Qual è il processo di trascrizione? L'RNA riceve informazioni ereditarie

Inizio della trascrizione

Allungamento della trascrizione

Il momento in cui la RNA polimerasi passa dall'inizio della trascrizione all'allungamento non è determinato con precisione. Tre eventi biochimici principali caratterizzano questa transizione nel caso della RNA polimerasi di Escherichia coli: il rilascio del fattore sigma, la prima traslocazione della molecola enzimatica lungo lo stampo e la forte stabilizzazione del complesso di trascrizione, che, oltre all'RNA polimerasi, comprende la catena di RNA in crescita e il DNA trascritto. Gli stessi fenomeni sono caratteristici anche delle RNA polimerasi eucariotiche. La transizione dall'inizio all'allungamento è accompagnata dalla rottura dei legami tra l'enzima, il promotore, i fattori di inizio della trascrizione e, in alcuni casi, dalla transizione della RNA polimerasi a uno stato di competenza di allungamento (ad esempio, fosforilazione del dominio CTD in RNA polimerasi II). La fase di allungamento termina dopo che la trascrizione in crescita viene rilasciata e l'enzima si dissocia dallo stampo (terminazione).

L'allungamento viene effettuato con l'aiuto di fattori di allungamento di base, necessari affinché il processo non si interrompa prematuramente.

Recentemente sono emerse prove che dimostrano che i fattori regolatori possono anche regolare l’allungamento. Durante il processo di allungamento, l'RNA polimerasi si ferma in alcune parti del gene. Ciò è particolarmente evidente a basse concentrazioni di substrati. In alcune aree della matrice si verificano lunghi ritardi nell'avanzamento della RNA polimerasi, la cosiddetta. si osservano pause anche a concentrazioni ottimali di substrato. La durata di queste pause può essere controllata da fattori di allungamento.

Terminazione

I batteri hanno due meccanismi di terminazione della trascrizione:

• un meccanismo rho-dipendente in cui la proteina Rho (rho) destabilizza i legami idrogeno tra lo stampo di DNA e l'mRNA, rilasciando la molecola di RNA.

• rho-indipendente, in cui la trascrizione si ferma quando la molecola di RNA appena sintetizzata forma un'ansa staminale, seguita da diversi uracili (...UUUU), che porta al distacco della molecola di RNA dallo stampo di DNA.

La terminazione della trascrizione negli eucarioti è meno studiata. Si conclude con il taglio dell'RNA, dopodiché l'enzima aggiunge diverse adenine (...AAAA) alla sua estremità da 3", il cui numero determina la stabilità di un dato trascritto.

Fabbriche di trascrizione

Esistono numerosi dati sperimentali che indicano che la trascrizione avviene nelle cosiddette fabbriche di trascrizione: enormi, secondo alcune stime, fino a 10 complessi Da che contengono circa 8 RNA polimerasi II e componenti per la successiva elaborazione e splicing, nonché la correzione della trascrizione appena sintetizzata. Nel nucleo cellulare avviene uno scambio costante tra pool di RNA polimerasi solubile e attivata. In tale complesso è coinvolta la RNA polimerasi attiva, che a sua volta è un'unità strutturale che organizza la compattazione della cromatina. Dati recenti indicano che le fabbriche di trascrizione esistono anche in assenza di trascrizione, sono fissate nella cellula (non è ancora chiaro se interagiscono o meno con la matrice nucleare della cellula) e rappresentano un sottocompartimento nucleare indipendente. Il complesso della fabbrica di trascrizione contenente la RNA polimerasi I, II o III è stato analizzato mediante spettrometria di massa.

Trascrizione inversa

Schema di trascrizione inversa

Alcuni virus (come l’HIV, che causa l’AIDS), hanno la capacità di trascrivere l’RNA in DNA. L'HIV ha un genoma di RNA integrato nel DNA. Di conseguenza, il DNA del virus può essere combinato con il genoma della cellula ospite. L'enzima principale responsabile della sintesi del DNA dall'RNA è chiamato reverseasi. Una delle funzioni della reversetasi è creare DNA complementare (cDNA) dal genoma virale. L'enzima associato ribonucleasi H scinde l'RNA e la reverseasi sintetizza il cDNA dalla doppia elica del DNA. Il cDNA è integrato nel genoma della cellula ospite dall'integrasi. Il risultato è la sintesi delle proteine ​​virali da parte della cellula ospite, che forma nuovi virus. Nel caso dell'HIV viene programmata anche l'apoptosi (morte cellulare) dei linfociti T. In altri casi, la cellula può rimanere un diffusore di virus.

