Melentjevs Oļegs Nikolajevičs, veterināro zinātņu kandidāts, Vetus Veterinārmedicīnas centra veterinārārsts.

Pēcoperācijas periodā jāņem vērā arī ievērojamas trušu bioloģiskās īpašības, kas tos atšķir no citiem mājdzīvniekiem. Atveseļošanai pēc anestēzijas trusis novieto uz siltas pakaišiem vai apsildāmā būrī ar siltu grīdu (1., 3. att.), nepieciešama aptuveni 35 °C temperatūra. Tiklīdz truša ķermeņa temperatūra stabilizējas un trusis var sēdēt uz ķepām, sildīšana jāsamazina līdz 26-28°C, jo truši šādā stāvoklī nevar bieži elpot un ir uzņēmīgi pret hipertermiju. Ārēju kairinātāju trūkums un ērti vides apstākļi atvieglo atveseļošanos pēc anestēzijas. Istabas temperatūrā jātur tikai pilnībā pamodināts trusis.

Turēšanai vislabāk izvēlēties telpu, kurā nav citu dzīvnieku un nav to smakas. Tiklīdz trusis atgūst pietiekami daudz, lai ēst un dzert, ir nepieciešams nodrošināt viņu ar ūdeni un pārtiku. Tūlīt pēc pamošanās un visu pēcoperācijas periodu vēlams dot sienu, zāli, burkānus. Pēc priekšzobu izvilkšanas trusis jādod mīkstu, biezenī vai rīvētu barību. Labas kvalitātes sienu var izmantot arī kā pakaišus, lai novietotu trusi uz krūtīm (2. attēls).

Laba operācijas tehnika, operācijas ātrums un atbilstošs šuvju materiāls samazina diskomfortu ķirurģiskās brūces zonā, taču vairumā gadījumu nepieciešama pēcoperācijas atsāpināšana. Sāpju novērtēšana trušiem var būt sarežģīta, jo tiem nav daudz sāpju pazīmju, kas sastopamas citām sugām, un viņi mierīgi sēž būra aizmugurē, nereaģējot uz apkārtējo vidi. Truši ir ārkārtīgi jutīgi pret sāpēm, īpaši pēc vēdera operācijas un priekšzobu noņemšanas. Sāpes un stress stimulē simpātisko nervu sistēmu un samazina kuņģa-zarnu trakta motoriku. Zarnu motilitātes samazināšanās izraisa nelabvēlīgu procesu kaskādes attīstību, kas izraisa aknu lipidozi un nāvi.

Sāpju esamību ir iespējams noteikt, novērojot dzīvnieku, taču tas prasa ciešu saziņu ar viņu pirms operācijas un zināšanas par viņa uzvedības īpatnībām. Sāpju ietekmē mainās tādi fizioloģiskie parametri kā ķermeņa temperatūra, sirdsdarbība un elpošana, taču šo parametru noteikšanai nepieciešams izvilkt trusi no būra, kas pats par sevi var izraisīt to izmaiņas. Truši ar sāpēm, ieraugot barību, netuvojas būra priekšējai sienai. Tie nav kopjami un var kļūt agresīvi pret citiem vienā būrī turētiem dzīvniekiem. Sāpes vēdera dobumā var izpausties, pieņemot saliektu ķermeņa stāvokli un griežot zobus. Dažreiz truši uzvedas nemierīgi, periodiski atsitoties un griežoties gar būra dibenu. Sāpju sekas ir pilnīgs atteikums barot.

Pretsāpju iedarbība laboratorijas dzīvniekiem, tostarp trušiem, ir plaši pētīta. Pretsāpju līdzekļu efektivitātes noteikšanai ir izstrādāta sāpju vērtēšanas sistēma, lai gan individuālas atšķirības var ietekmēt sāpju uztveri, īpaši vidējas intensitātes. Pretsāpju nodrošināšanai nepieciešamo zāļu devas ir atkarīgas no kairinātāja, tāpēc nepieciešams uzraudzīt trusi un noteikt tā reakciju uz atsāpināšanu. Sāpes ir dzīvībai bīstams stāvoklis trusim, tāpēc visiem trušiem, kas cieš no sāpēm, jānodrošina pretsāpju līdzeklis.

Atsāpināšana ir "sāpju jutīguma trūkums vai sāpju mazināšana bez samaņas zuduma". Reaģējot uz sāpēm un citiem stresa faktoriem, izdalās endogēnie opioīdi, kas samazina sāpju jutību. Iekaisums vai hipoksija traumas vietā izraisa nociceptīvu vielu, piemēram, kinīnu, izdalīšanos, kas savukārt stimulē prostaglandīnu veidošanos.

Opioīdu pretsāpju līdzekļi ir centrālās darbības zāles, ko lieto stipru sāpju gadījumā un kurām ir īpaša ietekme uz centrālo nervu sistēmu. Farmakoloģiskā iedarbība ir saistīta ar ietekmi uz centrālās nervu sistēmas opioīdu receptoriem. Smadzenēs, muguras smadzenēs un citos audos, tostarp kuņģa-zarnu traktā, ir atrasti dažādi opioīdu receptori. Opioīdi izraisa noteiktu efektu atkarībā no receptoru veida, un to darbībā ir sugas atšķirības:

– µ- (mu) receptori galvenokārt ir atbildīgi par supraspinālo atsāpināšanu, eiforiju, elpošanas nomākumu un izraisa fizisku atkarību cilvēkiem;
- k- (kappa) receptori galvenokārt ir atbildīgi par muguras sāpju mazināšanu, miozi un sedāciju;
– σ- (sigma) receptori ir atbildīgi par disforiju (drūms, īgns-aizkaitināms, dusmīgs garastāvoklis ar paaugstinātu trauksmi, reaģējot uz jebkuru ārēju stimulu), halucinācijas, elpceļu uzbudinājums un dažādi vazomotorie efekti.

Citi receptori, piemēram, δ- (delta) receptori, ir atrodami dažādos audos. Sāpju mazināšanai vissvarīgākā ir ietekme uz µ- un k-receptoriem.
Citas iejaukšanās, piemēram, elpošanas nomākums, sedācija vai ietekme uz kuņģa-zarnu trakta kustīgumu, var būt vai nebūt labvēlīga atkarībā no situācijas, kurā šīs zāles tiek lietotas.

Trušiem narkotiskos pretsāpju līdzekļus izmanto, lai nodrošinātu atsāpināšanu un dažos gadījumos anestēziju. Tos var lietot arī pēc anestēzijas, lai paildzinātu pretsāpju efektu. No otras puses, narkotiskie pretsāpju līdzekļi trušiem izraisa elpošanas un garīgo nomākumu, hipotermiju un bradikardiju.

Buprenorfīns ir spēcīgs, ilgstošas ​​darbības pretsāpju līdzeklis, daļējs opioīdu agonists. Trušiem to lieto ilgstošai atsāpināšanai akūtu vai hronisku sāpju mazināšanai iekšējos orgānos devā 0,02-0,05 mg/kg iekšķīgi vai intramuskulāri ik pēc 6-12 stundām; 0,5 mg/kg rektāli ik pēc 12 stundām. Buprenorfīnu lieto arī, lai novērstu fentanila elpceļu nomācošo iedarbību pēc operācijas, kad anestēzijai tiek izmantota fentanila/fluanizona un benzodiazepīnu kombinācija.

Butorfanols ir sintētisks opioīdu receptoru antagonists. Trušiem butorfanols nodrošina pretsāpju un vieglu sedāciju, kā arī neizraisa elpošanas nomākumu, ja vien netiek lietotas lielas devas. Lieto pēcoperācijas sāpju mazināšanai devā 0,4 mg/kg iekšķīgi ik pēc 4-6 stundām.

Pētījumi liecina, ka lielu butorfanola devu lietošana izraisa mazāku pretsāpju efektu nekā mazākas devas. Butorfanola eliminācijas pusperiods trušiem, lietojot devu 0,5 mg/kg, ir 1,64 stundas pēc intravenozas ievadīšanas un 3,16 stundas pēc subkutānas ievadīšanas. Butorfanolu var izmantot, lai novērstu µ-agonistu, piemēram, fentanila, morfīna un pefidīna, elpceļu nomācošo iedarbību.

Tramadols ir opioīdu pretsāpju līdzeklis, kas iegūts no cikloheksanola. Neselektīvs µ-, δ- un k-receptoru agonists CNS. Tas ir (+) un (-) izomēru racemāts (katrs 50%), kas dažādos veidos ir iesaistīti pretsāpju efektā. (+) izomērs ir tīrs opioīdu receptoru agonists, tam ir zems tropisms un tam nav izteiktas selektivitātes pret dažādiem receptoru apakštipiem. Izomērs (-), inhibē norepinefrīna uzņemšanu neironos, aktivizē lejupejošu noradrenerģisko ietekmi. Sakarā ar to tiek traucēta sāpju impulsu pārnešana uz muguras smadzeņu želatīna vielu, kas izraisa sedatīvu efektu. Terapeitiskās devās tas praktiski nenomāc elpošanu. Tam ir pretklepus efekts. Vairāk nekā 80% tramadola izdalās trušiem caur nierēm. Pēc perorālas tramadola 11 mg/kg devas lietošanas blakusparādību nebija. Pusperiods bija 145,4 +/- 81,0 minūtes; maksimālā koncentrācija asins plazmā ir 135,3 +/- 89,1 ng / ml. Ieteicamā deva trušiem ir 2,0-4,0 mg/kg ik pēc 12 stundām.

Fentanils / fluanizons (Fentanils / fluanizons). Fentanils ir spēcīgs opioīdu agonists, kas galvenokārt iedarbojas uz µ receptoriem un izraisa pretsāpju, elpošanas nomākumu un cilvēkiem – eiforiju. Pretsāpju iedarbības stiprums ir 20-100 reizes lielāks nekā morfīnam. Tā pretsāpju efektu pastiprina fluanizons, kas arī novērš elpošanu nomācošo iedarbību. Pēc daudzu autoru domām, šīs ir labākās zāles, ko izmanto trušiem sedācijai un anestēzijai, dziļa atsāpināšana ilgst 3 stundas pēc ievadīšanas. Fentanila/fluanizona kombināciju lieto premedikācijai, sedācijai un spēcīgai atsāpināšanai vai kombinācijā ar midazolāmu anestēzijai.

Dažos gadījumos nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), kas inhibē ciklooksigenāzes, prostaglandīnu un līdzīgu vielu sintēzi, var būt alternatīva opioīdu pretsāpju līdzekļiem. Ciklooksigenāze ir enzīms, kas veicina prostaglandīnu veidošanos no arahidonskābes šūnu membrānās. Ir divi ciklooksigenāzes izomēri: COX-1 un COX-2. Visiem NPL ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma īpašības. To iespējamā toksiskā iedarbība ir saistīta ar ciklooksigenāzes izomēriem. COX-1 piemīt vairākas fizioloģiskas īpašības, un tiek uzskatīts, ka COX-1 inhibīcija ir atbildīga par lielāko daļu NPL toksiskās iedarbības. COX-2 veidojas iekaisuma vietās, iedarbojoties iekaisuma mediatoriem.
Karprofēns mazāk inhibē ciklooksigenāzi un tāpēc ir mazāk toksisks, tam ir atšķirīgs darbības mehānisms. Molekulas struktūra ietekmē arī farmakoloģisko darbību, īpaši NSPL, kas pieder 2-arilproponskābes apakšgrupai (propionskābes atvasinājumi: karprofēns, ketoprofēns un vedaprofēns). Dažām dzīvnieku sugām ir atšķirīgs metabolisms. Parasti NPL lietošanas intervālam jaundzimušajiem un veciem dzīvniekiem jābūt garākiem, lai samazinātu toksicitāti.

