Таблица на разтворимостта силни основи. Разтворимост на соли във вода при стайна температура

Катиони	аниони
F-	Cl-	бр-	аз-	S2-	НЕ 3 -	CO 3 2-	SiO 3 2-	SO 4 2-	PO 4 3-
Na+	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р
K+	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р
NH4+	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р	Р
Mg2+	RK	Р	Р	Р	М	Р	Х	RK	Р	RK
Ca2+	НК	Р	Р	Р	М	Р	Х	RK	М	RK
Sr2+	НК	Р	Р	Р	Р	Р	Х	RK	RK	RK
Ba 2+	RK	Р	Р	Р	Р	Р	Х	RK	НК	RK
sn 2+	Р	Р	Р	М	RK	Р	Х	Х	Р	Х
Pb 2+	Х	М	М	М	RK	Р	Х	Х	Х	Х
Ал 3+	М	Р	Р	Р	г	Р	г	НК	Р	RK
Cr3+	Р	Р	Р	Р	г	Р	г	Х	Р	RK
Mn2+	Р	Р	Р	Р	Х	Р	Х	Х	Р	Х
Fe2+	М	Р	Р	Р	Х	Р	Х	Х	Р	Х
Fe3+	Р	Р	Р	-	-	Р	г	Х	Р	RK
Co2+	М	Р	Р	Р	Х	Р	Х	Х	Р	Х
Ni2+	М	Р	Р	Р	RK	Р	Х	Х	Р	Х
Cu2+	М	Р	Р	-	Х	Р	г	Х	Р	Х
Zn2+	М	Р	Р	Р	RK	Р	Х	Х	Р	Х
CD 2+	Р	Р	Р	Р	RK	Р	Х	Х	Р	Х
Hg2+	Р	Р	М	НК	НК	Р	Х	Х	Р	Х
Hg 2 2+	Р	НК	НК	НК	RK	Р	Х	Х	М	Х
Ag+	Р	НК	НК	НК	НК	Р	Х	Х	М	Х

легенда:

P - веществото е силно разтворимо във вода; М - слабо разтворим; Н - практически неразтворим във вода, но лесно разтворим в слаби или разредени киселини; RK - неразтворим във вода и разтворим само в силни неорганични киселини; NK - неразтворим нито във вода, нито в киселини; G - напълно хидролизира при разтваряне и не съществува в контакт с вода. Тире означава, че такова вещество изобщо не съществува.

Във водни разтвори солите напълно или частично се дисоциират на йони. Солите на слабите киселини и/или слабите основи се подлагат на хидролиза. Водните солеви разтвори съдържат хидратирани йони, йонни двойки и по-сложни химични форми, включително продукти на хидролиза и др. Редица соли са също разтворими в алкохоли, ацетон, киселинни амиди и други органични разтворители.

От водни разтвори солите могат да кристализират под формата на кристални хидрати, от неводни разтвори - под формата на кристални солвати, например CaBr 2 3C 2 H 5 OH.

Данни за различни процеси, протичащи в системите вода-сол, за разтворимостта на солите в тяхното съвместно присъствие в зависимост от температурата, налягането и концентрацията, за състава на твърдата и течната фаза могат да бъдат получени чрез изследване на диаграмите на разтворимост на системите вода-сол.

Общи методи за синтез на соли.

1. Получаване на средни соли:

1) метал с неметал: 2Na + Cl 2 = 2NaCl

2) метал с киселина: Zn + 2HCl = ZnCl 2 + H 2

3) метал със солев разтвор на по-малко активен метал Fe + CuSO 4 = FeSO 4 + Cu

4) основен оксид с кисел оксид: MgO + CO 2 = MgCO 3

5) основен оксид с киселина CuO + H 2 SO 4 \u003d CuSO 4 + H 2 O

6) основи с кисел оксид Ba (OH) 2 + CO 2 = BaCO 3 + H 2 O

7) основи с киселина: Ca (OH) 2 + 2HCl \u003d CaCl 2 + 2H 2 O

8) киселинни соли: MgCO 3 + 2HCl = MgCl 2 + H 2 O + CO 2

BaCl 2 + H 2 SO 4 \u003d BaSO 4 + 2HCl

9) основен разтвор с разтвор на сол: Ba (OH) 2 + Na 2 SO 4 = 2NaOH + BaSO 4

10) разтвори на две соли 3CaCl 2 + 2Na 3 PO 4 = Ca 3 (PO 4) 2 + 6NaCl

2. Получаване на киселинни соли:

1. Взаимодействие на киселина с липса на основа. KOH + H2SO4 \u003d KHSO4 + H2O

2. Взаимодействие на основа с излишък от киселинен оксид

Ca(OH) 2 + 2CO 2 = Ca(HCO 3) 2

3. Взаимодействие на средна сол с киселина Ca 3 (PO 4) 2 + 4H 3 PO 4 \u003d 3Ca (H 2 PO 4) 2

3. Получаване на основни соли:

1. Хидролиза на соли, образувани от слаба основа и силна киселина

ZnCl 2 + H 2 O \u003d Cl + HCl

2. Добавяне (капка по капка) на малки количества алкали към разтвори на средни метални соли AlCl 3 + 2NaOH = Cl + 2NaCl

3. Взаимодействие на соли на слаби киселини със средни соли

2MgCl 2 + 2Na 2 CO 3 + H 2 O \u003d 2 CO 3 + CO 2 + 4NaCl

4. Получаване на комплексни соли:

1. Реакции на соли с лиганди: AgCl + 2NH 3 = Cl

FeCl3 + 6KCN] = K3 + 3KCl

5. Получаване на двойни соли:

1. Съвместна кристализация на две соли:

Cr 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 24H 2 O \u003d 2 + NaCl

4. Редокс реакции, дължащи се на свойствата на катиона или аниона. 2KMnO 4 + 16HCl = 2MnCl 2 + 2KCl + 5Cl 2 + 8H 2 O

2. Химични свойства на киселинните соли:

1. Термично разлагане с образуване на средна сол

Ca (HCO 3) 2 \u003d CaCO 3 + CO 2 + H 2 O

2. Взаимодействие с алкали. Получаване на средна сол.

Ba(HCO 3) 2 + Ba(OH) 2 = 2BaCO 3 + 2H 2 O

3. Химични свойства на основните соли:

1. Термично разлагане. 2 CO 3 \u003d 2CuO + CO 2 + H 2 O

2. Взаимодействие с киселина: образуване на средна сол.

Sn(OH)Cl + HCl = SnCl2 + H2O

4. Химични свойства на комплексните соли:

1. Разрушаване на комплекси поради образуването на слабо разтворими съединения:

2Cl + K 2 S \u003d CuS + 2KCl + 4NH 3

2. Обмяна на лиганди между външната и вътрешната сфера.