Alcune cellule eucariotiche contengono l'enzima telomerasi, che presenta anche attività di trascrizione inversa. Con il suo aiuto vengono sintetizzate sequenze ripetute nel DNA. La telomerasi viene spesso attivata nelle cellule tumorali per duplicare indefinitamente il genoma senza perdere la sequenza del DNA codificante la proteina.

Appunti

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Dopo aver decifrato il codice genetico, è sorta la domanda: come vengono trasferite le informazioni dal DNA alle proteine? Studi biochimici hanno stabilito che la maggior parte del DNA in una cellula è localizzata nel nucleo, mentre la sintesi proteica avviene nel citoplasma. Questa separazione territoriale della sintesi del DNA e delle proteine ​​ha portato alla ricerca di un intermediario. Poiché la sintesi proteica è avvenuta con la partecipazione dei ribosomi, è stato proposto che l'RNA svolga il ruolo di intermediario. È stato creato un diagramma che illustra la direzione del flusso di informazioni genetiche in una cellula:

DNA → RNA → proteina

È chiamato il dogma centrale della biologia molecolare. F. Crick ha postulato che la sintesi delle macromolecole secondo questo schema viene effettuata secondo il principio della matrice. Ci sono voluti molti anni per dimostrare la correttezza di questo postulato.

Inizialmente si presumeva che l'RNA ribosomiale ("un gene - un ribosoma - una proteina") svolgesse il ruolo di intermediario. Tuttavia, divenne presto chiaro che questa ipotesi era insostenibile. È stato dimostrato che durante la sintesi proteica il numero di ribosomi non cambia, cioè il nuovo RNA non viene sintetizzato e, pertanto, non viene ricevuta alcuna nuova informazione. Ben presto nella composizione dei ribosomi fu scoperta una frazione di RNA instabile, le cui molecole sono trattenute liberamente sul ribosoma con l'aiuto dei cationi Mg. Utilizzando l'ibridazione molecolare, è stato dimostrato che le molecole di questo RNA sono copie di alcune sezioni del DNA. Ha ottenuto il nome matrice, O RNA messaggero. Precedentemente era anche chiamato RNA messaggero e RNA messaggero. La complementarità di queste molecole con alcune sezioni del DNA indica che sono state sintetizzate secondo un tipo di modello sul DNA.

A poco a poco, è stato chiarito l'intero percorso di trasferimento delle informazioni dal DNA alle proteine. Si compone di due fasi: trascrizioni E trasmissioni. Nella fase di trascrizione, l'informazione genetica viene letta e trasferita dal DNA all'mRNA. Il processo di trascrizione avviene in tre fasi: iniziazione, allungamento E terminazione. Le informazioni vengono lette solo da una catena di DNA (+ catena), poiché, in base alle proprietà del codice genetico, sezioni di DNA complementari non possono codificare la struttura della stessa proteina a causa della mancanza di degenerazione complementare del codice. La trascrizione viene effettuata dall'enzima RNA polimerasi, che consiste di quattro subunità (ααββ") e non ha specificità riguardo alla fonte del DNA. Nella fase iniziale della trascrizione - inizio - una quinta subunità, il cosiddetto fattore s , è attaccato all'enzima, che riconosce una sezione specifica del DNA, promotore. I promotori non vengono trascritti. Sono riconosciuti dal fattore s per la presenza di una sequenza nucleotidica specifica in essi. Nei promotori batterici, è chiamato Pribnov blocco e ha la forma TATAAT (con lievi variazioni). L'enzima RNA polimerasi è attaccato al promotore. La crescita della catena dell'mRNA avviene in una direzione, la velocità di trascrizione è ≈ 45-50 nucleotidi al secondo. Nella fase di iniziazione, viene sintetizzata solo una corta catena di 8 nucleotidi, dopodiché il fattore s viene separato dalla RNA polimerasi e inizia la fase di allungamento. L'estensione della catena dell'mRNA è effettuata da una proteina tetramerica. La sezione , da cui si leggono le informazioni, è chiamato trascrizione.Termina con un terminatore, una sequenza nucleotidica specifica che svolge il ruolo di segnale di arresto. Raggiunto il terminatore, l'enzima RNA polimerasi smette di funzionare e, con l'aiuto di fattori di terminazione proteica, viene separato dalla matrice.

