Melentiev Oleg Nikolaevich, az állatorvostudományok kandidátusa, a Vetus Állatorvosi Központ állatorvosa.

A posztoperatív időszakban is figyelembe kell venni a nyulak jelentős biológiai jellemzőit, amelyek megkülönböztetik őket a többi háziállattól. Az érzéstelenítés utáni felépüléshez a nyulat meleg alomra vagy meleg padlóval ellátott fűtött ketrecbe helyezzük (1., 3. ábra), körülbelül 35 ° C hőmérsékletre van szükség. Amint a nyúl testhőmérséklete stabilizálódik, és a nyúl a mancsára tud ülni, a fűtést 26-28°C-ra kell csökkenteni, mivel a nyulak ilyen állapotban nem tudnak gyakran lélegezni, és érzékenyek a hipertermiára. A külső irritáló anyagok hiánya és a kényelmes környezeti feltételek elősegítik az érzéstelenítés utáni gyógyulást. Csak egy teljesen felébresztett nyulat szabad szobahőmérsékleten tartani.

A tartáshoz a legjobb olyan helyiséget választani, ahol nincs más állat, és nincs szaguk. Amint a nyúl felépül ahhoz, hogy enni és inni tudjon, biztosítani kell neki vizet és élelmet. Közvetlenül az ébredés után és a teljes posztoperatív időszakban előnyös szénát, füvet, sárgarépát adni. A metszőfogak kihúzása után a nyúlnak puha, pürésített vagy reszelt eleséget kell adni. A jó minőségű széna alomként is használható a nyúl mellkasra helyezéséhez (2. ábra).

A jó műtéti technika, a műtét gyorsasága és a megfelelő varróanyag csökkenti a kellemetlen érzést a műtéti seb területén, de a legtöbb esetben posztoperatív fájdalomcsillapításra van szükség. A nyulak fájdalmának felmérése nehéz lehet, mivel nem mutatják a más fajoknál tapasztalt fájdalom sok jelét, és csendben ülnek a ketrec hátsó részének közelében, nem reagálnak a környezetükre. A nyulak rendkívül érzékenyek a fájdalomra, különösen a hasi műtét és a metszőfog eltávolítása után. A fájdalom és a stressz serkenti a szimpatikus idegrendszert és csökkenti a gyomor-bélrendszeri mozgékonyságot. A bélmotilitás csökkenése olyan káros folyamatok sorozatának kiváltó oka, amelyek a máj lipidózisához és halálához vezetnek.

Az állat megfigyelésével meg lehet állapítani a fájdalom jelenlétét, de ehhez szoros kommunikáció szükséges vele a műtét előtt és viselkedése jellemzőinek ismerete. Fájdalom hatására megváltoznak az élettani paraméterek, mint a testhőmérséklet, a pulzusszám és a légzés, de ezek meghatározásához ki kell húzni a nyulat a ketrecből, ami már önmagában is változást okozhat. A fájdalmas nyulak nem közelítik meg a ketrec elülső falát a táplálék láttán. Nem ápolják őket, és agresszívvé válhatnak más, ugyanabban a ketrecben tartott állatokkal szemben. A hasüreg fájdalma a test hajlított helyzetében és a fogcsikorgatásban nyilvánulhat meg. Néha a nyulak nyugtalanul viselkednek, időnként ugrálnak és forognak a ketrec alján. A fájdalom következménye a táplálás teljes megtagadása.

A laboratóriumi állatok, köztük a nyulak fájdalomcsillapítását alaposan tanulmányozták. Fájdalompontozási rendszert fejlesztettek ki a fájdalomcsillapítók hatékonyságának meghatározására, bár az egyéni különbségek befolyásolhatják a fájdalom érzékelését, különösen a közepes intenzitásúak esetében. A fájdalomcsillapításhoz szükséges gyógyszeradagok az irritálótól függenek, ezért szükséges a nyúl monitorozása és fájdalomcsillapításra adott válaszának meghatározása. A fájdalom a nyulak életveszélyes állapota, ezért minden fájdalmas nyulat fájdalomcsillapítóval kell ellátni.

A fájdalomcsillapítás "a fájdalomérzékenység hiánya vagy a fájdalom csillapítása eszméletvesztés nélkül". A fájdalomra és más stresszhatásokra válaszul endogén opioidok szabadulnak fel, és csökkentik a fájdalomérzékenységet. A sérülés helyén fellépő gyulladás vagy hipoxia nociceptív anyagok, például kininek felszabadulásához vezet, ami viszont serkenti a prosztaglandinok képződését.

Az opioid fájdalomcsillapítók olyan központilag ható gyógyszerek, amelyeket erős fájdalom esetén alkalmaznak, és amelyek kifejezetten a központi idegrendszerre hatnak. A farmakológiai hatások a központi idegrendszer opioid receptoraira gyakorolt ​​hatáshoz kapcsolódnak. Számos opioid receptort találtak az agyban, a gerincvelőben és más szövetekben, beleértve a gyomor-bélrendszert is. Az opioidok a receptor típusától függően bizonyos hatást fejtenek ki, és hatásukban faji különbségek vannak:

– A µ- (mu) receptorok főként a szupraspinalis fájdalomcsillapításért, eufóriáért, légzésdepresszióért felelősek, és fizikai függőséget okoznak emberben;
- a k- (kappa) receptorok főként a gerinc fájdalomcsillapításáért, a miózisért és a szedációért felelősek;
– A σ- (szigma) receptorok felelősek a diszfóriáért (mogorva, nyűgös-ingerlékeny, dühös hangulat, fokozott szorongással bármilyen külső inger hatására), hallucinációkért, légúti izgalomért és különféle vazomotoros hatásokért.

Más receptorok, mint például a δ- (delta) receptorok, különböző szövetekben találhatók. A fájdalomcsillapítás szempontjából a legfontosabbak a µ- és k-receptorokra gyakorolt ​​hatások.
Más beavatkozások, mint például a légzésdepresszió, szedáció vagy a gyomor-bélrendszeri motilitásra gyakorolt ​​hatások előnyösek lehetnek, vagy nem, attól függően, hogy milyen helyzetben használják ezeket a gyógyszereket.

Nyulaknál kábító hatású fájdalomcsillapítókat használnak fájdalomcsillapításra és bizonyos esetekben érzéstelenítésre. Altatás után is használhatók a fájdalomcsillapító hatás meghosszabbítására. Másrészt a kábító fájdalomcsillapítók légzési és mentális depressziót, hipotermiát és bradycardiát okoznak nyulakban.

A buprenorfin erős, hosszan tartó fájdalomcsillapító, részleges opioid agonista. Nyulaknál hosszú távú fájdalomcsillapításra használják a belső szervek akut vagy krónikus fájdalmának enyhítésére 0,02-0,05 mg / kg dózisban orálisan vagy intramuszkulárisan 6-12 óránként; 0,5 mg/kg rektálisan 12 óránként. A buprenorfint a fentanil légzésdepressziós hatásának megelőzésére is használják műtét után, amikor fentanil/fluanizon és benzodiazepinek kombinációját alkalmazzák érzéstelenítésre.

A butorfanol szintetikus opioid receptor antagonista. Nyulakban a butorfanol fájdalomcsillapítót és enyhe szedációt biztosít, és nem okoz légzésdepressziót, hacsak nem alkalmaznak nagy dózisokat. A posztoperatív fájdalom enyhítésére alkalmazzák 0,4 mg / ttkg adagban szájon át 4-6 óránként.

Tanulmányok kimutatták, hogy a butorfanol nagy dózisai alkalmazása kisebb fájdalomcsillapító hatást fejt ki, mint az alacsonyabb dózisok. A butorfanol eliminációs felezési ideje nyulakban 0,5 mg/ttkg dózisban 1,64 óra intravénás beadás után és 3,16 óra subcutan beadás után. A butorfanol felhasználható a µ-agonisták, például a fentanil, a morfin és a pefidin légzésdepressziós hatásának visszafordítására.

A tramadol egy ciklohexanolból származó opioid fájdalomcsillapító. Nem szelektív µ-, δ- és k-receptor agonista a központi idegrendszerben. A (+) és (-) izomerek racemátja (mindegyik 50%-a), amelyek különböző módon vesznek részt a fájdalomcsillapító hatásokban. A (+)-izomer tiszta opioid receptor agonista, alacsony a tropizmusa, és nincs kifejezett szelektivitása a különböző receptor altípusokkal szemben. A (-) izomer, amely gátolja a norepinefrin neuronális felvételét, aktiválja a leszálló noradrenerg hatásokat. Emiatt a fájdalomimpulzusok átvitele a gerincvelő kocsonyás anyagába megszakad, ami nyugtató hatást vált ki. Terápiás adagokban gyakorlatilag nem gátolja a légzést. Köhögéscsillapító hatása van. A tramadol több mint 80%-a nyulakban a vesén keresztül választódik ki. A 11 mg/kg-os tramadol orális adagolása után nem jelentkeztek mellékhatások. A felezési idő 145,4 +/- 81,0 perc volt; a maximális koncentráció a vérplazmában 135,3 +/- 89,1 ng / ml. Az ajánlott adag nyulaknak 2,0-4,0 mg/ttkg 12 óránként.

Fentanil / fluanizon (Fentanil / fluanizon). A fentanil egy erős opioid agonista, amely túlnyomórészt a µ-receptorokra hat, és fájdalomcsillapítást, légzésdepressziót és emberben eufóriát okoz. A fájdalomcsillapító hatás 20-100-szor nagyobb, mint a morfiumé. Fájdalomcsillapító hatását fokozza a fluanizon, amely a légzést gátló hatást is megszünteti. Sok szerző szerint ez a legjobb gyógyszer a nyulaknál nyugtatásra és érzéstelenítésre, a mélyfájdalom a beadás után 3 óráig tart. A fentanil/fluanizon kombinációt premedikációra, szedációra és erős fájdalomcsillapításra, vagy midazolammal kombinálva érzéstelenítésre használják.

Egyes esetekben a nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), amelyek gátolják a ciklooxigenáz, a prosztaglandinok és hasonló anyagok szintézisét, alternatívát jelenthetnek az opioid fájdalomcsillapítók helyett. A ciklooxigenáz egy enzim, amely elősegíti a prosztaglandinok képződését az arachidonsavból a sejtmembránokban. A ciklooxigenáznak két izomerje van: a COX-1 és a COX-2. Minden NSAID fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Potenciális toxikus hatásuk a ciklooxigenáz izomerekhez kapcsolódik. A COX-1 számos fiziológiai tulajdonsággal rendelkezik, és úgy gondolják, hogy a COX-1 gátlása felelős az NSAID-ok legtöbb toxikus hatásáért. A COX-2 a gyulladás helyén gyulladásos mediátorok hatására termelődik.
A karprofen kevésbé gátolja a ciklooxigenázt, ezért kevésbé toxikus, más a hatásmechanizmusa. A molekula szerkezete a farmakológiai hatást is befolyásolja, különösen a 2-aril-propionsav alcsoportba tartozó NSAID-oké (propionsav-származékok: karprofen, ketoprofen és vedaprofen). Egyes állatfajok anyagcseréje eltérő. Általánosságban elmondható, hogy az NSAID-ok újszülötteknél és idős állatoknál történő alkalmazásának intervallumát hosszabbnak kell tartani a toxicitás csökkentése érdekében.

