Մելենտև Օլեգ Նիկոլաևիչ, անասնաբուժական գիտությունների թեկնածու, «Վետուս» անասնաբուժության կենտրոնի անասնաբույժ:

Հետվիրահատական ​​շրջանում պետք է հաշվի առնել նաև ճագարների զգալի կենսաբանական բնութագրերը, որոնք տարբերում են այլ ընտանի կենդանիներից։ Անզգայացումից հետո վերականգնման համար նապաստակը տեղադրվում է տաք անկողնու վրա կամ տաք հատակով տաքացվող վանդակում (նկ. 1, 3), պահանջվում է մոտ 35 ° C ջերմաստիճան: Հենց որ նապաստակի մարմնի ջերմաստիճանը կայունանա, և նապաստակը կարող է նստել թաթերի վրա, տաքացումը պետք է իջեցնել մինչև 26-28°C, քանի որ այս վիճակում գտնվող նապաստակները չեն կարող հաճախակի շնչել և ենթակա են հիպերտերմիային: Արտաքին գրգռիչների բացակայությունը և շրջակա միջավայրի հարմարավետ պայմանները նպաստում են անզգայացումից հետո վերականգնմանը: Միայն լիովին արթնացած նապաստակը պետք է պահել սենյակային ջերմաստիճանում:

Պահելու համար ավելի լավ է ընտրել այնպիսի սենյակ, որտեղ այլ կենդանիներ չկան, և դրանց հոտը բացակայում է։ Հենց նապաստակը կազդուրվի այնքան, որ կարողանա ուտել և խմել, անհրաժեշտ է նրան ապահովել ջրով և սնունդով։ Արթնանալուց անմիջապես հետո և ամբողջ հետվիրահատական ​​շրջանը նախընտրելի է տալ խոտ, խոտ, գազար։ Կտրիչները հանելուց հետո նապաստակին անհրաժեշտ է տալ փափուկ, խյուս կամ քերած կեր։ Լավ որակի խոտը կարող է օգտագործվել նաև որպես անկողնային պարագաներ՝ նապաստակը կրծքավանդակի վրա դնելու համար (Նկար 2):

Լավ վիրահատական ​​տեխնիկան, վիրահատության արագությունը և կարի համապատասխան նյութը նվազեցնում են անհանգստությունը վիրահատական ​​վերքի հատվածում, սակայն շատ դեպքերում պահանջվում է հետվիրահատական ​​ցավազրկում: Ճագարների ցավը գնահատելը կարող է դժվար լինել, քանի որ նրանք չեն ցույց տալիս ցավի շատ նշաններ, որոնք հայտնաբերված են այլ տեսակների մեջ, բայց հանգիստ նստում են վանդակի հետևի մոտ և չեն արձագանքում իրենց շրջապատին: Ճագարները չափազանց զգայուն են ցավի նկատմամբ, հատկապես որովայնի վիրահատությունից և կտրիչի հեռացումից հետո: Ցավն ու սթրեսը խթանում են սիմպաթիկ նյարդային համակարգը և նվազեցնում ստամոքս-աղիքային շարժունակությունը: Աղիքային շարժունակության նվազումը խթան է անբարենպաստ գործընթացների կասկադի զարգացման համար, որոնք հանգեցնում են լյարդի լիպիդոզի և մահվան:

Հնարավոր է որոշել ցավի առկայությունը կենդանուն դիտարկելով, սակայն դրա համար անհրաժեշտ է սերտ շփում նրա հետ նախքան վիրահատությունը և իմացություն նրա վարքագծի առանձնահատկությունների մասին: Ֆիզիոլոգիական պարամետրերը, ինչպիսիք են մարմնի ջերմաստիճանը, սրտի հաճախությունը և շնչառությունը, փոխվում են ցավի ազդեցությամբ, սակայն այդ պարամետրերը որոշելու համար անհրաժեշտ է նապաստակին դուրս հանել վանդակից, որն ինքնին կարող է հանգեցնել նրանց փոփոխության: Ցավով նապաստակները սնունդ տեսնելիս չեն մոտենում վանդակի ճակատային պատին։ Նրանք խնամված չեն և կարող են ագրեսիվ լինել նույն վանդակում պահվող այլ կենդանիների նկատմամբ։ Որովայնի խոռոչի ցավը կարող է դրսևորվել մարմնի թեքված դիրքի որդեգրմամբ և ատամների կրճտացմամբ։ Երբեմն նապաստակները իրենց անհանգիստ են պահում, պարբերաբար ցատկում և պտտվում են վանդակի հատակի երկայնքով: Ցավի հետևանքը կերակրման ամբողջական հրաժարումն է։

Լաբորատոր կենդանիների, այդ թվում՝ ճագարների ցավազրկումը լայնորեն ուսումնասիրվել է: Ցավի գնահատման համակարգ է մշակվել ցավազրկողների արդյունավետությունը որոշելու համար, թեև անհատական ​​տարբերությունները կարող են ազդել ցավի, հատկապես միջին ինտենսիվության ընկալման վրա: Ցավազրկում ապահովելու համար պահանջվող դեղերի չափաբաժինները կախված են գրգռիչից, ուստի անհրաժեշտ է վերահսկել նապաստակը և որոշել նրա արձագանքը ցավազրկմանը: Ցավը նապաստակի կյանքին սպառնացող վիճակ է, ուստի ցավ ունեցող բոլոր նապաստակներին պետք է տրամադրել ցավազրկում:

Ցավազրկումը «ցավի զգայունության բացակայությունն է կամ ցավի թեթևացումը առանց գիտակցության կորստի»: Ի պատասխան ցավի և այլ սթրեսային գործոնների՝ էնդոգեն օփիոիդներն ազատվում են և նվազեցնում ցավի զգայունությունը: Վնասվածքի վայրում բորբոքումը կամ հիպոքսիան հանգեցնում է ցավազրկող նյութերի արտազատմանը, ինչպիսիք են կինինները, որոնք իրենց հերթին խթանում են պրոստագլանդինների ձևավորումը:

Օփիոիդային ցավազրկողները կենտրոնական գործողության դեղամիջոցներ են, որոնք օգտագործվում են ուժեղ ցավերի դեպքում, որոնք հատուկ ազդեցություն են ունենում կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա: Դեղաբանական ազդեցությունները կապված են կենտրոնական նյարդային համակարգի ափիոնային ընկալիչների վրա ազդեցության հետ: Գլխուղեղում, ողնուղեղում և այլ հյուսվածքներում, այդ թվում՝ աղեստամոքսային տրակտում, հայտնաբերվել են օփիոիդների մի շարք ընկալիչներ: Օփիոիդներն առաջացնում են որոշակի ազդեցություն՝ կախված ընկալիչի տեսակից, և դրանց գործողության մեջ կան տեսակների տարբերություններ.

– μ- (mu) ընկալիչները հիմնականում պատասխանատու են վերոողնաշարային ցավազրկման, էյֆորիայի, շնչառական դեպրեսիայի համար և առաջացնում են ֆիզիկական կախվածություն մարդկանց մոտ.
- k- (kappa) ընկալիչները հիմնականում պատասխանատու են ողնաշարի ցավազրկման, միոզի և սեդացիայի համար;
– σ- (sigma) ընկալիչները պատասխանատու են դիսֆորիայի համար (մռայլ, գրգռված-գրգռված, զայրացած տրամադրություն՝ աճող անհանգստությամբ՝ ի պատասխան ցանկացած արտաքին խթանի), հալյուցինացիաների, շնչառական գրգռման և տարբեր վազոմոտորային էֆեկտների համար:

Այլ ընկալիչներ, ինչպիսիք են δ- (դելտա) ընկալիչները, հայտնաբերված են տարբեր հյուսվածքներում: Մ- և k-ընկալիչների վրա ազդեցությունը ամենակարևորն է ցավազրկման համար:
Այլ միջամտությունները, ինչպիսիք են շնչառական դեպրեսիան, հանգստացնող ազդեցությունը կամ աղեստամոքսային տրակտի շարժունակության վրա ազդեցությունը, կարող են կամ չեն կարող օգտակար լինել՝ կախված այդ դեղերի օգտագործման իրավիճակից:

Ճագարների մոտ թմրամիջոցների ցավազրկողներն օգտագործվում են ցավազրկման, իսկ որոշ դեպքերում՝ անզգայացման համար: Նրանք կարող են օգտագործվել նաև անզգայացումից հետո՝ անալգետիկ ազդեցությունը երկարացնելու համար։ Մյուս կողմից, թմրամիջոցների ցավազրկողները նապաստակների մոտ առաջացնում են շնչառական և հոգեկան դեպրեսիա, հիպոթերմիա և բրադիկարդիա:

Բուպրենորֆինը ուժեղ, երկարատև անալգետիկ, մասնակի ափիոնային ագոնիստ է: Ճագարների մոտ այն օգտագործվում է երկարատև ցավազրկման համար՝ ներքին օրգանների սուր կամ քրոնիկական ցավը թեթևացնելու համար 0,02-0,05 մգ/կգ բանավոր կամ ներմկանային յուրաքանչյուր 6-12 ժամը մեկ; 0,5 մգ/կգ հետանցքային ճանապարհով յուրաքանչյուր 12 ժամը մեկ: Բուպրենորֆինը նաև օգտագործվում է վիրահատությունից հետո ֆենտանիլի շնչառական դեպրեսիվ ազդեցությունը կանխելու համար, երբ անզգայացման համար օգտագործվում է ֆենտանիլ/ֆլուանիզոն և բենզոդիազեպինների համակցություն:

Բուտորֆանոլը օփիոիդային ընկալիչների սինթետիկ հակառակորդ է: Ճագարների մոտ բուտորֆանոլն ապահովում է ցավազրկում և մեղմ հանգստացնող ազդեցություն և չի առաջացնում շնչառական դեպրեսիա, եթե բարձր չափաբաժիններ չեն օգտագործվում: Կիրառվում է հետվիրահատական ​​ցավը թեթևացնելու համար 0,4 մգ/կգ դոզանով բանավոր յուրաքանչյուր 4-6 ժամը մեկ:

Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ բուտորֆանոլի բարձր չափաբաժինների օգտագործումն ավելի փոքր անալգետիկ ազդեցություն է ունենում, քան ցածր չափաբաժինները: Ճագարների մոտ 0,5 մգ/կգ դոզանով բուտորֆանոլի կես կյանքը ներերակային ներարկումից հետո 1,64 ժամ է, իսկ ենթամաշկային ներարկումից հետո՝ 3,16 ժամ: Բուտորֆանոլը կարող է օգտագործվել μ-ագոնիստների շնչառական դեպրեսիվ ազդեցությունները հակադարձելու համար, ինչպիսիք են ֆենտանիլը, մորֆինը և պեֆիդինը:

Տրամադոլը ցիկլոհեքսանոլից ստացված ափիոնային ցավազրկող է: Կենտրոնական նյարդային համակարգի ոչ ընտրովի μ-, δ- և k-ընկալիչների ագոնիստ: Այն (+) և (-) իզոմերների ռասեմատ է (յուրաքանչյուրը 50%), որոնք տարբեր ձևերով մասնակցում են անալգետիկ ազդեցություններին։ (+) իզոմերը մաքուր օփիոիդային ընկալիչների ագոնիստ է, ունի ցածր տրոպիզմ և չունի ընդգծված ընտրողականություն ընկալիչների տարբեր ենթատիպերի համար: Իզոմերը (-), արգելակելով նորէպինեֆրինի նեյրոնային կլանումը, ակտիվացնում է նվազող նորադրեներգիկ ազդեցությունները: Սրա պատճառով խաթարվում է ցավի իմպուլսների փոխանցումը ողնուղեղի դոնդողանման նյութին, որն առաջացնում է հանգստացնող ազդեցություն։ Թերապևտիկ չափաբաժիններով այն գործնականում չի ճնշում շնչառությունը: Այն ունի հակավիրուսային ազդեցություն։ Տրամադոլի 80%-ից ավելին արտազատվում է ճագարների մեջ երիկամների միջոցով: 11 մգ/կգ դոզան տրամադոլի բանավոր ընդունումից հետո ոչ մի կողմնակի ազդեցություն չի եղել: Կես կյանքը կազմել է 145,4 +/- 81,0 րոպե; արյան պլազմայում առավելագույն կոնցենտրացիան 135,3 +/- 89,1 նգ / մլ է: Ճագարների համար առաջարկվող չափաբաժինը 2,0-4,0 մգ/կգ է յուրաքանչյուր 12 ժամը մեկ:

Fentanyl / fluanisone (Fentanyl / fluanisone): Ֆենտանիլը հզոր ափիոնային ագոնիստ է, որը հիմնականում գործում է μ ընկալիչների վրա և առաջացնում է ցավազրկում, շնչառական դեպրեսիա և մարդկանց մոտ՝ էյֆորիա: Ցավազրկող գործողության ուժը 20-100 անգամ գերազանցում է մորֆինին։ Նրա անալգետիկ ազդեցությունը ուժեղացնում է ֆլուանիսոնը, որը նաև հեռացնում է շնչառության վրա ճնշող ազդեցությունը: Շատ հեղինակների կարծիքով, սա ճագարների մեջ հանգստացնող և անզգայացման համար օգտագործվող լավագույն դեղամիջոցն է, խորը ցավազրկումը տևում է ընդունելուց 3 ժամ հետո: Ֆենտանիլ/ֆլուանիզոն համակցությունը օգտագործվում է նախնական դեղորայքի, հանգստացնող և ուժեղ ցավազրկման համար կամ, միդազոլամի հետ համատեղ, անզգայացման համար:

Որոշ դեպքերում ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղերը (NSAIDs), որոնք արգելակում են ցիկլօքսիգենազի, պրոստագլանդինների և նմանատիպ նյութերի սինթեզը, կարող են այլընտրանք լինել ափիոնային ցավազրկողներին: Ցիկլօքսիգենազը ֆերմենտ է, որը նպաստում է բջջային թաղանթներում արախիդոնաթթվից պրոստագլանդինների առաջացմանը: Գոյություն ունի ցիկլօքսիգենազի երկու իզոմեր՝ COX-1 և COX-2: Բոլոր NSAID-ներն ունեն անալգետիկ, ջերմիջեցնող և հակաբորբոքային հատկություններ: Նրանց պոտենցիալ թունավոր ազդեցությունը կապված է ցիկլօքսիգենազի իզոմերների հետ: COX-1-ն ունի մի շարք ֆիզիոլոգիական հատկություններ, և ենթադրվում է, որ COX-1-ի արգելակումը պատասխանատու է NSAID-ների թունավոր ազդեցությունների մեծ մասի համար: COX-2-ն արտադրվում է բորբոքման վայրերում՝ բորբոքային միջնորդների ազդեցությամբ:
Կարպրոֆենը ավելի քիչ արգելակում է ցիկլօքսիգենազը և, հետևաբար, ավելի քիչ թունավոր է, այն ունի գործողության այլ մեխանիզմ: Մոլեկուլի կառուցվածքը ազդում է նաև դեղաբանական գործողության վրա, հատկապես 2-արիլպրոպրիոնաթթվի ենթախմբին պատկանող NSAID-ների (պրոպիոնաթթվի ածանցյալներ՝ կարպրոֆեն, կետոպրոֆեն և վեդապրոֆեն): Կենդանիների որոշ տեսակներ ունեն տարբեր նյութափոխանակություն։ Ընդհանուր առմամբ, նորածինների և ծեր կենդանիների մոտ NSAID-ի օգտագործման ընդմիջումը պետք է ավելի երկար լինի՝ թունավորությունը նվազեցնելու համար:

Պրոստագլանդինների կողմից նորմալ կարգավորման ճնշումը կարող է հանգեցնել երիկամների անբավարար պերֆուզիայի հիպոթենզով հիվանդների մոտ և երիկամային սուր անբավարարության: Դա տեղի է ունենում անզգայացման ժամանակ, հատկապես, եթե կա արյան զգալի կորուստ, ապա արյան ճնշումը պետք է պահպանվի՝ ներմուծելով անհրաժեշտ քանակությամբ լուծույթներ։ Ցանկալի է 24-ժամյա ընդմիջում կատարել տարբեր տեսակի NSAID-ների օգտագործման միջև:
NSAID-ները կարող են օգտագործվել հետվիրահատական ​​ցավազրկման և քրոնիկ օստեոարթրիտի բուժման համար: NSAID-ների ազդեցությունը նապաստակների մոտ պրոստագլանդինների սինթեզի վրա նշանակալի է: Պրոստագլանդինները խթանում են ճագարների փափուկ կղանքի արտազատումը` արգելակելով մոտակա աղիքային շարժունակությունը և խթանելով հեռավոր շարժունակությունը:

Ասպիրինը (Ասպիրին) արգելակում է ցիկլօքսիգենազը, ինչը հանգեցնում է պրոստագլանդինների և թրոմբոցանտների սինթեզի նվազմանը, նվազեցնում է թրոմբոցիտների ագրեգացումը և բորբոքումը: Ասպիրինը ճագարների համար արդյունավետ ցավազրկող է, այն օգտագործվում է որպես առաջին օգնություն, ուստի շատ նապաստակների տերեր այն ունեն տանը։ Բերանային դոզան 100 մգ/կգ է: Ճագարների արյան շիճուկում առավելագույն կոնցենտրացիան հասնում է 1-2 ժամ հետո: Ասպիրինը կարող է լաբորատոր ճագարների մոտ առաջացնել թրոմբոցիտների նվազման և արյունահոսության հակում: Ցավազրկող հատկությունները ավելի թույլ են, համեմատած որոշ այլ NSAID-ների հետ, ինչպիսիք են կարպրոֆենը և ֆլունիքսինը:

Կարպրոֆենը թույլ ցիկլօքսիգենազի ինհիբիտոր է՝ ցածր COX-1:COX-2 հարաբերակցությամբ և նվազագույն թունավորությամբ: Կարպրոֆենը, շնորհիվ իր հասանելիության, կարող է նշանակվել վիրահատությունից հետո բոլոր հիվանդների համար: Չնայած այն կարող է ընդունվել բանավոր (1,5 մգ/կգ օրական 2 անգամ), ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ ավելի լավ է այն ընդունել ենթամաշկային կամ ներերակային (2-4 մգ/կգ օրական 1 անգամ):
Ենթամաշկային կիրառման դեպքում կարող են լինել անբարենպաստ ազդեցություններ, որոնք կապված են դերմիս դեղամիջոցի հնարավոր ներթափանցման հետ: Բարդությունների թիվը նվազեցնելու համար անհրաժեշտ է համոզվել, որ դեղամիջոցը ներթափանցել է ենթամաշկային հյուսվածք, այլ ոչ թե դերմիս, և ներարկումից հետո մերսել ներարկման տարածքը: Կարպրոֆենը հատկապես ցուցված է կոտրվածքներից և վնասվածքներից հետո սուր ցավերի դեպքում։

Flunixin-ը ցիկլօքսիգենազի հզոր արգելակիչ է, որը հաջողությամբ օգտագործվել է որպես հակաբորբոքային միջոց կովերի և ձիերի մոտ: Արտադրողները խորհուրդ չեն տալիս օգտագործել այն, քանի դեռ հիվանդը լիովին չի ապաքինվել ընդհանուր անզգայացումից, քանի որ այս NSAID-ը կարող է հանգեցնել երիկամային արյան հոսքի նվազմանը: Այն նաև չի կարող միաժամանակ կիրառվել այլ նեֆրոտոքսիկ դեղամիջոցների հետ, ինչպիսին է գենտամիցինը: Flunixin-ը ճագարների մոտ որպես ցավազրկող և հակաբորբոքային դեղամիջոց կարող է օգտագործվել 1,1 մգ/կգ օրական 2 անգամ, ենթամաշկային ձևով։
Հետաքրքիր է էնտերոտոքսեմիայի բուժման համար ցիկլօքսիգենազի ինհիբիտորների օգտագործման հնարավորությունը: Elmas M. et al. (2008 թ.) այս նպատակով հաջողությամբ օգտագործել են 2.2 մգ/կգ ֆլունիքսին և 5 մգ/կգ էնրոֆլոքասին ներերակային:

Կետոպրոֆեն (Կետոպրոֆեն): Կետոպրոֆենը նկարագրվել է փոքր կաթնասունների, ներառյալ ճագարների մոտ, որպես կարպրոֆենի և մելոքսիկամի այլընտրանք: Կիրառել բանավոր՝ օրը 2 անգամ, 1-3 մգ/կգ չափաբաժնով։

Meloxicam-ը NSAID-ն է՝ COX-1:COX-2 ցածր հարաբերակցությամբ: Այն ունի ուժեղ հակաարտրիտային ազդեցություն և կենդանիների մոտ ստամոքսի գրգռում առաջացնելու փոքր հնարավորություն՝ համեմատած այլ NSAID-ների հետ: Նրա թունավորության ուսումնասիրությունները ցույց են տվել լավ տանելիություն և գերազանց դիմադրություն ճագարների հյուսվածքներում:

Այս դեղամիջոցից ստամոքսի ազատումը և աղիքային տրանսպորտը չեն ազդում մելոքսիկամի թերապևտիկ չափաբաժիններով, բացառությամբ ստամոքսի թթվայնության վրա կարճաժամկետ ազդեցության: Հակաբորբոքային գործողության համար առաջարկվողներից զգալիորեն ավելի բարձր չափաբաժինները չեն ազդել ջրի, էլեկտրոլիտների և կրեատինինի արտազատման վրա ամբողջ դիտարկման ժամանակահատվածում: 0,3 և 1,5 մգ/կգ դոզանով մելոքսիկամի մեկանգամյա բանավոր ընդունումից հետո դեղամիջոցի առավելագույն պլազմային կոնցենտրացիան հասել է 6-8 ժամ հետո և կազմել համապատասխանաբար 0,14 և 3,0 մկգ/մլ՝ իջնելով աննկատելի մակարդակի: 24 ժամ. Դեղամիջոցի հնգօրյա օգտագործմամբ կուտակում չի նկատվել, օրական մեկ անգամ օգտագործելու դեպքում անհրաժեշտ թերապևտիկ կոնցենտրացիայի հասնելու համար անհրաժեշտ է 0,3 մգ/կգ-ից ավելի դոզաներ: Ճագարներին կարելի է տալ ծաղկի մեղրով երկարատև ցավազրկման համար ցավոտ պայմանների դեպքում, ինչպիսիք են արթրիտը կամ սպոնդիլոզը, 0,1-0,2 մգ/կգ յուրաքանչյուր 12 ժամը մեկ:

Carpenter J. W. et al. (2009), ուսումնասիրելով մելոքսիկամի ֆարմակոկինետիկան ճագարների մոտ, պարզվեց, որ դեղամիջոցի բանավոր ընդունումը 0,2-0,3 մգ/կգ օրական մեկ անգամ բավարար է, և այն 10 օր օգտագործելուց հետո ոչ մի կողմնակի ազդեցություն չի հայտնաբերել: Պլազմայում դեղամիջոցի առավելագույն կոնցենտրացիան առաջին օրը եղել է 0,17 մկգ/կգ, 10-րդ օրը՝ 0,24 մկգ/կգ: Բացի այդ, Salhab A. S. et al. (2001 թ.) պարզել է, որ մելոքսիկամը 20 մգ/կգ դոզանով ներպերիտոնալ կերպով արգելակում է ձվազատումը ճագարների մոտ, երբ ընդունում են զուգակցումից 2 և 5 ժամ հետո:

NSAID-ները ընտրվում են՝ ելնելով նրանց անալգետիկ և հակաբորբոքային ակտիվությունից: Թմրամիջոցները, ինչպիսիք են ֆլունիքսինը և կարպրոֆենը, տալիս են անալգետիկ ազդեցություն, որը համեմատելի է օփիոիդային ցավազրկողների հետ: Leach M. C. et al. (2009) ուսումնասիրել է ցավի և սթրեսի ազդեցությունը նապաստակների վարքագծի վրա ձվարանների հիստերէկտոմիայից հետո և մելոքսիկամի օգտագործման հնարավորությունը հետվիրահատական ​​շրջանում: Պարզվել է, որ փափուկ հյուսվածքների վնասման դեպքում բավարար ցավազրկման համար նապաստակին անհրաժեշտ են դեղամիջոցի մեծ չափաբաժիններ (նախնական դոզան՝ 1 մգ/կգ, հետագա՝ 0,5 մգ/կգ/օր) կամ մելոքսիկամի համակցություն ափիոնային ցավազրկողների հետ:
Cooper C. S. et al. (2009) համեմատել է մելոքսիկամի և բուպրենորֆինի ազդեցությունը ճագարների ախորժակի վրա վիրահատությունից հետո 7 օր, ֆեկալների և մեզի քանակի, մարմնի քաշի և ցավազրկման մակարդակները և եզրակացրել, որ մելոքսիկամը լավ այլընտրանք է բուպրենորֆինին և, երբ օգտագործվում է, ռիսկը անորեքսիան և ստամոքս-աղիքային լճացումը նվազագույն են:

Անզգայացման համարժեքությունն ապահովելու համար ափիոնային անալգետիկները և NSAID-ները կարող են օգտագործվել միաժամանակ՝ կողմնակի ազդեցությունների նվազագույն ռիսկով:
Երբ նապաստակը դուրս է գրվում հիվանդանոցից, տիրոջը հանձնարարվում է ուշադիր հետևել ընտանի կենդանու վարքագծին, սննդի ընդունմանը և պինդ կղանքին: Նապաստակը պետք է բերվի կրկնակի հետազոտության, եթե նա 24 ժամից ավել չի կերել։ Եթե ​​նապաստակի տերը վստահ չէ, թե արդյոք նապաստակը ուտում է, թե ախորժակը նվազում է, կենդանին պետք է հոսպիտալացվի հետագա դիտարկման համար: Նապաստակը, որը չի սկսում ուտել վիրահատությունից հետո, բուժման կարիք ունի՝ կանխելու կամ շտկելու ստամոքս-աղիքային լճացումը և հետվիրահատական ​​դեղատոմսերի վերագնահատումը:

գրականություն

Ցուցակ

1. Plumb, Donald K. Դեղաբանական պատրաստուկներ անասնաբուժության մեջ // M., 2002. - 856 p.
2. Aeschbacher, G. Rabbit անզգայացում // Համառոտագիր շարունակական կրթության մասին, 1995, 17, 1003-1011:
3. Carpenter J. W., Pollock C. G., Koch D. E., Hunter R. P. Meloxicam-ի միանգամյա և բազմակի դոզայի ֆարմակոկինետիկան նապաստակին բանավոր ընդունումից հետո (Oryctolagus cuniculus) // J Zoo Wildl Med. Դեկտեմբեր 2009; 40 (4): 601-6.
4. Cooper C. S., Metcalf-Pate K. A., Barat C. E., Cook J. A., Scorpio D. G. Կողմնակի ազդեցությունների համեմատություն բուպրենորֆինի և մելոքսիկամի միջև, որոնք օգտագործվում են հետվիրահատական ​​շրջանում հոլանդական գոտիավոր ճագարներում (Oryctolagus cuniculus) // J Am Assoc Lab Anim Sci. մայիս 2009; 48 (3): 279-85.
5. Elmas M., Yazar E., Uney K., Er Karabacak A., Traş B. Enrofloxacin-ի և flunixin meglumine-ի ֆարմակոկինետիկան և փոխազդեցությունը երկու դեղամիջոցների միջև առողջ և էնդոտոքսեմիկ ճագարներում ներերակային միաժամանակյա ընդունումից հետո // Vet J. 2008 Sep; 177 (3): 418-24. Epub 2007 հուլիսի 17:
6. Fujibayashi K., Sakamoto K., Watanabe M., Iizuka Y. R-84760-ի դեղաբանական հատկությունները, նոր կապա-օփիոիդային ընկալիչների ագոնիստ // Eur J Pharmacol. 1994 օգոստոսի 11; 261 (1-2): 133-40.
7. Flecknell P. A. Լաբորատոր կենդանիների ցավի թեթևացումը // Lab Anim., 1984; 18, 147-160։
8. Flecknell P. A. Analgesia փոքր կաթնասունների մեջ // Sem Avian Exotic Pet Med., 1998; 7, 41-47։
9. Flecknell P. A., Liles J. H., Wootton R. Reversal of fentanyl/fluanisone neuroleptanalgesia նապաստակի մեջ՝ օգտագործելով խառը ագոնիստ/անտագոնիստ օփիոիդներ // Lab Anim. 1989 ապրիլի; 23 (2): 147-55.
10. Green C. J. Neuroleptanalgesic թմրամիջոցների համակցությունները փոքր լաբորատոր կենդանիների անզգայացման կառավարման մեջ // Lab Anim., 1975; 9, 161-178։
11. Հոքինս Մ. 2008 հոկտ. 31 (5): 423-30.
12. Հայաշիդա Մ., Ֆուկունագա Ա., Ֆուկուդա Կ., Յամազակի Ս. Յ., Արիտա Հ., Հանաոկա Կ. Վիրաբուժական անզգայացման և ցավազրկման գնահատման նապաստակի մոդել. բնութագրում և վավերացում իզոֆլուրանային անզգայացման և ֆենտանիլային ցավազրկման միջոցով // J Anesth. 2004 թ. 18 (4): 282-91.
13. Hubbell J. A., Muir W. W. Կենդանիների լաբորատոր բժշկության ամերիկյան քոլեջի դիվանագետների հարցման գնահատումը կենսաբժշկական հետազոտություններում օգտագործվող կենդանիների մեջ անալգետիկ նյութերի օգտագործման վերաբերյալ // J Am Vet Med Assoc. 1996 սեպտեմբերի 1; 209 (5): 918-21.
14. Jenkins W. L. Կենդանիների անալգետիկ դեղամիջոցների դեղաբանական ասպեկտները. ակնարկ // J Am Vet Med Assoc., 1987; 191, 1231-1240 թթ.
15. Karachalios T., Boursinos L., Poultsides L., Khaldi L., Malizos K. N. Anti-COX-2 գործակալների ցածր թերապևտիկ չափաբաժինների կարճաժամկետ կիրառման ազդեցությունը կոտրվածքի բուժման վրա // Փորձարարական ուսումնասիրություն նապաստակների վրա: J Bone Joint Surg Br. 2007 սեպտ. 89 (9): 1253-60 թթ.
16. Leach M. C., Allweiler S., Richardson C., Roughan J. V., Narbe R., Flecknell P. A. Ձվարանների հիստերէկտոմիայի և մելոքսիկամի բանավոր կիրառման վարքային ազդեցությունները լաբորատոր տեղավորված նապաստակներում // Res Vet Sci. 2009 հոկտ. 87 (2): 336-47. Epub 2009 մարտի 19:
17. Lintz W., Erlaçin S., Frankus E., Uragg H. Biotransformation of tramadol in man and animal Arzneimittelforschung. 1981 թ. 31 (11): 1932-43 թթ.
18. Miyazaki Y., Horii Y., Ikenaga N., Shimoda M., Kokue E. Հնարավոր ակտիվ տրանսպորտային մեխանիզմ ճագարների մեջ ֆլունիքսին-մեգլյումինի ֆարմակոկինետիկայի մեջ // J Vet Med Sci. 2001 օգ. 63 (8): 885-8.
19. Ohya M., Taguchi H., Mima M., Koumoto K., Fukae T., Uchida M. Մորֆինի, բուպրենորֆինի և բուտորֆանոլի ազդեցությունները նապաստակի օդուղիների դինամիկայի վրա // Մասուի. 1993 ապրիլի; 42 (4): 498-503.
20. Osterloh G., Friderichs E., Felgenhauer F., Günzler W. A., Henmi Z., Kitano T., Nakamura M., Hayashi H., Ishii I. Ընդհանուր դեղաբանական ուսումնասիրություններ տրամադոլի վերաբերյալ, որը հզոր անալգետիկ միջոց է Arzneimittelforschung: 1978 թ. 28 (1ա): 135-51:
21. Portnoy L. G., Hustead D. R. Pharmacokinetics of butorphanol tartrate ճագարների մեջ // Am J Vet Res., 1992; 53, 541։
22. Richardson V. C. G. Ճագարների առողջություն, անասնապահություն և հիվանդություններ. Blackwell Science Ltd, 2000. - 178 ռուբլի:
23. Salhab A. S., Gharaibeh M. N., Shomaf M. S., Amro B. I. Meloxicam- ը արգելակում է նապաստակի օվուլյացիան // Հակաբեղմնավորում: 2001 Հուն. 63 (6): 329-33.
24. Փոքր կենդանիների կլինիկական ֆարմակոլոգիա / Ջիլ Մեդիսոն և այլք. - Elsevier Limited, 2008. - 589 p.
25. Stephen J. Birchard, Robert G. Sherding – Saunders Manual of Small Animal Practice, Third Edition, 2005. – 2008 p.
26. Souza M. J., Greenacre C. B., Cox S. K. Բանավոր տրամադոլի ֆարմակոկինետիկան ընտանի ճագարներում (Oryctolagus cuniculus): Am J Vet Res. 2008 օգ. 69 (8): 979-82
27. Turner P. V., Chen H. C., Taylor W. M. Meloxicam-ի ֆարմակոկինետիկան ճագարներում մեկ և կրկնվող բանավոր դեղաչափից հետո // Comp Med. Փետրվար 2006; 56(1): 63-7.
28. Turner P. V., Kerr C. L., Healy A. J., Taylor W. M. Մելոքսիկամի և բուտորֆանոլի ազդեցությունը ճագարների մոտ իզոֆլուրանի նվազագույն ալվեոլային կոնցենտրացիայի վրա // Am J Vet Res. մայիս 2006; 67 (5): 770-4.
29. Wixson S.K. Անզգայացում և ցավազրկում. In The Biology of the Laboratory Rabbit, Academic Press, 2nd edn. 1994 (P. J. Manning and D. H. Ringler, eds): էջ 87–109։

-- [ Էջ 2 ] --

Արյան մեջ որոշվել է էրիթրոցիտների քանակը, նրանց հեմոգլոբինի պարունակությունը, ESR-ը, գունային ինդեքսը, լեյկոցիտների քանակը, լեյկոգրաֆիան ուսումնասիրվել է արյունաբանության մեջ ընդհանուր ընդունված մեթոդներով։

Շիճուկ ստանալու համար արյունը վերցվել է պարանոցային երակից չոր փորձանոթների մեջ նախքան դեղերի ընդունումը, փորձից 24 ժամ, 1, 3, 7 և 14 օր հետո:

Արյան շիճուկում որոշվել է հետևյալը՝ BioChem SA կիսաավտոմատ կենսաքիմիական անալիզատորի միջոցով՝ գլյուկոզայի, ընդհանուր սպիտակուցի, AST և ALT ակտիվությունը, ընդհանուր բիլիրուբինի, միզանյութի, կրեատինինի կոնցենտրացիան:

Էլեկտրասրտագրական հետազոտությունները կատարվել են EK 14 T էլեկտրասրտագրության միջոցով, ձայնագրությունը կատարվել է երկրորդ կապարի մեջ; գնահատումն իրականացվել է սրտաբանության մեջ ընդհանուր ընդունված մեթոդով։

Նապաստակների օրխիդեկտոմիան կատարվել է փակ եղանակով։

Ճագարների որովայնի օրգանների ուլտրաձայնային հետազոտությունն իրականացվել է PU 2200 Vet շարժական անասնաբուժական ուլտրաձայնային սկաների միջոցով դեղերի ընդունումից առաջ, քսիլազին հիդրոքլորիդի, Zoletil 2% լուծույթի ընդունումից 10 րոպե անց, ինչպես նաև դրանց համակցությունը 10-ից հետո, 30, 60, 90, 120, 150 և 180 րոպե մեր կողմից մշակված մեթոդով։

Որովայնի օրգանների մորֆոլոգիական պատկերը գնահատվել է ճագարների դիահերձման ժամանակ հետազոտության տարբեր ժամանակահատվածներում՝ առանց Rometar-ի և Zoletil-ի (հսկիչ խումբ), այս դեղամիջոցների ընդունումից 30 րոպե անց, վիրահատությունից 1 օր հետո և 7 օր հետո: ընդհանուր անզգայացումից հետո:

Հյուսվածքաբանական ուսումնասիրությունների համար օրգանների կտորները ամրագրվել են 10% չեզոք ֆորմալինի մեջ, հյուսվածաբանական հատվածները պատրաստել են 5-7 մկմ հաստությամբ սահնակի միկրոտոմի վրա՝ ներկված հեմատոքսիլինով և էոզինով:

Հետազոտության արդյունքների թվային նյութի վիճակագրական մշակումն իրականացվել է վարիացիոն վիճակագրության մեթոդով՝ Microsoft Excel XP հավելվածի փաթեթի միջոցով՝ ստանալով M, m, P հուսալիության գործակիցը՝ հաշվի առնելով Ուսանողի չափանիշը:

Ցուցանիշների հավաստիության աստիճանը նախորդ փորձի համեմատ *-ով նշված ցուցանիշների համեմատ եղել է 0,05-ից պակաս:

3. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐ

3.1. Դեղերի ընտրություն և ընդհանուրի աստիճանի գնահատում

անզգայացում նապաստակների մեջ

Կատարված ուսումնասիրությունները հնարավորություն են տվել որոշել ճագարների համար ընդհանուր անզգայացման ամենաօպտիմալ տարբերակը։ Բոլոր դեպքերում, քսիլազին հիդրոքլորիդի 2%-անոց լուծույթով նախադեղորայքն արդարացված էր:

Ռոմետարի ներմուծումն ուղեկցվել է այս խմբի դեղերին բնորոշ փոփոխություններով։ Դեղամիջոցի ընդունումից 5-10 րոպե անց կենդանիները իջեցրեցին իրենց գլուխները, նկատվեց հանգստություն և ցավի զգայունության նվազում, այնուամենայնիվ, նապաստակները բավականին ակտիվ դիմադրություն ցույց տվեցին որոշ մանիպուլյացիաների, որոնք կապված էին կողային դիրքում ամրագրման հետ:

1% ջրային պրոպոֆոլ էմուլսիայի ներերակային շիթային ներարկումն առաջացրել է վերջույթների մկանների ընդգծված թուլացում, սակայն ցավի զգայունությունը պահպանվել է, ինչը բացառել է վիրահատական ​​միջամտությունների հնարավորությունը:

Եթերով ինհալացիա առաջացրել է 10 րոպեի ընթացքում ռեֆլեքսների և ցավի զգայունության բացակայություն, ծնոտների և կոպերի մկանների տոնայնությունը՝ 15 րոպե։ 30 րոպե անց նապաստակները փորձեցին վեր կենալ, իսկ 40 րոպե անց նրանք կարող էին ինքնուրույն փոխել մարմնի դիրքը տարածության մեջ։

Zoletil-50-ի օգտագործումը որպես մոնարկոզ ապահովել է մկանների ակնթարթային թուլացում և ցավի զգայունության բացակայություն 5 րոպեի ընթացքում: 30 րոպե անց ճագարների շարժիչ գործունեությունը վերականգնվել է, իսկ 1 ժամ հետո նրանք կարող են ինքնուրույն շարժվել։

Rometar-ով sedation-ի ֆոնի վրա Zoletil-50-ի ներդրումը ինչպես ներմկանային, այնպես էլ ներերակային, հնարավորություն տվեց հասնել անզգայացման վիրաբուժական փուլին: Ներմկանային ներարկումից 25-30 րոպեի ընթացքում և ներերակային ներարկումից 30-35 րոպե անց ցավի զգայունությունը վերականգնվել է, 45-60 րոպե հետո նապաստակները փորձել են վեր կենալ և կարող են ինքնուրույն շարժվել 90 րոպե անց:

3.2. Ցավազրկող դեղերի և դրանց համակցությունների ազդեցությունը նապաստակների կլինիկական վիճակի, մորֆոլոգիական, կենսաքիմիական արյան պարամետրերի և սրտի գործունեության վրա

3.2.1. Ռոմետարի և եթերի ազդեցությունը նապաստակների մարմնի վրա

Ռոմետարով նախնական դեղորայքը այս խմբի առաջին ենթախմբի ճագարների մոտ առաջացրել է մարմնի ջերմաստիճանի աննշան բարձրացում, որը եթերի օգտագործումից հետո փոխարինվել է այս ցուցանիշի արժեքի նվազմամբ և պահպանվել է երեք ժամ:

Ռոմետարի ընդունումից 10 րոպե անց նկատվել է զարկերակի և շնչառության հաճախականության նվազում, որոնք անզգայացման համար եթերի օգտագործումից 10 րոպե անց փոխարինվել են աճով, սակայն արդեն 30 րոպե անց նկատվել է նվազման միտում, իսկ մեկ օր անց սրտի զարկերի և շնչառական շարժումների արժեքները մոտեցան բնօրինակին:

Այս ենթախմբի ճագարների արյան մորֆոլոգիական բաղադրության մեջ մեկ ժամվա ընթացքում նկատվել է էրիթրոցիտների քանակի և դրանցում հեմոգլոբինի պարունակության կրճատման միտում։ Ռոմետարով հանգստացնելուց հետո լեյկոցիտների պարունակությունը փոքր-ինչ ավելացել է, որը փոխարինվել է եթերի օգտագործումից հետո դրանց քանակի նվազմամբ։ Անզգայացումից երեք ժամ անց արձանագրվել է լեյկոցիտների քանակի կտրուկ աճ, և միայն յոթերորդ օրը այս ցուցանիշը վերադարձել է նախնական մակարդակին (նկ. 1, 2):

Լեյկոգրամների փոփոխությունները հիմնականում վերաբերում էին նեյտրոֆիլների և լիմֆոցիտների հատվածավորված, դանակահարված ձևերին:

Ռոմետարի միջմկանային ընդունումից 10 րոպե անց ի հայտ է եկել հատվածավորված նեյտրոֆիլների տոկոսի ավելացման միտում, որը պահպանվել է երեք ժամ նույնիսկ եթերի ինհալացիաից հետո: Լիմֆոցիտների քանակի փոփոխությունները նման էին սեգմենտավորված նեյտրոֆիլների փոփոխություններին, բայց հակառակ նշանով (նկ. 3, 4):

Արյան շիճուկի կենսաքիմիական բաղադրության մեջ նկատվել է գլյուկոզայի, ALT և AST ակտիվության նվազում, ընդհանուր բիլիրուբինի, միզանյութի, կրեատինինի և ընդհանուր սպիտակուցի կոնցենտրացիայի բարձրացում։ Գրեթե բոլոր ցուցանիշները սկզբնական մակարդակին հասել են 14 օր հետո (Աղյուսակ 2):