Nelle cellule batteriche, le molecole di mRNA risultanti possono fungere immediatamente da modelli per la sintesi proteica, ad es. trasmissione. Si collegano ai ribosomi, ai quali le molecole di RNA di trasporto (tRNA) forniscono simultaneamente amminoacidi. Le catene di RNA di trasferimento sono costituite da circa 70 nucleotidi. Una molecola di tRNA a filamento singolo ha siti di accoppiamento complementari, che contengono centri attivi: un sito per il riconoscimento del tRNA da parte dell'enzima tRNA sintetasi, che lega il corrispondente amminoacido attivato al tRNA; accettore: il sito a cui è attaccato l'amminoacido e l'ansa dell'anticodone.

Anticodoneè una tripletta complementare al codone corrispondente nella molecola dell'mRNA. L'interazione codone-anticodone segue il tipo di accoppiamento complementare, durante il quale un amminoacido viene aggiunto alla catena proteica in crescita. Il codone di inizio in diversi mRNA è il codone AUG, corrispondente all'amminoacido metionina. Pertanto il tRNA con l’anticodone UAC, connesso all’amminoacido attivato metionina, è il primo ad avvicinarsi alla matrice. Gli enzimi che attivano gli amminoacidi e li collegano al tRNA sono chiamati aminoacil-tRNA sintetasi. Tutte le fasi della biosintesi proteica (inizio, allungamento, terminazione) sono servite da fattori di traduzione proteica. I procarioti ne hanno tre per ogni stadio. Alla fine dello stampo dell'mRNA ci sono codoni senza senso che non vengono letti e segnano la fine della traduzione.

Nel genoma di molti organismi, dai batteri all'uomo, sono stati scoperti geni e corrispondenti tRNA che effettuano letture non standard dei codoni. Questo fenomeno si chiama ambiguità della trasmissione.

Permette di evitare le conseguenze negative degli errori che si verificano nella struttura delle molecole di mRNA durante la trascrizione. Pertanto, quando all'interno della molecola dell'mRNA compaiono codoni senza senso, capaci di arrestare prematuramente il processo di trascrizione, si attiva il meccanismo di soppressione. Consiste nel fatto che nella cellula appare una forma insolita di tRNA con un anticodone complementare al codone non senso, che normalmente non dovrebbe esistere. Il suo aspetto è il risultato dell'azione di un gene che sostituisce una base nell'anticodone del tRNA, che è simile nella composizione al codone senza senso. Come risultato di questa sostituzione, il codone senza senso viene letto come un codone significativo regolare. Tali mutazioni sono chiamate mutazioni soppressorie, perché sopprimono la mutazione originale che ha portato al codone senza senso.

La vita sotto forma di carbonio esiste grazie alla presenza di molecole proteiche. E la biosintesi delle proteine ​​nella cellula è l’unica possibilità per l’espressione genica. Ma per attuare questo processo, è necessario avviare una serie di processi associati al “disimballaggio” delle informazioni genetiche, alla ricerca del gene desiderato, alla sua lettura e riproduzione. Il termine “trascrizione” in biologia si riferisce specificamente al processo di trasferimento delle informazioni da un gene all’RNA messaggero. Questo è l'inizio della biosintesi, cioè l'implementazione diretta dell'informazione genetica.

Conservazione delle informazioni genetiche

Nelle cellule degli organismi viventi, l'informazione genetica è localizzata nel nucleo, nei mitocondri, nei cloroplasti e nei plasmidi. I mitocondri e i cloroplasti contengono una piccola quantità di DNA animale e vegetale, mentre i plasmidi batterici sono il sito di deposito dei geni responsabili del rapido adattamento alle condizioni ambientali.

Nei corpi virali, le informazioni ereditarie vengono memorizzate anche sotto forma di polimeri di RNA o DNA. Ma il processo della sua attuazione è anche associato alla necessità di trascrizione. In biologia, questo processo è di eccezionale importanza, poiché porta all'implementazione delle informazioni ereditarie, innescando la biosintesi proteica.

Nelle cellule animali, l'informazione ereditaria è rappresentata da un polimero di DNA, che è compatto all'interno del nucleo. Pertanto, prima della sintesi proteica o della lettura di qualsiasi gene, devono passare alcune fasi: lo svolgimento della cromatina condensata e il “rilascio” del gene desiderato, il suo riconoscimento da parte delle molecole enzimatiche, la trascrizione.