A normál szabályozás prosztaglandinok általi elnyomása hipotóniás betegeknél a vese elégtelen perfúziójához és akut veseelégtelenséghez vezethet. Ez érzéstelenítés során történik, különösen, ha jelentős vérveszteség van, akkor a vérnyomást a szükséges mennyiségű oldat bevezetésével kell fenntartani. Célszerű 24 órás szünetet tartani a különböző típusú NSAID-ok alkalmazása között.
Az NSAID-ok posztoperatív fájdalomcsillapításra és krónikus osteoarthritis kezelésére használhatók. Az NSAID-ok hatása a prosztaglandin szintézisre nyulakban jelentős. A prosztaglandinok serkentik a lágy széklet felszabadulását nyulakban azáltal, hogy gátolják a proximális bélmozgást és stimulálják a disztális motilitást.

Az aszpirin (Aspirin) gátolja a ciklooxigenázt, ami a prosztaglandinok és a tromboxánsok szintézisének csökkenéséhez vezet, csökkenti a vérlemezke-aggregációt és a gyulladást. Az aszpirin hatékony fájdalomcsillapító a nyulak számára, elsősegélynyújtásként használják, így sok nyúltulajdonosnak van otthon. Az orális adag 100 mg/kg. A maximális koncentrációt a vérszérumban nyulakban 1-2 óra múlva érik el. Az aszpirin a vérlemezkék számának csökkenését és a vérzésre való hajlamot okozhatja laboratóriumi nyulakban. A fájdalomcsillapító tulajdonságok gyengébbek, mint néhány más NSAID, mint például a karprofén és a flunixin.

A karprofen gyenge ciklooxigenáz inhibitor, alacsony COX-1:COX-2 aránnyal és minimális toxicitással. A Carprofen, elérhetősége miatt, műtét után minden beteg számára felírható. Bár szájon át is bevehető (1,5 mg/ttkg naponta kétszer), a vizsgálatok kimutatták, hogy jobb szubkután vagy intravénásan beadni (2-4 mg/ttkg naponta 1 alkalommal).
Subcutan adagolás esetén káros hatások léphetnek fel, amelyek a gyógyszernek a bőrbe jutásával járhatnak. A szövődmények számának csökkentése érdekében meg kell győződni arról, hogy a gyógyszer a bőr alatti szövetbe került, és nem a dermisbe, és az injekció beadása után masszírozni kell az injekciós területet. A karprofen különösen javallt törések és sérülések utáni akut fájdalom esetén.

A flunixin egy erős ciklooxigenáz inhibitor, amelyet sikeresen alkalmaztak gyulladásgátló szerként teheneknél és lovaknál. A gyártók nem javasolják a használatát, amíg a beteg teljesen fel nem gyógyult az általános érzéstelenítésből, mivel ez az NSAID a vese véráramlásának csökkenéséhez vezethet. Nem adható együtt más nefrotoxikus gyógyszerekkel, például gentamicinnel. A Flunixin fájdalomcsillapítóként és gyulladáscsökkentőként alkalmazható nyulakban 1,1 mg/ttkg dózisban, naponta kétszer, szubkután.
Érdekes a ciklooxigenáz inhibitorok alkalmazása enterotoxémia kezelésére. Elmas M. et al. (2008) sikeresen alkalmaztak erre a célra intravénásan 2,2 mg/kg flunixint és 5 mg/kg enrofloxacint.

Ketoprofen (Ketoprofen). A ketoprofént a karprofén és a meloxicam alternatívájaként írták le kisemlősöknél, köztük nyulakban. Alkalmazza szájon át, naponta kétszer, 1-3 mg/ttkg dózisban.

A meloxicam egy NSAID alacsony COX-1:COX-2 aránnyal. Erős ízületi gyulladáscsökkentő hatása van, és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekhez képest csekély potenciális gyomorirritációt okoz állatokban. Toxicitási tanulmányok jó tolerálhatóságot és kiváló ellenálló képességet mutattak vele szemben a nyúl szöveteiben.

A meloxicam terápiás dózisai nem befolyásolják a gyomornak ebből a gyógyszerből való felszabadulását és a bélrendszeri transzportot, kivéve a gyomor savasságára gyakorolt ​​rövid távú hatást. A gyulladáscsökkentő hatáshoz javasoltnál lényegesen magasabb dózisok nem befolyásolták a víz, az elektrolitok és a kreatinin kiválasztását a teljes megfigyelési időszak alatt. A meloxicam 0,3 és 1,5 mg/ttkg dózisú egyszeri orális beadása után a gyógyszer maximális plazmakoncentrációja 6-8 óra elteltével érte el, és 0,14, illetve 3,0 μg/ml volt, ami kimutathatatlan szintre csökkent 24 óra. A gyógyszer ötnapos alkalmazása során kumulációt nem figyeltek meg, a szükséges terápiás koncentráció eléréséhez napi egyszeri alkalmazás esetén 0,3 mg / kg-ot meghaladó adagok szükségesek. Nyulak virágmézzel adhatók hosszan tartó fájdalomcsillapításra fájdalmas állapotok, például ízületi gyulladás vagy spondylosis esetén 0,1-0,2 mg/ttkg adagban 12 óránként.

Carpenter J. W. et al. (2009) a meloxicam farmakokinetikáját nyulakon vizsgálva azt találták, hogy a gyógyszer napi egyszeri 0,2-0,3 mg/ttkg orális adagolása elegendő, és 10 napos használat után nem talált mellékhatásokat. A gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában az első napon 0,17 mcg/kg volt, a 10. napon - 0,24 mcg/kg. Ezenkívül Salhab A. S. et al. (2001) azt találták, hogy a meloxicam 20 mg/kg intraperitoneális dózisban gátolta az ovulációt nyulakban, ha 2 és 5 órával a közösülés után adták be.

Az NSAID-okat fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásuk alapján választják ki. Az olyan gyógyszerek, mint a flunixin és a karprofen, az opioid fájdalomcsillapítókhoz hasonló fájdalomcsillapító hatást biztosítanak. Leach M. C. et al. (2009) tanulmányozták a fájdalom és a stressz hatását a nyulak viselkedésére ovaariohysterectomia után, valamint a meloxicam alkalmazásának lehetőségét a posztoperatív időszakban. Megállapítást nyert, hogy a lágyszövetek károsodása esetén a megfelelő fájdalomcsillapítás érdekében a nyúlnak nagy dózisú gyógyszerre van szüksége (kezdeti adag - 1 mg / kg, ezt követően - 0,5 mg / kg / nap) vagy a meloxicam és az opioid fájdalomcsillapítók kombinációja.
Cooper C. S. et al. (2009) összehasonlították a meloxikám és a buprenorfin étvágyra gyakorolt ​​hatását nyulaknál a műtét után 7 napon át, a széklet- és vizeletszámot, a testsúlyt és a fájdalomcsillapítás szintjét, és arra a következtetésre jutottak, hogy a meloxicam jó alternatívája a buprenorfinnak, és alkalmazása esetén fennáll a az anorexia és a gyomor-bélrendszeri pangás minimális.

Az érzéstelenítés megfelelőségének biztosítása érdekében opioid fájdalomcsillapítók és NSAID-ok egyidejűleg is alkalmazhatók, minimális mellékhatások kockázatával.
Amikor egy nyulat kiengednek a kórházból, a tulajdonost arra utasítják, hogy szorosan kövesse nyomon a háziállat viselkedését, táplálékfelvételét és szilárd ürülékét. A nyulat újbóli vizsgálatra be kell vinni, ha 24 óránál tovább nem evett. Ha a nyúl gazdája nem biztos abban, hogy a nyúl eszik, vagy csökkent az étvágya, az állatot kórházba kell helyezni további megfigyelés céljából. Az a nyúl, amely a műtét után nem kezd enni, kezelést igényel a gyomor-bélrendszeri pangás megelőzése vagy korrigálása, valamint a műtét utáni receptek újraértékelése érdekében.