Normālas regulēšanas nomākšana ar prostaglandīnu palīdzību pacientiem ar hipotensiju var izraisīt nepietiekamu perfūziju nierēs un akūtu nieru mazspēju. Tas notiek anestēzijas laikā, īpaši, ja ir ievērojams asins zudums, tad asinsspiediens jāuztur, ievadot nepieciešamo šķīdumu daudzumu. Starp dažāda veida NSPL lietošanu ieteicams veikt 24 stundu pārtraukumu.
NPL var lietot pēcoperācijas atsāpināšanai un hroniska osteoartrīta ārstēšanai. NPL ietekme uz prostaglandīnu sintēzi trušiem ir nozīmīga. Prostaglandīni stimulē mīksto fekāliju izdalīšanos trušiem, kavējot proksimālo zarnu motilitāti un stimulējot distālo kustīgumu.

Aspirīns (Aspirīns) inhibē ciklooksigenāzi, kas izraisa prostaglandīnu un tromboksantu sintēzes samazināšanos, samazina trombocītu agregāciju un iekaisumu. Aspirīns ir efektīvs pretsāpju līdzeklis trušiem, tas tiek izmantots kā pirmā palīdzība, tāpēc daudziem trušu īpašniekiem tas ir mājās. Perorālā deva ir 100 mg/kg. Maksimālā koncentrācija asins serumā trušiem tiek sasniegta pēc 1-2 stundām. Aspirīns laboratorijas trušiem var izraisīt trombocītu skaita samazināšanos un asiņošanu. Pretsāpju īpašības ir vājākas salīdzinājumā ar dažiem citiem NPL, piemēram, karprofēnu un fluniksīnu.

Karprofēns ir vājš ciklooksigenāzes inhibitors ar zemu COX-1:COX-2 attiecību un minimālu toksicitāti. Karprofēnu, pateicoties tā pieejamībai, pēc operācijas var izrakstīt visiem pacientiem. Lai gan to var lietot iekšķīgi (1,5 mg/kg 2 reizes dienā), pētījumi liecina, ka labāk to ievadīt subkutāni vai intravenozi (2-4 mg/kg 1 reizi dienā).
Ievadot subkutāni, var būt negatīvas sekas, kas saistītas ar iespējamu zāļu iekļūšanu dermā. Lai samazinātu komplikāciju skaitu, ir jāpārliecinās, ka zāles ir iekļuvušas zemādas audos, nevis dermā, un pēc injekcijas injekcijas vietu iemasēt. Karprofēns ir īpaši indicēts akūtām sāpēm pēc lūzumiem un traumām.

Fluniksīns ir spēcīgs ciklooksigenāzes inhibitors, kas ir veiksmīgi izmantots kā pretiekaisuma līdzeklis govīm un zirgiem. Ražotāji neiesaka to lietot, kamēr pacients nav pilnībā atveseļojies no vispārējās anestēzijas, jo šis NPL var izraisīt nieru asinsrites samazināšanos. To nevar arī lietot kopā ar citām nefrotoksiskām zālēm, piemēram, gentamicīnu. Fluniksīnu var lietot kā pretsāpju un pretiekaisuma līdzekli trušiem devā 1,1 mg/kg 2 reizes dienā, subkutāni.
Interesanta ir iespēja izmantot ciklooksigenāzes inhibitorus enterotoksēmijas ārstēšanai. Elmas M. et al. (2008) šim nolūkam veiksmīgi lietoja intravenozi fluniksīnu 2,2 mg/kg un enrofloksacīnu 5 mg/kg.

Ketoprofēns (Ketoprofēns). Ketoprofēns ir aprakstīts maziem zīdītājiem, tostarp trušiem, kā alternatīva karprofēnam un meloksikāmam. Lietojiet iekšķīgi, divas reizes dienā, devā 1-3 mg/kg.

Meloksikāms ir NPL ar zemu COX-1:COX-2 attiecību. Tam ir spēcīga pretartrīta iedarbība un mazs potenciāls izraisīt kuņģa kairinājumu dzīvniekiem, salīdzinot ar citiem NPL. Tā toksicitātes pētījumi ir parādījuši labu panesamību un lielisku izturību pret to trušu audos.

Meloksikāma terapeitiskās devas neietekmē kuņģa izdalīšanos no šīs zāles un zarnu transportu, izņemot īslaicīgu ietekmi uz kuņģa skābumu. Devas, kas ir ievērojami lielākas nekā ieteiktās pretiekaisuma iedarbībai, neietekmēja ūdens, elektrolītu un kreatinīna izdalīšanos visā novērošanas periodā. Pēc vienreizējas perorālas meloksikāma lietošanas 0,3 un 1,5 mg/kg devā zāļu maksimālā koncentrācija plazmā tika sasniegta pēc 6-8 stundām un sasniedza attiecīgi 0,14 un 3,0 μg/ml, samazinoties līdz nenosakāmam līmenim. 24 stundas. Lietojot zāles piecas dienas, kumulācija netika novērota, lai sasniegtu nepieciešamo terapeitisko koncentrāciju, lietojot vienu reizi dienā, ir nepieciešamas devas, kas pārsniedz 0,3 mg / kg. Trušiem var dot kopā ar ziedu medu ilgstošai atsāpināšanai sāpīgos apstākļos, piemēram, artrītu vai spondilozi, devā 0,1-0,2 mg/kg ik pēc 12 stundām.

Galdnieks J. W. u.c. (2009), pētot meloksikāma farmakokinētiku trušiem, konstatēja, ka pietiek ar zāļu iekšķīgu lietošanu devā 0,2-0,3 mg/kg vienu reizi dienā, un pēc 10 dienu lietošanas blakusparādības netika konstatētas. Maksimālā zāļu koncentrācija plazmā pirmajā dienā bija 0,17 mkg/kg, 10. dienā - 0,24 mkg/kg. Turklāt Salhab A. S. et al. (2001) atklāja, ka meloksikāms devā 20 mg/kg intraperitoneāli inhibēja ovulāciju trušiem, ja to ievadīja 2 un 5 stundas pēc dzimumakta.

NPL tiek izvēlēti, pamatojoties uz to pretsāpju un pretiekaisuma darbību. Tādas zāles kā fluniksīns un karprofēns nodrošina pretsāpju iedarbību, kas ir salīdzināma ar opioīdu pretsāpju līdzekļiem. Leach M. C. et al. (2009) pētīja sāpju un stresa ietekmi uz trušu uzvedību pēc ovariohisterektomijas un iespēju lietot meloksikāmu pēcoperācijas periodā. Konstatēts, ka pietiekamai atsāpināšanai mīksto audu bojājumu gadījumā trušim nepieciešamas lielas zāļu devas (sākotnējā deva – 1 mg/kg, turpmākā – 0,5 mg/kg/dienā) vai meloksikāma kombinācija ar opioīdu pretsāpju līdzekļiem.
Kūpers C. S. et al. (2009) salīdzināja meloksikāma un buprenorfīna ietekmi uz apetīti trušiem 7 dienas pēc operācijas, fekāliju un urīna skaitu, ķermeņa svaru un pretsāpju līmeni un secināja, ka meloksikāms ir laba alternatīva buprenorfīnam un, ja to lieto, palielina anoreksija un kuņģa-zarnu trakta stāze ir minimāla.

Lai nodrošinātu anestēzijas atbilstību, vienlaikus var lietot opioīdu pretsāpju līdzekļus un NSPL ar minimālu blakusparādību risku.
Kad trusis tiek izlaists no slimnīcas, īpašniekam tiek uzdots rūpīgi uzraudzīt mājdzīvnieka uzvedību, barības uzņemšanu un cietos izkārnījumus. Trusis jāieved atkārtotai apskatei, ja tas nav ēdis ilgāk par 24 stundām. Ja truša īpašnieks nav pārliecināts, vai trusis ēd, vai viņam ir samazināta apetīte, dzīvnieks jā hospitalizē turpmākai novērošanai. Trusim, kurš nesāk ēst pēc operācijas, nepieciešama ārstēšana, lai novērstu vai koriģētu kuņģa-zarnu trakta stāzi un atkārtoti izvērtētu pēcoperācijas receptes.

