Vilka är de strukturella egenskaperna hos ryggradsdjurets skelett som avbildas. Axiella skelett hos djur

Vilka funktioner har rörelseapparaten?

Muskuloskeletala systemet utför funktionerna stöd, bibehåller en viss form, skyddar organ från skador och rörelse.

Varför behöver kroppen ett muskuloskeletalt system?

Muskuloskeletala systemet är nödvändigt för att kroppen ska kunna upprätthålla livet. Den ansvarar för att hålla sig i form och skydda kroppen. Muskuloskeletala systemets viktigaste roll är rörelse. Rörelse hjälper kroppen att välja livsmiljöer, söka efter mat och skydd. Alla funktioner i detta system är avgörande för levande organismer.

Frågor

1. Vad ligger till grund för de evolutionära förändringarna i rörelseapparaten?

Förändringar i muskuloskeletala systemet måste helt säkerställa alla evolutionära förändringar i kroppen. Evolutionen har förändrat djurens utseende. För att överleva var det nödvändigt att aktivt söka efter mat, bättre gömma sig eller försvara sig mot fiender och röra sig snabbare.

2. Vilka djur har ett yttre skelett?

Det yttre skelettet är karakteristiskt för leddjur.

3. Vilka ryggradsdjur har inte ett benskelett?

Lanslett- och broskfisken har inget benskelett.

4. Vad indikerar den liknande planen för strukturen hos olika ryggradsdjurs skelett?

En liknande plan för strukturen av skeletten hos olika ryggradsdjur talar om enheten i ursprunget till levande organismer och bekräftar evolutionsteorin.

5. Vilken slutsats kan man dra efter att ha bekantat sig med rörelseorganens allmänna funktioner i alla djurorganismer?

Muskuloskeletala systemet i alla djurorganismer utför tre huvudfunktioner - stödjande, skyddande, motorisk.

6. Vilka förändringar i strukturen hos protozoer ledde till en ökning av deras rörelsehastighet?

Djurens första stödjande struktur - cellmembranet tillät kroppen att öka rörelsehastigheten på grund av flageller och flimmerhår (utväxter på skalet)

Uppgifter

Bevisa att komplikationen av skelettet hos amfibier är förknippad med en förändring i livsmiljön.

Skelettet hos groddjur, liksom andra ryggradsdjur, består av följande sektioner: huvudets skelett, bålen, lembälten och fria lemmar. Groddjur har betydligt färre ben jämfört med fisk: många ben smälter samman, brosk bevaras på vissa ställen. Skelettet är lättare än fiskens, vilket är viktigt för den terrestra tillvaron. En bred platt skalle och överkäkar är en enda formation. Underkäken är mycket rörlig. Skallen är rörligt fäst vid ryggraden, vilket spelar en viktig roll i markbunden livsmedelsproduktion. Det finns fler sektioner i ryggraden hos groddjur än hos fiskar. Den består av livmoderhalsen (en kota), bålen (sju kotor), sakral (en kota) och svanssektioner. Svanssektionen på en groda består av ett stjärtben, medan det hos svansade groddjur består av separata kotor. Skelettet av de fria extremiteterna hos amfibier är, till skillnad från fisk, komplext. Frambenets skelett består av axeln, underarmen, handleden, metacarpus och phalanges av fingrarna; bakben - lår, underben, tarsus, metatarsus och falanger av fingrar. Lemmarnas komplexa struktur gör att amfibierna kan röra sig både i vatten och i markmiljön.

Skelett(från det grekiska "skelett" - torkat) hänvisas till som strukturer av olika struktur och ursprung, vilket säkerställer bevarandet av formen på djurets kropp, samt stöd och skydd för inre organ. Dessutom är skelettets individuella komponenter fästa muskler, vilket ger djurets rörelse - så skelettet är en viktig funktionell enhet i muskuloskeletala systemet. Ryggradsdjur, till skillnad från de flesta ryggradslösa djur, har endoskelett- dvs. deras stödjande strukturer ligger inte på ytan, utan i de djupa delarna av kroppen.

Prototypen av ryggradsdjursskelettet - liksom den enda skelettstrukturen i de nedre kordaterna - är ackord, en tät sträng av celler av mesodermalt ursprung, som sträcker sig längs den dorsala (dorsal) sidan genom hela kroppen, från huvud till svans. I högre ackord - ryggradsdjur- notokordet bevaras endast i det embryonala utvecklingsstadiet, och ersätts i vuxet tillstånd av brosk- och benvävnader, som bildas i ontogeni från mesenkym, dvs. germinal bindväv av övervägande mesodermalt ursprung. Inledningsvis bildas skelettelement av brosk; men nuförtiden observeras broskskelettet endast i de lägre grupperna av ryggradsdjur ( lamprätter, blandningar, broskfisk och några andra). Hos högre ryggradsdjur observeras broskstrukturer främst i det embryonala utvecklingsstadiet och i barndomen; i vuxen tillstånd är deras skelett mestadels byggt av ben.

Anatomiskt bildas ryggradsdjurens skelett av många element som har olika struktur, form, ursprung och plats i djurkroppen. Mellan sig är dessa skelettelement (brosk eller ben) anslutna antingen orörliga ( synartros) eller mobil ( fogar) fogar; det senare alternativet säkerställer rörelsen av kroppsdelar i förhållande till varandra och hela djurets kropp i det omgivande utrymmet. Med all mångfald kan skelettelement i olika grupper av ryggradsdjur kombineras till flera avdelningar.

Integumentärt skelett

Det integumentära skelettet är en samling benelement som finns i huden på ett djur; dessa element bildas initialt från benvävnad och har inte ett broskigt utvecklingsstadium. Huden på moderna ryggradsdjur innehåller vanligtvis inga benelement i sin sammansättning, men i många utdöda former var kroppen delvis eller helt innesluten i ett benskal; dessutom har vissa ben ett integumentärt ursprung skallar och lembälten.

