가지고 있는 인위적 요인. 인위적 요인(정의 및 예)

인위적 요인, 유기체에 미치는 영향.

인위적 요인-벌채, 쟁기질, 관개, 방목, 저수지 건설, 물, 석유 및 가스 파이프 라인, 도로 부설, 전력선 등 살아있는 유기체와 서식지 조건에 영향을 미치는 인간 활동의 형태입니다. 인간 활동의 영향 살아있는 유기체와 환경 조건에 대한 서식지는 직간접적일 수 있습니다. 예를 들어 벌채 중 산림의 나무를 벌목하는 경우 벌채된 나무에 직접적인 영향(벌채, 가지치기, 톱질, 제거 등)을 하는 동시에 식물에 간접적인 영향을 미칩니다. 나무 캐노피, 서식지 조건 변경: 조명, 온도, 공기 순환 등 환경 조건의 변화로 인해 그늘을 좋아하는 식물과 그와 관련된 모든 유기체는 더 이상 절단 영역에서 살 수 없습니다. 비생물적 요인에는 기후(조명, 온도, 습도, 바람, 기압 등) 요인과 수로(물, 해류, 염분, 흐름 정체 등) 요인이 있습니다.

유기체와 서식지 조건에 영향을 미치는 요인은 낮, 계절 및 연도(기온, 강우량, 조명 등)에 따라 변합니다. 그러므로 그들은 구별한다. 정기적으로 변경그리고 자발적으로 발생(예상치 못한) 요인. 주기적으로 변하는 요인을 주기적인 요인이라고 합니다. 여기에는 낮과 밤, 계절, 조수 등의 변화가 포함됩니다. 살아있는 유기체는 오랜 진화의 결과로 이러한 요인의 영향에 적응했습니다. 자발적으로 발생하는 요인을 비주기적 요인이라고 합니다. 여기에는 화산 폭발, 홍수, 화재, 진흙 흐름, 먹이에 대한 포식자의 공격 등이 포함됩니다. 살아있는 유기체는 비주기적 요인의 영향에 적응하지 않으며 적응이 없습니다. 따라서 그들은 살아있는 유기체의 사망, 부상 및 질병으로 이어지고 서식지를 파괴합니다.

사람은 종종 자신에게 유리하게 비주기적 요인을 사용합니다. 예를 들어, 목초지와 건초 밭의 풀 재생을 향상시키기 위해 그는 봄에 가을을 준비합니다. 오래된 초목에 불을 붙인다. 살충제 및 제초제를 사용하여 농작물의 해충, 들판 및 정원의 잡초를 파괴하고 병원체, 박테리아 및 무척추 동물 등을 파괴합니다.

동일한 종류의 요소 집합이 상위 수준 개념을 구성합니다. 낮은 수준의 개념은 개별 환경 요인에 대한 지식과 관련이 있습니다(표 3).

표 3 - "환경 요인"의 개념 수준

다양한 환경 요인에도 불구하고 유기체에 미치는 영향의 성격과 생물의 반응에서 많은 일반적인 패턴을 확인할 수 있습니다.

최적의 법칙. 각 요소는 유기체에 대한 긍정적인 영향의 특정 한계만 있습니다. 유익한 효과라고합니다 최적 생태적 요인의 영역또는 단순히 최적의이 종의 유기체에 대한 것입니다(그림 5).

그림 5 - 강도에 대한 환경 요인 결과의 의존성

최적의 편차가 클수록 유기체에 대한 이 요인의 억제 효과가 더 두드러집니다( 비관적 영역). 요인의 최대 및 최소 허용 값은 더 이상 존재가 불가능하고 사망이 발생하는 임계점입니다. 임계점 사이의 내구성 한계를 생태학적 가치특정 환경 요인과 관련하여 살아있는 존재. 그것을 묶은 점, 즉. 생명에 적합한 최고 및 최저 온도는 안정성의 한계입니다. 최적 영역과 안정성 한계 사이에서 플랜트는 스트레스가 증가합니다. 우리는 스트레스 영역 또는 안정성 범위 내의 억압 영역에 대해 이야기하고 있습니다. 최적의 상태에서 멀어짐에 따라 결국 유기체의 안정성 한계에 도달하면 죽음이 발생합니다.

엄격하게 정의된 환경 조건을 필요로 하는 종, 저강도 종을 협착(좁은 생태 원자가) , 다른 환경 조건에 적응할 수있는 사람들은 강건합니다. 유리바이오틱(광범위한 생태학적 가치) (그림 6).

그림 6 - 종의 생태적 가소성(Yu. Odum, 1975에 따름)

유리비온틱종의 광범위한 분포에 기여합니다. 협착증일반적으로 범위를 제한합니다.

하나 또는 다른 특정 요인의 변동에 대한 유기체의 비율은 요인 이름에 접두사 eury- 또는 stheno-를 추가하여 표현됩니다. 예를 들어, 온도와 관련하여 eury- 및 senothermal 유기체는 소금 농도 - eury- 및 senohaline, 빛 - eury- 및 stenophotic 등과 관련하여 구별됩니다.

J. Liebig의 최소 법칙. 1870년 독일의 농학자 J. Liebig은 작물(생산물)이 최소한 환경에 있는 요인에 의존한다는 것을 처음으로 확립하고 최소의 법칙을 공식화했습니다. 최소값은 자르기를 제어하고 시간이 지남에 따라 크기와 안정성을 결정합니다."

리비히 법칙을 공식화할 때, 그는 서식지에 소량으로 간헐적으로 존재하는 필수 화학 원소의 식물에 대한 제한 효과를 염두에 두었습니다. 이러한 요소를 미량 요소라고 합니다. 여기에는 구리, 아연, 철, 붕소, 실리콘, 몰리브덴, 바나듐, 코발트, 염소, 요오드, 나트륨이 포함됩니다. 비타민과 같은 미량 원소는 촉매 역할을 하며 상대적으로 높은 명예를 가진 유기체에 필요한 화학 원소인 인, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 황을 거대 원소라고 합니다. 그러나 토양의 이러한 요소가 유기체의 정상적인 삶에 필요한 것보다 더 많이 포함되어 있으면 제한적입니다. 따라서 살아있는 유기체의 서식지에 있는 미시 및 거대 요소는 정상적인 존재와 생명 활동에 필요한 만큼 포함되어야 합니다. 필요한 양에서 감소하거나 증가하는 방향으로 미량 및 거대 원소 함량의 변화는 살아있는 유기체의 존재를 제한합니다.

환경 제한 요소는 종의 지리적 범위를 결정합니다. 이러한 요소의 특성은 다를 수 있습니다. 따라서 종의 북쪽으로의 이동은 열 부족으로 제한될 수 있으며 사막 지역은 습기 부족 또는 너무 높은 온도로 인해 제한될 수 있습니다. 생물학적 관계는 예를 들어 더 강한 경쟁자가 주어진 영토를 점유하거나 식물의 수분 매개체 부족과 같은 분포를 제한하는 요인으로 작용할 수도 있습니다.



W. Shelford의 공차 법칙.자연의 모든 유기체는 감소 방향과 증가 방향 모두에서 특정 시간 동안 특정 한계까지 주기적 요인의 영향을 견딜 수 있습니다. 살아있는 유기체의 이러한 능력에 기초하여 1913년 미국 동물학자 W. Selford는 관용의 법칙(라틴어 "tolerantica"에서-인내: 환경 요인의 영향을 특정 한계까지 견디는 유기체의 능력)을 공식화했습니다. "생태계 개발의 부재 또는 불가능은 부족(정량적 또는 질적)뿐만 아니라 요소(빛, 열, 물)의 과잉에 의해 결정되며, 그 수준은 다음과 같을 수 있습니다. 이 유기체가 허용하는 한계. 생태학적 최소값과 생태학적 최대값, 즉 살아있는 유기체가 견딜 수 있는 영향을 허용(허용) 제한이라고 합니다. 예를 들어 특정 유기체가 30°C에서 -30°C의 온도에서 살 수 있는 경우 ° C, 허용 오차 한계는 이러한 한계 온도 내에 있습니다.

넓은 내성 또는 넓은 생태학적 진폭으로 인해 Eurobionts는 널리 퍼져 있으며 환경 요인에 더 강합니다. 즉, 더 탄력적입니다. 최적의 요인 영향의 편차는 살아있는 유기체를 우울하게 만듭니다. 일부 유기체의 생태학적 원자가는 좁고(예: 스노우 레오파드, 호두, 온대 지역 내), 다른 유기체(예: 늑대, 여우, 토끼, 갈대, 민들레 등)는 넓습니다.

이 법칙이 발견된 후 수많은 연구들이 수행되어 많은 식물과 동물의 존재 한계가 알려지게 되었습니다. 한 가지 예는 대기 오염 물질이 인체에 미치는 영향입니다. C 년의 농도 값에서 사람은 사망하지만 훨씬 낮은 농도에서 신체의 돌이킬 수없는 변화가 발생합니다. C lim. 따라서 허용 오차의 실제 범위는 이러한 지표에 의해 정확하게 결정됩니다. 이는 각 오염 물질 또는 유해한 화합물에 대해 실험적으로 결정되어야 하며 특정 환경에서 그 함량을 초과하지 않아야 함을 의미합니다. 위생적인 환경보호에서 중요한 것은 유해물질에 대한 저항성의 하한이 아니라 상한이기 때문에 환경 오염 - 이것은 신체 저항의 초과입니다. 작업 또는 조건이 설정되었습니다. 오염 물질 C의 실제 농도가 C lim을 초과해서는 안 됩니다. 사실< С лим. С ¢ лим является предельно допустимой концентрации С ПДК или ПДК.

