Kagocel: คำแนะนำ ราคา บทวิจารณ์ และแอนะล็อก คู่มือยา geotar Kagocel สำหรับผู้สูงอายุ

ยาต้านไวรัสและยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน
การเตรียมการ: KAGOCEL®
สารออกฤทธิ์ของยา: ไม่เหมาะสม
การเข้ารหัส ATX: J05AX
CFG: ยาต้านไวรัสและยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน ตัวเหนี่ยวนำการสังเคราะห์อินเตอร์เฟอรอน
เลขทะเบียน: Р №002027/01
วันที่ลงทะเบียน: 19.11.07
เจ้าของ reg. รางวัล: NEARMEDIC PLUS OOO (รัสเซีย)

แบบฟอร์มการเปิดตัว Kagocel บรรจุภัณฑ์ยาและองค์ประกอบ

เม็ดยามีลักษณะกลม เหลี่ยมสองด้าน สีครีม กระจาย

1 แท็บ
kagocel
12 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: แป้งมันฝรั่ง, แคลเซียมสเตียเรต, ludipress (แลคโตสอัดโดยตรงกับองค์ประกอบ: แลคโตสโมโนไฮเดรต, โพวิโดน (คอลลิดอน 30), ครอสโพวิโดน (คอลลิดอน CL))

10 ชิ้น - บรรจุภัณฑ์รูปร่างเซลล์ (1) - แพ็คกระดาษแข็ง

คำอธิบายของยาขึ้นอยู่กับคำแนะนำสำหรับการใช้งานที่ได้รับอนุมัติอย่างเป็นทางการ

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ Kagocel

ยาต้านไวรัสและยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน ตัวเหนี่ยวนำการสังเคราะห์อินเตอร์เฟอรอน สารออกฤทธิ์คือเกลือโซเดียมของโคพอลิเมอร์ (1>4)-6-0-carboxymethyl-D-glucose, (1>4)-D-glucose และ (21>24)-2,3,14,15, 21,24 , 29,32-ออคตาไฮดรอกซี-23-(คาร์บอกซีเมทอกซีเมทิล)-7,10-ไดเมทิล-4, 13-ได(2-โพรพิล)-19,22,26,30,31-เพนทาอกซาเฮปตาไซโคล ดอตเทรียคอนตา-1,3, 5(28 ),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-เดเคน

มันทำให้เกิดการก่อตัวในร่างกายของ interferon ที่เรียกว่าช่วงปลายซึ่งเป็นส่วนผสมของ interferons อัลฟาและเบต้าที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสสูง Kagocel ทำให้เกิดการผลิต interferon ในประชากรเซลล์เกือบทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของไวรัสของร่างกาย: T- และ B-lymphocytes, macrophages, granulocytes, ไฟโบรบลาสต์, เซลล์บุผนังหลอดเลือด เมื่อรับประทาน Kagocel หนึ่งครั้ง ระดับ interferon ในซีรัมในเลือดจะถึงค่าสูงสุดหลังจาก 48 ชั่วโมง พลวัตของการสะสม interferon ในลำไส้เมื่อรับประทานยาไม่ตรงกับการเปลี่ยนแปลงของ titers ของ interferon หมุนเวียน ในซีรัมในเลือดเนื้อหาของ interferon ถึงค่าสูงเพียง 48 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน Kagocel ในขณะที่ในลำไส้การผลิต interferon สูงสุดจะถูกบันทึกไว้หลังจาก 4 ชั่วโมง

Kagocel เมื่อกำหนดในปริมาณการรักษาไม่เป็นพิษไม่สะสมในร่างกาย ยานี้ไม่มีคุณสมบัติในการทำให้เกิดการกลายพันธุ์และการก่อมะเร็งในครรภ์ ไม่เป็นสารก่อมะเร็ง และไม่มีผลต่อตัวอ่อน

เภสัชจลนศาสตร์ของยา

ดูดและกระจาย

เมื่อรับประทานทางปากประมาณ 20% ของขนาดยาที่ให้ยาเข้าสู่กระแสเลือดทั่วไป หลังจากการบริหารช่องปากหลังจาก 24 ชั่วโมง มันจะสะสมส่วนใหญ่ในตับ ในระดับที่น้อยกว่า - ในปอด ต่อมไทมัส ม้าม ไต และต่อมน้ำเหลือง พบความเข้มข้นต่ำในเนื้อเยื่อไขมัน, หัวใจ, กล้ามเนื้อ, ลูกอัณฑะ, สมอง, พลาสม่าในเลือด เนื้อหาในสมองมีน้อยเนื่องจากยามีน้ำหนักโมเลกุลสูง ซึ่งเป็นอุปสรรคต่อการซึมผ่านของยาผ่าน BBB ในพลาสมาเลือดพบว่ายาส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบที่ถูกผูกไว้: มีไขมัน - 47% พร้อมโปรตีน - 37% ส่วนที่ไม่ผูกมัดของยาประมาณ 16% ด้วยการบริโภคยาซ้ำ ๆ ทุกวัน Vd แตกต่างกันไปในทุกอวัยวะที่ศึกษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งการสะสมของยาในม้ามและต่อมน้ำเหลืองนั้นเด่นชัดเป็นพิเศษ

การผสมพันธุ์

มันถูกขับออกทางลำไส้ส่วนใหญ่: 7 วันหลังจากการกลืนกิน 88% ของขนาดยาที่ถูกขับออกจากร่างกายรวมถึง 90% ด้วยอุจจาระและ 10% ด้วยปัสสาวะ ตรวจไม่พบยาในอากาศที่หายใจออก

บ่งชี้ในการใช้งาน:

การป้องกันและรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันอื่นๆ ในผู้ใหญ่

การรักษาไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันอื่น ๆ ในเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไป

การรักษาโรคเริมในผู้ใหญ่

ปริมาณและวิธีการใช้ยา

ผู้ใหญ่

สำหรับการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์สจะมีการกำหนดใน 2 วันแรก - 2 แท็บ 3 ครั้ง / วัน ในอีก 2 วันข้างหน้า - 1 แท็บ 3 ครั้ง / วัน ทั้งหมดสำหรับหลักสูตรยาวนาน 4 วัน - 18 แท็บ

การป้องกันการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันดำเนินการในรอบ 7 วัน: 2 วัน - 2 แถบ 1 ครั้ง / วัน พัก 5 วัน จากนั้นวงจรจะทำซ้ำ ระยะเวลาของหลักสูตรการป้องกันแตกต่างกันไปตั้งแต่ 1 สัปดาห์จนถึงหลายเดือน

สำหรับการรักษาโรคเริมมีการกำหนด 2 เม็ด 3 ครั้ง / วัน เป็นเวลา 5 วัน ทั้งหมดสำหรับหลักสูตรที่กินเวลา 5 วัน - 30 แท็บ

เด็กอายุ 6 ปีขึ้นไป

สำหรับการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์สจะมีการกำหนดใน 2 วันแรก - 1 แท็บ 3 ครั้ง / วัน ในอีก 2 วันข้างหน้า - 1 แท็บ 2 ครั้ง/วัน ทั้งหมดสำหรับหลักสูตรยาวนาน 4 วัน - 10 แท็บ

ผลข้างเคียงของ Kagocel:

เป็นไปได้: ปฏิกิริยาการแพ้.