Modern lamprätter och mykishnas har inget benskal, men många forntida vattenlevande ryggradsdjur (t.ex. pansarfisk) var helt inneslutna i kraftfull rustning; De allra flesta moderna fiskar har också ett skyddande lager över huden av benfjäll av olika former och strukturer, medan delar av gälskyddet också kallas integumentära ben.

Landlevande fyrbenta ryggradsdjur hade också till en början ett komplett benskydd av plattor och fjäll, senare blev några av dess komponenter en del av skallen, käkarna, lemgördarna, medan andra gick förlorade. Huden på dessa ryggradsdjur behöll dock förmågan att bilda ben, så att några av deras representanter återigen fick skyddande fjäll eller plattor - till exempel bukrevben krokodiler, skal sköldpaddor och bältdjur.

Inre skelett

fågelskelett

Läs mer om Bird Skeleton

däggdjursskelett

Mer o Däggdjursskelett

Mänskligt skelett

Mer om mänskligt skelett

Till skillnad från det integumentära skelettet, bildas elementen i det inre i de djupa delarna av kroppen och bildades ursprungligen av brosk; som redan nämnts, i de lägre representanterna, behåller det delvis eller helt brosksammansättningen, medan i de högre representanterna, i processen för ontogenes, brosk gradvis ersätts av ben.

Ryggrad

ryggrad, bildad av en uppsättning kotor, är den viktigaste delen av den sk axiellt skelett, historiskt bildad runt notokorden, även om själva notokordet i vuxentillståndet är reducerat och kvarstår endast i fisk, primitiv amfibie och reptiler, som är starkt komprimerad inuti kotorna och expanderar mellan dem; hos de flesta landlevande ryggradsdjur är resterna av notokorden endast gelatinösa formationer i intervertebrala skivor. Enskilda ryggkotor har olika struktur i olika grupper av ryggradsdjur; dessutom, inom samma organism, är ryggkotorna också heterogena, vilket gör det möjligt att särskilja flera sektioner av ryggraden. Fiskens ryggrad är enklast arrangerad - endast bålen och svanssektionerna urskiljs tydligt i den; under loppet av vidare utveckling skedde separation av bröst-, livmoderhals-, länd- och sakralregionerna; varje grupp av ryggradsdjur har sin egen speciella uppsättning ryggradssektioner.

Det axiella skelettet inkluderar revben, som först uppträder hos broskfiskar och är långsträckta brosk- eller benformationer som huvudsakligen tjänar till att fästa muskler; olika grupper av ryggradsdjur har revben av olika former, storlekar och ursprung kopplade till ryggkotorna i en eller flera delar av ryggraden. På den ventrala (buksidan) kan revbenen sammanfogas bröstben sålunda bildas bröst.

Åra

huvudskelett - åra- är en mycket komplex formation, bestående av många brosk- eller benelement av olika struktur och ursprung: här finns en kombination av både inre och integumentära ben sammansmälta med dem. I allmänna termer kan fyra komponenter urskiljas i sammansättningen av ryggradsdjurets skalle:

hjärnbox- i själva verket är detta en fortsättning på det axiella skelettet, som bildas längs baksidan, nedre och laterala sidorna av hjärnan från de inre och delvis integumentära benen. Occipitalregionen, i detta fall, innehåller stora foramen magnum genom vilken ryggmärgen passerar, och kondyler att ansluta till den första kotan.
skalletak- benelement som täcker hjärnan ovanifrån, framifrån och från sidorna, samt bildar strukturerna i näsan, ögonhålorna, tinningregionen, överkäken och som uteslutande bildas av integumentära ben.
palatinkomplex- element som bildar den primära och sekundära gommen och bildas av de inre och integumentära benen.
viscerala skelett- brosk- eller benelement, som ursprungligen bildades runt munhålan och svalget, och som härrör från mesenkymet av endodermalt ursprung. De lägre ackordaterna har gälbågar, de främre omvandlas till käkar ; hos högre kompletteras de av underkäkens integumentära ben och hyoidregionen, medan resterna av de tidigare gälbågarna omvandlas till mellanörats ben eller till brosk som inte tillhör själva skelettet. struphuvud.

Skelett av lem gördel

Extremitetsbälten– Det här är brosk- eller benformationer som är utformade för att koppla ihop de faktiska lemmarna med kroppen. Enligt lemmarna, fördela axelbandet, eller frambenens bälte, och bäckengördeln eller bakbensbälte. Sammansättningen och strukturen av lemgördeln varierar i olika grupper av ryggradsdjur, men vissa generella mönster observeras.

axelbandet består av två delar - integumentärt och internt ursprung. Omslagsskydd nyckelben och några andra ben som ger en förbindelse mellan frambenen och ryggraden, och hos fiskar även med skallen. Axelgördelns inre ben finns hos högre ryggradsdjur. spatel- ett ben som är direkt kopplat till frambenen och tjänar till att fästa muskler.
bäckengördeln- en rent endoskelettformation som tjänar till att fästa musklerna i bakbenen. Hos fisk är bäckengördeln ett enkelt element som inte har något att göra med det axiella skelettet; hos landlevande ryggradsdjur är den tvärtom fäst vid ryggraden och består av tydligt urskiljbara tre par ben.

lem skelett

Lösa lemmar ryggradsdjur som fungerar som transportmedel har vissa variationer i olika grupper. Så, strålfenad fisk besitter parade fenor(thorax och buk), byggd på principen om veck; dessa lemmar har praktiskt taget inte ett inre skelett, som stöds av strålar av integumentärt ursprung. De gamlas fenor lobfenad fisk, tvärtom, visar en typisk tresegmentsstruktur, där segmentet närmast kroppen bildas av ett enda element, mittsegmentet av två element och det distala segmentet av många små ben arrangerade i form av ett blad . Landlevande ryggradsdjur ärver ett liknande mönster, med endast fem strålar kvar i det tredje (distala) segmentet i det allmänna fallet - det är så här en typisk femfingrad lem bildas, bestående av axel, underarmar och borstar(för framsidan) antingen från höfter, smalbenen och fötter(för baksidan).