K 2 + 6H 2 O \u003d Cl 2 + 2KCl

5. Химични свойства на двойните соли:

1. Взаимодействие с алкални разтвори: KCr(SO 4) 2 + 3KOH = Cr(OH) 3 + 2K 2 SO 4

2. Възстановяване: KCr (SO 4) 2 + 2H ° (Zn, разреден H 2 SO 4) \u003d 2CrSO 4 + H 2 SO 4 + K 2 SO 4

Суровините за промишленото производство на редица хлоридни соли, сулфати, карбонати, Na, K, Ca, Mg борати са морска и океанска вода, естествени соли, образувани при нейното изпаряване, и твърди отлагания на соли. За група минерали, които образуват седиментни соли (сулфати и хлориди на Na, K и Mg), се използва кодовото наименование „естествени соли”. Най-големите находища на калиеви соли се намират в Русия (Соликамск), Канада и Германия, мощни находища на фосфатни руди - в Северна Африка, Русия и Казахстан, NaNO3 - в Чили.

Солите се използват в хранителната, химическата, металургичната, стъкларската, кожарската, текстилната промишленост, селското стопанство, медицината и др.

Основните видове соли

1. Борати (оксоборати), соли на борни киселини: метаборен HBO 2, ортоборен H 3 BO 3 и полиборни киселини, неизолирани в свободно състояние. Според броя на борните атоми в молекулата те се делят на моно-, ди, тетра-, хексаборати и др. Боратите се наричат още според киселините, които ги образуват и според броя на моловете B 2 O 3 за 1 мол основния оксид. Така че различните метаборати могат да бъдат наречени моноборати, ако съдържат анион B (OH) 4 или верижен анион (BO 2) n n -диборати - ако съдържат двоен анион (B 2 O 3 (OH) 2) n 2n-триборати - ако съдържат пръстенен анион (B 3 O 6) 3-.

Структурите на боратите включват борно-кислородни групи - „блокове“, съдържащи от 1 до 6, а понякога и 9 борни атома, например:

Координационният брой на борните атоми е 3 (борно-кислородни триъгълни групи) или 4 (тетраедрични групи). Борно-кислородните групи са в основата не само на островни, но и на по-сложни структури - верижни, слоести и рамкови полимеризирани. Последните се образуват в резултат на елиминирането на водата в молекулите на хидратираните борати и появата на мостови връзки чрез кислородни атоми; процесът понякога е придружен от разкъсване на В-О връзката в полианиони. Полианиони могат да прикрепят странични групи - борно-кислородни тетраедри или триъгълници, техните димери или външни аниони.

Амоний, алкални, както и други метали в степен на окисление +1 най-често образуват хидратирани и безводни метаборати от типа MBO 2, M 2 B 4 O 7 тетраборати, MB 5 O 8 пентаборати, а също и M 4 B 10 O 17 декаборира н H 2 O. Алкалноземните и другите метали в степен на окисление + 2 обикновено дават хидратирани метаборати, M 2 B 6 O 11 триборати и MB 6 O 10 хексаборати. както и безводни мета-, орто- и тетраборати. Металите в степен на окисление + 3 се характеризират с хидратирани и безводни MBO 3 ортоборати.

Боратите са безцветни аморфни вещества или кристали (предимно с ниско-симетрична структура - моноклинна или ромбична). За безводните борати точките на топене са в диапазона от 500 до 2000 °C; най-високотопимите метаборати са алкални и орто- и метаборати на алкалоземни метали. Повечето борати лесно образуват чаши, когато стопилките им се охладят. Твърдостта на хидратираните борати по скалата на Mohs е 2-5, безводните - до 9.

Хидратираните моноборати губят кристализационна вода до ~180°C, полиборатите - при 300-500°C; елиминиране на вода поради ОН групи , координиран около борните атоми се среща до ~750°С. При пълно дехидратиране се образуват аморфни вещества, които при 500-800 ° C в повечето случаи претърпяват „боратно пренареждане“ - кристализация, придружена (за полиборати) от частично разлагане с отделяне на B 2 O 3.

Алкалните метали, амониевите и T1(I) боратите са разтворими във вода (особено мета- и пентаборати), хидролизират се във водни разтвори (разтворите имат алкална реакция). Повечето борати се разлагат лесно от киселини, в някои случаи от действието на CO 2; и SO2;. Боратите на алкалоземните и тежките метали взаимодействат с разтвори на алкали, карбонати и бикарбонати на алкални метали. Безводните борати са химически по-стабилни от хидратираните. С някои алкохоли, по-специално с глицерол, боратите образуват водоразтворими комплекси. Под действието на силни окислители, по-специално H 2 O 2, или по време на електрохимично окисляване, боратите се превръщат в пероксоборати .

Известни са около 100 естествени борати, които са основно соли на Na, Mg, Ca, Fe.

Хидратирани борати се получават чрез: неутрализация на H 3 BO 3 с метални оксиди, хидроксиди или карбонати; обменни реакции на борати на алкални метали, най-често Na, със соли на други метали; реакцията на взаимно преобразуване на слабо разтворими борати с водни разтвори на борати на алкални метали; хидротермални процеси, използващи халогениди на алкални метали като минерализиращи добавки. Безводните борати се получават чрез сливане или синтероване на B 2 O 3 с метални оксиди или карбонати или чрез дехидратация на хидрати; монокристалите се отглеждат в разтвори на борати в стопени оксиди, например Bi 2 O 3 .

Боратите се използват: за получаване на други борни съединения; като компоненти на шихта при производството на стъкла, глазури, емайли, керамика; за огнеупорни покрития и импрегнации; като компоненти на флюсите за рафиниране, заваряване и запояване на метал”; като пигменти и пълнители на бои и лакове; като протрави при боядисване, инхибитори на корозията, компоненти на електролити, фосфор и др. Най-широко използвани са бораксът и калциевите борати.

2. Халогениди, химични съединения на халогените с други елементи. Халогенидите обикновено включват съединения, в които халогенните атоми имат по-висока електроотрицателност от друг елемент. Халидите не образуват He, Ne и Ar. Към прости или бинарни халогениди EX н (н- най-често цяло число от 1 за монохалогениди до 7 за IF 7 и ReF 7, но може да бъде и дробно, например 7/6 за Bi 6 Cl 7) включва по-специално соли на халогеноводородни киселини и интерхалогенни съединения (за например халофлуориди). Има също смесени халогениди, полихалиди, хидрохалогениди, оксохалиди, оксихалиди, хидроксохалиди, тиохалиди и комплексни халиди. Степента на окисление на халогените в халогенидите обикновено е -1.