Irodalom

Lista

1. Plumb, Donald K. Farmakológiai készítmények az állatgyógyászatban // M., 2002. - 856 p.
2. Aeschbacher, G. Nyúl anesztézia // Compendium on Continuing Education, 1995, 17, 1003-1011.
3. Carpenter J. W., Pollock C. G., Koch D. E., Hunter R. P. A meloxicam egyszeri és többszörös dózisú farmakokinetikája nyúlnak történő orális adagolás után (Oryctolagus cuniculus) // J Zoo Wildl Med. 2009. december; 40 (4): 601-6.
4. Cooper C. S., Metcalf-Pate K. A., Barat C. E., Cook J. A., Scorpio D. G. A buprenorfin és a meloxicam közötti mellékhatások összehasonlítása posztoperatívan holland öves nyulakban (Oryctolagus cuniculus) // J Am Assoc Lab Anim Sci. 2009. május; 48(3): 279-85.
5. Elmas M., Yazar E., Uney K., Er Karabacak A., Traş B. Az enrofloxacin és a flunixin meglumin farmakokinetikája és a két gyógyszer közötti kölcsönhatások intravénás együttadás után egészséges és endotoxaemiás nyulaknál // Vet J. 2008. szept.; 177(3): 418-24. Epub 2007 július 17.
6. Fujibayashi K., Sakamoto K., Watanabe M., Iizuka Y. Az R-84760, egy új kappa-opioid receptor agonista farmakológiai tulajdonságai // Eur J Pharmacol. 1994. augusztus 11.; 261(1-2): 133-40.
7. Flecknell P. A. Fájdalomcsillapítás laboratóriumi állatokban // Lab Anim., 1984; 18, 147-160.
8. Flecknell P. A. Fájdalomcsillapítás kisemlősökben // Sem Avian Exotic Pet Med., 1998; 7, 41-47.
9. Flecknell P. A., Liles J. H., Wootton R. A fentanil/fluanizon neuroleptanalgézia megfordítása nyúlban vegyes agonista/antagonista opioidok használatával // Lab Anim. 1989 ápr. 23(2): 147-55.
10. Green C. J. Neuroleptanalgetikus gyógyszerkombinációk kis laboratóriumi állatok érzéstelenítésének kezelésében // Lab Anim., 1975; 9, 161-178.
11. Hawkins M. G., Taylor I. T., Craigmill A. L., Tell L. A. A racém karprofen enantioszelektív farmakokinetikája új-zélandi fehér nyulakban // J Vet Pharmacol Ther. 2008 okt; 31 (5): 423-30.
12. Hayashida M., Fukunaga A., Fukuda K., Yamazaki S. Y., Arita H., Hanaoka K. A rabbit model for assessment of sebészeti anesztézia és fájdalomcsillapítás: jellemzés és validálás izoflurán érzéstelenítéssel és fentanil fájdalomcsillapítással // J Anesth. 2004; 18(4): 282-91.
13. Hubbell J. A., Muir W. W. Az American College of Laboratory Animal Medicine diplomatái körében végzett felmérés értékelése az orvosbiológiai kutatásban használt állatokban alkalmazott fájdalomcsillapító szerek használatáról // J Am Vet Med Assoc. 1996. szeptember 1.; 209(5): 918-21.
14. Jenkins W. L. Fájdalomcsillapító gyógyszerek farmakológiai vonatkozásai állatokban: áttekintés // J Am Vet Med Assoc., 1987; 191, 1231-1240.
15. Karachalios T., Boursinos L., Poultsides L., Khaldi L., Malizos K. N. Az alacsony terápiás dózisú anti-COX-2 szerek rövid távú beadásának hatásai a törés gyógyulására // Kísérleti vizsgálat nyulakon. J Bone Joint Surg Br. 2007 szept.; 89(9): 1253-60.
16. Leach M. C., Allweiler S., Richardson C., Roughan J. V., Narbe R., Flecknell P. A. Az ovariohysterectomia viselkedési hatásai és a meloxicam orális adagolása laboratóriumi nyúlban // Res Vet Sci. 2009 okt.; 87 (2): 336-47. Epub 2009 március 19.
17. Lintz W., Erlaçin S., Frankus E., Uragg H. A tramadol biotranszformációja emberben és állatban Arzneimittelforschung. 1981; 31(11): 1932-43.
18. Miyazaki Y., Horii Y., Ikenaga N., Shimoda M., Kokue E. Lehetséges aktív transzport mechanizmus a flunixin-meglumin farmakokinetikájában nyulakban // J Vet Med Sci. 2001 augusztus; 63 (8): 885-8.
19. Ohya M., Taguchi H., Mima M., Koumoto K., Fukae T., Uchida M. Morphine, buprenorphine and butorphanol hatásai a nyúl légúti dinamikájára // Masui. 1993 ápr. 42(4): 498-503.
20. Osterloh G., Friderichs E., Felgenhauer F., Günzler W. A., Henmi Z., Kitano T., Nakamura M., Hayashi H., Ishii I. A tramadol, a potent analgetic agent Arzneimittelforschung általános farmakológiai tanulmányai. 1978; 28. (1a): 135-51.
21. Portnoy L. G., Hustead D. R. A butorfanol-tartarát farmakokinetikája nyulakban // Am J Vet Res., 1992; 53, 541.
22. Richardson V. C. G. Nyulak egészsége, tenyésztése és betegségei. Blackwell Science Ltd, 2000. - 178 rubel.
23. Salhab A. S., Gharaibeh M. N., Shomaf M. S., Amro B. I. A meloxicam gátolja a nyúl ovulációját // Fogamzásgátlás. 2001 jún. 63 (6): 329-33.
24. Small Animal Clinical Pharmacology / Jill Maddison et al. - Elsevier Limited, 2008. - 589 p.
25. Stephen J. Birchard, Robert G. Sherding – Saunders Manual of Small Animal Practice, harmadik kiadás, 2005. – 2008 p.
26. Souza M. J., Greenacre C. B., Cox S. K. Az orálisan adagolt tramadol farmakokinetikája házinyúlban (Oryctolagus cuniculus). Am J Vet Res. 2008 augusztus; 69(8): 979-82
27. Turner P. V., Chen H. C., Taylor W. M. A meloxicam farmakokinetikája nyulakban egyszeri és ismételt orális adagolás után // Comp Med. 2006. február; 56. (1): 63-7.
28. Turner P. V., Kerr C. L., Healy A. J., Taylor W. M. A meloxicam and butorphanol hatása az izoflurán minimális alveoláris koncentrációjára nyulakban // Am J Vet Res. 2006. május; 67 (5): 770-4.
29. Wixson S.K. Érzéstelenítés és fájdalomcsillapítás. In The Biology of the Laboratory Rabbit, Academic Press, 2nd edn. 1994 (P. J. Manning és D. H. Ringler, szerk.). 87–109.

-- [ 2. oldal ] --

A vérben meghatározták az eritrociták számát, a bennük lévő hemoglobin tartalmát, az ESR-t, a színindexet, a leukociták számát, és a leukogramot a hematológiában általánosan elfogadott módszerek szerint vizsgálták.

A szérum előállításához vért vettünk a jugularis vénából száraz kémcsövekbe a gyógyszerek beadása előtt, 24 órával, 1, 3, 7 és 14 nappal a kísérlet után.

A vérszérumban a következőket határoztuk meg: glükóz mennyisége, összfehérje, AST és ALT aktivitása, összbilirubin, karbamid, kreatinin koncentrációja BioChem SA félautomata biokémiai analizátorral.

Az elektrokardiográfiás vizsgálatokat EK 14 T elektrokardiográffal végeztük, a rögzítést a második elvezetésben végeztük; az értékelés a kardiológiában általánosan elfogadott módszerrel történt.

Nyulakon az orchidectomiát zárt módon végeztük.

A nyulak hasi szerveinek ultrahangos vizsgálatát PU 2200 Vet hordozható állatorvosi ultrahang szkennerrel végeztük a gyógyszerek beadása előtt, 10 perccel 2%-os xilazin-hidroklorid Zoletil oldat, valamint ezek kombinációja után 10 perccel. 30, 60, 90, 120, 150 és 180 perc az általunk kidolgozott módszer szerint.

A hasi szervek morfológiai képét nyulak boncolásán értékelték a vizsgálat különböző időszakaiban: Rometar és Zoletil alkalmazása nélkül (kontrollcsoport), ezen gyógyszerek beadása után 30 perccel, műtét után 1 nappal és 7 nappal általános érzéstelenítés után.

Szövettani vizsgálatokhoz a szervdarabokat 10%-os semleges formalinban fixáltuk, a szövettani metszeteket hematoxilinnel és eozinnal megfestve 5-7 µm vastag szánkómikrotomon készítettük.

A vizsgálati eredmények digitális anyagának statisztikai feldolgozása a variációs statisztika módszerével történt Microsoft Excel XP szoftvercsomag segítségével, M, m, P megbízhatósági együttható származtatásával, a Student-féle kritérium figyelembevételével.

A mutatók megbízhatósági foka a *-gal jelölt tapasztalat előttiekhez képest 0,05 alatt volt.

3. A KUTATÁS EREDMÉNYEI

3.1. A gyógyszerek kiválasztása és az általános mértékének értékelése

érzéstelenítés nyulakban

Az elvégzett vizsgálatok lehetővé tették a nyulak általános érzéstelenítésének legoptimálisabb változatának meghatározását. A 2%-os xilazin-hidroklorid oldattal végzett premedikáció minden esetben indokoltnak bizonyult.

A rometar bevezetése ennek a csoportnak a gyógyszereire jellemző változásokkal járt. A gyógyszer beadása után 5-10 perccel az állatok lehajtották a fejüket, nyugtató hatást és fájdalomérzékenység csökkenést figyeltek meg, azonban a nyulak meglehetősen aktív ellenállást mutattak az oldalsó helyzetben történő rögzítéssel járó manipulációkkal szemben.

Az 1%-os vizes propofol emulzió intravénás jet beadása a végtagok izomzatának kifejezett ellazulását okozta, de a fájdalomérzékenység továbbra is fennállt, ami kizárta a műtéti beavatkozás lehetőségét.

Az éterrel történő belélegzés 10 percen belül a reflexek és a fájdalomérzékenység hiányát okozta, az állkapcsok és a szemhéjak izomzatának tónusát - 15 percen belül. 30 perc elteltével a nyulak megpróbáltak felkelni, majd 40 perc múlva már önállóan tudták megváltoztatni a test helyzetét a térben.

A Zoletil-50 mononarkózisként történő alkalmazása azonnali izomlazulást és fájdalomérzékenység megszűnését 5 percen belül biztosította. 30 perc elteltével a nyulak motoros aktivitása helyreállt, majd 1 óra múlva már önállóan mozoghattak.

A Rometar szedáció hátterében a Zoletil-50 intramuszkuláris és intravénás bevezetése lehetővé tette az érzéstelenítés műtéti szakaszának elérését. Intramuszkuláris beadást követően 25-30, intravénás beadást követően 30-35 perccel a fájdalomérzékenység helyreállt, 45-60 perc múlva a nyulak megpróbáltak felkelni, és 90 perc után már önállóan mozogtak.

3.2. A fájdalomcsillapító gyógyszerek és kombinációik hatása a nyulak klinikai állapotára, morfológiai, biokémiai vérparamétereire és szívműködésére

3.2.1. A rometar és az éter hatása a nyulak testére

A rometar premedikáció enyhe testhőmérséklet-emelkedést okozott ennek a csoportnak az első alcsoportjába tartozó nyulakban, amit ennek a mutatónak az értékének csökkenése váltott fel az éter alkalmazása után, és három órán át fennmaradt.

A rometar beadása után 10 perccel csökkent a pulzus és a légzésszám, amit 10 perccel az éter érzéstelenítés után felváltott a növekedés, de már 30 perccel később csökkenni kezdett. és egy nappal később a pulzusszám és a légzési mozgások értékei megközelítették az eredetit.

Az ebbe az alcsoportba tartozó nyulak vérének morfológiai összetételében egy órán belül tendencia volt a vörösvértestek számának és a hemoglobin tartalmának csökkenésére. A rometar szedációt követően a leukociták tartalma enyhén emelkedett, amit az éter alkalmazása után számuk csökkenése váltott fel. Három órával az érzéstelenítés után a leukociták számának éles növekedését észlelték, és csak a hetedik napon tért vissza ez a mutató a kezdeti szintre (1., 2. ábra).

A leukogramok változásai főként a neutrofilek és limfociták szegmentált, szúrt formáinak számát érintették.

10 perccel a rometar intramuszkuláris beadása után a szegmentált neutrofilek százalékos növekedésének tendenciája jelent meg, amely éter belélegzése után is három órán át fennmaradt. A limfociták számának változása hasonló volt a szegmentált neutrofilek változásaihoz, de ellenkező előjellel (3., 4. ábra).

A vérszérum biokémiai összetételében csökkent a glükóz, az ALT és az AST aktivitás, nőtt a teljes bilirubin, a karbamid, a kreatinin és az összfehérje koncentrációja. Szinte minden mutató elérte a kiindulási szintet 14 nap után (2. táblázat).