요인의 상호 작용.환경 요인과 관련하여 유기체의 최적 지구 및 지구력 한계는 동시에 작용하는 다른 요인의 강도 및 조합에 따라 이동할 수 있습니다. 예를 들어, 열은 건조하지만 습하지 않은 공기에서는 견디기가 더 쉽습니다. 결빙의 위협은 잔잔한 날씨보다 강한 바람을 동반한 서리에서 훨씬 더 높습니다. . 따라서 동일한 요소가 다른 요소와 결합하여 환경에 불평등한 영향을 미칩니다. 요인의 부분 상호 대체 효과가 생성됩니다. 예를 들어, 식물의 시드는 토양의 수분량을 늘리고 공기 온도를 낮추어 증발을 줄임으로써 멈출 수 있습니다.

그러나 환경 요인의 작용에 대한 상호 보상에는 일정한 한계가 있으며 그 중 하나를 다른 것으로 완전히 대체하는 것은 불가능합니다. 극지방 사막의 극심한 열 부족은 풍부한 수분이나 24시간 조명으로 보상할 수 없습니다. .

환경 요인과 관련된 살아있는 유기체의 그룹:

빛 또는 태양 복사. 모든 살아있는 유기체는 생명 과정을 수행하기 위해 외부로부터 에너지를 필요로 합니다. 그것의 주요 원천은 지구 전체 에너지 균형의 약 99.9%를 차지하는 태양 복사입니다. 알베도반사광의 비율입니다.

빛의 참여로 식물과 동물에서 일어나는 가장 중요한 과정:

광합성. 평균적으로 식물에 떨어지는 빛의 1-5%는 광합성에 사용됩니다. 광합성은 나머지 먹이 사슬의 에너지원입니다. 빛은 엽록소 합성에 필수적입니다. 빛과 관련된 식물의 모든 적응은 잎 모자이크(그림 7), 수층 위의 수생 공동체의 조류 분포 등과 관련이 있습니다.

조명 조건에 대한 요구 사항에 따라 식물을 다음과 같은 생태 그룹으로 나누는 것이 일반적입니다.

빛을 사랑하는또는 헬리오파이트- 개방적이고 지속적으로 조명이 밝은 서식지의 식물. 그들의 빛 적응은 다음과 같습니다 - 정오에 종종 해부되는 작은 잎은 가장자리를 태양으로 돌릴 수 있습니다. 잎은 더 두껍고 표피 또는 왁스 코팅으로 덮일 수 있습니다. 표피와 엽육의 세포가 더 작고 담벽 실질은 다층입니다. 마디가 짧다 등.

그늘을 좋아하는또는 sciophytes- 그늘진 숲, 동굴 및 심해 식물의 낮은 계층의 식물; 그들은 직사광선의 강한 빛을 용납하지 않습니다. 그들은 매우 낮은 조명에서도 광합성을 할 수 있습니다. 잎은 짙은 녹색이고 크고 가늘다. palisade parenchyma는 단층이며 더 큰 세포로 표시됩니다. 잎 모자이크가 발음됩니다.

그늘에 강한또는 통성 헬리오파이트- 다소의 음영을 견딜 수 있지만 빛에서 잘 자랍니다. 변화하는 조명 조건의 영향으로 다른 식물보다 재건하기 쉽습니다. 이 그룹에는 숲과 초원 풀, 관목이 포함됩니다. 조명 조건에 따라 적응이 형성되며 조명 체제가 변경되면 다시 구축할 수 있습니다(그림 8). 예를 들면 탁 트인 공간과 숲 캐노피 아래에서 자라는 침엽수입니다.

증발- 식물의 잎이 온도를 낮추기 위해 물을 증발시키는 과정. 식물에 떨어지는 태양 복사의 약 75%는 수분 증발에 사용되어 증산을 향상시킵니다. 이것은 물 절약 문제와 관련하여 중요합니다.

광주기. 그것은 식물과 동물(특히 번식)의 중요한 활동과 행동을 계절과 동기화하는 데 중요합니다. 식물의 광방성(phototropism)과 광내생물(photonast)은 식물에 충분한 빛을 제공하는 데 중요합니다. 동물과 단세포 식물의 광택시는 적절한 서식지를 찾는 데 필수적입니다.

동물의 시력. 가장 중요한 감각 기능 중 하나. 가시광선의 개념은 동물마다 다릅니다. 방울뱀은 스펙트럼의 적외선 부분에서 볼 수 있습니다. 꿀벌은 자외선 영역에 더 가깝습니다. 빛이 투과되지 않는 곳에 사는 동물의 경우 눈이 완전히 또는 부분적으로 줄어들 수 있습니다. 야행성 또는 황혼의 생활 방식을 취하는 동물은 색상을 잘 구별하지 못하고 모든 것을 흑백으로 봅니다. 또한 그러한 동물에서는 눈의 크기가 종종 비대해집니다. 방향의 수단으로서의 빛은 동물의 삶에서 중요한 역할을 합니다. 비행 중 많은 새들은 태양이나 별의 시력 도움으로 안내됩니다. 꿀벌과 같은 일부 곤충은 동일한 능력을 가지고 있습니다.

기타 프로세스. 인간의 비타민 D 합성. 그러나 자외선에 장기간 노출되면 특히 동물에서 조직 손상을 일으킬 수 있습니다. 이와 관련하여 착색, 행동 회피 반응 등의 보호 장치가 개발되었습니다. 동물의 특정 신호 값은 생물 발광, 즉 발광하는 능력에 의해 재생됩니다. 물고기, 연체 동물 및 기타 수생 생물이 방출하는 빛 신호는 이성의 먹이를 유인하는 역할을 합니다.

온도. 열 체제는 생물의 존재에 가장 중요한 조건입니다. 주요 열원은 태양 복사입니다.

생명체 존재의 경계는 평균 0 ~ +50 ° C에서 단백질의 정상적인 구조와 기능이 가능한 온도입니다. 그러나 많은 유기체는 특수 효소 시스템을 가지고 있으며 체온에서 활동적인 존재에 적응합니다 이러한 한계를 넘어서는 것입니다(표 5). 생명체가 발견되는 최저 온도는 -200°C이고 최고 온도는 +100°C입니다.

표 5 - 다양한 생활 환경의 온도 표시기(0C)

온도와 관련하여 모든 유기체는 추위와 열을 좋아하는 두 그룹으로 나뉩니다.

냉온성(냉동성)비교적 낮은 온도 조건에서 살 수 있습니다. 박테리아, 균류, 연체동물, 벌레, 절지동물 등은 -8°C의 온도에서 살고 식물에서: Yakutia의 나무는 -70°C의 온도를 견딜 수 있습니다. 남극 대륙에서는 같은 온도에서 이끼류, 특정 유형의 조류 및 펭귄이 삽니다. 실험실 조건에서 종자, 일부 식물의 포자, 선충은 -273.16°C의 절대 영도를 견딥니다. 모든 생명 과정의 정지를 일시 중단된 애니메이션.

호열성 유기체(호열성) - 지구의 뜨거운 지역 주민. 이들은 무척추 동물 (곤충, 거미류, 연체 동물, 벌레), 식물입니다. 많은 종류의 유기체가 매우 높은 온도를 견딜 수 있습니다. 예를 들어, 파충류, 딱정벌레, 나비는 최대 +45-50°C의 온도를 견딜 수 있습니다. 캄차카에서 청록색 조류는 + 75-80 ° C의 온도에서 살고 낙타 가시는 + 70 ° C의 온도를 견뎌냅니다.

무척추 동물, 물고기, 파충류, 양서류는 좁은 범위 내에서 일정한 체온을 유지하는 능력이 부족합니다. 그들 불리는 온열또는 냉혈. 그들은 외부에서 오는 열의 수준에 따라 다릅니다.

새와 포유류는 주변 온도에 관계없이 일정한 체온을 유지할 수 있습니다. 이것은 - 동종 또는 온혈 유기체. 그들은 외부 열원에 의존하지 않습니다. 대사율이 높기 때문에 저장할 수 있는 충분한 양의 열을 생산합니다.

유기체의 온도 적응: 화학적 온도 조절 -온도 감소에 대한 적극적인 열 생산 증가; 물리적 체온 조절- 열 전달 수준의 변화, 열을 유지하는 능력 또는 반대로 열을 발산하는 능력. 헤어라인, 비축지방 분포, 신체 크기, 장기 구조 등

행동 반응- 우주에서의 움직임을 통해 불리한 온도, 최대 절전 모드, 혼수 상태, 허들링, 이동, 잠복 등을 피할 수 있습니다.

습기.물은 중요한 환경 요인입니다. 모든 생화학적 반응은 물이 있는 곳에서 일어납니다.

표 6 - 다양한 유기체의 수분 함량(체중의 %)

인위적 요인(정의 및 예). 자연 환경의 생물적 및 생물적 요인에 미치는 영향

인위적인 토양 황폐화 자연적인

인위적 요인은 경제 및 기타 인간 활동의 결과로 발생한 자연 환경의 변화입니다. 인간은 자연을 개조하여 자신의 필요에 맞게 조정함으로써 생명체의 자연 서식지를 변형시켜 생명체의 삶에 영향을 미칩니다. 인위적 요인에는 다음 유형이 포함됩니다.

1. 화학.

2. 물리적.

3. 생물학적.

4. 소셜.

