전사 과정은 무엇입니까? RNA는 유전 정보를 받습니다

전사 개시

전사 신장

RNA 중합효소가 전사 개시에서 신장으로 전환되는 순간은 정확하게 결정되지 않습니다. Escherichia coli RNA 중합효소의 경우 세 가지 주요 생화학적 현상이 이러한 전이를 특징으로 합니다. 즉, 시그마 인자의 방출, 주형을 따른 효소 분자의 첫 번째 전위, 전사 복합체의 강력한 안정화입니다. 중합효소에는 성장하는 RNA 사슬과 전사된 DNA가 포함됩니다. 동일한 현상이 진핵생물의 RNA 중합효소에도 특징적으로 나타납니다. 개시에서 신장으로의 전이는 효소, 프로모터, 전사 개시 인자 사이의 결합의 파열을 동반하고, 어떤 경우에는 RNA 폴리머라제가 신장 능력 상태로의 전이(예를 들어, CTD 도메인의 인산화)를 동반합니다. RNA 중합효소 II). 신장 단계는 성장하는 전사체가 방출되고 효소가 주형에서 해리된 후 종료됩니다(종료).

신장은 공정이 조기에 중단되지 않도록 하는 데 필요한 기본 신장 인자의 도움으로 수행됩니다.

최근 규제 요인이 신장도 조절할 수 있다는 증거가 나타났습니다. 신장 과정 동안 RNA 중합효소는 유전자의 특정 부분에서 멈춥니다. 이는 특히 낮은 농도의 기질에서 명확하게 나타납니다. 매트릭스의 일부 영역에서는 소위 RNA 중합효소의 진행이 오랫동안 지연됩니다. 최적의 기질 농도에서도 일시 중지가 관찰됩니다. 이러한 일시 중지 기간은 신장 요인에 의해 제어될 수 있습니다.

종료

박테리아에는 두 가지 전사 종료 메커니즘이 있습니다.

Rho(rho) 단백질이 DNA 주형과 mRNA 사이의 수소 결합을 불안정하게 만들어 RNA 분자를 방출하는 rho 의존 메커니즘입니다.

rho 독립적인 경우 새로 합성된 RNA 분자가 줄기 루프를 형성한 후 여러 우라실(...UUUU)이 뒤따르면 전사가 중단되어 DNA 주형에서 RNA 분자가 분리됩니다.

진핵생물에서의 전사 종결은 덜 연구되었습니다. 이는 RNA 절단으로 끝나고, 그 후 효소는 3" 말단에 여러 개의 아데닌(...AAAA)을 추가하며, 그 수는 주어진 전사체의 안정성을 결정합니다.

전사 공장

소위 전사 공장에서 전사가 발생함을 나타내는 많은 실험 데이터가 있습니다. 일부 추정에 따르면 약 8개의 RNA 폴리머라제 II와 후속 처리 및 접합 및 수정을 위한 구성 요소를 포함하는 최대 10Da 복합체가 거대하다고 합니다. 새로 합성된 녹취록. 세포핵에서는 수용성 RNA 중합효소 풀과 활성화된 RNA 중합효소 풀 사이에 지속적인 교환이 이루어집니다. 활성 RNA 중합효소는 이러한 복합체에 관여하며, 이는 염색질 압축을 구성하는 구조 단위입니다. 최근 데이터에 따르면 전사 공장은 전사가 없는 경우에도 존재하며 세포에 고정되어 있으며(세포의 핵 기질과 상호 작용하는지 여부는 아직 명확하지 않음) 독립적인 핵 하위 구획을 나타냅니다. RNA 폴리머라제 I, II 또는 III을 포함하는 전사 공장 복합체를 질량 분석법으로 분석했습니다.