Ռոմետարի ներդրումից հետո նկատվել է սրտի հաճախության նվազում, և՛ սիստոլիկ, և՛ դիաստոլիկ շրջանների երկարացում և R ալիքի ամպլիտուդի զգալի նվազում: Եթերի ինհալացիա հանգեցրել է QT և RR տևողության նվազմանը: ընդմիջումներով, P ալիքի դեֆորմացիա, որը նախորդում էր ոչ ամեն QRS համալիրին, T ալիքի ամպլիտուդայի ավելացում, որը դարձավ բացասական, R ալիքի ամպլիտուդի նվազում։

24 ժամ անց էլեկտրասրտագրության պարամետրերը գործնականում չեն տարբերվել սկզբնականից։

3.2.2. Զոլետիլի ազդեցությունը նապաստակների մարմնի վրա

Առաջին խմբի երկրորդ ենթախմբի փորձարարական ճագարների կլինիկական կարգավիճակը բնութագրող ցուցանիշներն ուսումնասիրելիս մարմնի ջերմաստիճանի նվազում, սրտի հաճախության և շնչառական շարժումների նվազում, ինչը կարելի է հետևել դեղամիջոցի ընդունումից հետո 3 ժամվա ընթացքում և 1 օր հետո հասնելով սկզբնական մակարդակին, հաստատվել են:

Zoletil-ի ներերակային ներարկումից հետո նկատվել է էրիթրոցիտների քանակի և դրանց հեմոգլոբինի պարունակության նվազում: Մեկ օր անց այս ցուցանիշները գործնականում չէին տարբերվում դեղամիջոցի ընդունումից առաջ ստացված տվյալներից: Այս փոփոխություններն ուղեկցվել են լեյկոցիտների քանակի աճով, որը պահպանվել է երեք օր (նկ. 1, 2):

Լեյկոգրամներում դանակի նեյտրոֆիլների տոկոսի աճը նշվել է կենդանիներին անզգայացման մեջ ներմուծելուց մեկ ժամ անց և այս մակարդակում մնացել է երեք օր: Անզգայացման սկզբից մեկ ժամ անց ավելացավ հատվածավորված նեյտրոֆիլների թիվը, ինչը, ինչպես նախորդ ենթախմբի կենդանիների մոտ, հանգեցրեց լիմֆոցիտների քանակի նվազմանը և, ընդհակառակը, ուսումնասիրության միաժամանակյա (նկ. 3): , 4).

Zoletil-ի ներերակային ընդունումից հետո երեք օրվա ընթացքում նկատվել է գլյուկոզայի մակարդակի նվազում և արյան շիճուկում ընդհանուր սպիտակուցի քանակի ավելացում:

Zoletil-ի ընդունումից 10 րոպե անց սրտի հաճախության մի փոքր նվազում է նկատվել, որոշ ցիկլերում S ալիքի ամպլիտուդայի նվազում: Մեկ ժամ անց առանձին ցիկլերում նկատվել է էքստրասիստոլիա, P և R ալիքների ամպլիտուդայի աճ, իսկ T ալիքը դարձել է բացասական։ R-R և Q-T ինտերվալների տևողությունը ավելացել է:

Մեկ օր անց էլեկտրասրտագրության արժեքները մոտեցան սկզբնական արժեքներին։

3.2.3. Ռոմետարի և զոլետիլի ազդեցությունը ճագարների օրգանիզմի վրա

Ճագարների մոտ ռոմետարով sedation-ի ֆոնին Zoletil-ի ներդրումից հետո սկսվեց մարմնի ջերմաստիճանի նվազում, և երեք ժամ հետո այն հասավ նվազագույն մակարդակի (35,2±0,36C):

Ռոմետարի ընդունումից հետո նկատված զարկերակի դանդաղումը փոխարինվել է զոլետիլի ընդունումից հետո կարճաժամկետ նորմալացմամբ, որից հետո կրկին նկատվել է բրադիկարդիա: Նկարագրված փոփոխություններն ուղեկցվել են շնչառության նվազմամբ։ Մեկ օր անց այս ցուցանիշների արժեքները գործնականում չեն տարբերվել նախափորձնականից։

Էրիտրոցիտների քանակի և դրանց հեմոգլոբինի պարունակության նվազման միտում է նկատվել զոլետիլի ընդունումից հետո մեկ ժամվա ընթացքում և փոխարինվել է էրիթրոցիտների քանակի արագ վերականգնմամբ, որը երեք ժամ հետո էապես չի տարբերվել նախկինում ստացված տվյալներից: ռոմետարի և զոլետիլի ընդունումը (նկ. 1):

Սպիտակ արյան պատկերում փոփոխությունները նման էին այս խմբի առաջին ենթախմբի ճագարների փոփոխություններին, բայց ավելի քիչ ծանրությամբ:

Լեյկոցիտների քանակն ավելացել է նախնական դեղորայքից 10 րոպե անց, իսկ Zoletil-50-ի ընդունումից հետո՝ 30 րոպեի ընթացքում: Երեք ժամ անց նշվել է լեյկոցիտների պարունակության աճ, որը փոխարինվել է նվազմամբ և երրորդ օրը հասնելով նվազագույն արժեքի, ապա նկատվել է դրա ավելացման միտում (նկ. 2)։

Լեյկոգրամների փոփոխությունները նման էին երկրորդ ենթախմբի կենդանիների փոփոխություններին, բայց ավելի քիչ արտահայտված: Zoletil-50-ի կիրառությունից 10 րոպե անց արյան մեջ հայտնվեցին երիտասարդ նեյտրոֆիլներ, որոնք հետազոտության մյուս ժամանակներում չեն հայտնաբերվել այս ենթախմբի ճագարների ծայրամասային արյան մեջ: Նեյտրոֆիլների դանակի ձևերի տոկոսը նվազել է նախադեղորայքից 10 րոպե անց: Անզգայացման վիրաբուժական փուլին հասնելուց 10 րոպե անց նշվել է դանակահարված նեյտրոֆիլների տոկոսի աճ, որը տևել է 24 ժամ և միայն յոթերորդ օրը նրանց թիվը մոտեցել սկզբնականին։

Սեգմենտավորված նեյտրոֆիլների քանակը ներարկումից 10 րոպե անց

Նկար 1 - Էրիտրոցիտների քանակի փոփոխություններ Նկար 2-ում - Լեյկոցիտների քանակի փոփոխություններ

երկրորդ խմբի ճագարներ, երկրորդ խմբի նապաստակներ 1012/լ, 109/լ.

Գծապատկեր 3 - տոկոսային փոփոխություններ Գծապատկեր 4 - տոկոսային փոփոխություններ

սեգմենտավորված նեյտրոֆիլներ ճագարների մեջ, լիմֆոցիտներ երկրորդ խմբի ճագարներում

երկրորդ խումբ

Աղյուսակ 2 - Ճագարների արյան շիճուկի կենսաքիմիական պարամետրերի փոփոխություններ

ենթախմբի համարը	Հետազոտության ամսաթվերը	Գլյուկոզա, մմոլ/լ	Միզանյութ, մմոլ/լ	Բիլիրուբին, մմոլ/լ	Ալ Ա.Թ., Ե/լ	Ac AT, E/l	Ընդհանուր սպիտակուց, գ/լ	Կրեատինին, մմոլ/լ
1	Նախքան դեղամիջոցի ընդունումը	6,15±0,86	4,95±1,09	2,06±0,61	55,6±2,88	16,2±3,96	64,31±3,29	122,8±8,35
	1 օր	3,69±0,51*	9,41±1,88*	2,84±1,00	41,6±7,02*	13,2±2,77	73,02±5,21*	204,6±13,72*
	3 գիշեր	3,07±0,86*	8,08±1,55*	3,87±0,72*	49,0±5,43	16,2±6,22	72,98±5,24*	218.8±15.04*
	7 գիշեր	3,62±0,63*	6,37±1,42	7,23±1,84*	51,0±5,52	16,8±5,59	70,14±2,64*	169,6±8,88*
	14 օր	6,18±0,70	4,98±0,88	2,13±0,55	55,2±2,77	16,2±3,63	64,28±3,42	123,6±5,94
2	Նախքան դեղամիջոցի ընդունումը	6,47±0,67	4,73±0,54	2,22±0,77	49,6±3,05	15,2±3,96	63,5±6,34	117,4±10,95
	1 օր	3,13±0,47*	2,82±0,43*	3,99±0,63*	64,6±7,86*	11,8±3,7	73,3±9,31	140.86±9.65*
	3 գիշեր	1,99±0,10*	4,95±0,78	0,83±0,44*	49,8±6,87	60,8±16,02*	81.03±8.8*	65,8±4,87*
	7 գիշեր	3,18±0,31*	5,31±0,59	2,5±0,84	50,4±4,34	46,4±10,88*	77.04±8.46*	104.00±11.60
	14 օր	6,44±0,59	4,76±0,47	2,21±0,71	50,00±2,35	15,60±3,36	63,3±4,9	117,8±9,65
3	Նախքան դեղամիջոցի ընդունումը	5,44±0,66	7,08±2,45	2,71±1,29	57,6±11,74	14,2±2,28	59,54±2,18	110,0±23,8
	1 օր	3,31±0,32*	4,88±0,77	3,35±1,51	25.00±12.88*	35,6±6,19*	71,89±6,00*	171,6±25,60*
	3 գիշեր	3,44±1,22*	5,97±2,52	2,68±1,17	44.00±16.72	17,8±2,59	68,45±5,01*	155.00±35.04
	7 գիշեր	4,75±1,17	8,80±1,11	4,61±2,39	50,6±15,22	14,6±3,36	76,51±2,11*	141,2±20,71
	14 օր	5,46±0,74	7,14±2,39	2,69±1,18	57,8±11,39	14,2±2,39	59,74±3,15	116,8±19,92

Կաստրացումը ճագարների պտղաբերության խնդրի լուծումն է։ Ո՞վ չգիտի «ճագարների պես բուծել» տարածված արտահայտությունը։ Այս կենդանին գործնականում դարձել է պտղաբերության խորհրդանիշ, ինչը, իհարկե, չպետք է մոռանան դեկորատիվ ականջակալ կենդանիների տերերը՝ ունենալով ընտանի կենդանիների դեկորատիվ տարբերակ։

Բազմաթիվ անբարենպաստ իրադարձություններից խուսափելու համար. մասնագետները խորհուրդ են տալիս ժամանակին ստերիլիզացնել կամ ամորձատել դրանք. Սա ինչի՞ն է սպառնում կամ, հակառակը, չի սպառնում նապաստակին, և պետք է դա անել։

Այս վիրահատությունը կարող է ենթարկվել և՛ էգին, և՛ արուն։ Առաջին դեպքում ճագարները կապում են արգանդափողերը՝ արհեստականորեն ստեղծելով դրանց խցանումը, իսկ «արու» ճագարները՝ սերմնահեղուկները կամ հեռացնում դրանց մի հատվածը։

Այսինքն՝ մեծ հաշվով Նապաստակի օրգանիզմում կոպիտ միջամտություն չի առաջանում. սեռական օրգանները չեն հեռացվում, դրանք աշխատում են,ինչպես ասում են՝ նորմալ ռեժիմում՝ շարունակելով հորմոններ արտադրել։ Անհատների մոտ սեռական բնազդը չի խախտվում, չի նվազում, նրանք կարողանում են զուգավորվել։ Բայց բուն ընթացակարգի նպատակը՝ կանխել ճագարների անվերահսկելի բազմացումը, հասել է:

Ստերիլիզացումից հետո ընտանի կենդանուն կարող է նիհարել կամ դառնալ ագրեսիվ: Կարո՞ղ է արդյոք ստերիլիզացումը ինչ-որ կերպ ազդել նապաստակի մարմնի վրա: Բազմացման բնական անհրաժեշտության պատճառով և նույնիսկ նորմալ գործող վերարտադրողական համակարգով, ստերիլիզացված նապաստակները ենթակա են մեծ հորմոնալ խանգարումների:

Կենդանու օրգանիզմը ենթարկվում է սթրեսի, ինչը կարող է հանգեցնել լուրջ առողջական խնդիրների, մասնավորապես՝ միզասեռական համակարգի հետ կապված խնդիրների: Խեղճ ընտանի կենդանուն, կարծես, կարող է նիհարել առանց որևէ ակնհայտ պատճառի, հրաժարվել ուտելուց, նրա վարքագծի մեջ ագրեսիայի տարրեր են հայտնվում նույնիսկ տերերի հետ կապված:

Կաստրացիա՝ կողմ և դեմ

Կաստրացումը վերարտադրողական օրգանների ամբողջական հեռացման վիրահատություն է,դրանք. դրա արդյունքում ճագարները կորցնում են ձվարանները (մասնակի կաստրացիա) կամ արգանդի հետ միասին (ամբողջական), և երկու ամորձիները հեռացվում են արուներից։

Եթե ​​ստերիլիզացումը վերացնում է միայն վերարտադրության ֆունկցիան՝ դրանից բխող բոլոր հորմոնալ հետեւանքներով, ապա նապաստակի օրգանիզմում հորմոնալ խնդիրների կաստրացիա չի առաջանում.

Մինուսներ

Պետք է խոստովանել, որ բազմաթիվ առավելություններով նման վիրաբուժական միջամտությունը, որոնց կանդրադառնանք ստորև, ունի նաև մի քանի տհաճ պահեր.

• ինչպես ցանկացած վիրահատություն, դա տրավմա և սթրես է(ինչպես ընտանի կենդանու, այնպես էլ սեփականատիրոջ համար);
• կանխիկ ծախսեր;
• լրացուցիչ խնամք.

կողմ

Չնայած որոշ «դեմ»-ին, փորձագետները, պատասխանելով «անհրաժեշտ է արդյոք դեկորատիվ ճագարներին ամորձատել» հարցին, պնդում են, որ. Երկու սեռերի ականջակալ տղամարդկանց համար կաստրացումը լավագույն տարբերակն է:Համար - շատ փաստարկներ.