A rometar bevezetése után a szívfrekvencia csökkenése, a szisztolés és a diasztolés periódusok megnyúlása és az R hullám amplitúdójának jelentős csökkenése, az éter belélegzése a Q-T és R-R intervallumok időtartamának csökkenéséhez vezetett , a P hullám deformációja, amely nem minden QRS komplexumot megelőzött, a T hullám amplitúdójának növekedése, amely negatív lett, az R hullám amplitúdója csökken.

24 óra elteltével az elektrokardiogram paraméterei gyakorlatilag nem tértek el a kezdeti értékektől.

3.2.2. A zoletil hatása a nyulak testére

Az első csoport második alcsoportjába tartozó kísérleti nyulak klinikai állapotát jellemző indikátorok vizsgálatakor testhőmérséklet-csökkenés, pulzus- és légzési mozgások csökkenése, amely a gyógyszer beadását követő 3 órán belül nyomon követhető, ill. 1 nap elteltével eléri a kezdeti szintet.

A Zoletil intravénás beadása után az eritrociták számának és hemoglobintartalmának csökkenését figyelték meg. Egy nappal később ezek a mutatók gyakorlatilag nem különböztek a gyógyszer beadása előtt kapott adatoktól. Ezeket a változásokat a leukociták számának növekedése kísérte, amely három napig tartott (1., 2. ábra).

A leukogramokon a szúrt neutrofilek százalékos növekedését már egy órával az állatok érzéstelenítésbe helyezése után észlelték, és három napig ezen a szinten maradt. Egy órával az érzéstelenítés kezdete után megnőtt a szegmentált neutrofilek száma, ami az előző alcsoport állataihoz hasonlóan a limfociták számának csökkenéséhez, és fordítva, a vizsgálattal egy időben (3. ábra) , 4).

A Zoletil intravénás beadása után három napon belül a glükózszint csökkenését és a vérszérum összfehérje mennyiségének növekedését figyelték meg.

A Zoletil beadása után 10 perccel a szívfrekvencia enyhe csökkenése, egyes ciklusokban az S hullám amplitúdója csökkent. Egy órával később, külön ciklusokban, extrasystole-t észleltek, a P és R hullámok amplitúdója megnőtt, és a T hullám negatív lett. Az R-R és Q-T intervallumok időtartama megnőtt.

Egy nappal később az elektrokardiogram értékei megközelítették a kezdeti értékeket.

3.2.3. A rometar és a zoletil hatása a nyulak testére

A Zoletil bevezetése után a nyulakban a rometar szedáció hátterében a testhőmérséklet csökkenése kezdődött, és három óra múlva elérte a minimális szintet (35,2±0,36 C).

A rometar beadása után megfigyelt pulzuslassulást a zoletil beadása utáni rövid távú normalizálódás váltotta fel, majd ismét bradycardiát figyeltek meg. A leírt változások a légzés csökkenésével jártak. Egy nappal később ezeknek a mutatóknak az értékei gyakorlatilag nem különböztek a kísérlet előttiektől.

A zoletil beadását követő egy órán belül a vörösvértestek számának és hemoglobintartalmának csökkenésére irányuló tendencia volt megfigyelhető, amelyet a vörösvértestek számának gyors helyreállítása váltott fel, amely három óra elteltével nem tért el szignifikánsan a korábban kapott adatoktól. rometar és zoletil beadása (1. ábra).

A fehérvérűség képén a változások hasonlóak voltak az e csoport első alcsoportjába tartozó nyulakéhoz, de kisebb mértékű súlyossággal.

A leukociták száma a premedikációt követően 10 perccel nőtt, a Zoletil-50 beadása után 30 percen belül csökkent. Három órával később a leukocita tartalom növekedését észlelték, amelyet csökkenés váltott fel, és a harmadik napon elérte a minimális értéket, majd növekedési tendenciát mutatott (2. ábra).

A leukogramok változásai hasonlóak voltak a második alcsoportba tartozó állatokéhoz, de kevésbé kifejezettek. A Zoletil-50 alkalmazása után 10 perccel fiatal neutrofilek jelentek meg a vérben, amelyek a vizsgálat más időpontjaiban nem voltak megtalálhatók ezen alcsoportba tartozó nyulak perifériás vérében. A neutrofilek szúrt formáinak százalékos aránya 10 perccel a premedikáció után csökkent. 10 perccel az érzéstelenítés műtéti stádiumának elérése után a szúrt neutrofilek százalékos növekedését észlelték, amely 24 órán át tartott, és csak a hetedik napon közelítette meg a számuk a kezdeti értéket.

A szegmentált neutrofilek száma 10 perccel a beadás után

1. ábra - Vörösvérsejtek számának változása 2. ábrán - Leukociták számának változása

nyulak a második csoportba, 1012/l nyulak a második csoportba, 109/l

3. ábra - Százalékos változások 4. ábra - Százalékos változások

szegmentált neutrofilek nyulakban limfociták nyulakban a második csoportba

második csoport

2. táblázat – Nyulak vérszérumának biokémiai paramétereinek változása

alcsoport száma	Kutatási dátumok	Glükóz, mmol/l	Karbamid, mmol/l	Bilirubin, µmol/l	Al AT, E/l	AC AT, E/l	Összes fehérje, g/l	Kreatinin, µmol/l
1	A gyógyszer beadása előtt	6,15±0,86	4,95±1,09	2,06±0,61	55,6±2,88	16,2±3,96	64,31±3,29	122,8±8,35
	1 nap	3,69±0,51*	9,41±1,88*	2,84±1,00	41,6±7,02*	13,2±2,77	73,02±5,21*	204,6±13,72*
	3 éjszaka	3,07±0,86*	8,08±1,55*	3,87±0,72*	49,0±5,43	16,2±6,22	72,98±5,24*	218,8±15,04*
	7 éjszaka	3,62±0,63*	6,37±1,42	7,23±1,84*	51,0±5,52	16,8±5,59	70,14±2,64*	169,6±8,88*
	14 nap	6,18±0,70	4,98±0,88	2,13±0,55	55,2±2,77	16,2±3,63	64,28±3,42	123,6±5,94
2	A gyógyszer beadása előtt	6,47±0,67	4,73±0,54	2,22±0,77	49,6±3,05	15,2±3,96	63,5±6,34	117,4±10,95
	1 nap	3,13±0,47*	2,82±0,43*	3,99±0,63*	64,6±7,86*	11,8±3,7	73,3±9,31	140,86±9,65*
	3 éjszaka	1,99±0,10*	4,95±0,78	0,83±0,44*	49,8±6,87	60,8±16,02*	81,03±8,8*	65,8±4,87*
	7 éjszaka	3,18±0,31*	5,31±0,59	2,5±0,84	50,4±4,34	46,4±10,88*	77,04±8,46*	104,00±11,60
	14 nap	6,44±0,59	4,76±0,47	2,21±0,71	50,00±2,35	15,60±3,36	63,3±4,9	117,8±9,65
3	A gyógyszer beadása előtt	5,44±0,66	7,08±2,45	2,71±1,29	57,6±11,74	14,2±2,28	59,54±2,18	110,0±23,8
	1 nap	3,31±0,32*	4,88±0,77	3,35±1,51	25.00±12.88*	35,6±6,19*	71,89±6,00*	171,6±25,60*
	3 éjszaka	3,44±1,22*	5,97±2,52	2,68±1,17	44,00±16,72	17,8±2,59	68,45±5,01*	155,00±35,04
	7 éjszaka	4,75±1,17	8,80±1,11	4,61±2,39	50,6±15,22	14,6±3,36	76,51±2,11*	141,2±20,71
	14 nap	5,46±0,74	7,14±2,39	2,69±1,18	57,8±11,39	14,2±2,39	59,74±3,15	116,8±19,92

A kasztrálás megoldást jelent a nyulak termékenységi problémájára. Ki ne ismerné a "fajzat, mint a nyulak" általános kifejezést! Ez az állat gyakorlatilag a termékenység szimbólumává vált, amelyet természetesen nem szabad megfeledkezniük a dekoratív fülű állatok tulajdonosairól, akiknek dekoratív változata van.

Számos nemkívánatos esemény elkerülése érdekében a szakértők azt javasolják, hogy időben sterilizálják vagy kasztrálják őket. Mit fenyeget ez, vagy éppen ellenkezőleg, nem fenyegeti a nyulat, és mit kell tenni?

Ezt a műveletet mind a nőstény, mind a férfi elvégezheti. Az első esetben a nyulak megkötik a petevezetékeket, mesterségesen létrehozva az elzáródásukat, és a „férfi” nyulak - a magcsatornákat vagy távolítsák el azok töredékét.

Vagyis nagyjából nem történik durva beavatkozás a nyúl szervezetébe: a nemi szerveket nem távolítják el, működnek, ahogy mondják, normál üzemmódban folytatja a hormontermelést. Az egyedek nemi ösztöne nem zavart, nem csökken, képesek párosodni. De magának az eljárásnak a célja – hogy a nyulak ne szaporodjanak kontrollálatlanul – megvalósult.

Sterilizálás után az állat lefogyhat vagy agresszívvé válhat. A sterilizálás hatással lehet valahogy a nyúl testére? A természetes szaporodási igény miatt, sőt normálisan működő reproduktív rendszer mellett is az ivartalanított nyulak jelentős hormonális zavaroknak vannak kitéve.

Az állat teste stressznek van kitéve, ami súlyos egészségügyi problémákhoz, különösen a húgyúti rendszer problémáihoz vezethet. Szegény kisállat látszólag ok nélkül fogyhat, megtagadhatja az evést, viselkedésében megjelennek az agresszió elemei még a tulajdonosokkal kapcsolatban is.

Kasztrálás: előnyei és hátrányai

A kasztrálás a nemi szervek teljes eltávolítására irányuló művelet, azok. ennek következtében a nyulak elvesztik petefészkeiket (részleges kasztrálás), vagy a méhtel együtt (teljesen), és mindkét herét eltávolítják a hímektől.

Ha a sterilizáció csak a szaporodási funkciót szünteti meg az ebből eredő összes hormonális következménnyel együtt, akkor kasztrálás hormonális problémák a nyúl testében nem hoz létre.

Mínuszok

El kell ismerni, hogy egy ilyen, számos előnnyel járó sebészeti beavatkozásnak, amelyeket alább tárgyalunk, vannak kellemetlen pillanatai is:

• mint minden műtét, ez is trauma és stressz(a házi kedvencnek és a gazdának egyaránt);
• készpénz költés;
• extra gondoskodás.

profik

Néhány „ellen” ellenére a szakértők arra a kérdésre válaszolva, hogy „szükséges-e a dekoratív nyulakat kasztrálni?”, azt állítják, hogy mindkét nemhez tartozó füles hímek esetében a kasztrálás a legjobb megoldás. Sok érv miatt:

Hány évesen tedd

Gyakran előfordul, hogy egészségügyi okokból egy már középkorú bolyhos kasztrálást kell végezni. Az állatorvosok azonban úgy vélik, hogy akkor a legjobb ezt megtenni, amikor a nyúl még fiatal, egészséges és energikus.