역전사

역전사 방식

일부 바이러스(예: AIDS를 유발하는 HIV)에는 RNA를 DNA로 전사하는 능력이 있습니다. HIV에는 DNA에 통합된 RNA 게놈이 있습니다. 그 결과, 바이러스의 DNA가 숙주세포의 게놈과 결합될 수 있다. RNA로부터 DNA를 합성하는 주요 효소를 리버스라제(Reversease)라고 합니다. 역전효소의 기능 중 하나는 바이러스 게놈으로부터 상보성 DNA(cDNA)를 생성하는 것입니다. 관련 효소인 리보뉴클레아제 H는 RNA를 절단하고, 리버스아제는 DNA 이중나선에서 cDNA를 합성합니다. cDNA는 인테그라제에 의해 숙주 세포 게놈에 통합됩니다. 그 결과 숙주 세포에 의한 바이러스 단백질이 합성되어 새로운 바이러스가 형성됩니다. HIV의 경우 T-림프구의 세포사멸(세포 사멸)도 프로그래밍되어 있습니다. 다른 경우에는 세포가 바이러스 확산자로 남아있을 수 있습니다.

일부 진핵 세포에는 역전사 활성을 나타내는 텔로머라제 효소가 포함되어 있습니다. 그것의 도움으로 DNA의 반복 서열이 합성됩니다. 텔로머라제는 종종 암세포에서 활성화되어 단백질을 코딩하는 DNA 서열을 잃지 않고 게놈을 무한정 복제합니다.

노트

위키미디어 재단. 2010.

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유전자 코드를 해독한 후 질문이 생겼습니다. 정보가 DNA에서 단백질로 어떻게 전달됩니까? 생화학적 연구에 따르면 세포 내 DNA의 대부분은 핵에 국한되어 있는 반면, 단백질 합성은 세포질에서 일어난다는 사실이 밝혀졌습니다. DNA와 단백질 합성의 이러한 영역적 분리는 중개자를 찾는 결과를 가져왔습니다. 단백질 합성은 리보솜의 참여로 일어나기 때문에 RNA가 중개자 역할을 한다고 제시됐다. 세포 내 유전 정보의 흐름 방향을 보여주는 다이어그램이 만들어졌습니다.

DNA → RNA → 단백질

이를 분자생물학의 중심교리라고 부른다. F. Crick은 이 계획에 따른 거대분자의 합성이 매트릭스 원리에 따라 수행된다고 가정했습니다. 이 가정의 정확성을 증명하는 데 수년이 걸렸습니다.

처음에는 리보솜 RNA(“유전자 1개 – 리보솜 1개 – 단백질 1개”)가 중개자 역할을 한다고 가정했습니다. 그러나 이 가정은 근거가 없다는 것이 곧 명백해졌습니다. 단백질 합성 중에 리보솜의 수는 변하지 않는 것으로 나타났습니다. 새로운 RNA는 합성되지 않으므로 새로운 정보가 수신되지 않습니다. 곧 리보솜의 구성에서 불안정한 RNA의 일부가 발견되었으며, 그 분자는 Mg 양이온의 도움으로 리보솜에 느슨하게 고정되어 있습니다. 분자 혼성화를 사용하여 이 RNA의 분자가 DNA의 특정 부분의 복사본이라는 것이 밝혀졌습니다. 그녀는 이름을 얻었다 행렬, 또는 메신저 RNA. 이전에는 메신저 RNA, 메신저 RNA라고도 불렀습니다. DNA의 특정 부분에 대한 이들 분자의 상보성은 이들이 DNA의 주형 유형에 따라 합성되었음을 나타냅니다.