In biologia e chimica biologica, queste fasi sono già state studiate. Portano alla sintesi di una proteina, la cui struttura primaria era codificata in un singolo gene.

Schema di trascrizione nelle cellule eucariotiche

Sebbene la trascrizione in biologia non sia stata sufficientemente studiata, la sua sequenza è tradizionalmente presentata sotto forma di diagramma. Consiste in inizio, allungamento e terminazione. Ciò significa che l'intero processo è diviso in tre fenomeni componenti.

L'iniziazione è un insieme di processi biologici e biochimici che portano all'inizio della trascrizione. L'essenza dell'allungamento è la continua crescita della catena molecolare. La terminazione è un insieme di processi che portano alla cessazione della sintesi dell'RNA. A proposito, nel contesto della biosintesi proteica, il processo di trascrizione in biologia viene solitamente identificato con la sintesi dell'RNA messaggero. Sulla base di esso, verrà successivamente sintetizzata una catena polipeptidica.

Iniziazione

L'iniziazione è il meccanismo di trascrizione meno compreso in biologia. Di cosa si tratti da un punto di vista biochimico non è noto. Cioè, gli enzimi specifici responsabili dell'attivazione della trascrizione non vengono affatto riconosciuti. Sono sconosciuti anche i segnali intracellulari e le modalità della loro trasmissione, che indicano la necessità di sintetizzare una nuova proteina. Questo è un compito fondamentale per la citologia e la biochimica.

Allungamento

Non è ancora possibile separare il processo di inizio e quello di allungamento nel tempo a causa dell'impossibilità di condurre studi di laboratorio volti a confermare la presenza di enzimi specifici e fattori scatenanti. Pertanto, questo confine è molto condizionale. L'essenza del processo di allungamento si riduce all'allungamento della catena in crescita, sintetizzata sulla base della sezione del modello del DNA.

Si ritiene che l'allungamento inizi dopo la prima traslocazione dell'RNA polimerasi e l'inizio dell'attacco del primo kadon al sito di partenza dell'RNA. Durante l'allungamento, i cadoni vengono letti nella direzione del filamento 3"-5" su una sezione di DNA despiralizzata divisa in due filamenti. Allo stesso tempo, alla catena di RNA in crescita vengono aggiunti nuovi nucleotidi complementari alla regione del DNA modello. In questo caso, il DNA viene “espanso” fino a raggiungere una larghezza di 12 nucleotidi, cioè 4 kadon.

L'enzima RNA polimerasi si muove lungo la catena in crescita e "dietro" il DNA viene "reticolato" in modo inverso in una struttura a doppio filamento con il ripristino dei legami idrogeno tra i nucleotidi. Ciò risponde in parte alla domanda su quale processo viene chiamato trascrizione in biologia. È l'allungamento la fase principale della trascrizione, perché durante il suo corso viene assemblato il cosiddetto intermediario tra il gene e la sintesi proteica.

Terminazione

Il processo di terminazione della trascrizione nelle cellule eucariotiche è poco conosciuto. Finora gli scienziati ne hanno ridotto l'essenza all'arresto della lettura del DNA all'estremità da 5 pollici e all'attaccamento di un gruppo di basi di adenina all'estremità da 3 pollici dell'RNA. Quest'ultimo processo consente di stabilizzare la struttura chimica dell'RNA risultante. Esistono due tipi di terminazione nelle cellule batteriche. È un processo Rho-dipendente e Rho-indipendente.

Il primo avviene in presenza della proteina Rho e si riduce ad una semplice rottura dei legami idrogeno tra la regione stampo del DNA e l'RNA sintetizzato. Il secondo, Rho-indipendente, si verifica dopo la comparsa dell'ansa dello stelo se dietro di esso è presente un insieme di basi uracile. Questa combinazione provoca il distacco dell'RNA dallo stampo del DNA. È ovvio che la terminazione della trascrizione è un processo enzimatico, ma non sono stati ancora trovati biocatalizzatori specifici.

Trascrizione virale

Gli organismi virali non hanno un proprio sistema di biosintesi proteica e quindi non possono riprodursi senza sfruttare le cellule. Ma i virus hanno il proprio materiale genetico, che deve essere realizzato e integrato anche nei geni delle cellule infette. Per fare ciò, dispongono di una serie di enzimi (o sfruttano i sistemi enzimatici cellulari) che trascrivono il loro acido nucleico. Cioè, questo enzima, sulla base delle informazioni genetiche del virus, sintetizza un analogo dell'RNA messaggero. Ma non è affatto RNA, ma un polimero di DNA, complementare, ad esempio, ai geni umani.