A sterilizálást az állat hat hónapos korában kell elvégezni. A nyúl körülbelül 4 hónapos korában éri el az ivarérettséget,és elvileg már lehetséges a művelet. A 6 hónapos kort azonban biztonságosabbnak tekintik.

A hímek mutatója a herék leereszkedése a herezacskóba. Ez körülbelül ugyanabban a korban is megtörténik - 3,5-4 hónapos korban.

Korábban nem érdemes ilyen műtétet végezni: nem csak technikailag nehezebb, de a nyúl egészsége szempontjából is kiszámíthatatlan.

"Aibolit doktor" sem vállalja egy öreg nyúl kasztrálását. Statisztikusan, a műtét sikertelen kimenetelének valószínűsége az életkorral nő. A két éves korhatárt túllépő beteget pedig már alapos vizsgálatnak kell alávetni tesztekkel.

Ha a nyúl 4 évesnél idősebb, akkor a halálának valószínűsége sokkal nagyobb, mint a 6-9 hónapos társaé.

Mikor még mindig nem lehetséges?

Ha egy kisállat túlsúlyos, nem kasztrálják amíg vissza nem tér a normális kerékvágásba.

Ugyanezt teszik bizonyos betegségek jelenlétében – először a bolyhos beteget kell meggyógyítani.

Milyen a művelet

Érzéstelenítés. A hímek és a nők működési eljárásai eltérőek. Nyulaknál a heréket teljesen eltávolítják. Ez megtehető egy vagy két bemetszéssel.

Az első változatban mindkét herét bemetszéssel távolítják el, a másodikban mindegyiken bemetszéseket végeznek, és külön-külön távolítják el a szerveket. Mindez helyi érzéstelenítésben történik.

Az antiszeptikusan kezelt bemetszések nyitva maradhatnak. A „zárt” lehetőség sebészeti ragasztó varrását vagy felhordását jelenti.

A nőstényeknél a műtét bonyolultabb. Minden reproduktív szervet eltávolítanak a nyúlból, és az ilyen beavatkozás érzéstelenítést igényel. Az eltávolítás után az ereket, amelyek ezeket a szerveket táplálták, szintén összevarrják, és varratokat helyeznek el a metszés lezárására.

Ha aggasztja az érzéstelenítés minősége és hatása az operált kedvtelésből tartott állatra, előzetesen „figyelnie kell” az állatorvosi klinikákat, tanulmányoznia kell az ilyen problémával szembesülő tulajdonosok véleményét, és olyan szakembert kell választania, aki már nagy tapasztalattal rendelkezik a kezelésben. kezelés, beleértve a sebészeti, dísznyulak.

Működés: előtte és utána

A döntő pillanat előtt tisztáznia kell a klinikán:

• minek lesz kitéve kedvence - sterilizálás vagy kasztrálás;
• milyen vizsgálatokat kell még elvégezni;
• milyen gyógyszerekre, eszközökre lehet szükség a posztoperatív időszakban;
• hogyan készítsünk fel egy nyulat a műtétre.

Ne tartsa kedvencét fél napig „éhségdiétán”. Egy állandóan rágó állat számára ez megterhelő. Csak csökkentenie kell a szokásos adagot.

...De most már minden szükséges manipuláció megtörtént a nyúl "populációrobbanás" megelőzésére, és most jön a sorsdöntő időszak - a műtét utáni ellátás. A végrehajtás módját minden bizonnyal még egy állatorvosi klinikán is meg kell találnia.

Mindenképpen kérdezze meg az orvost, hogy milyen viselkedés várható az operált nyúltól, hogy ne féljen a "rendellenességektől"; hogyan nézzen ki a bemetszés helye és a posztoperatív varrat; hogyan kell feldolgozni őket.

Fel kell készülni mire az első posztoperatív órákban a nyúl megtántorodik, és nagyon szokatlanul viselkedhet.

Tiszta lakótérre kell helyezni, és kényelmet, békét és italt kell biztosítani. A tálcának is tisztának kell lennie, és friss töltőanyaggal kell megtölteni (opcionálisan - papírhulladékkal - teljesen semleges anyag).

Néhány óra elteltével fel lehet kínálni ételt, de legalább az első három napban nem szabad túlenni.

Beszélje meg kezelőorvosával, hogyan gondoskodjon kedvencéről a műtét után. Figyelje kedvence étvágyát, valamint vizeletürítését és székletét. Ha hirtelen észreveszi, hogy nem eszik, hosszú ideig nem vizelt, vagy nincs széklete, vagy éppen ellenkezőleg, hasmenés lép fel, akkor érdemes szakemberhez fordulni.

Az operált helyet időszakonként meg kell vizsgálni. A varrásnak száraznak és tisztának kell lennie. A nyúl gyakran meg akarja rágni a varratokat - valahogy rögzíteni kell őket, annak ellenére, hogy a háziállat aktívan elutasítja mindenféle védőkötést és nyakörvet.

Ha a varrás normálisnak "érződik", akkor nem kell semmivel sem kezelni. De egy érzéstelenítő egy nyúlnak, és különösen a nyúlnak, egyáltalán nem ártana. A fájdalom lelassíthatja az állat posztoperatív felépülését, megzavarva mind a táplálkozást, mind a személyes higiéniát.

Annak ellenére, hogy néhány nap múlva a nyúlnak aktív mozgásra lesz szüksége a helyiségben, egyelőre ne engedje meg: a bemetszés helye megsérülhet és megsérülhet.

Ne aggódjon, ha a herezacskó duzzadását észleli. Ha ez legfeljebb két hétig megfigyelhető, akkor ez normának számít.

A kasztrálás után a nyulakat nem lehet nyulakkal letelepíteni"szülőképes korú. Az a helyzet, hogy az operált hímben a vas deferensben maradó hímivarsejt hosszú ideig megőrzi tulajdonságait, és a tesztoszteron szint sem süllyed azonnal „nullára”, ezért a nyúl még 3-4 hétig próbálkozik a párosítással. és a nyúl teherbe eshet .

Kibocsátási ár

A sterilizálás vagy kasztrálás művelete természetesen fizetett eljárás. Hogy mennyibe kerül, városonként, sőt klinikánként is változik. A magán-állatorvosi intézményekben általában magasabb az ár, mint az államiakban.

A hím kasztrálása olcsóbb, mint egy nőstény. Ez függhet a füles fajtájától is. Gyakran megegyezik vagy meghaladja a „beteg” árát. A tényleges sebészeti beavatkozás költsége 2000 rubeltől kezdődik. Hozzá kell adni az érzéstelenítés, a fogyóeszközök, a gyógyszerek, a csepegtetők árát, valamint a további vizsgálatok - ultrahang, tesztek, echo és elektrokardiogram - árát. Lehetséges, hogy kisállatát egy ideig a klinikán kell hagynia.

Nem szabad leértékelni az olyan kiadási tételeket, mint az oda-vissza szállítás, az állatorvos előzetes egyeztetése és záróvizsgálata, valamint a védőeszközök (kötés/gallér) vásárlása.

Ha Ön egy pár dekoratív nyúl boldog tulajdonosa, akkor a nyúl túlszaporodásának elkerülése érdekében minden bizonnyal előre el kell döntenie, hogy mit kezd kedvence szexuális érdekeivel, és melyik mód tűnik jobban. humánus Önnek - sterilizálás vagy kasztrálás, miután hobbi szerint tanulmányozta a szakértők és kollégák tanácsait és visszajelzéseit.

