Що таке глікозаміноглікани. Глікозаміноглікани та протеоглікани

Глікозаміноглікани I Глікозаміноглікани

вуглеводна частина вуглеводсодержащих біополімерів глікозамінопротеогліканів або протеогліканів. Колишня назва глікозамінопротеогліканів « » виключена з хімічної номенклатури.

Глікозаміноглікани у складі протеогліканів входять до складу міжклітинної речовини сполучної тканини, містяться в кістках, синовіальній рідині, склоподібному та рогівці ока. Разом з волокнами колагену та еластину Р. у складі протеогліканів утворюють сполучнотканинний (). Один із представників Г. - , що має протизгортальну активність, знаходиться в міжклітинній речовині тканини печінки, легенів, серця, стінках артерій. Р. у складі протеогліканів покривають поверхню клітин, відіграють важливу роль в іонному обміні, імунних реакціях, диференціювання тканин. Генетичні порушення розпаду Г. призводять до розвитку великої групи спадкових хвороб обміну - мукополісахаридозів (Мукополісахаридоз) .

Молекули Р. складаються з ланок, що повторюються, які побудовані з залишків уронових кислот (D-глюкуронової або L-ідуронової) і сульфатованих і ацетильованих аміносахарів. Крім зазначених основних моносахаридних компонентів, у складі Р. як так званих мінорних цукрів зустрічаються L-фукоза, Сиалові кислоти , D-манноза та D-ксилоза. Майже всі Р. ковалентно пов'язані з білком у молекулі глікозамінопротеогліканів (протеогліканів). Р. поділяють на сім основних типів. Шість із них: Гіалуронові кислоти , хондроїтин-4-сульфат, хондроїтин-6-сульфат, дерматансульфат, гепарин і гепарансульфат структурно подібні, в полісахаридних ланцюгах чергуються дисахаридні ланки, що складаються з залишків сульфатованих аміносахарів (N-ацетилглюкозамину і D-L-DG) -ідуронової). У глікозаміногліканах сьомого типу - кератансульфаті, або кератосульфаті, в дисахаридних ланках замість уронових кислот знаходиться D-галактоза.

Число чергуються дисахаридних ланок Г може бути дуже великим, і молекулярна маса протеогліканів за рахунок цього досягає іноді декількох мільйонів. Незважаючи на те, що загальна структура різних Р. схожа, вони мають певні відмінні риси.

Хондроїтинсульфати – хондроїтин-4-сульфат (хондроїтинсульфат А), хондроїтин-6-сульфат (хондроїтинсульфат С) та дерматансульфат (хондроїтинсульфат В) – є найбільш поширеними Р. в організмі людини.

Хондроїтин-4- та хондроїтин-6-сульфати хрящової тканини та стінок артерій пов'язані зі специфічним білковим «кором». Білковий компонент становить близько 17-22% молекули хондроїтинсульфатпротеїну. З гіалуроновими кислотами здатні утворювати різні за величиною агрегати.

Дерматансульфат (хондроїтинсульфат) являє собою ізомер хондроїтинсульфатів, в якому місце залишків D-глюкуронової кислоти займають залишки L-ідуронової кислоти. Крім типових для дерматансульфату залишків L-ідуронової кислоти в деяких хондроїтин-сульфатах виявлено невелику кількість D-глюкуронової кислоти. У рогівці асцитної рідини виявлені дерматансульфатпротеоглікани з високим вмістом глюкуронової кислоти. Дерматансульфат має антикоагулянтні властивості. Вуглеводні ланцюги дерматансульфату та інших хондроїтинсульфатів мають високу спорідненість із ліпопротеїнами низької щільності.

Дисахаридні ланки кератансульфату відрізняються від дисахаридних ланок інших Р. тим, що не містять уронових кислот. Залишки галактози в кератансульфаті можуть бути сульфатовані. Крім того, для цього Р. характерна присутність у ланцюгах фукози, маннози, сіалової кислоти та М-ацетилгалактозаміну.

Гепарин і гепарансульфат, незважаючи на те, що мають дуже подібну структуру з іншими типами Г., відрізняються по локалізації та функції у тваринних тканинах. Гепарин міститься у шкірі, легенях, печінці, слизовій оболонці шлунка. Виявлення в гепарині великої кількості L-ідуронової кислоти, а також D-глюкуронової кислоти дозволило уявити вуглеводну структуру цього Р. у вигляді повторюваних гептасахаридних фрагментів. Більшість аміногруп залишків глюкозаміну сульфатовані, невелика їх частина ацетильована, ще менша кількість цих груп у глюкозаміні залишається незаміщеною.

Гепарансульфат на відміну гепарину міститься у плазматичних мембранах різних клітин та у міжклітинному речовині. За своєю структурою містять гепарансульфат Г так само, як і інші цього класу, представляють гетерогенний макромолекул. Білкова частина () гепарансульфатпротеогліканів може складатися з двох поліпептидних ланцюгів, пов'язаних один з одним дисульфідними зв'язками. Описані і гібридні молекули, у яких до білкової частини приєднуються ланцюги як гепарансульфатів, і дерматансульфатов.

Біосинтез та розпад Р. здійснюються за участю високоспецифічних ферментів – глікозилтрансфераз та глікозидаз (сульфатаз). першого типу в різних відділах ендоплазматичного ретикулуму і пластинчастого комплексу (комплексу Гольджі) каталізують реакції, в результаті яких утворюються певні структурою вуглеводні ланцюги Р. послідовно розщеплюють Р. в лізосомах на моносахаридні фрагменти.

Методи визначення Р. засновані на колориметричному визначенні уронових кислот (з карбазолом, по Діші), гексозамінів (метод Ельсона - Моргана) або нейтральних цукрів (з антроновим реактивом) у складі Р. після їх осадження за допомогою цетилпіридінійхлориду або виділення методами іонообмінної.

Бібліогр.:Бочков Н.П., Захаров А.Ф. та Іванов В.І. , с. 180, М., 1984; Видершайн Г.Я. Біохімічні основи глікозидозів, с. 12, М., 1980; Краснопільська К.Д. Досягнення біохімічної генетики у вивченні спадкової патології сполучної тканини, Вестн. АМН СРСР. №6, с. 70, 1982; Сєров В.В. та Шехтер А.Б. , с. 74, М., 1981.

II Глікозаміноглікани

1. Мала медична енциклопедія. - М: Медична енциклопедія. 1991-96 рр. 2. Перша медична допомога. - М: Велика Російська Енциклопедія. 1994 3. Енциклопедичний словник медичних термінів. - М: Радянська енциклопедія. - 1982-1984 рр..

Дивитися що таке "Глікозаміноглікани" в інших словниках:

Хондроїтин сульфат Глікозаміноглікани (мукополісахариди, від лат. mucus «слиз») вуглеводна частина протеогліканів, полісахариди, до складу яких входять аміносахара гексозаміни. В організмі глікозаміноглікани ковалентно пов'язані з білковою… Вікіпедія

Див. Мукополісахариди … Великий медичний словник

Неовітель — біоактивний комплекс із глодом Фармакологічні групи: Біологічно активні добавки до їжі (БАДи) ›› БАДи — макро та мікроелементи ›› БАДи — поліфенольні сполуки ›› БАДи — природні метаболіти…

Неовітель — біоактивний комплекс з розторопшою Фармакологічні групи: Біологічно активні добавки до їжі (БАДи) ›› БАДи — макро та мікроелементи ›› БАДи — поліфенольні сполуки ›› БАДи — білки, амінокислоти та їх… Словник медичних препаратів

Неовітель — біоактивний комплекс з топінамбуром Фармакологічні групи: Біологічно активні добавки до їжі (БАДи) ›› БАДи — вуглеводи та продукти їх переробки ›› БАДи — макро та мікроелементи ›› БАДи — поліфенольні… Словник медичних препаратів

Неовітель - біоактивний комплекс з чорницею Фармакологічні групи: Біологічно активні добавки до їжі (БАДи) ›› БАДи - вітамінно-мінеральні комплекси ›› БАДи - поліфенольні сполуки ›› БАДи - природні… Словник медичних препаратів - Хондроїтинсульфат Глікозаміноглікани вуглеводна частина вуглеводсодержащих біополімерів глікозамінопротеогліканів або протеогліканів. Колишня назва глікозамінопротеогліканів «мукополісахариди» (від лат. mucus слиз та «полісахариди») виключена з … Вікіпедія

- (Hyaluronic Acid) Хімічне з'єднання … Вікіпедія

Глікозаміноглікани, група кислих гетерополісахаридів, як структурні елементи протеогліканів є важливим компонентом міжклітинного матриксу (див. ).

Як типові структурні блоки глікозаміногліканимістять аміносахара, такі, як глюкуронові або ідуронові кислоти. Більшість полісахаридів цієї групи різною мірою етерифіковано залишками сірчаної кислоти, які посилюють їх кислотні властивості. Глікозаміноглікани присутні в організмі хребетних як у вільному вигляді, так і у складі протеогліканів.

Гіалуронова кислота, відносно простий неетерифікований глікозаміноглікан, побудована з дисахаридних ланок, що складаються з N- ацетилглюкозамінуі глюкуронової кислоти, з'єднаних у положенні β(1→3). Ланки, що повторюються, пов'язані в положенні β(1→4). Завдяки присутності β(1→3)-зв'язків молекула гіапуронової кислоти, що налічує кілька тисяч моносахаридних залишків, приймає конформацію спіралі. На один виток спіралі припадає три дисахаридні блоки. Локалізовані на зовнішній стороні спіралі гідрофільні карбоксильні групи залишків глюкуронової кислоти можуть зв'язувати іони Ca 2+ . За рахунок сильної гідратаціїцих груп гіалуронова кислота та інші глікозаміноглікани при утворенні гелів пов'язують 10 000-кратний об'єм води. Гіалуронова кислота виконує функцію стабілізатора гелю в склоподібному тілі очі, Що містить всього 1% гіалуронової кислоти та на 98% складається з води.

Статті розділу «Глікозаміноглікани та глікопротеїни»:

А. Гіалуронова кислота

Book DescriptionGeobiology is exciting і rapidly developing research discipline, що opens new perspectives in understanding Earth as a system. ...

Biological Aging: Методи і Protocols вивчають різні процеси, які є внаслідок age of an organism. Середні нові інструменти для ...

Надіслати свою гарну роботу до бази знань просто. Використовуйте форму, розташовану нижче

Студенти, аспіранти, молоді вчені, які використовують базу знань у своєму навчанні та роботі, будуть вам дуже вдячні.

Розміщено на http://www.allbest.ru

ГЛІКОЗАМИНОГЛІКАНИ

Глікозаміноглікани - лінійні негативно заряджені гетерополісахариди. Раніше їх називали мукополісахаридами, так як вони виявлялися в слизових оболонках (мукоза) і надавали цим секретам в'язкі, мастильні властивості. Ці властивості обумовлені тим, що глікозаміноглікани можуть пов'язувати великі кількості води, внаслідок чого міжклітинна речовина набуває желеподібного характеру.

Будова та класи глікозаміногліканів

Глікозаміноглікани є довгими нерозгалуженими ланцюгами гетерополісахаридів. Вони побудовані з дисахаридних одиниць, що повторюються. Одним мономером цього дисахариду є гексуронова кислота (D-глюкуронова кислота або L-ідуронова), другим мономером - похідне аміносахара (глюкоз-або галактозаміну). NH 2 -rpynna аміносахарів зазвичай ацетильована, що призводить до зникнення властивого їм позитивного заряду. Крім гіалуронової кислоти, всі глікозаміноглікани містять сульфатні групи у вигляді О-ефірів або N-сульфату.

В даний час відома структура шести основних класів глікозаміногліканів, які представлені в табл. 15-4.

Гіалуронова кислотазнаходиться у багатьох органах та тканинах. У хрящі вона пов'язана з білком і бере участь у освіті протеогліканових агрегатів, у деяких органах (склоподібне тіло ока, пупковий канатик, суглобова рідина) зустрічається у вільному вигляді. Передбачається, що в суглобовій рідині гіалуронова кислота виконує роль мастила, зменшуючи тертя між суглобовими поверхнями.

Дисахаридна одиниця в гіалуроновій кислоті, що повторюється, має наступну структуру:

Таблиця 15-4. Структура різних класів глікозаміногліканів

Клас глікозаміногліканів	Компоненти, що входять до складу дисахаридних одиниць	Структура глікозаміногліканів
Гіалуронова кислота	1. D-глюкуронова кислота 2. К-ацетил-D-глюкозамін	D-глюкуронова кислота
		N-ацетилглюкозамін (в1> 4)
		D-глюкуронова кислота
		N-ацетилглюкозамін (в1> 4)
Хондроїтин-4-сульфат (хондроїтинсульфат А)	1. D-глюкуронова кислота 2. К-ацетил-В-галактозамін-4-сульфат	D-глюкуронова кислота
		N-ацетил-галактозамін-4-сульфат (в1> 4)
		D-глюкуронова кислота
		N-ацетилгалактозамін-4-сульфат (в1> 4)
Хондроїтин-6-сульфат (хондроїтинсульфат С)	1 . D-глюкуронова кислота 2. М-ацетил-D-галактозамін-6-сульфат	D-глюкуронова кислота
		N-ацетилгалактозамін-6-сульфат (вl > 4)
		D-глюкуронова кислота (вl > 3)
		N-ацетилгалактозамін-6-сульфат
Дерматансульфат 1	1 . L-ідуронова кислота 2. N-ацетил-D-галактозамін-4-сульфат	L-ідуронова кислота (в1 > 3) N-ацетилгалактозамін-4-сульфат (в1 > 4)
		L-ідуронова кислота (в1 > 3)
		N-ацетилгалактозамін-4-сульфат (в1> 4)
Кератансульфат	1. D-галактоза 2. N-ацетил-В-галактозамін-6-сульфат	D-галактоза (в1> 4) N-ацетилглюкозамін (в1> 3)
		D-галактоза (вl> 4)
		N-ацетилглюкозамін-6-сульфат (в1> 3)
Гепарансульфат 2	1. D-глюкуронат-2-сульфат 2. К-ацетил-0-галактозамін-6-сульфат	D-глюкуронат-2-сульфат (бl > 4) N-ацетилглюкозамін-6-сульфат (бl > 4)
		D-глюкуронат-2-сульфат (вl > 4) N-ацетилглюкозамін-6-сульфат (б1> 4)

1 До складу дисахаридної одиниці може входити D-глюкуронова кислота.

Гіалуронова кислота містить кілька тисяч дисахаридних одиниць, молекулярна маса її досягає 105 - 107Д.

Хондроїтинсульфати- найпоширеніші глікозаміноглікани в організмі людини; вони містяться в хрящі, шкірі, сухожиллях, зв'язках, артеріях, рогівці ока. Хондроїтинсульфати є важливим складовим компонентом агрекану – основного протеоглікану хрящового матриксу. В організмі людини зустрічаються 2 види хондроїтинсульфатів: хондроїтин-4-сульфат та хондроїтин-6-сульфат. Вони побудовані однаковим чином, відмінність стосується лише положення сульфатної групи в молекулі N-ацетилгалактозаміну (див. схему А).

Один полісахаридний ланцюг хондроїтинсульфату містить близько 40 дисахаридних одиниць, що повторюються, і має молекулярну масу 10 4 - 10 6 Д.

Кератансульфаги- найбільш гетерогенні глікозаміноглікани; відрізняються один від одного за сумарним вмістом вуглеводів та розподілу в різних тканинах. Кератансульфат I знаходиться в рогівці ока і містить крім повторюваної дисахаридної одиниці L-фукозу, D-маннозу та сіалову кислоту. Кератансульфат II був виявлений у хрящовій тканині, кістках, міжхребцевих дисках. До його складу крім Сахаров дисахаридної одиниці входять N-ацетилгалактозамін, L-фукоза, D-манноза та сіалова кислота. Кератансульфат II входить до складу агрекану та деяких малих протеогліканів хрящового матриксу. На відміну від інших глікозаміногліканів, кератансульфати замість гексуронової кислоти містять залишок галактози (див. схему Б).

Молекулярна маса одного ланцюга кератансуль-фата коливається від 4×103 до 20×103Д.

Дерматансульфатшироко поширений у тканинах тварин, особливо він уражає шкіри, кровоносних судин, серцевих клапанів.

У складі малих протеогліканів (біглікану та декорину) дерматансульфат міститься в міжклітинній речовині хрящів, міжхребцевих дисків, менісків. Дисахаридна одиниця дерматансульфату, що повторюється, має наступну структуру (див. схему А).

Схема А

Схема Б

Молекулярна маса одного ланцюга дерматансульфату коливається від 15×103 до 40×103Д.

Гепарин- важливий компонент системи протизгортання крові (його застосовують як антикоагулянт при лікуванні тромбозів). Він синтезується опасистими клітинами і знаходиться у гранулах усередині цих клітин. Найбільші кількості гепарину виявляються у легенях, печінці та шкірі. Дисахаридна одиниця гепарину схожа на дисахаридну одиницю гепарансульфату. Відмінність цих глікозаміногліканів полягає в тому, що в гепарині більше N-сульфатних груп, а в гепарансульфаті більше N-ацетильних груп. Молекулярна маса гепарину коливається від 6×10 3 до 25×10 3 Д (див. схему Б).

Гепарансульфатзнаходиться у багатьох органах та тканинах. Він входить до складу протеогліканів базальних мембран. Гепарансульфат є незмінним компонентом клітинної поверхні. Структура дисахаридної одиниці гепарансульфату така сама, як у гепарину. Молекулярна маса ланцюга гепарансульфату коливається від 5×103 до 12×103Д.

Синтез та руйнування глікозаміноглікатів

Метаболізм глікозаміногліканів залежить від співвідношення швидкості їх синтезу та розпаду.

Синтез глікозаміногліканів

Полисахаридні ланцюги глікозаміногліканів практично завжди пов'язані з білком, який називається коровим, або серцевинним. Приєднання полісахариду до білка здійснюється через сполучну область, до складу якої найчастіше входить трисахарид галактоза-галактоза-ксилоза (рис. 15-14).

Олігосахариди сполучної області приєднуються до кодового білка ковалентними зв'язками 3 типів:

1. О-глікозидним зв'язком між серином та ксилозою;

2. Про-глікозидний зв'язок між серином або треоніном і N-ацетилгалактозаміном;

3. N-глікозиламіновим зв'язком між амідним азотом аспарагіну та N-ацетилглюкозаміном.

Полісахаридні ланцюги глікозаміногліканів синтезуються шляхом послідовного приєднання моносахаридів. Донорами моносахаридів зазвичай є відповідні нуклеотид-цукри.

Схема А

Схема Б

Рис. 15-14. Сполучна область глікозаміногліканів.

Реакції синтезу глікозаміногліканів каталізують ферменти сімейства трансфераз, що володіють абсолютною субстратною специфічністю. Ці трансферази локалізовані на мембранах апарату Гольджі. Сюди каналами ЕР надходить коровий білок, синтезований на полирибосомах, якого приєднуються моносахариды сполучної області і потім нарощується весь полисахаридная ланцюг. Сульфатування вуглеводної частини відбувається тут за допомогою сульфотрансферази, донором сульфатної групи є ФАФС (див. розділ 12).

Аміносахара синтезуються із глюкози; у сполучній тканині -20% глюкози використовується в такий спосіб. Безпосереднім попередником N-ацетилглюкозаміну, N-ацетилгалактозаміну та сіалової кислоти є фруктозо-6-фосфат. Джерелом ПН 2 -групи у цих цукрах служить глутамін. Аміносахар далі ацетилюється за допомогою ацетил-КоА. Активованими формами цих аміносахарів є їх УДФ-похідні (схема, рис. 15-15).

Джерелами глюкуронової кислоти в організмі людини можуть бути їжа, внутрішньоклітинне лізосомальне руйнування глікозаміногліканів та синтез глюкуронової кислоти. Активована форма глюкуронової кислоти (УДФ-глюкуронат) утворюється при окисненні УДФ-глюкози (див. схему на с. 709).

L-ідуронова кислота утворюється після включення D-глюкуронової кислоти у вуглеводний ланцюг внаслідок реакції епімерізації.

Схема

На синтез глікозаміногліканів впливають глюкокортикоїди: вони гальмують синтез гіалуронової кислоти та сульфатованих глікозаміногліканів. Показано також гальмівну дію статевих гормонів на синтез сульфатованих глікозаміногліканів в органах-мішенях.

Руйнування глікозаміногліканів

Глікозаміноглікани відрізняються високою швидкістю обміну: напівперіод життя (Т 1/2) багатьох з них становить від 3 до 10 днів (тільки для кератансульфату Т 1/2 "120 днів). Руйнування полісахаридних ланцюгів здійснюється екзо- та ендоглікозидазами та сульфатазами, до яких відносять гіалуронідазу, глюкуронідазу, галактозидазу, ідуронідазу та ін. З позаклітинного простору глікозаміноглікани надходять у клітину за механізмом ендоцитозу і полягають в ендоцитозні бульбашки, які потім зливаються з лізосомами.

Мукополісахаридози- Спадкові тяжкі захворювання, що виявляються значними порушеннями у розумовому розвитку дітей, ураженнями судин, помутнінням рогівки, деформаціями скелета, зменшенням тривалості життя. В основі мукополісахаридозів лежать спадкові дефекти будь-яких гідролазів, що беруть участь у катаболізмі глікозаміногліканів. Ці захворювання характеризуються надмірним накопиченням глікозаміногліканів у тканинах, що призводить до деформації скелета та збільшення органів, що містять великі кількості позаклітинного матриксу. Зазвичай уражаються тканини, у яких у нормі синтезуються найбільші кількості глікозаміногліканів. У лізосомах при цьому накопичуються не повністю зруйновані глікозаміноглікани, а з сечею виділяються їх олігосахаридні фрагменти. Відомо кілька типів мукополісахаридозів, викликаних дефектами різних ферментів гідролізу глікозаміногліканів. Основні типи мукополісахаридозів наведено в табл. 15-5.

Рис. 15-15. Схема синтезу аміносахарів.

Схема

Для встановлення діагнозу конкретного захворювання зазвичай визначають активність лізосомальних гідролаз. Так як ці хвороби в даний час не піддаються лікуванню, необхідно проводити пренатальну діагностику при підозрі на наявність дефектних генів.

Розміщено на Allbest.ru

...

Подібні документи

Класифікація ліпідів за будовою, фізіологічним значенням та здатністю до гідролізу. Основні карбонові кислоти, що входять до складу природних олій та жирів. Схема можливої структури фосфоліпідів. Функції основних класів ліпідів у людини.

реферат, доданий 14.01.2010

Органічні сполуки у людини. Будова, функції та класифікація білків. Нуклеїнові кислоти (полінуклеотиди), особливості будов та властивості РНК н ДНК. Вуглеводи в природі та організмі людини. Ліпіди - жири та жироподібні речовини.

реферат, доданий 06.09.2009

Організм як біологічна система, його основні структурні одиниці. Джерела енергії життєдіяльності, будова білків та його роль організмі. Нуклеїнові кислоти та сутність синтезу білків. Взаємини організму із середовищем та механізми тепловіддачі.

реферат, доданий 20.09.2009

Будова та класифікація глікозаміногліканів. Біосинтез, локалізація та функції протеогліканів. Склад протеогліканів у трансформованих клітинах. D-глюкуроніл С5-епімераза. Виділення РНК фенольним способом. Перевірка чистоти РНК вміст домішки ДНК.

дипломна робота , доданий 21.08.2011

Підготовка живильного середовища, одержання посівного матеріалу. Технологія виготовлення оцту, його шкідники. Очищення та підготовка отриманого продукту до застосування. Технологічна схема мікробіологічного синтезу оцтової кислоти. Розрахунок моделі на ЕОМ.

дипломна робота , доданий 13.12.2010

Основні види нуклеїнових кислот. Будова та особливості їх будови. Значення нуклеїнових кислот всім живих організмів. Синтез білків у клітці. Зберігання, перенесення та передача у спадок інформації про структуру білкових молекул. Будова ДНК.

презентація , доданий 19.12.2014

Основна роль дезоксирибонуклеїнової кислоти. Вчені, які створили 1953 р. модель структури молекули. Система виділення та очищення нуклеїнів. Схематичне зображення відрізка дезоксирибонуклеїнової кислоти серед різних білкових структур людини.

презентація, додано 02.02.2014

Нуклеїнові кислоти, їхня структура, функціональні групи. Осмотичний тиск різних клітин та тканин рослини. Роль пігментів у житті рослин. Біосинтез вуглеводів; ферменти вуглеводного обміну. Роль аденозинтрифосфорної кислоти обміну речовин.

контрольна робота , доданий 12.07.2010

Фізіологічна та метаболічна роль оксиду азоту, його синтез в організмі. Структура NO-синтази, її локалізація та регуляція активності, основні типи ферменту. Значення NO у розвитку нервової системи та патологічних станів, патогенез захворювань.

курсова робота , доданий 07.06.2011

Поняття та функціональні особливості в організмі вітаміну С як єдиного активного ізомеру аскорбінової кислоти (L-аскорбінова кислота). Його вміст у різних овочах та фруктах, ступінь засвоюваності. Реакції гідроксилювання. Причини цинги.

Компанія CANINA Pharma виробляє препарати для профілактики та лікування артропатій.

Вітаміни CANINA можна замовити

АРТРОПАТІЯ(від грец. arthron-суглоб і pathos-страдание), трофічна зміна суглоба - може розвинутися, як у дорослих собак, так і у цуценят середніх, великих і гігантських порід. Цуценята цих порід ростуть швидко і досягають розмірів великих собак дуже рано, але це небезпечно. Порушення розвитку та формування скелета – такі, як дисплазія тазостегнового суглоба, розшаровуючий остеохондрит, викривлення променевої кістки, гіпертрофічна остеодистрофія – є частими захворюваннями, пов'язаними зі зростанням тварини. У дорослих собак часті травматичні ушкодження суглобів, слабкість зв'язкового апарату, дегенеративні захворювання суглобів, окремим випадком яких є остеоартроз.

Остеоартроз- широко поширене дегенеративно-дистрофічне захворювання суглобів, причиною якого є ураження хрящової тканини суглобових поверхонь, а також субхондральної кістки, зв'язок, капсули, синовіальної оболонки і периартикулярних м'язів аж до повної деформації суглоба і втрати ним своєї функції частково або повністю. Остеоартроз є результатом дії механічних та біологічних факторів, які порушують процеси утворення клітин суглобового хряща та субхондральної кістки. Він може бути ініційований багатьма факторами, включаючи генетичні, еволюційні, метаболічні та травматичні. В основі ОА лежать патологічні зміни, що виникають внаслідок порушення нормальних процесів синтезу та деградації в хондроцитах та матриксі суглобового хряща та субхондральної кістки.

Найчастіші симптоми при артрозі: постійна кульгавість; складність вставання та хронічна больова реакція. Кульгавість поєднується з больовою реакцією в суглобах та обмеженням амплітуди рухів кінцівок. Вона може прогресувати, а також виявлятися раптово внаслідок незначної травми або під час посиленого тренування.

Страждають на остеоартроз 20% собак у віці старше 1 року; більше 95% випадків виникнення остеоартрозу спостерігається у собак у віці понад 5 років. Кульгавість є частим мотивом для звернення до ветеринарного лікаря.

Чинники ризику розвитку артрозу

1. Вік

У віці від 8 до 13 років більше половини собак страждає на артрози.

2 розмір:

· 45% собак, схильних до артрозу, мають великий розмір, при цьому гігантські породи лідирують (більше половини випадків захворювання).

· 28% випадків артрозу посідає собак середнього розміру.

· 27% відноситься до дрібних пород собак.

3. Ожиріння

4. Кістково-суглобові травми

Хірургічні операції на суглобах спричиняють формування артрозу.

5. Підвищена активність

6. Особливо у період зростання.

Сьогодні як у ветеринарній, так і в медичній фармакотерапії для лікування та профілактики артропатій та дископатій («гриж міжхребцевого диска») застосовуються різні препарати на основі глікозаміногліканів. Джерелом їх отримання є матеріал, як тваринного, так і рослинного походження (курячі шлунки, півнячий гребінь, молюски, водорості та ін.)

Глікозаміноглікани (ГАГ) - це довгі нерозгалужені молекули полісахаридів, що переважно складаються з повторюваних дисахаридних комплексів. Вони представлені аміносахарами (D-галактозаміном таD-глюкозаміном), зазвичай включають уроновую кислоту.

Завдяки великій кількості сульфатних, а також карбоксильних груп уронової кислоти ГАГ є поліаніонами та мають негативний заряд, що дозволяє їм зв'язуватися з білками та ліпідами. При цьому утворюються протеоглікани та гліколіпіди. Саме негативний заряд визначає такі фізико-хімічні властивості ГАГ, як висока в'язкість та резистентність до компресії, що особливо важливо для компонентів суглобового хряща, суглобової рідини та інших елементів опорно-рухового апарату. З іншого боку, їхня взаємодія з позаклітинними макромолекулами, білками, компонентами клітинної поверхні забезпечує структурну організацію сполучнотканинного матриксу.

Найбільше фізіологічне значення мають такі ГАГ, як гіалуронова кислота, хондроїтин сульфат, кератан сульфат, гепарин, гепаран сульфат і дерматан сульфат.

ГАГ беруть участь у реалізації великої кількості життєво важливих процесів та входять до складу різних тканин. Так, гепарин звільняється з гранул опасистих клітин і є антикоагулянтом. У літературі є дані про те, що він впливає на функціональний стан Т та В лімфоцитів. Він підвищує стійкість тканин до гіпоксії, стимулює аеробну фазу метаболізму, зменшує перекисне окиснення та активність лізосомальних гідролазів, проникність судинної стінки. Гепаран сульфат відіграє роль ендогенного протектора ендотелію судин. Дерматан сульфат значною мірою визначає структуру шкіри, судин та клапанів серця. Кератан сульфат входить до структур рогівки, пухкої сполучної тканини, скелета. Гіалуронову кислоту та хондроїтин сульфат насамперед виявляють у суглобах. Крім того, ці компоненти включаються до складу сухожилля, хребетних дисків, рогівки, ендокарда, плеври, очеревини. Існує багато генетично детермінованих захворювань, які пов'язані з дефектами освіти та метаболізму асоційованими з мембранами клітин ГАГ.

Враховуючи роль ГАГ, як ортомолекулярного препарату у попередженні та лікуванні хвороб суглобів, для найкращого результату прийом ГАГ-вмісних препаратів повинен бути щоденним та здійснюватися тривалими циклами (від 45 до 90 днів залежно від тяжкості ураження суглобів). Лікувальний ефект після прийому курсу ГАГ містить препарату протягом 6 - 12 місяців. Щоб уникнути дискредитації такої цінної речовини, як ГАГ, необхідно дотримуватися рекомендованих дозувань. Однак при ожирінні, прийомі діуретиків дозування має бути збільшено. А за наявності запального процесу в шлунково-кишковому тракті необхідно застосовувати ГАГ-містять препарати разом з кормом. Пероральні хондропротективні препарати, безперечно, краще для тривалого лікування, ніж ін'єкційні форми.

Порівнюючи ГАГ-препарати з нестероїдними протизапальними препаратами, які лише тимчасово усувають біль, можна відзначити відсутність серйозних побічних дій (пошкодження печінки та ШКТ).

Оскільки тканини суглоба мають високу адаптивну пластичність, виражений позитивний ефект дає застосування ГАГ-препаратів, що містять, у період відновлювальної реабілітації після перенесених септичних артритів і як засіб допоміжної терапії в гострій фазі їх перебігу.

Важливо стежити надходженням ГАГ у складі хондропротекторів старіючим тваринам. У цей період життя функціональні можливості хондроцитів до синтезу хондроїтин-4-сульфату знижені, і цей компонент замінюється іншими елементами з погіршенням якісних характеристик хрящової тканини. Було також показано, що хондроїтин-4-сульфат позитивно впливає на серцево-судинну систему. Він вивільняється тромбоцитами та бере участь у регуляції згортання крові, перешкоджаючи утворенню тромбів, що викликають порушення мікроциркуляції у тканинах. Отже, призначення хондропротекторів дозволяє пом'якшити проблеми, пов'язані з порушенням функціональної діяльності опорно-рухового апарату та інших систем організму в цей віковий період. У цьому створюються сприятливі метаболічні умови відновлення клітин при дії ними несприятливих чинників. Це актуально для тварин, що ростуть, коли йде інтенсивний синтез хряща, а також при віковій патології, коли знижено утворення компонентів хряща.

Поряд із успішним застосуванням ГАГ-вмісних препаратів при лікуванні суглобових патологій, останнім часом глікозаміноглікан знайшов застосування в ендокринології, а саме в лікуванні діабетичної нефропатії, яка є грізним ускладненням цукрового діабету. Донедавна єдиним патогенетичним засобом, здатним усувати всередині клубочкову гіпертензію, тобто. впливати на провідний механізм розвитку ураження нирок, розглядалися інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ). Гіперглікемія викликає порушення структури базальних мембран клубочків нирок, що супроводжується зниженням синтезу основних структурних компонентів – глікозаміногліканів. Це призводить до втрати базальної мембрани зарядоселективності, внаслідок чого молекули альбуміну проникають через нирковий фільтр. Для відновлення базальної мембрани доцільно застосування ГАГ-вмісних препаратів.

Дискутується нефропротективний ефект глікозаміногліканів, у тому числі їх здатність гальмувати вплив склеротичних процесів у нирках, відновлювати утворення гепарансульфату – найважливішого структурного елемента базальної мембрани нирок.

Сировиною для виробництва німецькими фахівцями ГАГ-вмісних препаратів і послужив молюсок Perna canaliculus. Це різновид мідій, що виловлюються біля узбережжя Нової Зеландії. Було помічено, що у людей, які споживали ці мідії, меншою мірою виникали дегенеративні зміни та запалення в області суглобів (Anderson, 1999, Vaughan-Scott, 1997). Зазвичай населення населення Майорі регулярно використовує у харчуванні мідії протягом століть. Вони меншою мірою страждають на артроз на відміну від населення, що живе в центральній частині цієї території. Цей морепродукт містить високу концентрацію глікозаміногліканів, хондроїтину сульфату, а також незамінних омега - 3 жирних кислот та антиоксидантів.

На захист високої вартості препарату щодо аналогів можна відзначити незрівнянно велику біогенність активної діючої речовини препарату до сполучнотканинних структур організму тварини. Важливою перевагою (Canina pharma GmbH) є наявність у його складі більшої кількості діючих компонентів: гіалуронової кислоти, хондроїтин - 4 - сульфат, хондроїтин - 6 - сульфат, дерматансульфат, кератансульфат, гепаринсульфат і гепарансульфат. Вже через 14 днів спостерігається позитивний ефект, але важливо пам'ятати, що при систематичному застосуванні можливе отримання стійкого позитивного ефекту.

Висновки:

1. Препарати, або т.к. ці препарати містять неоднакову кількість діючої речовини.

5. і є альтернативою застосуванню НСПС.

6. GAG включає біологічно активні речовини, необхідні для відновлення структури базальної мембрани нирок при діабетичній нефропатії.

7.Елементи, що додаються до раціону, можуть модулювати запальні процеси, залучені в розвиток артрозу. Вони також індукують репарацію хрящової тканини поверхні суглобів та захищають організм від стресів, що викликаються окисленням.

Середня оцінка

Базовано на 0 відгуках.

Глікозаміноглікани - це натуральної освіти гетерополісахариди, які найчастіше розташовуються в речовині, розташованій у просторі, утвореному між клітинами тканин людини та її органами. Крім цього, їх можна зустріти в сполучній тканині людини і в синовіальній рідині.

У відносно невеликих кількостях глікозаміноглікани знаходяться у хрящах та покровах шкіри.

У своєму безпосередньому поєднанні з еластином і деякою кількістю волокон колагену створюється досить міцна і стійка базова основа, яку називають матрикс.

Поставте своє запитання лікарю-неврологу безкоштовно

Ірина Мартинова. Закінчила Воронезький державний медичний університет ім. Н.М. Бурденко. Клінічний ординатор та невролог БУЗ ВО "Московська поліклініка".

Біологічне значення, роль людського організму

Глікозаміноглікани мають властивість досить міцно пов'язувати різні молекули води у значній кількості, тому речовина розташована між клітинами може набувати желеподібного вигляду. До цієї групи хімічних речовин можна віднести, так званий гепарин. Ця речовина є в серцевій тканині людського організмута у легенях.

Гепарин може мати досить сильний вплив, як засіб проти згортання крові та своїм діям вважається антикоагулянтом.

Структура речовини та типи

Глікозаміноглікани складаються з дисахаридних одиниць, що мають певні повторення. У будь-якій з них, крім певного вмісту гіалуронової кислоти, є деяке залишкове число моносахаридів у своєму безпосередньому поєднанні з О-сульфатної або N-сульфатної групою. У людському організмі полісахариди не зможуть утворитися у вільному вигляді, тому вони з певним часом пов'язуються з білком, що знаходиться в тілі людини. У загальному складі глікозаміноглікани містять певний залишокглюкозиабо залишкова кількість галактозаміну.

Ще одним важливим мономером подібної речовини, розташованої в людському організмі, вважаються кислоти: D-глюкуронова і L-ідуронова. Практично всі полісахариди, що є в людському організмі, мають різні розміри молекул і відрізняються своїм масовим і просторовим розподілом.

Їх можна віднести до поліелектролітів, які мають негативний власний заряд.

Біосинтез та локалізація

Глікозаміноглікани здатні утворитися в різних тканинах людського організму, а також органах у прямій залежності від їх певного типу.

У шкірі людського організму розташовуються у досить значній кількості хондроїтин-6-сульфат.

У легенях людського організму розташовується такий елемент, як гепарин.

Хімічні властивості та класифікація

У хрящах можна виявити відносно невелику кількість різних речовин. За своєю класифікацією препарати поділяють на:

Дерматансульфати.
Хондроїтин-4-сульфат.
Хондороїтин-6-сульфати.
кератансульфат.
Гепарини.
Гепарансульфати.

Гіалуронова кислота

Спектр застосування даного препарату розділений на кілька певних видів: не косметологічне застосування – педіатрична, а також геронтологічна

Синоніми препарату:

Остеніл.

Сучасний ринок медичних препаратів пропонує різноманітні форми випуску гіалуронової кислоти, однією з яких є ін'єкції.

Дерматансульфати

Препарат вважається протитромбозним засобом, а також досить надійним способом попередження тромбозів. Він достатньо ефективний при здійсненні лікування або жепрофілактики синдрому розсіяної коагуляції. У деяких випадках, може бути використаний для лікування та запобігання інфаркту.

Описується дерматансульфат, як засіб з характерною в'язкістю, яка становить близько 0,8 на 100 мл/г або в деяких випадках вище при віскозиметрі Уббелоні.

Засіб досить успішно використовується зараз, тому що має високі показники ефективності та надійності у використанні.

Хондроїтин-4-сульфат

Цей препарат приймає своє безпосередня участь у появі головної речовини хрящової тканини людського організму. Він достатньо покращує кальцієвий обмін. Крім цього, дія препарату зменшує процеси старіння тканини організму, а також ефективно інгібує різноманітні елементи в організмі людини, що порушують роботу суглобового хряща.

Хондороітин-6-сульфати

Ця речовина виробляється хрящовою тканиною людського організму та виконує функцію одного з головних елементів синовіальної рідини. Вона забезпечує роботу суглобів, при цьому достатньо запобігає процес висихання та інші негативні впливи.

Ці дії при використанні даного препарату досить швидко нейтралізуються, що дуже ефективно та надійно.

Кератансульфат

Гепарини

Дія починається практично відразу після його прийому. Він достатньо активізує кровообіг і зменшує дію деяких елементів.

Синоніми:

Гепарин ДЖ
Гепарин Натрію
Гепарін Акріхін
Гепарин Натрій Браун
Гепарин Ферейн
Лавенум
Ліотон
Тромблес

Призначають препарат післяінфарктх та тромбозу.

Гепарансульфати

Основна дія представленого препарату починається практично відразу після його безпосереднього надходження до організму людини. Він активізує кровообіг, а також знижує дію деяких елементів. Призначення його після інфаркту, тому що він достатньо знижує число летальних наслідків.

Сухожилля людського організму у своєму основному складі мають досить високий вміст дерматансульфату. У кісткових тканинах є кератансульфат. У спинних дисках міститься відносно невеликій кількості хондроїтин-4-сульфат.

Розпад полісахаридів виконується з безпосередньою участю в даному процесі гідролітичних елементів.

При порушенні обміну глікозаміногліканів, що в деяких можливих випадках відбувається з спадкових причин, може призвести до значного накопичення цих речовин у організмі людини. Це з перебігом певного проміжку часу може призвести до досить тяжких та хронічних хвороб, які мають назву мукополісахаридозу.

Хвороби таких патологій спадкового характеру, є достатньо складні клінічні ознаки та складно піддаються лікуванню. При таких захворюваннях людини, можливо збігом часу, поява:

Проблеми розумового розвитку.
Різні хвороби пов'язані з помутнінням очей.
Різноманітні судинні захворювання та патології.

Зараз найчастіше зустрічаються на практиці є кілька певних типів мукополісахаридозу.

У деяких можливих випадках для того, щоб мати можливість встановити максимально швидкий та вірний діагноз пацієнту, потрібно виявити показник дії лізосомальних гідролаз. За наявності різних за своїм складом гіповітамінозів, можна також зустріти порушення обміну таких речовин в людському організмі. У людини, яка повністю здорова і має збалансований обмін речовин показник глікозаміноглікани в крові має орієнтовне значення в 50-60 мг на 100 мл. З плином певного проміжку часу та в різних обставинах загальна концентрація даної речовини в людському організмі може певною мірою змінюватися.

Залишити свій відгук