점차적으로 DNA에서 단백질로 정보가 전달되는 전체 경로가 명확해졌습니다. 이는 두 단계로 구성됩니다. 필사본그리고 방송. 전사 단계에서는 유전정보를 읽어 DNA에서 mRNA로 전달합니다. 전사 과정은 세 단계로 진행됩니다. 개시, 연장그리고 종료. 정보는 하나의 DNA 사슬(+ 사슬)에서만 읽혀집니다. 왜냐하면 유전자 코드의 특성에 따라 상보적인 DNA 부분은 코드의 상보적 퇴화성 부족으로 인해 동일한 단백질의 구조를 인코딩할 수 없기 때문입니다. 전사는 4개의 하위 단위(ααββ")로 구성되고 DNA 소스에 대한 특이성을 갖지 않는 효소 RNA 중합효소에 의해 수행됩니다. 전사의 초기 단계 - 개시 - 다섯 번째 하위 단위, 소위 s-인자 ,는 DNA의 특정 부분을 인식하는 효소인 프로모터에 부착됩니다. 프로모터는 전사되지 않습니다. 그들은 특정 뉴클레오티드 서열의 존재에 의해 s-인자에 의해 인식됩니다. 박테리아 프로모터에서는 Pribnov라고 합니다. 블록이며 TATAAT 형태입니다(약간의 변형 있음). 효소 RNA 중합효소가 프로모터에 부착됩니다. mRNA 사슬의 성장은 한 방향으로 발생하며 전사 속도는 초당 약 45-50 뉴클레오티드입니다. 시작 단계에서, 8개 뉴클레오티드의 짧은 사슬만 합성된 후 s-인자가 RNA 폴리머라제에서 분리되어 신장 단계가 시작됩니다. mRNA 사슬의 확장은 사량체 단백질에 의해 수행됩니다. 정보를 읽는 섹션은 다음과 같습니다. 전사체라고 부릅니다. 이는 정지 신호 역할을 하는 특정 뉴클레오티드 서열인 터미네이터로 끝납니다. 종결자에 도달하면 RNA 중합효소는 작동을 멈추고 단백질 종결 인자의 도움으로 매트릭스에서 분리됩니다.

박테리아 세포에서 생성된 mRNA 분자는 즉시 단백질 합성을 위한 주형 역할을 할 수 있습니다. 방송. 그들은 수송 RNA(tRNA) 분자가 동시에 아미노산을 전달하는 리보솜에 연결됩니다. 전달 RNA 사슬은 대략 70개의 뉴클레오티드로 구성됩니다. 단일 가닥 tRNA 분자는 활성 중심을 포함하는 상보적 쌍 결합 부위를 가지고 있습니다: 상응하는 활성화된 아미노산을 tRNA에 부착하는 효소 tRNA 합성효소에 의한 tRNA 인식 부위; 수용체 - 아미노산이 부착되는 부위 및 안티코돈 루프.

안티코돈 mRNA 분자의 해당 코돈에 상보적인 삼중항입니다. 코돈-안티코돈 상호작용은 아미노산이 성장하는 단백질 사슬에 추가되는 상보적 쌍의 유형을 따릅니다. 다른 mRNA의 시작 코돈은 아미노산 메티오닌에 해당하는 AUG 코돈입니다. 따라서 활성화된 아미노산 메티오닌에 연결된 UAC 안티코돈을 가진 tRNA가 가장 먼저 매트릭스에 접근합니다. 아미노산을 활성화하고 이를 tRNA에 연결하는 효소를 아미노아실-tRNA 합성효소라고 합니다. 단백질 생합성의 모든 단계(개시, 신장, 종료)는 단백질 번역 인자에 의해 수행됩니다. 원핵생물은 각 단계마다 3개의 핵을 가지고 있습니다. mRNA 주형의 끝에는 읽혀지지 않고 번역의 끝을 표시하는 넌센스 코돈이 있습니다.

박테리아에서 인간에 이르기까지 많은 유기체의 게놈에서 비표준 코돈 판독을 수행하는 유전자 및 해당 tRNA가 발견되었습니다. 이 현상을 방송의 모호함.

