Care este procesul de transcriere? ARN primește informații ereditare

Inițierea transcripției

Alungirea transcripției

Momentul în care ARN polimeraza trece de la inițierea transcripției la alungire nu este determinat cu precizie. Trei evenimente biochimice majore caracterizează această tranziție în cazul ARN polimerazei Escherichia coli: eliberarea factorului sigma, prima translocare a moleculei de enzimă de-a lungul matriței și stabilizarea puternică a complexului de transcripție, care, pe lângă ARN polimeraza, include lanțul de ARN în creștere și ADN-ul transcris. Aceleași fenomene sunt și caracteristice ARN polimerazelor eucariote. Trecerea de la inițiere la alungire este însoțită de ruperea legăturilor dintre enzimă, promotor, factorii de inițiere a transcripției și, în unele cazuri, de trecerea ARN polimerazei la o stare de competență de alungire (de exemplu, fosforilarea domeniului CTD în ARN polimeraza II). Faza de alungire se termină după ce transcriptul în creștere este eliberat și enzima se disociază de șablon (terminare).

Alungirea se realizează cu ajutorul factorilor de alungire de bază, care sunt necesari pentru ca procesul să nu se oprească prematur.

Recent, au apărut dovezi care arată că factorii de reglementare pot regla, de asemenea, alungirea. În timpul procesului de alungire, ARN polimeraza se oprește în anumite părți ale genei. Acest lucru se vede în mod clar în special la concentrații scăzute de substraturi. În unele zone ale matricei există întârzieri mari în avansarea ARN polimerazei, așa-numita. pauzele sunt observate chiar si la concentratii optime de substrat. Durata acestor pauze poate fi controlată de factori de alungire.

Încetarea

Bacteriile au două mecanisme de terminare a transcripției:

un mecanism dependent de rho în care proteina Rho (rho) destabiliza legăturile de hidrogen dintre matrița ADN și ARNm, eliberând molecula de ARN.

rho-independent, în care transcripția se oprește atunci când molecula de ARN nou sintetizată formează o tulpină-buclă, urmată de mai mulți uracili (...UUUU), ceea ce duce la desprinderea moleculei de ARN din matrița de ADN.

Terminarea transcripției la eucariote este mai puțin studiată. Se termină cu tăierea ARN-ului, după care enzima adaugă mai multe adenine (...AAAA) la capătul său de 3", numărul cărora determină stabilitatea unei transcrieri date.

Fabrici de transcriere

Există o serie de date experimentale care indică faptul că transcripția are loc în așa-numitele fabrici de transcripție: uriașe, conform unor estimări, până la 10 Da complexe care conțin aproximativ 8 ARN polimeraze II și componente pentru prelucrarea și splicing ulterioară, precum și corecție. a transcriptului nou sintetizat. În nucleul celulei, există un schimb constant între bazinele de ARN polimerază solubilă și activată. ARN polimeraza activă este implicată într-un astfel de complex, care, la rândul său, este o unitate structurală care organizează compactarea cromatinei. Date recente indică faptul că fabricile de transcripție există chiar și în absența transcripției, ele sunt fixate în celulă (nu este încă clar dacă interacționează cu matricea nucleară a celulei sau nu) și reprezintă un subcompartiment nuclear independent. Complexul fabricii de transcripție care conține ARN polimeraza I, II sau III a fost analizat prin spectrometrie de masă.

Transcriere inversă

Schema de transcriere inversă

Unii virusuri (cum ar fi HIV, care cauzează SIDA), au capacitatea de a transcrie ARN-ul în ADN. HIV are un genom ARN care este integrat în ADN. Ca rezultat, ADN-ul virusului poate fi combinat cu genomul celulei gazdă. Principala enzimă responsabilă de sintetizarea ADN-ului din ARN se numește reversease. Una dintre funcțiile revertasezei este de a crea ADN complementar (ADNc) din genomul viral. Enzima asociată ribonucleaza H scindează ARN-ul, iar reversease sintetizează ADNc din dubla helix ADN. ADNc este integrat în genomul celulei gazdă prin integrază. Rezultatul este sinteza proteinelor virale de către celula gazdă, care formează noi viruși. În cazul HIV, este programată și apoptoza (moartea celulară) a limfocitelor T. În alte cazuri, celula poate rămâne un răspânditor de viruși.