화학적 인위적 요인에는 밭 경작을 위한 광물질 비료 및 독성 화학 물질의 사용, 운송 및 산업 폐기물에 의한 모든 지구 껍질의 오염이 포함됩니다. 물리적 요인에는 원자력의 사용, 특히 다양한 차량을 사용할 때 인간 활동의 결과로 증가하는 소음 및 진동 수준이 포함됩니다. 생물학적 요인은 음식입니다. 여기에는 인체에 ​​서식할 수 있는 유기체나 잠재적으로 음식이 되는 유기체도 포함됩니다. 사회적 요인은 사회의 사람들과 그들의 관계의 공존에 의해 결정됩니다. 환경에 대한 인간의 영향은 직간접적이며 복잡할 수 있습니다. 인위적 요인의 직접적인 영향은 그 중 하나의 강력한 단기 영향으로 수행됩니다. 예를 들어, 숲에 고속도로를 배치하거나 철로를 놓을 때, 특정 지역에서 계절에 따른 상업 사냥 등. 간접적인 영향은 장기간에 걸쳐 낮은 강도의 인간 경제 활동으로 인한 자연 경관의 변화로 나타납니다. 동시에 기후, 수역의 물리화학적 구성, 토양의 구조, 지표면의 구조, 동식물의 구성이 영향을 받습니다. 예를 들어, 이것은 필요한 처리 시설을 사용하지 않고 철도 근처에 야금 공장을 건설하는 동안 발생하여 액체 및 기체 폐기물로 환경을 오염시킵니다. 미래에는 인근 지역의 나무가 죽고 동물이 중금속 중독 등의 위협을 받고 있습니다. 직접 및 간접 요인의 복잡한 영향은 급격한 인구 증가, 인간 거주지 근처에 사는 가축 및 동물(쥐, 바퀴벌레, 까마귀 등)의 수 증가로 인한 환경 변화의 점진적인 출현을 수반합니다. ), 새로운 땅의 쟁기질, 유해한 불순물이 수역으로 침투하는 등 그러한 상황에서 새로운 존재 조건에 적응할 수 있는 생명체만이 변화된 경관에서 생존할 수 있다. 20세기와 11세기에 인위적인 요인은 기후 조건, 토양의 구조 및 대기, 염분 및 담수체의 구성을 변화시키고 산림 면적을 줄이는 데 매우 중요해졌습니다. 동식물의 많은 대표자의 멸종. 생물 적 요인 (무생물적 인 자연의 모든 종류의 행동을 포함하는 생물 적 요인과 대조적으로)은 무생물 서식지뿐만 아니라 다른 생물의 중요한 활동에 대한 일부 유기체의 중요한 활동에 대한 일련의 영향입니다. 후자의 경우 유기체 자체의 능력이 어느 정도 생활 조건에 영향을 미치는지에 대해 이야기하고 있습니다. 예를 들어, 숲에서는 식생 덮개의 영향으로 특별한 미기후 또는 미세 환경이 만들어지며, 개방 서식지와 비교하여 자체 온도 및 습도 체제가 생성됩니다. 겨울에는 몇 도 더 따뜻하고 여름에는 더 따뜻합니다. 더 시원하고 습합니다. 나무, 굴, 동굴 등에도 특별한 미세 환경이 생성됩니다. 이미 순전히 비생물적 성질을 지닌 적설 아래의 미세 환경 조건에 주목해야 합니다. 두께가 50-70cm 이상일 때 가장 효과적인 눈의 온난화 효과의 결과로 바닥에서 약 5cm 층으로 작은 동물이 겨울에 삽니다. 설치류이기 때문입니다. 그들에 대한 온도 조건은 여기에서 유리합니다 (0 °에서 -2 ° С). 동일한 효과 덕분에 호밀, 밀과 같은 겨울 곡물의 묘목이 눈 아래에서 보존됩니다. 사슴, 엘크, 늑대, 여우, 토끼와 같은 큰 동물도 심한 서리에서 눈 속에 숨어 쉬기 위해 눈 속에 누워 있습니다. 비생물적 요인(무생물의 요인)은 다음과 같습니다.

순환에 참여하는 토양 및 무기 물질(H20, CO2, O2)의 물리적, 화학적 특성의 총체;

생물 및 무생물 부분, 공기 및 물 환경을 결합하는 유기 화합물;

기후 요인(생물이 존재할 수 있는 최소 및 최대 온도, 빛, 대륙의 지리적 위도, 대기후, 미기후, 상대 습도, 대기압).

결론: 따라서 자연환경의 인위적, 비생물적, 생물적 요인은 서로 연관되어 있음이 확인되었다. 요인 중 하나의 변화는 다른 환경 요인과 생태 환경 자체의 변화를 수반합니다.

인위적 요인 -무생물과 살아있는 자연에 대한 다양한 인간 영향의 집합입니다. 물리적 존재만으로도 사람들은 환경에 눈에 띄는 영향을 미칩니다. 호흡 과정에서 매년 1 10 12 kg의 CO 2를 대기로 방출하고 음식과 함께 5-10 15 kcal 이상을 소비합니다.

인간의 영향으로 기후, 지표면의 지형, 대기의 화학적 조성 변화, 종과 자연 생태계의 소멸 등이 발생한다. 자연에 가장 중요한 인위적 요인은 도시화이다.

인위적 활동은 기후 요인에 크게 영향을 미치고 체제를 변경합니다. 예를 들어, 산업 기업에서 대기로 고체 및 액체 입자의 대량 방출은 대기의 태양 복사 분산 체제를 크게 변화시키고 지구 표면에 대한 열 입력을 줄일 수 있습니다. 산림 및 기타 식물의 파괴, 이전 육지 지역에 대규모 인공 저수지를 만들면 에너지 반사가 증가하고 반대로 눈과 얼음과 같은 먼지 오염은 흡수를 증가시켜 집중적으로 녹습니다.

훨씬 더 큰 범위에서 사람들의 생산 활동은 생물권에 영향을 미칩니다. 이 활동의 ​​결과, 구호, 지각과 대기의 조성, 기후변화, 담수재분배, 자연생태계 소멸, 인공농업 및 테크노생태계 조성, 재배식물 재배, 동물 사육 등 .

인간의 영향은 직접적이거나 간접적일 수 있습니다. 예를 들어, 삼림 벌채와 숲의 뿌리 뽑기는 직접적인 영향뿐만 아니라 간접적 인 영향도 있습니다. 새와 동물의 존재 조건이 바뀝니다. 1600년 이래로 162종의 새, 100종 이상의 포유류 및 기타 많은 종의 동식물이 인간에 의해 파괴된 것으로 추정됩니다. 그러나 다른 한편으로 그것은 식물과 동물 품종의 새로운 품종을 만들고 수확량과 생산성을 증가시킵니다. 동식물의 인위적 이동은 생태계의 생명에도 영향을 미칩니다. 그래서 호주로 들여온 토끼는 엄청나게 번식하여 농업에 큰 피해를 입혔습니다.

생물권에 대한 인위적 영향의 가장 명백한 징후는 환경 오염입니다. 인간이 자연을 점점 더 정복함에 따라 인위적 요인의 중요성은 끊임없이 커지고 있습니다.

인간 활동은 인간이 자신의 목적을 위해 자연 환경 요인을 변형시키는 것과 이전에는 자연에 존재하지 않았던 새로운 환경 요인을 창조하는 것의 조합입니다. 고온, 고압 및 강력한 전자기장의 생성 없이 광석에서 금속을 제련하고 장비를 생산하는 것은 불가능합니다. 높은 수확량의 농작물을 얻고 유지하려면 비료 생산과 해충 및 병원균에 대한 화학 식물 보호 수단이 필요합니다. 현대 의료는 화학 요법과 물리 요법 없이는 상상할 수 없습니다.

과학 및 기술 발전의 성과는 총기에서 대량의 물리적, 화학적 및 생물학적 영향에 이르기까지 사람과 그의 재산에 영향을 미치는 특수 환경 요인의 생성에서 극도로 나타난 정치 및 경제적 목적으로 사용되기 시작했습니다. 이 경우 우리는 환경 오염을 유발하는 인위적 요인(인체를 대상으로 함)과 인위적 요인의 조합에 대해 이야기합니다.

한편, 천연자원의 개발 및 가공과정에서 이러한 목적적 요인에 더하여 부수적인 화합물과 물리적 요인이 높은 구역이 필연적으로 형성된다. 사고 및 재난 상황에서 이러한 과정은 심각한 환경 및 물질적 결과를 초래하는 경련적 성격을 가질 수 있습니다. 따라서 위험하고 유해한 요소로부터 사람을 보호하는 방법과 수단을 만드는 것이 필요했으며, 이는 이제 위에서 언급한 시스템인 인명 안전에서 실현되었습니다.

생태적 가소성.다양한 환경 요인에도 불구하고 영향의 성격과 살아있는 유기체의 반응에서 많은 일반적인 패턴을 확인할 수 있습니다.

요인의 영향의 영향은 작용의 특성(품질)뿐만 아니라 유기체가 인식하는 양적 가치(고온 또는 저온, 조명 정도, 습도, 음식 양 등)에 따라 달라집니다. 진화 과정에서 유기체가 특정 양적 한계 내에서 환경 요인에 적응하는 능력이 개발되었습니다. 이러한 한계를 넘어서는 요인 값의 감소 또는 증가는 생명 활동을 억제하고 특정 최소 또는 최대 수준에 도달하면 유기체가 죽습니다.

생태 요인의 작용 영역과 유기체, 인구 또는 공동체의 생명 활동의 이론적 의존성은 요인의 양적 가치에 달려 있습니다. 생명에 가장 유리한 모든 환경 요인의 양적 범위를 생태 최적(lat. 오르티머스최고). 억압의 영역에 있는 요인의 값을 생태적 비관(최악)이라고 합니다.

사망이 발생하는 요인의 최소값과 최대값을 각각 호출합니다. 생태학적 최소그리고 생태 최대

유기체, 개체군 또는 군집의 모든 종은 예를 들어 특정 온도 범위에 존재하도록 적응됩니다.

특정 범위의 환경 요인에서 존재에 적응하는 유기체의 특성을 생태 가소성이라고합니다.

주어진 유기체가 살 수 있는 생태적 요인의 범위가 넓을수록 생태적 가소성은 커집니다.

가소성의 정도에 따라 stenobiont (stenoeks)와 eurybiont (euryeks)의 두 가지 유형의 유기체가 구별됩니다.

Stenobiotic 및 eurybiont 유기체는 그들이 살 수 있는 생태학적 요인의 범위가 다릅니다.

스테노비온트(그. 협착- 좁고 비좁은) 또는 좁게 적응된 종은 작은 편차로만 존재할 수 있습니다.

최적 값에서 요소.

유리비온틱(그. 아이리스-넓은) 환경 요인의 변동이 큰 진폭을 견딜 수있는 널리 적응 된 유기체라고합니다.

