GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Bioloģiskās ķīmijas katedra

"ES apstiprinu"

Galva kafejnīca prof., d.m.s.

Meščaņinovs V.N.

_______''_________________2008

Bioķīmijas eksāmena jautājumi

Specialitāte "Aptieka" 060108, 2008.g

Olbaltumvielas, fermenti.

1. Aminoskābes: klasifikācija pēc ķīmiskā daba, ķīmiskās īpašības,

bioloģiskā loma.

2. Dabisko aminoskābju struktūra un fizikālās un ķīmiskās īpašības.

3. Aminoskābju stereoizomerisms un amfoterisms.

4. Olbaltumvielu fizikāli ķīmiskās īpašības. Atgriezeniska un neatgriezeniska olbaltumvielu nogulsnēšanās.

5. Peptīdu saites veidošanās mehānisms, tā īpašības un pazīmes. Primārs

olbaltumvielu struktūra, bioloģiskā loma.

6. Olbaltumvielu telpiskās konfigurācijas: sekundārā, terciārā, kvartārā

proteīnu struktūras, to stabilizējošās saites, loma.

7 Stabilizējošās, destabilizējošās, traucējošās aminoskābes un to nozīme

proteīnu strukturālā organizācija, domēna jēdziens, pār sekundāro un

virs kvartāra struktūrām.

8. Olbaltumvielu kvartārā struktūra, protomēru kooperatīvā funkcionēšana.

8. Ūdeņraža saites, to nozīme olbaltumvielu struktūrā un darbībā.

9. Vienkāršu un sarežģītu proteīnu raksturojums, klasifikācija, galvenie pārstāvji,

to bioloģiskās funkcijas.

10. Hemoproteīni: galvenie pārstāvji, funkcijas. Hēma struktūra.

11. Nukleotīdu trifosfātu struktūra, nomenklatūra, bioloģiskā loma.

12. Fermenti: jēdziens, īpašības - līdzības un atšķirības ar neolbaltumvielu katalizatoriem

13. Fermentu aktīvais centrs, tā strukturālā un funkcionālā neviendabība.

Fermentu aktivitātes vienības.

14. Fermentu darbības mehānisms. Fermentu-substrātu veidošanās nozīme

komplekss, katalīzes stadija.

15. Katalīzes ātruma atkarības no substrāta koncentrācijām grafiskais attēlojums.

un fermentu. Km jēdziens, tā fizioloģiskā nozīme un klīniskā diagnostika

nozīmē.

16. Reakcijas ātruma atkarība no substrāta un fermenta koncentrācijas, temperatūras,

vidējs pH, reakcijas laiks.

17. Inhibitori un inhibīcijas veidi, to darbības mehānisms.

18. Galvenie fermentu aktivitātes regulēšanas veidi un mehānismi šūnu līmenī un

viss organisms. polienzīmu kompleksi.

19. Allosteriskie enzīmi, to uzbūve, fizikālās un ķīmiskās īpašības, nozīme.

20. Allosteriskie efektori (modulatori), to raksturojums, darbības mehānisms.

21. Fermentu (atgriezeniskā un neatgriezeniskā) kovalentās regulēšanas mehānismi, to nozīme.

vielmaiņa.

22. Fermentu aktivitātes nespecifiskā un specifiskā regulēšana - jēdzieni,

23. Fermentu aktivitātes specifiskās regulēšanas mehānismi: indukcija - represija.

24. Steroīdu rakstura hormonu loma enzīmu aktivitātes regulēšanas mehānismos.

25. Peptīdu dabas hormonu loma enzīmu aktivitātes regulēšanas mehānismos.

26. Izoenzīmi - enzīmu vairākas molekulārās formas: pazīmes

struktūras, fizikālās un ķīmiskās īpašības, regulējošās funkcijas, klīniskās

diagnostiskā vērtība.

27. Fermentu izmantošana medicīnā un farmācijā (enzimodiagnostika, fermentopatoloģija,

fermentu terapija).

28. Protēžu grupas, koenzīmi, kofaktori, kosubstrāti, substrāti,

metabolīti, reakcijas produkti: jēdzieni, piemēri. Koenzīmi un kofaktori:

ķīmiskā būtība, piemēri, loma katalīzē.

29. Enzimopātijas: jēdziens, klasifikācija, attīstības cēloņi un mehānismi, piemēri.

30. Enzimodiagnostika: koncepcija, principi un virzieni, piemēri.

31. Enzīmu terapija: veidi, metodes, izmantotie fermenti, piemēri.

32. Sistēmiskā enzīmu terapija: koncepcija, pielietojuma jomas, izmantotie enzīmi,

ievadīšanas ceļi, darbības mehānismi.

33. Fermentu lokalizācija: fermenti vispārīgs mērķis, organo un organello-

specifiski fermenti, to funkcijas un klīniskā un diagnostiskā nozīme.

30. Fermentu nomenklatūras un klasifikācijas principi, īss apraksts.

30. Mūsdienu teorija bioloģiskā oksidēšana. Uzbūve, funkcijas, mehānisms

atgūšana: NAD +, FMN, FAD, KoQ, citohromi. Atšķirība ir to funkcijās.

30. Oksidācijas un fosforilēšanās savienojuma ķīmiskā teorija.

30. Elektroķīmiskais potenciāls, jēdziens par tā lomu oksidācijas konjugācijā un

fosforilēšana.

30. Oksidācijas un fosforilēšanās konjugācijas ķīmiskās un konformācijas hipotēzes.

30. Fotosintēze Fotosintēzes gaismas un tumšās fāzes reakcijas, bioloģiskā loma.

Hloroplastu hlorofila struktūra tās struktūra, loma.

30. Fotosintēzes gaismas reakcijas. Photosystems P-700 un P-680” savu lomu. Mehānisms

fotosintētiskā fosforilēšana.

Enerģijas apmaiņa.

1. Mitohondriji: struktūra, ķīmiskais sastāvs, marķierenzīmi, funkcijas, cēloņi

un bojājumu sekas.

2. Vispārējā shēma enerģijas metabolisms un bioloģisko substrātu veidošanās

oksidēšana; oksidatīvo enzīmu veidi un reakcijas, piemēri.

3. O 2 izmantošanas veidi šūnās (saraksts), nozīme. dioksigenāzes ceļš,

nozīme, piemēri.

4 Līdzības un atšķirības starp monooksigenāzes ceļu O 2 izmantošanai mitohondrijās un

Endoplazmatiskais tīkls.

5. Monooksigenāzes ceļš O 2 izmantošanai šūnā: fermenti, koenzīmi,

kosubstrāti, substrāti, nozīme.

6. Citohroms P-450: struktūra, funkcija, aktivitātes regulēšana.

7. Citohromu B 5 un C salīdzinošās īpašības: struktūras pazīmes, funkcijas,

nozīmē.

8. Mikrosomu redokselektronu transportēšanas ķēde: fermenti, koenzīmi, substrāti,

kosubstrāti, bioloģiskā loma.

9. ATP: struktūra, bioloģiskā loma, veidošanās mehānismi no ADP un Fn.

10. Oksidatīvā fosforilēšana: savienošanas un atvienošanas mehānismi,

fizioloģiskā nozīme.

11. Oksidatīvā fosforilēšana: mehānismi, substrāti, elpošanas kontrole,

iespējamie iemesli pārkāpumi un sekas.

12. Oksidatīvās fosforilācijas redoks ķēde: lokalizācija, enzīmu kompleksi,

oksidējamie substrāti, ORP, P/O koeficients, bioloģiskā nozīme.

13. Oksidatīvās un substrāta fosforilācijas salīdzinošās īpašības:

lokalizācija, fermenti, mehānismi, nozīme.

14. Mitohondriju un mikrosomu redoksķēžu salīdzinošās īpašības:

fermenti, substrāti, kosubstrāti, bioloģiskā loma.

15. Šūnu citohromu salīdzinošās īpašības: veidi, struktūra, lokalizācija,

16. Krebsa cikls: shēma, aktivitātes regulēšana, AcCoA oksidācijas enerģijas bilance

uz H 2 O un CO 2.

17. Krebsa cikls: oksidatīvās reakcijas, enzīmu nomenklatūra, nozīme.

18. Krebsa cikla regulējošās reakcijas, enzīmu nomenklatūra, regulēšanas mehānismi.

19.a-Ketoglutarāta dehidrogenāzes komplekss: sastāvs, katalizētā reakcija, regulēšana.

20. Krebsa cikls: a-ketoglutarāta pārvēršanās reakcijas uz sukcinātu, fermenti, nozīme.

21. Krebsa cikls: sukcināta pārvēršanas reakcijas uz oksaloacetātu, fermenti, nozīme.

22. Šūnu antioksidanta aizsardzība (AOP): klasifikācija, mehānismi, nozīme.

23. Reaktīvo skābekļa sugu (ROS) veidošanās mehānismi, fizioloģiskie un

klīniskā nozīme.

24. Veidošanās mehānisms un toksiskā iedarbība . O - 2, SOD loma neitralizēšanā.

25. Peroksīda skābekļa veidošanās un toksiskās iedarbības mehānismi, mehānismi

tā dekontaminācija.

26. Lipīdu peroksīdu veidošanās un toksiskās iedarbības mehānismi, to veidošanās mehānismi

neitralizācija.

27. Hidroksilradikāļu veidošanās un toksiskās iedarbības mehānismi,

to neitralizācijas mehānismi.

28. SOD un katalāze: koenzīmi, reakcijas, nozīme šūnu fizioloģijā un patoloģijā.

29. Slāpekļa oksīds (NO): veidošanās reakcija, regulēšana, mehānismi fizioloģiskās un

toksiska iedarbība.

30. Slāpekļa oksīds: vielmaiņa, regulēšana, fizioloģiskās un toksiskās iedarbības mehānismi

ietekmi.

31. Lipīdu peroksidācija (LPO): koncepcija, mehānismi un attīstības stadijas,

nozīmē.

32. Antioksidantu šūnu aizsardzība (AOD): klasifikācija; sistēmas darbības mehānisms

glutations.

33. Antioksidantu šūnu aizsardzība (AOD): klasifikācija, sistēmas darbības mehānisms

fermentatīvā aizsardzība.

34. Šūnas antioksidanta aizsardzība (AOP): klasifikācija, sistēmas darbības mehānismi

neenzīmu aizsardzība.

35. Antioksidanti un antihipoksanti: jēdzieni, pārstāvju piemēri un to mehānismi

darbības.

36. NO-sintāze: audu lokalizācija, funkcija, aktivitātes regulēšana, fizioloģiskā un

klīniskā nozīme.

Ogļhidrātu metabolisms

1. Ogļhidrāti: klases definīcija, ikdienas nepieciešamības regulēšanas principi,

strukturālā un vielmaiņas loma.