ข้อห้ามในการใช้ยา:

การตั้งครรภ์;

เด็กอายุไม่เกิน 6 ปี

เพิ่มความไวของแต่ละบุคคล

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยานี้ห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์

คำแนะนำพิเศษสำหรับการใช้ Kagocel

ประสิทธิภาพสูงสุดในการรักษา Kagocel ทำได้เมื่อกำหนดไม่เกินวันที่ 4 นับจากเริ่มมีการติดเชื้อเฉียบพลัน เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันโรค สามารถใช้ยาได้ตลอดเวลารวมทั้ง และทันทีที่สัมผัสกับเชื้อ

Kagocel เข้ากันได้ดีกับยาต้านไวรัส สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และยาปฏิชีวนะอื่นๆ

ยาเกินขนาด:

ปฏิกิริยาของ Kagocel กับยาอื่น ๆ

ด้วยการใช้ Kagocel ควบคู่ไปกับยาต้านไวรัส สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ได้มีการอธิบายผลการเติมแต่ง

เงื่อนไขการขายในร้านขายยา

ยานี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยา OTC

เงื่อนไขการเก็บรักษายา Kagocel

ควรเก็บยาในที่แห้งและมืด เก็บให้พ้นมือเด็ก ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส อายุการเก็บรักษา - 2 ปี

สารออกฤทธิ์

คาโกเซล

แบบฟอร์มการเปิดตัว องค์ประกอบ และบรรจุภัณฑ์

◊ แท็บเล็ต จากสีขาวที่มีโทนสีน้ำตาลจนถึงสีน้ำตาลอ่อน เหลี่ยมกลมสองด้านที่มีปื้นสีน้ำตาล

สารเพิ่มปริมาณ: แป้งมันฝรั่ง - 10 มก., แคลเซียมสเตียเรต - 0.65 มก., ลูดิเพรส (องค์ประกอบ: แลคโตสโมโนไฮเดรต - จาก 91% ถึง 95%, (คอลลิดอน 30) - จาก 3% เป็น 4%, ครอสโพวิโดน (คอลลิดอน CL) - จาก 3% ขึ้นไป ถึง 4%) - เพื่อให้ได้แท็บเล็ตที่มีน้ำหนัก 100 มก.

10 ชิ้น - บรรจุหีบห่อเซลลูลาร์ (1) - แพ็คกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - บรรจุหีบห่อเซลลูลาร์ (2) - แพ็คกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - บรรจุหีบห่อเซลลูลาร์ (3) - แพ็คกระดาษแข็ง

ผลทางเภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์คือเกลือโซเดียมของโคพอลิเมอร์ของ (1→4)-6-0-carboxymethyl-β-D-glucose, (1→4) -β-D-glucose และ (21→24)-2,3 ,14,15 ,21,24,29,32-octahydroxy-23-(คาร์บอกซีเมทอกซีเมทิล)-7,10-ไดเมทิล-4,13-ได(2-โพรพิล)-19,22,26,30,31-pentaoxaheptacyclo dotriaconta -1,3 ,5(28),6,8(27),9(18),10,12(17),13,15-เดเคน

มันทำให้เกิดการก่อตัวในร่างกายมนุษย์ที่เรียกว่าปลายซึ่งเป็นส่วนผสมของอินเตอร์เฟอรอนอัลฟาและเบต้าที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสสูง Kagocel ทำให้เกิดการผลิต interferons ในประชากรเซลล์เกือบทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของไวรัสของร่างกาย: T- และ B-lymphocytes, macrophages, granulocytes, ไฟโบรบลาสต์, เซลล์บุผนังหลอดเลือด เมื่อรับประทาน Kagocel หนึ่งครั้งระดับของ interferons ในซีรัมในเลือดจะถึงค่าสูงสุดหลังจาก 48 ชั่วโมง พลวัตของการสะสมของ interferons ในลำไส้เมื่อรับประทานยาไม่ตรงกับการเปลี่ยนแปลงของ titers ของ interferons หมุนเวียน ในซีรัมในเลือดการผลิตอินเตอร์เฟอรอนถึงค่าสูงเพียง 48 ชั่วโมงหลังจากรับประทานคาโกเซลในขณะที่ในลำไส้การผลิตอินเตอร์เฟอรอนสูงสุดจะถูกบันทึกไว้หลังจาก 4 ชั่วโมง

เมื่อให้ยาในปริมาณที่ใช้รักษา Kagocel ไม่เป็นพิษและไม่สะสมในร่างกาย ยานี้ไม่มีคุณสมบัติในการทำให้เกิดการกลายพันธุ์และการก่อมะเร็งในครรภ์ ไม่เป็นสารก่อมะเร็ง และไม่มีผลต่อตัวอ่อน

ประสิทธิภาพสูงสุดในการรักษาด้วย Kagocel ทำได้เมื่อได้รับยาไม่เกินวันที่ 4 นับจากเริ่มมีการติดเชื้อเฉียบพลัน เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันโรค สามารถใช้ยาได้ตลอดเวลารวมทั้ง และทันทีที่สัมผัสกับเชื้อ

