Որոնք են միաբջիջ օրգանիզմները: Միաբջիջ օրգանիզմներ՝ պրոկարիոտներ և էուկարիոտներ, ովքեր հայտնաբերել են միաբջիջ կենդանիներ

Ամենապարզ կենդանիները միաբջիջ օրգանիզմներն են, բնութագրերը, սնուցումը, ներկայությունը ջրում և մարդու մարմնում

ընդհանուր բնութագրերը

Կամ միաբջիջ օրգանիզմները, ինչպես ենթադրում է նրանց անունը, կազմված են մեկ բջջից։ Protozoa ցեղը ներառում է ավելի քան 28000 տեսակ։ Նախակենդանիների կառուցվածքը կարելի է համեմատել բազմաբջիջ օրգանիզմների բջիջների կառուցվածքի հետ։ Երկուսն էլ հիմնված են միջուկի և ցիտոպլազմայի վրա՝ տարբեր օրգանելներով (օրգանելներով) և ներդիրներով։ Այնուամենայնիվ, չպետք է մոռանալ, որ բազմաբջիջ օրգանիզմի ցանկացած բջիջ ցանկացած հյուսվածքի կամ օրգանի մաս է, որտեղ այն կատարում է իր հատուկ գործառույթները: Բազմաբջիջ օրգանիզմի բոլոր բջիջները մասնագիտացված են և ունակ չեն ինքնուրույն գոյության։ Ի հակադրություն, ամենապարզ կենդանիները համատեղում են բջջի և անկախ օրգանիզմի գործառույթները։ (Ֆիզիոլոգիապես, Protozoa բջիջը նման է ոչ թե բազմաբջիջ կենդանիների առանձին բջիջներին, այլ մի ամբողջ բազմաբջիջ օրգանիզմի։

ԱմենապարզըՑանկացած կենդանի օրգանիզմին բնորոշ բոլոր գործառույթները բնորոշ են՝ սնուցում, նյութափոխանակություն, արտազատում, արտաքին գրգռիչների ընկալում և դրանց արձագանքում, շարժում, աճ, վերարտադրություն և մահ:

Protozoa Բջջային կառուցվածքը

Միջուկը և ցիտոպլազմը, ինչպես նշված է, ցանկացած բջջի, ներառյալ միաբջիջ կենդանիների, հիմնական կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ բաղադրիչներն են: Վերջինիս մարմինը պարունակում է օրգանելներ, կմախքային և կծկվող տարրեր և զանազան ներդիրներ։ Այն միշտ ծածկված է բջջային թաղանթով, քիչ թե շատ բարակ, բայց հստակ տեսանելի էլեկտրոնային մանրադիտակով։ Նախակենդանիների ցիտոպլազմը հեղուկ է, սակայն նրա մածուցիկությունը տարբեր տեսակների միջև տարբեր է և տատանվում է կախված կենդանու վիճակից և շրջակա միջավայրից (նրա ջերմաստիճանից և քիմիական բաղադրությունից): Տեսակների մեծ մասում ցիտոպլազմը թափանցիկ է կամ կաթնային սպիտակ, բայց որոշ տեսակների մեջ այն գունավոր է կապույտ կամ կանաչավուն (Stentor, Fabrea saliva): Նախակենդանիների միջուկի և ցիտոպլազմայի քիմիական բաղադրությունը լիովին չի ուսումնասիրվել, հիմնականում այդ կենդանիների փոքր չափերի պատճառով: Հայտնի է, որ ցիտոպլազմայի և միջուկի հիմքը, ինչպես բոլոր կենդանիների մոտ, կազմված է սպիտակուցներից։ Նուկլեինաթթուները սերտորեն կապված են սպիտակուցների հետ, դրանք ձևավորում են նուկլեոպրոտեիններ, որոնց դերը բոլոր օրգանիզմների կյանքում չափազանց մեծ է։ ԴՆԹ-ն (դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու) նախակենդանիների միջուկի քրոմոսոմների մի մասն է և ապահովում է ժառանգական տեղեկատվության փոխանցումը սերնդից սերունդ։ ՌՆԹ (ռիբոնուկլեինաթթու) հայտնաբերվում է նախակենդանիներում և՛ միջուկում, և՛ ցիտոպլազմայում։ Այն իրականացնում է ԴՆԹ-ում կոդավորված միաբջիջ օրգանիզմների ժառանգական հատկությունները, քանի որ առաջատար դեր է խաղում սպիտակուցների սինթեզում:

Նյութափոխանակությանը մասնակցում են ցիտոպլազմայի շատ կարևոր քիմիական բաղադրիչներ՝ ճարպանման նյութեր՝ լիպիդներ։ Նրանցից ոմանք պարունակում են ֆոսֆոր (ֆոսֆատիդներ), շատերը կապված են սպիտակուցների հետ և կազմում են լիպոպրոտեինային բարդույթներ։ Ցիտոպլազմը պարունակում է նաև պահուստային սննդանյութեր՝ ներդիրների տեսքով՝ կաթիլներ կամ հատիկներ։ Սրանք ածխաջրեր (գլիկոգեն, պարամիլ), ճարպեր և լիպիդներ են: Նրանք ծառայում են որպես նախակենդանիների մարմնի էներգիայի պաշար։

Բացի օրգանական նյութերից, ցիտոպլազմը պարունակում է մեծ քանակությամբ ջուր և հանքային աղեր (կատիոններ՝ K+, Ca2+, Mg2+, Na+, Fe3+ և անիոններ՝ Cl~, P043, N03“): Նախակենդանիների ցիտոպլազմայում հայտնաբերվում են նյութափոխանակության մեջ ներգրավված բազմաթիվ ֆերմենտներ՝ պրոթեզերոններ, որոնք ապահովում են սպիտակուցների քայքայումը; ածխաջրեր, որոնք քայքայում են պոլիսախարիդները; լիպազներ, որոնք նպաստում են ճարպերի մարսմանը; մեծ թվով ֆերմենտներ, որոնք կարգավորում են գազափոխանակությունը, մասնավորապես՝ ալկալային և թթվային ֆոսֆատազներ, օքսիդազներ, պերօքսիդազներ և ցիտոքրոմ օքսիդազներ։

Նախկին պատկերացումները նախակենդանիների ցիտոպլազմայի ֆիբրիլային, հատիկավոր կամ փրփուր-բջջային կառուցվածքի մասին հիմնված էին ֆիքսված և ներկված պատրաստուկների ուսումնասիրությունների վրա: Նախակենդանիների ուսումնասիրության նոր մեթոդները (մութ դաշտում, բևեռացված լույսի ներքո, ներվիտալ ներկման և էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով) թույլ են տվել պարզել, որ նախակենդանիների ցիտոպլազմը հիդրոֆիլ կոլոիդների (հիմնականում սպիտակուցային համալիրների) բարդ դինամիկ համակարգ է, որն ունի հեղուկ կամ կիսահեղուկ հետեւողականություն: Մութ դաշտում ուլտրամիկրոսկոպիկ հետազոտության ժամանակ նախակենդանիների ցիտոպլազմը օպտիկապես դատարկ է թվում, տեսանելի են միայն բջջային օրգանելները և դրա ներդիրները։