2. Glikogēns un ciete: struktūras, gremošanas un gala absorbcijas mehānismi

hidrolīzes produkti.

3. Ogļhidrātu membrānas gremošanas un monosaharīdu uzsūkšanās mehānismi.

4. Malabsorbcija: koncepcija, bioķīmiskie cēloņi, vispārīgie simptomi.

5. Piena nepanesības sindroms: cēloņi, bioķīmiskie traucējumi, laika mehānismi -

galveno simptomu, seku attīstība.

6. Ogļhidrāti: GAG klases definīcija, struktūra un bioloģiskā nozīme.

7. Monosaharīdu atvasinājumi: uronskābes un sialskābes, amino- un

deoksisaharīdu struktūra un bioloģiskā loma.

8. Diētiskās šķiedras un šķiedrvielas: struktūras īpatnības, fizioloģiskā loma.

9. Gl6F: veidošanās un sabrukšanas reakcijas uz glikozi, nomenklatūra un īpašības

fermenti, nozīme.

10. Gl6P metabolisma ceļi, ceļu nozīme, veidošanās reakcijas no glikozes, īpašības un

fermentu nomenklatūra.

11. Glikogēna sadalīšanās reakcijas uz glikozi un Gl6F - audu īpatnības, nozīme,

fermenti, regulēšana.

12. Glikogēna biosintēzes reakcijas no glikozes - audu īpatnības, fermenti,

regulējums, nozīme.

13. Glikogēna metabolisma kovalentās un allosteriskās regulēšanas mehānismi, nozīme.

14. Adrenalīns un glikagons: Salīdzinošās īpašības pēc ķīmiskās dabas

darbības mehānisms, vielmaiņas un fizioloģiskā ietekme.

15. Glikogēna metabolisma hormonālās regulēšanas mehānismi, nozīme.

16. Glikozes katabolisms anaerobos un aerobos apstākļos: shēma, salīdzinājums

enerģijas bilanci, norādiet atšķirīgās efektivitātes iemeslus.

17. Glikolīze - substrāta fosforilēšanās un substrātu fosforilēšanās reakcijas:

enzīmu nomenklatūra, regulēšanas mehānismi, bioloģiskā nozīme.

18. Glikolīze: kināzes reakcijas, enzīmu nomenklatūra, regulēšana, nozīme.

19. Glikolīzes regulējošās reakcijas, fermenti, regulēšanas mehānismi, bioloģiskie

nozīmē.

20. Aerobās un anaerobās glikolīzes glikolītiskās oksidorukcijas reakcijas:

rakstīt, salīdzināt energoefektivitāti, vērtību.

21. Glikolīze: triozes fosfātu pārvēršanās par piruvātu reakcijas, enerģijas salīdzināšana

izlaide aerobos un anaerobos apstākļos.

22. Pastera efekts: jēdziens, mehānisms, fizioloģiskā nozīme. Salīdzināt

fruktozes sadalīšanās enerģijas bilance, ja nav un tiek īstenots P efekts.

23. Laktāta metabolisma ceļi: shēma, ceļu nozīme, audu īpatnības.

24. Piruvāta pārvēršana par ACCoA un oksaloacetātu: reakcijas, fermenti, regulēšana,

nozīmē.

25. Ūdeņraža transportēšanas mehānismi no citozola uz mitohondrijiem: shēmas,

bioloģiskā nozīme, audu īpatnības.

26. Pentozes fosfāta glikolīzes šunts: shēma, bioloģiskā nozīme, audi

īpatnībām.

27. Pentozes cikls - reakcijas uz pentozes fosfātiem: fermenti, regulēšana, nozīme.

28. Oksidatīvās reakcijas glikolīze un pentozes fosfāta šunts, bioloģisks

nozīmē.

29. Glikoneoģenēze: koncepcija, shēma, substrāti, allosteriskā regulēšana, audi

pazīmes, bioloģiskā nozīme.

30. Glikoneoģenēze: galvenās reakcijas, fermenti, regulēšana, nozīme.

31. Glikozes veidošanās mehānismi aknās: shēmas, nozīme, cēloņi un sekas

iespējamie pārkāpumi.

32. Hormonālā regulēšana mehānismi cukura līmeņa uzturēšanai asinīs.

33. Ogļhidrātu metabolisma regulēšanas līmeņi un mehānismi, piemēri.

34. Glikozes-laktāta un glikozes-alanīna cikli (Koreja cikls): shēma, nozīme.

35. Ogļhidrātu metabolisma regulēšanas centrālais līmenis ir adrenalīns, glikagons, nervu.

36. Fruktozes vielmaiņa aknās - shēma, nozīme. Fruktozes nepanesamība: cēloņi

vielmaiņas traucējumi, bioķīmiski un klīniskās izpausmes.

37. Galaktozes vielmaiņa aknās - shēma, nozīme. Galaktozēmija: cēloņi, vielmaiņa

traucējumi, bioķīmiskās un klīniskās izpausmes.

38 Hiperglikēmija: jēdziena definīcija, cēloņu klasifikācija, bioķīmiskā

39. Hipoglikēmija: jēdziena definīcija, cēloņu klasifikācija, bioķīmiskā

traucējumi, klīniskās izpausmes, kompensācijas mehānismi.

40. Insulīns - cilvēka un dzīvnieka: salīdziniet pēc ķīmiskā sastāva, struktūras,

fizikāli ķīmiskās un imunoloģiskās īpašības.

41. Insulīna biosintēzes un sekrēcijas mehānismi: stadijas, fermenti, regulēšana.

42. Insulīna veidošanās un sekrēcijas regulēšanas mehānismi ar glikozes koncentrāciju,

arginīns, hormoni.

43. Insulīna receptori: audi, šūnu lokalizācija, strukturālā organizācija,

vielmaiņa.

44. Olbaltumvielas – glikozes transportētāji cauri šūnu membrānām: klasifikācija,

lokalizācija, sastāvs un struktūra, to funkcijas regulēšanas mehānismi.

45. Insulīna darbības mehānisma vispārīgā shēma.

46. Insulīna darbības mehānisms uz glikozes transportēšanu.

47. Insulīna metaboliskā un fizioloģiskā iedarbība.

48. I un II tipa cukura diabēts: jēdzieni, ģenētisko faktoru un diabetogēnu nozīme to attīstībā.

rašanos un attīstību.

49. I un II tipa cukura diabēta attīstības stadijas - īss salīdzinošs apraksts

ģenētiskās, bioķīmiskās, morfoloģiskās īpašības.

50. Ogļhidrātu vielmaiņas traucējumu mehānismi cukura diabēta gadījumā, klīniskā

izpausmes un sekas.

51. Insulīna rezistence un glikozes nepanesamība: jēdzienu definīcija,

cēloņi, vielmaiņas traucējumi, klīniskās izpausmes,

ietekmi.

52. Metaboliskais sindroms: tā sastāvdaļas, cēloņi, klīniskā

nozīmē.

53. Ketoacidotiskā diabētiskā koma: attīstības stadijas un mehānismi, klīniskā

izpausmes, bioķīmiskā diagnostika, profilakse.

54. Hiperosmolārā diabētiskā koma: attīstības mehānismi, bioķīmiskie

traucējumi, klīniskās izpausmes, bioķīmiskā diagnostika.

55. Hipoglikēmija un hipoglikēmiskā koma: attīstības cēloņi un mehānismi,

bioķīmiskās un klīniskās izpausmes, diagnostika un profilakse.

56. Mikroangiopātijas attīstības mehānismi: klīniskās izpausmes, sekas.

57. Makroangiopātijas attīstības mehānismi: klīniskās izpausmes, sekas.

58. Neiropātiju attīstības mehānismi: klīniskās izpausmes, sekas.

59. Monosaharīdi: klasifikācija, izomērija, piemēri, bioloģiskā nozīme.

60. Ogļhidrāti: Galvenās ķīmiskās īpašības un kvalitatīvas reakcijas viņu atklājums

bioloģiskā vide.

61. Metodiskās pieejas un metodes ogļhidrātu metabolisma pētīšanai.

lipīdu metabolisms.

1. Definēt lipīdu klasi, to klasifikāciju, struktūru, fizikāli ķīmisko. katras klases īpašības un bioloģiskā nozīme.

2. Uztura lipīdu ikdienas nepieciešamības regulēšanas principi.

3. Lipoproteīnu struktūra, ķīmiskais sastāvs, funkcijas.

4. Uzskaitiet lipīdu metabolisma posmus organismā (J.K.T., asinis, aknas, taukaudi utt.).

5. Žults: ķīmiskais sastāvs, funkcijas, sekrēcijas humorālā regulēšana, sekrēcijas traucējumu cēloņi un sekas.

6. Gastro virsmaktīvā viela zarnu trakts un emulgācijas mehānismi, nozīme.

7. Fermenti, kas noārda TG, PL, ECS, un citus lipīdus - to izcelsme, sekrēcijas regulēšana, funkcijas.

8. Lipīdu fermentatīvās hidrolīzes reakciju shēmas uz to gala produkti.

9. Micellu ķīmiskais sastāvs un struktūra, lipīdu uzsūkšanās mehānismi.

10. Žultsskābju, holesterīna, PL hepatoenterālās reciklācijas nozīme organisma fizioloģijā un patoloģijā.