Literatūra

Saraksts

1. Plumb, Donald K. Farmakoloģiskie preparāti veterinārmedicīnā // M., 2002. - 856 lpp.
2. Aeschbacher, G. Trušu anestēzija // Tālākizglītības apkopojums, 1995, 17, 1003-1011.
3. Carpenter J. W., Pollock C. G., Koch D. E., Hunter R. P. Meloksikāma vienas un vairāku devu farmakokinētika pēc iekšķīgas lietošanas trušiem (Oryctolagus cuniculus) // J Zoo Wildl Med. 2009. gada decembris; 40(4): 601-6.
4. Cooper C. S., Metcalf-Pate K. A., Barat C. E., Cook J. A., Scorpio D. G. Blakusparādību salīdzinājums starp buprenorfīnu un meloksikāmu, ko pēc operācijas lieto holandiešu jostu trušiem (Oryctolagus cuniculus) // J Am Assoc Lab Anim Sci. 2009. gada maijs; 48(3): 279-85.
5. Elmas M., Yazar E., Uney K., Er Karabacak A., Traş B. Enrofloksacīna un fluniksīna meglumīna farmakokinētika un abu zāļu mijiedarbība pēc intravenozas vienlaicīgas ievadīšanas veseliem un endotoksēmiskiem trušiem // Vet J. 2008 Sep; 177(3): 418-24. Epub 2007, 17. jūl.
6. Fujibayashi K., Sakamoto K., Watanabe M., Iizuka Y. Farmakoloģiskās īpašības R-84760, a novel kappa-opioid receptor agonist // Eur J Pharmacol. 1994. 11. augusts; 261(1-2): 133-40.
7. Flecknell P. A. Sāpju mazināšana laboratorijas dzīvniekiem // Lab Anim., 1984; 18, 147-160.
8. Flecknell P. A. Sāpju mazināšana maziem zīdītājiem // Sem Avian Exotic Pet Med., 1998; 7, 41-47.
9. Flecknell P. A., Liles J. H., Wootton R. Fentanila/fluanizona neiroleptanalgezijas maiņa trušiem, izmantojot jauktus agonistu/antagonistu opioīdus // Lab Anim. 1989. gada aprīlis; 23(2): 147-55.
10. Green C. J. Neuroleptanalgētisku zāļu kombinācijas mazo laboratorijas dzīvnieku anestēzijas ārstēšanā // Lab Anim., 1975; 9, 161-178.
11. Hawkins M. G., Taylor I. T., Craigmill A. L., Tell L. A. Enantioselective farmakokinetics of racemic carprofen in New Zealand white rabbits // J Vet Pharmacol Ther. 2008. gada oktobris; 31(5): 423-30.
12. Hayashida M., Fukunaga A., Fukuda K., Yamazaki S. Y., Arita H., Hanaoka K. A rabbit model for assessment of surgical anesthesia and analgēzija: raksturojums un validācija ar izoflurāna anestēziju un fentanila analgēziju // J Anesth. 2004. gads; 18(4): 282-91.
13. Hubbell J. A., Muir W. W. Amerikas laboratorijas dzīvnieku medicīnas koledžas diplomātu aptaujas novērtējums par pretsāpju līdzekļu lietošanu dzīvniekiem, ko izmanto biomedicīnas pētījumos // J Am Vet Med Assoc. 1996. gada 1. septembris; 209(5): 918-21.
14. Dženkinss W. L. Pretsāpju zāļu farmakoloģiskie aspekti dzīvniekiem: pārskats // J Am Vet Med Assoc., 1987; 191, 1231-1240.
15. Karachalios T., Boursinos L., Poultsides L., Khaldi L., Malizos K. N. Zemu anti-COX-2 līdzekļu terapeitisko devu īslaicīgas ievadīšanas ietekme uz lūzumu dziedināšanu // Eksperimentāls pētījums ar trušiem. J Bone Joint Surg Br. 2007 Sep; 89(9): 1253-60.
16. Leach M. C., Allweiler S., Richardson C., Roughan J. V., Narbe R., Flecknell P. A. Ovariohisterektomijas un perorālas meloksikāma ievadīšanas ietekme uz uzvedību laboratorijā turētiem trušiem // Res Vet Sci. 2009. gada oktobris; 87(2): 336-47. Epub 2009, 19. marts.
17. Lintz W., Erlaçin S., Frankus E., Uragg H. Tramadola biotransformācija cilvēkā un dzīvniekā Arzneimittelforschung. 1981. gads; 31(11): 1932-43.
18. Miyazaki Y., Horii Y., Ikenaga N., Shimoda M., Kokue E. Iespējamais aktīvais transportēšanas mehānisms fluniksīna-meglumīna farmakokinētikā trušiem // J Vet Med Sci. 2001. gada augusts; 63(8): 885-8.
19. Ohya M., Taguchi H., Mima M., Koumoto K., Fukae T., Uchida M. Morfīna, buprenorfīna un butorfanola ietekme uz truša elpceļu dinamiku // Masui. 1993. gada aprīlis; 42(4): 498-503.
20. Osterloh G., Friderichs E., Felgenhauer F., Günzler W. A., Henmi Z., Kitano T., Nakamura M., Hayashi H., Ishii I. Vispārīgi farmakoloģiskie pētījumi par tramadolu, spēcīgu pretsāpju līdzekli Arzneimittelforschung. 1978; 28(1a): 135-51.
21. Portnojs L. G., Hustead D. R. Butorfanola tartrāta farmakokinētika trušiem // Am J Vet Res., 1992; 53, 541.
22. Ričardsons V. C. G. Trušu veselība, lopkopība un slimības. Blackwell Science Ltd, 2000. - 178 rubļi.
23. Salhab A. S., Gharaibeh M. N., Shomaf M. S., Amro B. I. Meloksikāms kavē trušu ovulāciju // Kontracepcija. 2001. gada jūnijs; 63(6): 329-33.
24. Mazo dzīvnieku klīniskā farmakoloģija / Jill Maddison et al. - Elsevier Limited, 2008. - 589 lpp.
25. Stīvens J. Birčards, Roberts G. Šerdings – Saundersa mazo dzīvnieku prakses rokasgrāmata, trešais izdevums, 2005. – 2008. lpp.
26. Souza M. J., Greenacre C. B., Cox S. K. Perorāli ievadīta tramadola farmakokinētika mājas trušiem (Oryctolagus cuniculus). Am J Vet Res. 2008. gada augusts; 69(8): 979-82
27. Turner P. V., Chen H. C., Taylor W. M. Meloksikāma farmakokinētika trušiem pēc vienreizējas un atkārtotas perorālas devas // Comp Med. 2006. gada februāris; 56(1): 63-7.
28. Turner P. V., Kerr C. L., Healy A. J., Taylor W. M. Meloksikāma un butorfanola ietekme uz izoflurāna minimālo alveolāro koncentrāciju trušiem // Am J Vet Res. 2006. gada maijs; 67(5): 770-4.
29. Wixson S.K. Anestēzija un atsāpināšana. In The Biology of the Laboratory Rabbit, Academic Press, 2nd edn. 1994 (P. J. Menings un D. H. Ringlers, red.). 87.–109.lpp.

-- [ 2 . lapa ] --

Asinīs tika noteikts eritrocītu skaits, to hemoglobīna saturs, ESR, krāsu indekss un leikocītu skaits, un leikogramma tika pētīta pēc hematoloģijā vispārpieņemtajām metodēm.

Asinis seruma iegūšanai tika ņemtas no jūga vēnas sausās mēģenēs pirms zāļu ievadīšanas 24 stundas, 1, 3, 7 un 14 dienas pēc eksperimenta.

Asins serumā, izmantojot BioChem SA pusautomātisko bioķīmisko analizatoru, tika noteikts: glikozes daudzums, kopējais proteīns, ASAT un ALT aktivitāte, kopējā bilirubīna, urīnvielas, kreatinīna koncentrācija.

Elektrokardiogrāfiskie pētījumi veikti, izmantojot EK 14 T elektrokardiogrāfu, ierakstīšana veikta otrajā pievadā; novērtējums tika veikts ar kardioloģijā vispārpieņemtu metodi.

Orhidektomija trušiem tika veikta slēgtā veidā.

Trušu vēdera dobuma orgānu ultraskaņas izmeklēšana tika veikta, izmantojot portatīvo veterināro ultraskaņas skeneri PU 2200 Vet pirms zāļu ievadīšanas, 10 minūtes pēc ksilazīna hidrohlorīda 2% šķīduma Zoletil ievadīšanas, kā arī to kombinācijas pēc 10. 30, 60, 90, 120, 150 un 180 minūtes pēc mūsu izstrādātās metodes.

Vēdera dobuma orgānu morfoloģiskā aina tika novērtēta trušu autopsijā dažādos pētījuma periodos: neizmantojot Rometar un Zoletil (kontroles grupa), 30 minūtes pēc šo zāļu ievadīšanas, 1 dienu pēc operācijas un 7 dienas. pēc vispārējās anestēzijas.

Histoloģiskiem pētījumiem orgānu gabali tika fiksēti 10% neitrālā formalīnā, histoloģiskie griezumi tika sagatavoti uz 5–7 µm bieza kamanu mikrotoma, kas iekrāsota ar hematoksilīnu un eozīnu.

Pētījuma rezultātu digitālā materiāla statistiskā apstrāde veikta ar variāciju statistikas metodi, izmantojot Microsoft Excel XP programmatūras pakotni, atvasinot M, m, ticamības koeficientu P, ņemot vērā Studenta kritēriju.

Rādītāju ticamības pakāpe attiecībā pret tiem pirms pieredzes, kas atzīmēta ar *, bija mazāka par 0,05.

3. PĒTĪJUMA REZULTĀTI

3.1. Zāļu izvēle un vispārējās pakāpes novērtējums

anestēzija trušiem

Veiktie pētījumi ļāva noteikt optimālāko vispārējās anestēzijas variantu trušiem. Visos gadījumos premedikācija ar 2% ksilazīna hidrohlorīda šķīdumu bija pamatota.

Rometāra ieviešanu pavadīja izmaiņas, kas raksturīgas šīs grupas zālēm. 5-10 minūšu laikā pēc zāļu ievadīšanas dzīvnieki nolaida galvas, tika novērota sedācija un sāpju jutīguma samazināšanās, tomēr trušiem bija diezgan aktīva pretestība dažām manipulācijām, kas saistītas ar fiksāciju sānu stāvoklī.

Intravenoza 1% ūdens propofola emulsijas ievadīšana strūklā izraisīja izteiktu ekstremitāšu muskuļu relaksāciju, taču saglabājās sāpju jutība, kas izslēdza ķirurģiskas iejaukšanās iespēju.

Ieelpošana ar ēteri izraisīja refleksu un sāpju jutīguma neesamību 10 minūšu laikā, žokļu un plakstiņu muskuļu tonusu - 15 minūtes. Pēc 30 minūtēm truši mēģināja piecelties, un pēc 40 minūtēm varēja patstāvīgi mainīt ķermeņa stāvokli kosmosā.

Zoletil-50 lietošana mononarkozei nodrošināja tūlītēju muskuļu relaksāciju un sāpju jutīguma neesamību 5 minūšu laikā. Pēc 30 minūtēm trušu motoriskā aktivitāte tika atjaunota, un pēc 1 stundas viņi varēja pārvietoties neatkarīgi.

Uz sedācijas ar Rometar fona Zoletil-50 ievadīšana gan intramuskulāri, gan intravenozi ļāva sasniegt anestēzijas ķirurģisko stadiju. 25-30 minūtēs pēc intramuskulāras un 30-35 minūtes pēc intravenozas ievadīšanas sāpju jutība tika atjaunota, pēc 45-60 minūtēm truši mēģināja piecelties un pēc 90 minūtēm varēja pārvietoties patstāvīgi.

3.2. Sāpju mazināšanas zāļu un to kombināciju ietekme uz trušu klīnisko stāvokli, morfoloģiskajiem, bioķīmiskajiem asins parametriem un sirds darbību

3.2.1. Rometāra un ētera ietekme uz trušu ķermeni

Premedikācija ar rometāru šīs grupas pirmās apakšgrupas trušiem izraisīja nelielu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos, kas tika aizstāta ar šī indikatora vērtības samazināšanos pēc ētera lietošanas un saglabājās trīs stundas.

10 minūtes pēc rometāra ievadīšanas novēroja pulsa un elpošanas ātruma samazināšanos, ko 10 minūtes pēc ētera lietošanas anestēzijai nomainīja pieaugums, bet jau 30 minūtes pēc tam bija tendence samazināties, un dienu vēlāk sirdsdarbības un elpošanas kustību vērtības tuvojās oriģinālam.

Šīs apakšgrupas trušu asiņu morfoloģiskajā sastāvā stundas laikā bija vērojama tendence samazināties eritrocītu skaitam un hemoglobīna saturam tajos. Pēc sedācijas ar rometāru leikocītu saturs nedaudz palielinājās, kas tika aizstāts ar to skaita samazināšanos pēc ētera lietošanas. Trīs stundas pēc anestēzijas tika fiksēts straujš leikocītu skaita pieaugums, un tikai septītajā dienā šis rādītājs atjaunojās sākotnējā līmenī (1., 2. att.).

Izmaiņas leikogrammās galvenokārt attiecās uz segmentētu neitrofilu un limfocītu formu skaitu.

10 minūtes pēc rometāra intramuskulāras ievadīšanas parādījās tendence palielināt segmentēto neitrofilu procentuālo daudzumu, kas saglabājās trīs stundas pat pēc ētera inhalācijas. Limfocītu skaita izmaiņas bija līdzīgas segmentēto neitrofilu izmaiņām, bet ar pretēju zīmi (3., 4. att.).

Asins seruma bioķīmiskajā sastāvā novēroja glikozes, ALAT un ASAT aktivitātes samazināšanos, kopējā bilirubīna, urīnvielas, kreatinīna un kopējā proteīna koncentrācijas palielināšanos. Gandrīz visi rādītāji sasniedza sākotnējo līmeni pēc 14 dienām (2. tabula).