이를 통해 전사 중에 mRNA 분자 구조에서 발생하는 오류로 인한 부정적인 결과를 피할 수 있습니다. 따라서 전사 과정을 조기에 중단시킬 수 있는 넌센스 코돈이 mRNA 분자 내부에 나타나면 억제 메커니즘이 활성화됩니다. 이는 일반적으로 존재해서는 안되는 넌센스 코돈에 상보적인 안티코돈이 있는 세포에 특이한 형태의 tRNA가 나타난다는 사실로 구성됩니다. 그 출현은 넌센스 코돈과 구성이 유사한 tRNA 안티코돈의 염기를 대체하는 유전자의 작용의 결과입니다. 이러한 교체의 결과로 넌센스 코돈은 일반적인 중요 코돈으로 읽혀집니다. 이러한 돌연변이를 억제 돌연변이라고 합니다. 그들은 넌센스 코돈을 초래한 원래의 돌연변이를 억제합니다.

탄소 형태의 생명체는 단백질 분자의 존재로 인해 존재합니다. 그리고 세포에서의 단백질 생합성은 유전자 발현의 유일한 가능성입니다. 그러나 이 프로세스를 구현하려면 유전 정보의 "풀기", 원하는 유전자 검색, 판독 및 재생과 관련된 여러 프로세스를 시작해야 합니다. 생물학에서 "전사"라는 용어는 특히 유전자에서 메신저 RNA로 정보를 전달하는 과정을 의미합니다. 이것이 생합성, 즉 유전정보의 직접적인 구현의 시작이다.

유전정보의 저장

살아있는 유기체의 세포에서 유전 정보는 핵, 미토콘드리아, 엽록체 및 플라스미드에 국한되어 있습니다. 미토콘드리아와 엽록체에는 소량의 동물 및 식물 DNA가 포함되어 있는 반면, 박테리아 플라스미드는 환경 조건에 대한 신속한 적응을 담당하는 유전자의 저장 장소입니다.

바이러스체에서는 유전 정보도 RNA 또는 DNA 폴리머 형태로 저장됩니다. 그러나 구현 과정은 전사의 필요성과도 관련이 있습니다. 생물학에서 이 과정은 유전 정보의 구현으로 이어져 단백질 생합성을 유발하기 때문에 매우 중요합니다.

동물 세포에서 유전 정보는 핵 내부에 촘촘하게 포장되어 있는 DNA 중합체로 표현됩니다. 따라서 단백질을 합성하거나 유전자를 판독하기 전에 응축된 염색질의 풀림 및 원하는 유전자의 "방출", 효소 분자에 의한 인식, 전사와 같은 특정 단계를 통과해야 합니다.

생물학과 생화학에서는 이러한 단계가 이미 연구되었습니다. 이는 단백질의 합성으로 이어지며, 그 기본 구조는 단일 유전자에 코딩되어 있습니다.

진핵 세포의 전사 패턴

생물학에서의 전사는 충분히 연구되지 않았지만, 그 서열은 전통적으로 다이어그램 형태로 제시됩니다. 시작, 연장, 종료로 구성됩니다. 이는 전체 프로세스가 세 가지 구성 요소 현상으로 나누어진다는 것을 의미합니다.

개시는 전사의 시작으로 이어지는 일련의 생물학적 및 생화학적 과정입니다. 신장의 본질은 분자 사슬의 지속적인 성장입니다. 종료는 RNA 합성의 중단으로 이어지는 일련의 과정입니다. 그런데 단백질 생합성의 맥락에서 생물학의 전사 과정은 일반적으로 메신저 RNA의 합성으로 식별됩니다. 이를 바탕으로 나중에 폴리펩티드 사슬이 합성됩니다.

개시

개시는 생물학에서 가장 잘 이해되지 않는 전사 메커니즘입니다. 생화학적 관점에서 그것이 무엇인지는 알려져 있지 않습니다. 즉, 전사를 유발하는 특정 효소가 전혀 인식되지 않습니다. 또한 새로운 단백질 합성의 필요성을 나타내는 세포 내 신호와 전달 방법도 알려져 있지 않습니다. 이는 세포학과 생화학의 기본 작업입니다.