Kapcsolatban áll

Miért kasztrálják vagy ivartalanítják a nyulakat:
- Úgy tartják, hogy az ivartalanított és ivartalanított nyulak egészségesebbek, ezért tovább élnek. A nyulak sterilizálásával valójában kiküszöböljük a nőstények reproduktív szerveinek rákos megbetegedésének kockázatát. A kasztrált hím viszont sokkal tovább fog élni és kevesebb sérülést szenved, mivel nem próbálkozik más háziállatokkal (más nyulakkal, macskákkal stb.) való verekedéssel.
—Az ivartalanított és ivartalanított nyulak barátságosabbak és társaságkedvelőbbek. Nyugodtabbak, ragaszkodóbbak, kiszámíthatóbbak. Ráadásul a nyulak sokkal kevesebbet tesznek tönkre a házban (kevesebbet rágnak bútorokat és lyukat ásnak a szőnyegen), csökken az agresszió (harapni, vakarni, a gazdikra ​​morogni, kitörni, elszökni). A műtét után ők
- Hagyd abba az ütést. A kasztrálás és ivartalanítás után a nyulak, mind a hímek, mind a nőstények, felhagynak a területük megjelölésével, és sokkal könnyebben tanulnak meg egy helyen WC-re menni, mint korábban.
—Nyulak kasztrálása és sterilizálása egyfajta hozzájárulása az állatok születésszabályozásához. Évente több mint 15 000 csodálatos háziállat, például macska, nyúl, kutya pusztul el hazánkban (ebben az összefüggésben az USA-ban) a hideg és az éhség következtében, gazdáik sorsára hagyva őket. Sok állat elpusztul attól, hogy kiengedik az erdei parkokba vagy egyszerűen az utcára, ahol megfosztják tőlük az élelmet és elpusztulnak betegségekben, emellett könnyű prédái más állatoknak, és elpusztulnak az úton átszaladva. Egyáltalán nem tény, hogy a nyulak, akiket átadsz az állatkereskedésnek, jobb életet fognak találni. Mert áruként adják el az első vevőnek, aki találkozik, és senki sem fogja ellenőrizni, hogy milyen célból vásárolják az állatokat. Sok nyulat megetetnek kígyóval, vagy vásárolnak csemegeként egy olyan gyermek számára, aki hamarosan megunja.
—Sokkal önelégültebben és játékosabban ivartalanítva és ivartalanítva kapcsolódni új barátokhoz. A nyulak társasági állatok, és szívesen barátkozik más nyulakkal. De amíg nem ivartalanítják őket, sajnos nem tudnak barátként kezelni egy másik nyulat (ellenkező nemű) szexuális zaklatás vagy az azonos nemű nyulakkal szembeni, hormonok okozta agresszió miatt.
—A nyulak ivartalanítása és ivartalanítása biztonságos(feltéve, hogy tapasztalt állatorvoshoz fordult). A Domestic Rabbit Association www.rabbit.org több mint ezer alkalommal látott már ilyen jellegű műveletet. A halálesetek az ilyen műtétek körülbelül 0,1%-át teszik ki, a fő ok az érzéstelenítés. Egy tapasztalt nyúl állatorvos végzi el ezt a műveletet kisállat egészségének csekély kockázatával vagy egyáltalán nem. Ne hagyja, hogy alacsony vagy tapasztalatlan állatorvos végezzen ilyen típusú műtétet kedvencén.
Valóban biztonságos a művelet a nyulak számára?
Ez a művelet a nyulak számára ugyanolyan biztonságos, mint más állatok számára. Sajnos a legtöbb állatorvos nem tudja, hogyan végezzen biztonságos műtétet nyulakon. Ne engedje meg, hogy tapasztalatlan állatorvos vagy olyan állatorvos, aki nem dolgozott nyulakkal, megoperálja kedvencét. A műtét előtt és után is szükséges a nyúl megfelelő gondozása.
Hány éves kortól lehet nyulat műteni?
A nőstényeket 4 hónapos pubertás után is meg lehet műteni, de a legtöbb állatorvos inkább megvárja a hat hónapos kort, mivel a fiatalabb nyulaknál ritkábban kell elvégezni a penge nélküli műtétet. A hímeket 3,5 hónapos koruktól kezdődően ivartalanítják, amint petefészkük leereszkedik, de a legtöbb állatorvos azt tanácsolja, hogy legfeljebb öt hónapig várjon.
Hány évesen már késő ehhez a műtéthez?
Az állatorvosok másként gondolják, de egy dologban egyetértenek: hat éves kor után az altatás és maga a műtét is egyre veszélyesebbé válik az egészségre. Ez az ötlet mindig időszerű, csak az a lényeg, hogy ha nyúlunk már elmúlt két éves, érdemes előzetesen kivizsgáltatni, főleg a szív- és érrendszert. A vizsgálat sokkal többe kerülhet, mint maga a műtét, de feltárhat olyan okokat, amelyek miatt a műtét veszélyesebb lehet kedvencére. Az érzéstelenítés kiválasztásánál különösen fontos az előzetes vizsgálat.
Hogyan állapítható meg, hogy a nőstényt a korábbi tulajdonosok vagy a tenyésztő ivartalanította?
Nagy a valószínűsége annak, hogy a nőstényt nem ivartalanították. Leborotválhatja az alsó hasat, és megnézheti, hogy nincs-e ott heg. A modern technikák azonban lehetővé teszik az állatorvosok számára, hogy hegesedés nélkül hajtsanak végre ilyen műveleteket. Lehetséges, hogy az állatorvos márkát helyez a hasra, jelezve, hogy a műtétet elvégezték, de ez nem valószínű. Ezért az egyetlen mód az, hogy ellenőrizzük ezt a további műveletet.
Milyen kérdéseket tegyek fel az állatorvosnak az állatorvosi rendelőben?
Hány nyúltulajdonos keresi fel Önt évente?
Hány ivartalanítást/ivartalanítást végzett ez az állatorvos az elmúlt évben?
Hány százalékos a sikeres tranzakciók aránya? A sikeres műveletek 90%-a túl kicsi az ilyen jellegű műveletekhez. Bármely orvos, állatorvos vagy ember, véletlenül elveszít egy beteget, általában egy nem diagnosztizált betegség vagy betegség miatt. Azok az állatorvosok, akik szerte az országban (USA) nyulakat kasztráltak/ivartalanítottak a Házinyúl Társaság számára, a megműtött állatok kevesebb mint 0,5%-át vesztették életüket. - Ha voltak halálesetek, mi volt az oka?
Az orvos eltávolítja a petefészket és a méhet is? (az állatorvosnak mindkét szervet el kell távolítania)
Az orvos "nyílt" vagy "zárt" kasztrálási műtétet végez? (A zárt állapot előnyösebb – magyarázza el orvosával a különbséget.)
A herékbe történő műtéti átjárás (belépés) a herezacskón vagy a hason keresztül történik? (A hasüregen való áthaladás szükségtelenül növeli a hím nyúl traumáját).
Megköveteli-e az állatorvos, hogy az állat tartózkodjon az evéstől és az ivástól a műtét előtt? (A legjobb, ha ezt nem tesszük – a nyúl nem tud hányni, ezért a műtét során ettől nem kell tartani, és nem szabad hagyni, hogy teljesen kiürüljön a nyúl emésztőrendszere).
Milyen érzéstelenítőket fognak használni? (Sok állatorvos nagyon sikeres volt az izoflurántól eltérő érzéstelenítővel végzett műtétek elvégzésében. De utánuk a nyúl olyan lesz, mint a részeg ("lógott"), és nagy valószínűséggel a műtét után sokáig nem tud enni. , ami viszont komoly problémákat okoz, ha nem foglalkozol velük időben.
Beszélje meg állatorvosával a műtéti és posztoperatív ellátást. Tudja meg, hogyan azonosítják a problémákat, milyen gyakran látogathatja meg az állatorvos vagy asszisztense a babát? Megtesznek valamit az esetleges posztoperatív problémák azonosítására? Milyen ellátásban részesül kedvence közvetlenül a műtét után: oxigén, melegség, béke (az ugató kutyák és a szomszéd ketrecekben nyávogó macskák nem a legjobb megoldás). Mit fognak tenni az orvosok, hogy a nyulat újra életre keltsék?! Kérdéseket feltenni! Ez felkelti az állatorvos figyelmét. Tudassa vele, hogy aggódik kedvence egészsége miatt, és szigorúan figyelemmel fogja kísérni a tetteit.
Milyen műtét előtti és posztoperatív ellátást kell biztosítani egy nyúlnak?
Adjon nyúl acidophilust néhány nappal a műtét előtt, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a nyúl emésztőrendszere rendben van.
Semmiképpen ne változtasson az étrendjén. A műtét után adjon acidophilust is, amíg az étvágy vissza nem tér a normális szintre.
Naponta ellenőrizze a varratokat. A kasztrálás után a herezacskó megtelhet folyadékkal. Jól jön egy meleg borogatás, de ne aggódj túl sokat. Ha fertőzésre utaló jel van, azonnal vigye el a nyulat állatorvoshoz.
A műtött nőstényt tartsa elkülönítve a hímektől(kasztrált vagy sem mindegy), mert súlyosan megsérülhet, ha a hím megpróbálja eltakarni. A műtét után ügyeljünk a csendre és nyugalomra, hogy a nyúl ne ijedjen meg és ne essen pánikba, ne provokáljon akrobatikus piruetteket, hanem engedje meg a nyulat szabadon mozogni a lakható helyen - a nyúl maga tudja, mi fog fájni. őt és mit nem.
Sok állatorvos egyik napról a másikra hagyja a nyulat a klinikán. Ha az állatorvos megengedi, hogy hazavigye a nyulat, akkor tudnia kell a következőket:
-Sok műtét után hazatérő hím abban reménykedik, hogy talál egy finom vacsorát, gondoskodjon arról, hogy legyen kedvenc pelletje, víz és egy csomó friss széna (a jó friss lucerna segít a nyúlnak visszanyerni az étvágyát).
-Sok nőstény szívesebben hagyják magukra, nem mutatnak étvágyat, és csendben ülnek a ketrec legtávolabbi sarkában vagy a ház sarkában, ahol biztosak lehetnek abban, hogy nem zavarják őket.
Másnap reggel vagy a műtétet követő nap este a nyúlnak enni kell valamit. Nem mindegy, hogy mit és mennyit, mert a táplálékfelvétellel az emésztőrendszer tovább működik. Ha a nyúl még mindig nem eszik, akkor végső esetben készítsen nyúlpellet keveréket (1 rész pelletek és 2 rész víz, turmixgépben alaposan őrölje meg, adjon hozzá acidophilust, és kis adagokban adjon hozzá egy fecskendőn keresztül (tű nélkül). ) a száj felől egy nyúl). A nőstény véletlenül eltávolíthatja a varratokat. Varrjon újra, majd készítsen kötést úgy, hogy egy törölközőt teker a hasára, és rögzítse egy rugalmas kötéssel. Ügyeljen arra, hogy a nyúl szabadon lélegezzen, de a kötés szilárdan rögzítve legyen.

UDC 619:636.92:615.211

Nyulak érzéstelenítésére használt injekciós gyógyszerek és kombinációik

Injekciós gyógyszerek nyulak érzéstelenítésbe történő bevezetésére használják különféle diagnosztikai és terápiás eljárások során. Használatuk önállóan és inhalációs gyógyszerek előtt is lehetséges. Az injekciós érzéstelenítés az inhalációval ellentétben nem igényel speciális felszerelést, ezért sok állatorvos kénytelen ezt a módszert alkalmazni. Jelenleg gyakrabban használják az injekciós és inhalációs érzéstelenítéshez szükséges gyógyszerek különféle kombinációit.

A felhalmozott tapasztalatok azt mutatják, hogy számos nyugtatásra, érzéstelenítésre és fájdalomcsillapításra használt gyógyszer nyulaknál is alkalmazható, de a hatékony és biztonságos gyógyszeradagok, azok farmakodinámiája, valamint a gyógyszerkombinációk alkalmazása jelentős tulajdonságokkal bír. Az alábbiakban bemutatunk néhány olyan készítményt és kombinációikat, amelyeknek a nyulak szervezetére gyakorolt ​​hatását tanulmányozták, és amelyek érdekesek lehetnek hazánk állatorvosai számára.

Acepromazin ( Acepromazin-maleát) - a fenotiazin származéka, depresszív hatással van a központi idegrendszerre. Ez egy dopamin-gátló, egy alfa-adrenerg blokkoló, gyenge antimuszkarin hatással. Az acepromazin állatgyógyászatban történő alkalmazásakor a fő a nyugtató hatása, a továbbiak közé tartozik az antiarrhythmiás és görcsoldó hatás. Általában számos állatfajnál alkalmazzák premedikációra. Az acepromazin vérnyomáscsökkentő hatású, és nincs fájdalomcsillapító hatása. Nyulak adagja nyugtatóként 1 mg/ttkg IM, a hatás 10 percen belül jelentkezik és 1-2 óráig tart. . Ghaffari MS és munkatársai (2009) azt találták, hogy az acepromazin normál dózisban csökkentette a könnytermelést nyulakban. . Nyulaknál az acepromazin alkalmazható premedikációként gázaltatás előtt. Butorfanollal kombinálva is használható a jobb nyugtatás érdekében.

Xilazin(Xilazin) - egy alfa 2-adrenerg antagonista, mérsékelt nyugtató és csekély fájdalomcsillapító hatása van nyulakban. Központi hatás révén ellazítja a vázizmokat. Korábban önálló gyógyszerként vagy ketaminnal kombinálva használták. Ez a kombináció légzési és keringési depressziót, nagy dózisok esetén szívritmuszavart és magas mortalitást okoz nyulakban. Az atipamezol, egy alfa-adrenerg blokkoló antagonistaként használható a xilazin hatásának leállítására.