Pēc rometara ieviešanas tika novērota sirdsdarbības ātruma samazināšanās, gan sistoliskā, gan diastoliskā perioda pagarināšanās un ievērojama R viļņa amplitūdas samazināšanās.Ētera ieelpošana izraisīja QT un RR intervāla ilguma samazināšanos. , P viļņa deformācija, kas bija ne pirms katra QRS kompleksa, T viļņa amplitūdas palielināšanās, kas kļuva negatīva, R viļņa amplitūdas samazināšanās.

Pēc 24 stundām elektrokardiogrammu rezultāti praktiski neatšķīrās no sākotnējiem.

3.2.2. Zoletila ietekme uz trušu ķermeni

Pētot pirmās grupas otrās apakšgrupas eksperimentālo trušu klīnisko stāvokli raksturojošos rādītājus, novērojama ķermeņa temperatūras pazemināšanās, sirdsdarbības ātruma un elpošanas kustību samazināšanās, kam var izsekot 3 stundu laikā pēc zāļu ievadīšanas un sasniedzot sākotnējo līmeni pēc 1 dienas, ir konstatēti.

Pēc Zoletil intravenozas ievadīšanas tika novērots eritrocītu skaita un to hemoglobīna satura samazināšanās. Dienu vēlāk šie rādītāji praktiski neatšķīrās no datiem, kas iegūti pirms zāļu ievadīšanas. Šīs izmaiņas pavadīja leikocītu skaita pieaugums, kas saglabājās trīs dienas (1., 2. att.).

Leikogrammās stabu neitrofilu procentuālais pieaugums tika novērots jau stundu pēc dzīvnieku ievadīšanas anestēzijā un saglabājās šajā līmenī trīs dienas. Stundu pēc anestēzijas sākuma palielinājās segmentēto neitrofilo leikocītu skaits, kas, tāpat kā iepriekšējās apakšgrupas dzīvniekiem, izraisīja limfocītu skaita samazināšanos un, gluži pretēji, vienlaikus pētījuma laikā (3. att.). , 4).

Trīs dienu laikā pēc Zoletil intravenozas ievadīšanas tika novērota glikozes līmeņa pazemināšanās un kopējā proteīna daudzuma palielināšanās asins serumā.

10 minūtes pēc Zoletil ievadīšanas bija neliela sirdsdarbības ātruma samazināšanās, S viļņa amplitūdas samazināšanās atsevišķos ciklos. Stundu vēlāk atsevišķos ciklos tika novērota ekstrasistolija, P un R viļņu amplitūdas palielināšanās, un T vilnis kļuva negatīvs. R-R un Q-T intervālu ilgums palielinājās.

Dienu vēlāk elektrokardiogrammas rādītāji tuvojās sākotnējiem.

3.2.3. Rometāra un zoletila ietekme uz trušu ķermeni

Pēc Zoletil lietošanas uz sedācijas fona ar rometāru trušiem sākās ķermeņa temperatūras pazemināšanās, un pēc trim stundām tā sasniedza minimālo līmeni (35,2±0,36C).

Pulsa palēnināšanās, kas novērota pēc rometāra ievadīšanas, tika aizstāta ar īslaicīgu normalizēšanos pēc zoletila ievadīšanas, pēc kuras atkal tika novērota bradikardija. Aprakstītās izmaiņas pavadīja elpošanas samazināšanās. Dienu vēlāk šo rādītāju vērtības praktiski neatšķīrās no pirmseksperimenta vērtībām.

Eritrocītu skaita un to hemoglobīna satura samazināšanās tendence tika novērota stundas laikā pēc Zoletil ievadīšanas, un to aizstāja strauja eritrocītu skaita atjaunošanās, kas pēc trim stundām būtiski neatšķīrās no iepriekš iegūtajiem datiem. Rometar un Zoletil ievadīšana (1. att.).

Balto asiņu attēlā izmaiņas bija līdzīgas šīs grupas pirmās apakšgrupas trušiem, taču ar mazāku smaguma pakāpi.

Leikocītu skaits palielinājās 10 minūtes pēc premedikācijas, un pēc Zoletil-50 ievadīšanas tas samazinājās 30 minūšu laikā. Trīs stundas vēlāk tika konstatēts leikocītu satura pieaugums, kas tika aizstāts ar samazināšanos un trešajā dienā sasniedzot minimālo vērtību, tad bija tendence to palielināt (2. att.).

Izmaiņas leikogrammās bija līdzīgas otrās apakšgrupas dzīvniekiem, bet mazāk izteiktas. 10 minūtes pēc Zoletil-50 lietošanas asinīs parādījās jauni neitrofīli, kas citos pētījuma laikos šīs apakšgrupas trušu perifērajās asinīs netika konstatēti. Neitrofilo leikocītu formu procentuālais daudzums samazinājās 10 minūtes pēc premedikācijas. 10 minūtes pēc anestēzijas ķirurģiskās stadijas sasniegšanas tika konstatēts stab neitrofilu procentuālais pieaugums, kas ilga 24 stundas un tikai septītajā dienā to skaits pietuvojās sākotnējam.

Segmentēto neitrofilu skaits 10 minūtes pēc injekcijas

1. attēls — eritrocītu skaita izmaiņas 2. attēlā — leikocītu skaita izmaiņas

otrās grupas truši, 1012/l otrās grupas truši, 109/l

3. attēls. Procentuālās izmaiņas 4. attēls. Procentuālās izmaiņas

segmentēti neitrofīli trušiem limfocīti otrās grupas trušiem

otrā grupa

2. tabula. Trušu asins seruma bioķīmisko parametru izmaiņas

apakšgrupas numurs	Pētījuma datumi	Glikoze, mmol/l	Urīnviela, mmol/l	Bilirubīns, µmol/l	Al AT, E/l	Maiņstrāva AT, E/l	Kopējais proteīns, g/l	Kreatinīns, µmol/l
1	Pirms zāļu ievadīšanas	6,15±0,86	4,95±1,09	2,06±0,61	55,6±2,88	16,2±3,96	64,31±3,29	122,8±8,35
	1 diena	3,69±0,51*	9,41±1,88*	2,84±1,00	41,6±7,02*	13,2±2,77	73,02±5,21*	204,6±13,72*
	3 naktis	3,07±0,86*	8,08±1,55*	3,87±0,72*	49,0±5,43	16,2±6,22	72,98±5,24*	218,8±15,04*
	7 naktis	3,62±0,63*	6,37±1,42	7,23±1,84*	51,0±5,52	16,8±5,59	70,14±2,64*	169,6±8,88*
	14 dienas	6,18±0,70	4,98±0,88	2,13±0,55	55,2±2,77	16,2±3,63	64,28±3,42	123,6±5,94
2	Pirms zāļu ievadīšanas	6,47±0,67	4,73±0,54	2,22±0,77	49,6±3,05	15,2±3,96	63,5±6,34	117,4±10,95
	1 diena	3,13±0,47*	2,82±0,43*	3,99±0,63*	64,6±7,86*	11,8±3,7	73,3±9,31	140,86±9,65*
	3 naktis	1,99±0,10*	4,95±0,78	0,83±0,44*	49,8±6,87	60,8±16,02*	81,03±8,8*	65,8±4,87*
	7 naktis	3,18±0,31*	5,31±0,59	2,5±0,84	50,4±4,34	46,4±10,88*	77,04±8,46*	104,00±11,60
	14 dienas	6,44±0,59	4,76±0,47	2,21±0,71	50,00±2,35	15,60±3,36	63,3±4,9	117,8±9,65
3	Pirms zāļu ievadīšanas	5,44±0,66	7,08±2,45	2,71±1,29	57,6±11,74	14,2±2,28	59,54±2,18	110,0±23,8
	1 diena	3,31±0,32*	4,88±0,77	3,35±1,51	25.00±12.88*	35,6±6,19*	71,89±6,00*	171,6±25,60*
	3 naktis	3,44±1,22*	5,97±2,52	2,68±1,17	44,00±16,72	17,8±2,59	68,45±5,01*	155,00±35,04
	7 naktis	4,75±1,17	8,80±1,11	4,61±2,39	50,6±15,22	14,6±3,36	76,51±2,11*	141,2±20,71
	14 dienas	5,46±0,74	7,14±2,39	2,69±1,18	57,8±11,39	14,2±2,39	59,74±3,15	116,8±19,92

Kastrācija ir risinājums trušu auglības problēmai. Kurš gan nezina izplatīto izteicienu "šķirni kā truši"! Šis dzīvnieks ir kļuvis praktiski par auglības simbolu, ko, protams, nevajadzētu aizmirst dekoratīvo ausu dzīvnieku īpašniekiem, kuriem ir mājdzīvnieku dekoratīvā versija.

Lai izvairītos no daudziem nevēlamiem notikumiem, speciālisti iesaka tos savlaicīgi sterilizēt vai kastrēt. Ko tas apdraud vai, gluži pretēji, neapdraud trusi un vai tas ir jādara?

Šo operāciju var veikt gan sieviete, gan vīrietis. Pirmajā gadījumā truši sasien olvadus, mākslīgi veidojot to aizsprostojumu, bet "vīriešu" truši - sēklu vadus vai noņem to fragmentu.

Tas ir, pa lielam rupja iejaukšanās truša ķermenī nenotiek: dzimumorgāni netiek noņemti, tie darbojas, kā saka, normālā režīmā, turpinot ražot hormonus. Dzimuma instinkts indivīdiem netiek traucēts, nesamazinās, viņi spēj pāroties. Bet pašas procedūras mērķis – neļaut trušiem nekontrolējami vairoties – ir sasniegts.

Pēc sterilizācijas mājdzīvnieks var zaudēt svaru vai kļūt agresīvs. Vai sterilizācija var kaut kā ietekmēt truša ķermeni? Sakarā ar dabisko vajadzību pēc vairošanās un pat ar normāli funkcionējošu reproduktīvo sistēmu, sterilizētie truši ir pakļauti nopietniem hormonālajiem traucējumiem.

Dzīvnieka ķermenis ir pakļauts stresam, kas var izraisīt nopietnas veselības problēmas, jo īpaši uroģenitālās sistēmas problēmas. Nabaga mājdzīvnieks bez redzama iemesla var it kā zaudēt svaru, atteikties ēst, viņa uzvedībā parādās agresijas elementi pat attiecībā uz saimniekiem.

Kastrācija: plusi un mīnusi

Kastrācija ir operācija, lai pilnībā izņemtu reproduktīvos orgānus, tie. viņas rezultātā truši zaudē olnīcas (daļēja kastrācija) vai tās kopā ar dzemdi (pilnīga), un tēviņiem tiek izņemti abi sēklinieki.

Ja sterilizācija likvidē tikai vairošanās funkciju ar visām no tā izrietošajām hormonālajām sekām, tad kastrācija hormonālās problēmas truša organismā nerada.

Mīnusi

Jāatzīst, ka šādai ķirurģiskai iejaukšanāsi ar daudzām priekšrocībām, par kurām mēs runāsim tālāk, ir arī daži nepatīkami brīži:

• tāpat kā jebkura operācija, tā ir trauma un stress(gan mājdzīvniekam, gan saimniekam);
• skaidras naudas tērēšana;
• papildu aprūpe.

plusi

Neskatoties uz dažiem "pret", eksperti, atbildot uz jautājumu "vai nepieciešams dekoratīvos trušus kastrēt?", Apgalvo, ka abu dzimumu ausu tēviņiem kastrācija ir labākais risinājums. Par - daudz argumentu:

Kādā vecumā darīt

Bieži gadās, ka veselības apsvērumu dēļ kastrācija jāveic jau pusmūža vecumam. Tomēr veterinārārsti uzskata, ka vislabāk to darīt, kad trusis vēl ir jauns, vesels un enerģisks.

