무리 반사가 서서히 나타납니다. 모습같은 종의 동물 중 하나 또는 그룹은 긍정적인 환경 요인으로 기억됩니다. 어린 동물에서 무리 반사의 원인이 됩니다. 무리 반사는 타고난 방어 반사를 기반으로 형성되고 존재합니다. 이전에 무관심했던 자극, 즉 무리를 조건 반사로 바꾸는 무리를 강화하는 것은 그들과 같은 사람들 사이에서 더 큰 안정감을 느끼는 것입니다. 무리 반사는 이 종의 모든 동물에서 발생하며 평생 고정되어 있습니다.
비슷한 반사~라고 불리는 조건부 자연, 동물의 생물학적 종 특성에 대한 "자연적"이라는 단어를 강조합니다. 이러한 반사는 이빨이나 색깔의 구조와 같은 방식으로 주어진 동물의 특징입니다. 사교적 인 것 외에도 많은 음식, 오리엔테이션, 체온 조절 및 기타가 포함됩니다.
자연스러운 조건 반사에 형성된 특정 기간동물의 삶. 인생의 첫 시간에 아기는 어머니의 목소리와 외모를 인식하고 우유를 빠는 위치를 기억하는 법을 배웁니다. 연구자들이 생후 즉시 어미에게서 가져온 젖병에 담긴 동물을 부모처럼 대하기 시작했습니다. 그들은 어디를 가든지 따라다니며 배고프면 음식을 달라고 요청했습니다. 이미 성인이 되었기 때문에 그러한 동물은 다른 사람들과 마찬가지로 사람이 무리에 올 때 두려워하지 않고 그에게 달려갑니다.
첫 몇 주 동안 반사가 발달합니다. 자신의 종의 동물과 의사 소통 (사회적). 삶의 특정 기간에 동물은 먹을 수 있는 음식과 부적절한 음식을 구별하는 법을 배웁니다. 종종 이것은 어머니가 먹이를 먹는 방식을 관찰할 때 발생합니다. 획득한 기술은 평생 유지되며 큰 어려움으로 변경됩니다. 그래서 60년대. 지난 세기에 약 5 천 마리의 순록이 북부 캄차카의 툰드라에서 남쪽으로 타이가 지역으로 쫓겨났습니다. 그 결과 거의 모든 사슴이 굶어 죽었습니다. 양치기에 따르면 그들은 눈 아래에서만 음식을 얻을 수 있었지만 타이가 지역의 주요 음식 중 하나 인 나무에 매달려있는 이끼를 먹는 것은 추측하지 못했습니다.
자연 조건 반사에 대한 아이디어는 동물 행동에 대한 자극으로서 자연 자극의 이질성에 대한 아이디어의 발전과 관련이 있습니다. D.A.의 실험에서 이전에 종과 같은 신호를 매우 어렵게 암기했던 Biryukov의 오리는 2~3회 반복한 후 조건 반사가 발달하여 물 위에서 박수를 쳤는데, 이는 분명히 물에서 이륙하는 오리의 날개 퍼덕거림을 연상케 했습니다. 네. Biryukov는 그러한 신호를 적절한 자극이라고 제안하여 주어진 동물의 신경계의 전체 기분에 대한 이러한 신호의 대응을 강조했습니다. 1977년 배스킨). 자연에서 동물의 행동을 크게 결정하는 것은 적절한 자극입니다. 동물의 신체 구조와 감각 기관의 특성은 진화적으로 그러한 신호를 인식하고 반응하도록 적응되어 있습니다.
충분한 자연적 집합을 가진 동물 조건 반사이미 생존할 준비가 되어 있습니다. 그러나 그의 교육은 여기서 끝나지 않습니다. 동물이 환경에 대해 잘 알고 있는지 자세히 설명하는 여러 조건 반사도 필요합니다.
주어진 무리에 포함된 모든 동물에서 발달된 조건 반사 그룹과 동물이 종종 살 수 없는 무작위 반사 그룹을 선별할 필요가 있습니다. 예를 들어, 모든 동물은 그 지역의 특징인 먹이를 구하는 방법, 계절에 따라 먹이는 장소, 이동 경로, 포식자로부터 탈출하는 방법을 기억합니다. 예를 들면 다음과 같습니다.
- 많은 유제류가 해수나 광천 및 기수 점토 퇴적물로 인한 체내 염분 부족을 보충하는 능력;
- 미끼 장소에서 산란 장소로 물고기의 계절적 이동
- 포식자의 접근의 신호로 새의 울음 소리에 대한 많은 동물의 인식;
- 유제류는 포식자가 난공불락의 암석을 공격할 때 떠납니다.
이러한 기술의 상당 부분은 부모나 나이든 동료를 모방한 결과로 습득됩니다.