Ցիտոպլազմային սպիտակուցների կոլոիդային վիճակն ապահովում է նրա կառուցվածքի փոփոխականությունը։ Ցիտոպլազմում անընդհատ տեղի են ունենում սպիտակուցների ագրեգատային վիճակի փոփոխություններ՝ դրանք հեղուկ վիճակից (sol) անցնում են ավելի պինդ, դոնդողանման վիճակի (գել)։ Այս պրոցեսները կապված են էկտոպլազմայի ավելի խիտ շերտի արձակման, թաղանթի՝ մկանների առաջացման և բազմաթիվ նախակենդանիների ամեոբոիդ շարժման հետ։

Նախակենդանիների միջուկները, ինչպես բազմաբջիջ բջիջների միջուկները, բաղկացած են քրոմատինային նյութից, միջուկային հյութից և պարունակում են միջուկներ և միջուկային թաղանթ։ Նախակենդանիների մեծ մասը պարունակում է միայն մեկ միջուկ, սակայն կան նաև բազմամիջուկային ձևեր։ Այս դեպքում միջուկները կարող են լինել նույնը (Pelomyxa սեռի բազմամիջուկ ամեոբաներ, Polymastigida, Opalinida բազմմիջուկային դրոշակակիրներ) կամ տարբերվել իրենց ձևով և գործառույթով: Վերջին դեպքում խոսում են միջուկային տարբերակման կամ միջուկային դուալիզմի մասին։ Այսպիսով, թարթիչավորների ամբողջ դասին և որոշ ֆորամինֆերաներին բնորոշ է միջուկային դուալիզմը։ այսինքն՝ ձևով և գործառույթով անհավասար միջուկներ։

Այս տեսակի նախակենդանիները, ինչպես մյուս օրգանիզմները, ենթարկվում են քրոմոսոմների թվի կայունության օրենքին։ Նրանց թիվը կարող է լինել միայնակ կամ հապլոիդ (դրոշակավորների և սպորոզոների մեծ մասը) կամ կրկնակի կամ դիպլոիդ (ciliates, opalines և, ըստ երևույթին, սարկոդաներ)։ Նախակենդանիների տարբեր տեսակների քրոմոսոմների թիվը շատ տարբեր է՝ 2-4-ից մինչև 100-125 (հապլոիդների շարքում): Բացի այդ, նկատվում են քրոմոսոմների հավաքածուների քանակի բազմակի աճով միջուկներ։ Դրանք կոչվում են պոլիպլոիդ։ Պարզվել է, որ թարթիչավորների մեծ միջուկները կամ մակրոմիջուկները և որոշ ռադիոլարերի միջուկները պոլիպլոիդ են։ Շատ հավանական է, որ Amoeba proteus-ի միջուկը նույնպես պոլիպլոիդ է, այս տեսակի քրոմոսոմների թիվը հասնում է 500-ի։

Վերարտադրություն Միջուկային բաժին

Թե՛ նախակենդանիների, թե՛ բազմաբջիջ օրգանիզմների միջուկային բաժանման հիմնական տեսակը միտոզն է կամ կարիոկինեզը։ Միտոզի ժամանակ քրոմոսոմային նյութի ճիշտ, միատեսակ բաշխումը տեղի է ունենում բաժանվող բջիջների միջուկների միջև։ Սա ապահովվում է յուրաքանչյուր քրոմոսոմի երկայնական բաժանմամբ երկու դուստր քրոմոսոմների միտոզայի մետաֆազում, ընդ որում երկու դուստր քրոմոսոմներն էլ գնում են բաժանվող բջջի տարբեր բևեռներ:

Monocystis magna-ի գրեգարինային միջուկի միտոտիկ բաժանում.
1, 2 - պրոֆազ; 3 - անցում դեպի մետաֆազ; 4, 5 - մետաֆազ; 6 - վաղ անաֆազ; 7, 8 - ուշ
անաֆազ; 9, 10 - տելոֆազ:

Երբ Monocystis magna gregarina-ի միջուկը բաժանվում է, կարելի է դիտարկել բազմաբջիջ օրգանիզմներին բնորոշ բոլոր միտոտիկ պատկերները։ Պրոֆազում միջուկում տեսանելի են թելման քրոմոսոմներ, որոնցից մի քանիսը կապված են միջուկի հետ (նկ. 1, 1, 2)։ Ցիտոպլազմայում կարելի է առանձնացնել երկու ցենտրոսոմ, որոնց կենտրոնում կան ցենտրիոլներ՝ աստղային ճառագայթներով շառավղով շեղվող։ Ցենտրոսոմները մոտենում են միջուկին, միանում նրա թաղանթին և շարժվում դեպի միջուկի հակառակ բևեռները։ Միջուկային ծրարը լուծարվում է և ձևավորվում է ախրոմատինային ողորկ (նկ. 1, 2-4): Կատարվում է քրոմոսոմների պարուրաձևացում, որի արդյունքում դրանք մեծապես կրճատվում և հավաքվում են միջուկի կենտրոնում, միջուկը լուծվում է։ Մետաֆազում քրոմոսոմները շարժվում են դեպի հասարակածային հարթություն։ Յուրաքանչյուր քրոմոսոմ բաղկացած է երկու քրոմատիդներից, որոնք գտնվում են միմյանց զուգահեռ և պահվում են մեկ ցենտրոմերով։ Յուրաքանչյուր ցենտրոսոմի շուրջ աստղային պատկերը անհետանում է, և ցենտրիոլները կիսով չափ կիսվում են (նկ. 1, 4, 5): Անաֆազում յուրաքանչյուր քրոմոսոմի ցենտրոմերները կիսվում են կիսով չափ, և դրանց քրոմատիդները սկսում են շեղվել դեպի ողնաշարի բևեռները: Նախակենդանիներին հատկանշական է, որ ցենտրոմերներին կցված ձգող սպինդի թելերը տարբերվում են միայն որոշ տեսակների մոտ։ Ամբողջ լիսեռը ձգվում է, և նրա թելերը, որոնք շարունակ վազում են բևեռից բևեռ, երկարանում են։ Քրոմոսոմների վերածված քրոմատիդների տարանջատումն ապահովվում է երկու մեխանիզմով՝ ձգվող լիսեռ թելերի կծկման գործողության ներքո դրանց անջատում և լիսեռի շարունակական թելերի ձգում։ Վերջինս հանգեցնում է բջիջների բևեռների հեռացմանը միմյանցից (նկ. 1, 6, 7, գործընթացը տեղի է ունենում հակառակ կարգով. յուրաքանչյուր բևեռում քրոմոսոմների մի խումբ հագած է միջուկային թաղանթով): քրոմոսոմները հուսահատվում և բարակվում են, և միջուկները նորից անհետանում են, և բաժանված ցենտրիոլների շուրջ ձևավորվում են աստղային ճառագայթներով երկու անկախ ցենտրոսոմներ. 9, 10): Այնուամենայնիվ, ցիտոպլազմը նույնպես բաժանվում է, ներառյալ մոնոցիստիսում, տեղի են ունենում մի շարք միջուկային բաժանումներ, որոնց արդյունքում կյանքի ցիկլում հայտնվում են ժամանակավորապես բազմամիջուկային փուլեր յուրաքանչյուր միջուկի շուրջը և բազմաթիվ փոքր բջիջները ձևավորվում են միաժամանակ:

Կան տարբեր շեղումներ վերը նկարագրված միտոզի գործընթացից. միջուկային ծրարը կարող է պահպանվել ամբողջ միտոտիկ բաժանման ընթացքում, ախրոմատինի spindle-ը կարող է ձևավորվել միջուկային ծրարի տակ, իսկ որոշ ձևերով ցենտրիոլներ չեն ձևավորվում: Ամենաէական շեղումները որոշ էվգլենիդների մոտ են. նրանց բացակայում է բնորոշ մետաֆազը, և spindle-ն անցնում է միջուկից դուրս։ Մետաֆազում երկու քրոմատիդներից բաղկացած քրոմոսոմները տեղակայված են միջուկի առանցքի երկայնքով, հասարակածային թիթեղը գոյացած չէ, միջուկային թաղանթը և միջուկը պահպանվում են, վերջինս կիսով չափ կիսվում է և անցնում դուստր միջուկների։ Նախակենդանիների և բազմաբջիջ օրգանիզմների միտոզում քրոմոսոմների վարքագծի միջև հիմնարար տարբերություններ չկան:

Նախքան հետազոտության նոր մեթոդների կիրառումը, շատ նախակենդանիների միջուկային բաժանումը նկարագրվում էր որպես ամիտոզ կամ ուղղակի բաժանում։ Իրական ամիտոզն այժմ հասկացվում է որպես միջուկների բաժանում առանց քրոմատիդների (քրոմոսոմների) պատշաճ բաժանման դուստր միջուկների: Արդյունքում ձևավորվում են քրոմոսոմների թերի հավաքածուներով միջուկներ։ Նրանք ի վիճակի չեն հետագա նորմալ միտոտիկ բաժանումների: Դժվար է ակնկալել նման միջուկային բաժանումներ ամենապարզ օրգանիզմներում սովորաբար։ Ամիտոզը ընտրովի դիտվում է որպես քիչ թե շատ պաթոլոգիական պրոցես:

Նախակենդանիների մարմինը բավականին բարդ է։ Մեկ բջջի ներսում տեղի է ունենում նրա առանձին մասերի տարբերակում, որոնք կատարում են տարբեր գործառույթներ։ Այսպիսով, բազմաբջիջ կենդանիների օրգանների անալոգիայով նախակենդանիների այս մասերը կոչվում էին օրգանելներ կամ օրգանելներ։ Տարբերում են շարժման, սնուցման, լույսի ընկալման և այլ գրգռիչների օրգաններ, արտազատող օրգանելներ և այլն։

Շարժում

Protozoa-ում շարժման օրգանելներն են՝ պսեւդոպոդիաները, կամ կեղծոտիկները, դրոշակները և թարթիչները: Պսեւդոպոդիաները մեծ մասամբ առաջանում են շարժման պահին և կարող են անհետանալ հենց որ նախակենդանիները դադարում են շարժվել։ Պսեւդոպոդիաները նախակենդանիների մարմնի ժամանակավոր պլազմատիկ ելքեր են, որոնք չունեն մշտական ​​ձև: Նրանց կեղևը ներկայացված է շատ բարակ (70-100 Ա) և առաձգական բջջային թաղանթով։ Պսեւդոպոդիաները բնորոշ են սարկոդներին, որոշ դրոշակավորներին և սպորոզոներին։

Դրոշակները և թարթիչները ցիտոպլազմայի արտաքին շերտի մշտական ​​ելքեր են, որոնք կարող են ռիթմիկ շարժումներ կատարել: Այս օրգանելների ծայրահեղ նուրբ կառուցվածքն ուսումնասիրվել է էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով: Պարզվեց, որ դրանք կառուցված են մոտավորապես նույն ձևով։ Դրոշակի կամ թարթիչի ազատ մասը տարածվում է բջջի մակերեսից։

Ներքին մասը ընկղմված է էկտոպլազմայի մեջ և կոչվում է բազալ մարմին կամ բլեֆարոպլաստ։ Դրոշակի կամ թարթիչի գերբարակ հատվածների վրա կարելի է առանձնացնել 11 երկայնական մանրաթելեր, որոնցից 2-ը գտնվում են կենտրոնում, իսկ 9-ը՝ ծայրամասի երկայնքով (նկ. 2): Որոշ տեսակների կենտրոնական մանրաթելերն ունեն պտուտակաձև շերտեր։ Յուրաքանչյուր ծայրամասային մանրաթել բաղկացած է երկու կապակցված խողովակներից կամ ենթաֆիբրիլներից: Ծայրամասային մանրաթելերը անցնում են բազալ մարմին, բայց կենտրոնական մանրաթելերը չեն հասնում դրան: Դրոշակի թաղանթն անցնում է նախակենդանիների մարմնի թաղանթ։

Չնայած թարթիչների և դրոշակների կառուցվածքի նմանությանը, նրանց շարժման բնույթը տարբեր է: Եթե ​​դրոշակները կատարում են պտուտակային բարդ շարժումներ, ապա թարթիչների աշխատանքը ամենահեշտ կարելի է համեմատել թիակների շարժման հետ:

Բազալային մարմնից բացի, որոշ նախակենդանիների ցիտոպլազման պարունակում է պարաբազալ մարմին։ Բազալ մարմինը ամբողջ մկանային-կմախքային համակարգի հիմքն է. բացի այդ, այն կարգավորում է նախակենդանիների միտոտիկ բաժանման գործընթացը: Պարաբազալ մարմինը դեր է խաղում նախակենդանիների նյութափոխանակության մեջ, երբեմն այն անհետանում է և կարող է նորից հայտնվել:

Զգայական օրգաններ

Նախակենդանիները հնարավորություն ունեն որոշելու լույսի ինտենսիվությունը (լուսավորությունը)՝ օգտագործելով լուսազգայուն օրգանելը՝ օցելուսը: Ծովային դրոշակակիր Chromulina psammobia-ի աչքի գերբարակ կառուցվածքի ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ այն ներառում է փոփոխված դրոշակ՝ ընկղմված ցիտոպլազմայի մեջ:

Սնուցման տարբեր տեսակների հետ կապված, որոնք մանրամասն կքննարկվեն ավելի ուշ, նախակենդանիներն ունեն մարսողական օրգանելների շատ լայն տեսականի.

