Մարդկային գրգռման օրենքները. Ուղղակի հոսանքի ազդեցությունը հյուսվածքի վրա (գրգռման բևեռային օրենք)

062. ՄԵԹԱԲՈԼԻԶՄԻ ՓՈՓՈԽՈՎ ԿԵՆԴԱՆԻ ՀՈՒՍՎԱԾՔԻ ՈՒՆԵՑԱԾ ԱՆՈՒՆ ՈՒՆԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿԱՑԱԾ ՏԵՍԱԿԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅԱՆԻՆ ԱՐՁԱԳԱՆՔՆԵԼՈՒ ունակությունը.

1) հաղորդունակություն

2) անկայունություն

3) գրգռվածություն

4) դյուրագրգռություն

063. ԱՆՎԱՆՎԱԾ Է ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԱՐՁԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ՀՈՒՍԱԿՑՈՒԹՅԱՆ ԳՐՄԱՆԳՈՐԾՈՒԹՅԱՆ ԱԿՑԻԱՆ ՀԱՏՈՒԿ ԱՐՁԱԳԱՆՔՈՎ, որը բնութագրվում է մեմբրանի ժամանակավոր ապաբեւեռացումով և նյութափոխանակության փոփոխություններով.

1) դյուրագրգռություն

2) հաղորդունակություն

3) անկայունություն

4) գրգռվածություն

064. ՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՄԱՐ ԱՆՀՐԱԺԵՇՏ ԵՎ ԲԱՎԱՐԱՐ ԳՐԱՑՄԱՆ Նվազագույն ուժը ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է.

1) ենթաշեմը

2) գերշեմ

3) ենթամաքսիմալ

4) շեմը

065. ՄԵԿ ՄԿԱՆԱՅԻՆ ԹԵԼԱԼԻ ՆՎԱԶԵՑՄԱՆ ԱՊԼԻՏՈՒԴԱ ՇԵՄԻՑ ՎԵՐ ԱՎԵԼԱՑՎԱԾ գրգռման ուժով.

1) նվազում է

2) սկզբում ավելանում է, հետո նվազում

3) ավելանում է մինչև առավելագույնի հասնելը

4) մնում է անփոփոխ

066. ՈՒՂԻՂ հոսանքի նվազագույն հզորությունը

1) քրոնաքսիա

2) լավ ժամանակ

3) էլեկտրական տոն

4) ռեոբազա

067

1) վերահիմնավորում

2) արձագանքման ժամանակը

3) լավ ժամանակ

4) քրոնաքսիա

068. ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԸ ԴԵՄ Է ՈՒԺԻ ՕՐԵՆՔԻՆ

1) սրտի մկանները

2) միայնակ նյարդաթել

3) մեկ մկանային մանրաթել

4) ամբողջ կմախքի մկանները

069. ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԸ ԴԵՄ Է «ԲՈԼՈՐ ԿԱՄ ՈՉԻՆՉ» ՕՐԵՆՔԻՆ.

1) ամբողջ կմախքի մկանները

2) հարթ մկաններ

3) նյարդային կոճղ

4) սրտի մկանների

070. ԲՈԼՈՐ ԿԵՆԴԱՆԻ ԲՋՋՈՒԹՅԱՆ ԿԱՐՈՂՈՒԹՅՈՒՆԸ ԱՐՏԱՔԻՆ ԿԱՄ ՆԵՐՔԻՆ ՄԻՋԱՎԱՅՐԻ ՈՐՈՇԻԿ ԳՈՐԾՈՆՆԵՐԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅԱՆ ՏԱԿ ՖԻԶԻՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ՀԱՆԳՍՏԻ ԻՐԱՎԻՃԱԿԻ ԱՆՑՈՒՄԸ ԳՈՐԾՈՂ ՎԻՃԱԿԻՆ.

1) գրգռվածություն

2) հաղորդունակություն

3) կծկողականություն

4) դյուրագրգռություն

071. ՖԻԶԻՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ՀԱՆԳՍՏԻ ՎԻՃԱԿԻՑ ԳՈՐԾՈՒՆԵՈՒԹՅԱՆ ՎԻՃԱԿԻ ԿԵՆԴԱՆԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔՆԵՐԻ ԱՆՑՈՒՄԸ ՊԱՏՃԱՌՈՂ ԳՈՐԾՈՆՆԵՐԸ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ ԵՆ.

1) հարուցիչներ

2) ակտիվացնողներ

3) վնասաբեր

4) գրգռիչներ

072. Հյուսվածքը, որը կարող է անցնել գրգռման վիճակի մեջ, ի պատասխան գրգռիչի գործողության, ԿՈՎՎՈՒՄ Է.

1) դյուրագրգիռ

2) կծկվող

3) հաղորդիչ

4) հուզիչ

073. ՀՐԱԺԵՇՏ ՀՅՈՒՍՎԱԾՔՆԵՐՆ ԵՆ

1) էպիթելային, մկանային

2) նյարդային, մկանային

3) ոսկոր, կապ

4) նյարդային, մկանային, գեղձային

074. ԿԵՆԴԱՆԻ ԲՋՋԻ ԼՈՒԾՄԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑԸ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է.

1) գրգռում

2) արգելակում

3) վնաս

4) գրգռվածություն

075. գրգռիչ, ՈՐԻ ԸՆԿԱԼՈՒՄԸ, ՈՐԻ ԷՎՈԼՈՒՑԻԱՅԻ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑՈՒՄ ԱՅՍ ԲՋՋԻԿԸ ՄԱՍՆԱԳԻՏԱՑՎԵԼ Է՝ առաջացնելով գրգռում գրգռման նվազագույն արժեքներով, ԱՆՎԱՆՎՈՒՄ Է.

2) շեմը

3) ենթաշեմը

4) համարժեք

076. Գրգռման շեմը Հյուսվածքների Հատկությունների Ցուցանիշ Է.

1) հաղորդունակություն

2) կծկողականություն

3) անկայունություն

4) գրգռվածություն

077. Հուզիչ հյուսվածքի ճշգրտում կամաց-կամաց աճող գրգռման.

1) անկայունություն

2) ֆունկցիոնալ շարժունակություն

3) զգայունացում

4) կայունացում

5) կացարան

078. ԵՐԲ ՈՒՂԻՂ հոսանքի շղթայի բևեռները մոտ են, նյարդի գրգռվածությունը ԿԱԹՈԴԻ ՏԱԿ.

1) իջնում ​​է

2) չի փոխվում

3) սկզբում իջնում ​​է, հետո բարձրանում

4) բարձրանում է

079. ՈՒՂԻՂ ԸՆԹԱՑՔԱՅԻՆ ՇՐՋԱՆԻ ԲԵՎԱՐԻ ՓԱԿՈՒՄ

1) բարձրանում է

2) չի փոխվում

3) սկզբում բարձրանում է, հետո ընկնում

4) իջնելով

080. ՈՒՂԻՂ ԷԼԵԿՏՐԱԿԱՆ ՀՈՍԱՆՔԻ ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅԱՆ ՏԱԿ ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԿԱՄ Հյուսվածքի գրգռվածության ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է.

1) կատելեկտրոտոն

2) ֆիզիկական էլեկտրատոն

3) անէլեկտրոտոն

4) ֆիզիոլոգիական էլեկտրոտոն

081. ԿԱՏՈԴԻ ՇՐՋԱՆՈՒՄ ՈՒՂԻՂ ՀՈՍԱՆՔԻ ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅԱՆ ՏԱԿ ԲՋՋԵՐԻ ԿԱՄ Հյուսվածքների Հուզականության ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է.

1) անէլեկտրոտոն

2) ֆիզիկական էլեկտրատոն

3) ֆիզիոլոգիական էլեկտրական տոն

4) կատեէլեկտրոտոն

082. ԱՆՈԴԱՅԻՆ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋԱՆՈՒՄ ՈՒՂԻՂ ՀՈՍԱՆՔԻ ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅԱՆ ՏԱԿ ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԿԱՄ Հյուսվածքի գրգռվածության ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է.

1) կատելեկտրոտոն

2) ֆիզիկական էլեկտրատոն

3) ֆիզիոլոգիական էլեկտրական տոն

4) անէլեկտրոտոն

083. Հուզականություն ԿԱԹՈԴԻ ՇՐՋԱՆՈՒՄ

1) նվազում է

2) կայունանում է

3) ավելանում է

084. ՕՐԵՆՔԸ, ՈՐՈՆՑ ԱՌԱՋՆՈՐԴՎԱԾ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԻ ՊԱՏԱՍԽԱՆԱԿԱՆ ԱՐՁԱԳԱՆՔԸ ԱՃՈՒՄ Է ՄԱՔՍԻՄՈՒՄԻ.

1) «ամեն ինչ կամ ոչինչ»

2) ուժ-տեւողություն

3) կացարան

4) ուժ

085. ՕՐԵՆՔԸ, ՈՐՈՎ ԱՌԱՎԵԼԱԳՈՒՅՆ ՀՆԱՐԱՎՈՐ ԱՐՁԳԱՆՔՈՎ ՇԵՄԻՆ ԵՎ ԳԵՐՇԵՄԱԿԱՆ ԳԵՐԱԶԳԱՅԻՆ գրգռումներին գրգռիչ կառուցվածքը կոչվում է օրենք...

2) կացարան

3) ուժ-տեւողություն

4) «ամեն ինչ կամ ոչինչ»

086. ՕՐԵՆՔԸ, ՈՐՈՎ գրգռիչ հոսանքի շեմային արժեքը որոշվում է հյուսվածքի վրա իր գործողության ժամանակով, ԱՆՎԱՆՎՈՒՄ Է ՕՐԵՆՔ ....

2) «ամեն ինչ կամ ոչինչ»

3) կացարան

4) ուժ - տեւողություն

087. ՆՎԱԶԱԳՈՒՅՆ ԺԱՄԱՆԱԿԸ, ՈՐԻ ԸՆԹԱՑՔՈՒՄ ՊԵՏՔ Է ԳՈՐԾԻ ՄԵԿ ՌԵՈԲԱԶԻ ԱՐԺԵՔԻ ԽՐԱԽՈՍԸ, ՈՐՊԵՏՔ ԳՐԱՑՈՒՄ առաջացնի, ԿՈՉՎՈՒՄ Է.

1) քրոնաքսիա

2) կացարան

3) հարմարվողականություն

4) լավ ժամանակ

Սահմանեք համընկնում:

Հուզիչ հյուսվածքների հատկությունները .... ԲՆՈՒԹԱԳՐՎՈՒՄ ԵՆ

A.123 Գրգռվածություն 1. Գրգռման շեմ:

Բ.5 Հաղորդունակություն 2. Քրոնաքսիա.

3. Reobase.

4. PD-ի տեւողությունը:

5. PD-ի տարածման արագությունը.

Հուզիչ հյուսվածքների ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ... ԲՆՈՒԹԱԳՐՎՈՒՄ ԵՆ

Ա.1 Կծկվողություն 1. Գրգռման ժամանակ առաջացած լարվածության չափը:

Բ.3 Անկայունություն 2. Օգտակար ժամանակ.

3. Իմպուլսների առավելագույն քանակը, որոնք անցկացվում են մեկ միավորի ժամանակ, առանց աղավաղումների

4. Reobase.

5. Գրգռման շեմը.

Հուզիչ հյուսվածքների գրգռման օրենքները.

Ա.12 Ուժեր - տեւողություններ 1. Reobase.

B.4 Տեղավորում 2. Chronaxia.

Բ.3 Բևեռային օրենք 3. Էլեկտրոն.

4. Գրադիենտ.

ՆԳՐԱՑՄԱՆ ՕՐԵՆՔՆԵՐԸ.... ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔՆԵՐԸ Հնազանդվում են

Ա.1 Ուժեր 1. Կմախքային մկաններ.

B.234 «Ամեն ինչ կամ ոչինչ» 2. Սրտի մկան:

3. Նյարդային մանրաթել.

4. Մկանային մանրաթել.

ԳՐԿՈՂՆԵՐ .... ԵՆ

Ա.14 Ֆիզիկական 1. Էլեկտրական հոսանք.

Բ.3 Քիմիական 2. Օսմոտիկ ճնշում.

Բ.2 Ֆիզիկական և քիմիական 3. Թթուներ.

4. Ձայնային թրթռումներ.

ԵՐԲ հաստատուն շղթան ԱՎԱՐՏՎԱԾ Է, գրգռումը ԿԻՐԱՌՄԱՆ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ....

Ա.2 Կաթոդ 1. Առաջանում է.

B.1 Անոդ 2. Չի առաջանում:

ԿԻՐԱՌՄԱՆ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ .... գրգռում է տեղի ունենում, երբ

A.2 Կաթոդ 1. DC բևեռների բացում:

B.1 Անոդ 2. DC բևեռի կարճ միացում:

ԵԹԵ ԿԻՐԱՌՄԱՆ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ ԿԱ ՀԱՇՎԱՌՄԱՆ ՀՈՍԱԿԱՆԸ... ԿԱ

Ա.2 Կաթոդներ 1. Հիպերբևեռացում.

B.1 Անոդ 2. Ապաբևեռացում.

ԸՆԹԱՑԻԿ ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅԱՆ ՏԱԿ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է ԱՄԵՆԱՓՈՔՐ ԺԱՄԱՆԱԿԸ, ԱՐԺԵՔԻ ԸՆԹԱՑՔՈՒՄ ..... ՈՐԸ ՊԵՏՔ Է ԳՈՐԾԻ ԳՐԱԽՈՍՎԱԾԸ.

A.1 Մեկ ռեոբազում 1. Օգտակար ժամանակ:

Բ.2 Երկու ռեոբազներում 2. Քրոնաքսիա.

097. Կմախքի մկանները կծկվում են «Ամեն ինչ կամ ոչինչ» օրենքի համաձայն, քանի որ այն բաղկացած է տարբեր գրգռվածության մանրաթելերից։

5) NVN

098. Սրտամկանը կծկվում է «Ամեն ինչ կամ ոչինչ» օրենքի համաձայն, քանի որ սրտամկանի մանրաթելերը միմյանց հետ կապված են շղթաներով։

5) VVV

099. Սրտամկանը կծկվում է «Ամեն ինչ կամ ոչինչ» օրենքի համաձայն, քանի որ սրտի մկանը կծկվում է որպես մեկ կծկում:

5) VVN

100. Սրտամկանը կծկվում է «Ամեն ինչ կամ ոչինչ» օրենքի համաձայն, քանի որ սրտի մկանն ավելի գրգռված է, քան կմախքի մկանը։

5) VNN

101. Սրտամկանը կծկվում է «Ուժի» օրենքի համաձայն, քանի որ սրտամկանի մանրաթելերը միմյանց հետ կապված են միացություններով։

5) NVN

102. Սրտամկանը կծկվում է «Ուժի» օրենքի համաձայն, քանի որ սրտի մկանը բաղկացած է միմյանցից մեկուսացված տարբեր գրգռվածության մանրաթելերից։

5) HHH

103. Սրտամկանն ավելի գրգռված է, քան կմախքը, քանի որ սրտամկանի մանրաթելերը միմյանց հետ կապված են շղթաներով։

5) NVN

104. Տեղական արձագանքի ամպլիտուդը կախված չէ գրգռման ուժգնությունից, քանի որ տեղային արձագանքի զարգացումը ենթարկվում է «Ամեն ինչ կամ ոչինչ» օրենքին։

5) HHH

105. Ապաբևեռացնող հոսանքի դանդաղ աճը հանգեցնում է գրգռվածության նվազմանը մինչև դրա անհետացումը, քանի որ այս դեպքում տեղի է ունենում նատրիումի մասնակի ապաակտիվացում և կալիումական ուղիների ակտիվացում։

5) VVV

Նյարդ. ՍԻՆԱՊՍ. Մկանային.

Ընտրեք մեկ ճիշտ պատասխան:

106. ԱՆՎԱՆՎՈՒՄ Է ՍՌՈՒՆԱՅԻՆ ԳԼՈՆԻ ՄԵԲՐԱՆԻ ԲԱՑ ՀԱՏՎԱԾԸ՝ ՄՈՏ 1 ՄԿՄ Լայնությամբ, ՈՐՈՎ ԸՆԴԴԱՏՎԱԾ Է ՄԵԼԻՆԱՅԻՆ ԹԵՂՎԸ.

1) աքսոնային տերմինալ

2) աքսոն բլուր

3) նախասինապտիկ տերմինալ

4) Ranvier-ի ընդհատում

107. ԿԱՏԱՐՎԵԼ Է ՄԵԿՈՒՑԻՉ ԵՎ ՏՐՈՖԻԿ ՖՈՒՆԿՑԻԱ ՄԻԵԼԻՆԱՑՎԱԾ Նյարդաթելում.

1) նեյրոֆիբրիլներ

2) միկրոխողովակներ

3) աքսոնային թաղանթ

4) միելինային պատյան

|

1) սպազմոդիկ, «ցատկելով» միելինային պատյանով ծածկված մանրաթելի հատվածների վրայով

3) շարունակաբար ողջ մեմբրանի երկայնքով՝ հուզված տարածքից մինչև մոտակա չգրգռված տարածքը

109. ՄԻԵԼԻՆԱՑՎԱԾ Նյարդաթելերում ՀՐԱԺԱՐՎՈՒՄ Է.

1) շարունակաբար ողջ մեմբրանի երկայնքով հուզված տարածքից մինչև չգրգռված տարածքը

2) էլեկտրոնային եղանակով և ծագման վայրի երկու կողմերում

4) ցատկել, «ցատկել» միելինային պատյանով ծածկված մանրաթելի հատվածների վրայով

110. ՀՈԳՆԱԾՈՒԹՅՈՒՆԸ ԱՌԱՋԻՆ Է

1) նյարդային բջիջներում

2) կմախքի մկաններում

3) նյարդային միջանցքում

4) սինապսում

111. ՄԻՋՆՈՐԴ ՄԱՐԴՈՒ ԿՄԱՆՔԱՅԻՆ ՄԿԱՆՆԵՐՈՒՄ

1) ադրենալին

2) norepinephrine

4) ացետիլխոլին

112. ԱՆՎԱՆՎՈՒՄ Է ՄԻ ԲՋՋԻՑ ՄԻՅՈՒՍ գրգռման տեղափոխումն ապահովող ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԱԿԱՆ ԿՈՎՐԱՑՈՒՄ.