중재 학습

거의 모든 종의 포유 동물과 새, 그리고 많은 물고기 종에는 매개 학습이라고하는 현상이 있습니다. 이것은 동물의 상호 학습, 동물이 의사 소통하는 동안 행동의 새로운 요소를 습득하는 것입니다. 생존 투쟁에서 인구의 안정성, "신뢰성". 간접 학습은 일반적으로 동물이 모방하는 타고난 능력을 기반으로 발생하며, 종종 특정 신호에 의해 강화되고 기억에 의해 강화됩니다. 우리는 지속적으로 얽혀 있고 서로를 보완하는 두 가지 유형의 매개 학습에 대해 이야기할 수 있습니다. 동물의 비가족 그룹에서의 학습과 가족 그룹에서의 학습입니다.

신호 계승.산후 기간에 가장 중요한 것은 가족 그룹에서의 훈련입니다. 새와 포유류에서 잘 발달된 부모에 의한 어린 동물의 훈련은 행동 전통의 특정 가족 연속성을 가져옵니다. 신호 연속성.
이 현상은 이른바 세대의 생물학적 접촉의 결과로 발생하며 순전히 적응 반응의 기능적 연속성입니다. 동시에 이전 세대는 학습을 통해 축적한 정보와 그에 상응하는 행동 특징을 다음 세대에 전달합니다. 이러한 특징 자체는 유전적으로 고정된 것이 아니라 부모의 모방이나 특별한 신호의 도움으로 자손에게 지속적으로 전달됩니다. 신호 연속성은 말하자면 상대적으로 안정적인 행동의 타고난 요소와 극도로 불안정한 개별적으로 획득한 요소 사이의 추가 연결이 되었습니다. 그녀는 많은 세대의 경험을 결합하고 다양하고 복잡한 신호 전달의 형성에 기여하여 동물의 행동 복합체를 크게 풍부하게하고 개선했습니다.
그러한 훈련은 다음을 기반으로 합니다. 각인. 신호승계를 위한 견고한 토대를 마련하는 것은 부모의 각인과 일정 기간 동안 부모에게 순종하고 본받고자 하는 열망이다. 그런 다음 모방, 따르기, 모든 범위의 신호, 종종 보상 및 처벌을 포함하여 이 어린 동물에 대한 전체 교육 시스템을 따릅니다. 일부 척추동물에서는 이 학습 기간이 짧지만 다른 척추동물에서는 매우 짧습니다. 장기.
일반적으로 물고기 클래스의 대표자는 신호 연속성이 부족하지만 위에서 볼 수 있듯이 무리에서 학습 ( "그룹 학습")이 그들 사이에서 매우 광범위하게 발생합니다.
새의 경우 신호 연속성이 고도로 발달되어 있습니다. 거의 모든 종 - 병아리와 새끼 모두가 병아리를 키우고 훈련시키는 것으로 알려져 있습니다. 이 훈련은 적에 대한 방어, 먹이 및 먹이 찾기, 비행, 방향, 많은 신호, 노래 기능 등 삶의 넓은 영역을 다룹니다.
K. Lorenz(1970)는 갈까마귀에게서 병아리를 배우는 특징을 설명하고 다음과 같이 결론을 내립니다. 이건 진짜 전통 방송 개인적인 경험, 대대로 습득한 지식". AN Promptov는 참새류의 새로부터 부모에 의한 병아리 훈련을 설명하면서 종의 "생물학적" 전통을 구성하는 "기술의 다소 복잡한" 병기고라는 결론에 도달합니다. "유전은 아니지만 대부분 환경 조건과 유기체의 가장 미묘한 "균형"을 나타냅니다. 만토이펠, 1980).
새끼를 낳는 새의 경우, 새끼는 태어난 지 첫날부터 어미를 따라다니며 어미를 흉내내고, 어미의 움직임을 따라하고, 어미의 신호에 복종합니다. 따라서 그들은 먹이의 대상과 방법뿐만 아니라 적의 인식과 여성이 경보를 발할 때 보호 (숨김) 방법을 빠르게 배웁니다.
새끼를 낳는 새에서 신호 연속의 두 기간을 구별할 수 있습니다. 첫 번째 - 초기 기간- 부화에서 둥지에서 출발까지. 부모와 환경이 각인되는 시기입니다. 초 - 활동 기간갓 태어난 새끼가 둥지를 떠날 때, 그들은 비행하는 법을 배우고 부모의 신호에 따라 부모를 따릅니다. 이 활동 기간 동안 병아리에서 수많은 조건 반사가 형성되고 성인 새 행동의 주요 특징이 형성됩니다. 동시에 부모는 물론 무의식적으로 특정 프로그램에 따라 행동하는 경우가 많습니다.