Sterilizācija jāveic, kad mājdzīvnieks ir sešus mēnešus vecs. Trusis dzimumbriedumu sasniedz aptuveni 4 mēnešu vecumā, un principā operācija jau ir iespējama. Tomēr 6 mēnešu vecums tiek uzskatīts par drošāku.

Indikators vīriešiem ir sēklinieku nolaišanās sēklinieku maisiņā. Tas notiek arī apmēram tādā pašā vecumā - 3,5-4 mēnešus.

Iepriekš šādu operāciju veikt nav vērts: tā ir ne tikai tehniski grūtāka, bet arī neprognozējama truša veselībai.

Arī "Doktors Aibolīts" neuzņemsies veca truša kastrāciju. Statistiski, neveiksmīga operācijas iznākuma iespējamība palielinās līdz ar vecumu. Un pat pacientam, kurš ir nokārtojis divu gadu vecuma ierobežojumu, jau vajadzētu veikt rūpīgu pārbaudi ar pārbaudēm.

Ja trusis ir vecāks par 4 gadiem, tad viņa nāves varbūtība ir daudz lielāka nekā viņa 6-9 mēnešus vecam kolēģim.

Kad tas joprojām nav iespējams?

Ja mājdzīvniekam ir liekais svars, tas netiks kastrēts līdz tas atgriežas normālā stāvoklī.

Tāpat viņi darīs dažu slimību klātbūtnē – vispirms jāizārstē pūkainais pacients.

Kā notiek operācija

Anestēzija. Darbības procedūras vīriešiem un sievietēm ir atšķirīgas. Trušiem sēklinieki tiek pilnībā izņemti. To var izdarīt, veicot vienu vai divus iegriezumus.

Pirmajā variantā caur iegriezumu izņem abus sēkliniekus, otrajā – pāri katram, un orgānus izņem atsevišķi. Tas viss tiek darīts vietējā anestēzijā.

Antiseptiski apstrādāti iegriezumi var palikt atvērti. "Slēgtā" opcija ietver sašūšanu vai ķirurģiskās līmes uzklāšanu.

Sievietēm operācija ir sarežģītāka. Trusim tiek izņemti visi reproduktīvie orgāni, un šāda iejaukšanās prasa anestēziju. Pēc izņemšanas tiek šūti arī asinsvadi, kas baroja šos orgānus, un tiek uzliktas šuves, lai aizvērtu griezumu.

Ja uztraucas par anestēzijas kvalitāti un ietekmi uz operēto mājdzīvnieku, iepriekš “jāuzrauga” veterinārās klīnikas, jāizpēta ar šādu problēmu saskārušos saimnieku atsauksmes un jāizvēlas speciālists, kuram jau ir liela pieredze dekoratīvo trušu ārstēšana, tostarp ķirurģiska.

Darbība: pirms un pēc

Pirms izšķirošā brīža jums klīnikā jānoskaidro:

• kam tiks pakļauts jūsu mīlulis - sterilizācijai vai kastrācijai;
• kādi testi jāveic papildus;
• kādi medikamenti vai ierīces var būt nepieciešami pēcoperācijas periodā;
• kā sagatavot trusi operācijai.

Jūs nedrīkstat turēt savu mājdzīvnieku pusi dienas uz "bada diētas". Pastāvīgi košļājamam dzīvniekam tas rada stresu. Jums vienkārši jāsamazina parastā deva.

...Bet tagad visas nepieciešamās manipulācijas, lai novērstu trušu "populācijas sprādzienu", ir pabeigtas, un tagad nāk izšķirošais periods - pēcoperācijas aprūpe. Kā to izdarīt, noteikti jānoskaidro pat veterinārajā klīnikā.

Noteikti jautājiet ārstam, kāda uzvedība sagaidāma no operētā truša, lai nebaidās no "novirzēm"; kā jāizskatās griezuma vietai un pēcoperācijas šuvei; kā tos apstrādāt.

Ir jābūt gatavam uz ko pirmajās pēcoperācijas stundās trusis satricinās, un viņš var uzvesties ļoti neparasti.

Tas jānovieto uz tīras dzīves telpas un jānodrošina komforts, miers un dzēriens. Arī paplātei jābūt tīrai un piepildītai ar svaigu pildvielu (pēc izvēles - ar papīra lūžņiem - pilnīgi neitrāls materiāls).

Ēdienu var piedāvāt pēc dažām stundām, taču nedrīkst ļaut pārēsties vismaz pirmajās trīs dienās.

Konsultējieties ar savu ārstu par to, kā rūpēties par mājdzīvnieku pēc operācijas. Vērojiet sava mājdzīvnieka apetīti, kā arī urinēšanu un izkārnījumus. Ja pēkšņi pamanāt, ka viņš neēd, ka viņš ilgstoši nav urinējis vai viņam nav izkārnījumu, vai, gluži pretēji, rodas caureja, tas ir iemesls, lai vērstos pie speciālista.

Operētā vieta periodiski jāpārbauda. Šuvei jābūt sausai un tīrai. Trusim bieži ir vēlme grauzt šuves – tās ir kaut kā jānostiprina, neskatoties uz to, ka mīlulis aktīvi atsakās no visa veida aizsargpārsējiem un apkaklēm.

Ja šuve "jūtas" normāla, tā nav jāārstē ar neko. Bet anestēzijas līdzeklis trusim un it īpaši trusis nenāktu par ļaunu. Sāpes var palēnināt dzīvnieka pēcoperācijas atveseļošanos, traucējot gan uzturu, gan personīgo higiēnu.

Neskatoties uz to, ka pēc pāris dienām trusis prasīs aktīvu kustību pa istabu, pagaidām neļaujiet: iegriezuma vieta var tikt ievainota un ievainota.

Neuztraucieties, ja novērojat sēklinieku maisiņa pietūkumu. Ja tas tiek novērots ne ilgāk kā divas nedēļas, tad to uzskata par normu.

Pēc kastrācijas trušus nevar samierināties ar trušiem"bērnu dzemdēšanas" vecums. Fakts ir tāds, ka operētajam tēviņam spermatozoīdi, kas palikuši zarnās, saglabā savas īpašības ilgu laiku, un testosterona līmenis uzreiz nenokrītas līdz "nullei", tāpēc trusis mēģinās pāroties vēl 3-4 nedēļas, un trusis var iestāties grūtniecība.

Emisijas cena

Sterilizācijas jeb kastrācijas operācija, protams, ir maksas procedūra. Tas, cik tas maksā, dažādās pilsētās un pat dažādās klīnikās ir atšķirīgs. Privātajās veterinārajās iestādēs cena parasti ir augstāka nekā valsts.

Tēviņa kastrēšana ir lētāka nekā mātītes. Tas var būt atkarīgs arī no ausu šķirnes. Bieži vien tas ir vienāds ar "pacienta" cenu vai pārsniedz to. Faktiskās ķirurģiskās procedūras izmaksas sākas no 2000 rubļiem. Jāpieskaita anestēzijas, palīgmateriālu, medikamentu, pilinātāju cena, kā arī papildus pētījumi - ultraskaņa, testi, eho un elektrokardiogramma. Iespējams, ka tev savu mīluli kādu laiku nāksies atstāt klīnikā.

Nedrīkst atskaitīt tādas izdevumu pozīcijas kā transportēšana turp un atpakaļ, iepriekšēja veterinārārsta konsultācija un viņa gala apskate, kā arī aizsarglīdzekļu (pārsējs/apkakle) iegāde.

Ja esat laimīgs pāris dekoratīvo trušu īpašnieks, tad, lai izvairītos no trušu pārapdzīvotības problēmas, noteikti jau iepriekš pašam jāizlemj, ko darīt ar savu mīluļu seksuālajām interesēm un kurš no veidiem šķitīs vairāk humāni pret jums - sterilizācija vai kastrācija, pēc hobija izpētot ekspertu un kolēģu padomus un atsauksmes.