연장

특정 효소 및 유발 인자의 존재를 확인하기 위해 고안된 실험실 연구를 수행하는 것이 불가능하기 때문에 시간에 따른 개시 및 신장 과정을 분리하는 것은 아직 불가능합니다. 따라서 이 경계는 매우 조건부입니다. 신장 과정의 본질은 DNA 주형 섹션을 기반으로 합성된 성장하는 사슬의 연장으로 귀결됩니다.

신장은 RNA 폴리머라제의 첫 번째 전위와 첫 번째 카돈이 RNA의 시작 부위에 부착되기 시작한 후에 시작되는 것으로 믿어집니다. 신장 동안 카돈은 두 가닥으로 나누어진 탈나선화된 DNA 섹션의 3"-5" 가닥 방향으로 읽혀집니다. 동시에, 성장하는 RNA 사슬에는 주형 DNA 영역에 상보적인 새로운 뉴클레오티드가 추가됩니다. 이 경우 DNA는 12개 뉴클레오티드, 즉 4개의 카돈 너비로 "확장"됩니다.

효소 RNA 중합효소는 성장하는 사슬을 따라 움직이며, 그 "뒤에서" DNA는 뉴클레오티드 사이의 수소 결합이 회복되면서 이중 가닥 구조로 역방향으로 "교차 연결"됩니다. 이것은 생물학에서 전사라고 불리는 과정이 무엇인지에 대한 질문에 부분적으로 답합니다. 전사의 주요 단계는 신장입니다. 그 과정에서 유전자와 단백질 합성 사이의 소위 중개자가 조립되기 때문입니다.

종료

진핵 세포에서 전사 종결 과정은 잘 알려져 있지 않습니다. 지금까지 과학자들은 5" 끝에서 DNA 판독을 중단하고 RNA의 3" 끝에 아데닌 염기 그룹을 부착하는 것으로 본질을 축소했습니다. 후자의 과정을 통해 생성된 RNA의 화학 구조가 안정화됩니다. 박테리아 세포에는 두 가지 유형의 종결이 있습니다. 이는 Rho 종속적이고 Rho 독립적인 프로세스입니다.

첫 번째는 Rho 단백질이 있을 때 발생하며 DNA의 주형 영역과 합성된 RNA 사이의 수소 결합이 단순히 끊어지는 것으로 축소됩니다. 두 번째, Rho 독립형은 줄기 루프 뒤에 우라실 염기 세트가 있는 경우 줄기 루프가 나타난 후에 발생합니다. 이 조합으로 인해 RNA가 DNA 주형에서 분리됩니다. 전사 종결이 효소적 과정임은 분명하지만, 이에 대한 특정 생체촉매는 아직 발견되지 않았습니다.

바이러스 전사

바이러스체에는 자체 단백질 생합성 시스템이 없으므로 세포를 이용하지 않으면 번식할 수 없습니다. 그러나 바이러스는 자신의 유전 물질을 가지고 있으며, 이를 실현하고 감염된 세포의 유전자에 통합해야 합니다. 이를 위해 그들은 자신의 핵산을 전사하는 수많은 효소(또는 세포 효소 시스템 활용)를 가지고 있습니다. 즉, 이 효소는 바이러스의 유전 정보를 기반으로 메신저 RNA의 유사체를 합성합니다. 그러나 그것은 전혀 RNA가 아니라 예를 들어 인간 유전자에 상보적인 DNA 중합체입니다.

이는 HIV 바이러스의 예에서 볼 수 있듯이 생물학의 전통적인 전사 원칙을 완전히 위반합니다. 역효소 효소는 바이러스 RNA로부터 인간 핵산에 상보적인 DNA를 합성할 수 있다. RNA로부터 상보적인 DNA를 합성하는 과정을 역전사라고 한다. 이는 바이러스의 유전 정보를 인간 게놈에 통합하는 과정을 생물학에서 정의한 것입니다.

콜피노 욕조 복원 vk.com/restavraciya_vann_kolpino.