2) աքսոն բլուր

3) Ռանվիերի ընդհատումը

4) սինապս

113. Նյարդային մանրաթելային թաղանթ սահմանափակող նյարդային վերջավորությունները կոչված են.

1) հետսինապտիկ

2) ենթասինապտիկ

3) սինապտիկ ճեղքվածք

4) նախասինապտիկ

114. ՊՈՏԵՆՑԻԱԼ ԱՌԱՋՆՈՒՄ Է ՀԵՏՍԻՆԱՊՏԻԿ ՄԵԲՐԱՆԻ ՎՐԱ.

1) արգելակող հետսինապտիկ

2) էլեկտրատոնիկ

3) վերջի ափսե

115. ՄԿԱՆԱՅԻ ԿԻՇՈՒՄԸ, ՈՐՈՆՑ ԵՐԿՈՒ ԾԱՂԵՐԸ ՀԻՄՆԱՑՎԱԾ ԵՆ, ԿՈՉՎՈՒՄ Է.

1) իզոտոնիկ

2) աուկսոտոնիկ

3) հոռետես

4) իզոմետրիկ

116. ԿՈՉՎՈՒՄ ԵՆ ՄԿԱՆԱԿԱՆ ԿԱՇԽՈՒՄԸ, ՈՐ ՏԵՂԱԲԵՐՎՈՒՄ Է ՄԻ ՇԱՐՔ Զարկերակներով գրգռվածության ժամանակ, ՈՐՈՆՑ ԻՄՊՈՒԼՍՆԵՐԻ ՄԻՋԵՎ ԸՆԴԿԵՐՎԱԾԸ ԱՎԵԼԻ Է, ՔԱՆ ՄԵԿ ԿԻՍԱԿԻ ՏԵՎՈՂՈՒԹՅՈՒՆԸ.

1) հարթ տետանուս

2) ատամնավոր տետանուս

3) հոռետեսություն

4) օպտիմալ

5) մեկ կծկում

117. ՄԿԱՆԱՅԻՆ ԿԻՇՈՒՄԸ ՈՐՊԵՍ գրգռվածության ԱՐԴՅՈՒՆՔ ՄԻ ՇԱՐՔ ԳԵՐՆԱՇԵՄ Զարկերակներով, ՈՐՈՆՑԻՑ ՅՈՒՐԱՔԱՆԱԿԸ ՆԱԽՈՐԴԻ ՀԱՆԳՍՏԱՑՄԱՆ ՓՈՒԼՈՒՄ ԿՈՉՎՈՒՄ Է.

1) հարթ տետանուս

2) մեկ կծկում

3) հոռետեսություն

4) ատամնավոր տետանուս

118. ԻՈՆՆԵՐՆ ԱԶԱՏՎՈՒՄ ԵՆ ՍԱՐԿՈՊԼԱԶՄԱՏԻԿ ՑԱՆՑԱՑԱՆՑ, ԵՐԲ ՀՈԳԱՑՎՈՒՄ ԵՆ.

4) կալցիում

119. ԴՐԱՆՈՎ ԻՆԵՐՎԱՑՎԱԾ ՄՈՏՈՆԵՅՐՈՆԸ ԵՎ ՄԿԱՆԱԿԱՆ ԹԵԼԱԹԵԼԵՐԸ ԱՆՎԱՆՎՈՒՄ ԵՆ.

1) մկանների շարժիչ դաշտը

2) մկանների նյարդային կենտրոնը

3) մկանների զգայական դաշտը

4) շարժիչային միավոր

120. ԱՆՀԱՏԱԿԱՆ ՄԻՋՆՈՐԴ ՔՎԱՆՏԻ ԱԶԱՏՈՒՄՈՎ ՊՈՏՍԻՆԱՊՏԻԿ ՄԵԲՐԱՆԻ ԿԱՐՃԱՏԵՄ ԹՈՒՅԼ ԱՊԲԵՎԵՐԱՑՈՒՄԸ ԿՈՉՎՈՒՄ Է ՀԵՏՍԻՆԱՊՏԻԿ ՊՈՏԵՆՑԻԱԼ.

1) հուզիչ

2) արգելակում

3) վերջավոր ափսե

4) մանրանկարչություն

121. ԿԱՑՈՒԹՅԱՆ ՀԻՄՆՎԱԾ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑՆԵՐԻ ՎՐԱ

1) բարձրացնել նատրիումի թափանցելիությունը

2) կալիումի թափանցելիության նվազում

3) կալիումի ապաակտիվացում և նատրիումի թափանցելիության բարձրացում

4) նատրիումի ապաակտիվացում և կալիումի թափանցելիության բարձրացում

122. ԱՊԱՀՈՎՎՈՒՄ Է ՄԿԱՆԱՅԻՆ ԲՋՋԻ ՄԵԲՐԱՆԻ գրգռման ԿԱՊԸ ՊԱՅՄԱՆԱԳՐՈՂ ՍԱՐՔԻ ԱՇԽԱՏԱՆՔԻ ՀԵՏ.

1) նատրիումի իոններ

3) սարկոմերներ

4) T-համակարգ և սարկոպլազմիկ ցանց

123. ՊԱՏՃԱՌՎՈՒՄ Է ՄՅՈԶԻՆԻ ԳԼԽԻ ԱՆՋԱՏՈՒՄԸ ԱԿՏԻՆԻ ԹԵԼԻՑ.

1) կալցիումի իոններ

2) նատրիումի իոններ

3) տրոպոնին

4) անվճար ATP

124. ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՒՄ Է ՄԿԱՆԱՅԻՆ ԿԵՂՄԱՆԻ ՍԿԶԲՈՒՄ.

1) նատրիումի իոններ

3) երկրորդական միջնորդներ

4) կալցիումի իոններ

125. ՆԱՏՐԻՈՒՄԻ ԵՎ ԿԱԼԻՈՒՄԻ ՀԱՄԱՐ թափանցելի ենթասինապտիկ թաղանթի ալիքները, ԱՌԱՆՁՆԱՀԱՏՈՒՄ ԵՆ.

1) ոչ հատուկ

2) պոտենցիալ կախվածության մեջ

3) դեպի քիմիածին

|

1) գրգռվածություն

2) հաղորդունակություն

3) կծկողականություն

4) պլաստիկ

|

1) սիմպաթիկ համակարգի նեյրոնները

2) ուղեղի բարձր մասերի նեյրոնները

3) շարժողական նեյրոններ

128. ՊԵՊՏԻԴԱՅԻՆ ԲՆՈՒԹՅԱՆ ՄԻՋՆՈՐԴՆԵՐՆ ԵՆ

1) GABA, գլիցին

2) norepinephrine, dopamine

3) ացետիլխոլին, սերոտոնին

4) օփիոիդներ, նյութ Պ

129. ՀՐԱԺԱՐՄԱՆ ՍԻՆԱՊՏԻԿ ՀԱՂՈՐԴՈՒՄԸ ԱՆՀՆԱՐ Է.

1) AP-ի նեյրոնի ցածր հաճախականությամբ

2) արտաքին միջավայրում կալիումի կոնցենտրացիայի ավելացմամբ

3) կալցիումի ալիքների շրջափակում նախասինապտիկ թաղանթում

130. ՀԵՏՍԻՆԱՊՏԻԿ ՄԵԲՐԱՆԻ ՔԻՄԱԿԱԽՎԱԾ ալիքները թափանցելի են.

1) նատրիումի համար

2) կալիումի համար

3) նատրիումի, կալցիումի համար

4) նատրիումի, կալիումի համար

131. ՍՊԻՏԱԿ ՄԿԱՆԱՅԻՆ ԹԵԼԱԹԵԼԵՐ

1) տոնիկ

2) փուլ

132. ԿԱՐՄԻՐ ՄԿԱՆԱՅԻՆ ԹԵԼԱԹԵԼԵՐ

1) փուլ

2) տոնիկ դարձնել

Սահմանեք համընկնում:

ՊՈՏԵՆՑԻԱԼԻ ՏԵՍԱԿՆԵՐՆ ԵՆ....

Ա.3 Հուզիչ 1. Տեղական հիպերբևեռացում

հետսինապտիկ հետսինապտիկ թաղանթ.

պոտենցիալ 2. Տարածող ապաբևեռացում

B.1 Արգելակիչ հետսինապտիկ թաղանթ:

հետսինապտիկ 3. Տեղական ապաբևեռացում

հետսինապտիկ մեմբրանի ներուժը.

Բ.4 Պոտենցիալ 4. Հետսինապտիկի տեղային ապաբևեռացում

մեմբրանի վերջի ափսեը նյարդամկանային հանգույցում:

Մկանային մանրաթելերը ... ԿԱՏԱՐՈՒՄ ԵՆ ՖՈՒՆԿՑԻԱՆԵՐ

Ա.125 Կմախքային 1. Մարմնի շարժումը տարածության մեջ.

B. 34 Հարթ 2. Պահպանելով կեցվածքը:

3. Ստամոքս-աղիքային տրակտի պերիստալտիկայի ապահովում.

4. Արյան անոթների տոնուսի ապահովում.

5. Վերջույթների էքստենսորների տոնուսի ապահովում

ԿՄԱՆՔԱՅԻՆ ՄԿԱՆՆԵՐԻ ԿԱՇՏՄԱՆ ՌԵԺԻՄԸ.... ԴԻՏՎԵԼ Է ԵՐԲ

A.3 Single 1. Յուրաքանչյուր հաջորդ զարկերակ

B.2 ատամնավոր տետանուսը մտնում է կարճացման փուլ

B.1 Հարթ մկանների տետանուսը նախորդ գրգռումից:

2. Յուրաքանչյուր հաջորդ իմպուլս նախորդ գրգռումից մտնում է մկանների թուլացման փուլ։

3. Յուրաքանչյուր հաջորդ իմպուլս գալիս է կծկման ավարտից հետո։

ՄԿՄԱՆԱՅԻՆ ՄԿԱՆԱՅԻՆ ԿԱՇՏՄԱՆ ՏԵՍԱԿ.... Է

Ա.1 Իզոմետրիկ 1. Կծկում՝ առանց մանրաթելի երկարության փոփոխության:

Բ.2 Իզոտոնիկ 2. Կծկում առանց տոնայնության փոփոխության

B.3 Auxotonic (լարման) մանրաթելեր.

3. Կծկում մանրաթելի տոնայնության և երկարության փոփոխության պայմաններում:

ՏԵՍԱԿԻ Նյարդային մանրաթելերը ... ԱՆՑԿԱՑՆՈՒՄ ԵՆ ԳՐԱԶՄԸ ԱՐԱԳՈՒԹՅԱՆ ՀԵՏ

Ա.2 Ա ալֆա 1. 3-18 մ/վ

B.1 V 2. 70-120 մ/վրկ

B.3 C 3. 0.5-3 մ / վ

Մկանները ... Հնազանդվեք գրգռման ՕՐԵՆՔՆԵՐԻՆ

Ա.1 Հարթ 1. Ուժեր.

B.1 Skeletal 2. «Ամեն ինչ կամ ոչինչ»:

B.2 Սրտային 3. Ուժեղ կողմեր ​​և Ամեն ինչ կամ ոչինչ:

ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔՆԵՐ .... Հնազանդվեք գրգռման ՕՐԵՆՔՆԵՐԻՆ

Ա.1 Նյարդային կոճղ 1. Ուժեր.

B.2 Միայնակ նյարդային 2. «Ամեն ինչ կամ ոչինչ»:

B.1 Կմախքային մկաններ

D.2 Մեկ մկանային մանրաթել

ՍԻՆԱՊՍ .... ՈՒՆԵՆՔ ՀԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ

Ա.23 Նյարդամկանային 1. Գրգռման երկկողմանի անցկացում:

Բ.1 Էլեկտրական 2. Գրգռման միակողմանի անցում.

3. Սինապտիկ ուշացում.

ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔՆԵՐՈՒՄ.... ԲԱՑԱՐՁԱԿ հրակայուն փուլի տեւողությունը կազմում է.

Ա.2 Նյարդային մանրաթել 1. 0.05 միլսվ

B.3 Մկանային բջիջ 2. 0.5 միլիսվ

B.4 Միոկարդիոցիտ 3,5 միլիսվ

4. 270 միլիվայրկյան

Որոշեք հայտարարությունների ճշմարիտ կամ կեղծ լինելը և դրանց միջև եղած կապը:

142. Հարթ տետանուսը առաջանում է բարձր հաճախականությամբ մկանների ռիթմիկ գրգռման ժամանակ, քանի որ այս դեպքում առաջանում է միայնակ կծկումների սուպերպոզիցիա։

5) VVV

143. Հարթ տետանուսը առաջանում է գրգռիչների ավելի հաճախականությամբ, քան ատամնավոր, քանի որ հարթ տետանուսի կծկումների ամպլիտուդն ավելի մեծ է, քան ատամնավոր:

5) VVN

144. Հարթ տետանուսը առաջանում է գրգռիչների ավելի հաճախականությամբ, քան ատամնավորը, քանի որ մկանների աշխատանքի նման ռեժիմն առաջանում է անտանելի ծանրաբեռնվածությամբ բեռնվածության դեպքում:

5) VNN

145. Հարթ տետանուսը առաջանում է գրգռիչների ավելի ցածր հաճախականությամբ, քան ատամնավոր, քանի որ ատամնավոր տետանուսի դեպքում յուրաքանչյուր հաջորդ իմպուլսը նախորդից անցնում է թուլացման փուլ:

5) NVN

146. Հարթ տետանուսը առաջանում է գրգռիչների ավելի ցածր հաճախականությամբ, քան ատամնավոր, քանի որ ատամնավոր տետանուսի դեպքում յուրաքանչյուր հաջորդ իմպուլս անցնում է նախորդից կրճատվող փուլի մեջ:

5) HHH

147. Մկանների օպտիմալ կծկումը տեղի է ունենում բարձր հաճախականությամբ ռիթմիկ գրգռման դեպքում, քանի որ այս դեպքում յուրաքանչյուր հաջորդ գրգռում նախորդից անցնում է վեհացման փուլ։

5) VVV

148. Օպտիմալ մկանային կծկումը տեղի է ունենում բարձր հաճախականությամբ ռիթմիկ գրգռման դեպքում, քանի որ ատամնավոր տետանուսի դեպքում յուրաքանչյուր հաջորդ իմպուլսը անցնում է հանգստի փուլ նախորդից:

5) VVN

149. Մկանների օպտիմալ կծկումը տեղի է ունենում բարձր հաճախականությամբ ռիթմիկ գրգռման դեպքում, քանի որ հարթ տետանուսի դեպքում յուրաքանչյուր հաջորդ իմպուլսը անցնում է նախորդից հանգստանալու փուլ:

5) VNN

150. Մկանների կծկման պեսիմումը տեղի է ունենում գրգռման շատ բարձր հաճախականության դեպքում, քանի որ նման հաճախականությամբ յուրաքանչյուր հաջորդ իմպուլս անցնում է նախորդից հրակայուն փուլերի:

Դաս 2. Հուզիչ հյուսվածքների հատկությունները. Գրգռման օրենքները.

Ինքնպատրաստման հարցեր.

1. Մեկ գրգռման ցիկլը և դրա փուլերը:

2. Բջջային գրգռվածության փոփոխություն գրգռման զարգացման ընթացքում: Հրակայուն.

3. Լաբիլությունը, նրա ֆիզիոլոգիական նշանակությունն ու նշանակությունը.

4. Գրգռման օրենքներ; խթանման ուժը և տևողությունը.

5. Գրգռման օրենքներ; խթանման գրադիենտ.

6. Գրգռման բևեռային օրենքներ

Հիմնական տեղեկություններ.

դեպի գրգռված հյուսվածքներներառում են միայն նրանք, որոնց բջիջները առաջացնում են գործողության ներուժ (AP): Սրանք մկանային և նյարդային բջիջներ են: Հաճախ «գեղձային հյուսվածքը» անհիմն կերպով կոչվում է գրգռող հյուսվածքներ, թեև չկա գեղձային հյուսվածք, բայց կան տարբեր գեղձեր և գեղձային էպիթել՝ որպես հյուսվածքի տեսակ։ ընթացքում ակտիվ գործունեությունՆրա մեջ գեղձերը, իրոք, արձանագրվում են կենսաէլեկտրական երևույթներ, քանի որ գեղձը, որպես օրգան, բաղկացած է տարբեր բջիջներից. շարակցական հյուսվածքի, էպիթելային, մկանային։ PD-ն անցկացվում է նյարդային և մկանային բջիջների թաղանթների երկայնքով, նրա օգնությամբ տեղեկատվությունը փոխանցվում է և վերահսկվում մարմնի բջիջների գործունեությունը:

Ոչ գրգռվող հյուսվածքներէպիթելային և կապակցող են (ճիշտ կապակցող, ցանցաձև, ճարպային, աճառային, ոսկրային և արյունաստեղծ հյուսվածքներ՝ արյան հետ միասին), այս հյուսվածքների բջիջները, թեև ի վիճակի են փոխել իրենց թաղանթային ներուժը, գրգռիչի ենթարկվելիս չեն առաջացնում AP:

Հուզիչ հյուսվածքների հիմնական ֆիզիոլոգիական հատկություններն են՝ գրգռվածությունը, հաղորդունակությունը, հրակայունությունը, անկայունությունը։ կոնկրետ սեփականությունմկանային հյուսվածքը կծկվող է:

Գրգռվածությունը որոշ հյուսվածքների հատկությունն է՝ առաջացնել գործողության ներուժ (ԱՊ)՝ ի պատասխան գրգռման: PD-ի զարգացումը հնարավոր է միայն այն գրգռիչների ազդեցության ներքո, որոնք առաջացնում են բջջային թաղանթի ապաբևեռացում: Մեմբրանի հիպերբևեռացում առաջացնող խթանները կհանգեցնեն հակադարձ գրգռման՝ արգելակման գործընթացին։

Գրգռվածությունը կարող է բնութագրվել գործողության ներուժի կորով, որում առանձնանում են մի քանի փուլեր (նկ. 1Ա): Նկատի ունեցեք, որ այս փուլերի դասակարգման մեջ ընդհանուր տերմինաբանություն չկա, ուստի մենք կօգտագործենք առավել հաճախ օգտագործվող անունները:

Բրինձ. 1. Մեմբրանի ներուժի (A) և բջջային գրգռվածության (B) փոփոխությունները գործողության ներուժի տարբեր փուլերում:

MV-ը տեղային գրգռման փուլն է.