Unele celule eucariote conțin enzima telomeraza, care prezintă și activitate de transcripție inversă. Cu ajutorul lui, se sintetizează secvențe repetate în ADN. Telomeraza este adesea activată în celulele canceroase pentru a duplica la nesfârșit genomul fără a pierde secvența ADN care codifică proteine.

Note

Fundația Wikimedia. 2010.

Vedeți ce înseamnă „Transcriere (biologie)” în alte dicționare:

- (din latină transcriptio, lit. rescriere), biosinteza moleculelor de ARN, resp. secțiuni ADN; prima etapă a implementării genetice. informația din celulele vii. Este realizat de enzima ARN polimeraza dependentă de ADN, până în paradisul celor mai studiate... ... Dicționar enciclopedic biologic

biologie- BIOLOGIE (din grecescul bio viata si cuvantul logos, doctrina) totalitatea stiintelor despre viata in toata diversitatea de manifestari a formelor, proprietatilor, legaturilor si relatiilor sale pe Pamant. Termenul a fost propus pentru prima dată simultan și independent în 1802... ... Enciclopedia Epistemologiei și Filosofia Științei

Știința vieții care include toate cunoștințele despre natura, structura, funcția și comportamentul ființelor vii. Biologia se ocupă nu numai de marea varietate de forme ale diferitelor organisme, ci și de evoluția, dezvoltarea lor și de acele relații care... ... Enciclopedia lui Collier

BIOLOGIE- un set de științe despre viață în toată diversitatea manifestărilor formelor, proprietăților, legăturilor și relațiilor sale pe Pământ. Termenul a fost propus pentru prima dată simultan și independent unul de celălalt în 1802 de remarcabilul om de știință francez J.B. Lamarck și germanul... Filosofia științei: Glosar de termeni de bază

I Transcriere (din latină transcriptio rescriere) reproducere scrisă a cuvintelor și a textelor, ținând cont de pronunția lor folosind un anumit sistem grafic. T. poate fi științific și practic. T. științific este folosit în lingvistice...

- (din latină transcriptio, rescrierea literelor), biosinteza ARN pe o matrice ADN; prima etapă a implementării genetice. informația, în cursul tăierii secvenței de nucleotide a ADN-ului este citită sub forma unei secvențe de nucleotide a ARN (vezi Codul genetic) ... Enciclopedie chimică

Pre ARNm cu buclă stem. Atomii de azot din baze sunt evidențiați cu albastru, atomii de oxigen din coloana vertebrală de fosfat a moleculei cu roșu.Acizii ribonucleici (ARN) sunt acizi nucleici, polimeri ai nucleotidelor care conțin un rest de acid ortofosforic... Wikipedia

O știință care își propune să înțeleagă natura fenomenelor vieții prin studierea obiectelor și sistemelor biologice la un nivel care se apropie de nivelul molecular, și în unele cazuri atingând această limită. Scopul final este...... Marea Enciclopedie Sovietică

Transcripția inversă este procesul de producere a ADN-ului dublu catenar dintr-un șablon de ARN monocatenar. Acest proces se numește transcripție inversă, deoarece transferul de informații genetice are loc în „revers”, relativ ... ... Wikipedia

Solicitarea „Virus” este redirecționată aici. Vedea de asemenea, alte sensuri. ? Virusuri Rotavirus Clasificare științifică Overkingdom ... Wikipedia