따라서 둥지를 떠나는 큰 농포의 무리는 부모의 등을 가열하면서 물 속에서 수영과 다이빙을 번갈아 가며 수행합니다. 새는 병아리를 물에 떨어뜨리고 헤엄치는 시간을 조절하여 새끼가 다시 돌아오지 못하도록 합니다. 병아리가 자라면서 성인 새는 물 속에서 보내는 시간을 늘립니다.
비피 Manteuffel(1980)은 수컷 큰가슴이 날아다니는 병아리가 다음과 같이 기동하도록 훈련시키는 방법을 관찰했습니다. 그는 실험용 모이통에 한 조각의 음식을 가져다가 나뭇 가지에 앉아있는 병아리에게 날아가 가까이에 앉았다가 날아가 가지 사이를 기동하여 병아리 떼 전체가 그를 따라 날아갔습니다. 얼마 후, 수컷은 나뭇가지에 앉아 첫 번째 날아다니는 병아리에게 한 조각을 주었습니다. 이것은 여러 번 반복되었습니다. 암컷 딱따구리는 같은 피더에서 빵 한 조각을 가져 와서 병아리와 함께 그녀의 "위조"로 날아가서 거기에 조각을 삽입하고 병아리에게 "위조"를 사용하도록 가르치는 것처럼 옆으로 날아갔습니다. 그러한 예가 많이 있습니다.
"행동에 대한 종 고정 관념"에 포함 된 새 행동의 많은 특징은 다음과 같이 형성됩니다. 개체 발생매개 학습 및 신호 연속성을 기반으로 합니다. 이것은 자연에서 특정 종의 고정 관념을 가지고 있는 새의 노래와 일부 음향 신호의 예에서 잘 설명됩니다. 따라서 A. Promptov와 E. Lukina의 관찰에 따르면 예를 들어 그린핀치, 일반 멧새, 숲속 꼬투리 등과 같은 단순화 된 노래로 구별되는 통행 새에서 노래의 정상적인 형성은 영향을받지 않고 발생합니다. "선생님". 그러나 더 복잡한 노래를 가진 대부분의 새 종의 경우 해당 종의 성인 남성의 노래를 모방하지 않고는 발달할 수 없습니다. 정상적인 노래의 형성을 위해서는 생후 첫날의 병아리가 근처에서 남성의 노래를들을 기회가 있어야합니다. 고립된 상태에서 자란 새끼들에게서는 때때로 동족의 노래와 상당히 다른 낙태 노래가 형성됩니다. 근처에 노래하는 남성이 없으면 청소년의 지저귐이 최대 3년 동안 지속됩니다.
카.에이. 빌크스와 E.K. Vilks(1958)는 거대하고 비범한 흥미로운 작업일부 조류 종의 알과 병아리를 다른 종의 둥지로 대량 이동시키는 것. 이 작업의 결과로 많은 경우에 수컷 병아리는 나중에 "행동 잡종"으로 밝혀졌으며 형태 학적으로 주요 부모의 모든 특징을 가졌으며 노래는 양부모의 노래. 따라서 일부 얼룩 파리 잡이는 redstarts처럼 노래하고, 다른 일부는 큰 가슴을 좋아하고, 다른 일부는 방울뱀처럼 노래했습니다. 본질적으로이 병아리는 중첩 및 중첩 후 기간 모두에서 많은 새 (동종의 새 포함)의 노래를들을 기회가 있었지만 일반적으로 양부모 만 모방했습니다. 따라서 모방은 연구된 명금류의 노래를 형성하는 데 결정적입니다. 이 과정은 주로 어린 새가 둥지를 떠난 후에 발생합니다. 신호 연속성의 활성 기간 동안. 첫 해에 만들어진 노래는 다음 해에도 변하지 않습니다.
지역 새 노래 다른 지역로컬 어쿠스틱 패밀리 라인을 학습하고 생성한 결과입니다. 따라서 새 노래를 좋아하는 사람들은 Kursk, Oryol 및 Voronezh 나이팅게일로 널리 알려져 있습니다.
포유류의 신호 연속성은 그보다 적지 않은 정도로 발달합니다. 그것은 새와 마찬가지로 각인과 반응에 따라 시작됩니다. 많은 종에 대해 새끼의 부모 훈련이 설명되었습니다. 이들은 수달, 늑대, 곰, 돌고래 등입니다.
간접 학습은 성적 및 모성 행동에 생물학적으로 매우 중요합니다.