Արտազատման համակարգ

Նախակենդանիների մեծամասնությանը բնորոշ է շրջակա միջավայրի անբարենպաստ պայմաններին (ժամանակավոր ջրամբարներից չորացում, շոգ, ցուրտ և այլն) դիմակայելու ունակությամբ՝ կիստաների տեսքով։ Նախակենդանիները ցիստենտացման նախապատրաստման ժամանակ զգալի քանակությամբ ջուր են թողնում, ինչը հանգեցնում է ցիտոպլազմայի խտության ավելացմանը։ Սննդի մասնիկների մնացորդները դուրս են նետվում, թարթիչները և դրոշակները անհետանում են, իսկ պսևդոպոդիաները հետ են քաշվում։ Ընդհանուր նյութափոխանակությունը նվազում է, ձևավորվում է պաշտպանիչ թաղանթ, որը հաճախ բաղկացած է երկու շերտից։ Բազմաթիվ ձևերով կիստաների առաջացմանը նախորդում է ցիտոպլազմում պահուստային սննդանյութերի կուտակումը։

Նախակենդանիները կիստաներում երկար ժամանակ չեն կորցնում կենսունակությունը։ Փորձարկումներում այս ժամանակահատվածները գերազանցել են 5 տարին Oicomonas (Protomonadida) սեռի համար, 8 տարին՝ Haematococcus pluvialis-ի համար, իսկ Peridinium cinctum-ի դեպքում կիստաների գոյատևման առավելագույն ժամկետը գերազանցել է 16 տարին:

Կիստայի տեսքով նախակենդանիները քամու միջոցով տեղափոխվում են զգալի տարածություններով, ինչը բացատրում է նախակենդանիների կենդանական աշխարհի միատարրությունը ողջ աշխարհում: Այսպիսով, կիստաները ոչ միայն պաշտպանիչ գործառույթ ունեն, այլեւ ծառայում են որպես նախակենդանիների ցրման հիմնական միջոց։

Օրգանիզմները, որոնց մարմինը պարունակում է միայն մեկ բջիջ, դասակարգվում են որպես նախակենդանիներ: Նրանք կարող են ունենալ տարբեր ձևեր և շարժման բոլոր տեսակի մեթոդներ: Բոլորը գիտեն գոնե մեկ անուն, որն ունի ամենապարզ կենդանի օրգանիզմը, բայց ոչ բոլորն են գիտակցում, որ դա հենց այդպիսի արարած է։ Այսպիսով, որո՞նք են դրանք, և ո՞ր տեսակներն են ամենատարածվածը: Իսկ ինչպիսի՞ արարածներ են դրանք։ Ինչպես ամենաբարդ և համակցված օրգանիզմները, միաբջիջ օրգանիզմներն արժանի են մանրամասն ուսումնասիրության:

Միաբջիջ օրգանիզմների ենթաթագավորություն

Նախակենդանիները ամենափոքր արարածներն են։ Նրանց մարմինները կատարում են կյանքի համար անհրաժեշտ բոլոր գործառույթները։ Այսպիսով, ամենապարզ միաբջիջ օրգանիզմներն ընդունակ են դրսևորել դյուրագրգռություն, շարժվել և բազմանալ։ Ոմանք ունեն մարմնի մշտական ​​ձև, իսկ մյուսները անընդհատ փոխում են այն: Մարմնի հիմնական բաղադրիչը ցիտոպլազմով շրջապատված միջուկն է։ Այն պարունակում է մի քանի տեսակի օրգանելներ։ Առաջինները ընդհանուր բջջային են: Դրանք ներառում են ռիբոսոմներ, միտոքոնդրիաներ, Գալգիի ապարատը և այլն։ Երկրորդներն առանձնահատուկ են. Դրանք ներառում են մարսողական և գրեթե բոլոր նախակենդանիների միաբջիջ օրգանիզմները կարող են շարժվել առանց մեծ դժվարության: Դրանում նրանց օգնում են պսեւդոպոդները, դրոշակները կամ թարթիչները։ Օրգանիզմների տարբերակիչ հատկանիշը ֆագոցիտոզն է՝ պինդ մասնիկները գրավելու և դրանք մարսելու ունակությունը։ Ոմանք կարող են նաև ֆոտոսինթեզ իրականացնել։

Ինչպե՞ս են տարածվում միաբջիջ օրգանիզմները:

Նախակենդանիները կարելի է գտնել ամենուր՝ քաղցրահամ ջրում, հողում կամ ծովում: Նրանց ցցելու ունակությունը ապահովում է նրանց գոյատևման բարձր աստիճան: Սա նշանակում է, որ անբարենպաստ պայմաններում մարմինը մտնում է հանգստի փուլ՝ ծածկվելով խիտ պաշտպանիչ պատյանով։ Կիստայի ստեղծումը նպաստում է ոչ միայն գոյատևմանը, այլև բազմացմանը՝ այս կերպ օրգանիզմը կարող է հայտնվել ավելի հարմարավետ միջավայրում, որտեղ կստանա սնուցում և վերարտադրվելու հնարավորություն։ Նախակենդանիների օրգանիզմները վերջինս իրականացնում են՝ բաժանվելով երկու նոր բջիջների։ Ոմանք ունեն նաև սեռական ճանապարհով բազմանալու հատկություն, և կան տեսակներ, որոնք համատեղում են երկուսն էլ։

