nues dans les chantiers miniers et de fumer. L'équipement électrique utilisé dans les chantiers à gaz dangereux doit être antidéflagrant. Pour le dynamitage, seuls des explosifs de sécurité et des explosifs doivent être utilisés.

Les principales mesures pour limiter les effets néfastes de l'explosion : la division de la mine en zones ventilées indépendamment ; une organisation claire du service de secours ; familiarisation de tous les employés aux propriétés du méthane et aux mesures de précaution.

Limites explosives

Limites explosives- Les limites d'explosivité (plus correctement - l'allumage) signifient généralement la quantité minimale (limite inférieure) et maximale (limite supérieure) de gaz combustible dans l'air. Lorsque ces concentrations sont dépassées, l'inflammation est impossible, les limites d'inflammation sont indiquées en pourcentage volumique dans les conditions standard du mélange gaz-air (p = 760 mm Hg, T = 0 ° C). Avec une augmentation de la température du mélange gaz-air, ces limites se dilatent et, à des températures supérieures à la température d'auto-inflammation du mélange, elles brûlent à n'importe quel rapport volumique. Cette définition n'inclut pas les limites d'explosivité des mélanges de gaz et de poussières, dont les limites d'explosivité sont calculées à l'aide de la formule bien connue de Le Chatelier.

Remarques


Fondation Wikimédia. 2010 .

Voyez ce que sont les "limites explosives" dans d'autres dictionnaires :

    limites explosives- — Sujets industrie pétrolière et gazière FR limite d'explosivitélimites d'explosivité … Manuel du traducteur technique

    limites explosives 3.18 limites d'explosion concentration maximale et minimale de gaz, de vapeur, d'humidité, de nébuliseur ou de poussière dans l'air ou l'oxygène pouvant provoquer une détonation Remarques 1 Les limites dépendent de la taille et de la géométrie de la chambre de combustion...

    Limites d'explosivité des mélanges NH 3 - O 2 - N 2 (à 20°C et 0,1013 MPa)- Limite d'explosivité Teneur en oxygène dans le mélange, % (vol.) 100 80 60 50 40 30 20 ... Référence chimique

    GOST R 54110-2010 : Générateurs d'hydrogène basés sur les technologies de traitement du carburant. Partie 1. Sécurité- Terminologie GOST R 54110 2010 : Générateurs d'hydrogène basés sur les technologies de traitement du carburant. Partie 1. Document original de sécurité : 3.37 accident (incident) : événement ou chaîne d'événements pouvant entraîner des dommages. Définitions du terme de ... Dictionnaire-ouvrage de référence des termes de la documentation normative et technique

    - (lat. muscus), produits odorants avec un soi-disant particulier. musqué, olfactif et la capacité d'ennoblir et de fixer l'odeur du parfum. compositions. Anciennement unité. La source de M. était naturelle. produits d'origine animale et grandir. origine. M. animal ... ... Encyclopédie chimique

    Limite d'inflammabilité- la limite de concentration définie pour chaque gaz à laquelle les mélanges gaz-air peuvent s'enflammer (exploser). Il existe des limites inférieures (Kn) et supérieures (Kv) de concentration explosive. La limite inférieure d'explosivité correspond à ... ... Microencyclopédie du pétrole et du gaz

    - (trans 2 benzylidèneheptanal, un aldéhyde pentylcinnamique, jasmonal) C 6 H 5 CH \u003d C (C 5 H 11) CHO, mol. M. 202,28 ; liquide jaune verdâtre avec une odeur rappelant les fleurs de jasmin lorsqu'il est dilué; t.kip. 153 154°C/10 mmHg st.; ... ... Encyclopédie chimique

    - (3,7 diméthyl 1,6 octadiène 3 ol) (CH 3) 2 C \u003d CHCH 2 CH 2 C (CH 3) (OH) CH \u003d CH 2, mol. M. 154,24 ; incolore liquide à l'odeur de muguet; t.kip. 198 200°С ; d4200.8607 ; nD20 1,4614; pression de vapeur 18,6 Pa à 20 °C ; sol. en éthanol, propylène glycol et... Encyclopédie chimique

    CPV- Commandant de peloton de projecteur de soupape de dérivation d'air Parti communiste de Grande-Bretagne Parti communiste de Hongrie Parti communiste du Venezuela Parti communiste du Vietnam limites explosives constitutionnelles (pl) ... ... Dictionnaire des abréviations de la langue russe

    Substance difficilement combustible- 223. Une substance difficilement combustible sous l'influence du feu ou d'une température élevée s'enflamme, couve ou se carbonise et continue à brûler, se couve ou se carbonise en présence de sources d'ignition ; après avoir retiré la source d'inflammation, brûlé ou fumé ... ... Dictionnaire-ouvrage de référence des termes de la documentation normative et technique

Un mélange de gaz naturel et d'air peut exploser à une concentration de gaz dans l'air de 5 à 15 %.