Според естеството на връзката елемент-халоген простите халогениди се делят на йонни и ковалентни. Реално отношенията са от смесен характер с преобладаване на приноса на един или друг компонент. Халогенидите на алкалните и алкалоземните метали, както и много моно- и дихалогениди на други метали, са типични соли, в които преобладава йонната природа на връзката. Повечето от тях са относително огнеупорни, слабо летливи, силно разтворими във вода; във водни разтвори те почти напълно се дисоциират на йони. Свойствата на солите притежават и трихалогенидите на редкоземните елементи. Водната разтворимост на йонните халиди обикновено намалява от йодиди към флуориди. Хлоридите, бромидите и йодидите Ag + , Сu + , Hg + и Pb 2+ са слабо разтворими във вода.

Увеличаването на броя на халогенните атоми в металните халогениди или съотношението на металния заряд към радиуса на неговия йон води до увеличаване на ковалентния компонент на връзката, намаляване на разтворимостта във вода и термичната стабилност на халогенидите, увеличаване на летливост, повишаване на окисляването, способността и склонността към хидролиза. Тези зависимости се наблюдават за метални халогениди от същия период и в поредицата от халогениди от същия метал. Те са лесни за проследяване на примера на топлинните свойства. Например, за метални халогениди от 4-ти период, точките на топене и кипене са съответно 771 и 1430°C за KC1, 772 и 1960°C за CaCl 2, 967 и 975°C за ScCl 3 , -24,1 и 136°C за TiCl 4 . За UF 3 точката на топене е ~ 1500 ° C, UF 4 1036 ° C, UF 5 348 ° C, UF 6 64,0 ° C. В серията EC съединения нсъс същото нковалентността на връзката обикновено се увеличава при преминаване от флуориди към хлориди и намалява при преминаване от последните към бромиди и йодиди. Така че, за AlF 3, температурата на сублимация е 1280 ° C, A1C1 3 180 ° C, точката на кипене на A1Br 3 е 254,8 ° C, AlI 3 407 ° C. В сериите ZrF 4 , ZrCl 4 ZrBr 4 , ZrI 4 температурата на сублимация е съответно 906, 334, 355 и 418°C. В редиците на МФ ни MS1 нкъдето M е метал от една подгрупа, ковалентността на връзката намалява с увеличаване на атомната маса на метала. Има малко метални флуориди и хлориди с приблизително еднакъв принос на компонентите на йонната и ковалентната връзка.

Средната енергия на връзката елемент-халоген намалява при преминаване от флуориди към йодиди и с увеличаване н(виж таблицата).

Много метални халогениди, съдържащи изолирани или свързващи O атоми (съответно оксо- и оксихалиди), например ванадий оксотрифлуорид VOF 3, ниобиев диоксифлуорид NbO 2 F, волфрамов диоксодийодид WO 2 I 2.

Комплексните халогениди (халогенометалати) съдържат сложни аниони, в които халогенните атоми са лиганди, например калиев хексахлороплатинат (IV) K 2 , натриев хептафлуоротанталат (V) Na, литиев хексафлуороарсенат (V) Li. Флуоро-, оксофлуоро- и хлорометалатите имат най-висока термична стабилност. По естеството на връзките йонните съединения с катиони NF 4 + , N 2 F 3 + , C1F 2 + , XeF + и други са близки до сложните халогениди.

Много халогениди се характеризират със свързване и полимеризация в течна и газова фази с образуване на мостови връзки. Най-предразположени към това са халогенидите на металите от I и II групи, AlCl 3 , пентафлуоридите на Sb и преходните метали, оксофлуоридите от състава MOF 4 . Известни халогениди с връзка метал-метал, например. Cl-Hg-Hg-Cl.

Флуоридите се различават значително по свойства от другите халогениди. При простите халогениди обаче тези разлики са по-слабо изразени, отколкото в самите халогени, а при сложните халогениди те са по-слабо изразени, отколкото при простите.

Много ковалентни халогениди (особено флуориди) са силни киселини на Люис, напр. AsF 5 , SbF 5 , BF 3 , A1C1 3 . Флуоридите са част от суперкиселините. По-високите халогениди се редуцират от метали и водород, например:

5WF 6 + W = 6WF 5

TiCl 4 + 2Mg \u003d Ti + 2MgCl 2

UF 6 + H 2 \u003d UF 4 + 2HF

Металните халогениди от групи V-VIII, с изключение на Cr и Mn, се редуцират с H 2 до метали, например:

WF 6 + ZN 2 = W + 6HF

Много ковалентни и йонни метални халогениди взаимодействат помежду си, за да образуват сложни халиди, например:

KC1 + TaCl 5 = K

По-леките халогени могат да изместят по-тежките от халогенидите. Кислородът може да окислява халогенидите с освобождаването на C1 2 , Br 2 и I 2 . Една от характерните реакции на ковалентните халогениди е взаимодействието с вода (хидролиза) или нейните пари при нагряване (пирохидролиза), което води до образуването на оксиди, окси- или оксохалогениди, хидроксиди и халогеноводороди.

Халогенидите се получават директно от елементите, чрез взаимодействие на халогеноводороди или халогеноводородни киселини с елементи, оксиди, хидроксиди или соли, както и чрез обменни реакции.

Халогенидите се използват широко в инженерството като изходни материали за производството на халогени, алкални и алкалоземни метали и като компоненти на стъкла и други неорганични материали; те са междинни продукти при производството на редки и някои цветни метали, U, Si, Ge и др.

В природата халогенидите образуват отделни класове минерали, които включват флуориди (напр. минералите флуорит, криолит) и хлориди (силвит, карналит). Бром и йод присъстват в някои минерали като изоморфни примеси. Значителни количества халогениди се намират във водата на моретата и океаните, в солта и подземните саламура. Някои халогениди, като NaCl, KC1, CaCl 2, са част от живите организми.

3. Карбонати (от лат. carbo, род case carbonis coal), соли на въглеродната киселина. Има средни карбонати с CO 3 2- анион и кисели, или бикарбонати (острели бикарбонати), с HCO 3 - анион. Карбонатите са кристални вещества. Повечето от средните метални соли в степен на окисление + 2 кристализират в шестоъгълник. решетъчен тип калцит или ромбичен тип арагонит.

От средните карбонати във вода се разтварят само соли на алкални метали, амоний и Tl(I). В резултат на значителна хидролиза, техните разтвори имат алкална реакция. Най-трудните разтворими метални карбонати в степен на окисление + 2. Напротив, всички бикарбонати са силно разтворими във вода. При обменни реакции във водни разтвори между метални соли и Na 2 CO 3 се образуват утайки от средни карбонати, когато тяхната разтворимост е много по-ниска от тази на съответните хидроксиди. Такъв е случаят с Ca, Sr и техните аналози, лантаниди, Ag(I), Mn(II), Pb(II) и Cd(II). Останалите катиони, когато взаимодействат с разтворени карбонати в резултат на хидролиза, могат да дадат не средни, а основни карбонати или дори хидроксиди. Средните карбонати, съдържащи много заредени катиони, понякога могат да бъдат утаени от водни разтвори в присъствието на голям излишък от CO 2 .