Konceptet av " fylogenes"(från den grekiska filan - "släkte, stam" och genesis - "födelse, ursprung") introducerades 1866 av den tyske biologen Ernst Haeckel för att beteckna den historiska utvecklingen av organismer i evolutionsprocessen.

Tänk på hur ryggraden utvecklades och förbättrades från de enklaste organismerna till människor. Det är nödvändigt att skilja mellan det yttre och inre skelettet.

Exteriört skelett utför en skyddande funktion. Det är inneboende i lägre ryggradsdjur och ligger på kroppen i form av fjäll eller skal (sköldpadda, bältdjur). Hos högre ryggradsdjur försvinner det yttre skelettet, men dess individuella element kvarstår, vilket ändrar deras syfte och plats och blir skallens integumentära ben. Ligger redan under huden, de är förbundna med det inre skelettet.

Inre skelett utför huvudsakligen en stödjande funktion. Under utvecklingen, under påverkan av en biomekanisk belastning, förändras den ständigt. Hos ryggradslösa djur ser det ut som skiljeväggar som muskler är fästa vid.

I primitiva chordater (lansletter), tillsammans med skiljeväggar, visas en axel - en ackord (cellsnöre), klädd i bindvävsmembran. Hos fisk är ryggraden relativt enkel och består av två sektioner (stam och svans). Deras mjuka broskrygg är mer funktionell än chordates; ryggmärgen ligger i kotkanalen. Fiskens skelett är mer perfekt, vilket möjliggör snabbare och mer exakta rörelser med en mindre massa.

Med övergången till ett jordiskt sätt att leva bildas en ny del av skelettet - lemmarnas skelett. Och om skelettet hos amfibier är gjort av grov fibrös benvävnad, är det hos mer välorganiserade landlevande djur redan byggt av lamellär benvävnad, bestående av benplattor som innehåller ordnade kollagenfibrer.

Det inre skelettet hos ryggradsdjur går igenom tre utvecklingsstadier i fylogenesen: bindväv (membranös), brosk och ben.

Däggdjursskelett (vänster) och fisk (höger)

Dechiffreringen av lanslettgenomet, som slutfördes 2008, bekräftade lansletternas närhet till ryggradsdjurens gemensamma förfader. Enligt de senaste vetenskapliga uppgifterna är lansletter släktingar till ryggradsdjur, även om de är mest avlägsna.

Däggdjursryggraden består av hals-, bröst-, länd-, sakral- och stjärtsektionerna. Dess karakteristiska särdrag är kotornas platyceliala (med plana ytor) form, mellan vilka broskiga intervertebrala skivor är belägna. De övre bågarna är väl definierade.

I livmoderhalsregionen har alla däggdjur 7 kotor, vars längd beror på nackens längd. De enda undantagen är två djur: manaten har 6 av dessa kotor, och olika arter av sengångare har 8 till 10. Giraffen har mycket långa halskotor, medan valar som inte har en halskota, tvärtom, är extremt korta. .

Revbenen är fästa vid kotorna i bröstregionen och bildar bröstet. Bröstbenet som stänger den är platt och endast hos fladdermöss och hos representanter för grävande arter med kraftfulla framben (till exempel mullvadar) har en liten kam (köl), till vilken bröstmusklerna är fästa. I bröstregionen finns 9-24 (vanligtvis 12-15) kotor, de sista 2-5 bär falska revben som inte når bröstbenet.

I ländryggen från 2 till 9 kotor; rudimentära revben smälter samman med sina stora tvärgående processer. Den sakrala regionen bildas av 4-10 sammansmälta kotor, av vilka endast de två första är verkligt sakrala, och resten är kaudala. Antalet fria svanskotor varierar från 3 (i gibbonen) till 49 (i den långsvansade pangolinen).

Rörligheten hos enskilda kotor beror på livsstil. Så hos små springande och klättrande djur är den hög längs hela ryggraden, så deras kropp kan böjas i olika riktningar och till och med krypa ihop till en boll. Bröst- och ländkotorna är mindre rörliga hos stora, snabbt rörliga djur. Hos däggdjur som rör sig på bakbenen (kängurur, jerboas, hoppare) är de största ryggkotorna belägna vid basen av svansen och korsbenet, och sedan minskar deras storlek konsekvent. Hos hovdjur är tvärtom kotorna och särskilt deras ryggradsprocesser större i den främre delen av bröstregionen, där de kraftfulla musklerna i nacken och delvis frambenen är fästa vid dem.

Hos fåglar är frambenen (vingarna) anpassade för att flyga och bakbenen för att röra sig på marken. En speciell egenskap hos skelettet är benens pneumatiska egenskaper: de är lättare eftersom de innehåller luft. Fåglarnas ben är också ganska ömtåliga, eftersom de är rika på kalksalter, och därför uppnås skelettets styrka till stor del genom sammansmältning av många ben.

Skeletten hos olika djur skiljer sig från varandra. Deras struktur beror till stor del på en viss organisms livsmiljö och livsstil. Vad har djurskelett gemensamt? Vilka skillnader finns? Hur skiljer sig det mänskliga skelettet från strukturen hos andra däggdjur?

Skelettet är kroppens stöd

Den hårda och elastiska strukturen av ben, brosk och ligament i människo- och djurkroppen kallas skelettet. Tillsammans med muskler och senor bildar den muskel- och skelettsystemet, tack vare vilket levande varelser kan röra sig i rymden.

Det omfattar främst ben och brosk. I den mest rörliga delen är de förbundna med leder och senor, och bildar en enda helhet. Kroppens fasta "skelett" består inte alltid av ben- och broskvävnad, ibland bildas det av kitin, keratin eller till och med kalksten.

Ben är en fantastisk del av kroppen. De är mycket starka och styva, klarar av stora belastningar, men förblir samtidigt lätta. I en ung kropp är benen elastiska och blir med tiden ömtåligare och skörare.

Djurens skelett är ett slags "skafferi" av mineraler. Om kroppen upplever en brist på dem, fylls balansen av de nödvändiga elementen på från benen. Ben består av vatten, fett, organiska ämnen (polysackarider, kollagen), samt salter av kalcium, natrium, fosfor och magnesium. Den exakta kemiska sammansättningen beror på näringen av en viss organism.