เภสัชจลนศาสตร์

ดูดและกระจาย

เมื่อรับประทานทางปากประมาณ 20% ของขนาดยาที่ให้ยาเข้าสู่กระแสเลือดทั่วไป 24 ชั่วโมงหลังการให้ยา ยาจะสะสมส่วนใหญ่ในตับในระดับที่น้อยกว่า - ในปอด ต่อมไทมัส ม้าม ไต และต่อมน้ำเหลือง พบความเข้มข้นต่ำในเนื้อเยื่อไขมัน, หัวใจ, กล้ามเนื้อ, ลูกอัณฑะ, สมอง, เลือด ปริมาณคาโกเซลในสมองต่ำนั้นอธิบายได้จากน้ำหนักโมเลกุลสูงของยา ซึ่งเป็นอุปสรรคต่อการซึมผ่านของยาผ่าน BBB ในพลาสมา ยานี้พบส่วนใหญ่ในรูปแบบที่ถูกผูกไว้: มีไขมัน - 47%, มีโปรตีน - 37% ส่วนที่ไม่ผูกมัดของยาประมาณ 16%

ด้วยการบริหาร Kagocel ซ้ำ ๆ ทุกวัน V d ผันผวนอย่างมากในทุกอวัยวะที่ศึกษา การสะสมของยาในม้ามและต่อมน้ำเหลืองนั้นเด่นชัดเป็นพิเศษ

การผสมพันธุ์

ขับออกจากร่างกายส่วนใหญ่ผ่านทางลำไส้: 7 วันหลังจากการกลืนกิน 88% ของขนาดยาที่ถูกให้จะถูกขับออกจากร่างกายรวมถึง 90% - ผ่านลำไส้และ 10% - โดยไต ตรวจไม่พบยาในอากาศที่หายใจออก

ตัวชี้วัด

ข้อห้าม

ปริมาณ

ยาถูกนำมารับประทานโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

ผู้ใหญ่สำหรับ การรักษาไข้หวัดใหญ่และซาร์สแต่งตั้งใน 2 วันแรก - 2 แท็บ 3 ครั้ง / วัน ในอีก 2 วันข้างหน้า - 1 แท็บ 3 ครั้ง / วัน ทั้งหมดสำหรับหลักสูตรยาวนาน 4 วัน - 18 แท็บ

การป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์สดำเนินการในรอบ 7 วัน: 2 วัน - 2 แท็บ 1 ครั้ง / วัน พัก 5 วัน จากนั้นวงจรจะทำซ้ำ ระยะเวลาของหลักสูตรการป้องกันคือตั้งแต่ 1 สัปดาห์ถึงหลายเดือน

สำหรับ การรักษาแต่งตั้ง 2 แท็บ 3 ครั้ง / วัน เป็นเวลา 5 วัน รวมเป็นรายวิชา 5 วัน - 30 แท็บ

เด็กอายุ 3 ถึง 6 ปีสำหรับ การรักษาไข้หวัดใหญ่และซาร์สแต่งตั้งใน 2 วันแรก - 1 แท็บ 2 ครั้ง / วัน ในอีก 2 วันข้างหน้า - 1 แท็บ 1 ครั้ง / วัน ทั้งหมดสำหรับหลักสูตรยาวนาน 4 วัน - 6 แท็บ

เด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปสำหรับ การรักษาไข้หวัดใหญ่และซาร์สแต่งตั้งใน 2 วันแรก - 1 แท็บ 3 ครั้ง / วัน ในอีก 2 วันข้างหน้า - 1 แท็บ 2 ครั้ง / วัน ทั้งหมดสำหรับหลักสูตรยาวนาน 4 วัน - 10 แท็บ

ที่ เด็กอายุ 3 ปีขึ้นไป การป้องกันไข้หวัดใหญ่และซาร์สดำเนินการในรอบ 7 วัน: 2 วัน - 1 แท็บ 1 ครั้ง / วัน พัก 5 วัน แล้วทำซ้ำรอบ ระยะเวลาของหลักสูตรการป้องกันคือตั้งแต่ 1 สัปดาห์ถึงหลายเดือน

ผลข้างเคียง

อาจจะ:ปฏิกิริยาการแพ้

หากอาการข้างเคียงเหล่านี้แย่ลง หรือหากผู้ป่วยสังเกตเห็นผลข้างเคียงอื่นๆ ควรแจ้งให้แพทย์ทราบ

ยาเกินขนาด

การรักษา:ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจแนะนำให้ดื่มในปริมาณมากทำให้อาเจียน

ข้อเท็จจริงบางประการเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์:

คำแนะนำในการใช้งาน

ราคาในเว็บไซต์ร้านขายยาออนไลน์:จาก 251

ข้อเท็จจริงบางอย่าง

โรคซาร์ส (โรคไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลัน) ส่งผลกระทบต่อทางเดินหายใจส่วนบน ประจักษ์โดยความรู้สึกเจ็บปวดในลำคอ, เวียนศีรษะ, อ่อนแอและน้ำตาไหล ในคนอาการนี้เรียกว่าเป็นหวัด มีอาการคล้ายกับไข้หวัดใหญ่ แต่จะพัฒนาช้ากว่า ขาดการรักษาอย่างทันท่วงทีทำให้เกิดอาการไอรุนแรง มีไข้ ต่อมาอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนเช่นไซนัสอักเสบหรือหูชั้นกลางอักเสบได้ มีหลายวิธีในการรักษาโรคหวัด แต่ผลที่เป็นอันตรายสามารถป้องกันได้ด้วยยาเท่านั้น รายชื่อยาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด ได้แก่ Kagocel การกระทำนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อกระตุ้นการผลิตโปรตีนกลุ่มพิเศษ (อินเตอร์เฟอรอน) สารออกฤทธิ์จะออกฤทธิ์กับทุกเซลล์ที่มีคุณสมบัติต้านไวรัส สามารถใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกัน ชุดประกอบด้วยบรรจุภัณฑ์และคำแนะนำสำหรับการใช้งาน

เภสัช

Kagocel ส่งเสริมการผลิตอินเตอร์เฟอรอนแกมมา มีผลต่อการป้องกันการทำงานของเซลล์หลายชนิด (มาโครฟาจ ลิมโฟไซต์ (กลุ่ม T และ B) ไฟโบรบลาสต์ แกรนูโลไซต์ และเอนโดทีเลียม) ความเข้มข้นสูงสุดของสารจะถึงหลังจาก 48 ชั่วโมง การไหลเวียนของโปรตีนกลุ่มพิเศษจะคงอยู่เป็นเวลาห้าวัน ความเข้มข้นของสารในลำไส้แตกต่างจากการผลิตโมเลกุลส่งสัญญาณในซีรัมในเลือด ในอวัยวะย่อยอาหารการผลิต interferon ได้รับการบันทึกแล้ว 3.5 ชั่วโมงหลังการใช้ยา เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วคุณต้องทานยาไม่ช้ากว่าวันที่สามนับจากเริ่มมีอาการของโรค มีการสั่งยาเพื่อป้องกันการติดเชื้อ รวมทั้งหลังจากสัมผัสกับแหล่งที่มีแนวโน้มว่าจะติดเชื้อ