Saskarsmē ar

Kāpēc truši tiek kastrēti vai sterilizēti:
– Tiek uzskatīts, ka kastrēti un kastrēti truši ir veselīgāki un tāpēc dzīvo ilgāk. Sterilizējot trušus, jūs faktiski novēršat risku saslimt ar mātīšu reproduktīvo orgānu vēzi. Savukārt kastrēts tēviņš dzīvos daudz ilgāk un gūs mazāk traumu tādēļ, ka pārstāj cīnīties ar citiem mājdzīvniekiem (citiem trušiem, kaķiem u.c.).
—Sterilēti un kastrēti truši ir draudzīgāki un sabiedriskāki. Viņi ir mierīgāki, sirsnīgāki, paredzamāki. Turklāt truši daudz retāk izdara bojājumus mājā (retāk grauž mēbeles un rok bedres paklājos), mazinās agresija (mēģina iekost, saskrāpēt, rūkt uz saimniekiem, izlauzties un bēgt). Pēc operācijas viņi
- Beidz sist. Pēc kastrācijas un sterilizācijas truši, gan tēviņi, gan mātītes, pārstāj iezīmēt savu teritoriju un ir daudz vieglāk iemācīties iet uz tualeti vienuviet nekā iepriekš.
—Trušu kastrācija un sterilizācija ir jūsu ieguldījums dzīvnieku dzimstības kontrolē. Mūsu valstī (šajā kontekstā ASV) katru gadu no aukstuma un bada mirst vairāk nekā 15 000 brīnišķīgu mājdzīvnieku, piemēram, kaķu, trušu, suņu, tos saimnieki atstājuši likteņa varā. Daudzi dzīvnieki mirst no izlaišanas meža parkos vai vienkārši uz ielas, kur tiem tiek atņemta barība un tie mirst no slimībām, kā arī ir viegls laupījums citiem dzīvniekiem un/vai mirst, skrienot pāri ceļam. Tas nepavisam nav fakts, ka truši, kurus nodosiet zooveikalam, atradīs labāku dzīvi. Jo tos pārdos kā preci pirmajam pircējam, kas sastapsies un neviens nepārbaudīs, kādam nolūkam dzīvnieki tiek pirkti. Daudzi truši tiks izbaroti ar čūskām vai nopirkti kā cienasts bērnam, kuram drīz apniks.
—Kastrēts un kastrēts daudz pašapmierinātāk un rotaļīgāk sazināties ar jauniem draugiem. Truši ir sabiedriski dzīvnieki, un viņai patīk draudzēties ar citiem trušiem. Bet līdz sterilizācijai viņi diemžēl nevar izturēties pret otru trusi kā pret draugu, jo notiek seksuāla uzmākšanās (pretējā dzimuma) vai agresija pret viena dzimuma trušiem, ko izraisa hormoni.
—Trušu sterilizēšana un sterilizēšana ir droša(ar nosacījumu, ka esat sazinājies ar pieredzējušu veterinārārstu). Mājas trušu asociācija www.rabbit.org šāda veida operācijas ir redzējusi vairāk nekā tūkstoš reižu. Nāves gadījumi ir aptuveni 0,1% šādu operāciju, un galvenais iemesls ir anestēzija. Pieredzējis trušu veterinārārsts veiks šo operāciju, neradot risku jūsu mājdzīvnieka veselībai vai bez tā. Neļaujiet zemam vai nepieredzējušam veterinārārstam veikt šāda veida operācijas jūsu mājdzīvniekam.
Vai operācija tiešām ir droša trušiem?
Šī operācija ir tikpat droša trušiem kā citiem dzīvniekiem. Diemžēl lielākā daļa veterinārārstu nezina, kā veikt drošas operācijas trušiem. Neļaujiet nepieredzējušam veterinārārstam vai veterinārārstam, kurš nav strādājis ar trušiem, operēt jūsu mājdzīvnieku. Tāpat ir nepieciešams pareizi rūpēties par trusi pirms un pēc operācijas.
Kādā vecumā var operēt trusi?
Mātītes var operēt pēc pubertātes 4 mēnešu vecumā, taču lielākā daļa veterinārārstu dod priekšroku pagaidīt līdz sešu mēnešu vecumam, jo ​​jaunākiem trušiem var tikt veiktas mazākas operācijas bez asmeņiem. Tēviņi tiek kastrēti, sākot no 3,5 mēnešu vecuma, tiklīdz olnīcas nolaižas, taču lielākā daļa veterinārārstu iesaka gaidīt līdz pieciem mēnešiem.
Kādā vecumā šai operācijai ir par vēlu?
Veterinārārsti domā citādi, taču ir vienisprātis par vienu: pēc sešu gadu vecuma veselībai bīstamāka kļūst gan narkoze, gan pati operācija. Šī ideja vienmēr ir savlaicīga, vienīgais, ja jūsu trusis ir vecāks par diviem gadiem, ir vērts veikt iepriekšēju pārbaudi, īpaši sirds un asinsvadu sistēmu. Pārbaude var izmaksāt daudz vairāk nekā pati operācija, taču tā var atklāt iemeslus, kāpēc operācija varētu būt bīstamāka jūsu mājdzīvniekam. Iepriekšēja pārbaude ir īpaši svarīga anestēzijas izvēlei.
Kā noteikt, vai mātīti sterilizējuši iepriekšējie saimnieki vai audzētājs?
Pastāv liela varbūtība, ka mātīte nav sterilizēta. Jūs varat noskūtiet vēdera lejasdaļu un redzēt, vai tur nav rēta. Tomēr mūsdienu tehnika ļauj veterinārārstiem veikt šādas operācijas bez rētām. Pastāv iespēja, ka veterinārārsts uzliks uz vēdera zīmolu, kas norāda, ka operācija tika veikta, taču tas ir maz ticams. Tāpēc vienīgais veids ir pārbaudīt šo vēl vienu darbību.
Kādi jautājumi man jāuzdod veterinārārstam veterinārajā klīnikā?
Cik trušu saimnieki ar jums sazinās gadā?
Cik sterilizācijas/kastrācijas ir veicis šis veterinārārsts pēdējā gada laikā?
Kāds ir veiksmīgo darījumu procentuālais daudzums? 90% veiksmīgo operāciju ir pārāk mazs procents šāda veida operācijām. Jebkurš ārsts, veterinārārsts vai cilvēks, nejauši zaudē pacientu, parasti nediagnosticētas slimības vai kaites dēļ. Veterinārārsti visā valstī (ASV), kas Mājas trušu biedrības vajadzībām kastrēja/kastrēja trušus, zaudēja mazāk nekā 0,5% no kopējā operēto dzīvnieku skaita. - Ja bija nāves gadījumi, kāds bija iemesls?
Vai ārsts izņem gan olnīcas, gan dzemdi? (veterinārārstam ir jāizņem abi orgāni)
Vai ārsts veic "atvērto" vai "slēgto" kastrācijas operāciju? (Vēlams ir slēgts — ļaujiet ārstam izskaidrot atšķirību.)
Vai ķirurģiskā eja (ieeja) sēkliniekos tiks veikta caur sēklinieku maisiņu vai caur vēderu? (Iešana cauri vēdera dobumam nevajadzīgi palielina truša tēviņa traumu).
Vai veterinārārsts pieprasa dzīvniekam atturēties no ēšanas un dzeršanas pirms operācijas? (Vislabāk to nedarīt - trusis nevar vemt, tāpēc operācijas laikā no tā nav jābaidās, kā arī nedrīkst ļaut pilnībā iztukšot truša gremošanas traktu).
Kādi anestēzijas līdzekļi tiks izmantoti? (Daudzi veterinārārsti ir ļoti veiksmīgi veikuši operācijas, izmantojot citu anestēzijas līdzekli, nevis izoflurānu. Bet pēc tām trusis būs kā piedzēries ("pakāries"), un, visticamāk, pēc operācijas vēl ilgi nevarēs ēst. , kas savukārt radīs nopietnas problēmas, ja par tām laikus neparūpēsies.
Pārrunājiet operatīvo un pēcoperācijas aprūpi ar savu veterinārārstu. Uzziniet, kā tiks identificētas problēmas, cik bieži veterinārārsts vai viņa palīgs varēs apmeklēt jūsu mazuli? Vai viņi kaut ko darīs, lai identificētu iespējamās pēcoperācijas problēmas? Kāda aprūpe tiks nodrošināta Jūsu mīlulim uzreiz pēc operācijas: skābeklis, siltums, miers (rej suņi un ņaudoši kaķi blakus būros nav labākais variants). Ko ārsti darīs, lai trušu atgrieztu dzīvē?! Uzdot jautājumus! Tas pievērsīs veterinārārsta uzmanību. Paziņojiet viņam, ka esat noraizējies par sava mājdzīvnieka veselību, un stingri uzraudzīsiet viņa rīcību.
Kāda pirms un pēcoperācijas aprūpe jāsniedz trusis?
Dodiet savam trusim acidophilus pāris dienas pirms operācijas, lai pārliecinātos, ka truša gremošanas sistēma ir kārtībā.
Nekādā veidā nemainiet viņa uzturu. Pēc operācijas dodiet arī acidophilus, līdz apetīte normalizējas.
Katru dienu pārbaudiet šuves. Pēc kastrācijas sēklinieku maisiņu var piepildīt ar šķidrumu. Silta komprese noderēs, taču nevajag pārāk uztraukties. Ja ir infekcijas mājiens, nekavējoties nogādājiet trusi pie veterinārārsta.
Turiet operēto mātīti atsevišķi no tēviņiem(kastrēta vai ne, nav nozīmes), jo viņa var tikt nopietni ievainota, ja tēviņš mēģinās viņu aizsegt. Pēc operācijas pārliecinieties, ka ir kluss un mierīgs, lai trusis nenobītos un nekristu panikā, neizraisītu akrobātiskas piruetes, bet ļaujiet trusim brīvi pārvietoties apdzīvojamā vietā - trusis pats zina, kas sāpēs. viņu un ko nē.
Daudzi veterinārārsti atstāj trušus klīnikā uz nakti. Ja veterinārārsts atļauj aizvest trušu mājās, tad jums jāzina:
-Daudzi tēviņi, kas atgriežas mājās pēc operācijas, cer atrast gardas vakariņas, pārliecinieties, ka viņiem ir savas iecienītākās granulas, ūdens un ķekars svaiga siena (laba, svaiga lucerna palīdzēs trusis atgūt apetīti).
-Daudzas mātītes dod priekšroku palikt vienai, tās neizrāda apetīti un mierīgi sēdēs būra tālākajā stūrī vai tajā mājas stūrī, kur var būt drošas, ka tās netiks traucētas.
Nākamajā rītā vai nākamās dienas vakarā pēc operācijas trusis kaut ko apēd. Nav svarīgi, ko un cik daudz, jo līdz ar ēdiena uzņemšanu gremošanas trakts turpinās strādāt. Ja trusis tomēr neēd, tad galējā gadījumā pagatavo truša granulu maisījumu (1 daļa granulu un 2 daļas ūdens, kārtīgi samaļ blenderī, pievieno acidofilusu un pa šļirci (bez adatas) baro mazās porcijās. ) no mutes puses trusis). Mātīte var nejauši noņemt šuves. Izšujiet vēlreiz un pēc tam izveidojiet pārsēju, aptinot viņas vēderu ar galda dvieli un nostiprinot to ar elastīgu saiti. Pārliecinieties, ka trusis var brīvi elpot, bet pārsējs ir stingri nostiprināts.

UDK 619:636.92:615.211

Injicējamās zāles un to kombinācijas, ko izmanto trušu anestēzijai

Injicējamās zāles izmanto trušu ievadīšanai anestēzijā dažādu diagnostisko un terapeitisko procedūru laikā. To lietošana ir iespējama gan neatkarīgi, gan pirms zāļu inhalācijas. Injekcijas anestēzijai, atšķirībā no inhalācijas, nav nepieciešams īpašs aprīkojums, tāpēc daudzi veterinārārsti ir spiesti izmantot šo metodi. Šobrīd biežāk tiek izmantotas dažādas zāļu kombinācijas injekcijām un inhalācijas anestēzijai.

Uzkrātā pieredze liecina, ka daudzas zāles, ko lieto sedācijai, anestēzijai un atsāpināšanai, var lietot arī trušiem, taču efektīvām un drošām zāļu devām, to farmakodinamikai un zāļu kombināciju lietošanai ir būtiskas iezīmes. Tālāk ir aprakstīti daži preparāti un to kombinācijas, kuru ietekme uz trušu organismu ir pētīta un kas varētu interesēt mūsu valsts veterinārārstus.

Acepromazīns ( Acepromazīna maleāts) - fenotiazīna atvasinājums, kam ir nomācoša ietekme uz centrālo nervu sistēmu. Tas ir dopamīna inhibitors, alfa adrenerģisks blokators ar vāju antimuskarīna aktivitāti. Galvenais, lietojot acepromazīnu veterinārmedicīnā, ir tā trankvilizējošā iedarbība, papildus ir antiaritmisks un spazmolītiskais efekts. To parasti lieto premedikācijai daudzu sugu dzīvniekiem. Acepromazīnam ir hipotensīvs efekts, un tam nav pretsāpju iedarbības. Deva trušiem kā trankvilizators 1 mg/kg IM, iedarbībai jānotiek 10 minūšu laikā un jāilgst 1-2 stundas . Ghaffari MS et al. (2009) atklāja, ka acepromazīns normālā devā samazināja asaru veidošanos trušiem. . Trušiem acepromazīnu var lietot kā premedikāciju pirms gāzes anestēzijas. To var lietot kopā ar butorfanolu labākai sedācijai.

Ksilazīns(ksilazīns) - ir alfa 2 adrenerģisks antagonists, tam ir mērens sedatīvs un neliels pretsāpju efekts trušiem. Izraisa skeleta muskuļu relaksāciju, izmantojot centrālu darbību. Iepriekš to lietoja kā vienu narkotiku vai kombinācijā ar ketamīnu. Šī kombinācija izraisa elpošanas un asinsrites nomākumu un, lietojot lielas devas, sirds aritmiju un augstu mirstību trušiem. Atipamezolu, alfa adrenerģisko blokatoru, var izmantot kā antagonistu, lai apturētu ksilazīna darbību.