Betydelsen av skelettet

Kroppen av människor och djur är ett skal, inuti vilket det finns inre organ. Detta skal formas av skelettet. Muskler och senor är fästa direkt på den, drar ihop sig, de böjer lederna och gör rörelse. Så vi kan lyfta ett ben, vända på huvudet, sitta ner eller hålla något med handen.

Dessutom tjänar skelettet av djur och människor som skydd för mjuka vävnader och organ. Till exempel döljer revbenen lungorna och hjärtat under dem och täcker dem från slag (naturligtvis om slagen inte är för kraftiga). Skallen förhindrar skador på den ganska ömtåliga hjärnan.

Vissa ben innehåller ett av de viktigaste organen - benmärgen. Hos människor är det involverat i processerna för hematopoiesis och bildar röda blodkroppar. Det bildar också leukocyter - vita blodkroppar som är ansvariga för kroppens immunitet.

Hur och när uppstod skelettet?

Djurens skelett och hela rörelseapparaten uppstod på grund av evolutionen. Enligt den allmänt accepterade versionen hade de första organismerna som dök upp på jorden inte så komplexa anpassningar. Under lång tid fanns det mjuka amöba varelser på vår planet.

Då fanns det tio gånger mindre syre i planetens atmosfär och hydrosfär. Vid någon tidpunkt började andelen gas att öka, vilket startade, som forskare föreslår, en kedjereaktion av förändringar. Således ökade mängden kalcit och aragoniter i havets mineralsammansättning. De ackumulerade i sin tur i levande organismer och bildar fasta eller elastiska strukturer.

De tidigaste organismerna som hade ett skelett hittades i kalkstenslag i Namibia, Sibirien, Spanien och andra regioner. De bebodde världshaven för cirka 560 miljoner år sedan. I sin struktur liknade organismerna svampar med en cylindrisk kropp. Långa strålar (upp till 40 cm) av kalciumkarbonat avgick radiellt från dem, vilket spelade rollen som ett skelett.

Varianter av skelett

Det finns tre typer av skelett: yttre, inre och flytande. Det yttre eller exoskelettet är inte gömt under skyddet av hud eller andra vävnader, utan täcker helt eller delvis djurets kropp från utsidan. Vilka djur har ett yttre skelett? Den ägs av spindeldjur, insekter, kräftdjur och vissa ryggradsdjur.

Liksom rustning utför den huvudsakligen en skyddande funktion, och ibland kan den tjäna som en tillflyktsort för en levande organism (sköldpadda eller snigelskal). Ett sådant skelett har en betydande nackdel. Det växer inte med ägaren, varför djuret tvingas att periodiskt kasta det och odla ett nytt täcke. Under en period tappar kroppen sitt vanliga skydd och blir sårbar.

Endoskelettet är det inre skelettet hos djur. Den är täckt av kött och läder. Den har en mer komplex struktur, utför många funktioner och växer samtidigt med hela kroppen. Endoskelettet är uppdelat i en axiell del (ryggrad, skalle, bröstkorg) och en ytterligare eller perifer del (lemmar och ben i bältena).

Det flytande eller hydrostatiska skelettet är det minst vanliga. Den ägs av maneter, maskar, havsanemoner etc. Det är en muskulös vägg fylld med vätska. Vätsketrycket bibehåller kroppens form. När musklerna drar ihop sig ändras trycket, vilket sätter kroppen i rörelse.

Vilka djur har inte ett skelett?

I vanlig mening är skelettet just kroppens inre ram, helheten av ben och brosk som bildar skallen, lemmarna och ryggraden. Det finns dock ett antal organismer som inte har dessa delar, varav några inte ens har en specifik form. Men betyder det att de inte har ett skelett alls?

Jean Baptiste Lamarck förenade dem en gång till en stor grupp ryggradslösa djur, men förutom frånvaron av en ryggrad förenar inget annat dessa djur. Det är nu känt att även encelliga organismer har ett skelett.

Till exempel, i radiolarier, består den av kitin, kisel eller strontiumsulfat och är belägen inuti cellen. Koraller kan ha ett hydrostatiskt skelett, ett inre protein eller ett yttre kalkskelett. Hos maskar, maneter och vissa blötdjur är den hydrostatisk.

Hos ett antal blötdjur har den formen av ett skal. Hos olika arter är dess struktur olika. Som regel innehåller den tre lager, bestående av proteinet konkiolin och kalciumkarbonat. Skalen är tvåskaliga (musslor, ostron) och spiralformade med lockar, och ibland karbonatnålar och spikar.

leddjur

Typen av leddjur tillhör också ryggradslösa djur. Detta är det mest talrika som kombinerar kräftdjur, spindeldjur, insekter, tusenfotingar. Deras kropp är symmetrisk, har parade lemmar och är uppdelad i segment.

Till sin struktur är djurens skelett externt. Den täcker hela kroppen i form av en nagelband som innehåller kitin. Nagelbandet är ett hårt skal som skyddar varje segment av djuret. Dess täta områden är skleriter, sammankopplade av mer rörliga och flexibla membran.

Hos insekter är nagelbandet starkt och tjockt, bestående av tre lager. På ytan bildar den hårstrån (chaetae), spikar, borst och olika utväxter. Hos spindeldjur är nagelbandet relativt tunt och innehåller ett dermalt lager och basalmembran under. Förutom skydd skyddar det djur från fuktförlust.

Landkrabbor och skogslöss har inte ett tätt yttre lager som håller kvar fukten i kroppen. Endast sättet att leva räddar dem från att torka ut - djur strävar ständigt efter platser med hög luftfuktighet.

Skelett av ackordater

Ackord - en inre axiell skelettbildning, en längsgående sträng av kroppens benram. Det finns i kordater, av vilka det finns mer än 40 000 arter. Dessa inkluderar ryggradslösa djur, där notokorden är närvarande under en viss period i ett av utvecklingsstadierna.

