섬모와 편모의 구조와 움직임. 미세소관

기초 군단(동의어: 키네토솜, 기초 과립 또는 곡물) - 섬모 또는 편모 기저부의 세포막 아래에 위치한 구조로, 형성에 참여하고 세포 이동 소기관의 일부입니다. 진핵 생물에서 (참조) T. b. 복잡한 중심소체(Cell 참조)를 나타내며 직경이 세로 방향의 미세소관으로 구성된 9개의 삼중체로 구성됩니다. 15-20nm, T.b. 축 주위에 위치. (그림 1,2). 삼중항의 내부 및 중간 세뇨관은 말초 미세소관 복합체로 이어집니다.

외부 튜브는 두께가 30 nm인 기저(터미널) 플레이트에서 끝나고 가장자리는 T로 분리됩니다. b. kinocilium 기저부(즉, 섬모 또는 편모)에서. 삼중항의 내부 튜브는 세뇨관의 근위 부분에 위치한 중앙 캡슐과 함께 마이크로필라멘트 시스템으로 서로 결합되어 있습니다. 따라서 이 수준의 단면에서 T. b. 바퀴살이 달린 바퀴와 비슷하다. T. b의 중심에 있습니다. 종방향 채널 직경을 통과합니다. 좋아요. 6 nm, 이러한 방식으로 키노실륨의 원위 말단에 단백질 단량체의 전달과 미세소관의 신장을 제공하는 것으로 보입니다. 박테리아 T. b. 하나의 미세소관만 포함합니다.

T. b의 기초에서. kinocilia의 뿌리인 얇은 원섬유는 다수의 세포로 확장됩니다. 척추동물의 섬모세포에서 이 원섬유는 정점이 핵을 향하는 사상형 원뿔을 형성합니다. 일부 섬모에서는 T. b. 필라멘트 묶음으로 연결됩니다. T의 구성에 유사한 결합과 ATP 분자의 존재 b. 에너지를 제공하고 운동장 운동을 조정하는 데 중요한 역할을 나타냅니다.

섬모와 편모 외에도 T. b. 감각 구조가 발달할 수 있습니다(예를 들어, 다수의 무척추동물의 수용체 세포 및 광수용체의 털, 척추동물의 망막의 막대 및 원뿔의 외부 부분 등).

T. b.의 발달은 일반적으로 중심립과 관련이 있습니다 (Cell 참조). 특히, T. b.의 포유류 정자에서. dplosome의 원위(딸) 중심체가 변형됩니다. 섬모 상피 세포에서 T. b. 중심소체 주변 세포의 정점 부분에 축적되는 섬유과립 물질("응축 형태")에서 발생합니다. 이 덩어리에서 분리된 딸 전심체는 세포의 원형질막 아래에 줄을 지어 배열되어 형성됩니다. 기초체.

T.b. 원생동물과 특정 식물 유기체의 안검질체와 편모충의 운동질체(참조)는 밀접하게 관련되어 있습니다. 때로는 "안검조직"이라는 용어가 T. b의 동의어로 사용되기도 합니다.

서지: Welsh U. 및 Storch F., 동물 세포학 및 조직학 소개, trans. 독일어와 함께, p. 37, 엠., 1976; D e Robertis E., Novinsky V. 및 S a es F. 세포 생물학, trans. 영어에서, p. 412, 엠., 1973; M e cl e r D. 생화학, 살아있는 세포의 화학 반응, trans. 영어, 1권, p. 37, 엠., 1980; F p e y - Vi s l i n g A. 세포질의 비교 조직학, trans. 영어에서, p. 94, 엠., 1976.

기초 군단(동의어: 키네토솜, 기초 과립 또는 곡물) - 섬모 또는 편모 기저부의 세포막 아래에 위치한 구조로, 형성에 참여하고 세포 이동 소기관의 일부입니다. 진핵 생물에서 (참조) T. b. 복잡한 중심소체(Cell 참조)를 나타내며 직경이 세로 방향의 미세소관으로 구성된 9개의 삼중체로 구성됩니다. 15-20nm, T.b. 축 주위에 위치. (그림 1,2). 삼중항의 내부 및 중간 세뇨관은 말초 미세소관 복합체로 이어집니다.