Medetomidīns(Medetomidīns (Domitor, Pfizer) ir specifiskāks alfa 2 agonists nekā ksilazīns ar mazākām blakusparādībām. Tas ir daudz dārgāks un prasa lielākas devas trušiem nekā citām dzīvnieku sugām. Medetomidīnu var lietot kā premedikāciju vai kombinācijā ar ketamīnu ķirurģiskā anestēzija... Medetomidīns izraisa perifēro asinsvadu sašaurināšanos, izmainot gļotādu asins piegādi, lai maldīgi varētu noteikt, ka dzīvniekam ir cianoze.Lietojot medetomidīnu, bieži attīstās hipoksija, tā ka visu anestēzijas periodu nepieciešama skābekļa izmantošana.

Medetomidīna izraisīta vazokonstrikcija var traucēt pulsa oksimetriju un venopunktūru asins paraugu ņemšanai un šķidruma terapijai. Šīs zāles labi atslābina balsenes, atvieglojot endotraheālo intubāciju. Tas neizraisa elpošanas nomākumu, un atveseļošanās parasti notiek trīs stundu laikā. Atveseļošanos var paātrināt, lietojot atipamisolu.

Butorfanols(Butorfanols) ir sintētisks opioīdu receptoru antagonists. Pretsāpju efekts ir 3-5 reizes lielāks nekā morfīnam cilvēkiem un vairāk nekā 30 reizes žurkām. Trušiem butorfanols izraisa pretsāpju un vieglu sedāciju, neizraisa elpošanas nomākumu, ja vien netiek lietotas lielas devas. . Lieto pēcoperācijas sāpju mazināšanai devā 0,4 mg/kg iekšķīgi ik pēc 4-6 stundām. Vairāki pētījumi liecina, ka lielu butorfanola devu lietošana izraisa mazāku pretsāpju efektu nekā mazākas devas. Butorfanola eliminācijas pusperiods trušiem, lietojot devu 0,5 mg/kg, ir 1,64 stundas pēc intravenozas ievadīšanas un 3,16 stundas pēc subkutānas ievadīšanas. Butorfanolu var izmantot, lai novērstu μ-agonistu, piemēram, fentanila, morfīna un pefidīna, elpceļu nomācošo iedarbību. Butorfanolu (0,05 mg/kg SC vai IM) lieto kombinācijā ar medetomidīnu un ketamīnu ķirurģiskai anestēzijai. To var lietot arī kombinācijā ar acepromazīnu sedācijai . Šī kombinācija izraisa vazodilatāciju, kas atvieglo asins paraugu ņemšanu un intravenozas injekcijas.

Propofols(Propofols) ir īslaicīgas darbības hipnotisks līdzeklis, kam nav līdzības ar vispārējas anestēzijas līdzekļiem, darbības mehānisms nav skaidrs. . Kā zāles, ko izmanto anestēzijas ierosināšanai, tai ir daudz priekšrocību, tostarp dziļa hipnotiska iedarbība un terapeitiskais plašums, ātra iedarbības sākums un ātra atveseļošanās. Atkārtotas devas neuzkrājas, un propofolu var izmantot anestēzijas uzturēšanai ar nepārtrauktu infūziju. Baumgartner CM et al. (2009) šim nolūkam izmantoja propofolu 4,0-8,0 mg/kg devā intravenozi, lai uzturētu anestēziju 1,2-1,3 mg/kg/min. . Deva 5-14 mg/kg nodrošina pietiekamu laiku pieredzējušam anesteziologam, lai veiktu intubāciju. Pēc ievadīšanas ir iespējama īslaicīga apnoja, un, lietojot lielas devas, ir iespējama elpošanas apstāšanās.

Pētījumi Dikmen B. et al. (2010) parādīja, ka propofola lietošana ir labāka nekā ketamīna lietošana dzīvniekiem ar nieru mazspēju. . ZhuT et al. (2008) atklāja, ka propofols uzlabo aknu asinsriti . Saskaņā ar Fudickar A. et al. (2009) propofola ievadīšana izraisa tādas negatīvas sekas kā akūta bradikardija, asistolija, hiperlipēmija un metaboliskā acidoze, rabdomiolīze un mioglobinūrija, kas tiek aprakstītas kā propofola infūzijas sindroms (PRIS). Propofols nav ieteicams ilgstošai anestēzijai trušiem. Eksperimentos Chen WH et al. (2006) propofols tieši ietekmēja trušu sirdi, izraisot strauju asinsspiediena pazemināšanos un bradikardiju.

Ketamīns(Ketamīns) ir disociatīvas zāles, ko lieto kā vienīgās zāles anestēzijas ierosināšanai vai kombinācijā ar citām zālēm anestēzijas ierosināšanai un uzturēšanai. Ketamīnam ir simpatomimētiska iedarbība, kas palielina sirdsdarbības ātrumu, sirdsdarbības ātrumu un asinsspiedienu. Ketamīna intramuskulāra ievadīšana devā 40 mg/kg pēc 6,0 ± 0,5 minūtēm izraisīja anestēziju trušiem 36,0 ± 0,9 minūtes. C vitamīna iepriekšēja intramuskulāra ievadīšana devās 30, 60 un 240 mg/kg samazināja anestēzijas ievadīšanas laiku un pagarināja anestēziju līdz 5,0 +/- 0,06 un 37,0 +/- 0,7; 4,0 +/- 0,5 un 39,0 +/- 0,6; Attiecīgi 2,0 +/- 2,3 un 44,0 +/- 0,8 minūtes .

Pētījumi liecina, ka ketamīna lietošana 10 mg/kg devā intravenozi trušiem ar muguras smadzeņu bojājumu pasargā tos no išēmijas un novērš antioksidantu līmeņa pazemināšanos. .

Ketamīns neizslēdz acu, balsenes un rīšanas refleksus. Slikta muskuļu relaksācija padara ketamīnu nederīgu lietošanai kā vienu līdzekli anestēzijai pirms operācijas, to lieto kopā ar ksilazīnu vai citām zālēm. Ketamīna/diazepāma un ketamīna/acepromazīna kombinācijas paaugstina acs iekšējo spiedienu trušiem.

Tiletamīns/zolazepāms(tiletamīns / zolazepāms) - tiletamīns - injicējams anestēzijas līdzeklis, ķīmiski līdzīgs ketamīnam, zolazepāms - vājš diazepīna trankvilizators. Kombinētās zāles farmakoloģiskā iedarbība ir līdzīga ketamīna un diazepāma iedarbībai. Tiltamīna/zolazepāma piemērotību trušu anestēzijai pētīja Brammer DW et al. (1991). Intramuskulāra 32 un 64 mg/kg zāļu ievadīšana neizraisīja anestēziju un izraisīja nefrotoksisku efektu ar nieru mazspējas attīstību 5 dienu laikā. Pētnieki secināja, ka šīs zāles trušiem ir kontrindicētas. . Tiltamīna/zolazepāma nefrotoksicitāte trušiem tika noteikta arī Doerning BJ pētījumā. un citi. (1992). Tiltamīna/zolazepāma nespēja izraisīt anestēziju trušiem ir no Dupras J. et al. (2001) . Tajā pašā laikā ir jāņem vērā tas, ka mūsu valstī nav iespējams legāli lietot daudzas visā pasaulē lietotās narkotikas. Ja veterinārā klīnika nav aprīkota inhalācijas anestēzijas lietošanai un tai nav licences lietot ketamīnu, tiletamīns/zolazepāms ir viena no retajām izvēlētajām zālēm, un tā ir jāapvieno ar citām zālēm.

Ketamīns un ksilazīns.

Minimāli invazīvām procedūrām, kas ilgst ne vairāk kā 30-40 minūtes, intramuskulāri vai subkutāni ievada ketamīnu 35 mg/kg devā sajaucot ar ksilazīnu 5 mg/kg. . Pēc anestēzijas trušu var intubēt un, ja nepieciešams, savienot ar ventilatoru. Anestēzijas uzturēšana līdz 3 stundām tiek nodrošināta, intravenozi ievadot ketamīna / ksilazīna maisījumu (10 + 2 mg / kg).

Ketamīns, ksilazīns un acepromazīns.

Hobss BA. un citi. (1991) atklāja, ka ketamīna/ksilazīna kombinācija ar acepromazīnu ir vēlama, ja nepieciešama ilgstoša operācija, viņu pētījumā anestēzijas periods bija 60-120 minūtes. Bet šī kombinācija, ievadīta intramuskulāri, izraisīja perineirālu iekaisumu un fibrozi 4 no 6 trušiem 1999. gada pētījumā, ko veica Vachon P. .

medetomidīns un ketamīns.

Medetomidīna / ketamīna maisījums devā 0,35 mg / kg + 5 mg / kg intravenozi nodrošina ķirurģisku anestēziju vismaz 35 minūtes. Atipamezola intravenoza ievadīšana aptur šo zāļu darbību. Pētījumi ar trušiem (Kim MS et al. 2004) ir parādījuši, ka anestēzijas maiņai optimāla ir vienāda vai dubulta atipamisola deva. .

Ketamīns, medetomidīns un izoflurāns.

Ketamīns devā 15 mg/kg un medetomidīns 0,25-0,5 mg/kg subkutāni vai intramuskulāri kombinācijā ar izoflurānu 1,5-2,0% nodrošina pietiekamu anestēzijas pakāpi orhiektomijai un olnīcu izņemšanai. Subkutāna injekcija ir vieglāk panesama, bet pēc intramuskulāras injekcijas anestēzijas ievadīšana notiek ātrāk. Atipamezols ir efektīvs antagonists, devā 0,5-1,0 mg / kg, tas iedarbojas ātrāk, ja to ievada intramuskulāri, salīdzinot ar subkutāni, paātrina truša atveseļošanos.

Ketamīns un ksilazīns ar butorfanolu.

Pētījumā, ko veica Marini RP et al. (1992) ketamīns/ksilazīns devā 35 mg/kg + 5 mg/kg tika lietots kopā ar butorfanolu 0,1 mg/kg. Butorfanola iekļaušana šajā kombinācijā pagarināja anestēziju 1,4-1,6 reizes no 77 līdz 99 minūtēm. .

Medetomidīns, ketamīns un butorfanols ar izoflurānu.

Medetomidīna, ketamīna un butorfanola kombināciju izmanto īsām procedūrām, piemēram, priekšzobu apgriešanai vai rentgena stariem. To var izmantot arī anestēzijas izraisīšanai pirms inhalācijas anestēzijas lietošanas ilgākām procedūrām, piemēram, dzerokļiem, priekšzobu noņemšanai, šādos gadījumos ir nepieciešama intubācija, jo sejas maskas lietošana nav iespējama. Mēs iesakām arī inhalācijas anestēziju, mazgājot asaru kanālu.

Medetomidīnu 0,2 mg/kg devā kombinācijā ar 10 mg/kg ketamīna un 0,5 mg/kg butorfanola ievada subkutāni. Tas ir 0,2 ml/kg Domitor (Pfizer), 0,1 ml/kg ketamīna un 0,05 ml/kg Torbugesic (Fort Dodge). Injekcija parasti ir sāpīga, zāļu iedarbība sākas pēc 5-10 minūtēm un ilgst aptuveni 20 minūtes. Pilnīga atveseļošanās notiek 2-4 stundu laikā.

Operācijas beigās medetomidīna iedarbību var noņemt atipamezols 1 mg/kg (0,1 ml/kg) (Antisedan (Pfizer). Atipamezola darbības periods ir 15-40 minūtes. Medetomidīna pretsāpju iedarbība ir izņem arī atipamezols.nestēzija notiek pēc 1-2 stundām.