D - ապաբևեռացման փուլ;

R B - արագ վերաբևեռացման փուլ;

R M - դանդաղ վերաբևեռացման փուլ;

D – հետքի հիպերբևեռացման փուլ;

H - նորմալ գրգռվածության ժամանակաշրջան;

R A - բացարձակ հրակայունության ժամանակաշրջան;

R O - հարաբերական հրակայունության շրջան;

Н+-ը առաջնային վեհացման շրջանն է.

Н++ – վեհացման շրջան;

H - - ենթնորմալ գրգռվածության շրջան:

Սկզբում խթանի ազդեցության տակ զարգանում է տեղական գրգռում(նախնական ապաբևեռացման փուլ) - մեմբրանի դանդաղ ապաբևեռացման գործընթացը մեմբրանի ներուժից մինչև ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակը (CDL): Եթե ​​այս մակարդակը չհասնի, AP-ն չի ձևավորվում, և զարգանում է միայն տեղական արձագանք:

Հանգստի մեմբրանի ներուժի և ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակի տարբերությունը կոչվում է շեմային ներուժ, դրա արժեքը որոշում է բջջի գրգռվածությունը՝ որքան մեծ է շեմային ներուժը, այնքան ցածր է բջջի գրգռվածությունը։

Նախնական ապաբևեռացման փուլի ժամանակը շատ կարճ է, այն գրանցվում է AP կորի վրա միայն մեծ թափով, և ամենից հաճախ դա ընդհանուր փուլի անբաժանելի մասն է: ապաբեւեռացում. Այս փուլը զարգանում է, երբ հասնում է KUD-ը, պայմանավորված բոլոր պոտենցիալ զգայուն Na+ ալիքների բացմամբ և Na+ իոնների ավալանշային մուտքով բջջ կոնցենտրացիայի գրադիենտի երկայնքով (Նատրիումի մուտքային հոսանք): Արդյունքում, մեմբրանի պոտենցիալը շատ արագ նվազում է մինչև 0, և նույնիսկ դառնում է դրական: Գրաֆիկորեն սա գործողության ներուժի կորի աճող մասն է: Na+ ալիքների ապաակտիվացման և բջիջ Na+ մուտքի դադարեցման արդյունքում AP կորի աճը դադարում է և սկսվում է դրա նվազումը։ Թաղանթային ներուժի նշանը փոխելու երեւույթը կոչվում է հետադարձմեմբրանի լիցքավորում:

Որոշ հետազոտողների կարծիքով, ապաբևեռացման փուլն ավարտվում է արդեն, երբ մեմբրանի պոտենցիալը հավասարվում է զրոյի, և այն ամբողջ ժամանակահատվածը, երբ մեմբրանի ներուժը գերազանցում է 0 մՎ-ը, պետք է համարել առանձին շրջան։ հակադարձ փուլ,որովհետեւ Իոնային հոսանքները, որոնք որոշում են TP-ի այս մասի զարգացումը, ունեն բնորոշ հատկանիշներ:

Այն ժամանակահատվածը, որի ընթացքում մեմբրանի ներուժը դրական է, կոչվում է գերազանցել.

PD կորի նվազող մասը - ռեբևեռացման փուլ. Այն որոշվում է ելքային կալիումի հոսանքով: Կալիումը դուրս է գալիս անընդհատ բաց արտահոսքի ալիքներով, որի հոսանքը կտրուկ աճում է էլեկտրական գրադիենտի փոփոխության պատճառով, որը պայմանավորված է դրսում Na + իոնների պակասով և լարման զգայուն, վերահսկվող K + ալիքներով, որոնք ակտիվանում են գագաթնակետին: PD.

Տարբերակել արագ և դանդաղ վերաբևեռացումը: Ֆազի սկզբում, երբ երկու տեսակի կապուղիներն էլ ակտիվ են, ռեբևեռացումն արագ է տեղի ունենում, փուլի վերջում լարման զգայուն K+ ալիքների դարպասները փակվում են, կալիումի հոսանքի ինտենսիվությունը նվազում է և վերաբևեռացումը դանդաղում է։ Այն դադարում է, երբ թաղանթից դուրս դրական լիցքն այնքան է աճում, որ վերջապես դժվարացնում է կալիումի դուրս գալը բջիջից։

Դանդաղ վերաբևեռացման փուլը երբեմն անվանում են բացասական հետագծային պոտենցիալ, ինչը լիովին ճիշտ չէ, քանի որ այս փուլն ըստ սահմանման պոտենցիալ չէ և մեխանիզմով հետագծային գործընթաց չէ:

Հետքի հիպերբևեռացման փուլ(հետք դրական պոտենցիալ) - մեմբրանի ներուժի ավելացում հանգստի ներուժի արժեքից բարձր, որը նկատվում է նեյրոններում: Այն զարգանում է մնացորդային կալիումի հոսանքի և ակտիվացված Na + /K + ATP-ase-ի ուղղակի էլեկտրագենային ազդեցության շնորհիվ:

Մեխանիզմը երբեմն նկատվում է հետք depolarization(բացասական ներուժի հետք) լիովին պարզ չէ:

Բջիջների գրգռվածության փոփոխությունները գրգռման զարգացման ընթացքում: Հրակայուն.

Գրգռվածությունը մեկ գրգռման ցիկլի զարգացման տարբեր փուլերում, ընդհանուր առմամբ, է փոփոխական. Գրգռման մեկ ցիկլի զարգացման ընթացքում գրգռվածությունը փոխվում է ինչպես աճի, այնպես էլ նվազման ուղղությամբ։ Գրգռվածության աճը կոչվում է վեհացում, նվազում - հրակայունություն.

Գրգռվածության փոփոխության մեջ գրգռման կիրառման պահից մինչև գրգռման մեկ ցիկլի ավարտը նշվում են մի քանի շրջաններ (փուլեր): (նկ.1. Բ)

Տեղային գրգռման զարգացման ընթացքում նկատվում է գրգռվածության մի փոքր աճ, որը կոչվում է առաջնային վեհացում. Այս պահին կիրառվող յուրաքանչյուր լրացուցիչ գրգռում, նույնիսկ ուժի շեմից ցածր, արագացնում է տեղական ներուժի զարգացումը: Դա պայմանավորված է նրանով, որ շեմային պոտենցիալը նվազում է, և Na + ալիքների դարպասի մեխանիզմի բացումը հեշտանում է։

Հենց որ տեղական գրգռումը հասնում է կրիտիկական արժեքի և անցնում է գործողության ներուժ(ապաբևեռացման փուլ), գրգռվածությունը սկսում է արագ նվազել և ներուժի գագաթնակետին այն գործնականում դառնում է. զրո. Դա պայմանավորված է Na+ ալիքների ամբողջական ապաակտիվացմամբ AP գագաթնակետին:

Ժամանակը, որի ընթացքում տեղի է ունենում գրգռվածության այս նվազումը, կոչվում է բացարձակ հրակայուն փուլ(ժամանակաշրջան), և ինքնին գրգռվածության նվազումը բացարձակ հրակայունություն է: Այս ժամանակահատվածում կիրառվող ցանկացած վերշեմային ուժի գրգռումը գործնականում չի կարող ազդել ընթացիկ գրգռման (գործողության ներուժի) զարգացման վրա:

Վերաբևեռացման փուլում մեմբրանի գրգռվածությունը հաջորդաբար վերականգնվում է իր սկզբնական մակարդակին՝ անակտիվացված Na + ալիքների ակտիվության աստիճանական վերականգնման շնորհիվ։ Թեև ոչ բոլոր ալիքներն են ակտիվ, այս շրջանը կոչվում է հարաբերական հրակայուն փուլ, իսկ վիճակը, որում գտնվում է կենդանի առարկան՝ հարաբերական հրակայունությամբ։ Այս փուլը շարունակվում է այնքան ժամանակ, մինչև մեմբրանի լիցքը վերականգնվի ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակին համապատասխանող արժեքի: Այս ժամանակահատվածում կիրառվող գրգռումը կարող է առաջացնել գրգռման աճ միայն այն դեպքում, եթե այն ավելի ուժեղ է, քան շեմային ներուժը: Հարաբերական հրակայուն փուլի տևողությունը կարող է շատ ավելի երկար լինել, քան բացարձակը:

Հարաբերական հրակայունության շրջանից հետո գալիս է վեհացման փուլ(աճել է գրգռվածությունը): Դա պայմանավորված է նրանով, որ մեմբրանի պոտենցիալը նվազում է մինչև CAP-ի արժեքը, որի ժամանակ վերականգնվում է Na + ալիքների մեծ մասի ակտիվությունը, և մեմբրանի ներուժի արժեքի և CAP-ի միջև եղած տարբերությունը՝ շեմային ներուժը. նվազագույն է: Այս փուլում գրգռման կրկնվող ալիքը կարող է առաջանալ նույնիսկ այն գրգռիչների նկատմամբ, որոնք զգալիորեն ցածր են շեմային ներուժից: Վեհացման փուլը տևում է այնքան ժամանակ, մինչև վերականգնվի մեմբրանի ներուժի սկզբնական արժեքը՝ հանգստի ներուժը, մինչդեռ գրգռվածության սկզբնական արժեքը վերականգնվում է:

Հետքի հիպեր- և ապաբևեռացման փուլերում գրգռվածությունը աննշանորեն փոխվում է և կապված է շեմային ներուժի տատանումների հետ:

Գրգռման մեկ ալիքի զարգացման ընթացքում գրգռվածության փուլային փոփոխության կենսաբանական նշանակությունը հետևյալն է.

Ավելացած գրգռվածության սկզբնական փուլըապահովում է մի պայման, որի դեպքում յուրաքանչյուր լրացուցիչ խթան արագացնում է հատուկ (տվյալ հյուսվածքի համար) հարմարվողական ռեակցիայի պատրաստման (տեղական գրգռման) գործընթացը:

Բացարձակ հրակայունության վիճակթույլ է տալիս այս հյուսվածքին «առանց միջամտության» իրականացնել ընթացիկ հարմարվողական ռեակցիան: Եթե ​​այս պայմաններում գրգռվածությունը նորմալ լիներ, ապա լրացուցիչ գրգռումը, որը լրացուցիչ գրգռում էր առաջացնում, կարող էր խեղաթյուրել այս ռեակցիան՝ այն դարձնելով չափից ավելի կամ տվյալ պայմանների համար անբավարար։

Բացարձակ հրակայունությունը պաշտպանում է հյուսվածքը էներգիայի ավելորդ ծախսերից ընթացիկ հարմարվողական ռեակցիայի իրականացման գործընթացում: Նմանատիպ դեր է խաղում հարաբերական հրակայունությունը, այն տարբերությամբ, որ այս դեպքում կենդանի էակը կարողանում է արձագանքել հրատապ արձագանք պահանջող գրգռիչներին։ Այդ իսկ պատճառով հյուսվածքների և օրգանների մեծ մասը, որոնք աշխատում են անընդհատ և չունեն երկարատև ֆիզիոլոգիական հանգիստ (օրինակ՝ սիրտը), բնութագրվում են ավելի երկար հրակայունությամբ՝ համեմատած կմախքի մկանների հետ։

Բացի այդ, հրակայունությունը բջջային իմպուլսների առավելագույն (սահմանափակող) ռիթմը որոշող գործոններից մեկն է, որն ընկած է, օրինակ, ազդանշանի կոդավորման և վերծանման հիմքում ընկած նյարդային համակարգի կառուցվածքների կողմից, ընկալման կարգավորումը, կծկումը, ապահովելով մեկ. նյարդերի երկայնքով գրգռման միակողմանի անցկացում և այլն:

Սկալացիայի կարգավիճակըպայմաններ է ստեղծում հյուսվածքների պատրաստակամության համար՝ արձագանքելու ոչ միայն նույն ուժգնության, այլև ավելի թույլ գրգռվածության կրկնվող գրգռմանը:

Անկայունություն, կամ ֆունկցիոնալ շարժունակություն, կենդանի հյուսվածքների ֆիզիոլոգիական հատկություններից մեկը։ Այս հատկությունը նկարագրվել է 1892 թվականին Ն. Է. Վվեդենսկու կողմից, ով հաստատել է, որ հյուսվածքներում գրգռման գործընթացի արագությունը տարբեր է: Յուրաքանչյուր գրգռվող հյուսվածք ի վիճակի է գրգռվածությանը արձագանքել միայն որոշակի քանակությամբ գրգռման ալիքներով: Այսպիսով, նյարդային մանրաթելն ունակ է վերարտադրել մինչև 1000 իմպուլս վայրկյանում, գծավոր մկանը վայրկյանում ընդամենը 200-250 իմպուլս է։

Անկայունության չափում, ըստ Ն.Է.Վվեդենսկու, է ամենամեծ թիվըգրգռման ալիքներ, որոնք գրգռվող հյուսվածքը կարող է վերարտադրել 1 վրկ-ում՝ կիրառական գրգռիչների ռիթմին ճշգրիտ համապատասխան՝ առանց ռիթմի փոխակերպման (փոփոխման) երևույթների, այսինքն. առանց այն նվազեցնելու կամ ավելացնելու։

Անկայունությունը շարժական արժեք է և կարող է տարբեր լինել բավականին լայն շրջանակում: Մասնավորապես, ռիթմիկ գրգռման ժամանակ անկայունությունը շատ տարբեր է: Որոշ դեպքերում գրգռման ալիքների փոխազդեցության պատճառով անկայունությունը կարող է աճել, որոշ դեպքերում՝ նվազել։ Անկայունության աճը կարող է հանգեցնել նրան, որ ակտիվության ռիթմերը, որոնք նախկինում անհասանելի էին, դառնում են հասանելի: Դրա հիման վրա Ա.Ա.Ուխտոմսկին ձևավորեց գաղափարը «սովորել ռիթմը», որպես հյուսվածքի կարողություն՝ արձագանքելու գրգռմանը ավելի բարձր կամ ցածր գրգռման ռիթմով՝ համեմատած իր սկզբնական մակարդակի հետ։ Ռիթմի յուրացումը կախված է հյուսվածքում նրա գործունեության ընթացքում նյութափոխանակության ընթացիկ փոփոխություններից։

Զարգացման և մարզման գործընթացներում կարևոր դեր է խաղում ռիթմի յուրացման ֆենոմենը։ Անկայունության նվազումը, որն առաջանում է գործունեության գործընթացում, հանգեցնում է այլ արդյունքի, նվազում է հյուսվածքի ռիթմիկ աշխատանք կատարելու ունակությունը։ Անկայունությունը կարող է անուղղակիորեն չափվել մեծությամբ ժամանակագրություններ(տես ստորև) գրգռված հյուսվածքներ: Որքան կարճ է քրոնաքսիան, այնքան բարձր է անկայունությունը: Լաբիլության սահմանումը շատ կարևոր է աշխատանքի և սպորտի ֆիզիոլոգիայում:

Հաղորդունակություն - կենդանի հյուսվածքի գրգռում անցկացնելու ունակությունը, որը, առաջանալով ընկալիչում, տարածվում է նյարդային համակարգի միջոցով և մարմնի համար տեղեկատվություն է, որը կոդավորված է նեյրոնում էլեկտրական կամ քիմիական ազդանշանների տեսքով: Գրգռված գրեթե բոլոր հյուսվածքներն ունեն գրգռում անցկացնելու հատկություն, սակայն այն առավել արտահայտված է նյարդային հյուսվածքում, որի գործառույթներից մեկն է հաղորդունակությունը։

Հուզիչ բջիջների թաղանթների երկայնքով գրգռման տարածման մեխանիզմը և օրինաչափությունները մանրամասն քննարկվում են առանձին դասում:

Գրգռման օրենքները.

Գրգռման գործընթացը սկսվում է գրգռիչ բջջի վրա գրգռիչի ազդեցությամբ:

Խթանիչ- մարմնի արտաքին կամ ներքին միջավայրի ցանկացած փոփոխություն, որը ընկալվում է բջիջների կողմից և առաջացնում է պատասխան: Իրենց բնույթով գրգռիչները բաժանվում են ֆիզիկական (էլեկտրական, մեխանիկական, ջերմաստիճան, լույս) և քիմիական։

Կախված որոշակի գրգռիչի նկատմամբ բջիջների զգայունության աստիճանից՝ դրանք բաժանվում են ադեկվատների և ոչ ադեկվատների։ Համարժեք խթան- սա այնպիսի գրգռիչ է, որի նկատմամբ բջիջն ունի ամենամեծ զգայունությունը հատուկ կառույցների առկայության պատճառով, որոնք ընկալում են այս խթանը: Այսպիսով, ցանցաթաղանթի ֆոտոընկալիչների համար համարժեք գրգռիչ են, օրինակ, լույսի ալիքները, նեյրոնների համար համարժեք խթան են նյարդային հաղորդիչները և էլեկտրական ազդակները:

ոչ ադեկվատ գրգռիչներ մեջ vivoօրգանիզմի գոյությունը չի ազդում գրգռիչ կառույցների վրա։ Այնուամենայնիվ, բավարար ուժով և գործողության տեւողությամբ նրանք կարող են առաջացնել գրգռված հյուսվածքների արձագանք, օրինակ՝ բավարար ուժով աչքին հարվածը կարող է առաջացնել լույսի փայլի սենսացիա:

Ֆիզիոլոգիական փորձի պայմաններում որպես գրգռիչ առավել հաճախ օգտագործվում է էլեկտրական հոսանքը։ Էլեկտրական հոսանքը հեշտ է դոզանավորվում, և դա համարժեք խթան է հուզիչ հյուսվածքների համար, քանի որ դրանց ֆունկցիոնալ ակտիվությունը միշտ ուղեկցվում է էլեկտրական երևույթներով։

Գրգռիչի գործողության և գրգռված հյուսվածքի արձագանքի միջև որոշակի հարաբերությունները արտացոլում են գրգռման օրենքները: Գրգռման օրենքները ներառում են.