Химичните свойства на карбонатите се дължат на принадлежността им към класа на неорганичните соли на слабите киселини. Характерните особености на карбонатите са свързани с лошата им разтворимост, както и термичната нестабилност както на самите крабонати, така и на H 2 CO 3 . Тези свойства се използват при анализа на крабонатите въз основа или на тяхното разлагане от силни киселини и количественото усвояване на CO 2 , освободен в този случай от алкален разтвор, или на утаяването на йона CO 3 2- от разтвора в формата на ВаСО 3 . Под действието на излишък от CO 2 върху утайка от среден карбонат в разтвор се образува бикарбонат, например: CaCO 3 + H 2 O + CO 2 \u003d Ca (HCO 3) 2. Наличието на бикарбонати в естествената вода определя нейната временна твърдост. Хидрокарбонатите при леко нагряване вече при ниски температури отново се превръщат в средни карбонати, които при нагряване се разлагат до оксид и CO 2. Колкото по-активен е металът, толкова по-висока е температурата на разлагане на неговия карбонат. Така Na 2 CO 3 се топи без разлагане при 857 °C, а за Ca, Mg и Al карбонати, равновесните налягания на разлагане достигат 0,1 MPa при температури съответно 820, 350 и 100 °C.

Карбонатите са много разпространени в природата, което се дължи на участието на CO 2 и H 2 O в процесите на минералообразуване. карбонатите играят голяма роля в глобалните равновесия между газообразния CO 2 в атмосферата и разтворения CO 2 ;

и HCO 3 - и CO 3 2- йони в хидросферата и твърди соли в литосферата. Най-важните минерали са CaCO 3 калцит, MgCO 3 магнезит, FeCO 3 сидерит, ZnCO 3 смитсонит и някои други Варовикът се състои основно от калцит или калцитни скелетни остатъци от организми, рядко от арагонит. Известни са също естествени хидратирани карбонати на алкални метали и Mg (например MgCO 3 ZH 2 O, Na 2 CO 3 10H 2 O), двойни карбонати [например доломит CaMg (CO 3) 2, трон Na 2 CO 3 NaHCO 3 2H 2 O] и основен [малахит CuCO 3 Cu(OH) 2, хидроцерусит 2РbСО 3 Pb(OH) 2].

Най-важните са калиев карбонат, калциев карбонат и натриев карбонат. Много естествени карбонати са много ценни метални руди (например карбонати на Zn, Fe, Mn, Pb, Cu). Бикарбонатите играят важна физиологична роля, тъй като са буферни вещества, които регулират постоянството на pH на кръвта.

4. Нитрати, соли на азотната киселина HNO 3. Известен с почти всички метали; съществуват и двете под формата на безводни соли M (NO 3) н (н- степента на окисление на метала М), и под формата на кристални хидрати М (NO 3) н х H 2 O ( х= 1-9). От водни разтвори при температура, близка до стайна температура, само нитратите на алкални метали кристализират безводни, останалите - под формата на кристални хидрати. Физикохимичните свойства на безводен и хидратиран нитрат на един и същ метал могат да бъдат много различни.

Безводните кристални съединения на нитратите на d-елемента са оцветени. Обикновено нитратите могат да бъдат разделени на съединения с предимно ковалентен тип връзка (соли на Be, Cr, Zn, Fe и други преходни метали) и с предимно йонен тип връзка (соли на алкални и алкалоземни метали). Йонните нитрати се характеризират с по-висока термична стабилност, преобладаване на кристални структури с по-висока симетрия (кубични) и липса на разделяне на лентите на нитратните йони в IR спектрите. Ковалентните нитрати имат по-висока разтворимост в органични разтворители, по-ниска термична стабилност, техните IR спектри са по-сложни; някои ковалентни нитрати са летливи при стайна температура и когато се разтварят във вода, те частично се разлагат с отделянето на азотни оксиди.

Всички безводни нитрати показват силни окислителни свойства поради наличието на NO 3 - йона, докато тяхната окислителна способност се увеличава при преминаване от йонни към ковалентни нитрати. Последните се разлагат в диапазона от 100-300°C, йонните - при 400-600°C (NaNO 3 , KNO 3 и някои други се топят при нагряване). Продукти на разлагане в твърда и течна фаза. са последователно нитрити, оксонитрати и оксиди, понякога - свободни метали (когато оксидът е нестабилен, например Ag 2 O), а в газовата фаза - NO, NO 2, O 2 и N 2. Съставът на продуктите на разлагането зависи от естеството на метала и степента му на окисление, скоростта на нагряване, температурата, състава на газообразната среда и други условия. NH 4 NO 3 детонира и при бързо нагряване може да се разложи с експлозия, в този случай се образуват N 2 , O 2 и H 2 O; при бавно нагряване се разлага на N 2 O и H 2 O.

Свободният NO 3 - йон в газовата фаза има геометрична структура на равностранен триъгълник с N атом в центъра, ONO ъгли ~ 120° и дължини на N-O връзката 0,121 nm. В кристалните и газообразните нитрати, йонът NO 3 - основно запазва формата и размера си, което определя пространството и структурата на нитратите. Йон NO 3 - може да действа като моно-, би-, тридентатен или мостов лиганд, така че нитратите се характеризират с голямо разнообразие от видове кристални структури.

Преходни метали във високи степени на окисление поради стерични. трудности не могат да образуват безводни нитрати и те се характеризират с оксонитрати, например UO 2 (NO 3) 2, NbO (NO 3) 3. Нитратите образуват голям брой двойни и комплексни соли с йона NO 3 - във вътрешната сфера. Във водна среда, в резултат на хидролиза, катиони на преходните метали образуват хидроксонитрати (основни нитрати) с променлив състав, които също могат да бъдат изолирани в твърдо състояние.

Хидратираните нитрати се различават от безводните по това, че в кристалните си структури металният йон в повечето случаи е свързан с водни молекули, а не с йона NO 3 . Следователно те се разтварят по-добре от безводните нитрати във вода, но по-лошо - в органични разтворители по-слабите окислители се топят неконгруентно в кристализационна вода в диапазона 25-100°C. При нагряване на хидратирани нитрати по правило безводните нитрати не се образуват, но настъпва термолиза с образуването на хидроксонитрати и след това оксонитрати и метални оксиди.

По много от своите химични свойства нитратите са подобни на други неорганични соли. Характерните особености на нитратите се дължат на тяхната много висока разтворимост във вода, ниска термична стабилност и способност да окисляват органични и неорганични съединения. По време на редукцията на нитратите се образува смес от азотсъдържащи продукти NO 2 , NO, N 2 O, N 2 или NH 3 с преобладаване на един от тях в зависимост от вида на редуктора, температурата, реакцията на средата , и други фактори.