11. Steatoreja: attīstības cēloņi un mehānismi, bioķīmiskās un klīniskās izpausmes, sekas.

12. Lipīdu resintēzes mehānismi enterocītos, nozīme.

13. Hilomikronu metabolisms, nozīme (apoproteīnu, aknu un asinsvadu lipoproteīnu lipāžu loma).

14. Bioķīmiskie cēloņi, vielmaiņas traucējumi, hilomikronu vielmaiņas traucējumu klīniskās izpausmes.

1. Taukaudi - balti un brūni: lokalizācija, funkcijas, subcelulārais un ķīmiskais sastāvs, vecuma iezīmes.
2. Brūno taukaudu metabolisma un funkcijas iezīmes.
3. Brūnie taukaudi: termoģenēzes regulēšanas mehānismi, leptīna un atdalošo proteīnu loma, nozīme.
4. Leptīns: ķīmiskā daba, biosintēzes un sekrēcijas regulēšana, darbības mehānismi, fizioloģiskie un vielmaiņas efekti.
5. Baltie taukaudi: vielmaiņas īpatnības, funkcijas, loma vielmaiņas integrācijā.
6. Lipolīzes mehānisms baltajos taukaudos: reakcijas, regulējums, nozīme.
7. Lipolīzes regulēšanas mehānismi - shēma: SNS un PSNS, to b- un a-adrenerģisko receptoru loma, adrenalīna hormoni, norepinefrīns, glikokortikoīdi, augšanas hormons, T 3, T 4, insulīns un to intracelulārie mediatori, nozīme.
8. b-oksidācija taukskābes: īsumā - jautājuma vēsture, procesa būtība, mūsdienu idejas, nozīme, audu un vecuma raksturojums.
9. Taukskābju b-oksidācijas sagatavošanās posms: aktivācijas reakcija un taukskābju transportēšanas atspoles mehānisms pa mitohondriju membrānu - shēma, regulēšana.
10. b-Taukskābju oksidēšanās: viena cikla apgrieziena reakcijas, regulēšana, stearīnskābes un oleīnskābju oksidēšanās enerģijas bilance (sal.).
11. Glicerīna oksidēšana līdz H 2 O un CO 2: shēma, enerģijas bilance.
12. TG oksidēšana līdz H 2 O un CO 2: shēma, enerģijas bilance.
13. LPO: koncepcija, loma šūnu fizioloģijā un patoloģijā.
14. FRO: ierosināšanas stadijas un faktori, reaktīvo skābekļa formu veidošanās reakcijas.
15. Lipīdu peroksidācijas produktu veidošanās reakcijas, ko izmanto lipīdu peroksidācijas stāvokļa klīniskai novērtēšanai.
16. AOD: fermentatīvie, neenzimātiskie mehānismi.
17. Acet-CoA apmaiņas shēma, veidu nozīme.
18. Taukskābju biosintēze: procesa stadijas, audu un subcelulārā lokalizācija, nozīme, oglekļa un ūdeņraža avoti biosintēzei.
19. Acet-CoA pārnešanas mehānisms no mitohondrijiem uz citozolu, regulējums, nozīme.
20. Acet-CoA karboksilēšanas reakcija, enzīmu nomenklatūra, regulēšana, nozīme.
21. Citrāts un Mal-CoA: veidošanās reakcijas, loma vielmaiņas regulēšanas mehānismos taukains to-t.
22. Palmitilsintetāzes komplekss: struktūra, subcelulārā lokalizācija, funkcija, regulēšana, viena procesa pagrieziena reakciju secība, enerģijas bilance.
23. Pagarinājuma reakcijas - taukskābju saīsināšana, enzīmu subcelulāra lokalizācija.
24. Taukskābju piesātinājuma sistēmas: sastāvs, lokalizācija, funkcijas, piemēri (oleīnskābes veidošanās no palmitīnskābes).
25. Taukskābju biosintēzes saistība ar ogļhidrātu metabolismu un enerģijas metabolismu.
26. Taukskābju un TH biosintēzes hormonālā regulēšana - mehānismi, nozīme.
27. TH biosintēzes reakcijas, audu un vecuma raksturojums, regulējums, nozīme.
28. TG un PL biosintēze: šo procesu shēma, regulēšana un integrācija (diglicerīdu fosfotīnskābes loma, CTP).
29. Holesterīna biosintēze: reakcijas uz mevalonskābi tālāk, shematiski.
30. Regulēšanas iezīmes zarnu sieniņās un citos holesterīna biosintēzes audos; hormonu loma: insulīns, T 3, T 4, PP vitamīns.
31. Holesterīna esteru veidošanās un sabrukšanas reakcijas - AChAT un ECS hidrolāzes loma, holesterīna un tā esteru audu sadalījuma īpatnības, nozīme.
32. Holesterīna katabolisms, audu īpašības, izvadīšanas veidi no organisma. Medikamenti un pārtikas vielas, kas samazina holesterīna līmeni asinīs.
33. Ketonu ķermeņu biosintēzes reakcijas, regulējums, nozīme.
34. Ketonu ķermeņu sadalīšanās reakcijas uz Acet-CoA un pēc tam uz CO 2 un H 2 O, shēma, enerģijas bilance.
35. Lipīdu un ogļhidrātu metabolisma integrācija - aknu, taukaudu, zarnu sieniņu u.c.
36. Lipīdu metabolisma regulēšanas līmeņi un mehānismi (saraksts).
37. Metaboliskais (šūnu) lipīdu metabolisma regulēšanas līmenis, mehānismi, piemēri.
38. Lipīdu metabolisma regulēšanas starporgānu līmenis - jēdziens. Randla cikls, ieviešanas mehānismi.
39. Lipīdu metabolisma regulēšanas centrālais līmenis: SNS un PSNS loma - a un b receptori, hormoni - CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, insulīns, leptīns u.c.

54. VLDL metabolisms, regulēšana, nozīme; LPL, apo B-100, E un C 2, BE receptoru, ABL loma.

55. ZBL vielmaiņa, regulējums, nozīme; apo B-100, B-šūnu receptoru, ACAT, BLEK, ABL loma.

56. ABL vielmaiņa, regulējums, nozīme; LCAT, apo A un C loma, citas narkotiku grupas.

57. Asins lipīdi: sastāvs, katras sastāvdaļas normāls saturs, transportēšana pa asinsriti, fizioloģiskā un diagnostiskā nozīme.

58. Hiperlipidēmijas: klasifikācija pēc Fredriksona. Katras klases saistība ar konkrētu patoloģisko procesu un tā bioķīmisko diagnozi.

59. Laboratorijas metodes lipidēmijas veidu noteikšanai.

60. Dislipoproteinēmija: hilomikronēmija, b-lipoproteinēmija, abetalipoproteinēmija, Tangi slimība - bioķīmiskie cēloņi, vielmaiņas traucējumi, diagnostika.

61. Ateroskleroze: jēdziens, izplatība, komplikācijas, sekas.

62. Ateroskleroze: cēloņi, attīstības stadijas un mehānismi.

63. Eksogēni un endogēnie aterosklerozes riska faktori, to darbības mehānisms, profilakse.

64. Ateroskleroze: cukura diabēta attīstības un gaitas pazīmes.

65. Diabētiskā makroangiopātija: attīstības mehānismi, nozīme aterosklerozes rašanos, norisi un komplikāciju.

66. Aptaukošanās: tauku nogulsnēšanās jēdziens, klasifikācija, vecuma un dzimuma pazīmes, aprēķinātie aptaukošanās pakāpes rādītāji, nozīme.

67. Lipostats: jēdziens, galvenās saites un darbības mehānismi, nozīme.

68. Uzskaitiet humorālos faktorus, kas regulē izsalkuma centru.

69. Leptīns: veidošanās un iekļūšanas asinsritē regulēšana, līdzdalības mehānisms primārās aptaukošanās attīstībā.

70. Absolūtais un relatīvais leptīna deficīts: cēloņi, attīstības mehānismi.

71. Sekundārā aptaukošanās: cēloņi, sekas.

72. Bioķīmiskie traucējumi audos un asinīs aptaukošanās gadījumā, sekas, profilakse.

73. Aptaukošanās: attiecību mehānismi ar cukura diabēts un aterosklerozi.

74. Insulīna rezistence: koncepcija, bioķīmiskie cēloņi un attīstības mehānismi, vielmaiņas traucējumi, saistība ar aptaukošanos.

75. Kaheksīna (TNF-a) nozīme insulīna rezistences un aptaukošanās attīstībā.

76. Metaboliskais sindroms: jēdziens, tā sastāvdaļas, klīniskā nozīme.

Iedzimto faktoru un faktoru loma vide viņa

notikums.

ķermeņa regulēšanas sistēmas.

1. Regulēšanas sistēmas: jēdzienu definīcija - hormoni, hormoni, histohormoni, izkliedēti Endokrīnā sistēma, imūnsistēmas regulēšanas sistēma, to kopīgās īpašības.
2. Hormonu klasifikācija un nomenklatūra: pēc sintēzes vietas, ķīmiskās būtības, funkcijām.
3. Organizācijas līmeņi un principi regulējošās sistēmas: nervu, hormonālo, imūno.
4. Hormonu metabolisma stadijas: biosintēze, aktivācija, sekrēcija, transportēšana pa asinsriti, uztveršana un darbības mehānisms, inaktivācija un izvadīšana no organisma, klīniskā nozīme.
5. V2: datu bāzes. Datu bāzes un zināšanu bāzes pārvaldības sistēmas.
6. V2: Mākslīgā intelekta sistēmu izmantošanas mērķis un pamati; zināšanu bāzes, ekspertu sistēmas, mākslīgais intelekts.
7. un tūrisma ekonomikas attīstībai ir būtiska ietekme uz monetārās sistēmas stāvokli.
8. A. Smits un klasiskās politiskās ekonomijas kategoriju sistēmas veidošanās

A. Regulēšanas mehānismu uzticamība. Ja nav patoloģijas, organisma orgāni un sistēmas nodrošina tādu procesu un konstantu līmeni, kāds organismam nepieciešams atbilstoši savām vajadzībām dažādos dzīves apstākļos. Tas tiek panākts, pateicoties augstajai regulējošo mehānismu darbības uzticamībai, ko savukārt nodrošina virkne faktoru.

1. Ir vairāki regulēšanas mehānismi, tie viens otru papildina (nervu, humorālie: hormoni, metabolīti, audu hormoni, mediatori – un miogēnie).

2. Katram mehānismam var būt daudzvirzienu ietekme uz orgānu. Piemēram, simpātiskais nervs kavē kuņģa kontrakciju, bet parasimpātiskais nervs to pastiprina. komplekts ķīmiskās vielas stimulē vai kavē dažādu orgānu darbību: piemēram, adrenalīns kavē, bet serotonīns pastiprina kuņģa un zarnu kontrakcijas.

3. Katram nervam (simpātiskajam un parasimpātiskajam) un jebkurai vielai, kas cirkulē asinīs, var būt arī daudzvirzienu ietekme uz vienu un to pašu orgānu. Piemēram, simpātiskais nervs un angiotenzīns sašaurina asinsvadus; ir dabiski, ka, samazinoties to aktivitātei, trauki paplašinās.

4. Nervu un humora regulēšanas mehānismi mijiedarbojas viens ar otru. Piemēram, acetilholīns, kas izdalās no parasimpātiskajiem galiem, iedarbojas ne tikai uz orgāna efektoršūnām, bet arī kavē norepinefrīna izdalīšanos no blakus esošajiem simpātiskajiem galiem. Pēdējiem ir tāda pati ietekme ar norepinefrīna palīdzību uz acetilholīna izdalīšanos caur parasimpātiskajiem galiem. Tas krasi palielina paša acetilholīna vai norepinefrīna ietekmi uz orgānu. Adrenokortikotropais hormons (AKTH) stimulē virsnieru garozas hormonu veidošanos, bet pārmērīgs to līmenis ar negatīvu atgriezenisko saiti (skatīt 1.6. sadaļu, B-1) kavē paša AKTH veidošanos, kā rezultātā samazinās kortikoīdu izdalīšanās.