Ուժի օրենքը.

Գրգռման առաջացման համար որոշիչ է գրգիռի ուժը։ Գրգռումը տեղի է ունենում միայն այն դեպքում, եթե գործող խթանի ուժը հասնում է նվազագույն, կրիտիկական արժեքի, որը բնութագրվում է. գրգռման շեմը. Այս արժեքի հետ կապված, իրենց ուժով խթանները կարող են լինել ենթաշեմային, շեմային և վերշեմային:

Ենթաշեմային խթան- սա այնպիսի ուժի գրգռիչ է, որը չի առաջացնում տեսանելի փոփոխություններ, այլ առաջացնում է ֆիզիկաքիմիական փոփոխությունների առաջացում գրգռված հյուսվածքներում, օրինակ՝ տեղային արձագանք: Այնուամենայնիվ, այդ տեղաշարժերի աստիճանը բավարար չէ տարածվող գրգռման առաջացման համար:

շեմային խթաննվազագույն ուժի խթան է, որն առաջին անգամ առաջացնում է գրգռվող հյուսվածքի նվազագույն չափելի արձագանք: Հենց գրգիռի այս շեմային ուժն է կոչվում շեմը գրգռվածությունկամ գրգռում. Գրգռման շեմը հյուսվածքների գրգռվածության չափանիշ է: Հակադարձ կապ կա գրգռվածության և գրգռվածության շեմի միջև. որքան բարձր է գրգռման շեմը, այնքան ցածր է գրգռվածությունը, որքան ցածր է գրգռման շեմը, այնքան բարձր է գրգռվածությունը . Երբ խթանը հասնում է շեմային արժեքին, գործողության ներուժի առաջացումը դառնում է անխուսափելի:

Հարկ է նշել, որ գրգռման շեմի ցուցանիշը բավականին փոփոխական է և զգալիորեն կախված է գրգռվող հյուսվածքի սկզբնական ֆունկցիոնալ վիճակից և գործնականում կախված չէ բուն գրգիռի բնութագրերից:

վերշեմային խթանխթան է, որի ուժն ավելի բարձր է, քան շեմային խթանի ուժը:

Ուժի օրենքը - բնութագրում է գրգիռի ուժի և էլեկտրական արձագանքի միջև կապը, այն կարող է կիրառվել պարզ և բարդ համակարգեր.

Պարզ հուզիչ համակարգ- սա մեկ գրգռված բջիջ է, որն արձագանքում է գրգիռին որպես ամբողջություն: Բացառություն է կազմում սրտի մկանները, որոնք բոլորն արձագանքում են որպես մեկ բջիջ: Ուժի օրենքը պարզ գրգռելի համակարգերի համար - ենթաշեմային գրգռիչները չեն առաջացնում գրգռում, իսկ շեմային և վերշեմային գրգռիչները անմիջապես առաջացնում են առավելագույն գրգռում (նկ. 2):

Գրգռիչ հոսանքի ենթաշեմային արժեքների դեպքում գրգռումը (էլեկտրոնային ներուժ, տեղային արձագանք) իր բնույթով տեղային է (չի տարածվում), աստիճանաբար (ռեակցիայի ուժը համաչափ է ընթացիկ գրգիռի ուժին): Երբ գրգռման շեմը հասնում է, առաջանում է առավելագույն ուժի (MF) պատասխան: Արձագանքման ամպլիտուդը (AP ամպլիտուդա) չի փոխվում գրգռիչի ուժի հետագա աճով։

Պարզ հուզիչ համակարգերի ուժի օրենքը հայտնի է որպես «Ամեն ինչ ոչինչ է» օրենքը.

Հուզիչ բարդ համակարգ- համակարգ, որը բաղկացած է բազմաթիվ գրգռիչ տարրերից (մկանները ներառում են բազմաթիվ շարժիչ միավորներ, նյարդերը՝ բազմաթիվ աքսոններ): Համակարգի առանձին տարրերը (բջիջները) ունեն գրգռման տարբեր շեմեր։

Ուժի օրենքը բարդ գրգռված համակարգերի համար - արձագանքի ամպլիտուդը համաչափ է գործող խթանի ուժին (գրգռիչի ուժի արժեքներով՝ ամենահուզիչ տարրի գրգռման շեմից մինչև ամենադժվար գրգռելի տարրի գրգռման շեմը) (նկ. 3): Համակարգի արձագանքի ամպլիտուդը համաչափ է արձագանքման մեջ ներգրավված գրգռիչ տարրերի քանակին: Խթանի ուժի աճով ամեն ինչ ներգրավված է ռեակցիայի մեջ: ավելինհուզիչ տարրեր.

Բրինձ. Նկար 2. Ռեակցիայի ուժի կախվածությունը պարզ է: 3. Համալիրի ռեակցիայի ուժի կախվածությունը

գրգռիչ համակարգ գրգռիչի ուժից. գրգռիչ համակարգ գրգռիչի ուժից.
PV - գրգռման շեմ: PV MIN - գրգռման շեմը

հուզիչ տարր,

PV MAX - գրգռման շեմը

դժվար գրգռվող տարր.

Բարդ համակարգերի դեպքում գրգռիչի ուժգնությունից կախված կլինի հյուսվածքի ոչ միայն էլեկտրական, այլեւ ֆիզիոլոգիական (ֆունկցիոնալ) արձագանքը, օրինակ՝ կծկման ուժը։ Այս դեպքում ուժի օրենքը կհնչի հետևյալ կերպ՝ որքան մեծ է գրգիռի ուժը, այնքան բարձր է մինչև որոշակի սահման, արձագանքը գրգռված հյուսվածքից: Այս սահմանը որոշվելու է գործվածքների ֆունկցիոնալությամբ:

Նվազագույն ուժի արձագանքը՝ հազիվ նկատելի կծկում, տեղի կունենա, երբ խթանը հասնի շեմային արժեքին: Միևնույն ժամանակ, գրգռման ամենացածր շեմ ունեցող մկանային մանրաթելերը կծկվեն:

Գերշեմային գրգռիչին արձագանքը կլինի ավելի բարձր, և քանի որ այն մեծանում է, այն նաև որոշ ժամանակով ավելանում է՝ կապված ավելի ու ավելի շատ նոր մկանային մանրաթելերի կծկման հետ, որոնք ունեն գրգռման ավելի բարձր շեմեր: Գրգռիչի որոշակի արժեքի հասնելուց հետո կծկման ուժի աճը կդադարի, ինչը նշանակում է, որ բոլոր մկանային մանրաթելերը ներգրավված են կծկման մեջ: Այս արձագանքը կոչվում է առավելագույնը ևխթանման ուժի աստիճաններ, որոնք գտնվում են շեմի և առավելագույնի միջև. ենթամաքսիմալ:

գերմաքսիմում վատատես.

Ուժի-ժամանակի օրենքը (ուժի տևողություն)

Խթանի արդյունավետությունը կախված է ոչ միայն ուժից, այլև դրա գործողության տևողությունից: Խթանի գործողության տևողությունը ի վիճակի է փոխհատուցել գրգիռի ուժի պակասը և, եթե այն բացակայում է, այնուհանդերձ հանգեցնել տարածվող գործողության ներուժի առաջացմանը, հետևաբար կարևոր է որոշել ոչ միայն շեմային ուժը, բայց խթանման շեմային տեւողությունը: Ժամանակագրության վարդապետությունը՝ որպես գրգռման սկզբի համար անհրաժեշտ շեմային ժամանակ, ստեղծվել է ֆրանսիացի գիտնական Լապիկի կողմից:

Խթանի ուժի և տևողության միջև կապը բնութագրում է տևողության ուժի օրենքը- հետ գրգիռի տիղմը, որն առաջացնում է գրգռման տարածման գործընթացը, հակադարձորեն կապված է դրա գործողության տևողության հետ, այսինքն, որքան մեծ է գրգիռի ուժը, այնքան քիչ ժամանակ է այն պետք գործի գրգռման սկզբի համար: Գրգիռի ուժի և ազդեցության տևողության միջև կապը, որն անհրաժեշտ է կենդանի կառուցվածքի նվազագույն արձագանքի առաջացման համար, կարելի է շատ լավ հետևել այսպես կոչված ուժ-ժամանակ կորի վրա (Գորվեգ - Վայս - Լապիկ կոր) (նկ. 4):

Կորից հետևում է, որ որոշակի նվազագույն արժեքից ցածր հոսանքը չի առաջացնում գրգռում, անկախ նրանից, թե որքան երկար է այն գործում, և որքան էլ մեծ լինի խթանի ուժը, եթե դրա տևողությունը անբավարար է, արձագանք չի լինի:

Գրգռիչի նվազագույն ուժը, որն ընդունակ է գործողության անսահմանափակ տեւողությամբ, գրգռում առաջացնել, կոչվում էր Լապիկ։ ռեոբազա։Մեկ ռեոբազի ուժով գրգիռի գործողության ամենակարճ տևողությունը, որը բավարար է պատասխանի առաջացման համար, կոչվում է. օգտակար ժամանակ.

Բրինձ. 5. Թաղանթային ներուժի և ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակի փոփոխությունները նյարդայնացնող հոսանքի ուժգնության դանդաղ (A) և արագ (B) աճով:

Դանդաղ աճող խթանի ազդեցության տակ գրգռումը տեղի է ունենում իր շատ ավելի մեծ ուժով, քանի որ գրգռվող հյուսվածքը հարմարվում է այս գրգիռի գործողությանը, որը կոչվում է. կացարան.Տեղավորումը պայմանավորված է նրանով, որ գրգռված հյուսվածքի թաղանթում դանդաղ աճող գրգռիչի ազդեցությամբ տեղի է ունենում ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակի բարձրացում։ Խթանի ուժի բարձրացման արագության նվազմամբ մինչև որոշակի նվազագույն արժեք, գործողության ներուժը ընդհանրապես չի առաջանում:

Պատճառն այն է, որ մեմբրանի ապաբևեռացումը մեկնարկային խթան է երկու գործընթացների մեկնարկի համար՝ արագ, որը հանգեցնում է նատրիումի թափանցելիության բարձրացմանը և դրանով իսկ առաջացնելով գործողության ներուժ, և դանդաղը՝ հանգեցնելով նատրիումի թափանցելիության անակտիվացմանը։ և, որպես հետևանք, գործողության ներուժի ավարտ: Խթանի արագ աճի դեպքում նատրիումի թափանցելիության աճը ժամանակ ունի հասնելու զգալի արժեքի, նախքան նատրիումի թափանցելիության անակտիվացումը: Հոսանքի դանդաղ աճի դեպքում առաջին պլան են մղվում ապաակտիվացման գործընթացները, ինչը հանգեցնում է շեմի բարձրացման կամ ԱԵԱ առաջացման հնարավորության ընդհանրապես վերացմանը:

Տարբեր կառույցներ տեղավորելու ունակությունը նույնը չէ: Այն ամենաբարձրն է շարժիչ նյարդային մանրաթելերում, իսկ ամենացածրը՝ սրտի մկաններում, աղիների հարթ մկաններում և ստամոքսում:

Գրգռման բևեռային օրենքներ.

Ի լրումն գրգռման համընդհանուր օրենքների, որոնք կիրառելի են ցանկացած գրգռիչների համար, հատուկ օրենքները բնութագրում են հաստատունի գործողության օրինաչափությունները. էլեկտրական հոսանք, որի անցումը նյարդային կամ մկանային մանրաթելի միջով առաջացնում է տարբեր լիցքերով էլեկտրոդների կիրառման վայրում հանգստի և գրգռվածության թաղանթային ներուժի փոփոխություն։ Նկատենք, որ խոսքը ուղղակի, այլ ոչ փոփոխական հոսանքի մասին է, որի գործողությունը լրիվ կոնկրետ է։

Ուղղակի հոսանքի բևեռային գործողության օրենքը.

Օրենքը չունի միանշանակ ձևակերպում և բնութագրում է մեմբրանի ներուժի փոփոխությունը և էլեկտրոդի կիրառման վայրում թաղանթային գրգռման հավանականությունը: Քանի որ այս դեպքում միշտ առաջանում է էլեկտրական հոսանք՝ ուղղված դրական լիցքի շրջանից դեպի բացասական լիցքի շրջան, ապա առավելագույնը. ընդհանուր տեսարանօրենքն այսպես է գործում. գրգռումը տեղի է ունենում, երբ ելքային հոսանքը գործում է բջջի վրա: Ներգնա հոսանքի ազդեցության տակ հակառակ փոփոխություններ են տեղի ունենում՝ հիպերբևեռացում և գրգռվածության նվազում, գրգռում չի առաջանում:

Արտաբջջային գրգռման դեպքում գրգռումը տեղի է ունենում կաթոդային շրջանում (-): Ներբջջային գրգռման դեպքում գրգռման առաջացման համար անհրաժեշտ է, որ ներբջջային էլեկտրոդն ունենա դրական նշան (նկ. 6):

Բրինձ. 6. Փոփոխություններ, որոնք տեղի են ունենում նյարդային մանրաթելում ներբջջային գրգռման (A, D) և արտաբջջային գրգռման ժամանակ անոդի (B) և կաթոդի (C) շրջանում: Սլաքը ցույց է տալիս էլեկտրական հոսանքի ուղղությունը:

Պետք է նշել, որ գրգռման մեկնարկի մեխանիզմը որոշվում է ոչ այնքան ընթացիկ ուղղությամբ, որքան էլեկտրոդի լիցքով: Բացի այդ, կարևոր է, թե արդյոք էլեկտրական սխեման փակվում է, թե բացվում: Հետեւաբար, ավելի ամբողջական տարբերակով ուղղակի հոսանքի բևեռականության օրենքը հնչում է այսպես. երբ հոսանքը փակ է, գրգռումը տեղի է ունենում կաթոդի տակ (-), իսկ երբ հոսանքը բացվում է, անոդի տակ (+) .

Իրոք, երբ շղթան փակ է, կաթոդի կիրառման տարածքում (-), մեմբրանի արտաքին կողմի դրական ներուժը նվազում է, մեմբրանի լիցքը նվազում է, սա ակտիվացնում է Na + փոխանցման մեխանիզմը: բջիջը, մինչդեռ թաղանթը ապաբևեռանում է: Հենց որ ապաբևեռացումը հասնում է կրիտիկական մակարդակի (KUD), հյուսվածքը գրգռվում է - առաջանում է AP:

Անոդի կիրառման տարածքում (+) մեմբրանի արտաքին կողմի դրական ներուժը մեծանում է, մեմբրանի հիպերբևեռացում է տեղի ունենում և գրգռում չի առաջանում:

Այս դեպքում հյուսվածքների գրգռվածությունը սկզբում նվազում է շեմային ներուժի բարձրացման պատճառով, այնուհետև սկսում է աճել դրա նվազման արդյունքում, քանի որ անոդը նվազեցնում է անակտիվացված լարման կախված Na ալիքների քանակը: ACF-ը շարժվում է դեպի վեր և հիպերբևեռացնող հոսանքի որոշակի ուժգնությամբ աստիճանաբար հասնում է թաղանթային ներուժի սկզբնական արժեքի մակարդակին։

Երբ ուղղակի հոսանքը բացվում է, անոդի տակ գտնվող մեմբրանի ներուժը վերադառնում է նորմալ՝ միաժամանակ հասնելով CUD-ին; այս դեպքում հյուսվածքը հուզված է. գործարկվում է AP-ի ստեղծման մեխանիզմը:

Ֆիզիոլոգիական էլեկտրատոնի օրենքը .

Այս օրենքը երբեմն զուգակցվում է նախորդի հետ, բայց ի տարբերություն դրա, այն բնութագրում է ոչ թե թաղանթային ներուժի, այլ հյուսվածքի գրգռվածության փոփոխությունները, երբ դրա միջով ուղիղ հոսանք է անցնում։ Ընդ որում, այն կիրառելի է միայն արտաբջջային գրգռման դեպքում։

Գրգռվածության փոփոխությունները բավականին բարդ են և կախված են ինչպես էլեկտրոդի մակերեսին կիրառվող լիցքից, այնպես էլ հոսանքի տևողությունից, հետևաբար, ընդհանուր առմամբ, օրենքը կարող է ձևակերպվել հետևյալ կերպ. Հյուսվածքի վրա ուղղակի հոսանքի գործողությունը ուղեկցվում է նրա գրգռվածության փոփոխությամբ (նկ 7) .

Բրինձ. 7. Կաթոդի (-) և անոդի (+) տակ գտնվող հյուսվածքի վրա ուղղակի հոսանքի ազդեցության տակ գրգռվածության փոփոխություններ:

Երբ ուղղակի հոսանքն անցնում է նյարդի կամ մկանի միջով, կաթոդի (-) և հարակից տարածքների տակ գրգռման շեմը նվազում է մեմբրանի ապաբևեռացման պատճառով - մեծանում է գրգռվածությունը: Անոդի կիրառման ոլորտում նկատվում է գրգռման շեմի բարձրացում, այսինքն՝ թաղանթի հիպերբևեռացման պատճառով գրգռվածության նվազում: Կաթոդի և անոդի տակ գրգռվածության այս փոփոխությունները կոչվում են էլեկտրատոն(գրգռվածության էլեկտրատոնիկ փոփոխություն): Կաթոդի տակ գրգռվածության աճը կոչվում է կատելեկտրոտոն,և անոդի տակ գրգռվածության նվազում - անէլեկտրոտոն:

Ուղղակի հոսանքի հետագա գործողությամբ կաթոդի տակ գրգռվածության սկզբնական աճը փոխարինվում է դրա նվազմամբ, այսպես կոչված. կաթոդիկ դեպրեսիա.Անոդի տակ գրգռվածության սկզբնական նվազումը փոխարինվում է դրա աճով. անոդիկ վեհացում.Միևնույն ժամանակ, նատրիումի ալիքներն ապաակտիվացվում են կաթոդի կիրառման տարածքում, իսկ կալիումի թափանցելիությունը նվազում է, իսկ նատրիումի թափանցելիության սկզբնական ապաակտիվացումը նվազում է անոդի տարածքում:

ԳՈՐԾՆԱԿԱՆ ԱՌԱՋԱԴՐԱՆՔՆԵՐ

1. Կենսաբանական ներուժի բաղադրիչների վերլուծություն.