Medetomidin(A medetomidin (Domitor, Pfizer) specifikusabb alfa 2 agonista, mint a xilazin, kevesebb mellékhatással. Jelentősen drágább és nagyobb dózist igényel nyulakban, mint más állatfajoknál. A medetomidin premedikációként vagy ketaminnal kombinálva alkalmazható műtéti érzéstelenítés... A medetomidin a perifériás erek összehúzódását okozza, megváltoztatja a nyálkahártyák vérellátását, így tévesen megállapítható, hogy az állat cianózisban szenved. A medetomidin alkalmazásakor gyakran alakul ki hipoxia, így az érzéstelenítés teljes ideje alatt oxigén felhasználását igényli.

A medetomidin által kiváltott érszűkület megzavarhatja a pulzoximetriát és a vénapunkciót a vérvétel és a folyadékterápia során. Ez a gyógyszer jól ellazítja a gégét, megkönnyítve az endotracheális intubációt. Nem okoz légzésdepressziót, és a gyógyulás általában három órán belül megtörténik. A gyógyulás felgyorsítható az atipamisol használatával.

butorfanol(Butorfanol) egy szintetikus opioid receptor antagonista. Fájdalomcsillapító hatása emberben 3-5-ször nagyobb, mint a morfiumé, és több mint 30-szor patkányban. Nyulakban a butorfanol fájdalomcsillapítást és enyhe szedációt okoz, nagy dózisok alkalmazása nélkül nem okoz légzésdepressziót. . A posztoperatív fájdalom enyhítésére alkalmazzák 0,4 mg / ttkg adagban szájon át 4-6 óránként. Számos tanulmány kimutatta, hogy a butorfanol nagy dózisai kevésbé fájdalomcsillapító hatást fejtenek ki, mint az alacsonyabb dózisok. A butorfanol eliminációs felezési ideje nyulakban 0,5 mg/ttkg dózisban 1,64 óra intravénás beadás után és 3,16 óra subcutan beadás után. A butorfanol felhasználható a μ-agonisták, például a fentanil, a morfin és a pefidin légzésdepressziós hatásának visszafordítására. A butorfanolt (0,05 mg/kg SC vagy IM) medetomidinnel és ketaminnal kombinálva alkalmazzák sebészeti érzéstelenítéshez. Alkalmazható acepromazinnal kombinálva is nyugtató hatású . Ez a kombináció értágulatot okoz, ami megkönnyíti a vérvételt és az intravénás injekciókat.

Propofol(Propofol) egy rövid hatású hipnotikus gyógyszer, amely nem hasonlít az általános érzéstelenítéshez használt gyógyszerekhez, a hatásmechanizmus nem világos . Az érzéstelenítés kiváltására használt gyógyszerként számos előnnyel rendelkezik, beleértve a mély hipnotikus hatást és a terápiás kiterjedést, a gyors hatáskezdetet és a gyors felépülést. Az ismételt adagok nem halmozódnak fel, és a propofol folyamatos infúzióval az érzéstelenítés fenntartására használható. Baumgartner CM et al. (2009) erre a célra 4,0-8,0 mg/ttkg propofolt használtak intravénásan, az érzéstelenítés fenntartásához 1,2-1,3 mg/kg/perc . Az 5-14 mg/ttkg dózis elegendő időt biztosít egy tapasztalt aneszteziológus számára az intubáció elvégzésére. Beadás után rövid távú apnoe lehetséges, nagy dózisok alkalmazása esetén légzésleállás lehetséges.

Dikmen B. et al. (2010) kimutatták, hogy veseelégtelenségben szenvedő állatoknál a propofol alkalmazása előnyösebb, mint a ketamin. . ZhuT et al. (2008) azt találták, hogy a propofol fokozza a máj véráramlását . Fudickar A. et al. (2009) szerint a propofol beadása olyan negatív következményeket okoz, mint akut bradycardia, asystole, hyperlipemia és metabolikus acidózis, rhabdomyolysis és myoglobinuria, amelyeket Propofol infúziós szindrómának (PRIS) neveznek. A propofol nem javasolt hosszú távú érzéstelenítésre nyulaknál. Chen WH et al. (2006) a propofol közvetlen hatással volt a nyulak szívére, ami a vérnyomás éles csökkenését és a bradycardiát okozta.

Ketamin(Ketamin) egy disszociatív gyógyszer, amelyet egyedüli gyógyszerként használnak az érzéstelenítés beindítására, vagy más gyógyszerekkel kombinálva az érzéstelenítés kiváltására és fenntartására. A ketaminnak szimpatomimetikus hatása van, amely növeli a szívfrekvenciát, a perctérfogatot és a vérnyomást. A ketamin intramuszkuláris adagolása 40 mg/ttkg dózisban 6,0 ± 0,5 perc elteltével nyulakban 36,0 ± 0,9 percig tartó érzéstelenítést okozott. A C-vitamin előzetes intramuszkuláris beadása 30, 60 és 240 mg/kg dózisban az érzéstelenítés beindításának idejét és az elhúzódó érzéstelenítést 5,0 ± 0,06 és 37,0 ± 0,7 értékre csökkentette; 4,0 +/- 0,5 és 39,0 +/- 0,6; 2,0 +/- 2,3 és 44,0 +/- 0,8 perc .

Tanulmányok kimutatták, hogy a ketamin 10 mg/ttkg dózisú intravénás alkalmazása gerincvelő-sérült nyulakban megvédi az iszkémiától és megakadályozza az antioxidánsok szintjének csökkenését. .

A ketamin nem szünteti meg a szem-, gége- és nyelési reflexeket. A rossz izomlazítás miatt a ketamin alkalmatlan a műtét előtti érzéstelenítés egyedüli alkalmazására, xilazinnal vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák. A ketamin/diazepam és a ketamin/acepromazin kombinációk növelik a szemnyomást nyulakban.

Tiletamin/zolazepam(tiletamin / zolazepám) - tiletamin - injekciós érzéstelenítő, kémiailag hasonló a ketaminhoz, zolazepam - gyenge diazepin nyugtató. A kombinált gyógyszer farmakológiai hatása hasonló a ketamin és a diazepam hatásához. A tiletamin/zolazepam nyúl érzéstelenítésre való alkalmasságát Brammer DW et al. (1991). A gyógyszer 32 és 64 mg/ttkg intramuszkuláris beadása nem okozott érzéstelenítést, és nefrotoxikus hatáshoz vezetett 5 napon belül veseelégtelenség kialakulásával. A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy ez a gyógyszer ellenjavallt nyulaknak. . A tiletamin/zolazepam nyulak nefrotoxicitását a Doerning BJ vizsgálat is megállapította. et al. (1992). Dupras J. et al. (2001) . Ugyanakkor figyelembe kell venni, hogy számos, világszerte használt kábítószer legális felhasználása hazánkban lehetetlen. Ha az állatorvosi klinika nincs felszerelve az inhalációs érzéstelenítés alkalmazására, és nincs engedélye ketamin használatára, a tiletamin/zolazepam azon kevés gyógyszer egyike, amelyet választanak, és más gyógyszerekkel kombinálni kell.

Ketamin és xilazin.

A 30-40 percnél nem tovább tartó, minimálisan invazív eljárásoknál 35 mg/ttkg ketamint adagolunk 5 mg/kg xilazinnal keverve intramuszkulárisan vagy szubkután. . Az érzéstelenítés után a nyulat intubálhatjuk, és szükség esetén lélegeztetőgéphez csatlakoztathatjuk. Az érzéstelenítés legfeljebb 3 órás fenntartását ketamin / xilazin (10 + 2 mg / kg) keverékének intravénás beadásával biztosítják.

Ketamin, xilazin és acepromazin.

Hobbs BA. et al. (1991) azt találták, hogy a ketamin/xilazin és az acepromazin kombinációja előnyösebb, ha hosszú műtétre van szükség, vizsgálatukban az érzéstelenítés időtartama 60-120 perc volt. De ez az intramuszkulárisan adott kombináció 6 nyúl közül 4-nél perineurális gyulladást és fibrózist okozott egy 1999-es Vachon P. vizsgálatban. .

medetomidin és ketamin.

A medetomidin / ketamin keveréke 0,35 mg / kg + 5 mg / kg intravénás dózisban legalább 35 percig sebészeti érzéstelenítést biztosít. Az atipamezol intravénás beadása leállítja ezeknek a gyógyszereknek a hatását. Nyulakon végzett vizsgálatok (Kim MS et al. 2004) kimutatták, hogy az atipamisol egyenlő vagy kétszeres adagja optimális az érzéstelenítés visszafordításához. .

Ketamin, medetomidin és izoflurán.

A ketamin 15 mg/ttkg dózisban és a medetomidin 0,25-0,5 mg/kg szubkután vagy intramuszkulárisan 1,5-2,0%-os izofluránnal kombinálva megfelelő fokú érzéstelenítést biztosít orchiectomiához és petefészek-eltávolításhoz. A szubkután injekciót könnyebben tolerálják, de az intramuszkuláris injekció után gyorsabb az érzéstelenítés indukciója. Az atipamezol hatékony antagonista, 0,5-1,0 mg / kg dózisban intramuszkulárisan gyorsabban hat, mint a szubkután, felgyorsítja a nyúl gyógyulását.

Ketamin és xilazin butorfanollal.

Marini RP et al. (1992) ketamint/xilazint 35 mg/kg + 5 mg/kg dózisban 0,1 mg/kg butorfanollal együtt alkalmaztak. A butorfanol hozzáadása ebben a kombinációban 1,4-1,6-szorosára meghosszabbította az érzéstelenítést, 77 percről 99 percre. .

Medetomidin, ketamin és butorfanol izofluránnal.

A medetomidin, ketamin és butorfanol kombinációját használják rövid eljárásokhoz, például metszőfogak levágásához vagy röntgenfelvételekhez. Alkalmazható érzéstelenítés indukálására is inhalációs érzéstelenítés alkalmazása előtt hosszabb eljárásoknál, mint például őrlőfogak, metszőfogak eltávolítása, ezekben az esetekben intubálás szükséges, mivel arcmaszk használata nem lehetséges. Javasoljuk az inhalációs érzéstelenítést is a könnycsatorna mosásakor.

A medetomidint 0,2 mg/kg dózisban 10 mg/kg ketaminnal és 0,5 mg/kg butorfanollal kombinálva szubkután adják be. Ez 0,2 ml/kg Domitor (Pfizer), 0,1 ml/kg ketamin és 0,05 ml/kg Torbugesic (Fort Dodge) mennyiséget jelent. Az injekció beadása általában fájdalmas, a gyógyszerek hatása 5-10 perc múlva kezdődik és körülbelül 20 percig tart. A teljes gyógyulás 2-4 óra alatt következik be.

A műtét végén a medetomidin hatása 1 mg/ttkg (0,1 ml/kg) atipamezollal (Antisedan (Pfizer)) eltávolítható. Az atipamezol hatásideje 15-40 perc. A medetomidin fájdalomcsillapító hatása atipamezollal is eltávolítják.altatás 1-2 óra múlva következik be.