전사. 시작 - 전사의 시작, 끝 - 전사의 끝, DNA - DNA.

전사는 DNA를 주형으로 사용하여 RNA를 합성하는 과정으로 모든 살아있는 세포에서 발생합니다. 즉, 유전정보가 DNA에서 RNA로 전달되는 것입니다.

전사는 DNA 의존성 RNA 중합효소에 의해 촉매됩니다. RNA 합성 과정은 5"에서 3" 끝 방향으로 진행됩니다. 즉, DNA 주형 가닥을 따라 RNA 중합효소가 3"->5" 방향으로 이동합니다.

전사는 개시, 신장 및 종료의 단계로 구성됩니다.

전사 개시

전사 개시는 전사된 서열 부근의 DNA 서열과 다양한 단백질 인자의 유무에 따라 달라지는 복잡한 과정입니다.

전사 신장

RNA 중합효소가 전사 개시에서 신장으로 전환되는 순간은 정확하게 결정되지 않습니다. Escherichia coli RNA 중합효소의 경우 세 가지 주요 생화학적 현상이 이러한 전이를 특징으로 합니다. 즉, 시그마 인자의 방출, 주형을 따른 효소 분자의 첫 번째 전위, 전사 복합체의 강력한 안정화입니다. 중합효소에는 성장하는 RNA 사슬과 전사된 DNA가 포함됩니다. 동일한 현상이 진핵생물의 RNA 중합효소에도 특징적으로 나타납니다. 개시에서 신장으로의 전환은 효소, 프로모터, 전사 개시 인자 사이의 결합의 파열을 동반하며, 어떤 경우에는 RNA 폴리머라제의 신장 능력 상태로의 전환을 동반합니다. 신장 단계는 성장하는 전사체가 방출되고 효소가 주형에서 분리된 후에 종료됩니다.

신장 단계 동안, 대략 18개의 뉴클레오티드 쌍이 DNA에서 풀립니다. DNA 주형 가닥의 약 12개 뉴클레오티드는 RNA 가닥의 성장하는 끝 부분과 하이브리드 나선을 형성합니다. RNA 중합효소가 주형을 통해 이동함에 따라 그 앞에서 DNA 이중나선의 풀림이 일어나고 그 뒤에서 DNA 이중나선의 복원이 일어납니다. 동시에, 성장하는 RNA 사슬의 다음 연결은 주형 및 RNA 중합효소와 함께 복합체에서 방출됩니다. 이러한 움직임에는 RNA 중합효소와 DNA의 상대적 회전이 동반되어야 합니다. 특히 염색질 전사 중에 세포에서 이런 일이 어떻게 일어날 수 있는지 상상하기 어렵습니다. 따라서 이러한 회전을 방지하기 위해 DNA를 따라 이동하는 RNA 중합효소에는 토포이소머라제가 동반될 가능성이 있습니다.

신장은 공정이 조기에 중단되지 않도록 하는 데 필요한 기본 신장 인자의 도움으로 수행됩니다.

트립토판 오페론

전사는 합성 과정이다.분자RNA 켜짐영역DNA, 행렬로 사용됩니다. 전사의 의미는 DNA에서 RNA로 유전정보 전달.

DNA 분자는 두 개의 상보적인 가닥으로 구성되는 반면, RNA는 단 하나로 구성됩니다. 전사 과정에서 DNA 가닥 중 하나만이 RNA 합성을 위한 주형 역할을 합니다. 그들은 그녀에게 전화한다 의미 사슬. 예외는 미토콘드리아 DNA인데, 두 가닥 모두 의미가 있고 서로 다른 유전자를 포함합니다. 핵 DNA의 예외일 뿐만 아니라, 일부 유전자는 넌센스 가닥에 위치할 수도 있습니다.

전사 과정에서 RNA 분자는 5"에서 3" 끝 방향(모든 핵산의 합성에 자연적임)으로 합성되는 반면, DNA 사슬을 따라 합성은 반대 방향(3"→5)으로 진행됩니다. ".