Ciò viola completamente i principi tradizionali della trascrizione in biologia, come si può vedere nell'esempio del virus HIV. Il suo enzima enzima inverso è in grado di sintetizzare il DNA complementare all'acido nucleico umano dall'RNA virale. Il processo di sintesi del DNA complementare dall’RNA è chiamato trascrizione inversa. Questa è la definizione in biologia del processo responsabile dell'integrazione dell'informazione ereditaria del virus nel genoma umano.

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Trascrizione. Inizio - inizio della trascrizione, Fine - fine della trascrizione, DNA - DNA.

La trascrizione è il processo di sintesi dell'RNA che utilizza il DNA come modello e avviene in tutte le cellule viventi. In altre parole, è il trasferimento dell’informazione genetica dal DNA all’RNA.

La trascrizione è catalizzata dall'enzima RNA polimerasi DNA-dipendente. Il processo di sintesi dell'RNA procede nella direzione dall'estremità 5" a 3", cioè lungo il filamento stampo del DNA, l'RNA polimerasi si muove nella direzione 3"->5"

La trascrizione consiste nelle fasi di inizio, allungamento e terminazione.

Inizio della trascrizione

L'inizio della trascrizione è un processo complesso che dipende dalla sequenza di DNA nelle vicinanze della sequenza trascritta e dalla presenza o assenza di vari fattori proteici.

Allungamento della trascrizione

Il momento in cui la RNA polimerasi passa dall'inizio della trascrizione all'allungamento non è determinato con precisione. Tre eventi biochimici principali caratterizzano questa transizione nel caso della RNA polimerasi di Escherichia coli: il rilascio del fattore sigma, la prima traslocazione della molecola enzimatica lungo lo stampo e la forte stabilizzazione del complesso di trascrizione, che, oltre all'RNA polimerasi, comprende la catena di RNA in crescita e il DNA trascritto. Gli stessi fenomeni sono caratteristici anche delle RNA polimerasi eucariotiche. La transizione dall'inizio all'allungamento è accompagnata dalla rottura dei legami tra l'enzima, il promotore, i fattori di inizio della trascrizione e, in alcuni casi, dalla transizione della RNA polimerasi ad uno stato di competenza di allungamento. La fase di allungamento termina dopo che la trascrizione in crescita viene rilasciata e l'enzima si dissocia dallo stampo.

Durante la fase di allungamento, nel DNA vengono sciolte circa 18 coppie di nucleotidi. Circa 12 nucleotidi del filamento modello di DNA formano un'elica ibrida con l'estremità in crescita del filamento di RNA. Mentre l'RNA polimerasi si muove attraverso lo stampo, davanti ad essa avviene lo svolgimento della doppia elica del DNA e dietro di essa avviene il ripristino della doppia elica del DNA. Allo stesso tempo, l'anello successivo della catena di RNA in crescita viene rilasciato dal complesso con lo stampo e la RNA polimerasi. Questi movimenti devono essere accompagnati dalla rotazione relativa della RNA polimerasi e del DNA. È difficile immaginare come ciò possa accadere in una cellula, soprattutto durante la trascrizione della cromatina. Pertanto, è possibile che per impedire tale rotazione, la RNA polimerasi che si muove lungo il DNA sia accompagnata da topoisomerasi.

L'allungamento viene effettuato con l'aiuto di fattori di allungamento di base, necessari affinché il processo non si interrompa prematuramente.

Recentemente sono emerse prove che dimostrano che i fattori regolatori possono anche regolare l’allungamento. Durante il processo di allungamento, l'RNA polimerasi si ferma in alcune parti del gene. Ciò è particolarmente evidente a basse concentrazioni di substrati. In alcune aree della matrice si verificano lunghi ritardi nell'avanzamento della RNA polimerasi, la cosiddetta. si osservano pause anche a concentrazioni ottimali di substrato. La durata di queste pause può essere controllata da fattori di allungamento.

Operone del triptofano

La trascrizione è il processo di sintesimolecoleRNA accesola zonaDNA, utilizzato come matrice. Il significato della trascrizione è trasferimento dell’informazione genetica dal DNA all’RNA.