5. Turpinot šīs analīzes ķēdi, paturot prātā adaptīvo rezultātu (ķermeņa konstantu uzturēšana optimālā līmenī) un efektoru darbu, mēs atradīsim vairākus to sistēmiskās regulēšanas veidus. Tātad ķermenim nepieciešamais līmenis asinsspiediens(BP) tiek uzturēts, mainot sirds darba intensitāti; asinsvadu lūmena regulēšana; cirkulējošā šķidruma daudzums, kas tiek realizēts, šķidrumam pārejot no asinsvadiem uz audiem un otrādi un mainot tā daudzumu, kas izdalās ar urīnu, nogulsnējot asinis vai atstājot tās no noliktavas un cirkulējot pa ķermeņa asinsvadiem.

Tātad, ja sareizinām visus piecus no uzskaitītajiem ķermeņa konstantu regulēšanas variantiem, ņemot vērā to, ka katrā to ir vairāki vai pat vairāki desmiti (piemēram, humorālās vielas), tad kopējais skaitsŠo iespēju ir simtiem! Tas nodrošina ļoti augstu procesu un konstantu sistēmas regulēšanas uzticamības pakāpi pat iekšā ekstremāli apstākļi un patoloģiskie procesi organismā.

Un, visbeidzot, arī ķermeņa funkciju sistēmiskās regulēšanas uzticamība ir augsta, jo pastāv divu veidu regulēšana.

B. Regulēšanas veidi. Literatūrā ir vairāki termini, kas pārklājas un pat ir pretrunā viens otram. Privāti

Patiesībā mēs uzskatām, ka regulējuma iedalījums tipos pēc novirzes un perturbācijas ir nepareizs. Abos gadījumos pastāv traucējošs faktors. Piemēram, traucējošais faktors ir regulējamās konstantes novirze no normas (regulēšana ar novirzi), t.i. regulēšanas veids ar novirzi bez traucējošā faktora netiek realizēts. Atkarībā no regulējošo mehānismu ieslēgšanas brīža attiecībā uz ķermeņa konstantes izmaiņām no normālās vērtības, jāizceļ novirzes kontrole un iepriekšējais regulējums.Šie divi jēdzieni ietver visus pārējos un izslēdz terminoloģisko neskaidrību.

1, Noviržu regulējums - ciklisks mehānisms, kurā jebkura novirze no regulējamās konstantes optimālā līmeņa mobilizē visas funkcionālās sistēmas ierīces, lai to atjaunotu iepriekšējā līmenī. Noviržu regulēšana nozīmē sistēmas kompleksa klātbūtni kompozīcijā kanāls negatīvs atsauksmes, daudzvirzienu efekta nodrošināšana: stimulēšanas kontroles mehānismu stiprināšana procesa rādītāju pavājināšanās gadījumā, kā arī stimulēšanas mehānismu vājināšana procesa rādītāju un konstantu pārmērīgas nostiprināšanās gadījumā. Atšķirībā no negatīvām atsauksmēm pozitīvas atsauksmes, kas organismā ir reti sastopams, ir tikai vienvirziena iedarbība un stimulē procesa attīstību, kas atrodas kontroles kompleksa kontrolē. Tāpēc pozitīva atgriezeniskā saite padara sistēmu nestabilu, nespējot nodrošināt regulētā procesa stabilitāti fizioloģiskā optimuma robežās. Piemēram, ja asinsspiedienu regulētu pēc pozitīvas atgriezeniskās saites principa, tad tā pazemināšanās gadījumā regulējošo mehānismu darbība izraisītu vēl lielāku tā samazināšanos, bet paaugstināšanās gadījumā – vienmērīgu. lielāks tās pieaugums. Pozitīvas atsauksmes piemērs ir palielināta gremošanas sulas sekrēcija kuņģī pēc ēdienreizes, kas tiek veikta ar asinīs absorbētu hidrolīzes produktu palīdzību.

Tādējādi funkcionālās sistēmas ar saviem pašregulācijas mehānismiem uztur galvenos iekšējās vides rādītājus tādu svārstību diapazonā, kas netraucē optimālu organisma vitālās darbības gaitu. No tā izriet, ka jēdziens par ķermeņa iekšējās vides konstantēm kā stabiliem homeostāzes rādītājiem ir relatīvs. Tajā pašā laikā tiek izdalītas “cietās” konstantes, kuras attiecīgās funkcionālās sistēmas uztur relatīvi fiksētā līmenī un kuru novirze no šī līmeņa ir minimāla, jo tas ir pilns ar nopietniem vielmaiņas traucējumiem. Piešķirt arī plastmasas, mīksta konstantes, kuru novirze no optimālā līmeņa pieļaujama plašā fizioloģiskā diapazonā. "Cieto" konstantu piemēri ir osmotiskā spiediena līmenis, pH vērtība. "Plastmasas" konstantes ir asinsspiediena vērtība. ķermeņa temperatūra, koncentrācija barības vielas asinīs.

Mācību un zinātniskajā literatūrā ir arī noteikta parametra jēdzieni "uzstādītais punkts" un "iestatītā vērtība". Šie jēdzieni ir aizgūti no tehniskajām disciplīnām. Parametra novirzes no noteiktās vērtības tehniskajā ierīcē nekavējoties ieslēdz regulējošos mehānismus, kas atgriež tā parametrus uz “iestatīto vērtību”. Tehnoloģijā šāds jautājuma formulējums par "doto vērtību" ir diezgan piemērots. Šo "fiksācijas punktu" nosaka konstruktors. Ķermenī nav "iestatītas vērtības" vai "iestatījuma punkta", bet gan noteikta tā konstantu vērtība, ieskaitot augstāku dzīvnieku un cilvēku nemainīgu ķermeņa temperatūru. Noteikts ķermeņa konstantu līmenis nodrošina samērā neatkarīgu (brīvu) dzīvesveidu. Šis konstantu līmenis veidojās evolūcijas procesā. Ir izveidoti arī šo konstantu regulēšanas mehānismi. Tāpēc jēdzieni "iestatījuma punkts" un "uzstādītā vērtība" fizioloģijā ir jāatzīst par nepareiziem. Ir vispārpieņemts "homeostāzes" jēdziens, t.i. ķermeņa iekšējās vides noturība, kas nozīmē dažādu ķermeņa konstantu noturību. Šīs dinamiskās noturības saglabāšana (visas konstantes svārstās - daži vairāk, citi mazāk) nodrošina visi regulējošie mehānismi.

2. Iepriekšēja regulēšana nozīmē, ka regulēšanas mehānismi tiek ieslēgti pirms reālas regulētā procesa parametra (konstantes) maiņas, pamatojoties uz informācijas nonākšanu funkcionālās sistēmas nervu centrā un signalizējot par iespējamām regulētā procesa izmaiņām (konstante) nākotnē. . Piemēram, termoreceptori (temperatūras detektori), kas atrodas ķermeņa iekšpusē, nodrošina ķermeņa iekšējo reģionu temperatūras konstantes kontroli. Ādas termoreceptori galvenokārt pilda vides temperatūras detektoru lomu (traucējošs faktors). Ar būtiskām apkārtējās vides temperatūras novirzēm tiek radīti priekšnoteikumi iespējamām ķermeņa iekšējās vides temperatūras izmaiņām. Parasti tas tomēr nenotiek, jo impulss no ādas termoreceptoriem, nepārtraukti nonākot hipotalāma termoregulācijas centrā, ļauj termoregulācijas centram veikt kompensējošas izmaiņas sistēmas efektoru darbībā līdz brīdim, kad notiek reālas temperatūras izmaiņas. ķermeņa iekšējā vide. Paaugstināta plaušu ventilācija slodzes laikā sākas pirms skābekļa patēriņa un uzkrāšanās palielināšanās ogļskābe asinīs. Tas ir saistīts ar aferentiem impulsiem no aktīvi strādājošo muskuļu proprioreceptoriem. Līdz ar to proprioreceptoru impulss darbojas kā funkcionālās sistēmas darbības pārstrukturēšanu organizējošs faktors, kas priekšlaicīgi uztur vielmaiņas optimālo Ro 2 - Pco 2 līmeni un iekšējās vides pH.

Svina kontrole var īstenot, izmantojot mehānismu kondicionēts reflekss. Parādīts, ka kravas vilcienu konduktori iekšā ziemas laiks siltuma ražošana strauji palielinās līdz ar attālumu no izlidošanas stacijas, kurā atradās vadītājs silta istaba. Atceļā, tuvojoties stacijai, siltuma ražošana organismā skaidri samazinās, lai gan abos gadījumos vadītājs tika pakļauts vienlīdz intensīvai dzesēšanai, un viss fiziskajiem apstākļiem siltuma pārnese nemainījās (A.D. Slonim).

Pateicoties regulējošo mehānismu dinamiskai organizācijai, funkcionālās sistēmas nodrošina ķermeņa homeostāzi gan miera stāvoklī, gan paaugstinātas aktivitātes stāvoklī vidē.

HOMEOSTĀZE

Jēdzieni

Homeostāze(homeostāze) - no grieķu valodas. homois - līdzīgs, līdzīgs + 513515 - stāv, nekustīgs.

Šo jēdzienu fizioloģijā ieviesa V. Kanons (1929) un definēja to kā koordinētu reakciju kopumu, kas nodrošina organisma iekšējās vides uzturēšanu vai atjaunošanu. Tulkojumā krievu valodā tas nozīmē nevis reakciju, bet gan ķermeņa iekšējās vides stāvokli. Šobrīd (no mūsu viedokļa diezgan pamatoti) ar homeostāzi saprot organisma iekšējās vides un orgānu darbības parametru dinamisku noturību.

Ķermeņa iekšējā vide ir asiņu, limfas, starpšūnu un cerebrospināla (cerebrospināla) šķidruma kolekcija. Saskaņā ar ķermeņa iekšējās vides nemainīgumu saprot tā bioķīmisko sastāvu, apjomu, sastāvu formas elementi un temperatūru. Iekšējās vides sastāvu nosaka tās konstantes: piemēram, asins pH (arteriālais - 7,4; venozais - 7,34), osmotiskais asinsspiediens (7,6 atm), visu ķermeņa šķidrumu viskozitāte (asinīs tā ir 4,5-5 reizes lielāka nekā ūdens) utt. “Dzīves apstākļu noturības uzturēšana mūsu iekšējā vidē - nepieciešamais elements brīva un neatkarīga dzīve,” atzīmēja K. Bsrnārs (1878). Pateicoties šai noturībai, mēs esam lielā mērā neatkarīgi no vides.