Un mélange de gaz liquéfié dans l'air explose à une concentration de 1,5 à 9,5 %.

Pour une explosion, 3 conditions doivent être présentes simultanément :

Le mélange gaz-air doit se trouver dans un volume fermé. A l'air libre, le mélange n'explose pas, mais s'embrase.

La quantité de gaz dans le mélange naturel doit être de 5 à 15 % pour le gaz naturel et de 1,5 à 9,5 % pour le gaz liquéfié. À une concentration plus élevée, le balayage s'allumera et lorsque la limite sera atteinte, il explosera.

Le mélange doit être chauffé en un point jusqu'au point d'éclair.

5 Premiers secours pour une victime d'intoxication au monoxyde de carbone

Symptômes:

Il y a une faiblesse musculaire

Vertiges

Bruit dans les oreilles

Somnolence

hallucinations

Perte de conscience

convulsions

Assistance:

Arrêter le flux de monoxyde de carbone

Transporter la victime à l'air frais

Si la victime est consciente, allongez-vous et offrez-lui du repos et un accès continu à l'air frais

S'il n'y a pas de conscience, il est nécessaire de commencer un massage à cœur fermé et une respiration artificielle avant l'arrivée d'une ambulance ou avant de reprendre connaissance.

Billet numéro 10

5 Premiers secours pour un brûlé

Thermique causée par le feu, la vapeur, les objets chauds et en vous. Si les vêtements de la victime ont pris feu, vous devez rapidement enfiler un manteau, tout tissu dense ou éteindre la flamme avec de l'eau. Vous ne pouvez pas courir avec des vêtements brûlants, car le vent attisera les flammes. Lorsque vous fournissez une assistance afin d'éviter une infection, vous ne devez pas toucher les zones brûlées de la peau avec vos mains ou lubrifier avec des graisses, des huiles, de la vaseline, saupoudrer de bicarbonate de soude. Il est nécessaire d'appliquer un pansement stérile sur la zone brûlée de la peau. Si des vêtements sont collés, un bandage doit les suivre, vous ne pouvez pas le déchirer.

Billet numéro 11

5 Contenu du permis de travail pour les travaux dangereux liés au gaz.

Autorisation écrite, indiquant la durée de sa validité, l'heure de début des travaux, la fin des travaux, leurs conditions de sécurité, la composition de l'équipe et les personnes responsables. Pour la sécurité œuvres. Approuvé ND ch. ingénieur. Liste des personnes habilitées à délivrer ND agréé. sur commande sous predp. ND est délivré en deux exemplaires. pour un chef de chantier avec une équipe; pour un poste de travail. Un exemplaire est remis au fabricant, l'autre reste chez la personne qui a émis la commande. La comptabilisation de ND est effectuée selon le livre d'enregistrement, ils saisissent: numéro de série, récapitulatif, position; NOM ET PRÉNOM. rép. accompagnateurs; Signature.

Billet numéro 12

5 premiers secours à la victime de suffocation au gaz naturel

Transporter la victime à l'air frais

En cas d'absence de conscience et de pouls sur l'artère carotide, procéder au complexe de réanimation

En cas de perte de conscience pendant plus de 4 minutes - retourner sur le ventre et appliquer du froid sur la tête

Dans tous les cas, appelez une ambulance

Billet numéro 13

1 classification des gazoducs par pression.

I- faible (colonne d'eau 0-500 mm); (0,05 kg * s / cm 2)

II-moyen (colonne d'eau de 500 à 30 000 mm); (0,05 à 3 kg * s / cm 2)

Billet numéro 14

3 exigence d'éclairage, de ventilation et de chauffage dans la fracturation hydraulique.

Le besoin de chauffage de la salle de fracturation hydraulique doit être déterminé en fonction des conditions climatiques.

Dans les locaux du GTP, un éclairage naturel et (ou) artificiel et une ventilation permanente naturelle doivent être prévus, assurant au moins trois renouvellements d'air par heure.

Pour les pièces d'un volume supérieur à 200 m3, l'échange d'air est effectué conformément au calcul, mais pas moins d'un seul échange d'air en 1 heure.

L'emplacement des équipements, des gazoducs, des raccords et des instruments doit garantir leur maintenance et leur réparation pratiques.

La largeur du passage principal dans les locaux doit être d'au moins 0,8 m.

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