เภสัชจลนศาสตร์

ความเข้มข้นสูงสุดของยา 24 ชั่วโมงหลังจากนำเข้าสู่ร่างกายถูกตรวจพบในตับ ยานี้ยังแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในต่อมไทมัส ปอด ไต และม้าม แต่ในระดับที่น้อยกว่า ความเข้มข้นต่ำถูกบันทึกไว้ในหัวใจ ลูกอัณฑะ สมอง และเลือดในพลาสมา อุปสรรคกึ่งซึมผ่านระหว่างเลือดและเนื้อเยื่อประสาททำให้ยากสำหรับยาที่จะเจาะเข้าไปในอวัยวะหลักของระบบประสาทส่วนกลาง ด้วยการใช้ยาในปริมาณมากเป็นประจำปริมาณของการกระจายจะเพิ่มขึ้นและถูกกำหนดในทุกอวัยวะ พบความเข้มข้นสูงสุดในต่อมน้ำเหลืองและม้าม Kagocel ถูกขับออกจากร่างกายหลังจากผ่านไป 7 วันโดยเฉลี่ย ออกจากร่างกายส่วนใหญ่ด้วยความช่วยเหลือของลำไส้ (ประมาณ 90% ของขนาดยาที่รับประทาน) และไต (10%) การทดลองทางคลินิกไม่ได้ยืนยันว่ามีร่องรอยของยาอยู่ในอากาศที่หายใจออก

องค์ประกอบและรูปแบบของการเปิดตัว

Kagocel ผลิตในรูปแบบแท็บเล็ต ผู้ผลิตใช้บรรจุภัณฑ์แบบเซลลูลาร์ที่ทำจากโพลีไวนิลคลอไรด์และอลูมิเนียมฟอยล์ แบ่งออกเป็น 10 ส่วน แต่ละเม็ดมีสารออกฤทธิ์ 12 มก. ส่วนประกอบนี้ยังรวมถึงส่วนผสมเพิ่มเติม เช่น แป้งมันฝรั่ง ครอสโพวิโดน แคลเซียมสเตียเรต โพวิโดน เม็ด Biconvex อาจมีสีต่างกัน - จากสีขาวเป็นสีน้ำตาล

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

ยานี้กำหนดไว้สำหรับเด็กอายุมากกว่าสามปีและผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ นอกจากนี้ยังเหมาะสำหรับการขจัดสาเหตุของไวรัสของการติดเชื้อเริม แต่ในผู้ใหญ่เท่านั้น สามารถใช้ร่วมกับยาอื่น ๆ เพื่อกำจัดหนองในเทียมที่อวัยวะเพศ Kagocel ยังระบุถึงการป้องกันโรคระหว่างการระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์ส

ผลข้างเคียง

ยังไม่ได้บันทึกกรณีทางคลินิกของปฏิกิริยาเชิงลบเฉียบพลันของร่างกายต่อการใช้ยา แต่ Kagocel สามารถทำให้เกิดอาการแพ้ในผู้ที่แพ้ยาส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่ง ก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ยา คุณต้องขอคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ

ข้อห้าม

ผู้ป่วยสามารถทนต่อยาได้ง่าย แต่ก็ยังมีกลุ่มเสี่ยงอยู่ ยาไม่ได้กำหนดไว้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร ห้ามมิให้ใช้ยาต้านไวรัสสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่แพ้แลคโตสหรือขาดแลคเตส อาจก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส malabsorption

สภาพการเก็บรักษา

บรรจุภัณฑ์ต้องเก็บไว้ในที่เย็นและป้องกันแสงแดดโดยตรง อุณหภูมิอากาศไม่ควรเกิน +25 องศา ภายใต้เงื่อนไขทั้งหมด ยาสามารถใช้ได้เป็นเวลาสี่ปีนับจากวันที่ออก วันหมดอายุพิมพ์อยู่บนบรรจุภัณฑ์

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

คุณสมบัติของการบำบัด

Kagocel ถูกออกแบบมาสำหรับการใช้งานภายใน ประสิทธิผลของยาไม่เกี่ยวข้องกับการรับประทานอาหาร ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีอาการแรกของการติดเชื้อไวรัสหรือไข้หวัดใหญ่ควรรับประทานสองเม็ด ควรใช้ยาซ้ำสามครั้งต่อวัน แล้วต้องลดปริมาณยาลง ก็เพียงพอที่จะกินยาสามครั้งต่อวัน ปริมาณ - 1 เม็ด ผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่จะต้องเรียน 4 วัน อัตราสูงสุดที่อนุญาตคือ 18 เม็ดตลอดระยะเวลาการรักษา เพื่อป้องกันการติดเชื้อซาร์สหรือไข้หวัดใหญ่ ยาจะถูกกำหนดเป็นวัฏจักร ในช่วงสองวันแรก คุณต้องใช้ครั้งละสองเม็ด หลังจากนั้นก็ควรจะหยุดพัก หลังจากห้าวันควรทำซ้ำวงจร ระยะเวลาการรับเข้าเรียนขึ้นอยู่กับตัวบ่งชี้ของแต่ละบุคคล การตัดสินใจจะต้องทำโดยแพทย์ อาจใช้เวลาเพียงเจ็ดวันหรืออาจใช้เวลาหลายเดือน Kagocel ยังกำหนดไว้สำหรับโรคเริม ผู้ใหญ่ต้องกินยาสามครั้งต่อวัน ปริมาณที่เหมาะสมคือ 14 มก. ของสารหรือ 2 เม็ดต่อครั้ง การบำบัดควรเป็นเวลา 5 วัน ปริมาณสูงสุดตลอดระยะเวลาคือ 360 มก. กลุ่มอายุน้อยกว่า (เด็กอายุระหว่างสามถึงหกปี) สามารถทานยาได้เช่นกัน รูปแบบการรับมีหลายขั้นตอน ในช่วงสองวันแรกเด็ก ๆ จะได้รับยาวันละสองครั้ง แต่เพียงเม็ดเดียว จากนั้นปริมาณจะลดลง คุณสามารถทานยาได้เพียงวันละครั้งในขนาด 12 มก. ปริมาณตัวเหนี่ยวนำ interferon ตลอดระยะเวลาการรักษาไม่ควรเกิน 6 เม็ด เด็กอายุมากกว่าหกขวบในการรักษาโรคไวรัสจะได้รับยาเป็นเวลาสี่วัน ปริมาณรวมต่อหลักสูตรไม่ควรเกิน 120 มก. หรือสิบเม็ด ในช่วง 48 ชั่วโมงแรก ผู้ป่วยควรรับประทานวันละ 1 เม็ด 3 ครั้งต่อวัน ในวันต่อมา ปริมาณจะลดลงเหลือหนึ่งเม็ดวันละสองครั้ง เป็นไปได้ที่จะป้องกันการติดเชื้อในเด็กอายุมากกว่าสามปีโดยใช้หลักสูตรป้องกัน แพทย์กำหนดจำนวนรอบ ใบสั่งยามาตรฐานคือหนึ่งเม็ดต่อวัน ก็เพียงพอที่จะทานยาเป็นเวลาสองวัน จากนั้นคุณต้องหยุดพัก แต่ไม่น้อยกว่าห้าวัน การป้องกันอาจใช้เวลาหนึ่งสัปดาห์หรือหลายเดือน