I de lägre representanterna för gruppen (lansetter, cyklostome och vissa arter av fisk) bevaras notokorden hela livet. I lansetter ligger den mellan tarmarna och neuralröret. Den består av tvärgående muskelplattor, som är omgivna av ett skal och är sammankopplade av utväxter. Sammandragande och avslappnande fungerar det som ett hydrostatiskt skelett.

I cyklostomer är notokordet mer solid och har rudiment av kotor. De har inte parade lemmar, käkar. Skelettet bildas endast av bindväv och broskvävnad. Av dessa bildas skallen, fenornas strålar och det genombrutna gittret av djurets gälar. Cyklostomens tunga har också ett skelett, längst upp på organet finns en tand som djuret borrar sitt byte med.

Ryggradsdjur

I de högre representanterna för kordaterna förvandlas axialsträngen till en ryggrad - det stödjande elementet i det inre skelettet. Det är en flexibel pelare som består av ben (kotor) som är förbundna med diskar och brosk. Som regel är den indelad i avdelningar.

Strukturen hos ryggradsdjurens skelett är mycket mer komplicerad än hos andra kordater och dessutom hos ryggradslösa djur. Alla representanter för gruppen kännetecknas av närvaron av en intern ram. Med utvecklingen av nervsystemet och hjärnan bildade de en benkranium. Och ryggradens utseende gav bättre skydd för ryggmärgen och nerverna.

Parade och oparade lemmar avgår från ryggraden. Oparade är svansar och fenor, parade är indelade i bälten (övre och nedre) och skelettet av fria lemmar (fenor eller femfingrade lemmar).

Fisk

Hos dessa ryggradsdjur består skelettet av två sektioner: bålen och svansen. Hajar, rockor och chimärer har inte benvävnad. Deras skelett består av flexibelt brosk, som med tiden samlar på sig kalk och blir hårdare.

Resten av fisken har ett benigt skelett. Broskskikt ligger mellan kotorna. I den främre delen sträcker sig laterala processer från dem och passerar in i revbenen. Fiskens skalle har, till skillnad från landdjur, mer än fyrtio rörliga element.

Svalget är omgivet av en halvcirkel från 3 till 7 mellan vilka det finns gälslitsar. På utsidan bildar de gälar. Alla fiskar har dem, bara i vissa bildas de av broskvävnad, medan i andra - av ben.

De radiella benen i fenorna som är förbundna med ett membran avgår från ryggraden. Parade fenor - pectorala och ventrala, oparade - anal, rygg, kaudal. Deras antal och typ varierar.

Amfibier och reptiler

Hos groddjur uppträder de cervikala och sakrala områdena, som sträcker sig från 7 till 200 kotor. Vissa amfibier har en svanssektion, vissa har ingen svans, men det finns parade lemmar. De rör sig genom att hoppa, så bakbenen är långsträckta.

Svanslösa arter saknar revben. Huvudets rörlighet tillhandahålls av halskotan, som är fäst på baksidan av huvudet. Axlar, underarmar och händer visas i bröstkorgen. Bäckenet innehåller höftbenen, blygdbenen och ischialbenen. Och bakbenen har ett underben, lår, fot.

Skelettet av reptiler har också dessa delar, och blir mer komplicerat med den femte delen av ryggraden - ländryggen. De har 50 till 435 kotor. Skallen är mer förbenad. Svanssektionen är nödvändigtvis närvarande, dess kotor minskar mot slutet.

Sköldpaddor har ett exoskelett i form av ett starkt skal av keratin och ett inre lager av ben. Sköldpaddornas käkar saknar tänder. Ormar har inte bröstben, axel och bäckengördel, och revbenen är fästa längs hela ryggradens längd, förutom svanssektionen. Deras käkar är mycket rörligt förbundna för att svälja stora byten.

Fåglar

Funktioner hos fåglarnas skelett är till stor del förknippade med deras förmåga att flyga, vissa arter har anpassningar för löpning, dykning, klättring i grenar och vertikala ytor. Fåglar har fem delar av ryggraden. Delar av livmoderhalsregionen är rörligt förbundna, i andra regioner är kotorna ofta sammansmälta.

Deras ben är lätta och vissa är delvis fyllda med luft. Fåglarnas hals är långsträckt (10-15 kotor). Deras skalle är komplett, utan sömmar, framför den har en näbb. Formen och längden på näbben är mycket olika och är förknippade med hur djuren äter.

Den huvudsakliga anpassningen för flygning är en benutväxt i den nedre delen av bröstbenet, till vilken bröstmusklerna är fästa. Kölen är utvecklad hos flygande fåglar och pingviner. I strukturen av skelettet hos ryggradsdjur i samband med flygning eller grävning (molar och fladdermöss) finns det också. Det är inte hos strutsar, ugglapapegojan.

Fåglarnas framben är vingar. De består av en tjock och stark humerus, en krökt ulna och en tunn radie. Några av benen i handen är sammansmälta. Hos alla utom strutsar smälter inte bäckenskammarbenen samman. Så fåglar kan lägga stora ägg.

däggdjur

Nu finns det cirka 5 500 arter av däggdjur, inklusive människor. Hos alla medlemmar i klassen är det inre skelettet uppdelat i fem sektioner och inkluderar skallen, kotpelaren, bröstet, bältena i de övre och nedre extremiteterna. Bältdjur har ett exoskelett i form av ett skal av flera scutes.

Däggdjurens skalle är större, det finns ett zygomatiskt ben, en sekundär benig gom och ett parat trumben, som inte finns hos andra djur. Det övre bältet omfattar främst skulderbladen, nyckelbenen, skuldran, underarmen och handen (från handleden, mellanhand, fingrar med falanger). Det nedre bältet består av låret, underbenet, foten med tarsus, metatarsus och fingrar. De största skillnaderna inom klassen ses just i lemgördarna.

Hundar och hästdjur har inte skulderblad och nyckelben. Hos sälar är axeln och lårbenet gömda inuti kroppen, och de femfingrade lemmarna är förbundna med ett membran och ser ut som simfötter. Fladdermöss flyger som fåglar. Deras fingrar (förutom en) är mycket långsträckta och förbundna med ett membran av hud som bildar en vinge.