Una molecola di DNA è costituita da due filamenti complementari, mentre l'RNA è costituito da uno solo. Durante la trascrizione, solo uno dei filamenti di DNA funge da modello per la sintesi dell'RNA. La chiamano catena semantica. L'eccezione è il DNA mitocondriale, in cui entrambi i filamenti sono dotati di senso e contengono geni diversi. Oltre a rappresentare un'eccezione per il DNA nucleare, alcuni geni possono essere localizzati su un filamento senza senso.

Durante la trascrizione la molecola di RNA viene sintetizzata nel senso che va dall'estremità 5" a quella 3" (cosa naturale per la sintesi di tutti gli acidi nucleici), mentre lungo la catena del DNA la sintesi procede in senso inverso: 3"→5 ".

Negli eucarioti ciascun gene viene trascritto separatamente. L'eccezione, ancora una volta, è il DNA mitocondriale, che viene trascritto in una trascrizione multigenica comune, che viene poi tagliata. Poiché nei procarioti i geni formano gruppi, formando un operone, tali geni vengono trascritti insieme. Comunque trascrittone chiamata sezione di DNA costituita da un promotore, una regione trascritta e un terminatore.

Ci sono 3 fasi nella trascrizione: inizio, allungamento, conclusione.

Iniziazione la trascrizione consente l'inizio della sintesi della molecola di RNA. L'inizio comporta l'attacco di un complesso di enzimi al promotore. La principale è la RNA polimerasi (in questo caso, dipendente dal DNA), che, a sua volta, è costituita da diverse proteine ​​​​di subunità e svolge il ruolo di catalizzatore del processo. Negli eucarioti, l'inizio della trascrizione è influenzato da sezioni speciali del DNA: potenziatori (rafforzano) e silenziatori (sopprimono), che di solito si trovano a una certa distanza dal gene stesso. Esistono vari fattori proteici che influenzano la possibilità di inizio della trascrizione.

I procarioti hanno un solo tipo di RNA polimerasi, mentre gli eucarioti ne hanno tre. L'RNA polimerasi 1 viene utilizzata per sintetizzare tre tipi di RNA ribosomiale (ci sono 4 tipi di rRNA in totale). La RNA polimerasi 2 viene utilizzata per sintetizzare il pre-mRNA (RNA messaggero precursore). L'RNA polimerasi-3 sintetizza uno dei tipi di RNA ribosomiale, di trasporto e di piccolo nucleo.

La RNA polimerasi è in grado di riconoscere specifiche sequenze nucleotidiche e di attaccarsi ad esse. Queste sequenze sono brevi e universali per tutti gli esseri viventi.

Dopo che la RNA polimerasi si lega al promotore, una sezione della doppia elica del DNA si svolge e i legami nucleotidici tra i filamenti di questa sezione vengono rotti. Vengono sciolte circa 18 paia di nucleotidi.

Sul palco allungamento l'aggiunta sequenziale avviene secondo il principio di complementarità dei nucleotidi liberi alla sezione di DNA liberata. La RNA polimerasi unisce i nucleotidi in una catena poliribonucleotidica.

Durante la sintesi dell'RNA, circa 12 dei suoi nucleotidi sono complementari e temporaneamente legati ai nucleotidi del DNA. Quando l'RNA polimerasi si muove davanti ad essa, le catene del DNA divergono e dietro di essa vengono “cucite” con l'aiuto di enzimi. La catena dell'RNA cresce gradualmente e si allontana dal complesso della RNA polimerasi.

Esistono fattori di allungamento che impediscono la terminazione prematura della trascrizione.

Terminazione Il processo di trascrizione avviene nella regione terminatrice, che viene riconosciuta dalla RNA polimerasi grazie a speciali fattori di terminazione proteica.

Molti nucleotidi di adenina (poli-A) sono attaccati all'estremità da 3" della molecola di RNA sintetizzata per prevenirne la rottura enzimatica. Anche prima, quando veniva sintetizzata l'estremità da 5", il cosiddetto berretto.

Nella maggior parte dei casi, la trascrizione non produce RNA finito. L’RNA grezzo deve ancora passare attraverso un processo in lavorazione, in cui si verificano i suoi cambiamenti di modifica e diventa funzionalmente attivo. Ogni tipo di RNA negli eucarioti subisce le proprie modifiche. La formazione del poli-A e del cappuccio viene spesso definita anche lavorazione.