După descifrarea codului genetic, a apărut întrebarea: cum se transferă informația de la ADN la proteină? Studiile biochimice au stabilit că cea mai mare parte a ADN-ului dintr-o celulă este localizată în nucleu, în timp ce sinteza proteinelor are loc în citoplasmă. Această separare teritorială a ADN-ului și sintezei proteinelor a condus la căutarea unui intermediar. Deoarece sinteza proteinelor a avut loc cu participarea ribozomilor, ARN-ul a fost propus pentru a juca rolul de intermediar. A fost creată o diagramă care ilustrează direcția fluxului de informații genetice într-o celulă:

ADN → ARN → proteină

Se numește dogma centrală a biologiei moleculare. F. Crick a postulat că sinteza macromoleculelor conform acestei scheme se realizează conform principiului matricei. A fost nevoie de mulți ani pentru a demonstra corectitudinea acestui postulat.

La început s-a presupus că ARN-ul ribozomal ("o genă - un ribozom - o proteină") a jucat rolul de intermediar. Cu toate acestea, curând a devenit clar că această presupunere nu era sustenabilă. S-a demonstrat că în timpul sintezei proteinelor numărul de ribozomi nu se modifică, adică. ARN nou nu este sintetizat și, prin urmare, nu se primește informații noi. Curând, a fost descoperită o fracțiune de ARN instabil în compoziția ribozomilor, ale căror molecule sunt ținute liber pe ribozom cu ajutorul cationilor Mg. Folosind hibridizarea moleculară, s-a demonstrat că moleculele acestui ARN sunt copii ale anumitor secțiuni de ADN. Ea a primit numele matrice, sau ARN mesager. A mai fost numit anterior ARN mesager și ARN mesager. Complementaritatea acestor molecule cu anumite secțiuni de ADN a indicat că au fost sintetizate conform unui tip de șablon pe ADN.

Treptat, întreaga cale de transfer de informații de la ADN la proteină a fost clarificată. Se compune din două etape: transcrieriȘi emisiuni. În etapa de transcripție, informațiile genetice sunt citite și transferate de la ADN la ARNm. Procesul de transcriere are loc în trei etape: iniţiere, elongaţieȘi rezilierea. Informațiile sunt citite doar dintr-un lanț ADN (lanț +), deoarece, pe baza proprietăților codului genetic, secțiunile ADN complementare nu pot codifica structura aceleiași proteine din cauza lipsei degenerescenței complementare a codului. Transcrierea este realizată de enzima ARN polimeraza, care este formată din patru subunități (ααββ") și nu are specificitate în ceea ce privește sursa ADN-ului. În stadiul inițial al transcripției - inițierea - o a cincea subunitate, așa-numita factor s. , este atașat de enzimă, care recunoaște o secțiune specifică de ADN, promotor.Promotorii nu sunt transcriși.Ei sunt recunoscuți de factorul s prin prezența unei secvențe de nucleotide specifice în ei.În promotorii bacterieni, se numește Pribnov. bloc și are forma TATAAT (cu ușoare variații).Enzima ARN polimeraza este atașată de promotor.Creșterea lanțului de ARNm are loc într-o singură direcție, rata de transcripție este ≈ 45-50 nucleotide pe secundă.La etapa de inițiere, este sintetizat doar un lanț scurt de 8 nucleotide, după care factorul s este separat de ARN polimerază și începe etapa de alungire.Extinderea lanțului de ARNm este realizată de o proteină tetramer.Secțiunea , din care se citește informațiile, este numită transcripton.Se termină cu un terminator - o secvență specifică de nucleotide care joacă rolul unui semnal de oprire. Ajunsă la terminator, enzima ARN polimerază încetează să funcționeze și, cu ajutorul factorilor de terminare a proteinei, este separată de matrice.

În celulele bacteriene, moleculele de ARNm rezultate pot servi imediat ca șabloane pentru sinteza proteinelor, de exemplu. difuzat. Se conectează la ribozomi, cărora moleculele de ARN de transport (ARNt) furnizează simultan aminoacizi. Lanțurile de ARN de transfer constau din aproximativ 70 de nucleotide. O moleculă de ARNt monocatenar are situsuri de împerechere complementară, care conțin centri activi: un loc pentru recunoașterea ARNt de către enzima ARNt sintetaza, care atașează aminoacidul activat corespunzător la ARNt; acceptor - locul de care este atașat aminoacidul și bucla anticodon.