Hur är en person annorlunda?

Det mänskliga skelettet har samma sektioner som andra däggdjur. Till sin struktur liknar den mest en schimpans. Men till skillnad från dem är mänskliga ben mycket längre än armar. Hela kroppen är orienterad vertikalt, huvudet sticker inte ut framåt, som hos djur.

Andelen av skallen i strukturen är mycket större än för apor. Käkapparaten, tvärtom, är mindre och kortare, huggtänderna reduceras, tänderna är täckta med skyddande emalj. En person har en haka, skallen är rundad, har inte kontinuerliga superciliära bågar.

Vi har ingen svans. Dess underutvecklade variant representeras av en coccyx av 4-5 kotor. Till skillnad från däggdjur är bröstet inte tillplattat på båda sidor, utan utvidgat. Tummen är motsatt resten, handen är rörligt ansluten till handleden.

Under veterinär-sanitära eller rättsmedicinska undersökningar måste läkaren bestämma typen av djur med hjälp av slaktkroppen, liket, dess delar eller individuella ben. Ofta är den avgörande faktorn närvaron eller frånvaron av någon detalj eller formdrag på dem. Kunskap om de jämförande anatomiska egenskaperna hos benstrukturen gör att vi med säkerhet kan dra en slutsats om typen av djur.

NACKKOTOR - vertebrae cervicales.

Atlant - atlas - den första halskotan (Fig. 22).

Hos nötkreatur är de tvärgående processerna (atlasens vingar) platta, massiva, horisontellt placerade, deras kaudolaterala spetsvinkel dras tillbaka och ryggbågen är bred. På vingen finns en intervertebral och vinge foramen, det finns ingen tvärgående.

Hos får har ryggbågens stjärtkant en djupare, mild skåra, och det finns också bara två öppningar på vingen.

Ris. 22. Atlaskor (I), får III), getter (III), hästar (IV), grisar (V), hundar (VI)

Hos getter är vingarnas sidokanter något rundade, och ryggbågens stjärtskåra är djupare och smalare än hos får och nötkreatur, och det finns inga tvärgående foramen.

Hos hästar, på betydligt utvecklade tunnare snett placerade vingar, finns förutom alar- och intervertebrala foramen ett tvärgående foramen. Stjärtkanten på ryggbågen har en djup, mjuk skåra.

Hos grisar är alla halskotor mycket korta. Atlas har massiva smala vingar med förtjockade rundade kanter. Vingen har alla tre öppningar, men den tvärgående kan endast ses längs den kaudala marginalen på atlasvingarna, där den bildar en liten kanal.

Hos hundar har atlasen brett åtskilda lamellära vingar med en djup triangulär skåra längs sin stjärtkant. Det finns både ett intervertebralt och ett tvärgående foramen, men istället för ett vinghål finns ett vingskåra - incisure alaris.

Axeln, eller epistrofin, är axeln s. epistrofeus - den andra halskotan (Fig. 23).

Ris. 23. Axel (epistrofi) hos en ko (1), får (II), get (III), häst (IV), gris (V), hund (VI)

Ris. 24. Nackkotor (mitten) ko* (O, hästar (II), grisar (III), hundar (IV)

Hos nötkreatur är den axiella kotan (epistrofi) massiv. Odontoidprocessen är lamellär, halvcylindrisk. Den axiella kotans krön är förtjockad längs den dorsala marginalen, och de kaudala artikulära processerna sticker ut oberoende vid basen.

Hos hästar är den axiella kotan lång, den odontoida processen är bred, tillplattad, toppen av den axiella kotan delar sig i stjärtdelen och ledytorna av de stjärtledsprocesser ligger på den ventrala sidan av denna bifurkation.

Hos grisar är epistrofin kort, odontoidprocessen i form av en kil har en konisk form, krönet är högt (höjer sig i den kaudala delen).

Hos hundar är den axiella kotan lång, med en lång kilformad odontoidprocess, åsen är stor, lamellär, sticker ut framåt och hänger över odontoidprocessen.

Typiska halskotor - vertebrae cervicales - tredje, fjärde och femte (Fig. 24).

Hos nötkreatur är typiska halskotor kortare än hos hästar, och fossa och huvud är väl definierade. I den bifurkerade tvärgående processen är dess kranioventrala del (kostalprocessen) stor, lamellär, neddragen, den kaudodorsala grenen är riktad i sidled. De ryggradsliga processerna är rundade, väldefinierade och riktade kraniellt.

Hästar har långa kotor med ett väldefinierat huvud, ryggkota och bukkammen. Den tvärgående processen är förgrenad längs det sagittala planet, båda delarna av processen är ungefär lika stora. Det finns inga spinösa processer (kammusslor i deras ställe).

De övre kotorna är korta, huvudet och fossan är platta. Kustprocesserna underifrån är breda, ovala rundade, neddragna och den kaudodorsala plattan är riktad i sidled. Det finns spinösa processer. Mycket karakteristiskt för halskotorna hos grisar är en extra kraniell intervertebral foramen.

Hos hundar är typiska halskotor längre än hos grisar, men även huvudet och fossan är platt. Plattorna i den tvärgående kustprocessen är nästan identiska och delar sig längs ett sagittalt plan (som i en häst). Istället för spinösa processer finns det låga pilgrimsmusslor.

Sjätte och sjunde halskotorna.

Hos nötkreatur, på den sjätte halskotan, dras den ventralt starka plattan av costal-processen ut i en kvadratisk form, på kroppen av den sjunde finns ett par kaudala costal-facetter, den tvärgående processen är inte bifurcerad. Den lamellära ryggradsprocessen är hög. Det finns ingen tvärgående öppning, som en häst och en gris.

Hos hästar har den sjätte kotan tre små plattor på den tvärgående processen, den sjunde är massiv, har inte en tvärgående öppning, liknar den första bröstkotan på en häst till formen, men har bara ett par stjärt-kostalfasetter och en låg ryggradsprocess på kroppen.