조건 반사는 신호 자극과 이 자극을 강화하는 무조건 반사 작용 사이에 일시적인 연결을 형성하여 중추 신경계의 상위 부분에서 수행되는 신체의 복잡한 적응 반응입니다. 조건 반사의 형성 패턴에 대한 분석을 바탕으로 학교는 더 높은 수준의 교리를 만들었습니다. 신경 활동(센티미터.). 지속적인 영향에 대한 신체의 적응을 보장하는 무조건 반사(참조)와 달리 외부 환경, 조건 반사는 신체가 변화하는 환경 조건에 적응할 수 있도록 합니다. 조건 반사는 무조건 반사를 기반으로 형성되며, 이는 외부 환경의 일부 자극(조건 자극)이 하나 또는 다른 무조건 반사의 구현과 일치해야 합니다. 조건 자극은 위험하거나 유리한 상황의 신호가 되어 신체가 적응 반응으로 반응할 수 있습니다.

조건 반사는 불안정하며 그 과정에서 획득됩니다. 개인 개발유기체. 조건 반사는 자연 반사와 인공 반사로 나뉩니다. 첫 번째는 자연적인 자극에 대한 반응으로 발생합니다. 생체실존: 처음으로 고기를 먹은 강아지는 오랫동안 코를 킁킁거리며 소심하게 먹으며, 이 먹는 행위가 수반된다. 미래에는 오직 고기의 냄새와 냄새만이 강아지를 핥고 배설하게 합니다. 인공 조건 반사는 동물에 대한 조건 자극이 동물의 자연 서식지에서의 무조건 반응(예: 번쩍이는 빛, 메트로놈 소리, 딸깍하는 소리)과 관련이 없는 충격인 경우 실험 환경에서 개발됩니다.

조건 반사는 조건 자극을 강화하는 무조건 반응에 따라 음식, 방어, 성, 표시로 나뉩니다. 조건 반사는 기록된 신체 반응(운동, 분비, 식물, 배설)에 따라 이름을 지정할 수 있으며 조건 자극의 유형(빛, 소리 등)으로 지정할 수도 있습니다.

실험에서 조건 반사가 발달하려면 다음과 같은 여러 조건이 필요합니다. 1) 조건 자극은 항상 시간상 무조건 자극보다 선행해야 합니다. 2) 조건 자극은 유기체 자체의 반응을 일으키지 않도록 강하지 않아야 합니다. 3) 주어진 동물이나 사람의 서식지 주변 조건에서 일반적으로 발견되는 조건부 자극이 취해질 때; 4) 동물이나 사람은 건강하고 활기차고 충분한 동기가 있어야 합니다(참조).

또한 다양한 명령의 조건 반사가 있습니다. 조건 자극이 무조건 자극으로 강화되면 1차 조건 반사가 발생합니다. 조건 반사가 이미 개발된 조건 자극에 의해 어떤 자극이 강화되면 첫 번째 자극에 대해 2차 조건 반사가 발생합니다. 고차의 조건 반사는 살아있는 유기체의 조직 수준에 따라 어렵게 개발됩니다.

개에서는 최대 5-6 주문, 원숭이에서는 최대 10-12 주문, 사람에서는 최대 50-100 주문까지 조건부 반사를 개발할 수 있습니다.

I. P. Pavlov와 그의 학생들의 연구는 조건 반사의 출현 메커니즘의 주도적 역할은 조건 자극과 무조건 자극의 여기 중심 사이의 기능적 연결 형성에 속한다는 것을 확립했습니다. 중요한 역할이 대뇌 피질에 할당되었는데, 여기에서 조건부 자극과 무조건 자극이 자극의 초점을 생성하기 시작하여 서로 상호 작용하기 시작하여 일시적인 연결이 생성되었습니다. 나중에 전기 생리학 연구 방법을 사용하여 조건 자극과 무조건 자극 사이의 상호 작용은 뇌의 피질 하부 구조 수준에서 먼저 발생할 수 있으며 대뇌 피질 수준에서 완전한 조건 반사 활동의 형성은 실시.

그러나 대뇌 피질은 항상 피질 하부 형성의 활동을 통제합니다.

미세전극법에 의한 중추신경계의 단일 뉴런의 활동에 대한 연구는 조건 자극과 무조건 흥분(감각-생물학적 수렴)이 모두 하나의 뉴런에 오는 것으로 나타났습니다. 그것은 대뇌 피질의 뉴런에서 특히 두드러집니다. 이 데이터는 대뇌 피질에서 조건 및 무조건 흥분 초점의 존재에 대한 아이디어를 포기하고 조건 반사의 수렴 폐쇄 이론을 만드는 것이 필요했습니다. 이 이론에 따르면, 조건 자극과 무조건 자극 사이의 시간적 연결은 원형질에서 일련의 생화학 반응의 형태로 발생합니다. 신경 세포대뇌 피질.

조건 반사에 대한 현대적인 아이디어는 자유로운 자연 행동 조건에서 동물의 더 높은 신경 활동에 대한 연구로 인해 크게 확장되고 심화되었습니다. 시간 요인과 함께 환경이 동물의 행동에 중요한 역할을 한다는 것이 확인되었습니다. 외부 환경의 모든 자극은 조건부가 되어 신체가 환경 조건에 적응할 수 있습니다. 조건 반사 형성의 결과로 신체는 무조건 자극에 노출되기 전에 얼마 동안 반응합니다. 결과적으로 조건 반사는 동물이 음식을 성공적으로 찾는 데 기여하고 위험을 미리 피하고 변화하는 존재 조건에서 가장 완벽하게 탐색하는 데 도움이됩니다.