Anticodon este un triplet complementar codonului corespunzător din molecula de ARNm. Interacțiunea codon-anticodon urmează tipul de împerechere complementară, în timpul căreia un aminoacid este adăugat la lanțul proteic în creștere. Codonul de început în diferite ARNm este codonul AUG, corespunzător aminoacidului metionină. Prin urmare, ARNt cu anticodonul UAC, conectat la aminoacidul activat metionină, este primul care se apropie de matrice. Enzimele care activează aminoacizii și îi conectează la ARNt se numesc aminoacil-ARNt sintetaze. Toate etapele biosintezei proteinelor (inițiere, alungire, terminare) sunt deservite de factorii de translație a proteinelor. Procariotele au trei dintre ele pentru fiecare stadiu. La sfârșitul șablonului ARNm există codoni nonsens care nu sunt citiți și marchează sfârșitul traducerii.

În genomul multor organisme, de la bacterii la oameni, au fost descoperite gene și ARNt-uri corespunzătoare care efectuează citirea non-standard a codonilor. Acest fenomen se numește ambiguitatea difuzării.

Vă permite să evitați consecințele negative ale erorilor care apar în structura moleculelor de ARNm în timpul transcripției. Astfel, atunci când în interiorul moleculei de ARNm apar codoni nonsens, capabili să oprească prematur procesul de transcripție, mecanismul de suprimare este activat. Constă în faptul că în celulă apare o formă neobișnuită de ARNt cu un anticodon complementar codonului nonsens, care în mod normal nu ar trebui să existe. Aspectul său este rezultatul acțiunii unei gene care înlocuiește o bază din anticodonul ARNt, care este similară ca compoziție cu codonul nonsens. Ca rezultat al acestei înlocuiri, codonul nonsens este citit ca un codon semnificativ obișnuit. Astfel de mutații se numesc mutații supresoare, deoarece ele suprimă mutația originală care a condus la codonul nonsens.

Viața sub formă de carbon există datorită prezenței moleculelor de proteine. Și biosinteza proteinelor în celulă este singura posibilitate de exprimare a genelor. Dar pentru a implementa acest proces, este necesar să se lanseze o serie de procese asociate cu „despachetarea” informațiilor genetice, căutarea genei dorite, citirea acesteia și reproducerea acesteia. Termenul „transcripție” în biologie se referă în mod specific la procesul de transfer de informații de la o genă la ARN mesager. Acesta este începutul biosintezei, adică implementarea directă a informațiilor genetice.

Stocarea informațiilor genetice

În celulele organismelor vii, informația genetică este localizată în nucleu, mitocondrii, cloroplaste și plasmide. Mitocondriile și cloroplastele conțin o cantitate mică de ADN animal și vegetal, în timp ce plasmidele bacteriene sunt locul de depozitare pentru genele responsabile de adaptarea rapidă la condițiile de mediu.

În corpurile virale, informațiile ereditare sunt stocate și sub formă de polimeri ARN sau ADN. Dar procesul de implementare a acestuia este asociat și cu nevoia de transcriere. În biologie, acest proces are o importanță excepțională, deoarece este cel care duce la implementarea informațiilor ereditare, declanșând biosinteza proteinelor.

În celulele animale, informațiile ereditare sunt reprezentate de un polimer de ADN, care este împachetat compact în interiorul nucleului. Prin urmare, înainte de sinteza proteinelor sau citirea oricărei gene, trebuie să treacă anumite etape: derularea cromatinei condensate și „eliberarea” genei dorite, recunoașterea acesteia de către moleculele enzimatice, transcripție.

În biologie și chimie biologică, aceste etape au fost deja studiate. Acestea duc la sinteza unei proteine, a cărei structură primară a fost codificată într-o singură genă.