외부 튜브는 두께가 30nm인 기저(터미널) 플레이트에서 끝나고 가장자리는 T로 분리됩니다. b. kinocilium 기저부(즉, 섬모 또는 편모)에서. 삼중항의 내부 튜브는 세뇨관의 근위 부분에 위치한 중앙 캡슐과 함께 마이크로필라멘트 시스템으로 서로 결합되어 있습니다. 따라서 이 수준의 단면에서 T. b. 바퀴살이 달린 바퀴와 비슷하다. T. b의 중심에 있습니다. 종방향 채널 직경을 통과합니다. 좋아요. 6 nm, 이러한 방식으로 키노실륨의 원위 말단에 단백질 단량체의 전달과 미세소관의 신장을 제공하는 것으로 보입니다. 박테리아 T. b. 하나의 미세소관만 포함합니다.

T. b의 기초에서. kinocilia의 뿌리인 얇은 원섬유는 다수의 세포로 확장됩니다. 척추동물의 섬모세포에서 이 원섬유는 정점이 핵을 향하는 사상형 원뿔을 형성합니다. 일부 섬모에서는 T. b. 필라멘트 묶음으로 연결됩니다. T의 구성에 유사한 결합과 ATP 분자의 존재 b. 에너지를 제공하고 운동장 운동을 조정하는 데 중요한 역할을 나타냅니다.

섬모와 편모 외에도 T. b. 감각 구조가 발달할 수 있습니다(예를 들어, 다수의 무척추동물의 수용체 세포 및 광수용체의 털, 척추동물의 망막의 막대 및 원뿔의 외부 부분 등).

T. b.의 발달은 일반적으로 중심립과 관련이 있습니다 (Cell 참조). 특히, T. b.의 포유류 정자에서. dplosome의 원위(딸) 중심체가 변형됩니다. 섬모 상피 세포에서 T. b. 중심소체 주변 세포의 정점 부분에 축적되는 섬유과립 물질("응축 형태")에서 발생합니다. 이 덩어리에서 분리된 딸 전심체는 세포의 원형질막 아래에 줄을 지어 배열되어 형성됩니다. 기초체.

T.b. 원생동물과 특정 식물 유기체의 안검질체와 편모충의 운동질체(참조)는 밀접하게 관련되어 있습니다. 때로는 "안검조직"이라는 용어가 T. b의 동의어로 사용되기도 합니다.

세균 편모도 참조하십시오.

서지: Welsh U. 및 Storch F., 동물 세포학 및 조직학 소개, trans. 독일어와 함께, p. 37, 엠., 1976; D e Robertis E., Novinsky V. 및 S a es F. 세포 생물학, trans. 영어에서, p. 412, 엠., 1973; M e cl e r D. 생화학, 살아있는 세포의 화학 반응, trans. 영어, 1권, p. 37, 엠., 1980; F p e y - Vi s l i n g A. 세포질의 비교 조직학, trans. 영어에서, p. 94, 엠., 1976.

예.E.케신.

쌀. 1. 기저체 구조의 도식적 표현: a - 종단면 (I - 키노실륨의 기저부, II - 기저체의 원위 부분, III - 기저체의 근위부); b - 적절한 수준의 단면; 1 - 기초(말단) 플레이트; 2 - 미세소관의 삼중항; 3 - 중앙 채널; 4 - 중앙 캡슐; 5 - 바퀴 모양의 구조.
쌀. 2. 근위 부분 수준에서 기초 몸체 단면의 전자 회절 패턴 : 1 - 미세 소관의 삼중 항; 2 - 마이크로필라멘트; 3 - 중앙 캡슐; 엑스 5000.

중심체는 동물 세포(일부 원생동물 제외)와 하등 식물(일부 조류 및 이끼)의 세포 소기관입니다.

다른 세포 소기관과 달리 중심소체는 모든 유기체에서 거의 동일한 명확한 방사상 대칭 구조를 가지고 있습니다.