Բնութագրվում է մեկ գրգռման ցիկլ էլեկտրագրաֆիկ, ֆունկցիոնալ և էլեկտրաքիմիականցուցանիշները։

Առաջինը գրանցվում է որպես գործողության ներուժի (AP) կոր, որն արտացոլում է մեմբրանի ներուժի փոփոխությունը մեկ գրգռման ցիկլի ընթացքում:

Երկրորդը կապված է մեմբրանի գրգռվածության փոփոխության հետ և գրաֆիկորեն արտացոլվում է գրգռվածության փոփոխության կորի մեջ:

Երրորդը բնութագրում է հուզիչ բջջի պլազմային մեմբրանի էլեկտրական վիճակը, որն ապահովում է նրա տրանսպորտային համակարգերը գործողության ներուժի զարգացման յուրաքանչյուր փուլում:

Այս վիճակներն ապահովող գործընթացների իրական ժամանակի վերլուծությունը մեզ թույլ է տալիս հասկանալ գրգռման գործընթացի ֆիզիոլոգիական էությունն ու մեխանիզմը և, հետևաբար, բացատրել և կանխատեսել բջջի արձագանքը նրա գրգռմանը: Դա կարող է ունենալ կարևորությունընյարդային համակարգի գործունեության հիմքում ընկած մեխանիզմների ուսումնասիրության, ինչպես ֆիզիոլոգիական, այնպես էլ հոգեկան գործընթացների կարգավորման գործում։

Սարքավորումներ. գործողության ներուժի (AP) ձայնագրման սխեմաներ:

Աշխատանքի բովանդակությունը. Վերլուծել AP գործողության պոտենցիալի զարգացման փուլերը գրգռելի բջջի թաղանթի վրա ըստ առկա սխեմաների (նկ. 8):

Արձանագրության ձևակերպում.

1. Ուրվագիծ PD; նշեք դրա փուլերը:

2. Նշեք գործողության ներուժի յուրաքանչյուր փուլը բնութագրող իոնային հոսանքների ուղղությունը:

3. Համեմատեք ԱՊ-ի փուլերը և բջիջների գրգռվածության տատանումները, բացատրեք ԱՊ-ի զարգացման որոշ փուլերում բջիջների ոչ գրգռվածության պատճառները:

4. Նկարագրեք մեմբրանի վիճակը ԱՊ-ի զարգացման յուրաքանչյուր փուլում, բացատրեք, թե ինչու նույնիսկ գրգռման ամենաբարձր հաճախականության դեպքում ԱՊ-ի առաջացումը բջջում դիսկրետ է:

2. Նյարդային և մկանային հյուսվածքի գրգռման շեմի որոշում.

Նյարդային և մկանային հյուսվածքներն ունեն տարբեր գրգռվածություն: Գրգռվածության չափանիշը գրգռման շեմն է, գրգռման նվազագույն ուժը, որը կարող է առաջացնել գրգռման գործընթացը: Մկանում առաջացած գրգռման ցուցանիշը նրա կծկումն է:

Նյարդային գրգռման շեմը որոշելու համար էլեկտրոդները կիրառվում են նյարդի վրա: Այս տեսակի խթանումը կոչվում է անուղղակի գրգռում.Շեմի ընթացիկ ուժին հասնելուց հետո նյարդի մեջ առաջանում է տարածվող գրգռում, որը, հասնելով մկանին, առաջացնում է նրա կծկումը։ Էլեկտրական հոսանքի մեծությունը, որն առաջացնում է նվազագույն կծկում, արտացոլում է նյարդի գրգռվածությունը:

Մկանային մանրաթելերի վրա ուղղակի ազդեցությունը, երբ գրգռիչ էլեկտրոդները տեղակայված են հենց մկանների վրա, կոչվում է ուղղակի գրգռում. Փորձի այս պարամետրով մկանների կծկումը տեղի է ունենում մկանային մանրաթելերի գրգռման շեմին հասնելուն պես, նրա ուժը բնութագրում է մկանների գրգռվածությունը:

Համեմատելով անուղղակի և ուղղակի խթանման շեմային արժեքները, կարելի է դատել նյարդի և մկանների գրգռվածության տարբերությունը: Չափումները ցույց են տալիս, որ անուղղակի գրգռման շեմն ավելի քիչ է, քան ուղղակի գրգռվածությունը, հետևաբար, նյարդի գրգռվածությունը ավելի բարձր է, քան մկանների գրգռվածությունը:

Աշխատանքի բովանդակությունը. Հավաքեք նյարդամկանային պատրաստման կարգավորումը (տես նախորդ նիստը): Պատրաստեք գորտի նեյրոմկանային պատրաստուկ, որը եռոտանի մեջ ուղղահայաց դիրքում ամրացվում է ներքևից կալկանային ջիլով և վերևից՝ ծնկահոդով։

Էլեկտրոդների վրա դրեք սիստեմատիկ նյարդը, դրեք վրան բարակ շերտբամբակյա բուրդ՝ առատորեն թրջված Ռինգերի լուծույթով։ Մկանի աքիլեսյան ջիլը թելի միջոցով ամրացրեք գրելու լծակին, որի գրիչը ամրացված է կիմոգրաֆի թմբուկի մակերեսին։ Միացրեք ստիմուլյատորը ցանցին և նրա անջատիչները դրեք գրգռման ցանկալի պարամետրերին՝ հաճախականությունը՝ 1 imp/s, տևողությունը՝ 1 ms, ամպլիտուդը՝ «0» և, դանդաղ պտտելով ընթացիկ ուժի կարգավորման կոճակը, գտեք դրա նվազագույն ուժը (խթանման շեմը ), որն առաջացնում է մկանների նվազագույն կծկում: Այս արժեքը կլինի նյարդի գրգռման շեմը:

Գրանցեք մկանների կծկումը կիմոգրաֆի վրա մկանների անուղղակի խթանման ժամանակ:

Այնուհետև որոշեք գրգռման շեմը մկանները. Դա անելու համար օգտագործեք լարերի մաքրված ծայրերը որպես գրգռիչ էլեկտրոդներ, որոնք դուք փաթաթում եք մկանին նրա ոչ նյարդային հատվածում: Որոշեք նվազագույն հոսանքը, որն առաջացնում է շեմի կծկում, այսինքն. մկանների ուղղակի խթանման շեմը: Դուրս գրի՛ր կիմոգրաֆը։

Կատարեք ձայնագրություն դադարեցված կիմոգրաֆի ժապավենի վրա՝ յուրաքանչյուր գրգռումից հետո թմբուկը ձեռքով պտտելով։

Արձանագրության ձևակերպում.

1. Նոթատետրում գծե՛ք փորձի դիագրամը:

2. Ստացված կիմոգրամը կպցրե՛ք տետրում և վրան գծագրեր արե՛ք ստանդարտին համապատասխան (նկ. 9):

2. Համեմատեք մկանների ուղղակի և անուղղակի խթանման շեմային արժեքները:

3. Գնահատեք նյարդերի և մկանների գրգռվածությունը՝ համեմատելով նրանց գրգռման շեմերը: Ինչո՞վ է պայմանավորված այս արժեքների տարբերությունը։

4. Ի՞նչ կենսաբանական նշանակություն ունի նյարդի և մկանի գրգռման շեմերի տարբերությունը։

Բրինձ. 9. Կիմոգրամ գրգռման շեմը որոշելու համար

նյարդային և մկանային.

ա - անուղղակի գրգռում; բ - ուղղակի գրգռում;

3. Գրգռման տարբեր ուժգնությամբ ստացված ազդեցության գրանցում.

Արձագանքը, որը նկատվում է գրգիռի ուժի աճով, բնութագրվում է ուժի օրենքը.Քանի որ կմախքի մկանում ուժի օրենքը դրսևորվում է միայն էլեկտրական, բայց նաև ֆունկցիոնալ արձագանքով` կծկման ուժը, դրա դրսևորումը կարելի է դիտարկել, և կարելի է գնահատել օրինաչափությունը:

Երբ գրգռիչը հասնում է շեմային արժեքին, մկանային մանրաթելերը, որոնք ունեն գրգռման ամենացածր շեմը, կկծկվեն. տեղի կունենա հազիվ նկատելի կծկում: Գերշեմային գրգռիչին արձագանքը կլինի ավելի բարձր, և քանի որ այն մեծանում է, այն նաև որոշ ժամանակով ավելանում է՝ կապված ավելի ու ավելի շատ նոր մկանային մանրաթելերի կծկման հետ, որոնք ունեն գրգռման ավելի բարձր շեմեր: Գրգռիչի որոշակի արժեքի հասնելուց հետո կծկման ուժի աճը կդադարի: Այս արձագանքը կոչվում է առավելագույնը,և խթանի ուժը, որն առաջացնում է այն. օպտիմալ.Կոչվում են գրգռումները, որոնց ինտենսիվությունը շեմից բարձր է, բայց առավելագույնից պակաս ենթամաքսիմալ:Խթանի ուժի ավելացումը առավելագույնից բարձր որոշ ժամանակով չի ազդում արձագանքի մեծության վրա: Այս խթանիչ ուժը կոչվում է գերմաքսիմալ կամ գերմաքսիմալ. Բայց գրգռիչի ուժի բավականաչափ մեծ աճով, արձագանքի ուժը սկսում է նվազել: Գրգռիչ ուժի այս քանակությունը կոչվում է վատատես.

Վատատեսական արձագանքը որոշակի սահմանն է, որով կարող է աճել արձագանքը: Սպորտային, ինտելեկտուալ, էմոցիոնալ և ցանկացած այլ ծանրաբեռնվածության ժամանակ այս սահմանը գերազանցելը որևէ ֆիզիոլոգիական նշանակություն չունի արդյունք ստանալու համար։

Վատ ուժերի գործողությունը կապված է կայուն և երկարատև ապաբևեռացման հետևանքով առաջացած արգելակման հետ:

Սարքավորումներ՝ կիմոգրաֆ, ունիվերսալ ստենդ՝ ուղղահայաց միոգրաֆով, գրգռող էլեկտրոդներ, էլեկտրական խթանիչ, պատրաստման գործիքների հավաքածու, թուղթ, ջուր, Ռինգերի լուծույթ։ Աշխատանքը կատարվում է գորտի վրա։

Աշխատանքի բովանդակությունը. Հավաքեք կարգավորումը նյարդամկանային պատրաստուկի հետ աշխատելու համար: Պատրաստեք գորտի նեյրոմկանային պատրաստուկ, որը եռոտանի մեջ ուղղահայաց դիրքում ամրացվում է ներքևից կալկանային ջիլով և վերևից՝ ծնկահոդով։ Էլեկտրոդների վրա դրեք սիստեմատիկ նյարդը, վրան քսեք Ռինգերի լուծույթով առատ խոնավացած բամբակյա բուրդի բարակ շերտ։ Մկանի աքիլեսյան ջիլը թելի միջոցով ամրացրեք գրելու լծակին, որի գրիչը ամրացված է կիմոգրաֆի թմբուկի մակերեսին։ Միացրեք խթանիչը ցանցին և դրեք դրա անջատիչները ցանկալի խթանման պարամետրերի վրա՝ տեւողությունը՝ 1 ms, ամպլիտուդը՝ «0»: Սեղմելով մեկանգամյա մեկնարկի կոճակը և դանդաղ պտտելով ընթացիկ ինտենսիվության ճշգրտման կոճակը, գտեք դրա ուժը, որն առաջացնում է մկանների նվազագույն կծկում: Գրանցեք մկանների նվազագույն կծկումը միոգրաֆի վրա:

Շարունակեք բարձրացնել գրգռման ինտենսիվությունը և ամեն անգամ գրանցեք մկանների արձագանքը այս գրգռմանը կիմոգրաֆի վրա: Ուշադրություն դարձրեք, երբ խթանման որոշակի ինտենսիվության հասնելուց հետո մկանների արձագանքը դադարում է աճել խթանման ուժի ավելացման հետ: Գրգռման ամենափոքր ուժը, որով դուք գրանցում եք մկանների ամենաուժեղ կծկումը, կլինի առավելագույն ուժգրգռվածություն.

Շարունակելով բարձրացնել գրգռման ինտենսիվությունը, համոզվեք, որ պատասխանը սկզբում մնում է նույնը, իսկ հետո նվազում է: Այսպիսով, դուք կգրանցեք մկանների օպտիմալ և վատ ռեակցիաները գրգռվածության նկատմամբ:

Արձանագրության ձևակերպում.

1. Նոթատետրում գծե՛ք փորձի դիագրամ

1. Կպցրեք ստացված կիմոգրամը և վրան նշեք գրգիռի ուժգնությունը և արձագանքի որակը:

2. Նկարագրեք գրգռման ուժի և արձագանքման միջև կապը՝ բարդ համակարգերի ուժի օրենքին համապատասխան:

Նկար 10. Գաստրոկինեմիուսի մկանների կծկումների ամպլիտուդի կախվածությունը.

գորտերը գրգռման ուժից. Խթանի ուժի բարձրացում

նշված կիմոգրամի տակ համապատասխան երկարության սլաքներով

4. Գորտի նյարդամկանային պատրաստուկի վրա փորձի արդյունքների հիման վրա ուժ-տեւողության կորի կառուցում:

Ստեղծեք հարաբերություններ գործող խթանի ուժի և տևողության միջև, բնութագրելով ուժ-ժամանակի օրենքըդա հնարավոր է խթանիչի օգնությամբ՝ օգտագործելով ուղարկված զարկերակի տեւողության ճշգրտումը (նկ. 5, նախորդ դաս): Որպես ուսումնասիրության առարկա կարող է օգտագործվել գորտի նյարդամկանային պատրաստուկը։

Սարքավորումներ՝ կիմոգրաֆ, ունիվերսալ ստենդ՝ ուղղահայաց միոգրաֆով, գրգռող էլեկտրոդներ, էլեկտրական խթանիչ, պատրաստման գործիքների հավաքածու, թուղթ, ջուր, Ռինգերի լուծույթ։ Աշխատանքը կատարվում է գորտի վրա։

Աշխատանքի բովանդակությունը. Հավաքեք կարգավորումը նյարդամկանային պատրաստուկի հետ աշխատելու համար: Պատրաստեք գորտի նյարդամկանային պատրաստուկ, որը ամրացված է ստենդի մեջ, միացված է միոգրաֆին և պատրաստվում է արձանագրել մկանների կծկումները։

Զարկերակային տևողության անջատիչը դրեք նվազագույն դիրքի վրա՝ 0,05 մվ և ընտրեք խթանման ամպլիտուդը, որն առաջացնում է մկանների շեմային կծկում: Գրեք դրա արժեքը: Ավելի ճշգրիտ դիտարկման համար դուք կարող եք գրանցել պատասխանի մեծությունը կիմոգրաֆի վրա:

Այնուհետև ավելացրեք տևողությունը՝ Duration Divider կոճակը տեղափոխելով 0,1-ի և միացրեք նույն խթանման ինտենսիվությունը: Դուք կտեսնեք վերշեմային մկանային արձագանք: Կրճատեք գրգիռի ամպլիտուդը՝ նույն շեմային պատասխանը ստանալու համար:

Այսպիսով, օգտագործելով տևողությունները՝ 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,5 ms և այլն, դրանք համապատասխանեցրեք շեմային էֆեկտ առաջացնող ամպլիտուդով: Գրանցեք շեմային ընթացիկ արժեքը յուրաքանչյուր խթանման տևողության համար:

Արձանագրության ձևակերպում.

1. Լրացրե՛ք աղյուսակը՝ դրանում մուտքագրելով գրգռման յուրաքանչյուր տեւողությանը համապատասխան գրգռման ամպլիտուդները։

2. Կառուցեք ամրության կորը՝ տեւողությունը, դրա վրա նշեք Լապիկի կողմից ստացված բնութագրերը։

3. Բացատրեք, թե ինչու է որոշակի պահից կորչում գրգիռի ուժի և տևողության միջև կապը:

5. Գրգռման ինտենսիվության աճի տեմպի արժեքի սահմանում:

Գրգռվածության արձագանքը տեղի է ունենում միայն դրա ինտենսիվության բավականաչափ արագ փոփոխությամբ: Հոսանքի դանդաղ աճով ազդեցությունը բացակայում է: Այդ իսկ պատճառով էլեկտրական հոսանքի ազդեցության տակ կծկում է տեղի ունենում այն ​​միացնելու և անջատելու պահին։ Սա բացատրվում է հարմարեցման ֆենոմենով, որը հիմնված է մեմբրանի ներուժի մեծության փոփոխության և մեմբրանի ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակի վրա՝ խթանի ուժի դանդաղ փոփոխությամբ։ Այս ազդեցությունը կարելի է նկատել գորտի նյարդամկանային պատրաստուկի վրա:

Սարքավորումներ՝ կիմոգրաֆ, ունիվերսալ ստենդ՝ ուղղահայաց միոգրաֆով, գրգռող էլեկտրոդներ, էլեկտրական խթանիչ, պատրաստման գործիքների հավաքածու, թուղթ, ջուր, Ռինգերի լուծույթ։ Աշխատանքը կատարվում է գորտի վրա։

Աշխատանքի բովանդակությունը. Հավաքեք ապարատը նյարդամկանային պատրաստուկի հետ աշխատելու համար, ինչպես նկարագրված է նախորդ աշխատանքում:

Որոշեք խթանման շեմը, այնուհետև լարման բաժանարարի կոճակը դրեք այն ենթաշեմային արժեքի վրա, որի դեպքում դեղը չի արձագանքում գրգռմանը: Փակեք շղթան և հոսանք ուղարկեք օբյեկտին: Միացրեք կիմոգրաֆը և շատ սահուն և դանդաղ բարձրացրեք խթանման ինտենսիվությունը մինչև շեմը զգալիորեն գերազանցող արժեքի: Մկանը չի կծկվում:

Պտտեք լարման բաժանարարի կոճակը դեպի շեմային լարման արժեքը և միանգամյա խթան ուղարկեք դեղամիջոցին: Ուշադրություն դարձրեք մկանների արձագանքին:

Արձանագրության ձևակերպում.