Modelul de transcripție în celulele eucariote

Deși transcripția în biologie nu a fost suficient studiată, secvența sa este prezentată în mod tradițional sub forma unei diagrame. Constă în inițiere, alungire și terminare. Aceasta înseamnă că întregul proces este împărțit în trei fenomene componente.

Inițierea este un set de procese biologice și biochimice care duc la începutul transcripției. Esența alungirii este creșterea continuă a lanțului molecular. Terminarea este un set de procese care duc la încetarea sintezei ARN. Apropo, în contextul biosintezei proteinelor, procesul de transcripție în biologie este de obicei identificat cu sinteza ARN mesager. Pe baza acestuia, un lanț polipeptidic va fi ulterior sintetizat.

Iniţiere

Inițierea este mecanismul de transcripție cel mai puțin înțeles în biologie. Ce este din punct de vedere biochimic este necunoscut. Adică, enzimele specifice responsabile de declanșarea transcripției nu sunt recunoscute deloc. De asemenea, necunoscute sunt semnalele intracelulare și metodele de transmitere a acestora, care indică necesitatea sintezei unei noi proteine. Aceasta este o sarcină fundamentală pentru citologie și biochimie.

Elongaţie

Nu este încă posibilă separarea în timp a procesului de inițiere și de alungire din cauza imposibilității efectuării unor studii de laborator menite să confirme prezența unor enzime specifice și factori declanșatori. Prin urmare, această graniță este foarte condiționată. Esența procesului de alungire se rezumă la prelungirea lanțului de creștere, sintetizat pe baza secțiunii șablon ADN.

Se crede că alungirea începe după prima translocare a ARN polimerazei și începutul atașării primului kadon la locul de pornire al ARN. În timpul alungirii, cadonii sunt cititi în direcția catenei de 3"-5" pe o secțiune de ADN despiralizată împărțită în două catene. În același timp, lanțul de ARN în creștere este adăugat cu noi nucleotide complementare regiunii ADN șablon. În acest caz, ADN-ul este „extins” la o lățime de 12 nucleotide, adică 4 kadoni.

Enzima ARN polimeraza se deplasează de-a lungul lanțului în creștere, iar „în spatele” acestuia, ADN-ul este „reticulat” invers într-o structură dublu catenară cu restabilirea legăturilor de hidrogen între nucleotide. Acest lucru răspunde parțial la întrebarea ce proces se numește transcripție în biologie. Faza principală a transcripției este alungirea, deoarece în cursul ei este asamblat așa-numitul intermediar între sinteza genei și a proteinei.

Încetarea

Procesul de terminare a transcripției în celulele eucariote este puțin înțeles. Până acum, oamenii de știință au redus esența acesteia la oprirea citirii ADN-ului la capătul de 5" și atașarea unui grup de baze adeninică la capătul de 3" al ARN-ului. Acest din urmă proces permite stabilizarea structurii chimice a ARN-ului rezultat. Există două tipuri de terminare în celulele bacteriene. Este un proces Rho-dependent și Rho-independent.

Prima apare în prezența proteinei Rho și se reduce la o simplă ruptură a legăturilor de hidrogen între regiunea matriță a ADN-ului și ARN-ul sintetizat. Al doilea, Rho-independent, apare după apariția tulpinii-buclă dacă în spatele ei există un set de baze de uracil. Această combinație face ca ARN-ul să se detașeze de șablonul ADN. Este evident că terminarea transcripției este un proces enzimatic, dar nu au fost încă găsiți biocatalizatori specifici pentru acesta.

Transcriere virală

Corpurile virale nu au propriul sistem de biosinteză a proteinelor și, prin urmare, nu se pot reproduce fără exploatarea celulelor. Dar virusurile au propriul lor material genetic, care trebuie realizat și, de asemenea, integrat în genele celulelor infectate. Pentru a face acest lucru, ei au o serie de enzime (sau exploatează sistemele de enzime celulare) care își transcriu acidul nucleic. Adică, această enzimă, bazată pe informația genetică a virusului, sintetizează un analog al ARN-ului mesager. Dar nu este deloc ARN, ci un polimer ADN, complementar, de exemplu, genelor umane.