반응의 특성, 자극의 성격, 적용 및 강화 조건 등에 따라 다양한 유형의 조건 반사가 구별됩니다. 이러한 유형은 작업에 따라 다양한 기준에 따라 분류됩니다. 이러한 분류 중 일부는 큰 중요성, 스포츠 활동을 포함하여 이론 및 실제 용어 모두.

무조건 반사뿐만 아니라 조건 반사는 수용체 및 효과기 특징과 생물학적 중요성에 따라 나눌 수 있습니다.

수용체 기반에 따라 조건 반사는 다음과 같이 나뉩니다. 외수용성, 내수성 및 고유수용성.조건 반사는 외수용기가 자극될 때 가장 쉽게 형성됩니다.

효과기 기반에 따르면 조건 반사는 다음과 같이 나뉩니다. 무성의(이펙터는 내장) 그리고 체성운동(골격 근육 효과기).

생물학적 중요성에 따라 조건 반사는 다음과 같이 나뉩니다. 음식, 방어, 성, 정지 운동 및 운동뿐만 아니라 신체 내부 환경의 불변성을 유지하는 조건 반사(항상성).

그러나 조건 반사는 구조가 단순한 조건 신호뿐만 아니라 복잡한 자극(하나 또는 다른 감각 시스템과 관련된 신호의 조합)에도 형성될 수 있습니다. 복잡한 자극은 동시에 그리고 순차적으로 작용할 수 있습니다.

복잡한 활성 자극으로 신호는 동시에 여러 자극에서 나옵니다. 예를 들어, 조건 음식 반사는 자극의 냄새, 모양 및 색상에 동시에 노출되어 발생할 수 있습니다.

연속적으로 작용하는 자극의 복합체로 예를 들어 빛과 같은 첫 번째 자극은 두 번째, 예를 들어 소리 (높은 톤 형태)로 대체 된 다음 세 번째, 예를 들어 메트로놈 소리로 대체됩니다. . 강화는이 전체 단지의 행동 후에 만 ​​​​따릅니다.

복잡한 자극에 반응하는 능력을 통해 우리는 다음과 같은 지표에 따라 조건 반사를 분류할 수 있습니다. 반사 명령 . 예를 들어, 개는 전구의 빛에 강한 타액 조건 반사를 개발했습니다. 이러한 반사를 1차 반사라고 합니다. 미래에는 무조건 자극이 아니라 이미 사용된 조건 자극(전구의 빛)에 의해 강화되는 새로운 조건 신호(종소리)가 사용됩니다. 이러한 여러 조합 후에는 타액 분리 신호가 됩니다. 이것은 2차 조건 반사가 형성되었음을 의미합니다.

조건 반사의 가장 중요한 형태는 다음과 같습니다. 고차 반사, 확립 된 조건 반사를 기반으로 형성됩니다. 개에서는 3차까지 조건반사, 원숭이에서는 4차까지, 어린이에서는 6차까지, 성인에서는 9차 조건반사를 개발하는 것이 가능했습니다.

감각 및 조작 조건 반사.각 반사는 구심성(감각) 및 원심성(실행) 구성 요소(링크)를 포함합니다. 어떤 경우에는 새로운 조건 반사의 형성은 새로운 감각 구성 요소의 형성으로 발생할 수 있고 다른 경우에는 두 구성 요소의 형성으로 발생할 수 있습니다. 결과적으로 조건 반사는 감각 및 조작 (효과기)의 두 가지 유형이 될 수 있습니다.

감각 조건에서반응(Yu. Konorsky 1종 조건 반사라고 함), 반응 행위는 유전(음식, 방어, 방향성, 성적 및 기타 무조건 반사) 또는 이전에 잘 고정된 조건 반사(고차의 조건 반사) 중 하나입니다. 결과적으로, 그들은 무관심한 자극이 적극적인 자극으로 바뀌는 반사의 구심성 부분의 형성이 특징입니다. 조건 자극에 대한 반응은 무조건 또는 이전에 잘 발달된 조건 자극과 동일하게 유지됩니다. 예를 들어, 중추 신경계에서 냄새에 대한 방어적 조건 반사가 발달하는 동안 후각 분석기의 자극을 감지하는 구심성 세포와 통증 중추 사이에 연결이 설정됩니다. 동시에 반응 조건부 반응과 무조건 반응의 성격이 일치합니다. 두 경우 모두 타액 분비가 시작됩니다. 유사하게, 다른 감각 조건 반응이 개발되고 나타납니다(특히 통증 자극, 힘줄, 동공, 깜박임 반사에 의해 강화된 손 움츠림 형태의 방어적 운동 조건 반사).

이러한 종류의 조건 반사는 유기체와 환경의 관계를 항상 충분히 변화시킬 수 없으며 새로운 형태의 반응 반응 자체가 이 경우 조직화되지 않기 때문에 적절한 적응을 완전히 제공할 수 없습니다. 동물과 인간이 환경과의 관계에서 이펙터 반응의 본질을 근본적으로 바꿀 수 있다는 사실에 의해 보다 적절한 적응이 보장됩니다.