Индустриалните методи за производство на нитрати се основават на абсорбцията на NH 3 от разтвори на HNO 3 (за NH 4 NO 3) или абсорбцията на азотни газове (NO + NO 2) от алкални или карбонатни разтвори (за нитрати на алкални метали, Ca, Mg , Ba), както и при различни обменни реакции на метални соли с HNO 3 или нитрати на алкални метали. В лабораторията за получаване на безводни нитрати се използват реакции на преходни метали или техни съединения с течен N 2 O 4 и неговите смеси с органични разтворители или реакции с N 2 O 5.

Нитратите Na, K (натриев и калиев нитрат) се намират под формата на естествени отлагания.

Нитратите се използват в много индустрии. Амониев нитрит (амониев нитрат) - основният азотсъдържащ тор; нитратите на алкалните метали и Са също се използват като торове. Нитрати - компоненти на ракетни горива, пиротехнически състави, разтвори за ецване за боядисване на тъкани; те се използват за втвърдяване на метали, консервиране на храни, като лекарства и за производство на метални оксиди.

Нитратите са токсични. Те причиняват белодробен оток, кашлица, повръщане, остра сърдечно-съдова недостатъчност и др. Смъртоносната доза нитрати за човека е 8-15 g, допустимият дневен прием е 5 mg/kg. За сумата от Na, K, Ca, NH3 нитрати MPC: във вода 45 mg/l", в почва 130 mg/kg (клас на опасност 3); в зеленчуци и плодове (mg/kg) - картофи 250, късно бяло зеле 500, късни моркови 250, цвекло 1400, лук 80, тиквички 400, пъпеши 90, дини, грозде, ябълки, круши 60. Неспазване на агротехническите препоръки, прекомерно наторяване драстично повишава съдържанието на нитрати от селскостопанските продукти на полето (40-5500 mg/l), подземни води.

5. Нитрити, соли на азотната киселина HNO 2. На първо място се използват нитрити на алкални метали и амоний, по-малко - алкалноземни и Z д-метали, Pb и Ag. Има само откъслечни сведения за нитритите на други метали.

Металните нитрити в степен на окисление +2 образуват кристални хидрати с една, две или четири водни молекули. Нитритите образуват двойни и тройни соли, например. CsNO 2 AgNO 2 или Ba (NO 2) 2 Ni (NO 2) 2 2KNO 2, както и комплексни съединения, като Na3.

Кристалните структури са известни само за няколко безводни нитрита. NO 2 анионът има нелинейна конфигурация; ONO ъгъл 115°, дължина на H-O връзката 0,115 nm; видът на връзката M-NO 2 е йонно-ковалентен.

K, Na, Ba нитритите са добре разтворими във вода, Ag, Hg, Cu нитритите са слабо разтворими. С повишаване на температурата разтворимостта на нитритите се увеличава. Почти всички нитрити са слабо разтворими в алкохоли, етери и нискополярни разтворители.

Нитритите са термично нестабилни; стопяват се без разлагане само нитритите на алкалните метали, нитритите на другите метали се разлагат при 25-300 °C. Механизмът на разлагане на нитритите е сложен и включва редица паралелно-последователни реакции. Основните газообразни продукти на разлагане са NO, NO 2, N 2 и O 2, твърдите са метален оксид или елементарен метал. Отделянето на голямо количество газове причинява експлозивно разлагане на някои нитрити, например NH 4 NO 2, който се разлага на N 2 и H 2 O.

Характерните особености на нитритите са свързани с тяхната термична нестабилност и способността на нитритния йон да бъде едновременно окислител и редуциращ агент в зависимост от средата и естеството на реагентите. В неутрална среда нитритите обикновено се редуцират до NO, в кисела среда се окисляват до нитрати. Кислородът и CO 2 не взаимодействат с твърдите нитрити и техните водни разтвори. Нитритите допринасят за разлагането на азотсъдържащи органични вещества, по-специално амини, амиди и др. С органични халогениди RXH. реагират, за да образуват както RONO нитрити, така и RNO 2 нитро съединения.

Промишленото производство на нитрити се основава на абсорбцията на азотен газ (смес от NO + NO 2) с разтвори на Na 2 CO 3 или NaOH с последователна кристализация на NaNO 2; нитритите на други метали в промишлеността и лабораториите се получават чрез обменна реакция на метални соли с NaNO 2 или чрез редукция на нитратите на тези метали.

Нитритите се използват за синтеза на азо багрила, при производството на капролактам, като окислители и редуциращи агенти в каучуковата, текстилната и металообработващата промишленост, като консерванти за храни. Нитритите като NaNO 2 и KNO 2 са токсични, причиняват главоболие, повръщане, респираторна депресия и др. Когато NaNO 2 е отровен, в кръвта се образува метхемоглобин, увреждат се мембраните на еритроцитите. Може би образуването на нитрозамини от NaNO 2 и амини директно в стомашно-чревния тракт.

6. Сулфати, соли на сярна киселина. Средните сулфати с аниона SO 4 2- са известни, киселинни или хидросулфати, с аниона HSO 4 -, основни, съдържащи заедно с аниона SO 4 2- - OH групи, например Zn 2 (OH) 2 SO 4 . Има и двойни сулфати, които включват два различни катиона. Те включват две големи групи сулфати - стипца , както и хенитите M 2 E (SO 4) 2 6H 2 O , където M е еднозареден катион, E е Mg, Zn и други двойно заредени катиони. Известен троен сулфат K 2 SO 4 MgSO 4 2CaSO 4 2H 2 O (минерален полигалит), двойноосновни сулфати, например минерали от групите алунит и ярозит M 2 SO 4 Al 2 (SO 4) 3 4Al (OH 3 и M 2 SO 4 Fe 2 (SO 4) 3 4Fe (OH) 3, където M е еднозареден катион. Сулфатите могат да бъдат част от смесени соли, например 2Na 2 SO 4 Na 2 CO 3 (минерал беркит), MgSO 4 KCl 3H2O (каинит).

Сулфатите са кристални вещества, средни и киселинни, в повечето случаи са силно разтворими във вода. Слабо разтворими сулфати на калций, стронций, олово и някои други, практически неразтворими BaSO 4 , RaSO 4 . Основните сулфати обикновено са слабо разтворими или практически неразтворими, или хидролизирани от вода. Сулфатите могат да кристализират от водни разтвори под формата на кристални хидрати. Кристалните хидрати на някои тежки метали се наричат витриол; меден сулфат СuSO 4 5H 2 O, железен сулфат FeSO 4 7H 2 O.

Средните сулфати на алкални метали са термично стабилни, докато киселинните сулфати се разлагат при нагряване, превръщайки се в пиросулфати: 2KHSO 4 \u003d H 2 O + K 2 S 2 O 7. Средните сулфати на други метали, както и основните сулфати, при нагряване до достатъчно високи температури, като правило, се разлагат с образуването на метални оксиди и отделянето на SO 3 .