Acest lucru încalcă complet principiile tradiționale de transcriere în biologie, așa cum se poate observa în exemplul virusului HIV. Enzima sa de enzimă inversă este capabilă să sintetizeze ADN complementar acidului nucleic uman din ARN viral. Procesul de sinteză a ADN-ului complementar din ARN se numește transcripție inversă. Aceasta este definiția în biologie a procesului responsabil pentru integrarea informațiilor ereditare ale virusului în genomul uman.

Restaurare căzi în Kolpino vk.com/restavraciya_vann_kolpino.

Transcriere. Început - începutul transcripției, Sfârșitul - sfârșitul transcripției, ADN - ADN.

Transcripția este procesul de sinteză a ARN folosind ADN-ul ca șablon și are loc în toate celulele vii. Cu alte cuvinte, este transferul de informații genetice de la ADN la ARN.

Transcripția este catalizată de enzima ARN polimeraza dependentă de ADN. Procesul de sinteză a ARN se desfășoară în direcția de la capătul 5" la 3", adică de-a lungul catenei șablon ADN, ARN polimeraza se mișcă în direcția 3"->5"

Transcripția constă din etapele de inițiere, alungire și terminare.

Inițierea transcripției

Inițierea transcripției este un proces complex care depinde de secvența de ADN din vecinătatea secvenței transcrise și de prezența sau absența diferiților factori proteici.

Alungirea transcripției

Momentul în care ARN polimeraza trece de la inițierea transcripției la alungire nu este determinat cu precizie. Trei evenimente biochimice majore caracterizează această tranziție în cazul ARN polimerazei Escherichia coli: eliberarea factorului sigma, prima translocare a moleculei de enzimă de-a lungul matriței și stabilizarea puternică a complexului de transcripție, care, pe lângă ARN polimeraza, include lanțul de ARN în creștere și ADN-ul transcris. Aceleași fenomene sunt și caracteristice ARN polimerazelor eucariote. Trecerea de la inițiere la alungire este însoțită de ruperea legăturilor dintre enzimă, promotor, factorii de inițiere a transcripției și, în unele cazuri, de trecerea ARN polimerazei la o stare de competență de alungire. Faza de alungire se termină după ce transcriptul în creștere este eliberat și enzima se disociază de șablon.

În timpul etapei de alungire, aproximativ 18 perechi de nucleotide sunt nerăsucite în ADN. Aproximativ 12 nucleotide ale catenei șablon de ADN formează o spirală hibridă cu capătul în creștere al catenei de ARN. Pe măsură ce ARN polimeraza se mișcă prin șablon, derularea dublei helix ADN are loc înaintea acesteia, iar restabilirea dublei helix ADN are loc în spatele acesteia. În același timp, următoarea verigă a lanțului de ARN în creștere este eliberată din complexul cu șablonul și ARN polimeraza. Aceste mișcări trebuie să fie însoțite de rotația relativă a ARN polimerazei și ADN-ului. Este dificil de imaginat cum s-ar putea întâmpla acest lucru într-o celulă, în special în timpul transcripției cromatinei. Prin urmare, este posibil ca, pentru a preveni o astfel de rotație, ARN polimeraza care se deplasează de-a lungul ADN-ului să fie însoțită de topoizomeraze.

Alungirea se realizează cu ajutorul factorilor de alungire de bază, care sunt necesari pentru ca procesul să nu se oprească prematur.

Operonul triptofan

Transcrierea este procesul de sintezămoleculeARN activatzonăADN, folosit ca matrice. Sensul transcripției este transferul de informații genetice de la ADN la ARN.