중심소체의 직경은 0.2μm이고, 길이는 0.2~0.6μm이다. 가장 눈에 띄는 구성 요소는 주변을 따라 엄격하게 정렬된 방식으로 위치한 9개의 배열된 미세소관입니다. 미세소관은 인대 시스템으로 서로 연결되어 있으며 외부에는 구조가 없는 재료로 만들어진 덮개(매트릭스)로 덮여 있습니다.

중심소체의 개방형 구조는 독특한 방식으로 하나의 세포에서 두 개의 딸세포로 전달되는데, 이를 복제(배가)라고 합니다. 원래 분자의 절반이 두 개의 새로운 분자 형성을 위한 주형 역할을 하는 DNA 복제와는 달리, 오래된 중심체는 새로운 분자의 주형 역할을 하지 않습니다.

정상 세포에는 중심체가 2개만 있습니다. 이는 세포가 DNA 합성 중에 분열을 준비할 때 복제됩니다(세포 주기 참조). 각 중심소체 근처에는 하나의 짧은 딸 중심체가 나타나며, 이는 모체 중심체와 직각으로 위치하거나 끝에서 끝까지 위치합니다. 딸 중심체는 성장하고, 세포 분열 후에 모체로부터 멀어지고 세포 주기 전체에 걸쳐 성숙해집니다. 따라서 확립된 대로 분열 후 하나의 성숙한 중심소체와 하나의 미성숙 중심체가 세포에 들어갑니다.

세포에서 중심소체는 세포의 미세소관의 전부는 아니더라도 대부분이 유래하는 세포질 영역인 세포 중심의 일부입니다. 유사분열 동안 중심소체는 방추극의 위치를 ​​결정합니다. 동시에, 중심체 자체는 미세소관과 접촉하지 않지만 중심체 주변에는 미세소관의 성장을 유도하는 특정 물질이 있습니다: 유사분열 중 - 스핀들 미세소관, 간기 - 세포질 미세소관. 어떤 경우에는 중심체가 섬모를 형성할 수 있으며(편모 및 섬모 참조), 그 미세소관이 축적되어 축삭 미세소관을 생성합니다. 섬모 상피의 세포에서는 반복적으로 복제되는 중심체가 기저체를 생성합니다. 중심소체는 전체 세포, 특히 세포골격의 행동을 조정하는 것으로 믿어집니다.

기초체는 구조적으로 중심소체와 유사하지만 일반적으로 다소 길다(0.5~0.7μm, 8μm에 달할 수 있음). 이들은 섬모(편모)가 있는 세포에만 존재하는 고도로 특화된 소기관입니다. 기저체는 기원에 따라 항상 중심체와 연관되어 있는 것은 아니며(예를 들어 중심체가 없는 섬모 세포에 존재함) 다양한 방식으로 형성됩니다. 기초체의 주요 기능은 섬모(편모)의 형성입니다. 세포막에 부착된 기저체는 섬모의 위치를 ​​결정하며, 섬모의 축삭은 미세소관에서 유래합니다.

중심소체와 기초체의 생화학적 구성은 완전히 명확하지 않습니다. 여기에는 DNA가 없고 일부 RNA와 다양한 단백질(튜불린 포함)이 포함되어 있습니다.

기저체는 섬모와 편모 기저부의 세포질에 위치하며 이를 지지하는 역할을 합니다. 각 기본 몸체는 9개의 미세소관(9+0)으로 구성된 세 개의 기둥으로 구성된 원통형입니다.

기저체는 섬모와 편모가 손실된 후 복원할 수 있습니다.

섬모와 편모는 특수 목적의 세포소기관으로 분류될 수 있습니다. 그들은 섬모 상피 세포, 정자, 원생 동물, 조류, 이끼, 양치류 등의 유주 포자에서 발견됩니다.

섬모나 편모가 있는 세포는 표면을 따라 액체가 흐르거나 움직일 수 있습니다.

섬모의 단면 다이어그램.

섬모와 편모는 원형질막으로 덮인 세포질의 얇은 원통형 파생물입니다. 베이스에는 기본 몸체가 있습니다. 섬모 또는 편모의 단면을 보면 둘레를 따라 9쌍의 미세소관이 있고 중앙에 한 쌍(9+2)이 있음을 알 수 있습니다. 인접한 주변 장치 쌍 사이에는 점퍼가 있습니다.