Iekšējās vides noturība ir atkarīga no ilgtspējīgas funkcionēšanas iekšējie orgāni(to darbības parametri). Piemēram, pārkāpjot plaušu gāzu apmaiņas funkciju, tiek traucēts O 2 un CO 2 saturs asinīs un starpšūnu šķidrumā, asins un citu ķermeņa šķidrumu pH. Stabila nieres darbība nosaka arī daudzas iekšējās vides konstantes: pH, osmotisko spiedienu, šķidruma daudzumu organismā u.c.

Ir situācijas, kad netiek traucēta iekšējā vide, netiek novērota homeostāze. Piemēram, paaugstināts asinsspiediens asinsvadu spazmas dēļ (smagos gadījumos tā ir hipertensija) ir homeostāzes pārkāpums, kas izraisa stāvokļa pasliktināšanos. darba aktivitāte, bet asinsspiediena paaugstināšanās var nebūt kopā ar novirzēm no organisma iekšējās vides normas. Līdz ar to iespējama nopietna iekšējo orgānu darbības parametru novirze bez izmaiņām organisma iekšējā vidē. Tāda, piemēram, ir tahikardija (paaugstināta sirdsdarbība) kā kompensējoša refleksa reakcija pie zema asinsspiediena, jo samazinās asinsvadu tonuss. Šajā gadījumā arī iekšējo orgānu darbības parametri tiek stipri novirzīti no normas, tiek traucēta homeostāze, pazeminātas darbaspējas, tomēr organisma iekšējās vides stāvoklis var būt normas robežās.

Iekšējās vides dinamiskā noturība un orgānu darbības parametri. Tas nozīmē, ka fizioloģiskās un bioķīmiskās konstantes un orgānu darbības intensitāte ir mainīga un atbilst organisma vajadzībām dažādos tā dzīves apstākļos. Tā, piemēram, laikā fiziskā aktivitāte sirds kontrakciju biežums un stiprums dažkārt palielinās divas vai pat trīs reizes, savukārt maksimālais (sistoliskais) asinsspiediens ievērojami palielinās (dažreiz diastoliskais); asinīs uzkrājas metabolīti (pienskābe, CO2, adenilskābe, ķermeņa iekšējā vide kļūst skāba), tiek novērota hiperpnoja - ārējās elpošanas intensitātes palielināšanās, taču šīs izmaiņas nav patoloģiskas, t.i. homeostāze joprojām ir dinamiska. Ja ķermeņa orgānu un sistēmu darbības parametri nemainītos, mainoties to darbības intensitātei, tad organisms nespētu izturēt palielinātas slodzes. Jāņem vērā, ka fizisko aktivitāšu laikā tiek aktivizētas ne visu orgānu un sistēmu funkcijas: piemēram, gremošanas sistēmas darbība, gluži pretēji, tiek kavēta. Miera stāvoklī tiek novērotas pretējas izmaiņas: samazinās O 2 patēriņš, vielmaiņa, pavājinās sirds darbība un elpošana, izzūd bioķīmisko parametru novirzes un asins gāzes. Pamazām visas vērtības atgriežas normālā stāvoklī miera stāvoklī.

Norm- tā ir iekšējās vides konstantu un ķermeņa orgānu un sistēmu darbības parametru vidējā vērtība. Katrai personai tie var ievērojami atšķirties no vidējās normas, īpaši no rādītājiem personām. Tāpēc normālo vērtību rādītājiem šai normai ir robežas, un dažādām konstantēm parametru izplatība ir ļoti atšķirīga. Piemēram, maksimālais asinsspiediens jauns vīrietis miera stāvoklī ir 110-120 mm Hg. Art. (izkliedēts 10 Mm Hg. Art.), un asins pH svārstības miera stāvoklī ir vienādas ar vairākām simtdaļām. Ir "cietās" un "plastiskās" konstantes (P.K. Anokhin; sk. 1.6. sadaļu, B1). BP vērtība mainās atkarībā no dažādi periodi ontoģenēze. Tātad 1. dzīves gada beigās sistoliskais asinsspiediens ir = 95 mmHg Art., 5 gadu vecumā<= 100 мм,в 10 лет- 105 мм рт. ст., т.е. норма вариабель­на в антогенезе. «Жесткими» константами являются те параметры внутренней среды, которые определяют оптимальную активность ферментов и тем самым возможность оптимального для организма протекания обменных процессов.

Homeostāze, kas atbilst ķermeņa vajadzībām dažādos tā dzīves apstākļos, tiek uzturēta, pateicoties augstajai uzticamībai dažādu ķermeņa orgānu un sistēmu darbā.

1.7.2. Fizioloģisko sistēmu uzticamība, kas nodrošina homeostāzi

Organisms dzīves procesā bieži piedzīvo spēcīgu emocionālu un fizisku stresu, ir pakļauts ģeofiziskām ietekmēm: augstai un zemai temperatūrai, ģeomagnētiskajam laukam, saules starojumam. Evolūcijas procesā ir izveidojušies dažādi mehānismi, kas nodrošina optimālas adaptīvās reakcijas. Miera stāvoklī daudzi orgāni un sistēmas

Viņi darbojas ar minimālu slodzi, ar fizisko stresu, viņu darbības intensitāte var palielināties desmitkārtīgi. Galvenās metodes un mehānismi, kas nodrošina fizioloģisko un līdz ar to funkcionālo sistēmu uzticamību, ir šādi:

1. Strukturālo cementu rezerves orgānos un to funkcionālā mobilitāte.Šūnu un strukturālo elementu skaits dažādos orgānos un audos ir daudz lielāks nekā nepieciešams pietiekamai organisma nodrošināšanai miera stāvoklī. Tātad atpūtas laikā cilvēka muskuļos, kas atrodas miera stāvoklī, darbojas neliels skaits kapilāru - apmēram 30 atvērti kapilāri uz 1 mm 2 muskuļu šķērsgriezuma (darba kapilāri), ar maksimālu muskuļu darbu to skaits sasniedz 3000 uz 1 mm 2. Sirdī 50% kapilāru darbojas vienlaicīgi, 50% nefunkcionē. Tumsā tīklenes gangliju šūnu uztverošais lauks paplašinās – tās saņem informāciju no lielāka skaita fotoreceptoru. Konstrukcijas elementu rezerves klātbūtne nodrošina to funkcionālo mobilitāti - funkcionējošo elementu maiņu: vieni strādā, citi atpūšas (funkcionē un atpūšas pārmaiņus). Orgāns, kuram ir liela strukturālo elementu rezerve, ir aknas. Ja aknas ir bojātas, atlikušās šūnas var nodrošināt to normālu darbību. Fizioloģijā jēdzienu "funkcionālā mobilitāte" ieviesa G. Sņakins.

2. Dublēšanās fizioloģiskās sistēmās notiek ļoti bieži, kas arī palielina to uzticamību: organismā ir divas plaušas, divas nieres, divas acis, divas ausis, sapāroti nervu stumbri, kas funkcionāli lielā mērā pārklājas viens ar otru: piemēram, kreisais un labais vaguss un simpātiskie nervi. Iekšējo orgānu, cilvēka ķermeņa inervācija tiek veikta no vairākiem muguras smadzeņu segmentiem. Katru ķermeņa metamēru inervē trīs muguras smadzeņu sensorās un motoriskās saknes; nervi no pieciem muguras smadzeņu krūšu segmentiem tuvojas sirdij. Centru neironi, kas regulē dažādas funkcijas, atrodas dažādās smadzeņu daļās, kas arī palielina uzticamību ķermeņa funkciju regulēšanā. Dublējas arī gremošanas traktā nonākušās pārtikas fermentatīvā apstrāde: pēc kuņģa izņemšanas medicīnisku iemeslu dēļ gremošana tiek veikta apmierinoši.

Trīs ķermeņa funkciju regulēšanas mehānismi (nervu, humorālais un miogēnais) nodrošina orgānu un sistēmu funkciju smalku adaptīvo regulēšanu atbilstoši organisma vajadzībām dažādos dzīves apstākļos. Dublēšanās piemērs ir vairāku fizioloģisko konstantu vairāku cilpu regulēšana. Asinsspiediena regulēšana, piemēram, tiek veikta, izmantojot ātrās reakcijas mehānismus (refleksu regulēšana), lēnās reakcijas mehānismus (asinsvadu tonusa hormonālo un miogēno regulēšanu, ūdens tilpuma izmaiņas asinīs sakarā ar tā pārnešanu no kapilāriem). uz audiem un otrādi), lēnas reakcijas mehānismi (izvadītā ūdens daudzuma izmaiņas no organisma ar regulējošu ietekmi uz nierēm). Vides pH noturību uztur plaušas, nieres un asins bufersistēmas.

3. Adaptācija - reakciju un mehānismu kopums to īstenošanai, nodrošinot ķermeņa pielāgošanos ģeosociālo apstākļu (dabisko, sociālo un rūpniecisko) izmaiņām. Adaptīvās reakcijas var būt iedzimtas un iegūtas; tās tiek veiktas šūnu, orgānu, sistēmu un organisma līmenī. Adaptīvie mehānismi ir ļoti dažādi. Piemēram, pie sistemātiski palielinātas fiziskās aktivitātes attīstās muskuļu hipertrofija, elpojot gaisu ar zemu skābekļa saturu, paaugstinās hemoglobīna līmenis asinīs, palielinās kapilāru skaits audos, palielinās plaušu ventilācija; zemas temperatūras ietekmē vielmaiņa palielinās, siltuma pārnese samazinās; apgaismojuma maiņai (diena - nakts) ir izveidojušies diennakts (circumnial) bioloģiskie ritmi: lielākā daļa ķermeņa orgānu un sistēmu darbojas intensīvāk dienas laikā nekā naktī, jo cilvēks parasti atpūšas naktī; imunitāte veidojas infekcijas izraisītāju ietekmē; kad ir bojātas plaušas, palielinās eritropoēze un hemoglobīna daudzums asinīs.

4. Bojātas orgāna vai audu daļas reģenerācija izdzīvojušo šūnu vairošanās un jaunu strukturālo elementu sintēzes dēļ pēc disimilācijas (katabolisma) arī palielināt fizioloģisko sistēmu uzticamību. Tādējādi ķermeņa olbaltumvielas tiek atjaunotas par 50% 80 dienās, aknas - 10 dienās, viss ķermenis katru dienu tiek atjaunots par 5%. Bojātā un salabotā (šūtā) nerva nervu šķiedras atjaunojas (aug), atjaunojas to regulējošā funkcija, atjaunojas bojātais epitēlijs, saaug kopā nogrieztā un sašūtā āda; iesakņojas uz apdegušās ķermeņa virsmas pārstādītais ādas laukums, saaug kopā pēc operācijas sašūtie asinsvadi, saaug arī traumas rezultātā lauztie kauli; bojātās aknas tiek daļēji atjaunotas, pateicoties izdzīvojušo šūnu reprodukcijai.