Ամեոբա

Արժե թվարկել ամենատարածված օրգանիզմները. Նախակենդանիները հաճախ ասոցացվում են այս կոնկրետ տեսակի՝ ամեոբայի հետ: Նրանք չունեն մշտական ​​մարմնի ձև, իսկ շարժման համար օգտագործում են պսևդոպոդներ։ Դրանցով ամեոբան որսում է սնունդը՝ ջրիմուռներ, բակտերիաներ կամ այլ նախակենդանիներ։ Շրջապատելով այն պսեւդոպոդներով՝ մարմինը կազմում է մարսողական վակուոլ։ Դրանից ստացված բոլոր նյութերը մտնում են ցիտոպլազմա, իսկ չմարսված նյութերը դուրս են շպրտվում։ Ամեոբան իրականացնում է շնչառություն ամբողջ մարմնում՝ օգտագործելով դիֆուզիոն: Ավելորդ ջուրը մարմնից հեռացնում է կծկվող վակուոլը։ Բազմացման գործընթացը տեղի է ունենում միջուկային բաժանման միջոցով, որից հետո մեկ բջջից առաջանում են երկու բջիջ։ Ամեոբաները քաղցրահամ ջրեր են: Նախակենդանիները հանդիպում են մարդկանց և կենդանիների օրգանիզմում, որի դեպքում դրանք կարող են հանգեցնել տարբեր հիվանդությունների կամ վատթարացնել ընդհանուր վիճակը։

Էուգլենա կանաչ

Մեկ այլ օրգանիզմ, որը տարածված է քաղցրահամ ջրային մարմիններում, նույնպես նախակենդանի է: Euglena Green-ն ունի spindle-աձեւ մարմին՝ ցիտոպլազմայի խիտ արտաքին շերտով։ Մարմնի առաջի ծայրն ավարտվում է երկար դրոշակով, որի օգնությամբ մարմինը շարժվում է։ Ցիտոպլազմում կան մի քանի օվալային քրոմատոֆորներ, որոնցում գտնվում է քլորոֆիլը։ Սա նշանակում է, որ լույսի ներքո էվգլենան սնվում է ավտոտրոֆ կերպով. ոչ բոլոր օրգանիզմները կարող են դա անել: Նախակենդանիները նավարկում են աչքի օգնությամբ։ Եթե ​​էվգլենան երկար մնա մթության մեջ, ապա քլորոֆիլը կվերանա, և օրգանիզմը կանցնի սնուցման հետերոտրոֆ մեթոդի՝ ջրից օրգանական նյութերի կլանմամբ։ Ինչպես ամեոբաները, այս նախակենդանիները բազմանում են բաժանման միջոցով և նաև շնչում են ամբողջ մարմնով։

Volvox

Միաբջիջ օրգանիզմների թվում կան նաև գաղութային օրգանիզմներ։ Վոլվոքս կոչվող նախակենդանին այսպես է ապրում։ Նրանք ունեն գնդաձև ձև և ժելատինե մարմիններ, որոնք ձևավորվել են գաղութի առանձին անդամների կողմից։ Յուրաքանչյուր Volvox ունի երկու դրոշակ: Բոլոր բջիջների համակարգված շարժումը ապահովում է տեղաշարժը տարածության մեջ։ Նրանցից ոմանք ունակ են վերարտադրվելու։ Ահա թե ինչպես են առաջանում դուստր Volvox-ի գաղութները։ Ամենապարզ ջրիմուռները, որոնք հայտնի են որպես Chlamydomonas, նույնպես ունեն նույն կառուցվածքը:

Ծիլիկապատ հողաթափ

Սա քաղցրահամ ջրի ևս մեկ սովորական բնակիչ է: Թարթիչավորներն իրենց անվանումն ստացել են իրենց սեփական բջջի ձևից, որը նման է կոշիկի։ Շարժման համար օգտագործվող օրգանելները կոչվում են թարթիչներ։ Մարմինն ունի մշտական ​​ձև՝ խիտ պատյանով և երկու միջուկով՝ փոքր և մեծ։ Առաջինը անհրաժեշտ է վերարտադրության համար, իսկ երկրորդը վերահսկում է կյանքի բոլոր գործընթացները։ Ցիլյատները որպես սնունդ օգտագործում են բակտերիաներ, ջրիմուռներ և այլ միաբջիջ օրգանիզմներ։ Նախակենդանիները հաճախ հողաթափերի մեջ ստեղծում են մարսողական վակուոլ, այն գտնվում է բերանի բացվածքի մոտ գտնվող կոնկրետ տեղում: Չմարսված մնացորդները հեռացնելու համար առկա է փոշի, և արտազատումն իրականացվում է կծկվող վակուոլի միջոցով: Սա բնորոշ է թարթիչավորներին, սակայն կարող է ուղեկցվել նաև միջուկային նյութերի փոխանակման համար երկու անհատների միավորմամբ։ Այս գործընթացը կոչվում է խոնարհում: Քաղցրահամ ջրերի բոլոր նախակենդանիների մեջ հողաթափի թարթիչավորը ամենաբարդն է իր կառուցվածքով:

Որի մարմինը բաղկացած է մեկ բջջից՝ միաժամանակ լինելով ինքնուրույն ինտեգրալ օրգանիզմ՝ իր բոլոր բնորոշ գործառույթներով։ Ըստ կազմակերպվածության մակարդակի՝ միաբջիջ օրգանիզմները պատկանում են պրոկարիոտներին (արխեա) և էուկարիոտներին (որոշ նախակենդանիներ, սնկեր)։ Կարող է գաղութներ ստեղծել: Նախակենդանիների տեսակների ընդհանուր թիվը գերազանցում է 30 հազարը։

Միաբջիջ կենդանիների որոշ տեսակներ

Միաբջիջ կենդանիների ի հայտ գալը ուղեկցվել է արոմորֆոզներով. բջիջը։ 2. Օրգանելներ են առաջացել, որոնք ունակ էին ինքնավերարտադրվելու։ 3. Ձևավորվել են ներքին թաղանթներ։ 4. Առաջացել է խիստ մասնագիտացված և դինամիկ ներքին կմախք՝ ցիտոկմախքը: 5. Սեռական պրոցեսն առաջացել է որպես երկու անհատների միջեւ գենետիկական տեղեկատվության փոխանակման ձեւ։

Կառուցվածք. Նախակենդանիների կառուցվածքային պլանը համապատասխանում է էուկարիոտիկ բջջի կազմակերպման ընդհանուր հատկանիշներին։ Միաբջիջ օրգանիզմների գենետիկական ապարատը ներկայացված է մեկ կամ մի քանի միջուկներով։ Եթե ​​կան երկու միջուկներ, ապա, որպես կանոն, դրանցից մեկը՝ դիպլոիդը, գեներատիվ է, իսկ մյուսը՝ պոլիպլոիդը՝ վեգետատիվ։ Գեներատիվ միջուկը կատարում է վերարտադրության հետ կապված գործառույթներ։ Վեգետատիվ միջուկը ապահովում է մարմնի բոլոր կենսական գործընթացները։

Ցիտոպլազմը կազմված է բաց արտաքին մասից՝ զուրկ օրգանելներից՝ էկտոպլազմից, և ավելի մուգ ներքին մասից, որը պարունակում է հիմնական օրգանոիդներ՝ էնդոպլազմա։ Էնդոպլազմը պարունակում է օրգանելներ ընդհանուր նպատակների համար:

Ի տարբերություն բազմաբջիջ օրգանիզմի բջիջների, միաբջիջ օրգանիզմներն ունեն հատուկ նշանակության օրգանելներ։ Սրանք շարժման օրգանելներ են՝ կեղծոտներ՝ պսևդոպոդիաներ; , թարթիչներով. Կան նաև օսմոկարգավորման օրգանելներ՝ կծկվող վակուոլներ։ Կան մասնագիտացված օրգանոիդներ, որոնք ապահովում են դյուրագրգռություն։

Մարմնի մշտական ​​ձևով միաբջիջ օրգանիզմներն ունեն մարսողական մշտական ​​օրգանելներ՝ բջջային ձագար, բջջային բերան, կոկորդ, ինչպես նաև չմարսված մնացորդներ արտազատող օրգանել՝ փոշի:

Գոյության անբարենպաստ պայմաններում անհրաժեշտ օրգաններ պարունակող ցիտոպլազմայի փոքր ծավալով միջուկը շրջապատված է հաստ բազմաշերտ պարկուճով՝ կիստայով և ակտիվ վիճակից անցնում է հանգստի վիճակի։ Բարենպաստ պայմանների ենթարկվելիս կիստաները «բացվում» են և դրանցից առաջանում են նախակենդանիներ՝ ակտիվ և շարժուն անհատների տեսքով։

Վերարտադրություն. Նախակենդանիների վերարտադրության հիմնական ձևը անսեռ բազմացումն է միտոտիկ բջիջների բաժանման միջոցով։ Այնուամենայնիվ, սեռական հարաբերությունը տարածված է:

Նախակենդանիների ապրելավայրը չափազանց բազմազան է։ Նրանցից շատերն ապրում են. Ոմանք բենթոսների մի մասն են` օրգանիզմներ, որոնք ապրում են ջրի սյունակում տարբեր խորություններում: Բազմաթիվ տեսակներ

1. Ներածություն………………………………………………………………………………………….2

2. Երկրի վրա կյանքի էվոլյուցիան…………………………………………………………………… 3

2.1. Միաբջիջ օրգանիզմների էվոլյուցիան…………………………………3

2.2. Բազմաբջջային օրգանիզմների էվոլյուցիան………………………………..6

2.3. Բուսական աշխարհի էվոլյուցիան…………………………………………….8

2.4. Կենդանական աշխարհի էվոլյուցիան………………………………………………………………………………

2.5 Կենսոլորտի էվոլյուցիան…………………………………………………………..12

3. Եզրակացություն……………………………………………………………………………….18

4. Տեղեկանքների ցանկ………………………………………………………….19

Ներածություն.

Հաճախ թվում է, թե օրգանիզմները լիովին ողորմած են իրենց միջավայրը. Սակայն օրգանիզմներն իրենք են ազդում իրենց միջավայրի վրա: Նրանք ուղղակիորեն փոխում են այն իրենց կարճ գոյության ընթացքում և էվոլյուցիոն երկար ժամանակաշրջանների ընթացքում: Հայտնի է, որ հետերոտրոֆները կլանում են սննդանյութերը առաջնային «արգանակից», և որ ավտոտրոֆները նպաստում են օքսիդացող մթնոլորտի առաջացմանը՝ դրանով իսկ պայմաններ ստեղծելով շնչառական գործընթացի առաջացման և էվոլյուցիայի համար։

Մթնոլորտում թթվածնի հայտնվելը հանգեցրեց օզոնային շերտի առաջացմանը։ Օզոնը ձևավորվում է թթվածնից Արեգակի ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման ազդեցության տակ և գործում է որպես ֆիլտր, որը արգելափակում է ուլտրամանուշակագույն ճառագայթումը, որը վնասակար է սպիտակուցների և նուկլեինաթթուների համար և թույլ չի տալիս այն հասնել Երկրի մակերեսին:

Առաջին օրգանիզմներն ապրել են ջրի մեջ, և ջուրը պաշտպանել է նրանց՝ կլանելով ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման էներգիան։ Առաջին ցամաքային վերաբնակիչները այստեղ առատորեն գտան արևի լույս և օգտակար հանածոներ, այնպես որ սկզբում գործնականում ազատ էին մրցակցությունից։ Ծառերն ու խոտերը, որոնք շուտով ծածկեցին երկրագնդի մակերևույթի բուսական մասը, լրացրեցին մթնոլորտում թթվածնի մատակարարումը, բացի այդ, նրանք փոխեցին Երկրի վրա ջրի հոսքի բնույթը և արագացրին ժայռերից հողերի ձևավորումը: Կյանքի էվոլյուցիայի ճանապարհին հսկա քայլը կապված էր հիմնական կենսաքիմիական նյութափոխանակության գործընթացների առաջացման հետ՝ ֆոտոսինթեզի և շնչառության, ինչպես նաև միջուկային ապարատ պարունակող էուկարիոտ բջջային կազմակերպության ձևավորման հետ:

Երկրի վրա կյանքի էվոլյուցիան.

2.1 Միաբջիջ օրգանիզմների էվոլյուցիան.

Ամենավաղ բակտերիաները (պրոկարիոտները) գոյություն են ունեցել արդեն մոտ 3,5 միլիարդ տարի առաջ: Մինչ օրս պահպանվել են բակտերիաների երկու ընտանիքներ՝ հնագույն կամ արխեբակտերիաներ (հալոֆիլ, մեթան, ջերմասեր) և էվբակտերիաներ (մնացած բոլորը)։ Այսպիսով, Երկրի վրա 3 միլիարդ տարվա ընթացքում միակ կենդանի արարածները պարզունակ միկրոօրգանիզմներն էին: Թերևս դրանք ժամանակակից բակտերիաների նման միաբջիջ արարածներ էին, օրինակ՝ կլոստրիդիաներ, որոնք ապրում էին խմորման և էներգիայով հարուստ օրգանական միացությունների հիման վրա, որոնք առաջանում են աբիոգեն կերպով էլեկտրական լիցքաթափումների և ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների ազդեցության տակ: Հետևաբար, այս դարաշրջանում կենդանի էակները օրգանական նյութերի սպառողներն էին, և ոչ թե դրանց արտադրողները։