방사형 스레드(스포크)는 각 주변 쌍에서 중앙 스레드로 연결됩니다.

섬모와 편모의 기저부에 더 가깝게, 중앙 미세소관 쌍이 부서지고 속이 빈 축으로 대체됩니다. 세포질을 관통하는 말초 쌍은 세 번째 미세소관을 획득합니다. 결과는 기본 신체의 구조 특성입니다.

편모는 섬모와 길이가 다릅니다.

특수 목적 세포 소기관에는 근육 섬유의 근원섬유와 신경 세포의 신경섬유도 포함됩니다.

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더보기:

키네토좀, 또는 기초체, 또는 기초과립, 또는 안검 성형체- 진핵 세포의 소기관, 원통형 미세소관 구조로 운두류 기저부에 위치 - 편모와 섬모. 미세소관 조직 센터(MTOC)의 일종인 키네토솜은 중심립으로부터 형성되며 편모 축삭 형성의 기초 역할을 합니다.

진핵생물 편모의 다이어그램. 1 - 축삭, 2 - 세포막, 3 - 편모내 수송, 4 - 키네토솜(기저체), 5 - 편모의 단면, 6 - 기저체의 미세소관 삼중체. 편모의 종단면 클라미도모나스 라인하르티편모 부착 부위. 이미지의 아래쪽 부분에는 두 개의 키네토솜이 표시됩니다: 기본 키네토솜과 액세서리 키네토솜(슬라이스 평면에 수직으로 위치).

구조편집

키네토솜은 γ-튜불린으로 구성되고 다이네인 손잡이로 연결된 9개의 미세소관 삼중체로 구성됩니다. 각 삼중선의 두 미세소관은 축삭의 이중선으로 직접 전달됩니다. γ-튜불린의 뉴클레오티드 결합 도메인은 키네토솜에서 미세소관의 형성과 공간적 구성에 중요한 역할을 합니다. 종종 키네토솜은 미세소관 또는 가로로 줄무늬가 있는 원섬유 뿌리로 구성된 뿌리 장치를 사용하여 세포질에 고정됩니다.

메모편집

  1. 1 2 3 4 5 루퍼트 E.E., 폭스 R.S., 반스 R.D.원생 생물 및 하등 다세포 유기체 // 무척추 동물 동물학. 기능적 및 진화적 측면 = 무척추동물학: 기능적 진화적 접근 / trans. 영어로부터 T. A. Ganf, N. V. Lenzman, E. V. Sabaneeva; 편집자 A.A.

    Dobrovolsky 및 A.I.Granovich. - 7판. - M .: 아카데미, 2008. - T. 1. - P. 31-34. - 496초. - 3000부. - ISBN 978-5-7695-3493-5.

  2. Shang, Y., Tsao, C.-C., Gorovsky, M. A. (2005). 돌연변이 분석을 통해 기초 신체 생성 조절에서 감마-튜불린의 뉴클레오티드 결합 도메인의 새로운 기능이 밝혀졌습니다. 세포 생물학 저널171 (6): 1035-1044.

편모는 액체 환경에서 이동하는 데 도움이 되는 박테리아 세포의 표면 구조입니다.

편모의 위치에 따라 박테리아는 다음과 같이 나뉩니다 (그림 1).

    아극성

  • 복층

    혼합

극편모– 하나 이상의 편모는 세포의 한쪽(단극) 또는 양쪽(양극) 극에 위치하고 기부는 세포의 장축과 평행합니다.

아극성 편모(아극성) - 하나 이상의 편모가 한쪽 또는 두 끝의 세포 극과 측면 표면의 교차점에 위치합니다. 밑면에는 세포의 장축과 직각이 있습니다.

측면 편모(측면) - 묶음 형태의 하나 이상의 편모가 세포 절반 중 하나의 중간 지점에 위치합니다.

복막편모– 한 번에 하나씩 또는 다발로 셀의 전체 표면에 위치하며 일반적으로 극에는 없습니다.

혼합 편모– 두 개 이상의 편모가 세포의 서로 다른 지점에 위치합니다.