5. Ekonomiska visu orgānu un sistēmu darbība uzlabo arī to uzticamību. Tas tiek īstenots, izmantojot daudzus mehānismus, no kuriem galvenais ir spēja pielāgot jebkura orgāna un sistēmas darbību pašreizējās ķermeņa vajadzības. Tātad sirdsdarbība miera stāvoklī ir 60-80 minūtē, bet ātras skriešanas laikā - 150-200; miera stāvoklī, komfortablā temperatūrā un tukšā dūšā organisms stundā iztērē aptuveni 70 kcal, bet smaga fiziska darba laikā - 600 kcal un vairāk, t.i. enerģijas patēriņš palielinās 8-10 reizes. Hormoni izdalās nelielos daudzumos, taču tie rada spēcīgu un ilgstošu regulējošu ietekmi uz orgāniem un audiem. Organismā ar tiešu enerģijas patēriņu tiek transportēti (transportēti caur šūnu membrānu) tikai daži joni, galvenie ir N3 *, Ca 2+, acīmredzot C1- un daži citi, bet tas nodrošina uzsūkšanos kuņģa-zarnu traktā. , šūnu ķermeņa elektrisko lādiņu radīšana, ūdens pārvietošanās šūnā un atpakaļ, urinēšanas process, osmotiskā spiediena regulēšana. Ķermeņa iekšējās vides pH. Turklāt pašu jonu transportēšana šūnā un no tās, pretēji koncentrācijai un elektriskajiem gradientiem, ir arī ļoti ekonomiska. Piemēram, N3+ joni tiek izņemti no šūnas ar enerģijas patēriņu, un K+ jonu atgriešanās šūnā notiek bez enerģijas patēriņa. Organisms iegūst lielu skaitu nosacītu refleksu, no kuriem katrs var tikt kavēts, ja tas nav nepieciešams. Beznosacījumu refleksi nerodas bez izmaiņām ķermeņa ārējā vai iekšējā vidē. Darba procesā un sportā (darbs uz montāžas līnijas, strādnieku detaļu apstrāde, vingrošanas vingrinājumu komplekts), sākumā (apgūstot prasmes) tiek pieliktas lielas pūles, tiek ieslēgts pārmērīgs muskuļu grupu skaits. , tiek iztērēts liels enerģijas daudzums, rodas emocionāls stress. Nostiprinot prasmes, daudzas kustības kļūst automatizētas – tiek likvidētas ekonomiskas, liekās,

6. Ķermeņa piegāde ar skābekli ir pietiekams pat ar ievērojamu tā daļējā spiediena pazemināšanos atmosfēras gaisā, jo hemoglobīns ir ļoti viegli piesātināts ar skābekli. Piemēram, ar Ro 2 samazināšanos plaušās no 100 līdz 60 mm Hg. Art. hemoglobīna piesātinājums ar skābekli samazinās tikai no 97 līdz 90%. kas negatīvi neietekmē ķermeņa stāvokli.

7. Orgānu struktūras uzlabošana evolūcijas procesā ir saistīta ar to darbības intensitātes palielināšanos, kas arī darbojas kā uzticamības faktors. Funkcionālā darbība ir vadošais faktors strukturālo elementu attīstībā. Orgānu vai sistēmu aktīvā darbība nodrošina to struktūras pilnīgāku attīstību filo- un ontoģenēzē. Piemēram, liela fiziskā aktivitāte nodrošināja spēcīgu skeleta muskuļu, centrālās nervu sistēmas un sirds un asinsvadu sistēmas attīstību. Savukārt orgāna vai sistēmas perfekta uzbūve ir to augsto funkcionālo spēju pamatā, kas vērojams gan filo-, gan ontoģenēzē. Orgāns, kas nefunkcionē vai funkcionē nepietiekami, sāk novīst, atrofēties. Tas attiecas arī uz garīgo darbību, ja nav pienācīgas intelektuālās slodzes. Aktivitātes intensitātes palielināšana

smadzenes filoģenēzē (motorās aktivitātes palielināšanās, uzvedības reakciju sarežģījumi) veicināja smadzeņu struktūras un muskuļu un skeleta sistēmas strauju komplikāciju. Primātu un cilvēku aktīvā garīgā un fiziskā aktivitāte nodrošināja strauju smadzeņu garozas attīstību. Evolūcijas procesā tiek uzlabots orgāns, kuram dzīves apstākļi uzliek lielāku slodzi, attīstībā, kas palielina dažādu orgānu un audu un visa organisma funkcionēšanas uzticamību.

8. Augsta uzticamības pakāpe centrālās nervu sistēmas darbā nodrošina tādu īpašību kā plastiskums – nervu elementu un to asociāciju spēja pārstrukturēt funkcionālās īpašības. Piemēri, kas ilustrē šo CNS īpašību, ir atvieglošanas fenomens (nervu impulsu vadīšanas uzlabošanās, kas atkārtoti iet pa to pašu ceļu); jaunu pagaidu savienojumu veidošanās kondicionētu refleksu attīstības laikā; dominējošā ierosmes fokusa veidošanās centrālajā nervu sistēmā. stimulējoši iedarbojoties uz nepieciešamā mērķa sasniegšanas procesiem; funkciju kompensācija būtisku centrālās nervu sistēmas un jo īpaši smadzeņu garozas bojājumu gadījumā.

Vai pārtikas produktu kaloriju saturs ir noteicošais faktors, kas ietekmē svaru? Mēģināsim to izdomāt.

Ķermeņa regulēšanas sistēma

Viss, ko saņemam, tiek tērēts dažādām vajadzībām: enzīmu sintēzei, ķermeņa temperatūras uzturēšanai, veiktajam darbam, kustībai telpā, domāšanai un nervu darbībai utt. Jo lielāks enerģijas patēriņš, jo intensīvāka kļūst vielmaiņa un process norit labāk (līdz noteiktam punktam).

Tiek saglabāts pārsteidzošs līdzsvars starp enerģijas uzņemšanu un tās izlietojumu, darbojas pašregulācijas mehānisms.

Cilvēka ķermenī tas tiek veikts vairākos līmeņos. Bioloģiskajā ķermenī procesu koordinē smadzenes, tās var iebrukt jebkuras sistēmas darbā, līdz pat vienai šūnai.

Taču parastās dzīves apstākļos aktuālos uzdevumus organismā risina zemapziņa, kurai, savukārt, ir arī vairāki hierarhijas līmeņi, bet uz to mēs nekoncentrēsimies. Tagad svarīgs ir nākamais punkts: ja jūs iedodat noteiktu iestatījumu vai programmu savai zemapziņai, ir iespējams ar savu ķermeni radīt brīnumus.

Papildus tiešai iejaukšanās zemapziņa ietekmē ķermeni, izmantojot sarežģītu daudzlīmeņu hormonālās regulēšanas sistēmu. Tas ietver hipotalāmu - galveno koordinācijas centru, hipofīzi - vidējo saiti, kurai pakļaujas iekšējās sekrēcijas dziedzeri. Vielmaiņu tieši regulē hormoni.

Tādējādi izrādās, ka, pirmkārt, cilvēka svaru ietekmē iekšējie cēloņi - zemapziņas attieksme un hormonālais līdzsvars. Un viņus, savukārt, ietekmē veselība (precīzāk, patoloģijas), genotips un emocijas.

Amerikāņu zinātnieki ir pierādījuši, KA CILVĒKA VIDĒJAIS SVARS NAV ATKARĪGS NO PĀRTIKAS KALORIJU. Protams, tiek domāti normāli apstākļi, kad pārtikai nav piespiedu ierobežojumu.

Tas ir, veidojas šāda situācija, kas it kā apgalvo noteiktu svaru. Ja ir neliela īslaicīga pārēšanās, tad liekā enerģija pastiprina vielmaiņu un pārvēršas siltumā, līdz tiek izveidots līdzsvars. Ja ilgstoši apzināti pārēdīsities, tad, bez šaubām, tauku rezerves sāks papildināties. Bet, ja cilvēks pārstāj to darīt, svars drīz sāks atgriezties sākotnējā stāvoklī. Protams, šādas pārslodzes nepaliks bez pēdām, priekšlaicīgi nolietosies iekšējie orgāni.

Nepietiekama uztura situācijā organisms izmanto savas rezerves un pastāv uz to rēķina. Siltuma veidošanās process taupīšanas nolūkos samazinās, vielmaiņa palēninās. Rodas izsalkums, ko cilvēks cenšas apmierināt, un organisma rezerves tiek papildinātas.

Diemžēl šis ķermeņa regulēšanas sistēma nav tas, ko mēs vēlētos. Daba nepazīst slinku dzīvi pārpilnības apstākļos. Izdzīvošanas uzdevums liek mūsu ķermenim uzkrāt nelielu daudzumu tauku rezerves lietainai dienai. Un, ja cilvēks ēd bagātīgi un sātīgi, pamazām veidojas rezerves “lietainām dienām”, kuras nepienāk, un rezerves turpina augt....

Saistība starp uzturu un vecumu

Turklāt ar vecumu mainās attiecība starp sintezētajiem hormoniem, un līdzsvars sāk virzīties uz svara uzkrāšanos. Daži autori (V. Dilmana) uzskata, ka aptaukošanās ir normālas novecošanas sekas.

Fakts ir tāds, ka līdz 22-25 gadu vecumam pubertātes un augšanas process ir pabeigts, un vielmaiņas hormonu līmenis pakāpeniski sāk samazināties. Līdz ar to barības vielu uzsūkšanās ik gadu samazinās par 1-2%, un līdz 50 gadu vecumam salīdzinoši veseliem cilvēkiem tā ir 40-50% no jaunības līmeņa un vēl mazāk slimajiem.

Lai gan augšana ir apstājusies, ķermeņa šūnas turpina dalīties un atjaunoties bez apstāšanās. Organismam palielinās nepieciešamība pēc enerģijas un barības vielām, jo ​​cilvēki dzemdē un audzina bērnus, tiek paaugstināti amatā utt. Turklāt pasliktinās kuņģa-zarnu trakta un endokrīnās sistēmas darbs organismā, pastiprinās uztura deficīts slimību, narkotiku, smēķēšanas, alkohola, stresa situāciju, dažādu stimulantu ietekmē.

Cilvēki turpina remdēt izsalkuma sajūtu ar ierasto pārtikas daudzumu, tomēr šūnu līmenī organisms izjūt izsalkumu, jo tiek asimilēts arvien mazāks nepieciešamo elementu daudzums. Šis trūkums aktivizē ķermeņa aizsargfunkcijas – tauku rezerves sāk uzkrāties viduklī, gurnos, vēderā, krūtīs un citās ģenētiski nosliecītās vietās.