Сулфатите са широко разпространени в природата. Те се намират под формата на минерали, като гипс CaSO 4 H 2 O, мирабилит Na 2 SO 4 10H 2 O, а също така са част от морска и речна вода.

Много сулфати могат да бъдат получени чрез взаимодействието на H 2 SO 4 с метали, техните оксиди и хидроксиди, както и при разлагането на соли на летливите киселини със сярна киселина.

Неорганичните сулфати се използват широко. Например амониевият сулфат е азотен тор, натриевият сулфат се използва в стъкларската, хартиената промишленост, производството на вискоза и др. Естествените сулфатни минерали са суровини за промишленото производство на съединения на различни метали, строителни материали и др.

7.сулфити,соли на сярна киселина H2SO3 . Има средни сулфити с аниона SO 3 2- и кисели (хидросулфити) с аниона HSO 3 - . Средните сулфити са кристални вещества. Сулфитите на амония и алкални метали са силно разтворими във вода; разтворимост (g в 100 g): (NH4) 2SO3 40,0 (13°C), K2SO3 106,7 (20°C). Във водни разтвори те образуват хидросулфити. Сулфитите на алкалоземните и някои други метали са практически неразтворими във вода; разтворимост на MgSO 3 1 g в 100 g (40°C). Известни кристални хидрати (NH 4) 2 SO 3 H 2 O, Na 2 SO 3 7H 2 O, K 2 SO 3 2H 2 O, MgSO 3 6H 2 O и др.

Безводните сулфити, когато се нагряват без достъп на въздух в херметически затворени съдове, непропорционални на сулфиди и сулфати, при нагряване в поток от N 2 губят SO 2, а при нагряване на въздух лесно се окисляват до сулфати. С SO 2 във водната среда средните сулфити образуват хидросулфити. Сулфитите са относително силни редуциращи агенти, окисляват се в разтвори с хлор, бром, Н 2 О 2 и др. до сулфати. Те се разлагат от силни киселини (например HC1) с освобождаване на SO 2.

Кристалните хидросулфити са известни за K, Rb, Cs, NH 4 +, те са нестабилни. Други хидросулфити съществуват само във водни разтвори. Плътност NH4HSO3 2,03 g/cm3; разтворимост във вода (g на 100 g): NH4HSO3 71.8 (0°C), KHSO3 49 (20°C).

Когато кристалните хидросулфити Na или K се нагряват, или когато суспензият разтвор на пулпа M 2 SO 3 е наситен с SO 2, се образуват пиросулфити (острели - метабисулфити) M 2 S 2 O 5 - соли на пиросярна киселина, неизвестни в свободната състояние H2S2O5; кристали, нестабилни; плътност (g/cm 3): Na2S2O5 1,48, K2S2O5 2,34; над ~ 160 °С се разлагат с отделяне на SO 2; разтваря се във вода (с разлагане до HSO 3 -), разтворимост (g на 100 g): Na 2 S 2 O 5 64,4, K 2 S 2 O 5 44,7; образуват хидрати Na 2 S 2 O 5 7H 2 O и ZK 2 S 2 O 5 2H 2 O; редуциращи агенти.

Средно алкални метални сулфити се получават чрез взаимодействие на воден разтвор на M2CO3 (или MOH) с SO2 и MSO3 чрез преминаване на SO2 през водна суспензия на MCO3; основно SO 2 се използва от отпадъчните газове от контактното производство на сярна киселина. Сулфитите се използват при избелване, боядисване и печатане на тъкани, влакна, кожа за консервиране на зърно, зелен фураж, промишлени фуражни отпадъци (NaHSO 3 ,

Na2S2O5). CaSO 3 и Ca(HSO 3) 2 - дезинфектанти във винопроизводството и захарната индустрия. NaНSO 3 , MgSO 3 , NH 4 НSO 3 - компоненти на сулфитната течност по време на варене; (NH 4) 2 SO 3 - SO 2 абсорбер; NaHSO 3 е абсорбатор на H 2 S от производствени отпадъчни газове, редуциращ агент при производството на серни багрила. K 2 S 2 O 5 - компонент на киселинните фиксатори във фотографията, антиоксидант, антисептик.

Методи за разделяне на сместа

Филтриране, разделяне на нехомогенни системи течност - твърди частици (суспензии) и газ - твърди частици с помощта на порести филтърни прегради (FP), които позволяват на течност или газ да преминават, но задържат твърди частици. Движещата сила на процеса е разликата в налягането от двете страни на FP.

При отделяне на суспензии твърдите частици обикновено образуват слой от мокра утайка върху FP, който, ако е необходимо, се промива с вода или друга течност, а също така се дехидратира чрез продухване на въздух или друг газ през него. Филтрирането се извършва при постоянна разлика в налягането или при постоянна скорост на процеса w(количеството филтрат в m 3 , преминаващ през 1 m 2 от повърхността на FP за единица време). При постоянна разлика в налягането, суспензията се подава към филтъра под вакуум или свръхналягане, както и чрез бутална помпа; при използване на центробежна помпа разликата в налягането се увеличава и скоростта на процеса намалява.

В зависимост от концентрацията на суспензиите се разграничават няколко вида филтриране. При концентрация над 1% се получава филтрация с образуване на утайка, а при концентрация по-малка от 0,1% със запушване на порите на FP (избистряне на течности). Ако върху FP не се образува достатъчно плътен седиментен слой и твърди частици попаднат във филтрата, той се филтрира с помощта на фино диспергирани помощни материали (диатомит, перлит), които предварително се нанасят върху FP или се добавят към суспензията. При първоначална концентрация под 10% е възможно частично разделяне и сгъстяване на суспензиите.

Прави се разлика между непрекъснати и периодични филтри. За последното основните етапи на работа са филтриране, измиване на утайката, нейното дехидратиране и разтоварване. В същото време оптимизацията е приложима по критериите за най-висока производителност и най-ниски разходи. Ако измиването и дехидратацията не се извършват и хидравличното съпротивление на преградата може да се пренебрегне, тогава най-високата производителност се постига, когато времето за филтриране е равно на продължителността на спомагателните операции.

Приложими гъвкави FP от памук, вълна, синтетични и стъклени тъкани, както и нетъкан FP от естествени и синтетични влакна и негъвкави - керамика, металокерамика и пенопласт. Посоките на движение на филтрата и действието на гравитацията могат да бъдат противоположни, да съвпадат или да бъдат взаимно перпендикулярни.

Дизайнът на филтрите е разнообразен. Един от най-разпространените е въртящ се барабанен вакуумен филтър. (см.Фиг.) на непрекъснато действие, при което посоките на движение на филтрата и действието на гравитацията са противоположни. Разпределителното устройство свързва зони I и II към източник на вакуум и зони III и IV към източник на сгъстен въздух. Филтратът и промивната течност от зони I и II влизат в отделни приемници. Широко разпространена е и автоматизираната периодична филтър преса с хоризонтални камери, филтърно платно под формата на безкраен ремък и еластични мембрани за обезводняване на утайката чрез пресоване. Извършва редуващи се операции по пълнене на камерите със суспензия, филтриране, измиване и дехидратиране на утайката, отделяне на съседни камери и отстраняване на утайката.