ความเข้ากันได้ของแอลกอฮอล์

ไม่ควรรับประทานยาพร้อมกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ การรวมกันนี้อาจทำให้เกิดการเบี่ยงเบนในการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง เอทานอลมีอิทธิพลอย่างมากต่ออินเตอร์เฟอรอนภายในร่างกาย ส่วนผสมที่เป็นอันตรายของ Kagocel และแอลกอฮอล์สามารถนำไปสู่โรคประสาท, ซึมเศร้า, จอประสาทตาและโรคระบบประสาท ยายังคงออกฤทธิ์ต่อร่างกายโดยเฉลี่ยอีกหนึ่งสัปดาห์หลังการกลืนกิน หลังจาก 7 วันคุณสามารถดื่มเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์ได้ สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าโรคไวรัสและโรคติดเชื้อมีผลอย่างมากต่อร่างกายและอาจทำให้การทำงานของไต หัวใจ หรือตับอ่อนแอลงได้

ปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ

ยานี้กำหนดร่วมกับสารควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน ยาต้านแบคทีเรียและไวรัส

ยาเกินขนาด

ยังไม่ได้บันทึกกรณีของการใช้ยาเกินขนาด แต่ค่าปกติที่มากเกินไปอาจทำให้อาเจียน อาการชักในบริเวณสะดือ และอาการวิงเวียนศีรษะ เพื่อขจัดอาการเหล่านี้ คุณต้องล้างกระเพาะและให้ของเหลวปริมาณมาก

อะนาล็อก

ยาต่อไปนี้มีผลคล้ายกันในการรักษาโรคไวรัส - Acigerpin, Atsik-oftal, Acyclostad, Acyclovir, Adapromin, Afludol, Adapromin, Afludol

เงื่อนไขในการขาย

ยาขายในร้านขายยาโดยไม่มีใบสั่งยาจากแพทย์ที่เข้าร่วม

Kagocel เป็นหนึ่งในยาต้านไวรัสและยากระตุ้นภูมิคุ้มกันที่ใช้กันทั่วไปและมีประสิทธิภาพมากที่สุด เครื่องมือนี้ใช้รักษาโรคหวัดต่าง ๆ รวมถึงไข้หวัดใหญ่ เช่นเดียวกับการบำบัดเชิงป้องกันในช่วงที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อ

องค์ประกอบ บรรจุภัณฑ์ และรูปแบบการปลดปล่อย

Kagocel มีจำหน่ายในรูปแบบของเม็ดกลมสีเบจสีน้ำตาล แท็บเล็ตบรรจุในเซลล์แพ็ค 10 ชิ้น บรรจุในกล่องกระดาษแข็ง 1-3 แผล พร้อมคำอธิบายประกอบสำหรับการใช้งาน สารออกฤทธิ์ของยาคือ Kagocel แต่ละเม็ดมีสารนี้ 12 มก. ส่วนประกอบเสริมคือ:

• แคลเซียมสเตียเรต
• แป้งมันฝรั่ง
• โพวิโดน;
• ครอสโพวิโดน;
• แลคโตสโมโนไฮเดรต

จำนวนส่วนประกอบเพิ่มเติมควรเป็นน้ำหนักรวมของแท็บเล็ตคือ 100 มก. Dragee แต่ละคนถูกปกคลุมด้วยเปลือกฟิล์มบาง ๆ ซึ่งละลายในลำไส้เท่านั้น การป้องกันนี้ช่วยป้องกันการสลายตัวของสารออกฤทธิ์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหาร

กลไกการออกฤทธิ์

ผลการรักษาของ Kagocel ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีของสารออกฤทธิ์ ผลิตโดยกระบวนการสังเคราะห์โพลีฟีนอลที่ได้จากเมล็ดฝ้ายหลายขั้นตอน เช่นเดียวกับคาร์บอกซีเมทิล เซลลูโลส สารที่ได้จะจับตัวเป็นเกลือโซเดียมที่มีแหล่งกำเนิดอินทรีย์

ส่วนประกอบหลักเนื่องจากองค์ประกอบที่เป็นเอกลักษณ์ช่วยกระตุ้นการผลิตโปรตีนและอินเตอร์เฟอรอนตอนปลายของร่างกายโดยเฉพาะ ยาทำงานอย่างเข้มข้น แต่ไม่ได้นำไปสู่การพัฒนากระบวนการเชิงลบ เนื่องจากผลข้างเคียงระหว่างการรักษาด้วย Kagocel ไม่ค่อยเกิดขึ้น ยานี้จึงใช้ในการรักษาการติดเชื้อไวรัสในวัยเด็ก

หลักการทำงานของยาคือการพัฒนาสารประกอบอินเตอร์เฟอรอนหลังการใช้ครั้งแรก กระบวนการเสริมกำลังกองกำลังป้องกันจะดำเนินต่อไปใน 48 ชั่วโมงข้างหน้า จำนวนสูงสุดของ interferons สะสมในลำไส้ ผลในเชิงบวกของยาจะถูกบันทึกไว้หากเริ่มหลักสูตรการรักษาภายใน 48-72 ชั่วโมงแรกนับจากช่วงเวลาที่มีอาการหวัดครั้งแรกปรากฏขึ้น