Tipiska vairuma sieviešu un vīriešu un sieviešu reakcija, reaģējot uz pārtikas asimilācijas procesa samazināšanos, paaugstinātu stresu, palielinātu ķermeņa svaru, enerģijas trūkumu, ir stingra diēta un fiziskās aktivitātes. Tā rezultātā organisms deficīta apstākļos reaģē ar slimībām, depresīviem stāvokļiem, nogurumu un priekšlaicīgu novecošanos.

Izeja no šīs situācijas ir, kas nodrošinās veselību un ilgmūžību, bet par to vairāk citos rakstos.

Protams, cilvēks spēj apzināti novirzīt iekšējo līdzsvaru sev vajadzīgajā virzienā. Bet tas prasa lielu darbu regulējošās sistēmas, un par to kādam nāksies notievēt, palielināt fiziskās aktivitātes, atteikties no saldajām kūkām un virtuļiem.

Regulēšanas traucējumi ir slimība, un slimība nevar būt "normāla". Patiešām, "normā" cilvēkam ir laba konstitūcija, viņš jūtas enerģisks un stiprs, un, kad viņš ir tievs vai resns, tā jau ir patoloģija.

Svara pieaugums veseliem cilvēkiem var būt par iemeslu pašaizliedzībai, taču aptaukošanās pati par sevi ātri izraisīs slimību attīstību. Turklāt liekais svars bieži vien ir iedzimtu vai iegūtu organisma regulēšanas sistēmas slimību rezultāts. Piemēram, barojot bērnu no agras bērnības, organisms tam pielāgosies un veidos jaunas tauku šūnas. Tas ir, vecāki nolems savu bērnu būt pilnīgam.

Izsīkums vai patoloģisks tievums arī parasti liecina par kaut kādu slēptu saslimšanu – nervu vai hormonālo traucējumu esamību, kuņģa vai zarnu slimību u.c.

Apkopojot visu iepriekš minēto, mēs formulējam vairākus noteikumus:

1. Noteicošā loma svara uzturēšanā ir organisma regulēšanas sistēmām, nevis kalorijām. Viņi koordinē enerģijas patēriņu, kontrolē izsalkuma sajūtu. Aptaukošanās vai tievums runā par iedzimta, iegūta vai ar vecumu saistītu regulēšanas mehānismu traucējumiem.

2. Lielākā mērā regulējošo sistēmu darbu ietekmē atkārtotas ārējās ietekmes - uzturs, fiziskās aktivitātes, emocijas utt. Ja ir jebkāda veida sistemātiskas neatbilstības, tiek izjaukts līdzsvars. Bet šī pozīcija pati par sevi dod mums iespēju apzināti ietekmēt ķermeņa regulējošās sistēmas.

3. Enerģijas vielmaiņas un svara optimizēšana iespējama tikai ar integrētas pieejas palīdzību - fizisko audzināšanu, garīgo higiēnu. Ar diētas palīdzību vien kādu laiku būs iespējams saglabāt svaru un arī tad ne vienmēr. Bet šī disharmonija nedos ķermenim veselību un ilgmūžību.

Un vissvarīgākais secinājums: "KALORIJU SKAITĪŠANA NAV VAJADZĪGA." Kad organisms spēj uzņemt pārtiku, enerģijas trūkums automātiski stimulē veselīgu izsalkumu. Un tā apmierināšana bez pārēšanās ir vissaprātīgākais ēšanas veids.

Vecuma anatomija un fizioloģija Antonova Olga Aleksandrovna

4. tēma. ORGANISMA REGULĒJOŠO SISTĒMU ATTĪSTĪBA

4.1. Nervu sistēmas elementu nozīme un funkcionālā darbība

Fizioloģisko un bioķīmisko procesu koordinācija organismā notiek, izmantojot regulēšanas sistēmas: nervu un humorālo. Humorālā regulēšana tiek veikta caur ķermeņa šķidrajiem līdzekļiem - asinīm, limfu, audu šķidrumu, nervu regulēšana - caur nervu impulsiem.

Nervu sistēmas galvenais mērķis ir nodrošināt organisma darbību kopumā, izmantojot attiecības starp atsevišķiem orgāniem un to sistēmām. Nervu sistēma uztver un analizē dažādus signālus no vides un iekšējiem orgāniem.

Ķermeņa funkciju regulēšanas nervu mehānisms ir pilnīgāks nekā humorālais. Tas, pirmkārt, ir izskaidrojams ar ierosmes izplatīšanās ātrumu caur nervu sistēmu (līdz 100-120 m / s), un, otrkārt, ar to, ka nervu impulsi nonāk tieši noteiktos orgānos. Tomēr jāpatur prātā, ka visa organisma pielāgošanās videi pilnība un smalkums tiek īstenots, mijiedarbojoties gan nervu, gan humorālajiem regulēšanas mehānismiem.

Nervu sistēmas uzbūves vispārējais plāns. Nervu sistēmā pēc funkcionālā un strukturālā principa izšķir perifēro un centrālo nervu sistēmu.

Centrālā nervu sistēma sastāv no smadzenēm un muguras smadzenēm. Smadzenes atrodas galvaskausa smadzeņu reģionā, un muguras smadzenes atrodas mugurkaula kanālā. Smadzeņu un muguras smadzeņu daļā ir tumšas krāsas (pelēkās vielas) apgabali, ko veido nervu šūnu (neironu) ķermeņi, un baltās (baltās vielas), kas sastāv no nervu šķiedru kopām, kas pārklātas ar mielīna apvalku.

Nervu sistēmas perifēro daļu veido nervi, piemēram, nervu šķiedru kūļi, kas sniedzas ārpus smadzenēm un muguras smadzenēm un pārvietojas uz dažādiem ķermeņa orgāniem. Tas ietver arī visas nervu šūnu kolekcijas ārpus muguras smadzenēm un smadzenēm, piemēram, ganglijus vai ganglijus.

Neirons(no grieķu val. neirons - nervs) - nervu sistēmas galvenā strukturālā un funkcionālā vienība. Neirons ir sarežģīta, ļoti diferencēta nervu sistēmas šūna, kuras funkcija ir uztvert kairinājumu, apstrādāt kairinājumu un nodot to dažādiem ķermeņa orgāniem. Neirons sastāv no šūnas ķermeņa, viena gara zarošanās procesa - aksona un vairākiem īsiem zarošanās procesiem - dendritiem.

Aksoni ir dažāda garuma: no dažiem centimetriem līdz 1–1,5 m.Aksona gals stipri zarojas, veidojot kontaktus ar daudzām šūnām.

Dendrīti ir īsi, stipri zarojoši procesi. No vienas šūnas var izdalīties no 1 līdz 1000 dendritiem.

Dažādās nervu sistēmas daļās neirona ķermenim var būt atšķirīgs izmērs (diametrs no 4 līdz 130 mikroniem) un forma (zvaigžņots, apaļš, daudzstūrains). Neirona ķermenis ir pārklāts ar membrānu, un tajā, tāpat kā visās šūnās, ir citoplazma, kodols ar vienu vai vairākiem kodoliem, mitohondriji, ribosomas, Golgi aparāts un endoplazmatiskais tīkls.

Uzbudinājums tiek pārraidīts pa dendritiem no receptoriem vai citiem neironiem uz šūnas ķermeni, un pa aksonu signāli nonāk citos neironos vai darba orgānos. Konstatēts, ka no 30 līdz 50% nervu šķiedru no receptoriem pārraida informāciju uz centrālo nervu sistēmu. Uz dendritiem ir mikroskopiski izaugumi, kas ievērojami palielina saskares virsmu ar citiem neironiem.

Nervu šķiedra. Nervu šķiedras ir atbildīgas par nervu impulsu vadīšanu organismā. Nervu šķiedras ir:

a) mielinēts (celuloze); šāda veida sensorās un motoriskās šķiedras ir daļa no nerviem, kas apgādā maņu orgānus un skeleta muskuļus, kā arī piedalās veģetatīvās nervu sistēmas darbībā;

b) nemielinizēti (nav gaļīgi), galvenokārt pieder simpātiskajai nervu sistēmai.

Mielīnam ir izolējoša funkcija un nedaudz dzeltenīga krāsa, tāpēc gaļīgās šķiedras izskatās gaišas. Mielīna apvalks pulpa nervos tiek pārtraukts ar vienāda garuma intervāliem, atstājot atvērtas aksiālā cilindra daļas - tā sauktos Ranvier pārtvērumus.

Amielinizētajām nervu šķiedrām nav mielīna apvalka, tās vienu no otras izolē tikai Švāna šūnas (mielocīti).

No grāmatas Dog Treatment: Veterinary's Handbook autors Arkadjeva-Berlīne Nika Germanovna

Iekšējo orgānu sistēmu izmeklējumi ¦ SIRDS ASINSVADU SISTĒMA Sirds un asinsvadu sistēmas izpēti veic, klausoties sirds skaņas un artēriju un vēnu pulsu. Sirds mazspēja, ko pavada intrakardiāls troksnis, var būt saistīts ar

No grāmatas Neirofizioloģijas pamati autors Šulgovskis Valērijs Viktorovičs

6. nodaļa SENSORO SISTĒMU FIZIOLOĢIJA

No grāmatas Vaislas suņi autors Sotskaja Marija Nikolajevna

Suņu augļa orgānu sistēmu attīstība Metabolisms starp augli un māti notiek placentā. Augļa uzturs tiek veikts, pateicoties barības vielu uzņemšanai no mātes asinīm tās asinīs un gļotādas epitēlija sekrēcijas dēļ. Kaut kāda summa

No grāmatas Vecuma anatomija un fizioloģija autors Antonova Olga Aleksandrovna

Tēma 1. BĒRNU IZAUGSMES UN ATTĪSTĪBAS RAKSTI

No grāmatas Lauksaimniecības civilizācijas un ģenētiski modificēto organismu krīze autors Glazko Valērijs Ivanovičs

2.tēma. IEDZĪMĪBAS UN VIDES IETEKME UZ BĒRNU ORGANISMA ATTĪSTĪBU 2.1. Iedzimtība un tās nozīme augšanas un attīstības procesos Iedzimtība ir vecāku īpašību nodošana bērniem. Dažas iedzimtas īpašības (deguna forma, matu krāsa, acis,

No grāmatas Bioloģija [Pilnīgs ceļvedis, lai sagatavotos eksāmenam] autors Lerners Georgijs Isaakovičs

Organisma aizsargsistēmu aktivizēšana un rezistence pret abiotiskajiem faktoriem Līdztekus selekcijai, lai panāktu izturību pret slimībām un kaitēkļiem, Rietumeiropas valstis un ASV strādā, lai palielinātu to augu sugu potenciālo ražu, kurām ir ģenētiski.