Կյանքի էվոլյուցիայի ճանապարհին հսկա քայլը կապված էր հիմնական կենսաքիմիական նյութափոխանակության գործընթացների առաջացման հետ՝ ֆոտոսինթեզի և շնչառության և միջուկային ապարատ (էուկարիոտներ) պարունակող բջջային կազմակերպության ձևավորման հետ: Այս «գյուտերը», որոնք արվել են կենսաբանական էվոլյուցիայի վաղ փուլերում, հիմնականում պահպանվել են ժամանակակից օրգանիզմներում։ Օգտագործելով մոլեկուլային կենսաբանության մեթոդները, հաստատվել է կյանքի կենսաքիմիական հիմունքների ապշեցուցիչ միատեսակություն՝ այլ բնութագրերով օրգանիզմների հսկայական տարբերությամբ։ Գրեթե բոլոր կենդանի օրգանիզմների սպիտակուցները կազմված են 20 ամինաթթուներից։ Նուկլեինաթթուները, որոնք կոդավորում են սպիտակուցները, հավաքվում են չորս նուկլեոտիդներից։ Սպիտակուցների կենսասինթեզն իրականացվում է միատեսակ օրինաչափության համաձայն, դրանց սինթեզի տեղամասում ներգրավված են մՌՆԹ-ները. Օրգանիզմների ճնշող մեծամասնությունն օգտագործում է օքսիդացման, շնչառության և գլիկոլիզի էներգիան, որը պահվում է ATP-ում։

Պրոկարիոտների և էուկարիոտների միջև տարբերությունը կայանում է նաև նրանում, որ առաջինները կարող են ապրել ինչպես թթվածնազուրկ միջավայրում, այնպես էլ թթվածնի տարբեր պարունակությամբ միջավայրում, մինչդեռ էուկարիոտները, մի քանի բացառություններով, պահանջում են թթվածին: Այս բոլոր տարբերությունները նշանակալի էին կենսաբանական էվոլյուցիայի վաղ փուլերը հասկանալու համար:

Պրոկարիոտների և էուկարիոտների համեմատությունը թթվածնի պահանջարկի առումով հանգեցնում է այն եզրակացության, որ պրոկարիոտներն առաջացել են մի ժամանակաշրջանում, երբ շրջակա միջավայրում թթվածնի պարունակությունը փոխվել է։ Էուկարիոտների հայտնվելու պահին թթվածնի կոնցենտրացիան բարձր էր և համեմատաբար հաստատուն:

Առաջին ֆոտոսինթետիկ օրգանիզմները հայտնվել են մոտավորապես 3 միլիարդ տարի առաջ: Սրանք անաէրոբ բակտերիաներ էին` ժամանակակից ֆոտոսինթետիկ բակտերիաների նախորդները: Ենթադրվում է, որ դրանք կազմել են հայտնի ստրոմատոլիտների ամենահին միջավայրերը։ Շրջակա միջավայրի միավորումը ազոտային օրգանական միացությունների հետ առաջացրել է կենդանի արարածներ, որոնք ընդունակ են օգտագործել մթնոլորտային ազոտը։ Այդպիսի օրգանիզմները, որոնք կարող են գոյություն ունենալ օրգանական ածխածնի և ազոտի միացություններից բացարձակապես զուրկ միջավայրում, ֆոտոսինթետիկ ազոտը ամրացնող կապտականաչ ջրիմուռներ են։ Այս օրգանիզմներն իրականացրել են աերոբ ֆոտոսինթեզ։ Նրանք դիմացկուն են իրենց արտադրած թթվածնի նկատմամբ և կարող են այն օգտագործել սեփական նյութափոխանակության համար։ Քանի որ կապույտ-կանաչ ջրիմուռները առաջացել են մի ժամանակաշրջանում, երբ մթնոլորտում թթվածնի կոնցենտրացիան տատանվում էր, միանգամայն հնարավոր է, որ դրանք միջանկյալ օրգանիզմներ լինեն անաէրոբների և աերոբների միջև:

Նախնադարյան միաբջիջ օրգանիզմների ֆոտոսինթետիկ գործունեությունը երեք հետևանք ունեցավ, որոնք որոշիչ ազդեցություն ունեցան կենդանի էակների ողջ հետագա էվոլյուցիայի վրա։ Նախ, ֆոտոսինթեզը օրգանիզմներին ազատեց աբիոգեն օրգանական միացությունների բնական պաշարների մրցակցությունից, որոնց քանակությունը շրջակա միջավայրում զգալիորեն նվազել էր: Ավտոտրոֆիկ սնուցումը, որը զարգացավ ֆոտոսինթեզի և բույսերի հյուսվածքներում պատրաստի սննդանյութերի պահպանման միջոցով, այնուհետև պայմաններ ստեղծեց ավտոտրոֆ և հետերոտրոֆ օրգանիզմների հսկայական բազմազանության առաջացման համար: Երկրորդ, ֆոտոսինթեզը ապահովում էր մթնոլորտի հագեցվածությունը բավարար քանակությամբ թթվածնով օրգանիզմների առաջացման և զարգացման համար, որոնց էներգետիկ նյութափոխանակությունը հիմնված է շնչառական գործընթացների վրա: Երրորդ, ֆոտոսինթեզի արդյունքում մթնոլորտի վերին մասում ձևավորվեց օզոնային վահան, որը պաշտպանում էր երկրային կյանքը տիեզերքի կործանարար ուլտրամանուշակագույն ճառագայթումից:

Պրոկարիոտների և էուկարիոտների միջև մեկ այլ էական տարբերություն այն է, որ վերջիններիս մեջ նյութափոխանակության կենտրոնական մեխանիզմը շնչառությունն է, մինչդեռ պրոկարիոտների մեծ մասում էներգետիկ նյութափոխանակությունն իրականացվում է խմորման գործընթացներում: Պրոկարիոտների և էուկարիոտների նյութափոխանակության համեմատությունը հանգեցնում է նրանց միջև էվոլյուցիոն հարաբերությունների մասին եզրակացության։ Անաէրոբ խմորումը հավանաբար հայտնվել է էվոլյուցիայի ավելի վաղ փուլում: Մթնոլորտում բավարար քանակությամբ ազատ թթվածնի հայտնվելուց հետո, աերոբիկ նյութափոխանակությունը պարզվեց, որ շատ ավելի շահավետ է, քանի որ ածխածնի օքսիդացումը 18 անգամ ավելացնում է կենսաբանական օգտակար էներգիայի ստացումը խմորման համեմատ: Այսպիսով, անաէրոբ նյութափոխանակությանը միացավ միաբջիջ օրգանիզմների կողմից էներգիա կորզելու աերոբ մեթոդը։

Հստակ հայտնի չէ, թե երբ են ի հայտ եկել էուկարիոտային բջիջները, կարելի է ասել, որ դրանց տարիքը մոտավորապես 1,5 միլիարդ տարի առաջ է։

Միաբջիջ կազմակերպության էվոլյուցիայում առանձնանում են միջանկյալ փուլեր՝ կապված օրգանիզմի կառուցվածքի բարդացման, գենետիկական ապարատի կատարելագործման և վերարտադրության մեթոդների հետ։