Tiletamin/zolazepam és xilazin.

Dupras J. et al. (2001) tanulmányozták a tiletamin/zolazepam 20 mg/kg dózisú kombináció 3 mg/kg xilazinnal kombinációban történő alkalmazásának lehetőségét. intramuszkulárisan beadva. Az érzéstelenítés bevezetése körülbelül 3 percig tartott, az érzéstelenítés időtartama átlagosan 109,4 perc volt. A xilazin jelentős hipoxiát okozó képességével kapcsolatban a kutatók a nyúl kötelező oxigénellátására mutatnak rá.

Razina A.V. és munkatársai (2010) a rometar 4,0-6,0 mg/ttkg dózisban történő intramuszkuláris beadását javasolják, majd (20 perc elteltével) a Tiltamin/zolazepam intramuszkuláris adagolását 5-10 mg/kg dózisban. 5 perc elteltével. A zoletil intramuszkuláris injekciója után teljes izomrelaxáció következett be, a szaruhártya reflex és a fájdalomérzékenység hiánya, a pupilla kitágult. Az érzéstelenítés körülbelül 30 percig tartott, 1,5 óra múlva a nyúl önállóan mozgott.

Asztal - Nyulak nyugtatására és altatására javasolt gyógyszerek és kombinációik

Előkészületek	Dózis (mg/kg)	Akció	Alkalmazási mód	A cselekvés időtartama
acepromazin		nyugtató hatású, nem okoz fájdalomcsillapítást
acepromazin + butorfanol		szedáció és fájdalomcsillapítás
butorfanol + medetomidin + ketamin		érzéstelenítés		20-30 perc, felépülés 1-4 óra
ketamin + xilazin		érzéstelenítés		30-40 perc, felépülés 1-2 óra
ketamin + xilazin + butorfanol		érzéstelenítés		40-60 perc felépülés 1-2 óra
ketamin + xilazin + acepromazin		érzéstelenítés		25-40 perc, felépülés 1-2 óra
ketamin + acepromazin		érzéstelenítés
ketamin + medetomidin		érzéstelenítés		legalább 35 percig
propofol		hipnotikus		érzéstelenítés fenntartására 1,2-1,3 mg / kg / perc
acepromazin + butorfanol + propofol		szedáció és fájdalomcsillapítás		az érzéstelenítés fenntartásához propofol 1,2-1,3 mg / kg / perc
tiletamin/zolazepam + xilazin		érzéstelenítés
xilazin + tiletamin/zolazepam		érzéstelenítés		30 perc, felépülés 1,5 óra

Így a jelenleg létező gyógyszerek és a különféle kombinációkban való alkalmazásuk lehetősége a legtöbb esetben lehetővé teszi az érzéstelenítés módjának megválasztását a nyúl állapotának, a tervezett műtét jellegének és időtartamának megfelelően. Ebben az esetben az állatorvosi rendelő felszereltsége és az orvos tapasztalata jelentős szerepet játszik.

Az állatorvostudományok kandidátusa, a Szentpétervári Állami Állatorvosi Akadémia, Vetus Állatorvosi Központ Madarak, Halak, Méhek és Prémes Állatok Betegségek Tanszékének docense.

Irodalom
	Plumb, Donald K. Farmakológiai készítmények az állatgyógyászatban // M., 2002.- 856 p.
	Razina A.V. Az általános érzéstelenítés módszerének optimalizálása nyulaknál / A.V. Razina, A.I. Frolova, M.A. Szergejeva // Az állatorvosbiológia aktuális kérdései - 2005. - 1. szám (5) - 32-35.
	Baumgartner CM, Koenighaus H, Ebner JK, Henke J, Schuster T, Erhardt WD. A fentanil és a propofol szív- és érrendszeri hatásai a nyulak hemodinamikai funkciójára // Am J Vet Res. 2009. márc.;70(3):409-17.
	Brammer DW, Doerning BJ, Chrisp CE, Rush HG. A Telazol érzéstelenítő és nefrotoxikus hatásai új-zélandi fehér nyulakban // Lab Anim Sci. 1991 Oct;41(5):432-5.
	Cooper, J.E. Egzotikus fajok érzéstelenítése. In Manual of Aneasthesia for Small Animal Practice // (A.D.R. Hilbery, szerk.). Brit Kisállat-egészségügyi Egyesület. 1989. - 144 rubel.
	Chang C, Uchiyama A, Ma L, Mashimo T, Fujino Y. A dexmedetomidin, propofol és midazolam légúti szén-dioxid-válaszra, artériás vérnyomásra és pulzusszámra gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása szevofluránnal érzéstelenített nyulakban // Anesth Analg. 2009 július; 109(1):84-9.
	Chen WH, Lee CY, Hung KC, Yeh FC, Tseng CC, Shiau JM. A propofol közvetlen szívhatása az intakt izolált nyúlszívre // Acta Anaesthesiol Taiwan. 2006. márc.;44(1):19-23.
	Cruz FS, CarregaroAB, Raiser AG, Zimmerman M. Teljes intravénás érzéstelenítés propofollal és S(+)-ketaminnal nyulakban // Vet Anaesth Analg. 2010. márc.;37(2):116-22.
	Dikmen B, Yagmurdur H, Akgul T, Astarci M, Ustun H, Germiyanoglu C. A propofol és a ketamin megelőző hatásai a vesekárosodásra egyoldalú ureterelzáródás esetén // J Anesth. 2010. február 24(1):73-80.
	Doerning BJ, Brammer DW, Chrisp CE és munkatársai: Tiletamin nephrotoxicity in New Zealand White rabbits // Lab Anim Sci, 1992; 42(3):267-269.
	Dupras J, Vachon P, Cuvelliez S, Blais D. Az új-zélandi nyúl érzéstelenítése tiletamin-zolazepam és ketamin-midazolam kombinációjával xilazinnal vagy anélkül // Can Vet J. 2001 Jun;42(6):455- 60.
	Elsa A, Ubandawaki S. Ketamin anesztézia nyulak C-vitaminnal történő előkezelését követően // J Vet Sci. 2005 Sep;6(3):239-41.
	Flecknell, P.A. A fájdalom csillapítása laboratóriumi állatokban // Lab Anim., 1984; 18, 147-160.
	Flecknell, P.A. Anesztézia // In Manual of Rabbit Medicine and Surgery. 2000; (P.A. Flecknell, szerk.) 103-116.
	Flecknell, P.A., John, M., Mitchell, M. et al. Neuroleptanalgézia a nyúlban // Lab Anim., 1983; 17, 104-109.
	Fudickar A, Bein B. Propofol infúziós szindróma: a klinikai megnyilvánulások és a patofiziológia frissítése // Minerva Anestesiol. 2009. május;75(5):339-44.).
	Ghaffari MS, Moghaddassi AP, Bokaie S. Az intramuszkuláris acepromazin és a diazepam hatása a könnytermelésre nyulakban // Vet Rec. 2009. január 31., 164(5):147-8.
	Ghaffari MS, Moghaddassi AP. A ketamin-diazepam és a ketamin-acepromazin kombinációk hatása a nyulak intraokuláris nyomására // Vet Anaesth Analg. 2010. május;37(3):269-72.
	Hellebrekers, L.J., de Boer, E.J., van Zuylen, M.A., Vosmeer H. A medetomidin-ketamin és a medetomidin-propofol anesztézia összehasonlítása nyulakban // Lab Anim., 1997; 31, 58-69.
	Hobbs BA, Rolhall TG, Sprenkel TL, Anthony KL. A nyulak érzéstelenítésének számos kombinációjának összehasonlítása // Am J Vet Res. 1991. május;52(5):669-74.
	Kim MS, Jeong SM, Park JH, Nam TC, Seo KM. A medetomidin-ketamin kombinációs érzéstelenítés megfordítása nyulakban atipamezollal // Exp Anim. 2004 Oct;53(5):423-8.
	Marini RP, Avison DL, Corning BF, Lipman NS. Ketamin/xilazin/butorfanol: új érzéstelenítő kombináció nyulak számára // Lab Anim Sci. 1992 febr., 42(1):57-62.
	Martinez MA, Murison PJ, Love E. Érzéstelenítés indukciója midazolammal vagy propofollal fentanillal/fluanizonnal premedikált nyulakban // Vet Rec. 2009. június 27.;164(26):803-6.
	Mason D.E. Érzéstelenítés, fájdalomcsillapítás és szedáció kisemlősök számára // Görényeknél, nyulaknál és rágcsálóknál, Klinikai gyógyászat és sebészet. (E.V. Hillyer, K.E. Quesenberry, szerk.). 1997. - 378-391.
	Murphi KL, Roughan JV, Baxter MG, Flecknell PA. Érzéstelenítés ketamin és medetomidin kombinációjával nyúlban: a buprenorfinnal végzett premedikáció hatása // Vet Anaesth Analg. 2010. május;37(3):222-9. Epub 2010 március 10.
	Ohya M, Taguchi H, Mima M, Koumoto K, Fukae T, Uchida M. Effects of morphine, buprenorphine and butorphanol on airway dynamics of the rabbit // Masui. 1993 Apr;42(4):498-503.
	Orr HE, Roughan JV, Flecknell PA. A ketamin és medetomidin érzéstelenítés értékelése házinyúlban // Vet Anaesth Analg. 2005 Sep;32(5):271-9.
	Portnoy, L.G., Hustead, D.R. A butorfanol-tartarát farmakokinetikája nyulakban // Am J Vet Res., 1992; 53, 541.
	Stephen J. Birchard, Robert G. Sherding – Saunders Manual of Small Animal Practice, Harmadik kiadás, 2005-2008 p.
	Vachon P. Self mutilation in rabbits after intramuscular ketamin-xylazin-acepromazin injekciós // Can Vet J. 1999 Aug;40(8):581-2.
	Wixson, S.K. Érzéstelenítés és fájdalomcsillapítás. In The Biology of the Laboratory Rabbit, Academic Press, 2nd edn. 1994 (P.J. Manning és D.H. Ringler, szerk.). 87-109.
	Yershov AL, Jordan BS, Fudge JM, Dubick MA. A lélegeztetés módjának hatása a ketamin/xilazin szükségletekre nyulaknál // Vet Anaesth Analg. 2007. május;34(3):157-63.
	Yu QJ, Zhou QS, Huang HB, Wang YL, Tian SF, Duan DM. A ketamin védő hatása ischaemiás gerincvelő-sérülésre nyulaknál // Ann Vasc Surg. 2008 május-jún.;22(3):432-9.
	Zhu T, Pang Q, McCluskey SA, Luo C. A propofol hatása a hepatikus véráramlásra és az oxigénegyensúlyra nyulaknál // Can J Anaesth. 2008 június;55(6):364-70.