No grāmatas Psihofizioloģijas pamati autors Aleksandrovs Jurijs

No grāmatas Smadzenes, prāts un uzvedība autors Blūms Floids E

No grāmatas Pašreizējais biosfēras stāvoklis un vides politika autors Koļesņiks Ju.A.

7. SAJTU SISTĒMU MIJIEDARBĪBA Sensoro sistēmu mijiedarbība tiek veikta mugurkaula, retikulārā, talāma un kortikālā līmenī. Signālu integrācija retikulārajā veidojumā ir īpaši plaša. Smadzeņu garozā notiek augstākas kārtas signālu integrācija. AT

No grāmatas Behavior: An Evolutionary Approach autors Kurčanovs Nikolajs Anatoļjevičs

1. JUTU SISTĒMU VISPĀRĒJĀS ĪPAŠĪBAS Sensorā sistēma ir nervu sistēmas daļa, kas uztver informāciju ārpus smadzenēm, pārraida uz smadzenēm un analizē. Sensorā sistēma sastāv no uztveres elementiem – receptoriem, nervu ceļiem, kas pārraida

No autora grāmatas

1.1. Sensoro sistēmu izpētes metodes Sensoru sistēmu funkcijas tiek pētītas elektrofizioloģiskos, neiroķīmiskos un uzvedības eksperimentos ar dzīvniekiem, tiek veikta uztveres psihofizioloģiskā analīze veselam un slimam cilvēkam, kā arī izmantojot virkni

No autora grāmatas

2. FUNKCIONĀLO SISTĒMU TEORIJA 2.1. Kas ir sistēma? Termins "sistēma" parasti tiek lietots, lai norādītu uz elementu grupas vākšanu, organizēšanu un tās norobežošanu no citām grupām un elementiem. Ir dotas daudzas sistēmas definīcijas, kuras

No autora grāmatas

7.1. Sistēmu līmeņa organizācijas vēsturiskā noteikšana Daudzi autori idejas par attīstības modeļiem veido saistībā ar līmeņa organizācijas idejām (sk. [Anokhin, 1975, 1980; Rogovin, 1977; Aleksandrov, 1989, 1995, 1997]). Attīstības process tiek uzskatīts par

No autora grāmatas

Vispārīgs sensoro un motorisko sistēmu modelis Gadsimtu gaitā cilvēki ir izmantojuši dažādas ierīces, lai sazinātos savā starpā – sākot no ļoti vienkāršiem signāliem (atstarotās saules gaismas dzirksti, kas tiek pārraidīta no viena novērošanas punkta uz otru) līdz

No autora grāmatas

6. nodaļa Bioloģisko sistēmu ražošanas iezīmes 6.1. Vispārīgi jēdzieni, termini, definīcijas Ekoloģijā visu augu un dzīvnieku organismu grupu dzīvās vielas daudzumu sauc par biomasu. Tā ir visu procesu izrietošā vērtība

No autora grāmatas

8.5. Organisma regulējošo sistēmu vienotība Signalizācijas molekulas tradicionāli ir iedalītas trīs grupās, atbilstoši signāla "diapazonam". Hormoni tiek transportēti ar asinīm pa visu ķermeni, mediatori - sinapsē, histohormoni - blakus šūnās. Tomēr

Tas ir sadalīts centrālajā un perifērajā. Atkarībā no orgānu un audu inervācijas rakstura nervu sistēmu iedala somatiskajā un veģetatīvā.

Smadzenes kas atrodas galvaskausa smadzenēs. Tas sastāv no piecām nodaļām, kas veic dažādas funkcijas: iegarenas, aizmugures (tilts un smadzenītes), vidējā, diencefalona, ​​priekšējās smadzenes (lielās puslodes).

1. Medulla atbildīgs par elpošanu, sirdi
aktivitāte, aizsargrefleksi (vemšana, klepus).

2. Aizmugurējās smadzenes. Varolii tilts - ceļi starp smadzenītēm un
puslodes. Smadzenītes regulē motoriskos aktus (līdzsvaru, kustību koordināciju).

3. vidussmadzenes- uztur muskuļu tonusu, atbild par orientēšanos, sardzes un aizsardzības refleksiem uz vizuāliem un skaņas stimuliem.

4. diencefalons Sastāv no talāma, epitalāma un hipotalāma. No augšas tai pieguļ epifīze, bet no apakšas - hipofīze. Tas regulē visu kompleksu
motoriskos refleksus, koordinē iekšējo orgānu darbu un piedalās
vielmaiņas, ūdens un pārtikas uzņemšanas humorālajā regulēšanā, uzturot nemainīgu ķermeņa temperatūru.

5. priekšsmadzenes veic garīgās aktivitātes: atmiņu, runu,
domāšana, uzvedība. Sastāv no pelēkās un baltās vielas. Pelēkā viela
veido garozas un subkortikālās struktūras un ir ķermeņu kopums
neironi un to īsie procesi (dendriti), baltā viela - garas no
asni - deksoni.

Muguras smadzenes kas atrodas kaulainā mugurkaula kanālā. Tas izskatās kā balta aukla, kuras diametrs ir aptuveni viens centimetrs. Tam ir 31 segments, no kuriem rodas jauktu muguras nervu pāris. Tam ir divas funkcijas - reflekss un vadīšana.

1. refleksu funkcija- motoro un veģetatīvo refleksu (vazomotoro, pārtikas, elpošanas, defekācijas, urinēšanas, seksuālo) īstenošana.

2. Diriģenta funkcija- nervu impulsu vadīšana no smadzenēm uz ķermeni un otrādi.

autonomā nervu sistēma kontrolē iekšējo orgānu, dziedzeru darbību un nepakļaujas cilvēka gribai. Tas sastāv no kodoliem - neironu uzkrāšanās galvas un muguras smadzenēs, autonomajiem mezgliem - neironu uzkrāšanās ārpus centrālās nervu sistēmas un nervu galiem. Autonomā sistēma ir sadalīta simpātiskajā un parasimpātiskajā.

Simpātiska sistēma mobilizē ķermeņa spēkus ekstremālā situācijā. Tās kodoli atrodas muguras smadzenēs, un mezgli atrodas netālu no tā. To uzbudinot, kļūst biežākas un pastiprinās sirdsdarbības kontrakcijas, asinis no iekšējiem orgāniem tiek pārdalītas muskuļos, samazinās kuņģa un zarnu dziedzeru motoriskā funkcija.

parasimpātiskā sistēma. Tās kodoli atrodas iegarenajās smadzenēs, vidussmadzenēs un daļēji arī muguras smadzenēs, un funkcija ir pretēja simpātiskajai - "uzkārt" sistēmai, kas veicina reģeneratīvo procesu plūsmu organismā. Cilvēka ķermeņa humorālās regulēšanas sistēmas uzbūve un funkcijas.

Humorālais regulējums veic iekšējās un jauktās sekrēcijas dziedzerus.

1. Endokrīnie dziedzeri(endokrīnie dziedzeri) nav izvadkanālu un izdala savus noslēpumus tieši asinīs.

2. Jauktas sekrēcijas dziedzeri- vienlaikus veic gan ārējo, gan iekšējo sekrēciju (aizkuņģa dziedzeris, dzimumdziedzeri) - izdala noslēpumus asinīs un orgānu dobumā.

Endokrīnie dziedzeri izdalīt hormonus. Visām tām ir raksturīga augsta ietekmes intensitāte, tās attālums - darbības nodrošināšana attālumā no ražošanas vietas; augsta darbības specifika, kā arī hormonu darbības identitāte dzīvniekiem un cilvēkiem. Hormoni iedarbojas uz organismu dažādos veidos: caur nervu sistēmu, humorālo sistēmu un tieši ietekmējot darba orgānus un fizioloģiskos procesus.

Ir liels skaits endokrīno aktīvo dziedzeru: hipotalāms, hipofīze, čiekurveidīgs dziedzeris, aizkrūts dziedzeris, dzimumdziedzeri, virsnieru dziedzeri, vairogdziedzeris, epitēlijķermenīšu dziedzeris, placenta, aizkuņģa dziedzeris. Analizēsim dažu no tām funkcijas.

Hipotalāms- piedalās ūdens-sāļu metabolisma regulēšanā, izmantojot antidiurētiskā hormona sintēzi; nesaturēšanas homotermijas gadījumā; emociju un uzvedības kontrole, reproduktīvo orgānu darbība; izraisa laktāciju.

Ar hipofunkciju diabēts insipidus attīstās ļoti spēcīgas un bagātīgas diurēzes dēļ. Ar hiperfunkciju parādās tūska, arteriāla hiperēmija, tiek traucēts miegs.

Hipofīze atrodas smadzenēs, tas ražo augšanas hormonu, kā arī citu dziedzeru darbību. Laktogēna hormona un hormona, kas regulē ādas un matu pigmentāciju, ražošana. Hipofīzes hormoni ietver lipīdu oksidāciju. Ar hipofunkciju pundurisms (nanisms) attīstās bērnībā. Ar hiperfunkciju bērnībā attīstās gigantisms, bet pieaugušajiem - akromegālija.

Vairogdziedzeris izdala no joda atkarīgo hormonu tiroksīnu. Ar hipofunkciju bērnībā attīstās kretinisms - augšanas aizkavēšanās, garīgā un seksuālā attīstība. Pieaugušā vecumā - vairogdziedzera struma, samazinās intelektuālās spējas, paaugstinās holesterīna līmenis asinīs, tiek traucēts menstruālais cikls, bieži notiek spontāns aborts (priekšlaicīgas dzemdības un aborts). Ar hipertireozi attīstās Graves slimība.

Aizkuņģa dziedzeris- izdala divus pretējus hormonus, kas regulē ogļhidrātu vielmaiņu - glikagonu, atbild par glikogēna sadalīšanos līdz glikozei, bet insulīns ir atbildīgs par glikogēna sintēzi no glikozes. Ar deficītu

Glikogons un insulīna pārpalikums izraisa smagu hipoglikēmisku komu. Ar glikagona pārpalikumu un insulīna deficītu - cukura diabēts.

Mēs arī iesakām

• Kāda SIM SIM ir nepieciešama iPhone tālrunim?
• Kā papildināt Webmoney kontu no tālruņa
• Visi veidi, kā iestatīt zvana signālu iPhone tālrunī
• Adreses un tālruņu numuri Japānā Kā piezvanīt no Japānas uz Krieviju
• Tālvadības pults televizoram mobilajā tālrunī: kā vadīt televizoru, izmantojot Android?
• Oglekļa šķiedras vinila plēves