คุณสมบัติเชิงบวก

รายการคุณสมบัติของ Kagocel นั้นกว้าง ยามีผลต่อร่างกายดังนี้:

หลังการใช้ สารออกฤทธิ์ที่เหลือจะสะสมในตับ ส่วนที่เหลือ (90%) จะถูกขับออกทางระบบทางเดินอาหารและของเหลวอื่นๆ ไม่มีการเปิดเผยการสะสมทางพยาธิวิทยาของ Kagocel ในร่างกายระหว่างการศึกษาทางการแพทย์

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

ผลลัพธ์ที่เป็นบวกถูกบันทึกไว้ทั้งในหลักสูตรการรักษาและป้องกันโรคของการใช้ Kagocel อาการของโรคหวัดในรูปแบบของน้ำมูกไหลการฉีกขาดจะหายไปหลังจาก 1-3 วันนับจากเริ่มการรักษา มันเริ่มผลิตเซลล์ภูมิคุ้มกันของตัวเองที่ต่อต้านผลกระทบของไวรัส นอกจากโรคทางเดินหายใจอย่างง่ายแล้วยานี้ยังใช้สำหรับโรคต่อไปนี้:

• การติดเชื้อไวรัส (ARVI);
• ไข้หวัดใหญ่รวมถึงอาการที่เด่นชัด
• เริม (รูปแบบเฉียบพลัน)

เหนือสิ่งอื่นใด ยาช่วยรับมือกับอาการอื่น ๆ ของโรคหวัด: อ่อนแออย่างรุนแรง ปวดกล้ามเนื้อ รู้สึกไม่สบายในลำคอ เนื่องจากผลกระทบที่ซับซ้อนของยา ผู้ป่วยจึงรู้สึกโล่งใจในวันที่สองของการรักษา

ข้อห้ามและผลข้างเคียง

แม้จะมี Kagocel ที่มีประสิทธิภาพสูง แต่ผู้ป่วยบางรายไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ พี ข้อห้ามในการรักษาหลักสูตรคือ:

• การไม่ยอมรับส่วนประกอบอย่างน้อยหนึ่งอย่างของยา
• ความไวต่อส่วนประกอบมากเกินไป
• ระยะเวลาเลี้ยงลูกด้วยนม;
• อาการแพ้ในประวัติศาสตร์
• ขาดการผลิตแลคเตส
• เด็กอายุไม่เกิน 3 ปี

ห้ามมิให้ใช้ยากับผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีการดูดซึมกลูโคส - กาแลคโตส malabsorption ด้วยการแพ้แลคโตส การรักษาด้วย Kagocel ก็ไม่สามารถทำได้เช่นกัน

สตรีมีครรภ์ไม่ควรรับประทานยาเนื่องจากขาดข้อมูลเกี่ยวกับผลของยาต่อทารกในครรภ์

ผลข้างเคียงเมื่อทานยานั้นหายากและแสดงโดยอาการแพ้ หากมีอาการไม่พึงประสงค์ปรากฏเป็นผื่น, บวม, ลมพิษ, คุณต้องติดต่อสถาบันทางการแพทย์ทันที

ไม่ได้อธิบายกรณีที่ให้ยาเกินขนาดกับ Kagocel เมื่อทานยาเม็ดจำนวนมากเกินไปจำเป็นต้องทำให้อาเจียนและล้างกระเพาะอาหารแล้วพาผู้ป่วยไปโรงพยาบาล การรักษาในกรณีนี้คืออาการ ไม่มียาแก้พิษเฉพาะ

คำแนะนำในการใช้งาน

ประสิทธิภาพสูงสุดของหลักสูตรการรักษาของ Kagocelom ทำได้โดยการปฏิบัติตามคำอธิบายประกอบอย่างเคร่งครัด แท็บเล็ตนำมารับประทานและล้างด้วยของเหลวในปริมาณที่จำเป็น การกินไม่ส่งผลต่อผลของยา

ปริมาณของยาขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วยและประเภทของการรักษาแน่นอน เพื่อกำจัดไวรัสรักษาโรคหวัดผู้ใหญ่แนะนำให้ดื่ม Kagocel วันละ 3 ครั้ง 2 เม็ด (24 มก.) รูปแบบนี้จะตามมาในสองวันแรก เป็นเวลา 3-4 วันยาจะลดลงครึ่งหนึ่ง

ระยะเวลาของหลักสูตรการรักษาไม่เกิน 4 วัน

หากยากำหนดให้ผู้ใหญ่เป็นยาป้องกันโรคระบบการปกครองจะแตกต่างกัน การรับหลักสูตรในกรณีนี้คือ 7 วัน

สองสามวันแรกใช้สองเม็ดวันละครั้งแล้วหยุดพักห้าวัน จากนั้นแผนกต้อนรับส่วนหน้าตามโครงการจะทำซ้ำเป็นเวลาสองวัน หากจำเป็น วงจรป้องกันสามารถทำได้อีก 1-2 ครั้ง

วัยเด็ก

สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัส เด็ก ๆ จะได้รับ 1 เม็ดในช่วงเช้าและเย็นในสองวันแรก และ 1 เม็ดวันละครั้งในสองวันถัดไป รูปแบบการรักษาดังกล่าวแสดงให้เด็กก่อนวัยเรียนอายุ 3-6 ปีเห็น โดยรวมแล้วคุณต้องมี 6 เม็ดต่อหลักสูตร

เด็กโตและวัยรุ่นอายุ 7-13 ปีในสองวันแรกจะต้องให้หนึ่งเม็ดสามครั้งต่อวันจากนั้น 1 เม็ดในช่วงเช้าและเย็น เพียง 10 เม็ด. หลักสูตรการรักษาทั้งสองกรณีไม่เกิน 4 วัน

การรักษาโรคเริม

เริมเป็นโรคติดเชื้อที่ซับซ้อนซึ่งรักษาได้ยาก การบำบัดทางพยาธิวิทยาดำเนินการในหลักสูตรเร่งรัด ผู้ป่วยจะได้รับยา 2 เม็ดวันละ 3 ครั้งเป็นเวลา 5 วัน หลักสูตรทั่วไปคือ 30 เม็ด

ผลสูงสุดของการบำบัดทำได้ด้วยวิธีการแบบบูรณาการ การรักษาด้วย Kagocel ร่วมกับการใช้ Acyclovir หลังจากหลักสูตรการรักษาดังกล่าวการฟื้นตัวจะเกิดขึ้นภายใน 5 วันและจะไม่บันทึกการกำเริบของพยาธิสภาพ