조작적 조건반사(Yu. Konorsky의 분류에 따르면 두 번째 종류의 반사) 반응의 새로운 형태(선조로부터 상속되지 않았거나 이전에 개별적으로 획득한 기금에서 사용할 수 없었음)가 특징입니다. 이러한 반사는 구현에 다른 개체(도구)가 사용되기 때문에 "도구"라고도 합니다. 예를 들어, 동물이 팔다리가 있는 문의 걸쇠를 열고 그 뒤에 있는 음식을 꺼냅니다. 그러한 반사의 형성은 새로 형성된 움직임의 복잡한 세트를 생성하기 때문에 이러한 반사는 "조작"이라고도 합니다.

상응하는 조건부 조작 반사의 형성에서 가장 중요한 역할은 운동 장치에서 오는 충동에 속합니다. 조건 조작 반사의 기본 모델은 에서 관찰되었습니다. 개의 수동적 발 굴곡에 대한 고전적인 음식 조건 반사의 발달(Yu. Konorsky). 동물에서 두 가지 유형의 조건 반응이 나타났습니다. 즉, 발의 수동적 굴곡(감각 조건 반사 또는 제1종 반사)에 대한 조건 반사 타액분비와 신호일 뿐만 아니라 사지의 다중 능동 굴곡에 대한 반응입니다. 또한 음식을 얻는 방법(조작적 조건반사 또는 제2종 반사).

조작적 조건 반응의 형성에서 가장 중요한 역할은 무조건 또는 이전에 잘 발달된 조건 반사의 신경 센터에 있는 세포와 모터 분석기 센터의 세포 사이의 피드백에 속합니다. 이것은 기여한다 높은 레벨수축하는 근육의 고유 수용체에서 구심성 충동의 흐름으로 인한 운동 중추의 흥분.

따라서 조작적 운동 조건 반사의 발달 조건 중 하나는 자발적으로 발생하거나 능동적 또는 수동적 움직임. 이러한 반사의 형성은 강화제의 성질에 달려 있습니다. 조작적 조건 반사는 운동 능력의 기초를 형성합니다. 통합에 기여 피드백, 운동을 수행하는 근육의 고유 수용체와 여러 다른 분석기의 수용체를 통해 수행됩니다. 이 구심화를 통해 중앙 신경계움직임의 결과를 나타냅니다.

조상으로부터 유전되지 않은 새로운 움직임의 형성은 인간뿐만 아니라 동물에서도 관찰됩니다. 그러나 사람의 경우 이 과정이 특히 중요합니다. 왜냐하면 거의 모든 복잡한 운동 작용(특히, 다양한 유형스포츠)는 훈련의 결과로 정확하게 형성됩니다.

자연 (자연) 및 인공 조건 반사.조건 반사는 주어진 동물에 생태학적으로 가까운 영향에 대한 반응으로 개발하기 더 쉽습니다. 이와 관련하여 조건 반사는 다음과 같이 나뉩니다. 자연과 인공.

자연 조건 반사는 자연 조건에서 무조건 반사를 유발하는 자극(예: 음식의 종류, 음식 냄새 등)과 함께 작용하는 작용제로 개발됩니다.

자연 조건 반사 형성의 규칙성에 대한 예는 I. S. Tsitovich의 실험입니다. 이 실험에서 같은 배의 강아지들은 다른 식단을 유지했습니다. 일부는 고기만, 다른 강아지는 우유만 먹였습니다. 고기를 먹인 동물의 경우 이미 멀리 떨어진 곳에서 고기를 보고 냄새를 맡았을 때 운동 및 분비 성분이 뚜렷하게 나타나는 조건화된 음식 반응을 일으켰습니다. 처음으로 우유만 먹인 강아지는 고기에 징후적인 반응으로만 반응하고 코를 킁킁거리고 돌아섰습니다. 그러나 고기의 비주얼과 냄새와 음식의 결합 하나만으로도 이러한 "무관심"이 완전히 제거되었습니다. 강아지는 자연 식품 조건 반사를 개발했습니다.

자연 (자연) 조건 반사의 형성은 또한 인간의 특징입니다. 자연 조건 반사는 빠른 발달과 뛰어난 내구성을 특징으로 합니다. 후속 지원이 없을 경우 평생 보유할 수 있습니다. 이것은 자연 조건 반사가 특히 신체 적응의 초기 단계에서 생물학적으로 매우 중요하다는 사실 때문입니다. 환경. 출생 후 신체에 작용하는 첫 번째 신호는 무조건 자극 자체의 속성(예: 음식의 종류 및 냄새)입니다.