Ո՞ր տարիքում անել

Հաճախ է պատահում, որ առողջական նկատառումներից ելնելով պետք է կաստրացիա կատարել արդեն միջին տարիքի փափկամազի վրա։ Այնուամենայնիվ, անասնաբույժները կարծում են, որ ավելի լավ է դա անել, երբ նապաստակը դեռ երիտասարդ է, առողջ և եռանդուն:

Ստերիլիզացումը պետք է իրականացվի, երբ ընտանի կենդանուն վեց ամսական է: Նապաստակը սեռական հասունության է հասնում մոտ 4 ամսականում,իսկ սկզբունքորեն վիրահատությունն արդեն հնարավոր է։ Այնուամենայնիվ, 6 ամսական տարիքը համարվում է ավելի անվտանգ:

Տղամարդկանց համար ցուցիչ է ամորձիների իջնելը դեպի ամորձի: Սա նույնպես տեղի է ունենում մոտավորապես նույն տարիքում՝ 3,5-4 ամսական։

Նախկինում նման վիրահատություն անել չարժե՝ ոչ միայն տեխնիկապես ավելի բարդ է, այլև անկանխատեսելի է նապաստակի առողջության համար։

«Բժիշկ Այբոլիտը» չի ձեռնարկի նաեւ ծեր նապաստակի կաստրացիա. Վիճակագրորեն, վիրահատության անհաջող ելքի հավանականությունը մեծանում է տարիքի հետ։Եվ նույնիսկ երկու տարեկան տարիքային շեմը հաղթահարած հիվանդն արդեն պետք է ենթարկվի անալիզներով մանրակրկիտ հետազոտության։

Եթե ​​նապաստակը 4 տարեկանից ավելի է, ապա նրա մահվան հավանականությունը շատ ավելի մեծ է, քան 6-9 ամսական գործընկերոջը։

Երբ դա դեռ հնարավոր չէ:

Եթե ​​ընտանի կենդանուն ավելորդ քաշ ունի, նրանք չեն ամորձվիմինչև այն վերադառնա նորմալ:

Նույնը կանեն որոշ հիվանդությունների առկայության դեպքում՝ նախ պետք է բուժել փափկամազ հիվանդը։

Ինչպես է վիրահատությունը

Անզգայացում. Տղամարդկանց և իգական սեռի համար վիրահատական ​​ընթացակարգերը տարբեր են: Ճագարների մոտ ամորձիներն ամբողջությամբ հեռացված են։ Դա կարելի է անել մեկ կամ երկու կտրվածք անելով:

Առաջին տարբերակում երկու ամորձիներն էլ կտրվածքով հեռացվում են, երկրորդում՝ յուրաքանչյուրի վրա կտրվածքներ են արվում, իսկ օրգանները հանվում են առանձին։ Այս ամենն արվում է տեղային անզգայացման տակ։

Հակասեպտիկ բուժվող կտրվածքները կարող են բաց մնալ: «Փակ» տարբերակը ներառում է կարել կամ կիրառել վիրաբուժական սոսինձ:

Էգերի մոտ վիրահատությունն ավելի բարդ է։Նապաստակից հեռացվում են բոլոր վերարտադրողական օրգանները, և նման միջամտության համար անհրաժեշտ է անզգայացման կիրառում։ Հեռացումից հետո կարվում են նաև արյունատար անոթները, որոնցով սնվում են այս օրգանները, և կարեր են տեղադրում կտրվածքը փակելու համար։

Եթե ​​ձեզ անհանգստացնում է վիրահատված ընտանի կենդանու վրա անզգայացման որակը և ազդեցությունը, ապա պետք է նախօրոք «վերահսկել» անասնաբուժական կլինիկաները, ուսումնասիրել նման խնդրի բախված սեփականատերերի ակնարկները և ընտրել մասնագետ, ով արդեն ունի մեծ փորձ: բուժում, ներառյալ վիրաբուժական, դեկորատիվ նապաստակները:

Գործողություն՝ առաջ և հետո

Մինչ վճռորոշ պահը, դուք պետք է պարզաբանեք կլինիկայում.

• ինչի է ենթարկվելու ձեր ընտանի կենդանուն՝ ստերիլիզացում կամ կաստրացիա;
• ինչ թեստեր պետք է կատարվեն լրացուցիչ;
• ինչ դեղամիջոցներ կամ սարքեր կարող են անհրաժեշտ լինել հետվիրահատական ​​շրջանում.
• ինչպես պատրաստել նապաստակ վիրահատության.

Պետք չէ ձեր ընտանի կենդանուն կես օր պահել «սոված դիետայի»: Անընդհատ ծամող կենդանու համար սա սթրես է: Պարզապես պետք է նվազեցնել սովորական դոզան:

...Բայց հիմա բոլոր անհրաժեշտ մանիպուլյացիաները՝ նապաստակի «պոպուլյացիայի պայթյունը» կանխելու համար ավարտվել են, և հիմա գալիս է ճակատագրական շրջանը՝ հետվիրահատական ​​խնամքը։ Ինչպես դա իրականացնել, դուք, անշուշտ, պետք է պարզեք նույնիսկ անասնաբուժական կլինիկայում:

Անպայման հարցրեք բժշկին, թե ինչ վարքագիծ կարելի է սպասել վիրահատված նապաստակից, որպեսզի չվախենաք «անոմալիաներից». ինչպես պետք է լինի կտրվածքի տեղը և հետվիրահատական ​​կարը. ինչպես դրանք մշակել:

Պետք է պատրաստ լինել ինչին հետվիրահատական ​​առաջին ժամերին նապաստակը կկտրվի, և նա կարող է իրեն շատ անսովոր պահել:

Այն պետք է տեղադրվի մաքուր բնակելի տարածքի վրա և ապահովի հարմարավետություն, խաղաղություն և խմիչք: Սկուտեղը նույնպես պետք է մաքուր լինի և լցված լինի թարմ լցոնիչով (որպես տարբերակ՝ թղթի կտորներով՝ ամբողջովին չեզոք նյութ):

Սնունդ կարելի է առաջարկել մի քանի ժամ հետո, բայց թույլ չեն տալիս գերսնվել առնվազն առաջին երեք օրվա ընթացքում:

Խոսեք ձեր բժշկի հետ, թե ինչպես խնամել ձեր ընտանի կենդանուն վիրահատությունից հետո: Հետևեք ձեր ընտանի կենդանու ախորժակին, ինչպես նաև միզելուն և կղանքին:Եթե ​​հանկարծ նկատում եք, որ նա չի ուտում, երկար ժամանակ չի միզել, կամ աթոռ չունի, կամ հակառակը՝ փորլուծություն է առաջանում, դա մասնագետի հետ կապվելու պատճառ է։

Վիրահատված վայրը պետք է պարբերաբար հետազոտվի: Կարը պետք է լինի չոր և մաքուր։Նապաստակը հաճախ ցանկություն է ունենում կրծել կարերը. անհրաժեշտ է ինչ-որ կերպ ապահովել դրանք, չնայած ընտանի կենդանու ակտիվ մերժմանը բոլոր տեսակի պաշտպանիչ վիրակապերից և օձիքներից:

Եթե ​​կարը նորմալ է «զգում», ապա այն ոչնչով բուժելու կարիք չունի։ Բայց նապաստակի և հատկապես նապաստակի անզգայացնող միջոցը բոլորովին չէր խանգարի։ Ցավը կարող է դանդաղեցնել կենդանու հետվիրահատական ​​վերականգնումը` խանգարելով ինչպես սնուցմանը, այնպես էլ անձնական հիգիենային:

Չնայած այն հանգամանքին, որ մի քանի օր հետո նապաստակը կպահանջի ակտիվ շարժումներ սենյակում, առայժմ թույլ մի տվեք, որ կտրվածքի տեղը կարող է վնասվել և վիրավորվել:

Մի անհանգստացեք, եթե նկատում եք ամորձու այտուցվածություն։ Եթե ​​դա նկատվում է ոչ ավելի, քան երկու շաբաթ, ապա այն համարվում է նորմ։

Կաստրացիայից հետո նապաստակները չեն կարող կարգավորվել նապաստակների հետ«ծննդաբերական» տարիք. Փաստն այն է, որ վիրահատված տղամարդու մոտ սպերմատոզոիդը երկար ժամանակ պահպանում է իր հատկությունները, իսկ տեստոստերոնի մակարդակը անմիջապես չի իջնում ​​«զրոյի», հետևաբար նապաստակը կփորձի զուգավորվել ևս 3-4 շաբաթ: և նապաստակը կարող է հղիանալ:

Թողարկման գինը

Ստերիլիզացման կամ կաստրացիայի գործողությունը, իհարկե, վճարովի ընթացակարգ է։ Որքան արժե այն տարբեր քաղաքներում և նույնիսկ տարբեր կլինիկաներում: Մասնավոր անասնաբուժական հաստատություններում գինը սովորաբար ավելի բարձր է, քան պետականներում:

Տղամարդուն ամորձատելն ավելի էժան է, քան էգին։Սա կարող է նաև կախված լինել ականջի ցեղից: Հաճախ այն հավասարվում կամ գերազանցում է «հիվանդի» գնին։ Փաստացի վիրաբուժական միջամտության արժեքը սկսած 2000 ռուբլուց. Պետք է ավելացնել անզգայացման, ծախսվող նյութերի, դեղամիջոցների, կաթիլների, ինչպես նաև լրացուցիչ հետազոտությունների գինը՝ ուլտրաձայնային, թեստեր, էխո և էլեկտրասրտագրություն։ Հնարավոր է, որ ստիպված լինեք որոշ ժամանակով ձեր ընտանի կենդանուն թողնել կլինիկայում։

Չի կարելի զեղչել և ծախսերի այնպիսի ապրանքներ, ինչպիսիք են ետ ու առաջ փոխադրումը, անասնաբույժի հետ նախնական խորհրդատվությունը և նրա վերջնական հետազոտությունը, ինչպես նաև պաշտպանիչ սարքերի (վիրակապ/մանյակ) գնումը:

Եթե ​​դուք մի քանի դեկորատիվ նապաստակների երջանիկ սեփականատեր եք, ապա նապաստակների գերբնակեցման խնդրից խուսափելու համար դուք, անշուշտ, նախապես պետք է ինքներդ որոշեք, թե ինչ անել ձեր ընտանի կենդանիների սեռական հետաքրքրությունների հետ, և ուղիներից որն ավելի շատ կթվա: ձեզ համար մարդասիրական՝ ստերիլիզացում կամ կաստրացիա՝ հոբբիով ուսումնասիրելով փորձագետների և գործընկերների խորհուրդներն ու արձագանքները:

հետ շփման մեջ

Ինչու են նապաստակները ամորձվում կամ ստերիլիզացվում.
- Ենթադրվում է, որ ստերիլիզացված և ստերիլիզացված նապաստակները ավելի առողջ են և հետևաբար ավելի երկար են ապրում: Նապաստակներին ստերիլիզացնելով՝ դուք իրականում վերացնում եք էգերի վերարտադրողական օրգանների քաղցկեղով հիվանդանալու վտանգը: Մյուս կողմից, կաստրացված արուն շատ ավելի երկար կապրի և ավելի քիչ վնասվածքներ կստանա, քանի որ նա դադարում է կռվել այլ ընտանի կենդանիների (այլ նապաստակներ, կատուներ և այլն) հետ:
—Ստերիլիացված և ստերիլիզացված նապաստակները ավելի ընկերասեր և շփվող են:Նրանք ավելի հանգիստ են, ավելի սիրալիր, կանխատեսելի։ Բացի այդ, նապաստակները շատ ավելի քիչ են փչանում տանը (նրանք ավելի քիչ են կրծում կահույքը և փոսեր են փորում գորգերի վրա), ագրեսիան նվազում է (տանտերերին կծելու, քերծելու, մռնչելու փորձերը, պոկվել և փախչել): Վիրահատությունից հետո նրանք
- Դադարիր հարվածել: Կաստրացիայից և ստերիլիզացումից հետո նապաստակները՝ և՛ արուները, և՛ էգերը, դադարում են նշել իրենց տարածքը և շատ ավելի հեշտ է սովորել զուգարան գնալ մեկ վայրում, քան նախկինում:
—Ճագարների կաստրացիա և ստերիլիզացումՁեր ներդրումն է կենդանիների ծնելիության վերահսկման գործում: Ամեն տարի մեր երկրում (այս համատեքստում՝ ԱՄՆ-ում) ցրտից ու սովից սատկում են ավելի քան 15000 հրաշալի ընտանի կենդանիներ՝ կատուներ, նապաստակներ, շներ՝ տերերի կողմից թողնվելով իրենց ճակատագրին։ Շատ կենդանիներ սատկում են անտառային զբոսայգիներ բաց թողնելուց կամ պարզապես փողոց դուրս գալուց, որտեղ նրանք զրկված են սննդից և սատկում հիվանդություններից, ինչպես նաև հեշտ զոհ են դառնում այլ կենդանիների համար և կամ սատկում են ճանապարհի մյուս կողմը վազելով: Ամենևին փաստ չէ, որ այն նապաստակները, որոնք դուք հանձնում եք կենդանիների խանութ, ավելի լավ կյանք կգտնեն։ Որովհետեւ դրանք որպես ապրանք կվաճառվեն առաջին հանդիպած գնորդին, և ոչ ոք չի ստուգի, թե ինչ նպատակով են գնել կենդանիները։ Շատ նապաստակներ կկերակրեն օձերին կամ կգնեն որպես հյուրասիրություն երեխայի համար, որը շուտով կձանձրանա:
—Ստերիզացված և ստերիլիզացված շատ ավելի ինքնագոհ և զվարճալիկապված նոր ընկերների հետ. Ճագարները սոցիալական կենդանիներ են, և նա սիրում է ընկերանալ այլ նապաստակների հետ: Բայց քանի դեռ նրանց ստերիլիզացնելը, ցավոք, նրանք չեն կարող մեկ այլ նապաստակի հետ վերաբերվել որպես ընկերոջ՝ սեռական ոտնձգությունների (հակառակ սեռի) կամ նույն սեռի ճագարների նկատմամբ ագրեսիայի պատճառով, ինչը պայմանավորված է հորմոններով։
—Ճագարների ստերիլիզացումը և ստերիլիզացումը անվտանգ է(պայմանով, որ դուք կապվել եք փորձառու անասնաբույժի հետ): Ներքին ճագարների ասոցիացիան www.rabbit.org տեսել է նման գործողություն ավելի քան հազար անգամ: Մահվան դեպքերը կազմում են նման վիրահատությունների մոտավորապես 0,1%-ը, որոնց հիմնական պատճառը անզգայացումն է: Ճագարների փորձառու անասնաբույժը կկատարի այս վիրահատությունը՝ ձեր ընտանի կենդանու առողջության համար քիչ վտանգով կամ առանց վտանգի: Թույլ մի տվեք ցածր կամ անփորձ անասնաբույժին այս տեսակի վիրահատություն կատարել ձեր ընտանի կենդանու վրա:
Արդյո՞ք վիրահատությունն անվտանգ է նապաստակների համար:
Այս գործողությունը նույնքան անվտանգ է ճագարների համար, որքան մյուս կենդանիների համար: Ցավոք, անասնաբույժների մեծ մասը չգիտի, թե ինչպես կատարել անվտանգ վիրահատություններ ճագարների վրա: Թույլ մի տվեք, որ անփորձ անասնաբույժը կամ անասնաբույժը, ով չի աշխատել նապաստակների հետ, վիրահատի ձեր ընտանի կենդանուն: Անհրաժեշտ է նաև ճիշտ խնամել նապաստակին վիրահատությունից առաջ և հետո։
Ո՞ր տարիքից կարելի է վիրահատել նապաստակին.
Էգերին կարելի է վիրահատել սեռական հասունացումից հետո՝ 4 ամսականում, սակայն անասնաբույժների մեծ մասը նախընտրում է սպասել մինչև վեց ամսականը, քանի որ երիտասարդ նապաստակները կարող են ավելի քիչ վիրահատվել առանց շեղբերով: Տղամարդկանց ստերիլիզացումը կատարվում է 3,5 ամսականից, հենց որ նրանց ձվարանները իջնեն, բայց անասնաբույժների մեծ մասը խորհուրդ է տալիս սպասել մինչև հինգ ամիս:
Ո՞ր տարիքից է ուշ այս վիրահատության համար:
Անասնաբույժներն այլ կերպ են մտածում, բայց մի բանում համաձայն են՝ վեց տարեկանից հետո և՛ անզգայացումը, և՛ վիրահատությունն ինքնին ավելի վտանգավոր են դառնում առողջության համար։ Այս միտքը միշտ ժամանակին է, միակ բանը, եթե ձեր նապաստակը երկու տարեկանից բարձր է, արժե նախնական հետազոտություն կատարել, հատկապես սրտանոթային համակարգի։ Հետազոտությունը կարող է ձեզ շատ ավելի թանկ արժենալ, քան բուն վիրահատությունը, սակայն այն կարող է բացահայտել պատճառները, թե ինչու վիրահատությունը կարող է ավելի վտանգավոր լինել ձեր ընտանի կենդանու համար: Անզգայացման ընտրության համար հատկապես կարևոր է նախնական հետազոտությունը։
Ինչպե՞ս որոշել էգը ստերիլիզացվել է նախորդ տերերի կամ բուծողի կողմից:
Մեծ է հավանականությունը, որ էգը ստերիլիզացված չի եղել։ Դուք կարող եք սափրվել որովայնի ստորին հատվածը և տեսնել, թե արդյոք այնտեղ սպի կա: Այնուամենայնիվ, ժամանակակից տեխնիկան թույլ է տալիս անասնաբույժներին նման վիրահատություններ կատարել առանց սպիների: Հնարավորություն կա, որ անասնաբույժը որովայնի վրա բրենդ կդնի՝ նշելով, որ վիրահատությունը կատարվել է, բայց դա քիչ հավանական է։ Հետևաբար, միակ ճանապարհը այս ևս մեկ գործողությունը ստուգելն է։
Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ անասնաբույժին անասնաբուժական կլինիկայում:
Տարեկան քանի՞ նապաստակի սեփականատեր է կապվում ձեզ հետ:
Քանի՞ վնասազերծում/չեզոքացում է արել այս անասնաբույժը վերջին մեկ տարում:
Որքա՞ն է հաջող գործարքների տոկոսը: Հաջողակ գործողությունների 90%-ը չափազանց փոքր տոկոս է այս տեսակի գործողությունների համար: Ցանկացած բժիշկ՝ անասնաբույժ կամ մարդ, հիվանդին կորցնում է պատահաբար, սովորաբար չախտորոշված ​​հիվանդության կամ հիվանդության պատճառով: Ամբողջ երկրում (ԱՄՆ) անասնաբույժները, ովքեր ամորձատել են/չեզոքացրել են ճագարներին House Rabbit Society-ի համար, կորցրել են վիրահատված կենդանիների ընդհանուր թվի 0,5%-ից պակասը: -Եթե մահվան դեպքեր են եղել, ո՞րն է եղել պատճառը։
Բժիշկը հեռացնում է և՛ ձվարանները, և՛ արգանդը: (անասնաբույժը պետք է հեռացնի երկու օրգանները)
Բժիշկը կաստրացիայի «բաց» կամ «փակ» վիրահատություն է անում: (Նախընտրելի է փակ լինել. թույլ տվեք ձեր բժշկին բացատրել տարբերությունը):
Վիրահատական ​​անցումը (մուտքը) դեպի ամորձիներ կիրականացվի՞ ամորձիով, թե՞ որովայնի միջոցով: (Որովայնի խոռոչով անցնելը անտեղի մեծացնում է արու նապաստակի վնասվածքը):
Արդյո՞ք անասնաբույժը պահանջում է, որ կենդանուն ձեռնպահ մնա ուտելուց և խմելուց առաջ վիրահատությունից առաջ: (Ավելի լավ է դա չանել. նապաստակը չի կարող փսխել, ուստի վիրահատության ժամանակ դրանից չպետք է վախենալ, և չպետք է թույլ տալ, որ նա ամբողջությամբ դատարկի նապաստակի մարսողական տրակտը):
Ի՞նչ անզգայացնող միջոցներ են օգտագործվելու: (Շատ անասնաբույժներ շատ հաջողակ են վիրահատություններ կատարել՝ օգտագործելով իզոֆլուրանից բացի այլ անզգայացնող միջոց: Բայց դրանից հետո նապաստակը հարբած կլինի («կախված») և, ամենայն հավանականությամբ, վիրահատությունից հետո երկար ժամանակ չի կարողանա ուտել: , ինչն էլ իր հերթին լուրջ խնդիրներ կառաջացնի, եթե ժամանակին չխնամեք։
Ձեր անասնաբույժի հետ քննարկեք օպերատիվ և հետվիրահատական ​​խնամքը: Պարզեք, թե ինչպես են բացահայտվելու խնդիրները, որքա՞ն հաճախ կարող են անասնաբույժը կամ նրա օգնականը այցելել ձեր երեխային: Արդյո՞ք նրանք ինչ-որ բան կանեն հնարավոր հետվիրահատական ​​խնդիրները բացահայտելու համար։ Ինչպիսի՞ խնամք կցուցաբերվի ձեր ընտանի կենդանուն վիրահատությունից անմիջապես հետո՝ թթվածին, ջերմություն, խաղաղություն (հարևան վանդակներում շները հաչում են և կատուներ մյաուսում լավագույն տարբերակը չեն): Ի՞նչ կանեն բժիշկները նապաստակին կյանքի կոչելու համար։ Հարցեր տալ! Սա կգրավի անասնաբույժի ուշադրությունը: Թող նա իմանա, որ դուք մտահոգված եք ձեր ընտանի կենդանու առողջության համար և խստորեն հետևելու եք նրա գործողություններին:
Ինչպիսի՞ նախավիրահատական ​​և հետվիրահատական ​​խնամք պետք է ցուցաբերվի նապաստակին:
Վիրահատությունից մի քանի օր առաջ տվեք ձեր նապաստակի ացիդոֆիլուսը, պարզապես համոզվելու համար, որ նապաստակի մարսողական համակարգը լավ է:
Ոչ մի կերպ մի փոխեք նրա սննդակարգը։Վիրահատությունից հետո տվեք նաև acidophilus, մինչև ախորժակը նորմալանա։
Ամեն օր ստուգեք կարերը:Կաստրացիայից հետո ամորձանը կարող է լցվել հեղուկով: Տաք կոմպրեսը օգտակար կլինի, բայց շատ մի անհանգստացեք: Եթե ​​վարակի նշույլ կա, նապաստակին անմիջապես տարեք անասնաբույժի մոտ:
Վիրահատված էգին արուներից առանձին պահեք(ամարձված է, թե ոչ, նշանակություն չունի), քանի որ նա կարող է լուրջ վնասվածքներ ստանալ, եթե տղամարդը փորձի ծածկել նրան: Վիրահատությունից հետո համոզվեք, որ հանգիստ և հանգիստ լինի, որպեսզի նապաստակը չվախենա և խուճապի չմատնվի, չհրահրի ակրոբատիկ պիրուետներ, այլ թույլ տվեք նապաստակին ազատ տեղաշարժվել բնակելի վայրում. նրան և ինչ չի լինի:
Շատ անասնաբույժներ նապաստակներին գիշերում են թողնում կլինիկայում:Եթե ​​անասնաբույժը թույլ է տալիս նապաստակին տուն տանել, ապա դուք պետք է իմանաք հետեւյալը.
-Վիրահատությունից հետո տուն վերադարձող շատ արուներ հույս ունեն գտնել համեղ ընթրիք, համոզվեք, որ նրանք ունենան իրենց սիրելի գնդիկները, ջուրը և թարմ խոտի մի փունջ (լավ թարմ առվույտը կօգնի նապաստակին վերականգնել իր ախորժակը):
-Շատ էգեր նախընտրում են մենակ մնալ, նրանք ախորժակ չեն ցուցաբերում և հանգիստ կնստեն վանդակի հեռավոր անկյունում կամ տան այն անկյունում, որտեղ կարող են վստահ լինել, որ իրենց չեն խանգարի։
Հաջորդ առավոտյան կամ վիրահատությանը հաջորդող օրվա երեկոյան անհրաժեշտ է, որ նապաստակը ինչ-որ բան ուտի։ Կարևոր չէ, թե ինչ և որքան, քանի որ սննդի ընդունման դեպքում մարսողական տրակտը կշարունակի աշխատել։ Եթե ​​նապաստակը դեռ չի ուտում, ապա, որպես վերջին միջոց, պատրաստեք նապաստակի կարկուտների խառնուրդ (1 մաս կարկուտ և 2 մաս ջուր, մանրակրկիտ մանրացրեք բլենդերի մեջ, ավելացրեք acidophilus և կերակրեք փոքր մասերում ներարկիչով (առանց ասեղի): ) բերանի կողմից նապաստակ): Էգը կարող է պատահաբար հեռացնել կարերը: Կրկին կարեք, այնուհետև վիրակապ պատրաստեք՝ սեղանի սրբիչը փաթաթելով նրա որովայնին և ամրացնելով այն առաձգական վիրակապով: Համոզվեք, որ նապաստակը կարող է ազատ շնչել, բայց վիրակապը ամուր ամրացված է։

UDC 619:636.92:615.211

Նապաստակների անզգայացման համար օգտագործվող ներարկային դեղեր և դրանց համակցություններ

Ներարկվող դեղերօգտագործվում է նապաստակներին անզգայացման մեջ ներդնելու համար տարբեր ախտորոշիչ և թերապևտիկ ընթացակարգերի ընթացքում: Դրանց օգտագործումը հնարավոր է ինչպես ինքնուրույն, այնպես էլ ինհալացիոն դեղամիջոցներից առաջ։ Ներարկման անզգայացումը, ի տարբերություն ինհալացիայի, չի պահանջում հատուկ սարքավորում, այդ իսկ պատճառով շատ անասնաբույժներ ստիպված են օգտագործել այս մեթոդը։ Ներկայումս ավելի հաճախ օգտագործվում են ներարկման և ինհալացիոն անզգայացման համար նախատեսված դեղերի տարբեր համակցություններ։

Կուտակված փորձը ցույց է տալիս, որ հանգստացնող, անզգայացման և ցավազրկման համար օգտագործվող շատ դեղամիջոցներ կարող են օգտագործվել նաև ճագարների համար, սակայն դեղերի արդյունավետ և անվտանգ չափաբաժինները, դրանց ֆարմակոդինամիկան և դեղերի համակցությունների օգտագործումը նշանակալի առանձնահատկություններ ունեն: Որոշ պատրաստուկներ և դրանց համակցությունները, որոնց ազդեցությունն ուսումնասիրվել է ճագարների օրգանիզմի վրա և որոնք կարող են հետաքրքրել մեր երկրի անասնաբույժներին, ներկայացված են ստորև։

Ացեպրոմազին ( Acepromazine maleate) - ֆենոթիազինի ածանցյալ, ունի ճնշող ազդեցություն կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա: Այն դոֆամինի արգելակիչ է, ալֆա-ադրեներգիկ արգելափակիչ՝ թույլ հակամուսկարինային ակտիվությամբ: Անասնաբուժության մեջ ացեպրոմազինը օգտագործելիս հիմնականը նրա հանգստացնող ազդեցությունն է, լրացուցիչները ներառում են հակաառիթմիկ և հակասպազմոդիկ ազդեցություն: Այն սովորաբար օգտագործվում է բազմաթիվ տեսակների կենդանիների նախնական դեղորայքի համար: Ացեպրոմազինը ունի հիպոթենզիվ ազդեցություն և չունի անալգետիկ ակտիվություն: Ճագարների համար որպես հանգստացնող դոզան 1 մգ/կգ IM, ազդեցությունը պետք է տեղի ունենա 10 րոպեի ընթացքում և տևի 1-2 ժամ: . Ghaffari MS et al., (2009) պարզել են, որ ացեպրոմազինը նորմալ չափաբաժնով նվազեցնում է արցունքների արտադրությունը ճագարների մոտ: . Ճագարների մոտ ացեպրոմազինը կարող է օգտագործվել որպես նախադեղորայքային բուժում գազային անզգայացումից առաջ: Այն կարող է օգտագործվել բուտորֆանոլի հետ համատեղ՝ ավելի լավ հանգստացնելու համար:

Քսիլազին(Xylazine) - ալֆա 2-ադրեներգիկ անտագոնիստ է, ունի չափավոր հանգստացնող և աննշան անալգետիկ ազդեցություն ճագարների մոտ: Կենտրոնական գործողության միջոցով առաջացնում է կմախքի մկանների թուլացում: Նախկինում այն ​​օգտագործվում էր որպես մեկ դեղամիջոց կամ կետամինի հետ համատեղ: Այս համակցությունը առաջացնում է շնչառական և արյան շրջանառության դեպրեսիա, իսկ բարձր չափաբաժիններով՝ սրտի առիթմիա և բարձր մահացություն ճագարների մոտ: Ատիպամեզոլը՝ ալֆա-ադրեներգիկ արգելափակիչ, կարող է օգտագործվել որպես անտագոնիստ՝ քսիլազինի գործողությունը դադարեցնելու համար:

Մեդետոմիդին(Մեդետոմիդինը (Domitor, Pfizer) ավելի սպեցիֆիկ ալֆա 2 ագոնիստ է, քան քսիլազինը, ավելի քիչ կողմնակի էֆեկտներով: Այն շատ ավելի թանկ է և պահանջում է ավելի բարձր չափաբաժիններ նապաստակների մոտ, քան կենդանիների այլ տեսակների համար: Մեդետոմիդինը կարող է օգտագործվել որպես նախադեղորայք կամ կետամինի հետ համատեղ: վիրաբուժական անզգայացում... Մեդետոմիդինը առաջացնում է ծայրամասային անոթների կծկում՝ փոխելով լորձաթաղանթների արյունամատակարարումը, այնպես որ սխալմամբ կարելի է որոշել, որ կենդանին ունի ցիանոզ։ Մեդետոմիդին օգտագործելիս հաճախ զարգանում է հիպոքսիա, այնպես որ անզգայացման ողջ ժամանակահատվածը։ պահանջում է թթվածնի օգտագործում:

Մեդետոմիդինով առաջացած անոթների կծկումը կարող է խանգարել արյան նմուշառման և հեղուկ թերապիայի համար զարկերակային օքսիմետրիայի և երակների պունկցիայի հետ: Այս դեղը լավ թուլացում է առաջացնում կոկորդը` հեշտացնելով էնդոտրախեալ ինտուբացիան: Այն չի առաջացնում շնչառական դեպրեսիա և վերականգնումը սովորաբար տեղի է ունենում երեք ժամվա ընթացքում: Վերականգնումը կարող է արագացվել ատիպամիսոլի օգտագործմամբ:

Բուտորֆանոլ(Բուտորֆանոլ) օփիոիդային ընկալիչների սինթետիկ հակառակորդ է: Անալգետիկ ազդեցությունը մարդկանց մոտ 3-5 անգամ գերազանցում է մորֆիինին, իսկ առնետների մոտ՝ ավելի քան 30 անգամ։ Ճագարների մոտ բուտորֆանոլը առաջացնում է ցավազրկում և մեղմ հանգստացնող ազդեցություն, չի առաջացնում շնչառական դեպրեսիա, եթե բարձր չափաբաժիններ չեն օգտագործվում: . Կիրառվում է հետվիրահատական ​​ցավը թեթևացնելու համար 0,4 մգ/կգ դոզանով բանավոր յուրաքանչյուր 4-6 ժամը մեկ: Մի քանի ուսումնասիրություններ ցույց են տվել, որ բուտորֆանոլի բարձր չափաբաժինների օգտագործումն ավելի քիչ անալգետիկ ազդեցություն է ունենում, քան ցածր չափաբաժինները: Ճագարների մոտ 0,5 մգ/կգ դոզանով բուտորֆանոլի կես կյանքը ներերակային ներարկումից հետո 1,64 ժամ է, իսկ ենթամաշկային ներարկումից հետո՝ 3,16 ժամ: Բուտորֆանոլը կարող է օգտագործվել μ-ագոնիստների, ինչպիսիք են ֆենտանիլը, մորֆինը և պեֆիդինը, շնչառական դեպրեսիվ ազդեցությունը հակադարձելու համար: Բուտորֆանոլը (0.05 մգ/կգ SC կամ IM) օգտագործվում է մեդետոմիդինի և կետամինի հետ համատեղ վիրաբուժական անզգայացման համար: Այն կարող է օգտագործվել նաև ացեպրոմազինի հետ համատեղ՝ հանգստացնող միջոցի համար . Այս համակցությունը առաջացնում է անոթների լայնացում, ինչը հեշտացնում է արյան նմուշառումը և ներերակային ներարկումները:

Պրոպոֆոլ(Պրոպոֆոլ) կարճ գործող հիպնոսացնող դեղամիջոց է, որը նման չէ ընդհանուր անզգայացման համար նախատեսված դեղամիջոցներին, գործողության մեխանիզմը պարզ չէ: . Որպես անզգայացման ինդուկցիայի համար օգտագործվող դեղամիջոց, այն ունի բազմաթիվ առավելություններ, ներառյալ խորը հիպնոսային ազդեցությունը և թերապևտիկ լայնությունը, գործողության արագ սկիզբը և արագ վերականգնումը: Կրկնվող չափաբաժինները չեն կուտակվում, և պրոպոֆոլը կարող է օգտագործվել շարունակական ինֆուզիոնով անզգայացումը պահպանելու համար: Baumgartner CM et al. (2009) այս նպատակով օգտագործել են պրոպոֆոլ 4,0-8,0 մգ/կգ ներերակային դոզանով, անզգայացումը պահպանելու համար 1,2-1,3 մգ/կգ/րոպե . 5-14 մգ/կգ դոզան բավականաչափ ժամանակ է տալիս փորձառու անեսթեզիոլոգին ինտուբացիա իրականացնելու համար: Օգտագործելուց հետո հնարավոր է կարճատև ապնոէ, իսկ բարձր չափաբաժինների կիրառման դեպքում հնարավոր է շնչառական կանգ։

Dikmen B. et al. (2010 թ.) ցույց է տվել, որ երիկամային անբավարարությամբ կենդանիների մոտ պրոպոֆոլի օգտագործումը նախընտրելի է, քան կետամինի օգտագործումը: . ZhuT et al. (2008) պարզել է, որ պրոպոֆոլը ուժեղացնում է լյարդային արյան հոսքը . Ըստ Fudickar A. et al. (2009) պրոպոֆոլի ընդունումը առաջացնում է այնպիսի բացասական հետևանքներ, ինչպիսիք են սուր բրադիկարդիան, ասիստոլը, հիպերլիպեմիան և մետաբոլիկ ացիդոզը, ռաբդոմիոլիզը և միոգլոբինուրիան, որոնք նկարագրված են որպես պրոպոֆոլի ինֆուզիոն համախտանիշ (PRIS): Պրոպոֆոլը խորհուրդ չի տրվում նապաստակների երկարատև անզգայացման համար: Չեն WH-ի և այլոց փորձերում: (2006 թ.) պրոպոֆոլն անմիջական ազդեցություն է ունեցել ճագարների սրտի վրա՝ առաջացնելով արյան ճնշման կտրուկ նվազում և բրադիկարդիա։

Կետամին(Քետամինը) դիսոցիատիվ դեղամիջոց է, որն օգտագործվում է որպես միակ դեղամիջոց՝ ինդուկցիայի մեջ անզգայացման կամ այլ դեղամիջոցների հետ համատեղ՝ անզգայացման ինդուկցիայի և պահպանման համար: Կետամինը ունի սիմպաթոմիմետիկ ազդեցություն, որը մեծացնում է սրտի հաճախությունը, սրտի արտադրությունը և արյան ճնշումը: Կետամինի ներմկանային կիրառումը 40 մգ/կգ 6,0 +/- 0,5 րոպեից հետո անզգայացում է առաջացրել նապաստակների մոտ 36,0 +/- 0,9 րոպե տևողությամբ: Վիտամին C-ի նախնական ներմկանային ընդունումը 30, 60 և 240 մգ/կգ չափաբաժիններով նվազեցրել է անզգայացման մեջ ներարկվելու ժամանակը և երկարատև անզգայացումը մինչև 5,0 +/- 0,06 և 37,0 +/- 0,7; 4.0 +/- 0.5 և 39.0 +/- 0.6; 2.0 +/- 2.3 և 44.0 +/- 0.8 րոպե համապատասխանաբար .

Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ 10 մգ/կգ ներերակային 10 մգ/կգ դեղաչափով կետամինի օգտագործումը ողնուղեղի վնասվածքով նապաստակներում պաշտպանում է այն իշեմիայից և կանխում հակաօքսիդանտների մակարդակի նվազումը։ .

Կետամինը չի վերացնում աչքի, կոկորդի և կուլ տալու ռեֆլեքսները: Մկանների վատ թուլացումը դարձնում է կետամինը ոչ պիտանի որպես վիրահատությունից առաջ անզգայացման համար որպես մեկ միջոց օգտագործելու համար, այն օգտագործվում է քսիլազինի կամ այլ դեղամիջոցների հետ համատեղ: Կետամինի/դիազեպամի և կետամինի/ացեպրոմազինի համակցությունները նապաստակների մոտ բարձրացնում են ներակնային ճնշումը:

Տիլետամին/զոլազեպամ(տիլետամին / զոլազեպամ) - տիլետամին - ներարկվող անզգայացնող միջոց, քիմիապես նման է կետամինին, զոլազեպամ - թույլ դիազեպինային հանգստացնող միջոց: Համակցված դեղամիջոցի դեղաբանական ազդեցությունը նման է կետամինի և դիազեպամի գործողությանը: Տիլետամինի/զոլազեպամի համապատասխանությունը նապաստակի անզգայացման համար ուսումնասիրվել է Brammer DW et al. (1991): Դեղամիջոցի 32 և 64 մգ/կգ ներմկանային ընդունումը չի առաջացրել անզգայացում և հանգեցրել է նեֆրոտոքսիկ ազդեցության՝ 5 օրվա ընթացքում երիկամային անբավարարության զարգացմամբ: Հետազոտողները եզրակացրել են, որ այս դեղամիջոցը հակացուցված է ճագարներին։ . Տիլետամինի/զոլազեպամի նեֆրոտոքսիկությունը ճագարների մոտ նույնպես հաստատվել է Doerning BJ հետազոտության ընթացքում: et al. (1992): Տիլետամինի/զոլազեպամի ձախողումը նապաստակների մոտ անզգայացում առաջացնելու համար Դուպրաս Ջ. և այլքից է: (2001) . Միևնույն ժամանակ, անհրաժեշտ է հաշվի առնել ամբողջ աշխարհում օգտագործվող բազմաթիվ դեղերի օրինական օգտագործման անհնարինությունը մեր երկրում։ Եթե ​​անասնաբուժական կլինիկան հագեցած չէ ինհալացիոն անզգայացման համար և լիցենզիա չունի կետամին օգտագործելու համար, ապա տիլետամինը/զոլազեպամը ընտրված սակավաթիվ դեղամիջոցներից է և պետք է զուգակցվի այլ դեղամիջոցների հետ:

Կետամին և քսիլազին:

Նվազագույն ինվազիվ պրոցեդուրաների համար, որոնք տևում են ոչ ավելի, քան 30-40 րոպե, կետամինը 35 մգ/կգ դոզանով, խառնված քսիլազինի հետ 5 մգ/կգ, ներարկվում է ներմկանային կամ ենթամաշկային ճանապարհով: . Անզգայացումից հետո նապաստակը կարող է ինտուբացվել և, անհրաժեշտության դեպքում, միացնել օդափոխիչին: Անզգայացման պահպանումը մինչև 3 ժամ ապահովվում է կետամինի/քսիլազինի (10 + 2 մգ/կգ) խառնուրդի ներերակային կիրառմամբ:

Կետամին, քսիլազին և ացեպրոմազին:

Հոբս Բ.Ա. et al. (1991 թ.) պարզել են, որ կետամինի/քսիլազինի համադրությունը ացեպրոմազինի հետ նախընտրելի է, եթե անհրաժեշտ է երկար վիրահատություն, նրանց ուսումնասիրության մեջ անզգայացման ժամանակահատվածը 60-120 րոպե էր: Բայց այս համակցությունը, որը տրվել է ներմկանային ճանապարհով, առաջացրել է պերինային բորբոքում և ֆիբրոզ 6 ճագարներից 4-ում Վաչոն Պ.-ի կողմից 1999թ. .

մեդետոմիդին և կետամին:

Մեդետոմիդին / կետամինի խառնուրդը 0,35 մգ / կգ + 5 մգ / կգ դոզանով ներերակային ապահովում է վիրաբուժական անզգայացում առնվազն 35 րոպե: Ատիպամեզոլի ներերակային ընդունումը դադարեցնում է այդ դեղերի գործողությունը: Ճագարների վրա կատարվող ուսումնասիրությունները (Kim MS et al. 2004) ցույց են տվել, որ ատիպամիսոլի հավասար կամ կրկնակի չափաբաժինը օպտիմալ է անզգայացման հակադարձման համար: .

Կետամին, մեդետոմիդին և իզոֆլուրան:

Կետամինը 15 մգ/կգ դոզանով և մեդետոմիդինը 0,25-0,5 մգ/կգ ենթամաշկային կամ միջմկանային եղանակով 1,5-2,0% իզոֆլուրանի հետ համատեղ ապահովում են օրխիէկտոմիայի և ձվարանների հեռացման համար անզգայացման բավարար աստիճան: Ենթամաշկային ներարկումն ավելի հեշտ է հանդուրժել, բայց ներմկանային ներարկումից հետո անզգայացման ներարկումն ավելի արագ է: Ատիպամեզոլը արդյունավետ հակառակորդ է, 0,5-1,0 մգ/կգ դոզանով, այն ավելի արագ է գործում, երբ ներմկանային ներարկվում է, քան ենթամաշկային, արագացնում է նապաստակի վերականգնումը:

Կետամին և քսիլազին բուտորֆանոլով:

Marini RP et al.-ի ուսումնասիրության մեջ: (1992) Կետամին/քսիլազին 35 մգ/կգ + 5 մգ/կգ դոզանով օգտագործվել է 0,1 մգ/կգ բուտորֆանոլի հետ միասին: Այս համադրության մեջ բուտորֆանոլի ընդգրկումը երկարացնում է անզգայացումը 1,4-1,6 անգամ՝ 77-ից 99 րոպե: .