역사적으로 동물, 식물, 미생물은 환경적 요인에 적응하여 다양한 환경에 분포하여 지구의 생물권을 형성하는 생태계의 전체 다양성을 형성합니다.

제한 요소.제한 요소의 개념은 생태학의 두 가지 법칙을 기반으로 합니다. 최소의 법칙과 관용의 법칙.

최소의 법칙.지난 세기 중반에 독일 화학자 J. Liebig(1840)은 영양소가 식물 성장에 미치는 영향을 연구하면서 생산량이 대량으로 필요하고 풍부하게 존재하는 영양소에 의존하지 않는다는 것을 발견했습니다. 예를 들어 CO 2 및 H 2 0 ), 그러나 식물은 소량으로 필요하지만 토양에 실질적으로 없거나 접근할 수 없는 것(예: 인, 아연, 붕소).

Liebig은 이 패턴을 다음과 같이 공식화했습니다. "식물의 성장은 최소한의 양으로 존재하는 영양소 요소에 달려 있습니다." 나중에 이 결론은 다음과 같이 알려지게 되었습니다. 리비히의 최소 법칙다른 많은 환경 요인으로 확장되었습니다. 유기체의 발달은 열, 빛, 물, 산소 및 기타 요소의 가치가 생태학적 최소값에 해당하는 경우 제한되거나 제한될 수 있습니다. 예를 들어, 열대어 엔젤피쉬는 수온이 16°C 이하로 떨어지면 죽습니다. 그리고 심해 생태계에서 조류의 발달은 햇빛의 침투 깊이에 의해 제한됩니다. 바닥층에는 조류가 없습니다.

일반적으로 Liebig의 최소 법칙은 다음과 같이 공식화 될 수 있습니다. 유기체의 성장과 발달은 무엇보다도 값이 생태 학적 최소값에 접근하는 환경 요인에 달려 있습니다.

연구에 따르면 최소 법칙에는 실제 적용에서 고려해야 할 두 가지 제한 사항이 있습니다.

첫 번째 한계는 Liebig의 법칙이 시스템의 정지 상태 조건에서만 엄격하게 적용된다는 것입니다. 예를 들어, 특정 수역에서 조류 성장은 인산염 부족으로 인해 자연적으로 제한됩니다. 질소 화합물은 물에 과도하게 포함되어 있습니다. 미네랄 인 함량이 높은 폐수가 이 저장소로 배출되면 저장소가 "피어날" 수 있습니다. 이 프로세스는 요소 중 하나가 제한 최소값까지 사용될 때까지 진행됩니다. 이제 인이 계속 흐르면 질소가 될 수 있습니다. 과도기적 순간(충분한 질소가 있고 이미 충분한 인이 있는 경우)에는 최소 효과가 관찰되지 않습니다. 즉, 이러한 요소 중 어느 것도 조류의 성장에 영향을 미치지 않습니다.

두 번째 제한은 여러 요인의 상호 작용과 관련이 있습니다. 때때로 신체는 결핍된 요소를 화학적으로 가까운 다른 요소로 대체할 수 있습니다. 따라서 연체 동물 껍질에서 스트론튬이 많은 곳에서는 후자가 부족한 칼슘을 대체 할 수 있습니다. 또는 예를 들어 일부 식물은 그늘에서 자라면 아연의 필요성이 줄어듭니다. 따라서 낮은 농도의 아연은 밝은 빛보다 그늘에서 식물의 성장을 제한합니다. 이러한 경우 하나 또는 다른 요소의 양이 충분하지 않아도 제한 효과가 나타나지 않을 수 있습니다.

관용의 법칙(위도 . 용인- 인내)는 영국의 생물학자 W. Shelford(1913)에 의해 발견되었는데, 그는 그 값이 최소인 환경 요인뿐만 아니라 생태학적 최대값을 특징으로 하는 환경 요인이 살아있는 유기체의 발달을 제한하십시오. 너무 많은 열, 빛, 물, 심지어 영양분도 너무 적은 만큼 피해를 줄 수 있습니다. 최소 및 최대 W. Shelford 사이의 환경 요인 범위 허용 한계.

공차 한계는 모집단의 가장 완전한 존재를 보장하는 요인 변동의 진폭을 설명합니다. 개인에 따라 허용 오차 범위가 약간 다를 수 있습니다.

나중에 많은 식물과 동물에 대한 다양한 환경 요인에 대한 허용 한계가 설정되었습니다. J. Liebig과 W. Shelford의 법칙은 자연의 많은 현상과 유기체의 분포를 이해하는 데 도움이 되었습니다. 개체군은 환경적 환경 요인의 변동과 관련하여 일정한 허용 한계를 가지고 있기 때문에 유기체가 모든 곳에 분포할 수는 없습니다.

W. Shelford의 내성 법칙은 다음과 같이 공식화됩니다. 유기체의 성장과 발달은 주로 생태학적 최소값 또는 생태학적 최대값에 접근하는 값을 갖는 환경 요인에 의존합니다.

다음이 설정되었습니다.

모든 요인에 대한 광범위한 내성을 가진 유기체는 자연계에 널리 분포되어 있으며 많은 병원성 박테리아와 같이 종종 세계적입니다.

유기체는 한 요인에 대해 넓은 범위의 내성을 갖고 다른 요인에 대해 좁은 범위를 가질 수 있습니다. 예를 들어, 사람들은 물이 없는 것보다 음식이 없는 것에 더 관대합니다. 즉, 물에 대한 내성의 한계는 음식에 대한 것보다 더 좁습니다.

환경 요인 중 하나에 대한 조건이 최적이 아닌 경우 다른 요인에 대한 허용 한계도 변경될 수 있습니다. 예를 들어, 토양에 질소가 부족하면 곡물에는 훨씬 더 많은 물이 필요합니다.

자연에서 관찰되는 내성의 실제 한계는 이 요인에 적응할 수 있는 신체의 잠재력보다 적습니다. 이것은 본질적으로 환경의 물리적 조건과 관련된 관용의 한계가 경쟁, 수분 매개체, 포식자 등의 생물학적 관계에 의해 좁힐 수 있다는 사실에 의해 설명됩니다. 누구든지 유리한 조건에서 자신의 잠재력을 더 잘 실현합니다 (집회 중요한 대회 전에 특별 훈련을 위한 선수의 ). 실험실 조건에서 결정된 유기체의 잠재적인 생태적 가소성은 자연 조건에서 실현된 가능성보다 큽니다. 따라서 잠재적이고 실현된 생태학적 틈새가 구별됩니다.

번식 개체와 자손의 내성 한계는 성충보다 낮습니다. 즉, 번식기의 암컷과 그 자손은 성체 유기체보다 덜 강합니다. 따라서 사냥감의 지리적 분포는 성충이 아닌 알과 병아리에 대한 기후의 영향에 의해 더 자주 결정됩니다. 자손을 돌보고 모성에 대한 존중은 자연의 법칙에 따라 결정됩니다. 불행히도 때때로 사회적 "업적"은 이러한 법칙과 모순됩니다.

요인 중 하나의 극단 (스트레스) 값은 다른 요인에 대한 허용 한계를 감소시킵니다. 가열 된 물이 강에 버려지면 물고기와 다른 유기체는 스트레스에 대처하는 데 거의 모든 에너지를 소비합니다. 그들은 음식, 포식자로부터의 보호, 번식을 얻기에 충분한 에너지가 없으므로 점진적인 멸종으로 이어집니다. 심리적 스트레스는 또한 많은 신체 활동을 유발할 수 있습니다(gr. 소마-신체) 질병은 인간뿐만 아니라 일부 동물(예: 개)에서도 발생합니다. 요인의 스트레스가 많은 값에서 그것에 대한 적응은 점점 더 "비싸"됩니다.

조건이 점진적으로 변하면 많은 유기체가 개별 요인에 대한 내성을 변경할 수 있습니다. 예를 들어 따뜻한 물에 들어간 다음 점차적으로 뜨거운 물을 추가하면 목욕물의 높은 온도에 익숙해질 수 있습니다. 인자의 느린 변화에 대한 이러한 적응은 유용한 보호 속성입니다. 하지만 위험할 수도 있습니다. 경고 신호 없이 예상치 못한 작은 변화라도 중요할 수 있습니다. 임계값 효과가 발생합니다. "마지막 빨대"가 치명적일 수 있습니다. 예를 들어, 가는 나뭇가지가 이미 과도하게 펴진 낙타의 등을 부러뜨릴 수 있습니다.

환경 요인 중 하나 이상의 값이 최소값 또는 최대값에 도달하면 유기체, 개체군 또는 공동체의 존재 및 번영이 이 생명 제한 요인에 의존하게 됩니다.

제한 요소는 허용 한계의 극한 값에 접근하거나 초과하는 모든 환경 요소입니다. 이러한 강하게 일탈하는 요인은 유기체와 생물학적 시스템의 삶에서 가장 중요합니다. 존재 조건을 통제하는 것은 바로 그들입니다.

제한 요소 개념의 가치는 생태계의 복잡한 관계를 이해할 수 있다는 사실에 있습니다.

다행히도 가능한 모든 환경 요인이 환경, 유기체 및 인간 간의 관계를 조절하는 것은 아닙니다. 주어진 기간의 우선 순위는 다양한 제한 요소입니다. 생태학자가 생태계와 그 관리에 대한 연구에 관심을 집중해야 하는 것은 바로 이러한 요인들에 있습니다. 예를 들어, 육상 서식지의 산소 함량은 높으며 매우 이용 가능하여 제한 요인으로 거의 작용하지 않습니다(높은 고도 및 인위적 시스템 제외). 산소는 육상 생태학자에게 거의 관심이 없습니다. 그리고 물에서는 종종 살아있는 유기체의 발달을 제한하는 요소입니다(예: 물고기의 "죽음"). 따라서 수의사 또는 조류 학자와 달리 수생 생물 학자는 항상 물의 산소 함량을 측정하지만 산소는 수생 생물보다 육상 생물에 중요하지 않습니다.

