Melentjevas Olegas Nikolajevičius, veterinarijos mokslų kandidatas, Vetus veterinarijos centro veterinarijos gydytojas.

Pooperaciniu laikotarpiu reikia atsižvelgti ir į reikšmingas biologines triušių savybes, išskiriančias juos iš kitų naminių gyvūnų. Kad atsigautų po anestezijos, triušis dedamas ant šilto patalynės arba į šildomą narvą su šiltomis grindimis (1, 3 pav.), reikalinga apie 35 °C temperatūra. Kai tik triušio kūno temperatūra stabilizuojasi ir triušis gali sėdėti ant letenų, kaitinimą reikia sumažinti iki 26-28°C, nes tokios būklės triušiai negali dažnai kvėpuoti ir yra jautrūs hipertermijai. Išorinių dirgiklių nebuvimas ir patogios aplinkos sąlygos palengvina atsigavimą po anestezijos. Tik visiškai pabudęs triušis turi būti laikomas kambario temperatūroje.

Laikymui geriausia pasirinkti patalpą, kurioje nėra kitų gyvūnų ir nėra jų kvapo. Kai tik triušis atsigauna pakankamai valgyti ir gerti, būtina jį aprūpinti vandeniu ir maistu. Iš karto po pabudimo ir visą pooperacinį laikotarpį pageidautina duoti šieno, žolės, morkų. Ištraukus smilkinius, triušiui reikia duoti minkšto, tyrės arba tarkuoto maisto. Geros kokybės šienas taip pat gali būti naudojamas kaip patalynė, norint padėti triušiui ant krūtinės (2 pav.).

Gera operacijos technika, operacijos greitis ir tinkama siuvimo medžiaga sumažina diskomfortą chirurginės žaizdos srityje, tačiau daugeliu atvejų reikalingas pooperacinis nuskausminimas. Įvertinti triušių skausmą gali būti sunku, nes jie nerodo daugelio kitų rūšių skausmo požymių ir ramiai sėdi šalia narvo galo, nereaguodami į aplinką. Triušiai itin jautrūs skausmui, ypač po pilvo operacijos ir smilkinio pašalinimo. Skausmas ir stresas stimuliuoja simpatinę nervų sistemą ir mažina virškinimo trakto motoriką. Žarnyno judrumo sumažėjimas sukelia nepalankių procesų, sukeliančių kepenų lipidozę ir mirtį, vystymąsi.

Stebint gyvūną galima nustatyti skausmo buvimą, tačiau tam reikia artimai bendrauti su juo prieš operaciją ir žinoti jo elgesio ypatybes. Tokie fiziologiniai parametrai kaip kūno temperatūra, širdies susitraukimų dažnis ir kvėpavimas keičiasi veikiant skausmui, tačiau norint nustatyti šiuos parametrus reikia triušį ištraukti iš narvo, o tai savaime gali sukelti jų pokyčius. Skausmą patiriantys triušiai, matydami maistą, nesiartina prie priekinės narvo sienelės. Jie netvarkomi ir gali tapti agresyvūs kitų tame pačiame narve laikomų gyvūnų atžvilgiu. Skausmas pilvo ertmėje gali pasireikšti sulenkus kūno padėtį ir griežiant dantimis. Kartais triušiai elgiasi neramiai, periodiškai šokinėja ir sukasi išilgai narvo dugno. Skausmo pasekmė – visiškas atsisakymas maitinti.

Nuskausminimas laboratoriniams gyvūnams, įskaitant triušius, buvo plačiai ištirtas. Nuskausminamųjų vaistų veiksmingumui nustatyti sukurta skausmo balų sistema, nors individualūs skirtumai gali turėti įtakos skausmo, ypač vidutinio stiprumo, suvokimui. Vaistų dozės, reikalingos nuskausminimui, priklauso nuo dirgiklio, todėl būtina stebėti triušį ir nustatyti jo reakciją į nuskausminimą. Skausmas yra pavojinga triušio gyvybei būklė, todėl visiems skausmą kenčiantiems triušiams turi būti suteiktas nuskausminimas.

Analgezija yra „jautrumo skausmui nebuvimas arba skausmo malšinimas neprarandant sąmonės“. Reaguojant į skausmą ir kitus stresorius, išsiskiria endogeniniai opioidai, kurie sumažina skausmo jautrumą. Uždegimas arba hipoksija pažeidimo vietoje sukelia nociceptinių medžiagų, tokių kaip kininai, išsiskyrimą, o tai savo ruožtu skatina prostaglandinų susidarymą.

Opioidiniai analgetikai – tai centrinio poveikio vaistai, vartojami esant stipriam skausmui, turintys specifinį poveikį centrinei nervų sistemai. Farmakologinis poveikis yra susijęs su poveikiu centrinės nervų sistemos opioidų receptoriams. Smegenyse, nugaros smegenyse ir kituose audiniuose, įskaitant virškinimo traktą, rasta įvairių opioidų receptorių. Opioidai sukelia tam tikrą poveikį, priklausomai nuo receptoriaus tipo, ir jų veikimas skiriasi pagal rūšis:

– µ- (mu) receptoriai daugiausia atsakingi už supraspinalinį nuskausminimą, euforiją, kvėpavimo slopinimą ir sukelia fizinę žmonių priklausomybę;
- k- (kappa) receptoriai daugiausia atsakingi už stuburo nuskausminimą, miozę ir sedaciją;
– σ- (sigma) receptoriai yra atsakingi už disforiją (paniurusią, niūrią-dirglią, piktą nuotaiką su padidėjusiu nerimu, reaguojant į bet kokį išorinį dirgiklį), haliucinacijas, kvėpavimo sužadinimą ir įvairius vazomotorinius efektus.

Kiti receptoriai, tokie kaip δ- (delta) receptoriai, randami įvairiuose audiniuose. Skausmui malšinti svarbiausias poveikis µ ir k receptoriams.
Kitos intervencijos, tokios kaip kvėpavimo slopinimas, sedacija ar poveikis virškinimo trakto motorikai, gali būti naudingos arba nenaudingos, atsižvelgiant į situaciją, kurioje šie vaistai vartojami.

Triušiams narkotiniai analgetikai naudojami nuskausminimui, o kai kuriais atvejais ir anestezijai. Jie taip pat gali būti naudojami po anestezijos, siekiant pailginti nuskausminamą poveikį. Kita vertus, narkotiniai analgetikai triušiams sukelia kvėpavimo ir psichikos slopinimą, hipotermiją ir bradikardiją.

Buprenorfinas yra stiprus, ilgai veikiantis analgetikas, dalinis opioidų agonistas. Triušiams vartojamas ilgalaikiam nuskausminimui malšinti ūminį ar lėtinį vidaus organų skausmą, skiriant 0,02–0,05 mg/kg dozę per burną arba į raumenis kas 6–12 valandų; 0,5 mg/kg į tiesiąją žarną kas 12 valandų. Buprenorfinas taip pat naudojamas siekiant užkirsti kelią kvėpavimą slopinančiam fentanilio poveikiui po operacijos, kai anestezijai naudojamas fentanilio/fluanizono ir benzodiazepinų derinys.

Butorfanolis yra sintetinis opioidų receptorių antagonistas. Triušiams butorfanolis nuskausmina ir nestipriai ramina ir nesukelia kvėpavimo slopinimo, nebent vartojamos didelės dozės. Pooperaciniam skausmui malšinti vartojama 0,4 mg/kg dozė per burną kas 4-6 valandas.

Tyrimai parodė, kad vartojant dideles butorfanolio dozes, analgezinis poveikis yra mažesnis nei vartojant mažesnes dozes. Butorfanolio pusinės eliminacijos laikas triušių organizme, vartojant 0,5 mg/kg dozę, yra 1,64 valandos po suleidimo į veną ir 3,16 valandos po oda. Butorfanolis gali būti naudojamas µ-agonistų, tokių kaip fentanilis, morfinas ir pefidinas, slopinančiam kvėpavimą slopinančiam poveikiui pakeisti.

Tramadolis yra opioidinis analgetikas, gaunamas iš cikloheksanolio. Neselektyvus µ-, δ- ir k-receptorių agonistas CNS. Tai (+) ir (-) izomerų (kiekvienas po 50 %) racematas, kurie įvairiais būdais dalyvauja analgeziniame poveikyje. (+) izomeras yra grynas opioidinių receptorių agonistas, turi mažą tropizmą ir neturi ryškaus selektyvumo įvairiems receptorių potipiams. Izomeras (-), slopindamas norepinefrino pasisavinimą neuronuose, aktyvina mažėjančią noradrenerginę įtaką. Dėl to sutrinka skausmo impulsų perdavimas į nugaros smegenų želatininę medžiagą, o tai sukelia raminamąjį poveikį. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neslopina kvėpavimo. Jis turi priešnavikinį poveikį. Daugiau nei 80 % tramadolio išsiskiria per inkstus. Išgėrus 11 mg/kg tramadolį, šalutinio poveikio nebuvo. Pusinės eliminacijos laikas buvo 145,4 +/- 81,0 minutės; didžiausia koncentracija kraujo plazmoje yra 135,3 +/- 89,1 ng / ml. Rekomenduojama dozė triušiams yra 2,0-4,0 mg/kg kas 12 valandų.

Fentanilis / fluanizonas (Fentanilis / fluanizonas). Fentanilis yra stiprus opioidų agonistas, kuris daugiausia veikia µ receptorius ir sukelia analgeziją, kvėpavimo slopinimą ir žmonėms euforiją. Analgezinio poveikio stiprumas yra 20–100 kartų didesnis nei morfijaus. Jo analgezinį poveikį sustiprina fluanizonas, kuris taip pat pašalina slopinamąjį poveikį kvėpavimui. Daugelio autorių nuomone, tai geriausias vaistas, naudojamas triušiams raminimui ir anestezijai, gilus nuskausminimas trunka 3 valandas po vartojimo. Fentanilio/fluanizono derinys naudojamas premedikacijai, sedacijai ir stipriam nuskausminimui arba, kartu su midazolamu, anestezijai.

Kai kuriais atvejais alternatyva opioidiniams analgetikams gali būti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), kurie slopina ciklooksigenazės, prostaglandinų ir panašių medžiagų sintezę. Ciklooksigenazė yra fermentas, skatinantis prostaglandinų susidarymą iš arachidono rūgšties ląstelių membranose. Yra du ciklooksigenazės izomerai: COX-1 ir COX-2. Visi NVNU turi analgetinių, karščiavimą mažinančių ir priešuždegiminių savybių. Galimas toksinis jų poveikis siejamas su ciklooksigenazės izomerais. COX-1 turi daug fiziologinių savybių, todėl manoma, kad COX-1 slopinimas yra atsakingas už daugumą toksinio NVNU poveikio. COX-2 susidaro uždegimo vietose, veikiant uždegimo mediatoriams.
Karprofenas mažiau slopina ciklooksigenazę, todėl yra mažiau toksiškas, turi skirtingą veikimo mechanizmą. Molekulės struktūra taip pat turi įtakos farmakologiniam poveikiui, ypač NVNU, priklausančių 2-arilpropono rūgšties pogrupiui (propiono rūgšties dariniai: karprofenas, ketoprofenas ir vedaprofenas). Kai kurių rūšių gyvūnų metabolizmas skiriasi. Apskritai, norint sumažinti toksiškumą, naujagimiams ir seniems gyvūnams NVNU vartojimo intervalas turėtų būti ilgesnis.

Prostaglandinų sukeliamas normalaus reguliavimo slopinimas gali sukelti nepakankamą kraujotaką inkstuose hipotenzija sergantiems pacientams ir ūminį inkstų nepakankamumą. Tai atsitinka anestezijos metu, ypač jei netenkama daug kraujo, tada kraujospūdį reikia palaikyti įvedant reikiamą kiekį tirpalų. Tarp skirtingų tipų NVNU vartojimo patartina daryti 24 valandų pertrauką.
NVNU gali būti naudojami pooperaciniam nuskausminimui ir lėtinio osteoartrito gydymui. Nesteroidinių vaistų nuo uždegimo poveikis triušių prostaglandinų sintezei yra reikšmingas. Prostaglandinai skatina triušių minkštųjų išmatų išsiskyrimą slopindami proksimalinę žarnyno motoriką ir stimuliuodami distalinę motoriką.

Aspirinas (Aspirinas) slopina ciklooksigenazę, dėl ko sumažėja prostaglandinų ir tromboksantų sintezė, sumažėja trombocitų agregacija ir uždegimas. Aspirinas – veiksmingas analgetikas triušiams, naudojamas kaip pirmoji pagalba, todėl daugelis triušių šeimininkų turi jo namuose. Geriama dozė yra 100 mg/kg. Didžiausia koncentracija triušių kraujo serume pasiekiama po 1-2 valandų. Aspirinas gali sumažinti trombocitų skaičių ir sukelti polinkį kraujuoti laboratoriniams triušiams. Analgetinės savybės yra silpnesnės, palyginti su kai kuriais kitais NVNU, tokiais kaip karprofenas ir fluniksinas.

Karprofenas yra silpnas ciklooksigenazės inhibitorius, turintis mažą COX-1:COX-2 santykį ir minimalų toksiškumą. Karprofenas dėl jo prieinamumo gali būti skiriamas po operacijos visiems pacientams. Nors jį galima gerti (1,5 mg/kg 2 kartus per dieną), tyrimais įrodyta, kad geriau jį leisti po oda arba į veną (2-4 mg/kg 1 kartą per dieną).
Vartojant po oda, gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis, susijęs su galimu vaisto patekimu į dermą. Norint sumažinti komplikacijų skaičių, būtina įsitikinti, kad vaistas pateko į poodinį audinį, o ne į dermą, ir po injekcijos masažuoti injekcijos vietą. Karprofenas ypač skirtas esant ūminiam skausmui po lūžių ir traumų.

Fluniksinas yra stiprus ciklooksigenazės inhibitorius, sėkmingai naudojamas kaip karvių ir arklių priešuždegiminis agentas. Gamintojai nerekomenduoja jo vartoti tol, kol pacientas visiškai neatsigavo po bendrosios nejautros, nes dėl šio NVNU gali sumažėti inkstų kraujotaka. Jo taip pat negalima vartoti kartu su kitais nefrotoksiniais vaistais, tokiais kaip gentamicinas. Flunixin gali būti naudojamas kaip analgetikas ir priešuždegiminis vaistas triušiams po 1,1 mg/kg 2 kartus per dieną po oda.
Įdomu yra galimybė naudoti ciklooksigenazės inhibitorius enterotoksemijai gydyti. Elmas M. ir kt. (2008) šiam tikslui sėkmingai vartojo fluniksiną 2,2 mg/kg ir enrofloksaciną 5 mg/kg į veną.

Ketoprofenas (Ketoprofenas). Ketoprofenas buvo aprašytas mažiems žinduoliams, įskaitant triušius, kaip alternatyva karprofenui ir meloksikamui. Vartoti per burną, du kartus per dieną, po 1-3 mg/kg dozę.

Meloksikamas yra NVNU, turintis mažą COX-1:COX-2 santykį. Jis turi stiprų antiartritinį poveikį ir mažai gali sukelti gyvūnų skrandžio dirginimą, palyginti su kitais NVNU. Jo toksiškumo tyrimai parodė gerą toleravimą ir puikų atsparumą jam triušių audiniuose.

Gydomosios meloksikamo dozės neturi įtakos skrandžio išsiskyrimui iš šio vaisto ir žarnyno pernešimui, išskyrus trumpalaikį poveikį skrandžio rūgštingumui. Žymiai didesnės nei rekomenduojamos priešuždegiminiam poveikiui dozės neturėjo įtakos vandens, elektrolitų ir kreatinino išsiskyrimui per visą stebėjimo laikotarpį. Išgėrus vienkartinę 0,3 ir 1,5 mg/kg meloksikamo dozę, didžiausia vaisto koncentracija kraujo plazmoje buvo pasiekta po 6-8 valandų ir atitinkamai sudarė 0,14 ir 3,0 μg/ml ir sumažėjo iki neaptinkamo lygio. 24 valandos. Vartojant vaistą penkias dienas, kumuliacija nepastebėta, norint pasiekti reikiamą terapinę koncentraciją vartojant vieną kartą per parą, reikia vartoti didesnę nei 0,3 mg / kg dozę. Triušiams galima duoti su gėlių medumi ilgalaikiam nuskausminimui esant skausmingoms ligoms, tokioms kaip artritas ar spondilozė, po 0,1-0,2 mg/kg kas 12 valandų.

Carpenter J. W. ir kt. (2009), tirdami meloksikamo farmakokinetiką triušiams, nustatė, kad pakanka 0,2-0,3 mg/kg vaisto per burną duoti vieną kartą per parą, o pavartojus 10 dienų šalutinio poveikio nenustatyta. Didžiausia vaisto koncentracija plazmoje pirmą dieną buvo 0,17 mcg/kg, 10 dieną – 0,24 mcg/kg. Be to, Salhab A. S. ir kt. (2001) nustatė, kad 20 mg/kg meloksikamo dozė intraperitoniniu būdu slopino triušių ovuliaciją, kai buvo vartojama praėjus 2 ir 5 valandoms po lytinio akto.

NVNU parenkami pagal analgetinį ir priešuždegiminį aktyvumą. Tokie vaistai kaip fluniksinas ir karprofenas suteikia analgetinį poveikį, panašų į opioidinius analgetikus. Leach M. C. ir kt. (2009) tyrė skausmo ir streso įtaką triušių elgesiui po ovariohisterektomijos ir meloksikamo vartojimo galimybę pooperaciniu laikotarpiu. Nustatyta, kad norint pakankamai nuskausminimo, esant minkštųjų audinių pažeidimui, triušiui reikia didelių vaisto dozių (pradinė dozė – 1 mg/kg, vėliau – 0,5 mg/kg per parą) arba meloksikamo derinio su opioidiniais analgetikais.
Cooper C. S. ir kt. (2009) palygino meloksikamo ir buprenorfino poveikį triušių apetitui 7 dienas po operacijos, išmatų ir šlapimo kiekį, kūno svorį ir nuskausminimo lygį ir padarė išvadą, kad meloksikamas yra gera buprenorfino alternatyva, o vartojant, padidėja anoreksija ir virškinimo trakto sąstingis yra minimalus.

Siekiant užtikrinti anestezijos adekvatumą, opioidiniai analgetikai ir NVNU gali būti naudojami vienu metu su minimalia šalutinio poveikio rizika.
Kai triušis išleidžiamas iš ligoninės, šeimininkui nurodoma atidžiai stebėti augintinio elgesį, maisto suvartojimą ir kietas išmatas. Triušis turi būti atvežtas pakartotinei apžiūrai, jei jis nevalgė ilgiau nei 24 valandas. Jei triušio savininkas nėra tikras, ar triušis valgo, ar jo apetitas sumažėjęs, gyvūną reikia paguldyti į ligoninę tolesniam stebėjimui. Triušiui, kuris po operacijos nepradeda valgyti, reikia gydyti, kad būtų išvengta virškinimo trakto sąstingio arba būtų ištaisyta ir iš naujo įvertinami pooperaciniai receptai.

Literatūra

Sąrašas

1. Plumb, Donald K. Farmakologiniai preparatai veterinarijoje // M., 2002. - 856 p.
2. Aeschbacher, G. Triušio anestezija // Tęsinio mokymo sąvadas, 1995, 17, 1003-1011.
3. Carpenter J. W., Pollock C. G., Koch D. E., Hunter R. P. Vienos ir kelių dozių meloksikamo farmakokinetika po geriamojo triušio (Oryctolagus cuniculus) // J Zoo Wildl Med. 2009 m. gruodis; 40(4): 601-6.
4. Cooper C. S., Metcalf-Pate K. A., Barat C. E., Cook J. A., Scorpio D. G. Šalutinio buprenorfino ir meloksikamo, vartojamo pooperaciniu būdu Olandijos juostiniams triušiams (Oryctolagus cuniculus) palyginimas // J Am Assoc Lab Anim Sci. 2009 m. gegužės mėn.; 48(3): 279-85.
5. Elmas M., Yazar E., Uney K., Er Karabacak A., Traş B. Enrofloksacino ir fluniksino megliumino farmakokinetika ir abiejų vaistų sąveika po intraveninio kartu suleidimo sveikiems ir endotokseminiams triušiams // Vet J. 2008 rugsėjis; 177(3): 418-24. Epub 2007 liepos 17 d.
6. Fujibayashi K., Sakamoto K., Watanabe M., Iizuka Y. R-84760, naujo kappa-opioidų receptorių agonisto farmakologinės savybės // Eur J Pharmacol. 1994 rugpjūčio 11 d.; 261(1-2): 133-40.
7. Flecknell P. A. Laboratorinių gyvūnų skausmo malšinimas // Lab Anim., 1984; 18, 147-160.
8. Flecknell P. A. Analgezija mažiems žinduoliams // Sem Avian Exotic Pet Med., 1998; 7, 41-47.
9. Flecknell P. A., Liles J. H., Wootton R. Fentanilio / fluanizono neuroleptanalgezijos panaikinimas triušiams naudojant mišrius agonistų / antagonistų opioidus // Lab Anim. 1989 balandis; 23(2): 147-55.
10. Green C. J. Neuroleptanalgetinių vaistų deriniai mažų laboratorinių gyvūnų anestezijos valdymui // Lab Anim., 1975; 9, 161-178.
11. Hawkins M. G., Taylor I. T., Craigmill A. L., Tell L. A. Enantioselektyvi raceminio karprofeno farmakokinetika Naujosios Zelandijos baltuosiuose triušiuose // J Vet Pharmacol Ther. 2008 spalis; 31(5): 423-30.
12. Hayashida M., Fukunaga A., Fukuda K., Yamazaki S. Y., Arita H., Hanaoka K. Triušio modelis chirurginės anestezijos ir analgezijos įvertinimui: apibūdinimas ir patvirtinimas naudojant izoflurano anestezijas ir fentanilio analgeziją // J Anesth. 2004 m.; 18(4): 282-91.
13. Hubbell J. A., Muir W. W. Amerikos laboratorinės gyvūnų medicinos koledžo diplomatų apklausos dėl analgetikų naudojimo biomedicininiuose tyrimuose naudojamuose gyvūnuose įvertinimas // J Am Vet Med Assoc. 1996 rugsėjo 1 d.; 209(5): 918-21.
14. Jenkins W. L. Farmakologiniai gyvūnų analgetikų aspektai: apžvalga // J Am Vet Med Assoc., 1987; 191, 1231-1240.
15. Karachalios T., Boursinos L., Poultsides L., Khaldi L., Malizos K. N. Trumpalaikio mažų terapinių anti-COX-2 dozių vartojimo poveikis lūžių gydymui // Eksperimentinis tyrimas su triušiais. J Bone Joint Surg Br. 2007 rugsėjis; 89(9): 1253-60.
16. Leach M. C., Allweiler S., Richardson C., Roughan J. V., Narbe R., Flecknell P. A. Elgesio poveikis ovariohisterektomijai ir meloksikamo oraliniam skyrimui laboratorijoje laikomuose triušiuose // Res Vet Sci. 2009 spalis; 87(2): 336-47. Epub 2009 kovo 19 d.
17. Lintz W., Erlaçin S., Frankus E., Uragg H. Tramadolio biotransformacija žmonėms ir gyvūnams Arzneimittelforschung. 1981 m.; 31(11): 1932-43.
18. Miyazaki Y., Horii Y., Ikenaga N., Shimoda M., Kokue E. Galimas aktyvus transportavimo mechanizmas triušių fluniksino megliumino farmakokinetikoje // J Vet Med Sci. 2001 rugpjūtis; 63(8): 885-8.
19. Ohya M., Taguchi H., Mima M., Koumoto K., Fukae T., Uchida M. Morfino, buprenorfino ir butorfanolio poveikis triušio kvėpavimo takų dinamikai // Masui. 1993 balandis; 42(4): 498-503.
20. Osterloh G., Friderichs E., Felgenhauer F., Günzler W. A., Henmi Z., Kitano T., Nakamura M., Hayashi H., Ishii I. Tramadolio, stipraus analgetiko Arzneimittelforschung, bendrieji farmakologiniai tyrimai. 1978 m.; 28(1a): 135-51.
21. Portnoy L. G., Hustead D. R. Butorfanolio tartrato farmakokinetika triušiuose // Am J Vet Res., 1992; 53 541.
22. Richardson V. C. G. Triušių sveikata, auginimas ir ligos. Blackwell Science Ltd, 2000. - 178 rubliai.
23. Salhab A. S., Gharaibeh M. N., Shomaf M. S., Amro B. I. Meloksikamas slopina triušio ovuliaciją // Kontracepcija. 2001 birželis; 63(6): 329-33.
24. Smulkių gyvūnų klinikinė farmakologija / Jill Maddison ir kt. - Elsevier Limited, 2008. - 589 p.
25. Stephen J. Birchard, Robert G. Sherding – Saunders Manual of Small Animal Practice, trečiasis leidimas, 2005. – 2008 p.
26. Souza M. J., Greenacre C. B., Cox S. K. Per burną vartojamo tramadolio farmakokinetika naminiams triušiams (Oryctolagus cuniculus). Am J Vet Res. 2008 rugpjūtis; 69(8): 979-82
27. Turner P. V., Chen H. C., Taylor W. M. Meloksikamo farmakokinetika triušiuose po vienkartinio ir pakartotinio geriamojo dozavimo // Comp Med. 2006 m. vasario mėn.; 56(1): 63-7.
28. Turner P. V., Kerr C. L., Healy A. J., Taylor W. M. Meloksikamo ir butorfanolio poveikis minimaliai alveolinei izoflurano koncentracijai triušiuose // Am J Vet Res. 2006 m. gegužės mėn.; 67(5): 770-4.
29. Wixson S.K. Anestezija ir analgezija. In The Biology of the Laboratory Rabbit, Academic Press, 2nd d. 1994 (P. J. Manning ir D. H. Ringler, red.). 87–109 p.

-- [ 2 puslapis ] --

Kraujyje nustatytas eritrocitų skaičius, hemoglobino kiekis juose, AKS, spalvos indeksas, leukocitų skaičius, leukograma tirta pagal hematologijoje visuotinai priimtus metodus.

Kraujas serumui gauti buvo paimtas iš junginės venos į sausus mėgintuvėlius prieš skiriant vaistus, praėjus 24 valandoms, 1, 3, 7 ir 14 dienų po eksperimento.

Kraujo serume BioChem SA pusiau automatiniu biocheminiu analizatoriumi nustatytas: gliukozės kiekis, bendras baltymas, AST ir ALT aktyvumas, bendrojo bilirubino, karbamido, kreatinino koncentracija.

Elektrokardiografiniai tyrimai atlikti EK 14 T elektrokardiografu, registravimas atliktas antruoju laidu; vertinimas atliktas kardiologijoje visuotinai priimtu metodu.

Orchidektomija triušiams buvo atlikta uždaru būdu.

Triušių pilvo organų ultragarsinis tyrimas atliktas nešiojamu veterinariniu ultragarsiniu skeneriu PU 2200 Vet prieš vaistų skyrimą, 10 minučių po 2% ksilazino hidrochlorido Zoletil tirpalo, taip pat jų derinio po 10 min. 30, 60, 90, 120, 150 ir 180 minučių pagal mūsų sukurtą metodą.

Pilvo organų morfologinis vaizdas buvo įvertintas atliekant triušių skrodimą skirtingais tyrimo laikotarpiais: nenaudojant Rometar ir Zoletil (kontrolinė grupė), praėjus 30 minučių po šių vaistų vartojimo, 1 dieną po operacijos ir 7 dienas. po bendrosios anestezijos.

Histologiniams tyrimams organų gabaliukai buvo fiksuoti 10% neutraliame formalinu, histologiniai pjūviai paruošti ant 5–7 µm storio rogių mikrotomo, nudažyti hematoksilinu ir eozinu.

Tyrimo rezultatų skaitmeninės medžiagos statistinis apdorojimas atliktas variacijos statistikos metodu naudojant Microsoft Excel XP programinį paketą, išvedant M, m, patikimumo koeficientą P, atsižvelgiant į Studento kriterijų.

Rodiklių patikimumo laipsnis, palyginti su ankstesniais, pažymėtais *, buvo mažesnis nei 0,05.

3. TYRIMO REZULTATAI

3.1. Vaistų parinkimas ir bendrojo laipsnio įvertinimas

anestezija triušiams

Atlikti tyrimai leido nustatyti optimaliausią bendrosios anestezijos variantą triušiams. Visais atvejais premedikacija 2% ksilazino hidrochlorido tirpalu buvo pagrįsta.

Rometaro įvedimą lydėjo šios grupės vaistams būdingi pokyčiai. Per 5-10 minučių po vaisto vartojimo gyvūnai nuleido galvas, buvo pastebėta sedacija ir skausmo jautrumo sumažėjimas, tačiau triušiai gana aktyviai atsparūs kai kurioms manipuliacijoms, susijusioms su fiksavimu šoninėje padėtyje.

Į veną suleidus 1 % vandeninės propofolio emulsijos srove, ryškus galūnių raumenų atsipalaidavimas, tačiau jautrumas skausmui išliko, o tai atmetė chirurginių intervencijų galimybę.

Įkvėpus eteriu, refleksų ir skausmo jautrumo nebuvimas per 10 minučių, žandikaulių ir vokų raumenų tonusas - 15 minučių. Po 30 minučių triušiai bandė pakilti, o po 40 minučių jau galėjo savarankiškai pakeisti kūno padėtį erdvėje.

Zoletil-50 vartojimas kaip mononarkozė akimirksniu atpalaidavo raumenis ir per 5 minutes nejautrumo skausmui. Po 30 minučių triušių motorinis aktyvumas buvo atstatytas, o po 1 valandos jie galėjo judėti savarankiškai.

Atsižvelgiant į sedaciją su Rometar, Zoletil-50 įvedimas tiek į raumenis, tiek į veną leido pasiekti chirurginę anestezijos stadiją. Per 25-30 min. po injekcijos į raumenis ir 30-35 min. po injekcijos į veną jautrumas skausmui atsistatė, po 45-60 min. triušiai bandė keltis, o po 90 min. galėjo judėti savarankiškai.

3.2. Skausmą malšinančių vaistų ir jų derinių įtaka triušių klinikinei būklei, morfologiniams, biocheminiams kraujo parametrams ir širdies veiklai

3.2.1. Rometaro ir eterio poveikis triušių kūnui

Premedikacija rometaru sukėlė nedidelį šios grupės pirmojo pogrupio triušių kūno temperatūros padidėjimą, kurį pakeitė šio rodiklio vertės sumažėjimas panaudojus eterį ir išliko tris valandas.

Praėjus 10 minučių po rometar vartojimo, pulsas ir kvėpavimo dažnis sumažėjo, o po 10 minučių po eterio panaudojimo anestezijai buvo pakeistas padažnėjimu, tačiau jau po 30 minučių buvo tendencija mažėti. o po dienos širdies susitraukimų dažnio ir kvėpavimo judesių vertės priartėjo prie pradinių.

Šio pogrupio triušių kraujo morfologinėje sudėtyje per valandą pastebėta tendencija mažėti eritrocitų ir hemoglobino kiekiui juose. Po sedacijos rometaru šiek tiek padidėjo leukocitų kiekis, kurį pakeitė jų skaičiaus sumažėjimas panaudojus eterį. Praėjus trims valandoms po anestezijos, buvo užfiksuotas staigus leukocitų skaičiaus padidėjimas ir tik septintą dieną šis rodiklis atsistatė iki pradinio lygio (1, 2 pav.).

Leukogramų pokyčiai daugiausia buvo susiję su segmentuotų, stabdžių neutrofilų ir limfocitų formų skaičiumi.

Praėjus 10 minučių po rometaro į raumenis, atsirado tendencija didėti segmentuotų neutrofilų procentinei daliai, kuri išliko tris valandas net įkvėpus eterio. Limfocitų skaičiaus pokyčiai buvo panašūs į segmentuotų neutrofilų pokyčius, tačiau su priešingu ženklu (3, 4 pav.).

Kraujo serumo biocheminėje sudėtyje sumažėjo gliukozės, ALT ir AST aktyvumas, padidėjo bendro bilirubino, karbamido, kreatinino ir bendro baltymo koncentracija. Beveik visi rodikliai pradinį lygį pasiekė po 14 dienų (2 lentelė).

Pradėjus vartoti rometarą, sumažėjo širdies susitraukimų dažnis, pailgėjo tiek sistolinis, tiek diastolinis periodai bei žymiai sumažėjo R bangos amplitudė.Įkvėpus eterio sumažėjo Q-T ir R-R intervalų trukmė. , P bangos deformacija, buvusi ne prieš kiekvieną QRS kompleksą, T bangos amplitudės padidėjimas, kuris tapo neigiamas, R bangos amplitudės sumažėjimas.

Po 24 valandų elektrokardiogramų rezultatai praktiškai nesiskyrė nuo pirminių.

3.2.2. Zoletilo poveikis triušių organizmui

Tiriant pirmosios grupės antrojo pogrupio eksperimentinių triušių klinikinę būklę apibūdinančius rodiklius, kūno temperatūros sumažėjimas, širdies susitraukimų dažnio ir kvėpavimo judesių sumažėjimas, kurį galima atsekti per 3 valandas po vaisto vartojimo ir pasiekę pradinį lygį po 1 dienos, buvo nustatyti.

Suleidus Zoletil į veną, sumažėjo eritrocitų skaičius ir hemoglobino kiekis juose. Po dienos šie rodikliai praktiškai nesiskyrė nuo duomenų, gautų prieš vartojant vaistą. Šiuos pokyčius lydėjo leukocitų skaičiaus padidėjimas, kuris išliko tris dienas (1, 2 pav.).

Leukogramose stabdžių neutrofilų procentinis padidėjimas buvo pastebėtas praėjus valandai po gyvūnų įvedimo į anesteziją ir išliko tokiame lygyje tris dienas. Praėjus valandai nuo anestezijos pradžios, segmentuotų neutrofilų skaičius padidėjo, todėl, kaip ir ankstesnio pogrupio gyvūnams, sumažėjo limfocitų skaičius ir, atvirkščiai, tuo pačiu tyrimo metu (3 pav.). , 4).

Per tris dienas po Zoletil suleidimo į veną buvo pastebėtas gliukozės kiekio sumažėjimas ir bendro baltymo kiekio padidėjimas kraujo serume.

Praėjus 10 minučių po Zoletil vartojimo, šiek tiek sumažėjo širdies susitraukimų dažnis, kai kuriais ciklais sumažėjo S bangos amplitudė. Po valandos atskirais ciklais buvo pastebėta ekstrasistolija, P ir R bangų amplitudės padidėjimas, o T banga tapo neigiama. Pailgėjo R-R ir Q-T intervalų trukmė.

Po dienos elektrokardiogramos reikšmės priartėjo prie pradinių.

3.2.3. Rometaro ir zoletilo įtaka triušių organizmui

Įvedus Zoletil triušių sedacijos su rometar fone, kūno temperatūra pradėjo mažėti, o po trijų valandų ji pasiekė minimalų lygį (35,2±0,36 C).

Pulso sulėtėjimas, pastebėtas pavartojus rometaro, buvo pakeistas trumpalaikiu normalizavimu po zoletilo vartojimo, po kurio vėl buvo pastebėta bradikardija. Aprašytus pokyčius lydėjo kvėpavimo susilpnėjimas. Po dienos šių rodiklių reikšmės praktiškai nesiskyrė nuo priešeksperimentinių.

Per valandą po Zoletil pavartojimo pastebėta eritrocitų skaičiaus ir hemoglobino kiekio mažėjimo tendencija, kurią pakeitė greitas eritrocitų skaičiaus atsistatymas, kuris po trijų valandų reikšmingai nesiskyrė nuo anksčiau gautų duomenų. Rometar ir Zoletil vartojimas (1 pav.).

Baltojo kraujo nuotraukoje pokyčiai buvo panašūs į pirmojo šios grupės pogrupio triušių pokyčius, tačiau jų sunkumo laipsnis buvo mažesnis.

Leukocitų skaičius padidėjo po 10 minučių po premedikacijos, o pavartojus Zoletil-50 sumažėjo per 30 minučių. Po trijų valandų buvo pastebėtas leukocitų kiekio padidėjimas, kurį pakeitė sumažėjimas ir trečią dieną pasiekęs minimalią reikšmę, vėliau buvo tendencija didėti (2 pav.).

Leukogramų pokyčiai buvo panašūs kaip ir antrojo pogrupio gyvūnų, bet ne tokie ryškūs. Praėjus 10 minučių po Zoletil-50 panaudojimo, kraujyje atsirado jaunų neutrofilų, kurių kitu tyrimo metu šio pogrupio triušių periferiniame kraujyje nerasta. Po premedikacijos praėjus 10 minučių sumažėjo stabdžių neutrofilų formų procentas. Praėjus 10 minučių po chirurginės anestezijos stadijos, buvo pastebėtas stabinių neutrofilų procento padidėjimas, kuris tęsėsi 24 valandas ir tik septintą dieną jų skaičius priartėjo prie pradinio.

Segmentuotų neutrofilų skaičius 10 minučių po vartojimo

1 pav. Eritrocitų skaičiaus pokyčiai 2 paveiksle – Leukocitų skaičiaus pokyčiai

antros grupės triušiai, 1012/l antros grupės triušiai, 109/l

3 pav. Procentiniai pokyčiai 4 pav. Procentiniai pokyčiai

segmentuoti neutrofilai triušiuose limfocitai triušiuose antroje grupėje

antroji grupė

2 lentelė. Triušių kraujo serumo biocheminių parametrų pokyčiai

pogrupio numeris	Tyrimo datos	Gliukozė, mmol/l	Karbamidas, mmol/l	Bilirubinas, µmol/l	Al AT, E/l	AC AT, E/l	Bendras baltymas, g/l	Kreatininas, µmol/l
1	Prieš vartojant vaistą	6,15±0,86	4,95±1,09	2,06±0,61	55,6±2,88	16,2±3,96	64,31±3,29	122,8±8,35
	1 diena	3,69±0,51*	9,41±1,88*	2,84±1,00	41,6±7,02*	13,2±2,77	73,02±5,21*	204,6±13,72*
	3 naktys	3,07±0,86*	8,08±1,55*	3,87±0,72*	49,0±5,43	16,2±6,22	72,98±5,24*	218,8±15,04*
	7 naktys	3,62±0,63*	6,37±1,42	7,23±1,84*	51,0±5,52	16,8±5,59	70,14±2,64*	169,6±8,88*
	14 dienų	6,18±0,70	4,98±0,88	2,13±0,55	55,2±2,77	16,2±3,63	64,28±3,42	123,6±5,94
2	Prieš vartojant vaistą	6,47±0,67	4,73±0,54	2,22±0,77	49,6±3,05	15,2±3,96	63,5±6,34	117,4±10,95
	1 diena	3,13±0,47*	2,82±0,43*	3,99±0,63*	64,6±7,86*	11,8±3,7	73,3±9,31	140,86±9,65*
	3 naktys	1,99±0,10*	4,95±0,78	0,83±0,44*	49,8±6,87	60,8±16,02*	81,03±8,8*	65,8±4,87*
	7 naktys	3,18±0,31*	5,31±0,59	2,5±0,84	50,4±4,34	46,4±10,88*	77,04±8,46*	104,00±11,60
	14 dienų	6,44±0,59	4,76±0,47	2,21±0,71	50,00±2,35	15,60±3,36	63,3±4,9	117,8±9,65
3	Prieš vartojant vaistą	5,44±0,66	7,08±2,45	2,71±1,29	57,6±11,74	14,2±2,28	59,54±2,18	110,0±23,8
	1 diena	3,31±0,32*	4,88±0,77	3,35±1,51	25.00±12.88*	35,6±6,19*	71,89±6,00*	171,6±25,60*
	3 naktys	3,44±1,22*	5,97±2,52	2,68±1,17	44,00±16,72	17,8±2,59	68,45±5,01*	155,00±35,04
	7 naktys	4,75±1,17	8,80±1,11	4,61±2,39	50,6±15,22	14,6±3,36	76,51±2,11*	141,2±20,71
	14 dienų	5,46±0,74	7,14±2,39	2,69±1,18	57,8±11,39	14,2±2,39	59,74±3,15	116,8±19,92

Kastracija yra triušių vaisingumo problemos sprendimas. Kas nežino įprasto posakio „veisk kaip triušiai“! Šis gyvūnas praktiškai tapo vaisingumo simboliu, kurio, žinoma, neturėtų pamiršti ir dekoratyvinių ausų gyvūnų savininkai, turintys dekoratyvinę naminių gyvūnėlių versiją.

Norėdami išvengti daugelio nepageidaujamų reiškinių, ekspertai rekomenduoja laiku juos sterilizuoti arba kastruoti. Kuo tai gresia arba, atvirkščiai, negresia triušiui ir ar tai reikia daryti?

Šią operaciją gali atlikti ir moterys, ir vyrai. Pirmuoju atveju triušiams surišami kiaušintakiai, dirbtinai sukuriant jų obstrukciją, o „patinams“ – sėkliniai latakai arba pašalinamas jų fragmentas.

Tai yra, iš esmės šiurkščiai nesikiša į triušio organizmą: lytiniai organai nepašalinami, veikia, kaip sakoma, normaliu režimu ir toliau gamina hormonus. Asmenų lytinis instinktas nesutrikęs, nesumažėja, jie sugeba poruotis. Tačiau pačios procedūros tikslas – neleisti triušiams nevaldomai daugintis – pasiektas.

Po sterilizacijos augintinis gali numesti svorio arba tapti agresyvus. Ar sterilizacija gali kažkaip paveikti triušio kūną? Dėl natūralaus poreikio daugintis ir net esant normaliai veikiančiai reprodukcinei sistemai, sterilizuoti triušiai patiria didelių hormonų sutrikimų.

Gyvūno kūnas patiria stresą, dėl kurio gali kilti rimtų sveikatos problemų, ypač problemų su Urogenitaline sistema. Vargšas augintinis gali tarsi be aiškios priežasties numesti svorio, atsisakyti valgyti, jo elgesyje atsiranda agresijos elementų net ir šeimininkų atžvilgiu.

Kastracija: pliusai ir minusai

Kastracija yra operacija, skirta visiškai pašalinti reprodukcinius organus, tie. dėl jos triušiams netenkamos kiaušidės (dalinė kastracija) arba jos kartu su gimda (visa), o patinams pašalinamos abi sėklidės.

Jei sterilizuojant pašalinama tik reprodukcijos funkcija su visomis iš to kylančiomis hormoninėmis pasekmėmis, tuomet kastracija hormoninių problemų triušio organizme nesukuria.

Minusai

Reikia pripažinti, kad tokia chirurginė intervencija, turinti daug privalumų, kuriuos aptarsime toliau, turi ir nemalonių momentų:

• kaip ir bet kuri operacija, tai trauma ir stresas(tiek augintiniui, tiek šeimininkui);
• grynųjų pinigų išlaidavimas;
• papildoma priežiūra.

privalumus

Nepaisant kai kurių „prieš“, ekspertai, atsakydami į klausimą „ar būtina kastruoti dekoratyvinius triušius?“, teigia, kad abiejų lyčių patinams su ausimis kastracija yra geriausias pasirinkimas. Už - daug argumentų:

Kokio amžiaus daryti

Dažnai atsitinka taip, kad dėl sveikatos reikėtų kastruoti jau vidutinio amžiaus pūkuotą. Tačiau veterinarai mano, kad geriausia tai daryti, kai triušis dar jaunas, sveikas ir energingas.

Sterilizacija turėtų būti atliekama, kai augintiniui sukanka šeši mėnesiai. Triušis lytiškai subręsta maždaug 4 mėnesių amžiaus, ir iš principo operacija jau galima. Tačiau 6 mėnesių amžius laikomas saugesniu.

Patinų rodiklis yra sėklidžių nusileidimas į kapšelį. Taip nutinka ir maždaug tokio pat amžiaus – 3,5-4 mėn.

Anksčiau tokios operacijos daryti neverta: ji ne tik techniškai sunkesnė, bet ir nenuspėjama triušio sveikatai.

„Daktaras Aibolitas“ nesiims ir seno triušio kastracijos. Statistiškai, nesėkmingo operacijos rezultato tikimybė didėja su amžiumi. Ir net dvejų metų amžiaus ribą peržengęs pacientas jau turėtų būti nuodugniai ištirtas su tyrimais.

Jei triušiui yra daugiau nei 4 metai, tada jo mirties tikimybė yra daug didesnė nei jo 6–9 mėnesių kolegos.

Kada dar negalima?

Jei augintinis turi antsvorio, jis nebus kastruotas kol grįš į normalią būseną.

Tą patį jie darys ir esant kai kurioms ligoms – pirmiausia reikia išgydyti pūkuotą ligonį.

Kaip vyksta operacija

Anestezija. Vyrų ir moterų operacijos yra skirtingos. Triušiams sėklidės visiškai pašalinamos. Tai galima padaryti padarius vieną ar du pjūvius.

Pirmajame variante per pjūvį pašalinamos abi sėklidės, antruoju pjūviai daromi per kiekvieną iš jų, o organai šalinami atskirai. Visa tai atliekama taikant vietinę nejautrą.

Antiseptiškai apdoroti pjūviai gali likti atviri. „Uždara“ parinktis apima susiuvimą arba chirurginių klijų užtepimą.

Moterims operacija yra sudėtingesnė. Iš triušio pašalinami visi reprodukciniai organai, todėl tokiai intervencijai reikia naudoti anesteziją. Pašalinus, taip pat susiuvamos kraujagyslės, kurios maitino šiuos organus, dedami siūlai pjūviui uždaryti.

Jei nerimaujate dėl anestezijos kokybės ir poveikio operuojamam augintiniui, turite iš anksto „stebėti“ veterinarijos klinikas, išstudijuoti su tokia problema susidūrusių šeimininkų atsiliepimus ir pasirinkti specialistą, kuris jau turi didelę patirtį gydyti, įskaitant chirurginius, dekoratyvinius triušius.

Veikimas: prieš ir po

Prieš lemiamą akimirką klinikoje turėtumėte išsiaiškinti:

• kas bus atlikta jūsų augintiniui – sterilizacija ar kastracija;
• kokius tyrimus reikia atlikti papildomai;
• kokių vaistų ar prietaisų gali prireikti pooperaciniu laikotarpiu;
• kaip paruošti triušį operacijai.

Jūs neturėtumėte laikyti savo augintinio pusę dienos „bado dietos“. Nuolat kramtomam gyvūnui tai kelia stresą. Jums tiesiog reikia sumažinti įprastą dozę.

... Tačiau dabar visos reikalingos manipuliacijos, kad būtų išvengta triušių „populiacijos sprogimo“, baigtos, o dabar ateina lemiamas laikotarpis – pooperacinė priežiūra. Kaip tai atlikti, tikrai turite sužinoti net veterinarijos klinikoje.

Būtinai pasiteiraukite gydytojo, kokio elgesio galima tikėtis iš operuoto triušio, kad nereikėtų bijoti „nenormalių“; kaip turi atrodyti pjūvio vieta ir pooperacinis siūlas; kaip juos apdoroti.

Turi būti pasiruošęs kam pirmomis valandomis po operacijos triušis svirduliuos, jis gali elgtis labai neįprastai.

Jis turi būti pastatytas ant švarios gyvenamosios erdvės ir suteikti komfortą, ramybę ir gėrimą. Padėklas taip pat turi būti švarus ir užpildytas šviežiu užpildu (pasirinktinai - su popieriaus atraižomis - visiškai neutrali medžiaga).

Maistą galima siūlyti po kelių valandų, bet neleisti persivalgyti bent pirmąsias tris dienas.

Pasitarkite su savo gydytoju, kaip prižiūrėti savo augintinį po operacijos. Stebėkite savo augintinio apetitą, taip pat šlapinimąsi ir išmatas. Jei staiga pastebėjote, kad jis nevalgo, kad ilgai nesišlapino arba neturi išmatų, arba, priešingai, viduriuoja, tai yra priežastis kreiptis į specialistą.

Periodiškai reikia apžiūrėti operuotą vietą. Siūlė turi būti sausa ir švari. Triušiui dažnai kyla noras graužti siūles – būtina jas kažkaip sutvirtinti, nepaisant to, kad augintinis aktyviai atsisako visų rūšių apsauginių tvarsčių ir antkaklių.

Jei siūlė „jaučiasi“ normali, jos niekuo gydyti nereikia. Bet anestetikas triušiui, o ypač triušiui, visai nepakenktų. Skausmas gali sulėtinti gyvūno atsigavimą po operacijos, trukdantis tiek mitybai, tiek asmens higienai.

Nepaisant to, kad po poros dienų triušiui reikės aktyvaus judėjimo po kambarį, kol kas neleiskite: pjūvio vieta gali būti sužalota ir sužalota.

Nesijaudinkite, jei pastebėjote kapšelio patinimą. Jei tai stebima ne ilgiau kaip dvi savaites, tai laikoma norma.

Po kastracijos triušių negalima atsiskaityti su triušiais„vaisingo“ amžiaus. Faktas yra tai, kad operuoto patino spermatozoidai, likę kraujagyslėse, ilgą laiką išlaiko savo savybes, o testosterono lygis iš karto nenukrenta iki „nulio“, todėl triušis bandys poruotis dar 3-4 savaites. ir triušis gali pastoti .

Išleidimo kaina

Sterilizacijos ar kastracijos operacija, žinoma, yra mokama procedūra. Kiek tai kainuoja, skirtinguose miestuose ir net skirtingose ​​klinikose skiriasi. Privačiose veterinarijos įstaigose kaina dažniausiai didesnė nei valstybinėse.

Patiną kastruoti pigiau nei patelę. Tai taip pat gali priklausyti nuo ausų veislės. Neretai ji prilygsta „ligonio“ kainai arba ją viršija. Tikrosios chirurginės procedūros kaina prasideda nuo 2000 rublių. Turime pridėti narkozės, eksploatacinių medžiagų, vaistų, lašintuvų kainą, taip pat papildomus tyrimus – echoskopiją, tyrimus, echo ir elektrokardiogramą. Gali būti, kad kurį laiką savo augintinį teks palikti klinikoje.

Nereikėtų nukainoti ir tokių išlaidų kaip gabenimas pirmyn ir atgal, išankstinė veterinarijos gydytojo konsultacija ir jo baigiamoji apžiūra, taip pat apsauginių priemonių (tvarsčio / antkaklio) įsigijimas.

Jei esate laimingas dekoratyvinių triušių poros savininkas, tuomet norėdami išvengti triušių pertekliaus problemos, tikrai turite iš anksto nuspręsti, ką daryti su savo augintinių seksualiniais pomėgiais ir kuris iš būdų atrodys labiau. humaniška jums - sterilizacija arba kastracija, pagal pomėgį išstudijavus ekspertų ir kolegų patarimus ir atsiliepimus.

Susisiekus su

Kodėl triušiai kastruojami arba sterilizuojami:
– Manoma, kad kastruoti ir kastruoti triušiai yra sveikesni, todėl gyvena ilgiau. Sterilizuodami triušius iš tikrųjų pašalinate riziką susirgti patelių reprodukcinių organų vėžiu. Kita vertus, kastruotas patinas gyvens daug ilgiau ir gaus mažiau traumų dėl to, kad nustos kovoti su kitais naminiais gyvūnais (kitais triušiais, katėmis ir pan.).
—Sterilizuoti ir kastruoti triušiai yra draugiškesni ir bendraujantys. Jie yra ramesni, meilesni, nuspėjami. Be to, triušiai kur kas rečiau daro gedimus namuose (rečiau graužia baldus ir kasa skyles kilimuose), sumažėja agresija (bandymai įkąsti, pasikasyti, urzgti ant šeimininkų, išsiveržti ir pabėgti). Po operacijos jie
- Nustok mušti. Po kastracijos ir sterilizacijos triušiai, tiek patinai, tiek patelės, nustoja žymėti savo teritoriją ir daug lengviau išmoksta eiti į tualetą vienoje vietoje nei anksčiau.
—Triušių kastracija ir sterilizacija yra jūsų indėlis į gyvūnų gimstamumo kontrolę. Kasmet mūsų šalyje (šiuo kontekste JAV) nuo šalčio ir bado miršta daugiau nei 15 000 nuostabių naminių gyvūnų, tokių kaip katės, triušiai, šunys, paliekami šeimininkų likimo valiai. Daugelis gyvūnų miršta išleidžiami į miško parkus ar tiesiog į gatvę, kur jie netenka maisto ir miršta nuo ligų, taip pat yra lengvas kitų gyvūnų grobis ir (arba) miršta bėgant per kelią. Visiškai netiesa, kad triušiai, kuriuos atiduosite į naminių gyvūnėlių parduotuvę, ras geresnį gyvenimą. Nes jie bus parduodami kaip prekė pirmam pasitaikiusiam pirkėjui ir niekas netikrins kokiu tikslu gyvūnai perkami. Daugelis triušių bus sušerti gyvatėms arba nupirkti kaip skanėstą vaikui, kuriam greitai nusibosta.
—Kastruota ir kastruota daug maloniau ir žaismingiau bendrauti su naujais draugais. Triušiai yra socialūs gyvūnai ir jai patinka draugauti su kitais triušiais. Tačiau kol jie nėra sterilizuoti, deja, jie negali elgtis su kitu triušiu kaip su draugu dėl seksualinio priekabiavimo (priešingos lyties) ar agresijos tos pačios lyties triušiams, kurią sukelia hormonai.
—Triušių sterilizavimas ir sterilizavimas yra saugus(su sąlyga, kad susisiekėte su patyrusiu veterinarijos gydytoju). Naminių triušių asociacija www.rabbit.org tokią operaciją matė daugiau nei tūkstantį kartų. Mirtys sudaro maždaug 0,1 % tokių operacijų, kurių pagrindinė priežastis yra anestezija. Patyręs triušių veterinarijos gydytojas atliks šią operaciją, nekeldamas jokios rizikos jūsų augintinio sveikatai. Neleiskite žemai ar nepatyrusiam veterinarijos gydytojui atlikti tokio tipo operacijų jūsų augintiniui.
Ar operacija tikrai saugi triušiams?
Ši operacija yra tokia pat saugi triušiams, kaip ir kitiems gyvūnams. Deja, dauguma veterinarų nežino, kaip atlikti saugias triušių operacijas. Neleiskite nepatyrusiam veterinarijos gydytojui arba veterinarijos gydytojui, nedirbusiam su triušiais, operuoti jūsų augintinio. Taip pat būtina tinkamai prižiūrėti triušį prieš ir po operacijos.
Nuo kokio amžiaus galima operuoti triušį?
Pateles galima operuoti po 4 mėnesių brendimo, tačiau dauguma veterinarų nori palaukti iki šešių mėnesių amžiaus, nes jaunesniems triušiams gali būti atliekama rečiau operacija be ašmenų. Patinai kastruojami nuo 3,5 mėnesio, kai tik nusileidžia kiaušidėms, tačiau dauguma veterinarų pataria laukti iki penkių mėnesių.
Kokio amžiaus jau per vėlu atlikti šią operaciją?
Veterinarijos gydytojai mano kitaip, tačiau sutaria dėl vieno: sulaukus šešerių metų sveikatai tampa pavojingesni ir anestezija, ir pati operacija. Ši idėja visada yra savalaikė, vienintelis dalykas, jei jūsų triušiui yra daugiau nei dveji metai, verta atlikti išankstinį tyrimą, ypač širdies ir kraujagyslių sistemos. Apžiūra gali kainuoti daug daugiau nei pati operacija, tačiau gali atskleisti priežastis, kodėl operacija gali būti pavojingesnė jūsų augintiniui. Renkantis anesteziją ypač svarbi išankstinė apžiūra.
Kaip nustatyti, ar patelę sterilizavo ankstesni savininkai ar veisėjas?
Didelė tikimybė, kad patelė nebuvo sterilizuota. Galite nusiskusti apatinę pilvo dalį ir pažiūrėti, ar ten nėra rando. Tačiau šiuolaikinė technika leidžia veterinarams tokias operacijas atlikti be randų. Yra tikimybė, kad veterinarijos gydytojas ant pilvo uždės prekės ženklą, nurodantį, kad operacija buvo atlikta, tačiau tai mažai tikėtina. Todėl vienintelis būdas yra patikrinti dar vieną operaciją.
Kokius klausimus turėčiau užduoti veterinarijos gydytojui veterinarijos klinikoje?
Kiek triušių savininkų susisiekia su jumis per metus?
Kiek kastracijų / kastracijų padarė šis veterinarijos gydytojas per pastaruosius metus?
Koks sėkmingų sandorių procentas? 90% sėkmingų operacijų yra per mažas procentas tokio pobūdžio operacijoms. Bet kuris gydytojas, veterinaras ar žmogus, netyčia praranda pacientą, dažniausiai dėl nediagnozuotos ligos ar negalavimų. Veterinarai visoje šalyje (JAV), kurie kastravo / kastravo triušius Namų triušių draugijoje, prarado mažiau nei 0,5% visų operuotų gyvūnų. – Jei buvo mirčių, kokia buvo priežastis?
Ar gydytojas pašalina ir kiaušides, ir gimdą? (veterinaras turi pašalinti abu organus)
Ar gydytojas daro „atvirą“ ar „uždarą“ kastracijos operaciją? (Pageidautina, kad būtų uždaryta – leiskite gydytojui paaiškinti skirtumą.)
Ar chirurginis praėjimas (įėjimas) į sėklides bus atliekamas per kapšelį ar per pilvą? (Praėjimas per pilvo ertmę be reikalo padidina triušio patino traumą).
Ar veterinarijos gydytojas reikalauja, kad gyvūnas prieš operaciją nevalgytų ir negertų? (Geriausia to nedaryti – triušis negali vemti, todėl operacijos metu to nereikėtų bijoti, taip pat negalima leisti visiškai ištuštinti triušio virškinamojo trakto).
Kokie anestetikai bus naudojami? (Daugeliui veterinarijos gydytojų labai sėkmingai sekėsi atlikti operacijas naudojant ne izofluraną, o ne anestetiką. Tačiau po jų triušis bus kaip girtas ("pakibęs"), greičiausiai po operacijos ilgai negalės valgyti. , o tai savo ruožtu sukels rimtų problemų, jei jomis laiku nepasirūpinsite.
Aptarkite operatyvinę ir pooperacinę priežiūrą su savo veterinarijos gydytoju. Sužinokite, kaip bus nustatytos galimos problemos, kaip dažnai veterinaras ar jo padėjėjas galės lankytis jūsų kūdikyje? Ar jie ką nors padarys, kad nustatytų galimas pooperacines problemas? Kokia priežiūra bus suteikta jūsų augintiniui iš karto po operacijos: deguonies, šilumos, ramybės (lojantys šunys ir miaukančios katės kaimyniniuose narvuose nėra pats geriausias pasirinkimas). Ką darys gydytojai, kad sugrąžintų triušį į gyvenimą?! Užduoti klausimus! Tai atkreips veterinarijos gydytojo dėmesį. Praneškite jam, kad esate susirūpinę savo augintinio sveikata ir griežtai stebėsite jo veiksmus.
Kokia prieš ir pooperacinė priežiūra turėtų būti teikiama triušiui?
Duokite savo triušiui acidophilus porą dienų prieš operaciją, kad įsitikintumėte, jog triušio virškinimo sistema yra gerai.
Jokiu būdu nekeiskite jo mitybos. Po operacijos taip pat duokite acidophilus, kol apetitas normalizuosis.
Kasdien tikrinkite siūles. Po kastracijos kapšelis gali būti užpildytas skysčiu. Šiltas kompresas pravers, tačiau per daug nesijaudinkite. Jei yra infekcijos užuomina, nedelsdami nuveskite triušį pas veterinarą.
Operuotą patelę laikykite atskirai nuo patinų(kastruota ar ne, nesvarbu), nes ji gali būti sunkiai sužalota, jei patinas bandys ją pridengti. Po operacijos pasirūpinkite, kad būtų tylu ir ramu, kad triušis neišsigąstų ir nepanikuotų, neprovokuotų akrobatinių piruetų, o leiskite triušiui laisvai judėti gyvenamoje vietoje – triušis pats žino, ką skaudės. jam ir ko ne.
Daugelis veterinarų palieka triušius klinikoje nakčiai. Jei veterinarijos gydytojas leidžia pasiimti triušį namo, turite žinoti:
-Daugelis po operacijos namo grįžtančių patinų tikisi rasti skanią vakarienę, pasirūpinti mėgstamų granulių, vandens ir krūva šviežio šieno (gera šviežia liucerna padės triušiui atgauti apetitą).
-Daugelis patelių nori būti paliktos vienos, jos nerodo apetito ir ramiai sėdės tolimiausiame narvo kampe arba tame namo kampe, kur gali būti tikri, kad jų netrukdys.
Kitą rytą arba kitos dienos po operacijos vakarą būtina, kad triušis ką nors suvalgytų. Nesvarbu, ko ir kiek, nes su maistu virškinamasis traktas ir toliau dirbs. Jei triušis vis tiek nevalgo, kraštutiniu atveju paruoškite triušio granulių mišinį (1 dalis granulių ir 2 dalys vandens, gerai sumalkite maišytuve, įpilkite acidophilus ir šerkite mažomis porcijomis per švirkštą (be adatos). ) iš burnos pusės triušis). Patelė gali netyčia pašalinti siūles. Dar kartą susiuvkite ir sutvarstykite, apvyniodami jos pilvą stalo rankšluosčiu ir pritvirtindami elastiniu tvarsčiu. Įsitikinkite, kad triušis gali laisvai kvėpuoti, bet tvarstis yra tvirtai pritvirtintas.

UDC 619:636.92:615.211

Injekciniai vaistai ir jų deriniai, naudojami triušių anestezijai

Injekciniai vaistai naudojamas triušiams įvesti į anesteziją įvairių diagnostinių ir gydomųjų procedūrų metu. Jų naudojimas galimas tiek savarankiškai, tiek prieš inhaliacinius vaistus. Injekcinė anestezija, skirtingai nei inhaliacija, nereikalauja specialios įrangos, dėl šios priežasties daugelis veterinarijos gydytojų yra priversti naudoti šį metodą. Šiuo metu dažniau naudojami įvairūs injekcinių ir inhaliacinei anestezijai skirtų vaistų deriniai.

Sukaupta patirtis rodo, kad daugelis sedacijai, anestezijai ir nuskausminimui naudojamų vaistų gali būti naudojami ir triušiams, tačiau veiksmingos ir saugios vaistų dozės, jų farmakodinamika, vaistų derinių naudojimas turi reikšmingų savybių. Žemiau aprašomi kai kurie preparatai ir jų deriniai, kurių poveikis triušių organizmui ištirtas ir kurie gali sudominti mūsų šalies veterinarus.

Acepromazinas ( Acepromazino maleatas) – fenotiazino darinys, slopinantis centrinę nervų sistemą. Tai dopamino inhibitorius, alfa adrenerginis blokatorius, turintis silpną antimuskarininį aktyvumą. Pagrindinis acepromazino panaudojimas veterinarijoje yra jo raminantis poveikis, papildomi antiaritminis ir antispazminis poveikis. Jis dažniausiai naudojamas daugelio rūšių gyvūnų premedikacijai. Acepromazinas turi hipotenzinį poveikį ir neturi analgezinio poveikio. Dozė triušiams kaip raminamoji priemonė 1 mg/kg IM, poveikis turėtų pasireikšti per 10 minučių ir trukti 1-2 valandas . Ghaffari MS ir kt. (2009) nustatė, kad acepromazinas normaliomis dozėmis sumažino triušių ašarų gamybą. . Triušiams acepromazinas gali būti naudojamas kaip premedikacija prieš dujinę anesteziją. Jis gali būti naudojamas kartu su butorfanoliu, kad būtų geresnė sedacija.

Ksilazinas(ksilazinas) – yra alfa 2 adrenoreceptorių antagonistas, turi vidutinį raminamąjį ir nedidelį analgezinį poveikį triušiams. Atpalaiduoja griaučių raumenis per centrinį veikimą. Anksčiau jis buvo naudojamas kaip vienas vaistas arba kartu su ketaminu. Šis derinys sukelia kvėpavimo ir kraujotakos slopinimą, o vartojant dideles dozes – širdies aritmijas ir didelį triušių mirtingumą. Atipamezolas, alfa adrenerginis blokatorius, gali būti naudojamas kaip antagonistas ksilazino veikimui sustabdyti.

Medetomidinas(Medetomidinas (Domitor, Pfizer) yra specifiškesnis alfa 2 agonistas nei ksilazinas, turintis mažiau šalutinių poveikių. Jis yra žymiai brangesnis ir reikalauja didesnių dozių triušiams nei kitų rūšių gyvūnams. Medetomidinas gali būti naudojamas kaip premedikacija arba kartu su ketaminu. chirurginė anestezija... Medetomidinas sukelia periferinių kraujagyslių susiaurėjimą, pakeičiant gleivinės aprūpinimą krauju, todėl galima klaidingai nustatyti, kad gyvūnas serga cianoze. Vartojant medetomidiną, dažnai išsivysto hipoksija, todėl visą anestezijos laikotarpį reikia naudoti deguonį.

Medetomidino sukeltas vazokonstrikcija gali trikdyti pulso oksimetriją ir venų punkciją kraujo mėginių ėmimo ir skysčių terapijos metu. Šis vaistas gerai atpalaiduoja gerklas, palengvindamas endotrachėjinę intubaciją. Tai nesukelia kvėpavimo slopinimo ir paprastai pasveiksta per tris valandas. Atsigavimą galima pagreitinti vartojant atipamizolį.

butorfanolis(Butorfanolis) yra sintetinis opioidų receptorių antagonistas. Nuskausminantis poveikis žmonėms yra 3–5 kartus didesnis nei morfino, o žiurkėms – daugiau nei 30 kartų. Triušiams butorfanolis sukelia analgeziją ir lengvą sedaciją, nesukelia kvėpavimo slopinimo, nebent vartojamos didelės dozės. . Pooperaciniam skausmui malšinti vartojama 0,4 mg/kg dozė per burną kas 4-6 valandas. Keletas tyrimų parodė, kad vartojant dideles butorfanolio dozes, analgezinis poveikis yra mažesnis nei vartojant mažesnes dozes. Butorfanolio pusinės eliminacijos laikas triušių organizme, vartojant 0,5 mg/kg dozę, yra 1,64 valandos po suleidimo į veną ir 3,16 valandos po oda. Butorfanolis gali būti naudojamas μ-agonistų, pvz., fentanilio, morfino ir pefidino, kvėpavimo slopinimo poveikiui panaikinti. Butorfanolis (0,05 mg/kg SC arba IM) naudojamas kartu su medetomidinu ir ketaminu chirurginei anestezijai. Jis taip pat gali būti naudojamas kartu su acepromazinu sedacijai . Šis derinys sukelia kraujagyslių išsiplėtimą, o tai palengvina kraujo mėginių paėmimą ir intravenines injekcijas.

Propofolis(Propofolis) yra trumpai veikiantis migdomasis vaistas, nepanašus į vaistus, skirtus bendrajai anestezijai, veikimo mechanizmas neaiškus. . Kaip vaistas, naudojamas anestezijai sukelti, jis turi daug privalumų, įskaitant gilų hipnotizuojantį poveikį ir gydomąjį platumą, greitą veikimo pradžią ir greitą atsigavimą. Pakartotinės dozės nesikaupia ir propofolis gali būti naudojamas anestezijai palaikyti nuolatine infuzija. Baumgartner CM ir kt. (2009) šiam tikslui į veną naudojo 4,0-8,0 mg/kg propofolio dozę, anestezijai palaikyti 1,2-1,3 mg/kg/min. . 5-14 mg/kg dozė suteikia pakankamai laiko patyrusiam anesteziologui atlikti intubaciją. Pavartojus galima trumpalaikė apnėja, o vartojant dideles dozes – kvėpavimo sustojimas.

Dikmen B. ir kt. tyrimai. (2010) parodė, kad propofolis yra geresnis nei ketaminas gyvūnams, sergantiems inkstų nepakankamumu. . ZhuT ir kt. (2008) nustatė, kad propofolis pagerina kepenų kraujotaką . Pasak Fudickar A. ir kt. (2009) propofolio vartojimas sukelia tokias neigiamas pasekmes kaip ūmi bradikardija, asistolija, hiperlipemija ir metabolinė acidozė, rabdomiolizė ir mioglobinurija, kurios apibūdinamos kaip propofolio infuzijos sindromas (PRIS). Propofolis nerekomenduojamas ilgalaikei anestezijai triušiams. Chen WH ir kt. eksperimentuose. (2006) propofolis turėjo tiesioginį poveikį triušių širdžiai, sukeldamas staigų kraujospūdžio sumažėjimą ir bradikardiją.

Ketaminas(ketaminas) yra disociatyvus vaistas, naudojamas kaip vienintelis narkozės sužadinimas arba kartu su kitais vaistais anestezijai sukelti ir palaikyti. Ketaminas turi simpatomimetinį poveikį, kuris padidina širdies susitraukimų dažnį, širdies tūrį ir kraujospūdį. Į raumenis suleidus 40 mg/kg ketamino dozę po 6,0 ± 0,5 min., triušiams anestezija truko 36,0 ± 0,9 min. Preliminariai į raumenis suleidus vitamino C 30, 60 ir 240 mg/kg dozėmis, anestezijos įvedimo ir pailgėjusios anestezijos laikas sumažėjo iki 5,0 +/- 0,06 ir 37,0 +/- 0,7; 4,0 +/- 0,5 ir 39,0 +/- 0,6; 2,0 +/- 2,3 ir 44,0 +/- 0,8 minutės atitinkamai .

Tyrimai parodė, kad vartojant 10 mg/kg ketamino į veną triušiams, patyrusiems nugaros smegenų pažeidimą, jie apsaugomi nuo išemijos ir neleidžiama sumažėti antioksidantų kiekiui. .

Ketaminas nepašalina akių, gerklų ir rijimo refleksų. Dėl silpno raumenų atsipalaidavimo ketaminas netinkamas naudoti kaip viena priemonė anestezijai prieš operaciją, jis vartojamas kartu su ksilazinu ar kitais vaistais. Ketamino/diazepamo ir ketamino/acepromazino deriniai padidina triušių akispūdį.

Tiletaminas / zolazepamas(tiletaminas / zolazepamas) - tiletaminas - injekcinis anestetikas, chemiškai panašus į ketaminą, zolazepamas - silpnas diazepino trankviliantas. Kombinuoto vaisto farmakologinis poveikis yra panašus į ketamino ir diazepamo. Tiltamino/zolazepamo tinkamumą triušių anestezijai tyrė Brammer DW ir kt. (1991). Į raumenis suleidus 32 ir 64 mg/kg vaisto anestezijos nesukėlė ir atsirado nefrotoksinis poveikis ir per 5 dienas išsivystė inkstų nepakankamumas. Tyrėjai padarė išvadą, kad šis vaistas triušiams draudžiamas. . Tiltamino/zolazepamo nefrotoksiškumas triušiams taip pat buvo nustatytas Doerning BJ tyrime. ir kt. (1992). Dupras J. et al. (2001) . Kartu būtina atsižvelgti į tai, kad mūsų šalyje neįmanoma legaliai naudoti daugelio visame pasaulyje vartojamų narkotikų. Jei veterinarijos klinikoje nėra galimybės naudoti inhaliacinę anesteziją ir nėra licencijos naudoti ketaminą, tiletaminas/zolazepamas yra vienas iš nedaugelio pasirenkamų vaistų ir turi būti derinamas su kitais vaistais.

Ketaminas ir ksilazinas.

Atliekant minimaliai invazines procedūras, trunkančias ne ilgiau kaip 30-40 minučių, į raumenis arba po oda suleidžiama 35 mg/kg ketamino, sumaišyto su 5 mg/kg ksilazinu. . Nuskausminus triušį galima intubuoti ir, jei reikia, prijungti prie ventiliatoriaus. Anestezijos palaikymas iki 3 valandų užtikrinamas į veną leidžiant ketamino / ksilazino mišinį (10 + 2 mg / kg).

Ketaminas, ksilazinas ir acepromazinas.

Hobbs BA. ir kt. (1991) nustatė, kad ketamino/ksilazino derinys su acepromazinu yra tinkamesnis, jei reikia ilgos operacijos, jų tyrime anestezijos laikotarpis buvo 60-120 minučių. Tačiau šis derinys, švirkščiamas į raumenis, sukėlė tarpvietės uždegimą ir fibrozę 4 iš 6 triušių 1999 m. Vachon P. .

medetomidinas ir ketaminas.

Medetomidino / ketamino mišinys, kurio dozė yra 0,35 mg / kg + 5 mg / kg į veną, užtikrina chirurginę anesteziją mažiausiai 35 minutes. Atipamezolo suleidimas į veną sustabdo šių vaistų veikimą. Tyrimai su triušiais (Kim MS ir kt., 2004) parodė, kad anestezijos panaikinimui optimali yra lygi arba dviguba atipamizolio dozė. .

Ketaminas, medetomidinas ir izofluranas.

15 mg/kg ketamino ir 0,25-0,5 mg/kg medetomidino po oda arba į raumenis kartu su 1,5-2,0 % izofluranu užtikrina pakankamą anestezijos laipsnį atliekant orchiektomiją ir kiaušidžių pašalinimą. Poodinę injekciją lengviau toleruoti, tačiau po injekcijos į raumenis anestezijos sukėlimas vyksta greičiau. Atipamezolas yra veiksmingas antagonistas, 0,5-1,0 mg / kg dozėje jis veikia greičiau, kai švirkščiamas į raumenis, palyginti su po oda, pagreitina triušio atsigavimą.

Ketaminas ir ksilazinas su butorfanoliu.

Marini RP ir kt. tyrime. (1992) ketaminas/ksilazinas 35 mg/kg + 5 mg/kg dozėmis buvo naudojamas kartu su 0,1 mg/kg butorfanoliu. Butorfanolio įtraukimas į šį derinį anesteziją pailgino 1,4–1,6 karto nuo 77 iki 99 minučių. .

Medetomidinas, ketaminas ir butorfanolis su izofluranu.

Medetomidino, ketamino ir butorfanolio derinys naudojamas trumpoms procedūroms, tokioms kaip smilkinių karpymas ar rentgeno spinduliai. Jis taip pat gali būti naudojamas anestezijai sukelti prieš naudojant inhaliacinę anesteziją ilgesnėms procedūroms, tokioms kaip krūminiai dantys, smilkinių šalinimas, tokiais atvejais būtina intubacija, nes negalima naudoti veido kaukės. Taip pat rekomenduojame inhaliacinę anesteziją plaunant ašarų kanalą.

0,2 mg/kg medetomidino dozė kartu su 10 mg/kg ketamino ir 0,5 mg/kg butorfanolio skiriama po oda. Tai sudaro 0,2 ml/kg Domitor (Pfizer), 0,1 ml/kg ketamino ir 0,05 ml/kg Torbugesic (Fort Dodge). Paprastai injekcija būna skausminga, vaistų poveikis prasideda po 5-10 minučių ir trunka apie 20 minučių. Visiškas atsigavimas įvyksta per 2-4 valandas.

Operacijos pabaigoje medetomidino poveikį gali panaikinti atipamezolas 1 mg/kg (0,1 ml/kg) (Antisedan (Pfizer). Atipamezolo veikimo laikotarpis yra 15-40 min. Nuskausminantis medetomidino poveikis yra taip pat pašalinamas atipamezolas.anestezija atsiranda po 1-2 val.

Tiletaminas / zolazepamas ir ksilazinas.

Dupras J. ir kt. (2001) tyrė galimybę naudoti tiltamino/zolazepamo derinį 20 mg/kg doze kartu su ksilazinu 3 mg/kg. kai suleidžiama į raumenis. Anestezijos įvedimas truko apie 3 minutes, anestezijos trukmė vidutiniškai 109,4 min. Kalbant apie ksilazino gebėjimą sukelti reikšmingą hipoksiją, mokslininkai atkreipia dėmesį į privalomą deguonies tiekimą triušiui.

Razina A.V. ir kt. (2010) rekomenduoja į raumenis leisti rometaro 4,0-6,0 mg/kg dozę, po to (po 20 min.) į raumenis leisti tiltamino/zolazepamo 5-10 mg/kg doze. Po 5 min. Suleidus Zoletil į raumenis, visiškai atsipalaidavo raumenys, nebuvo ragenos reflekso ir skausmo jautrumo, išsiplėtė vyzdys. Anestezija truko apie 30 minučių, po 1,5 valandos triušis pajudėjo savarankiškai.

Lentelė - Vaistai ir jų deriniai, rekomenduojami triušių sedacijai ir anestezijai

Preparatai	Dozė (mg/kg)	Veiksmas	Taikymo būdas	Veiksmo trukmė
acepromazinas		sedacija, nesukelia nuskausminimo
acepromazinas + butorfanolis		sedacija ir analgezija
butorfanolis + medetomidinas + ketaminas		anestezija		20-30 min., atsistatymas 1-4 val
ketaminas + ksilazinas		anestezija		30-40 min., atsigavimas 1-2 val
ketaminas + ksilazinas + butorfanolis		anestezija		40-60 minučių atsigavimas 1-2 val
ketaminas + ksilazinas + acepromazinas		anestezija		25-40 min., atsigavimas 1-2 val
ketaminas + acepromazinas		anestezija
ketaminas + medetomidino		anestezija		mažiausiai 35 minutes
propofolis		hipnotizuojantis		anestezijai palaikyti 1,2-1,3 mg/kg/min
acepromazinas + butorfanolis + propofolis		sedacija ir analgezija		anestezijai palaikyti propofolis 1,2-1,3 mg/kg/min
Tiltaminas/zolazepamas + ksilazinas		anestezija
ksilazinas + Tiltaminas / zolazepamas		anestezija		30 min., atsigavimas 1,5 val

Taigi šiuo metu esami vaistai ir galimybė juos naudoti įvairiais deriniais leidžia dažniausiai anestezijos būdą parinkti pagal triušio būklę, planuojamos operacijos pobūdį ir trukmę. Šiuo atveju didelę reikšmę turi veterinarijos klinikos įranga ir gydytojo patirtis.

Veterinarijos mokslų kandidatas, Sankt Peterburgo valstybinės veterinarijos akademijos Veterinarinės medicinos centro Paukščių, žuvų, bičių ir kailinių gyvūnų ligų katedros docentas.

Literatūra
	Plumb, Donald K. Farmakologiniai preparatai veterinarijoje // M., 2002.- 856 p.
	Razina A.V. Triušių bendrosios anestezijos metodo optimizavimas / A.V. Razina, A.I. Frolova, M.A. Sergeeva // Veterinarinės biologijos aktualijos. - 2005. - Nr. 1 (5). - P. 32-35
	Baumgartner CM, Koenighaus H, Ebner JK, Henke J, Schuster T, Erhardt WD. Fentanilio ir propofolio poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai triušių hemodinaminei funkcijai // Am J Vet Res. 2009 m. kovas;70(3):409-17.
	Brammer DW, Doerning BJ, Chrisp CE, Rush HG. Telazolo anestezinis ir nefrotoksinis poveikis Naujosios Zelandijos baltiesiems triušiams // Lab Anim Sci. 1991 spalis;41(5):432-5.
	Cooperis, J.E. Egzotinių rūšių anestezija. In Manual of Aneasthesia for Small Animal Practice // (A.D.R. Hilbery, red.). Britų smulkių gyvūnų veterinarijos asociacija. 1989. - 144 rubliai.
	Chang C, Uchiyama A, Ma L, Mashimo T, Fujino Y. Deksmedetomidino, propofolio ir midazolamo poveikio kvėpavimo takų anglies dioksido atsakui, arteriniam kraujospūdžiui ir širdies susitraukimų dažniui palyginimas sevofluranu anestezuotiems triušiams // Anesth Analg. 2009 liepa;109(1):84-9.
	Chen WH, Lee CY, Hung KC, Yeh FC, Tseng CC, Shiau JM. Tiesioginis propofolio poveikis širdžiai nepažeistai izoliuotai triušio širdžiai // Acta Anaesthesiol Taiwan. 2006 m. kovas;44(1):19-23.
	Cruz FS, CarregaroAB, Raiser AG, Zimmerman M. Visiška intraveninė anestezija propofoliu ir S(+)-ketaminu triušiams // Vet Anaesth Analg. 2010 m. kovas;37(2):116-22.
	Dikmen B, Yagmurdur H, Akgul T, Astarci M, Ustun H, Germiyanoglu C. Profilaktinis propofolio ir ketamino poveikis inkstų pažeidimui vienašalėje šlapimtakio obstrukcijoje // J Anesth. 2010 m. vasario mėn.;24(1):73-80.
	Doerning BJ, Brammer DW, Chrisp CE ir kt.: Tiletamino nefrotoksiškumas Naujosios Zelandijos baltuosiuose triušiuose // Lab Anim Sci, 1992; 42(3):267-269.
	Dupras J, Vachon P, Cuvelliez S, Blais D. Naujosios Zelandijos triušio anestezija naudojant tiletamino-zolazepamo ir ketamino-midazolamo derinį su ksilazinu arba be jo // Can Vet J. 2001 Jun;42(6):455- 60.
	Elsa A, Ubandawaki S. Ketamino anestezija po triušių premedikacijos vitaminu C // J Vet Sci. 2005 rugsėjis;6(3):239-41.
	Flecknell, P.A. Laboratorinių gyvūnų skausmo malšinimas // Lab Anim., 1984; 18, 147-160.
	Flecknell, P.A. Anestezija // Triušių medicinos ir chirurgijos vadove. 2000; (P.A. Flecknell, red.) 103-116 p.
	Flecknell, P.A., John, M., Mitchell, M. ir kt. Neuroleptanalgezija triušiuose // Lab Anim., 1983; 17, 104-109.
	Fudickar A, Bein B. Propofolio infuzijos sindromas: klinikinių apraiškų ir patofiziologijos atnaujinimas // Minerva Anestesiol. 2009 m. gegužės mėn.;75(5):339-44.).
	Ghaffari MS, Moghaddassi AP, Bokaie S. Intramuskulinio acepromazino ir diazepamo poveikis ašarų gamybai triušiuose // Vet Rec. 2009 sausio 31 d.;164(5):147-8.
	Ghaffari MS, Moghaddassi AP. Ketamino-diazepamo ir ketamino-acepromazino derinių poveikis triušių akispūdžiui // Vet Anaesth Analg. 2010 m. gegužės mėn.;37(3):269-72.
	Hellebrekers, L.J., de Boer, E.J., van Zuylen, M.A., Vosmeer H. Medetomidino-ketamino ir medetomidino-propofolio anestezijos palyginimas triušiuose // Lab Anim., 1997; 31, 58-69.
	Hobbs BA, Rolhall TG, Sprenkel TL, Anthony KL. Kelių triušių anestezijos derinių palyginimas // Am J Vet Res. 1991 m. gegužės mėn.;52(5):669-74.
	Kim MS, Jeong SM, Park JH, Nam TC, SEO KM. Medetomidino ir ketamino derinio anestezijos panaikinimas triušiams atipamezolu // Exp Anim. 2004 m. spalis;53(5):423-8.
	Marini RP, Avison DL, Corning BF, Lipman NS. Ketaminas / ksilazinas / butorfanolis: naujas anestezijos derinys triušiams // Lab Anim Sci. 1992 m. vasario mėn.;42(1):57-62.
	Martinez MA, Murison PJ, Love E. Anestezijos sukėlimas su midazolamu arba propofoliu triušiams, kurie buvo premedikuoti fentaniliu/fluanizonu // Vet Rec. 2009 m. birželio 27 d.;164(26):803-6.
	Mason D.E. Anestezija, analgezija ir sedacija mažiems žinduoliams // In šeškai, triušiai ir graužikai, klinikinė medicina ir chirurgija. (E.V. Hillyer, K.E. Quesenberry, red.). 1997. - 378-391 p.
	Murphi KL, Roughan JV, Baxter MG, Flecknell PA. Anestezija su ketamino ir medetomidino deriniu triušiams: premedikacijos buprenorfinu poveikis // Vet Anaesth Analg. 2010 m. gegužės mėn.;37(3):222-9. Epub 2010 kovo 10 d.
	Ohya M, Taguchi H, Mima M, Koumoto K, Fukae T, Uchida M. Morfino, buprenorfino ir butorfanolio poveikis triušio kvėpavimo takų dinamikai // Masui. 1993 balandis;42(4):498-503.
	Orr HE, Roughan JV, Flecknell PA. Naminių triušių ketamino ir medetomidino anestezijos įvertinimas // Vet Anaesth Analg. 2005 rugsėjis;32(5):271-9.
	Portnoy, L.G., Hustead, D.R. Butorfanolio tartrato farmakokinetika triušiuose // Am J Vet Res., 1992; 53 541.
	Stephen J. Birchard, Robert G. Sherding – Saunderso smulkių gyvūnų praktikos vadovas, trečiasis leidimas, 2005–2008 p.
	Vachon P. Triušių savęs žalojimas po ketamino-ksilazino-acepromazino injekcijų į raumenis // Can Vet J. 1999 Aug;40(8):581-2.
	Wixson, S.K. Anestezija ir analgezija. In The Biology of the Laboratory Rabbit, Academic Press, 2nd d. 1994 (P.J. Manning ir D.H. Ringler, red.). 87-109 p.
	Yershov AL, Jordan BS, Fudge JM, Dubick MA. Vėdinimo būdo įtaka triušių ketamino/ksilazino poreikiams // Vet Anaesth Analg. 2007 m. gegužės mėn.;34(3):157-63.
	Yu QJ, Zhou QS, Huang HB, Wang YL, Tian SF, Duan DM. Apsauginis ketamino poveikis išeminiam triušių nugaros smegenų pažeidimui // Ann Vasc Surg. 2008 m. gegužės–birželio mėn.;22(3):432–9.
	Zhu T, Pang Q, McCluskey SA, Luo C. Propofolio poveikis kepenų kraujotakai ir deguonies balansui triušiuose // Can J Anaesth. 2008 m. birželis;55(6):364-70.