Ris. 25. Bröstkotor hos ko (I), häst (II), gris (III), hund (IV)

Hos grisar har den sjätte kotan en ventralt dragen bred, kraftfull platta av den tvärgående processen av en oval form; på den sjunde är de intervertebrala foramina dubbla och ryggraden är hög, lamellär, vertikalt placerad.

Hos hundar har den sjätte kotan en bred platta av kustprocessen lutad framifrån och bakåt och nedåt, på den sjunde är ryggkotan vinkelrät, har en styloidform, och de kaudala kustfasetterna kan saknas.

Bröstkotor - vertebrae thoracicae (bild 25).

Nötkreatur har 13 kotor. I mankens region är ryggradsprocesserna breda, lamellära, kaudalt lutande. Istället för en kaudal kotskåra kan det finnas en intervertebral foramen. Diafragmakotan är den 13:e med en brant ryggradsprocess.

Hästar har 18-19 kotor. I området för manken har den 3:e, 4:e och 5:e spinösa processen klubbformade förtjockningar. De artikulära processerna (förutom den 1:a) har utseendet av små sammanhängande artikulära ytor. Diafragmakotan är den 15:e (ibland den 14:e eller 16:e).

Grisar har 14-15 kotor, kanske 16. De ryggradsliga processerna är breda, lamellära, vertikalt satta. I basen av de tvärgående processerna finns laterala foramen som löper uppifrån och ner (dorsoventralt). Det finns inga ventrala åsar. Diafragmatisk kota - 11:e.

Hundar har 13 kotor, sällan 12. De ryggradsliga processerna vid mankens bas är krökta och riktade caudalt. Den första spinösa processen är den högsta, på den senare, ventralt från de kaudala artikulära processerna, finns accessoriska och mastoidprocesser. Diafragmatisk kota - 11:e.

Ländkotor - kotor lumbales (Fig. 26).

Nötkreatur har 6 kotor. De har en lång, något avsmalnande kropp i mitten. bukkammen. De tvärgående kustprocesserna (tvärgående) är dorsalt (horisontellt) belägna, långa, lamellformade, med spetsiga taggiga kanter och ändar böjda till kranialsidan. De artikulära processerna är kraftfulla, brett åtskilda, med starkt konkava eller konvexa artikulära ytor.

Hästar har 6 kotor. Deras kroppar är kortare än hos nötkreatur, de tvärgående kustprocesserna är förtjockade, särskilt de två eller tre sista, på vilka plana artikulära ytor är belägna längs kranial- och kaudalkanterna (hos gamla hästar synostos ofta). Den kaudala ytan av den tvärgående kostalprocessen av den sjätte kotan är ledad med den sakrala vingens kraniala marginal. Normalt finns det aldrig synostos här. De artikulära processerna är triangulära till formen, mindre kraftfulla, mer tätt placerade, med plattare ledytor.

Ris. 26. Ländkotor hos ko (I), häst (I), gris (III), hund (IV)

Grisar har 7, ibland 6-8 kotor. Kropparna är långa. De tvärgående kostalprocesserna är horisontellt arrangerade, lamellära, lätt böjda, har laterala skåror vid basen av stjärtmarginalen och laterala foramina närmare korsbenet. De artikulära processerna, liksom de hos idisslare, är kraftfulla, brett åtskilda, starkt konkava eller konvexa, men till skillnad från idisslare har de mastoidprocesser som gör dem mer massiva.

Hundar har 7 kotor. De tvärgående kustprocesserna är lamellära, riktade kranioventralt. Artikulära processer har plana artikulära, lätt lutande ytor. Tillbehörs- och mastoidprocesserna (på kraniet) är starkt uttalade på artikulära processer.

Korsbenet - os korsbenet (Fig. 27).

Hos nötkreatur har 5 kotor smält samman. De har massiva fyrkantiga vingar, belägna nästan på ett horisontellt plan, med en något förhöjd kraniell marginal. De spinösa processerna smälts samman och bildar en kraftfull ryggkammen med en förtjockad kant. De ventrala (eller bäcken) sakrala öppningarna är omfattande. Fullständig synostos av kotkropparna och bågarna inträffar normalt efter 3-3,5 år.

Hos hästar har 5 sammansmälta kotor horisontellt anordnade triangulära vingar med två ledytor - öronformade, dorsala för anslutning med vingen på ilium i bäckenet och kranial för anslutning till den transversella costalprocessen av sjätte ländkotan. Spinösa processer växer ihop endast vid basen.

Grisar har 4 kotor sammansmälta. Vingarna är rundade, placerade på sagittalplanet, den artikulära (öronformade) ytan är på deras laterala sida. Det finns inga spinösa processer. Mellan bågarna är hål synliga mellan bågarna. Normalt inträffar synostos efter 1,5-2 år.

Hos hundar är 3 kotor sammansmälta. Vingarna är rundade, satta, som hos en gris, i sagittalplanet med en lateralt placerad ledyta. Vid 2:a och 3:e kotorna smälts ryggradsprocesserna samman. Synostos är normalt efter 6-8 månader.

Svanskotor - vertebrae caudales s. coccygeae (fig. 28),

Nötkreatur har 18-20 kotor. Långa, på ryggsidan av de första kotorna, är rudiment av bågar synliga, och på de ventrala (på de första 9-10) parade hemala processerna, som på 3: e-5: e kotorna kan bilda hemal bågar. "De tvärgående processerna är breda, lamellära, ventralt krökta.

Figur 27. Sakralbenet hos en ko (1), får (I), get (III), häst (IV), gris (V), hund (VI)

Hästar har 18-20 kotor. De är korta, massiva, behåller bågar utan ryggradsprocesser, bara på de tre första kotorna är de tvärgående processerna platta och breda, försvinner på de sista kotorna.

Grisar har 20-23 kotor. De är långa, bågformade med ryggradsprocesser, lutande kaudalt, bevarade på de första fem eller sex kotorna, som är plattare och blir sedan cylindriska. De tvärgående processerna är breda.