1. Գծե՛ք ընթացիկ կոր

6. Ուղղակի հոսանքի բեւեռային գործողության ուսումնասիրություն

Ուղղակի հոսանքը որպես գրգռիչ նյութ օգտագործելիս նշվել է, որ այն գործում է գրգռվող հյուսվածքի վրա միայն շղթայի փակման և բացման պահերին։ Երբ շղթան փակ է, հյուսվածքների արդյունավետ գրգռումը և գրգռումը տեղի է ունենում կաթոդի տակ, իսկ երբ շղթան բացվում է, անոդի տակ: Ուղղակի հոսանքի այս հատկանիշը ֆիզիոլոգիայում հայտնի է որպես բևեռային օրենք.

Սարքավորումներ՝ կիմոգրաֆ, միոգրաֆ, էլեկտրոնային խթանիչ, դիզեկցիոն գործիքների հավաքածու, Ռինգերի լուծույթ սառնարյուն կենդանիների համար, չբևեռացնող էլեկտրոդներ, ամոնիակի լուծույթ, պիպետտ։ Ուսումնասիրության առարկան գորտի նեյրո-մկանային պատրաստուկն է (սսիատիկ նյարդ - ոտքի մկան):

Աշխատանքի բովանդակությունը. Պատրաստեք նյարդամկանային պատրաստուկ ոտքով: Տեղադրեք նյարդը ոչ բևեռացվող էլեկտրոդների վրա, որպեսզի դրանք հնարավորինս հեռու լինեն միմյանցից: Միացրեք էլեկտրոդները խթանիչին: Տեղադրեք խթանիչը մշտական ​​հոսանքի վրա և կարգավորեք հոսանքը «միջին» լարման: Փակեք շղթան և 5-7 վայրկյան հետո բացեք այն: Նյարդամկանային պատրաստուկի մկանը կծկվի, երբ շղթան փակվում և բացվում է նյարդային մանրաթելերի գրգռման և մկանային մանրաթելերին դրա տարածման արդյունքում:

Նյարդը կապանքով կապեք ոչ բևեռացնող էլեկտրոդների միջև և զգուշորեն մի կաթիլ նովոկաինի լուծույթ քսեք ձևավորված հանգույցին: 3-5 րոպե հետո կրկնում ենք հոսանքը փակելու և բացելու փորձը։ Այս դեպքում, եթե կաթոդը գտնվում է մկանին ավելի մոտ («նվազող հոսանք»), ապա կծկումը տեղի կունենա միայն կարճ միացման դեպքում։ Եթե ​​անոդը ավելի մոտ է մկանին («վերընթաց հոսանք»), ապա կծկումը տեղի կունենա միայն բացման համար։

◄ Նկ. 12. Ուղղակի հոսանքի բևեռային գործողության ուսումնասիրության տեղադրման սխեման.

Արձանագրության ձևակերպում.

1. Գծի՛ր փորձի դիագրամ, նկարագրի՛ր արդյունքները:

2. Եզրակացություն արեք նյարդի գրգռման տեղի և հնարավորության մասին DC շղթան երեքով փակելիս և բացելիս. հնարավոր իրավիճակներ A, B - նյարդամկանային պատրաստուկի նախնական վիճակ, B, C - նյարդի նովոկաինով բուժումից հետո

գրգռվածություն	Գրգռման հնարավորությունը փակ վիճակում	Բացման ժամանակ գրգռման հնարավորություն

3. Բացատրե՛ք գրգռման մեխանիզմը յուրաքանչյուր կոնկրետ դեպքում:

ԹԵՄԱՅԻ ՀԻՄՆԱՑՄԱՆ ՎԵՐԱՀՍԿՈՂՈՒԹՅՈՒՆ.

Թեստային առաջադրանք «Հուզիչ հյուսվածքներ. գրգռման օրենքները»

1. Գրգռիչը, որի ընկալման համար այս ընկալիչը մասնագիտացել է էվոլյուցիայի գործընթացում, և որն առաջացնում է գրգռում նվազագույն գրգռման մակարդակներում, կոչվում է.

1. Շեմը;

2. Ենթաշեմ;

3. Գերշեմ;

5. Բավարար;

2. Գրգռման շեմը կախված է.

1. Խթանի ուժից;

2. Խթանման տեւողությունից;

3. Խթանի ուժի և տեւողության համակցությունից;

4. Օպտիկամանրաթելային վիճակից;

5. Ոչնչից կախված չէ;

3. Ցանկացած գրգռված հյուսվածքի գրգռման շեմը.

1. Այս հյուսվածքի գրգռվածությանը ուղիղ համեմատական;

2. Այս հյուսվածքի գրգռվածությանը հակադարձ համեմատական;

3. Այս հյուսվածքի հաղորդունակությանը ուղիղ համեմատական;

4. Այս հյուսվածքի հաղորդունակությանը հակադարձ համեմատական;

5. Որքան բարձր է, այնքան բարձր է այս հյուսվածքի անկայունությունը;

4. Fiber excitability:

1. Հանգստի ներուժի մակարդակում հասնում է նվազագույն արժեքի.

2. Գործողությունների ներուժի գագաթնակետին հասնում է նվազագույն արժեքի.

3. Վերաբևեռացման գործընթացում հասնում է նվազագույն արժեքի.

4. Հասնում է նվազագույն արժեքի, երբ հասնում է ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակը.

5. Կախված չէ մեմբրանի ներուժի փոփոխություններից;

5. Վերաբեւեռացման փուլի մեխանիզմն է.

1. Կալիումի իոնների մուտքը բջիջ և նատրիում-կալիումի պոմպի ակտիվացում;

2. Կալիումի և նատրիումի իոնների մուտքը բջիջ;

3. Բջջից կալիումի իոնների արտազատման ուժեղացում և նատրիում-կալիումական պոմպի ակտիվացում;

4. Նատրիումի իոնների հոսքի ուժեղացում դեպի բջիջ և նատրիում-կալիումի պոմպի ակտիվացում;

5. Նատրիում-կալիումական պոմպի ակտիվացում;

6. Կառուցվածքները ենթարկվում են ուժի օրենքին.

1. Սրտամկան;

2. Ամբողջ կմախքային մկան;

3. Միայնակ մկանային մանրաթել

4. Միայնակ նյարդային մանրաթել;

7. Պլազմային մեմբրանի ապաբեւեռացման գործընթացը ապահովվում է.

1. Na + իոնների համար մեմբրանի թափանցելիության բարձրացում;

2. Մեմբրանի թափանցելիության բարձրացում K + իոնների համար;

3. Թաղանթի թափանցելիության նվազում Na + իոնների համար;

4. Մեմբրանի թափանցելիության նվազում K + իոնների համար;

5. Նատրիում-կալիումի ԱՏՊազայի աշխատանքի ակտիվացում;

8. Մեկ մկանային մանրաթելի կծկման ամպլիտուդը՝ գրգիռի ուժի անսահմանափակ աճով.

1. Նվազում է;

2. Աճում է;

3. Նախ նվազում է, հետո մեծանում;

4. Նախ մեծանում է, հետո նվազում;

5. Մնում է անփոփոխ;

9. Ուժի հոռետեսությունը այն իրավիճակն է, որտեղ.

1. Խթանի ուժի ավելացումը հանգեցնում է արձագանքի նվազմանը;

2. Գրգռիչի ուժի ավելացումը հանգեցնում է պատասխանի բարձրացման;

3. Խթանի ուժի ավելացումն այլևս չի հանգեցնում պատասխանի բարձրացման;

4. Խթանի ուժի նվազեցումը հանգեցնում է արձագանքի նվազմանը;

5. Խթանի ուժի նվազեցումը հանգեցնում է արձագանքի ավելացման;

10. Նվազագույն ժամանակը, որի ընթացքում կրկնակի ռեոբազային հոսանքը պետք է գործի գրգռում առաջացնելու համար, կոչվում է.

1. Արձագանքման ժամանակը;

2. Reobase;

3. Քրոնաքսիա;

4. Հարմարվողականություն;

5. Օգտակար ժամանակ;

11. DC շղթայի բևեռները փակելիս անոդի տակ գտնվող նյարդի գրգռվածությունը.

1. Բարձրանալը;

2. Նվազում է;

3. Սկզբում բարձրանում է, հետո ընկնում;

4. Սկզբում իջնում ​​է, հետո բարձրանում;

5. Չի փոխվում;

12. Օրենքը, ըստ որի գրգռիչ կառուցվածքը արձագանքում է շեմային և գերշեմային գրգռիչներին առավելագույն հնարավոր արձագանքով, կոչվում է.

1. Ուժի օրենքը;

2. Տևողության օրենքը;

3. «Ամեն ինչ կամ ոչինչ» օրենքը;

4. Գրադիենտ օրենք;

5. Գրգռման բևեռային օրենքը;

13. Գրգռման (գրգռման) շեմը կազմում է.

1. Գրգռիչի նվազագույն ուժը, որը կարող է առաջացնել հյուսվածքի տեղական արձագանք;

2. Խթանի նվազագույն ուժը, որը կարող է առաջացնել հյուսվածքի գրգռման գործընթաց;

3. Գրգռիչ, որը կարող է առաջացնել հյուսվածքի գրգռման գործընթաց;

4. Գրգռիչ, որը կարող է առաջացնել հյուսվածքի ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակ;

5. Արձագանք, որն առաջանում է, երբ հյուսվածքի վրա գործում է համապատասխան գրգռիչ;

14. Հյուսվածքների անկայունությունը կոչվում է.

1. Ենթաշեմային գրգռիչի ազդեցությամբ հյուսվածքի գրգռվելու ունակությունը.

2. Հյուսվածքի հուզվելու ունակությունը շեմային և վերշեմային գրգիռի ազդեցության տակ.

3. Հյուսվածքի կարողությունը չպատասխանել ենթաշեմային գրգռիչի գործողությանը.

4. Հյուսվածքի կարողությունը վերարտադրվել առանց աղավաղումների գրգռման ձևով սահմանված առավելագույնը.

հաջորդական խթանների հաճախականությունը;

5. Հյուսվածքի կարողությունը երկար ժամանակ առաջացնել գործողության պոտենցիալներ՝ չկորցնելով դրանց ամպլիտուդը;

15. Բացասական հետքի պոտենցիալ հյուսվածքի գրգռվածության փուլում.

1. Կմեծանա, քանի որ մեմբրանի ներուժը կավելանա;

2. Նվազել, քանի որ շեմային ներուժը կնվազի.

3. Նվազել, քանի որ շեմային ներուժը կավելանա.

4. Բարձրացնել, քանի որ մեմբրանի ներուժը կնվազի;

5. Կպակասի, քանի որ մեմբրանի պոտենցիալը կավելանա;

1. ուժի օրենք- հյուսվածքների արձագանքի ուժի կախվածությունը խթանի ուժից. Որոշակի միջակայքում գրգռիչների ուժի աճը ուղեկցվում է արձագանքի մեծության աճով: Որպեսզի գրգռումը տեղի ունենա, խթանը պետք է լինի բավականաչափ ուժեղ՝ շեմը կամ շեմից բարձր: Մեկուսացված մկանում, գրգիռների սահմանային ուժգնության հասնելուց հետո տեսանելի կծկումների հայտնվելուց հետո, գրգռիչների ուժի հետագա աճը մեծացնում է մկանների կծկման ամպլիտուդան և ուժը: Հորմոնի գործողությունը կախված է արյան մեջ դրա կոնցենտրացիայից: Հակաբիոտիկների բուժման արդյունավետությունը կախված է դեղամիջոցի ընդունված դոզանից:

Սրտի մկանը ենթարկվում է «ամեն ինչ կամ ոչինչ» օրենքին. այն չի արձագանքում ենթաշեմային գրգռիչին, շեմային գրգռիչ ուժին հասնելուց հետո բոլոր կծկումների ամպլիտուդը նույնն է:

2. Խթանման տեւողության օրենքը.Գրգռիչը պետք է բավական երկար գործի, որպեսզի գրգռում առաջացնի: Խթանի շեմային ուժը հակադարձորեն կապված է դրա տևողության հետ, այսինքն. թույլ խթանը, արձագանք առաջացնելու համար, պետք է ավելի երկար ժամանակ գործի։ Խթանի ուժի և տևողության միջև կապն ուսումնասիրել են Գորվեգը (1892), Վայսը (1901) և Լապիկը (1909): Նվազագույն ուղղակի հոսանքը, որն առաջացնում է գրգռում, կոչվում է Լապիկ ռեոբազա. Նվազագույն անգամ, որի ընթացքում շեմային գրգռիչը պետք է գործի պատասխան առաջացնելու համար կոչվում է լավ ժամանակ. Շատ կարճ գրգռիչների դեպքում ոչ մի գրգռում տեղի չի ունենում, անկախ նրանից, թե որքան մեծ է գրգիռի ուժը: Քանի որ գրգռվածության շեմի արժեքը տատանվում է լայն շրջանակում, հայեցակարգը ներկայացվեց ժամանակագրություն- ժամանակը, որի ընթացքում կրկնապատկված ռեոբազայի (շեմի) հոսանքը պետք է գործի գրգռում առաջացնելու համար: Մեթոդը (քրոնաքսիմետրիա) կիրառվում է կլինիկական՝ նյարդաբանական կլինիկայում և վնասվածքաբանության մեջ նյարդամկանային ապարատի գրգռվածությունը որոշելու համար։ Տարբեր հյուսվածքների քրոնաքսիան տարբեր է՝ կմախքի մկաններում 0,08-0,16 մս է, հարթ մկաններում՝ 0,2-0,5 մս։ Վնասվածքների և հիվանդությունների դեպքում քրոնաքսիան մեծանում է: Ուժ-ժամանակ օրենքից հետևում է նաև, որ չափազանց կարճաժամկետ գրգռիչները չեն առաջացնում գրգռում։ Ֆիզիոթերապիայում օգտագործվում են գերբարձր հաճախականության (UHF) հոսանքներ, որոնք յուրաքանչյուր ալիքի համար ունեն գործողության կարճ ժամանակահատված՝ հյուսվածքներում ջերմային բուժիչ ազդեցություն ստանալու համար։

3.Գրգռման գրադիենտ օրենքը.

Գրգռում առաջացնելու համար գրգիռի ուժը պետք է ժամանակի ընթացքում բավական արագ աճի: Խթանիչ հոսանքի ուժի դանդաղ աճի դեպքում արձագանքների ամպլիտուդան նվազում է կամ ընդհանրապես արձագանք չի լինում:

Կոր «ուժ-տեւողություն»

Ա-շեմ (ռեոբազ); B-կրկնակի ռեոբազա; ա - ընթացիկի օգտակար ժամանակը, բ - ժամանակագրություն:

4. Գրգռման բևեռային օրենքը

Հայտնաբերվել է Պֆլյուգերի կողմից 1859 թվականին։ Էլեկտրոդների արտաբջջային տեղակայմամբ գրգռումը տեղի է ունենում միայն կաթոդի տակ (բացասական բևեռ) ուղղակի էլեկտրական հոսանքի փակման (միացման, գործողության մեկնարկի) պահին: Բացման (գործողության դադարեցման) պահին առաջանում է գրգռում անոդի տակ։ Անոդի կիրառման տարածքում նեյրոնի մակերեսին (ուղղակի հոսանքի աղբյուրի դրական բևեռը) մեմբրանի արտաքին կողմի դրական ներուժը կաճի. զարգանում է հիպերբևեռացում, գրգռվածության նվազում և շեմային արժեքի բարձրացում. Կաթոդի արտաբջջային տեղակայմամբ (բացասական էլեկտրոդ) արտաքին թաղանթի սկզբնական դրական լիցքը նվազում է. թաղանթը ապաբևեռանում է, և նեյրոնը հուզվում է:

(մեմբրանի ներուժի փոփոխությունները հուզիչ հյուսվածքների վրա ուղղակի էլեկտրական հոսանքի ազդեցության տակ):

Pfluger (1859)

Ուղղակի հոսանքն իր գրգռիչ ազդեցությունն է ցույց տալիս միայն շղթայի փակման և բացման պահին։

Երբ DC շղթան փակ է, գրգռումը տեղի է ունենում կաթոդի տակ. երբ բացվում է անոդով:

Կաթոդի տակ գրգռվածության փոփոխություն:

Երբ DC շղթան փակ է կաթոդի տակ (դրանք գործում են որպես ենթաշեմ, բայց երկարատև խթան), մեմբրանի վրա տեղի է ունենում կայուն երկարատև ապաբևեռացում, որը կապված չէ մեմբրանի իոնային թափանցելիության փոփոխության հետ, այլ պայմանավորված է. իոնների վերաբաշխմանը դրսում (ներդրված էլեկտրոդում) և ներսում - կատիոնը շարժվում է դեպի կաթոդ:

Թաղանթային ներուժի տեղաշարժին զուգահեռ զրոյի է անցնում նաև կրիտիկական ապաբևեռացման մակարդակը։ Երբ կաթոդի տակ գտնվող DC շղթան բացվում է, մեմբրանի ներուժը արագ վերադառնում է իր սկզբնական մակարդակին, իսկ EAP-ը դանդաղորեն, հետևաբար, շեմը մեծանում է, գրգռվածությունը նվազում է - Verigo-ի կաթոդիկ դեպրեսիա: Այսպիսով, դա տեղի է ունենում միայն այն ժամանակ, երբ կաթոդի տակ գտնվող DC շղթան փակ է:

Անոդի տակ գրգռվածության փոփոխություն:

Երբ DC շղթան փակ է անոդի տակ (ենթաշեմ, երկարատև խթան), մեմբրանի վրա զարգանում է հիպերբևեռացում՝ մեմբրանի երկու կողմերում իոնների վերաբաշխման (առանց մեմբրանի իոնային թափանցելիությունը փոխելու) և արդյունքում առաջացած մակարդակի տեղաշարժի պատճառով։ մեմբրանի ներուժի նկատմամբ կրիտիկական ապաբևեռացում: Հետեւաբար, շեմը նվազում է, գրգռվածությունը մեծանում է՝ անոդիկ վեհացում։

Երբ շղթան բացվում է, մեմբրանի ներուժը արագ վերականգնվում է իր սկզբնական մակարդակին և հասնում է կրիտիկական ապաբևեռացման նվազեցված մակարդակի, և առաջանում է գործողության ներուժ: Այսպիսով, գրգռումը տեղի է ունենում միայն այն ժամանակ, երբ բացվում է անոդի տակ գտնվող DC շղթան:

DC բևեռների մոտ մեմբրանի ներուժի տեղաշարժերը կոչվում են էլեկտրատոնիկ:

Մեմբրանի պոտենցիալի տեղաշարժերը, որոնք կապված չեն բջջային մեմբրանի իոնային թափանցելիության փոփոխության հետ, կոչվում են պասիվ:

Ուղղակի էլեկտրական հոսանքի ազդեցությամբ բջիջների կամ հյուսվածքների գրգռվածության փոփոխությունը կոչվում է ֆիզիոլոգիական էլեկտրոն: Համապատասխանաբար, առանձնանում են կատեէլեկտրոնը և անէլեկտրոնը (կաթոդի և անոդի տակ գրգռվածության փոփոխություն):

12) Դյուբուա-Ռեյմոնդի գրգռման օրենքը (հարմարեցում).