Определяне на динамично напрежение на срязване, ефективен и пластичен вискозитет при нормална температура

Определяне на динамично напрежение на срязване, ефективен и пластичен вискозитет при повишена температура

Опит 2. Получаване и изследване на свойствата на солите на фосфорната киселина.

Водата е едно от основните химични съединения на нашата планета. Едно от най-интересните му свойства е способността да образува водни разтвори. И в много области на науката и технологиите, разтворимостта на солта във вода играе важна роля.

Под разтворимост се разбира способността на различни вещества да образуват хомогенни (хомогенни) смеси с течности - разтворители. Именно обемът на материала, който се използва за разтваряне и образуване на наситен разтвор, определя неговата разтворимост, сравнима с масовата част на това вещество или неговото количество в концентриран разтвор.

Според способността си да се разтварят, солите се класифицират, както следва:

разтворимите вещества включват вещества, които могат да бъдат разтворени в 100 g вода повече от 10 g;
слабо разтворими са тези, чието количество в разтворителя не надвишава 1 g;
концентрацията на неразтворими в 100 g вода е по-малка от 0,01.

В случай, че полярността на използваното за разтваряне вещество е подобна на полярността на разтворителя, то е разтворимо. При различни полярности най-вероятно не е възможно да се разреди веществото.

Как става разтварянето

Ако говорим за това дали солта се разтваря във вода, тогава за повечето соли това е справедливо твърдение. Има специална таблица, според която можете точно да определите количеството на разтворимост. Тъй като водата е универсален разтворител, тя се смесва добре с други течности, газове, киселини и соли.

Един от най-ярките примери за разтваряне на твърдо вещество във вода може да се наблюдава почти всеки ден в кухнята, докато се приготвят ястия с готварска сол. И така, защо солта се разтваря във вода?

От училищния курс по химия мнозина си спомнят, че молекулите на водата и солта са полярни. Това означава, че техните електрически полюси са противоположни, което води до висока диелектрична константа. Водните молекули обграждат йони на друго вещество, например, както в нашия случай, NaCl. В този случай се образува течност, която е хомогенна по своята консистенция.

Температурен ефект

Има няколко фактора, които влияят върху разтворимостта на солите. На първо място, това е температурата на разтворителя. Колкото по-висока е тя, толкова по-голяма е стойността на коефициента на дифузия на частиците в течността и масопреносът става по-бързо.

Въпреки че, например, разтворимостта на обикновената сол (NaCl) във вода практически не зависи от температурата, тъй като нейният коефициент на разтворимост е 35,8 при t 20 ° C и 38,0 при 78 ° C. Но медният сулфат (CaSO4) с повишаване на температурата на водата се разтваря по-зле.

Други фактори, които влияят на разтворимостта, включват:

Размерът на разтворените частици - с по-голяма площ на разделяне на фазите, разтварянето става по-бързо.
Процес на смесване, който, когато се извършва интензивно, допринася за по-ефективен масопренос.
Наличието на примеси: някои ускоряват процеса на разтваряне, докато други, възпрепятствайки дифузията, намаляват скоростта на процеса.

Видео за механизма на разтваряне на солта

Таблицата за разтворимост на соли, киселини и основи е основата, без която е невъзможно да се овладеят напълно химическите знания. Разтворимостта на основи и соли помага при обучението не само на ученици, но и на професионални хора. Създаването на много жизнени продукти не може да мине без това знание.

Таблица за разтворимост на киселини, соли и основи във вода

Таблицата за разтворимост на соли и основи във вода е ръководство, което помага при овладяването на основите на химията. Следните бележки ще ви помогнат да разберете таблицата по-долу.

P - обозначава разтворимо вещество;
Н е неразтворимо вещество;
M - веществото е слабо разтворимо във водна среда;
RK - вещество може да се разтвори само когато е изложено на силни органични киселини;
Тирето ще каже, че такова същество не съществува в природата;
NK - не се разтваря нито в киселини, нито във вода;
? - въпросителен знак показва, че днес няма точна информация за разтварянето на веществото.

Често таблицата се използва от химици и ученици, студенти за лабораторни изследвания, по време на които е необходимо да се установят условията за възникване на определени реакции. Според таблицата се оказва да разберете как се държи веществото в солна или кисела среда, дали е възможна утайка. Утайката по време на изследвания и експерименти показва необратимостта на реакцията. Това е важен момент, който може да повлияе на хода на цялата лабораторна работа.

Определение солив рамките на теорията на дисоциацията. Солите обикновено се разделят на три групи: средно, кисело и основно.В средните соли всички водородни атоми на съответната киселина са заменени с метални атоми, в киселинните соли те са само частично заместени, в основни соли на ОН групата на съответната основа те са частично заместени с киселинни остатъци.

Има и някои други видове соли, като напр двойни соли,които съдържат два различни катиона и един анион: CaCO 3 MgCO 3 (доломит), KCl NaCl (силвинит), KAl (SO 4) 2 (калиев стипца); смесени соли,които съдържат един катион и два различни аниона: CaOCl 2 (или Ca(OCl)Cl); комплексни соли,които включват комплексен йон,състоящ се от централен атом, свързан с няколко лиганди: K 4 (жълта кръвна сол), K 3 (червена кръвна сол), Na, Cl; хидратирани соли(кристал хидрати), които съдържат молекули кристализационна вода: CuSO 4 5H 2 O (меден сулфат), Na 2 SO 4 10H 2 O (глауберова сол).

Името на солитесе образува от името на аниона, последвано от името на катиона.

За соли на безкислородни киселини към името на неметала се добавя суфикс документ за самоличност,например натриев хлорид NaCl, железен (Н) сулфид FeS и др.

При назоваване на соли на кислород-съдържащи киселини, в случай на по-високи степени на окисление, окончанието се добавя към латинския корен на името на елемента — съм, в случай на по-ниски степени на окисление, краят -то.В имената на някои киселини префиксът се използва за обозначаване на най-ниските степени на окисление на неметал хипо-,за соли на перхлорна и перманганова киселини използвайте префикса на-,например: калциев карбонат CaCO 3,железен (III) сулфат Fe 2 (SO 4) 3, железен (II) сулфит FeSO 3, калиев хипохлорит KOSl, калиев хлорит KOSl 2, калиев хлорат KOSl 3, калиев перхлорат KOSl 4, калиев перманганат KMnO 4, K калиев дихромат 2 O 7 .