Առավել պարզունակ փուլը՝ ագամիկ արակարիոգինը, ներկայացված է ցիանիդներով և բակտերիաներով։ Այս օրգանիզմների մորֆոլոգիան ամենապարզն է մյուս միաբջիջ օրգանիզմների համեմատ։ Այնուամենայնիվ, արդեն այս փուլում ի հայտ է գալիս տարբերակումը ցիտոպլազմայի, միջուկային տարրերի, բազալային հատիկների և ցիտոպլազմային թաղանթի։ Հայտնի է, որ բակտերիաները փոխանակում են գենետիկական նյութը կոնյուգացիայի միջոցով: Բակտերիաների տեսակների լայն տեսականի և շրջակա միջավայրի բազմազան պայմաններում գոյություն ունենալու ունակությունը վկայում են նրանց կազմակերպության բարձր հարմարվողականության մասին:

Հաջորդ փուլը՝ ագամիկ էուկարիոգին, բնութագրվում է ներքին կառուցվածքի հետագա տարբերակմամբ՝ բարձր մասնագիտացված օրգանելների (մեմբրաններ, միջուկ, ցիտոպլազմա, ռիբոսոմներ, միտոքոնդրիաներ և այլն) ձևավորմամբ։ Այստեղ հատկապես նշանակալի էր միջուկային ապարատի էվոլյուցիան՝ պրոկարիոտների համեմատ իրական քրոմոսոմների ձևավորումը, որոնցում ժառանգական նյութը ցրված է բջջում։ Այս փուլը բնորոշ է նախակենդանիներին, որոնց առաջադեմ էվոլյուցիան ընթացել է միանման օրգանելների քանակի ավելացման (պոլիմերացում), միջուկում քրոմոսոմների քանակի ավելացման (պոլիպլոիդացում) և գեներատիվ և վեգետատիվ միջուկների՝ մակրոնուկլեուսի (միջուկային) առաջացման ճանապարհով։ դուալիզմ): Միաբջիջ էուկարիոտ օրգանիզմների մեջ հանդիպում են ագամային բազմացող բազմաթիվ տեսակներ (մերկ ամեոբաներ, խեցի կոճղարմատներ, դրոշակավորներ)։

Նախակենդանիների ֆիլոգենիայում առաջադեմ երեւույթ էր սեռական վերարտադրության (գամոգոնիայի) առաջացումը, որը տարբերվում է սովորական խոնարհումից։ Նախակենդանիները ունեն մեյոզ՝ երկու բաժանումներով և խաչմերուկով քրոմատիկ մակարդակով, և ձևավորվում են քրոմոսոմների հապլոիդ բազմություն ունեցող գամետներ։ Որոշ դրոշակակիրների մոտ գամետները գրեթե չեն տարբերվում անսեռ անհատներից, և դեռևս չկա բաժանում արական և էգ գամետների, այսինքն. Դիտարկվում է իզոգամիա. Աստիճանաբար, առաջադեմ էվոլյուցիայի ընթացքում, տեղի է ունենում անցում իզոգամիայից դեպի անիսոգամիա, կամ գեներատիվ բջիջների բաժանում իգական և արական և անիսոգամային զուգակցման։ Երբ գամետները միաձուլվում են, ձևավորվում է դիպլոիդ զիգոտ: Հետևաբար, նախակենդանիների մոտ տեղի է ունեցել անցում ագամիկ էուկարիտիկ փուլից դեպի zygotic փուլ՝ քսենոգամիայի սկզբնական փուլ (վերարտադրություն խաչաձև բեղմնավորման միջոցով): Բազմաբջիջ օրգանիզմների հետագա զարգացումը գնաց քսենոգամ վերարտադրության մեթոդների կատարելագործման ճանապարհով։

Թե ով է հայտնաբերել միաբջիջ օրգանիզմները, կիմանաք այս հոդվածից։

Ո՞վ է հայտնաբերել միաբջիջ օրգանիզմները:

Միաբջիջ օրգանիզմներն այն օրգանիզմներն են, որոնք իրենց մարմնում ունեն միայն մեկ բջիջ, որն ունի միջուկ։ Նրանք և՛ բջիջ են, և՛ անկախ օրգանիզմ։ Դրանք ներառում են եզակի և անզեն աչքով անտեսանելի նախակենդանիներ և բակտերիաներ: Միաբջիջ օրգանիզմների չափերը տատանվում են 0,2-ից 10 մկմ:

Նախակենդանիների ուսումնասիրությունը սկսվել է ավելի ուշ, քան կենդանիների մյուս խմբերը։ Դա պայմանավորված է նրանց փոքր չափսերով, ուստի միայն մանրադիտակի գյուտն առաջ բերեց ամեն ինչ։

հոլանդացի Էնթոնի Լյուվենհուկ 1675 թվականին նա մանրադիտակի տակ հետազոտեց ջրի կաթիլը և առաջինն էր, ով ջրի մեջ հայտնաբերեց մեծ թվով մանրադիտակային օրգանիզմներ, որոնք ամենապարզ միաբջիջ օրգանիզմներն էին։

Այս բացահայտումը մեծ հետաքրքրություն է առաջացրել նրանց մոտ։ Այն ժամանակ նրանց անվանում էին «խմիչքի փոքր կենդանիներ»։ 17-18-րդ դարերում նրանց մասին գիտելիքները քաոսային ու անորոշ էին, ինչից էլ առաջ Կարլ ԼինեուսՄեկ այլ գիտնական իր «Բնության համակարգում» բոլոր միաբջիջ օրգանիզմներին միավորեց նախակենդանիների մեկ սեռի մեջ, որը նա անվանեց «Քաոս ինֆուզորիում»։

Նա հսկայական ներդրում է ունեցել միաբջիջ, մանրադիտակային օրգանիզմների զարգացման գործում Մյուլլերը. Իր էսսեում նա նկարագրել է նրանց տեսակներից 377։ Գիտնականն առաջարկել է տեսակներ և ընդհանուր անվանումներ նախակենդանիների համակարգում։

18-րդ դարում և 19-րդ դարի սկզբին միաբջիջ օրգանիզմների ուսումնասիրությունը ստացել է հակառակ տրամագծային բնույթ։ Օրինակ, Էրենբերգը նկարագրել է միաբջիջ օրգանիզմները որպես բարդ արարածներ, որոնք ունեն տարբեր օրգան համակարգեր։ Մեկ այլ գիտնական՝ Դյուժարդենը, ընդհակառակը, պնդում էր, որ իրենք չունեն ներքին կազմակերպություն, և նրանց մարմինը կառուցված է սարկոդի վրա՝ առանց կառուցվածքի կիսահեղուկ կենդանի նյութի: