60. Աճման փուլեր՝ սաղմնային, ձգվող, դիֆերենցում և դրանց ֆիզիոլոգիական առանձնահատկությունները: Բջիջների և հյուսվածքների տարբերակում.

Սաղմնային փուլկամ միտոտիկ ցիկլԲջիջը բաժանված է երկու ժամանակաշրջանի` բջջի բուն բաժանում (2-3 ժամ) և բաժանումների միջև ընկած ժամանակահատված` ինտերֆազ (15-20 ժամ): Միտոզը բջիջների բաժանման մեթոդ է, երբ քրոմոսոմների թիվը կրկնապատկվում է, այնպես որ յուրաքանչյուր դուստր բջիջ ստանում է քրոմոսոմների մի շարք, որը հավասար է մայր բջջի քրոմոսոմների բազմությանը: Կախված կենսաքիմիական բնութագրերից՝ առանձնանում են ինտերֆազի հետևյալ փուլերը՝ նախասինթետիկ՝ G 1 (անգլերեն բացվածքից՝ միջակայք), սինթետիկ՝ S և պրեմիտոտիկ՝ G 2։ G 1 փուլի ընթացքում սինթեզվում են ԴՆԹ-ի սինթեզի համար անհրաժեշտ նուկլեոտիդները և ֆերմենտները։ տեղի է ունենում ՌՆԹ սինթեզ։ Սինթետիկ ժամանակահատվածում տեղի է ունենում ԴՆԹ-ի կրկնօրինակում և հիստոնների ձևավորում։ G 2 փուլում ՌՆԹ-ի և սպիտակուցների սինթեզը շարունակվում է։ Միտոքոնդրիումային և պլաստիդային ԴՆԹ-ի կրկնօրինակումը տեղի է ունենում ամբողջ ինտերֆազում:

Ձգվող փուլ.Բջիջները, որոնք դադարել են բաժանվել, աճում են ընդարձակմամբ: Օքսինի ազդեցությամբ ակտիվանում է պրոտոնի փոխադրումը դեպի բջջային պատ, այն թուլանում է, մեծանում է առաձգականությունը և հնարավոր է դառնում ջրի լրացուցիչ ներհոսք դեպի բջիջ։ Բջջային պատի աճ կա՝ դրա բաղադրության մեջ պեկտինային նյութերի և ցելյուլոզայի ընդգրկման պատճառով։ Պեկտինները գոյանում են գալակտուրոնաթթվից Գոլջիի ապարատի վեզիկուլներում։ Վեզիկուլները մոտենում են պլազմալեմային, և դրանց թաղանթները միաձուլվում են դրա հետ, և պարունակությունը մտնում է բջջային պատի մեջ: Ցելյուլոզային միկրոֆիբրիլները սինթեզվում են պլազմալեմայի արտաքին մակերեսին։ Աճող բջջի չափի մեծացումը տեղի է ունենում մեծ կենտրոնական վակուոլի և ցիտոպլազմիկ օրգանելների ձևավորման պատճառով։

Ձգվող փուլի վերջում ակտիվանում է բջջի պատի խտացումը, ինչը նվազեցնում է դրա առաձգականությունը և թափանցելիությունը, կուտակվում են աճի ինհիբիտորներ, և IAA օքսիդազի ակտիվությունը մեծանում է, ինչը նվազեցնում է ուկսինի պարունակությունը բջջում:

բջիջների տարբերակման փուլը.Բուսական յուրաքանչյուր բջիջ իր գենոմում պարունակում է ամբողջական տեղեկատվություն ամբողջ օրգանիզմի զարգացման մասին և կարող է առաջացնել ամբողջ բույսի ձևավորում (տոտիպոտենցիա): Այնուամենայնիվ, լինելով օրգանիզմի մի մասը՝ այս բջիջը կիրականացնի իր գենետիկ տեղեկատվության միայն մի մասը։ Ֆիտոհորմոնների, մետաբոլիտների և ֆիզիկաքիմիական գործոնների համակցությունները (օրինակ՝ հարևան բջիջների ճնշումը) ծառայում են որպես ազդանշան միայն որոշակի գեների արտահայտման համար։

Հասունության փուլ.Բջիջը կատարում է այն գործառույթները, որոնք դրված են իր տարբերակման ընթացքում:

Ծերացումը և բջիջների մահը.Բջիջների ծերացման հետ մեկտեղ նկատվում է սինթետիկ գործընթացների թուլացում և հիդրոլիտիկ գործընթացների աճ: Օրգանելներում և ցիտոպլազմում ձևավորվում են աուտոֆագ վակուոլներ, քլորոֆիլ և քլորոպլաստներ, էնդոպլազմային ցանցը, Գոլջիի ապարատը, միջուկը ոչնչացվում են, միտոքոնդրիումները ուռչում են, դրանցում քրիստաների թիվը նվազում է, միջուկը վակուոլացվում է։ Բջջային մահն անդառնալի է դառնում բջջային թաղանթների, այդ թվում՝ տոնոպլաստի, վակուոլի և լիզոսոմների պարունակության ցիտոպլազմայի արձակումից հետո։

Ծերացումը և բջիջների մահը տեղի են ունենում գենետիկական ապարատի, բջջային թաղանթների վնասների կուտակման և գենետիկական ծրագրավորված բջջային մահվան՝ PCD-ի (ծրագրավորված բջջային մահ) ընդգրկման հետևանքով, որը նման է կենդանական բջիջների ապոպտոզի:

Աճի ռիթմը- բջջի, օրգանի, օրգանիզմի դանդաղ և ինտենսիվ աճի փոփոխությունը, այն կարող է լինել ամենօրյա, սեզոնային, ներքին և արտաքին գործոնների փոխազդեցության արդյունք է:

Աճի հաճախականությունըբնորոշ է բազմամյա, ձմեռային և երկամյա ձևերին, որոնցում ակտիվ աճի շրջանն ընդհատվում է քնած շրջանով։

Աճի երկար ժամանակաշրջանի օրենքը- Գծային աճի (զանգվածի) արագությունը բջջի, հյուսվածքի, ցանկացած օրգանի, ամբողջ բույսի օնտոգենեզում հաստատուն չէ և կարող է արտահայտվել սիգմոիդ կորով (Սաքսի կորով): Գծային աճի փուլը Սաքսը անվանել է մեծ աճի շրջան։ Գոյություն ունի կորի 4 հատված (փուլ):

1. Դանդաղ աճի սկզբնական շրջանը (ուշացման շրջան):
2. Մատյան ժամանակաշրջան, աճի մեծ ժամանակաշրջան՝ ըստ Sachs-ի)
3. դանդաղեցման փուլ.
4. Ստացիոնար վիճակ (աճի ավարտ):

Աճի հարաբերակցությունը (խթանիչ, արգելակող, փոխհատուցող)- արտացոլում է որոշ օրգանների կամ բույսի մասերի աճի և զարգացման կախվածությունը մյուսներից, նրանց փոխադարձ ազդեցությունը: Խթանիչ հարաբերակցությունների օրինակ է ընձյուղի և արմատի փոխադարձ ազդեցությունը։ Արմատը վերգետնյա օրգաններին ապահովում է ջրով և սննդանյութերով, իսկ արմատների աճի համար անհրաժեշտ օրգանական նյութերը (ածխաջրեր, աուկսիններ) տերևներից հասնում են արմատներին։

Արգելակող հարաբերակցություններ (արգելակիչ) - մասինՕրական օրգանները արգելակում են այլ օրգանների աճն ու զարգացումը: Այդ հարաբերակցությունների օրինակ է ա գագաթնակետային գերակայություն- կողային բողբոջների, ընձյուղների աճի արգելակում ընձյուղի գագաթային բողբոջով. Օրինակ է «արքայական» մրգի ֆենոմենը, որն առաջինն է սկսվել։ Օգտագործեք գագաթային գերիշխանությունը վերացնելու պրակտիկայում. պսակի ձևավորում՝ գերիշխող ընձյուղների գագաթները կտրելու, պտղատու ծառերի սածիլների և սածիլների հավաքման միջոցով:

Դեպի փոխհատուցման հարաբերակցություններ արտացոլեք առանձին օրգանների աճի և մրցակցային հարաբերությունների կախվածությունը ձեզ հետ նրանց սննդանյութերի տրամադրումից: Բուսական օրգանիզմի աճի գործընթացում տեղի է ունենում բնական կրճատում (ընկնում, մահանում) կամ զարգացող օրգանների մի մասը արհեստականորեն հեռացվում է (քայլում, ձվարանների նոսրացում), իսկ մնացածը աճում է ավելի արագ տեմպերով։

Վերածնում - վնասված կամ կորցրած մասերի վերականգնում.

• Ֆիզիոլոգիական - արմատային գլխարկի վերականգնում, ծառերի կոճղերի կեղևի փոխարինում, հին քսիլոմային տարրերի փոխարինում նորերով;
• տրավմատիկ - կոճղերի և ճյուղերի վերքերի բուժում; կապված կոլուսի ձևավորման հետ: Վերգետնյա կորցրած օրգանների վերականգնում՝ առանցքային կամ կողային բողբոջների արթնացման և աճի հետևանքով։

Բևեռականություն - բնորոշ է բույսերի կառուցվածքների և գործընթացների հատուկ տարբերակմանը տարածության մեջ: Այն արտահայտվում է արմատի և ցողունի աճի որոշակի ուղղությամբ, նյութերի շարժման որոշակի ուղղությամբ։

Բույսի կյանքի ցիկլը (օնտոգենեզը): Օնտոգենեզում առանձնանում են զարգացման չորս փուլեր՝ սաղմնային, փոխանցելով մայր բույսին՝ զիգոտի ձևավորումից մինչև սերմի հասունացում և սկզբից մինչև վեգետատիվ վերարտադրության օրգանների հասունացում. անչափահաս (երիտասարդություն) - սերմի կամ վեգետատիվ բողբոջի բողբոջումից մինչև վերարտադրողական օրգաններ ձևավորելու ունակության սկիզբը. հասունության փուլ (վերարտադրողական) - վերարտադրողական օրգանների սկզբնաղբյուրների տեղադրում, ծաղիկների և գամետների ձևավորում, ծաղկում, սերմերի և վեգետատիվ վերարտադրության օրգանների ձևավորում. ծերության փուլը պտղաբերության դադարից մինչև մահն ընկած ժամանակահատվածն է։

Օնտոգենեզի անցումը կապված է նյութափոխանակության գործընթացների տարիքային որակական փոփոխությունների հետ, որոնց հիման վրա անցում է կատարվում վերարտադրողական օրգանների և մորֆոլոգիական կառուցվածքների ձևավորմանը:

Բանջարաբուծության պրակտիկայում, բույսերի տարիքային վիճակը նշանակելու համար, ավելի հաճախ օգտագործվում է «զարգացման փուլ» տերմինը, որը նշանակում է բույսի տարիքային վիճակի որոշակի ձևաբանական դրսևորում: Դրա համար առավել հաճախ օգտագործվում են ֆենոլոգիական փուլեր (սերմերի բողբոջում, բողբոջում, ճյուղավորում, բողբոջում, պտղի ձևավորում և այլն), գագաթային մերիստեմում օրգանների սկիզբը (օրգանոգենեզի փուլեր):

Բուսական կուլտուրաների մեծ մասը, որոնք կազմում են վեգետատիվ գոյացություններից սննդային օրգաններ (գլխավոր կաղամբ, կոլրաբի, բրյուսելյան կաղամբ, հազարի կուլտուրաներ) ավարտում են իրենց մնալը բանջարեղենի պլանտացիայի վրա անչափահաս շրջանով՝ առանց բերքահավաքից առաջ անցնելու գեներատիվ օրգանների ձևավորմանը:

Բերքահավաքը կապված է աճի հետ՝ բույսի, նրա օրգանների չափերի մեծացում, բջիջների քանակի և չափերի ավելացում, նոր կառուցվածքների ձևավորում։

Բողբոջման շրջանը բույսերի կյանքում կարևոր փուլ է՝ անցում դեպի անկախ սնուցում։ Այն ներառում է մի քանի փուլ՝ ջրի ներծծում և ուռչում (ավարտվում է սերմի ծակոցով); առաջնային արմատների ձևավորում (աճ); ծիլերի զարգացում; սածիլների ձևավորումը և դրա անցումը անկախ սնուցման:

Սերմի ջրի կլանման և ուռչելու, որոշ մշակաբույսերի և առաջնային արմատների աճի սկզբում սերմերը կարող են չորանալ և վերադառնալ քնած վիճակի, որն օգտագործվում է սերմերի նախնական ցանման որոշ մեթոդներում: պատրաստում. Բողբոջման հետագա փուլերում խոնավության կորուստը հանգեցնում է սածիլների մահվան:

Սածիլների բողբոջման և սկզբնական աճի արագությունը մեծապես կախված է սերմերի մեծությունից։ Համեմատաբար մեծ սերմերով մշակաբույսերը և մեկ կույտից մեծ սերմերը ապահովում են ոչ միայն ավելի արագ բողբոջում, որը կապված է աճի համեմատաբար բարձր ուժի հետ, այլև ավելի ուժեղ սկզբնական աճի հետ: Ամենաուժեղ սկզբնական աճն ունեն սողացող սողունները (դդմի, հատիկաընդեղենի ընտանիքներ), որոնք ունեն մեծ սերմեր։ Վարունգը, բողբոջումից մեկ ամիս անց, օգտագործում է իրեն հատկացված տարածքի մինչև 17%-ը, իսկ գազարը, ըստ Վ.Ի.Էդելշտեյնի, օգտագործում է մոտ 1%-ը։ Նեխուրի և սոխի ընտանիքների մշակաբույսերի թույլ սկզբնական աճը ոչ միայն թույլ չի տալիս վաղ փուլերում օգտագործել արևի ճառագայթումը, այլև զգալիորեն բարձրացնում է մշակաբույսերը մոլախոտերից պաշտպանելու ծախսերը:

Միամյա և բազմամյա պտղատու բանջարաբոստանային կուլտուրաները (լոլիկ, պղպեղ, սմբուկ, վարունգ, դդում, շայոտե և այլն) հիմնականում ներկայացված են ռեմոնտ բույսերով, որոնց բնորոշ հատկանիշը երկարատև պտղաբերությունն է։ Սրանք բազմատեսակ մշակաբույսեր են: Բույսը կարող է միաժամանակ ունենալ հասուն պտուղներ, երիտասարդ ձվարաններ, չզարգացած ծաղիկներ և պտղաբերության փուլում գտնվողներ։

Մշակույթները և սորտերը կարող են զգալիորեն տարբերվել ռեմոնտացիայի աստիճանով, որը որոշում է աճի ռիթմը և բերքի հոսքը:

Սերմը ծակելու պահից արմատների առաջացումը գերազանցում է ցողունի աճին: Բարդ նյութափոխանակության գործընթացները կապված են արմատային համակարգի հետ: Արմատի ներծծող մակերեսը զգալիորեն գերազանցում է տերևների գոլորշիացող մակերեսը։ Այս տարբերությունները նույնը չեն մշակաբույսերի և սորտերի համար՝ կախված բույսերի տարիքից և աճի պայմաններից: Արմատային համակարգի զարգացման ամենաուժեղ առաջատարը բնորոշ է բազմամյա մշակաբույսերին, իսկ սորտերի մեջ՝ ավելի ուշ, բացառությամբ սոխի մշակաբույսերի, ինչպես նաև բազմամյա, բայց աճող լեռնային սարահարթերում, որտեղ բերրի հողի շերտը փոքր է:

Սաղմի առաջնային արմատը վերածվում է հիմնական արմատի՝ առաջացնելով բարձր ճյուղավորված արմատային համակարգ։ Շատ մշակույթներում արմատային համակարգը կազմում է երկրորդ, երրորդ և հաջորդ կարգերի արմատները:

Օրինակ, Միջին Ուրալի պայմաններում Սլավա սորտի սպիտակ կաղամբը տեխնիկական հասունության փուլում ուներ 9185 մ ընդհանուր արմատի երկարություն, իսկ դրանց թիվը հասնում էր 927000-ի, լոլիկի մեջ՝ համապատասխանաբար 1893 և 116000 սոխի մեջ։ - 240 մ և 4600. Կաղամբի և լոլիկի մեջ արմատների ճյուղավորումը հասել է հինգերորդ կարգի, սոխի մեջ երրորդը: Բանջարեղենային մշակաբույսերի մեծ մասում հիմնական արմատը մեռնում է համեմատաբար վաղ, իսկ արմատային համակարգը դառնում է թելքավոր։ Դրան նպաստում է փոխպատվաստման (սածիլների) մշակույթը, ինչպես նաև հողի սնուցման քանակի սահմանափակումը։ Բազմաթիվ մշակաբույսերի (Solanaceae, Pumpkin, Dollage և այլն) ընտանիքներում զգալի դեր են խաղում պատահական արմատները, որոնք առաջանում են ենթասեղանային ծնկից կամ ցողունի այլ մասերից՝ բլուր անելուց և հավաքելուց հետո։ Վեգետատիվորեն բազմացող պալարային և սոխուկավոր կուլտուրաների (կարտոֆիլ, քաղցր կարտոֆիլ, երուսաղեմյան արտիճուկ, սոխ և բազմաշերտ և այլն) արմատային համակարգը ներկայացված է բացառապես պատահական արմատներով։ Սոխի սերմերի բազմացման ժամանակ արմատների հիմնական մասը լամպի ձևավորման սկզբում ներկայացված է պատահականներով:

Աճող արմատները մեկուսացված են, որոնց օգնությամբ տեղի է ունենում արմատային համակարգի առաջանցիկ աճ՝ ներառյալ նրա ակտիվ մասը՝ արմատային մազիկները։ Արմատների ներծծող մակերեսը զգալիորեն գերազանցում է բույսի ձուլվող մասի մակերեսը։ Սա հատկապես արտահայտված է լիանաների մեջ։ Այսպիսով, վարունգի մեջ սածիլները տնկելուց մեկ ամիս անց, արմատների աշխատանքային մակերեսի մակերեսը հասավ 20 ... 25 մ 2, տերևների մակերեսը գերազանցելով ավելի քան 150 անգամ: Ըստ երևույթին, այս հատկանիշը կապված է այն բանի հետ, որ սողունները չեն հանդուրժում սածիլների արմատային համակարգի վնասը, ինչը հնարավոր է միայն այն դեպքում, եթե օգտագործվում են զամբյուղի մեջ սածիլներ, ինչը բացառում է արմատների վնասումը։ Արմատային համակարգի ձևավորման բնույթը կախված է ոչ միայն բույսերի գենետիկական բնութագրերից, այլև մշակման եղանակից և աճի այլ պայմաններից։ Սածիլների մշակույթում հիմնական արմատի վերին հատվածի վնասումը հանգեցնում է թելքավոր արմատային համակարգի ձևավորմանը: Հողի բարձր խտությունը (1,4 ... 1,5 գ / սմ 3) դանդաղեցնում է արմատային համակարգի աճը, իսկ որոշ մշակաբույսերի մոտ այն դադարում է: Բույսերը զգալիորեն տարբերվում են նրանով, թե ինչպես է նրանց արմատային համակարգը արձագանքում հողի սեղմմանը: Համեմատաբար դանդաղ աճի տեմպերով մշակաբույսերը, օրինակ՝ գազարը, լավագույնս հանդուրժում են խտացումը: Վարունգի մեջ արմատային համակարգի բարձր աճի տեմպերը սերտորեն կապված են բավարար օդափոխության անհրաժեշտության հետ. հողում թթվածնի պակասը հանգեցնում է արմատների արագ մեռնելու:

Արմատային համակարգն ունի շերտավոր կառուցվածք։ Արմատների հիմնական մասը շատ դեպքերում գտնվում է գութանի հորիզոնում, սակայն հնարավոր է նաև արմատների խորը ներթափանցում հողի մեջ (նկ. 3): Բրոկկոլիի, սպիտակի, ծաղկակաղամբի և պեկինյան կաղամբի, կոլրաբիի, բաթունի, սոխի և պրասի, մաղադանոսի, բողկի, հազարի, նեխուրի, սխտորի և սպանախի համար արմատի ներթափանցման խորությունը 40...70 սմ է; սմբուկի, ռուտաբագայի, ոլոռի, մանանեխի, ցուկկինի, գազարի, վարունգի, պղպեղի, շաղգամի, ճակնդեղի, սամիթի, եղերդակի համար - 70 ... 120; ձմերուկի, արտիճուկի, սեխի, կարտոֆիլի, մաղադանոսի, վարսակի արմատի, խավարծիլի, ծնեբեկի, լոլիկի, դդմի և ծովաբողկի համար՝ ավելի քան 120 սմ։

Արմատների ակտիվ մակերեսը սովորաբար հասնում է իր առավելագույն չափին պտղի ձևավորման սկզբում, իսկ կաղամբում՝ տեխնիկական հասունացման սկզբում, որից հետո մշակաբույսերի մեծ մասում, հատկապես վարունգում, այն աստիճանաբար նվազում է արմատի մահվան հետևանքով։ մազեր. Օնտոգենեզի ընթացքում փոխվում է նաև ներծծող և հաղորդիչ արմատների հարաբերակցությունը։

Արմատային մազերը կարճատև են, շատ արագ մեռնում են: Երբ բույսերը աճում են, արմատային համակարգի ակտիվ մասը տեղափոխվում է ավելի բարձր կարգի արմատներ: Արմատային համակարգի արտադրողականությունը կախված է արմատների գտնվելու պայմաններից և դրանց վերգետնյա համակարգին ֆոտոսինթեզի արտադրանքի մատակարարումից: Արմատների կենսազանգվածը վերգետնյա համակարգի նկատմամբ ցածր է։

Միամյա բանջարաբոստանային կուլտուրաներում արմատները սեզոնին մեռնում են։ Հաճախ արմատային աճի ավարտը հանգեցնում է նրան, որ գործարանը սկսում է ծերանալ: Բազմամյա բանջարաբոստանային կուլտուրաների մեծ մասը սեզոնային ռիթմեր ունի արմատային համակարգի զարգացման մեջ: Ամռան կեսերին և վերջում արմատները ամբողջությամբ կամ մասամբ մեռնում են։ Սոխի, սխտորի, կարտոֆիլի և այլ մշակաբույսերի մեջ արմատային համակարգը ամբողջությամբ մեռնում է։ Խավարծիլում, թրթնջուկում և արտիճուկում հիմնականում մեռնում է արմատների ակտիվ մասը, իսկ հիմնական արմատը և նրա ճյուղերի մի մասը մնում են։ Աշնանային անձրևների սկզբով նոր արմատներ են սկսում աճել լամպերի հատակից և հիմնական արմատներից: Սա տարբեր մշակույթներում տարբեր կերպ է լինում: Արմատները աճում են սխտորի մեջ և շուտով արթնանում է բողբոջը, որը տալիս է տերևներ։ Սոխի մեջ միայն արմատներն են աճում, քանի որ լամպը հանգստանում է:

Մյուս բազմամյա բույսերը (բատուն սոխ, թարխուն, թրթնջուկ) աճեցնում են նոր արմատներ և տերևներ։ Արմատների աշնանային զարգացումը գարնանը հաջող ձմեռելու և արագ աճի հիմնական պայմանն է, որն ապահովում է վաղ արտադրությունը։

Մինչ կարտոֆիլի պալարը հանգստանում է, արմատների առաջացումը չի կարող առաջանալ, քանի որ այս գործընթացին նախորդում է պալարի բողբոջումը:

Արմատների աշնանային աճը նկատվում է նաև երկամյա բանջարաբոստանային բույսերի մոտ, եթե դրանք մնան դաշտում, ինչը տեղի է ունենում սերմարտադրության մեջ ուղղակի ցանքատարածությամբ կամ թագուհու բջիջների աշնանացանում։

Արմատային և վերգետնյա համակարգերի աճը կարգավորվում է ֆիտոհորմոններով, որոնցից մի քանիսը (գիբերելիններ, ցիտոկինիններ) սինթեզվում են արմատում, իսկ որոշները (ինդոլաքացախային և աբսիցինաթթուներ)՝ տերևներում և ընձյուղների ծայրերում։ Բողբոջային արմատի աճից հետո սկսվում է ընձյուղի հիպոկոտիլի երկարացումը։ Երկրի մակերևույթ դուրս գալուց հետո լույսի ազդեցության տակ աճը ճնշվում է։ Էպիկոտիլը սկսում է աճել: Եթե ​​լույս չկա, հիպոկոտիլը շարունակում է աճել,

ինչը հանգեցնում է սածիլների թուլացմանը: Ուժեղ առողջ բույսեր ձեռք բերելու համար կարևոր է կանխել հիպոկոտիլի ձգումը: Սածիլներ աճեցնելիս տնկիների առաջացման ժամանակ անհրաժեշտ է ապահովել բավարար լուսավորություն, ցածր ջերմաստիճան և հարաբերական խոնավություն։

Արտաքին պայմանները անկախ սննդի անցման այս վճռորոշ ժամանակաշրջանում մեծապես որոշում են բույսերի հետագա աճը, զարգացումը և արտադրողականությունը:

Ծիլերի հետագա աճը կապված է գագաթային և կողային մերիստեմների տարբերակման գործընթացների, մորֆոգենեզի, այսինքն՝ բջիջների և հյուսվածքների աճի և զարգացման համար օրգանների ձևավորման հետ (ցիտոգենեզ): վեգետատիվ և գեներատիվ օրգաններ (օրգանոգենեզ): Մորֆոգենեզը գենետիկորեն ծրագրավորված է և տատանվում է կախված արտաքին պայմաններից, որոնք ազդում են ֆենոտիպային գծերի վրա՝ աճ, զարգացում և արտադրողականություն:

Բանջարեղենային բույսերի աճը կապված է ճյուղավորման հետ, որը տարբեր կենսաձևերին պատկանող մշակաբույսերում կարող է լինել մոնոպոդալ, երբ գագաթային բողբոջը աճում է օնտոգենեզի ժամանակ (Դդում), սիմպոդիալ, երբ առաջին կարգի առանցքն ավարտվում է վերջավոր ծաղիկով կամ ծաղկաբույլով ( Solanaceae), և խառը` համատեղելով ճյուղավորման երկու տեսակները:

Ճյուղավորումը շատ կարևոր հատկանիշ է, որը կապված է մշակաբույսերի ձևավորման արագության, դրա որակի և բույսերի արտադրողականության, մեքենայացման հնարավորության և քամելու և քամելու աշխատուժի հետ:

Մշակույթներն ու սորտերը տարբերվում են ճյուղավորման բնույթով։ Դա կախված է նաև շրջակա միջավայրի պայմաններից։ Օպտիմալ պայմաններում ճյուղավորումը շատ ավելի ուժեղ է։ Կաղամբի բույսերը, արմատային մշակաբույսերը, սոխը, սխտորը կյանքի առաջին տարում չեն ճյուղավորվում, երբ աճեցվում են օդային լամպերից: Թույլ ճյուղավորված ոլոռ և լոբի: Լոլիկի, պղպեղի, վարունգի և դդմի տեսակները զգալիորեն տարբերվում են ճյուղավորման ուժով (ճյուղերի քանակով և պատվերներով):

Օնտոգենեզի վերարտադրողական փուլը սկսվում է գեներացնող օրգանների սկզբնական սկզբնաղբյուրների սկզբնավորմամբ։ Մշակույթների մեծ մասում այն ​​խթանում է առանցքային օրգանների և ձուլման ապարատի ակտիվ աճը։ Ակտիվ աճը շարունակվում է պտղի ձևավորման սկզբնական շրջանում՝ աստիճանաբար մարելով մրգի ծանրաբեռնվածության ավելացմամբ։ Վարունգի, ոլոռի և շատ այլ մշակաբույսերի մոտ աճը դադարում է զանգվածային պտղի և սերմերի գոյացման շրջանում։ Մրգերի մեծ քանակությունը նպաստում է բույսերի ծերացման արագացմանը և կարող է վաղաժամ մահվան պատճառ դառնալ։ Սիսեռի, վարունգի մեջ չհասունացած ձվարանների հավաքածուն հնարավորություն է տալիս զգալիորեն երկարացնել աճող սեզոնը։

Բանջարեղենային բույսերի կուլտուրաներն ու սորտերը բնութագրվում են աճի և զարգացման սեզոնային և ամենօրյա ռիթմերով, որոնք որոշվում են գենետիկորեն (էնդոգեն) և շրջակա միջավայրի պայմանները (էկզոգեն):

ծագում ունեցող բազմամյա, երկամյա և ձմեռային մշակաբույսեր

բարեխառն և մերձարևադարձային կլիմայական գոտիները ներկայացված են հիմնականում վարդազարդ և կիսավարդիկ բույսերով։ Կյանքի առաջին տարում նրանք ձևավորում են շատ կարճ հաստացած ցողուն և տերևների մակերեսային վարդազարդ։

Երկրորդ տարվա գարնանը արագ ձևավորվում է ծաղկող ցողուն, որը սաղարթավոր կիսավարդաձև կենսաձևերով (թրթնջուկ, խավարծիլ, ծովաբողկ, կաղամբ, գազար և այլն) և վարդագույն (սոխ) կենսաձևերում տերևներ չունի։ Ամռան վերջին, սերմերի հասունացման հետ, այս ցողունը մահանում է: Բիենալեներում (մոնոկարպ բույսեր) ամբողջ բույսը մահանում է։ Բազմամյա բույսերում (պոլիկարպիկ բույսեր) ցողունների մի մասը մեռնում է, մասամբ կամ ամբողջությամբ (սոխ, սխտոր) տերեւներն ու արմատները։ Բույսերը մտնում են ֆիզիոլոգիական, այնուհետև հարկադիր քնած վիճակ:

Ցողունի փոքր չափը որոշող վարդյակի առկայությունը ապահովում է բույսերի ձմեռումը ձմեռային և բազմամյա կուլտուրաներում։ Ծաղկակիր ցողունի տեսքը, որը նշանակում է անցում գեներատիվ զարգացման, հնարավոր է միայն գարնանայինացման պայմանով՝ բույսի բացահայտումը ցածր դրական ջերմաստիճանների որոշակի ժամանակահատվածում։ Բազմամյա բույսերի համար ցողունը պետք է հայտնվի ամեն տարի: Ավելին, ցածր ջերմաստիճանը նպաստում է (խավարծիլում) քնած շրջանի դադարեցմանը և խթանում է տերևների աճը, որն օգտագործվում է պաշտպանված հողում ստիպելու ժամանակ:

Կաղամբի և ծաղկակաղամբի մեջ վարդեր են ձևավորվում տարբեր կերպ։ Սածիլային և հետսածիլային շրջանների սկզբում այս մշակաբույսերի բույսերը աճում են առանց վարդեր, և միայն 10 ... 15 տերևների ձևավորումից հետո է սկսվում վերգետնյա վարդազարդի ձևավորումը։ Ցողունն ավելի երկար է, քան արմատային մշակաբույսերը և ավելի խոցելի է ցրտահարության նկատմամբ: Կյանքի առաջին տարում, երբ աճեցվում են սերմերից, վարդագույն և կիսավարդակ մշակույթները չեն ճյուղավորվում: Ճյուղավորումը դիտվում է միայն երկրորդ տարում երկամյա կուլտուրաներում, իսկ երկրորդ տարուց՝ բազմամյա մշակաբույսերում։

Ձմեռելուց հետո բազմամյա և երկամյա կուլտուրաներին բնորոշ է շատ ուժեղ (պայթուցիկ) աճը, որն ապահովում է կարճ ժամանակում տերևների և ցողունների վարդյակի ձևավորումը։ Բույսերը շատ ճյուղավորված են։ Ակտիվ բողբոջներից առաջանում են պտղաբեր ընձյուղներ, իսկ քնածներից՝ գարնանայինացում չանցած վեգետատիվ ընձյուղներ։

Բազմամյա բույսերը երկրորդ և հաջորդ տարիներին ավելի արագ են ձևավորում ձուլման ապարատը՝ ապահովելով ավելի վաղ բերք, քան առաջին տարում սերմերից աճեցնելու դեպքում:

Երկամյա բանջարաբոստանային կուլտուրաների, ինչպես նաև սոխի առանձնահատկությունն անչափահասների երկարատևությունն է (60...70%)՝ համեմատած վերարտադրողական շրջանի (30...40%)։ Կաղամբի, բողկի, շաղգամի վերարտադրողական շրջանում հիմնական ֆոտոսինթետիկ օրգանները սերմացու բույսերի ցողուններն ու պատիճներն են, սոխի մեջ՝ նետերն ու մրգերի ծածկույթները։

Միամյա կուլտուրաներում վերարտադրողական շրջանը երկու անգամ ավելի երկար է, քան անչափահասը։

Լիանաները մագլցող, սողացող, մագլցող բույսեր են, որոնք չեն կարողանում ուղղահայաց դիրք պահել, ուստի որպես հենարան օգտագործում են այլ բույսեր։ Մագլցող և մագլցող (ալեհավաքներ) վազերը բնութագրվում են ուժեղ սկզբնական աճով և աճող նկարահանման գոտու զգալի չափերով, ինչը որոշում է ապագայում աճի շատ բարձր տեմպերը: Մագլցող վազերի երիտասարդ բույսերը (լոբի) չունեն շրջանաձև նեյտրացիա՝ հենարանի շուրջը փաթաթելու համար. նա հայտնվում է ավելի ուշ: Նրանց յուրահատկությունը ընձյուղի աճող գոտու վրա դրված տերևների դանդաղ աճն է։

Մագլցող մագլցող վազերը (դդումի և սիսեռի ընտանիքների բանջարաբոստանային կուլտուրաները), հենակետի հետ շփման նկատմամբ բարձր զգայունությամբ ալեհավաքների առկայության պատճառով (թիգմոմորֆոգենեզ), օժտված են դրան արագ և մանրակրկիտ կցվելու հատկությամբ: Cucurbitaceae ընտանիքի շրջանաձև վազերի շարքում առանձնահատուկ տեղ է գրավում սողացող վազերի խումբը, որը ներառում է դդմի (ձմերուկ, սեխ և դդում) և դաշտային եվրոպական վարունգի սորտերը։ Դրանք բնութագրվում են ցողունի պլագիոտրոպ (սողացող) դիրքով, ցողունների համեմատաբար արագ տեղաբաշխմամբ՝ առաջանալուց հետո, ուժեղ ճյուղավորմամբ՝ կապված տարածքի հնարավորինս արագ գրավման և դրա վրա գերակայության հետ։ Բավարար խոնավության պայմաններում այս որթատունկներից մի քանիսը (օրինակ՝ դդումները) հանգույցների մոտ ձևավորում են պատահական արմատներ՝ ապահովելով ցողունի լրացուցիչ ամրացում հողին։

Բույսի, նրա առանձին օրգանների աճը և բերքի ձևավորումը մեծապես կախված են ֆոտոսինթեզի արտադրանքի առանձին մասերի միջև բաշխումից, որը կապված է կենտրոնների ներգրավման (մոբիլիզացնող, գրավիչ) գործունեության հետ: Հորմոնալ կարգավորման այս կենտրոնների գործունեության ուղղությունը փոխվում է օնտոգենեզի ժամանակ։ Գենետիկական պայմանավորվածության հետ մեկտեղ այն մեծապես պայմանավորված է արտաքին միջավայրի պայմաններով։ Գրավիչ կենտրոնները սովորաբար բույսերի աճող մասերն են՝ աճի կետերը և տերևները, արմատները, գեներատիվ (ձևավորող պտուղներ և սերմեր), ինչպես նաև պահեստային (արմատային մշակաբույսեր, լամպ և պալար) օրգաններ: Հաճախ այդ օրգանների միջև մրցակցություն է առաջանում ֆոտոսինթեզի արտադրանքի սպառման հարցում:

Ֆոտոսինթեզի ինտենսիվությունը, առանձին բույսերի օրգանների աճի արագությունն ու հարաբերակցությունը և, ի վերջո, բերքատվությունը, դրա որակը և ստացման ժամկետները կախված են գրավիչ կենտրոնների գործունեությունից:

Գեներատիվ օրգանների հատկապես ուժեղ գրավիչ հատկությամբ առանձնանում են մրգային և բանջարեղենային մշակաբույսերի տեսակները (ոլոռ, լոբի, լոլիկ, վարունգ, պղպեղ և այլն), որոնք նախատեսված են միաժամանակյա մեքենայական բերքահավաքի համար: Այս սորտերի մեծ մասում մրգի ձևավորումը և բերքի հասունացումը տեղի են ունենում կարճ ժամանակում։ Նրանց բնորոշ է նաև աճի համեմատաբար վաղ դադարը։

Գյուղատնտեսական շատ տեխնիկա հիմնված է գրավիչ կենտրոնների գտնվելու վայրի և դրանց գործունեության կարգավորման վրա (մշակաբույսերի աճեցման ժամանակահատվածը, սածիլների աճի կառավարումը, բույսերի ձևավորումը, ջերմաստիճանի ռեժիմները, ոռոգումը, պարարտանյութերը, աճը կարգավորող նյութերի օգտագործումը): Սոխի հավաքածուների պահպանման ժամանակ պայմանների ստեղծումը, որը բացառում է դրա գարնանացման հնարավորությունը, լամպը կդարձնի գրավչության կենտրոն, ինչը թույլ կտա լավ բերք ստանալ: Սոխը, երկամյա մշակաբույսերի թագուհու բջիջները պահելիս, ընդհակառակը, կարևոր է պայմաններ ստեղծել դրանց գարնանացման համար։

Արմատային մշակաբույսերի, կաղամբի, հազարի, սպանախի և այլ մշակաբույսերի ծաղկման ժամանակ նկատվում են բերքատվության կորուստ և արտադրանքի որակի նվազում։ Ներգրավման կենտրոնն այս դեպքերում պահեստային վեգետատիվ օրգաններից տեղափոխվում է գեներացնող։ Բողկի արմատները դառնում են շերտավոր (բամբակ), հազարի տերեւները դառնում են կոպիտ և անհամ, լամպերի աճը դադարում է։

Գրավիչ կենտրոնների տեղագրությունը և գործունեությունը, դրանց հավասարակշռությունը ձուլման ապարատի ֆոտոսինթետիկ ակտիվության հետ որոշում են ֆոտոսինթեզի տնտեսական արդյունավետությունը, բերքահավաքի ժամանակը, բերքի քանակական և որակական ցուցանիշները: Օրինակ, լոլիկի և սեխի որոշ տեսակների տերևների մեկ միավորի մակերեսով մրգերի մեծ քանակությունը հանգեցնում է մրգերում չոր նյութի պարունակության նվազմանը և համի կորստի:

Աճի կետերը և երիտասարդ տերևները սպառում են ֆոտոսինթեզի բոլոր արտադրանքները, ինչպես նաև մեծահասակների և ծերացող տերևների հանքային միացությունների զգալի մասը: Հին տերեւները, ի լրումն, տալիս են երիտասարդներին եւ նախկինում կուտակված պլաստիկ նյութերի մի մասը։

Բեղմնավորված սաղմերի ֆենոմենալ գրավչությունը որոշ մշակույթներում դրսևորվում է մայր բույսից պոկված պտուղներում: Կարտոֆիլի, սոխի ծաղկած ծաղիկներով պեդունկները, որոնք կտրատված են փոշոտվելուց հետո կամ նույնիսկ փոշոտված, ջրում դրված, ձվաբջիջների մի մասից սերմեր են կազմում: Այս ամբողջ ընթացքում ծաղկի ցողուններն ու պտուղները ձուլվում են։ Հավաքված բույսերից, շաբաթական վարունգի կանաչեղենից, ցուկկինի կանաչ պտղատու սորտերի չհասունացած պտուղներից, դդումից, լուսավորության, ջերմության և հարաբերական խոնավության բարենպաստ պայմաններում, չեն չորանում մեկից երկու ամիս, մինչև սերմերը հասունանան և յուրացնում են ածխաթթու գազը (CO2): ): Ձվաբջջի մի մասը, կախված ձվաբջիջի չափից և տարիքից, ձևավորում է լիարժեք բողբոջող սերմեր, որոնք հաճախ շատ ավելի փոքր են, քան մայր բույսի պտուղներում գոյացած սերմերը։ Այն մրգերը, որոնք չունեն քլորոֆիլ (սպիտակ) այս հատկությունը չունեն։

Ուղարկել ձեր լավ աշխատանքը գիտելիքների բազայում պարզ է: Օգտագործեք ստորև ներկայացված ձևը

Ուսանողները, ասպիրանտները, երիտասարդ գիտնականները, ովքեր օգտագործում են գիտելիքների բազան իրենց ուսումնառության և աշխատանքի մեջ, շատ շնորհակալ կլինեն ձեզ:

Տեղադրվել է http://www.allbest.ru/

Պլանավորել

• 1. Բույսերի մոլորակային նշանակությունը
• 2. Արմատների կերպարանափոխություն
• 3. Ծաղկաբույլ
• 4. Բույսերի աճի հիմնական օրինաչափությունները
• 5. Բույսերի օնտոգենեզի, աճի և զարգացման հայեցակարգը
• 6. Բուսական համայնքներ

1. Բույսերի մոլորակային նշանակությունը

Բույսերի մոլորակային նշանակությունը կապված է ֆոտոսինթեզի միջոցով նրանց սնվելու ավտոտրոֆ եղանակի հետ: Ֆոտոսինթեզը հանքանյութերից (ջուր և ածխաթթու գազ) օրգանական նյութերի (շաքար և օսլա) առաջացման գործընթացն է լույսի առկայության դեպքում՝ քլորոֆիլի օգնությամբ։ Ֆոտոսինթեզի ընթացքում բույսերը թթվածին են թողնում մթնոլորտ։ Ֆոտոսինթեզի այս հատկանիշն էր, որ հանգեցրեց նրան, որ Երկրի վրա կյանքի զարգացման սկզբնական փուլերում նրա մթնոլորտում հայտնվեց թթվածին: Այն ոչ միայն ապահովում էր անաէրոբ շնչառություն օրգանիզմների մեծ մասի համար, այլև նպաստում էր օզոնային էկրանի առաջացմանը, որը պաշտպանում է մոլորակը ուլտրամանուշակագույն ճառագայթումից: Մեր օրերում բույսերը նույնպես ազդում են օդի բաղադրության վրա։ Նրանք խոնավացնում են այն, կլանում ածխաթթու գազը և թթվածին են թողնում։ Ուստի մոլորակի կանաչ ծածկույթի պաշտպանությունը համաշխարհային էկոլոգիական ճգնաժամը կանխելու պայմաններից մեկն է։

Կանաչ բույսերի կենսագործունեության ընթացքում անօրգանական նյութերից և ջրից գոյանում են օրգանական նյութերի հսկայական զանգվածներ, որոնք այնուհետև որպես սնունդ օգտագործվում են հենց բույսերի, կենդանիների և մարդկանց կողմից:

Կանաչ բույսերի օրգանական նյութերը կուտակում են արեգակնային էներգիա, ինչի շնորհիվ Երկրի վրա կյանքը զարգանում է։ Այս էներգիան, որը կուտակվել է հնագույն բույսերի կողմից, հիմք է հանդիսանում մարդու կողմից արդյունաբերության մեջ օգտագործվող էներգիայի պաշարների՝ ածուխ, տորֆ:

Բույսերն ապահովում են մարդուն անհրաժեշտ հսկայական քանակությամբ ապրանքներ՝ որպես հումք տարբեր ոլորտների համար: Բույսերը բավարարում են մարդու հիմնական կարիքները սննդի և հագուստի, դեղամիջոցների նկատմամբ։

2. Արմատների կերպարանափոխություն

բույսերի ֆոտոսինթեզ ֆիտոցենոզ ավտոտրոֆ

Արմատային մետամորֆոզների առանձնահատկությունն այն է, որ դրանցից շատերն արտացոլում են ոչ թե արմատի հիմնական գործառույթների փոփոխությունները, այլ դրանց իրականացման պայմանների փոփոխությունները: Ամենատարածված արմատային մետամորֆոզը պետք է համարել միկորիզա՝ դրա հետ միաձուլված արմատային և սնկային հիֆերի համալիր, որից բույսերը ստանում են ջուր՝ իր մեջ լուծված հանքանյութերով։

Արմատային մշակաբույսը ձևավորվում է հիմնական արմատից՝ դրանում մեծ քանակությամբ սննդանյութերի նստվածքի պատճառով։ Արմատային կուլտուրաները ձևավորվում են հիմնականում բույսերի մշակութային մշակության պայմաններում։ Հանդիպում են ճակնդեղի, գազարի, բողկի և այլնի մեջ։ Արմատային մշակաբույսի մեջ կան՝ ա) տերևների վարդագույն գլուխ. բ) պարանոց - միջին մասը; գ) բուն արմատը, որից հեռանում են կողային արմատները։

Արմատային պալարները կամ արմատային կոները կողային, ինչպես նաև պատահական արմատների մսոտ կնիքներ են: Երբեմն դրանք հասնում են շատ մեծ չափերի և հանդիսանում են պահուստային նյութերի, հիմնականում ածխաջրերի ջրամբար։ Չիստյակի, խոլորձների արմատային պալարներում օսլան ծառայում է որպես պահուստային նյութ։ Ինուլինը կուտակվում է դալիաների պատահական արմատներում, որոնք վերածվել են արմատային պալարների։

Մշակվող բույսերից կարելի է անվանել քաղցր կարտոֆիլ՝ խոզուկների ընտանիքից։ Նրա արմատային պալարները սովորաբար հասնում են 2-3 կգ-ի, բայց կարող են լինել ավելին: Մշակվում է մերձարևադարձային և արևադարձային շրջաններում օսլայի և շաքարի արտադրության համար։

Որոշ արևադարձային բույսերում առաջանում են օդային արմատներ։ Նրանք զարգանում են որպես ադնեքսային ցողուններ, ունեն դարչնագույն գույն և ազատորեն կախված օդում։ Բնութագրվում է մթնոլորտային խոնավությունը կլանելու ունակությամբ: Դրանք կարելի է տեսնել խոլորձների մեջ:

Կպչուն արմատներ, որոնց օգնությամբ վազերի թույլ ցողունները բարձրանում են ծառերի բների վրա, պատերի երկայնքով, լանջերով: Նման պատահական արմատները, ճաքերի վերածվելով, լավ ամրացնում են բույսը և հնարավորություն են տալիս բարձրանալ մեծ բարձունքների։ Այսպիսի խաղողի վազերի խմբին է պատկանում բաղեղը, որը տարածված է Ղրիմում և Կովկասում։

Շնչառական արմատներ. Ճահճային բույսերում, որոնց սովորական արմատներին օդի հասանելիությունը շատ դժվար է, հատուկ արմատներ են աճում գետնից դեպի վեր։ Նրանք գտնվում են ջրից և օդ են ստանում մթնոլորտից։ Շնչառական արմատները հանդիպում են ճահճային նոճիում։ (Կովկաս, Ֆլորիդա):

3. Ծաղկաբույլ

Ծաղկաբույլ (լատ. inflorescentia) - անգիոսպերմ բույսի ընձյուղային համակարգի մաս, որը ծաղկում է և, հետևաբար, տարբեր ձևափոխված է։ Ծաղկաբույլերը սովորաբար քիչ թե շատ հստակ սահմանազատվում են բույսի վեգետատիվ մասից։

Ծաղկաբույլերի առաջացման կենսաբանական նշանակությունը կայանում է նրանում, որ աճում է ինչպես անեմոֆիլ (այսինքն՝ քամուց փոշոտված), այնպես էլ էնտոմոֆիլ (այսինքն՝ միջատներով փոշոտված) բույսերի ծաղիկների փոշոտման հավանականությունը։

Ծաղկաբույլերը դրվում են ծաղկի կամ խառը բողբոջների ներսում։ Ծաղկաբույլերի դասակարգումը և բնութագրերը.

Բրակտերի (բրակտերի) առկայությամբ և բնույթով.

Ֆրոնդոզա (լատիներեն frondis - սաղարթ, տերևներ, կանաչիներ) կամ տերևավոր - ծաղկաբույլեր, որոնցում բակտերիաները լավ զարգացած թիթեղներ ունեն (օրինակ՝ ֆուքսիա, եռագույն մանուշակ, դրամականացված թուլամորթ):

Բրակտոզա - ծաղկաբույլեր, որոնցում կաղապարները ներկայացված են վերին ձևավորման թեփուկավոր տերևներով (օրինակ՝ հովտաշուշան, յասաման, բալ):

Ebracteous, կամ մերկ - ծաղկաբույլեր, որոնցում bracts (օրինակ, վայրի բողկ, հովվի քսակը եւ այլ կաղամբ (խաչածոր):

Մասնաճյուղի աստիճան.

Պարզ - ծաղկաբույլեր, որոնցում միայնակ ծաղիկները տեղակայված են հիմնական առանցքի վրա և, հետևաբար, ճյուղավորումը չի գերազանցում երկու կարգը (օրինակ՝ հակինթ, թռչնի բալ, սոսի և այլն):

Համալիր - ծաղկաբույլեր, որոնցում մասնավոր (մասնակի) ծաղկաբույլերը տեղակայված են հիմնական առանցքի վրա, այսինքն, ճյուղավորումը հասնում է երեք, չորս կամ ավելի կարգի (օրինակ՝ յասաման, պրիվետ, վիբրնում և այլն):

Ըստ աճի տեսակի և ծաղիկների բացման ուղղության.

Racemosous, կամ Botrician (լատիներեն raczmus և հունարեն botryon - խոզանակ, փունջ) - ծաղկաբույլեր, որոնք բնութագրվում են կացինների և ակրոպետալների (այսինքն՝ ուղղված առանցքի հիմքից մինչև դրա վերև) մոնոպոդային աճով ծաղիկների բացվածքով (օրինակ , Իվան թեյ, հովվի դրամապանակ և այլն)

Ցիմոզա (լատիներեն cyma - կիսահովանոց) - ծաղկաբույլեր, որոնք բնութագրվում են սիմպոդիալ տիպի կացինների աճով և բազիպետալ (այսինքն՝ ուղղված առանցքի վերևից մինչև դրա հիմքը) ծաղիկների բացվածքով։

Գագաթային մերիստեմների վարքագծի բնույթով.

Փակ, կամ որոշակի՝ ծաղկաբույլեր, որոնցում առանցքների գագաթային (գագաթային) մերիստեմները ծախսվում են գագաթային ծաղկի ձևավորման վրա (բոլոր ցիմոզային ծաղկաբույլերը, ինչպես նաև որոշ բույսերի ռասեմոզա՝ կորիդալիս, կրասուլա, կապույտ զանգակ և այլն)։

Բաց կամ անորոշ - ծաղկաբույլեր, որոնցում կացինների գագաթային մերիստեմները մնում են վեգետատիվ վիճակում (հովտաշուշան, հակինթ, ձմեռային կանաչ և այլն):

4. Բույսերի աճի հիմնական օրինաչափությունները

Բույսերի աճի հիմնական օրենքները. աճի երկար ժամանակաշրջանի օրենքը. ռիթմ և պարբերականություն; աճի հարաբերակցություններ, բևեռականություն; վերածնում

Աճի ռիթմը` բջջի, օրգանի, օրգանիզմի դանդաղ և ինտենսիվ աճի փոփոխությունը կարող է լինել ամենօրյա, սեզոնային` ներքին և արտաքին գործոնների փոխազդեցության արդյունք է:

Աճման պարբերականությունը բնորոշ է բազմամյա, ձմեռային և երկամյա ձևերին, որոնցում ակտիվ աճի շրջանն ընդհատվում է քնած շրջանով։

Աճի երկար ժամանակաշրջանի օրենքը - Բջջի, հյուսվածքի, ցանկացած օրգանի, բույսի որպես ամբողջություն օնտոգենեզում գծային աճի (զանգվածի) արագությունը անկայուն է և կարող է արտահայտվել սիգմոիդ կորով (Sachs կոր): Գծային աճի փուլը Սաքսը անվանել է մեծ աճի շրջան։ Գոյություն ունի կորի 4 հատված (փուլ):

Դանդաղ աճի սկզբնական շրջանը (ուշացման շրջան):

Մատյան ժամանակաշրջան, աճի մեծ շրջան՝ ըստ Sachs-ի

դանդաղեցման փուլ.

Ստացիոնար վիճակ (աճի ավարտ):

Աճի հարաբերակցությունը (խթանիչ, արգելակող, փոխհատուցող) - արտացոլում է որոշ օրգանների կամ բույսի մասերի աճի և զարգացման կախվածությունը մյուսներից, նրանց փոխադարձ ազդեցությունը: Խթանիչ հարաբերակցությունների օրինակ է ընձյուղի և արմատի փոխադարձ ազդեցությունը։ Արմատը վերգետնյա օրգաններին ապահովում է ջրով և սննդանյութերով, իսկ արմատների աճի համար անհրաժեշտ օրգանական նյութերը (ածխաջրեր, աուկսիններ) տերևներից հասնում են արմատներին։

Արգելակող հարաբերակցություններ (արգելակիչ) - որոշ օրգաններ արգելակում են այլ օրգանների աճն ու զարգացումը: Այդ հարաբերակցությունների օրինակ է գագաթային գերիշխանության ֆենոմենը՝ կողային բողբոջների, ընձյուղների աճի արգելակումը ընձյուղի գագաթային բողբոջի կողմից։ Օրինակ է «արքայական» մրգի ֆենոմենը, որն առաջինն է սկսվել։ Օգտագործեք գագաթային գերիշխանությունը վերացնելու պրակտիկայում. պսակի ձևավորում՝ գերիշխող ընձյուղների գագաթները կտրելու, պտղատու ծառերի սածիլների և սածիլների հավաքման միջոցով:

Կոմպենսատոր հարաբերակցությունները արտացոլում են առանձին օրգանների աճի և մրցակցային հարաբերությունների կախվածությունը նրանց սննդանյութերի մատակարարումից: Բուսական օրգանիզմի աճի գործընթացում տեղի է ունենում բնական կրճատում (ընկնում, մահանում) կամ զարգացող օրգանների մի մասը արհեստականորեն հեռացվում է (քայլում, ձվարանների նոսրացում), իսկ մնացածը աճում է ավելի արագ տեմպերով։

Վերականգնում - վնասված կամ կորցրած մասերի վերականգնում:

Ֆիզիոլոգիական - արմատային գլխարկի վերականգնում, ծառերի կոճղերի կեղևի փոխարինում, հին քսիլոմային տարրերի փոխարինում նորերով;

տրավմատիկ - կոճղերի և ճյուղերի վերքերի բուժում; կապված կոլուսի ձևավորման հետ: Վերգետնյա կորցրած օրգանների վերականգնում՝ առանցքային կամ կողային բողբոջների արթնացման և աճի հետևանքով։

Բևեռականությունը բույսերին բնորոշ տարածության կառուցվածքների և գործընթացների առանձնահատուկ տարբերակումն է: Այն արտահայտվում է արմատի և ցողունի աճի որոշակի ուղղությամբ, նյութերի շարժման որոշակի ուղղությամբ։

5. Բույսերի օնտոգենեզի, աճի և զարգացման հայեցակարգը

Օնտոգենեզը (կյանքի ցիկլը) կամ անհատական ​​զարգացումը բույսերի կենսագործունեության և կառուցվածքի հաջորդական և անդառնալի փոփոխությունների համալիր է՝ բեղմնավորված ձվից, սաղմնային կամ վեգետատիվ բողբոջից մինչև բնական մահ: Օնտոգենեզը որոշակի բնապահպանական պայմաններում օրգանիզմի զարգացման ժառանգական գենետիկ ծրագրի հետևողական իրականացումն է։

«Աճ» և «զարգացում» տերմիններն օգտագործվում են բույսերի օնտոգենոզը բնութագրելու համար։

Աճը ցիտոպլազմայի և բջջային կառուցվածքների նորագոյացությունն է, որը հանգեցնում է բջիջների, հյուսվածքների, օրգանների և ամբողջ բույսի քանակի և չափի ավելացմանը (ըստ Դ.Ա. Սաբինինի, 1963 թ.): Բույսերի աճը չի կարող դիտվել որպես զուտ քանակական գործընթաց: Այսպիսով, առաջացող կադրերը, տերևները որակապես տարբերվում են միմյանցից: Բույսերը, ի տարբերություն կենդանական օրգանիզմների, աճում են ողջ կյանքի ընթացքում, բայց սովորաբար որոշակի ընդհատումներով (հանգստի շրջան)։ Աճի տեմպերի ցուցիչները՝ բույսի զանգվածի, ծավալի, չափի աճի տեմպը։

Զարգացում՝ կենդանի կառուցվածքների որակական փոփոխություններ՝ պայմանավորված օրգանիզմի կյանքի ցիկլի անցմամբ։ Զարգացում - որակական փոփոխություններ բույսի կառուցվածքի և գործառույթների մեջ որպես ամբողջություն և նրա առանձին մասերի `օրգանների, հյուսվածքների և բջիջների, որոնք տեղի են ունենում օնտոգենեզի գործընթացում (ըստ Դ.Ա. Սաբինինի): Բջիջների, հյուսվածքների և օրգանների միջև որակական տարբերությունների առաջացումը կոչվում է տարբերակում:

Բույսերում ձևավորումը (կամ մորֆոգենեզը) ներառում է բջիջների (ցիտոգենեզ), հյուսվածքների (հիստոգենեզ) և օրգանների (օրգանոգենեզ) սկզբնավորման, աճի և զարգացման գործընթացները:

Աճի և զարգացման գործընթացները սերտորեն փոխկապակցված են: Այնուամենայնիվ, արագ աճը կարող է ուղեկցվել դանդաղ զարգացմամբ և հակառակը: Ձմեռային բույսերը, երբ ցանում են գարնանը, արագ են աճում, բայց չեն անցնում վերարտադրության։ Աշնանը ցածր ջերմաստիճանի դեպքում ձմեռային բույսերը դանդաղ են աճում, սակայն դրանք ենթարկվում են զարգացման գործընթացների։ Զարգացման տեմպի ցուցանիշ է բույսերի անցումը վերարտադրության։

Ըստ օնտոգենեզի տևողության՝ գյուղատնտեսական բույսերը բաժանվում են միամյա, երկամյա և բազմամյա։

Տարեկան բույսերը բաժանվում են.

էֆեմերա - բույսեր, որոնց օնտոգենեզը տեղի է ունենում 3-6 շաբաթվա ընթացքում;

գարուն - բույսեր (հացահատիկային, լոբազգիներ), որոնց աճող սեզոնը սկսվում է գարնանը կամ ամռանը և ավարտվում նույն ամռանը կամ աշնանը.

ձմեռ - բույսեր, որոնց բուսականությունը սկսվում է աշնանը և ավարտվում հաջորդ տարվա ամռանը կամ աշնանը:

Երկամյա բույսերը կյանքի առաջին տարում կազմում են վեգետատիվ և գեներացնող օրգանների ռուդիմենտներ, երկրորդ տարում՝ ծաղկում և պտղաբերում։

Բազմամյա բույսերը (կերային խոտաբույսեր, պտղատու և հատապտղային կուլտուրաներ) ունեն օնտոգենեզի տևողությունը 3...10-ից մինչև մի քանի տասնամյակ։

Միամյա և բազմաթիվ երկամյա (գազար, ճակնդեղ, կաղամբ) բույսերը պատկանում են մոնոկարպ բույսերի կամ միաբեր բույսերի խմբին։ Պտղաբերելուց հետո նրանք սատկում են։

Բազմաքարային բույսերում պտղաբերությունը կրկնվում է մի քանի տարի (բազմամյա խոտաբույսեր, հատապտուղ թփեր, պտղատու ծառեր)։ Բույսերի բաժանումը մոնոկարպիկ և պոլիկարպիկների պայմանական է։ Այսպիսով, արևադարձային երկրներում բամբակը, գերչակի հատիկը, լոլիկը և այլն զարգանում են որպես բազմամյա պոլիկարպիկ ձևեր, իսկ բարեխառն լայնություններում՝ որպես տարեկան: Ցորենը և աշորան միամյա բույսեր են, սակայն դրանց մեջ կան նաև բազմամյա տեսակներ։

Օնտոգենեզի պարբերականացում. Բարձրագույն բույսերի օնտոգենեզը դասակարգվում է տարբեր ձևերով. Սովորաբար առանձնանում են.

Վեգետատիվ և վերարտադրողական շրջաններ. Վեգետատիվ շրջանում վեգետատիվ զանգվածը ինտենսիվ կուտակվում է, ինտենսիվ աճում է արմատային համակարգը, առաջանում են հողագործություն և ճյուղավորում, դրվում են ծաղկային օրգաններ։ Վերարտադրողական շրջանը ներառում է ծաղկում և պտղաբերություն։

Ֆենոլոգիական փուլերը առանձնանում են բույսերի հստակ արտահայտված մորֆոլոգիական փոփոխություններով։ Ինչ վերաբերում է կոնկրետ մշակաբույսերին, ապա ֆենոֆազները մանրամասն նկարագրված են բուսաբուծության, բանջարաբուծության և պտղաբուծության մեջ: Այսպիսով, հացահատիկային կուլտուրաներում առանձնանում են հետևյալ փուլերը՝ սերմի բողբոջում, սածիլներ, երրորդ տերևի տեսք, հողագործություն, խողովակի ձևավորում, վերնագիր, ծաղկում, կաթի, մոմի և լրիվ հասունության փուլեր։

Բույսերի օրգանոգենեզի փուլերը. Օրգանոգենեզի 12 փուլեր, որոնք արտացոլում են բույսերի օնտոգենեզում մորֆոֆիզիոլոգիական գործընթացները, բացահայտվել են Ֆ.Մ. Cooperman (1955) (նկ. 1):

1-2 փուլերում տեղի է ունենում վեգետատիվ օրգանների տարբերակում,

III-IV-ին՝ տարրական ծաղկաբույլի տարբերակում,

V-VIII - ծաղիկների ձևավորում,

IX - բեղմնավորում և զիգոտի ձևավորում,

X-XII-ին՝ սերմերի աճ և ձևավորում։

Հացահատիկային մշակաբույսերի ջրով և ազոտով լավ պաշարով II և III փուլերում ձևավորվում է մեծ հասկ՝ մեծ քանակությամբ հասկերով։ Ձմեռային մշակաբույսերի գարնանացման ավարտի մասին կարելի է դատել աճի կոնի երկարացմամբ և հասկավոր տուբերկուլյոզների տարբերակման սկզբով (III փուլ): Ֆոտոպերոդիկ ինդուկցիան ավարտվում է ծաղկի տարբերակման նշանների ի հայտ գալով (V փուլ)։

հիմնական տարիքային շրջանները. Կան 5 տարիքային շրջաններ.

սաղմնային - zygote- ի ձեւավորում;

անչափահաս - սաղմի բողբոջում և վեգետատիվ օրգանների ձևավորում;

հասունություն - ծաղիկների սկզբնաղբյուրների տեսք, վերարտադրողական օրգանների ձևավորում;

վերարտադրություն (պտղաբուծություն) - մրգերի մեկ կամ բազմակի ձևավորում.

ծերացում - կառուցվածքների քայքայման և ցածր ակտիվության գործընթացների գերակշռում:

Գյուղատնտեսական բույսերի օնտոգենեզի օրինաչափությունների ուսումնասիրությունը որոշակի բույսերի ֆիզիոլոգիայի և բուսաբուծության հիմնական խնդիրներից է:

6. Բուսական համայնքներ

Բուսական համայնքները (ինչպես նաև առանձին տեսակներ, ներտեսակային ձևեր և տերատներ), որոնք բավականաչափ որոշակի և կայուն կապ ունեն շրջակա միջավայրի պայմանների հետ և օգտագործվում են այդ պայմանները ճանաչելու համար, կոչվում են ցուցիչներ: Ցուցանիշների օգնությամբ որոշվող պայմանները կոչվում են ցուցիչ օբյեկտներ կամ ցուցիչներ, իսկ որոշման գործընթացը՝ ցուցում։ Ցուցանիշներ կարող են լինել առանձին օրգանիզմներ կամ դրանց համակցությունները (ցենոզներ), որոնց առկայությունը վկայում է շրջակա միջավայրի որոշակի հատկությունների մասին։ Այնուամենայնիվ, հաճախակի են լինում դեպքեր, երբ այս կամ այն ​​տեսակը կամ ցենոզը ունի էկոլոգիական շատ լայն ամպլիտուդ և, հետևաբար, ցուցիչ չէ, բայց տարբեր էկոլոգիական պայմաններում նրա անհատական ​​առանձնահատկությունները կտրուկ փոխվում են և կարող են օգտագործվել ցուցումների համար: Զաունգուզ Կարակումի (Թուրքմենստան) ավազներում, օրինակ, տարածված են փշոտ տերևները։ (Acanthophyllum brevibracteatum),ունենալով սովորաբար վարդագույն ծաղիկներ, բայց ծծմբի կուտակումների մոտ տեղամասերում (օրինակ, Սուլֆուր Հիլզի շրջանում), ծաղիկների գույնը փոխվում է սպիտակի: Մոսկովյան շրջանի լանդշաֆտներում մարգագետիններում նստած թառերի կուտակումները կարող են որոշվել ոչ այնքան մարգագետինների ֆիտոցենոզների ֆլորիստիկական կազմով, որքան առանձին ֆենոֆազների տևողությամբ, քանի որ այն տարածքները, որոնց տակ հայտնվում են թառերը, նշվում են երկարաժամկետ: մի շարք տեսակների ծաղկում, որն ազդում է մարգագետնի տեսքի վրա։ Երկու դեպքում էլ նշման համար օգտագործվում են ոչ թե տեսակները կամ ցենոզները, այլ միայն դրանց որոշ հատկանիշներ:

Ցուցանիշի և ցուցիչի միջև կապը կոչվում է ցուցիչ: Կախված ցուցումների բնույթից, ցուցանիշները բաժանվում են ուղղակի և անուղղակի: Ուղղակի ցուցանիշները ուղղակիորեն կապված են ցուցանիշի հետ և սովորաբար կախված են դրա առկայությունից:

Ստորերկրյա ջրերի ուղղակի ցուցանիշների օրինակ կարող է ծառայել համայնքի արկտիկական շրջաններում բույսերի գերակշռությամբ խմբից՝ պարտադիր ֆրեատոֆիտներ (այսինքն՝ բույսեր, որոնք անընդհատ կապված են ստորերկրյա ջրերի հետ) - chievniki (ասոցիացիա. Achnatherum splendens)ուղտի փշերի համայնքներ (ցեղի տեսակներ Ալհագի):Այս համայնքները չեն կարող գոյություն ունենալ ինդիկատիվ կապից դուրս, իսկ եթե այն խզվում է, ուրեմն մահանում են։ Անուղղակի կամ միջնորդավորված, ցուցիչ միացում է, որն իրականացվում է ցուցիչն ու ցուցիչը միացնող ինչ-որ միջանկյալ կապի միջոցով: Այսպիսով, պսամոֆիլիկի նոսր թավուտները Արիստիդա պեննատաանապատային ավազներում դրանք ծառայում են որպես ենթավազային թառած ջրի տեղական կուտակումների անուղղակի ցուցիչ: Թեև այստեղ ուղղակի կապ չկա, պսամմոֆիտի ռահվիրաները մատնանշում են ավազի թույլ ամրացումը, ինչը հանգեցնում է ավազային շերտերի լավ օդափոխության և նստվածքների ազատ ներթափանցմանը, այսինքն՝ այն պայմաններին, որոնք նպաստում են թառած ջրի ձևավորմանը: Ուղղակի ցուցանիշներն ավելի հուսալի և հուսալի են, քան անուղղակիները:

Ըստ ցուցիչ կապերի աշխարհագրական կայունության աստիճանի` ցուցանիշները կարելի է բաժանել համաիրատեսական, տարածաշրջանային և տեղական: Համաիրատեսական ցուցիչների կապը ցուցիչի հետ միատեսակ է ցուցիչի ողջ տիրույթում: Այո, եղեգ (Phragrnites australis)իր արմատային համակարգի զարգացման ընթացքում ենթաշերտի խոնավության բարձրացման համընդհանուր իրական ցուցանիշ է: Panareal ցուցանիշները շատ չեն և սովորաբար պատկանում են ուղիղներին։ Շատ ավելի հաճախակի են տարածաշրջանային ցուցիչները, որոնք ցուցիչի հետ մշտական ​​կապ ունեն միայն որոշակի ֆիզիկաաշխարհագրական տարածաշրջանում, և տեղական ցուցանիշները, որոնք ցուցիչ կայունություն են պահպանում միայն հայտնի ֆիզիկաաշխարհագրական տարածաշրջանի տարածքում: Ե՛վ դրանք, և՛ մյուսները հիմնականում անուղղակի են ստացվում։

Ցուցանիշների բոլոր վերոհիշյալ ստորաբաժանումները ցուցիչի հետ կապի բնույթի և կայունության առումով նշանակալի են միայն որոշակի ցուցիչ-ցուցանիշի հետ որոշակի ցուցիչ կապի առնչությամբ: Դրանից դուրս նրանք նշանակություն չունեն։ Այսպիսով, նույն համայնքը մի ցուցանիշի համար կարող է լինել ուղղակի համաիրատեսական, իսկ մյուսի համար՝ անուղղակի տեղական ցուցանիշ: Ուստի անհնար է խոսել ցենոզի կամ ընդհանրապես տեսակի ցուցիչ նշանակության մասին՝ առանց հստակեցնելու, թե կոնկրետ որ ցուցանիշն է քննարկվում։ բույսերի ֆոտոսինթեզ ֆիտոցենոզ ավտոտրոֆ

Բուսաբանական ցուցանիշներով որոշված ​​ցուցանիշները շատ բազմազան են։ Դրանք կարող են լինել ինչպես բնական որոշակի առարկաների տարբեր տեսակներ (հողեր, ժայռեր, ստորերկրյա ջրեր և այլն), այնպես էլ այդ օբյեկտների տարբեր հատկություններ (մեխանիկական բաղադրություն, աղիություն, ճեղքվածք և այլն), և շրջակա միջավայրում տեղի ունեցող որոշակի գործընթացներ (էրոզիա, սֆուզիոն): , կարստ, գնանկում, ճահճացում, աղի միգրացիա և այլն), և շրջակա միջավայրի անհատական ​​հատկությունները (կլիմա): Երբ այս կամ այն ​​պրոցեսը մատնանշման առարկա է, ցուցիչ են գործում ոչ թե առանձին տեսակներ կամ ցենոզներ, այլ բույսերի համայնքների փոխկապակցված համակարգերը, դրանց էկոլոգիական և գենետիկական շարքերը։ Ցուցանիշ կարող են լինել ոչ միայն բնական գործընթացները, այլև մարդու կողմից շրջակա միջավայրում ստեղծված փոփոխությունները, որոնք տեղի են ունենում դրանում հողերի մելիորացիայի ժամանակ, արդյունաբերական ձեռնարկությունների ազդեցությունը դրա վրա, հանքարդյունաբերությունը և շինարարությունը:

Ցուցանիշներով առանձնանում են ցուցիչ գեոբուսաբանության հիմնական ուղղությունները, որոնց որոշման համար օգտագործվում են ցուցիչ-երկրաբուսաբանական դիտարկումները։ Ներկայումս առավել կարևոր են հետևյալ ոլորտները.

1) պեդո-ցուցում, 2) լիտո-ցուցում, 3) հիդրո-ցուցում, 4) մշտական ​​սառցե պայմանների ցուցում, 5) օգտակար հանածոների ցուցում, 6) բնական գործընթացների ցուցում, 7) մարդածին պրոցեսների ցուցում:

Pedoindication-ը և lithoindication-ը հաճախ համակցվում են գեոինդիկացիայի մեջ: Պեդոինդիկացիան կամ հողի ցուցումը ամենակարևոր ոլորտներից մեկն է, քանի որ հողի և բուսածածկույթի միջև կապերն ամենաանվիճարկելն ու հայտնին են: Այս ուղղությունն ունի երկու ճյուղ՝ տարբեր տաքսոնների (այսինքն՝ տեսակների, ենթատեսակների, սեռերի և հողերի տեսակների) նշում և հողի որոշակի հատկությունների (մեխանիկական բաղադրություն, աղիություն և այլն) նշում։ Առաջինը, լինելով բացառիկ մեծ նշանակություն, պարզվում է, որ բավականին բարդ է, քանի որ հողերի տիպաբանության և դասակարգման մեջ (հատկապես ամենացածր դասակարգման միավորներում) միշտ չէ, որ կա ամբողջական միատեսակություն, այնպես որ ցուցիչի շրջանակը երբեմն պարզվում է. լինել որոշ չափով անորոշ: Երկրորդ ճյուղն այժմ շատ ավելի լիարժեք է մշակվել, քանի որ հողի հատկությունները շատ դեպքերում կարող են բնութագրվել քանակական ցուցանիշներով (ըստ վերլուծությունների արդյունքների), և, հետևաբար, հնարավոր է մեծ ճշգրտությամբ հաստատել բույսերի որոշակի համայնքների հարաբերությունները այս ցուցանիշների որոշակի ամպլիտուդ:

Լիտոինդիկացիան կոչվում է ապարների գեոբուսաբանական ցուցում: Լիտոինդիկացիան սերտորեն կապված է պեդոինդիկացիայի հետ, սակայն ընդգրկում է երկրի ավելի խորը շերտերը: Բուսականության կապն այս հորիզոնների հետ կարող է լինել կամ ուղղակի (շնորհիվ ամենահզոր արմատային համակարգ ունեցող բույսերի) կամ անուղղակի (ժայռահող-բուսական համակարգի միջոցով)։ Բուսական շատ համայնքներ ժայռերի եղանակային ազդեցության ցուցանիշ են դրանց վրա հողի ձևավորման վաղ փուլերում (օրինակ՝ լիտոֆիլ քարաքոսերի և ջրիմուռների համայնքները): Վեգետատիվ ցուցանիշները կարող են ցույց տալ ապարների ճեղքվածքը (ճեղքերում բուսականության գերակշռող զարգացման պատճառով), ապարների որոշ քիմիական առանձնահատկություններ (գիպսի պարունակություն, երկաթի պարունակություն, կարբոնատի պարունակություն և այլն), դրանց հատիկաչափական բաղադրությունը (նշում է կավերը, ավազները, ավազակավերը։ , կավահող, խճաքար):

Hydroindication-ը կամ ստորերկրյա ջրերի ցուցումը հիմնված է շատ բույսերի զարգանալու ունակության վրա միայն այն դեպքում, երբ նրանց արմատային համակարգը միացված է ջրով հագեցած հորիզոններին: Այստեղ, ինչպես և լիտոինդիկացիայի ոլորտում, օգտագործվում են խոր արմատներով բույսերի գերակշռությամբ բուսային համայնքներ։ Գեոբուսաբանական ցուցումով հնարավոր է գնահատել նաև ստորերկրյա ջրերի հանքայնացումը: Միևնույն ժամանակ, բարձր հանքայնացված ստորերկրյա ջրերի ցուցանիշները հաճախ (բայց ոչ միշտ) նույն համայնքներն են, որոնք ցույց են տալիս աղ պարունակող ապարները: Մշտական ​​սառույցի պայմանների ցուցումը շատ բարդ է: Այն հիմնված է այն գաղափարի վրա, որ հավերժական սառույցի գոտու բուսական ծածկույթը կախված է ենթաշերտի ջերմային հատկություններից և հալման ու սառեցման սեզոնային գործընթացներից։ Այնուամենայնիվ, հավերժական սառույցի հողերի այս հատկությունները կախված են ինչպես դրանց հատիկաչափական կազմից, այնպես էլ գեոմորֆոլոգիական, հիդրոլոգիական և հիդրոերկրաբանական պայմաններից: Հետևաբար, հավերժական սառույցի պայմանների ցուցումը, ասես, pedo-ցուցանիշի, litho-indication-ի և hydro-indication-ի ուսումնասիրությունների ինտեգրման արդյունք է: Բոլոր դիտարկված ուղղությունները՝ պեդոինդիկացում, լիտոինդիկացիա, հիդրոցուցում և մշտական ​​սառցե պայմանների ցուցում, ունեն

նմանություն նրանով, որ հիմնական ցուցանիշները բույսերի համայնքներն են:

Հանքային պաշարների նշումը շատ առումներով տարբերվում է ցուցիչ գեոբուսաբանության այլ ոլորտներից: Այստեղ որպես ուղղակի ցուցիչներ սովորաբար օգտագործվում են ոչ թե բույսերի համայնքները, այլ առանձին տեսակները, բույսերի փոքր ներտեսակային ձևերը և նաև տերատները։ Այս դեպքում ցուցումը հիմնված է բազմաթիվ միացությունների ուժեղ ձևավորող դերի, ինչպես նաև դրանց պաթոլոգիական ազդեցության վրա բույսի արտաքին տեսքի վրա՝ նրա գույնի, նրա օրգանների մորֆոլոգիայի և նրանց բնորոշ համամասնությունների վերաբերյալ դիտարկումներով հաստատված փաստերի վրա: Անուղղակի նշումներ կարող են արվել նաև համայնքների կողմից, եթե նրանք նշում են ապարների լիթոլոգիական տարբերությունները, որոնց հետ կապված է որոշակի օգտակար հանածոների բաշխումը: Բայց նման անուղղակի ցուցանիշները սովորաբար տեղական բնույթ ունեն, և, հետևաբար, դրանց գործնական արժեքը սահմանափակ է:

Թե՛ բնական, թե՛ մարդածին գործընթացների նշումը կատարվում է ոչ թե առանձին բույսերի համայնքների, այլ դրանց էկոլոգիական և գենետիկական շարքերի կողմից: Սրանք համայնքների տարածական շարքեր են, որոնց հատվածները գտնվում են մեկը մյուսի հետևից՝ ժամանակի ընթացքում միմյանց հաջորդելու հերթականությամբ։ Այլ կերպ ասած, դա տիեզերքում տեղակայված հաջորդական շարք է: Նման շարքի մասնակից յուրաքանչյուր համայնք արտացոլում է այս շարքի ստեղծման գործընթացի որոշակի փուլը: Դաշտային պայմաններում նման շարքերը հանդիպում են տարբեր բարդույթների և համակցությունների տեսքով։ Էկոլոգիական և գենետիկական շարքերը, որոնք ցույց են տալիս բնական գործընթացները, արտացոլում են ինչպես էնդոդինամիկ հաջորդականությունները (առաջանում են բուն ֆիտոցենոզի զարգացման արդյունքում, որը փոխում է շրջակա միջավայրը), այնպես էլ էկզոդինամիկ հաջորդականությունները (առաջանում են արտաքին պատճառների ազդեցության տակ):

Անթրոպոգեն պրոցեսների ցուցիչները սովորաբար էկզոդինամիկ շարքեր են։

Ի լրումն վերը թվարկված հիմնական ուղղությունների, կան ցուցումների որոշ տեսակներ, որոնք դեռևս այդքան լայն զարգացում և կիրառություն չեն ստացել, բայց, այնուամենայնիվ, բավականին կարևոր են: Դրանք ներառում են՝ կլիմայական պայմանների նշում, տարածքի տեկտոնական կառուցվածքի և, մասնավորապես, տարբեր տեսակի տեկտոնական խզվածքների տեղակայման նշում։ Այս օբյեկտների վրա ցուցումների կիրառման որոշ դեպքեր կքննարկվեն այն գոտիներին և ենթագոտիներին նվիրված գլուխներում, որտեղ այս տեսակի նշումներն առավել հստակ արտահայտված են:

Հյուրընկալվել է Allbest.ru կայքում

...

Նմանատիպ փաստաթղթեր

Բույսերի ֆիզիոլոգիայի բնագավառում հետազոտությունների զարգացման պատմություն։ Բուսական բջիջում պրոպլաստիդներից քլորոպլաստի ծագման և զարգացման սկզբունքները. Քլորոպլաստների հիմնական գործառույթները, կառուցվածքը, ֆոտոսինթեզը և գենետիկական ապարատը: Ֆոտոսինթեզի արտադրանքի բնութագրերը.

վերացական, ավելացվել է 12/11/2008 թ


Կյանքի ձևի հայեցակարգը բույսերի հետ կապված, շրջակա միջավայրի դերը դրա զարգացման մեջ: Որոշակի պայմաններում աճի և զարգացման արդյունքում առաջացող բույսերի խմբերի հաբիթուս: Ծառի, թփի, ծաղկավոր և խոտաբույսերի տարբերակիչ առանձնահատկությունները.

վերացական, ավելացվել է 02/07/2010 թ


Բույսերի սթրես առաջացնող գործոնների հիմնական խմբերի դիտարկում և վերլուծություն: Ծանոթություն Սելյեի եռյակի փուլերին բույսերում սթրեսի զարգացման մեջ: Պաշտպանական համակարգերի օգտագործմամբ բույսերի սթրեսակայունության ֆիզիոլոգիայի ուսումնասիրություն և բնութագրում:

թեստ, ավելացվել է 04/17/2019


Բույսերի սնուցման հայեցակարգը. Սննդային լուծույթներում օգտագործվող ամենակարեւոր տարրերը, բույսի վրա դրանց գործողության սկզբունքը. Ֆոտոսինթեզը՝ որպես օրգանական նյութերի առաջացման հիմնական գործընթաց։ Արմատային սնուցում, պարարտանյութերի դերը բույսերի զարգացման գործում։

վերացական, ավելացվել է 06/05/2010 թ


Տարածքի հայեցակարգը, դրա նշանակությունը բույսերի ներդրման գործընթացում և ներդրման տնտեսական արդյունավետությունը: Բելառուսի Հանրապետությունում փայտային բույսերի կլիմայականացման էկոլոգիական և կենսաբանական հիմքերը. Պրուժանի շրջանի ներմուծողների և էկզոտիկայի համապարփակ վերլուծություն:

կուրսային աշխատանք, ավելացվել է 09.07.2015թ


Բույսերի աճի բջջային հիմքը: Հյուսվածքների աճը կախված իր առանձնահատկությունից: Սաղմնային բջիջի մասնագիտացվածի վերածելու գործընթացը (տարբերակում): Փախուստի հիմնական մասերը. Միաշերտ բույսերի տերևների աճի առանձնահատկությունները. Արմատային մորֆոգենեզ.

կուրսային աշխատանք, ավելացվել է 23.04.2015թ


Բույսերի և կենդանիների ընկալիչ համակարգեր: Լույսի ընկալման համակարգի ձևավորումը և գործարկումը ֆոտոհամակարգերի կողմից: Ֆոտոնի էներգիայի ներառումը ֆոտոսինթեզի գործընթացներում: Քլորոֆիլի հիմնական քիմիական բանաձևերը. Կարոտինոիդների պաշտպանիչ ֆոտոպաշտպանիչ ֆունկցիա:

վերացական, ավելացվել է 17.08.2015թ


Բուսական կյանքի երկրային և տիեզերական գործոնները. Արեգակնային ճառագայթումը որպես բույսերի լույսի հիմնական աղբյուր: Ֆոտոսինթետիկ և ֆիզիոլոգիապես ակտիվ ճառագայթումը և դրա նշանակությունը. Լուսավորության ինտենսիվության ազդեցությունը. Ջերմության և օդի կարևորությունը բույսերի կյանքում:

ներկայացում, ավելացվել է 02/01/2014 թ


Վեգետատիվ վերարտադրություն - բույսերի բազմացում վեգետատիվ օրգանների օգնությամբ՝ ճյուղեր, արմատներ, ընձյուղներ, տերևներ կամ դրանց մասեր։ Վեգետատիվ բազմացման առավելությունները. Բույսերի բազմացման տարբեր եղանակներ, բույսերի սերմերով աճեցնելու մեթոդներ։

վերացական, ավելացվել է 06/07/2010 թ


Բույսերի հիմնական խմբերի բնութագրերը ջրի նկատմամբ. Բույսերի անատոմիական և ձևաբանական հարմարեցումները ջրային ռեժիմին. Բույսերի ֆիզիոլոգիական հարմարվողականություններ, որոնք սահմանափակվում են տարբեր խոնավության պարունակությամբ բնակավայրերում:

Լրացուցիչ գրականություն.

Մ.Խ. Չայլախյանը։ բույսերի գիբերելիններ. ԽՍՀՄ ԳԱ հրատարակչություն, 1961, 63 էջ.

J. Bernier, J. - M. Quinet, R. Sachs. Ծաղկման ֆիզիոլոգիա. հ.1-2, Մ.: Ագրոպրոմիզդատ, 1985

Վ.Վ. Պոլևոյ, Տ.Ս. Սալամատովա. Բույսերի աճի և զարգացման ֆիզիոլոգիա. Լենինգրադի համալսարանի հրատարակչություն, L., 1991, 239 p.506 p.

Հարցեր թեմային.

Բույսերի աճի և զարգացման օրինաչափությունները որոշող գործոնների բնութագրում:

Բույսերի աճը (օրինաչափություններ, տեսակներ):

Բույսերի շարժման տեսակները.

Բույսերի զարգացումը (օնտոգենեզի տեսակները, օնտոգենեզի փուլերը, էվոկացիայի շրջանի առանձնահատկությունները, քնած փուլի առանձնահատկությունները):

Կրոենկեի տեսությունը բույսերի ծերացման և երիտասարդացման մասին:

Բույսերի արտադրողական մասերի հասունացման առանձնահատկությունները.

Աճի կարգավորիչների օգտագործումը գյուղատնտեսական պրակտիկայում.

Բույսերի աճի և զարգացման օրինաչափությունները որոշող գործոնների բնութագրերը

Նախկինում ուսումնասիրված բոլոր գործընթացները ագրեգատում որոշում են, առաջին հերթին, բույսի օրգանիզմի հիմնական գործառույթի իրականացումը` աճը, սերունդների ձևավորումը և տեսակների պահպանումը: Այս գործառույթն իրականացվում է աճի և զարգացման գործընթացների միջոցով:

Ցանկացած էուկարիոտ օրգանիզմի կյանքի ցիկլը, այսինքն. դրա զարգացումը բեղմնավորված ձվից մինչև ամբողջական ձևավորում, ծերացում և մահ բնական մահվան հետևանքով կոչվում է. օնտոգենեզ.

Աճը կառուցվածքային տարրերի անդառնալի նոր ձևավորման գործընթաց է, որն ուղեկցվում է օրգանիզմի զանգվածի և չափերի մեծացմամբ, այսինքն. քանակական փոփոխություն.

Զարգացումը մարմնի բաղադրիչների որակական փոփոխությունն է, որի դեպքում գոյություն ունեցող ձևերը կամ գործառույթները փոխակերպվում են այլոց:

Երկու գործընթացների վրա ազդում են տարբեր գործոններ.

արտաքին աբիոտիկ շրջակա միջավայրի գործոնները, ինչպիսիք են արևի լույսը,

բուն օրգանիզմի ներքին գործոնները (հորմոններ, գենետիկական հատկանիշներ):

Գենոտիպով որոշված ​​օրգանիզմի գենետիկ տոտիպոտենցիայով պայմանավորված՝ օրգանիզմի զարգացման փուլին համապատասխան տեղի է ունենում այս կամ այն ​​տեսակի հյուսվածքի խիստ հաջորդական ձևավորում։ Սովորաբար որոշվում է որոշ հորմոնների, ֆերմենտների, հյուսվածքների տեսակների առաջացումը բույսերի զարգացման որոշակի փուլում համապատասխան գեների առաջնային ակտիվացում և կանչեց դիֆերենցիալ գենի ակտիվացում (DAG):

Գեների երկրորդային ակտիվացում, ինչպես նաև դրանց ռեպրեսիա կարող է առաջանալ նաև որոշ արտաքին գործոնների ազդեցության տակ։

Գենի ակտիվացման և աճի գործընթացների կամ բույսի զարգացման հաջորդ փուլ անցնելու հետ կապված որոշակի գործընթացի զարգացման կարևորագույն ներբջջային կարգավորիչներից են. ֆիտոհորմոններ.

Ուսումնասիրված ֆիտոհորմոնները բաժանվում են երկու մեծ խմբի.

աճի խթանիչներ

աճի արգելակիչներ.

Իր հերթին աճի խթանիչները բաժանվում են երեք դասի.

գիբերելիններ,

ցիտոկինիններ.

Դեպի աուքսինամներառում են ինդոլային բնույթի նյութեր, բնորոշ ներկայացուցիչ է ինդոլիլ-3-քացախաթթուն (IAA): Նրանք ձևավորվում են մերիստեմատիկ բջիջներում և շարժվում են և՛ բազիպետական, և՛ ակրոպետային: Օքսինները արագացնում են ինչպես գագաթային մերիստեմի, այնպես էլ կամբիումի միտոտիկ ակտիվությունը, հետաձգել անկումըտերեւները եւ ձվարանները, ակտիվացնում են արմատների ձեւավորումը:

Դեպի գիբերելիններներառում են բարդ բնույթի նյութեր՝ գիբերելային թթվի ածանցյալներ։ Մեկուսացված է ասկոմիցետային սնկերից (սեռ Gibberella fujikuroi) ընդգծված կոնիդային աստիճանով (սեռ Fusarium): Հենց կոնիդային փուլում է, որ այս բորբոսը բրնձի մեջ առաջացնում է «վատ ընձյուղների» հիվանդություն, որը բնութագրվում է ընձյուղների արագ աճով, երկարացմամբ, նոսրացումով, արդյունքում՝ մահով։ Գիբերելինները բույսի մեջ տեղափոխվում են նաև ակրոպետային և բազիփետային ճանապարհով՝ ինչպես քսիլեմում, այնպես էլ ֆլոեմում։ Ջիբերելինները արագացնում են բջիջների երկարացման փուլը, կարգավորում են ծաղկման և պտղաբերման գործընթացները և հրահրում են պիգմենտների նոր ձևավորում։

Դեպի ցիտոկինիններներառում են պուրինի ածանցյալներ, որոնց բնորոշ ներկայացուցիչն է կինետին. Հորմոնների այս խումբն այնքան ընդգծված ազդեցություն չունի, որքան նախորդները, սակայն ցիտոկինինները ազդում են նյութափոխանակության շատ մասերի վրա, ուժեղացնում են ԴՆԹ-ի, ՌՆԹ-ի և սպիտակուցների սինթեզը:

աճի արգելակիչներներկայացված է երկու նյութով.

աբսիսինաթթու,

Abscisic թթուսթրեսի հորմոն է, դրա քանակությունը մեծապես ավելանում է ջրի (ստոմատների փակման) և սննդանյութերի պակասի հետ։ ABA-ն արգելակում է նուկլեինաթթուների և սպիտակուցների կենսասինթեզը:

Էթիլեն -դա գազային ֆիտոհորմոն է, որն արգելակում է աճը և արագացնում պտուղների հասունացումը։ Այս հորմոնն արտազատվում է բույսերի հասուն օրգանների միջոցով և ազդում ինչպես նույն բույսի այլ օրգանների, այնպես էլ մոտակա բույսերի վրա: Էթիլենը արագացնում է տերևների, ծաղիկների, մրգերի անկումը` ցելյուլազի թողարկման շնորհիվ, որը արագացնում է բաժանարար շերտի ձևավորումը: Էթիլենը ձևավորվում է էտրելի տարրալուծման ժամանակ, ինչը մեծապես հեշտացնում է դրա գործնական կիրառումը գյուղատնտեսության մեջ։