그러나 조건 반사는 자연 조건에서 무조건 반사를 유발하는 자극제의 특성이 없는 다양한 무관심한 신호(빛, 소리, 냄새, 온도 변화 등)로 발전할 수도 있기 때문에 그러한 반응은 다음과 같습니다. 자연적인 것과 대조적으로 인공 조건 반사라고 합니다. 예를 들어, 민트 냄새는 고기에 고유한 것이 아닙니다. 그러나이 냄새가 고기를 먹일 때 여러 번 결합되면 조건 반사가 형성됩니다. 민트 냄새는 음식의 조건 신호가되고 강화없이 타액 반응을 일으키기 시작합니다.

인공 조건 반사는 더 느리게 발달하고 강화되지 않을 때 더 빨리 사라집니다.

인공 자극에 대한 조건 반사 발달의 예로는 종소리, 메트로놈 비트, 피부 접촉 조명 강화 또는 약화 등의 형태로 신호에 대한 분비 및 운동 조건 반사의 형성이 있습니다. .

긍정적이고 부정적인 조건 반사. 유기체의 활동이 운동 또는 분비 반응의 형태로 나타나는 역학에서 조건 반사는 긍정적 인. 억제로 인해 외부 운동 및 분비 효과를 동반하지 않는 조건부 반응으로 분류됩니다. 음성 또는 억제 반사. 변화하는 환경 조건에 유기체를 적응시키는 과정에서 두 가지 유형의 반사가 매우 중요합니다. 한 유형의 활동의 표현이 다른 유형의 억압과 결합되기 때문에 그것들은 밀접하게 연관되어 있습니다. 예를 들어, 방어 운동 조건 반사 동안 조건 음식 반응이 억제되고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. "주의!" 명령 형태의 조건 자극으로 이 명령(예: 걷기, 달리기) 이전에 수행된 특정 자세 및 기타 조건 운동 반응의 억제를 유발하는 근육의 활동을 호출합니다.

훈련과 같은 중요한 특성은 항상 긍정적이고 부정적인 (억제) 조건 반사의 동시 조합과 관련이 있습니다. 예를 들어, 특정 신체 운동(탑에서 물 속으로 잠수, 체조 공중제비 등)을 수행할 때 자기 보존의 반응과 두려움을 억제하기 위해 가장 강력한 부정적인 방어 조건 반사의 억제가 필요합니다.

현금 및 추적 반사.이미 언급했듯이 I.P. Pavlov는 조건 반사의 형성을 위해 조건 신호가 무조건 신호보다 먼저 작용하기 시작할 필요가 있다고 결정했습니다. 그러나 이들 사이의 간격, 즉 무조건 자극과 조건 신호가 분리되는 정도는 다를 수 있습니다.

조건 신호가 무조건 자극에 선행하지만 함께 작용하는 조건 반사(즉, 조건 자극과 무조건 자극이 일정 시간 동안 함께 작용함)라고 합니다. 현금으로.(그림 2. A, B, C ). 조건 신호의 작용 시작부터 무조건 강화의 지연 시간에 따라 동물에서 사용 가능한 조건 반사는 일치(0.5~1초), 단지(3~5초), 정상(10 - 30초) 및 지연(1분 이상).

~에 추적하다조건 반사 , 조건 자극은 작용이 종료된 후 강화됩니다(그림 2. D, E, F). 무관심한 대리인으로부터 피질의 희미해지는 여기 초점과 무조건 또는 이전에 강화하는 피질 표현의 흥분 초점 사이 잘 발달 된 반사, 일시적인 연결이 형성됩니다.

추적 조건 반사는 짧은(10-20초) 지연과 긴(늦은) 지연(1-2분 또는 그 이상) 동안 형성됩니다. 추적 조건 반사 그룹에는 특히 소위 "생물학적 시계"의 역할을 하는 시간에 대한 반사가 포함됩니다.

◄그림. 2. 현재 및 미량 자극과 함께 조건 자극과 무조건 자극의 조합 계획.

회색 사각형은 조건 자극의 작용 시간입니다.

검은색 사각형은 무조건 자극의 작용 지속 시간입니다.

현금 및 추적 조건 반사는 지연 시간이 길다. 복잡한 모양더 높은 신경 활동의 징후이며 충분히 발달 된 대뇌 피질을 가진 동물에게만 제공됩니다. 개에서 그러한 반사의 발달은 큰 어려움과 관련이 있습니다. 인간의 경우 미량 조건 반사가 쉽게 형성됩니다.

추적 조건 반응은 다음에서 매우 중요합니다. 연습. 예를 들어, 여러 요소로 구성된 체조 조합에서 운동의 첫 번째 단계의 작용으로 인해 발생하는 대뇌 피질의 자극은 모든 후속 단계의 사슬을 프로그래밍하는 데 자극제 역할을 합니다. 내부에 연쇄 반응각 요소는 다음 이동 단계로의 전환을 위한 조건부 신호입니다.

조건 반사의 분류

조건 반사는 다양한 기준에 따라 분류됩니다.