Киселинни и основни солиможе да се разглежда като продукт на непълно превръщане на киселини и основи. Според международната номенклатура водородният атом, който е част от киселинната сол, се обозначава с префикса хидро-,ОН група - префикс хидрокси, NaHS - натриев хидросулфид, NaHSO 3 - натриев хидросулфит, Mg (OH) Cl - магнезиев хидроксихлорид, Al (OH) 2 Cl - алуминиев дихидрокси хлорид.

В имената на комплексните йони първо се посочват лигандите, последвани от името на метала, което показва съответното окислително състояние (римски цифри в скоби). В имената на сложни катиони се използват руски имена на метали, например: Cl 2 - тетраамин меден (P) хлорид, 2 SO 4 - диамин сребърен (1) сулфат. В имената на сложни аниони се използват латинските наименования на метали с наставка -at, например: K[Al (OH) 4] - калиев тетрахидроксиалуминат, Na - натриев тетрахидроксихромат, K 4 - калиев хексацианоферат (H) .

Имена на хидратирани соли (кристални хидрати) се образуват по два начина. Можете да използвате описаната по-горе сложна система за именуване на катиони; например медният сулфат SO 4 H 2 0 (или CuSO 4 5H 2 O) може да се нарече тетрааквамед(II) сулфат. Въпреки това, за най-известните хидратирани соли, най-често броят на водните молекули (степента на хидратация) се обозначава с цифров префикс към думата "хидратиране",например: CuSO 4 5H 2 O - меден (I) сулфат пентахидрат, Na 2 SO 4 10H 2 O - натриев сулфат декахидрат, CaCl 2 2H 2 O - калциев хлорид дихидрат.

Разтворимост на соли

Според разтворимостта си във вода солите се делят на разтворими (Р), неразтворими (Н) и слабо разтворими (М). За да определите разтворимостта на солите, използвайте таблицата за разтворимост на киселини, основи и соли във вода. Ако няма маса под ръка, тогава можете да използвате правилата. Те са лесни за запомняне.

1. Всички соли на азотната киселина са разтворими – нитрати.

2. Всички соли на солната киселина са разтворими - хлориди, с изключение на AgCl (H), PbCl 2 (М).

3. Всички соли на сярната киселина - сулфати са разтворими, с изключение на BaSO 4 (H), PbSO 4 (H).

4. Натриевите и калиеви соли са разтворими.

5. Всички фосфати, карбонати, силикати и сулфиди не се разтварят, с изключение на Na соли + и К + .

От всички химични съединения солите са най-многобройният клас вещества. Това са твърди вещества, те се различават един от друг по цвят и разтворимост във вода. В началото на XIX век. Шведският химик И. Берцелиус формулира дефиницията на солите като продукти на реакцията на киселини с основи или съединения, получени чрез заместване на водородни атоми в киселина с метал. На тази основа солите се разграничават като средни, киселинни и основни. Средните или нормалните соли са продукти от пълната замяна на водородните атоми в киселина с метал.

Например:

на 2 CO 3 - натриев карбонат;

CuSO 4 - меден (II) сулфат и др.

Такива соли се дисоциират в метални катиони и аниони на киселинния остатък:

Na 2 CO 3 = 2Na + + CO 2 -

Киселинните соли са продукти на непълна замяна на водородни атоми в киселина с метал. Киселинните соли включват, например, сода за хляб NaHCO3, която се състои от метален катион Na+ и киселинен еднозареден остатък HCO3-. За кисела калциева сол формулата се изписва, както следва: Ca (HCO 3) 2. Имената на тези соли са съставени от имената на средни соли с добавяне на представка хидро- , Например:

Mg (HSO 4) 2 - магнезиев хидросулфат.

Дисоциирайте киселинните соли, както следва:

NaHCO 3 = Na + + HCO 3 -
Mg (HSO 4) 2 \u003d Mg 2+ + 2HSO 4 -

Основните соли са продукти на непълно заместване на хидроксо групи в основата за киселинен остатък. Например, такива соли включват известния малахит (CuOH) 2 CO 3, за който четете в трудовете на П. Бажов. Състои се от два основни катиона CuOH + и двойно зареден анион на киселинния остатък CO 3 2-. Катионът CuOH + има заряд +1, следователно в молекулата два такива катиона и един двойно зареден CO 3 2- анион са комбинирани в електрически неутрална сол.

Имената на такива соли ще бъдат същите като за нормалните соли, но с добавяне на префикса хидроксо-, (CuOH) 2 CO 3 - меден (II) хидроксокарбонат или AlOHCl 2 - алуминиев хидроксохлорид. Повечето основни соли са неразтворими или слабо разтворими.

Последните се разделят по следния начин:

AlOHCl 2 \u003d AlOH 2 + + 2Cl -

Свойства на солта

Първите две реакции на обмен бяха обсъдени подробно по-рано.

Третата реакция също е обменна реакция. Той тече между солеви разтвори и се придружава от образуването на утайка, например:

Четвъртата реакция на солите е свързана с позицията на метала в електрохимичния ред от метални напрежения (вижте "Електрохимични серии от метални напрежения"). Всеки метал измества от солевите разтвори всички останали метали, разположени вдясно от него в серия от напрежения. Това е предмет на следните условия:

1) и двете соли (както реагиращи, така и образувани в резултат на реакцията) трябва да са разтворими;

2) металите не трябва да взаимодействат с вода, следователно металите от основните подгрупи от групи I и II (за последните, започвайки с Ca) не изместват други метали от солеви разтвори.

Методи за получаване на соли

Методи за получаване и химични свойства на солите. Солите могат да бъдат получени от неорганични съединения от почти всеки клас. Наред с тези методи, соли на аноксиновите киселини могат да бъдат получени чрез директно взаимодействие на метал и неметал (Cl, S и др.).

Много соли са стабилни при нагряване. Въпреки това, амониеви соли, както и някои соли на нискоактивни метали, слаби киселини и киселини, в които елементите проявяват по-високи или по-ниски степени на окисление, се разлагат при нагряване.

CaCO 3 \u003d CaO + CO 2

2Ag 2 CO 3 \u003d 4Ag + 2CO 2 + O 2

NH 4 Cl \u003d NH 3 + HCl

2KNO 3 \u003d 2KNO 2 + O 2

2FeSO 4 \u003d Fe 2 O 3 + SO 2 + SO 3

4FeSO 4 \u003d 2Fe 2 O 3 + 4SO 2 + O 2

2Cu(NO 3) 2 \u003d 2CuO + 4NO 2 + O 2

2AgNO 3 \u003d 2Ag + 2NO 2 + O 2

NH 4 NO 3 \u003d N 2 O + 2H 2 O

(NH 4) 2 Cr 2 O 7 = Cr 2 O 3 + N 2 + 4H 2 O

2KSlO 3 = MnO 2 = 2KCl + 3O 2

4KClO 3 \u003d 3KSlO 4 + KCl