O moleculă de ADN este formată din două catene complementare, în timp ce ARN-ul este format dintr-una singură. În timpul transcripției, doar una dintre catenele de ADN servește ca șablon pentru sinteza ARN. Ei o sună lanț semantic. Excepția este ADN-ul mitocondrial, în care ambele catene au sens și conțin gene diferite. Pe lângă faptul că sunt o excepție pentru ADN-ul nuclear, unele gene pot fi localizate pe o catenă aiurea.

În timpul transcripției, molecula de ARN este sintetizată în direcția de la capătul 5" la 3" (care este natural pentru sinteza tuturor acizilor nucleici), în timp ce de-a lungul lanțului de ADN sinteza se desfășoară în direcția opusă: 3"→5 ".

La eucariote, fiecare genă este transcrisă separat. Excepția, din nou, este ADN-ul mitocondrial, care este transcris într-o transcriere multigenă comună, care este apoi tăiată. Deoarece la procariote genele formează grupuri, formând un singur operon, astfel de gene sunt transcrise împreună. Oricum transcripton numită o secțiune de ADN constând dintr-un promotor, o regiune transcrisă și un terminator.

Există 3 etape în transcriere: iniţiere, alungire, terminare.

Iniţiere transcrierea permite începerea sintezei moleculei de ARN. Inițierea implică atașarea unui complex de enzime la promotor. Principala este ARN polimeraza (în acest caz, dependentă de ADN), care, la rândul său, constă din mai multe proteine subunități și joacă rolul de catalizator al procesului. La eucariote, inițierea transcripției este influențată de secțiuni speciale ale ADN-ului: amplificatori (întăresc) și amortizoare (suprimate), care sunt de obicei situate la o anumită distanță de gena însăși. Există diverși factori proteici care influențează posibilitatea inițierii transcripției.

Procariotele au un singur tip de ARN polimerază, în timp ce eucariotele au trei. ARN polimeraza 1 este utilizată pentru a sintetiza trei tipuri de ARN ribozomal (există 4 tipuri de ARNr în total). ARN polimeraza 2 este utilizată pentru a sintetiza pre-ARNm (ARN mesager precursor). ARN polimeraza-3 sintetizează unul dintre tipurile de ARN ribozomal, transport și nuclear mic.

ARN polimeraza este capabilă să recunoască secvențe de nucleotide specifice și să se atașeze de acestea. Aceste secvențe sunt scurte și universale pentru toate ființele vii.

După ce ARN polimeraza se leagă de promotor, o secțiune a dublei helix ADN se desfășoară și legăturile nucleotidice dintre catenele acestei secțiuni sunt rupte. Aproximativ 18 perechi de nucleotide sunt dezlegate.

Pe scena elongaţie adăugarea secvenţială are loc conform principiului complementarităţii nucleotidelor libere la secţiunea ADN eliberată. ARN polimeraza combină nucleotidele într-un lanț poliribonucleotidic.

În timpul sintezei ARN, aproximativ 12 dintre nucleotidele sale sunt complementare și temporar legate de nucleotidele ADN. Când ARN polimeraza se mișcă în fața ei, lanțurile ADN diverg, iar în spatele ei sunt „cusute” cu ajutorul enzimelor. Lanțul de ARN crește treptat și iese din complexul de ARN polimerază.

Există factori de alungire care împiedică încetarea prematură a transcripției.

Încetarea Procesul de transcripție are loc în regiunea terminator, care este recunoscută de ARN polimerază datorită factorilor speciali de terminare a proteinei.

Multe nucleotide de adenină (poli-A) sunt atașate la capătul de 3" al moleculei de ARN sintetizat pentru a preveni descompunerea acesteia enzimatică. Chiar mai devreme, când a fost sintetizat capătul de 5", așa-numitul capac.

În cele mai multe cazuri, transcripția nu produce ARN finit. ARN brut trebuie încă să treacă printr-un proces prelucrare, la care apar modificări de modificare și devine activ funcțional. Fiecare tip de ARN la eucariote suferă propriile modificări. Formarea poli-A și a capacului este adesea denumită și procesare.