Ուղղակի հոսանքի գրգռիչ ազդեցությունը կախված է ոչ միայն հոսանքի ուժի կամ դրա խտության բացարձակ արժեքից, այլև ժամանակի ընթացքում հոսանքի բարձրացման արագությունից:

Դանդաղ աճող խթանի ազդեցության տակ գրգռում չի առաջանում, քանի որ գրգռվող հյուսվածքը հարմարվում է այս գրգռիչի գործողությանը, որը կոչվում է հարմարեցում: Տեղավորումը պայմանավորված է նրանով, որ գրգռված հյուսվածքի թաղանթում դանդաղ աճող գրգռիչի ազդեցությամբ տեղի է ունենում ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակի բարձրացում։

Խթանի ուժի բարձրացման արագության նվազմամբ մինչև որոշակի նվազագույն արժեք, գործողության ներուժը ընդհանրապես չի առաջանում: Պատճառն այն է, որ մեմբրանի ապաբևեռացումը մեկնարկային խթան է երկու գործընթացների սկզբի համար՝ արագ, որը հանգեցնում է նատրիումի թափանցելիության բարձրացմանը և դրանով իսկ առաջացնելով գործողության պոտենցիալի տեսք, և դանդաղը՝ հանգեցնելով նատրիումի թափանցելիության ապաակտիվացման։ և, որպես հետևանք, գործողության ներուժի ավարտ:

Հոսանքի դանդաղ աճով առաջին պլան են մղվում ապաակտիվացման գործընթացները, ինչը հանգեցնում է շեմի բարձրացման կամ ընդհանրապես ԱԵ առաջացման հնարավորության վերացմանը: Տարբեր կառույցներ տեղավորելու ունակությունը նույնը չէ: Այն ամենաբարձրն է շարժիչ նյարդային մանրաթելերում, իսկ ամենացածրը՝ սրտի մկաններում, աղիների հարթ մկաններում և ստամոքսում:

Խթանի արագ աճի դեպքում նատրիումի թափանցելիության աճը ժամանակ ունի հասնելու զգալի արժեքի, նախքան նատրիումի թափանցելիության անակտիվացումը:

Հուզիչ հյուսվածքների տեղավորում

Գրգռիչները բնութագրվում են ոչ միայն գործողության ուժով և տևողությամբ, այլև օբյեկտի վրա ազդեցության ուժի ժամանակին աճի տեմպերով, այսինքն՝ գրադիենտով:

Խթանի ուժի բարձրացման կտրուկության նվազումը հանգեցնում է գրգռման շեմի բարձրացմանը, ինչի արդյունքում կենսահամակարգի արձագանքն ընդհանրապես անհետանում է որոշակի նվազագույն զառիթափությամբ: Այս երեւույթը կոչվում է հարմարեցում:

Գրգռման ուժգնության աճի կտրուկության և գրգռման մեծության միջև կապը սահմանվում է գրադիենտ օրենքով. կենդանի համակարգի ռեակցիան կախված է գրգռման գրադիենտից. որքան բարձր է գրգիռի աճի կտրուկությունը ժամանակի ընթացքում , այնքան մեծ է, մինչև հայտնի սահմանները, ֆունկցիոնալ արձագանքի մեծությունը:

Դասախոսություն 1

ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԿԱՆՈՆԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ԱՐՁԱԳԱՆՔԻ ԿԵՆԴԱՆԻ ԳՈՐԾԻ

Պլան:

1. Կենսաէլեկտրական երեւույթները գրգռվող հյուսվածքներում. մեկ

2. Մեմբրանի ներուժ. 3

3. Գործողությունների ներուժ. 6

4. Գրգռված հյուսվածքների գրգռման օրենքներ. ինը

Կենսաէլեկտրական երևույթները գրգռված հյուսվածքներում

Մշտապես փոփոխվող պայմաններին հարմարվելու ունակություն արտաքին միջավայրկենդանի համակարգերի հիմնական հատկանիշներից է։ Օրգանիզմի հարմարվողական ռեակցիաների հիմքն է դյուրագրգռություն- կառուցվածքը և գործառույթները փոխելու միջոցով տարբեր գործոնների գործողություններին արձագանքելու ունակություն. Կենդանական և բուսական օրգանիզմների բոլոր հյուսվածքներն ունեն դյուրագրգռություն։ Էվոլյուցիայի գործընթացում տեղի է ունեցել օրգանիզմի հարմարվողական գործունեության մեջ ներգրավված հյուսվածքների աստիճանական տարբերակում։ Այս հյուսվածքների դյուրագրգռությունը հասել է իր ամենաբարձր զարգացմանը և վերածվել նոր հատկության. գրգռվածություն. Այս տերմինը հասկացվում է որպես մի շարք հյուսվածքների (նյարդային, մկանային, գեղձային) կարողություն՝ արձագանքելու գրգռվածությանը` առաջացնելով գրգռման գործընթաց: Գրգռվածություն- սա բջջային մեմբրանի ժամանակավոր ապաբևեռացման բարդ ֆիզիոլոգիական գործընթաց է, որն արտահայտվում է մասնագիտացված հյուսվածքային ռեակցիայով (նյարդային ազդակի անցկացում, մկանային կծկում, գեղձի սեկրեցիա և այլն): Գրգռվածություն ունեն նյարդային, մկանային և արտազատվող հյուսվածքները, որոնք կոչվում են գրգռվող հյուսվածքներ։ Տարբեր հյուսվածքների գրգռվածությունը նույնը չէ: Դրա արժեքը գնահատվում է ըստ գրգռման շեմը- խթանի նվազագույն ուժը, որը կարող է առաջացնել գրգռում. Ավելի քիչ հզոր խթաններ են կոչվում ենթաշեմը, և այնքան ուժեղ գերշեմ.

Գրգռիչ խթանները կարող են լինել ցանկացած արտաքին (գործող միջավայրը) կամ ներքին (բուն օրգանիզմում առաջացող) ազդեցությունները։ Բոլոր գրգռիչները, ըստ իրենց բնույթի, կարելի է բաժանել երեք խմբի. ֆիզիկական(մեխանիկական, էլեկտրական, ջերմաստիճան, ձայն, լույս), քիմիական(ալկալիներ, թթուներ և այլ քիմիական նյութեր, ներառյալ բուժիչ) և կենսաբանական(վիրուսներ, բակտերիաներ, միջատներ և այլ կենդանի էակներ):

Ըստ կենսաբանական կառուցվածքների իրենց ընկալմանը հարմարվելու աստիճանի՝ գրգռիչները կարելի է բաժանել ադեկվատների և ոչ ադեկվատների։ Համարժեքկոչվում են խթաններ, որոնց ընկալմանը կենսաբանական կառուցվածքը հատուկ հարմարեցված է էվոլյուցիայի գործընթացում։ Օրինակ, ֆոտոընկալիչների համար համարժեք խթան է լույսը, բարորեցեպտորների համար՝ ճնշման փոփոխությունը, մկանների համար՝ նյարդային ազդակը։ ոչ ադեկվատկոչվում են այնպիսի գրգռիչներ, որոնք գործում են իրենց ընկալման համար հատուկ հարմարեցված կառուցվածքի վրա: Օրինակ՝ մկանը կարող է կծկվել մեխանիկական, ջերմային, էլեկտրական գրգռիչների ազդեցության տակ, թեև նյարդային ազդակը դրա համար համարժեք խթան է։ Անբավարար գրգռիչների շեմային ուժը մի քանի անգամ ավելի մեծ է, քան ադեկվատների շեմային ուժը:

Գրգռվածությունֆիզիկական, քիմիական և ֆիզիկաքիմիական գործընթացների բարդ ամբողջություն է, որի արդյունքում տեղի է ունենում արագ և կարճաժամկետ փոփոխություն. էլեկտրական ներուժթաղանթներ.

Կենդանի հյուսվածքների էլեկտրական ակտիվության առաջին ուսումնասիրությունները կատարել է Լ.Գալվանին։ Նա ուշադրություն է հրավիրել պատշգամբի երկաթե բազրիքի հետ շփվելիս պղնձե կեռիկի վրա կախված գորտի հետևի ոտքերի պատրաստման մկանների կծկման վրա (Գալվանիի առաջին փորձը)։ Այս դիտարկումների հիման վրա նա եզրակացրեց, որ ոտքերի կծկումը պայմանավորված է «կենդանական էլեկտրականությամբ», որը տեղի է ունենում ողնուղեղում և փոխանցվում է մետաղական հաղորդիչների (կեռիկի և բազրիքի) միջոցով մկաններին:

Ֆիզիկոս Ա.Վոլտան, կրկնելով այս փորձը, եկավ այլ եզրակացության. Ներկայիս աղբյուրը, նրա կարծիքով, ոչ թե ողնուղեղն ու «կենդանական էլեկտրականությունն» են, այլ տարբեր մետաղների՝ պղնձի և երկաթի շփման կետում ձևավորված պոտենցիալ տարբերությունը, իսկ գորտի նյարդամկանային պատրաստուկը միայն էլեկտրականության հաղորդիչ է։ Ի պատասխան այս առարկությունների՝ Լ. Գալվանին կատարելագործեց փորձը՝ բացառելով մետաղները դրանից։ Նա գորտի ոտքի ազդրի երկայնքով կտրեց սիստեմատիկ նյարդը, այնուհետև նյարդը գցեց ստորին ոտքի մկանների վրա, ինչի պատճառով մկանը կծկվեց (Գալվանիի երկրորդ փորձը՝ դրանով իսկ ապացուցելով «կենդանական էլեկտրականության» գոյությունը։

Ավելի ուշ Դյուբուա-Ռեյմոնդը պարզեց, որ մկանների վնասված հատվածը բացասական լիցք ունի, իսկ չվնասված հատվածը՝ դրական լիցք։ Երբ նյարդը նետվում է մկանների վնասված և չվնասված մասերի միջև, առաջանում է հոսանք, որը նյարդայնացնում է նյարդը և առաջացնում մկանների կծկում: Այս հոսանքը կոչվում էր հանդարտ հոսանք, կամ անսարք հոսանք։ Այսպիսով, ցույց է տրվել, որ մկանային բջիջների արտաքին մակերեսը դրական լիցքավորված է ներքին պարունակության նկատմամբ:

Մեմբրանի ներուժը

Հանգստի ժամանակ բջջային թաղանթի արտաքին և ներքին մակերեսների միջև առկա է պոտենցիալ տարբերություն, որը կոչվում է. մեմբրանի ներուժը(պատգամավոր), կամ, եթե դա գրգռվող հյուսվածքային բջիջ է, - հանգստի ներուժ. Ինչպես ներքին կողմըթաղանթը բացասական լիցքավորված է արտաքինի նկատմամբ, այնուհետև արտաքին լուծույթի պոտենցիալը զրոյացնելով, պատգամավորը գրանցվում է մինուս նշանով: Դրա արժեքը տարբեր բջիջներում տատանվում է մինուս 30-ից մինչև մինուս 100 մՎ:

Թաղանթային ներուժի առաջացման և պահպանման առաջին տեսությունը մշակել է Յու.Բերնշտեյնը (1902 թ.)։ Ելնելով այն փաստից, որ բջջային թաղանթն ունի բարձր թափանցելիություն կալիումի իոնների համար և ցածր թափանցելիություն այլ իոնների համար, նա ցույց տվեց, որ մեմբրանի ներուժի արժեքը կարող է որոշվել Nernst բանաձևով.

որտեղ E m-ը մեմբրանի ներքին և արտաքին կողմերի միջև պոտենցիալ տարբերությունն է. E k-ը կալիումի իոնների հավասարակշռության ներուժն է. R-ը գազի հաստատունն է; T-ը բացարձակ ջերմաստիճանն է. n-ը իոնային վալենտությունն է; F-ը Ֆարադայի թիվն է; [K + ] ext - ներքին և [K + ] n - կալիումի իոնների արտաքին կոնցենտրացիան:

1949-1952 թթ. Ա.Հոջկինը, Է.Հաքսլին, Բ.Կացը ստեղծեցին ժամանակակից թաղանթային-իոնային տեսություն, ըստ որի թաղանթային ներուժը որոշվում է ոչ միայն կալիումի իոնների խտությամբ, այլև նատրիումի և քլորի, ինչպես նաև անհավասար թափանցելիությամբ։ այդ իոնների համար բջջային թաղանթ: Նյարդային և մկանային բջիջների ցիտոպլազման պարունակում է 30-50 անգամ ավելի կալիումի իոններ, 8-10 անգամ ավելի քիչ նատրիումի իոններ և 50 անգամ ավելի քիչ քլորիդ, քան արտաբջջային հեղուկը։ Իոնների համար մեմբրանի թափանցելիությունը պայմանավորված է իոնային ալիքներով, սպիտակուցային մակրոմոլեկուլներով, որոնք ներթափանցում են լիպիդային շերտ: Որոշ ալիքներ մշտապես բաց են, մյուսները (կախված լարումից) բաց և փակվում են՝ ի պատասխան մագնիսական դաշտի փոփոխության: Լարման փակ ալիքները բաժանվում են նատրիումի, կալիումի, կալցիումի և քլորիդի: Ֆիզիոլոգիական հանգստի ժամանակ թաղանթը նյարդային բջիջները 25 անգամ ավելի թափանցելի է կալիումի իոնների համար, քան նատրիումի իոնների համար։

Այսպիսով, ըստ մեմբրանի նորացված տեսության, մեմբրանի երկու կողմերում իոնների ասիմետրիկ բաշխումը և դրա հետ կապված մեմբրանի ներուժի ստեղծումն ու պահպանումը պայմանավորված են ինչպես տարբեր իոնների համար մեմբրանի ընտրովի թափանցելիությամբ, այնպես էլ դրանց երկու կողմերում դրանց կոնցենտրացիայով։ թաղանթը, իսկ ավելի ճիշտ՝ մեմբրանի ներուժի արժեքը կարելի է հաշվարկել ըստ բանաձևի.

որտեղ P K, P Na, P C l - թափանցելիություն կալիումի, նատրիումի և քլորի իոնների համար:

Մեմբրանի բևեռացումը հանգստի ժամանակ բացատրվում է կալիումի բաց ալիքների առկայությամբ և կալիումի կոնցենտրացիաների տրանսմեմբրանային գրադիենտով, ինչը հանգեցնում է ներբջջային կալիումի մի մասի արտազատմանը բջիջը շրջապատող միջավայր, այսինքն. մեմբրանի արտաքին մակերեսի վրա դրական լիցքի առաջացմանը: Օրգանական անիոնները մակրոմոլեկուլային միացություններ են, որոնց համար բջջային թաղանթն անթափանց է, ինչը բացասական լիցք է առաջացնում մեմբրանի ներքին մակերեսի վրա: Հետևաբար, որքան մեծ է մեմբրանի երկու կողմերում կալիումի կոնցենտրացիաների տարբերությունը, այնքան ավելի շատ կալիում է արտազատվում և այնքան բարձր են MP արժեքները: Կալիումի և նատրիումի իոնների անցումը մեմբրանի միջով դրանց կոնցենտրացիայի գրադիենտով պետք է ի վերջո հանգեցնի այդ իոնների կոնցենտրացիայի հավասարեցմանը բջջի ներսում և նրա միջավայրում: Բայց դա տեղի չի ունենում կենդանի բջիջներում, քանի որ բջջային թաղանթում կան նատրիում-կալիումի պոմպեր, որոնք ապահովում են բջջից նատրիումի իոնների հեռացումը և դրա մեջ կալիումի իոնների ներմուծումը՝ աշխատելով էներգիայի ծախսման հետ։ Նրանք նաև անմիջական մասնակցություն են ունենում MF-ի ստեղծմանը, քանի որ մեկ միավոր ժամանակում բջջից ավելի շատ նատրիումի իոններ են հեռացվում, քան կալիում ներմուծվում (3։2 հարաբերակցությամբ), որն ապահովում է բջջից դրական իոնների մշտական ​​հոսանքը։ . Այն, որ նատրիումի արտազատումը կախված է նյութափոխանակության էներգիայի առկայությունից, ապացուցվում է այն փաստով, որ դինիտրոֆենոլի ազդեցության տակ, որը արգելափակում է նյութափոխանակության գործընթացները, նատրիումի արտանետումը նվազում է մոտ 100 անգամ: Այսպիսով, մեմբրանի ներուժի առաջացումը և պահպանումը պայմանավորված է բջջային թաղանթի ընտրովի թափանցելիությամբ և նատրիում-կալիումական պոմպի գործարկմամբ։

Եթե ​​նեյրոնը գրգռվում է ցիտոպլազմայում տեղակայված էլեկտրոդի միջոցով տարբեր մեծության ապաբևեռացնող էլեկտրական հոսանքի կարճատև իմպուլսներով, ապա, մեկ այլ էլեկտրոդի միջոցով մեմբրանի ներուժի փոփոխությունները գրանցելով, կարող են դիտվել հետևյալ կենսաէլեկտրական ռեակցիաները. տեղական արձագանք և գործողության ներուժ (նկ. 1):

Բրինձ. 1. Մեմբրանային ներուժի փոփոխություն ապաբևեռացնող և հիպերբևեռացնող գրգռիչների ազդեցության տակ՝ ա - էլեկտրատոնիկ ներուժ; բ - տեղական արձագանք; գ – գործողության ներուժ; դ – հիպերբևեռացում; դ - գրգռվածություն.