편모의 수에 따라 다음이 있습니다.

    단모성 - 편모 1개

    Polytrichs - 편모 묶음

그들은 또한 다음을 강조합니다:

로포트리치– 편모의 단극 다모체 배열.

양서류– 편모의 양극성 다모체 배열.

박테리아 편모와 기저체의 구조. 편모.

편모 자체의 구조는 매우 간단합니다. 기저체에 부착된 필라멘트입니다. 때로는 후크라고 불리는 튜브의 곡선 부분이 기본 본체와 필라멘트 사이에 삽입될 수 있으며, 이는 필라멘트보다 두껍고 기본 본체에 필라멘트를 유연하게 부착하는 데 관여합니다.

화학적 조성에 따르면 편모는 98%의 편모 단백질(편모 - 편모)로 구성되어 있으며 16개의 아미노산을 함유하고 있으며 글루탐산 및 아스파르트산 아미노산이 우세하며 소량의 방향족 아미노산에는 트립토판, 시스테인 및 시스틴이 없습니다. 플라젤린은 항원 특이성을 갖고 있어 H-항원이라고 불립니다. 세균성 편모에는 ATPase 활성이 없습니다.

편모의 두께는 10~12nm, 길이는 3~15μm이다.

시계 반대 방향으로 꼬인 단단한 나선형입니다. 편모도 40rps~60rps의 빈도로 시계 반대 방향으로 회전하는데, 이로 인해 세포가 반대 방향으로 회전하게 되지만, 세포는 편모보다 훨씬 무겁기 때문에 회전은 12에서 14rps로 느립니다.

편모는 하위 단위가 내부 채널을 통해 들어가는 원위 끝에서 자랍니다. 일부 종에서는 편모의 외부가 추가로 덮개로 덮여 있는데, 이는 세포벽의 연속이며 아마도 동일한 구조를 가지고 있을 것입니다.

기초체

기본 몸체는 4개 부분으로 구성됩니다.

    필라멘트나 후크에 연결되는 로드

    막대에 연결된 두 개의 디스크. (M과 S)

    단백질 복합체 그룹(고정자)

    단백질 캡

내막과 외막을 가진 박테리아는 2개의 추가 디스크(P와 L)와 기저체 근처의 외막에 위치한 단백질 구조를 갖고 있으므로 이동에 중요한 역할을 하지 않습니다.

기저체 구조의 특이성은 세포벽의 구조에 의해 결정됩니다. 편모의 움직임에는 세포벽의 온전함이 필요합니다. 리소자임으로 세포를 처리하면 세포벽에서 펩티도글리칸 층이 제거되어 운동이 손실되지만 편모의 구조는 파괴되지 않았습니다.

중심체는 동물 세포(일부 원생동물 제외)와 하등 식물(일부 조류 및 이끼)의 세포 소기관입니다. 다른 세포 소기관과 달리 중심소체는 모든 유기체에서 거의 동일한 명확한 방사상 대칭 구조를 가지고 있습니다.

중심소체의 직경은 0.2μm이고, 길이는 0.2~0.6μm이다. 가장 눈에 띄는 구성 요소는 주변을 따라 엄격하게 정렬된 방식으로 위치한 9개의 배열된 미세소관입니다. 미세소관은 인대 시스템으로 서로 연결되어 있으며 외부에는 구조가 없는 재료로 만들어진 덮개(매트릭스)로 덮여 있습니다. 중심소체의 개방형 구조는 독특한 방식으로 하나의 세포에서 두 개의 딸세포로 전달되는데, 이를 복제(배가)라고 합니다. 원래 분자의 절반이 두 개의 새로운 분자 형성을 위한 주형 역할을 하는 DNA 복제와는 달리, 오래된 중심체는 새로운 분자의 주형 역할을 하지 않습니다.

정상 세포에는 중심체가 2개만 있습니다. 이는 세포가 DNA 합성 중에 분열을 준비할 때 복제됩니다(세포 주기 참조). 각 중심소체 근처에는 하나의 짧은 딸 중심체가 나타나며, 이는 모체 중심체와 직각으로 위치하거나 끝에서 끝까지 위치합니다. 딸 중심체는 성장하고, 세포 분열 후에 모체로부터 멀어지고 세포 주기 전체에 걸쳐 성숙해집니다. 따라서 확립된 대로 분열 후 하나의 성숙한 중심소체와 하나의 미성숙 중심체가 세포에 들어갑니다.