진핵생물에서는 각 유전자가 별도로 전사됩니다. 예외는 역시 미토콘드리아 DNA인데, 이는 공통의 다중 유전자 전사물로 전사된 후 절단됩니다. 원핵생물에서는 유전자가 그룹을 형성하여 하나의 오페론을 형성하므로 이러한 유전자는 함께 전사됩니다. 그래도 전사체프로모터, 전사 영역, 터미네이터로 구성된 DNA 부분을 말합니다.

전사에는 3단계가 있습니다. 시작, 연장, 종료.

개시전사는 RNA 분자의 합성이 시작되도록 합니다. 개시에는 효소 복합체가 프로모터에 부착되는 것이 포함됩니다. 주요한 것은 RNA 중합효소(이 경우 DNA 의존성)이며, 이는 여러 하위 단위 단백질로 구성되어 있으며 과정의 촉매 역할을 합니다. 진핵생물에서 전사의 시작은 DNA의 특정 부분, 즉 인핸서(강화)와 소음기(억제)의 영향을 받습니다. 이들은 일반적으로 유전자 자체에서 어느 정도 떨어져 있습니다. 전사 개시 가능성에 영향을 미치는 다양한 단백질 요인이 있습니다.

원핵생물에는 한 가지 유형의 RNA 중합효소만 있는 반면, 진핵생물에는 세 가지 유형이 있습니다. RNA 중합효소 1은 세 가지 유형의 리보솜 RNA(총 4가지 유형의 rRNA가 있음)를 합성하는 데 사용됩니다. RNA 중합효소 2는 pre-mRNA(전구체 메신저 RNA)를 합성하는 데 사용됩니다. RNA 폴리머라제-3은 리보솜 RNA, 수송 및 소형 핵 유형 중 하나를 합성합니다.

RNA 폴리머라제는 특정 뉴클레오티드 서열을 인식하고 이에 부착할 수 있습니다. 이러한 시퀀스는 모든 생명체에 대해 짧고 보편적입니다.

RNA 중합효소가 프로모터에 결합한 후 DNA 이중나선의 한 부분이 풀리고 이 부분의 가닥 사이의 뉴클레오티드 결합이 끊어집니다. 대략 18쌍의 뉴클레오티드가 풀립니다.

무대 위에 연장유리된 DNA 부분에 대한 유리 뉴클레오티드의 상보성 원리에 따라 순차적 추가가 발생합니다. RNA 중합효소는 뉴클레오티드를 결합하여 폴리리보뉴클레오티드 사슬을 만듭니다.

RNA 합성 중에 약 12개의 뉴클레오티드가 상보적이며 일시적으로 DNA 뉴클레오티드에 연결됩니다. RNA 폴리머라제가 그 앞으로 움직일 때 DNA 사슬은 갈라지고 그 뒤에는 효소의 도움으로 "꿰매어져" 있습니다. RNA 사슬은 점차 성장하여 RNA 중합효소 복합체 밖으로 이동합니다.

전사의 조기 종료를 방지하는 신장 인자가 있습니다.

종료전사 과정은 특별한 단백질 종결 인자 덕분에 RNA 중합효소에 의해 인식되는 종결자 영역에서 발생합니다.

많은 아데닌 뉴클레오티드(폴리-A)가 합성된 RNA 분자의 3" 말단에 부착되어 효소 분해를 방지합니다. 더 일찍이 5" 말단이 합성되었을 때 소위 말하는 캡.

대부분의 경우 전사는 완성된 RNA를 생성하지 않습니다. 원시 RNA는 여전히 과정을 거쳐야 합니다. 처리, 수정 변경이 발생하고 기능적으로 활성화됩니다. 진핵생물의 각 유형의 RNA는 자체 변형을 겪습니다. 폴리-A 및 캡의 형성은 흔히 가공이라고도 합니다.