Kagocel สำหรับการป้องกัน

การป้องกันคือการป้องกันที่ดีที่สุดของร่างกายต่อโรคไวรัสในอากาศ ในช่วงที่มีโรคระบาดแพทย์แนะนำให้ทานยา Kagocel

การป้องกันในวัยเด็ก

ยาเม็ดต้านไวรัสต้องรับประทานทั้งเม็ดพร้อมน้ำปริมาณมาก ไม่แนะนำให้เคี้ยว ละลาย เพิ่มยาลงในชาหรือน้ำผลไม้ เมื่อป้องกัน Kagocelom จำเป็นต้องปฏิบัติตามปริมาณที่แนะนำโดยผู้ผลิตอย่างเคร่งครัด

เด็กสามารถรับประทานยาได้หลังจากหกปี กำหนดยาต้านไวรัสในหลักสูตร 7 วัน หากจำเป็นให้ทำซ้ำวงจรการรักษาหลายครั้ง ในสองวันแรก ยาจะได้รับหนึ่งเม็ดวันละครั้งจากนั้นผ่านไป 5 วัน ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของสถานการณ์ทางระบาดวิทยาและความถี่ของการติดต่อกับผู้ติดเชื้อ สามารถทำได้มากถึง 10 หลักสูตรต่อปี

การป้องกันผู้ใหญ่

สำหรับการป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์สในผู้ใหญ่ ยานี้ยังใช้เวลา 7 วัน ในสองวันแรกมีการกำหนดสองเม็ดต่อวัน เป็นที่พึงปรารถนาที่รับประทานยาทุกวันในเวลาเดียวกัน ในอีก 5 วันข้างหน้า Kagocel จะไม่ถูกถ่าย เมื่อสังเกตวัฏจักรรายสัปดาห์ เป็นไปได้ที่จะดำเนินการป้องกันเป็นเวลาหลายเดือน

ไม่แนะนำให้รับประทานยาเม็ดที่มีน้ำผลไม้ ชา และของเหลวอื่นๆ ดังนั้นการดูดซึมของยาจึงแย่ลง ในกรณีนี้จำเป็นต้องใช้น้ำบริสุทธิ์เท่านั้น นอกจากนี้อย่าลืมเกินปริมาณ ระบุไว้ในคำแนะนำโดยเด็ดขาด

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ความเข้ากันได้ของ Kagocel กับยาอื่น ๆ นั้นค่อนข้างดี ยังไม่ได้ระบุการมีปฏิสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในการรักษาพร้อมกันกับยาอื่น ๆ ด้วยการใช้ยาร่วมกับยาปฏิชีวนะ, สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน, ผลเสริมเกิดขึ้น นั่นคือยาเสริมฤทธิ์ซึ่งกันและกัน

ยังไม่มีการศึกษาผลของยาต่อการจัดการกลไกและยานพาหนะ

ห้ามใช้ Kagocel ร่วมกับการเตรียมที่ประกอบด้วยเอทานอลรวมทั้งเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ การสังเคราะห์ interferons ที่กระตุ้นภายใต้อิทธิพลของแอลกอฮอล์บางครั้งนำไปสู่การพัฒนารูปแบบที่รุนแรงของจอประสาทตา, โรคระบบประสาท, การเกิดโรคซึมเศร้าที่เกิดจากการนอนไม่หลับ การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวในร่างกายกลับไม่ได้

อะนาล็อกและสารทดแทน

อุตสาหกรรมยาในปัจจุบันผลิตยาต้านไวรัสและสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันจำนวนมากเพื่อช่วยรับมือกับโรคหวัดและโรคติดเชื้อ ไม่มีการเปรียบเทียบที่สมบูรณ์ของ Kagocel ในแง่ขององค์ประกอบและสารออกฤทธิ์ อย่างไรก็ตาม ในทางกลับกัน กลุ่มร้านขายยาก็เสนอสิ่งที่คล้ายคลึงกันกับส่วนผสมออกฤทธิ์อื่นๆ แต่มีผลต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพต่อร่างกาย

ยามีหลายรูปแบบ รวมทั้งยาเหน็บ ผงสำหรับสารละลาย และยาเม็ดที่ต้องดูด ยาต่อไปนี้ถือเป็นเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันต้านไวรัสที่พบบ่อยที่สุด:

อะนาล็อกราคาถูก

ยาเหล่านี้ทั้งหมดในปัจจุบันมักรวมอยู่ในการรักษาและป้องกันโรคหวัด โรคไวรัส อย่างไรก็ตาม ยาเหล่านี้มีราคาค่อนข้างแพง และไม่ใช่ผู้ป่วยทุกรายที่สามารถจ่ายยาราคาแพงเช่นนี้ได้ นอกจากยาตามรายการแล้ว กลุ่มร้านขายยายังเสนอยาอื่นๆ ที่มีประสิทธิภาพไม่น้อย แต่ราคาถูกกว่ามาก ด้านล่างเป็นรายการกองทุนดังกล่าว:

เลขที่ p / p	ชื่อ	สารออกฤทธิ์	ผู้ผลิต	ราคาเท่าไหร่ในรูเบิล
1	เรมันตาดีน	ริมันตาดีน	ROZPHARM CJSC (รัสเซีย)	70-100
2	Antigrippin (เม็ดสำหรับสารละลาย)	พาราเซตามอล + กรดแอสคอร์บิก + คลอร์เวนมีน มาลีเอต	Natur Product Pharma Sp. z o.o., โปแลนด์	100-130
3	Anaferon	แอนติบอดีต่อแกมมาอินเตอร์เฟอรอนของมนุษย์		180-200
4	วิเฟอรอน (เทียน)	interferon alfa 2b . มนุษย์ recombinant	FERON LLC, รัสเซีย	230-250
5	ไซโคลเฟอรอน	เมกลูมีน อะคริโดน อะซิเตท	OOO บริษัทยาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี POLYSAN รัสเซีย	150-180
6	Arbidol	อูมิเฟโนเวียร์	OJSC Pharmstandard-Leksredstva รัสเซีย	200-250
7	เออร์โกเฟอรอน	แอนติบอดีต่อมนุษย์?-อินเตอร์เฟอรอน + แอนติบอดีต่อฮีสตามีน + แอนติบอดีต่อ CD4	OOO NPF Materia Medica Holding รัสเซีย	280-300