세포에서 중심소체는 세포의 미세소관의 전부는 아니더라도 대부분이 유래하는 세포질 영역인 세포 중심의 일부입니다. 유사분열 동안 중심소체는 방추극의 위치를 ​​결정합니다. 동시에, 중심체 자체는 미세소관과 접촉하지 않지만 중심체 주변에는 미세소관의 성장을 유도하는 특정 물질이 있습니다: 유사분열 중 - 스핀들 미세소관, 간기 - 세포질 미세소관. 어떤 경우에는 중심체가 섬모를 형성할 수 있으며(편모 및 섬모 참조), 그 미세소관이 축적되어 축삭 미세소관을 생성합니다. 섬모 상피의 세포에서는 반복적으로 복제되는 중심체가 기저체를 생성합니다. 중심소체는 전체 세포, 특히 세포골격의 행동을 조정하는 것으로 믿어집니다.

기초체는 구조적으로 중심소체와 유사하지만 일반적으로 다소 길다(0.5 - 0.7 µm, 8 µm에 도달할 수 있음). 이들은 섬모(편모)가 있는 세포에만 존재하는 고도로 특화된 소기관입니다. 기저체는 기원에 따라 항상 중심체와 연관되어 있는 것은 아니며(예를 들어 중심체가 없는 섬모 세포에 존재함) 다양한 방식으로 형성됩니다. 기초체의 주요 기능은 섬모(편모)의 형성입니다. 세포막에 부착된 기저체는 섬모의 위치를 ​​결정하며, 섬모의 축삭은 미세소관에서 유래합니다.

중심소체와 기초체의 생화학적 구성은 완전히 명확하지 않습니다. 여기에는 DNA가 없고 일부 RNA와 다양한 단백질(튜불린 포함)이 포함되어 있습니다.

기초체

단세포 유기체뿐만 아니라 다세포 유기체의 조직 세포 및 정자에서 각 편모 또는 섬모의 기저부에 위치한 세포 내 형성입니다. 보통 원통형, 길이 약 0.5 마이크로미터,직경 0.1-0.2 μm.분명히 B. t.는 중심 기원입니다(예를 들어, 정자에서는 중심체가 B. t.로 변형되는 것을 추적할 수 있으며, 여러 편모에서 동일한 B. t.가 편모를 가질 수 있습니다) 중심소체와 마찬가지로 방추 세포 분열의 형성에 참여합니다. 때로는 B. t.를 안검플라스트(Blepharoplast)라고 부르기도 합니다.


위대한 소련 백과사전. - M.: 소련 백과사전. 1969-1978 .

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    박테리아와 원생동물의 편모가 나오는 소기관입니다. 세포질에 위치합니다. 편모 원섬유의 근위 말단, DNA 분자 및 막 구조로 구성된 디스크 형태입니다. 편모를 참조하세요. (출처: “용어집… 미생물학 사전

    키네토솜 키네토솜, 기초체. 중심소체 모양 , 자기 복제가 가능합니다. C.는 편모와 섬모의 기저부에 위치하며 형성 과정에 참여합니다. (출처: “영어-러시아어 설명사전... ... 분자 생물학 및 유전학. 사전.

    - (corpusculum basale, LNH; 동의어 기저 과립) 세포의 섬모 또는 편모 기저에 있는 작은 몸체 형태의 소기관입니다. 미세구조, 염료와의 관계, 재생산 방법 및 기능 측면에서 이는 중심소체의 상동체입니다... 대형 의학사전

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    - (Trypanosoma), 편모 속 neg. 키네토플라스티드. 치수는 일반적으로 1.4 2.4 X 15 40 마이크론입니다. 몸은 방추형이다. 하나의 코어. 다른 편모와 달리 편모는 기저체에서 시작하여 몸의 뒤쪽 1/3 옆에 위치합니다... ... 생물학 백과사전

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