제한 요소는 또한 종의 지리적 범위를 결정합니다. 따라서 남쪽으로 유기체의 이동은 일반적으로 열 부족으로 인해 제한됩니다. 생물학적 요인은 종종 특정 유기체의 분포를 제한합니다. 예를 들어, 지중해에서 캘리포니아로 가져온 무화과는 이 식물의 유일한 수분 매개체인 특정 유형의 말벌을 그곳으로 데려온다고 추측할 때까지 그곳에서 열매를 맺지 못했습니다. 제한 요소의 식별은 많은 활동, 특히 농업에서 매우 중요합니다. 제한 조건에 대한 목표된 영향으로 식물의 수확량과 동물의 생산성을 빠르고 효과적으로 증가시킬 수 있습니다. 따라서 산성 토양에서 밀을 재배할 때 석회를 사용하지 않으면 농경학적 조치가 효과가 없어 산의 제한 효과가 감소합니다. 또는 인 함량이 매우 낮은 토양에서 옥수수를 재배하면 물, 질소, 칼륨 및 기타 영양소가 충분하더라도 성장이 멈춥니다. 인은 이 경우 제한 요소입니다. 그리고 인산염 비료만이 작물을 구할 수 있습니다. 식물은 또한 너무 많은 물이나 너무 많은 비료로 인해 죽을 수 있으며, 이 경우에도 제한 요인이 됩니다.

제한 요소를 아는 것은 생태계 관리의 열쇠를 제공합니다. 그러나 유기체의 삶의 다른 기간과 다른 상황에서 다양한 요인이 제한 요인으로 작용합니다. 그러므로 존재조건을 능숙하게 조절해야만 효과적인 관리결과를 얻을 수 있다.

요인의 상호 작용 및 보상. 본질적으로 환경 요인은 서로 독립적으로 작용하지 않고 상호 작용합니다. 유기체나 공동체에 대한 한 요소의 영향에 대한 분석은 그 자체가 목적이 아니라 실제 생태계에서 함께 작용하는 다양한 조건의 상대적 중요성을 평가하는 방법입니다.

요인의 공동 영향온도, 염분 및 카드뮴 존재에 대한 게 유충의 폐사 의존성의 예에서 고려할 수 있습니다. 카드뮴이 없을 때 생태학적 최적(최소 사망률)은 20~28°C의 온도 범위와 24~34%의 염도 범위에서 관찰됩니다. 갑각류에 유독한 카드뮴이 물에 추가되면 생태학적 최적이 이동됩니다. 온도는 13~26°C 범위에 있고 염분은 25~29%입니다. 관용의 한계도 변화하고 있습니다. 카드뮴 첨가 후 염분에 대한 생태학적 최대값과 최소값 사이의 차이는 11 - 47%에서 14 - 40%로 감소합니다. 반대로 온도 계수에 대한 허용 한계는 9 - 38°C에서 0 - 42°C로 확장됩니다.

온도와 습도는 육상 서식지에서 가장 중요한 기후 요인입니다. 본질적으로 이 두 요소의 상호 작용은 두 가지 주요 유형의 기후를 형성합니다. 해양 및 대륙.

물은 비융합열과 열용량이 높기 때문에 저수지는 육지 기후를 부드럽게 합니다. 따라서 해양성 기후는 대륙성 기후보다 기온과 습도의 급격한 변동이 적은 것이 특징입니다.

온도와 습도가 유기체에 미치는 영향은 절대값의 비율에 따라 달라집니다. 따라서 습도가 매우 높거나 매우 낮으면 온도가 더 확연한 제한 효과를 갖습니다. 고온 및 저온은 적당한 온도보다 높은 습도에서 견디기 어렵다는 것을 모두 알고 있습니다.

주요 기후 요인인 온도와 습도의 관계는 종종 climogram 그래프의 형태로 묘사되어 다른 연도와 지역을 시각적으로 비교하고 특정 기후 조건에 대한 동식물의 생산을 예측할 수 있습니다.

유기체는 환경의 노예가 아닙니다. 그들은 존재 조건에 적응하고 변화시킵니다. 즉, 환경 요인의 부정적인 영향을 보상합니다.

환경 요인의 보상은 물리적, 생물학적 및 인위적 영향의 제한 효과를 약화시키려는 유기체의 욕구입니다. 요인에 대한 보상은 유기체 및 종의 수준에서 가능하지만 커뮤니티 수준에서 가장 효과적입니다.

다른 온도에서 지리적 분포가 넓은 동일한 종은 생리적 및 형태 학적 (열 토르페 -형식, 개요) 현지 조건에 맞게 조정된 기능. 예를 들어 동물의 경우 귀, 꼬리, 발이 더 짧고 몸이 더 무거울수록 기후는 더 춥습니다.

이 패턴을 알렌의 법칙(1877)이라고 하며, 온혈 동물의 몸에서 튀어나온 부분이 북쪽에서 남쪽으로 이동함에 따라 증가하며, 이는 다양한 기후 조건에서 일정한 체온을 유지하기 위한 적응과 관련이 있습니다. 따라서 사하라 사막에 사는 여우는 긴 팔다리와 거대한 귀를 가지고 있습니다. 유럽 ​​여우는 더 땅딸막하고 귀가 훨씬 짧습니다. 그리고 북극 여우 - 북극 여우 -는 매우 작은 귀와 짧은 총구를 가지고 있습니다.

운동 활동이 잘 발달된 동물의 경우 적응 행동으로 인해 요인 보상이 가능합니다. 따라서 도마뱀은 낮에는 태양으로 나가서 밤에는 뜨거운 돌 아래에 숨어 있기 때문에 갑작스러운 냉각을 두려워하지 않습니다. 적응 과정에서 발생하는 변화는 종종 유전적으로 고정됩니다. 지역 사회 수준에서 요인의 보상은 환경 조건의 기울기에 따라 종을 변경하여 수행할 수 있습니다. 예를 들어, 계절적 변화로 인해 식물 종의 규칙적인 변화가 발생합니다.

유기체는 또한 시간이 지남에 따라 기능을 분배하기 위해 환경 요인의 변화에 ​​대한 자연적인 주기성을 사용합니다. 그들은 유리한 조건을 최대한 활용하는 방식으로 수명 주기를 "프로그래밍"합니다.

가장 눈에 띄는 예는 하루의 길이에 따른 유기체의 행동입니다. 광주.낮 길이의 진폭은 지리적 위도에 따라 증가하므로 유기체는 계절뿐만 아니라 해당 지역의 위도도 고려할 수 있습니다. 광주기는 일련의 생리적 과정에 대한 "시간 전환" 또는 트리거 메커니즘입니다. 그것은 식물의 개화, 새와 포유류의 탈피, 이동 및 번식을 결정합니다. 광주기는 생체 시계와 관련이 있으며 시간이 지남에 따라 기능을 조절하는 보편적인 메커니즘 역할을 합니다. 생물학적 시계는 환경 요인의 리듬과 생리적 리듬을 연결하여 유기체가 매일, 계절, 조수 및 기타 요인의 역학에 적응할 수 있도록 합니다.

광주기를 변화시킴으로써 신체 기능의 변화를 일으킬 수 있습니다. 따라서 온실의 조명 체제를 바꾸는 꽃 재배자는 식물의 비수기 개화를 얻습니다. 12월 이후에 하루의 길이를 즉시 늘리면 식물의 개화, 동물의 털갈이 등 봄에 발생하는 현상이 발생할 수 있습니다. 많은 고등 유기체에서 광주기에 대한 적응은 유전적으로 고정됩니다. 즉, 생물학적 시계 규칙적인 일일 또는 계절적 역학이 없는 경우에도 작동할 수 있습니다.

따라서 환경 조건 분석의 의미는 엄청난 환경 요인 목록을 작성하는 것이 아니라 발견하는 것입니다. 기능적으로 중요한 제한 요소생태계의 구성, 구조 및 기능이 이러한 요소의 상호 작용에 의존하는 정도를 평가합니다.

이 경우에만 변화와 교란의 결과를 안정적으로 예측하고 생태계를 관리할 수 있습니다.

인위적인 제한 요소.자연생태계와 인공생태계의 관리를 가능하게 하는 인위적 제한요소의 예로는 화재와 인위적 스트레스를 고려하는 것이 편리하다.

인위적인 요인으로 더 자주 부정적으로만 평가됩니다. 지난 50년 동안의 연구에 따르면 자연 화재는 많은 육상 서식지에서 기후의 일부일 수 있습니다. 그들은 동식물의 진화에 영향을 미칩니다. 생물 군집은 이 요인을 보상하고 온도나 습도와 같이 적응하는 방법을 "학습"했습니다. 화재는 온도, 강수량, 토양과 함께 생태학적 요인으로 고려되고 연구될 수 있습니다. 적절하게 사용하면 불은 귀중한 환경 도구가 될 수 있습니다. 일부 부족은 사람들이 체계적이고 의도적으로 환경을 변화시키기 오래 전에 필요에 따라 숲을 불태웠습니다. 불은 사람이 다른 제한 요소보다 더 많이 제어할 수 있기 때문에 매우 중요한 요소입니다. 특히 50년에 한 번 이상 화재가 발생하지 않은 건조한 기간의 지역에서는 토지를 찾기가 어렵습니다. 산불의 가장 흔한 원인은 낙뢰입니다.

화재는 유형이 다르며 결과도 다릅니다.

탑재 또는 "야생" 화재는 일반적으로 매우 강렬하여 진압할 수 없습니다. 그들은 나무의 면류관을 파괴하고 모든 토양 유기물을 파괴합니다. 이러한 유형의 화재는 지역 사회의 거의 모든 유기체에 제한적인 영향을 미칩니다. 사이트가 다시 복구되려면 몇 년이 걸릴 것입니다.

지상 화재는 완전히 다릅니다. 그것들은 선택적인 효과가 있습니다. 어떤 유기체의 경우 다른 유기체보다 더 제한적입니다. 따라서 지상 화재는 결과에 대한 내성이 높은 유기체의 발달에 기여합니다. 그들은 자연적이거나 사람이 특별히 조직 할 수 있습니다. 예를 들어, 낙엽수에서 귀중한 품종의 늪 소나무에 대한 경쟁을 제거하기 위해 산림에서 계획된 소각이 수행됩니다. 늪 소나무는 활엽수와 달리 불에 강합니다. 묘목의 정점 새싹이 길고 잘 타지 않는 바늘 다발로 보호되기 때문입니다. 불이 나지 않으면 낙엽수의 성장으로 소나무는 물론 곡류와 콩류도 익사합니다. 이것은 자고새와 작은 초식 동물의 억압으로 이어집니다. 따라서 사냥감이 풍부한 원시 소나무 숲은 주기적으로 지뢰가 필요한 "불" 유형의 생태계입니다. 이 경우 화재는 토양의 영양소 손실로 이어지지 않으며 개미, 곤충 및 작은 포유 동물에게 해를 끼치 지 않습니다.

질소 고정 콩과 식물의 경우 작은 불도 유익합니다. 소각은 저녁에 하여 밤이 되면 이슬로 불이 꺼지고 불의 좁은 앞부분은 쉽게 넘어갈 수 있다. 또한, 작은 지상 화재는 죽은 잔류물을 새로운 세대의 식물에 적합한 미네랄 영양소로 전환시키는 박테리아의 작용을 보완합니다. 같은 목적으로 봄과 가을에 낙엽을 태우는 경우가 많습니다. 계획된 소각은 제한적인 환경 요인의 도움으로 자연 생태계를 관리하는 예입니다.

화재의 가능성을 완전히 제거해야 하는지 아니면 화재를 관리 요소로 사용해야 하는지 여부는 전적으로 해당 지역에서 원하는 커뮤니티 유형에 따라 달라집니다. 미국 생태학자 G. Stoddard(1936)는 산림 관리인의 관점에서 모든 화재가 유해한 것으로 간주되던 시대에도 귀중한 목재와 사냥감의 생산을 증가시키기 위해 통제된 계획 연소를 "방어"한 최초의 사람 중 한 명입니다.

소진과 풀 구성 사이의 밀접한 관계는 동아프리카 사바나에서 영양과 포식자의 놀라운 다양성을 유지하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 화재는 성장 지점과 에너지 매장량이 지하에 있기 때문에 많은 곡물에 긍정적인 영향을 미칩니다. 건조한 공중 부품이 타버린 후 배터리는 빠르게 토양으로 돌아가고 풀은 무성하게 자랍니다.

물론 "태울 것인지 말 것인지"라는 질문은 혼란스러울 수 있습니다. 과실로 인해 사람은 종종 파괴적인 "야생"화재의 빈도가 증가하는 원인입니다. 산림과 휴양지의 화재 안전을 위한 투쟁은 문제의 다른 면입니다.

어떤 경우에도 개인이 의도적으로 또는 실수로 자연에서 화재를 일으킬 수 없습니다. 이것은 토지 사용 규칙에 익숙한 특별히 훈련된 사람들의 특권입니다.

인위적 스트레스일종의 제한 요인으로 작용하기도 한다. 생태계는 인위적인 스트레스를 크게 보상할 수 있습니다. 그들은 급성 주기적인 스트레스에 자연스럽게 적응할 수 있습니다. 그리고 많은 유기체는 장기적인 안정성에 기여하는 때때로 파괴적인 영향을 필요로 합니다. 큰 수역은 종종 많은 육상 생태계와 같은 방식으로 스스로 정화하고 오염으로부터 회복할 수 있는 우수한 능력을 가지고 있습니다. 그러나 장기간의 위반은 명백하고 지속적인 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. 그러한 경우 적응의 진화적 역사는 유기체를 도울 수 없습니다. 보상 메커니즘은 무제한이 아닙니다. 이것은 산업화된 사회에서 끊임없이 생산되고 이전에는 환경에 존재하지 않았던 고독성 폐기물을 버릴 때 특히 그렇습니다. 우리가 이러한 유독성 폐기물을 글로벌 생명 유지 시스템에서 분리하지 못하면 우리의 건강을 직접적으로 위협하고 인류의 주요 제한 요소가 될 것입니다.

인위적 스트레스는 일반적으로 두 그룹으로 나뉩니다. 급성 및 만성.

첫 번째는 갑작스러운 발병, 강도의 급격한 증가 및 짧은 지속 시간이 특징입니다. 두 번째 경우에는 저강도 위반이 오랫동안 계속되거나 반복됩니다. 자연계는 종종 급성 스트레스에 대처할 수 있는 충분한 능력을 가지고 있습니다. 예를 들어, 휴면 종자 전략은 숲이 개간 후 재생되도록 합니다. 만성 스트레스의 결과는 그에 대한 반응이 그렇게 분명하지 않기 때문에 더 심각할 수 있습니다. 유기체의 변화를 알아차리려면 몇 년이 걸릴 수 있습니다. 따라서 암과 흡연의 연관성은 비록 오래전부터 존재했지만 불과 수십 년 전에야 밝혀졌습니다.

임계값 효과는 일부 환경 문제가 예기치 않게 나타나는 이유를 부분적으로 설명합니다. 사실, 그들은 수년에 걸쳐 축적되었습니다. 예를 들어, 숲에서 대량의 나무는 대기 오염 물질에 장기간 노출된 후 죽기 시작합니다. 우리는 유럽과 미국의 많은 숲이 죽은 후에야 문제를 알아차리기 시작합니다. 이때까지 우리는 10~20년 늦었고 비극을 막을 수 없었습니다.

만성적인 인위적 영향에 적응하는 기간 동안 질병과 같은 다른 요인에 대한 유기체의 내성도 감소합니다. 만성 스트레스는 종종 독성 물질과 관련이 있으며, 농도는 적지만 지속적으로 환경으로 방출됩니다.

"Poisoning America" ​​기사(Times Magazine, 09/22/80)는 다음과 같은 데이터를 제공합니다. . 미국에서만 교활한 "연금술사"가 매년 약 1,000개의 신약을 만듭니다. 시장에는 약 50,000가지의 다양한 화학 물질이 있습니다. 그 중 많은 것이 인간에게 큰 이점이 있음은 부인할 수 없지만 미국에서 사용되는 거의 35,000개의 화합물은 인간의 건강에 확실히 또는 잠재적으로 해롭습니다.”

치명적일 수도 있는 위험은 세계 수자원의 상당 부분을 차지하는 지하수와 깊은 대수층의 오염입니다. 지표 지하수와 달리 햇빛 부족, 빠른 흐름 및 생물 성분으로 인해 자연적인 자체 정화 과정을 거치지 않습니다.

우려는 물, 토양 및 음식에 들어가는 유해 물질에 의해서만 발생하는 것이 아닙니다. 수백만 톤의 유해 화합물이 대기로 방출됩니다. 70년대 후반 미국에서만 가능합니다. 방출: 부유 입자 - 최대 2,500만 톤/년, SO 2 - 최대 3,000만 톤/년, NO - 최대 2,300만 톤/년.

우리 모두는 자동차, 전기, 공산품 등의 사용을 통해 대기 오염에 기여합니다. 대기 오염은 누구나 쉽게 감지할 수 있으므로 파괴로부터 사회를 구할 수 있는 명백한 부정적인 피드백 신호입니다.

고형 폐기물의 처리는 오랫동안 사소한 문제로 여겨져 왔습니다. 1980년까지는 기존 방사성폐기물 매립장 위에 주거지를 짓는 사례가 있었다. 이제 약간의 지연이 있었지만 폐기물의 축적이 산업 발전을 제한한다는 것이 분명해졌습니다. 제거, 중화 및 재활용을 위한 기술과 센터의 생성 없이는 산업 사회의 더 이상의 발전이 불가능합니다. 우선 가장 독성이 강한 물질을 안전하게 분리하는 것이 필요합니다. "야간 퇴원"의 불법적인 관행은 신뢰할 수 있는 격리로 대체되어야 합니다. 우리는 독성 화학 물질의 대체품을 찾아야 합니다. 올바른 리더십으로 폐기물 처리 및 재활용은 새로운 일자리를 창출하고 경제에 기여할 별개의 산업이 될 수 있습니다.

인위적 스트레스 문제에 대한 해결책은 전체론적 개념에 기초해야 하며 체계적인 접근이 필요합니다. 각 오염 물질을 그 자체로 문제로 취급하려는 시도는 효과가 없습니다. 문제를 한 곳에서 다른 곳으로 옮길 뿐입니다.

향후 10 년 동안 환경의 질이 악화되는 과정을 억제 할 수 없다면 천연 자원의 부족이 아니라 유해 물질의 영향이 문명의 발전을 제한하는 요인이 될 가능성이 큽니다. .


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인위적 요인

환경, 유기체에 영향을 미치는 인간 활동에 의해 자연에 도입된 변화(생태학 참조). 인간은 자연을 재창조하고 자신의 필요에 맞게 조정함으로써 동식물의 서식지를 변화시켜 그들의 삶에 영향을 미칩니다. 영향은 간접적이고 직접적일 수 있습니다. 간접적 인 영향은 기후, 대기 및 수역의 물리적 상태 및 화학, 지구 표면의 구조, 토양, 식물 및 동물 개체수와 같은 풍경의 변화에 ​​의해 수행됩니다. 원자력 산업의 발달, 특히 핵무기 실험에 따른 방사능의 증가는 매우 중요해지고 있습니다. 사람은 의식적 및 무의식적으로 일부 종의 동식물을 근절하거나 대체하고, 다른 종을 퍼뜨리거나 유리한 조건을 조성합니다. 경작된 식물과 가축의 경우, 인간은 개발된 토지의 생산성을 배가시키면서 대체로 새로운 환경을 조성했습니다. 그러나 이것은 많은 야생 종의 존재 가능성을 배제했습니다. 지구의 인구 증가와 과학 기술의 발전으로 인해 현대 조건에서는 인간 활동의 영향을 받지 않는 지역(처녀림, 초원, 대초원 등)을 찾는 것이 매우 어렵다는 사실이 밝혀졌습니다. 부적절한 경작과 과도한 방목은 자연 공동체의 죽음을 초래할 뿐만 아니라 토양의 물과 바람 침식을 증가시키고 강의 얕은 수심을 초래했습니다. 동시에, 마을과 도시의 출현은 많은 종의 동식물이 존재하기에 유리한 조건을 만들었습니다(Synanthropic 유기체 참조). 산업의 발전이 반드시 야생 동물의 빈곤으로 이어지는 것은 아니지만 종종 새로운 형태의 동식물의 출현에 기여했습니다. 운송 및 기타 통신 수단의 발달은 유용하거나 많은 유해한 동식물 종을 확산시키는 데 기여했습니다(Anthropochory 참조). 직접적인 영향은 살아있는 유기체에 직접적입니다. 예를 들어, 지속 불가능한 어업과 사냥으로 인해 종의 수가 급격히 감소했습니다. 인간에 의한 자연의 증가하는 힘과 가속화되는 자연 변화 속도는 자연 보호를 필요로 합니다(자연 보호 참조). V. I. Vernadsky(1944)에 따르면 인간에 의해 변화된 지구의 껍질인 "noosphere"의 형성에 따르면 미시 세계와 공간 표시에 침투하여 인간에 의한 의도적이고 의식적인 자연 변형.

문학.: Vernadsky V.I., Biosphere, vol.1-2, L., 1926; 그의, Biogeochemical 수필 (1922-1932), M.-L., 1940; Naumov N. P., Animal Ecology, 2nd ed., M., 1963; Dubinin N.P., 인구 및 방사선의 진화, M., 1966년; Blagosklonov K. N., Inozemtsov A. A., Tikhomirov V. N., Nature Protection, M., 1967.


위대한 소비에트 백과사전. - M.: 소련 백과사전. 1969-1978 .

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    인위적 요인- * 인위적 요인 * 인위적 요인은 자연에서 발생하는 과정의 원동력으로, 그 기원은 인간 활동 및 환경에 대한 영향과 관련이 있습니다. A. f.의 합산 행동. 에 구현된... 유전학. 백과사전

    인간 자신과 다른 생물종의 서식지로서 자연의 변화를 가져오거나 그들의 삶에 직접적인 영향을 미치는 인간 사회의 활동 형태. (출처: "미생물학: 용어집", Firsov N.N. ... 미생물학 사전

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서적

  • 유럽 ​​러시아의 산림 토양. 형성의 생물학적 및 인위적 요인, M. V. Bobrovsky. 논문은 산림 대초원에서 북부 타이가에 이르는 유럽 러시아 산림 지역의 토양 구조에 대한 광범위한 사실 자료 분석 결과를 제시합니다. 고려한 기능...

자연과 사회 사이의 역사적 상호 작용 과정에서 환경에 대한 인위적 요인의 영향이 지속적으로 증가합니다.

산림생태계에 미치는 영향의 규모와 정도 면에서 볼 때 인위적 요인 중 가장 중요한 장소 중 하나는 최종벌채가 차지하고 있다. (허용 벌채 지역 내에서 산림을 벌채하고 생태 및 산림 요구 사항을 준수하는 것은 산림 생물 지세 증의 발전에 필요한 조건 중 하나입니다.)

최종 벌채가 산림 생태계에 미치는 영향의 특성은 적용되는 벌목 장비와 기술에 크게 좌우됩니다.

최근 몇 년 동안 새로운 무거운 다중 작업 벌목 장비가 숲에 왔습니다. 그 구현은 벌목 작업 기술에 대한 엄격한 준수가 필요합니다. 그렇지 않으면 경제적으로 가치있는 종의 덤불의 죽음, 토양의 물-물리적 특성의 급격한 악화, 표면 유출의 증가, 침식의 발달과 같은 바람직하지 않은 환경 결과가 가능합니다. 이것은 우리 나라의 일부 지역에서 Soyuzgiproleskhoz 전문가가 실시한 현장 조사 데이터에 의해 확인됩니다. 동시에 임업 및 환경 요구 사항을 고려하여 벌목 작업의 기술적 계획에 따라 신기술을 합리적으로 사용하고 덤불의 필요한 보존을 보장하고 다음과 같은 산림 복원에 유리한 조건을 만든 많은 사실이 있습니다. 귀중한 종. 이와 관련하여 개발 된 기술을 사용하여 실행 가능한 덤불의 60 %를 보존하는 Arkhangelsk 지역의 로거의 새로운 장비로 작업 한 경험이 주목할 만합니다.

기계화 된 벌목은 미세 기복, 토양 구조, 생리적 및 기타 특성을 크게 변경합니다. 여름에 펠러(VM-4) 또는 펠러 및 스키더(VTM-4)를 사용할 때 절단 영역의 최대 80-90%가 광물화됩니다. 구릉 및 산악 지형 조건에서 토양에 대한 그러한 영향은 지표 유출을 100배 증가시키고 토양 침식을 증가시키며 결과적으로 비옥도를 감소시킵니다.

벌채는 생태학적 균형에 쉽게 취약한 지역(산악 지역, 툰드라 숲, 영구 동토층 등)의 산림 생물 지세 신생 및 일반적으로 환경에 특히 큰 피해를 줄 수 있습니다.

산업 배출은 식생, 특히 산림 생태계에 부정적인 영향을 미칩니다. 그것들은 식물에 직접적으로(동화 장치를 통해) 그리고 간접적으로(토양의 구성과 산림 성장 특성을 변화시킴) 영향을 미칩니다. 유해한 가스는 나무의 지상 기관에 영향을 미치고 뿌리의 미생물총의 중요한 활동을 손상시켜 그 결과 성장이 급격히 감소합니다. 주요 기체 독성 물질은 이산화황입니다. 이는 일종의 대기 오염 지표입니다. 암모니아, 일산화탄소, 불소, 불화수소, 염소, 황화수소, 산화질소, 황산 증기 등에 의해 상당한 피해가 발생합니다.

오염물질에 의한 식물의 피해 정도는 여러 요인에 따라 달라지며 무엇보다도 독성물질의 유형과 농도, 노출 기간과 시간, 산림 조림지의 상태와 특성(구성, 나이 , 밀도 등), 기상 및 기타 조건.

독성 화합물의 작용에 대한 내성이 중년이고 내성이 적습니다 - 성숙하고 과도하게 성숙한 농장, 산림 작물. 활엽수는 침엽수보다 독성 물질에 더 강합니다. 풍부한 덤불과 방해받지 않는 나무 구조를 가진 고밀도는 드문드문 인공 재배지보다 안정적입니다.

짧은 시간 동안 스탠드에 고농도의 독성 물질이 작용하면 돌이킬 수 없는 손상과 사망에 이르게 됩니다. 낮은 농도에 장기간 노출되면 산림에 병리학적 변화가 발생하고 낮은 농도는 주요 활동을 감소시킵니다. 산림 피해는 거의 모든 산업 배출원에서 관찰됩니다.

호주에서는 200,000 헥타르 이상의 산림이 피해를 입었으며, 강수량과 함께 연간 최대 580,000톤의 SO 2가 떨어집니다. FRG에서는 560,000헥타르가 유해 산업 배출의 영향을 받았고 동독에서는 220헥타르, 폴란드에서는 379헥타르, 체코슬로바키아에서는 300,000헥타르가 영향을 받았습니다. 가스의 작용은 상당한 거리에 걸쳐 있습니다. 따라서 미국에서는 배출원에서 최대 100km 떨어진 곳에서 식물에 대한 잠재적 피해가 기록되었습니다.

산림 지대의 성장 및 개발에 대한 대형 야금 공장의 배출에 대한 유해한 영향은 최대 80km까지 확장됩니다. 1961년부터 1975년까지 화학 공장 지역의 숲을 관찰한 결과, 우선 소나무 농장이 마르기 시작했습니다. 같은 기간 동안 평균 방사 증분은 배출원에서 500m 거리에서 46%, 배출 지점에서 1000m 거리에서 20% 감소했습니다. 자작나무와 아스펜에서는 단풍이 30-40% 손상되었습니다. 500 미터 구역에서 숲은 7 년 후 1000 미터 구역에서 손상이 시작된 후 5-6 년 동안 완전히 건조되었습니다.

1970년부터 1975년까지 피해 지역에는 마른 나무가 39%, 심하게 약해진 나무가 38%, 약해진 나무가 23%가 있었습니다. 공장에서 3km 떨어진 곳에서는 숲에 눈에 띄는 피해가 없었습니다.

대기 중으로의 산업적 배출로 인한 산림의 가장 큰 피해는 대규모 산업 및 연료 및 에너지 단지 지역에서 관찰됩니다. 또한 상당한 피해를 입히고 지역의 환경 및 레크리에이션 자원을 감소시키는 소규모 병변도 있습니다. 이것은 주로 숲이 희박한 지역에 적용됩니다. 산림 피해를 예방하거나 크게 줄이려면 일련의 조치를 취해야 합니다.

국가 경제의 특정 부문의 필요에 따라 산림을 할당하거나 목적에 따라 재분배하고 토지를 국유림 기금으로 수용하는 것은 산림 자원 상태에 영향을 미치는 형태 중 하나입니다. 상대적으로 넓은 지역은 농경지로 할당되고 산업 및 도로 건설을 위해 상당한 지역이 광업, 에너지, 건설 및 기타 산업에 사용됩니다. 석유, 가스 등을 펌핑하기 위한 파이프라인은 숲과 다른 땅을 통해 수만 킬로미터에 걸쳐 뻗어 있습니다.

산불이 환경 변화에 미치는 영향은 큽니다. 자연의 여러 구성 요소의 중요한 활동의 ​​발현 및 억제는 종종 화재의 작용과 관련이 있습니다. 세계의 많은 국가에서 자연림의 형성은 많은 산림 생활 과정에 부정적인 영향을 미치는 화재의 영향과 어느 정도 관련이 있습니다. 산불은 나무에 심각한 부상을 입히고 약화시키며 바람과 바람막이를 형성하고 산림의 방수 및 기타 유용한 기능을 감소시키고 해충의 번식을 촉진합니다. 숲의 모든 구성 요소에 영향을 미치며 산림 생물 지세와 생태계 전체에 심각한 변화를 일으키고 있습니다. 사실, 어떤 경우에는 화재의 영향으로 숲의 재생에 유리한 조건이 만들어집니다. 씨앗의 발아, 자체 파종, 특히 소나무와 낙엽송, 때로는 가문비 나무 및 기타 나무 종 모양과 형성 .

전 세계적으로 산불은 연간 최대 1000만~1500만 헥타르 이상의 면적을 차지하며 몇 년 동안 이 수치는 두 배 이상입니다. 이 모든 것은 산불 진압 문제를 우선 순위 범주로 지정하고 임업 및 기타 기관의 큰 관심을 필요로 합니다. 빈민 산림 지역의 국가 경제 발전의 급속한 발전, 영토 생산 단지의 조성, 인구 증가 및 이주로 인해 문제의 심각성이 증가하고 있습니다. 이것은 주로 서부 시베리아, Angara-Yenisei, Sayan 및 Ust-Ilim 산업 단지의 산림과 일부 다른 지역의 산림에 적용됩니다.

광물질 비료 및 살충제 사용 규모의 증가와 관련하여 자연 환경 보호를 위한 심각한 과제가 발생합니다.

농업 및 기타 작물의 수확량을 증가시키는 역할, 높은 경제적 효율성에도 불구하고 과학적으로 근거한 사용 권장 사항을 따르지 않으면 부정적인 결과가 발생할 수도 있습니다. 비료를 부주의하게 보관하거나 토양에 잘 섞이지 않으면 야생 동물과 새가 중독될 수 있습니다. 물론 임업, 특히 농업에서 해충 및 질병 퇴치, 원치 않는 초목, 어린 농장 관리 등에 사용되는 화합물은 생물지질생존에 완전히 무해한 것으로 분류될 수 없습니다. 그들 중 일부는 동물에 독성 영향을 미치고 일부는 복잡한 변형의 결과로 동물과 식물의 몸에 축적 될 수있는 독성 물질을 형성합니다. 이는 살충제 사용에 대한 승인된 규칙의 이행을 엄격하게 모니터링해야 합니다.

어린 산림 농장을 관리하는 데 화학 물질을 사용하면 화재 위험이 증가하고 종종 산림 해충 및 질병에 대한 농장의 저항성이 감소하며 식물 수분 매개체에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 화학 물질을 사용하여 산림을 관리할 때 이 모든 것을 고려해야 합니다. 이 경우 물 보호, 레크리에이션 및 보호 목적을 위한 기타 범주의 산림에 특별한 주의를 기울여야 합니다.

최근에는 수력학적 대책의 규모가 확대되고 물 사용량이 증가하고 있으며 산림지역에는 침전조가 설치되고 있다. 집중적 인 물 섭취는 영토의 수문 체계에 영향을 미치고 이는 차례로 산림 농장을 침해합니다 (종종 물 보호 및 물 조절 기능을 잃음). 홍수는 특히 저수지 시스템이 있는 수력 발전소 건설 중에 산림 생태계에 심각한 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.

큰 저수지의 생성은 특히 평평한 조건에서 광대한 영토의 범람과 얕은 물의 형성으로 이어집니다. 얕은 물과 늪의 형성은 위생 및 위생 상황을 악화시키고 자연 환경에 악영향을 미칩니다.

가축 방목은 산림에 특별한 피해를 줍니다. 체계적이고 규제되지 않은 방목은 토양 압축, 초본 및 관목 식생의 파괴, 덤불 손상, 산림 지대의 얇아지고 약화, 현재 성장 감소, 해충 및 질병에 의한 산림 농장 손상으로 이어집니다. 덤불이 파괴되면 식충 조류는 숲을 떠납니다. 그 이유는 그들의 삶과 둥지가 가장 낮은 층의 산림 농장과 관련이 있기 때문입니다. 방목은 산악 지역에서 가장 큰 위험을 초래합니다. 이 지역은 침식 과정에 가장 취약하기 때문입니다. 이 모든 것은 목초지와 건초를 만들기 위해 산림 지역을 사용할 때 특별한 주의와 주의가 필요합니다. 이러한 목적을 위해 산림 지역을보다 효율적이고 합리적으로 사용하기위한 조치를 이행하는 데 중요한 역할은 국무 회의 법령에 의해 승인 된 소련 산림에서 건초 만들기 및 방목에 대한 새로운 규칙을 수행해야합니다. 1983년 4월 27일 소련 No.

생물 지세 증의 심각한 변화는 산림, 특히 규제되지 않은 산림의 레크리에이션 사용으로 인해 발생합니다. 대량 레크리에이션 장소에서 토양의 강한 압축이 종종 관찰되어 물, 공기 및 열 체제가 급격히 악화되고 생물학적 활동이 감소합니다. 토양을 과도하게 짓밟은 결과 전체 농장 또는 개별 나무 그룹이 죽을 수 있습니다 (해로운 곤충 및 곰팡이 질병의 희생자가 될 정도로 약화됨). 대부분의 경우 도시에서 10-15km, 레크리에이션 센터 및 대규모 행사 장소 근처에 위치한 녹지 숲이 레크리에이션 압력으로 고통 받고 있습니다. 기계적 손상, 각종 폐기물, 쓰레기 등으로 인해 산림에 일부 피해가 발생합니다. 침엽수 농장(가문비나무, 소나무)은 인위적 영향에 대한 저항력이 가장 낮고, 낙엽수 농장(자작나무, 린든, 참나무 등)은 피해가 적습니다. 정도.

탈선의 정도와 과정은 레크리에이션 부하에 대한 생태계의 저항에 의해 결정됩니다. 레크리에이션에 대한 숲의 저항은 자연 단지의 소위 용량을 결정합니다(손상 없이 생물 지세 증을 견딜 수 있는 휴가객의 최대 수). 산림 생태계를 보전하고 휴양 재산을 늘리는 것을 목표로하는 중요한 조치는 여기에서 모범적인 경제 관리로 영토를 포괄적으로 개선하는 것입니다.

부정적인 요인은 원칙적으로 단독으로가 아니라 상호 관련된 특정 구성 요소의 형태로 작용합니다. 동시에 인위적 요인의 작용은 종종 자연적 요인의 부정적인 영향을 강화합니다. 예를 들어, 산업 및 운송에서 발생하는 유독성 배출의 영향은 대부분 산림 생물 지세에 대한 증가된 레크리에이션 부하와 결합됩니다. 차례로 레크리에이션 및 관광은 산불 발생 조건을 만듭니다. 이러한 모든 요인의 작용은 해충 및 질병에 대한 산림 생태계의 생물학적 저항을 급격히 감소시킵니다.

산림 생물 지세 증에 대한 인위적 및 자연적 요인의 영향을 연구 할 때 생물 지세 증의 개별 구성 요소는 서로 밀접하게 관련되어 있고 다른 생태계와도 밀접하게 관련되어 있음을 고려해야합니다. 그 중 하나의 양적 변화는 필연적으로 다른 모든 것의 변화를 일으키고 전체 산림 생물 지세의 중대한 변화는 필연적으로 각 구성 요소에 영향을 미칩니다. 따라서 산업에서 유독성 배출이 지속적으로 발생하는 영역에서 식물과 야생 동물의 종 구성이 점차적으로 변화하고 있습니다. 수종 중에서 침엽수가 가장 먼저 피해를 입고 죽습니다. 바늘의 조기 죽음과 싹 길이의 감소로 인해 농장의 미기후가 변하여 초본 식물의 종 구성 변화에 영향을 미칩니다. 잔디가 발달하기 시작하여 들쥐의 번식에 기여하여 산림 작물을 체계적으로 손상시킵니다.

유독성 배출물의 특정 양적 및 질적 특성은 대부분의 나무 종에서 결실을 방해하거나 심지어 완전히 중단시켜 새의 종 구성에 부정적인 영향을 미칩니다. 독성 방출의 작용에 저항하는 산림 해충의 종이 있습니다. 그 결과 훼손되고 생물학적으로 불안정한 산림 생태계가 형성됩니다.

보호 및 보호 조치의 전체 시스템을 통해 산림 생태계에 대한 인위적 요인의 부정적인 영향을 줄이는 문제는 다음을 고려한 부문 간 모델의 개발을 기반으로 한 다른 모든 구성 요소의 보호 및 합리적 사용을 위한 조치와 불가분의 관계가 있습니다. 관계에서 모든 환경 자원을 합리적으로 사용하는 이익.

생태학적 관계와 자연의 모든 구성 요소의 상호 작용에 대한 간략한 설명은 숲이 다른 숲과 달리 자연 환경에 긍정적인 영향을 미치고 그 상태를 조절하는 강력한 속성을 가지고 있음을 보여줍니다. 환경을 형성하는 요소이며 생물권의 모든 진화 과정에 적극적으로 영향을 미치는 숲은 인위적 영향으로 인해 균형이 맞지 않는 자연의 다른 모든 구성 요소 간의 관계에도 영향을 받습니다. 이것은 합리적인 자연 관리의 통합 수단에 대한 탐색의 일반적인 방향을 결정하는 핵심 요소로 식물 세계와 그 참여로 발생하는 자연 과정을 고려할 근거를 제공합니다.

환경 계획과 프로그램은 인간과 자연의 관계에서 문제를 식별, 예방 및 해결하는 중요한 수단이 되어야 합니다. 이러한 발전은 국가 전체와 개별 영토 단위 모두에서 이러한 문제를 해결하는 데 도움이 될 것입니다.

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