หากคุณต้องการเลือกสิ่งทดแทน Kagocel คุณต้องติดต่อสถาบันทางการแพทย์ แพทย์จะเชื่อมโยงความเสี่ยงและผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาและสร้างระบบการรักษาที่ถูกต้อง

สูตรชื่อทางเคมี: Kagocel เป็นโคพอลิเมอร์ของคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสและกอสซีโพล (1,6,7-trioxy-3-methyl-5-isopropyl-8-naphthaldehyde)
กลุ่มเภสัชวิทยา:ตัวแทนอิมมูโนทรอปิก / อิมมูโนโมดูเลเตอร์ / ตัวเหนี่ยวนำอินเตอร์เฟอรอน;
ยาต้านไวรัส (ยกเว้น HIV)
ผลทางเภสัชวิทยา:ต้านไวรัส, ภูมิคุ้มกัน

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

Kagocel สามารถกระตุ้นการก่อตัวของ interferon ทำให้เกิดการผลิต interferon ตอนปลาย ซึ่งเป็นส่วนผสมของ beta และ alpha interferons ซึ่งมีฤทธิ์ต้านไวรัสที่รุนแรง Kagocel นำไปสู่การก่อตัวของ interferon ในประชากรเซลล์เกือบทั้งหมดที่มีส่วนร่วมในการตอบสนองต่อไวรัสของร่างกาย: มาโครฟาจ, B- และ T-lymphocytes, แกรนูโลไซต์, เซลล์บุผนังหลอดเลือด, ไฟโบรบลาสต์ หลังจากกลืนกินยาครั้งเดียวเนื้อหาของ interferon ในเลือดจะสูงสุดหลังจาก 2 วัน การตอบสนองของ interferon ของร่างกายต่อการบริโภค Kagocel นั้นโดดเด่นด้วยการไหลเวียนของ interferon ในเลือดในระยะยาว (นานถึง 5 วัน) การเปลี่ยนแปลงของการสะสมของ interferon ในลำไส้หลังจากรับประทานยาไม่ตรงกับที่ในเลือด (ในเลือดเนื้อหาของ interferon จะสูงสุดหลังจาก 2 วันและในลำไส้หลังจาก 4 ชั่วโมง) ยาในปริมาณที่ใช้รักษาไม่เป็นพิษไม่สะสมในร่างกาย นอกจากนี้ยังไม่มีคุณสมบัติในการทำให้ทารกอวัยวะพิการ เป็นพิษต่อตัวอ่อนและทำให้เกิดการกลายพันธุ์ ไม่เป็นสารก่อมะเร็ง ประสิทธิภาพสูงสุดในการรักษาด้วย Kagocel เป็นไปได้เมื่อรับประทานไม่เกินวันที่ 4 นับจากเริ่มมีอาการ สำหรับการป้องกัน สามารถใช้ยาได้ตลอดเวลา รวมทั้งทันทีหลังจากสัมผัสกับแหล่งที่มาของการติดเชื้อ หนึ่งวันหลังจากรับประทานคาโกเซลจะสะสมส่วนใหญ่ในตับในระดับที่น้อยกว่า - ในต่อมไทมัส ปอด ม้าม ต่อมน้ำเหลืองและไต พบความเข้มข้นเล็กน้อยในเนื้อเยื่อไขมัน กล้ามเนื้อ หัวใจ อัณฑะ พลาสมาในเลือด สมอง ในเลือดยาที่ดูดซึมจะไหลเวียนอยู่ในรูปแบบที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุลขนาดใหญ่: 37% - มีโปรตีน 47% - มีไขมัน 16% ไหลเวียนในรูปแบบที่ไม่ผูกมัด 90% ถูกขับออกจากร่างกายส่วนใหญ่ผ่านทางลำไส้ 10% ทางไต

ตัวชี้วัด

การรักษาและป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันอื่น ๆ ในเด็ก (ตั้งแต่ 3 ปี) และผู้ใหญ่ การรักษาโรคเริม (ในผู้ใหญ่)

การให้ยาและการบริหาร Kagocel

Kagocel นำมารับประทานโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร ผู้ใหญ่: สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่: 2 วันแรก 24 มก. 3 ครั้งต่อวัน 2 วันถัดไป 12 มก. 3 ครั้งต่อวัน สำหรับการป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์ส: 2 วัน 1 ครั้งต่อวัน 24 มก. แบ่ง 5 วันทำซ้ำรอบ; สำหรับการรักษาโรคเริม: 5 วัน 3 ครั้งต่อวัน 24 มก. เด็ก: สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ตั้งแต่ 3 ถึง 6 ปี: 2 วันแรก 2 ครั้งต่อวัน 12 มก. 2 วันถัดไป 1 ครั้งต่อวัน 12 มก. สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ตั้งแต่ 6 ปี: 2 วันแรก 3 ครั้งต่อวัน 12 มก. 2 วันถัดไป 2 ครั้งต่อวัน 12 มก. ป้องกันการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ในเด็กอายุตั้งแต่ 6 ปี: 2 วัน 1 ครั้งต่อวัน 12 มก. พัก 5 วันทำซ้ำรอบ 12 มก. = 1 เม็ด
หากคุณลืมรับประทานยาคาโกเซลครั้งถัดไป ให้รับประทานยาตามที่จำไว้ ควรรับประทานยาในครั้งต่อไปหลังจากเวลาที่กำหนดจากการใช้ครั้งสุดท้าย
เพื่อให้บรรลุผลการรักษาควรเริ่มใช้ยาไม่ช้ากว่า 4 วันหลังจากเริ่มมีอาการ

ข้อห้ามในการใช้งาน

ภูมิไวเกิน, อายุไม่เกิน 3 ปี, การตั้งครรภ์

ข้อจำกัดการสมัคร

ไม่มีข้อมูล.

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การใช้ Kagocel มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์ ในระหว่างการให้นมในขณะที่รับประทาน Kagocel จำเป็นต้องหยุดให้นมลูก

ผลข้างเคียงของ Kagocel

เกิดอาการแพ้ได้

ปฏิกิริยาของ Kagocel กับสารอื่น ๆ

Kagocel เข้ากันได้ดีกับสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ยาต้านไวรัส และยาปฏิชีวนะ

ยาเกินขนาด

ในกรณีที่ใช้ยา Kagocel เกินขนาดโดยไม่ได้ตั้งใจจำเป็นต้องดื่มน้ำปริมาณมากทำให้อาเจียน หากจำเป็นให้รักษาตามอาการ