Tiletamīns/zolazepāms un ksilazīns.

Dupras J. et al. (2001) pētīja iespēju izmantot tiletamīna/zolazepāma kombināciju 20 mg/kg devā kombinācijā ar ksilazīnu 3 mg/kg. ievadot intramuskulāri. Ievads anestēzijā ilga aptuveni 3 minūtes, anestēzijas ilgums vidēji 109,4 minūtes. Saistībā ar ksilazīna spēju izraisīt ievērojamu hipoksiju, pētnieki norāda uz obligātu skābekļa nodrošināšanu trušiem.

Razina A.V. un citi (2010) iesaka intramuskulāri ievadīt rometāru devā 4,0-6,0 mg/kg, kam seko (pēc 20 minūtēm) intramuskulāri ievadīt tiletamīnu/zolazepāmu devā 5-10 mg/kg. Pēc 5 min. Pēc intramuskulāras zoletil injekcijas notika pilnīga muskuļu relaksācija, radzenes reflekss un sāpju jutība nebija, zīlīte bija paplašināta. Anestēzija ilga apmēram 30 minūtes, pēc 1,5 stundas trusis kustējās patstāvīgi.

Tabula - Zāles un to kombinācijas ieteicamas trušu sedācijai un anestēzijai

Preparāti	Deva (mg/kg)	Darbība	Lietošanas veids	Darbības ilgums
acepromazīns		sedācija, neizraisa atsāpināšanu
acepromazīns + butorfanols		sedācija un pretsāpju līdzeklis
butorfanols + medetomidīns + ketamīns		anestēzija		20-30 minūtes, atveseļošanās 1-4 stundas
ketamīns + ksilazīns		anestēzija		30-40 minūtes, atveseļošanās 1-2 stundas
ketamīns + ksilazīns + butorfanols		anestēzija		40-60 minūtes atveseļošanās 1-2 stundas
ketamīns + ksilazīns + acepromazīns		anestēzija		25-40 minūtes, atveseļošanās 1-2 stundas
ketamīns + acepromazīns		anestēzija
ketamīns + medetomidīns		anestēzija		vismaz 35 minūtes
propofols		hipnotisks		lai saglabātu anestēziju 1,2-1,3 mg / kg / min
acepromazīns + butorfanols + propofols		sedācija un pretsāpju līdzeklis		lai uzturētu anestēziju propofols 1,2-1,3 mg / kg / min
tiletamīns/zolazepāms + ksilazīns		anestēzija
ksilazīns + tiletamīns/zolazepāms		anestēzija		30 min, atveseļošanās 1,5 stundas

Tādējādi šobrīd esošās zāles un to lietošanas iespējas dažādās kombinācijās vairumā gadījumu ļauj izvēlēties anestēzijas metodi atbilstoši truša stāvoklim, plānotās operācijas raksturam un ilgumam. Šajā gadījumā liela nozīme ir veterinārās klīnikas aprīkojumam un ārsta pieredzei.

Veterinārmedicīnas zinātņu kandidāts, Sanktpēterburgas Valsts Veterinārmedicīnas akadēmijas Putnu, zivju, bišu un kažokzvēru slimību katedras asociētais profesors, Veterinārmedicīnas centrs Vetus.

Literatūra
	Plumb, Donald K. Farmakoloģiskie preparāti veterinārmedicīnā // M., 2002.- 856 lpp.
	Razina A.V. Vispārējās anestēzijas metodes optimizācija trušiem / A.V. Razina, A.I. Frolova, M.A. Sergeeva // Veterinārās bioloģijas aktualitātes. - 2005. - Nr.1 ​​(5). - P. 32-35
	Baumgartner CM, Koenighaus H, Ebner JK, Henke J, Schuster T, Erhardt WD. Fentanila un propofola kardiovaskulārā ietekme uz trušu hemodinamisko funkciju // Am J Vet Res. 2009. gada marts;70(3):409-17.
	Brammer DW, Doerning BJ, Chrisp CE, Rush HG. Telazola anestēzijas un nefrotoksiskā iedarbība Jaunzēlandes baltajiem trušiem // Lab Anim Sci. 1991. gada oktobris;41(5):432-5.
	Kūpers, J.E. Eksotisku sugu anestēzija. In Manual of Aneasthesia for Small Animal Practice // (A.D.R. Hilbery, red.). Lielbritānijas mazo dzīvnieku veterinārārstu asociācija. 1989. - 144 rubļi.
	Chang C, Uchiyama A, Ma L, Mashimo T, Fujino Y. Salīdzinājums par ietekmi uz elpceļu oglekļa dioksīda reakciju, arteriālo asinsspiedienu un deksmedetomidīna, propofola un midazolāma sirdsdarbības ātrumu sevoflurāna anestēzijā trušiem // Anesth Analg. 2009. gada jūlijs; 109(1):84-9.
	Chen WH, Lee CY, Hung KC, Yeh FC, Tseng CC, Shiau JM. Propofola tiešā sirdsdarbība uz neskartu izolētu truša sirdi // Acta Anaesthesiol Taiwan. 2006. gada marts;44(1):19-23.
	Cruz FS, CarregaroAB, Raiser AG, Zimmerman M. Pilnīga intravenoza anestēzija ar propofolu un S(+)-ketamīnu trušiem // Vet Anaesth Analg. 2010. gada marts;37(2):116-22.
	Dikmen B, Yagmurdur H, Akgul T, Astarci M, Ustun H, Germiyanoglu C. Propofola un ketamīna profilaktiskā ietekme uz nieru bojājumiem vienpusējas urētera obstrukcijas gadījumā // J Anesth. 2010. gada februāris; 24(1):73-80.
	Doerning BJ, Brammer DW, Chrisp CE et al: Tiletamīna nefrotoksicitāte Jaunzēlandes baltajiem trušiem // Lab Anim Sci, 1992; 42(3):267-269.
	Dupras J, Vachon P, Cuvelliez S, Blais D. Jaunzēlandes truša anestēzija, izmantojot tiletamīna-zolazepāma un ketamīna-midazolāma kombināciju ar vai bez ksilazīna // Can Vet J. 2001. gada jūnijs;42(6):455- 60.
	Elsa A, Ubandawaki S. Ketamīna anestēzija pēc trušu premedikācijas ar C vitamīnu // J Vet Sci. 2005. gada septembris;6(3):239-41.
	Flecknell, P.A. Sāpju mazināšana laboratorijas dzīvniekiem // Lab Anim., 1984; 18, 147-160.
	Flecknell, P.A. Anestēzija // Trušu medicīnas un ķirurģijas rokasgrāmatā. 2000; (P.A. Flecknell, red.) 103.-116.lpp.
	Flecknell, P.A., John, M., Mitchell, M. et al. Neiroleptanalgezija trusis // Lab Anim., 1983; 17, 104-109.
	Fudickar A, Bein B. Propofola infūzijas sindroms: klīniskās izpausmes un patofizioloģijas atjaunināšana // Minerva Anestesiol. 2009. gada maijs;75(5):339-44.).
	Ghaffari MS, Moghaddassi AP, Bokaie S. Intramuskulārā acepromazīna un diazepāma ietekme uz asaru veidošanos trušiem // Vet Rec. 2009. gada 31. janvāris; 164(5):147-8.
	Gafari MS, Moghaddassi AP. Ketamīna-diazepāma un ketamīna-acepromazīna kombināciju ietekme uz intraokulāro spiedienu trušiem // Vet Anaesth Analg. 2010. gada maijs;37(3):269-72.
	Hellebrekers, L.J., de Boer, E.J., van Zuylen, M.A., Vosmeer H. Medetomidīna-ketamīna un medetomidīna-propofola anestēzijas salīdzinājums trušiem // Lab Anim., 1997; 31, 58-69.
	Hobs BA, Rolhall TG, Sprenkel TL, Entonijs KL. Vairāku anestēzijas kombināciju salīdzinājums trušiem // Am J Vet Res. 1991. gada maijs;52(5):669-74.
	Kim MS, Jeong SM, Park JH, Nam TC, SEO KM. Medetomidīna-ketamīna kombinācijas anestēzijas maiņa trušiem, izmantojot atipamezolu // Exp Anim. 2004. gada oktobris;53(5):423-8.
	Marini RP, Avison DL, Corning BF, Lipman NS. Ketamīns/ksilazīns/butorfanols: jauna anestēzijas kombinācija trušiem // Lab Anim Sci. 1992. gada februāris; 42(1):57-62.
	Martinez MA, Murison PJ, Love E. Anestēzijas indukcija ar midazolāmu vai propofolu trušiem, kas premedikēti ar fentanilu/fluanizonu // Vet Rec. 2009. gada 27. jūnijs; 164(26):803-6.
	Meisons D.E. Anestēzija, analgēzija un sedācija maziem zīdītājiem // Seskiem, trušiem un grauzējiem, Klīniskā medicīna un ķirurģija. (E.V. Hillyer, K.E. Quesenberry, red.). 1997. - 378.-391.lpp.
	Murphi KL, Roughan JV, Baxter MG, Flecknell PA. Anestēzija ar ketamīna un medetomidīna kombināciju trušiem: premedikācijas efekts ar buprenorfīnu // Vet Anaesth Analg. 2010. gada maijs;37(3):222-9. Epub 2010, 10. marts.
	Ohya M, Taguchi H, Mima M, Koumoto K, Fukae T, Uchida M. Morfīna, buprenorfīna un butorfanola ietekme uz truša elpceļu dinamiku // Masui. 1993. gada aprīlis; 42(4):498-503.
	Orr HE, Roughan JV, Flecknell PA. Ketamīna un medetomidīna anestēzijas novērtējums mājas trušiem // Vet Anaesth Analg. 2005. gada septembris;32(5):271-9.
	Portnojs, L.G., Hjūsteds, D.R. Butorfanola tartrāta farmakokinētika trušiem // Am J Vet Res., 1992; 53, 541.
	Stīvens J. Birčards, Roberts G. Šerdings — Saundersa rokasgrāmata par mazo dzīvnieku prakses 3. izdevums, 2005.- 2008. lpp.
	Vachon P. Self mutilation in rabbits after intramuscular ketamīna-ksilazīna-acepromazīna injekcijas // Can Vet J. 1999 Aug;40(8):581-2.
	Viksone, S.K. Anestēzija un atsāpināšana. In The Biology of the Laboratory Rabbit, Academic Press, 2nd edn. 1994 (P.J. Menings un D.H. Ringlers, red.). 87.-109.lpp.
	Yershov AL, Jordan BS, Fudge JM, Dubick MA. Ventilācijas režīma ietekme uz ketamīna/ksilazīna prasībām trušiem // Vet Anaesth Analg. 2007. gada maijs;34(3):157-63.
	Yu QJ, Zhou QS, Huang HB, Wang YL, Tian SF, Duan DM. Ketamīna aizsargājošā iedarbība uz išēmisku muguras smadzeņu bojājumu trušiem // Ann Vasc Surg. 2008. gada maijs-jūnijs;22(3):432-9.
	Zhu T, Pang Q, McCluskey SA, Luo C. Propofola ietekme uz aknu asins plūsmu un skābekļa līdzsvaru trušiem // Can J Anaesth. 2008. gada jūnijs;55(6):364-70.