Մեդետոմիդին, կետամին և բուտորֆանոլ իզոֆլուրանով:

Մեդետոմիդինի, կետամինի և բուտորֆանոլի համադրությունը օգտագործվում է կարճ պրոցեդուրաների համար, ինչպիսիք են կտրիչները կտրելը կամ ռենտգենյան ճառագայթները: Այն կարող է օգտագործվել նաև ինհալացիոն անզգայացման կիրառումից առաջ անզգայացում առաջացնելու համար ավելի երկար պրոցեդուրաների համար, ինչպիսիք են մոլարները, կտրիչի հեռացումը, այս դեպքերում անհրաժեշտ է ինտուբացիա, քանի որ դեմքի դիմակի օգտագործումը հնարավոր չէ: Խորհուրդ ենք տալիս նաև ինհալացիոն անզգայացում արցունքաբեր ջրանցքը լվանալիս:

Մեդետոմիդինը 0,2 մգ/կգ դոզանով 10 մգ/կգ կետամինի և 0,5 մգ/կգ բուտորֆանոլի հետ համատեղ կիրառվում է ենթամաշկային ճանապարհով: Սա կազմում է 0,2 մլ/կգ Domitor (Pfizer), 0,1 մլ/կգ կետամին և 0,05 մլ/կգ Torbugesic (Fort Dodge): Ներարկումը սովորաբար ցավոտ է, դեղերի ազդեցությունը սկսվում է 5-10 րոպե հետո և տևում մոտավորապես 20 րոպե: Ամբողջական վերականգնումը տեղի է ունենում 2-4 ժամվա ընթացքում։

Վիրահատության ավարտին մեդետոմիդինի ազդեցությունը կարող է վերացվել ատիպամեզոլով 1 մգ/կգ (0,1 մլ/կգ) (Antisedan (Pfizer): Ատիպամեզոլի գործողության ժամկետը 15-40 րոպե է: Մեդետոմիդինի անալգետիկ ազդեցությունը. հեռացվում է նաև ատիպամեզոլով, անզգայացումը տեղի է ունենում 1-2 ժամ հետո:

Տիլետամին/զոլազեպամ և քսիլազին:

Dupras J. et al. (2001 թ.) ուսումնասիրել է թիլետամինի/զոլազեպամի համակցության օգտագործման հնարավորությունը 20 մգ/կգ 3 մգ/կգ քսիլազինի հետ համատեղ: երբ իրականացվում է intramuscularly. Անզգայացման ներածությունը տևել է մոտ 3 րոպե, անզգայացման տևողությունը՝ միջինը 109,4 րոպե։ Քսիլազինի զգալի հիպոքսիա առաջացնելու ունակության հետ կապված՝ հետազոտողները մատնանշում են նապաստակին թթվածնի պարտադիր մատակարարումը։

Ռազինա Ա.Վ.-ն և այլոք (2010) խորհուրդ են տալիս ռոմետարի ներմկանային կառավարում 4,0-6,0 մգ/կգ չափաբաժինով, որին հաջորդում է (20 րոպե հետո) տիլետամին/զոլազեպամի միջմկանային կիրառում 5-10 մգ/կգ դոզանով: 5 րոպե հետո. Զոլետիլի միջմկանային ներարկումից հետո տեղի է ունեցել մկանների ամբողջական թուլացում, բացակայել են եղջերաթաղանթի ռեֆլեքսը և ցավի զգայունությունը, բիբը լայնացել է: Անզգայացումը տեւել է մոտ 30 րոպե, 1,5 ժամ հետո նապաստակն ինքնուրույն շարժվել է։

Սեղան -Նապաստակների հանգստացնող և անզգայացման համար առաջարկվող դեղեր և դրանց համակցություններ

Նախապատրաստություններ	Դոզա (մգ/կգ)	Գործողություն	Կիրառման եղանակը	Գործողության տեւողությունը
ացեպրոմազին		sedation, չի առաջացնում ցավազրկում
ացեպրոմազին + բուտորֆանոլ		հանգստացնող և ցավազրկում
բուտորֆանոլ + մեդետոմիդին + կետամին		անզգայացում		20-30 րոպե, վերականգնում 1-4 ժամ
կետամին + քսիլազին		անզգայացում		30-40 րոպե, վերականգնում 1-2 ժամ
կետամին + քսիլազին + բուտորֆանոլ		անզգայացում		40-60 րոպե վերականգնում 1-2 ժամ
կետամին + քսիլազին + ացեպրոմազին		անզգայացում		25-40 րոպե, վերականգնում 1-2 ժամ
կետամին + ացեպրոմազին		անզգայացում
կետամին + մեդետոմիդին		անզգայացում		առնվազն 35 րոպե
պրոպոֆոլ		հիպնոսացնող		Անզգայացումը պահպանելու համար 1.2-1.3 մգ / կգ / րոպե
ացեպրոմազին + բուտորֆանոլ + պրոպոֆոլ		հանգստացնող և ցավազրկում		պահպանել անզգայացում propofol 1.2-1.3 մգ / կգ / րոպե
tiletamine/zolazepam + xylazine		անզգայացում
քսիլազին + տիլետամին/զոլազեպամ		անզգայացում		30 րոպե, վերականգնում 1,5 ժամ

Այսպիսով, ներկայումս գոյություն ունեցող դեղերը և դրանց տարբեր համակցություններով օգտագործելու հնարավորությունը, շատ դեպքերում, թույլ են տալիս ընտրել անզգայացման մեթոդը նապաստակի վիճակին, պլանավորված վիրահատության բնույթին և տևողությանը համապատասխան: Այս դեպքում էական դեր է խաղում անասնաբուժական կլինիկայի սարքավորումները և բժշկի փորձը։

Անասնաբուժական գիտությունների թեկնածու, Սանկտ Պետերբուրգի անասնաբուժության պետական ​​ակադեմիայի թռչունների, ձկների, մեղուների և մորթյա կենդանիների հիվանդությունների ամբիոնի դոցենտ, անասնաբուժության կենտրոն Վետուս։

գրականություն
	Plumb, Donald K. Դեղաբանական պատրաստուկներ անասնաբուժության մեջ // M., 2002.- 856 p.
	Ռազինա Ա.Վ. Ճագարների ընդհանուր անզգայացման մեթոդի օպտիմալացում / Ա.Վ. Ռազինա, Ա.Ի. Ֆրոլովա, Մ.Ա. Սերգեևա // Անասնաբուժական կենսաբանության արդիական հարցեր - 2005 թ. - թիվ 1 (5) - P. 32-35
	Baumgartner CM, Koenighaus H, Ebner JK, Henke J, Schuster T, Erhardt WD. Ֆենտանիլի և պրոպոֆոլի սրտանոթային ազդեցությունը ճագարների հեմոդինամիկ ֆունկցիայի վրա // Am J Vet Res. 2009 Մարտ; 70 (3): 409-17.
	Brammer DW, Doerning BJ, Chrisp CE, Rush HG: Telazol-ի անզգայացնող և նեֆրոտոքսիկ ազդեցությունները Նոր Զելանդիայի սպիտակ նապաստակների վրա // Lab Anim Sci. 1991 հոկտ; 41 (5): 432-5.
	Կուպեր, Ջ.Է. Էկզոտիկ տեսակների անզգայացում. Փոքր կենդանիների պրակտիկայի համար Անզգայացման ձեռնարկում // (A.D.R. Hilbery, խմբ.): Բրիտանական փոքր կենդանիների անասնաբուժական ասոցիացիա. 1989. - 144 ռուբլի:
	Chang C, Uchiyama A, Ma L, Mashimo T, Fujino Y. Շնչառական ածխաթթու գազի արձագանքի, զարկերակային արյան ճնշման և դեքսմեդետոմիդինի, պրոպոֆոլի և միդազոլամի սրտի հաճախության վրա ազդեցությունների համեմատություն սևոֆլուրանով անզգայացված նապաստակներում // Anesth Analg: 2009 հուլիսի; 109 (1): 84-9.
	Chen WH, Lee CY, Hung KC, Yeh FC, Tseng CC, Shiau JM. Պրոպոֆոլի անմիջական սրտի ազդեցությունը անձեռնմխելի մեկուսացված նապաստակի սրտի վրա // Acta Anaesthesiol Թայվան: 2006 Մարտ; 44 (1): 19-23.
	Cruz FS, CarregaroAB, Raiser AG, Zimmerman M. Total ներերակային անզգայացում պրոպոֆոլով և S(+)-ketamine նապաստակներով // Vet Anaesth Analg. 2010 Մարտ; 37 (2): 116-22.
	Dikmen B, Yagmurdur H, Akgul T, Astarci M, Ustun H, Germiyanoglu C. Propofol-ի և ketamine-ի կանխարգելիչ ազդեցությունը երիկամների վնասվածքի վրա միակողմանի միզածորանի խանգարման ժամանակ // J Anesth. 2010 փետր;24 (1): 73-80.
	Doerning BJ, Brammer DW, Chrisp CE et al. Tiletamine-ի նեֆրոտոքսիկությունը Նոր Զելանդիայի սպիտակ ճագարներում // Lab Anim Sci, 1992; 42 (3): 267-269:
	Dupras J, Vachon P, Cuvelliez S, Blais D. Նորզելանդական նապաստակի անզգայացում՝ օգտագործելով տիլետամին-զոլազեպամի և կետամին-միդազոլամի համակցությունը քսիլազինով կամ առանց դրա // Can Vet J. 2001 Jun;42(6):455- 60.
	Էլզա Ա, Ուբանդավակի Ս. Կետամինային անզգայացում ճագարների նախնական դեղորայքից հետո վիտամին C-ով // J Vet Sci. 2005 Սեպտ; 6 (3): 239-41:
	Ֆլեքնել, Պ.Ա. Լաբորատոր կենդանիների ցավի թեթևացում // Lab Anim., 1984; 18, 147-160։
	Ֆլեքնել, Պ.Ա. Անզգայացում // Ճագարների բժշկության և վիրաբուժության ձեռնարկում: 2000 թ. (P.A. Flecknell, խմբ.) էջ 103-116։
	Flecknell, P.A., John, M., Mitchell, M. et al. Նեյրոլեպտանալգեզիա նապաստակի մեջ // Lab Anim., 1983; 17, 104-109։
	Fudickar A, Bein B. Propofol ինֆուզիոն համախտանիշ. կլինիկական դրսևորումների և պաթոֆիզիոլոգիայի թարմացում // Minerva Anestesiol. 2009 մայիս; 75 (5): 339-44.):
	Ghaffari MS, Moghaddassi AP, Bokaie S. Effects of intramuscular acepromazine and diazepam on aar production in rabbits // Vet Rec. 2009 հունվարի 31; 164 (5): 147-8.
	Ղաֆարի Մ.Ս., Մողադասի Ա.Պ. Կետամին-դիազեպամի և կետամին-ացեպրոմազինի համակցությունների ազդեցությունը նապաստակների ներակնային ճնշման վրա // Vet Anaesth Analg. 2010 մայիս; 37 (3): 269-72.
	Hellebrekers, L.J., de Boer, E.J., van Zuylen, M.A., Vosmeer H. Համեմատություն մեդետոմիդին-կետամինի և մեդետոմիդին-պրոպոֆոլի անզգայացման միջև ճագարների մեջ // Lab Anim., 1997; 31, 58-69։
	Hobbs BA, Rolhall TG, Sprenkel TL, Էնթոնի KL. Ճագարների անզգայացման համար մի քանի համակցությունների համեմատություն // Am J Vet Res. 1991 մայիս; 52 (5): 669-74.
	Kim MS, Jeong SM, Park JH, Nam TC, Seo KM: Մեդետոմիդին-կետամին համակցված անզգայացման հակադարձումը ճագարներում ատիպամեզոլով // Exp Anim. 2004 հոկտ;53(5):423-8.
	Marini RP, Avison DL, Corning BF, Lipman NS. Կետամին/քսիլազին/բուտորֆանոլ. անզգայացնող նոր համակցություն ճագարների համար // Lab Anim Sci. 1992 փետ. 42 (1): 57-62.
	Martinez MA, Murison PJ, Love E. Անզգայացման ինդուկցիա կամ միդազոլամով կամ պրոպոֆոլով ճագարների մոտ, որոնք նախապես բուժվել են ֆենտանիլ/ֆլուանիզոնով // Vet Rec. 2009 հունիսի 27; 164 (26): 803-6.
	Մեյսոն Դ.Է. Անզգայացում, ցավազրկում և հանգստացում փոքր կաթնասունների համար // Ferrets, Rabbits and Rodents, Clinical Medicine and Surgery. (E.V. Hillyer, K.E. Quesenberry, eds): 1997. - էջ 378-391:
	Murphi KL, Roughan JV, Baxter MG, Flecknell PA. Անզգայացում նապաստակի մեջ կետամինի և մեդետոմիդինի համակցությամբ. բուպրենորֆինի հետ նախնական դեղորայքի ազդեցությունը // Vet Anaesth Analg. 2010 մայիս; 37 (3): 222-9. Epub 2010 մարտի 10:
	Ohya M, Taguchi H, Mima M, Koumoto K, Fukae T, Uchida M. Մորֆինի, բուպրենորֆինի և բուտորֆանոլի ազդեցությունը նապաստակի օդուղիների դինամիկայի վրա // Մասուի. 1993 ապրիլի; 42 (4): 498-503.
	Orr HE, Roughan JV, Flecknell PA: Կետամինի և մեդետոմիդինի անզգայացման գնահատումը տնային նապաստակի մեջ // Vet Anaesth Analg. 2005 Սեպտ. 32 (5): 271-9.
	Portnoy, L.G., Hustead, D.R. Բուտորֆանոլ տարտրատի ֆարմակոկինետիկան ճագարների մեջ // Am J Vet Res., 1992; 53, 541։
	Stephen J. Birchard, Robert G. Sherding - Saunders Manual of Small Animal Practice, Third Edition, 2005.- 2008 p.
	Vachon P. Ինքնախեղում ճագարների մեջ՝ միջմկանային կետամին-քսիլազին-ացեպրոմազին ներարկումներից հետո // Can Vet J. 1999 թ. օգոստոսի 40 (8): 581-2:
	Վիքսսոն, Ս.Կ. Անզգայացում և ցավազրկում. In The Biology of the Laboratory Rabbit, Academic Press, 2nd edn. 1994 (P.J. Manning and D.H. Ringler, eds): էջ 87-109։
	Yershov AL, Jordan BS, Fudge JM, Dubick MA. Օդափոխման ռեժիմի ազդեցությունը ճագարների մեջ կետամինի/քսիլազինի պահանջների վրա // Vet Anaesth Analg. 2007 մայիս; 34 (3): 157-63.
	Yu QJ, Zhou QS, Huang HB, Wang YL, Tian SF, Duan DM: Կետամինի պաշտպանիչ ազդեցությունը ճագարների ողնուղեղի իշեմիկ վնասվածքի վրա // Ann Vasc Surg. 2008 մայիս-հունիս; 22 (3): 432-9.
	Zhu T, Pang Q, McCluskey SA, Luo C. Propofol-ի ազդեցությունը ճագարների լյարդային արյան հոսքի և թթվածնի հավասարակշռության վրա // Can J Anaesth. 2008 Jun; 55 (6): 364-70.