Ris. 28. Svanskotor hos ko (I), häst (II), gris (III), hund (IV)

Hundar har 20-23 kotor. På de första fem eller sex kotorna bevaras bågar, kraniala och kaudala artikulära processer. De tvärgående processerna är stora, långa, dras caudoventralt.

Revben - costae (fig. 29, 30).

Nötkreatur har 13 par revben. De har en lång hals. De första revbenen är de kraftfullaste och de kortaste och rakaste. Medium lamellartad, vidgar sig avsevärt nedåt. De har en tunnare kaudal marginal. De bakre är mer konvexa, böjda, med revbenens huvud och tuberkel närmare varandra. Det sista revbenet är kort, tunnare nedåt och kan hänga. Den är påtaglig i den övre tredjedelen av kustbågen.

Synostos av revbenets huvud och tuberkel med kroppen hos unga djur sker inte samtidigt och går från framsidan till baksidan. Huvudet och tuberkeln på det första revbenet är de första som smälter samman med kroppen. Tuberkelns ledyta är sadelformad. Revbenens bröständar (från 2:a till 10:e) har ledytor för förbindelse med kustbrosken, som har ledytor i båda ändar. Sternal revben 8 par.

Hästar har 18-19 par revben. De flesta av dem är av enhetlig storlek längs hela längden, den första ventralt expanderas avsevärt, upp till den tionde ökar krökningen och längden på revbenen, och börjar sedan minska. De bredaste och lamellära första 6-7 revbenen. Till skillnad från idisslare är deras stjärtkanter tjockare och deras halsar är kortare. Det tionde revbenet är nästan fyrsidigt. Sternal revben 8 par.

Grisar har ofta 14, kanske 12 och upp till 17 par revben. De är smala, från den första till den tredje eller fjärde ökar bredden något. De har artikulära ytor för anslutning till kustbrosk. Hos vuxna är bröständarna smalare, hos smågrisar är de något utvidgade. Revbensknölar har små platta lagstadgade facetter, revbenskroppar har en otydlig spiralsväng. Sternal revben 7 (6 eller 8) par.

Hundar har 13 par revben. De är välvda, speciellt i mittpartiet. Deras längd ökar till sjunde revbenet, bredd - till tredje eller fjärde, och krökning - till åttonde revbenet. Fasettrevben på tuberkler konvexa, bröstbensrevben 9 par.

Bröstben - bröstbenet (Fig. 31).

Hos nötkreatur är den kraftfull, platt. Handtaget är rundat, upphöjt, sticker inte ut utanför de första revbenen, är anslutet till kroppen med en led. Kroppen expanderar kaudalt. På xiphoid-processen finns det en betydande platta av xiphoid-brosk. Längs kanterna på 7 par artikulära kustfossae.

Hos hästar är det lateralt komprimerat. Den har ett betydande brosktillskott på bukkanten och bildar en bukkrön, som sticker ut på handtaget, rundar av och kallas falk. Hos vuxna djur smälter handtaget ihop med kroppen. Brosk utan xiphoid process. Längs bröstbenets ryggkant finns 8 par artikulära kystfossae.

Ris. 29. Ko revben (I), häst (II)

Ris. 30. Kota ände av häst revben

Ris. 31. Bröstben hos en ko (I). får (II), getter (III), hästar (IV), grisar (V), hundar (VI)

Hos grisar, som hos nötkreatur, är den platt, ansluten till handtaget med en led. Handtaget, till skillnad från idisslare, i form av en rundad kil sticker ut framför de första paren av revben. Det xiphoida brosket är förlängt. På sidorna b (7-8) par artikulära kustfossae.

Hos hundar är det i form av en rund, välformad pinne. Handtaget sticker ut framför de första revbenen med en liten tuberkel. Xiphoidbrosket är rundat, på sidorna finns 9 par artikulära kustfossae.

Thorax - bröstkorg.

Hos nötkreatur är den mycket voluminös, lateralt komprimerad i den främre delen, har en triangulär utgång. Bakom skulderbladen expanderar den kraftigt kaudalt.

Hos hästar är den i form av en kon, lång, lätt hoptryckt från sidorna, speciellt i området för fäste av axelgördeln.

Hos grisar är den lång, lateralt sammanpressad, höjd och bredd varierar i olika raser.

Hos hundar med en konformad form med branta sidor är inloppet rundat, de interkostala utrymmena - spatia intercostalia är stora och breda.

Frågor för självrannsakan

1. Vilken betydelse har rörelseapparaten i organismens liv?

2. Vilka funktioner utför skelettet i kroppen hos däggdjur och fåglar?

3. Vilka utvecklingsstadier i fylo- och ontogenes genomgår det inre och yttre skelettet hos ryggradsdjur?

4. Vilka förändringar sker i benen vid en ökning av statisk belastning (med begränsad motorisk aktivitet)?

5. Hur är ett ben uppbyggt som ett organ och vilka är skillnaderna i dess struktur hos unga växande organismer?

6. Vilka avdelningar är kotpelaren indelad i hos landlevande ryggradsdjur och hur många ryggkotor finns det i varje avdelning hos däggdjur?

7. I vilken del av det axiella skelettet finns ett komplett bensegment?

8. Vilka är kotans huvuddelar och vilka delar finns på varje del?

9. I vilka delar av ryggraden genomgick kotorna reduktion?

10. Med vilka tecken kommer du att särskilja kotorna på varje avdelning av ryggraden och med vilka tecken kommer du att bestämma de specifika egenskaperna hos kotorna på varje avdelning?

11. Vilka är de karakteristiska egenskaperna hos strukturen av atlas och axialkota (epistrofi) hos husdjur? Vad är skillnaden mellan grisatlasen och idisslarens axiella kota?

12. Med vilket tecken kan bröstkotorna särskiljas från resten av ryggradens kotor?

13. Med vilka tecken kan korsbenet hos nötkreatur, hästar, grisar och hundar särskiljas?

14. Vilka är huvuddragen i strukturen hos en typisk halskota hos idisslare, grisar/hästar och hundar.

15. Vad är det mest karakteristiska för ländkotorna? Hur skiljer de sig åt hos idisslare, grisar, hästar och hundar?