Եթե ​​կիրառվում են գրգռումներ, որոնց մեծությունը չի գերազանցում գրգռման շեմի 0,5-ը, ապա մեմբրանի ապաբևեռացումը նկատվում է միայն գրգռիչի գործողության ժամանակ։ Սա պասիվ էլեկտրատոնիկ ապաբևեռացում է (էլեկտրոտոնիկ պոտենցիալ): Էլեկտրոնային ներուժի զարգացումն ու անհետացումը տեղի է ունենում էքսպոնենցիալ (մեծանում է) և որոշվում է գրգռիչ հոսանքի պարամետրերով, ինչպես նաև թաղանթի հատկություններով (դրա դիմադրությունը և հզորությունը): Էլեկտրոնային ներուժի զարգացման ընթացքում թաղանթի թափանցելիությունը իոնների համար գործնականում չի փոխվում։

տեղական արձագանք.Ենթաշեմային գրգռիչների առատության բարձրացման դեպքում շեմային արժեքի 0,5-ից մինչև 0,9-ը, մեմբրանի ապաբևեռացման զարգացումը տեղի է ունենում ոչ թե ուղիղ գծով, այլ S-աձև կորի երկայնքով: Ապաբևեռացումը շարունակում է աճել նույնիսկ գրգռման դադարեցումից հետո, իսկ հետո անհետանում է համեմատաբար դանդաղ։ Այս գործընթացը կոչվում է տեղական արձագանք: Տեղական պատասխանն ունի հետևյալ հատկությունները.

1) առաջանում է ենթաշեմային գրգռիչների ազդեցության ներքո.

2) գտնվում է աստիճանական կախվածության մեջ խթանիչի ուժից (չի ենթարկվում «ամեն ինչ կամ ոչինչ» օրենքին). տեղայնացված է գրգռիչի գործողության վայրում և ի վիճակի չէ տարածվել երկար հեռավորությունների վրա.

3) կարող է տարածվել միայն տեղում, մինչդեռ դրա ամպլիտուդը արագորեն նվազում է.

4) տեղային պատասխանները կարողանում են ամփոփել, ինչը հանգեցնում է մեմբրանի ապաբևեռացման աճին:

Տեղական արձագանքի զարգացման ընթացքում նատրիումի իոնների հոսքը բջիջ մեծանում է, ինչը մեծացնում է նրա գրգռվածությունը։ Տեղական արձագանքը փորձարարական երևույթ է, սակայն, ըստ վերը թվարկված հատկությունների, այն մոտ է այնպիսի երևույթների, ինչպիսիք են տեղային չտարածվող գրգռման և գրգռիչ հետսինապտիկ պոտենցիալի (EPSP) գործընթացը, որը տեղի է ունենում ապաբևեռացնող գործողության ազդեցության տակ։ գրգռիչ միջնորդներ.

գործողության ներուժ

Գործողության ներուժը (AP) առաջանում է գրգռվող բջիջների թաղանթների վրա՝ շեմային կամ վերշեմային արժեքի գրգռիչի ազդեցության տակ, ինչը մեծացնում է մեմբրանի թափանցելիությունը նատրիումի իոնների համար: Նատրիումի իոնները սկսում են ներթափանցել բջիջ, ինչը հանգեցնում է թաղանթային ներուժի մեծության նվազմանը` մեմբրանի ապաբևեռացմանը: Մագնիսական դաշտի նվազմամբ մինչև ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակ, նատրիումի համար բացվում են լարման կախված ալիքները և այդ իոնների համար մեմբրանի թափանցելիությունը մեծանում է 500 անգամ (20 անգամ գերազանցելով կալիումի իոնների թափանցելիությունը): Նատրիումի իոնների ցիտոպլազմա ներթափանցման և անիոնների հետ դրանց փոխազդեցության արդյունքում մեմբրանի վրա պոտենցիալ տարբերությունը անհետանում է, այնուհետև բջջային թաղանթը վերալիցքավորվում է (լիցքի շրջում, գերազանցում) - մեմբրանի ներքին մակերեսը լիցքավորվում է դրականորեն։ արտաքինի նկատմամբ (30-50 մՎ-ով), որից հետո փակվում են նատրիումի ալիքները և բացվում են լարման տակ գտնվող կալիումի ալիքները։ Բջջից կալիումի արտանետման արդյունքում սկսվում է հանգստացող թաղանթային ներուժի սկզբնական մակարդակի վերականգնման գործընթացը՝ մեմբրանի վերաբևեռացում։ Եթե ​​կալիումի հաղորդունակության այս աճը կանխվում է տետրէթիլամոնիումի կիրառմամբ, որն ընտրողաբար արգելափակում է կալիումի ալիքները, մեմբրանը շատ ավելի դանդաղ է վերաբևեռանում: Նատրիումի ալիքները կարող են արգելափակվել տետրոդոտոքսինով և ապաշրջափակվել պրոնազի ֆերմենտի հետագա ընդունմամբ, որը քայքայում է սպիտակուցները:

Այսպիսով, գրգռումը (AP սերունդ) հիմնված է նատրիումի մեմբրանի հաղորդունակության բարձրացման վրա, որը պայմանավորված է նրա ապաբևեռացումից մինչև շեմային (կրիտիկական) մակարդակ:

Գործողությունների ներուժն ունի հետևյալ փուլերը.

1. Prespike - գործընթացը դանդաղ depolarization մեմբրանի depolarization կրիտիկական մակարդակի (տեղական գրգռում, տեղական պատասխան):

2. Պիկ պոտենցիալ կամ հասկ, որը բաղկացած է աճող մասից (մեմբրանների ապաբևեռացում) և իջնող մասից (մեմբրանի վերաբևեռացում):

3. Բացասական հետքի պոտենցիալ - ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակից մինչև մեմբրանի բևեռացման սկզբնական մակարդակ (հետքաբևեռացում):

4. Դրական հետքի պոտենցիալ - մեմբրանի ներուժի ավելացում և դրա աստիճանական վերադարձ իր սկզբնական արժեքին (հետքի հիպերբևեռացում):

Գործողության ներուժի զարգացման հետ մեկտեղ տեղի են ունենում հյուսվածքների գրգռվածության փուլային փոփոխություններ (նկ. 2): Մեմբրանի սկզբնական բևեռացման վիճակը (մեմբրանի հանգստի ներուժը) համապատասխանում է գրգռվածության նորմալ մակարդակին։ Prespike ժամանակահատվածում հյուսվածքների գրգռվածությունը մեծանում է: Գրգռվածության այս փուլը կոչվում է գրգռվածության բարձրացում (առաջնային վեհացում): Այս պահին թաղանթային պոտենցիալը մոտենում է ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակին, ուստի լրացուցիչ խթանը, նույնիսկ եթե այն փոքր է շեմից, կարող է մեմբրանը հասցնել ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակի: Սայրի (գագաթնակետային ներուժի) զարգացման ընթացքում տեղի է ունենում նատրիումի իոնների ավալանշային հոսք դեպի բջիջ, որի արդյունքում մեմբրանը լիցքավորվում է և այն կորցնում է գրգռվածությամբ արձագանքելու կարողությունը նույնիսկ վերշեմային հզորության գրգռիչներին: Գրգռվածության այս փուլը կոչվում է բացարձակ հրակայունություն(բացարձակ ոչ գրգռվածություն): Այն տևում է մինչև մեմբրանի վերալիցքավորման ավարտը և առաջանում է նատրիումի ալիքների ակտիվացման պատճառով:

Նկ.2. Մեկ գրգռման ցիկլի (A) և գրգռվածության փուլերի (B) հարաբերակցությունը:

Համար: a-ն հանգստի մեմբրանի ներուժն է. բ - տեղական արձագանք կամ EPSP; գ – գործողության ներուժի աճող փուլ (ապաբևեռացում և ինվերսիաներ); դ – գործողության ներուժի նվազման փուլ (վերաբևեռացում); ե – բացասական հետքի ներուժ (հետքի ապաբևեռացում); ե – դրական հետքի ներուժ (հետքի հիպերբևեռացում):

B-ի համար.ա - գրգռվածության սկզբնական մակարդակ; բ - աճող գրգռվածության փուլ; գ – բացարձակ հրակայունության փուլ; դ – հարաբերական հրակայունության փուլ; e – գերնորմալ գրգռվածության փուլ; e - ենթնորմալ գրգռվածության փուլ:

Մեմբրանի վերալիցքավորման փուլի ավարտից հետո նրա գրգռվածությունը աստիճանաբար վերականգնվում է իր սկզբնական մակարդակին՝ փուլ հարաբերական հրակայունություն. Այն շարունակվում է մինչև մեմբրանի լիցքը վերականգնվի՝ հասնելով ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակի։ Քանի որ այս ժամանակահատվածում հանգստի մեմբրանի ներուժը դեռ չի վերականգնվել, հյուսվածքի գրգռվածությունը նվազում է, և նոր գրգռում կարող է առաջանալ միայն վերշեմային գրգռիչի ազդեցության ներքո:

Հարաբերական հրակայունության փուլում գրգռվածության նվազումը կապված է նատրիումի ալիքների մասնակի ապաակտիվացման և կալիումի ալիքների ակտիվացման հետ: Բացասական հետքի ներուժի ժամանակաշրջանը համապատասխանում է գրգռվածության բարձր մակարդակին (երկրորդական վեհացման փուլ): Քանի որ մեմբրանի ներուժը այս փուլում ավելի մոտ է ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակին՝ համեմատած հանգստի վիճակի հետ (սկզբնական բևեռացում), գրգռման շեմն իջեցվում է և նոր գրգռում կարող է առաջանալ ենթաշեմային ուժի գրգռիչների ազդեցության տակ:

Դրական հետքի ներուժի զարգացման ժամանակահատվածում հյուսվածքի գրգռվածությունը նվազում է - փուլը ենթանորմալ գրգռվածություն(երկրորդային հրակայունություն): Այս փուլում մեմբրանի ներուժը մեծանում է (մեմբրանային հիպերբևեռացման վիճակ), հեռանալով ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակից, գրգռման շեմը բարձրանում է, և նոր գրգռում կարող է առաջանալ միայն գերշեմային արժեքի գրգռիչների ազդեցության ներքո: Մեմբրանի հրակայունությունը հետևանք է այն բանի, որ նատրիումի ալիքը բաղկացած է բուն ալիքից (տրանսպորտային մասից) և դարպասի մեխանիզմից, որը վերահսկվում է. էլեկտրական դաշտթաղանթներ. Ենթադրվում է, որ ալիքում կան երկու տեսակի «դարպասներ»՝ արագ ակտիվացման դարպասներ (մ) և դանդաղ ապաակտիվացման դարպասներ (h): «Դարպասը» կարող է լինել ամբողջությամբ բաց կամ փակ, օրինակ՝ նատրիումի ալիքում հանգստի ժամանակ «դարպասը» m փակ է, իսկ «դարպասը» h բաց է։ Մեմբրանի լիցքի նվազմամբ (ապաբևեռացում) սկզբնական պահին «դարպասները» m և h բաց են. ալիքն ի վիճակի է անցկացնել իոններ: Բաց ալիքների միջոցով իոնները շարժվում են կոնցենտրացիայի և էլեկտրաքիմիական գրադիենտի երկայնքով: Այնուհետեւ ապաակտիվացման «դարպասները» փակվում են, այսինքն. ալիքն անջատված է: Երբ պատգամավորը վերականգնվում է, ապաակտիվացման «դարպասները» դանդաղ բացվում են, և ակտիվացման դարպասները արագ փակվում են, և ալիքը վերադառնում է իր սկզբնական վիճակին: Մեմբրանի հետքի հիպերբևեռացումը կարող է առաջանալ երեք պատճառով. նախ՝ կալիումի իոնների շարունակական ազատում; երկրորդը, քլորի ալիքների բացումը և այդ իոնների մուտքը բջիջ. երրորդ, նատրիում-կալիումի պոմպի ուժեղացված աշխատանքը:

Գրգռված հյուսվածքների գրգռման օրենքները

Այս օրենքները արտացոլում են որոշակի հարաբերություններ գրգռիչի գործողության և գրգռվող հյուսվածքի արձագանքի միջև: Գրգռման օրենքները ներառում են՝ ուժի օրենքը, Դյուբուա-Ռեյմոնդի գրգռման (հարմարեցման) օրենքը, ուժի-ժամանակի օրենքը (ուժի տեւողությունը):

Ուժային օրենք.որքան մեծ է գրգիռի ուժը, այնքան մեծ է արձագանքի մեծությունը: Համաձայն այս օրենքի, կմախքի մկանները գործում են: Նրա կծկումների ամպլիտուդը աստիճանաբար մեծանում է գրգիռի ուժի աճով, մինչև հասնեն առավելագույն արժեքները: Դա պայմանավորված է նրանով, որ կմախքի մկանը բաղկացած է բազմաթիվ մկանային մանրաթելերից՝ տարբեր գրգռվածությամբ: Միայն ամենաբարձր գրգռվածություն ունեցող մանրաթելերն են արձագանքում շեմային գրգռիչներին, մինչդեռ մկանների կծկման ամպլիտուդը նվազագույն է: Խթանի ուժի ավելացումը հանգեցնում է մանրաթելերի աստիճանական ներգրավմանը, որոնք ավելի քիչ գրգռվածություն ունեն, ուստի մկանների կծկման ամպլիտուդը մեծանում է: Երբ ռեակցիային մասնակցում են տվյալ մկանի բոլոր մկանային մանրաթելերը, գրգռիչի ուժի հետագա աճը չի հանգեցնում կծկման ամպլիտուդի մեծացման։

Դյուբուա-Ռեյմոնդի գրգռման օրենքը (տեղավորում).ուղղակի հոսանքի խթանիչ ազդեցությունը կախված է ոչ միայն ընթացիկ ուժի բացարձակ արժեքից, այլև ժամանակի ընթացքում հոսանքի բարձրացման արագությունից: Դանդաղ աճող հոսանքի ազդեցության տակ գրգռում չի առաջանում, քանի որ գրգռված հյուսվածքը հարմարվում է այս գրգռիչի գործողությանը, որը կոչվում է հարմարեցում: Տեղավորումը պայմանավորված է նրանով, որ թաղանթում դանդաղ աճող խթանի ազդեցության տակ տեղի է ունենում ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակի բարձրացում։ Երբ գրգիռի ուժի աճի արագությունը նվազում է մինչև որոշակի նվազագույն արժեք, AP-ն չի առաջանում, քանի որ մեմբրանի ապաբևեռացումը մեկնարկային խթան է երկու գործընթացների սկզբի համար՝ արագ, ինչը հանգեցնում է նատրիումի ավելացման: թափանցելիություն և դրանով իսկ առաջացնելով գործողության ներուժի տեսք, և դանդաղ, ինչը հանգեցնում է նատրիումի թափանցելիության ապաակտիվացմանը և որպես հետևանք՝ գործողության ներուժի ավարտին: Խթանի արագ աճի դեպքում նատրիումի թափանցելիության աճը ժամանակ ունի հասնելու զգալի արժեքի, նախքան նատրիումի թափանցելիության անակտիվացումը: Հոսանքի դանդաղ աճով առաջին պլան են մղվում ապաակտիվացման գործընթացները, ինչը հանգեցնում է AP-ի առաջացման շեմի բարձրացմանը: Տարբեր կառույցներ տեղավորելու ունակությունը նույնը չէ: Այն ամենաբարձրն է շարժիչ նյարդային մանրաթելերում, իսկ ամենացածրը՝ սրտի մկաններում, աղիների հարթ մկաններում և ստամոքսում:

Նկ.3. Կախվածությունը ընթացիկ ուժի և դրա գործողության ժամանակի միջև. A - ռեոբազա; B - կրկնապատկված ռեոբազա; B - ժամանակի ուժի կորը; a-ն հոսանքի օգտակար ժամանակն է. բ - ժամանակագրություն

Ժամանակի ուժի օրենքը.Ուղղակի հոսանքի գրգռիչ ազդեցությունը կախված է ոչ միայն դրա մեծությունից, այլև այն ժամանակից, որի ընթացքում այն ​​գործում է: Որքան մեծ է հոսանքը, այնքան քիչ ժամանակ պետք է այն գործի գրգռվող հյուսվածքների վրա, որպեսզի գրգռում առաջացնի (նկ. 3): Ֆորս-տեւողության կախվածության ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ այն ունի հիպերբոլիկ բնույթ։ Որոշակի նվազագույն արժեքից փոքր հոսանք չի առաջացնում գրգռում, անկախ նրանից, թե որքան երկար է գործում, և որքան կարճ են ընթացիկ իմպուլսները, այնքան դրանք ավելի քիչ են նյարդայնացնում: Այս կախվածության պատճառը թաղանթային հզորությունն է: Շատ «կարճ» հոսանքները ժամանակ չունեն այս հզորությունը լիցքաթափելու մինչև ապաբևեռացման կրիտիկական մակարդակ: Հոսանքի նվազագույն քանակությունը, որը կարող է առաջացնել գրգռում իր գործողության անսահմանափակ տևողությամբ, կոչվում է ռեոբազա։Այն ժամանակը, որի ընթացքում ռեոբազին հավասար հոսանք առաջացնում է գրգռում, կոչվում է լավ ժամանակ. Քրոնաքսիա- նվազագույն ժամանակը, որի ընթացքում երկու ռեոբազի հավասար հոսանք առաջացնում է արձագանք:

գրականություն

1. Մարդու ֆիզիոլոգիա / Էդ. Պոկրովսկի Վ.Մ., Կորոտկո Գ.Ֆ. - Մ.: Բժշկություն, 2003. - 656 էջ.

2. Ֆիլիմոնով Վ.Ի. Ընդհանուր և կլինիկական ֆիզիոլոգիայի ուղեցույց: - Մ.: Բժշկական տեղեկատվական գործակալություն, 2002. - 958 էջ.

3. Հիմնարար և կլինիկական ֆիզիոլոգիա / Էդ. Ա.Գ.Կամկին, Ա.Ա.Կամենսկի. – Մ.: Ակադեմիա, 2004. – 1072 էջ.