• 생물학적 중요성에 따라: 음식, 성, 방어 등;
• 조건 자극을 인지하는 수용체의 유형에 따라: 외수용성, 내수성 및 고유수용성;
• 반응의 특성에 따라: 운동, 혈관, 호흡, 징후, 심장, 정지 운동 등;
• 복잡성에 따라: 단순하고 복잡합니다.
• 조건 반사의 발달 순서: 1차, 2차, 3차 등

조건반사의 억제 유형

변화하는 환경 조건에 대한 유기체의 중요한 활동과 적응을 보장하는 복잡한 조건 반사 반응의 발현은 조절의 조건 반사 메커니즘의 엄격하게 균형 잡힌 조정을 통해서만 가능합니다. 이 조정은 일부 피질 신경 센터의 동시 조정된 여기와 다른 신경 센터의 억제를 기반으로 합니다.

억제의 생물학적 중요성은 필수 조건 반사의 개선과 필요를 상실한 반사의 소멸에 있습니다. 억제는 또한 과로로부터 신체를 보호합니다(보호 억제).

조건 반사의 모든 유형의 억제는 무조건(선천적) 억제와 조건(후천) 억제의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 억제의 원인을 찾음으로써 억제의 원인이 조건반사의 호 외부에 있을 때 무조건 억제는 외부적일 수 있고 내부적일 수 있습니다. 내부 억제의 경우 억제의 원인은 조건 반사의 호 내부에 있습니다.

조건부 억제는 내부에만 있을 수 있습니다.

조건 반사의 외부 무조건 억제는 방향 반응을 유발하는 새로운 자극이 발생할 때 조건 반사 활동의 감속 또는 완전한 중지로 나타납니다. 예를 들어, 개가 전구를 켜기 위해 조건부 침반사를 발달시킨 경우, 불을 켤 때 소리 신호를 보내는 것은 이전에 발달된 침 반사를 억제합니다.

외부 제동에는 영구 제동과 감쇠 제동의 두 가지 유형이 있습니다. 영구 브레이크 -일회성 또는 재사용 가능한 강력한 생물학적 자극에 의한 조건 반사의 억제. 따라서 개가 음식을 보았을 때 조건 반사 타액 분비를 시작했다면 갑자기 강한 소리 자극(천둥)으로 인해 타액 분비가 중단됩니다. 버닝 브레이크 -생물학적 중요성이 낮고 반복적으로 반복되는 자극에 의한 조건 반사의 억제. 예를 들어 여우굴이 멀지 않은 곳에서 철도, 그런 다음 반복적인 소리 자극(기차 소음) 후에 이 소리에 대한 그녀의 지향적인 반응이 사라집니다.

조건 반사의 조건 억제는 긍정적 조건 반사를 억제하는 억제 반응의 발달로 인한 것입니다. 이러한 유형의 억제는 획득이라고도 합니다.

조건부 억제는 소거, 차동, 조건부 및 지연의 4가지 유형으로 세분화됩니다.

조건 자극이 무조건 자극에 의해 오랫동안 강화되지 않으면 생물학적 중요성을 잃습니다. 퇴색 억제조건 반사가 사라집니다.

차동 제동비슷한 자극을 구별하고 그 중 하나만 반응하는 동물의 능력 때문입니다. 따라서 개가 100W 전구의 빛에 대해 타액 반사를 발달시키고 음식으로 강화하고 강화하지 않고 다른 유사한 자극(80 또는 120W 전구)을 사용하면 특정 시간그들에 대한 반사는 사라지고 반사는 강화된 신호(100W)에만 나타납니다. 이러한 유형의 억제를 통해 동물은 새로운 필수 기술을 개발할 수 있습니다.

이미 형성된 조건 반사와 함께 특정 조건 자극의 작용이 다른 자극의 작용을 동반하고 이 조합이 무조건 자극의 작용에 의해 강화되지 않으면 조건 자극의 작용에 대한 조건 반사도 사라집니다 . 이러한 조건 반사의 소멸을 조건부 브레이크.예를 들어, 동물은 전구의 빛에 반사되어 있습니다. 일정 시간 동안 메트로놈의 빛과 소리를 동시에 사용하고 음식을 주어 강화하지 않는 경우, 잠시 후 이미 하나 소리 신호전구의 빛에 대한 조건 반사의 발현을 억제합니다.

지연 제동무조건 자극에 의한 조건 자극의 강화가 조건 자극의 작용과 관련하여 큰 지연(몇 분 정도)으로 수행될 때 발생합니다.

동물의 삶에서 중요한 그 너머에, 또는 보호,조건부 억제와 무조건 억제 사이의 중간 위치를 차지하는 억제. 이러한 유형의 억제는 조건 또는 무조건 자극이 너무 강할 때 발생하며, 이는 자극의 약화 또는 소실에 기여합니다. 조건반사반응.